2015 年 GOLD 慢性阻塞性肺疾病指南

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2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病的指南

2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病的指南

2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病指南——节选(中文翻译)一、COPD评估COPD评估的目标是明确疾病的严重程度,疾病对患者健康状况的影响,以及某些事件的发生风险(急性加重,住院治疗和死亡),同时指导治疗。

应分别对疾病的以下方面进行评估:症状、气流受限的程度(肺功能检查)、急性加重风险、合并症。

1、症状评估:推荐采用有效的问卷如COPD评估测试(CAT或临床COPD问卷(CCQ来对对症状进行全面的评估。

改良的英国医学委员会(mMRC量表只能够用于呼吸困难的评估。

采用肺功能检查来评估气流受限严重程度:表3为COPD患者气流受限严重程度分级2、急性加重风险评估:COPD急性加重的定义为呼吸症状加重,变化超过正常的每日变异率,需要调整药物治疗的急性发作。

频繁急性加重的最佳预测指标为(每年2次或更多)为既往急性加重病史。

急性加重风险会随着气流受限严重程度的升高而增加。

需要入院治疗的COPD急性加重患者预后不良,死亡风险增加。

3、合并症评估:心血管疾病,骨质疏松,抑郁和焦虑,骨骼肌功能下降,代综合征和肺癌常见于COPD患者。

这些合并症会影响COPD的死亡率以及入院率,应对患者常规行相关检查,并选择合适的治疗方案。

4、COPD综合评估(见下页表4 ):表4. COPD 综合评估进行风险评估时,依据GOLD 分级或急性加重病史选择最高的风 险级别。

(出现至少1次需住院治疗的COPD 急性加重应被视为高风险)、稳定期COPD 药物治疗药物治疗目的是减轻患者的症状,减少急性发作的频率和严重程度,并改善患者的健康治疗COPD 的常用药物种类见表 5。

无论选择某一类药物中的哪一种都应根据当地药物供应情况和患者的反应来决定。

(急twn病史) 风脸状态和运动耐量。

每一个患者的治疗方案都应该个体化, 总是和气流受限的程度相关, 还受到其他因素的影响, 现呼吸衰竭、合并症(比如心血管疾病,骨质疏松等)因为患者症状的严重程度并不一定 例如急性发作的频率和严重程度、 出,以及患者整体的健康状态。

2015年新版GOLD指南要点解读

2015年新版GOLD指南要点解读
度COPD患者每4周补充10万IU维生素D,维持1 年,对患者首次急性加重的时间、急性加重频率、肺功 能、生活质量、死亡率均无显著影响。2015年新版GOLD
告第六章节“c0PD与合并症”的代谢综合征部分,新增 加了COPD与胃食管反流病(GERD)的相关内容: GERD是COPD急性加重的独立危险因素,可导致
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aelatjnase in clinical isOIates Of EnlerOcOccus faecalis and En—
性、随机双盲安慰剂对照研究((sTATc0PE研究)显示, 辛伐他汀(40m∥d)口服12~36月虽可使COPD患者低 密度脂蛋白和总胆固醇水平明显下降,但对急性加重频 率无影响(P=0.54)。这一阴性结果也被明确写入2015
年新版GOLD报告中。
4.3西地那非2015年新版GOLD报告新增一项有关 西地那非的随机、双盲、安慰剂对照研究:对于COPD合 并肺动脉高压的患者,西地那非(20mg,3次/天)联合康 复治疗3个月对患者活动耐量无显著影响。 4.4无创机械通气对于COPD并发慢性高碳酸血症 的患者,有时临床医生可能会推荐长期家庭无创通气。 鉴于2014年发表的两项随机对照研究在健康状

维生素D维生素D原本是人们与佝偻症抗争的
发现,而近年来越来越多的证据表明,低水平的维生素 D和肿瘤、糖尿病、心脏病以及呼吸系统疾病中的肺结 核、吸烟相关肺损害、儿童呼吸道感染密切相关。

