孟鲁司特、倍氯米松对青春期前哮喘儿童线性生长影响研究
采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果浅析
规 的药物 治疗 ，儿童更易掌握与接受 。并且孟鲁斯特纳咀嚼片为水果 口味，因而 口感较好 ，儿童愿意 嚼服 ，相对于其他药物更加方便 ，依
从性比较 高０ 。 综上所述 ，将盂鲁斯特纳应用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床 治疗
效果 良 好 ，治后 复发率较低 ，采 用 口服方式，儿童更 易掌握与接受，
【 摘要 】目 的 ：对孟鲁斯特 纳用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床 疗效进行分析 。方 法：抽取 ２ ０ １ ４ 年 ３月 ～ ２ ０ １ ５ 年 ３月来我 院治疗的 １ ２ ０
例小儿咳嗽 变异性哮喘 患者作为本 次研 究对象 ，并采用随机数字表 法将其分为观 察组 （ ｎ ＝ ６ ０ ） 与对照组 （ ｎ ＝ ６ ０ ）。其 中，对照组患者采用丙酸 倍氯米松进行吸入治疗 ， 对观察组 患者则使用盂鲁斯特 纳进行 口服治疗 ， 将 两组治疗效果进行对比。结果 ：较之 于对照组， 观察 组患者治后复发
义 （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ）。 这一结果表 明在Ｃ Ｖ Ａ 治疗过程 中，白三烯受体拮抗剂 的治疗效 果与激素类药物相似 ；但在 患者治愈后３ 个 月内的随访 中， 对照组 患者复发率 为ｌ ３ ． ３ ％ ，明显高于观察 组的１ ． ７ ％ 。观察组患者采 用孟鲁斯特纳进行 口服 治疗疗效 显著 ，此２ 组比较差异具有统计学意 义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ）。笔者认为 ，采用孟鲁斯特纳进行 口服治疗，较之于常
组 （ ｎ ＝ ６ Ｏ ）与对 照 组 （ ｎ ＝ ６ Ｏ ）。对 照 组 中男 ３ ２例 ，女 ２ ８例 ，年龄 ２ ～ ９岁 ， 平 均年 龄 （ ３ ． ７ ±０ ． ５ ）岁；病程 １ ～ ６个 月 ， 平 均 （ １ ＿ ８ ±Ｏ ． ４ ）
探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况
125投稿邮箱：zuixinyixue@世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第32期·药物与临床·探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况郭峰仕（张家口仁爱医院，河北 张家口 076450）0 引言小儿哮喘是发病率较高的慢性呼吸道疾病，病情反复迁延，治愈难度高，极大的影响了患儿的身体健康和生活质量。
患儿病发后的主要临床表现有咳嗽、胸闷等，严重时会出现喘息、呼吸困难等。
临床上治疗小儿哮喘的药物较多，主要有β2受体激动剂和糖皮质激素，患儿在摄入后临床症状会得到缓解，但停药后极易发生复发。
临床研究发现孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面具有良好的效果[1]。
基于此，本文将我院收治的小儿哮喘患儿作为研究对象，探究了孟鲁司特钠的治疗效果。
1 资料与方法1.1 一般资料。
随机选择68例本院治疗的哮喘患儿，治疗时间为2017年2月至2018年2月，均分为两组，每组各34例，对照组男女比例为20:14；年龄为4-15岁，平均（7.6±2.3）岁；病程为1-6年，平均（3.2±0.2）年，观察组男女比例为19:15；年龄为3.5-13岁，平均（6.9±2.4）岁；病程为1-5.5年，平均（3.4±0.3）年。
比较两组患者的基本资料，组间差异不明显（P>0.05）。
1.2 方法。
对照组采用常规治疗，患者需要接受抗炎、止咳、调节酸碱以及水电解质平衡、平喘、吸氧等治疗。
同时还需要给予患者予布地奈德混悬液（批准文号： H20140475；澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd ），采用雾化吸入的方式进行治疗，剂量标准为每日2次，每次0.2 mg ，患者需要持续治疗4周[2]。
观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠（国药准字H20083372；鲁南贝特制药有限公司），年龄低于4岁患儿的剂量标准为4 mg/次，年龄在6-12岁的患儿服用剂量为5 mg ，年龄超过12岁的患儿服用剂量为10 mg ，每日1次，持续治疗4周。
孟鲁司特(顺尔宁)治疗儿童哮喘60例疗效观察
孟鲁司特(顺尔宁)治疗儿童哮喘60例疗效观察摘要】目的:观察孟鲁司特(顺尔宁)防治儿童哮喘的疗效。
方法:将60例哮喘患儿随机分为两组，对照组(n=30)采用常规综合治疗，治疗组( n=30)在此基础上口服孟鲁司特，观察哮喘症状变化并随访。
结果治疗组与时照组总有效率分别为94．30％和72．30％(P<0．05)，复发率分别为5．66％与30．30％(P<005)，且均无明显不良反应。
结论孟鲁司特防治儿童哮喘疗效满意，依从性好。
【关键词】：孟鲁司特；儿童；哮喘；疗效【中图分类号】R65【文献标识码】B【文章编号】1005-0515(2011)06-0415-02 哮喘是一种以可逆性气道阻塞和非特异性气道高反应性为特征的慢性炎症性疾病，是儿童常见的呼吸道疾病，常反复急性发作。
笔者应用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特口服治疗儿童哮喘60例，现报道如下。
1 资料与方法1．1 一般资料:选取2008年1月2009年12月哮喘患儿60例，其中男32例，女28例；年龄3-6岁，轻、中型55例，重型l5例；病程lO个月～5年；有过敏史(湿疹、鼻炎、荨麻疹)38例，有家族哮喘史22例；所有息儿均符合1998年全国儿科哮喘防治协作组制定的儿童哮喘诊断标准[1]，人选病例心,、肝、肾功能均正常。
将60例患儿随机分为治疗组30例,对照组30例。
两组患儿在性别、年龄、病情、病程等方面均无显著差异(P>0.05)，具有可比性。
