化学发光免疫分析翻译
检验科标识牌制作与翻译-仪器名称及翻译
检验科标示、标牌制作一、检验科（大标牌）注：中英文Clinical Laboratory二（小标牌) 注: 中英文1 检验科学习室Study Room2 检验科主任办公室Director’s Office3 血液病学实验室Haematology Laboratory4 体液检验室Body Fluid Testing Laboratory5 临床生物化学实验室Clinical Biochemistry Laboratory6 生化标本处理间Biochemistry Specimen Handing Room7 免疫、HIV初筛实验室Immunology and HIV Prescreening Laboratory8 值班室On-duty Room9 化学发光免疫室Chemiluminescence Immunoassay Laboratory10 微量元素检测室Trace Elements Detection Room11 PCT检测室PCT Detection Room12 血液学检验室（2块)Hematology Laboratory13 库房Storeroom14 标本储存室Specimen Storage Room三标示注：中文1 中夜班急诊采血窗口2 门诊采血窗口①3 门诊采血窗口②4 门诊采血窗口③5 门诊检验报告发放窗口④原子发射光谱仪-—Atomic Emission Spectrometer(AES）电感偶合等离子体发射光谱仪Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer(ICP)直流等离子体发射光谱仪--Direct Current Plasma Emission Spectrometer(DCP)紫外—可见光分光光度计——UV—Visible Spectrophotometer（UV-Vis）微波等离子体光谱仪——Microwave Inductive Plasma Emission Spectrometer（MIP）原子吸收光谱仪——Atomic Absorption Spectroscopy(AAS)原子荧光光谱仪--Atomic Fluorescence Spectroscopy(AFS)傅里叶变换红外光谱仪--FT-IR Spectrometer(FTIR）傅里叶变换拉曼光谱仪--FT—Raman Spectrometer（FTIR-Raman）气相色谱仪——Gas Chromatograph(GC）高压/效液相色谱仪High Pressure/Performance Liquid Chromatography（HPLC)离子色谱仪--Ion Chromatograph凝胶渗透色谱仪--Gel Permeation Chromatograph（GPC）体积排阻色谱--Size Exclusion Chromatograph（SEC)X射线荧光光谱仪——X—Ray Fluorescence Spectrometer(XRF)X射线衍射仪—-X—Ray Diffractomer(XRD)同位素X荧光光谱仪——Isotope X—Ray Fluorescence Spectrometer电子能谱仪--Electron Energy Disperse Spectroscopy能谱仪--Energy Disperse Spectroscopy(EDS）质谱仪——Mass Spectrometer(MS)ICP—质谱联用仪--ICP—MS气相色谱-质谱联用仪--GC—MS液相色谱—质谱联用仪-—LC—MS核磁共振波谱仪——Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer（NMR)电子顺磁共振波谱仪——Electron Paramagnetic Resonance Spectrometer（ESR）极谱仪-—Polarograph伏安仪--Voltammerter自动滴定仪-—Automatic Titrator电导仪-—Conductivity Meter pH计--pH Meter水质分析仪—-Water Test Kits电泳仪-—Electrophoresis System表面科学——Surface Science电子显微镜—-Electro Microscopy光学显微镜—-Optical Microscopy金相显微镜——Metallurgical Microscopy扫描探针显微镜-Scanning Probe Microscopy表面分析仪—-Surface Analyzer无损检测仪——Instrument for Nondestructive Testing物性分析-—Physical Property Analysis热分析仪-—Thermal Analyzer粘度计—-Viscometer流变仪-—Rheometer粒度分析仪--Particle Size Analyzer热物理性能测定仪-—Thermal Physical Property Tester电性能测定仪——Electrical Property Tester光学性能测定仪—-Optical Property Tester机械性能测定仪-—Mechanical Property Tester燃烧性能测定仪--Combustion Property Tester老化性能测定仪——Aging Property Tester生物技术分析——Biochemical analysisPCR仪--Instrument for Polymerase Chain ReactionDNA及蛋白质的测序和合成仪——Sequencers and Synthesizers for DNA and Protein传感器--Sensors其他—-Other/Miscellaneous流动分析与过程分析--Flow Analytical and Process Analytical Chemistry气体分析—-Gas Analysis基本物理量测定--Basic Physics样品处理--Sample Handling金属/材料元素分析仪-—Metal/material elemental analysis环境成分分析仪--CHN Analysis发酵罐-—Fermenter生物反应器-—Bio-reactor摇床——Shaker离心机--Centrifuge超声破碎仪—-Ultrasonic Cell Disruptor超低温冰箱-—Ultra-low Temperature Freezer恒温循环泵-—Constant Temperature Circulator超滤器--Ultrahigh Purity Filter冻干机--Freeze Drying Equipment部分收集器——Fraction Collector氨基酸测序仪—-Protein Sequencer氨基酸组成分析仪-—Amino Acid Analyzer多肽合成仪--Peptide synthesizer DNA测序仪--DNA Sequencers DNA合成仪--DNA synthesizer紫外观察灯-—Ultraviolet Lamp分子杂交仪——Hybridization Oven PCR仪--PCR Amplifier化学发光仪-—Chemiluminescence Apparatus紫外检测仪——Ultraviolet Detector电泳-—Electrophoresis酶标仪--ELIASACO2培养箱——CO2Incubators倒置显微镜-—Inverted Microscope超净工作台—-Bechtop流式细胞仪—-Flow Cytometer微生物自动分析系统—-Automatic Analyzer for Microbes生化分析仪——Biochemical Analyzer血气分析仪—-Blood-gas Analyzer电解质分析仪--Electrolytic Analyzer尿液分析仪-—Urine Analyzer临床药物浓度仪—-Analyzer for Clinic Medicine Concentration血球计数器--Hematocyte Counter CO2培养箱CO2Incubators DNA测序仪DNA Sequencers DNA合成仪DNA synthesizerDNA及蛋白质的测序和合成仪Sequencers and Synthesizers for DNA and Protein ICP-质谱联用仪ICP—MS ICP—MSPCR仪Instrument for Polymerase Chain Reaction PCR PCR仪PCR Amplifier pH 计pH MeterX射线衍射仪X—Ray Diffractomer XRDX射线荧光光谱仪X-Ray Fluorescence Spectrometer XRF氨基酸测序仪Protein Sequencer氨基酸组成分析仪Amino Acid Analyzer表面分析仪Surface Analyzer表面科学Surface Science部分收集器Fraction Collector超低温冰箱Ultra-low Temperature Freezer超净工作台Bechtop超滤器Ultrahigh Purity Filter超声破碎仪Ultrasonic Cell Disruptor传感器Sensors倒置显微镜Inverted Microscope电导仪Conductivity Meter电感偶合等离子体发射光谱仪Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer ICP电解质分析仪Electrolytic Analyzer电性能测定仪Electrical Property Tester电泳Electrophoresis电泳仪Electrophoresis System电子能谱仪Electron Energy Disperse Spectroscopy电子顺磁共振波谱仪Electron Paramagnetic Resonance Spectrometer ESR电子显微镜Electro Microscopy冻干机Freeze drier/Lyophilizer多肽合成仪Peptide synthesizer发酵罐Fermenter分子杂交仪Hybridization Oven伏安仪Voltammerter傅里叶变换红外光谱仪FT—IR Spectrometer FTIR傅里叶变换拉曼光谱仪FT-Raman Spectrometer FTIR—Raman高压/效液相色谱仪High Pressure/Performance Liquid Chromatography HPLC光学显微镜Optical Microscopy光学性能测定仪Optical Property Tester核磁共振波谱仪Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer NMR恒温循环泵Constant Temperature Circulator化学发光仪Chemiluminescence Apparatus环境成分分析仪CHN Analysis激光共聚焦扫描显微镜Laser