蛇床子素对小鼠实验性肝损伤的干预效应
蛇床子素对人肝癌细胞生长和TGF-β诱导侵袭转移的干预作用
蛇床子素对人肝癌细胞生长和TGF-β诱导侵袭转移的干预作用王锦军【摘要】Objective To investigate the effects of osthole on proliferation and invasion of hepatocellular carci-noma HepG2 cells. Methods HepG2 cells were treated with various concentrations(50, 100, 150, 200μM) of ost-hole. The proliferation of osthole-treating HepG2 cells was measured by using MTT assay. Cell cycle of the HepG2 cells treated with osthole was evaluated by flow cytometry with PI staining. The effect of osthole on invasion in-duced by TGF-β was measured by tran swell method. The expressions of invasion related proteins MMP9 and vi-mentin were detected by Western blot. Results Compared with control group, osthole significantly inhibited the growth of HepG2 cells (P<0.05). The growth of HepG2 cells in all osthole groups was different between 24h treat-ment and 48h treatment and between 72h treatment and 48h treatment(allP<0.05). Significant difference in HepG2 cell growth was found between 100, 150, 200μM of osthole group and control group (all P<0.05), between 150μM and 100μM of osthole groups(P<0.05), and between 200μM and 150μM of osthole groups(P<0.05). Compared with control group, the HepG2 cell growth, the expression of MMP-9 and vimentin in all osthole plus TGF-β groups was significantly different (all P<0.05). The cell count and the expression of MMP9 and vimentin were statistically different among different concentration of osthole plus TGF-β groups (all P<0.05).Conclusion Osthole can inhibit the growth and invasion in hepatocellula carcinoma.%目的：观察蛇床子素对人肝癌细胞HepG2的杀伤及侵袭转移的影响。
蛇床子的药理研究进展
３８４．３８７．
［ Ｍ 张巧艳。秦路平，田野苹。等．蛇床子总香素对成骨细胞产生
ＮＯ、ＩＬ－１及ＩＬ．６的影响［Ｊ］．中国药学杂志，２００３，３８（５）：
３４５—３４８． ［ ：２ ］ 秦路平，石汉平，郑小庆，等．Ｏｓｔｈｏｌ和Ｉｃａｒｉｉｎ对甲减小鼠血
清甲状腺素的影响［Ｊ］．第二军医大学学报，１９９８，１９（１）：４８．
蛇床子素能增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能。显著
·５６·
基旦苎丝墨些盎２ＱＱ垒±蔓皇盎签ｌ塑ｌＩ堕￡照￡垒！￡ｈ§！里签Ｙ！堑鱼￡Ｈ坠ｉ￡丛基ｇ堕￡尘盟，２ＱＱ§：ｙＱｌ：！ｔ盥Ｑ：！
增加碳粒廓清指数及吞噬指数，对小鼠迟发性超敏反应有 明显抑制作用【１７１；蛇床子素在增强体力、降低血中胆固醇、 提高免疫力、调节ＳＯＤ及性激素（Ｅ２／Ｔ）水平方面均有一 定作用。蛇床子素和蛇床子总香豆素均可以增强肾阳虚小 鼠的免疫功能【ｔ８］。 ５抗诱变。抗肿瘤
蛇床子甲醇提取物对须发癣菌有较强的抑制作用，以 蛇床子素最强，花椒毒酚具有显著的抗霉菌作用。蛇床子 水提取物对金葡菌、耐药金葡菌、绿脓杆菌及变形杆菌有抑 制作用；复方蛇床子水剂（２５０ ｇ／Ｌ）不仅能抑制杀伤金葡 菌，还能明显减弱其残余株的致病力１２２】。蛇床子对急性和 慢性炎症模型均有抗炎作用，其抗炎机制并非通过垂体一肾 上腺皮质系统，亦与ＰＧＥ的合成无关［２３】。
住院病人抗菌药物应用分析
历 ２ ７ ，对所用抗菌药物 的类别 、使 用率进行统计分析 。结果 抗菌药物使 用率为 ６ ． ９ ４份 ４３ ％，应用最多 的类 别为头孢菌素类 ，其次为喹诺酮类 ，第三为 １ 内酰胺类 一 ３ 一 内酰胺酶抑制 剂类 ，第 四为青霉 素类 。结论 院住院病人抗菌药物使用率较高 ，但呈逐 年下降趋势 。抗菌药物使用 中仍存在 许多问题 ，需加大对抗 菌药 物
