黛力新联合应用治疗新进展天津西青医院潘丽华,黛力新联合应用治疗新进展

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黛力新联合治疗功能性消化不良124例的疗效观察

黛力新联合治疗功能性消化不良124例的疗效观察

黛力新联合治疗功能性消化不良124例的疗效观察蒲红;向谦;徐云莹【摘要】目的评价黛力新联合莫沙必利与兰索拉唑治疗功能性消化不良(functionai dyspepsia,FD)的疗效.方法124例消化专家门诊确诊的FD患者随机分为2组,对照组62例给予口服莫沙必利10 mg,每日3次,拉索拉唑15 mg,每天2次;治疗组在此基础上,每天晚上睡前口服黛力新10.5 mg,4周为一疗程,同时停用其他药物.结果两组总有效率、治愈率比较差异有显著性,治疗组明显优于对照组,P<0.05.治疗期间两组患者无明显副作用出现.结论黛力新联合莫沙必利与兰索拉唑治疗功能性消化不良疗满意,患者依从性好,可在消化专科门诊推广应用.【期刊名称】《湖南中医药大学学报》【年(卷),期】2013(033)008【总页数】2页(P7-8)【关键词】功能性消化不良;黛力新;莫沙必利;兰索拉唑;疗效【作者】蒲红;向谦;徐云莹【作者单位】成都大学附属医院消化科,成都,610081;成都大学附属医院消化科,成都,610081;成都大学附属医院消化科,成都,610081【正文语种】中文【中图分类】R243随着城市化进程的大力推进,人们生活、工作压力不断增加,功能性消化不良(functionai dyspepsia,FD)发病率逐年上升,据统计在西欧为20~40%,我国为20~30%,本病占内科患者数10%以上,占消化门诊50%以上[1]。

因其主诉多,无特异性,实验室、内窥镜,B超等影像学检查常常呈现阴性结果,造成患者反复间断多家医院就诊,疗效差。

我院开设消化专家门诊20余年,FD患者占门诊量55~58%,复诊率100%,为探寻FD的优化治疗,2010年3月开展黛力新联合莫沙必利与兰索拉唑治疗,取得了良好的效果,现报告如下。

1 对象与方法1.1 对象2010年3月~2012年1月在我院消化门诊就诊的124例FD患者,参照罗马III 标准[2]。

评价黛力新联合促动力和制酸药物治疗功能性消化不良的近期疗效

评价黛力新联合促动力和制酸药物治疗功能性消化不良的近期疗效

评价黛力新联合促动力和制酸药物治疗功能性消化不良的近期疗效李全【摘要】目的研究并评价黛力新联合促动力及制酸药物在临床中治疗功能性消化不良的近期效果.方法选择本院在2014年9月至2016年9月收治的90例功能性消化不良患者,遵守随机分配法则平均分为对照组(45例)、观察组(45例).对照组使用枸橼酸莫沙必利、雷贝拉唑进行治疗,观察组在此基础上联合黛力新进行治疗.比较两组患者治疗后的临床总有效率及不良反应发生情况.结果观察组治疗后的临床总有效率显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P< 0.05).结论黛力新联合促动力及制酸药物在临床中治疗功能性消化不良患者,能够有效提高治疗效果,而且不良反应发生情况较低,具有积极的临床意义.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)008【总页数】1页(P49)【关键词】黛力新;枸橼酸莫沙必利;雷贝拉唑【作者】李全【作者单位】黑山仁和医院责任有限公司,辽宁锦州121400【正文语种】中文【中图分类】R573.5功能性消化不良是临床消化科中较为常见的疾病,患者通常由腹痛、腹胀、恶心呕吐、食欲不佳等多种症状,具有反复发作等特点[1]。

据以往资料显示,功能性消化不良与其焦虑、抑郁等心理状况存在紧密联系。

笔者选取我院90例功能性消化不良患者,对其采用黛力新联合促动力及制酸药物治疗进行研究,结果汇报如下。

1 资料与方法1.1 一般资料:选择本院在2014年9月至2016年9月收治的90例功能性消化不良患者,遵守随机分配法则平均分为对照组(45例)、观察组(45例)。

对照组中男23例,女22例,年龄20~54岁,平均年龄(35.6±5.1)岁。

观察组中男26例,女19例,年龄21~55岁,平均年龄(36.5±6.3)岁。

纳入患者均签订知情同意书,性别、年龄等各项基线资料比较,差异不存在统计学意义(P>0.05),有可比性。

黛力新联合胃动力治疗54例功能性消化不良临床疗效观察

黛力新联合胃动力治疗54例功能性消化不良临床疗效观察

黛力新联合胃动力治疗54例功能性消化不良临床疗效观察
蓝希燕
【期刊名称】《现代诊断与治疗》
【年(卷),期】2014(000)010
【摘要】选取我院2013年2月~2014年2月收治108例功能性消化不良(FD)患者,随机分为联合组与对照组各54例,联合组给予黛力新联合胃动力治疗,对照组单纯给予莫沙比利治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。

结果联合组患者治疗的总有效率为93.48%,明显优于对照组的76.09%,差异明显,
有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为5.55%,对照组的不良反应为20.37%,组间比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。

对功能性消化不良
患者采用黛力新联合胃动力治疗,疗效显著,且安全性高,值得推广。

【总页数】2页(P2268-2269)
【作者】蓝希燕
【作者单位】赣州市南康区第二人民医院,江西赣州 341411
【正文语种】中文
【中图分类】R749.7
【相关文献】
1.黛力新联合胃动力制剂治疗功能性消化不良的疗效 [J], 刘海平
2.黛力新联合胃动力治疗在功能性消化不良治疗中的疗效 [J], 樊震宇
3.黛力新联合胃动力治疗在功能性消化不良治疗中的疗效 [J], 王伟宁;刘丽;叶冠男
4.黛力新联合胃动力治疗在功能性消化不良治疗中的疗效观察 [J], 曹京梅;
5.和胃贴联合黛力新治疗功能性消化不良60例疗效观察 [J], 张敏珠;胡福达因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

