5S药品说明书

药房药品5S管理具体措施

药房药品5S管理具体措施5S咨询公司概述：医疗中的药品安全使用问题是患者最关注的一个方面，而药房的管理水平直接关系到药品的质量和患者用药安全。

因此，在药房实施5S管理尤为重要。

采用5S管理规范药品管理，以PDCA循环方式持续改进，不断提高，能有效提高药房管理水平，提高患者满意度。

药房药品5S管理5S管理，即整理、整顿、清扫、清洁和素养。

药房药品实施5S管理时，在前3S环节的具体实施内容如下：一、药房药品5S管理之整理(SEIRI)整理常用的药品，去除不需要的物品(包括药品)。

1、划区而治，以地标导引方式将住院药房划区而治工作区与生活区严格分开，物品按类规范存放，责任到人，定期轮换。

细化工作区，分别设大输液区、针剂区、冷藏区、贵重药品、精二药品、口服药品六大区，设地标。

2、梳理药品品种医院每季度组织召开药事管理与药物治疗学委员会，专设“药品遴选”环节，由临床药师对医院现有同种同类药品进行循证论证，临床科室专家会议讨论，落实“一品双规”，具有同等药理学性质的药品不得重复采购，总品种不得超过国家规定要求，遴选适合住院患者使用的药品规格。

同时，部门统计药品使用频次，对于1个月未使用药品，建议退回药库，可待临床使用时现领现用。

3、定量放置药品每种药品都有高低储备，根据从药库领药间隔确定本段时间药品用量，给每一种药品设定最大、最低量，计算机系统控制，对于低于最低储备药品药品库存自动红线控制。

4、设置标识牌在原有六大区“先发”“后发”“暂停”“发药”“新药”等流动标识基础上，制作形象直观、色彩适宜的标识牌颜色，如“配伍禁忌”红色，“重复用药”墨色，“高警示药品”黄色标识。

同时，对青霉素等药品不同批号实行先发后发管制。

通过完善标识系统，清晰规划工作环境，帮助调剂人员及时掌握库存药品所处状态，减少差错事故的发生，帮助调剂人员发现不适宜处方，如配伍禁忌和重复用药处方，提高了患者用药的安全性。

二、药房药品5S管理之整顿(SEITON)每一种药品都必须放置在正确的位置，确保药品调剂时第一时间拿到。

5S使用说明书

5S使用说明书
5S为广谱抗菌消炎药，能有效治疗各种疾病及疑难杂症，长期服用能提高免疫力，预防各种疾病的发生。

本品无任何副作用。

[成分] 整理、整顿、清扫、清洁、素养。

[适用范围]
生产车间、宿舍房间、仓库、办公室、公共场所、公共事物、社会道德、人员思想意识的管理等
[作用]1.让客户留下深刻的印象；
2.节约成本；
3.缩短交货期；
4.增加作业现场的安全系数；
5.推进标准化的建立；
6.提高全体员工的士气。

[用法] 内外兼服。

[用量] 遵医嘱。

[注意事项] 一旦开始服药，忌中途停止。

[保质期] 长期有效。

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本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药品说明书上按c16h19n3o5s计算0.25g篇一：阿莫西林颗粒说明书阿莫西林颗粒说明书【药品名称】通用名：阿莫西林颗粒英文名：amoxicillin granules汉语拼音：amoxilin keli本品主要成份为阿莫西林，其化学名为（2s，5r，6r）-3，3-二甲基-6-[（r）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

分子式：c16h19n3o5s·3h2o 分子量：419.46【性状】本品为颗粒剂，内容物为白色、类白色或淡黄色颗粒和粉末。

气芳香、味甜。

【适应症】阿莫西林适用于敏感菌（不产β—内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

5. 急性单纯性淋病。

6. 本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

【用法用量】服用前加冷开水至60ml刻度线，充分振摇使成均匀混悬液（每5ml含阿莫西林125mg），此混悬液在冷处保存下七日内用完。

口服。

成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4 g。

小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次。

肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5 g；内生肌酐清除率小于10 ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。

奥司他韦颗粒说明书Word 文档

【药品名称】磷酸奥司他韦颗粒【商品名称】可威【英文名称】Oseltamivir Phosphate Granules【汉语拼音】Linsuan Aositawei Keli【成份】本品主要成份为磷酸奥司他韦。

