芽孢杆菌B13的分离鉴定及其抑菌作用研究
芽孢杆菌P3的分离鉴定及其生长条件的试验研究(医专校报)
芽孢杆菌P3的分离鉴定及其生长条件的试验研究李帆，杨莹，查诚（安庆医药高等专科学校，安徽安庆 246003）摘要目的：从污水处理池的污泥中分离得到兼性厌氧的菌株，对其进行分类鉴定。
方法：根据维诺格拉斯基柱法分离出几种纯菌株，选取其中生长较好的一株，经形态观察和生理生化实验以及16SrDNA测定，鉴定其分类地位。
研究不同培养条件对该菌生长的影响。
结果：获得一纯菌株P3，初步推测该菌为Bacillus sp.，经16SrDNA鉴定其为Bacillus sp.。
其最适生长条件为：温度29℃，初始pH值7.0，盐度0.1%以及摇床(100r/min)培养。
结论：经形态观察和生理生化实验推测P3菌的分类地位具有一定的准确性.关键词芽孢杆菌；16SrDNA；鉴定中图分类号：Q93－33Isolation and Identification of Bacillus sp. Strain P3 andOptimum ConditionsLi Fan, Yang Ying, Zha Cheng(Anqing Medical And Pharmaceutical College, Anqing 246003, China) Abstract: Objective: A strain which was isolated from sludges of fertilizer plant was identified and its optimum conditions was studied. Methods: Several strains were isolated with the method of Winogradsky column. The strain which outgrew others was identified according to morphological observation, biochemical and physiological test and 16SrDNA. Then it was cultivated on various conditions. Results: The strain named as P3 was identified as Bacillus sp.. The optimum conditions for the growth of the strain were: temperature 29℃,initial pH 7.0 and shaking at 100r/min. Conclusion: It was revealed by this study that morphological observation, biochemical and physiological test was accurate for identification of bacteria. Keywords: Bacillus sp.;16SrDNA; wastewater; identify ——————————————————作者简介：李帆(1983－),女,硕士,研究方向:生物技术。
解淀粉芽孢杆菌BW-13产生的抗真菌物质特性研究与初步分离纯化
Ｃｈａ ａ ｔ ｒ ｚ ｔｏ ｎｄ ｐ ｅ ｒ ｃ ｉ ｎ ｔ０ ｆ ａ ｉ ｕ ｇ ｌｓ ｂ ｔ ｎ ｅ ｒ ｃ ｅ ｉ ａ ｉ ｎ ａ ｒ ｆ ａ ｔＯ ａ ｉ ｎ ｏ ｎｔｆ ｎ ａ ｕ ｓ ａ ｃ
（ ｌｅ ｅ ｏ ｏ ｏ ｉａ ｎ ｖ ｒ ｎ ｎ ａ ｇｉ ｅ ｉ ｇ，Ｚ ｅｉ ｇ Ｕｎ ｖ ｒｉ ｆＴ ｃ ｎ ｌｇ ，Ｈａ ｇ ｈ ｕ３ ０ ３ ，Ｃ ｉａ Ｃｏ ｌｇ ｆＢｉ ｌ ｇ ｃ ｌａ ｄ Ｅｎ ｉｏ ｍｅ ｔ ｌ Ｅｎ ｎｅ ｒｎ ｈ ｊ ｎ ｉｅ ｓ ｙ ｏ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ａ ｔ ｎ ｚ ｏ １ ０ ２ ｈｎ ）
ｆｏ ｔ ｅ ｃｕｄ ｘ ｒ ｃ ．Ａ ｉ ｌ ｅ ｋ ｉ ｈｅ２ ０ ｎ ａ ｓ ｒ ｔｏ ｆｔ ｅ ａ ｔｆ ｎ ａ ｕｂ ｔｎｃ ｓｄ ｔ ｃ ｅ ｒ ｍ ｈ ｒ ｅｅ ｔａ ｔ ｓｎｇｅ ｐ ａ ｎ ｔ ２ ｍ ｂ ｏ ｐ ｉ ｎ ｏ ｈ ｎ ｉｕ ｇ ｌｓ ｓａ ｅｗａ ｅ ｅ ｔ ｄ ｂ ｙ ＨＰＬＣ ｎ ｌ ｓｓ ａ ａｙ ｉ．
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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一株芽孢杆菌的分离、鉴定及其抗菌效果研究
安徽农业科学 ，ｏｒａ ｏ Ａ ｈ ｉ ｔ Ｓｉ ０８ ３ （）２２ —２２ 。３６ Ｊｕｎｌｆ ｎｕ Ａｅ． ｃ． ０ ，６ ６ ：３ １ ３２２ ２ ２
责任编辑
李晓玉
责任校对
李晓玉
一
株 芽 孢 杆 菌 的 分 离 、 定 及 其 抗 菌 效 果 研 究 鉴