黛力新联合多潘立酮治疗消化不良疗效分析

黛力新联合多潘立酮治疗消化不良疗效分析

黛力新联合多潘立酮治疗消化不良疗效分析钟伟建;周舸【摘要】目的探讨黛力新联合多潘立酮治疗消化不良的临床疗效.方法选取我院2017年3月-2018年3月间收治的功能性消化不良患者90例作为研究对象,随机分为研究组及对照组,每组各45例.对照组给予多潘立酮治疗,研究组在此基础上联合黛力新治疗,比较两组患者治疗效果.结果研究组总有效率(95.56%)较对照组(80.00%)更高,组间比较差异显著(P<0.05).结论黛力新联合多潘立酮治疗消化不良效果较优,可有效缓解患者临床相关症状.【期刊名称】《心电图杂志(电子版)》【年(卷),期】2018(007)003【总页数】1页(P45)【关键词】黛力新;多潘立酮;消化不良【作者】钟伟建;周舸【作者单位】东莞麻涌医院,广东东莞 523100;东莞麻涌医院,广东东莞 523100【正文语种】中文功能性消化不良主要是病因包括进食后胃底容受性舒张障碍、内脏高敏以及胃窦十二指肠运动协调紊乱等,另外环境因素、心理因素以及社会因素可能会加重患者病情[1]。

功能性消化不良患者会出现上腹痛、餐后饱胀、腹胀、早饱、嗳气等症状,病情严重时可能会造成失眠,影响其正常生活及工作。

为探究功能性消化不良有效治疗方法,我院对2017年3月-2018年3月间收治的45例功能性消化不良患者采取了黛力新联合多潘立酮治疗,获得了较好的效果,报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料纳入标准[2]:所选入患者均符合功能性消化不良相关诊断标准,存在上腹痛、餐后饱胀、腹胀、早饱、嗳气等症状。

患者对本研究已经知情,并签署知情书。

排除标准[2]:存在心、肝、肾等脏器功能严重不全者;存在消化性溃疡者;药物过敏或过敏体质者。

选取我院2017年3月-2018年3月间收治的90例功能性消化不良患者作为临床研究对象,以双盲法随机分为研究组(n=45)及对照组(n=45)。

对照组中男26例,女19例,年龄为22岁-62岁,平均年龄为(37.99±6.52)岁;病程为1个月-14个月,平均病程为(4.56±2.22)个月;研究组中男28例,女17例,年龄为24岁-64岁,平均年龄为(38.22±6.66)岁;病程为1个月-15个月,平均病程为(4.64±2.29)个月。

黛力新联合生物反馈治疗焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病的临床疗效观察 (2)

黛力新联合生物反馈治疗焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病的临床疗效观察 (2)

31( 30. 39) 30( 29. 41)
总有效率( % ) 91. 18* 70. 59
注: 与对照组比较,* P < 0. 05
3讨论
功能性胃肠病作为特殊类型的消化系统疾病,因其具有胃
肠道疾病症状而无阳性器质性病变,故目前主要以对症治疗为
主,采用解痉剂、抑 酸 剂、促 胃 动 力 药 等 控 制 并 改 善 消 化 道 症 状,但难以根 治,易 反 复 发 作,疗 效 不 佳[7]。 深 入 研 究 发 现 由
【关键词】 黛力新; 生物反馈; 焦虑症; 抑郁症 【中图分类号】 R 573 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674 - 3296( 2015) 01A - 0070 - 02 doi: 10. 15887 / j. cnki. 13-1389 / r. 2015. 01. 040
功能性胃肠病是一种特殊类型的消化系统疾病,以慢性持 续性或复发性胃肠道症候群为主要临床表现,但影像学检查、 病理解剖或血清生物化学检查缺乏异常阳性表现[1]。目前针 对胃肠道症状的对症药物包括促胃动力药、解痉剂、抑酸剂、调 节肠道菌群药等,可缓解部分症状,但仍有一部分患者疗效不 佳。进一步深入研究发现脑—肠轴调节障碍与该病的发生密 切相关,并以此为基础,给予选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂和 三环类抗焦虑 药,取 得 了 较 好 的 疗 效[2]。 黛 力 新 作 为 新 型 三 环类抗抑郁药,联合生物反馈治疗功能性胃肠病的疗效值得研 究探讨,现报道如下。 1 资料与方法 1. 1 临床资料 收集 2012 年 1 月 - 2014 年 3 月我院就诊的 焦虑抑郁障碍类功能性胃肠病患者 204 例,其中男 81 例,女 123 例; 年龄 22 ~ 58( 42. 8 ± 1. 5) 岁。随机分为试验组和对照 组各 102 例。纳入标准: ( 1) 患者存在恶心、呕吐、食欲不振、 泛酸、嗳气、腹痛、腹胀、便秘、腹泻等胃肠道疾病症状,且持续 时间≥3 个月,但经腹部 B 型超声、胃镜和肠镜等辅助检查除 外胃肠道器质性疾病; ( 2) 患者经心理学检查,同时确诊焦虑 症和抑郁症; ( 3) 患者在我院治疗期间不接受研究药物外其他 不明来源药物干预; ( 4) 患者及家属同意研究,愿意配合调查。 排除标准: ( 1) 患者存在消化道溃疡、胃肠炎性反应、恶性肿瘤 等胃肠道疾病; ( 2) 患者为妊娠期或哺乳期女性,或有黛力新 使用禁忌证,患者如具备上述任意一条标准即可排除[3]。 1. 2 治疗方法 2 组均给予患者抑酸剂、解痉药、促胃动力 药、胃黏膜保护剂、调节胃肠道菌群平衡、止泻或导泻等对症治 疗和密切护理,试验组患者另给予黛力新联合生物反馈治疗, 黛力 新 ( 丹 麦 灵 北 制 药 有 限 公 司 生 产,批 号: 国 药 准 字 20080175) ,每天 2 次,早、中各 1 片; 专科医师结合患者具体情 况采用生物反馈治疗仪进行生物反馈治疗,连续治疗 8 周,随 访观察 2 组患者治疗后胃肠症状、焦虑和抑郁程度改善效果。 1. 3 评价标准 评价标准包括胃肠症状、焦虑症状和抑郁症