2015年gold慢性阻塞性肺疾病指南

2015年gold慢性阻塞性肺疾病指南
长效吸入支气管舒张剂使用方便,而且与短效支气管舒张剂相比,在
持续缓解患者症状上更加有效。长效吸入支气管舒张剂可以减少患者急性 发作和相关的住院次数,改善其症状和健康状况。
与增加某一种支气管舒张剂的剂量相比,联合使用不同的支气管舒张 剂可以提高药效和减少相应的副作用。 2、吸入糖皮质激素
对于 FEV1 小于 60% 预计值的 COPD 患者而言,规律使用吸入糖皮 质激素可以改善症状、提高肺功能和生活质量,并减少急性发作的次数。
整理课件ppt
6
1 COPD定义
目录
CONTENTS
2 COPD诊断和鉴别诊断 3 COPD评估和分组
4 COPD治疗
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7
COPD的临床诊断
出现呼吸困难、慢性咳嗽或咳痰,并有COPD危险因素暴露史的患者 均应考虑诊断为COPD(表1)。
若年龄>40岁的患者出现以下任一表现,可考虑COPD诊断,并行肺 功能检查,但这些临床表现并不能确诊COPD,但同时出现多个临床 表现则提示COPD。
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25
其他治疗
康复治疗 氧疗:长期氧疗(每天>15小时) 机械通气 外科治疗:外科肺减容术(LVRS)
肺移植术 姑息治疗、终末期护理 非药物治疗:戒烟、保持体力活动
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26
稳定期COPD药物治疗
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27
稳定期COPD药物治疗
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COPD急性加重期治疗
定义:短期内患者的呼吸道症状加重,超出了其日常的波动范围,需要更 改药物治疗。导致患者急性加重的最常见原因是呼吸道感染(病毒或细菌 感染)。
评估急性发作的严重程度: 1)动脉血气评估(使用于院内患者):当呼吸室内空气时,PaO2<8.0kpa

慢阻肺GOLD指南解读

慢阻肺GOLD指南解读

05
精品课件
减少危险因素的暴露
吸烟 室内外空气污染 职业暴露
药物治疗
其它治疗
精品课件
中文名
短效M受体阻滞剂
短效ß2激动剂
吸入糖皮质激素 长效ß2受体激动剂
长效M受体阻滞剂 茶碱 磷酸二脂酶-4抑制剂 糖皮质激素 肺炎疫苗 流感疫苗
英文缩写 SAMA SABA ICS LABA LABA+ICS LAMA
• 若LAMA/LABA/ICS仍无法控制急性加重,可考虑:
• 加用罗氟司特:针对FEV1%预计值<50%、有慢性支气管炎
,尤其是近一年至少有一次因急性加重住院的患者;
• 加用大环内酯类抗生素:阿奇霉素的证据最足; • 降级治疗、停用ICS:研究表明在治疗无效且增加不良反
应时精撤品课除件ICS不会带来额外风险。
• 若单药治疗下呼吸困难未缓解,推荐LAMA/LABA联 合治疗;
• 若患者存在重度呼吸困难, LAMA/LABA可作为初始 用药;
• 若加用另外一种支气管扩张剂没有改善症状,建议 降级治疗至使用一种支气管扩张剂;需要综合考虑 B组患者可能存在的、对症状和预后有影响的合并 症。精品课件
C组患者
• C组患者的起始用药是长效支气管扩 张剂单药治疗,推荐LAMA:在两项 头对头研究中, LAMA在预防急性加 重方面优于LABA;
本次更新是近五年来的首次重大更新,涉及慢阻肺定义、病情评估、药物治 疗及非药物治疗、并发症管理等诸多方面。
章节
主要更新点
Chapter 1 Chapter 2 Chapter 3
Chapter 4 Chapter 5
慢性阻塞性肺病的定义修正为包括呼吸道症状的影响和慢阻肺疾病进展过程中肺 组织和气道的异常。

GOLD慢性阻塞性肺疾病指南

GOLD慢性阻塞性肺疾病指南

2015 年GOLD 慢性阻塞性肺疾病指南——节选(中文翻译)一、COPD 评估COPD 评估的目标是明确疾病的严重程度,疾病对患者健康状况的影响,以及某些事件的发生风险(急性加重,住院治疗和死亡),同时指导治疗。