1．2 给药方法:对照组采用常规综合治疗，即每日吸人布地奈德1mg及β2一受体激动剂沙丁胺醇0.5ml二次，至症状、体征消失后停用β2一受体激动剂，继续吸入布地奈德至l2周时开始减量，最后停药。
治疗组在对照组治疗基础上加用盂鲁司特片剂(商品名顺尔宁)，杭州默沙东制药有限公司，国药准字号20030003)口服，2-6岁4 mg／d，睡前服用，至症状、体征消失后停用常规治疗药物，继续口服孟鲁司特，总疗程3个月，两组治疗结束后均随访6个月，观察复发情况。
孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床研究
［ 中图分类 号】 ５ ２ ＋ Ｒ６． ５ ２
【 献标 识码】Ｂ 文
【 文章编 号】１ ７ － ７ １２ １ ）４ ｂ 一 ６ － ２ ６ ４ ４ ２ （０ ０ ０ （ ）０ ０ ０
支气管 哮喘 是临 床上 较为 常见 的症状 之一 ， 由多种 细 是 胞 包括 气道 的炎 性细 胞 、 结构 细胞 和细 胞组 分参 与 的气道 慢 性非 特异性 炎症 性疾 病【 往 往表 现为 反复发 作性 喘息 、 ｌ １ 。Biblioteka 呼吸 结 果见 表 １ 。
表 １ 两组患者治疗效果的比较 （ 】 ％）
步认 识 。 型抗感 染平 喘 药也被 广泛 应用 于此 类疾病 的治 新
疗回 因此 ， 。 为提 高支 气 管 哮 喘 的治 愈率 ， 对本 院 ２ ０ 特 ０ ９年 ６ １ 收治 的支 气 管哮 喘患 者进 行 了孟鲁 司特治 疗 ，效果 ～ ２月
显著 ． 现报 道如 下 ：
１资 料 与 方 法
１１一般 资料 ．
与 对照 组 比较 ， ＜ ．５ ． ００ 尸
选择 ２ ０ ０ ９年 ６ １ ２月本 院收治 的支气 管 哮喘 患者 ８ 例 ， ６
其中， ４ 男 ４例 ， ４ 女 ２例 ， 年龄 ２ ～ ２岁 ， ４７ 平均 （ ５ ５ ３８ ） 。 ４． ＋ ． 岁 ６ ４
随机将 患者 分为 研究 组和对 照组 。 究组 采用 口服孟 鲁 司特 ， 照组 则 口服特布 他林 和酮 替 酚 ， 个 疗程 后 ， 察 比 研 对 １ 观
较 两组疗 效 及相 关指标 。 果 ： 结 与对 照组 相 比 ， 究组 的显 效率 、 研 总有效 率 和 Ｆ Ｖ 、Ｅ Ｅ Ｐ Ｆ值 占估计 值 的百分 比均 明显 提高， 而无 效率 和 咳嗽 、 喘息 、 闷的缓解 时 间均 明显降 低 ， 胸 差异 均 有统计 学意 义 （ ＜ ．５ 。 论 ： Ｐ ００ ） 结 孟鲁 司特 在治疗 支 气 管哮 喘的 过程 中表 现 出较 好 的临床 疗效 ， 副作 用小 ， 支气 管 哮喘患 者 的首选 治疗 药 物 。 且 是 ｆ 关键 词１ 孟鲁 司特 ； 气管哮 喘 支
孟鲁司特在儿童哮喘的治疗作用——附82例报告
２ ９例次 ，治疗后再观察 ６个月 ，有 ７例次 因哮喘住院治疗 。
３ ２ 激 素 吸 入 剂 量情 况 ． 倍 氯 米 松 吸 入 剂 量 ： 治 疗 组 和 对 照 组 治 疗 前 分 别 为
例 ；１ 岁 ～１ １ ４岁 １ ４例 ，中位年龄 ９岁 。病程 ３个月 ～７年 ４个月 ，平均病程 ２４年 。合并过 敏性鼻炎 ５ ． ２例 （３ ） ６％ ，
２ １ 一 般 资料 ．
选 择 １９ ９ ８年 １ ０月 一２ ０ ０ ０年 １ 我 院 儿 科 哮 喘 门诊 ６ ０月 岁 以 上 中 、重 度 哮 喘 患 儿 １ ２例 ，治 疗 前 均 未 使 用 过 白 三 ５ 烯 受 体 拮 抗 药 。 随 机 分 为 治 疗 组 （２例 ）和 对 照 组 （０ ８ ７
２ ４ 统 计 学 方 法 ．
切 的防治措施 是吸入 肾上腺 皮 质激素 （ 激素 ）和 ｐ 受 体激 ：
动 药 ，但 仍 有 其 局 限 性 。 白三 烯 是 引 发 哮 喘 的一 种 重 要 炎 性 介 质 。 研 究 表 明 …， 阻 断 白 三 烯 的 作 用 可 以 减 少 和 控 制
要 】 目的 ：观 察孟鲁 司特 治 疗儿童哮喘 的临床疗 效。方法 ：选择 １２例 ６岁以上 中、重度儿童 ５
哮喘 患儿 ，随机 分为治 疗组和对 照组 ，进行 孟鲁 司特 疗效观 察的前瞻性研 究 结 果 ：治 疗组和对 照组 的临 床控制 率 （９ 比 １％ ）和治疗后 吸入 肾上腺 皮质激 素剂量 【（０ ４ ）ｔ ｄ比 （４ ５％ ７ １ ５± ２ ｘ ｇ／ ３ ０±２ ７ ． ｄ 相 比 ２ ）Ｐ ｇ／ Ｊ 较 ，差异有统 计 学意义 （ ＜ ． １ 。结论 ：提 示白三烯受 体拮抗 药孟鲁 司特安 全有效 ，有助 于减 少 肾上腺 Ｐ ００ ）
孟鲁司特治疗及预防小儿哮喘的疗效观察
・
９Ｉ － ６
浙江临床医学 ２０ 年 ７月第 ９卷第 ７期 ０７
孟鲁 司特 治疗及预防小儿哮喘的疗效观 察
陈 望
哮 喘 是 儿童 期 常 见 的 呼 吸 道 慢 性 变 态 反 应 性 炎 症 性 疾
２３ 药物不 良反应 ．
治疗组患儿中有 １ 例出现头晕 、 头痛 ，
可 的松 ５ ｇｋ ， 用 ３ 。 ｍ／ 连 ｄ
燥的空气 、 运动等 引起 的支气 管痉挛 和吸人抗 原 引起 的速
发 性 哮 喘 反 应 以 及迟 发 性 哮 喘 反 应 。阻 断 哮 喘 的 病 理 生 理
１３ 临床疗效 ．
（） １观察内容 ： 观察疗效及停药后 ６ 月内 个
的复发率 。（） ２ 疗效判断 ： 疗效根据《 实用儿科呼 吸病 学》 评
症 细 胞 释放 包 括 白三 烯 在 内 的 多 种 炎 症 介 质 。 白三 烯 是 花
防治协作组 制定 的儿 童哮 喘诊断标 准…， 中男 ４ 例 ， 其 ２ 女 １ ； ６例 年龄 ２５～１ ． ３岁。轻 、 中型 ３ 例 ， ９ 重型 １ ９例。病程 ６ 个月 ～７ 。其 中有湿 疹 、 炎 、 麻疹个人 过敏史 加 例 ， 年 鼻 荨
烯 受 体 拈 抗 剂 一孟 鲁 司 特 可 以抑 止 变 态 反 应 原 、 冷 或 干 寒
１２ 方法 ．
５ 例 随机分成治疗组 ３ ８ ８例和对照组 ２ 例 。对 ０
照组采 用 常 规 综 合 治疗 ： 日吸 人 丙酸 倍 氯米 松 １０～ 每 ０ ５０ｔ， ０ｔ 给予 岛受体激动剂 ， ， ｇ 茶碱等支气管扩张剂 ， 并加用酮 替酚 Ｅ服治疗 。至症状 、 ｌ 体症消失后停用 岛受体激动剂 、 茶 碱等支 管扩张剂 ， 继续 口服酮 替酚 ， 吸人丙酸 倍氯米松 每 ４ 周减一次用量至最后停药 ， 束后随访 ６个月 ， 察复发情 结 观 况。治疗组 在 常规综 合治 疗 的基 础上加 用孟 鲁 司特 片剂 （ ××公司生产 ） 。２～５岁 ：ｍ ／ ； ３岁 ：ｍ ／ ， 日睡 ４ ｇｄ ６～１ ５ ｇ ｄ每 前服用 。至症状 、 体征消失后停用常规 治疗 药物 ， 但继续 服 用孟鲁 司特 ， 总疗程 ３ 个月 。停药 随防 ６ 月 ， 个 观察 复发情 况。 两组患儿在较严重 发作 期间给予静 脉滴注琥珀酸氢化