黛力新联合心理干预治疗高血压合并焦虑抑郁患者的疗效观察

黛力新联合心理干预治疗高血压合并焦虑抑郁患者的疗效观察

中国生化药物杂志 2017 年第8期 总第 37 卷论著 临床与药物黛力新联合心理干预治疗高血压合并焦虑抑郁患者的疗效观察曹景丽1,2△,刘革铭1,2(1.天津医科大学研究生院,天津 300000;2.天津海滨人民医院心血管内科,天津 300000)[摘要]目的探讨黛力新联合临床心理护理干预对高血压合并焦虑抑郁患者的治疗效果和情绪缓解的影响。

方法选取2016年5月~2017年5月天津滨海人民医院收治的98例高血压合并焦虑抑郁患者,将其均分为对照和观察组,每组49例。

对照组患者口服临床常规降压药物,实施常规干预护理手段;观察组在对照组治疗干预的基础上,给予口服黛力新并配合心理干预治疗。

比较2组患者的不良情绪评分和生活质量评分,及治疗有效率和不良反应的发生率。

结果观察组患者的不良情绪评分显著低于对照组(P<0.05),观察组患者的生活质量显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);对照组有3例不良反应发生,观察组未见不良反应情况发生。

结论黛力新药物干预与临床心理护理干预之间相互联合可以有效地缓解高血压患者的焦虑和抑郁等不良情绪,并且可提高患者高血压的治疗效率和生活品质。

[关键词]黛力新;心理干预;高血压;焦虑抑郁[中图分类号] R473 [文献标识码] AObservation on the curative effect of Deanxit combined with psychological intervention on hypertensive patients with anxiety and depressionCAO Jing-li1,2△, LIU Ge-ming1,2(1. Tianjin Medical University Graduate School, Tianjin 300000, China;2.Department of Cardiology, Tianjin Haibin People ’sHospital, Tianjin 300000, China)[Abstract]Objective To investigate the therapeutic effect of Deanxit combined with psychological intervention on hypertensive patients with anxiety and depression,and the effect of emotional relief. Methods 98 patients with hypertension complicated with anxiety and depression received in our hospital from May 2016 to May 2017 were selected and divided into control group and observation group,with 49 cases in each group.The negative mood score and the quality of life score were compared between the two groups, and the treatment efficiency and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results The scores of patients in the observation group were significantly lower than those in the control group (P<0.05); the quality of life of the observation group was significantly higher than that of the control group (P<0.05). The effective rate of the treatment group was significantly higher than that of the control group (P<0.05); in the control group, 3 cases of adverse reactions occurred, no adverse reactions occurred in the observation group. Conclusion Deanxit drug intervention and clinical psychological nursing intervention can effectively relieve hypertension combined anxiety and depression in patients with negative emotions, and can improve the treatment efficiency and quality of life in patients with hypertension.[Keywords] Deanxit;psychological intervention;hypertension;anxiety and depression作者简介:曹景丽,通信作者,女,本科,主治医师,研究方向:心血管内科的临床诊疗,E-mail:caojinglin198211@。

黛力新联合吗丁啉(或兰索拉唑)治疗功能性消化不良疗效评价

黛力新联合吗丁啉(或兰索拉唑)治疗功能性消化不良疗效评价

黛力新联合吗丁啉(或兰索拉唑)治疗功能性消化不良疗效评价摘要目的:观察评价黛力新联合胃动力药吗丁啉(或抑酸药兰索拉唑)治疗功能性消化不良的疗效,为临床实践提供依据,并为抗抑郁药治疗功能性消化不良提供临床研究的新思路。

方法:收治功能性消化不良患者180例,随机分成两组。

治疗组采用黛力新与吗丁啉(或兰索拉唑胶囊)联合治疗,对照组则单用吗丁啉(或兰索拉唑)治疗。

结果:治疗8周后治疗组效果明显优于对照组。

结论:黛力新联合吗丁啉(或兰索拉唑)治疗功能性消化不良的近期及维持治疗均有良好疗效,无明显不良反应。

关键词功能性消化不良黛力新吗丁啉兰索拉唑功能性消化不良(fd)是一种常见的功能性胃肠疾病,最新的罗马ⅲ标准将fd分为上腹痛综合征(eps)和餐后不适综合征(pds)两个临床亚型,两型可有重叠[1]。

目前认为功能性消化不良是伴有胃十二指肠运动功能障碍的生物心理紊乱,内脏敏感性提高,也可能有中枢神经系统紊乱[2]。

社会心理因素是功能性消化不良的治疗效果潜在的关键调节环节。

fd同抑郁症的关系密切,有研究显示46%的fd患者伴有不同程度的焦虑抑郁情绪[3]。

本文主要通过临床观察来评价黛力新联合胃动力药或抑酸药联合治疗功能性消化不良的疗效,以其为临床提供参考。

现将结果报告如下。

资料与方法本组具备以下条件:①具有餐后饱胀不适、早饱、反复上腹疼痛,上腹烧灼感等症状至少6个月以上病史,近期3个月持续有以上症状;②经胃镜及肠镜检查排除食管、胃及结肠的器质性病变;③b超及肝功能检查排除肝、胆、胰器质性病变;④无腹部手术史;⑤未服用质子泵抑制剂(ppi)、h2受体抑制剂及促动力剂。