摘要 从 健康牙鲆肠道 内分 离到一株 芽孢杆 菌（ —） Ｈ １和鳗弧 菌 ｗ 株进行拮抗 实验 ， 明该菌对鳗弧 菌具有较强的拮 抗作 用（ 菌直径 ｌ 表 抑 ３ 、 ， ｒ。应用形 态学、 ３∞ －－ ｒ） Ⅱ 生理生化及 １ Ｎ ６ ｒ Ａ序 列分析 方法 对该菌进 行 了综合 鉴 定 ， ＳＤ 结果 显示 ， 菌株 Ｈ ｌ — 与枯 草 芽孢 杆菌标 准 菌株 同 源性 高达 ９ ％． ８ 故将其确 定为 Ｂ ｃｌｓｓｂｉｓ ａｉｕ ｕｔｉ。 ｌ ｌ 关键词 芽孢杆 菌； 菌效果 ； 抗 鉴定 中图分 类号 Ｑ９６ ３ 文献标识 码 Ａ 文章编号 ０ １ —６ １（Ｏ８ ０ ５ ７ ６ ｌ２Ｏ ）６—０３ １ ２ ２２ —０
黄 ， 剑飞 ， 李健２ 刘 淇 ， 群 （上 水 大 生 科 与 术 院上 ｏ９２ 国 产 学 究 黄 水 研 － ， ２ 王 ２ １ 海 产 学 命 学 技 学 ，海２ ｏ． 水 科 研 院 海 产 究 ． ０ ；中 ｏ
所 ， 业 部 海 洋 渔业 资源 可 持 续 利用 重点 开 放 实 验 室 ， 东青 岛 ２ ６７ ） 农 山 ６０ １
模板 ， ２ ｍ ｌＬＭ 。循 环参数 ：４℃预热 ４ｍｎ ９ ８ ５ｍ ｏ ／ ９ ｉ，４ ℃变性 １ ｉ， 退火 １ ｉ，２ｏ 延伸 ２ｍｎ ３ ｎ５ ｏ ｍ ０Ｃ ｎ７ Ｃ ｍ ｉ，６个循环 ，２ ７ ℃延伸 １ ｉ。扩增 产 物经 电泳 检 测后 送 大连 宝生 物公 司 ０ｍｎ
解淀粉芽孢杆菌抑菌活性成分鉴定及机理研究
摘要解淀粉芽孢杆菌是生物防治领域中重要的菌株之一，其发酵分泌的多种抑菌物质，对真菌、细菌、放线菌、病毒均有较强的拮抗作用。
在医药、保健品、饲料、食品和化妆品等领域有广阔的应用前景。
以金黄色葡萄球菌为指示菌，选上清液的抑菌活性和乳酸浓度为指标，从实验室保藏的菌株中挑选初始乳酸产量为2.05 g⋅L-1，抑菌圈直径为15.4 mm的菌株，将其编号为B815。
对其进行分子生物学与生理生化鉴定，明确B815菌株为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）。
对B815菌株进行常温常压等离子诱变（ARTP），结合特定的高通量筛选，获得乳酸产量为3.92 g⋅L-1，抑菌圈直径为20.3 mm，且能稳定遗传的突变菌株，将其编号为B815-1。
对B815-1菌株的培养基、培养条件进行优化，获得最优配方：麦芽糖10 g⋅L-1，蛋白胨15 g⋅L-1，MgSO4·7H2O 2 g⋅L-1，活性CaCO3 10 g⋅L-1；最优培养条件：培养温度50℃，初始pH 7，种龄3 h，接种量2％，装液量50 mL。
优化后，菌株的抑菌圈直径为25.6 mm，乳酸产量达到8.42 g⋅L-1。
菌株B815-1上清液中总抑菌物质的基本特性表征：热稳定范围为60℃以下，pH稳定范围为6~9，对中性蛋白酶、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、大豆多肽水解酶不敏感，胃蛋白酶对其活性略有影响；对肠炎沙门氏菌、铜绿芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、单核增生李斯特菌均有抑制活性。
菌株B815-1经模拟胃、肠液处理3 h后，活菌存活率分别为86.14％、95.14％。
菌株B815-1经80℃处理5 min后，活菌数由原来的7.00×108 CFU⋅mL-1下降为5.40×108 CFU⋅mL-1，存活率为77.4％。
建立酸沉、有机溶剂萃取，DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析，半制备型RP-HPLC（反向高效液相）的分离纯化方案，从发酵上清液中得到两种抑菌活性成分。
枯草芽孢杆菌B1、B2对几种植物病原真菌的抗菌机理及其抗菌物质的分离与鉴定
枯草芽孢杆菌B1、B2对几种植物病原真菌的抗菌机理及其抗菌物质的分离与鉴定枯草芽孢杆菌B1、B2对几种植物病原真菌的抗菌机理及其抗菌物质的分离与鉴定植物病原真菌是造成农作物疾病的主要因素之一，给农业生产带来严重的经济损失。
针对这一问题，研究者们通过分离和筛选出具有抑制植物病原真菌的微生物菌株，其中包括枯草芽孢杆菌B1和B2。
为了进一步了解枯草芽孢杆菌B1、B2对几种植物病原真菌的抗菌机理及其抗菌物质的分离与鉴定，本研究进行了一系列实验。
首先，我们分离了枯草芽孢杆菌B1和B2，并进行了形态学和生理学鉴定。
结果显示，这两株菌株均为芽孢杆菌属，具有较高的抗菌活性。
接着，我们进一步探究了枯草芽孢杆菌B1、B2的抗菌机理。
实验结果表明，这两株菌株通过产生抗菌物质来抑制植物病原真菌的生长。
进一步的研究发现，枯草芽孢杆菌B1、B2产生的抗菌物质对多种植物病原真菌具有广谱抑菌作用，包括立枯病菌、稻瘟病菌和苹果腐烂病菌等。
这些抗菌物质可以有效抑制植物病原真菌的生长繁殖，从而降低疾病的发生。
为了进一步研究枯草芽孢杆菌B1、B2产生的抗菌物质的化学特性，我们进行了抗菌物质的分离和鉴定实验。
首先，我们通过培养物提取得到了菌株B1、B2产生的抗菌物质。
然后，我们利用层析技术将抗菌物质从提取液中分离出来。
最后，通过质谱技术对分离出的抗菌物质进行了鉴定。
实验结果显示，这些抗菌物质主要由脂肪酸和多肽类物质组成，其中，多肽类物质是其主要的抗菌成分。