ｕ ｅ ｔ ｉｔ ｒ ｇ ｆ ｉ ｐ ｔ ｎ ｓ ｗ ｓ ｈ ｇ ｅ ｕ ｅ ｕ ｅ ｒｄ ａｌ ｎ ｏ ｒ ｈ ｐ ｔ１ ｈ ｅ ｍａ ｙ ｐ ｏ ｌ ｍｓ ｏ ｅ ｓ ｄ ａ ｉ ｏ ｃ ｄ ｕ ｏ ｎ ａ ｅ ｔ ａ ｈ ｒ ｂ ｔ ｒ ｄ ｃ ｄ ｇ ａ ｕ ｌ ｉ ｕ ｏ ｉ ．Ｔ ｎ ｒ ｂ ｅ ｆ ｔ ｎ ｂ ｉ ｓ ｉ ｉ ｙ ｓ ａ ｈ ｕ ｅ ｔ ｉ ｔ ｄ ｕ ｔ ｌ ｅ ｉｔ ｉ ｕ ｏ ｐ ｔＬ Ｔ ｅ ｕ ａ ｅ ｏ ｔ ｉｔ ｒ ｇ ｈ ｕｄ ｂ ｕ ｅ ｖｓ ｄ ｍｏｅ ｉ ｔｎ ｓ ｄ ａ ｉ ｏ ｃ ｒ ｇ ｓｉ ｓｓ ｏ ｒ ｈ ｓ ｉ ｎ ｂ ｉ ｓ ｌ ｎ ａ ｈ ｓｇ ｆａ ｉ ｏ ｃ ｄｕ ｎ ｂ ｉ ｓ ｓ ｏ ｌ ｅ ｓ ｐ ｒ ｉｅ ｒ ｅ — ｎ ｓｖ ｌ ，ｉ ｒ ｅ ｏ ａ ｈ ｅ ｅ ｔｅ ｒ ｔ ｎ ｌ ｕ ａ ｅ ｏ ｔ ｉ ｔ ｒ ｇ ｕ ｏ ｐ ｔ１ ｉ ｅｙ ｎ ｏ ｄ ｒ ｔ ｃ ｖ ｉ ａ ｓ ｇ ｆ ａ ｉ ｏｉ ｄ ｕ ｉ ｏ ｒ ｈ ｉ ｈ ａ ｏ ｎ ｂ ｃ ｓ ｎ ｓ ｉ ． ａ
蛇床子素对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用及机制研究
蛇床子素对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用及机制研究杨欣;曾兴建;付娟【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2015(000)008【摘要】目的：探讨蛇床子素( Osthole,Ost)对脂多糖( Lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤的作用及其机制。
方法45只雄性C57小鼠随机分为3组：正常对照组(对照组),LPS组,Ost+LPS组( Ost组),每组15只。
各组小鼠于腹腔注射LPS或生理盐水(50 mg/kg)6 h后,测定PaO2、PaCO2、pH,IL-6、IL-1β、TNF-α表达,JAK2、STAT3、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达量,观察肺组织病理变化和湿干比( W/D)。
结果与LPS组比较,Ost组PaCO2、W/D,IL-6、IL-1β和TNF-α表达,p-JAK2和p-STAT3蛋白表达量和肺组织病理改变均明显降低,但PaO2和pH 增高,而JAK2和STAT3表达无明显变化。
结论 Ost预处理可通过抑制JAK2/STAT3信号通路激活而减轻LPS诱导的急性肺损伤。
%Objective To investigate the protective effect of osthole ( Ost) on LPS-induced acute lung injury in mice and its mechanism. Methods 45 male C57 mice were randomly divided into three groups:control group ( con-trol),LPSgroup(LPS),andosthole+LPS group (Ost). PaO2,PaCO2 and pH,the expression of pro-inflammatory cy-tokines IL-6,IL-1β and TNF-α in lung tissue and serum,the protein level of JAK2,STAT3,p-JAK2 and p-STAT3 in lung tissue, the pathological change and Wet/Dry after 6 h of LPS or saline injection of the mice were exam-ined. Results Compared with LPSgroup,PaCO2 and Wet/Dry,the expression of pro-inflammatory cytokines IL-6,IL-1β and TNF-αin lung tissue and serum,the protein level ofJAK2,STAT3,p-JAK2 and p-STAT3 in lung tissue and the pathological changes in lung tissues significantly decreased,and PaCO2 ,pH andWet/Dry increased. Moreover,the pro-tein expression level of JAK2 and STAT3 had no significant difference. Conclusion Ost pretreatment can protect mice against LPS-induced acute liver injury by suppressingJAK2/STAT3 signal pathway.【总页数】5页(P893-896,897)【作者】杨欣;曾兴建;付娟【作者单位】宜昌市第二人民医院，湖北宜昌443000;宜昌市第二人民医院，湖北宜昌443000;宜昌市第二人民医院，湖北宜昌443000【正文语种】中文【相关文献】1.虾青素对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的保护作用 [J], 裴凌鹏2.木犀草素对脂多糖诱导下小鼠急性肺损伤的保护作用及其机制研究 [J], 戴丽;端莉梅;姚志清3.桑辛素对LPS诱导急性肺损伤小鼠保护作用机制研究 [J], 袁欣;赵庆富;杨真儿;韩莉花;王晓瑜;刘继平4.苯甲酰芍药苷对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤保护作用及分子机制研究 [J], 周垂杨;杨明;高仁贤5.广陈皮中多甲氧基黄酮提取物对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的保护作用 [J], 任雪;石凯欣;张震;徐阳;潘思轶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蛇床子素长循环脂质体对APP PS1小鼠神经保护作用-李婉嫕