诊断标准参照最新罗马ⅲ标准,将fd分为上腹痛综合征(eps)和餐后不适综合征(pds)两个亚型。

一般资料:2008年6月~2011年12月收治功能性消化不良患者180例,其中男99例,女81例;年龄18~59岁,平均30±2岁;病程7个月~10年。

黛力新联合法治疗脑卒中后抑郁临床疗效观察

黛力新联合法治疗脑卒中后抑郁临床疗效观察

d a t a [ J ] . Al l e r g y , 2 0 0 2 , 3 2 ( 1 ) : 3 7 — 4 2 .
[ 2 】 张 学 军. 皮 肤 性病 学 【 M 】 . 第 7 版. 北京 : 人 民卫 生 出版 社 , 2 0 0 8 :
1 0 6 -1 0 9.
A U e r y, g 2 0 0 2 , 5 7 ( 1 1 ) : 1 0 6 7 - 1 0 7 0 .
C l i n E x p A l l e r y, g 2 0 0 4 , 3 4 ( 2 ) : 2 4 1 — 2 4 9 .
[ 8 ] S i mo n s F E . Mi z o l st a i n e : nt a i h i s t a mi n i c ct a i v i t y f r o m p r e e l i n i c l a d a t a t o
me d i a t e d d i s e a s e s d r i v e n b y T h,a nd T h 2 s u b s e t s s u g g e s t s a c o mmo n
d a t a [ J ] . C l i n E x p Al l e r g y , 2 0 0 2 , 3 2 ( 1 ) : 3 7 — 4 2 . [ 7 ] T r i g g i a n i M, Gi a n n a t t a s i o G, B l a e s t r i e r i B , e t a 1 . D i f e r e n t i a l m o d u l a i t o n o f me di a t o r r e l e se a f r o mh u ma nb so a p h i l s a n dm st a c e l l s b y mi z o l st a i n  ̄.

黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩的临床疗效观察

黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩的临床疗效观察

黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩的临床疗效观察作者:荣惠刘友萍郑俊良来源:《中国现代医生》2019年第13期[摘要] 目的观察黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩的临床疗效。

方法选取2017年1月~2018年6月我院心内科收治的功能性室性期前收缩患者80例,随机分为两组,每组40例。

对照组患者给予富馬酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予黛力新片治疗。

比较两组治疗前后24 h Holter心电图检测指标和临床疗效差异。

结果与治疗前比较,两组患者治疗后24 h室性期前收缩次数、24 h短阵室速、ST段压低值、ST段下降持续时间显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。

与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后24 h室性期前收缩次数、24 h短阵室速、ST段压低值、ST段下降持续时间显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。

研究组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.932,P<0.05)。

结论黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩临床疗效显著,改善患者临床症状,安全可靠,值得借鉴应用。

[关键词] 功能性室性期前收缩;黛力新;富马酸比索洛尔[中图分类号] R541.6 ; ; ; ; ;[文献标识码] B ; ; ; ; ;[文章编号] 1673-9701(2019)13-0087-03[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of deanxit combined with bisoprolol fumarate in the treatment of functional ventricular premature contraction. Methods 80 patients with functional ventricular premature contractions admitted in our Department of Cardiology from January 2017 to June 2018 were randomly divided into two groups, with 40 cases in each group. Patients in the control group were treated with bisoprolol fumarate tablets, and the study group was treated with deanxit tablets on the basis of the treatment of the control group. The differences in 24-hour Holter electrocardiogram and clinical efficacy were compared between the two groups before and after treatment. Results Compared with those before treatment, the number of 24-hour ventricular premature contractions, 24-hour short ventricular tachycardia, ST-segment depression, and ST-segment decline duration were significantly lower in the two groups after treatment(P<0.05). Compared with those of the control group, of 24-hour ventricular premature contractions, 24-hour short ventricular tachycardia, ST-segment depression, and ST-segment decline duration were significantly lower in the study group after treatment, and the difference was significant(P<0.05). The total effective rate of the study group was significantly higher than that of the control group, and the difference was statistically significant(χ2=4.932, P<0.05). Conclusion The combination of deanxit and bisoprolol fumarate in the treatment of functional ventricular premature contraction has a significant clinical effect, improves the clinical symptoms of patients, which is safe and reliable,and worthy of reference.[Key words] Functional ventricular premature contraction; Deanxit; Bisoprolol fumarate室性期前收缩(premature ventricular contraction,PVC)也被称为室性早搏,是临床常见的一种心律失常表现,其发病本质是心室肌除极提前[1]。

黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的效果观察

黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的效果观察

黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的效果观察作者:宋柳全钟秋凤梁炳松等来源:《世界睡眠医学杂志》2019年第01期摘要目的:观察黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的临床疗效。

方法:选取2015年6月至2018年6月期间广西梧州市工人医院门诊收治的顽固性失眠患者96例为研究对象,将其依据随机分配的原则分为对照组和观察组,每组48例。

对照组采用黛力新进行治疗,观察组则采用黛力新联合薄芝糖肽进行治疗。

比较2组的临床疗效、治疗前后的睡眠参数及睡眠质量评分。

结果:观察组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前2组的睡眠参数及睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的睡眠参数及睡眠质量评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的临床疗效较好,在顽固性失眠患者中具有较高的应用价值。

关键词黛力新;薄芝糖肽;门诊患者;顽固性失眠Abstract Objective:To observe and analyze the clinical effect of deanxit combined with Bozhi glycopeptide in the treatment of outpatients with intractable insomnia.Methods:A Total of 96 outpatients with intractable insomnia from June 2015 to June 2018 were chosen as the research object,and they were divided into control group and observation group according to the principle of random distribution,each group respectively included 48 cases.The control group were treated with deanxit,the observation group were treated with deanxit combined with Bozhi glycopeptide.Then the clinical effect,sleep parameters and sleep quality score before and after the treatment of two groups were compared.Results:The clinical effect of observation group was significantly better than that of control group,the difference was statistically significant(P<0.05),the sleep parameters and sleep quality score of two groups before the treatment were compared,the differences were not statistically significant(P>0.05),the sleep parameters and sleep quality score of observation group were all better than those of control group,the difference were statistically significant(P<0.05).Conclusion:The clinical effect of deanxit combined with Bozhi glycopeptide in the treatment of outpatients with intractable insomnia is better,and its application value in the patients with intractable insomnia is higher.失眠对机体的危害极为突出,其在我国具有极高的发生率,而顽固性失眠的治疗难度相对较大,对于治疗的研究多见,其中关于各类治疗方式的疗效比较性研究可见[1]。

黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效观察

黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效观察

黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效观察【摘要】本研究旨在观察黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效。

通过收集临床资料,采用该治疗方法并设定观察指标,最终得出结果和进行讨论。

研究结果显示,该联合治疗方案在改善患者症状和减轻疾病程度方面表现良好。

研究也存在一些局限性,如样本容量较小和研究期限有限。

未来研究可进一步扩大样本规模,延长研究时间,以深入探讨该联合治疗方案的疗效。

黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎具有一定临床疗效,在今后的研究中还需考虑其局限性并展望更好的治疗效果。