总结来说，枯草芽孢杆菌B1、B2通过产生多种脂肪酸和多肽类抗菌物质，对几种植物病原真菌具有广谱抑菌作用。
这些抗菌物质能够有效地抑制植物病原真菌的生长繁殖，从而降低植物病害的发生和传播。
进一步的研究将有助于深入了解枯草芽孢杆菌B1、B2的抗菌机制，并为开发新型农药和生物防治剂提供理论依据综上所述，枯草芽孢杆菌B1、B2通过产生多种脂肪酸和多肽类抗菌物质，展现出广谱抑菌作用，对多种植物病原真菌具有抑制作用。
一株具有抑真菌作用的芽孢杆菌鉴定及其抑菌活性成分分析的开题报告
一株具有抑真菌作用的芽孢杆菌鉴定及其抑菌活性成分分析的开题报告一、研究背景及意义芽孢杆菌是一类常见的细菌，由于其在环境中的广泛分布和对超过75种微生物的抑制功效，被广泛应用于生物防治。
近年来，越来越多的研究表明，芽孢杆菌具有广谱抑菌活性，对许多致病菌、真菌和病毒都具有强烈的抑制效果。
因此，探究芽孢杆菌的抑菌机制和抑菌活性成分，对于发现新的生物防治剂和药物具有重要的意义。
二、研究目的本研究旨在鉴定一株具有抑真菌作用的芽孢杆菌，并分析其抑菌活性成分。
三、研究内容及方法1. 筛选芽孢杆菌：从土壤中筛选分离芽孢杆菌，通过形态学、生理生化指标等鉴定其种属和基本特性。
2. 确定抑真菌活性：利用双层琼脂法或微量稀释法，评估筛选芽孢杆菌对真菌的抑制效果。
3. 确定抑菌活性成分：通过色谱技术和质谱技术分离和鉴定芽孢杆菌中的活性成分，结合生物学活性实验和生物信息学分析，确定其作用机制。
四、预期结果1. 确定一株具有抑真菌作用的芽孢杆菌，并对其种属和基本性质进行鉴定和分析。
2. 确定芽孢杆菌的抑真菌活性，并建立相应的测定方法。
3. 鉴定芽孢杆菌中的抑菌活性成分，并确定其作用机制。
五、研究意义及参考文献本研究对于深入探究芽孢杆菌的抗菌机制和发掘新型生物防治剂具有重要的意义。
有关研究报道如下：1. Li J, Zhang M, Yang Z. Identification and characterization of antimicrobial peptides derived from Bacillus amyloliquefaciensXiaochi[C]//2018 3rd International Conference on Advanced Materials Science and Civil Engineering. Atlantis Press, 2018: 277-281.2. Zhao G, Gao Y, Li Q, et al. Characterization of a Novel Antifungal Peptide Produced by Bacillus amyloliquefaciens L-H15 and Its Mechanism Against Fusarium graminearum[J]. Applied Biochemistry and Biotechnology, 2018, 186(4): 1099-1116.3. Liu Z, Wang P, Ma X. Identification and characterization of two novel antifungal lipopeptides produced by Bacillus amyloliquefaciens YP6[J]. Journal of Basic Microbiology, 2018, 58(6): 509-519.。
芽孢杆菌B3的鉴定及其对常见污染真菌的拮抗作用
Ｉ ｄ ｅ ｎ ｔ ｉ ｉｃ ｆ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｂａ ｃ ｉ ｌ ｌ ｕ ｓ ｓ ｐ．Ｂ３ ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ｓ Ａｎ ｔ ａ ｇ ｏ ｎ ｉ ｓ ｍ ａ ｇ ａ ｉ ｎｓ ｔ Ｃｏ ｎ ｔ ａ ｍｉ ｎ ａ —
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《短小芽孢杆菌NDY-10的分离、鉴定及抑菌活性和培养条件的研究》范文
《短小芽孢杆菌NDY-10的分离、鉴定及抑菌活性和培养条件的研究》篇一一、引言短小芽孢杆菌（Bacillus pumilus）是一种常见的革兰氏阳性菌，具有广泛的应用价值。
近年来，随着微生物学研究的深入，短小芽孢杆菌的某些菌株被证明具有抗菌、抗病等生物活性。
本篇论文旨在研究短小芽孢杆菌NDY-10的分离、鉴定以及其抑菌活性和培养条件。
二、材料与方法1. 材料实验所用的样本采集于XX地区土壤中。
试剂及培养基为XX系列产品。
2. 方法（1）分离：采用梯度稀释法从土壤中分离出短小芽孢杆菌NDY-10。
（2）鉴定：通过形态观察、生理生化试验及分子生物学技术对分离出的菌株进行鉴定。
（3）抑菌活性研究：采用琼脂扩散法测定其抑菌活性。
（4）培养条件研究：通过单因素变量法，研究不同温度、pH值、碳源和氮源等对短小芽孢杆菌NDY-10生长的影响。
三、结果与分析1. 分离与鉴定通过梯度稀释法从土壤中成功分离出短小芽孢杆菌NDY-10，其形态特征为革兰氏阳性，杆状，端生芽孢，无鞭毛。
通过生理生化试验及分子生物学技术鉴定为短小芽孢杆菌。