33第22卷 第12期 2020 年 12 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 22 No. 12 Dec .，2020蛇床子素长循环脂质体对APP/PS1小鼠神经保护作用李婉嫕，孔亮，蔺莹，梁喜才，姚璎珈，陈吉聪，杨静娴（辽宁中医药大学药学院，辽宁 大连 116600）基金项目：国家自然科学基金（81210108050）作者简介：李婉嫕（1996-），女，辽宁锦州人，硕士研究生，研究方向：中药神经药理学。
通讯作者：杨静娴（1963-），女，辽宁大连人，教授，博士研究生导师，博士，研究方向：神经药理学。
E-mail：jingxianyang@。
摘要：目的 探究蛇床子素长循环脂质体（Ost-Lips）对APP/PS1小鼠的神经保护作用。
方法 利用薄膜分散法制备Ost-Lips；将6月龄APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、蛇床子素游离药组（Ost，10 mg/kg）、Ost-Lips 组（10 mg/kg），以同龄C57BL/6小鼠为对照组，每日1次腹腔注射相应药物，模型组和对照组注射相同体积的生理盐水，连续6周。
免疫荧光染色检测皮层及海马区β-淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）、小胶质细胞特异性标志物离子钙结合衔接分子1（Iba-1）的表达；酶联免疫吸附测定法（ELISA）评价神经组织炎症因子白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的水平；超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）试剂盒法验证药物对神经组织的保护作用；6周给药后进行Morris 水迷宫实验，训练5 d 记录逃避潜伏期及游泳距离，最后1 d 记录穿越原平台次数以及停留原平台所在象限的时间。
结果 给药6周后，Ost-Lips 明显较Ost 更有效的减少APP/PS1双转基因小鼠脑Aβ1-42的沉积，减少胶质细胞过度活化，抑制炎症因子的释放，降低脑内SOD、MDA 的水平，并能更好的提高APP/PS1双转基因小鼠的学习与记忆能力。
蛇床子素药理作用研究进展
· 29 ·蛇床子素药理作用研究进展郑立卿 张 力 董晓华 王 金河北北方学院药学系药理教研室，张家口， 075000，中国【摘要】 根据近二十年的中外研究报道，对蛇床子素药理作用进展进行综述。
蛇床子素的药理作用广泛，具有很高的潜在开发和应用价值，为其开发利用提供参考。
【关键词】 蛇床子素；药理；机制；综述【中图分类号】 R965 【文献标识码】 A 文章编号：2095-1396（2013）06-0029-007A Review on the Pharmacological Effects and Mechanisms of OstholeZHENG Li-qing, ZHANG Li, DONG Xiao-hua, WANG JinDepartment of Pharmacology, Hebei North University, Zhangjiakou, 075000, China【ABSTRACT 】 According to research status ，this review summarized our current understanding of the pharmacological effects of that covers literature in the past 20 years. The pharmacological effects of osthole are wide ，and may have value to develop into medications for the treatment of some disorders.【KEY WORDS 】 osthole ；pharmacology ；mechanisms ；review 基金项目： 河北省卫生厅医学科学研究重点课题计划项目（No.20120155、No.20110173），河北省中医药管理局项目（No.2009065）作者简介： 郑立卿，女，博士，讲师；研究方向：药代动力学；Tel：+86-0313-*******，E -mail：lqzheng@ 通讯作者： 张力，男，教授，硕士生导师；研究方向：神经药理学；Tel：+86-0313-*******，E -mail：zmczl@蛇床子素又名甲氧基欧芹酚（osthole ，Ost ），是从伞形科蛇床子属植物蛇床的果实中提取的一种香豆素类化合物，其化学名称为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素，是蛇床子中含量最高（约1%）的一种烃基香豆素类有效化学成分。
关于蛇床子素现在医学研究成果
关于蛇床子素现在医学研究成果关于蛇床子素现在医学研究成果蛇床子素蛇床主要成分含蒎烯、异缬草酸龙脑酯（bornylisovalarate）、欧芹酚甲醚（osthol）、二氢欧山芹醇、佛手柑内酯（berapten）、蛇床子素（cnidiadin）、异茴芹素（isopimpinellin）等。