应分别对疾病的以下方面进行评估:症状、气流受限的程度(肺功能检查)、急性加重风险、合并症。

1、症状评估:推荐采用有效的问卷如COPD 评估测试(CAT )或临床COPD 问卷(CCQ)来对对症状进行全面的评估。

改良的英国医学委员会(mMRC )量表只能够用于呼吸困难的评估。

采用肺功能检查来评估气流受限严重程度:表3为COPD 患者气流受限严重程度分级2、急性加重风险评估:COPD 急性加重的定义为呼吸症状加重,变化超过正常的每日变异率,需要调整药物治疗的急性发作。

频繁急性加重的最佳预测指标为(每年2 次或更多)为既往急性加重病史。

急性加重风险会随着气流受限严重程度的升高而增加。

需要入院治疗的COPD 急性加重患者预后不良,死亡风险增加。

3、合并症评估:心血管疾病,骨质疏松,抑郁和焦虑,骨骼肌功能下降,代谢综合征和肺癌常见于COPD 患者。

这些合并症会影响COPD 的死亡率以及入院率,应对患者常规行相关检查,并选择合适的治疗方案。

4、COPD 综合评估(见下页表4):、稳定期 COPD 药物治疗药物治疗目的是减轻患者的症状, 减少急性发作的频率和严重程度, 并改善患者的健康治疗 COPD 的常用药物种类见表 5。

无论选择某一类药物中的哪一种都应根据当地药物供应情况和患者的反应来决定。

状态和运动耐量。

每一个患者的治疗方案都应该个体化,总是和气流受限的程度相关, 还受到其他因素的影响,因为患者症状的严重程度并不一定 例如急性发作的频率和严重程度、 出 ,以及患1、支气管舒张剂(COPD 患者症状管理的核心)(1)优先推荐吸入制剂(2)无论选择β2 受体激动剂,抗胆碱能药物,茶碱或者联合制剂,都应根据当地药物供应情况和每一个患者的反应比如症状缓解的程度、副作用等来决定(3)支气管舒张剂可以按需使用或者规律使用以预防或者减轻症状。

慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议解读(2015版)

慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议解读(2015版)

慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议解读【2015年更新版】1998年,在美国国立心肺血液研究所、美国国立卫生研究院和世界卫生组织协作下,慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)防治全球倡议(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disea se,GOLD)开始启动实施,其目的是为了提高对慢阻肺的认知、管理和重视,并于2001年发表了第一份报告,即慢阻肺诊断、治疗和预防的全球倡议。

10余年来,GOLD科学委员会通过检索和筛选出有影响力的研究结果,对GOLD报告进行了不断的更新。

自2014年1月至12月,在新检索出的312篇学术论文中,GOLD科学委员会认为其中有31篇对2014年1月发布的GOLD报告产生影响。

基于这些最新研究,发布于2015年1月的GOLD更新报告在延续原有的框架和中心内容的基础上对其有些内容进行了修改和增加,而有关慢阻肺的定义、病情评估、稳定期及加重期的治疗,与2014年发布的报告相比,并无原则上的变动。

现对其更新部分解读如下。

一、哮喘-慢阻肺重叠综合征以全文形式再次予以发布2014年GOLD和全球哮喘防治倡议(GINA)科学委员会共同商定并正式提出"哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)"的名称,在GOLD 2014年报告中只做了简要的背景摘要,在GINA 2014年报告正式全文发表。

此次,GOLD 2015年更新版专门设附录以全文形式介绍了ACOS,包括定义、临床特征描述、临床上如何分步确定ACOS(五步法)等。

与GINA 2014年报告的ACOS部分相比,GOLD 2015年更新版并未做任何修订和更新。

ACOS以持续性气流受限为特征,通常既有哮喘的一些特征,又有慢阻肺的一些特征。

当患者所具有的支持哮喘和慢阻肺特征的条目数量相似时,就应该考虑ACOS的诊断。

继而,如果吸入支气管扩张剂后第一秒用力呼气量(FEV1)与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)<0.7< span="">,同时伴有可逆性或显著可逆性气流受限时,则符合ACOS诊断。

慢性阻塞性肺病诊疗治疗(GOLD)

慢性阻塞性肺病诊疗治疗(GOLD)

