药理
药理的知识点怎样总结
药理的知识点怎样总结一、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在体内产生生物学效应的机理。
药物作用机制主要包括：药物与受体的结合、药物对酶的影响、药物对细胞膜的作用等。
1. 药物与受体的结合受体是细胞表面或胞内的蛋白质，它具有特异性结合药物的能力。
药物与受体结合后，可以激活或抑制受体相关的信号转导通路，从而产生药理效应。
2. 药物对酶的影响许多药物可以通过作用于酶而产生生物学效应。
例如，抑制胆碱酯酶的药物可以增加乙酰胆碱的作用时间，从而产生抗胆碱能药理效应。
3. 药物对细胞膜的作用某些药物可以改变细胞膜对离子的通透性，从而影响细胞内外离子的平衡，产生药理效应。
二、药物的代谢药物在体内的代谢是指药物在体内经过化学反应转化成其他化合物的过程。
药物的代谢主要包括：肝代谢、肾排泄、胆排泄等。
1. 肝代谢大部分药物在肝脏经过代谢反应，主要是通过细胞色素P450系统进行代谢。
肝代谢是药物在体内降解和排泄的重要途径。
2. 肾排泄肾脏是药物代谢和排泄的重要器官，许多药物在体内经过肾脏的滤波和分泌而排泄出体外。
3. 胆排泄一些药物在体内经过胆排泄而排泄出体外，例如胆固醇降低药物就是主要通过胆排泄进行排泄。
三、药物的药效和毒性药效是指药物在体内产生的期望的生物学效应，而药物的毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应。
1. 药效药效是药物产生的治疗或预防疾病的效果，药效的大小和时间取决于药物浓度和受体的结合程度。
2. 毒性毒性是指药物在体内产生的不良生物学效应，主要包括：急性毒性、慢性毒性、过敏毒性、致癌性等。
四、药物的合理用药合理用药是指在临床上根据疾病状态、药理特性、患者个体差异等因素，合理选用药物，正确掌握药物的用法和用量。
1. 药物的用法药物的用法包括：给药途径、给药时间、给药频率等，不同的用法能够影响药物在体内的药效和毒性。
2. 药物的用量药物的用量是指每次给药的药物剂量，药物的用量要根据患者的年龄、体重、肝肾功能等因素综合考虑，合理选用药物的用量，避免用药过量或不足。
药理第一章
General Principles
教学基本要求
掌握：掌握药物及药理学的概念，药物的两 重性。
熟悉：药理学的性质与任务、新药的开发与 研究。
了解：药物与药理学的发展史。
一、药理学的性质与任务
药物（drug）是指可以改变或查明机体的生 理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治 疗疾病的物质。 药理学（pharmacology）是研究药物与机体 （含病原体）相互作用及作用规律的学科， 包括药物效应动力学（pharmacodynamics） 和药物代谢动力学（pharmacokinetics）。
一、药理学的性质与任务
药理学的学科任务是：
（1）阐明药物的作用及作用机制，为临床合 理用药、发挥药物最佳疗效、防治不 良反应提供理论依据；
（2）研究开发新药，发现药物新用途； （3）为其他生命科学的研究探索提供重要
的科学依据和研究方法。
二、药物与药理学的发展史
发展史
宏观---微观---宏观 系统、器官---分子水平---系统、器官 单克隆技术、基因重组技术及基因敲除 技术；生物基因靶向治疗技术；定点给 药技术。
三、新药开发与研究
新药：
是指未曾在中国境内上市销售的药品。 已上市药品改变剂型、改变给药途径、 增加新适应证亦属新药范围。
新药研究过程：
临床前研究 临床研究 上市后药物监测ห้องสมุดไป่ตู้
药理知识点总结归纳
药理知识点总结归纳药物的作用机制包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对受体的作用和药物与受体的结合等。
药物的吸收是指药物在体内的转运过程，通常包括口服给药、注射给药、吸入给药、皮肤给药等。
吸收过程受到许多因素的影响，如药物的特性，给药途径，患者的生理状态等。
药物的分布是指药物在体内的分布情况，通常包括在血浆、组织和细胞内的分布。
药物的代谢是指药物在体内发生化学转化的过程，通常包括药物的氧化、还原、水解、甲基化等反应。
药物的排泄是指药物从体内排出的过程，通常包括尿排泄、粪便排泄、呼吸排泄等。
药物对受体的作用是指药物通过与受体结合来产生生物学效应的过程。
受体通常是位于细胞膜表面的蛋白质，在受体与药物结合后，会引起细胞内的一系列生物学反应，从而产生药理学效应。
药物与受体的结合通常是具有选择性和亲和性的，这也是药物选择性作用的基础。
药物与受体的结合通常遵循一些基本的原则，如药物与受体之间存在特异性结合位点，药物与受体的结合通常是可逆性的，药物与受体的结合通常是饱和性的等。
药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药理学效应之间的关系。
通常来说，药物剂量越大，药理学效应就越明显，但也存在一个最大效应值，当达到这个值之后，再增加剂量也不能增加效应。
药物的剂量-效应关系通常可以用剂量-反应曲线来描述，常见的曲线模型有S形曲线和双S形曲线等。
药物的安全性和毒性是指药物使用过程中可能产生的不良反应和毒性效应。
药物的安全性和毒性是药物应用过程中需要特别关注的问题，因为药物的不良反应和毒性效应可能对患者的健康产生严重影响。
通常来说，药物的毒性效应是剂量依赖性的，意味着在一定范围内，药物剂量越大，产生的毒性效应就越明显。
因此，在临床应用过程中，合理控制药物剂量是非常重要的。
药物的药代动力学是指药物在体内的代谢和排泄过程，是药物在体内的动态过程。
药代动力学通常包括药物的半衰期、清除率、生物利用度等参数。
药代动力学参数对于合理用药和药物剂量的选择具有重要意义，也是药物安全性和毒性评价的重要依据。
中医医理药理
中医医理药理
中医医理与药理是中医学中的两个重要概念，涉及中医理论和中药的研究。
中医医理：中医医理是中医学的理论体系，主要包括阴阳学说、五行学说、经络学说、脏腑学说、气血津液学说等。
中医医理认为人体是一个有机整体，与自然界之间存在着密切的联系。
通过辨证施治，调节人体的阴阳平衡，以达到治疗疾病的目的。
中医药理：中医药理是对中药疗效机制和药物作用的科学研究。
中药的药理作用多方面，既包括单一药物的药效作用，也涉及中药复方的药理作用。
中医药理的研究内容包括药物的活性成分、药物在人体内的代谢过程、药物与身体组织和器官之间的相互关系等。
中医医理与药理是相辅相成、相互关联的两个方面。
中医医理为中医药理提供了理论基础，通过中医医理的引导和指导，中医药理研究可以更深入地理解中药的药效作用和机制。
而中医药理的研究结果也能为中医医理的实践提供实证依据，进一步加深对中医理论的理解和认识。
总的来说，中医医理和药理是研究中医学和中药的两个重要方面，它们在中医学理论和临床实践中起着不可替代的作用。
药理
（4）扩张支气管
（5）促进代谢
2）临床应用
（1）支气管哮喘（急性发作）
（2）房室传导阻滞
（3）心脏骤停
（4）中毒感染性休克（低排高阻）
四、血药浓度
1、一级消除动力学：单位时间内恒比消除。
2、零级动力学消除：单位时间内恒量消除。
三、生物利用度：药物吸收进入体循环的速度和程度。
四、表观分布容积：假定药物均匀分布于机体所需要的理论容积。
五、半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。（5-7个半衰期）
第四章 传出神经系统
一、传出神经系统的分类
2、临床用途
（1）抑制腺体分泌
（2）解除内脏绞痛
（3）解救有机磷酸酯类农药中毒
（4）缓慢型心律失常
3、不良反应：口干心悸、视力模糊、瞳孔散大、便秘。
4、禁忌症：青光眼、前列腺肥大。
山莨菪碱：解痉止痛。
东莨菪碱：晕动症。
