【导学教程】2016届高考生物一轮总复习 第七单元 第二讲 人类遗传病与生物育种限时检测

【导学教程】2016届高考生物一轮总复习第七单元第二讲人类遗传病与生物育种限时检测[限时45分钟；满分100分]一、选择题(每小题4分，满分48分)1．下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是A．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系B．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D．先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生解析先天性疾病不一定都是遗传病；优生、优育也不可能完全避免遗传病的发生。

答案 D2．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加解析调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。

镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。

单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。

答案 D3．(2014·大连一模)下列有关人类遗传病的说法正确的有几项①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常。

A．二项B．三项C．四项D．五项解析①单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；②21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体，②错误；③镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的DNA测序分析，是基因诊断，可以利用B超检查脏腑及组织病变，可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况，但二者不是基因诊断，③错误；④禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的隐性遗传病在群体中的发病率，④正确；⑤成功改造过造血干细胞，生殖细胞没有改造，其内的遗传物质没有改变，所以其后代仍会获得来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确；答案 A4．在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。

已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是A．X三体综合征属于染色体数目变异B．该患者的三条X染色体有可能互不相同C．这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体D．如果这对夫妇生男孩可以降低后代的发病率解析 X三体患者体细胞中多了一条X染色体，属于染色体数目变异，A正确；患者体内的X染色体可能一条来自他的父亲，两条来自母亲，母亲体内的X染色体一条来自患者外祖父，一条来自患者外祖母，所以B正确；患者产生的配子中染色体组成为X和XX两种，和正常男性结婚，后代染色体组成可能为XXY、XY、XXX、XX四种，C正确；这对夫妇生男孩和生女孩患病的几率相同，D错误。

答案 D5．(2014·菏泽模拟)下图是利用玉米(2N＝20)的幼苗芽尖细胞(基因型BbTt)进行实验的流程示意图。

下列分析不正确的是A．基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期B．秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成C．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% 解析基因重组有自由组合和交叉互换两类。

前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合)，后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换)，则发生在图中②过程，有丝分裂过程中，间期染色体复制形成染色单体，后期着丝点分裂，染色单体消失，因此在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期，A正确；多倍体育种常用秋水仙素处理，原理是能够抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，B正确；玉米为二倍体，体细胞内含有2个染色体组，在有丝分裂后期着丝点分裂，含有4个染色体组，植株C 发育起点为配子，属于单倍体，C 正确；利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B 纯合的概率为100%，过程：植株A(基因型BbTt)――→减数分裂花粉(BT 、Bt 、bT 、bt)――→花药的离体培养 单倍体(BT 、Bt 、bT 、bt)――→秋水仙素 纯合的二倍体(BBTT 、BBtt 、bbTT 、bbtt)，D 错误。

答案 D6．产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。

检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况，并诊断胎儿是否患有某种遗传病。

下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图，图丙是对致病基因所在的DNA 分子进行处理，经电泳分离后的结果。

下列说法错误的是A ．对培养细胞用低渗溶液处理，可使染色体释放出来B ．进行染色体分析时，主要观察染色体的形态和数目C ．若Ⅲ－7与Ⅲ－9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6D ．若Ⅲ－9再次怀孕，胎儿致病基因所在DNA 分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者解析 要使细胞中的染色体释放出来，首先要使细胞膜破裂，使细胞膜破裂的方法是用低渗溶液处理，细胞吸水涨破，A 正确；在对染色体分析时，主要观察染色体的形态和数目，以判断是否发生染色体遗传病，B正确；由Ⅱ－5、Ⅱ－6和Ⅲ－10可判断为显性遗传，由Ⅱ－3和Ⅲ－8可判断为常染色体显性遗传(用B、b表示)，则Ⅲ－7的基因型为bb，而Ⅲ－9的基因型及概率为2/3Bb、1/3BB，因此Ⅲ－7和Ⅲ－9婚配，所生后代正常的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误；由图丙分析可知致病基因位于F片段，胎儿含有F片段，应该为该病患者，D正确。

答案 C7．(2014·临沂质检)袁隆平一直致力于杂交水稻的研究，极大地提高了水稻的产量，缓解了世界粮食短缺的现状，被提名为2014年诺贝尔和平奖的候选人。

关于杂交育种的叙述正确的是A．杂交水稻利用了不同亲本染色体重组的原理B．杂交能将不同物种的优良性状集中到一个个体中C．杂交后代表现出优良性状就成为优良品种D．该育种方法也可以用于家禽、家畜的育种解析本题考查了杂交育种的相关知识，要求考生识记杂交育种的适用范围、原理、优点等基础知识，明确杂交育种适用于进行有性生殖的生物，能将同一物种不同个体的优良性状集中到一个个体中。

A项杂交水稻利用了不同亲本基因重组的原理，A错误；B项不同物种之间存在生殖隔离，因此杂交能将同一物种不同个体的优良性状集中到一个个体中，B错误；C项表现出优良性状的杂交后代不一定就是优良品种，如显性杂合子，其自交后代会发生性状分离，同时表现型是基因型和环境因素共同作用的结果，C错误；D项杂交育种适用于进行有性生殖的生物，因此该育种方法也可以用于家禽、家畜的育种，D正确。

答案 D8．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲B．若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲。

答案 C9．下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率＝(患者人数＋携带者人数)/被调查的总人数×100%解析调查前要收集相关资料，包括遗传学知识；调查人类遗传病的发病率应在人群中随机取样，调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行；发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。

答案 A10．正常的家系中可能生出先天性愚型患儿。

生出先天性愚型患儿的比例在20岁的母亲中约占1/2 000,30岁的母亲中约占1/1 000,40岁的母亲中约占1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50。

下列预防先天性愚型的措施中，效果不好的是A．遗传咨询B．产前诊断C．适龄生育 D．胎儿染色体筛查解析先天性愚型是由于父亲或母亲在产生生殖细胞时，细胞减数分裂异常造成的。

因此，通过进行遗传咨询预防此病的发生，效果并不好。

答案 A11．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查解析在调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样；在调查该皮肤病的遗传方式时应选取患者家庭进行调查。

答案 B12．苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。

苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的1/2 500。

下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。

据图分析，下列说法错误的是A．缺少酶①患苯丙酮尿症、缺少酶③患白化病B．该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为98/2 500C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病均患男孩的概率为1/8D．苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比，前者无苯丙氨酸解析缺少酶①，苯丙氨酸不能转变为黑色素，只能通过酶②催化形成苯丙酮酸，随尿液排出，患苯丙酮尿症；缺少酶③，酪氨酸无法合成黑色素，患白化病。

由图可知，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，设基因型为aa，aa的基因型频率是1/2 500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，则根据遗传平衡定律，在人群中，苯丙酮尿症携带者Aa的基因型频率为2×1/50×49/50＝98/2 500。

由图6号为两病兼患女孩可知，Ⅱ3基因型为AaBb, Ⅱ4基因型为aaBb，再生一个两病兼患男孩的概率为1/2×1/4×1/2＝1/16。

苯丙氨酸只能从食物中摄取，苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉中不应该含有苯丙氨酸。

答案 C二、非选择题(共52分，每小题17分)13．(2015·揭阳模拟)油菜的株高由等位基因G和g决定，GG为高秆，Gg为中秆，gg 为矮秆。

B基因是另一种植物的高秆基因，B基因与G基因在油菜的株高上有相同的效果，并且株高与这两个基因的数量正相关。