孟鲁司特钠不同治疗时间对儿童咳嗽变异型哮喘的影响
由表 ｌ 以 明显 升 高 ，各 组 自身 前 后 对 照 ， 差 异 均 有 高 度 统 计 学 意 义 。 治 疗 前 最 大 呼 气峰 流 速 三 组 问 差 别 不 大 ， 选 取 差
２结果
２ １ 三 组 治 疗 前 后 最 大 呼 气 峰 流 速 值 变 化 情 况 见表 ｌ ． 。
表 １三组治疗前后最大呼气峰流速值 变化情 况 （ ， ± ） ％ ｓ
１资料与方法
１ １ 病 例选择 选择 ２ ０ ． ０ ４年 ２月 至 ２ ０ ０ ６年 ｌ ２月 在 本 院就诊 的 咳嗽 变 异 型哮 喘 患 儿 ９ 例 ， 所有 病 例 均符 合 １９ ｌ ９８ 年全 国 儿科 哮 喘 防治 协 作 组 修订 儿 童 哮 喘 防治 常规 咳 嗽变 异 型 哮 喘 诊 断 标 准 。 所 有 入 选 病 例 均 无 气 喘 、 呼 吸 困 难 或 心 功 能 不 全 等 症 ， 无 先 天 性 心 脏 病 ；排 除肺 结 核 等 传 染性疾痫 。 １ ２ 分 组 资 料 ９ｌ 按 治 疗 时 间 分 为 超 短 期 组 ２ ． 例 ９例 、 ３
选 择 固 定 、 熟 练 的 测 试 人 员 ， 先讲 解 、 示 范 ， 直 到 患 儿 掌
握要领和方法 开始测试 。所有观 察对象均予 随访 ，早 期 ｌ 周内门诊复诊 ，之后每 ２周复诊 ，逐渐每月复诊 １ 。所 次 有病 例均于治疗结 束后随访半 年 。 １ ５ 疗效评 定标准 临床控制 ：用药 ２周后咳喘 消失 ，６ ．
别 较大 的超 短期组 与半 年期 组 比较 ， 差异 无统计 学 意义
（＝０ ３ ，Ｐ ＞ ０ ０ ） 治疗 后 三 组 间 差 别 亦 不 大 ， 选 取 ｔ ．９ ．５ ； 差 别 较 大 的 ３个 月 组 与 半 年 期 组 比 较 ， 差 异 无 统 计 学 意 义 （＝０ ５ ｔ ．４，Ｐ ＞ ０ ０ ） 总 体上 ， 治疗 前 三 组 均 存 在 大 气 ．５ 。 道 功 能 障碍 ， 治 疗 后 患 儿 的 气 道 功 能 均 得 以 改 善 ； 但 无 论 治 疗 前 还 是 治疗 后 ， 三 组 间 比 较 均 相 似 。 ２ ２ 三 组 疗 效 比较 见 表 ２ ． 。
口服孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效观察
口服孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效观察目的：通过实验研究分析口服特鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘的临床效果。
方法：从2011年5月—2013年5月入住我院的哮喘病患者中随机抽取50例进行研究，并分成实验组和对照组各25例。
依据患者病情的不同吸入适量的倍氯米松，实验组患者在每晚睡觉前要口服克鲁斯特纳片，1次/d。
治疗时若病菌入侵患者的呼吸道，要服用抗生素进行紧急治疗，若突然发作急性哮喘，需服用β2受体激动剂。
对患者进行10周的观察，比较两组患者的病情恢复情况及治疗效果。
结果：实验组患者的有效率（96.00%）显著高于对照组（84.00%），两组的差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者的肺功能状况显著优于对照组，其差异具有统计学意义（P＜0.05）结论：口服孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘具有显著疗效，患者在治疗时未出现免疫排斥反应，因此可以有效治疗支气管哮喘，可以在临床上推广使用。
标签：哮喘；糖皮质激素；孟鲁司特钠支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症。
此种炎症多发生于夜间或凌晨，会引起气道反应性增高，导致喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状。
此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞，严重影响人们的健康。
吸入糖皮质激素后，可以加强肺功能，降低气道炎症。
但随着医学技术的进步，以及对支气管哮喘的发病机理及致病原因的研究，临床上出现了许多新兴的药物来治疗支气管气喘。
本院为研究口服特鲁司特纳联合吸入糖皮质激素来治疗支气管哮喘的疗效，作了如下报道：1临床资料1.1基本资料将2011年5月—2013年5月入住我院的哮喘患者中抽取50例，患者的病情均符合诊断及研究标准。
患者中有女28例，男22例，年龄在5～13岁之间，平均年龄（6.15±2.75）岁。
发病时间平均1.5年。
所有患者在年龄、性别、发病时间上没有明显差异，具有可比性。
1.2治疗方法根据两组患者病情的不同吸入不同量的倍氯米松。
丙酸倍氯米松+孟鲁司特对哮喘患儿治疗效果、生活质量及不良反应的影响分析
丙酸倍氯米松+孟鲁司特对哮喘患儿治疗效果、生活质量及不良反应的影响分析陈彦【摘要】目的:对比分析予以哮喘患儿丙酸倍氯米松、孟鲁司特联合治疗方案的效果及对其生活质量、不良反应的影响.方法:选取2016年1月-2018年5月于笔者所在医院儿科门诊就诊的92例哮喘患儿,采用随机分组法将其分为对照组与试验组,每组46例.患儿均接受常规临床治疗措施,并在此基础上,予以对照组患儿丙酸倍氯米松雾化吸入治疗,予以试验组患儿丙酸倍氯米松、孟鲁司特联合治疗.对比两组治疗前后的炎性指标、肺功能指标、生活质量变化情况及不良反应情况.结果:治疗前,两组患儿炎性指标、肺功能指标及生活质量评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组炎性指标、肺功能指标及生活质量较治疗前均有不同幅度变化,相较于对照组,试验组炎性指标下降幅度更为显著,肺功能及生活质量改善效果更优(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:丙酸倍氯米松、孟鲁司特联合治疗方案的应用可有效改善哮喘患儿肺功能、生活质量及呼吸道炎症反应,且疗效显著,安全性较高,临床应用价值较高.【期刊名称】《中外医学研究》【年(卷),期】2019(017)010【总页数】3页(P32-34)【关键词】丙酸倍氯米松;孟鲁司特;哮喘;生活质量;不良反应;影响评价【作者】陈彦【作者单位】福州市长乐区中医院福建福州 350200【正文语种】中文小儿哮喘是一类儿科常见慢性呼吸道疾病，患儿发病后均存在反复性喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状，其在夜间及清晨加剧，对于患儿的健康成长、发育及学习、生活等方面均具有严重影响，且可在治疗不力情况下加剧肺功能损伤，或发展为成人哮喘，伴随患儿终生。