化学名称：(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3(1-乙丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐。

化学结构式：分子式：C16H28N2O4·H3PO4分子量：410.4【性状】本品为白色或类白色颗粒。

【适应症】1.用于1岁及1岁以上儿童和成人的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。

2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

【规格】15mg(以奥司他韦计)；25mg(以奥司他韦计)【用法用量】本品用温开水完全溶解后口服。

磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。

但对一些病人，进食同时服药可提高药物的耐受性。

流感的治疗在流感症状开始的第一天或第二天(理想状态为36小时内)就应开始治疗。

剂量指导成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量是每次75毫克，每日2次，共5天。

儿童对1岁以上的儿童推荐按照下列体重-剂量表服用流感的预防磷酸奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐口服剂量为75毫克，每日1次，至少7天。

同样应在密切接触后2天内开始用药。

磷酸奥司他韦用于流感季节时预防流感的推荐剂量为75毫克，每日1次。

有数据表明连用药物6周安全有效。

服药期间一直具有预防作用。

特殊人群用药指导肾功能不全患者流感治疗：对肌酐清除率大于30毫升/分钟的患者不必调整剂量。

对肌酐清除率在10-30毫升/分钟的患者，推荐使用剂量减少为每次75毫克，每日1次，共5天。

不推荐将磷酸奥司他韦用于肌酐清除率小于10毫升/分钟的患者和严重肾功能衰竭、需定期进行血液透析或持续腹膜透析的患者。

无肾功能衰竭儿童的用药剂量资料(见【药代动力学】和【注意事项】)。

5S说明书

4、物品随意摆放。如原材料不限量摆放或混放；半成品在传送带上放置凌乱；不良品在修理区摆放混乱，等等。其不良影响有，
1. 原材料乱摆放容易发生混料，造成品质问题；
2. 物品乱摆放，找要用物品很困难，影响工作效率； 3. 物品乱七八糟时，其数量不易把握，影响管理；
4. 容易造成物品堆积，浪费场所与资金。
【管理名言】
心态变则意识变，意识变则行为变，行为变则性格变，性格变则命运变。"--日本管理大师· 安岗正笃
人的行为质量决定了产品质量
正如安岗正笃先生所说的，5S是通过推行整理、整顿、清扫来强化管理。再用清洁来巩固效果，通过这4个S来规范员工的行为，通过规范员工的行为来改变员工的工作态度，而
使之成为习惯，最后达到塑造优秀企业团队的目的。
以上各种不良现象必将导致一种或多种浪费。大体上有： 1、形象浪费：主要由仪容不整、坐姿不当、设备保养不当、物品随意摆放、工具乱摆放等造成。
2、士气浪费：伴随形象浪费而产生。
3、场所浪费：主要由机器设备摆放不当、物品随意摆放、工具乱摆放、走道不通畅等造成。 4、资金浪费：主要由机器设备保养不当、物品随意摆放、工具乱摆放等造成。 5、效率浪费：主要由机器设备摆放不当、物品随意摆放、工具乱摆放、走道不通畅、坐姿不当等所造成；
常见的不良现象
在生产现场中，经常见到的不良现象有： 1、工作人员穿戴不整。如男员工头发蓬乱，留长发，或衣服敝开；女员工头巾脱落；鞋子拖搭，衣服肮脏等。其不良影响有， 1）有碍观瞻，影响工作场所的气氛； 2）给人懒散随便的感觉，影响工作士气； 3）穿载不整齐不统一，由于不容易识别而妨碍可视化管理； 4）在某些场合，如加工车间，穿戴不整容易发生危险。 2、机器设备摆放不当。如生产线上的设备阻碍作业者的动作，或设备的个别地方向人行通道伸出而阻碍行走；运输工具停在区域线以外等。其不良影响有， 1）生产线设备摆放不当会使作业流程不通畅，影响作业效率； 2）由于机器摆放位置不当可能会增加制品搬运距离；