（二）N胆碱受体阻断药：去极化型肌松药（琥珀胆碱）、非去极化肌松药（筒箭毒碱）。
1、琥珀胆碱：强、快、短（过量不能用新斯的明解救）。
（1）不良反应：术后肌痛、高血钾、升高眼压、麻痹呼吸肌。
（2）禁忌症：重症肌无力。
第七章 肾上腺素受体激动药（a、B受体激动药、a受体激动剂、B受体激动剂）
3、中毒解救：解磷定+阿托品（过量不能用新斯的明解救）
第六章 胆碱受体阻断药（M受体阻断药、N受体阻断药）
（一）M受体阻断药：阿托品
1、药理作用
（1）腺体：抑制腺体分泌
（2）眼：扩瞳，升高眼内压，调节麻痹（视远物清晰，视近物模糊）。
药理名词解释和大题
一、名词解释1、治疗作用：凡符合用药的目的，达到治疗疾病的作用效果，称为药物的治疗作用。
2、不良反应：治疗过程中，伴随治疗作用的同时，出现与治疗目的无关或有害的作用。
3、副作用：是指在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
4、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为~5、生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程。
（代谢）6、药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
7、肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，其中某些具有脂溶性的药物，又可从肠道重吸收，形成~。
8、消除半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称血浆半衰期或生物半衰期。
一般简称半衰期。
9、表观分布容积（Vd）：指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
10、生物利用度（F）：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
11、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现药物中和、水解、破坏失效等理化效应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，称为~。
12、镇静药：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、不安，恢复安静的一类药物。
13、自体活性物质：动物体内广泛存在，具有广泛生物学活性的物质的统称，又称为“自调物质”。
14、化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由微生物及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为~，简称化疗。
15、化疗药：对病原体通常具有较高的选择性作用，而对机体没有或只有轻度毒性的药物。
16、抗菌谱：药物抑制或杀灭细菌的范围。
17、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
病理-医理-药理
病理医理药理
病理、医理和药理是医学领域中三个重要的概念，它们分别涉及到疾病的本质、医学的原理和药物的作用机制。
1. 病理：是研究疾病发生、发展和变化规律的科学。
病理学家通过对组织、细胞和体液等进行观察和分析，来确定疾病的原因、病理类型和预后。
病理研究有助于诊断疾病、制定治疗方案和评估治疗效果。
2. 医理：涵盖了医学的基本理论和原则。
它包括对人体解剖、生理、病理生理等方面的理解，以及对疾病的诊断、治疗和预防的原理。
医理还涉及医学伦理、临床决策和患者管理等方面。
3. 药理：是研究药物与生物体相互作用的科学。
药理学家研究药物的作用机制、药效、药代动力学和副作用等。
药理知识对于合理用药、药物研发和药物治疗的安全性和有效性至关重要。
这三个概念相互关联，病理为医理和药理提供了基础，医理指导着病理的诊断和治疗，而药理则是基于病理和医理的理解来开发和应用药物。
例如，在疾病的治疗中，医生首先通过病理检查来确定疾病的类型和阶段，然后根据医理的原则选择合适的治疗方法，其中可能包括使用药物。
而药理研究则帮助医生了解药物的作用机制和潜在的副作用，从而能够更准确地使用药物并监测治疗效果。
药理
1. 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2. 药理学：是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药效学；也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药动学。
3. 离子障：离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
4. 自身诱导：有些药物本身就是他们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称为自身诱导。
5. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
6. 首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物进入全身血液循环之前必先经过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排除的量大，则使进入全身血循环的有效药物量减少。
7. 分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
8. 肠肝循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
9. 一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
10. 零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
11. 稳态浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。
12. 生物利用度：经任何给药途径给于一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
13. 生物等效：两个药学等同的药品，若他们所含的有效成分的生物利用度无显著差别则称14. 药物作用：是指药物对机体的初始表现，是动因。
15. 药理效应：是药物作用的结果，使机体反应的表现。
16. 治疗效果：也称疗效。
是指药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药理学：药理学是研究药物和机体（包括动物、人体和病原体）相互作用及其规律的学科，也就是研究有生物活性的化学物质如何作用于机体、机体又如何作用于今日体内的这些物质的一门学科。
2、药物：指能够影响生物机体的生理功能和生化过程，用于疾病的预防、诊断和治疗的物质。
3、毒理学：是研究化学物质（包括药物）对生物机体的不良作用，也属于药理学范畴。
4、滤过：药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运。
5、简单扩散：非极性分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜称为简单扩散，也是被动转运，故又称被动扩散。
是绝大多数药物通过细胞膜的方式。
6、载体转运：跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生物性物质结合后，发生构型改变，细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出，这种转运方式称为载体转运。
