高考生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传课时作业18(含解析)

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高考生物一轮复习课时作业17 基因在染色体上和伴性遗传(含解析)新人教版高三全册生物试题

课时作业17 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题(每小题5分，共60分)1．基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的( B )A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为的平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。

2．下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述，正确的是( B )A．一条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因B．都能进行复制、分离和传递，且三者行为一致C．三者都是生物的遗传物质D．在生物的传宗接代中，基因的行为决定着染色体的行为解析：一个DNA分子上含有许多个基因；DNA是主要的遗传物质；在生物的传宗接代中，染色体的行为决定基因的行为。

3．下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( D )A．女性的X染色体必有一条来自父亲B．X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C．伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者D．伴性遗传都具有交叉遗传现象解析：女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传病具有交叉、隔代遗传的特点，D错误。

4．(某某模拟)下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是( C )A ．色盲基因的遗传属于伴X 染色体隐性遗传B ．正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲C ．色盲是视网膜或视神经等疾病所致D ．正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲解析：色盲基因是隐性基因，位于X 染色体上，属于伴X 染色体隐性遗传，A 正确；因为色盲基因是隐性基因，而女性的性染色体组成为XX ，所以正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲，B 正确；色盲患者能形成视觉，而视觉不正常是视网膜或视神经等疾病所致，C 错误；因为男性的性染色体组成为XY ，所以正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲，D 正确。