【关键词】黛力新联合奥美拉唑、慢性胃炎、反流性食管炎、临床疗效观察、临床资料、治疗方法、观察指标、结果、讨论、临床疗效、局限性、展望1. 引言1.1 背景慢性胃炎是一种常见的胃部疾病,主要表现为胃粘膜的慢性炎症状态。

其症状包括上腹部疼痛、不适、灼热感和幽门区症状,严重的情况可能会导致消化道出血或溃疡。

而反流性食管炎是一种常见的食管炎症,主要由胃酸和/或胃内液体逆流至食管内引起的损害所致,其主要症状为胸骨后烧灼感、咽部不适、呕吐和嗓音嘶哑等。

目前,治疗慢性胃炎伴反流性食管炎主要采用质子泵抑制剂和抗生素等药物,但这些治疗方法存在一定的局限性,如易产生肝肾损害和耐药性等问题。

寻找一种疗效确切、安全性高的新治疗方法显得尤为重要。

本研究旨在观察黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效,为临床治疗提供新思路和临床依据。

1.2 目的慢性胃炎伴反流性食管炎是消化系统常见的疾病,临床表现多样,给患者带来较大的不适。

目前临床上常用的治疗方法包括药物治疗和非药物治疗,但疗效并不稳定。

本研究旨在观察黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效,探讨其在临床应用中的价值和局限性,为临床治疗提供一定的参考依据。

通过本研究,希望可以发现更有效的治疗方案,提高患者的治疗效果和生活质量。

1.3 方法1. 研究对象:本研究选取了符合慢性胃炎伴反流性食管炎诊断标准的患者作为研究对象。

黛力新联合脑病生理治疗仪治疗神经衰弱患者的临床观察

黛力新联合脑病生理治疗仪治疗神经衰弱患者的临床观察

黛力新联合脑病生理治疗仪治疗神经衰弱患者的临床观察
郭红霞;陈克坚;刘保红
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2009(001)006
【摘要】目的:观察黛力新联合脑病生理治疗仪治疗神经衰弱的临床疗效和安全性。

方法:将60例神经衰弱患者随机分为黛力新治疗组[A组],黛力新联合脑病
生理治疗仪组[B组],和脑病生理治疗仪组(C组],每组各20例,疗程4周。

并于治疗前后对比SDS和HAMD量表积分判定疗效。

结果:经统计学分析,三组
治疗前后SDS和HAMD量表积分对比P〈0.05,三组间治疗前后量表积分对比:B组和A组,B组和c组有显著差异P〈0.01,同时A组和c组之间无显著差异P〉0.05。

结论:黛力新联合脑病生理治疗仪治疗神经衰弱疗效好,比单纯的药
物或是物理治疗效果更好。

【总页数】1页(P133)
【作者】郭红霞;陈克坚;刘保红
【作者单位】罗田县人民医院神经内科,湖北罗田438600
【正文语种】中文
【中图分类】R255.205
【相关文献】
1.疏肝解郁胶囊联合黛力新治疗腹膜透析患者焦虑抑郁的临床观察 [J], 陈天喜;胡锦睿;周美红
2.黛力新联合地西泮在神经衰弱失眠患者中r的应用效果研究 [J], 杜春云
3.地西泮联合黛力新在神经衰弱失眠患者睡眠与情绪改善中的作用观察 [J], 龚丽丽
4.脑电生理治疗仪治疗神经衰弱的临床观察 [J], 唐晓楠
5.黛力新联合逍遥丸治疗脑梗死后焦虑抑郁患者临床观察 [J], 职瑾;裴纪文;段斌;高磊;马丽娜
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黛力新联合应用治疗新进展天津西青医院潘丽华,黛力新联合应用治疗新进展

黛力新联合应用治疗新进展天津西青医院潘丽华,黛力新联合应用治疗新进展

黛力新药物联合应用治疗新进展天津西青医院潘丽华58012C05D1105[摘要]目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合其它药物治疗相关疾病新进展。

方法:通过查阅近五年来发表的国内外期刊杂志,研究有关黛力新与其它药物联合应用的最新研究进展,将黛力新与其它药物联合应用治疗各种疾病合并抑郁障碍进行归纳总结。

结果:黛力新联合其它药物可以对多种疾病引起的抑郁障碍起到治疗作用。

如联合治疗右室流出道特发性室性期前收缩、冠心病不稳定型心绞痛伴抑郁症、卒中后抑郁、无器质性心脏病室性早搏、紧张性头痛、溃疡性结肠炎、非糜烂性反流病、慢性功能性便秘、功能性消化不良、肠易激综合征、伴抑郁性精神障碍灼口综合征、中晚期恶性肿瘤癌性疼痛。

结论:随着黛力新在临床上得到越来越广泛的应用,其疗效也进一步得到肯定。

关键词氟哌噻吨美利曲辛;黛力新;抑郁障碍;汉密顿抑郁量表(HAMD)氟哌噻吨美利曲辛(商品名为黛力新)是由两种化合物组成的合剂。

有协同调整中枢神经系统功能,抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。

用于轻中度焦虑-抑郁-虚弱;神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

随着临床上的广泛应用,黛力新的治疗作用也得到进一步肯定,本人通过查阅近五年来国内外期刊杂志的有关内容,将黛力新与其它药物联合应用治疗各种疾病合并抑郁障碍的临床研究进展进行归纳总结。

1治疗心脑血管系统疾病合并抑郁障碍1.1联合乙吗噻嗪治疗右室流出道特发性室性期前收缩朱玲军[1]等以右室流出道特发性室性期前收缩(IVPBORVOT)患者为研究对象,随机分为试验组(服用黛力新和乙吗噻嗪)和对照组(服用乙吗噻嗪),治疗前和治疗后4周进行动态心电图检查和心悸、失眠、胸闷、头昏/头痛、乏力等症状评分。