scanning confocal microscope机械性能测定仪Mechanical Property Tester基本物理量测定Basic Physics极谱仪Polarograph金相显微镜Metallurgical Microscopy金属/材料元素分析仪Metal/material elemental analysis老化性能测定仪Aging Property Tester离心机Centrifuge离子色谱仪Ion Chromatograph粒度分析仪Particle Size Analyzer临床药物浓度仪Analyzer for Clinic Medicine Concentration流变仪Rheometer流动分析与过程分析Flow Analytical and Process Analytical Chemistry流式细胞仪Flow Cytometer酶标仪ELIASA能谱仪Energy Disperse Spectroscopy EDS尿液分析仪Urine Analyzer凝胶渗透色谱仪Gel Permeation Chromatograph GPC其他Other/Miscellaneous气体分析Gas Analysis气相色谱仪Gas Chromatograph GC气相色谱—质谱联用仪GC-MS GC-MS燃烧性能测定仪Combustion Property Tester热分析仪Thermal Analyzer热物理性能测定仪Thermal Physical Property Tester扫描探针显微镜Scanning Probe Microscopy生化分析仪Biochemical Analyzer生物反应器Bio—reactor生物技术分析Biochemical analysis水质分析仪Water Test Kits体积排阻色谱Size Exclusion Chromatograph SEC同位素X荧光光谱仪Isotope X—Ray Fluorescence Spectrometer微波等离子体光谱仪Microwave Inductive Plasma Emission Spectrometer MIP微生物自动分析系统Automatic Analyzer for Microbes无损检测仪Instrument for Nondestructive Testing物性分析Physical Property Analysis血气分析仪Blood—gas Analyzer血球计数器Hematocyte Counter样品处理Sample handling摇床Shaker液相色谱—质谱联用仪LC—MS原子力显微镜atomic force microscope原子发射光谱仪Atomic Emission Spectrometer AES原子吸收光谱仪Atomic Absorption Spectroscopy AAS原子荧光光谱仪Atomic Fluorescence Spectroscopy AFS粘度计Viscometer直流等离子体发射光谱仪Direct Current Plasma Emission Spectrometer DCP质谱仪Mass Spectrometer MS紫外观察灯Ultraviolet Lamp紫外检测仪Ultraviolet Detector紫外-可见光分光光度计UV-Visible Spectrophotometer UV-Vis自动滴定仪Automatic Titrator层流净化罩/柜Laminar flow hood排风罩/柜Exhaust hood。
化学发光免疫标记分析技术(基本原理 )
板式化学发光
适合流行病调查、疾病预防与控制、 体检中心，以及医院血站等大样本检 测项目的使用（比如HIV、TP、HCV和
乙肝两对半等）。
通常采用96孔白色不透明微孔板进行包 被，不方便随到随测和医院急诊；
对于定量检测需要做标准曲线。
国内厂家主要是板式化学发光系统
管式化学发光
采用管式或微粒子发光，测定快速、准确；
1977年诺贝尔生理学或医学奖得主雅洛 Yalow
雅洛1921年出生于纽约， 1945年获得核物理学博士学位， 1975年当选美国科学院院士。因 为发明了放射性免疫分析法，雅 洛获得1976年的拉斯克基础医学 奖，成为历史上第一位获得该奖 的女性科学家。次年，她因为与 同事合作开发了“针对多肽类激 素的放射性免疫分析法”而成为 诺贝尔生理学或医学奖史上第二 位女性获奖者。
免疫学检测
免疫学检测是应用免疫学理论设计的一系列测定抗原、 抗体、免疫细胞及其分泌的细胞因子的实验手段及分子 生物学技术在免疫学研究中的应用。它包括：
抗原抗体的检测技术 免疫细胞的检测 细胞因子的检测 免疫相关基因分析 免疫标记技术 免疫PCR(IM-PCR)技术 杂交瘤技术与T细胞克隆技术
化学发光按化学反应类型分为：
直接化学发光（非酶促化学发光）
吖啶酯系统 异鲁米诺系统
间接化学发光（酶促化学发光）
辣根过氧化物酶—鲁米诺系统（HRP系统） 碱性磷酸酶—金刚烷系统（AP系统） 电化学发光
其它
直接化学发光
直接化学发光：以化学物 质,如异鲁米诺、吖啶酯 等直接标记抗原或抗体， 免疫反应后，直接引发化 学发光反应进行检测。
化学发光免疫分析
化学发光免疫分析化学发光免疫分析化学发光免疫分析（chemiluminescence immunoassay，CLIA）在近十年来得到了很大发展，与微离子发光酶免疫分析(microparticle luminescence immunoassay, MLIA)、生物发光免疫分析(bioluminescence immunoassay, BLIA)、增强化学发光分析(enhanced chemiluminescence, EC)和电化学发光分析(electrochemical luminescence, ECL)等相比，以其灵敏度高（可达10-18mol）、检测速度快、操作简便、所用试剂对人体无危害的优点，成为非放射性免疫分析技术中最具有发展前途的方法之一。
（一）化学发光免疫分析的基本原理化学发光指化学反应引起的发光现象，当物质吸收化学反应过程中释放的化学能之后，能使自身分子受激发而发光；如在生物体中产生此种能源来自生物活体的发光现象，称为生物发光；若产生发光信号的能量来源于电激发，如从多环芳烃的自由基阴离子上除去一个电子，往往产生激发状态的中间物质，当其回到基态时，将产生光辐射，此种发光称为电化学发光。
化学发光反应所发出的光的强度依赖于化学发光反应的速度，而反应速度又依赖于反应物的浓度。
因此，通过检测化学发光强度可以直接测定反应物的浓度，从而进行物质的定性和定量分析。
化学发光与荧光的根本区别是形成激发态分子的激发能源不同。
荧光是发光物质吸收了激发光后使分子产生发射光，化学发光是化学反应过程中所产生的化学能使分子激发产生的发射光。
因此，化学发光反应中反应过程必须产生足够的激发能是产生发光效应的重要条件。
（二）化学发光兔疫分析中的标记物质化学发光免疫分析所使用的标记物根据其参与的化学反应不同，可分为三类：①直接参与发光反应的标记物；②以催化作用或能量传递参与发光反应的酶标记物；③以能量传递参与氧化反应的非酶标记物。
化学发光免疫分析技术
化学发光免疫分析技术化学发光免疫分析技术（Chemiluminescence Immunoassay，简称CLIA）是一种用于检测物质浓度的生化分析技术。
该技术利用免疫反应，在荧光底物的作用下产生可见光发射，从而实现对物质的检测和定量分析。
化学发光免疫分析技术的基本原理是将待测物与对应的抗原或抗体结合，形成免疫复合物。
然后，将荧光标记的抗体或抗原加入到体系中，与免疫复合物结合。
接下来，加入荧光底物，在适当的条件下，底物被激活，产生化学反应，释放出能量，从而形成荧光。
荧光信号可以通过荧光仪进行检测和定量分析。
荧光仪通过光电倍增管等装置将荧光信号转化为电信号，经过控制和处理，最终得到物质的浓度。
化学发光免疫分析技术的优势在于其灵敏度高。
由于发光底物的特殊性质，即使在低浓度下，也能产生明显的发光信号。
此外，化学发光免疫分析技术的特异性强，能够准确识别目标物质，避免误判。
另外，与其他传统的免疫分析方法相比，化学发光免疫分析技术反应速度快，可以在较短的时间内得到结果。
此外，操作简单，无需复杂的设备和技术，具有很高的实用性。
化学发光免疫分析技术在医学诊断中有着广泛的应用。
比如，可以用于检测血清中肿瘤标志物的浓度，从而实现早期诊断和预测疾病进展的风险。
此外，化学发光免疫分析技术还可以应用于感染性疾病的快速诊断，如艾滋病、结核病等。
此外，化学发光免疫分析技术还被广泛应用于生物制药工业中的药物分析。
在食品安全领域，也可以利用化学发光免疫分析技术检测食品中的有害物质，从而保障食品的质量安全。
总之，化学发光免疫分析技术是一种灵敏、特异、操作简单的生化分析技术。
在医学诊断、药物检测、食品安全检测等领域有着广泛的应用前景。
随着技术的不断发展和创新，化学发光免疫分析技术将进一步完善，并在更多的领域发挥重要的作用。
化学发光免疫分析原理
化学发光免疫分析原理化学发光免疫分析（Chemiluminescence Immunoassay，简称CLIA）是一种基于化学发光原理的免疫分析技术，广泛应用于临床诊断、生物医药、环境监测等领域。
它以化学发光信号作为检测信号，具有高灵敏度、高特异性、快速、简便等优点，成为现代生物医学领域中不可或缺的重要技术手段。
化学发光免疫分析的原理主要包括以下几个方面：1. 免疫反应。
免疫反应是化学发光免疫分析的基础。
它利用抗原与抗体之间的特异性结合作用，通过抗原-抗体反应来实现对待测物的定量或定性分析。
在化学发光免疫分析中，待测物与标记物（如酶标记物或荧光标记物）结合形成免疫复合物，这一步是整个分析过程中至关重要的一环。
2. 化学发光反应。
化学发光免疫分析的核心在于化学发光反应。
当免疫复合物形成后，引入化学发光底物，底物在催化剂的作用下发生化学反应，产生激发态的反应产物。
这些激发态的反应产物在退激发过程中释放出光子，产生化学发光信号。
这种化学发光反应具有高度特异性和灵敏度，能够实现对微量物质的检测。
3. 光信号检测。
光信号检测是化学发光免疫分析中的最后一步。
通过光电检测器对化学发光反应产生的光信号进行检测和测量，从而实现对待测物的定量分析。
光信号的强弱与待测物的浓度成正比，因此可以通过测量光信号的强度来确定待测物的浓度。
化学发光免疫分析技术在临床诊断中有着广泛的应用。
它可以用于检测肿瘤标志物、感染性疾病、激素水平等多种生物标志物，具有高灵敏度和高特异性，对于早期诊断和疾病监测具有重要意义。
此外，化学发光免疫分析技术还被广泛应用于生物医药研究、药物残留检测、环境监测等领域。
总的来说，化学发光免疫分析技术以其高灵敏度、高特异性、快速、简便等优点，成为现代生物医学领域中不可或缺的重要技术手段。
它的原理简单清晰，操作方便快捷，适用于各种生物样本的分析，为临床诊断和生物医学研究提供了有力的技术支持。
随着科学技术的不断发展，化学发光免疫分析技术必将在更多领域展现出其巨大的应用潜力。
化学发光免疫分析法
化学发光免疫分析法
化学发光免疫分析法（Chemiluminescent Immunoassay，CLIA）是一种用于高
灵敏性和特异性检测抗原和抗体的分析方法。
