液固两相法培养金龟子绿僵菌的研究

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金龟子绿僵茵液体深层培养研究

点，芽管自孢子一端或二端或四周均有伸出。４８ｈ菌体呈网
１．１．２培养液成分。 ①不同培养时间的培养液成分。碳素：
蔗糖（２５ｇ／Ｌ），氮源：花生饼粉（１５ｇ／Ｌ），基础盐：ＫＨ２ＰＯ４（１．５ｇ／Ｌ）、ＭｇＳＯ４－７Ｈ２ｏ（ｏ．５ｇ／Ｌ）、ＣａＣ１２（０．０１ｇ／Ｌ），微量元素：Ｈ３ＢＯ３
ｍｇ／Ｌ）、ＣｕＳＯ４・５Ｈ２０（０．０８ｍｇ／Ｌ）、ＦｅＣ１３・６Ｈ２０（０．５ｍｇ／Ｌ），维生素：Ｂｌ（１５ｌｘｇ／ｇ）、Ｂ６（１００Ｉｘｇ／ｇ）、Ｈ（１５Ｉｘｇ／ｇ），ｐＨ值６．５，吐
植物保护学
现代农业科技
２０１３年第８期
金，福建连城３６６２００）
摘要对金龟子绿僵茵３０１０３菌株在不同浓度吐温８０、不同维生素液体培养基中进行液体深层培养研究，结果表明：不同浓度吐温８０对液生分生孢子的产量影响显著，培养基中吐温８０含量在０．６％一１．０％时，可获最大产孢量；不同维生素对生物量和液生分生孢子的产量影响显著，在培养基中添加适宜维生素能有效刺激液生分生孢子的形成，复合维生素、Ｂ２Ｂ。Ｂ６、Ｂ６Ｂ．Ｈ能使绿僵茵获得较高的液生分生孢

金龟子绿僵菌致病的分子机理研究进展

金龟子绿僵菌致病的分子机理研究进展刘颖;殷从松【摘要】金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)是一类重要的昆虫病原真菌,在害虫生物防治中起着重要作用.与化学农药相比,昆虫病原真菌开发的真菌杀虫剂作用时间持久、无环境污染、对非靶标生物安全,但存在致死时间长,杀虫效率低,防效不稳定等缺点,严重阻碍了真菌杀虫剂的广泛应用,为解决这一问题,从分子水平揭示昆虫病原真菌的致病机理尤为重要.从分子水平阐述了金龟子绿僵菌对寄主的识别与粘附、绿僵菌侵染寄主过程中附着胞的形成、绿僵菌对寄主体壁的穿透机制和绿僵菌进入寄主血淋巴后的适应机制.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2010(038)010【总页数】5页(P96-100)【关键词】金龟子绿僵菌;致病分子机理;基因工程【作者】刘颖;殷从松【作者单位】重庆大学,生物工程学院,重庆,400000;重庆大学,生物工程学院,重庆,400000【正文语种】中文【中图分类】S476.12绿僵菌(Metarhizium anisopliae)是一种应用广泛的杀虫真菌，其系统分类地位争议较多，目前大家认可的是半知菌亚门(Deuteromycotina)丝孢纲(Hyphomycetes)绿僵菌属(Metarhizium)[1]。

金龟子绿僵菌侵染过程主要分为4个阶段：绿僵菌对寄主的识别与粘附，附着胞形成，分泌水解酶类穿透寄主表皮，适应寄主血淋巴环境并在多重机制下致死昆虫。

由于金龟子绿僵菌对寄主昆虫的致病力较强，田间防治效果好，对人畜和环境安全，人们对其寄予厚望。

多年来，国内外学者对绿僵菌在分子水平上进行了大量研究，取得了许多重大成果。

但另一方面,同细菌、病毒杀虫剂相似,金龟子绿僵菌也存在杀虫效果慢、受环境影响较大和效果不稳定等弱点，因而一定程度上限制了真菌杀虫剂的大规模应用。

因此,有必要弄清昆虫病原真菌侵染寄主过程中的分子机制,从而有目的地通过基因工程手段对生产菌株进行遗传改良,获得高效工程菌,加速真菌杀虫剂的产业化步伐。

金龟子绿僵菌MaECM33基因的克隆及分析的开题报告

金龟子绿僵菌MaECM33基因的克隆及分析的开题报告一、选题背景和意义金龟子绿僵菌是一种重要的拟南芥拟南孢菌，具有重要的生物学意义。

绿僵菌MaECM33基因是一种编码酵母菌膜蛋白的基因，已被证明在细胞膜形成和维护中起重要作用。

然而，目前关于绿僵菌MaECM33基因的研究仍然有限。

因此，对绿僵菌MaECM33基因的克隆、表达及功能分析具有重要的研究意义。

二、研究内容1. 绿僵菌MaECM33基因的克隆和序列分析。

2. 绿僵菌MaECM33基因的表达检测和基因功能研究。

三、研究方法1. PCR扩增：使用绿僵菌Aspergillus nidulans的基因组DNA为模板，设计MaECM33基因的特异性引物，采用PCR技术进行扩增。