全球疾病负担 快速赶超后来居上
2004 - 2030
http://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/2004_report_update/en/
COP D相 关危 险因 素
遗传与基因
年龄与性别
肺生长发育
烟尘暴露 吸烟、职业暴露、空气污染
社会经济地位
小气道疾病 气道炎症 气道纤维化、栓塞 气道阻力增加
气道壁重塑 肺泡丢失 肺弹性回缩力降低
气流受限
COPD 截至2020年 全球致死原因第3位
下呼吸道感染 肺癌 HIV/AIDS 卒中 缺血性 心脏病 糖尿病 腹泻 交通事故 高血压性 心脏病
其他
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs310/en/index3.html
COPD 诊断
临床 症状
以下指标需考虑COPD诊断并需行肺功能检查: • 呼吸困难:持续存在、进行性加重、活动后加重 • 慢性咳嗽:可为间歇性,也可能无痰 • 慢性咳痰:任何类型
肺功能 检查
• 危险因素暴露:烟草、烹调或取暖燃料、职业粉尘或化学物质
暴露

COPD家族史
确诊必备:支气管扩张剂后 FEV1/FVC<0.70
肺功能测试
1、肺功能检查是确诊COPD的必备条件,应用支气管舒张剂后FEV1/FVC<0.70, 表明患者存在持续性气流阻塞,即COPD。 2、肺功能检查中,FVC 及FEV1取三次测量的最大值,并且要求三次测量中的最 大值及最小值差异小于5% 或150ml
mMRC—呼吸困难严重程度评估
COPD 评估
GOLD 2015 解 读

2015COPD指南更新解读.ppt

2015COPD指南更新解读.ppt

慢阻肺的激素阶梯治疗或可施行
目前推荐C 级和D 级患者使用。由于ICS 存在一定的 不良反应,尤其是近年来报道ICS 可导致肺炎发生风 险增加
GOLD 2014 版中提到,部分患者突然停用ICS,只剩下 一种长效支气管扩张剂保护时可能导致慢阻肺急性加 重的发生
慢阻肺治疗核心是支气管扩张剂
慢阻肺综合病情评估方法
患者来源不同,病情分布不同 美国COPD gene、西班牙Cocomics、欧美
ECLIPSE 研究患者来自于医院,以症状多、高 风险的D 组患者最多 丹麦哥本哈根研究患者来自于社区,以症状轻、 低风险的A 组患者最多 不论是来自于社区,还是医院,C 组患者比例 均为最少
AECOPD评估
AECOPD的评估基于病史、体征及实验室检查
超过80%的患者可以在院外治疗
AECOPD评估:病史
COPD气道受限的严重程度 症状加重或出现新症状的时间 既往急性加重次数(总数/住院次数) 合并症 目前的治疗方法
既往机械通气使用情况
AECOPD评估:体征 辅助呼吸肌的使用情况 胸壁矛盾呼吸
创通气无效.
需要有创机械通气
血流动力学不稳定-需要使用升压药
-GOLD 2015
慢阻肺综合病情评估方法
改良版英国医学研究会呼吸问卷mMRC 慢阻肺患者自我评估测试CAT问卷 GOLD2014 版开始指出mMRC 仅反映患者呼吸困
难症状,CAT 则反映综合症状,临床上尽量选 择CAT;但若只有呼吸困难也可用mMRC 评估
年随访,A 组和D 组患者相对稳定,而B 组和C 组患 者变异较大 新病情评估分组能够预测急性加重的发生,A ~ D 组 依次增加
慢阻肺综合病情评估方法

2015年新版GOLD指南要

2015年新版GOLD指南要
2015年新版GOLD指南要点解读
主讲人:程继荣
关于GOLD
1998年,在美国国立心肺血液研究所、美国国立卫生研究院和 世界卫生组织协作下,慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)防治全球倡议 (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD)开始启 动实施。其目的是为了提高对慢阻肺的认知、管理和重视。并于 2001年发表了第一份报告,即慢阻肺诊断、治疗和预防的全球倡 议。 10余年来,GOLD科学委员会通过检索和筛选出有影响力的研 究结果,对GOLD报告进行了不断的更新。自2014年1月至12月, 在新检索出的312篇学术论文中,GOLD科学委员会认为其中有31 篇对2014年1月发布的GOLD报告产生影响。基于这些最新研究, 发布于2015年1月的GOLD更新报告在延续原有的框架和中心内容 的基础上对其有些内容进行了修改和增加,而有关慢阻肺的定义、 病情评估、稳定期及加重期的治疗,与2014年发布的报告相比, 并无原则上的变动。
• GOLD 2015更新版中新增加引用一篇发表于2014年《新 英格兰医学杂志》的文献,也称为WISDOM研究。该研究 结果显示:重度和极重度稳定期慢阻肺患者分别接受噻 托溴铵、沙美特罗和氟替卡松(1 000 μg/d)三药联合 吸入治疗6周,随后部分患者在12周内逐渐停用氟替卡 松后,虽然肺功能明显下降(FEV1谷值在18周时下降38 ml,在52周时下降43 ml),但并不增加急性加重风险。 • 因此,对于吸入激素有顾虑的患者或出现明显不良反应 的患者,可考虑在3~4个月内逐步停用ICS,但可能同 时需应用两种长效支气管扩张剂。在慢阻肺治疗中如何 均衡保留与撤除吸入激素的利弊,还需综合考虑。
一、哮喘-慢阻肺重叠综合征以全文 形式再次予以发布