目前在蛇床研究领域，对蛇床主要化学成分蛇床子素的研究可谓领先一步。
国内外众多专家对此项研究都取得一定的成绩，得到了许多实质性的有效结论。
研究成果1.对心血管系统的作用沈丽霞等研究证明，蛇床子素（osthol，Ost）对氯仿引起的小鼠室颤，氯化钙引起的大鼠室颤均有明显的预防作用，提示Ost有抗心律失常的作用，其机制可能是通过抑制的Ca2+内流。
同时Ost还能对抗肾上腺素引起的心律失常，表明其还能影响心脏β1受体。
近期研究表明，Ost还具有抗血栓作用，这在国内外属首次发现。
陈蓉等通过建立各种血栓形成模型，观察到Ost可以抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成，减轻血栓湿重及干重；抑制胶原-肾上腺素合剂诱导的血栓形成，降低5min内的小鼠死亡率，提高15min内偏瘫小鼠的恢复率；Ost在体外还可抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸钠诱导的血小板聚集。
结果表明Ost可明显抑制血栓形成和血小板的聚集。
2.对中枢神经系统的作用连其深等研究表明，Ost可以显着增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用，且与剂量有关，但对热板法痛阈无明显的影响。
由于只影响肝药酶而减少戊巴比妥钠代谢的药物对此模型无效，且Ost具有抑制肝药酶活性的作用。
因此，推测Ost尚可通过抑制中枢神经系统而发挥其作用。
由于已知小剂量的安钠咖可兴奋大脑皮层，Ost可呈剂量相关性的对抗小剂量的安钠咖所致小鼠自主活动次数的增加，证明其可能通过抑制大脑皮层而发挥镇静催眠作用。
李乐等用多种局部麻醉方法证明，2%的蛇床子素溶液有浸润及传导麻醉作用，但无表面麻醉作用；它能显着增强阈下催眠剂量的戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用，其中，豚鼠浸润麻醉作用能被盐酸肾上腺素所增强；给蟾蜍椎管注射时，嵴髓出现的先兴奋后抑制现象，其现象可恢复。
蛇床子素的药理学研究进展
蛇床子素的药理学研究进展蛇床子为常见的中草药，其子实为常用的中药材。
在蛇床子中，含有一种重要的成分——蛇床子素。
近年来，研究人员对蛇床子素的药理学作用进行了深入的探究，探讨其在治疗多种疾病中的潜在应用价值。
蛇床子素的化学成分蛇床子素，也称为“童子鸡鸣素”，是蛇床子中的主要化合物之一。
其分子式为C27H32O14，分子量为588.54 g/mol。
蛇床子素属于萜类物质，其骨架是由3个单环加一个五元环组成，其中萜环上还存在着糖链。
蛇床子素的药理学作用蛇床子素具有多方面的药理学作用，已被广泛应用于治疗乳腺癌、肺癌等多种疾病。
抗肿瘤作用研究表明，蛇床子素可以通过多种途径发挥抗肿瘤作用。
首先，蛇床子素可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时促进细胞凋亡。
其次，蛇床子素可以破坏肿瘤细胞合成的DNA，从而降低肿瘤细胞的生长速度。
抗病毒作用蛇床子素还具有抗病毒作用，能够阻碍病毒入侵宿主细胞，并干扰病毒的生长和复制。
研究发现，蛇床子素可以有效地抑制乙肝病毒、呼吸道合胞病毒等病毒的感染。
免疫调节作用蛇床子素还能够调节机体的免疫系统，增强机体的免疫力，提高机体的抵抗力。
研究表明，蛇床子素可以刺激T细胞的活化，并增加巨噬细胞的吞噬能力，从而保护机体免受病毒和细菌的侵害。
抗炎作用研究发现，蛇床子素可有效减轻炎症反应，降低炎症介质的合成。
蛇床子素能够基于不同的细胞因子和代谢途径，干扰炎症反应的多种环节，从而发挥抗炎作用。
蛇床子素的临床应用蛇床子素已被应用于多种医疗领域。
下面将介绍其在乳腺癌和肺癌治疗中的应用。
乳腺癌治疗蛇床子素能够抑制乳腺癌细胞的增殖和转移，降低癌细胞的侵袭性，并提高患者的生存率。
目前，蛇床子素已应用于乳腺癌的治疗，被认为是一种有潜力的治疗方法。
肺癌治疗蛇床子素同样适用于肺癌的治疗。
研究发现，蛇床子素不仅可以抑制肺癌细胞的增殖和转移，还能够促进肿瘤细胞的凋亡，降低癌细胞的耐药性。
蛇床子素在肺癌治疗领域也被认为是一种有潜力的治疗方法。
药用植物中乙酰胆碱酯酶抑制剂研究进展
酒石酸庚基毒扁豆碱 ( Ep tastigm ine) 为毒扁 豆碱的亲脂性衍生物 பைடு நூலகம்能适度抑制血浆及红细胞 内的乙酰胆碱酯酶活性 。疗效强于毒扁豆碱 ,酶 抑制 时 间 可 达 24 h, 毒 性 仅 为 毒 扁 豆 碱 的 1 /60[ 15 ] 。
图 3 毒扁豆碱及衍生物的结构 F igure 3 Structures of physostigm ine and its der iva tives
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云南化工 2006年第 6期
1. 2 加兰他敏 加兰他敏 ( Ga lan tham ine, 图二 ) 是从石蒜科
植物中分离得到的一种生物碱 ,主要来源于黄花 石蒜 (L ycoris au rea ) 、石蒜 (L. rad ia ta ) 及白水仙 (N a rcissus papy raceus) 鳞 茎 、夏 雪 片 莲 (L eucojum aestivum ) 、雪片莲 (L. vernum ) 、沃氏雪花莲 ( Ga2 lan thus w oronaw ii) 的 叶 、球 茎 、克 氏 雪 花 莲 ( G. k rasnovii) 、雪花莲 (G. n iva lis)的全草 、斯特伦伯石 蒜 (S ternberg ia sicu la ) 球茎和波斯石蒜 (U ngern ia spira lis)叶等 [ 7 ] 。加兰他敏是一种可逆性乙酰胆 碱酯酶抑制剂 , 能刺激烟碱受体 ,提高胆碱功能 和记忆 [ 8, 9 ] ,其疗效与他克林相似 ,稍弱于毒扁豆 碱 ,有效时间长 ,半衰期 5～6 h,不良反应少 ,且无 肝毒性 [ 10 ] 。薛寿儒等报道 ,分别应用加兰他敏胶 囊和吡拉西坦胶囊治疗 37 例老年痴呆和单纯性 记忆障碍 ,加兰他敏组总有效率达 70% ,而吡拉 西坦胶囊组总有效率仅达 40% [ 11 ] 。