注射用美罗培南说明书

有特殊情况需放置，用生理盐水溶解时，室温下应于6小时以内使用， 5℃保存时应于24小时以内使用。(本药溶液不可冷冻。) 2.本药溶解时，溶液呈无色或微黄色透明状液体，颜色的浓淡不影响本药的效果。
【不良反应】
调查总例数7925例中，998例（12.6%）出现包括实验室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应为：皮疹41例（0.5%）、腹泻24例（0.3%）、 AST（GOT）升高333例（4.2%）、ALT（GPT）升高377例（4.8%）、 Al-P升高127例（1.6%）等。另外，以儿童为对象的临床研究中，总病例数755例中，130例（17.2%）出现包括实验室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应为：腹泻16例(2.1%)，呕吐8例(1.1%)，AST(GOT) 升高23 例(3.1%)，ALT(GPT) 升高29例(3.8%)，血小板增多18例(2.4%)，嗜酸性粒细胞增多10例(1.3%)等。
分子式：C17 H25 N3 O5 S·3H2 O 分子量：437.51 辅料：无水碳酸钠
【性状】白色至淡黄白色结晶性粉末。
【适应症】由单一或多种敏感细菌引起的成人及儿童的下列感染肺炎及院内获得性肺炎尿路感染腹腔内感染妇科感染（例如子宫内膜炎）皮肤及软组织感染脑膜炎败血症对于被推断患有感染的伴中性粒细胞减低的发热病人（成人），可用美平®作为单方经验性治疗或联合应用抗病毒或抗真菌药物治疗。已经证实，单独应用美平®或联合应用其它抗微生物制剂治疗多重感染有效。目前，尚缺乏在患有中性粒细胞减低或原发/继发免疫功能缺陷的儿科患者中应用本药的经验。
(8) 肝功能障碍（0.1～5%）、黄疸（<0.1%）定期做肝功能检查，密切观察，如有异常现象发生时，应停药并进行适当处理。

达菲Tamiflu(磷酸奥司他韦胶囊)说明书

结膜炎上市后经验
2.1% 3.7% 2.5% 1.2% 1.2% 1.9% 1.5% 0.4%
1.6% 3.5% 3.1% 1.7% 1.0% 1.0% 1.0% 1.0%
皮肤和皮下组织改变：有极少病例报告出现发红（皮疹），皮炎和大疱疹。
肝脏和胆道：有极少病例报告有流感样疾病的患者出现了肝炎和肝酶升高。
48（3.2%） 11（0.7%） 30（2.0%） 24（1.6%）
第 3 页共 15 页
头痛咳嗽**
失眠眩晕乏力
14（2.0%） 12（1.7%） 7（0.8%） 3（0.4%） 7（1.0%）
13（1.8%） 9（1.2%） 8（1.1%） 7（1.0%） 7（1.0%）
251（17.5%） 86（6.0%） 14（1.0%） 3（0.2%） 107（7.5%）
7．在免疫抑制的患者中奥司他韦治疗和预防流感的安全性和有效性尚不确定。
8．在合并有慢性心脏或/和呼吸道疾病的患者中奥司他韦治疗流感的有效性尚不确定。
这些人群中治疗组和安慰剂组观察到的并发症发生率无差别。
第 6 页共 15 页
9．磷酸奥司他韦不能取代流感疫苗。磷酸奥司他韦的使用不应影响每年接种流感疫苗。磷酸奥司他韦对流感的预防作用仅在用药时才具有。只有在可靠的流行病学资料显示社区出现了流感病毒感染后才考虑使用磷酸奥司他韦治疗和预防流感。
不良事件
安慰剂 N＝517
奥司他韦，2 毫克/千克 N＝515
呕吐
9.3%
15.0%
腹泻
10.6%
9.5%
腹痛
3.9%
4.7%
恶心
4.3%
3.3%
中耳炎
11.2%
8.7%

拜糖平说明书

拜糖平（阿卡波糖片）说明书【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets汉语拼音：Ak cbo T en g Pi a本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为0-4, 6- 双脱氧-4[[ （1S,4R,5S,6S4, 5, 6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基卜（-D- 吡喃葡糖基（1宀4）-O- （-D-吡喃葡糖基（1 T4）-D-吡喃葡萄糖。

【性状】本品为类白色或淡黄色片。

【药理作用】本品为口服降血糖药。

其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。

【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%〜2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。