目前，临床中对于哮喘患儿的治疗，以吸入型糖皮质激素为长期治疗持续性哮喘首选药物[1-2]。
因此，本次主要对丙酸倍氯米松、孟鲁司特联合治疗对小儿哮喘的临床效果及生活质量影响进行分析，现报告如下。
孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析
孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析崔悦琪【摘要】目的:分析孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性.方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例,按照随机数表法分为丙酸倍氯米松组(41例)和孟鲁司特钠组(44例),比较两组用药3个月后安全性与有效性.结果:用药后,孟鲁司特钠组患儿FEV1明显高于丙酸倍氯米松组(P<0.05),PEF、FVC差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率(88.64％)与丙酸倍氯米松组(90.24％)间,差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组不良反应发生率(11.36％)和丙酸倍氯米松组(9.76％)间,差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠适用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗,可有效改善患儿临床指标与肺功能,不良反应发生率低,是高效低毒的治疗方案.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2018(030)008【总页数】3页(P32-34)【关键词】孟鲁司特钠;咳嗽变异性哮喘;小儿【作者】崔悦琪【作者单位】沈阳市第二中医院儿科,辽宁沈阳 110101【正文语种】中文【中图分类】R725.6咳嗽变异性哮喘又称隐匿性哮喘或过敏性哮喘，是导致小儿顽固性慢性咳嗽的主要原因之一。
本病患儿通常反复发作1个月以上，发作时间相对集中、以清晨或夜间为主，另外当患儿剧烈运动时，症状更为突出[1,2]。
本文选取85例小儿咳嗽变异性哮喘，应用孟鲁司特钠和丙酸倍氯米松治疗。
通过肺功能影响、临床疗效评价治疗有效性，同时统计不良反应发生率情况，旨在找到治疗咳嗽变异性哮喘更好的用药方案。
1 资料与方法1.1 一般资料选取沈阳市第二中医院儿科2014年9月至2016年9月儿科收治的85例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，入选标准[3]：①达到《儿童哮喘防治常规》中关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准[4]，具有清晨、夜间反复咳嗽的指证，运动后加剧，病情连续发作超过1个月，确诊为咳嗽变异性哮喘；②患儿监护人均签订知情同意书；③患儿均为初诊，或发作1个月内未经相关治疗。
孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察
孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察刁敏;吴月娥【期刊名称】《大医生》【年(卷),期】2022(7)23【摘要】目的分析孟鲁司特钠与丙酸倍氯米松治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的价值,并对相关实验室指标进行观察。
方法选取2018年1月至2021年1月徐州市儿童医院收治的83例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(42例,予孟鲁司特钠咀嚼片联合吸入性丙酸倍氯米松气雾剂治疗)和对照组(41例,予吸入性丙酸倍氯米松气雾剂治疗)。
比较两组患儿疗效、治疗前后咳嗽评分、肺功能指标、炎症因子指及不良反应发生率。
结果观察组患儿治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗后两组患儿日间及夜间咳嗽评分比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗后两组患儿白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-8(IL-8)水平比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗后两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)比治疗前高,呼出气一氧化氮(FeNO)及肺泡气一氧化氮(CaNO)比治疗前低(P<0.05);治疗后观察组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC比对照组高,FeNO及CaNO比对照组低(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论孟鲁司特钠与丙酸倍氯米松治疗CVA,可提高疗效,降低患儿炎症水平,改善肺功能,且安全性好。