7、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
8、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物须先经过肝脏才能到达全身循环，然后再抵达作用部位。
如果部分药物在经过肝脏时被代谢，或由胆汁被排泄，会减少进入全身血循环的药物量，或由胆汁被排泄，会减少进入全身循环的药物量，这种作用称为首过消除。
药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消除。
9、分布：药物吸收后从血循环到达机体各部位和组织的过程称为分布。
10、血-脑屏障：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，此种特殊结构称为血浆与脑脊液之间对的屏障，阻隔许多大分子、水溶性或解离型药物通过，只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过。
11、胎盘屏障：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。
12、血眼屏障：吸收入血的药物在房水、晶状体和玻璃体等组织的浓度远低于血液，此现象是由血-眼屏障所致。
13、药物代谢：药物作为一种外源性物质进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
药理
药理学:是研究药物与机体之间相互作用的规律及原理的一门学科。
（药效学、药动学）新药研发过程：临床前研究，临床研究，药物上市后监测首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血液循环的有限药物量明显减少，这种现象称为首关消除。
肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
安慰剂：指不含任何药理成分的制剂或剂型，外形与药相似，指病人虽然获得无效治疗，但却预料或相信有效，而让病患症状得到缓解。
首剂现象：指病人首次用药的90分钟出现的体位性低血压现象。
药物依赖性：又称药物成瘾，长期使用某种药物后，机体对这种药物产生生理或心理的依赖和需求调节痉挛：睫状肌的环状肌向瞳孔中心方向收缩悬韧带松弛，晶状体由于自身弹性变凸，屈光度增加，是调节痉挛。
表现分布容积：是指血浆合组织内的药物分布达到平衡时体内药物按血浆药物浓度在体内所需溶液体积血浆半衰期：是指血药浓度降低到一半所需要的时间，它反映了药物消除的速度，是给药时间的间隔依据。
药物：是用以防止及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质药效学：研究药物对机体的作用，作用规律及作用原理药动学：研究机体对药物的作用及作用规律。
药理学任务：阐明药物作用机制，提高药物疗效，研究开发新药，发现药物新用途，探索细胞生理生化及病理过程。
药物作用：指药物对机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。
药理效应：是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。
功能提高为兴奋，功能降低为抑制，麻痹。
治疗作用：是指药物作用结果有利于改变病人的生理，生化功能或病理过程，是患病的机体恢复正常。
不良反应：凡不符合用药目的的并为病人带来不适应或痛苦的有害反应。
毒性作用：药物剂量过大或药物在体内蓄积过多而发生的危害性反应。
后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阀浓度时残存的药理效应。
药理名词解释
名词解释之巴公井开创作1、不良反应—药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。
2、血浆半衰期--指血浆中药物浓度下降一半的时间。
3、选择性作用--治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织发生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。
4、激动剂—药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可发生明显效应。
如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。
5、拮抗剂--与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。
6、部分激动剂—此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。
7、对折致死量(LD50)-- 引起50%实验动物死亡的药物剂量。
8、平安范围--指对折有效量（ED50）与对折致死量（LD50）之间的距离。
此值越大药物越平安。
9、生物利用度--指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。
10、首关消除--口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。
11、肝肠循环--自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。
12、量效关系—药物剂量与效应之间的规律性变更，称为量效关系。
13、有效量—显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。
14、肝药酶诱导剂—能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。
15、最小有效量--刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。
16、耐药性--指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物发生的耐受性。
17、身体依赖性—是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则发生一些难以忍受的戒断症状。
18、抑菌药—仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。
19、首剂现象--指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。
药理名词解释 附口诀
43、 ACEI：既血管紧张素转化酶抑制药,是一类通过抑制血管紧张素转化酶（ACE），使血管紧张素1转化为血管紧张素2减少，从而降低循环与血管组织RAAS活性的药物。
26、 胆碱能神经：凡是神经末梢释放乙酰胆碱的神经即为胆碱能神经
27、 去甲肾上腺素能神经:凡是神经末梢释放去甲肾上腺素的神经即为去甲肾上腺素能神经
28、 M样作用：直接或间接激动M胆碱受体，可引起心脏抑制、血压下降、腺体分泌增多、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、睫状肌收缩和调节痉挛等效应
29、 N样作用：直接或间接激动自主神经节上N1受体和运动神经终板上的N2受体，作用较复杂。N胆碱受体兴奋可引起平滑肌收缩、腺体分泌增多、心率加快心肌收缩力增强、小血管收缩、缩瞳、调节痉挛及骨骼肌收缩等效应。