【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。

【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。

一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。

以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。

个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。

或遵医嘱。

【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。

如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。

如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。

个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。

【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。

（2 ）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。

（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。

（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。

（5 ）肝重肾功能损害的患者禁用。

【最新】药品说明书上按c16h19n3o5s计算0.25g-推荐word版 (15页)

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分子式：c16h19n3o5s·3h2o 分子量：419.46【性状】本品为颗粒剂，内容物为白色、类白色或淡黄色颗粒和粉末。

气芳香、味甜。

【适应症】阿莫西林适用于敏感菌（不产β—内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

5. 急性单纯性淋病。

6. 本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。

【用法用量】服用前加冷开水至60ml刻度线，充分振摇使成均匀混悬液（每5ml含阿莫西林125mg），此混悬液在冷处保存下七日内用完。

口服。

成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4 g。

小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次。

肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5 g；内生肌酐清除率小于10 ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。

柳氮磺吡啶片使用说明书

柳氮磺吡啶片使用说明书【药品名称】通用名：柳氮磺吡啶片商品名：英文名：Sulfasalazine Tablets汉语拼音：Liudanhuangbiding Pian本品主要成分为柳氮磺吡啶；其化学名为5-[对-（2-吡啶胺磺酰基）苯]偶氮水杨酸。

化学结构式为：分子式：C18H14 N4O5S分子量：398.39【性状】本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显棕色。

【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。

属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。

5- 氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。

因此，目前认为本品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸。

由本品分解产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。

【药代动力学】口服后少部分在胃肠道吸收，通过胆汁可重新进入肠道（肠-肝循环）。

末被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶，残留部分自粪便排出。

5- 氨基水杨酸几乎不被吸收，大部分以原形自粪便排出，但5- 氨基水杨酸的N-乙酰衍生物可见于尿内。

磺胺吡啶可被吸收并排泄，尿中可测知其乙酰化代谢产物。

磺胺吡啶及其代谢产物也可出现于母乳中。

【适应症】主要用于炎症性肠病，即Crohn病和溃疡性结肠炎。

【用法用量】口服成人常用量：初剂量为一日2～3g，分3～4次口服，无明显不适量，可渐增至一日4～6 g，待肠病症状缓解后逐渐减量至维持量，一日1.5～2g。

小儿初剂量为一日40～60mg/kg，分3～6次口服，病情缓解后改为维持量一日30mg/kg，分3～4次口服。

【不良反应】血清磺胺吡啶及其代谢产物的浓度（20～40μg/ml）与毒性有关。

浓度超过50μg/ml时具毒性，故应减少剂量，避免毒性反应。

1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

阿卡波糖的说明书.doc

阿卡波糖的说明书[药品名称]阿卡波糖。

另一个名字是白汤平。

[主要配料]化学名称:O-4，6-二脱氧-4-[[(1S，4R，5S，6S) 4，5，6-三羟基-3-(羟甲基)-2-环己烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖基。

分子式:C25H4[·塞克斯]本品为胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

[药理作用]阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，是一种结构类似低聚糖的复合低聚糖。

这种非寡糖的“假寡糖”可与小肠上部细胞刷状边缘的寡糖竞争，与α-葡萄糖苷酶可逆结合，并抑制各种α-葡萄糖苷酶酚如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖苷酶酚和转化酶的活性。

淀粉分解为寡糖如麦芽糖(二糖)、麦芽三糖和糊精(寡糖)以进一步分解为葡萄糖的速度减慢，蔗糖分解为葡萄糖和果糖的速度减慢，从而导致肠内葡萄糖吸收减慢，从而缓解餐后高血糖症并达到降低血糖的效果。

[药代动力学]口服阿卡波糖0.3g后，血药浓度峰值时间达到2h，峰值浓度为0.097μg/ml，8 h后下降50%。

长期给药后体内无药物蓄积。

大肠、胃粘膜、小肠粘膜、膀胱、肝、肾的分布浓度相对较高。

血浆在体内分布的半衰期为3.7h，血浆消除的半衰期为9.6h，单剂量0.2g后血浆蛋白结合率很低。

它主要在肠道中降解，或以原始形式随粪便排出。

肠道降解被各种淀粉酶和肠道细菌分解。

降解产物也随粪便排出，只有微量物质随尿液排出，尿液中的原药只有1.7%。

静脉注射阿卡波糖0.1g后，2小时后原药尿排泄量为剂量的57%，24小时达90%，其他途径排泄量约为10%。

其他研究证明阿卡波糖的口服生物利用度仅为1% ~ 2%。

这表明口服后很少被吸收。

[指示]阿卡波糖片可用于治疗胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病，也可与其他口服降糖药或胰岛素联合使用。