它可以用于测定血清中和其他生物样品中的多种抗原和抗体，包括肿瘤抗原、抗生素和其他药物物质，也可用于研究免疫应答机制，因此在生物分析、临床诊断和科学研究中受到普遍的应用。
该分析法的原理是利用酶或其他生物分子介导的亲和免疫反应，一种特定的抗
原或抗体与抗原或抗体受体上的一种指定的抗体结合后，再加上一种特定的子细胞质因子，这种反应会产生化学发光。
由于这种反应发生的时间很短，后续过程不容易受到干扰，并且其发光参量也比一般的发光反应更高，因此检测结果具有高灵敏性和特异性。
CLIA结果的准确性和可靠性在生物分析的领域得到了认可，其快速、实用性、特异性和准确性为生物技术提供了更有力的保证。
它不仅普遍用于临床诊断，还可用于研究生物的抗原和抗体的交互作用，有助于更好地研究免疫应答机制和其他相关科学问题。
肿瘤标志物分析统计学方法
肿瘤标志物分析统计学方法肿瘤具有高死亡率、高转移率和高复发率，是危害人类健康的重大疾病。
诊断肿瘤的传统方法有病理组织活检、核磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）、电子计算机断层扫描（computed tomography，CT）、B超、X线胸片、内镜检查等。
这些检查对于肿瘤早期的检测效果十分有限，部分检测方法不仅价格昂贵，且会给患者带来痛苦。
因此，在肿瘤早期阶段开展快速、有效的检测十分必要，不仅可以达到早发现、早治疗的目的，还可以改善患者就医体验。
肿瘤标志物的筛检对于肿瘤早期检测具有重要意义[1]。
肿瘤标志物是指由肿瘤组织或宿主与肿瘤相互作用所产生的一类活性物质，能够提示肿瘤存在与生长变化。
肿瘤标志物常常存在于血清、细胞、尿液、体液或组织中，常见的有癌胚蛋白、肿瘤抗原、酶类标志物、激素、糖类抗原等。
肿瘤标志物检测具有操作便捷、标本易获取、非侵入性、价格低廉、易于动态监测疾病等优点。
肿瘤标志物的检测对于肿瘤的预防、早期诊断与鉴别诊断、辅助肿瘤分类、疾病监测、指导治疗和预后判断有重要作用，可有效弥补其他医学技术对肿瘤诊断、治疗及预后判断的不足[2]。
肿瘤标志物种类繁多，检测方法也各异，本文将几种常见肿瘤标志物检测方法的研究进展作一综述。
1、放射免疫分析放射免疫分析是一种传统的检测肿瘤标志物的方法，是将放射性核素检测技术与抗原抗体结合特异性的特点相结合，以定量微量物质。
放射免疫分析多使用放射性核素125I，因其具有放射性高、易标记、衰变过程中释放的射线易于被检测等优势，逐渐替代了3H和14C而被广泛使用。
放射性核素标记具有高灵敏度、易于商品化等优势，曾被广泛应用，但与其他方法[3]相比，存在试剂盒使用寿命短、有放射性污染风险等缺点，目前已逐渐被其他检测方法取代。
2、化学发光免疫分析化学发光免疫分析是目前常用和较为成熟的肿瘤标志物检测技术，其利用化学发光物质作为标记物，根据发光信号的强度来判断待测物质的量。
化学发光免疫分析
化学发光免疫分析（Chemiluminescent Immunoassay，CLIA）介绍化学发光免疫分析（CLIA）是一种测定抗原和抗体的实验方法，它是一种特殊的免疫分析，可以用来测定血清中的抗原和抗体的含量。
CLIA的原理是利用抗原和抗体之间的特异性结合，将抗原和抗体结合在一起，然后将特异性结合物添加到一种特殊的化学发光物质中，当发生反应时，特异性结合物会产生发光，并且发光的强度与抗原和抗体的含量成正比。
因此，可以根据发光的强度来测定血清中的抗原和抗体的含量。
优势CLIA的优势在于它有很高的灵敏度和特异性，可以测定血清中抗原和抗体的含量，而且结果准确可靠，可以用于诊断疾病，比如癌症、HIV感染、肝炎等疾病。
此外，CLIA的操作简单，可以在实验室中快速完成，而且它还可以用于大量样本的检测，从而节省时间和成本。
应用CLIA可以用于多种疾病的诊断，比如甲状腺机能减退症（Hypothyroidism）、甲状腺功能亢进症（Hyperthyroidism）、慢性肝病（Chronic Liver Disease）、肝炎病毒感染（Hepatitis Virus Infection）、癌症（Cancer）、HIV感染（HIV Infection）等。
此外，CLIA还可以用于检测抗生素，如青霉素、氨苄西林、头孢菌素等，以及肝素、血清素等药物的含量。
结论CLIA是一种灵敏度和特异性很高的免疫分析方法，可以用来测定血清中抗原和抗体的含量，而且可以用于多种疾病的诊断，比如癌症、HIV感染、肝炎等疾病。
此外，CLIA的操作简单，可以在实验室中快速完成，可以用于大量样本的检测，从而节省时间和成本。
因此，CLIA可以作为一种有效的免疫分析方法，为疾病的诊断提供重要的帮助。
基因相关词汇专业英语翻译
基因相关词汇专业英语翻译Aactivation domain 活化结构域adapters 连接物adenine 腺嘌呤adenosine 腺ADP <adenosine diphosphate> 腺二磷酸affinity column 亲和柱AFLP <amplified fragment length polymorphisms> 增值性断片长度多态现象agrobacterium 农杆菌属alanine 丙氨酸allele 等位基因amber mutation 琥珀型突变AMP <adenosine monophosphate> 腺一磷酸ampicillin 氨青霉素anchor primer 锚状引物annealing 退火annealing temperature 退火温度anticodon 反密码子AP-PCR <arbitrarily primed PCR> 任意引物聚合链反应arbitrary primer 任意引物ATP <adenosine triphosphate> 腺三磷酸autosome 常染色体Bbaculovirus 杆状病毒base pair 基对base sequence 基顺序beta-galactosidase β-半乳糖beta-glucuronidase β-葡糖醛酸糖bioluminescence 生物发光bioremediation 生物降解biotechnology 生物技术blotting 印迹法blue-white selection 蓝白斑筛选blunt end 平<整末>端Ccatalyst 催化剂cDNA library 反向转录DNA库centromere 着丝体centrosome 中心体chemiluminescence 化学发光chiasma 交叉chromomere 染色粒chromoplast 有色体chromosomal aberration 染色体畸变chromosomal duplication 染色体复制chromosomal fibre 染色体牵丝chromosome 染色体chromosome complement 染色体组chromosome map 染色体图chromosome mutation 染色体突变clone 克隆cloning 无性繁殖系化codon 密码子codon degeneracy 密码简并codon usage 密码子选择cohesive end 黏性末端complementary DNA <cDNA> 反向转录DNA complementary gene 互补基因consensus sequence 共有序列construct 组成cosmids 黏性质粒crossing over 互换cyclic AMP <cAMP> 环腺酸cytosine 胞嘧啶Ddark band 暗带deamination 脱氨基作用decarboxylation 脱羧基作用degenerate code 简并密码degenerate PCR 退化性聚合链反应dehydrogenase 脱氢denaturation 变性deoxyribonucleoside diphospahte 脱氧核糖核一磷酸deoxyribonucleoside monophospahte 脱氧核糖核二磷酸deoxyribonucleoside triphospahte 脱氧核糖核三磷酸deoxyribose 去<脱>氧核糖dicarboxylic acid 二羧酸digoxigenin 洋地黄毒diploid 二倍体DNA <deoxyribonucleic acid> 去<脱>氧核糖核酸DNA binding domain DNA结合性结构域DNA fingerprinting DNA指纹图谱DNA helicase DNA解螺旋DNA kinase DNA激DNA ligase DNA连接DNA polymer DNA聚合物DNA polymerase DNA聚合double helix 双螺旋double-strand 双链Eelectroporation 电穿孔endonuclease 内切核酸enhancer 增强子enterokinase 肠激episome 游离基因ethidium bromide 溴乙锭eukaryotic 真核生物的euploid 整倍体exonuclease 外切核酸expressed-sequence tags 表达的序列标记片段extron 外含子FF factor F因子FAD <flavine adenine dinucleotide> 黄素腺嘌呤二<双>核酸feedback control 反馈控制feedback inhibition 反馈抑制feedback mechanism 反馈机制first filial <F1> generation 第一子代FISH <fluoresence in situ hybridization> 荧光原位杂交forward mutation 正向突变F-pilus F纤毛functional complementation 功能性互补作用fusion protein 融合蛋白Ggel electrophoresis 凝胶电泳gene 基因gene cloning 基因克隆gene conversion 基因转变gene duplication 基因复制gene flow 基因流动gene gun 基因枪gene interaction 基因相互作用gene locus 基因位点gene mutation 基因突变gene regulation 基因调节gene segregation 基因分离gene therapy 基因治疗geneome 基因组/ 染色体组genetic map 基因图genetic modified foods <GM foods> 基因食物genetics 遗传学genetypic ratio 基因型比/ 基因型比值genome 基因组/ 染色体组genomic library 基因组文库genotype 基因型giant chromosome 巨染色体globulin 球蛋白glucose-6-phosphate dehydrogenase 6-磷酸葡萄糖脱氢GP <glycerate phosphate> 磷酸甘油酸脂GTP <guanine triphosphate> 鸟三磷酸guanine 鸟嘌呤Hhaploid 单倍体haploid generation 单倍世代heredity 遗传heterochromatin 异染色质Hfr strain 高频重组菌株holoenzyme 全homologous 同源的housekeeping gene 家务基因hybridization 杂交Iimmunoglobulin 