2. 抑菌活性研究采用琼脂扩散法测定其抑菌活性，结果表明短小芽孢杆菌NDY-10对多种病原菌具有明显的抑菌作用，如XX菌、XX菌等。
其抑菌圈清晰，抑菌效果显著。
3. 培养条件研究（1）温度：短小芽孢杆菌NDY-10在XX-XX℃范围内均能生长，最适生长温度为XX℃。
（2）pH值：该菌株在pH值为XX-XX的范围内生长良好，最适pH值为XX。
（3）碳源：以XX为最佳碳源，其次是XX。
（4）氮源：以XX为最佳氮源，有利于菌株的生长。
四、讨论本研究成功分离并鉴定了短小芽孢杆菌NDY-10，并对其抑菌活性和培养条件进行了研究。
结果表明，该菌株具有广谱的抑菌作用，对多种病原菌有明显的抑制作用。
此外，该菌株的生长受温度、pH值、碳源和氮源等因素的影响。
这些研究结果为进一步开发利用短小芽孢杆菌NDY-10提供了理论依据。
枯草芽孢杆菌菌株分离与抗菌剂敏感性分析
枯草芽孢杆菌菌株分离与抗菌剂敏感性分析枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）是一种常见的细菌，具有广泛的应用价值，在许多领域都有重要的应用。
然而，不同的枯草芽孢杆菌菌株对抗菌剂的敏感性可能存在差异，因此，分离不同的菌株并进行抗菌剂敏感性分析十分重要。
首先，为了分离枯草芽孢杆菌菌株，我们可以从不同的样品源中获取样本，如土壤、水源或植物表面等。
收集样本后，将其分散于适当的培养基上，如营养琼脂平板。
利用无菌技术，将样品均匀平铺在琼脂平板上，并在适当的温度下孵育。
孵育后，观察琼脂平板上的菌落。
枯草芽孢杆菌菌落通常呈现灰白色或像枯草一样的颜色，有时可能会有微小的酒红色斑点。
根据菌落的形态、颜色和质地等特征，选择typical（典型）菌落分离出纯净的菌株。
接下来，通过进行生化试验，如革兰氏染色、利用不同碳源利用情况等，鉴定所分离到的菌株是否为枯草芽孢杆菌。
确保所有分离出来的菌株都经过鉴定，只选择确证为枯草芽孢杆菌的菌株进行后续实验。
一旦菌株分离成功，接下来可以进行抗菌剂敏感性分析。
抗菌剂敏感性分析可以帮助我们了解不同菌株对不同抗菌剂的反应，从而指导和优化抗菌药物的选择和使用。
首先，我们可以利用盘扩散法或琼脂扩散法进行敏感性试验。
将已知浓度的不同抗菌剂溶解于琼脂平板，并增加分离菌株的菌液。
通过浸液法或蒸汽灭菌方法，将抗菌剂和菌液均匀地分布在琼脂平板表面。
接下来，将分离的枯草芽孢杆菌菌株分别接种在含有抗菌剂的琼脂平板上。
孵育一段时间后，观察抗菌剂对枯草芽孢杆菌的抑制效果。
通过观察菌落的生长情况、直径的大小以及可能出现的抑菌圈，评估不同菌株对抗菌剂的敏感性。
此外，可以利用最小抑菌浓度（MIC）试验来确定菌株对抗菌剂的敏感性。
在96孔板中，分别加入不同浓度的抗菌剂和枯草芽孢杆菌悬浮液。
孵育一段时间后，观察菌液的浑浊度和菌落的生长情况，找到最低抑菌浓度。
通过上述实验，可以得出不同枯草芽孢杆菌菌株对不同抗菌剂的敏感性结果。
《2024年生防萎缩芽孢杆菌β-l,3-葡聚糖酶拮抗功能的研究》范文
《生防萎缩芽孢杆菌β-l,3-葡聚糖酶拮抗功能的研究》篇一摘要本文旨在探讨生防萎缩芽孢杆菌所产β-l,3-葡聚糖酶的拮抗功能。
通过对该酶的生物特性、作用机制及与病原菌的互作关系进行深入研究，揭示其在生物防治中的潜在应用价值。
本研究不仅为农业病害的生物防治提供了新的思路，也为微生物酶在生态修复和环境治理中的广泛应用奠定了理论基础。
一、引言生防萎缩芽孢杆菌作为一种常见的生防微生物，在农业生产中具有广泛的应用前景。
其中，β-l,3-葡聚糖酶作为该菌的重要代谢产物，对于病原菌的抑制作用引起了研究者的极大兴趣。
本文将重点探讨该酶的拮抗功能及其作用机制，以期为农业病害的生物防治提供新的策略。
二、材料与方法1. 材料准备（1）菌种来源：生防萎缩芽孢杆菌及其相关病原菌；（2）培养基：选用适合菌种生长的各类培养基；（3）酶提取与纯化：按照标准操作流程提取纯化β-l,3-葡聚糖酶。
2. 方法（1）酶活性测定：采用适当的方法测定β-l,3-葡聚糖酶的活性；（2）互作实验：通过共培养实验、酶处理实验等方法，观察生防萎缩芽孢杆菌与病原菌的互作关系；（3）基因表达分析：利用分子生物学技术，分析β-l,3-葡聚糖酶相关基因的表达情况；（4）数据分析：采用统计学方法对实验数据进行处理和分析。
三、结果与分析1. 酶的生物特性及活性分析本研究提取的β-l,3-葡聚糖酶具有较高的活性，能够在较低的浓度下显著抑制病原菌的生长。
通过测定酶活性，发现其活性随温度和pH值的变化呈现一定的规律性。
2. 拮抗功能及作用机制（1）生防萎缩芽孢杆菌与病原菌的互作：共培养实验表明，生防萎缩芽孢杆菌能够通过产生β-l,3-葡聚糖酶抑制病原菌的生长和繁殖。
此外，该酶还能破坏病原菌的细胞壁，导致其失去生理活性。
（2）酶处理实验：通过将病原菌暴露于不同浓度的β-l,3-葡聚糖酶中，发现酶的浓度越高，对病原菌的抑制作用越明显。
进一步分析表明，该酶主要通过降解病原菌细胞壁中的葡聚糖成分，破坏其结构，从而达到抑制生长的目的。
一株枯草芽孢杆菌的鉴定和抑菌作用研究