30、 抗胆碱药：是一类能过与乙酰胆碱或拟胆碱药竞争胆碱受体，妨碍胆碱能神经递质乙酰胆碱或拟胆碱药与胆碱受体结合，产生抗胆碱作用的药物。
31、 N1胆碱受体阻滞药：能选择性地神经节细胞的N1受体结合，而阻滞了交感神经节与副交感神经节的传递功能，故又称神经节阻滞药。
32、 N1胆碱受体阻滞药：能选择性地作用于运动神经终板模上的N2受体，阻滞了神经肌肉接头兴奋的正常传导，导致肌肉松弛，故又称骨骼肌松弛药。
10、 上增性调节：长期应用拮抗药或受体周围的生物活性物质浓度低，产生强而持久的阻滞作用时，可使受体的数目增加，称为上增性调节或向上调节。
11、 第二信使：指第一信使作用于靶细胞后刺激胞浆内产生的信息分子，是胞外信息与胞内效应之间必不可少的中介物。
药理
1.首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量很大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
2.肝肠循环:部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环叫肝肠循环。
3.半衰期:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
其长短可反映体内药物消除速度。
4.激动药:许多传出神经系统药物可直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，结合后所产生效应与神经末梢释放的递质效应相似，称为激动药。
5.拮抗药:许多传出神经系统药物可直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，结合后不产生或较少产生拟似递质的作用，并可妨碍递质与受体结合，产生与递质相反的作用，就称为阻断药，对激动药而言，则称为拮抗药。
6.毒性反应:是指在用药剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般较严重。
7.副作用:由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应作为治疗目的时，其他效应就成为副反应。
8.后遗效应:是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
9.耐受性:连续多次应用某些药物后机体对药物不敏感的现象称为耐受性。
10.抗药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低。
11.肾上腺素升压作用的翻转:预先给予足量α受体阻断药后再给予肾上腺素，则取消了肾上腺素激动α受体的缩血管作用，而保留其激动β2受体的舒血管效应，呈现明显的降压反应，这一现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。
12.反跳现象:长期应用β受体阻断药时如突然停药，可引起原来病情加重，如血压上升、严重心律失常或心绞痛发作次数增加，甚至产生急性心肌梗死或猝死，此种现象称为停药反跳。
13.抗菌谱:指抗菌药物的抗菌范围。
14.抗菌活性:抑制或杀灭病原微生物的能力。
药理名词解释
名词解释1、药理学研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用和作用机制即药效学，也研究药物在机体的影响下发生的变化及其规律即药动学。
2、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用和作用机制。
3、药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
4、新药：化学结构、药品祖坟或药理作用不同于现有药品的药物。
5、药物体内过程：药物在体内的吸收、分布、生物转化（代谢）和排泄过程6、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
7、首过消除：是指药物口服后经胃肠道吸收先进肝门静脉，在肠道或肝脏时经灭活代谢，最后进入体循环的药量减少。
即口服后在进体循环到达效应器起作用之前，经肠道或肝脏多数被灭活，称为首关消除。
有首关消除的药物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改为舌下或直肠给药，或者加大给药剂量。
8、肝药酶的诱导和抑制（1）肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的代谢加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
（2）肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的代谢减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西米替丁等。
9、肠肝循环：胆汁内药物及代谢产物经由胆总管入肠腔，随粪便排出，部分由小肠再吸收，经肝脏入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
10、t1/2：血浆药物浓度下降一半所需时间，长短反映血浆药物消除速度。
意义：①确定给药间隔时间；②t代表药物的消除速度1/211、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物的百分率。
F ＝（A / D）×100％，表示药物进入体内速度与数量，是评价药物制剂质量的一个重要指标。
12、一级消除动力学：单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
药理名词解释
Ⅰ、名词解释：1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用机制的学科。
药物效应动力学：研究药物对机体的作用，阐明药物对机体的生化、生理效应及作用机制、药物剂量与效应关系的规律，是药理学的理论基础。
2、药理效应：是指药物引起机体生理、生化功能或形态的变化，是药物作用的结果。
3、副反应：亦称副作用，是在常用剂量下发生的不符合用药目的的反应。
4、毒性反应：毒性反应是指剂量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
5、后遗效应：是指停药后，血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下，但仍残存的药理效应。
6、效能：或称最大效应，为药物的药理效应的最大值。
7、效价强大：反应药物效应与药物剂量的关系，为药理效应性质相同的药物之间等剂量的比较。
8、治疗指数（TI）：LD50反映药物的急性毒性大小，通常结合ED50综合考虑，以LD50/ED50为治疗指数。
9、受体：受体是一类存在于细胞膜、胞浆或细胞核内介导细胞信号转导的功能蛋白质。
10、激动药：亦称完全激动药，激动药为既有受体亲和力又有内在活性的药物。
11、拮抗药：为能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
*12、首关效应：是指口服药物时某些药物在通过胃肠道、肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少、从而使药效降低，又称首关消除。
13、灭活：生物转化可使大多数药物由活性原型转化为无活性的代谢物，称灭活。
14、活化：可使少数无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称活化。
15、肝肠循环：药物在肝内代谢后，生成的急性大、水溶性高的代谢物可经胆道随胆汁转运至十二指肠，随粪便排出体外。