蛇床子现代药理学作用及临床应用的研究进展
宋宜蕾 侯雪芹 郝吉福山东第一医科大学，山东省医学科学院，泰安，271016，中国【摘要】 蛇床子是伞形科植物蛇床的干燥成熟果实，是一种传统的中药材，在古代史书中均有对其的记载，临床上主要以外用为主，多用于治疗妇科，外科，皮肤科等疾病。
蛇床子含有多种化学成分，主要含有香豆素类，挥发油类，糖类以及多种微量元素。
蛇床子素是蛇床子发挥药效的主要成分之一，现代药理学研究发现，蛇床子素在心脑血管系统，中枢神经系统，内分泌系统，免疫系统等方面的疾病均有具有的治疗效果。
【关键词】 蛇床子；化学成分；蛇床子素；药理作用；机制【中图分类号】 R964 【文献标识码】 A DOI ：10.3969/j.issn.2095-1396.2019.06.011Advances in Research on Modern Pharmacological Effects and Clinical Application of CnidiumSONG Yi-lei ，HOU Xue-qin ，HAO Ji-fuShandong First Medical University & Shandong Academy of Medical Sciences ，Taian ，271016，China【ABSTRACT 】 Cnidium is a dry and mature fruit of the genus Umbelliferae. It is a traditionalChinese medicinal material. It has been recorded in ancient history books. It is mainly used inclinical practice and is mainly used for the treatment on gynecology and surgery. For diseasessuch as dermatology ，male diseases are mainly based on internal medicine. Cnidium contains avariety of chemical components ，mainly containing coumarins ，volatile oils ，sugars and varioustrace elements. Osthole is one of the main components of the effect of Cnidium. Modernpharmacological studies have found that osthole has therapeutic effects on diseases such ascardiovascular and cerebrovascular system ，central nervous system ，endocrine system and immunesystem.【KEY WORDS 】 cnidium ；chemical composition ；osthole ；pharmacological action ；mechanism蛇床子现代药理学作用及临床应用的研究进展基金项目：国家自然科学基金项目（No.81703901），山东省重点研究项目（No.2019GSF108069），山东省中医药管理局项目（No.2019-0361）作者简介：宋宜蕾，女，药剂学硕士研究生；E-mail ：156********@通讯作者：郝吉福，教授，硕士生导师；研究方向：药物新剂型与新技术；E-mail ：158********@蛇床子是伞形科植物蛇床（Cnidium monnieri （L ）Cuss.）的干燥成熟果实。
香豆素类化合物的研究进展
香豆素类化合物的研究进展（天然药物化学课程论文）2015年1月10日香豆素类化合物的药理及毒理作用摘要：香豆素类化合物广泛分布于植物界中，存在于芸香科、伞形科、菊科、豆科、瑞香科、茄科等高等植物中，在动物及微生物代谢产物中也有存在。
香豆素的生理活性多种多样，具有镇痛抗炎、抗艾滋病、抗肿瘤、抗氧化、降压、抗心律失常等多种药理作用。
香豆素类化合物分子量较小，合成相对简单，生物利用度高，近年来的研究发现，香豆素类化合物在啮齿类动物中存在着明显的毒性作用，且具有种属和位点特异性，这与其代谢途径和CYP2A6 酶的多态性有关。
另外，毒性作用还与给药剂量和给药途径密切相关，口服和高剂量给药更容易产生毒性反应。
由于香豆素及其衍生物结构的特殊性，其药理及毒理作用成为国内外持续研究的热点。
关键词：香豆素，药理，毒理，进展1 药理作用1．1抗肿瘤作用杨秀伟等应用人鼻咽癌细胞株 KB 和人白血病细胞株 HL－60筛选40种香豆素类化合物对其生长的抑制作用。
结果显示马栗树皮苷、去甲基呋喃皮纳灵、前胡素和二氢山芹醇当归酸酯对人鼻咽癌细胞株KB细胞的生长有一定程度的抑制作用，且呈浓度效应关系;伞形花内酯和牛防风素对人白血病细胞株 HL－60细胞的生长有一定程度的抑制作用。
周则卫等用蛇床子素给小鼠灌胃后观察抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化。