2. 克隆与构建表达载体：将PCR扩增产物进行酶切，使用T4 DNA连接酶将酶切产物与pET-28a(+)质粒酶切后进行连接，构建MaECM33基因表达载体。

3. 表达重组蛋白：将载体转化至大肠杆菌BL21 (DE3)中，使用IPTG诱导表达重组蛋白。

4. 纯化重组蛋白：采用Ni2+亲和层析法对目的蛋白进行纯化。

5. 纯化蛋白的SDS-PAGE分析：使用SDS-PAGE技术对纯化后的重组蛋白进行分析。

6. 绿僵菌MaECM33基因的功能研究：通过体外蛋白功能实验和基因敲除实验研究MaECM33基因的生物学功能。

四、预期结果1. 成功克隆绿僵菌MaECM33基因。

2. 成功表达和纯化绿僵菌MaECM33重组蛋白。

3. 研究绿僵菌MaECM33基因的功能。

五、研究意义绿僵菌是一种重要的拟南芥拟南孢菌，其研究对于理解真菌的生长发育及繁殖机理具有重要意义，也可为绿僵菌的应用与开发提供理论基础和实验基础。

同时，本研究对酵母菌膜蛋白基因的研究也可为酵母菌细胞膜形成和维护的研究提供参考。

金龟子绿僵菌的液固双相发酵研究

冲液０．０５、蔗糖０．５），厚度在１．３ｃｍ时，浅盘培养７ｄ的产粉量可达１６．１ｍｇ／ｇ。关键词：金龟子绿僵茵；液固双相发酵；产孢量；孢子粉中图分类号：￥４７６．１２文献标志码：Ａ文章编号：ｌＯＯ４—３２６８（２０１３）０２ —００９３ —０５
接种后装于浅盘中各装入量疏松度和深度一致以便保持相同的通气量发酵7d前23d用塑料薄膜覆盖第45天改用灭过菌的报纸覆盖测定分生孢子产量每处理重复3次筛选最优的固体培123浅盘与袋装发酵比较试验2种固体发酵方法采用同一批液体培养基分别将固体培养料f配方分装到浅盘和聚丙烯酞胺塑料袋中培养产孢浅盘要求用无菌报纸覆盖装袋两端分别用套环封口可以保持通风每处理重复3次培养5d后检查2种方法的最终产孢量
２．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｒｏｐｉｃａｌＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＴｒｏｐｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，
（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｈｍａｔｉｃｓａｎｄＰｈｙｓｉｃｓ，ＱｉｏｎｇｔａｉＴｅａｃｈｅｒｓＣｏｌｌｅｇｅ，Ｈａｉｋｏｕ５７１１２７，Ｃｈｉｎａ；
生孢子产量和菌丝生长量均最高，分别达到４．３ ×１Ｏ。个／Ｌ、５．９９ｇ／Ｌ。固体发酵时，浅盘发酵方法优

绿僵菌的固态发酵方法

绿僵菌的固态发酵方法1.液体菌种的制备：（1）斜面菌种：预先将金龟子绿僵菌M105-32菌种用试管斜面培养基在25℃传代培养、活化，当斜面长满绿色孢子时即可；（2）液体培养基：配制0.5L液体培养基，每个250ml三角瓶中放入60ml 培养基，115℃蒸汽灭菌30分钟；（3）接种：从固体斜面中挑出一小块菌苔接入液体摇瓶，一只斜面可接6-8个瓶子；（4）培养：25±1℃摇床振荡培养36-42小时，长成白色粘稠菌丝体即可向固体培养基中接种。