2019届高考生物一轮复习：课时作业18基因在染色体上伴性遗传含答案解析

课时作业(十八)基因在染色体上伴性遗传1．[2018·河南三门峡一模]一个家庭中,一对夫妇都表现正常,但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子.下列叙述正确的是()A．该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩,是白化病的概率是1/8C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4答案：C解析：设相关基因分别用A、a和B、b表示.白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaX b Y,其中X b肯定来自母亲,色盲基因不可能来自祖母,A错误；该夫妇的基因型为AaX B Y、AaX B X b,他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4,B 错误；该夫妇的基因型为AaX B Y×AaX B X b,他们再生一个色盲女儿的概率是0,C 正确；父亲的基因型为AaX B Y,其精子不携带致病基因的概率是1/2,D错误.2．[2018·山东菏泽月考]菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型.已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状.用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表.下列对杂交结果的分析,正确的是()A.B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案：B解析：由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状.子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因,母本为子代雌性个体提供不抗霜基因,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状.3．[2018·湖北调研]某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常.不考虑变异,下列叙述不正确的是()A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因B．这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病C．女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性D．儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者答案：D解析：由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病.若致病基因用b表示,则女患者基因型为X b X b,女患者的致病基因来自父母双方,A正确；X b X b和X B Y子代中女儿均正常(X B X b),儿子均患病(X b Y),B正确；女儿(X B X b)与正常男性婚配(X B Y),后代中患者均为男性(X b Y),C正确；儿子(X b Y)与正常女性婚配,若正常女性为携带者(X B X b),则后代中会出现患者,D错误.4．[2018·山东青岛检测]某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是()A．圆眼、长翅为显性性状B．决定眼形的基因位于X染色体上C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D．雌性子代中可能存在致死现象答案：C解析：由题意可知,圆眼长翅果蝇进行杂交的后代出现棒眼残翅,说明圆眼长翅为显性性状,A正确；子代雄果蝇圆眼∶棒眼＝1∶1,雌果蝇都是圆眼,雌雄比例不同,说明决定眼形的基因位于X染色体上,B正确；由于决定眼形的基因位于X染色体上,亲本表现型均为圆眼长翅,设控制眼形的基因为A、a,控制翅形的基因为B、b,据子代的表现型可判断出亲本的基因型为BbX A X a和BbX A Y,故子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为1/2bbX A X A和1/2bbX A X a,因此子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2,C错误；子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雌性应为6∶2∶0∶0,而实际为5∶2∶0∶0,说明雌性子代中可能存在致死现象,D正确.5．[2018·江西师大附中检测]如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体已省略),据图分析,下列说法正确的是()A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个B．从理论上分析,图中H为男性的概率是1/2C．该对夫妇所生子女中,患一种病的概率为7/16D．正常情况下,H个体和G个体的性别相同的概率为0答案：D解析：分析图示可知,图中的E细胞和F细胞均为减数分裂产生的子细胞,二者的核DNA数目都是23个,但因细胞质中也有DNA分布,所以细胞中的DNA数目都大于23个,A项错误；据图可知,在这对青年夫妇中,男性的X 染色体上不含有色盲基因b,而含有正常的显性基因B,母亲是色盲基因的携带者,男性将X染色体及其上的B基因遗传给女儿,女儿不可能患色盲,因此图中H为男性的概率是100%,B项错误；该对夫妇的基因型分别为AaX B Y和AaX B X b,所生子女中,患一种病的概率为1/4(白化病aa)×3/4(视觉正常X B X B＋X B X b＋X B Y)＋3/4(肤色正常A_)×1/4(色盲患者X b Y)＝6/16,C项错误；根据以上分析可知,H 是一个患两种病的男性,则形成H个体的精子中含有的性染色体是Y,所以E细胞中含有X染色体、不含Y染色体,E与F受精形成的受精卵所发育成的个体为女性,D项正确.6．[2018·山东实验中学检测]一个基因型为AaX b Y的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaX b的精子,则另外三个精子的基因型分别是()A．aX b,Y,Y B．X b,aY,YC．AX b,aY,Y D．