[禁忌症]禁止对阿卡波糖过敏、18岁以下患者、孕妇和哺乳期妇女、伴有明显消化或吸收障碍的慢性功能障碍、可能因肠胀气而恶化(如Roemheid综合征、严重疝、肠梗阻和溃疡)。

奈玛特韦片利托那韦片组合包装说明书

核准日期：2022年02月11日修改日期：2022年03月29日；2022年11月18日；2023年07月13日；2023年07月14日奈玛特韦片/利托那韦片组合包装说明书本品为附条件批准上市请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使用【药品名称】通用名称：奈玛特韦片/利托那韦片组合包装英文名称：Nirmatrelvir Tablets/Ritonavir Tablets（co-packaged）汉语拼音：Naimatewei Pian/Lituonawei Pian Zuhebaozhuang【成份】本品为奈玛特韦片和利托那韦片组合包装。

奈玛特韦片主要成份为奈玛特韦。

化学名称：（1R，2S，5S）-N-（（1S）-1-氰基-2-（（3S）-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基）-3-（（2S）-3，3-二甲基-2-（2，2，2-三氟乙酰胺基）丁酰基）-6，6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺化学结构式：分子式：C23H32F3N5O4分子量：499.54辅料：微晶纤维素，乳糖，交联羧甲纤维素钠，胶态二氧化硅，硬脂富马酸钠，粉色欧巴代（05B140011）利托那韦片主要成份为利托那韦。

化学名称：噻唑-5-基甲基[（1S，2R，4S）-1-苄基-2-羟基-4-[[（2S）-3-甲基-2-[[甲基[[2-（1-甲基乙基）噻唑-4-基]甲基]氨基甲酰基]氨基]丁酰基]氨基]-5-苯基戊基]氨基甲酸酯化学结构式：分子式：C37H48N6O5S2分子量：720.95辅料：共聚维酮，月桂山梨坦，无水磷酸氢钙，胶态二氧化硅，硬脂富马酸钠，白色欧巴代（20C58634）【性状】奈玛特韦片：粉色椭圆形薄膜衣片，一面凹刻PFE字样，另一面凹刻3CL字样，除去包衣后显白色或类白色利托那韦片：白色或类白色薄膜衣片，一面凹刻H字样，另一面凹刻R9字样，除去包衣后显白色或类白色【适应症】用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。

噻托溴铵粉吸入剂请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称...

噻托溴铵粉吸入剂请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：噻托溴铵粉吸入剂英文名称：Tiotropium Bromide Powder for Inhalation汉语拼音：Saituoxiuanfen Xiruji【成份】本品主要成份为噻托溴铵。

化学名称：（1R,2R,4S,5S,7S）-7-[2-羟基-2,2-二（2-噻吩基）乙酰氧]-9,9-二甲基-3-氧杂-9-氮阳离子三环[3.3,1.02.4]壬烷溴化物。

分子式：C19H22BrNO4S2分子量：472.41辅料:乳糖。

【性状】本品为供吸入用的硬胶囊，内含白色粉末。

【适应症】适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。

【规格】18μg（以噻托铵计）。

【用法用量】临用前，取胶囊1粒放入专用吸入器的刺孔槽内，用手指揿压按扭，胶囊两端分别被细针刺孔，然后将口吸器放入口腔深部，用力吸气，胶囊随着气流产生快速旋转，胶囊中的药粉即喷出囊壳，并随气流进入呼吸道。

成人：一次1粒，一日1次。

对老年患者、肝功能不全和肾功能不全患者无需调整剂量，但对中重度肾功能不全患者（CLCR＜50ml/min）必须进行密切监控。

【不良反应】a) 概述在共有906例患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验中，最经常发生的不良反应为口干。

大约14%的患者发生口干。

口干反应通常较轻微且随着持续治疗该反应会消失。

b) 下表所列的是该种不良反应的报告率，这些资料来自患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验（根据WHO器官系统分级）所有列为常见的不良事件均指与安慰剂组相比报导发生頻率超过1%至2%。