2.固体培养：（1）固体培养基：麦麸4.2kg玉米秸秆粉0.8kg、葡萄糖60g、硫酸铵90g、磷酸二氢钾55g、自来水为6L，先用水将葡萄糖、硫酸铵、磷酸二氢钾溶解，再倒入固体培养基中搅拌均匀，pH自然，分装成几个小布袋，放入高压灭菌锅内115℃蒸汽灭菌50分钟；（2）接种：将液体种倒入固体培养基中，搅拌均匀，放入下铺灭菌报纸的浅盘中培养(厚度3-4cm)，浅盘底为尼龙网，通气性好，几个盘子可以叠放，最上层再盖层塑料布(保湿)，注意各环节均需无菌操作；（3）培养方法：培养室预先消毒，温度25±1℃，湿度30-70％，培养2-3天，长满白色菌丝时，轻轻捣碎，装入可蒸汽灭菌的聚丙烯塑料袋中，袋宽15cm，袋长35-40cm，袋子两端塞入灭菌棉花，再用细绳捆住继续培养3-4天(装入袋后室内无湿度要求)，内外均长出绿色孢子，从袋中倒出，放在阴凉通风处晾干即为粗品(或在35 ℃烘24h，含水率≤12％)。

血球计数板计数：1.31×1010孢子/克粗品，平板计数：1.15×1010孢子/克粗品。

固体斜面培养基具有如下组份及重量配比：马铃薯80～120g、蔗糖16～24g、酵母膏4～6g、KH2PO4 1～4g、MgSO4 1.2～1.8g、琼脂15g、水1L。

液体菌种制备的方法用的液体培养基如下组份及配比：葡萄糖32～48g、酵母膏4～6g、蛋白胨8～12g、KH2PO4 3～8g、 MgSO4 0.4～0.6g、水1L。

简析：金龟子绿僵菌

土壤是作物生长的摇篮，也是地下害虫栖息的家园，每年都有大量的农作物遭受着地下害虫的侵害。

地下害虫种类多、分布广泛、食性杂，以取食植物种子、幼根嫩茎等为生，常造成作物死苗缺苗或枯萎死亡。

除了化学药剂，有一种真菌杀虫剂——金龟子绿僵菌(Metarhiziumanisop1iae)对地下害虫防效也较优异。

金龟子绿僵菌属于子囊菌门、肉座菌目、麦角菌科、绿僵菌属，是一种昆虫内寄生真菌。

在自然界中主要进行无性繁殖，由昆虫体壁进行主动入侵而感染不同昆虫，在昆虫血腔中可进行酵母状繁殖，产生大量虫菌体，同时可产生杀虫毒素，抑制昆虫免疫、加速杀虫。

1、产品特点金龟子绿僵菌是最新一代的生物农药真菌杀虫剂，具有杀虫谱广、致病力强，对人、畜、农作物无毒，持效期长等特点。

金龟子绿僵菌的寄主包括8个目30个科200多种昆虫，不仅能有效杀灭蝶蜻、螃蛀、金针虫、地老虎等几乎所有地下害虫，还对水稻主要害虫稻飞虱、稻纵卷叶螟等具有良好的田间防控效果。

金龟子绿僵菌CQMa421系列产品更是被国家列为水稻三个重大害虫优选生物农药，被多省市列为重点推广产品和政府采购名录。

作为一种生物农药，金龟子绿僵菌对环境、土壤无污染，对人、畜、农作物无毒，是减少农药残留、降低环境污染、发展绿色农业的环保型药剂。

其混配性较好，可与多种杀虫杀菌剂混用，扩大杀虫范围，提高防效。

另外，金龟子绿僵菌通过寄生杀灭害虫，不会产生抗药性问题。

在适宜的温度条件下，金龟子绿僵菌还能不断繁殖，持续感染并杀灭地下害虫，是一种持效期长的真菌活体杀虫剂。

2、国内登记情况经中国农药信息网查询，截止目前，金龟子绿僵菌在国内共有18个登记产品,其中有3个卫生用药，用于防治蜚蝶。

具体登记情况见下表:3、总结与展望金龟子绿僵菌是一种广谱高效、环保安全、持效期长且易于大规模生产的新型生物农药，可广泛用于防治稻飞虱、稻纵卷叶螟、二化螟、黄条跳甲、蛛虫、甜菜夜蛾、蓟马、桃小食心虫、蝗虫、地老虎、蟒螭等多种害虫。

金龟子绿僵菌与4种植物源农药的相容性研究

金龟子绿僵菌与4种植物源农药的相容性研究王定锋;李良德;李慧玲;张辉;吴光远【摘要】为了明确杀虫真菌绿僵菌与常用的植物源农药之间的相容性,本研究测定了4种植物源农药（苦参碱、鱼藤酮、印楝素和除虫菊素）对绿僵菌Ma41孢子萌发、菌丝生长及产孢量的影响。