2015COPD指南更新解读

2015COPD指南更新解读
一项在欧洲5 个国家和美国进行的真实世界的观察性
研究发现,急性加重低风险患者会经常不恰当地应用吸
入糖皮质激素(ICS)和支气管扩张剂治疗
A ~ D 分组的评价中未包括并发症和全身炎性水平 B 组患者预后与C 组相似,但其治疗方面却仅包括
支气管扩张剂,是否需要加用抗炎药物?
第17页,共40页。
慢阻肺的激素阶梯治疗或可施行
2014 年《新英格兰医学杂志》的研究:提出辛伐他汀不能预防中重度慢阻肺患者
急性加重的发生。
STATCOPE 研究是一项大规模(纳入885 例)、多中心(45 个)、前瞻性、 随机双盲安慰剂对照研究),入选患者平均年龄为62.2±8.4)岁,FEV1%为 (41.6±17.70)%,吸烟(50.6±27.4)包/ 年,辛伐他汀(40 mg/d)口服
呼吸
mMRC 0-1 困难 mMRC≥2
第5页,共40页。
COPD症状评分
第6页,共40页。
CAT评分
第7页,共40页。
第8页,共40页。
常用药物
第9页,共40页。
COPD稳定期治疗
COPD稳定期药物治疗
患者
第一选择
第二选择
SAMA(按需)
A组

SABA(按需)
LAMA 或
LABA 或
SABA + SAMA
治疗基础上加用阿奇霉素(1 次/ 天,持续1 年)时,与安慰剂相比,阿奇 霉素降低了急性加重频率并提高了患者生活质量,但导致小比例患者听 力减弱。 这种干预措施能够改变微生物的耐药模式,但其效应尚未明确。
长期应用存在安全性问题,需要权衡风险- 效益比
2014 年《美国呼吸与危重症监护杂志》对该研究进行亚组分析,发现阿奇霉

COPD指南2015

COPD指南2015

WHO的研究显示

2000年,WHO估计全世界有274万人死于 COPD。 预计2020年,COPD将位居世界疾病经济负 担的第五位,全球死亡原因的第三位。

COPD在中国

我国15岁以上人口COPD的患病率为 3.17% (1996年)。
中国40岁及以上人群COPD患病率为8.2%, 约有4300万COPD患者(2007)。 50岁以上人口患病率约为15%。
2、 慢阻肺患者自我评估测试(COPD assessment test,CAT)问卷
急性加重风险评估

急性加重风险评估:上一年发生≥2次急性 加重史者,或上一年因急性加重住院1次, 预示以后频繁发生急性加重的风险大。
COPD综合评估
COPD分期


急性加重期:患者呼吸道症状超过日常变 异范围的持续恶化,并需改变药物治疗方 案。在疾病过程中,患者常有短期内咳嗽、 咳痰、气短和(或)喘息加重,痰量增多,脓 性或黏液脓性痰,可伴有发热等炎症明显 加重的表现 稳定期:患者的咳嗽、咳痰和气短等症状 稳定或症状轻微,病情基本恢复到急性加 重前的状态。
GOLD2015



第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 附 录
定义和概述 诊断和评估 治疗策略 COPD稳定期管理 COPD急性加重期管理 COPD与合并症 ACOS
GOLD2015