研究结果证明黛力新联合乙吗噻嗪治疗IVPBORVOT具有较好疗效。

1.2治疗冠心病不稳定型心绞痛伴抑郁症刘欣[2]将120例冠心病不稳定型心绞痛伴抑郁症的患者随机分为两组。

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病128例

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病128例

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病128例米彩锋;李美娇;黄瑞娜【摘要】Objective To explore the curative effect of flupentixol and melitracen tablets (deanxit) combined with trimebutine maleate in the treatment of functional gastrointestinal disorder.Methods A total of 128 patients with functional gastrointestinal disorder received one deanxit tablet twice a day after breakfast and lunch, and one trimebutine maleate tablets three times a day before every meal. The treatment lasted for 4 weeks, and the curative effects were observed. Results Among the 128 cases, there were 113 cases with excellent effect, 12 effective cases, 2 ineffective cases, and 1 case with terminated treatment. The total effective rate was 97.7%. Conclusion Deanxit combined with trimebutine maleate has a precise effect in the treatment of functional gastrointestinal disorder, and it is worthy of clinical promotion and application.%目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合马来酸曲美布汀对功能性胃肠病的治疗效果。

黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症疗效分析

黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症疗效分析

黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症疗效分析
李绍华;陈德俊;许宏俊
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2013(29)14
【摘要】目的观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合大剂量谷维素治疗心血管神经症的临床疗效.方法将104例心血管神经症患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用黛力新联合大剂量谷维素(每次100 mg,每天3次)治疗,对照组仅加小剂量谷维素(每次20 mg,每天3次)治疗.结果治疗组总有效率为94.2%(49/52),显著优于对照组[71.2%(37/52)],差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者躯体化症状自评量表评分显著低于对照组(P<0.05).结论黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症具有明显疗效,值得临床推广应用.
【总页数】2页(P2106-2107)
【作者】李绍华;陈德俊;许宏俊
【作者单位】普宁华侨医院,广东普宁515300;普宁华侨医院,广东普宁515300;普宁华侨医院,广东普宁515300
【正文语种】中文
【相关文献】
1.大剂量谷维素联合倍他乐克治疗心血管神经症的疗效分析 [J], 欧阳业凡
2.联合应用大剂量的谷维素和β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效分析 [J], 苏国安
3.大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效分析 [J], 王志勇
4.大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效分析 [J], 张一帆
5.大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效分析 [J], 张一帆因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状

黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状

黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状黄艳清;毕晓芳【期刊名称】《疾病监测与控制》【年(卷),期】2016(0)2【摘要】目的探索黛力新联合心理治疗明显改善躯体化障碍的心理障碍症状。

方法选取2014年01月-2014年12月于包头市包钢医院心理门诊以躯体化障碍表现为主诉的焦虑抑郁患者120例,分为两组。

两组患者均给黛力新每日早上,中午饭后半小时各口服1片,疗程4周,联合治疗组在药物治疗基础上加用认知治疗,每周2次。

应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表17项表(HAMD-17)进行焦虑、抑郁评分。

采用生活质量综合评分问卷(GQOLI-74)评定患者生活质量。

结果躯体化障碍者予以黛力新联合心理治疗4周后,抑郁焦虑症状明显改善,且改善幅度明显高于单纯黛力新治疗者。

结论通过心理治疗,改善患者认知躯体化障碍,给患者提供安全、共情、舒适的就医环境,提高患者的生活质量。

【总页数】2页(P158-159)【关键词】黛力新;心理治疗;躯体化障碍;心理障碍【作者】黄艳清;毕晓芳【作者单位】包钢医院心理科【正文语种】中文【中图分类】R395.1【相关文献】1.氟哌噻吨美利曲新片明显改善心血管患者的心理障碍症状 [J], 李飒;佟秋艳;周文燕;王与章;段淑琴;梁瑞琴2.耳穴贴压与黛力新联合应用改善晚期胃癌病人焦虑症状的疗效评价 [J], 朱姝3.耳穴贴压与黛力新联合应用改善晚期胃癌病人焦虑症状的疗效评价 [J], 朱姝;4.心理治疗对躯体化障碍患者心理障碍症状的有效性及对患者预后的影响 [J], 张红胜5.文拉法辛联合心理治疗对脑卒中后抑郁患者抑郁症状的改善 [J], 朱慧敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

黛力新与舍曲林联合应用对重度卒中后抑郁的疗效观察

黛力新与舍曲林联合应用对重度卒中后抑郁的疗效观察

黛力新与舍曲林联合应用对重度卒中后抑郁的疗效观察孔令华;贾彦丽;樊建平;赵华【摘要】Objective:To observe the clinical effect of Deanxit combined with Sertraline on patients with severe post stroke depression(PSD). Method:86 cases with severe PSD in neurology of our hospital from January 2013 to October 2014 were randomly divided into two groups.The treatmentgroup was given Deanxit combined with Sertraline for antidepressant treatment,while the control group was only given Deanxit.Visit 6 months,the SDS depression rating scale were assessed before and afterone month,three months and six months treatment.Result:The treatment group was better than the control group,there was statisticalsignificance(P<0.05).Conclusion:Deanxit combined with Sertraline for antidepressant treatment are considerable on patients with severe PSD.%目的:观察黛力新与舍曲林联合应用对重度卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)患者的临床疗效。

黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛临床观察

黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛临床观察

黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛临床观察
赖靖慧;范世垚
【期刊名称】《右江医学》
【年(卷),期】2010(038)003
【摘要】目的观察黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的疗效.方法将
87例慢性紧张型头痛患者随机分为三组,即治疗组(黛力新联合盐酸乙哌立松)30例、对照1组 (黛力新) 28例及对照2组(盐酸乙哌立松)29例,观察头痛程度评分的变
化和疗效评价.结果治疗组总有效率为90.0%,对照1组总有效率为75.0%,对照2
组总有效率为69.0%,治疗组与对照组相比均有显著性差异(P<0.05或<0.01).结论黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛,疗效确切,不良反应轻微.
【总页数】2页(P263-264)
【作者】赖靖慧;范世垚
【作者单位】福建省南平市人民医院神经内科,福建南平,353000;福建省南平市人
民医院神经内科,福建南平,353000
【正文语种】中文
【中图分类】R741.041
【相关文献】
1.盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及安全性分析 [J], 张