有些药物在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环。
16、一级动力学：又称恒比消除，是指药物消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除恒定比例的药量。
17、零级动力学：也称恒量消除，是指药物消除速率为恒定的常数，即单位时间内消除恒定的药量。
18、消除参数-半衰期：半衰期指血药浓度降低一半所需要的时间。
药理学的定义
药理学的定义
药理学是研究药物在生物体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学学科。
它探究药物与生物体之间相互作用的机制，包括药物对生物体的作用效应、药物的剂量、药代动力学和药物的药效学等方面。
药理学的主要内容和研究领域：
1.药物作用机制：研究药物在生物体内的作用方式，包括药物与靶标的结
合、对生物体细胞、组织或器官的影响。
2.药物代谢和消除：探究药物在体内的代谢途径和消除方式，了解药物在
体内的转化和排除规律。
3.药效学：研究药物对生物体的作用效果，包括药物的治疗效果、副作用
和毒性等。
4.药物动力学：包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，研究药
物在体内的动态变化。
5.药物相互作用：研究不同药物或药物与生物体其他物质之间相互作用的
影响，包括药物之间的相互作用、药物与食物、药物与环境因素的相互作用等。
药理学在医学、药学、生物学等领域具有重要意义。
它为药物的开发、临床应用、药物治疗和预防提供了理论基础，并且有助于理解药物对生物体的作用机制，提高药物疗效，降低药物的副作用和毒性。
药理的定义
药理的定义
药理学是研究药物在生物系统中的作用、吸收、分布、代谢和排泄等规律的学科。
它主要关注药物与生物体之间相互作用的基础和机制，以及药物对生物体产生的影响。
药理学旨在揭示药物的作用机制、剂量效应关系、药物代谢途径、药物相互作用等方面的规律，并为临床用药提供科学依据。
药理学的研究内容包括：
药物的吸收、分布、代谢和排泄：研究药物在体内的吸收部位、吸收速度、分布范围、代谢途径和排泄方式，从而了解药物在体内的动态过程，为合理用药提供参考。
药物的作用机制：研究药物与生物体内靶点的结合方式、作用机制和信号传导途径，揭示药物对生物体产生作用的分子水平机制。
药效学：研究药物的剂量效应关系、药物的药效特性和药效动力学，评估药物的疗效和毒性。
药物相互作用：研究不同药物在体内的相互作用，包括药物之间的相互影响和对体内代谢酶的影响等，以避免药物不良相互作用。
药理学的研究成果对于新药的研发、临床用药指导、药物安全性评价等具有重要意义，是现代医学和药学领域中不可或缺的学科之一。
药理 名词解释
名词解释：绪论1.药物：用于疾病治疗、预防、诊断或有目的的调节生理机能的物质。
2.兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽的动物疾病，有目的的调节生理机能的物质。
3.毒物：对动物身体机能产生损害作用的物质。
4.兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的科学。
5.药物效应动力学：（药效学）研究药物对机体的作用规律阐明药物防治疾病的原理。
6.药物代谢动力学：（药动学）研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律7.药物作用：药物与机体相互作用所产生的效应，表现为机体生理、生化功能的改变8.兴奋药：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强称为兴奋，引起兴奋的药叫兴奋药。
9.抑制：使生理、生化功能减弱则称为抑制及抑制药。
10.局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用11.吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用12.直接作用（原发作用）：药物吸收后直接到达某一器官喊声的作用。
13.间接作用（继发作用）：通过直接作用的结果产生的继发性作用。
14.治疗作用：临床使用药物防治疾病时产生对防治疾病产生有利的作用。
15.不良反应：临床使用药物是产生其他与用药目的无关或对动物产生有害的作用统称不良反应。
16.对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发性治病因子17.对症治疗：药物的作用在于改善疾病的症状18.副作用：指药物在常用治疗剂量时产生的治疗无关的作用或危害不大的不良反应19.变态反应：又称过敏反应，实质上是免疫反应20.继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果21.后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈值以下时的残存药力效应。
22.二重感染：如成年食草动物胃肠道有许多微生物寄生，正常情况下菌群之间维持平衡的共生状态，如果长期应用四环素类光谱抗生素是，对药物敏感的菌株收到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或抗药的真菌如细菌、葡萄球菌、大肠杆菌等大量繁殖，可引起中毒性肠炎或全身感染。
药理学( )
药理学（Pharmacology）是一门研究药物与生物体相互作用的学科，包括药物的作用机制、药物代谢动力学、药物效应动力学、药物毒性和药物治疗等方面。
药理学的研究对象包括药物和生物体两个方面。
药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或调节生理功能的化学物质，包括合成药物、天然药物、生物药物等。
生物体则包括人体和动物体，以及微生物、植物等。
药理学的研究内容包括药物的作用机制、药物代谢动力学、药物效应动力学、药物毒性和药物治疗等方面。
其中，药物的作用机制是药理学研究的核心内容，它涉及药物与生物体相互作用的分子、细胞、组织和器官等层次。
药物代谢动力学则研究药物在生物体中的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物代谢产物的性质和作用。
药物效应动力学则研究药物对生物体的生理、生化和病理过程的影响，以及药物剂量与效应之间的关系。
药物毒性则研究药物对生物体的毒性作用及其机制，以及药物毒性的预防和治疗。
药物治疗则研究药物在临床上的应用，包括药物的选择、剂量、给药途径、疗程等方面。
药理学的研究方法包括实验药理学、临床药理学、药物化学、分子生物学、生物信息学等多种学科方法。
其中，实验药理学是药理学研究的主要方法之一，它通过动物实验和体外实验等手段，研究药物的作用机制和药物效应。
临床药理学则通过临床试验等手段，研究药物在人体中的疗效和安全性。
药理学的研究对于药物的研发、临床应用和药物安全性评价等方面具有重要意义。
同时，药理学的研究也对于揭示生物体的生理、生化和病理过程，以及探索药物治疗的新靶点和新策略等方面具有重要的科学意义。
药理名词
1.效能：指药物产生最大效应的能力，在量效曲线上产生最大效应水平的高低，反应药物的内在活性2.效价：产生一定效应所需的剂量大小，其反应药物与受体的亲和力3.半衰期：分为生物半衰期及血浆半衰期，药动学中指的是血浆半衰期，而血浆半衰期是指血药浓度下降一半所需的时间4.耐药性：又称抗药性；指细菌与其抗菌药物反复接触后，造成对药物的敏感性降低或消失5.肝肠循环：在肝细胞中与葡萄醣醛酸结合的药物排入胆汁后，随胆汁进入小肠，在小肠被水解后游离，再由肠吸收入血6.首过效应：药物在肠粘膜、肝脏内，被某些酶灭活代谢，进入体循环的药量减少，药效降低7.治疗指数：指药物研究时用来表示药物安全性的指标。