第一章
第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 附 录
定义和概述

治疗策略

到目前为止,尚无药物能改变COPD 患者肺 功能的长期下降。 每一种药物治疗都应个体化,结合患者症 状的严重程度、急性加重的风险、药物的 可获得性及患者的反应综合考虑。
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2015 年 GOLD 慢性阻塞性肺疾病指南(要点)慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是全世界范围内发病率和死亡率最高的疾病之一。

本指南旨在为 COPD 个体化治疗及评估管理等方面做出指导,使不同的个体患者都能受益。

1、COPD 是一种常见的以持续性气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限进行性发展,与气道和肺脏对有毒颗粒或气体的慢性炎性反应增强有关,急性加重和并发症影响着疾病的严重程度和对个体的预后。

2、吸入香烟烟雾和其他有毒颗粒,如生物燃料的烟雾导致的肺脏炎症是 COPD 发生的重要原因,其中吸烟是世界范围内引起 COPD 最常见的危险因素。

此外,在许多国家,大气污染、职业暴露、室内生物燃料污染也是引起 COPD 的主要危险因素。

3、面对慢性咳嗽咳痰、存在呼吸困难以及长期暴露于危险因素接触史的患者,需考虑 COPD 这一诊断。

其中,肺功能是确诊 COPD 的主要手段。

4、COPD 的严重程度评估主要基于患者的临床症状、急性加重的情况、肺功能结果以及有无合并症。

5、正确的药物治疗可以减轻 COPD 患者的症状,减少急性发作的风险和急性发作的频率,并且可以改善患者的健康状况和运动耐量,从而提高生活质量。

6、在平地步行时出现呼吸困难的 COPD 患者,可以从肺康复训练和保持适当的体育活动中获益。

7、COPD 急性加重是指患者在短期内呼吸道症状加重,超出日常变化情况,需要更改药物治疗方案。

8、COPD 常常与其他疾病共存,这些合并症会显著影响 COPD 患者的预后。

何为慢性阻塞性肺疾病(COPD)?COPD 的定义并非慢性支气管炎和肺气肿的结合,需排除以可逆性气流受限为特征的哮喘。

COPD 的临床表现包括:呼吸困难、慢性咳嗽、慢性咳痰。

上述症状可出现急性加重。

肺功能是临床诊断的金标准:吸入支气管舒张剂后,FEV1/FVC<0.70,即为持续性气流受限。

COPD 的病因有哪些?一生当中吸入颗粒物的总量会增加罹患 COPD 的风险。

1、吸烟,包括香烟、斗烟、雪茄和其他类型的烟草在内产生的烟雾2、采用生物燃料取暖和烹饪所引起的室内污染,是发展中国家贫穷地区女性 COPD 的重要危险因素3、长时间且大量的职业性粉尘和化学烟雾的暴露,包括蒸汽烟雾、刺激性毒气和烟熏等4、室外空气污染加重肺部可吸入颗粒的累积,但其对 COPD 的发生影响较小其次,遗传性抗胰蛋白酶α-1 缺乏是最重要的基因易感危险因素。