http : //hljnykx. haasep. cnDPI ： 10.11942/j ・ issnl002・2767.2020. 03・ 0021黑龙江农业科学2020(3):21-26Heilongjiang Agricultural Sciences王欣悦，杨思葭，王晴，等.一株枯草芽抱杆菌的鉴定和抑菌作用研究[J].黑龙江农业科学,2020(3)：21-26.一株枯草芽抱杆菌的鉴定和抑菌作用研究王欣悦1,杨思葭1,王 晴1,文 雪1,王文中1,马 超1,郑树生2,王彦杰1(1.黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院/寒区环境微生物与农业废弃物资源化利用重点 实验室，黑龙江大庆163319；2.黑龙江八一农垦大学实验设备管理中心，黑龙江大庆 163319)摘要：为明确一株具有生防作用的细菌种类及对几种病原真菌的抑制作用，通过16SrDNA 序列分析对菌株 进行鉴定，采用平板对峙法研究其发酵液、无菌培养滤液和细胞破碎液的抑菌活性，设计不同温度处理、设置不同pH 环境和不同pH 处理来探究该菌的抑菌效能。
结果表明：供试菌株为枯草芽抱杆菌，命名为KC-1, 该菌株的发酵液对禾谷镰刀菌、铢抱菌、玉米链格胞、稻梨抱、尖胞镰刀菌均有显著的抑制作用，对镰胞菌的 抑制率最高，可达74.39%；抑菌活性物质不耐热，在100 °C 处理30 min 后，发酵液对病原真菌无明显抑制作用；细胞破碎后仍然具有抑菌作用,KC-1菌体破碎液稀释1.0X104倍及pH5〜10的条件下仍具有稳定的抑菌活性。
KC-1菌具有高效、广谱的抑菌活性，对病原真菌的拮抗作用效果明显，有一定的应用价值。
关键词：枯草芽胞杆菌；对峙培养;抑菌活性；抑菌谱真菌病害是危害农作物的一种重大自然灾 害。
禾谷镰刀菌引发的小麦茎基腐病是一种小麦根部病害，严重威胁小麦生产安全,该病菌产生的 毒素还会造成粮食污染口如。
尖抱镰刀菌是一种 世界性分布的土传病原真菌，可以侵染120多种 不同的植物物种，其中包括番茄、香蕉、棉花和苜蓿等&门，可以引起建兰萎蔦至死亡及香蕉枯萎病 的发生囚。
巨大芽孢杆菌B1301分泌物的抑菌作用及其特性的研究
巨大芽孢杆菌B1301分泌物的抑菌作用及其特性的研究曹燕鲁;吴琼;刘矫
【期刊名称】《山东轻工业学院学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2004(018)002
【摘要】从生姜块茎周围的土壤中筛选到一株巨大芽孢杆菌 B1301,该菌株对多种农作物有害真菌有强烈的拮抗作用,抑菌物质是该菌分泌的一种蛋白质,分级盐析初步分离后,对这种蛋白质的特性进行了研究.结果表明:B1301菌株在LB中培养30h 后抑菌蛋白浓度达到最高(基本稳定),抑菌蛋白对100℃以下的温度完全不敏感,而120℃5分钟后它将失活,对蛋白酶K敏感,抑菌谱显示,对棉花立枯病菌、小麦纹枯病菌、全蚀病菌、茄假单胞杆菌、枯萎病菌、黄萎病菌、白叶枯病菌、根瘤镰刀病菌都有较强的抑制作用.
【总页数】5页(P51-55)
【作者】曹燕鲁;吴琼;刘矫
【作者单位】山东轻工业学院,食品与生物工程学院,山东,济南,250100;山东轻工业学院,食品与生物工程学院,山东,济南,250100;山东海阳县农业广播学校,山东,海阳,265100
【正文语种】中文
【中图分类】S482.7
【相关文献】
1.棉铃分泌物中棉酚及其抑菌作用的研究初报 [J], 吴献忠;李庆基
2.不同条件下巨大芽孢杆菌BM1259的生长特性研究 [J], 陈玉粮
3.不同条件下巨大芽孢杆菌BM1259的生长特性研究 [J], 陈玉粮
4.不同条件下巨大芽孢杆菌BM1259的生长特性研究 [J], 陈玉粮
5.棉铃分泌物中棉酚及其抑菌作用的研究初报 [J], 吴献忠;李庆基
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抗青霉芽孢杆菌优良菌株的分离、筛选及鉴定
抗青霉芽孢杆菌优良菌株的分离、筛选及鉴定赵一楠;丛苑;孔维嘉;尚楠;张旭;李平兰【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2010(031)013【摘要】为了获得一株对青霉有强烈拮抗作用的芽孢杆菌以应用于食品的防腐保鲜中,从木瓜、柑橘、葡萄、全麦面包、太子参、陈皮等食品及中草药共计30个样品中分离得到132株芽孢杆菌.通过平板对峙法,筛选出18株对青霉有较强拮抗作用的芽孢杆菌.对其中3株抑菌效果显著的芽孢杆菌利用杯碟法测定其发酵液的抑菌效果,最终筛选出一株芽孢杆菌LPL40,其发酵上清液对青霉的抑菌圈直径达到(13.94±1.90)mm.通过形态学、生理生化及16S rDNA鉴定,最终将该菌株命名为解淀粉芽孢杆菌LPLA0(Bacillus amyloliquefaciens LPL40).【总页数】4页(P233-236)【作者】赵一楠;丛苑;孔维嘉;尚楠;张旭;李平兰【作者单位】中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】Q93【相关文献】1.抗瓜果腐霉芽孢杆菌优良菌株的筛选及生物学特性 [J], 张旭;尚楠;张宝;张志刚;尚庆茂2.抗番茄灰霉病优良菌株的筛选与鉴定 [J], 张鹏;李莉;王智学;王萍;李晓旭;柴林山;孙丽梅3.一株抗根结线虫芽孢杆菌的分离筛选及鉴定 [J], 张立强;黄惠琴;崔莹;邹潇潇;刘敏;鲍时翔4.传统发酵食品中乳酸菌的分离鉴定、基因分型及优良菌株筛选 [J], 李雅茹;闫裕峰;陈旭峰;王如福;许女5.贵州地区青贮饲料中天然乳酸菌分离鉴定及优良菌株筛选 [J], 付浩;金晶;朱欣;李龙兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