试验结果表明：除虫菊素与绿僵菌的相容性最好,虽然在常用浓度下,对孢子萌发抑制率和产孢量抑制率分别为51.95%和44.50%,但在亚致死浓度和次亚致死浓度下,对孢子萌发、菌丝生长和产孢的抑制作用都较弱。

苦参碱与绿僵菌也有较好的相容性,虽然在常用浓度和亚致死浓度下,对绿僵菌产孢的抑制率达66.08%和55.84%,但在3种试验浓度下,其对孢子萌发和菌丝生长的抑制作用都较小。

此外,鱼藤酮和印楝素与绿僵菌的相容性差。

【期刊名称】《茶叶学报》【年(卷),期】2016(057)003【总页数】4页(P153-156)【关键词】金龟子绿僵菌;植物源农药;除虫菊素;苦参碱;相容性【作者】王定锋;李良德;李慧玲;张辉;吴光远【作者单位】福建省农业科学院茶叶研究所,福建福安355015【正文语种】中文【中图分类】S476.12绿僵菌Metarhizium spp.是丝孢类生防真菌的典型代表，能寄生200多种昆虫、螨类及线虫，且具有分布广、易于人工培养等优点，已被用于防治多种农林害虫[1-2]。

据农向群等[3]报道，近40年来已有包括粉剂、可湿性粉剂、乳油、油悬浮剂和超低容量剂等不同剂型在内的83个绿僵菌产品在13个国家或地区获得注册，在多种农林害虫的生物防治上发挥了积极的作用。

尽管如此，与其它昆虫病原真菌一样，绿僵菌也存在杀虫速度较慢、易受环境影响和田间防效不稳定等缺点[4]，限制了其在生产上大规模推广应用。

为了解决这难题，许多研究者开展了绿僵菌与化学杀虫剂[5-10]和植物源农药(印楝素和苦参碱)[11]的相容性研究，并明确了绿僵菌与化学农药或植物源农药混用，对靶标害虫具有协同作用[10-13]。

金龟子绿僵菌MPK1、MaBI-1功能及MPL1磷酸化位点突变的研究的开题报告

金龟子绿僵菌MPK1、MaBI-1功能及MPL1磷酸化位点突变的研究的开题报告1. 研究背景金龟子绿僵菌是一种重要的植物病原真菌，影响了多种农作物的生长发育和产量。

目前，控制金龟子绿僵菌的最有效方式是利用化学农药，但是长期使用会导致环境和人体健康问题。

因此，研究金龟子绿僵菌的分子机制，从而开发出更为环保的防治方法至关重要。

2. 研究目的本研究旨在探究金龟子绿僵菌MPK1和MaBI-1的功能及MPL1磷酸化位点突变对其功能的影响，为进一步研究金龟子绿僵菌的分子机制提供基础。

3. 研究内容本研究将从以下几个方面开展：（1）克隆金龟子绿僵菌MPK1和MaBI-1基因并进行生物信息学分析；（2）构建金龟子绿僵菌MPK1和MaBI-1的突变株并进行抗性分析；（3）利用蛋白质印迹法、酶联免疫吸附实验等方法探究MPK1和MaBI-1在金龟子绿僵菌的生长和发育过程中的作用机制；（4）通过点突变等方法研究MPL1的磷酸化位点的功能。

4. 研究意义本研究将有助于深入了解金龟子绿僵菌的分子机制和生长发育过程，从而为控制金龟子绿僵菌提供理论基础和新的防治方法。

同时，本研究还可为其他真菌的研究提供参考和启示。

5. 研究方法本研究将采用生物信息学分析、基因克隆、基因突变、蛋白质印迹法、酶联免疫吸附实验等多种实验方法。

6. 研究计划本研究计划为期两年，具体实验内容和时间表如下：第一年：月份实验内容1-3 生物信息学分析和基因克隆4-6 构建金龟子绿僵菌MPK1和MaBI-1的突变株7-9 分析突变株的抗性情况10-12 探究MPK1和MaBI-1在金龟子绿僵菌的作用机制第二年：月份实验内容1-3 研究MPL1的磷酸化位点功能4-6 验证实验结果并撰写论文7-9 论文修改和答辩准备10-12 答辩和论文发表7. 预期成果本研究预期将得到金龟子绿僵菌MPK1和MaBI-1的功能和MPL1磷酸化位点的新认识，揭示金龟子绿僵菌的分子机制，为寻找新的环保防治方法提供理论基础和实验依据。