结果表明蛇床子素体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性，而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应。
蛇床子素对3种瘤谱均有明显的抑瘤效果并且对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂组对小鼠的肝、脾指数、胸腺指数有着明显的损伤。
结果显示蛇床子素有可能研制成为一种低毒、高效的抗肿瘤新药。
1． 2 抗氧化作用天然和合成的一些香豆素类化合物具有良好的抗氧化和清除自由基的功能。
文献报道，一些香豆素类化合物能够影响ROS的形成和清除，从而影响自由基介导的氧化损伤。
许多研究表明这种天然的抗氧化剂具有多种药理作用，如神经保护、抗肿瘤、抗诱变和抗炎作用，这些作用均与其抗氧化活性有关。
蛇床子素药理作用研究进展
蛇床子素药理作用研究进展作者：刘艳红来源：《科技视界》 2013年第16期刘艳红（陕西国际商贸学院，陕西咸阳 712046）【摘要】本文通过综述近年来蛇床子素药理作用的研究概况，以期为其进一步开发利用提供依据。
【关键词】蛇床子素；药理作用；进展蛇床子素又名甲氧基欧芹酚或欧芹酚甲醚(osthole, ost)，其化学名为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素(7-methoxy-8-[3-methylpent-2-enyl]coumarin)，在伞形科植物蛇床的干燥成熟果实中含量较高。
现代药理实验研究表明，Ost具有抗心律失常、抗衰老、抗肿瘤、抗骨质疏松症等功效。
本文就其药理学研究进展综述如下。
1 蛇床子素对心血管系统的影响1.1 抑制心脏、扩张血管作用李乐等[1]报道，蛇床子素对离体豚鼠左心房呈剂量依赖性负性肌力作用。
蛇床子素可使去甲肾上腺素、CaCl2和高K+除极化所致的家兔主动脉收缩量-效反应曲线右移，最大反应降低，表明其有松弛血管平滑肌的作用。
1.2 抗心律失常作用张志祖[2]研究发现蛇床子素具有抗实验性心律失常的作用，对氯仿诱发的小鼠室颤、CaCl2诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果。
蛇床子素可通过抑制心肌的钙、钾、纳离子跨膜转运作用，而发挥抗心律失常作用。
2 蛇床子素对神经系统的影响2.1 镇静作用蛇床子素对CNS有一定的抑制作用，它可显著增加小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的作用。
2.2 抗老年痴呆作用低浓度Ost对Aβ25~35所诱导的AD（阿尔兹海默）细胞模型中的已损伤星形胶质细胞(AS)具有良好保护作用，研究表明其机制可能是Ost抑制Aβ所诱导的IκBα过度磷酸化，从而减弱NF-κB在AS内的过度活化表达，进而发挥保护AS的作用。
2.3 促进学习记忆侧脑室注射蛇床子素对大鼠海马齿状回突触传递活动有明显促进和增强作用，说明蛇床子素具有提高大脑学习、记忆能力的作用。
蛇床子的药理作用及临床应用
蛇床子的药理作用及临床应用近年来，国内外加强了对蛇床子有效成分的药理研究，研究最多的是有效成分蛇床子总香豆素（TCCM），发现其作用广泛。
标签：蛇床子；药理作用；蛇床子素蛇床子为伞形科植物蛇床的干燥成熟果实，辛苦，温，归肾经，有温肾助阳、祛风、燥湿、杀虫之功效。
治男子阳痿，阴囊湿痒，女子带下阴痒，子宫寒冷不孕，肾虚哮喘、风湿病痛，疥癣湿疮等。
一、化学成分含挥发油 1.3%，主要成分为蒎烯、莰烯、异成酸龙脑酯、异龙脑。
此外，尚含有白色结晶性香豆精类成分甲氧基欧芹酚约1%，以及二氢欧山芹醇、佛手柑内酯、蛇床子素、异茴芹素、欧山芹素及食用白芷素等。
二、药理作用（一）对心血管系统作用：1、扩张血管，蛇床子素能使去甲肾上腺素、CaCl2和高K+除极化所致的家兔主动脉条收缩抑制，量效曲线右移，最大反应降低。
蛇床子素的松弛血管平滑肌作用与非竞争性Ca2+拮抗有关，由于其化学结构上带有较强的脂溶性基团，可直接进入细胞内，通过抑制细胞膜依赖性钙离子通道（PDC）和钙贮库中Ca2+释放而发挥钙拮抗作用，这可能是它扩血管作用的重要机制。
2、抗心律失常，TCCM可降低氯仿诱发的小鼠和CaCl2诱发的大鼠室颤发生率。
一次静脉注射蛇床子水提取物8.75g/Kg，可明显对抗大鼠室性纤颤。
在这一剂量下对乌头碱诱发的心律失常亦有预防和治疗作用，但对肾上腺素（家兔）和氯化钡（大鼠）诱发的心律失常无效。
蛇床子素是通过抑制心肌细胞膜上的Na+、Ca2+内流起作用，而与阻断β受体无关，这可能是蛇床子抗心律失常的机理之一。
（二）对中枢神经系统作用1、镇静作用，香豆素类对实验动物有麻醉和催眠效果。
研究表明，给小鼠腹腔注射100毫克/千克总香豆素，能显著增强阈下催眠剂量戊巴比妥钠诱导的睡眠，并能明显提高咖啡因小鼠半数致死量（LD50）。
2、镇痛、局麻作用，蛇床子素能抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，对小鼠化学刺激性疼痛有明显的镇痛作用，效果比四氢巴马汀好。
镇痛灵对实验性急性肝损伤小鼠的影响
镇痛灵对实验性急性肝损伤小鼠的影响
马勇;马青
【期刊名称】《佳木斯医学院学报》
【年(卷),期】1994(017)006
【摘要】本工作观察镇痛灵(ZTL)对小鼠实验性肝损伤有保护作用。
ZTL 可降低四氯化碳(CCl_4)致肝伤损小鼠血清谷丙转氨酶(GPT)和肝组织丙二醛(MDA)的升高幅度。
结果提示:ZTL 可抑制 CCl_4所产生的脂质过氧化反应,清除体内自由基,减轻CCl_4对肝细胞的毒性作用。
【总页数】2页(P6-7)