2.艾司西酞普兰联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛42例临床观察 [J], 刘昌林;肖
向建;齐亚超;段瑞生;岳月红;刘惠卿
3.盐酸乙哌立松联合舍曲林治疗慢性紧张型头痛疗效 [J], 唐太峰
4.黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的疗效 [J], 刘惠丽
5.乙哌立松联合盐酸舍曲林治疗慢性紧张型头痛临床疗效及安全性 [J], Zhang Ziying;Zhan Chaoyong;Li Huajing
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黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
吴艳云;石广莲
【期刊名称】《医学理论与实践》
【年(卷),期】2012(025)016
【摘要】目的:观察黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁症的疗效.方法:72例脑卒中后抑郁症患者,随机分为黛力新联合心理干预组、多虑平联合心理干预组和心理干预组,每组24例,治疗6周.观察治疗前、后汉密尔顿抑郁量表HAMD评分、神经功能缺损程度量表CNS评分、Barthel指数及不良反应情况.结果:黛力新联合心理干预组在治疗2周内见效(P<0.05),4~6周疗效更加显著,且优于其他两组.三组均无严重不良反应.结论:黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁症见效快、疗效好,可以促进患者最大程度康复.
【总页数】3页(P1942-1943,1961)
【作者】吴艳云;石广莲
【作者单位】江苏省淮安市淮阴医院,223300;江苏省淮安市淮阴医院,223300【正文语种】中文
【中图分类】R743
【相关文献】
1.高压氧联合心理干预治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察 [J], 潘晓波;赵慧彬
2.黛力新联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 王宏心
3.黛力新联合心理干预治疗高血压合并焦虑抑郁患者的疗效观察 [J], 曹景丽;刘革

4.黛力新联合心理干预治疗偏头痛患者的疗效观察 [J], 戎伟;何思忠;李江波;万承龙;夏晓慧;朱翠珍;陈宗胜
5.针刺联合心理干预治疗脑卒中后抑郁45例疗效观察 [J], 宋书昌;卢智;陈华;王利春;贾丽娟
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黛力新药物联合应用治疗新进展天津西青医院潘丽华58012C05D1105[摘要]目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合其它药物治疗相关疾病新进展。

方法:通过查阅近五年来发表的国内外期刊杂志,研究有关黛力新与其它药物联合应用的最新研究进展,将黛力新与其它药物联合应用治疗各种疾病合并抑郁障碍进行归纳总结。

结果:黛力新联合其它药物可以对多种疾病引起的抑郁障碍起到治疗作用。

如联合治疗右室流出道特发性室性期前收缩、冠心病不稳定型心绞痛伴抑郁症、卒中后抑郁、无器质性心脏病室性早搏、紧张性头痛、溃疡性结肠炎、非糜烂性反流病、慢性功能性便秘、功能性消化不良、肠易激综合征、伴抑郁性精神障碍灼口综合征、中晚期恶性肿瘤癌性疼痛。

结论:随着黛力新在临床上得到越来越广泛的应用,其疗效也进一步得到肯定。

关键词氟哌噻吨美利曲辛;黛力新;抑郁障碍;汉密顿抑郁量表(HAMD)氟哌噻吨美利曲辛(商品名为黛力新)是由两种化合物组成的合剂。

有协同调整中枢神经系统功能,抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。

用于轻中度焦虑-抑郁-虚弱;神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

随着临床上的广泛应用,黛力新的治疗作用也得到进一步肯定,本人通过查阅近五年来国内外期刊杂志的有关内容,将黛力新与其它药物联合应用治疗各种疾病合并抑郁障碍的临床研究进展进行归纳总结。

1治疗心脑血管系统疾病合并抑郁障碍1.1联合乙吗噻嗪治疗右室流出道特发性室性期前收缩朱玲军[1]等以右室流出道特发性室性期前收缩(IVPBORVOT)患者为研究对象,随机分为试验组(服用黛力新和乙吗噻嗪)和对照组(服用乙吗噻嗪),治疗前和治疗后4周进行动态心电图检查和心悸、失眠、胸闷、头昏/头痛、乏力等症状评分。

研究结果证明黛力新联合乙吗噻嗪治疗IVPBORVOT具有较好疗效。

1.2治疗冠心病不稳定型心绞痛伴抑郁症刘欣[2]将120例冠心病不稳定型心绞痛伴抑郁症的患者随机分为两组。

对照组常规应用阿司匹林、低分子肝素钙、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、ACEI、钙离子颉颃剂等;治疗组在常规用药的基础上加用黛力新治疗。

采用汉密顿抑郁量表(HAMD)进行评分。

在治疗前后,两组比较HAMD评分差异显著,治疗组明显改善,P<0.05。

1.3与奥氮平治疗卒中后抑郁丁正,周海霞[3]对59例卒中后抑郁患者,分为实验组即黛力新及氟西汀组31例,对照组即奥氮平及氟西汀组28例,疗程4周。

服用黛力新组1周内HAM D下降显著,提示早期使用黛力新对于卒中后抑郁症的治疗有益。

1.4联合美托洛尔治疗无器质性心脏病室性早搏黛力新可调节中枢、周围及心脏自主神经功能和对抗儿茶酚胺类物质的作用[4],与美托洛尔可产生协同作用,对室性早搏有显著疗效,不仅可以避免常规应用抗心律失常药所致的严重不良反应,且能明显缓解临床症状[5]。

1.5联合乙哌立松治疗紧张性头痛盐酸乙哌立松能够抑制运动神经元,对肌肉的痉挛有调节作用;通过抑制钙离子,使血管平滑肌松弛血管扩张,起到改善局部肌肉血液循环作用,对P物质产生拮抗作用,所以有止痛作用[6]。

黛力新具有抗焦虑和抗抑郁效果,能够提高突触间隙内单胺类物质的量,使中枢神经系统内源性的疼痛抑制机制激活起到镇痛作用[7]。

2 消化系统疾病2.1 联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎研究发现,应用美沙拉嗪常规治疗基础上, 治疗组加用黛力新治疗溃疡性结肠炎,对照组用美沙拉嗪。