【总页数】4页(P52-55)【作者】刁敏;吴月娥【作者单位】徐州市儿童医院呼吸内一科【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察2.射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察3.小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察4.麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察5.孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析
孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合丙酸倍氯米松混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
方法：研究我院2019.4—2021.8收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患者，用完全抽样法分为对照组（34例）予以丙酸倍氯米松混悬液治疗，实验组（34例）在对照组治疗的基础上实施丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。
结果：实验组的治疗有效率（97.06%）相较于对照组的（79.41%）要高（P<0.05），实验组的不良反应发生率（5.88%）相比对照组的（23.53%）要低（P<0.05）。
结论：对咳嗽变异性哮喘患儿实施丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗有确切的效果，不良反应发生率低，安全性较高，临床应用价值较高。
关键词：丙酸倍氯米松混悬液；咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘是因为气道炎症反应引起气道高反应性，主要表现为反复咳嗽，是一种特殊类型的哮喘[1]。
目前，临床上在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时以药物治疗为主，常用支气管舒张剂、糖皮质激素等药物，但由于小儿咳嗽变异性哮喘病程较长，长时间使用糖皮质激素会产生较多不良反应，对患儿的正常生长发育与预后有严重影响[2]。
因此选择安全性高、合适的治疗方式尤为重要。
本次研究观察并分析了对咳嗽变异性哮喘患儿实施丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗的效果，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料研究我院2019.4—2021.8收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患者，用完全抽样法分为两组，对照组（34例）男52.94%（18/34），女47.06%（16/34），年龄5-11岁，平均（7.12±1.06）岁；实验组（34例）男58.82%（20/34），女41.18%（14/34），年龄5-13岁，平均（7.24±1.11）岁。
组间基础资料比对（P＞0.05），有可比性。
孟鲁司特钠治疗轻、中度哮喘患儿的疗效评价
孟鲁司特钠治疗轻、中度哮喘患儿的疗效评价谢静;余成;邓立新【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2011(22)12【摘要】目的观察孟鲁司特钠对轻、中度支气管哮喘患儿的临床疗效.方法 50例哮喘患儿随机分成两组,对照组使用丙酸倍氯米松气雾剂,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药6周.观察两组的临床疗效和FEV1占预计值百分数.结果两组间临床总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组FEV1占预计值百分数治疗前后差异均有统计学意义(治疗组P＜0.01,对照组P＜0.05),两组间治疗后FEV1占预计值百分数差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组间的临床症状评分差异有统计学意义(P＜0.05).结论孟鲁司特钠对轻、中度哮喘患儿病情有较好疗效,与吸入性糖皮质激素联用可提高疗效.【总页数】2页(P72-73)【作者】谢静;余成;邓立新【作者单位】海南省人民医院海府门诊部,海南,海口,570203;海南省人民医院海府门诊部,海南,海口,570203;海南省人民医院海府门诊部,海南,海口,570203【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.轻-中度哮喘患儿气道炎症类型与病情、糖皮质激素疗效的关系 [J], 刘艳明;农光民;李树全2.小儿轻中度哮喘病症使用孟鲁司特钠治疗的可行性研究 [J], 王霖;赵明波;张泉;谭力3.丙酸倍氯米松或布地奈德联合特布他林治疗轻、中度哮喘患儿急性发作的疗效比较 [J], 邢晓敏;周长凯;唐宁;刘雅丽;郝丽萍;荆凡波4.小儿轻中度哮喘病症使用孟鲁司特钠治疗的可行性研究 [J], 王霖;赵明波;张泉;谭力5.特布他林联合丙酸倍氯米松/布地奈德治疗轻、中度哮喘患儿急性发作的效果比较 [J], 胡妞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁斯特与二丙酸倍氯松气雾剂治疗哮喘疗效观察
孟鲁斯特与二丙酸倍氯松气雾剂治疗哮喘疗效观察
蔡爱东
【期刊名称】《中国厂矿医学》
【年(卷),期】2003(16)2
【摘要】哮喘是儿童常见的慢性肺部疾病,目前其发病率在全世界范围内呈上升趋势,而控制哮喘患者炎症的重要性越来越得到重视。
糖皮质激素类药物仍是控制哮喘的一线药物,而白三烯受体拮抗剂在防治哮喘中也得到更多的重视[1]。
笔者对2001年3月至2002年2月之间98例哮喘患儿吸入二丙酸倍氯松气雾剂(必可酮)【总页数】2页(P111-112)
【关键词】盂鲁斯特;二丙酸倍氯松气雾剂;治疗;糖皮质激素类药物;小儿;支气管哮喘
【作者】蔡爱东
【作者单位】南京市儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R725.622.5
【相关文献】