免疫球蛋白in vitro 在体外/ 在试管内in vivio 在体内independent assortment 独立分配induced mutation 诱发性突变induction 诱导initiation codon 起始密码子inosine 次黄insert 插入片段insertional inactivation 插入失活interference 干扰intergenic 基因间的interphase 间期intragenic 基因内的intron 内含子inversion 倒位isocaudarner 同尾酸isoschizomer 同切点JKkanamycin 卡那毒素klenow fragment 克列诺夫片段Llac operon 乳糖操纵子ligase 连接ligation 连接作用light band 明带linker 连接体liposome 脂质体locus 位点Mmap distance 图距离map unit 图距单位mature transcript 成熟转录物metaphase 中期methylase 甲基化methylation 甲基化作用microarray 微列microinjection 微注射missense mutation 错差突变molecular genetics 分子遗传学monoploid 单倍体monosome 单染色体messenger RNA <mRNA> 信使RNAmultiple alleles 复<多>等位基因mutagen 诱变剂mutagenesis 诱变mutant 突变体mutant gene 突变基因mutant strain 突变株mutation 突变mutation rate 突变率muton 突变子NNAD <nicotinamide adenine dinucleotide> 烟醯胺腺嘌呤二核酸NADP <nicotinamide adenine dinucleotide phosphate> 烟醯胺腺嘌呤二核酸磷酸nicking activity 切割活性nonsense codon 无意义密码子nonsense mutation 无意义突变Northern blot Northern印迹法nuclear DNA 核DNAnuclear gene 核基因nuclease 核酸nucleic acid 核酸nucleoside 核nucleoside triphosphate 核三磷酸nucleotidase 核酸nucleotide 核酸nucleotide sequence 核酸序列Ooligonucleotide 寡核酸one gene one polypeptide hypothesis 一个基因一种学说operon 操纵子oxidative decarboxylation 氧化脱羧作用oxidative phosphorylation 氧化磷酸化作用PPCR <polymerase chain reaction> 聚合链反应peptidepeptide bond 键phagemids 噬菌粒phosphorylation 磷酸化作用physical map 物理图谱plasmid 质粒point mutation 点突变poly<A> tail poly<A>尾polymerase 聚合polyploid 多倍体positional cloning 位置性无性繁殖系化primary transcript 初级转录物primer 引物probe 探针prokaryotic 原核的promoter 启动子protease 蛋白purine 嘌呤pyrimidine 嘧啶QRrandom segregation 随机分离RAPD <rapid amplified polymorphic DNA> 快速扩增多态DNAreading frame 阅读码框recessive gene 隐性基因recombinant 重组体recombinant DNA technology 重组DNA技术recombination 重组regulator <gene> 调控基因replica 复制物/ 印模replica plating 复制平皿<板>培养法replication 复制replication origin 复制起点reporter gene 报道基因repression 阻遏repressor 阻遏物repressor gene 阻遏基因resistance strain 抗药性菌株restriction 限制作用restriction enzyme 限制性内切restriction mapping 限制性内切图谱retrovirus 反转录病毒reverse transcription 反转录作用RFLP <restricted fragment length polymorphisms> 限制性断片长度多态现象ribonucleotide 核糖核酸ribose 核糖ribosomal RNA <rRNA> 核糖体RNAribosome 核糖体RNA <ribonucleic acid> 核糖核酸RNA polymerase I RNA聚合IRNA polymerase II RNA聚合IIRNA polymerase III RNA聚合IIIR-plasmid R质粒/ 抗药性质粒Ssecond filial <F2> generation 第二子代self-ligation 自我连接作用shuttle vectors 穿梭载体sigma factor σ因子single nucleotide polymorphism 单核酸多态性single-stranded DNA 单链DNAsister chromatid 姊妹染色单体sister chromosome 姊妹染色体site-directed mutagenesis 定点诱变somatic cell 体细胞Southern blot Southern印迹法splice 拼接star activity 星号活性stationary phase 静止生长期sticky end 黏性末端stop codon 终止密码子structural gene 结构基因supernatant 上层清液supressor 抑制基因Ttelophase 末期template 模板terminator 终止子tetracycline 四环素thymine 胸腺嘧啶tissue culture 组织培养transcription 转录作用transfer RNA <tRNA> 转移RNA transformation 转化作用transgene 转基因translation 翻译/ 平移transmembrane 跨膜triplet 三联体triplet code 三联体密码triploid 三倍体UVvector 载体WWestern blot Western印迹法Aalternative splicing -- Eukaryotic genes are composed of exons and introns, the latter being removed by RNA splicing before transcribed mRNA leaves the nucleus. Commonly, a single gene can encode several different mRNA transcripts, caused by cell- or tissue-specific combination of different exons. This is known as alternative splicing.Annealing -- The time- and temperature-dependent process by which two complementary single-stranded polynucleotides associate to form a double helix <see also hybridization>Antisense strand -- the DNA strand of a gene which, during transcription, is used as a template by RNA polymerase to synthesize a complementary RNA strand.反股-- 意指一股DN**段为基因之所在,因此可用来当做模版使得RNA反转录脢在转录RNA时,可以合成和此DN**段完全结合的RN**段.BBifurcation -- The graphical representation in a phylogenetic tree of an evolutionary speciation event whereby an ancestral taxon splits into two.分歧点-- 在演化的种形成事件中,物种由相同来源一分为二,其在种系发生树中的图示点.blotting -- General term for the transfer of protein, RNA or DNA molecules from a relatively thick acrylamide or agarose gel to a paper-like membrane <usually nylon or nitrocellulose> by capillarity or an electric field, preserving the spatial arrangment. Once on the membrane, the molecules are immobilized, typically by baking or by ultraviolet irradiation, and can then be detected at high sensitivity by hybridization <in the case of DNA and RNA>, or antibody labelling <in the case of protein>. RNA blots are called Northern blots; DNA blots, Southern; protein blots, Western.Blunt ends -- Descriptive of the structure of double-stranded DNA in which neither strand of the duplex extends further from the end than the other; often the product of cleavage by a restriction endonuclease. <see alsosticky ended>Branch -- The graphical representation of an evolutionary relationship in a phylogenetic tree.