活性芽孢杆菌的分离、鉴定
• 3.原始菌株及突变株产酶能力的测定及其产酶稳定性检测
• • （1）.标准曲线的制作(见下表) ①取7支20 ml具塞刻度试管,预先洁净灭菌干燥,编号,按表加入试剂。②摇匀,至沸水浴 中煮沸5 min。取出后流水冷却,加蒸馏水定容至20 ml,以1号管作为空白调零点,在 540 nm的波长下比色测定吸光度值。并建立通过吸光度值求麦芽糖含量的回归方程。
后培养：应让变异处理后细胞在液体培养基中培养几小时，使细 胞的遗传物质复制，繁殖几代，以得到纯的变异细胞。
三、高产菌株发酵条件优化
1.原理：以淀粉酶的活力做为检测的指标。 采用单因素试验筛选高产菌生长及产淀粉酶的最佳碳源和最佳氮 源，通过正交试验对高产菌的发酵条件进行优化，建立高产菌株 的最佳摇瓶发酵条件。经相关文件检索，本实验选则碳源浓度、 氮源浓度、无机盐浓度、接种量四个对于发酵较重要的因素进行 优化。 2. 材料与仪器： 高产菌株斜面 控温摇床、高压蒸汽灭菌锅、电子天平、PH试纸、紫外分光光度 计 种子液培养、初始发酵培养基 蔗糖、麦芽糖、乳糖、糊精、玉米粉1. 6%、酵母膏1. 6%、尿素0. 2%、黄豆饼粉1. 6%、0．05% CaCO3、Zn SO4、CuSO4、Mn SO4·H2O、Mg SO4·7H2O
紫外线作为物理诱变因子用于工业微生物菌种的诱变处理具有悠久的历史尽管几十年来各种新的诱变剂不断出现和被应用于诱变育种但到目前为止对于经诱变处理后得到的高单位抗生素产生菌种中有80左右是通过紫外线诱变后经筛选而获得的
活性芽孢杆菌的分离、 鉴定与育种
闫恒 黄瑞辉 段花蕊
引言
• 芽孢杆菌能产生多种消化酶，帮助动物对营养物质的消化吸收。芽孢 杆菌具有较强的蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性，同时还具有降解饲料 中复杂碳水化合物的酶，如果胶酶、葡聚糖酶、纤维素酶等 • 而淀粉酶是最早用于工业生产并且迄今仍是用途最广、产量最大的酶 制剂产品之一。淀粉酶种类繁多,特点各异,在造纸、印染、酿造、果 汁和食品加工、医药、洗涤剂、工业副产品及废料的处理、青贮饲料 及微生态制剂等多种领域具有广阔的用途。现在淀粉酶主要来源于植 物和微生物并通过发酵完成生产，因此筛选出高产、稳定的淀粉酶产 生菌是淀粉酶生产的头等大事。 • 本实验从土壤中分离出产淀粉酶的芽孢杆菌，通过诱变育种及发酵条 件优化来得到高产、稳定的淀粉酶产生菌株
一株短小芽孢杆菌B1的筛选鉴定及其抗菌特性研究
一株短小芽孢杆菌B1的筛选鉴定及其抗菌特性研究韦露;陈偿;龙云映;蔡奕明;黄晓纯【摘要】为筛选抗水产弧菌的益生菌株,自西沙海域采集的珊瑚和海水样品共分离到125株细菌,从中筛选出1株无溶血性且对多株病原菌具有拮抗作用的海洋细菌B1.基于生理生化及16S rDNA序列鉴定海洋细菌B1为短小芽孢杆菌.以副溶血弧菌13150为病原指示菌,用琼脂扩散法测定发酵液抑菌活性,并通过卤虫浸泡方式和药敏试验方法检测短小芽孢杆菌B1的安全性,同时进行温度、酸碱度、盐度的发酵条件优化研究.试验结果显示,短小芽孢杆菌B1对副溶血弧菌、溶藻弧菌、哈氏弧菌等有显著的拮抗作用;共培养试验显示,加入等量短小芽孢杆菌B1无菌上清液可显著抑制副溶血弧菌的生长;安全性试验发现,短小芽孢杆菌B1对卤虫的72 h半致死密度为108 cfu/mL,副溶血弧菌13150的72 h半致死密度为105 cfu/mL.此外,药敏试验表明,短小芽孢杆菌B1只对20种常规抗生素中的5种产生抗性;优化后的短小芽孢杆菌B1发酵条件为:温度30℃,pH7.0,NaCl质量分数为2％.研究表明,短小芽孢杆菌B1具有防治水产养殖病原弧菌的应用潜力.【期刊名称】《水产科学》【年(卷),期】2015(034)003【总页数】8页(P161-168)【关键词】短小芽孢杆菌;筛选;鉴定;抗菌特性【作者】韦露;陈偿;龙云映;蔡奕明;黄晓纯【作者单位】中国科学院南海海洋研究所,广东省应用海洋生物学重点实验室,广东广州510301;中国科学院大学,北京100049;中国科学院南海海洋研究所,广东省应用海洋生物学重点实验室,广东广州510301;中国科学院南海海洋研究所,广东省应用海洋生物学重点实验室,广东广州510301;中国科学院大学,北京100049;暨南大学,广东广州510632;暨南大学,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】S917近年来，弧菌病病害频发，严重制约水产养殖业的发展[1]，通过添加抗生素的方法是目前治疗的主要手段，长期使用会产生病原菌的耐药性及药物的残留，危及人类健康[2]。
新种芽孢杆菌分离鉴定及抑菌活性分析
新种芽孢杆菌分离鉴定及抑菌活性分析
谢志恒;余梦博;顾万军;周淑贞;马驿
【期刊名称】《中兽医医药杂志》
【年(卷),期】2024(43)2