1.二丙酸倍氯松气雾剂,喘乐宁气雾剂二联治疗支气管哮喘64例疗效观察 [J], 洪国华;宋红珊
2.口服孟鲁斯特与吸入丙酸倍氯美松对轻度持续哮喘患者疗效对比观察 [J], 纪树国;刘一;樊再雯
3.二丙酸倍氯松长期吸入治疗小儿哮喘疗效观察及其对患儿生长发育和血浆皮质醇的影响 [J], 张云峰;张玲;高玉先;付文永;王永梅
4.二丙酸倍氯松和沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘的临床观察 [J], 陈坤华
5.孟鲁司特与布地奈德气雾剂联合治疗小儿哮喘的疗效观察 [J], 王荣
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孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床应用研究
孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床应用研究刘莉雅【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2013(20)7【摘要】目的通过孟鲁司特在小儿哮喘中的临床应用,探究其疗效.方法采用回顾分析法对本院2011年7月~2012年8月收治的采用孟鲁司特药物治疗的80例患有哮喘病小儿资料进行分析,观察其从治疗开始以后的第1、4周以及第12周的疗效,对其临床效果进行评分并通过呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化测定从而判断孟鲁司特在儿科哮喘治疗中的作用.结果经过临床资料证明,收治的80例患儿在接受完治疗后,病情得到了明显的改善,其中PEF、FEV1、平时临床效果的初始评分分别为108.25±18.10、72.45±2.34、5.66±0.47,在治疗周期结束后,PEF、FEV1、平时临床效果的最终评分分别为140.21±24.10、92.10±8.12、3.21±0.71,治疗前后差异具有统计学意义(P ＜ 0.05).结论孟鲁司特可以有效控制哮喘患儿的肺部炎症,缓解症状,改善其病情,具有良好的治疗效果,有利于患儿睡眠质量以及生活质量的提高.【总页数】2页(P55-56)【作者】刘莉雅【作者单位】湖北省武汉市青山区儿童医院,湖北武汉,430082【正文语种】中文【中图分类】R974【相关文献】1.普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析 [J], 白雪2.常规治疗方案联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效观察 [J], 王雪梅;谷强;陈波3.孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的治疗临床效果刍议 [J], 马秋霞;岳翠4.孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的治疗临床效果刍议 [J], 马秋霞;岳翠5.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果及不良反应发生率 [J], 高艳华;闫敬茹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁司特治疗哮喘患儿疗效观察
孟鲁司特治疗哮喘患儿疗效观察
邓丽清;吴明东;劳海忠;江莲英
【期刊名称】《实用医院临床杂志》
【年(卷),期】2009(006)004
【摘要】目的观察孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效.方法将133例支气管哮喘患儿分为两组,对照组68例采用常规治疗加受体激动剂及糖皮质激素吸入,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特片.结果治疗组和对照组的显效率分别为86.76%、55.39%,差异有显著性意义(P＜0.05).结论孟鲁司特治疗哮喘效果显著,且不良反应轻微.安全性好.
【总页数】2页(P91-92)
【作者】邓丽清;吴明东;劳海忠;江莲英
【作者单位】广东省茂名市人民医院,药荆科,广东,茂名,525000;广东省茂名市人民医院,药荆科,广东,茂名,525000;广东省茂名市人民医院,药荆科,广东,茂名,525000;广东省茂名市人民医院,儿科,广东,茂名,525000
【正文语种】中文
【中图分类】R725.6
【相关文献】
1.孟鲁司特钠治疗哮喘预测指数阳性的喘息患儿疗效观察 [J], 梁亮;杨芸;陈婷女;
2.小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察 [J], 曹俏春
3.丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察 [J], 王卫平
4.孟鲁司特钠治疗哮喘预测指数阳性的喘息患儿疗效观察 [J], 梁亮;杨芸;陈婷女
5.孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的疗效观察 [J], 李金芝;沈德新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁司特钠用于治疗儿童哮喘的临床疗效研究
孟鲁司特钠用于治疗儿童哮喘的临床疗效研究
沈雪锋
【期刊名称】《中国现代医学杂志》
【年(卷),期】2012(22)5
【摘要】目的研究孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效.方法将吴江市震泽医院2010年1～12月确诊为哮喘的94例患儿,按照入院就诊的顺序随机分为两组,两组各47例.对照组采用布地奈德鼻喷剂常规治疗,实验组加用孟鲁司特钠咀嚼片.评估两组患儿的总有效率及咳嗽症状消失时间,以反映两组的疗效对比.结果实验组的总有效率为93.7％,咳嗽症状消失时间为(4.37±1.33)d;对照组的总有效率为83.0％,咳嗽症状消失时间为(11.43±1.24)d.两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论孟鲁司特钠用于治疗儿童哮喘具有较满意的效果,复发率较低,值得临床推广使用.