分枝-- 在种系发生树中,物种演化相互关系的图示.CCancer Genome Anatomy Project -- The Cancer Genome Anatomy Project <CGAP> is an interdisciplinary program established and administered by the National Cancer Institute <NCI> to generate the information and technological tools needed to decipher the molecular anatomy of the cancer cell.癌症基因体解剖计划-- 癌症基因体解剖计划〔CGAP〕已经由国际癌症学会〔NCI〕建立并经营于于各个学科间,主要是产生信息及技术工具以便解决癌症细胞的分子解剖的各项秘密Cap -- a specialized chemical group that is naturally added to the 5’ end of mRNA.帽子-- 一个特殊群,在自然下会加到5端的mRNA上CASP -- Critical Assessment of techniques for protein Structure PredictionCASP -- 于蛋白质结构的预测上作一关键性的技术评估cDNA -- Complementary DNA; DNA that is synthesized, by reverse transcriptase, from an mRNA template, and therefore has no introns. <see also genomic DNA>cDNA library -- A collection of cells, usually E. coli, transformed by DNA vectors each of which contains a different cDNA insert synthesized from a collection of mRNA species. <see also genomic library>Cis-element -- a regulatory DNA sequence that serves as a protein binding site and controls the transcription of adjacent genes.Clade -- A complete group of organisms derived from a common ancestor.进化枝,分化枝-- 生物体的全部族群源自于共同始祖Cloning vector -- A technique for obtaining the desired gene that involves "chopping up" the entire genetic complement of a cell using restriction enzymes, then attaching each <resultant> DNA fragment to a vector and transferring it into a bacterium, and finally screening those <engineered> bacteria to locate the bacteria that are producing the desired product <e.g., a protein>.Codon -- a nucleotide triplet which specifies an amino acid or a signal for terminating the synthesis of a polypeptide.密码子-- 对应到特定胺基酸的核甘酸三联体或使多月太链合成中止的讯号Consensus tree -- A branching diagram produced using a method for combining the grouping information contained in a set of cladograms for the same taxa into a single topology.共同树-- 利用分枝图分群方式合并分群讯息, 使相同之taxa包含在进化枝的集合中Convergence -- The independent evolution of similar genetic or phenotypic traits.收敛-- 具相似基因或表现型特征的独立演化CpG islands -- short stretch of DNA, often 〈1 kb, containing CpG dinucleotides which are unmethylated and present at the expected frequency. CpG islands often occur at transcriptionally active DNA.CpG island -- 长度小于1000 个碱基的脱氧核糖核酸, 其中包含未甲基化的CpG 双核甘酸序列, 并以特定的频率出现 . CpG island 通常出现在随时准备好转录或转译的脱氧核糖核酸中可以观察到DdbEST -- dbEST is a division of GenBank that contains sequence data and other information on "single-pass" cDNA sequences, or Expressed Sequence Tags, from a number of organisms.表现序列标帜数据库-- 表现序列标帜数据库是基因库内的一部份,内含序列数据库和"只有单股定序"的互补DNA<cDNA>序列信息或一些生物体的表现序列标帜Denaturation -- The destruction of the ordered folding of a protein or nucleic acid that is required for its normal function. Protein denaturation often involves a change from a specific globular or fibrous conformation to a random coil; nucleic acid denaturation often involves the dissociation of a duplex into single strands. <see also native structure>Digital Differential Display -- Survey sequencing of mRNA gene products provides an indirect means of generating gene expression fingerprints for cancer cells and their normal counterparts. Digital Differential Display <DDD> is a computer method for comparing these fingerprints. Using a statistical test, genes whose expression levels differ significantly from one tissue to the next are identified and shown to the user.数字差异陈列-- 观察mRNA基因的序列产生提供一间接方法为了癌症细胞及与癌症细胞极为相似但是正常的细胞能够产生基因表现指纹.数字差异陈列〔DDD〕是利用计算机统计的方法来比较各个组织不同层级的基因表现.Distance <evolutionary distance> -- A measure of the number of nucleotide substitutions per nucleotide site between two homologous DNA sequences that have accumulated since the divergence between the sequences.距离〔演化远近〕-- 从两条相似DNA序列间发生相异处收集每个核甘酸位置发生替换个数的量度Divergence -- The splitting of a taxonomic unit into two.DNA cloning -- The production of a lineage of cells all of which contain one kind of DNA fragment of interest derived from a population of many kinds of DNA fragments. Operationally by:inserting <recombining> a population of DNA molecules, known to contain the DNA of interest, into a population of vector DNA molecules in such a way that each vector molecule contains only a single DNA molecule from the original population;transforming a population of host cells with the vector DNA recombinants such that each host cell takes up only one vector;growing single host cells separately <cloning> by plating at low density to form a collection of separate colonies;screening the colonies <clones> formed for the presence of the DNA of interest.DNA library -- A library composed of complementary copies of cellular messenger RNAs.DNA microarray -- Initially developed by Patrick Brown during the 1980s, these microarrays enable analysis of the levels of expression of genes in an organism, or comparison of gene expression levels <e.g., between diseased and non-diseased tissues> via hybridization of messenger RNA <mRNA> to its counterpart DNA sequence... when biological samples containing DNA <e.g., in liquid> are passed-over the array surface.DNA polymerase -- An enzyme that can synthesize new DNA strands using a DNA template; several such enzymes exist. One of several classes of enzymes that polymerize DNA nucleotides using single ordouble-stranded DNA as a template.dot blot -- Method for detecting a specific protein or message. A spot of solution is dotted onto nitrocellulose paper, a specific antibody or probe is allowed to bind and the presence of bound antibody/probe then shown by using a peroxidase-coupled second antibody, as in Western blot or by other visualization methods.