【摘要】芽孢杆菌具有较强的抵抗外界环境压力的能力,无毒副作用,是饲料益生菌添加剂菌种开发的关注点。
试验旨在寻找和探索作为饲料益生菌添加剂的新型芽孢杆菌菌种,进而研究芽孢杆菌分离株的抑菌活性。
采用加热分离方法,从养鱼池沉积物和乌龟池底泥分离出两株细菌,经形态学观察、生化鉴定、16S rDNA序列比对并建立遗传进化树进行鉴定,再进行药敏试验及菌株抑菌性测定。
结果表明,分离的两株细菌均为芽孢杆菌新种,分别命名为芽孢杆菌sp X102和芽孢杆菌sp X901。
两株分离菌对7种常见药物均敏感,且对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌指示菌具有较强抑菌作用。
说明分离的两株芽孢杆菌新种可作为动物益生菌菌种进行开发。
【总页数】5页(P54-58)
【作者】谢志恒;余梦博;顾万军;周淑贞;马驿
【作者单位】佛山市南海东方澳龙制药有限公司;广东海洋大学滨海农业学院动物医学系
【正文语种】中文
【中图分类】S852.6
【相关文献】
1.土壤芽孢杆菌NDD-1及其拮抗菌短小芽孢杆菌NDY-10的分离、鉴定和抑菌特性
2.碱蓬内生枯草芽孢杆菌分离鉴定及抑菌活性检测
3.产抗菌脂肽解淀粉芽孢杆菌wxy-b3的抑菌活性及其分离鉴定
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5.一株牛源短小芽孢杆菌的分离鉴定及抑菌活性的检测
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芽孢杆菌抗菌作用研究
江西 农 业大 学 学 报 Acta Agr icu lturae Un iversitatis Jiangx iensis
文章编号: 1000- 2286( 2007) 06- 0890- 04
芽孢杆菌抗菌作用研究
Vo.l 29, No. 6 Dec. , 2007
胡雪萍, 王 萍*
( 江西农业大学 动物科学技术学院, 江西 南昌 330045)
取培养好的大肠杆菌产气杆菌葡萄球菌金黄色葡萄球菌4种目标菌各01ml涂布普通琼脂平板上取培养好的猪丹毒巴氏杆菌两种目标菌01ml涂布在血琼脂平板上待菌液吸附后放人无菌的牛津杯再往牛津杯内加入200液每种粗提液做两个重复放人37培养箱中培养24h测量抑菌圈直径大小以测量的两个重复平均数作为结果
第 29卷第 6期 2007年 12月
7. 93
葡萄 球菌 12. 15 8. 12 12. 34 7. 87 7. 68
-
金黄色 葡萄球菌
《2024年生防萎缩芽孢杆菌β-l,3-葡聚糖酶拮抗功能的研究》范文
《生防萎缩芽孢杆菌β-l,3-葡聚糖酶拮抗功能的研究》篇一摘要本文旨在探讨生防萎缩芽孢杆菌所产β-l,3-葡聚糖酶的拮抗功能。
通过实验室研究，分析该酶的生物活性、作用机制及其在农业生物防治中的应用潜力。
研究结果表明，该酶具有显著的拮抗病原菌的能力，对农业病害的控制具有重要意义。
一、引言随着现代农业的快速发展，植物病害成为制约农业生产的重要因素之一。
生物防治作为一种环保、可持续的病虫害防治方法，日益受到科研工作者的关注。
生防萎缩芽孢杆菌作为一种重要的生防微生物，其产生的酶类物质在植物病害的生物防治中发挥着重要作用。
其中，β-l,3-葡聚糖酶作为一种重要的水解酶，在植物细胞壁的降解及病原菌的抑制中具有关键作用。
因此，研究该酶的拮抗功能对于推动生物防治技术的发展具有重要意义。
二、材料与方法1. 材料本研究所用生防萎缩芽孢杆菌菌株来自本实验室保存，β-l,3-葡聚糖酶的提取参照已有文献方法。
病原菌采用常见植物病原菌，如真菌和细菌。
2. 方法（1）酶的提取与纯化：采用合适的方法从生防萎缩芽孢杆菌中提取β-l,3-葡聚糖酶，并进行纯化。
（2）酶活性测定：通过酶活性测定方法，测定β-l,3-葡聚糖酶的活性。
（3）拮抗功能研究：将β-l,3-葡聚糖酶与病原菌共同培养，观察其对病原菌生长的影响，并分析其作用机制。
（4）田间试验：在田间条件下，评价β-l,3-葡聚糖酶对植物病害的控制效果。
三、结果与分析1. 酶的提取与纯化通过适当的提取与纯化方法，成功从生防萎缩芽孢杆菌中获得了纯度较高的β-l,3-葡聚糖酶。
2. 酶活性测定测定结果显示，该酶具有较高的活性，能够在适宜条件下有效水解葡聚糖。
3. 拮抗功能研究（1）体外实验：在体外条件下，β-l,3-葡聚糖酶对常见植物病原菌具有显著的拮抗作用，能够抑制病原菌的生长。
（2）作用机制：该酶通过水解病原菌细胞壁的主要成分葡聚糖，破坏其结构，进而抑制病原菌的生长与繁殖。
同时，该酶还能诱导植物产生抗病性，提高植物的抗病能力。
芽孢杆菌BI1的鉴定及其抑菌性研究
芽孢杆菌BI1的鉴定及其抑菌性研究
王德培;房健慧;孟慧;刘瑛
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】2010(035)003
【摘要】目的对本实验室分离得到芽孢杆菌B11进行鉴定.方法将该菌株的16S rDNA基因序列与GeneBank中已鉴定的16S rDNA序列对比,并结合生理生化实验综合分析.结果菌株B11与枯草芽孢杆菌亲缘关系最为接近,16S rDNA基因相似性达到99.6%,生理生化实验结果与标准枯草芽孢杆菌一致.结论将芽孢杆菌B11鉴定为枯草芽孢杆菌.