【总页数】3页(P110-112)
【作者】沈雪锋
【作者单位】江苏省吴江市震泽医院儿科,江苏吴江215200
【正文语种】中文
【中图分类】R562.25
【相关文献】
1.孟鲁司特钠联合布地奈德以及季节性服用孟鲁司特钠防治儿童哮喘 [J], 黄莉萍;王洁
2.孟鲁司特钠减少儿童哮喘急性发作临床疗效研究 [J], 姚冬莉;崔敏娴;张源;余峰;熊江波;夏晓青
3.环索奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床效果 [J], 王忠润;张秀虾
4.舒利迭联合孟鲁司特钠治疗＞6岁儿童哮喘的临床效果分析 [J], 张进;万斯慜;易兰艳;芦爱萍;刘杰波
5.氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效研究 [J], 李毅
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床探讨
咳 嗽 变 异 性 哮 喘 在 小 儿 群 体 中 比 较 常 见 ，其 主 要 临 床 表 现 为 咳 嗽 ， 轻 ，不 影 响 治 疗 。肾 功 能 ，肝 功 能 等 指 标 无 明 显 异 常 。 对 照 组 患 者 治 疗
尤 其 以 夜 间 干 咳 为 常 见 ，使 用 传 统 方 式 止 咳 效 果 不 佳 ，该 疾 病 在 很 大 程 期 间 无 不 良 反 应 现 象 发 生 。
小组类别 治疗组 对照组
病例数 ３１ ３１
显效 １９ １１
有效 １０ １４
无效 ２ ６
总有效率 ９３．５５％ ８０．６５％
１．１ 一 般 资 料 。选 择２０１５年１月 －２０１５年６月 来 我 院 就 诊 的 ６２ 例 咳 ２．４ 复 发 情 况 。对 照 组 患 者 复 发 人 数 为 ８ 例 ，观 察 组 为 １ 例 ，组 间 数 据
咳嗽变异性哮喘也被称 之 为 隐 匿 性 哮 喘 或 者 过 敏 性 咳 嗽［２］，其 主 要
咳 嗽 症 状 ，其 他 呼 吸 道 感 染 疾 病 者 。 在 所 有 患 者 中 ，男 ４１ 例 ，女 ２１ 例 ， 临床症状为持续性干咳，医学影像资料 检 查 结 果，患 者 无 显 著 肺 部 阳 性 特
１．２ 方 法 。对 照 组 患 者 入 院 后 ，以 常 规 方 式 进 行 治 疗 ：丙 酸 倍 氯 米 松 ，
相 关 文 献 证 明 ，咳 嗽 变 异 性 哮 喘 的 发 病 和 免 疫 因 素 息 息 相 关 ，因 为
１００－６００μｇ／日 。结 合 实 际 情 况 ，使 用 β２ 受 体 激 动 剂 等 支 气 管 扩 张 药 该 疾 病 和 哮 喘 具 有 共 同 存 在 的 肺 部 肺 功 能 受 损 ，如 果 没 有 在 第 一 时 间 对 物 ，同 时 使 用 酮 替 芬 进 行 治 疗 ，等 到 临 床 体 征 好 转 后 ，停 止 使 用 支 气 管 扩 气 道 反 应 进 行 治 疗 ，则 会 对 患 者 的 气 道 造 成 非 可 逆 性 伤 害 ，最 后 结 局 为
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效分析摘要】目的：为了能够更好地治疗小儿哮喘疾病、提高哮喘的治疗效果、降低复发率，该院对孟鲁司特钠的治疗效果进行的分析和探究。
方法：选择该院2011-2012年期间入院治疗的120例哮喘儿童进行研究，随机分为两组，为观察组和对照组，每组各60人。
对对照组患儿进行常规治疗，而对观察组的患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠，最后对两组患儿的治疗情况进行跟踪调查、统计、对比和研究分析。
结果：经过对比分析的结果可以看出，观察组患儿的治疗效果优于对照组患儿的治疗效果，不良反应要比对照组小，复发率也要低于对照组。
结论：经过孟鲁司特钠对哮喘的治疗，可以有效地抑制哮喘的发生，缩短哮喘的发病时间，减轻患儿的病痛和患儿家庭的负担。
【关键词】孟鲁司特钠；治疗；患儿；哮喘【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）29-0108-02哮喘又称支气管哮喘，临床上表现为咳嗽、咳痰、气喘、气短的症状，常为慢性疾病，目前治疗哮喘的的方法很多，但是还没有能够完全的将哮喘治疗彻底的方法，是一种医学上的顽疾[1]。
此次选取的研究对象是该院于2011-2012年收治的120例哮喘患儿，对观察组的患儿进行孟鲁司特钠治疗，并取得了一定的效果，分析结果如下：1.资料与方法1.1 一般资料将于该院2011-2012年治疗哮喘疾病的120名患儿随机分为两组，一组为观察组，另一组为对照组，两组各60名患儿。
其中，观察组共有35名男性患儿、25名女性患儿，患儿的年龄在2～11岁之间不等，平均年龄在（4.45±2.14）岁，患儿的病程为1～4年不等；对照组共有34名男性患儿、26名女性患儿，患儿的年龄在1～10岁之间不等，平均年龄为（5.34±1.89）岁，患儿的病程在2～5年之间不等。
除了年龄、性别和病程没有明显差别之外，在身体素质、健康状况和发育情况上也没有明显的差别，因此，两组患儿没有统计学上的差异，可以进行对比研究。
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孟鲁司特、倍氯米松对青春期前哮喘儿童线性生长影响研究
发表时间：2017-02-09T10:12:13.280Z 来源：《中华高血压杂志（综合临床）》2016年12月作者：马立英刘彬[导读] 哮喘是一种呼吸道疾病，最大的特点是反复发作。
儿童常见的呼吸系统慢性疾病主要是气道高反应性和炎性介质参与炎性过程的的儿童哮喘。
泊头市医院儿科 062150
【摘要】目的：研究使用孟鲁司特、倍氯米松对青春期前哮喘儿童线性生长的影响。