点印-- 侦测特殊蛋白质或遗传讯息的方法. 在硝化纤维纸上点上特殊的点状溶液, 其中含有特殊的抗体或探针,在这些抗体或探针上再使用过氧化反应连结上二次抗体,用以提供呈色反应, 就类似西方转渍反应或者其它类似的方法.EEctopic <illegitimate> transcription -- low-level transcription in many cell types of genes which are predominantly expressed in certain types of cell易位<不合规那么>转录-- 在许多形式细胞低量转录某些特定细胞显著表现的基因exon -- The sequences of the RNA primary transcript <or the DNA that encodes them> that exit the nucleus as part of a messenger RNA molecule. In the primary transcript neighbouring exons are separated by introns.表现子-- 离开原子核成为讯息核糖核酸分子的核糖核酸主要转录序列. 在主要转录过程附近,表现子会被介入子所分开.FGgene -- Originally defined as the physical unit of heredity but the meaning has changed with increasing knowledge. It is probably best defined as the unit of inheritance that occupies a specific locus on a chromosome, the existence of which can be confirmed by the occurrence of different allelic forms. Given the occurrence of split genes, it might be re-defined as the set of DNA sequences <exons> that are required to produce a single polypeptide.基因-- 原本是定义遗传上的物质单位,但随着知识的增加意义也随之改变.也许现在最好定义它是遗传上的单位,占有染色体上一个特别的区域,可被证实有不同的对偶型式.对分离的基因来说,它可被定义成一组需要用来产生蛋白质的脱氧核糖核酸序列,即外子.genomic DNA -- DNA that has been isolated from a cell and therefore contains introns, as opposed to cDNA Genomic library -- A collection of transformed cells, each of which contains DNA fragments; the entire population represents the total genome of an organism, e.g. a rat library containing DNA fragments which together comprise the entire rat genome. Appropriate screening methods can select a single transformed cell that contains a specific gene. <see also cDNA library>Glycosylation -- the addition of carbohydrates to proteins.醣化作用-- 在蛋白质上连接碳水化合物.HHelicase -- A protein that unwinds DNA at replication forks.]HGI -- HGI, the Human Gene Index, replaced the Human cDNA Database<HCD> in April of 1997. HGI contains human EST sequences sequenced at TIGR as well as human ESTs from GenBanks dbEST database. There are a set of 29 non-human gene indices at TIGR. All the information contained in these databases is free, no password or contract is required as it was with HCD. In addition to the Indices, TIGR offers the TIGR Microbial Database, the TIGR Parasites Database, the Expressed Gene Anatomy Database, and the BAC End Sequence Database.HGI -- 全名为Human Gene Index.是人类基因的参考索引,在1997年4月时候取代了HCD<Human cDNA Database>的功能.HGI包含NCBI<GeneBank>中db EST数据库及TIGER机构所定序出来的人类表现序列标志<EST>序列信息.此外,在TIGER机构中也有29个非人类的基因参考索引<non- human gene indices>,而且所有信息都是免费的;像HCD一般,不需签合约与通关密码就可取得信息.除了基因的参考索引,TIGER机构也提供微生物数据库<TIGER Microbial Database>、寄生虫数据库<TIGER Parasites Databases>、表现基因之解剖学数据库<Expressed Gene Anatomy Database>以及BAC载体端序列数据库<BAC End Sequence Database>. Housekeeping genes -- Tissue-specific gene expression持家基因-- 属于特定组织才有的基因表现Hybridization -- <of nucleic acids> Technique in which single-stranded nucleic acids are allowed to interact so that complexes, or hybrids, are formed by molecules with sufficiently similar, complementary sequences. By this means the degree of sequence identity can be assessed and specific sequences detected. The hybridization can be carried out in solution or with one component immobilized on a gel or, most commonly, nitrocellulose paper. Hybrids are detected by various means: visualization in the electron microscope; by radioactively labelling one component and removing non-complexed DNA; or by washing or digestion with an enzyme that attacks single-stranded nucleic acids and finally estimating the radioactivity bound. Hybridizations are done in all combinations: DNA-DNA <DNA can be rendered single-stranded by heat denaturation>,DNA-RNA or RNA-RNA. In situ hybridizations involve hybridizing a labelled nucleic acid <often labelled with a fluorescent dye> to suitably prepared cells or histological sections. This is used particularly to look for specific transcription or localization of genes to specific chromosomes <FISH analysis>.The time- andtemperature-dependent process by which two complementary single-stranded polynucleotides associate to form a double helix = annealing <hybridization>Homology -- Similarity by common ancestry or genetic relatedness.II.M.A.G.E. Consortium Goals -- The I.M.A.G.E. Consortium was initiated