【作者】马勇;马青
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.舒肝灵对小鼠实验性肝损伤的防护作用 [J], 吴建华;李波
2.克肝胶囊对小鼠实验性急性肝损伤的影响 [J], 徐玉芳;黄向春;温子龙;罗佐阳;黄常青;雷元金
3.rhKD/APPvar对实验性急性肝损伤小鼠肝细胞增殖能力的影响 [J], 王虹蛟;孟威宏;王强;王心童;颜炜群;任立群
4.急肝效灵口服液对小鼠实验性肝损伤的保护作用 [J], 黄金保;晋毅英
5.草棉花总黄酮对大、小鼠急性实验性肝损伤的影响 [J], 苏巴提·吐尔地;帕尔哈提·克里木;阿斯亚·拜山伯
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褪黑素对小鼠实验性肝损伤的影响及其作用机制的初步探讨
褪黑素对小鼠实验性肝损伤的影响及其作用机制的初步探讨许建明;徐叔云
【期刊名称】《安徽医科大学学报》
【年(卷),期】1999(034)001
【摘要】松果腺分泌的褪黑素（ＭＴ）是具有多种生物效应的神经激素。
本文在多种小鼠肝损伤模型中，先后在整体和细胞水平上研究了ＭＴ的保护作用，并从免疫调节和ＮＯ水平变化的角度，初步分析ＭＴ对免疫性肝损伤保护作用的机制。
１几种小鼠实验性肝损伤模型的特点我们用短小棒状...
【总页数】1页(P79)
【作者】许建明;徐叔云
【作者单位】药理学博士研究生;药理学博士研究生
【正文语种】中文
【中图分类】R657.305
【相关文献】
1.人参皂甙对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响及其作用机制初步探讨 [J], 曹丽;顾学文;张天一;汪骅
2.rhKD/APPvar对实验性急性肝损伤小鼠肝细胞增殖能力的影响 [J], 王虹蛟;孟威宏;王强;王心童;颜炜群;任立群
3.褪黑素对免疫性肝损伤小鼠自由基和细胞因子的影响 [J], 王华;沈玉先;魏伟;董晨;汪倪萍;张玲玲;岳莉
4.新鲜蔬菜对实验性肝损伤小鼠的抗氧化作用探讨 [J], 林忠宁;于竞
5.miR-9-3p对ConA诱导的小鼠慢性实验性肝损伤的影响 [J], 王闯;王猛;聂影;文怡欣;刘野;鄂志野;鞠宝玲;张红军
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蛇床子素对博莱霉素致肺纤维化小鼠的干预作用及其机制研究
蛇床子素对博莱霉素致肺纤维化小鼠的干预作用及其机制研究夏维;马荣林;崔红霞【期刊名称】《临床医学进展》【年(卷),期】2022(12)7【摘要】目的:观察蛇床子素(Osthole, Ost)对博莱霉素(BLM)致小鼠肺纤维化的干预作用及可能的作用机制。
方法:小鼠随机分为对照组、模型组、醋酸泼尼松组和Ost大、中、小剂量组。
BLM气管内给药复制小鼠肺纤维化模型,于造模成功后第2天各治疗组Ost灌胃给药,给药后第28天处死小鼠,观察肺组织形态学变化,并测定肺纤维化相关生化指标。
结果:Ost能减少BLM致肺纤维化小鼠肺组织中胶原沉积,降低肺系数(P < 0.05),增强肺组织及血清中总抗氧化能力(T-AOC)及增强其抑制羟自由基(•OH)能力,降低肺组织中羟脯氨酸(HYP)及丙二醛(MDA)含量,减弱肺血清中总一氧化氮合酶的活力(T-NOS) (P < 0.05, P<0.01, P < 0.001),减轻小鼠肺组织纤维化改变。
结论:Ost对BLM诱导肺纤维化有一定程度的干预与治疗作用。
【总页数】9页(P6319-6327)【作者】夏维;马荣林;崔红霞【作者单位】苏州大学附属第二医院病理科苏州;苏州市立医院苏州【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.沙苑子总黄酮对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制研究2.博莱霉素致大鼠肺纤维化胶原表达的研究rn博莱霉素致大鼠肺纤维化胶原表达的研究3.熊果酸对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预作用及其机制研究4.柚皮素对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的改善作用及其作用机制5.miR-486-5p对博莱霉素致小鼠肺纤维化的作用及机制研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
蛇床子素对小鼠免疫药理作用的研究
蛇床子素对小鼠免疫药理作用的研究
刘桦;蒋韵;韩英
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1997(28)9
【摘要】通过小鼠碳粒廓清、迟发性超敏反应、血清溶血素含量测定等实验观察，初步探讨蛇床子素对免疫系统的影响。
结果显示，蛇床子素能增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能，腹腔连续4d给予0．2mg／kg的蛇床子素能显著增加碳粒廓清
指数（P＜0．05）及吞噬指数（P＜0．01），对小鼠迟发性超敏反应有明显的抑制作用，对小鼠血清溶血素含量的影响与对照组没有显著性差异。
【总页数】3页(P543-545)
【关键词】蛇床子素;中药;药理;免疫药理学
【作者】刘桦;蒋韵;韩英
【作者单位】南京铁道医学院免疫药理组;南京药物研究所植化室
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.蛇床子素药代动力学及神经系统药理作用的研究进展 [J], 梅艳飞;张力;