金龟子绿僵菌的液固双相发酵研究

金龟子绿僵菌的液固双相发酵研究许天委;张世清;黄俊生【期刊名称】《河南农业科学》【年(卷),期】2013(042)002【摘要】金龟子绿僵菌是重要的害虫致病真菌,采用液固双相发酵方法对MA4-37菌株进行发酵,研究液体培养基、固体培养基及其厚度、浅盘固体发酵、袋装固体发酵对金龟子绿僵菌生长及产孢量的影响,优化控制发酵过程.结果表明,液体发酵较适合的培养基为发酵液B(大豆1％、蔗糖1％、NaCl0.5％、MnSO4 0.5％,用KH2 PO4-K2HPO4缓冲液调节pH值为6.0～7.0),采用该培养基时液生分生孢子产量和菌丝生长量均最高,分别达到4.3×109个/L、5.99 g/L.固体发酵时,浅盘发酵方法优于袋装发酵,其中采用配方F的固体培养基(碎米600 g、大米300 g、H2O50％、KH2PO4-K2HPO4缓冲液0.05％、蔗糖0.5％),厚度在1.3 cm时,浅盘培养7d的产粉量可达16.1 mg/g.【总页数】5页(P93-97)【作者】许天委;张世清;黄俊生【作者单位】琼台师范高等专科学校数理系,海南海口571127;中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海南海口571101;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州571737【正文语种】中文【中图分类】S476+.12【相关文献】1.液固两相法培养金龟子绿僵菌的研究 [J], 宋漳;叶小真;叶斌2.金龟子绿僵菌发酵代谢产物中苦马豆素的初步研究 [J], 路宏朝;杨鸣琦;朱晓飞;何欣;李卫彬3.金龟子绿僵菌固态发酵生产壳聚糖酶优化工艺的研究 [J], 林玲;舒丹;何浪;刘桦;张涛4.莱氏野村菌(Nomuraea rileyi)固液双相发酵配方研究 [J], 李姝江;彭娇洋;朱涵明月;刘倩;王诗玮;朱天辉;黄祖惠;吴继云;张霞5.金龟子绿僵菌发酵液中苦马豆素含量及催化酶基因mRNA表达分析 [J], 张雨; 朱燕丽; 李博; 孙璐; 宋润杰; 黄恩霞; 赵宝玉; 路浩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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（ｏｉｎ）ｈａｂａ（ｏｔｎ）ａｄｒｅｈｌ２ｐｔｏｓ．ｅｆｅｔｉｅｏｏｑｉｓｅａ２ｈａｄｔｅ２ｐｒｏｓ，ｗｅｔｒ２ｐｒｏｓｎｉｕｔｎｉｃｌ（ｏｉ）ｎｒｎａｏｐｒｄｆｒｌｕｄｅＷ７ｎｅｍｔｎｉｉｄｓｈ
ｗｒｅｅｍｉｅ．Ｔｅｏｔｚｄｍｅｉｍｏｏｉｓａｅｆｒｅｔｔｎａｏｔｉｅｅｄｔｒｎｄｅｈｐｍｉｄｕｉｅｆｓｌｄｔｔｅｎａｉｗｓｂａｎｄ，ｗｈｃｏｌｂｏｏｅｏｏｌｆｕｍｏｉｈｗｕｄｅｃｍｐｓｄｆｃｒｏｌｌｒ
３ＣｌｇｆｎｉｅｒｇＺｅｉｇＡｒｕｕｅａｄＦｒｓｎｖｒｔ，Ｌｎａ，ｈｊｇ１３０ｈｎ）．ｏｅｅｏｇｎｅｎ，ｈｊｇｉｌｒｏｅｔＵｉｓｙｉｎＺｅａ１０，ＣａｌＥｉｎａｃｔｎｙｒｅｉｉ３ｎｉ
福建林学院学报
２１，２２：６０２３（）１３—１８６
第３２卷第２期