疗程4周,治疗组总有效率96%。

对照组总有效率73%。

两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

结果证明,联合黛力新治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,减少复发[8]。

2.2联合埃索美拉唑、伊托必利治疗非糜烂性反流病(NERD)研究人员[9]对84例非糜烂性反流病的患者,使用常规制酸治疗后,症状改善不明显患者进行随机对照研究,治疗组应用埃索美拉唑、伊托必利、黛力新,对照组应用埃索美拉唑、伊托必利口服,对症状改善的有效率进行统计分析。

应用黛力新联合治疗组总有效率高于对照组。

2.3配合乳果糖治疗合并焦虑、抑郁的慢性功能性便秘将68例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黛力新和乳果糖冶疗,对照组单纯给予乳果糖治疗,疗程为4周,治疗组治疗2周、4周后2组腹痛、腹胀、排便困难、食欲不振较治疗前均改善,治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。

研究证明[10]黛力新联合乳果糖治疗合并伴有焦虑、抑郁的慢性功能性便秘患者疗效满意。

2.4 联合伊托必利治疗功能性消化不良房玉海[11]等对100例符合罗马Ⅲ标准功能性消化不良患者进行对照治疗,治疗组给予伊托必利加用黛力新,对照组给予伊托必利。

疗程为4周。

治疗组总有效率为94%,与对照组总有效率86%比较有显著性差异( P<0.05)。

黛力新联合伊托必利治疗功能性消化不良在改善患者抑郁情绪的同时,消化道症状也获得显著缓解。

2.5联合微生态制剂治疗肠易激综合征(IBS)将82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和黛力新;对照组单用黛力新,疗程均为4周。

治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率80.0%,两组差异有统计学意义( P<0.05)。

说明微生态制剂联合黛力新治疗肠易激综合征疗效显著[12]。

刘文耀[13]等采用中西医结合方法治疗肠易激综合征,发现采用用疏肝理气健脾汤(痛泻要方、六磨汤加减), 联合黛力新、心理疏导、饮食调控的综合疗法,疗效比单用西药治疗好。

陈明锐[14]经临床研究证明,匹维溴胺联合黛力新及谷维素治疗IBS,疗程短,疗效确切,经济安全。

3 其它3.1 治疗伴郁抑性精神障碍灼口综合征灼口综合征( BMS)病因复杂,其发生与局部、全身、精神因素等多种因素相关[15]。

刘永芬[16]等用黛力新治疗伴抑郁性精神障碍的BMS,疼痛减轻或消失的总改善率为80.5%,明显优于谷维素(21.2%),有统计学意义(P< 0.01),黛力新治疗灼口综合征疗效肯定,且耐受性好,无镇静及成瘾性.3.2治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛王传林[17]等通过临床研究证明曲马多缓释片联合黛力新具有很好的改善癌性疼痛和缓解抑郁疗效,与单纯服用曲马多缓释片比较差异有显著性( P<0.01)。

结果显示,让癌症患者无痛或尽量使疼痛减轻到可以耐受的程度是完全能够做到的。

4 小结随着社会-心理-生物医学模式越来越受到重视,国内外学者已经形成共识,很多疾病患者都存在持续的焦虑、抑郁,我国的研究表明有30.4%的患者存在明显抑郁[18]。

越来越多的关于黛力新临床应用的最新研究进展表明,黛力新联合其它药物可以对多种疾病引起的抑郁障碍起到治疗作用。

参考文献:[1] 朱玲军,林文辉,张凌志.黛力新联合乙吗噻嗪治疗右室流出道特发性室性期前收缩的疗效和安全性研究[J]. 中国全科医学,2011, 27(14):3092-3094.[2]刘欣.黛力新治疗冠心病不稳定型心绞痛伴抑郁症的临床研究[J].首都医药,2010,22(19):23-24.[3] 丁正,周海霞.黛力新与奥氮平治疗卒中后抑郁疗效评价[J].齐齐哈尔医学院学报,2010, 29 (16):2571[4] 殷淑芳,孙涌,闫海鹏.黛力新与多虑平治疗冠心病患者抑郁症状的疗效分析[J].黑龙江医学,2007,31(8):497-498.[5] 郑子龙,姜宏.氟哌噻吨美利曲辛联合美托洛尔治疗无器质性心脏病室性早搏的疗效观察[J].中国药物与临床,2010,9(10):1052-1053.[6] 史峰.乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛的疗效观察[J].中国当代医药,2011,15(18):53,56.[7] 徐军,何志.黛力新联合消炎痛治疗紧张性头痛疗效观察[J].中国现代医生.2007, 18 (45):94-95.[8] 范端方.氟哌噻吨美利曲辛联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎[J].中国药物与临床,2011,11(1):68-69.[9] 叶伟智,包福元,朱兰惠.氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑、伊托必利治疗NERD疗效观察[J].中国当代医药, 2010, 17 (22): 84-85.[10] 罗灵灵.氟哌噻吨美利曲辛配合乳果糖治疗合并焦虑、抑郁的慢性功能性便秘[J].临床合理用药,2011,10(4):64-65.[11]房玉海,张丽丽,许威.黛力新联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察[J].武警医学院学报,2011,2O(10):818-819.[12] 杨亚莉,史志红,许明策.微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析[J].中国医药科学,2011,1(19),77.[13]刘文耀,翁桂珍,陈朝元.中西医结合治疗混合型肠易激综合征40例[J].福建中医药大学学报, 2011,,21(5):60-61.[14]陈明锐.匹维溴胺联合氟哌噻吨美利曲辛及谷维素治疗肠易激综合征疗效探讨[J].中国当代医药,2011,18(10):35-36.[15] 陈谦明.口腔黏膜病学[M].北京:人民卫生出版社,2008:160-162.[16] 刘永芬,陈希平,刘金丽,任萍.氟哌噻吨美利曲辛片治疗伴郁抑性精神障碍灼口综合征的临床疗效[J].实用口腔医学杂志,2011,27(6):867-868.[17] 王传林,薛娟,宋云.曲马多缓释片联合黛力新治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛59例临床观察[J].国际医药卫生导报2011:17(21):2615-2617. [18] 刘萍萍,张建,杨跃进,等.心力衰竭病人焦虑抑郁调查研究[J].中国循环杂志,2007,22(4):285-288.。

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