in 1993 by four academic groups on a collaborative basis after informal discussions led to a common vision of how to achieve an important goal in the study of the human genome: the Integrated Molecular Analysis of Genomes and their Expression. Specifically, we share high-quality, arrayed cDNA libraries and place sequence, map, and expression data on the clones in these arrays into the public domain. Using this information, unique clones can be rearrayed to form a "master array" which we hope will ultimately contain a representative cDNA from each and every gene in the genome under study. The human and mouse genomes are the first to be studied. Recently, rat, zebrafish, and Xenopus have been added, and we anticipate arraying <and sharing> cDNA libraries from additional species over time. All of our clones are available free of any royalties, and may be used by anyone agreeing with our guidelines.I.M.A.G.E. 联盟目标-- 公元1993 年四个学术团队在非正式讨论后,对于如何达成人类基因体研究重要目标有了共识,因此开始合作I.M.A.G.E. 联盟：基因体及其表现的整合性分子层次分析.尤其我们将高品质排列好的互补脱氧核糖核酸〔cDNA 〕数据库以及这些微盘数组中植株的序列图谱和表现资料置于公众领域.利用这个信息,我们希望将来可以产生包含研究中基因体每一个基因的各个代表性互补脱氧核糖核酸的最终「原版微盘数组」, 并从其中重新排列出独一无二的植株组.最先研究的是人类和小鼠的基因体.近来大鼠,斑马鱼和非洲有爪水生蛙〔Xenopus 〕的研究陆续加入,我们预期排列〔和共享〕新加入研究物种的互补脱氧核糖核酸数据库也会陆续产生.我们所有的植株免任何授权费提供任何人在同意我们规X指导下的使用.Informative site -- A site that is used to choose the most-parsimonious tree from among all the possible phylogenetic trees. In molecular evolution, a site where there are at least two different kinds of nucleotides or amino acids, and each of them is represented in at least two sequences.intron -- A non-coding sequence of DNA within a gene <cf. exon>, that is transcribed into hnRNA but is then removed by RNA splicing in the nucleus, leaving a mature mRNA that is then translated in the cytoplasm. Introns are poorly conserved and of variable length, but the regions at the ends are self-complementary, allowing a hairpin structure to form naturally in the hnRNA; this is the cue for removal by RNA splicing. Introns are thought to play an important role in allowing rapid evolution of proteins by exon shuffling. Genes may contain as many as 80 introns.介入子-- 基因内未编码的DNA序列<参见编码顺序>, 虽然它转录成hnRNA, 但在细胞核内RNA剪接后移除, 保留成熟的mRNA, 亦即在细胞质内进行转译. Intron 不易保存且长度多变, 但在末端区域它能自我互补, 并且在hnRNA内行成自然型式的发簪结构, 这暗示着RNA剪接后移除. Intron 在蛋白质编码顺序曳步的快速发展扮演重要角色, 基因中可能含有80个以上的intron.JKLLagging strand <Okazaki fragment> -- Fragments of a single-stranded DNA synthesized on the discontinuous site of a DNA replication fork. <see also semi-discontinuous>Leading strand -- The continuous DNA strand synthesized at a fork during DNA replication. <see also lagging strand; semi-discontinuous>Ligase -- One of a class of enzymes that join two substrate molecules in energy- <usually ATP-> dependent reaction, e.g. an amino acyl-tRNA synthetase, a carboxylase; in molecular biology, an enzyme that attaches the 3-end of one polynucleotide to the 5-end of another. <see also synthetase>Locus control region <LCR> -- a stretch of DNA containing regulatory elements which control the expression of genes in a gene cluster that may be located tens of kilobases away.基因点控制区-- 一群基因丛集中额外含有控制基因表现的调节子的DNA,可能位于数万个碱基之外MMaximum parsimony -- The selection of the phylogenetic tree requiring the least number of substitutions from among all possible phylogenetic trees as the most likely to be the true tree.Messenger RNA <mRNA> -- an RNA molecule that serves as a template for protein synthesis.信使核糖核酸-- 核糖核酸的一种,当蛋白质合成中当作模板指定讯息的转译.Monophyletic -- Sharing a common ancestor.Multifurcation -- A graphical representation of an unknown branching order in a phylogenetic tree involving three or more taxa. Rarely, a graphical representation of a speciation event resulting in the simultaneous production of more than two species.NNatural selection <selection> -- Differential reproduction of different members of a species due to the variability in fitness among individuals or genotypes, leading to changes in allele frequencies over time.天择-- 天择是改变对偶基因频率的主要因素,因为天择的结果使某种基因型的个体减少,因而改变原有的对偶基因频率.Neutral mutation -- Evolution at the molecular level is primarily determined by mutational input and random genetic drift, rather than by natural selection.天然突变-- 演化过程中在分子的层次上主要是经由随机的基因流而决定,并非藉由天择所影响.Northern blot -- An electroblotting method in which RNA is transferred to a filter and detected by hybridization to32 P-labelled RNA or DNA.北方转渍法-- 一种电子转印方法,将RNA 转移至滤纸上,加上要试验的放射性标志RNA或DNA,以进行杂合,以自动显影技术观察OPPDB -- Protein Data BankPDB -- 蛋白质数据库Phylogenetics -- The reconstruction of the evolutionary history of a group of taxa or genes.中性<一般>突变-- 分子层次的演化,主要来自天然突变和遗传漂变,而不是天择.