上市后经验：已收到关于恶心、声音嘶哑和头晕的自发性不良反应报告。

c)关于个别严重和/或经常发生的不良反应COPD患者抗胆碱能治疗最常见的不良反应为口干。

大部分病例口干症状较轻微。

总的来说，口干发生在治疗后的第3至第5周。

注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书

注射用氨苄西林钠氯唑西林钠说明书【药品名称】通用名：注射用氨苄西林钠氯唑西林钠英文名：Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Anbianxilinna Luzuoxilinna【成份】本品为复方制剂，其组分为每瓶含氨苄西林钠0.25g（或0.5g）,氯唑西林钠0.25g （或0.5g）。

【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。

【作用类别】【药理毒理】本品中氨苄西林钠为广谱半合成青霉素，氯唑西林钠为耐酸、耐酶半合成青霉素。

氨苄西林钠氯唑西林钠具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点，即对革兰阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用，又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效。

两者合用可彼此加强作用和弥补各自单独应用的不足。

氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用，与青霉素相仿或稍逊于青霉素。

氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。

氨苄西林钠对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性，部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。

对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。

氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

氯唑西林具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。

【药代动力学】肌内注射氨苄西林钠0.5g，血药峰浓度（Cmax）于0.5—1小时到达，约为12mg/L，6小时血药浓度为0.5mg/L。

静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。

新生儿和早产儿按体重肌内注射氨苄西林钠10mg/kg和25mg/kg后1小时，血药浓度达峰值，分别为20mg/L和60mg/L。

磷酸奥司他韦胶囊说明书

磷酸奥司他韦胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：磷酸奥司他韦胶囊商品名称：英文名称：Oseltamivir Phosphate Capsules汉语拼音：Linsuan Aositawei Jiaonang【成份】本品主要成份为磷酸奥司他韦。

化学名称：(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3(1-乙丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐。

分子量：410.4【性状】【适应症】1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。

2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

【规格】75毫克（以奥司他韦计）【用法用量】磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。

但对一些病人，进食同时服药可提高药物的耐受性。

在流感症状开始的第一天或第二天（理想状态为36小时内）就应开始治疗。

剂量指导成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量是每次75毫克，每日2次，共5天。

儿童对1岁以上的儿童推荐按照下列体重-剂量表服用磷酸奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐口服剂量为75毫克，每日1次，至少7天。

同样应在密切接触后2天内开始用药。

磷酸奥司他韦用于流感季节时预防流感的推荐剂量为75毫克，每日1次。

有数据表明连用药物6周安全有效。

服药期间一直具有预防作用。

特殊人群用药指导肾功能不全患者流感治疗：对肌酐清除率大于30毫升/分钟的患者不必调整剂量。

对肌酐清除率在10-30毫升/分钟的患者，推荐使用剂量减少为每次75毫克，每日1次，共5天。

不推荐将磷酸奥司他韦用于肌酐清除率小于10毫升/分钟的患者和严重肾功能衰竭、需定期进行血液透析或持续腹膜透析的患者。

无肾功能衰竭儿童的用药剂量资料（见【药代动力学】和【注意事项】）。

流感预防：对肌酐清除率大于30毫升/分钟的患者不必调整剂量。

注射用醋酸卡泊芬净说明书

注射用醋酸卡泊芬净说明书[药品名称]通用名：注射用醋酸卡泊芬净商品名：科赛斯Ò英文名：Caspofungin Acetate for Injection汉语拼音：Zhusheyong Cusuan Kapofenjing[成份] 本品主要成分为醋酸卡泊芬净化学名称：1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0二乙酸盐分子式：C52H88N10O15∙2C2H4O2分子量：1213.42辅料：蔗糖，甘露醇，冰醋酸和氢氧化钠(少量用于调节PH值)。

[性状]本品为白色或类白色冻干块状物。

[适应症]本品适用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。

[规格] (1)50mg；(2)70mg (以卡泊芬净计)[用法用量]一般建议第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净，随后每天给予50mg的剂量。

本品约需要1小时的时间经静脉缓慢地输注给药。

疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。

虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效，但是现有的安全性资料提示，对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。