AAaX b,Y,Y答案：A解析：一个基因型为AaX b Y的精原细胞,在减数分裂过程中,产生了一个AAaX b的精子,说明含有A和a的同源染色体没有分开,移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中,所以产生了基因型为AAaaX b X b和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂,所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子,而基因型为AAaaX b X b的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,含有AA的两条染色体移向同一极并分配到同一个精细胞中,所以形成了基因型为AAaX b和aX b的精子.本题A正确,B、C、D错误.7．[2018·江西南昌期中]鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性,ZW雌性).DMRT1基因只存在于Z染色体上,该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同,即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍.该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育,而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育.以下分析推测正确的是()A．母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关B．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育C．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性D．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性答案：B解析：DMRT1基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育,母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关,A错误；性染色体缺失一条的WO个体没有DMRT1基因,不能正常发育,B正确；ZZW个体的DMRT1基因高表达,为雄性,C错误；ZO个体的DMRT1基因低表达,为雌性,D错误.8．[2018·黑龙江哈尔滨六中期中]下列有关基因和染色体的叙述,不正确的是()①染色体只存在于真核细胞的细胞核中,是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用假说—演绎法确定了基因在染色体上③只有生殖细胞中才有性染色体,其上的基因都可以控制性别④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说A．①②③⑤B．②③④C．③④D．①②⑤答案：C解析：染色体是真核细胞细胞核中的结构,染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,①正确；摩尔根运用“假说—演绎”法,通过果蝇的杂交实验,证明了基因在染色体上,②正确；人的体细胞中有1对性染色体,成熟生殖细胞中有1条性染色体,性染色体上的基因并不都控制性别,③错误；一条染色体上有许多基因,染色体主要由DNA和蛋白质组成,④错误；萨顿用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细胞的形成,运用类比推理的方法,提出了“基因在染色体上”的假说,⑤正确.综上所述,A、B、D三项均错误,C项正确.9．[2018·贵州贵阳监测]摩尔根和他的学生经过努力,绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置示意图(见下图),下列叙述错误的是()A．白眼和红宝石眼是由等位基因控制的相对性状B．染色体上有控制不同性状的基因且呈线性排列C．根据白眼基因可知该染色体是果蝇的X染色体D．果蝇细胞内的基因数量远多于果蝇染色体的数目答案：A解析：白眼和红宝石眼基因位于同一条染色体上,不属于等位基因,A错误；染色体上含有控制眼色、翅形等不同性状的基因,并且这些基因在染色体上呈线性排列,B正确；果蝇的白眼基因只位于X染色体上,因此判断题图中的染色体为X染色体,C正确；一条染色体上存在多个基因,因此果蝇细胞内基因数量远远大于染色体的数目,D正确.10．[2018·河北唐山一中月考]某性别决定方式为XY的动物从出生到成年,雌雄个体在外观上几乎完全一样,仅凭肉眼难以区分性别.在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性,B对b(巧克力色)为显性.现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配,后代中出现了一只巧克力色的个体.则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()A．雄性、雌性、雌性B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能确定答案：C解析：由题意知,灰红色个体的基因型是X BA X BA、X BA X B、X BA X b、X BA Y,蓝色个体的基因型为X B X B、X B X b、X B Y,而巧克力色个体的基因型为X b X b、X b Y.灰红色个体与蓝色个体交配,子代出现巧克力色,说明亲本中含有b基因,若灰红色为雄性(X BA Y),蓝色为雌性(X B X b),子代巧克力色的基因型只能是X b Y(雄性)；若灰红色为雌性( X BA X b),蓝色为雄性(X B Y),子代巧克力色的基因型也只能是X b Y(雄性),C正确.11.果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上.现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性、无斑白眼雄性、无斑红眼雌性、有斑红眼雄性.则亲本中雄性果蝇的基因型为()A.AaX B YC．AAX B Y D．aaX b Y答案：A解析：根据题意分析,子代出现有斑雌雄果蝇,可知亲本雄果蝇为有斑；子代中的雌性果蝇全为红眼,可知亲本雄果蝇为红眼.则亲本无斑红眼雌果蝇的基因型为_aX B X－,有斑红眼雄果蝇的基因型为A_X B Y.子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX B Y.12．[2018·海南海口一中月考]已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体Ⅱ区段(同源区段)上的一对等位基因控制,且突变型都表现隐性性状,如图所示.