此数值愈大表示有效剂量和致死剂量间距离越大、越安全。
8.副作用：治疗剂量下产生与治疗无关的作用。
原因是由于药物的选择性低，故副作用是随着治疗目的不同而改变9.后遗效应：也称为后遗作用。
指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。
10.毒性反应：药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。
11.抗菌素后效应：停用抗菌药物后，仍持续存在的抗菌作用。
12.肾上腺素升压作用翻转：α-R阻断能将升压作用翻转成降压。
此时α-R兴奋的缩血管作用被抑制，只剩β2-R兴奋时的血管扩张作用13.稳态血药浓度：临床多次给药，若每隔一个半衰期用药一次，经过4~6个半衰期后，体内药量可达稳态水平的93.5~98.4%。
这个相对稳态的水平称为稳态血药浓度。
14.受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。
15.受体激动剂：指既有较强亲和力、又有较强内在活性的药物，能与受体结合产生该受体兴奋的效应。
16.受体部分激动剂：与受体亲和力强，但内在活性低，只产生较弱的效应，与激动剂合用，可因占据受体而拮抗激动剂的部分效应。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
传出神经系统1、治疗重症肌无力最好选用A 氨甲酰胆碱B 新斯的明C 乙酰胆碱D 醋甲胆碱E 毒扁豆碱2、与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A 毒性较大B 易通过血脑屏障C抑制唾液分泌作用较强 D 可用于前列腺肥大者E 对痉挛血管的解痉作用选择性高3、pilocarpine滴眼可引起A 缩瞳、升眼压、调节痉挛B 缩瞳、降眼压、调节麻痹C 扩瞳、降眼压、调节麻痹D扩瞳、升眼压、调节痉挛E 缩瞳、降眼压、调节痉挛4 、抢救过敏性休克的首选药物是A 苯海拉明B 酚妥拉明C 肾上腺素D 异丙肾上腺素E 麻黄碱5.对休克伴心肌收缩力减弱及尿量减少的患者宜选A 间羟胺B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 多巴酚丁胺6.延长局麻药作用时间的常用方法是A 增加局麻药溶液的用量B 增加局麻药浓度C 加入少量肾上腺素D 注射麻黄碱E 调节药物溶液pH至微碱性7、对阿托品的叙述哪一项是错误的A 松弛胃肠道平滑肌B 抑制腺体分泌C可用于治疗晕动病D大剂量可扩张血管E 兴奋中枢8.给动物静注较大剂量某药引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静注该药，血压明显下降，但是如预先给予普萘洛尔后再静注该药，则引起血压上升，该药物是A．麻黄碱B．异丙肾上腺素C．肾上腺素D．东莨菪碱E．去甲肾上腺素9.M胆碱受体阻断药有：A. 山莨菪碱B. 东莨菪碱C. 毒扁豆碱D. 毛果芸香碱E. 筒箭毒碱10.新斯的明可治疗下列哪种疾病？A.有机磷中毒B.支气管哮喘C.心力衰D.重症肌无力E.青光眼11.下列何药对骨骼肌兴奋作用最强？A.新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.卡巴胆碱E.地美溴铵12.碘解磷定对于下列哪种有机磷中毒无效？A.内吸磷B.马拉硫磷C.对硫磷D.敌百虫E.乐果13.下列哪种疾病禁用阿托品治疗：A.胃肠绞痛B.全身麻醉前给药C.青光眼D.缓慢型心律失常E. 虹膜睫状体炎14.全麻前应用阿托品的目的是：A.减少全麻药的用量B.加强麻醉效果C.预防呼吸道痉挛D.减少呼吸道腺体分泌E.预防胃肠痉挛15.阿托品抗休克的主要作用机制与下列哪项有关？A兴奋中枢，改善呼吸B.阻断迷走神经对心脏的抑制，增加心输出量C.解除血管痉挛，改善微循环D.收缩血管，升高血压E.扩张支气管，改善呼吸16.治疗胆绞痛应选用：A阿托品 B.山莨菪碱 C.阿司匹林+阿托品 D.度冷丁 E.阿托品+度冷丁17.治疗有机磷中毒时，阿托品不能缓解下列哪种症状？A.骨骼肌震颤B.视力模糊C.消化道症状D.流涎E.呼吸困难18.琥珀胆碱松弛骨骼肌的作用机制是：A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断M受体C.阻断N1受体D.阻断β受体E.阻断N2受体19.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用？A.阿托品B.肾上腺素C. 新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素20.肾上腺素可激动下列哪些受体?A.α和M受体B.α和β受体C.N和M受体D.β和N受体E.α和N受体21.多巴胺增加肾血流量的主要机制是？A直接舒张肾血管 B.激动β受体 C.阻断β受体D.激动DA受体E.阻断DA受体22.下列哪种药物是具有降低眼内压作用的β受体阻断药?A.噻吗洛尔B阿替洛尔 C.普萘洛尔D．美托洛尔 E.拉贝洛尔23.支气管哮喘患者禁用下列哪种药物?A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.酚苄明D.阿拉明E.妥拉唑啉24.β受体阻断药的药理作用是:A.外周血管收缩B.肾素分泌增加C. 糖原分解增加D.心肌收缩力增加E. 传导加快25酚妥拉明兴奋心脏的机制是:A.直接兴奋心脏B.反射性兴奋迷走神经C.反射性兴奋交感神经D.直接兴奋交感神经中枢E.阻断心脏的β受体26.外周血管痉挛性疾病可选用下列哪种药物治疗?A.普萘洛尔B.哌唑嗪C.育亨宾D.酚妥拉明E.吲哚洛尔27.下列哪种疾病禁用普萘洛尔治疗？A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过缓D.心律失常E.甲亢28.具有内在拟交感活性的药物是：A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.美托洛尔D.醋丁洛尔E阿替洛尔29.地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌肉松弛E.抗晕动30.苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致？A.多巴胺B.脑啡肽C.乙酰胆碱D.γ-氨基丁酸E.去甲肾上腺素31.治疗癫痫持续状态首选：A.水合氯醛静脉注射B.苯巴比妥静脉注射C.硫喷妥钠静脉注射D.戊巴比妥静脉注射E.地西泮静脉注射32.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是：A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫33.治疗癫痫小发作应首选下列何药？A.乙琥胺B.丙戊酸钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.扑米酮34.苯妥英钠的不良反应不包括：A.胃肠道反应B.叶酸缺乏C.过敏反应D.影响骨牙生长E.牙龈增生35.静脉注射硫酸镁可用于：A.子痫B.高血压危象C.癫痫发作D.各种惊厥E.导泻36.左旋多巴属于：A.抗胆碱药B.多巴胺受体激动药C.促多巴胺释放药D.多巴胺前体药物E.胆碱酯酶抑制药37.下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点？A.长期用药疗效下降B.可用于各种类型PD病人C.卡比多巴可增强其疗效D.对肌肉僵直疗效差E.对痴呆症状疗效差38.卡比多巴的作用机制是：A.