对老年病人（65岁或以上）无需调整剂量。

(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。

当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予每日剂量70mg。

肝脏功能不全的病人对轻度肝脏功能不全(Child-Pugh 评分5至6)的病人无需调整剂量。

但是对中等程度肝脏功能不全(Child-Pugh 评分7至9)的病人，推荐在给予首次70mg负荷剂量之后，将本品的每日剂量调整为35mg。

对严重肝脏功能不全(Child-Pugh 评分大于9）的病人，目前尚无用药的临床经验。

5S的意义和作用(PPT 40张)

5S是企业管理的基础

作为企业，实行优质管理，创造最大的利润和社会
效益是一个永恒的目标。而优质管理具体说来，在以下这些方面有独到之处：
Q(quality：品质) C(cost：成本) D(delivery：交期) S(service：服务) T(technology：技术) M(management：管理)
前两个S，其目的仅为了确保作业空间和安
全。后因生产和品质控制的需要而又逐步
提出了3S，也就是清扫、清洁、修养，从
而使应用空间及适用范围进一步拓展，到
了1986年，日本的5S的著作逐渐问世，从
而对整个现场管理模式起到了冲击的作用，
并由此掀起了5S的热潮。5S的起源2．Fra bibliotekS的发展
日本式企业将5S运动作为管理工作的基础，推行各种品质的管理手法，第二次世界大战后，产品品质得以迅速地提升，奠定了经济大国的地位，而在丰田公司的倡导推行下，5S对于塑造企业的形象、降低成本、准时交货、安全生产、高度的标准化、创造令人心旷神怡的工作场所、现场改善等方面发挥了巨大作用，逐渐被各国的管理界所认识。随着世界经济的发展，5S已经成为工厂管理的一股新潮流。
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激励学生学习的名言格言 220、每一个成功者都有一个开始。勇于开始，才能找到成功的路。 221、世界会向那些有目标和远见的人让路（冯两努——香港著名推销商） 222、绊脚石乃是进身之阶。 223、销售世界上第一号的产品——不是汽车，而是自己。在你成功地把自己推销给别人之前，你必须百分之百的把自己推销给自己。 224、即使爬到最高的山上，一次也只能脚踏实地地迈一步。 225、积极思考造成积极人生，消极思考造成消极人生。 226、人之所以有一张嘴，而有两只耳朵，原因是听的要比说的多一倍。 227、别想一下造出大海，必须先由小河川开始。 228、有事者，事竟成；破釜沉舟，百二秦关终归楚；苦心人，天不负；卧薪尝胆，三千越甲可吞吴。 229、以诚感人者，人亦诚而应。 230、积极的人在每一次忧患中都看到一个机会，而消极的人则在每个机会都看到某种忧患。 231、出门走好路，出口说好话，出手做好事。 232、旁观者的姓名永远爬不到比赛的计分板上。 233、怠惰是贫穷的制造厂。 234、莫找借口失败，只找理由成功。（不为失败找理由，要为成功找方法） 235、如果我们想要更多的玫瑰花，就必须种植更多的玫瑰树。 236、伟人之所以伟大，是因为他与别人共处逆境时，别人失去了信心，他却下决心实现自己的目标。 237、世上没有绝望的处境，只有对处境绝望的人。 238、回避现实的人，未来将更不理想。 239、当你感到悲哀痛苦时，最好是去学些什么东西。学习会使你永远立于不败之地。 240、伟人所达到并保持着的高处，并不是一飞就到的，而是他们在同伴们都睡着的时候，一步步艰辛地向上爬 241、世界上那些最容易的事情中，拖延时间最不费力。 242、坚韧是成功的一大要素，只要在门上敲得够久、够大声，终会把人唤醒的。 243、人之所以能，是相信能。 244、没有口水与汗水，就没有成功的泪水。 245、一个有信念者所开发出的力量，大于99个只有兴趣者。 246、环境不会改变，解决之道在于改变自己。 247、两粒种子，一片森林。 248、每一发奋努力的背后，必有加倍的赏赐。 249、如果你希望成功，以恒心为良友，以经验为参谋，以小心为兄弟，以希望为哨兵。 250、大多数人想要改造这个世界，但却罕有人想改造自己。