方法：选取2014年1月～2015年6月期间我院呼吸科接受治疗的哮喘患儿95例参与此次研究，随机将将95名患儿分为对照组（n=45）和研究组（n=50）,对照组患儿给予孟鲁司特治疗，研究组患儿给予孟鲁司特和倍氯米松联合给药治疗，对比预后效果。
结果：经过治疗，研究组患儿日间夜间症状评分明显低于对照组，治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P<0.05）具有统计学意义。
结论：联合使用孟鲁司特和倍氯米松在青春期前儿童哮喘的缓解和治疗具有积极作用，能更好的控制患儿哮喘症状，改善患儿心肺功能，提高生活质量，值得临床重视和推广应用。
【关键词】；青春期前哮喘；日间症状评分；夜间症状评分；孟鲁司特；倍氯米松哮喘是一种呼吸道疾病，最大的特点是反复发作。
儿童常见的呼吸系统慢性疾病主要是气道高反应性和炎性介质参与炎性过程的的儿童哮喘。
近年来,由于空气质量的影响,我国儿童哮喘的发病率也明显上升,严重影响儿童的身心健康,也影响患儿家庭生活质量。
近年来，我国儿童哮喘的患病率有明显上升趋势,严重影响儿童的身心健康，也影响患儿家庭的生活质量.研究证明,早期对儿童哮喘进行干预,对病情的控制和预后的改善都有很大的帮助.对于治疗方法，许多学者认为，哮喘发病与自身免疫、精神、环境等因素有关，治疗时以药物为主，同时调节患儿免疫力，改善生活环境等，本文研究通过对95例哮喘患儿的用药进行研究，以期能总结出对患儿治疗最合理的治疗，具体研究如下：
1资料与方法
1.1一般资料
选取2014年1月～2015年6月期间我院接受治疗的哮喘患儿95名参与此次研究,参与研究患者选取标准：（1）患儿临床症状及实验室检查符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南（2016年版），确诊为哮喘；（2）30d内未全身使用过激素；（3）患儿无激素使用禁忌证；（4）无呼吸衰竭需机械通气，无其他心、肺疾患及合并症；（5）患儿及患儿家长知情并自愿参加此次研究，且签署书面知情同意书。
将参与研究的患儿随机分为两组，其中对照组：男性28名，女性17名，平均年龄（6.6±0.6）岁，平均病程（1.9±0.4）年；研究组：男性29名，女性21名，平均年龄（7.4±0.4）岁，平均病程（1.5±0.7）年。
两组患儿性别、年龄、病程等客观因素的差异P>0.05，不具有统计学意义，所以研究资料具有可比性。
1.2方法
1.2.1 参与研究工作人员的选取：（1）推选有经验的临床医生2名，每位医生搭配护理人员2名，并有一位临床执业医生监督指导。
1.2.2 研究方法：
（1）研究开始对所有患儿及家长说明并告知此研究相关事宜，包括注意事项及有可能出现的不良反应。
（2）对照组患儿给予孟鲁司特进行治疗，用法用量为：口服，每次5mg，每天早晚各一次。
研究组患儿给予孟鲁司特和倍氯米松联合给药的治疗，用法用量为：孟鲁司特口服，每次5mg，每天晚上一次。
取400μg倍氯米松放入雾化吸入器中进行雾化吸入，每天早中午晚各一次。
如发生其他感染，应酌情选择合适的抗生素予以治疗。
1.3观察指标
1.3.1记录研究前后，两组患儿的日间评分和夜间评分，①日间症状评分标准: 0 分:没有咳嗽、气喘等临床症状; 1 分: 临床症状较为轻微，或间隙出现，可能被忽视; 2 分: 临床症状中度，或频繁出现，至少 1 次对正常活动造成不良影响; 3 分:临床症状持续对正常活动造成不良影响。
②夜间症状评分标准: 0 分:没有临床症状; 1 分:憋醒1次或早醒;2 分: 至少憋醒 2 次或早醒;3 分:经常憋醒，但可间断睡; 4 分: 失眠，无法平卧
1.3.2判断疗效并记录，依据临床表现和早晚监测呼气峰流速（PEFR）值，判断标准：①显效：哮喘症状及临床表现完全缓解，偶见轻度发作也不需用药也会自然缓解，日间夜间症状评分减少≥80%，，PEFR达预计值的60%以上；②有效：哮喘症状及临床表现有所减轻，症状评分减少40%～80%，PEFR有所改善。
③无效：临床表现无改善，症状评分减少＜40%，PEFR测定值均无改善或反而加重，总有效率=（有效+显效）/95*100%。
1.3.3,对比两组患儿日间夜间的症状评分在研究前后的差异，对比两组患儿治疗后疗效的对比。
1.4统计学方法
采取统计学软件SPSS20.0对上述汇总数据进行分析和处理，所有计量资料用t检验，计量资料采取均数±标准差（）表示或者（n %）表示，检验结果P<0.05，差异具有统计学意义。
2.结果
2.1两组患儿日间夜间症状评分的对比：研究前两组患儿症状评分无差异（P>0.05）,研究后，研究组患儿症状评分明显低于于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。
详见表1：表1 两组患儿日夜间症状评分统计（）
3讨论
对于儿童哮喘的治疗，主要是缓解症状和预防复发，一般急性期要以缓解症状为主，缓解期要以预防复发为主，积极合理的治疗时缓解儿童哮喘症状的关键所在。
临床上治疗儿童哮喘常用药之一的孟鲁司特是一种白三烯拮抗剂，抑制呼吸道炎症反应和支气管平滑肌痉挛，有临床研究孟鲁司特单独使用治疗哮喘疗效一般。
倍氯米松是一种糖皮质激素类药物，此病药抗炎作用非常稳定，同时具有提高支气管内皮细胞与平滑肌细胞抗炎能力的作用，缓解哮喘症状的同时改善肺部功能。
本研究使用孟鲁司特和倍氯米松两种药物联合治疗与孟鲁司特单独使用对比，研究结果显示，两种药物联合应用治疗的研究组患儿症状的缓解较对照组更加明显，而且显著提高临床对患儿治疗的总有效率。
综上所述，联合使用孟鲁司特和倍氯米松对儿童哮喘的治疗具有积极地作用，应该在临床重视和推广。
参考文献
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