最后,任何可能影响胚胎和幼儿肺部发育的原因,如低体重儿,呼吸道感染等,也是潜在可导致 COPD 的危险因素。

COPD 的诊断与鉴别诊断出现呼吸困难、慢性咳嗽或咳痰,并有 COPD 危险因素暴露史的患者均应考虑诊断为 COPD(表1)。

肺功能检查是确诊 COPD 的必备条件,应用支气管舒张剂后,FEV1/FVC<0.70 表明患者存在持续性气流阻塞,即 COPD。

所有的医务工作者在对 COPD 患者进行诊治的时候,必须参考肺功能结果。

哮喘为 COPD 的主要鉴别诊断。

现有的影像学和生理学检查手段并不能将部分慢性哮喘与 COPD 鉴别开来。

此类患者的管理与哮喘类似。

其他的鉴别诊断常容易与 COPD 相区分。

(表 2)COPD 评估COPD 评估的目标是明确疾病的严重程度,疾病对患者健康状况的影响,以及某些事件的发生风险(急性加重,住院治疗和死亡),同时指导治疗。

应分别对疾病的以下方面进行评估:症状、气流受限的程度(肺功能检查)、急性加重风险、合并症。

1、症状评估:推荐采用有效的问卷如 COPD 评估测试(CAT)或临床 COPD 问卷(CCQ)来对对症状进行全面的评估。

改良的英国医学委员会(mMRC)量表只能够用于呼吸困难的评估。

采用肺功能检查来评估气流受限严重程度:表 3 为 COPD 患者气流受限严重程度分级。

2、急性加重风险评估:COPD 急性加重的定义为呼吸症状加重,变化超过正常的每日变异率,需要调整药物治疗的急性发作。

频繁急性加重的最佳预测指标为(每年 2 次或更多)为既往急性加重病史。

急性加重风险会随着气流受限严重程度的升高而增加。

需要入院治疗的 COPD 急性加重患者预后不良,死亡风险增加。

3、合并症评估:心血管疾病,骨质疏松,抑郁和焦虑,骨骼肌功能下降,代谢综合征和肺癌常见于 COPD 患者。

这些合并症会影响 COPD 的死亡率以及入院率,应对患者常规行相关检查,并选择合适的治疗方案。

4、COPD 综合评估(表 4):(1)症状:症状较少(mMRC0-1 或 CAT<10):患者为 (a) 或(c);症状较多 mmrc="">2 或CAT≥10):患者为 (B) 或(D)(2)气流受限:低风险(GOLD1 或 2):患者为(A)或 (B);高风险(GOLD3 或 4):患者为(C)或 (D)(3)急性加重:低风险:急性加重≤1 次 / 年,不需住院治疗:患者为(A)或 (B);高风险:急性加重≥2 次 / 年或至少 1 次急性加重需住院治疗:患者为(C)或 (D)COPD 管理戒烟对 COPD 的自然病程影响巨大。

医务人员应督促吸烟患者戒烟。

由内科医师和其他的医务工作者对患者进行教育督促能够显著提高患者主动戒烟率。

即使短时间的戒烟咨询(3 分钟)也能使戒烟率达到 5-10%。

1、尼古丁替代疗法:(尼古丁口香糖,吸入剂,鼻喷雾剂,透皮贴,舌下含片或锭剂)以及采用伐尼克兰,安非他酮或去甲替林的药物治疗能够有效提高长期戒烟率。

2、避免吸入烟雾:鼓励制定全面的烟草控制政策和开展相应的项目,旨在向公众传达清晰、一致和重复宣传不吸烟的信息。

与政府官员合作通过法案来建设无烟学校,无烟公共场所和无烟的工作环境,鼓励患者不在家中吸烟。

3、职业暴露:强调初级预防的重要性,通过消除或减少工作环境中多种有害物质的暴露能够实现初级预防。

次级预防同样重要,可以通过检测和早期发现来得以实现。

4、室内和室外空气污染:采取措施降低或避免,在通风不良的地方,因烹饪和取暖而燃烧生物燃料所造成的室内空气污染。

建议患者留意当地发布的空气质量结果,依据自身疾病的严重程度来避免剧烈的室外运动或在污染严重时期呆在室内。

5、体育活动:所有的 COPD 患者都能从规律的体育锻炼中获益,应鼓励患者保持一定量的体育活动。

稳定期 COPD 药物治疗药物治疗目的是减轻患者的症状,减少急性发作的频率和严重程度,并改善患者的健康状态和运动耐量。

每一个患者的治疗方案都应该个体化,因为患者症状的严重程度并不一定总是和气流受限的程度相关,还受到其他因素的影响,例如急性发作的频率和严重程度、出现呼吸衰竭、合并症(比如心血管疾病,骨质疏松等),以及患者整体的健康状态。

治疗 COPD 的常用药物种类见表 5。

无论选择某一类药物中的哪一种都应根据当地药物供应情况和患者的反应来决定。

1、支气管舒张剂(COPD 患者症状管理的核心)(1)优先推荐吸入制剂(2)无论选择β2 受体激动剂,抗胆碱能药物,茶碱或者联合制剂,都应根据当地药物供应情况和每一个患者的反应比如症状缓解的程度、副作用等来决定(3)支气管舒张剂可以按需使用或者规律使用以预防或者减轻症状。