2.蛇床子素药代动力学及神经系统药理作用的研究进展 [J], 梅艳飞;张力
3.蛇床子素的药理作用及抗炎活性机制研究进展 [J], 都梦帆;向汝;范妤;李倩;胥冰
4.蛇床子素和蛇床子总香豆素对肾阳虚小鼠免疫功能的影响 [J], 秦路平;王洪斌;张
家庆;苏中武;李承祜
5.蛇床子素药理作用及相关机制研究进展 [J], 覃小燕;胡珍;张花美;毛浩萍
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蛇床子质量的研究——抗菌作用的比较
蛇床子质量的研究——抗菌作用的比较
余伯阳;蔡金娜;吴京俊;徐国钧
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】1991(16)8
【摘要】对4个产地蛇床Cnidium monnieri及同属其它2种植物果实的水煎液作了抗细菌和抗真菌作用的比较研究,实验表明均有不同程度的抑制作用。
抑细菌效果:蛇床、碱蛇床>兴安蛇床;抑真菌效果:蛇床>兴安蛇床>碱蛇床。
【总页数】3页(P451-453)
【关键词】蛇床;抑菌作用;抑真菌作用
【作者】余伯阳;蔡金娜;吴京俊;徐国钧
【作者单位】中国药科大学生药室
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.5
【相关文献】
1.不同剂量蛇床子素对 OPG 基因敲除小鼠和去卵巢骨质疏松大鼠作用疗效的比较研究 [J], 赵永见;唐德志;程少丹;郑为超;施杞;王拥军
2.蛇床子汤加味配伍抗菌作用的研究 [J], 向琴;卢芳国;严杰;朱应武;刘超萍;叶赞
3.利福霉素等6种抗菌药物对金葡球菌体外抗菌作用比较研究 [J], 郑波;李家泰
4.蛇床子提取物的抗菌作用研究 [J], 李晶红;谷继伟;王曦
5.不同光敏剂对口腔常见致龋菌体外抗菌作用的比较研究 [J], 武韬; 肖燕; 周唯; 方明; 陈吉华
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天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究
天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究周则卫;沈秀;吴小霞;刘培勋;徐文清;李锐【期刊名称】《癌变·畸变·突变》【年(卷),期】2007(019)002【摘要】背景与目的:蛇床子素是天然存在的香豆素化合物,本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性.材料与方法:体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTF法,并计算IC50;体内蛇床子素对小鼠肝癌H::实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的抗肿瘤实验方法,用昆明种小鼠,雌雄各半,设空白对照组、顺铂(5 mg/kg)和香菇多糖(1 mg/kg)2个阳性对照组和1.11、1.67、2.50 mg/kg 3个剂量蛇床子素给药组,每组12只小鼠;用蛇床子素给小鼠灌胃后观察抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化,采用t检验进行数据的统计学处理.结果:蛇床子素体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的半数抑制浓度IC50分别为:67.83、123.92 μg/ml;体内对小鼠肝癌H22实体瘤抑瘤率达62%～73%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P＜0.01),脏器指数及重量与空白对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05),而与阳性对照顺铂组间的差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:蛇床子素体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应.【总页数】3页(P119-121)【作者】周则卫;沈秀;吴小霞;刘培勋;徐文清;李锐【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学,放射医学研究所,天津,300192;中国医学科学院中国协和医科大学,放射医学研究所,天津,300192;中国医学科学院中国协和医科大学,放射医学研究所,天津,300192;中国医学科学院中国协和医科大学,放射医学研究所,天津,300192;中国医学科学院中国协和医科大学,放射医学研究所,天津,300192;中国医学科学院中国协和医科大学,放射医学研究所,天津,300192【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.蛇床子素固体脂质纳米粒的体内抗肿瘤活性研究 [J], 陈娇婷;叶民珠2.蛇床子素的提取及其体外抗肿瘤活性的研究进展 [J], 毛佳蕾;钱晓萍;刘宝瑞3.独活醇提物及其单体蛇床子素体外抗肿瘤活性的实验研究 [J], 林黎;钱晓萍;刘宝瑞;胡静;胡文静;张国铎;谢丽;禹立霞4.蛇床子素衍生物的合成和抗肿瘤活性评价 [J], 丁娇丽;周维新;张志鹏;谢赛赛5.RP-HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素、欧芹属素乙和异茴芹素的含量 [J], 叶晓平;宋纯清因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。