【总页数】4页(P181-184)
【作者】王德培;房健慧;孟慧;刘瑛
【作者单位】工业微生物教育部重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天
津,300457;工业微生物教育部重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天
津,300457;工业微生物教育部重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天
津,300457;天津药业集团有限公司,天津,300171
【正文语种】中文
【中图分类】Q939.124
【相关文献】
1.枯草芽孢杆菌BI1产抗真菌脂肽培养条件的优化 [J], 房健慧;王德培;徐同宝;谯娜娜
2.凝结芽孢杆菌对畜禽肠道有害菌及有益菌的抑菌性能研究 [J], 王雪艳;肖明霞;王乙茹;柳成东;赵平;王春羲;屈娥;程志斌
3.解淀粉芽孢杆菌对畜禽肠道有害菌、有益菌抑菌性能的研究初报 [J], 王政露;肖明霞;王乙茹;柳成东;赵平;钱锦花;杨保和;屈娥;程志斌
4.饲用益生菌凝结芽孢杆菌抑菌性能的研究 [J], 柳成东;肖明霞;李琦华;程志斌
5.凝结芽孢杆菌抑菌性能的研究进展 [J], 柳成东;赵平;王乙茹;王春羲;程志斌
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was that p H w
ature was 35 〇C ,maltose as carbon source and peptone as nitrogen source.In conclusion ,Bacillus
peptone as nitrogen source.Results of antimicrobial activity against E . c o i K 88 ,Staphylococcus
aureus and Salmonella Typhimurium showed the optimal condition
quence analysis.T h e n the fermentation m e d i u m and conditions for its growth and antimicrobial
activity were optimized.T h e results showed that the isolated strain was identified as Bacillus sp.
L I U S h a o n a ，Z H A N G Bin，X I A N G Decai，Z H A O Zhiyong，Z H A O Y a n g u a n g " (Yunnan Anim al Science and Veterinary Institu te，Kunm ing 650224, China)
A b strac t：T h e aim of the experiment was to find a n e w antimicrobial bacterium,then analyze its
main metabolic antimicrobial characterization. A strain was isolated from pig intestinal contents
关 键 词 ：芽 孢 杆 菌 ；分 离 ；鉴 定 ；条件优化
中 图 分 类 号 ：S852. 61
文 献 标 识 码 ：A
D o i ：10. 16431/j. cnki. 1671-7236. 2019. 02. 029
开 放 科 学 （资 源 服 务 ）标tiog，Identification and Study of a B a cillu ssp. B13 with High Antibiotic Character
摘 要 ：试 验 旨 在 发 掘 有 效 的 抗 性 菌 以 替 代 部 分 抗 生 素 ，并 研 究 其 抑 菌 作 用 ，以 大 肠 杆 菌 _ 8 8 、鼠 伤 寒 沙 门 氐 菌 和
金 黄 色 葡 萄 球 菌 为 指 示 菌 ，采 用 凝 胶 打 孔 法 从 猪 肠 道 内 容 物 中 筛 选 出 一 株 对 3 种 病 原 菌 均 具 有 抑 菌 活 性 的 菌 株 ，
利 用 形 态 特 征 观 察 、革 兰 氐 染 色 、I J S r D N A 序 列 同 源 性 比 对 鉴 定 菌 株 ，并 对 其 抑 菌 条 件 和 生 长 条 件 进 行 优 化 。结
果 显 示 ，试 验 筛 选 到 1 株 对 大 肠 杆 菌 K 8 8 、鼠 伤 寒 沙 门 氐 菌 和 金 黄 色 葡 萄 球 菌 均 具 有 较 强 抑 制 作 用 的 菌 株 ，经鉴定
确 定 其 为 芽 孢 杆 菌 （B c i l s sp. ) ，并 命 名 为 芽 孢 杆 菌 B 1 3 。此 分 离 菌 为 革 兰 氐 阳 性 菌 ，单 生 或 成 对 生 长 。生 长 试
验 结 果 表 明 ，该 分 离 菌 在 p H 为 6.0,温 度 为 3 4 ° C ，以 蔗 糖 为 碳 源 、蛋 白 胨 为 氮 源 时 ，生 长 速 度 最 快 ；在 p H 为 7 . 0 ，
and showed an excellent antimicrobial activity against E . K 8 8 ,
and
Salmonella Typhimurium ,and then was n amed as Bacillus sp.B 13. It was Gram-positive ,single-
中国畜牧兽医 2019,4&(2) $73-581
China Anim al Husbandry & Veterinary Medicine
芽孢杆菌B 13 的分离鉴定及其抑菌作用研究
刘 韶 娜 ，张 斌 ，相 德 才 ，赵 智 勇 ，赵 彦 光 "
(云 南 省 畜 牧 兽 医 科 学 院 ，昆 明 650224)
with resistance to E .coii _ 8 8 ^Staphylccoccus aureus and Salmonella Typhimurium by gel punc
hing.Its taxonomic status determined by colonial morphology,G r a m staining and 16S r D N A se
温 度 为 35 ° C ，以 麦 芽 糖 为 碳 源 、蛋 白 胨 为 氮 源 时 ，抗 鼠 伤 寒 沙 门 氐 菌 、黄 色 葡 萄 球 菌 和 大 肠 杆 菌 _ 8 8 活 性 最 高 。本
试 验 通 过 对 芽 孢 杆 菌 B 1 3 的 特 性 进 行 研 究 发 现 ，此 菌 株 具 有 较 好 的 抑 菌 效 果 ，在 抑 菌 方 面 具 有 良 好 的 开 发 应 用 前 景 。
birth or in pairs of growth.Auxanographic analysis showed that the optimal growth condition
Bacillus sp. B 13 was that the p H was 6.
0 , temperature was 34 C ,sucrose a