激动中枢DA受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢M受体D.抑制多巴胺的代谢E.使多巴胺受体增敏39.氯丙嗪的药理作用不包括：A.镇吐作用B.M胆碱受体阻断作用C.α受体阻断作用D. β受体阻断作用E.抑制生长激素分泌40.氯丙嗪引起的锥体外系反应表现不包括：A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.开-关反应41.碳酸锂主要用于治疗：A.精神分裂症 D.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症 E.失眠42.下列成瘾性极小的镇痛药是：A. 哌替啶B.可待因C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼43.吗啡的中枢药理作用有：A.镇痛、镇静、抑制呼吸B.镇痛、镇静、致咳C.镇痛、欣快、兴奋D.镇痛、镇静、兴奋呼吸E.镇痛、欣快、散瞳44.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是：A.易成瘾B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压45.吗啡急性中毒的主要表现有：A.恶心、呕吐B.瞳孔缩小似针尖C.戒断症状D.血压升高E.循环衰竭46.哌替啶可用于：A.镇痛B.镇咳C.人工冬眠D.心源性哮喘E.止泻抗生素1.下列那种抗菌药不适于革兰氏阳性球菌所致的感染A 异烟肼B红霉素C头孢菌素D青霉素E四环素2.青霉素可治疗的细菌感染A肺炎杆菌B绿脓杆菌C破伤风杆菌D变形杆菌E军团菌3.异烟肼引起的神经毒性A用VitBC来预防B用VitB12预防C 与VitB6缺乏有关D与多巴胺受体阻断有关E与Ach释放增多有关4.舒巴坦是下列哪种酶的抑制剂A二氢叶酸合成酶B胞壁粘肽合成酶C二氢叶酸还原酶DRNA多聚酶Eβ内酰胺酶5.下列联合用药中合理的是A 庆大霉素+卡那霉素B氨苄青霉素+氯霉素C罗红霉素+克林霉素D羧苄西林+庆大霉素E庆大霉素+呋塞米6.影响细菌胞浆膜通透性的药物是：A头孢唑啉B青霉素C氯霉素D多粘菌素E红霉素7.下列哪个药物与呋塞米合用会增加肾毒性A青霉素B氯霉素C头孢氨苄 D 四环素 E 头孢曲松8、氟喹诺酮类药物抗菌作用的机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌细胞壁合成D 抑制细菌DNA回旋酶E 抑制细菌蛋白质合成9、TMP与SMZ合用的依据是A 促进SMZ的吸收B 促进SMZ的分布C 减慢SMZ的消除D 促进SMZ排泄E 两药药动学相似，有利于血药浓度高峰一致10、既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是A 甲硝唑B 呋喃妥因C 环丙沙星D 氨苄西林E 头孢拉定11、磺胺类药物的抗菌机制是A 抑制细菌DNA回旋酶B 改变细菌细胞膜通透性C 破坏细菌细胞壁的合成D 抑制二氢叶酸合成酶E 抑制细菌二氢叶酸还原酶12、治疗流行性脑脊髓炎的首选药物为A 磺胺甲噁唑B 磺胺嘧啶C 磺胺异噁唑D 甲氧苄啶E 磺胺米隆13.化疗指数是指：A．ED50/LD50 B．ED90/LD10 C．ED95/LD5D．LD50/ED50 E．LD10/ED90 14.对金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎，优先考虑的药物是：A．克林霉素B．万古霉素C．罗红霉素D．乙琥红霉素E．交沙霉素15.氯霉素的最严重不良反应是：A．胃肠道反应B．二重感染C．抑制骨髓造血功能D．过敏反应E．肝脏损害16.主要作用于M期的抗癌药是：A．氟尿嘧啶B．长春新碱C．环磷酰胺D．强的松龙E．放线菌素D 17.对第三代头抱菌素特点的叙述正确的是：A．对革兰阳性菌作用不及第一、二代B．对绿脓杆菌和厌氧菌有效C．血浆半衰期较长，体内分布广D．对β内酰胺酶稳定性高E．对肾脏基本无毒性18、某女性患者自述外阴搔痒、白带增多；怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用哪种药治疗（）A 甲硝唑 B 二氯尼特 C 青霉素D 依米丁E 氯喹19、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是（）A 细菌核蛋白体30S亚基B 细菌核蛋白体50S亚基C 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD 二氢叶酸合成酶E DNA螺旋酶20、服用四环素引起伪膜性肠炎，应如何救治（）A 服用头孢菌素B 服用林可霉素C 服用土霉素D 服用万古霉素E 服用青霉素21、青霉素G最严重不良反应是A 二重感染B 赫氏反应C 骨髓抑制D 高钾血症E 过敏性休克22、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A细胞外膜通透性降低B细菌产生水解酶C细菌产生钝化酶D细菌代谢途径改变E改变靶位结构23、军团菌病的首选药物为A 氯霉素B 红霉素C 庆大霉素D 环丙沙星E 青霉素24、化疗药物包括A抗真菌药B抗恶性肿瘤药C抗病毒药D抗寄生虫药E抗菌药25、对铜绿假单孢菌感染无效的药物是A 羧苄西林B 第二代头孢菌素C 第三代头孢菌素D 庆大霉素E 环丙沙星26、对耐药金葡菌感染无效的抗菌药是A 头孢氨苄B 苯唑西林C 氨苄西林D 林可霉素E 红霉素27、特异地抑制DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍mRNA合成的药物是A 环丙沙星B 四环素C 利福平D 卡那霉素E 红霉素28、对庆大霉素描述正确的是A对铜绿假单孢菌无效B肾损害少见C常用于治疗结核病D内耳外淋巴液中浓度低E不宜与青霉素混合使用29．氨基甙类抗生素的作用部位主要是在A．细菌核蛋白体30S亚基B．细菌核蛋白体50S亚基C．细菌的细胞壁D．细菌的细胞膜E．以上说法全不对药理学总论1、如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量（）A增加半倍B增加1倍C增加2倍D增加3倍E增加4倍2、部分受体激动剂是指药物与受体（）A有亲合力，也有强内在活性B无亲合力，但有内在活性C无亲合力，也无内在活性D亲合力弱，但内在活性强E有亲合力，但内在活性弱3、药物与血浆蛋白结合（）A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄4、以下哪项不是一级消除动力学的特点（）A药-时曲线在半对数坐标图上为直线B单位时间内消除的药物量与血药浓度无关C单位时间内消除的药物量与血药浓度成正比D血药浓度高，单位时间消除的药物多E单位时间内消除的药物百分率恒定5、A,B,C三种药物的量效曲线如图所示，关于三种药物的效能和效价强度比较，正确的是（）A 效价强度A>B>CB 效能：A=B>CC 效价强度A<B<CD 效能：C>A=BE A,B,C三种药物的效能相同C药理效应对数药物浓度AB 6、药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应取决于A 药物剂量的大小B 药物的脂溶性C 药物的作用强度D 药物的内在活性E 药物与受体的亲和力7、碱化尿液，使弱酸性药经肾排泄时A 解离少，再吸收少，排泄快B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收多，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E 解离多，再吸收少，排泄快8、药物产生副作用的药理基础是A用药时间过长B组织器官对药物亲和力过高C机体敏感性太高D用药剂量太大E药物作用的选择性低9、下列哪一种药物的安全性较高A A药LD50＝150mg,ED50=100mgB B药LD50＝90mg,ED50=50mgC C药LD50＝500mg,ED50=250mgD D药LD50＝90mg,ED50=10mgE E药LD50＝150mg,ED50=25mg10、按一级动力学消除的某药，其半衰期为9.5小时，一天3次给药，达到稳态血药浓度的时间约需A 1天B 2天C 3天D 4天E 5天11、pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大可说明A．