下列分析正确的是()A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛个体B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼个体C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛个体D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼个体答案：C解析：A项中亲本的基因型是X B X B和X b Y b,可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本的基因型是X A X A和X a Y,可见后代应全为红眼个体；C项中亲本的基因型是X B Y B和X b X b,可见后代应全为刚毛个体,不会出现截毛个体；D项中亲本的基因型是X A Y和X a X a,可见后代雌性全表现为红眼,雄性全表现为白眼.13．[2018·湖北武汉检测]果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色,其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制,当个体同时含有显性基因A和B时,表现为紫眼；当个体不含A基因时,表现为白眼；其他类型表现为红眼.现有两个纯合品系杂交,结果如图.回答下列问题.(1)上述实验结果表明,果蝇野生型眼色的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律；等位基因A、a位于________(填“常”或“X”)染色体上.(2)亲本白眼雄果蝇的基因型为________,F2中A基因的频率为________.(3)某小组利用上述实验中的果蝇为实验材料,尝试选择不同眼色的果蝇进行杂交,使杂交后代中白眼果蝇只在雄性个体中出现.你认为该小组能否成功？________,理由是___________________________________.答案：(1)遵循常(2)aaX B Y1/2(3)不能白眼果蝇的基因型为aa_ _,而A、a基因位于常染色体上,其遗传与性别无关解析：(1)首先子一代中的性状和性别相关联,所以两对等位基因至少有一对位于性染色体上,如果A和a位于X染色体上,B和b位于常染色体上,那么亲本的基因组成雌果蝇为bbX A X A,雄果蝇为BBX a Y或bbX a Y,如果雄果蝇的基因型为BBX a Y,则子一代的雄果蝇一定含有B和X A,应表现为紫色,与题意不符；如果雄果蝇的基因型为bbX a Y,则子代的雌果蝇不会同时有B和A,也不会表现为紫色,与题意不符；如果B和b位于X染色体上,A和a位于常染色体上,则亲本的基因组成雌果蝇为AAX b X b,雄果蝇为aaX B Y或aaX b Y,由于子代中雌果蝇为紫色,所以雄果蝇基因型为aaX B Y,F1的基因型为AaX B X b和AaX b Y,符合子一代中的性状表现.由于这两对等位基因位于两对同源染色体上,所以符合基因的自由组合定律.(2)通过遗传图解可以推出F1雌雄果蝇的基因型为AaX B X b和AaX b Y,其中A基因的频率为1/2.故F2中A基因的频率也为1/2.(3)该小组不能成功,因为白眼果蝇的基因型为aa_ _,而且A、a基因位于常染色体上,其遗传与性别无关.14．[2018·河南郑州三模]如图为果蝇的性染色体结构示意图,请据此回答有关问题.(1)摩尔根根据所做的果蝇杂交实验,确定控制果蝇红眼和白眼的基因是位于图中的________.某种性状只在雄性果蝇中出现,由此推测控制该性状的基因是位于________.(2)果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,位于图中的Ⅱ同源区.现有一只刚毛雄果蝇,要通过一次杂交实验判断它的基因型,最好选择表现型为________的雌果蝇与该雄果蝇交配,然后观察子代的性状表现.①如果子代雌果蝇均为刚毛,雄果蝇均为截毛,则该雄果蝇基因型为________；②如果子代雄果蝇均为刚毛,雌果蝇均为截毛,则该雄果蝇基因型为________；③如果子代________,则该雄果蝇基因型为________.答案：(1)Ⅰ非同源区Ⅲ非同源区(2)截毛①X B Y b②X b Y B③雌雄果蝇均为刚毛X B Y B解析：(1)果蝇红眼和白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因,即位于图中的Ⅰ非同源区.某种性状只在雄性果蝇中出现,说明控制该性状的基因只位于Y染色体上,X染色体上没有相应的等位基因,即位于图中的Ⅲ非同源区.(2)依题意可知：刚毛雄果蝇的基因型为X B Y B、X B Y b或X b Y B,要通过一次杂交实验判断它的基因型,最好选择表现型为截毛的雌果蝇(X b X b)与该雄果蝇交配,然后观察子代的性状表现.①若该雄果蝇基因型为X B Y b,则与截毛雌果蝇(X b X b)交配,子代的基因型为X B X b、X b Y b,表现型为雌果蝇均为刚毛,雄果蝇均为截毛；②若该雄果蝇基因型为X b Y B,则与截毛雌果蝇(X b X b)交配,子代的基因型为X b X b、X b Y B,表现型为雄果蝇均为刚毛,雌果蝇均为截毛；③若该雄果蝇基因型为X B Y B,则与截毛雌果蝇(X b X b)交配,子代的基因型为X B X b、X b Y B,表现型为雌雄果蝇均为刚毛.15．[2018·广东惠州模拟]某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制),对其性状的遗传规律研究如下(以下研究均不考虑新的突变与交叉互换)：.(2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶,雄株有阔叶与窄叶.某同学认为可能存在一种致死机制,请补充完成下列探究方案.该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死,理由是_____________；再进行如下杂交实验：答案：(1)显性X(2)如果含有隐性基因的雌配子致死,自然调查时不可能发现雄性窄叶植株含隐性基因的雄配子雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1或雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1解析：(1)母本和父本都是阔叶,子代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1,后代出现了窄叶,说明窄叶是隐性性状,又因为后代表现出雌雄性状的差别,即该性状与性别相关联,则控制该性状的基因在X染色体上,后代雄性出现两种表现型,说明母本为杂合子.(2)根据题干信息可知,雄性中有窄叶植株,说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死.雌性阔叶与雄性窄叶杂交,后代全部是雄性,且可能存在两种表现型,没有雌性后代,说明雌配子都能成活,而含有隐性基因的雄配子不能成活(致死)；若含两个隐性基因的合子不育(致死),则雌性阔叶与雄性窄叶杂交,若雌性阔叶是纯合子,则后代雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1；若雌性阔叶是杂合子,则后代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1.。