(4)长效吸入支气管舒张剂使用方便,而且与短效支气管舒张剂相比,在持续缓解患者症状上更加有效。

(5)长效吸入支气管舒张剂可以减少患者急性发作和相关的住院次数,改善其症状和健康状况。

(6)与增加某一种支气管舒张剂的剂量相比,联合使用不同的支气管舒张剂可以提高药效和减少相应的副作用。

2、吸入糖皮质激素对于 FEV1 小于 60% 预计值的 COPD 患者而言,规律使用吸入糖皮质激素可以改善症状、提高肺功能和生活质量,并减少急性发作的次数。

吸入糖皮质激素治疗与患者发生肺炎的风险增高相关。

对于某些患者而言,撤除吸入糖皮质激素会导致急性发作。

不推荐单药使用吸入糖皮质激素长期维持治疗。

3、联合使用吸入糖皮质激素 / 支气管舒张剂治疗对于轻度至极重度的 COPD 患者而言,联合使用吸入糖皮质激素和长效β2 受体激动剂治疗在改善患者肺功能和生活状态,减少急性发作等方面均优于联合制剂中的单一药物成分。

联合治疗与患者发生肺炎的风险增高相关。

在长效β2 受体激动剂联合吸入糖皮质激素的基础上,加用噻托溴铵可以使患者额外获益。

4、口服糖皮质激素不推荐长期口服糖皮质激素维持治疗。

5、磷酸二酯酶 4 抑制剂对于既往有急性发作史和支气管炎症状且处于 GOLD3、4 期的患者,磷酸二酯酶 4 抑制剂罗福斯特联合口服糖皮质激素可以减少急性发作次数。

这一效应同样见于罗福斯特和长效支气管舒张剂联合应用时。

尚没有关于罗福斯特与吸入糖皮质激素的比较研究。

6、甲基黄嘌呤类药物甲基黄嘌呤类药物与长效吸入支气管舒张剂相比较,效果不好并且患者的耐受性更差,因此在患者能够获得并且负担长效吸入支气管舒张剂的情况下,不做推荐。

有证据显示对于稳定期 COPD 患者,甲基黄嘌呤类药物与安慰剂比较,有轻微的支气管舒张作用和症状获益。

与单用沙美特罗比较,联合使用茶碱和沙美特罗可以使 FEV1 增加更多,并且减轻患者的气促症状。

低剂量的茶碱可以减少急性发作次数但是不能够改善使用支气管舒张剂后患者的肺功能。

7、其他的药物治疗(1)疫苗:流感疫苗可以减少 COPD 患者出现严重疾病和死亡的几率。

流感疫苗分死疫苗和活疫苗,推荐使用减毒活疫苗并且每年接种一次。

对于年龄大于 65 岁,以及年龄小于 65 岁但是 FEV1<40% 预计值的的 COPD 患者,使用肺炎链球菌多聚糖疫苗可以减少社区获得性肺炎的发生率。

(2)α-1 抗胰蛋白酶增加疗法:对于无α-1 抗胰蛋白酶缺乏的 COPD 患者不推荐。

(3)抗生素:对于非感染性急性加重和其他细菌感染的情况下不推荐。

(4)粘液溶解剂:有粘痰的患者可以从粘液溶解剂(如羧甲司坦)中获益,但总体而言获益极小。

(5)止咳药:不推荐使用。

(6)管舒张剂:稳定期 COPD 患者忌用一氧化氮。

不推荐使用血管内皮调节剂治疗合并肺动脉高压的 COPD 患者。

8、推荐意见(1)支气管舒张剂:首选β2 受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂中的长效支气管舒张剂,而非其短效制剂;如果单药治疗不能改善症状,可考虑将短效或长效β2 受体激动剂与毒蕈碱受体拮抗剂联用;基于治疗的效果和副作用,首选吸入的支气管舒张剂,而非口服;基于茶碱类药物相对较低的疗效和较高的副作用证据,不建议选用此类药物治疗,仅在当地无其它的支气管扩张剂可用,或患者无法负担其它支气管舒张剂长期治疗的费用时使用。

(2)糖皮质激素和磷酸酯酶 4 抑制剂尚无证据能够支持对 COPD 患者采用短期口服糖皮质激素的试验性治疗,来鉴别吸入糖皮质激素或其它药物治疗有效的 COPD 患者;对于重度或极重度气流受限、或使用长效支气管舒张剂不能很好控制其频繁急性加重发作的 COPD 患者,推荐采用长期的吸入糖皮质激素治疗。

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