２１０２年４月
ＪｕｎｌｆｕａｏｅｅｏｏｓｙｏｒａｏｊｎＣｌｇｆｒｔＦｉｌＦｅｒ
液固两相法培养金龟子绿僵菌的研究
宋漳，叶小真，叶斌
体发酵培养基的优化配方，液体种子发酵周期７，始接种量控制在２％为宜。保持２ — ８℃ 的培养温度和８％一２ｈ初５５２３９％的相对环境湿度，４同时选择合适的覆盖物（降低杂菌的污染）可。固态发酵周期１，１ｄ菌粉干燥温度控制在３５℃ ，时间２，４ｈ可缩短生产周期。关键词：金龟子绿僵菌；分生孢子；固两相发酵液
ＳＯＮＧＺａｇ，Ｙａ．ｈｎ，ＹＥＢｎｈｎＥＸｉｏｚｅｉ
（．ｏｅｅｏｏｅｔ，ｕｉｇｉｌｒｎｏｓｙＵｉｒｔ，ｕｈｕＦｊ５０２ｈｎ；１ＣｌｇｆｒｓｙＦｊｎＡｒｕｕｅａｄＦｒｔｎｖｓｙＦｚｏ，ｕｉ３００，ＣｉａＦｒａｃｔｅｒｅｉｎａ２ＪｈｏｅｅｕａｇｉｔｒｄＦｒｔｎｖｒｔ，Ｆｚｏ，Ｆｊ５０２Ｃｉａ．ｉａＣｌｇ，ＦｊＡｒｕｕｅａｏｓｙＵｅｉｓｕｎｌｉｎｃｌｎｅｒｉｓｙｕｈｕｕａ３００，ｈｎ；ｉｎ
中图分类号：４６１Ｓ７．２文献标识码：Ａ文章编号：０１８Ｘ（０２００６１０ —３９２１）２— １３—０６
Ｓｌ —ｕｍｅｇｅｍｅｔｔｎｏｅａｈｚｕａｉｏｌｅｏｉｓｂｒｅｆｒｎａｉｆｄｏＭｔｒｉｉｍｎｓｐｉａ
பைடு நூலகம்
（．１福建农林大学林学院，福建福州３００；．５０２２福建农林大学金山学院，福建福州３００；．５０２３浙江农林大学工程学院，江Ｉ３１０）浙临安１３０
摘要：通过对绿僵菌液固两相发酵技术的研究，优化控制发酵过程，筛选出玉米粉（２份）＋麦麸（２份）＋谷壳（２份）固为
－ｌｐｒｄｏｌａｒｅｔｉａｄｕｔ１ａｓａｄｄｙｇｔｐｒｕａｍｎｐｌｔｔ５℃ ｆ２，ｄｔｅＩｅｅｉｆｏｄｓｔｆｍｎａｏＷＳａｊｓｔ１ｙ，ｎｒｉｍｅａｒＷａｉｕａａ３１ｏｓｉｔｅｅｔｎｄｅｏｄｎｅｔｅｓｄｅｏ４ｈａｎｒｎｈ
ｈｒｄｃｏｙｌｕｅｓｏｔｄｔｅｐｏｕｔｎｃｃｅｗｏｄｂｈｒｅｅ．ｉｌｎ
ＡｂｔａｔＩｌｏｉ —ｕｍｅｇｅｍｅｔｔｎｔｃｎｌｇｆＭｅａｈｚｕｗａｔｄｅｓｒｃ：．ｅｓｌｓｂｒｅｆｒｎａｉｅｈｏｏｙｏｔｒｉｍｓｓｕｉｄ．ａｄｔｅｏｔｌｃｎｒｌｆｒｆｒｎａｏｒｃｓ１ｄｏｉｎｈｐｉｏｔｏｅｍｅｔｔｎｐｏｅｓｍａｏｉ
ｅｐｉｌ．Ｍｅｗｉ，ｉｒｅｏｃｎｒｌｔｅｃｎａｎｔｎｏｕｄ，ｔｅｓｉａｌｏｅｎｔｒａｓｓｌｃｅｅｅｓｒｙｒｓｅｔｅｙｃｖｎａｈｌｅｎｏｄｒｔｏｔｈｏｔｍｉａｉｆｍｏｌｏｏｈｕｔｂｅｃｖｒｇｍａｅｉｌｗａｅｅｔｎｃｓａｉ．ｉｄｌ
ａｐｏｒｔｎｔｌｉｏｕａｏｍｏｎｓ５．，ｌｕｔｒｅｅａｕｄｈｍｉｔｅｔ２ —２ ℃ ａｄ８％一９％．ｐｒｐｉｅｉｉａｎｃｌｔｎａｕｔＷａ２％ａｉｉＩｅｃ］ｅｔｍｐｒｔｒａｕｄｙｗｒａ５１．ｕｅｎｉｅ８ｎ３４

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金龟子绿僵茵液体深层培养研究

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最新一代环保高效杀虫剂金龟子绿僵菌，专杀蛴螬金针虫等地下害虫

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