药物与受体亲和力低，用药剂量小B．药物与受体亲和力高，用药剂量小C．药物与受体亲和力高，用药剂量大D．药物与受体亲和力低，用药剂量大E．以上都不对12.某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 以上都不对13.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14.药物肝肠循环影响了药物在体内的：A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D. 作用持续时间E. 与血浆蛋白的结合15.下列属于局部作用的是：A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用16.一个效价高，效能强的激动剂应是：A.高脂溶性，短t1／2B. 高亲和力，高内在活C. 低亲和力，低内在活性D.低亲和力，高内在活性E.高亲和力，低内在活性17.药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有效应力（内在活性）18.药物T1/2的临床意义是A 确定给药剂量的依据B 预计反复给药的间隔时间的依据C 预计多次给药达稳态浓度的时间D 预计药物在体内基本消除干净的时间E 预计达峰值的时间二、翻译英文并解释1、pharmacology2、adverse reaction3、half life4、therapeutic index(TI)5、pharmacodynamics6、bioaviailability7、first pass elimination8、efficacy9、ED5010、side reaction11、etiological treatment内脏及内分泌1、慢性失血所致的贫血，在病因治疗基础上首选的抗贫血药是A.硫酸亚铁B.叶酸C.vitCD.vitB12E.促红细胞生成素2、Ⅰ型糖尿病患者应选用：A．胰岛素B．格列齐特C．氯磺丙脲D．二甲双胍E．格列美脲3、根据糖皮质激素昼夜分泌的节律性，长程疗法中主张A 两日总量隔日晨一次给药B 两日总量隔日晚一次给药C 一日总量早晚二次给药D 两日总量隔日早晚二次给药E 一日3次给药4、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是：A．激动β1受体B．激动β2受体C．阻断β1受体D．阻断β2受体E．阻断M受体5、对支气管哮喘急性发作无效的药物是A 色甘酸钠B 异丙肾上腺素C 沙丁胺醇D 氨茶碱E 麻黄碱6、下述哪一种药物对消化性溃疡无效A H2受体阻断药-西咪替丁B H+-K+-ATP酶抑制药-奥美拉唑C 抗酸药-氢氧化铝D 增强胃黏膜功能药-硫糖铝E 糖皮质激素类药-地塞米松7、TMP引起的巨幼红细胞性贫血需用A 维生素B12B 叶酸C EPOD 甲酰四氢叶酸钙E t-PA8、对肝素的描述哪一项是错误的A 激活AT-III，抑制凝血因子而抗凝B 体内、体外均有效C 静脉给药起效快、作用强D 用于深静脉血栓E 用于外伤及手术后9、氢化可的松对下述哪一种疾病无效A中毒性菌痢B结核性胸膜炎C 严重风湿热D 器官移植E 糖尿病10、下述哪一种药物对支气管哮喘无效A 吗啡B 氨茶碱C 色苷酸二钠D 沙丁胺醇E异丙肾上腺心血管系统● 1.属于二氢吡啶类的钙拮抗药是：● A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫卓 D.氟桂嗪 E.普尼拉明● 2.Verapamil对下列哪种心律失常效果最好?● A.房室传导阻滞 B.阵发性室上性心动过速● C.室性心动过速 D.室性早搏● E.强心苷中毒所致心律失常● 3.急性心肌梗死所致的室性心动过速及室颤，宜首选：● A.普鲁卡因胺 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.美西律 E.胺碘酮●4对变异型心绞痛最好选用下列哪种药物：● A.硝苯地平 B.氨氯地平 C.尼群地平 D.尼莫地平 E.哌克昔林● 5.强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用：● A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.氟卡尼 D.普萘洛尔 E.维拉帕米● 6.抗心律失常药的基本电生理作用有：● A.降低自律性 B.改变膜反应性而改变传导速度● C.减少后除极及触发活动 D.改变ERP及APD而减少折返● E.增加后除极及触发活动●7．通过抑制血管紧张素Ι转化酶而治疗充血性心力衰竭的药有：●A．地高辛B．卡托普利C．美托洛尔D．氯沙坦 E．硝普钠●8．关于卡托普利的叙述，哪一项是错误的？● A. 降低外周血管阻力● B. 可用于其他药物无效的高血压患者●C．可增加醛固酮释放● D. 噻嗪类利尿药可加强其降压作用● E. 可引起刺激性干咳●9．与ACEI相比，AT1受体拮抗药不具有下列哪项作用?● A. 阻断AngⅡ的作用●B．抗充血性心力衰竭● C. 抗高血压作用● D. 胰岛素增敏作用● E. 逆转左室肥厚和血管壁增厚●10.关于呋塞米的叙述，下列哪一项是错误的？●A．促进前列腺素释放● B. 增加肾血流量● C. 可引起低氯性碱血症● D. 反复给药不易引起蓄积中毒● E. 可作为治疗高血压的一线药●11．有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是：●A．具有降压作用●B．可升高血脂●C．使尿酸排出增加●D．可升高血糖● E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收●12.可治疗脑血管病的抗高血压药是：● A. 维拉帕米● B. 哌唑嗪● C. 尼莫地平● D. 硝苯地平● E. 地尔硫卓●13.高血压危象伴有心力衰竭的患者宜选用：● A. 硝苯地平● B. 哌唑嗪● C. 硝普钠● D. 吡那地尔● E. 可乐定●14.可显著降低肾素活性的抗高血压药是● A. 普萘洛尔● B. 可乐定● C. 利血平● D. 氢氯噻嗪● E. 肼屈嗪●15．digoxin正性肌力作用的机制是：● A. 激活心肌细胞膜的Na+-K+-ATP酶● B. 促进去甲肾上腺素的释放● C. 减慢房室传导● D. 抑制心肌细胞膜的Na+- K+-ATP酶活性●E．缩短ERP●16．强心苷对下述哪种心衰疗效最好？● A. 心瓣膜病引起的心衰● B. 维生素B缺乏引起的心衰● C. 心肌炎引起的心衰● D. 肺原性心脏病引起的心衰● E. 甲亢引起的心衰●17．地高辛对心衰心脏的作用不包括下列哪项？● A. 加强心肌收缩力● B. 减慢心率● C. 加快房室传导● D. 心排出量增加● E. 降低心肌耗氧量●18.硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的共同药理基础是：● A. 减慢心率● B. 抑制心肌收缩力● C. 降低心肌耗氧量● D. 缩小心室容积● E. 缩短射血时间。