一轮复习人教版第18讲基因在染色体上伴性遗传学案

第18讲基因在染色体上伴性遗传素养导读必备知识固本夯基一、基因在染色体上的证据1.萨顿的假说2.基因位于染色体上的实验证据(1)果蝇的杂交实验——问题的提出(2)对现象的解释——提出假设①假设:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因。

②对杂交实验的解释(如下图)(3)测交验证:亲本中的白眼雄果蝇和F1中的红眼雌果蝇交配→子代中雌性红果蝇∶雌性白果蝇∶雄性红果蝇∶雄性白果蝇=。

(4)结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于染色体上→基因位于染色体上。

(5)研究方法——。

(6)基因与染色体的关系:一条染色体上有基因,基因在染色体上呈排列。

二、伴性遗传的特点与应用1.性染色体的类型及传递特点(1)类型:①ZW型性别决定类型:雌性个体的性染色体组成是,雄性个体的性染色体组成是。

②XY型性别决定类型:雌性个体的性染色体组成是,雄性个体的性染色体组成是。

(2)传递特点(以XY型为例)①X1Y中X1只能由父亲传给,Y则由父亲传给。

②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给,又可传给。

③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。

2.伴性遗传的概念位于染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和相关联,这种现象叫作伴性遗传。

3.伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲特点:①患者中男性女性;②男性患者的致病基因只能从那里传来,以后只能传给。

4.伴性遗传的实例、类型及特点(连一连)5.伴性遗传的应用(1)推测后代发病率,指导优生优育(2)根据性状推断性别,指导生产实践已知控制芦花鸡的羽毛上有横斑条纹的基因B位于Z染色体上,请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。

①选择亲本:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。

②遗传图解③选择子代:从F1中选择表型为“”的个体保留。

新课标高考生物一轮复习课时练习(十九)基因在染色体上和伴性遗传含答案

课时练习（十九）基因在染色体上和伴性遗传1．性染色体组成为XXY的人发育成男性，但性染色体组成为XXY的果蝇却发育成雌果蝇。

由此推测人和果蝇的性别决定差异在于()A．人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目B．人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目C．人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目D．人的性别主要取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体解析：选C性染色体组成为XXY的人发育成男性，正常男性性染色体组成为XY，所以人的性别决定主要与Y染色体有关；而性染色体组成为XX和XXY的果蝇都发育成雌性，说明其性别决定与X染色体数目有关。

2．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图。

由图分析，下列叙述正确的是()A．图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是两条含有染色单体的非同源染色体解析：选A图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不能自由组合，B 错误；图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因(遗传信息相同)，也可能是等位基因(遗传信息不同)，C错误；由图乙知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体。

同时每条染色体的同一位置有两个基因(荧光点)，据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D 错误。

3．(2023·北京高考)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。

F2中每种表型都有雌、雄个体。

根据杂交结果，下列推测错误的是()A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上B．F1雌果蝇只有一种基因型C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变D．上述杂交结果符合自由组合定律解析：选A白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，且控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅＝3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A 错误。

(江苏专用)2019年高考生物一轮总复习课时作业(十八)基因在染色体上伴性遗传

课时作业(十八) 基因在染色体上伴性遗传一、单项选择题1.男性的性染色体不可能来自( )A.外祖母B.外祖父C.祖母D.祖父2.某种蝴蝶常染色体上有一对等位基因Y(黄色)和y(白色)，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。

下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是( )A.♀Yy×♂yyB.♀yy×♂YYC.♀yy×♂yyD.♀Yy×♂Yy3.鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )第3题图A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W，乙为aaZ B Z B4.现有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔杂交，后代中雌、雄家兔都表现为黑色直毛。