(2S,5S)-2,5-己二醇-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：(2S,5S)-2,5-己二醇化学品英文名：(2S,5S)-2,5-HexanediolCAS No.：34338-96-0分子式：C6H14O2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。

造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

GHS危险性类别急性经口毒性类别 4皮肤腐蚀 / 刺激类别 2严重眼损伤 / 眼刺激类别 2特异性靶器官毒性一次接触类别 3标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害H315 造成皮肤刺激H319 造成严重眼刺激H335 可引起呼吸道刺激●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P271 只能在室外或通风良好处使用。

●事故响应：—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。

—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：吞咽有害。

造成皮肤刺激。

造成严重眼刺激。

可引起呼吸道刺激。

注射用苯唑西林钠说明书

注射用苯唑西林钠注射用苯唑西林钠使用说明书•【药品名称】通用名称：注射用苯唑西林钠英文名称：Oxacillin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Benzuoxilinna•【成份】本品主要成份为：苯唑西林钠•【性状】本品为白色粉末或结晶性粉末。

•【适应症】本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。

也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。

•【规格】按C19H19N3O5S计（1）0.5g(2)1.0g•【用法用量】本品供肌内注射时，每0.5g加灭菌注射用水2.8ml。

肌内注射成人一日4～6g，分4次给药；静脉滴注成人一日4～8g，分2～4次给药，严重感染每日剂量可增加至12g。

小儿体重40kg以下者，每6小时按体重给予12.5～25mg/kg，体重超过40kg者予以成人剂量。

新生儿体重低于2kg者，日龄1～14天者每12小时按体重25mg/kg，日龄15～30天者每8小时按体重25mg/kg；体重超过2kg者，日龄1～14天者每8小时按体重25mg/kg，日龄15～30天者每6小时按体重25mg/kg。

轻、中度肾功•【不良反应】1．过敏反应：荨麻疹等各类皮疹较常见，白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应少见；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2．静脉使用本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移酶升高。

3．大剂量静脉滴注本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反应。

4．有报道婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和尿毒症。

•【禁忌】有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

•【注意事项】1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。

2．对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。

奥硝唑栓(美尔凯)的说明书

奥硝唑栓(美尔凯)的说明书女性在一个家庭中起着至关重要的作用，也和一个家庭的幸福生活息息相关。

但是现在却有很多女性受到妇科疾病的困扰，尤其是上了年纪的一些女性。

在这里给大家推荐一种治疗妇科疾病非常有效果的一种药物，这种药物就是奥硝唑栓(美尔凯)，不知道有没有患者听说过呢?下面就给大家介绍下奥硝唑栓(美尔凯)的功能主治。

【药品名称】通用名称：奥硝唑栓商品名称：奥硝唑栓(美尔凯)英文名称：Ornidazole Suppositories拼音全码：AoXiaoZuoShuan(MeiErJie)【主要成份】主要成分为奥硝唑。

【成份】化学名：a-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇分子式：C7H10CIN3O3分子量：219.63【性状】脂溶性基质制成的乳白色至微黄色的鱼雷形栓。

【适应症/功能主治】细菌性阴道病，滴虫性阴道炎。

【规格型号】0.5g*5s【用法用量】每晚睡前，阴道给药，将外阴洗净，用干净手将栓剂塞入阴道深处，每晚一次，一次一枚，连续5-7天。

【不良反应】偶见外阴灼痛、外阴肿胀、外阴皮肤瘙痒、外阴皮肤丘疹、外阴皮肤发红，偶见白带增多。

白细胞下降。

尽管本品全身吸收的量较低，但仍有少量吸收。

因此需注意本品全身吸收的不良反应。

奥硝唑全身用药的不良反应包括：1、消化系统：包括恶心、轻度胃部不适、胃痛、口腔异味、转氨酶和胆红素升高等；2、神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等;3、过敏反应：如皮疹、搔痒等；4、局部反应：包括刺感、疼痛等；5、其他：白细胞减少、皮肤出血点、紫癜、腰部胀痛等。

【禁忌】1、禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏患者；2、禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及各类器官硬化症患者；3、禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒者。

【注意事项】1、治疗期间避免房事。

2、月经期间不宜用药。

3、若储存不当，本品软化或融化，可放入冰箱或冷水中其冷却成型后使用，不影响疗效。