【红对勾】2013-2014学年高中化学芳香烃

【红对勾】2013-2014学年高中化学2.2芳香烃45分钟作业2

新人教版选修5

一、选择题(每小题5分，每小题有1－2个正确选项，共60分)

1．下列化合物为苯的同系物的是()

A．①②B．③④

C．①④D．②④

解析：根据苯的同系物的概念：含有一个苯环；侧链为烷基。可推知③④对。

答案：B

2．间二甲苯苯环上的一个氢原子被—NO2取代后，其一元取代产物的同分异构体有()

A．1种B．2种

C．3种D．4种

解析：

答案：C

3．鉴别苯和苯的同系物的方法或试剂是()

A．液溴和铁粉B．浓溴水

C．酸性的KMnO4溶液D．在空气中点燃

解析：苯和苯的同系物的共同性质：①与液溴或硝酸在催化剂作用下发生取代反应；②在空气中燃烧且现象相似；③与H2能发生加成反应。不同点：苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化，而苯不能。

答案：C

4．已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体，将甲苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有()

A．4种B．5种

C．6种D．7种

解析：

答案：B

5．有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()

答案：B

6．某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水反应褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，该有机物苯环上有一氯代物只有2种，则该烃是()

解析：该有机物苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上只有两种不同环境的氢原子，A中有2种，符合。

答案：A

7．(双选)下列说法中，正确的是()

A．芳香烃就是指苯和苯的同系物

B．通常可从煤焦油中或通过石油的催化重整来获取芳香烃

C．乙苯分子中所有原子可以处于同一平面上

D．苯和甲苯既能发生取代反应又能发生加成反应

解析：芳香烃是含有一个或多个苯环的烃类，苯和苯的同系物只是芳香烃的一部分；乙苯分子中乙基上的两个碳原子与其他原子或原子团构成四面体结构，因而乙苯分子中所有原子不可能处于同一平面上。

答案：BD

8．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()

A．甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯

B．甲苯能使热的高锰酸钾酸性溶液褪色

C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰

D．1mol 甲苯最多能与3mol H2发生加成反应

解析：侧链对苯环的影响意味着苯环受侧链影响后性质发生了改变，其改变可体现在甲苯与硝酸发生取代时，苯环的三个氢原子被取代。而甲苯使高锰酸钾酸性溶液褪色体现了苯环对侧链的影响。

答案：A

9．下列各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别的是()

A．苯和甲苯B．1-己烯和二甲苯

C．苯和1-己烯D．己烷和苯

解析：如果用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别两种物质，则它们分别与KMnO4酸性溶液和溴水混合必有不同的现象。

答案：C

10．工业上将苯蒸气通过赤热的铁能合成一种可作传热载体的化合物。该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种。1mo l 该化合物催化加氢时最多消耗6mol H2。这种化合物可能是()

答案：B

11．化学工作者一直关注食品安全，发现有人将工业染料“苏丹红1号”非法用作食用

色素。苏丹红是一系列人工合成染料，其中“苏丹红4号”的结构简式如下：

下列关于“苏丹红4号”的说法正确的是()

A．不能发生加成反应

B．属于芳香烃的衍生物

C．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．属于甲苯的同系物

答案：BC

12．下列物质各1mol分别与足量的H2发生加成反应，消耗H2物质的量最多的是()

答案：B

二、非选择题(共40分)

13．(8分)某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色。

(1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。

(2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3种同分异构体，则该烃的结构简式为________________。

解析：(1)由该烃能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式为C8H10与烷烃C8H18相比少8个H，说明它应属于苯的同系物，所以分子中应有1个苯环结构，支链上有2个碳原子。书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分别讨论，2个碳原子形成一个支链(—CH2CH3)的情况；2个碳原子形成两个支链的情况(—CH3)，再根据支链的位置不同确定同分异构体的结构简式。

(2)本题考查苯的同系物、苯环上的取代及同分异构体种数的确定等知识。解决这类问

题时，最好从苯环上碳原子的轴对称性入手。如，当苯环上发生一溴取代时，虽然有5个位置上的H原子可被Br原子代替，但实际上与—C2H5相邻的两个位置上的H 原子是等效的(即α—H)，或者说这两个位置上的H原子呈轴对称，同理与—C2H5相间的两个位置上的H原子也是等效的(即β—H)，加上对位碳原子上的γ—H原

答案：

14．(8分)苯的同系物中，有的侧链能被KMnO4酸性溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：

(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被KMnO4酸性溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是________；乙能被KMnO4酸性溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有________种。

(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式：________。

解析：本题主要考查苯的同系物的结构推断及性质。

(1)据题目信息，苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构

(—CH2CH2CH3和)，两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子为C10H14、有两个侧链的苯的同系物有3×3＝9(种)可能结构。

(2)分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链。

答案：