下列说法不正确的是( )①家兔性状的遗传只受遗传物质控制，与环境条件无关②假设后代的数量足够多，可以判断黑色对白色为显性，直毛对卷毛为显性③根据上述杂交实验可以判断控制毛色的基因是位于常染色体上还是X染色体上A.只有①B.只有①②C.只有②③D.①②③5.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。

设眼色基因为A、a，长翅基因为B、b。

亲本的基因型为( )A.BbX X BbX YB.BbAa BbAAC.BbAa BbAaD.BbX A X A BbX A Y下列说法不正确的是( )A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/87.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

高考生物一轮复习课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传含解析

基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．(2018·无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是( )A．Ⅱ5B．Ⅱ6C．Ⅲ9D．Ⅲ10解析：选B 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ6表现正常，基因型为X B Y，无致病基因。

2．下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。

有关叙述正确的是( )A．该病是隐性遗传病B．Ⅱ4是纯合子C．Ⅲ6不携带致病基因D．Ⅲ8正常的概率为1/4解析：选C Ⅱ4患病，而其儿子Ⅲ6正常，表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显性遗传病，Ⅲ6不携带致病基因；Ⅱ4基因型为X B X b；Ⅱ5基因型为X b Y，Ⅲ8正常的概率为1/2。

3．(2019·南通学测模拟)人类的体细胞中有23对同源染色体，携带的基因有几万个。

下列相关叙述错误的是( )A．每条染色体上含有多个基因B．染色体是人体细胞内基因的主要载体C．人体不同细胞内表达的基因完全不同D．一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体解析：选C 真核生物细胞中，染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因；人体不同细胞所表达的基因种类有所不同，而不是完全不同，如人体细胞都表达呼吸酶基因；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半，即23条，但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍，即染色体数目变为46条，因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。

4．(2016·浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。

下列叙述正确的是( )A．该症属于X连锁遗传B．外耳道多毛症基因位于常染色体上C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2解析：选D 由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确。

2018版高考生物一轮复习第五单元第三讲基因在染色体上与伴性遗传课时作业剖析(精品范文).doc

【最新整理，下载后即可编辑】第五单元第三讲基因在染色体上与伴性遗传一、选择题1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C正确；含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减Ⅰ后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体，D错误。

答案：C2．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。

亲本的基因型是( )A.AaX B X、AaX Y B．BbX X、BbX YC．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB解析：先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为X A X a、X A Y；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。

综上分析，B项正确。

答案：B3．下列有关伴性遗传的说法中正确的是( )A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性解析：伴Y染色体遗传病的特点是代代男性都患病，但反之则不一定，因为只有第一个男性患者的直系后代男性才会遗传该病，A错误；对于伴X染色体的显性遗传病，父亲患病则女儿一定患病，但常染色体显性遗传病也可能会出现父亲患病，而女儿也患病的情况，B错误，但反过来，对于显性遗传病，当父亲患病而女儿不患病时，一定不是伴性遗传病，只能是常染色体显性遗传病，C正确；对伴Y染色体遗传病而言，只有男性患者，而对伴X隐性遗传病而言，男性的发病率要高于女性，但关于伴X显性遗传病，男性发病率低于女性，D错误。

2021高考生物一轮复习第5单元遗传的基本规律与伴性遗传第18讲人类遗传病课时作业（含解析）

第18讲人类遗传病一、单项选择题(每题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的)1．(2019·云南师大附中检测)下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C．多基因遗传病在群体中发病率较低D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征答案 D解析镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。

2．下列关于优生措施的相关说法，错误的是( )A．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病C．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病D．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病答案 B解析遗传咨询和产前诊断等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A正确；羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般检查不出多基因遗传病，B错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，基因诊断出不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病或染色体异常遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而导致胎儿患先天性白内障，C正确；B超检查能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能检查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确。

3．(2019·山西太原期末)某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行的调查结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。

则下列分析不正确的是( )B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据答案 A解析分析表中调查结果可知，女性患者的父母均患病但其弟弟正常，说明该病是显性遗传病；该女性患者的父亲患病但祖母正常，说明该病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此该病是常染色体显性遗传病，A错误；该患者的弟弟正常，则父亲基因型为Aa，由于祖父患病而姑姑正常(aa)，故祖父的基因型也一定是Aa，因此祖父和父亲的基因型相同的概率为1，B正确。

2016届高考生物一轮复习课时作业18 基因在染色体上和伴性遗传

生物必修2遗传与进化学案18基因在染色体上和伴性遗传一、单项选择题1．果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。

用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。

下列说法错误的是()A．红眼对白眼是显性B．子一代的白眼果蝇既有雄性也有雌性C．子一代的雌果蝇中有1/2为杂合子D．让子一代雌雄果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼比例为13∶3解析：根据题意可知红眼雌果蝇的基因型为X B X b、雄果蝇的基因型为X B Y，子一代中出现了白眼果蝇，可以证明红眼对白眼是显性，A正确。

子一代的白眼果蝇只有雄性X b Y，B错误。

子一代雌性基因型为X B X B、X B X b各占1/2，C正确。

自由交配时有4种组合形式，X B X B×X B Y、X B X b×X B Y、X B X B×X b Y、X B X b×X b Y，得到子二代后累计可得红眼与白眼的比例为13∶3，D正确。

答案：B2．下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是()A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联B．男性的色盲基因只能从母亲那里传来C．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW 型解析：位于性染色体上的基因，其遗传总是和性别相关联，A错误；色盲基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，男性的X染色体来源于母亲，Y染色体来源于父亲，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性有纯合子与杂合子之分，患者的病症程度有轻重区别，C错误；人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，鸟类、鳞翅目昆虫等属于ZW型，D错误。

答案：B3．货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始。

随年龄增长患处损伤逐步加重，手掌发病多见于手工劳动者。

下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是()A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果解析：根据系谱图中代代有患者，可能属于显性遗传病，若为伴性遗传，则第II代左起第5号个体应患病，但实际正常，由此推断此遗传病最可能为常染色体显性遗传病，A正确；常染色体遗传病男女得病机会均等，无法通过选择性别进行筛选，B错误；通过对患病家庭得病情况以及群体得病率可推断此病的遗传方式和特点，C正确；该病除了遗传因素外，还与个体劳动情况有关，是基因与环境因素共同作用的结果，D正确。

2015届高三生物第一轮细致复习典型题基因在染色体上和伴性遗传试题(含解析)

基因在染色体上和伴性遗传一、萨顿的假说(判断正误)1．基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

( )2．萨顿利用假说——演绎法，推测基因位于染色体上。

( ) 3．所有的基因都位于染色体上。

( )4．一对等位基因位于一对同源染色体上。

( )5．非等位基因在形成配子时都是自由组合的。

( )答案：1.√ 2. × 3. × 4.√ 5. ×二、基因位于染色体上的实验证据(填空)1．摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象。

P：红眼(雌)×白眼(雄)F1：__________(雌、雄)F1雌雄交配F2：______(雌、雄)∶________＝________答案：1．红眼红眼白眼(雄) 3∶1◎想一想：1.“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？2．摩尔根发现了什么问题？提示：1.萨顿、摩尔根。

2．F2中白眼性状只表现在雄果蝇中。

2．实验现象的解释。

F 2答案：2．X W X w Y X W Y X W 红眼♀ 红眼♂ X w红眼♀ 白眼♂3．结论。

基因在________上。

答案：3．染色体4．基因与染色体的关系。

基因在染色体上呈______排列，每条染色体上有许多个基因。

答案：4．线性三、伴性遗传(连线)◎想一想：伴X 隐性遗传和伴X 显性遗传的患者有哪些可能的基因型？提示：伴X 隐性遗传病患者：X b X b 、X b Y ；伴X 显性遗传病患者：X D X D 、X D X d 、X DY 。

基因和染色体的关系1．下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( )A．基因发生突变而染色体没有发生变化B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D．Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析：基因突变是基因内部个别碱基对的突变，它不影响染色体的结构和数目。

所以A 项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。

高考生物一轮复习课时作业基因在染色体上与伴性遗传及人类遗传病

藏躲市安详阳光实验学校课时作业(十五) 基因在染色体上与伴性遗传及人类遗传病[基础练]1．(2019·安徽宣城调研)下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是( )A．萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说B．孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质C．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上D．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列B[萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；孟德尔采用假说—演绎法发现了分离定律和自由组合定律；摩尔根采用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。

]2．下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体C[含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(卵细胞中不含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。

]3．下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因遗传均与性别相关联C．伴X 染色体隐性遗传病，人群中女患者远多于男患者D．伴X 染色体显性遗传病，女患者的儿子一定患病B[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因；伴性遗传就是指位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联的现象；伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者；伴X染色体显性遗传病，女患者(如X D X d)的儿子不一定患病。

]4．下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是( )A．人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率B．红绿色盲女性患者的父亲和儿子均是红绿色盲患者C．理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．女性红绿色盲携带者与男性患者婚配，子代男女中患红绿色盲的概率不等D[人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率。

基因在染色体上及伴性遗传(练)-2018年高考生物一轮复习讲练测含解析

专题15 基因在染色体上及伴性遗传真题回放1．(2016年上海卷，26）图9显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花形状为显性性状,基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D2．（2016年新课标Ⅱ卷，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对g完全显性。

受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌:雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。

据此可推测：雌蝇中（）A．这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄＝2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上;由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使"，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。

综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。

3．（2016年江苏卷，24）（多选）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（I A，I B和i）决定，血型的基因型组成见下表。

若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是( )A．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B．他们生的女儿色觉应该全部正常C．他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4【答案】ACD4．(2014年安徽卷，5)鸟类的性别决定为ZW型。

高中生物一轮复习练习：基因在染色体上和伴性遗传

基因在染色体上和伴性遗传练习一、选择题1．若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是( )A．X：基因和染色体行为存在着明显的平行关系；Y：基因在染色体上B．X：染色体上的基因遵循分离定律；Y：遵循自由组合定律C．X：孟德尔假说“F高茎植株产生的雌配子数等于雄配子1出现3∶1的性状分离比数”；Y：F2D．X：白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F雌果蝇全为红眼，1雄果蝇全为白眼；Y：控制果蝇眼色的基因位于性染色体上2．下图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。

下列相关叙述错误的是( )A．F红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/22B．依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律C．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上D．让F中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇2的概率为1/83．下列有关性染色体及伴性遗传的说法，正确的有几项( )①有性染色体的生物才能进行减数分裂，增加生物的遗传多样性②红绿色盲有交叉遗传特点，男患者的致病基因一定来自其外祖父③性染色体上的基因都与性别决定有关④体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物，性别不一定是雄性⑤位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律⑥对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体上的遗传相同⑦一个基因型为AaXY的精原细胞产生了基因组成为AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子⑧某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性A．二项B．三项C．四项D．五项4．人类控制红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因都仅存在于X染色体上，不同的是前者由隐性基因控制，后者由显性基因控制，通过在不同家族中对这两种遗传病进行调查，得出如下总结，错误的是( )A．妈妈是红绿色盲，其儿子一定是红绿色盲，女儿一定不是红绿色盲B．女儿是红绿色盲，其父亲一定是红绿色盲，母亲一定携带致病基因C．儿子患抗维生素D佝偻病，其母亲一定是患者，父亲可能不患病D．父亲患抗维生素D佝偻病，其女儿一定是患者，儿子的性状由母亲决定5．家蚕(性别决定方式为ZW型)的耐热与不耐热是一对相对性状，由Z染色体上的等位基因B/b控制，且W染色体上不含其等位基因。