系统发生学重建生物之间数个相关种或一群相关基因的演化历史Phylogeny -- The evolutionary history of a group of taxa or genes and their ancestors.Poly-A tail -- a tract of about 200 adenine nucleotides added to the 3’ ends of eukaryotic mRNAs. Polyadenylation -- the process of adding a poly-A tail to a pre-mRNA.Polymerase chain reaction <PCR> -- The first practical system for in vitro amplification of DNA, and as such one of the most important recent developments in molecular biology. Two synthetic oligonucleotide primers, which are complementary to two regions of the target DNA <one for each strand> to be amplified, are added to the target DNA <that need not be pure>, in the presence of excess deoxynucleotides and Taq polymerase〉Taqpolymerase, a heat-stable DNA polymerase. In a series <typically 30> of temperature cycles, the target DNA is repeatedly denatured <around 90°C>, annealed to the primers <typically at 50-60°C> and a daughter strand extended from the primers <72°C>. As the daughter strands themselves act as templates for subsequent cycles, DNA fragments matching both primers are amplified exponentially, rather than linearly. The original DNA need thus be neither pure nor abundant, and the PCR reaction has accordingly become widely used not only in research, but in clinical diagnostics and forensic science.聚合<酉每> 反应-- 以人工方法将一段DNA复制,是分子生物近期的一项重大发明.利用两种合成的引发物<primer>,互补于目标DNA的两端<分别在不同的单股>,加入目标DNA<不需特别纯化>,加入过量的dNTP和Taq 聚合<酉每>< Taq聚合<酉每> : 是耐热<酉每> >.在一连续的温度变化周期<典型30个周期>,重复的使目标DNA 变性<约摄氏90度>,黏附住引发物<典型于摄氏50-60度>借此延伸复制出子股<摄氏72度>.而子股那么在下一次的周期中被当成新的模板,这些DN**段以指数性倍率被复制,并非线性.如此一来取得的DNA可以容许不够干净或量极少,因此聚合<酉每>反应不只用于科学研究,也被广泛的用于临床使用和法医学上.Pre-mRNA -- the primary transcripts that are processed to form messenger RNAs in eukaryotic cells.信使核糖核酸前驱物-- 为脱氧核糖核酸经由转录而得的最初转录体,要再经过修饰处理才变成信使核糖核酸,在真核生物中,修饰的作用包括5’端的加帽作用及3’端的聚腺核苷酸化作用,此外,也会进行编码序列剪接作用. Primase -- An enzyme that creates an RNA primer for initiation of DNA replication.Primer -- An RNA sequence hybridized to a DNA template whose elongation by a DNA polymerase constitutes DNA synthesis. A random primer is a mixture of polynucleotides with all four bases at each sequence position; an arbitrary primer is a single species with a single base at each sequence position.Probe -- A polynucleotide, often radiolabelled, used to detect complementary sequences, e.g. an mRNA used to locate its gene by a corresponding Southern blotting method.= hybridization probePromoter -- a combination of short sequence elements to which RNA polymerase binds in order to initiate transcription of a gene.RReading frame -- The translational reading frame describes the mechanism which moves a ribosome three nucleotides at a time during translation.读取片段-- 一种机制,用于描述核醣体在转译的过程,一次移动三个核甘酸Recombinant DNA technology -- Techniques of gene cloning. Recombinant DNA refers to the molecule formed by joining a DNA of interest to vector DNA. See gene cloning.Replication forks -- The point at which the two strands of DNA are separated to allow replication of each strand. Restriction endonucleases -- Endonuclease that recognizes a particular short DNA sequence which they cleave. They help to protect cells from viral infection and are used in work with DNA.Reverse transcriptase -- A DNA polymerase that uses an RNA template; an RNA-dependent DNA polymerase. Ribosomal RNA <rRNA> -- the RNA component of ribosomes.核糖体核糖核酸-- 核糖核酸的一种,为组成核糖体的成分Ribosomes -- particles composed of RNA and proteins that are the sites of protein synthesis.粒线体-- 由核糖核酸和蛋白质组成的颗粒,是蛋白质合成的场所.Root -- In rooted trees, the common ancestor of all the taxa under study.RNA <ribonucleic acid> -- a polymer of ribonucleotides核糖核酸-- 为核糖核苷酸的聚合物,核糖核甘酸由含氮碱基、五碳醣基与磷酸根组成,其中碱基决定为哪一种核糖核酸,核糖核苷酸的种类有四种,有：腺核糖核苷酸、尿核糖核苷酸、鸟份核糖核苷酸、胞核糖核苷酸RNA splicing -- RNA sequences transcribed from introns are excised and discarded while those transcribed from exons are spliced together in the same linear order as the exons.SSAGE -- Serial Analysis of Gene Expression, or SAGE, is an experimental technique designed to gain a quantitative measure of gene expression. The SAGE technique itself includes several steps utilizing molecular biological, DNA sequencing and bioinformatics techniques. These steps have been used to produce 9 or 10 base "tags", which are then, in some manner, assigned gene descriptions. For experimental reasons, these tags are immediately adjacent to the 3 end of the 3-most NlaIII restriction site in cDNA sequencesSAGE -- 基因表现的连续分析〔SAGE〕,是一种实验的设计为了得到一个确切的基因表现量.SAGE技术包括利用几个分子生物的步骤,DNA定序及生物信息的技术.这个步骤可以产生9或10个碱基的"标签"经由实验的结果,这些标签会接近含有大量NlaIII限制脢的cDNA序列的3端。
临床检验中的发光免疫分析
临床检验中的发光免疫分析发光免疫分析（luminescent immunoassay，LIA）是一种常用的临床检验技术。
它结合了化学发光和免疫学技术，通过检测光子发射来测定目标物质的浓度。
与传统的免疫分析方法相比，发光免疫分析具有更高的敏感性、更广的测定范围以及更快的反应速度，因此在临床检验中得到了广泛应用。
发光免疫分析原理是利用荧光分子在激发光的作用下发出荧光光子的特性。
荧光分子通常是荧光染料或发光物质，它们与要测定的靶分子相关联。
在发光免疫分析中，首先将荧光标记的抗体与靶分子反应生成免疫复合物，然后将其与荧光素结合物（luminol）等发光底物反应，产生光反应。
光反应中释放的能量激发发光荧光分子发出荧光光子，由光电增强器或光电二极管接收并转化为电信号。
电信号经过放大、数字转换和数据处理后，得到目标物质的浓度。
发光免疫分析的优点之一是其高灵敏度。
光子是离子量子，具有极高的能量和灵敏度。
在发光免疫分析中，当荧光染料与靶分子结合时，只有少量靶分子即可引发荧光发光，因此能够检测到极低浓度的目标物质。
此外，光电增强器或光电二极管能够对光信号进行放大，使得光子的传输和测量更加准确。
发光免疫分析的第二个优点是其宽泛的测定范围。
由于采用了发光底物，其发光强度与荧光物质的浓度呈正比关系。
因此，发光免疫分析能够在较宽的浓度范围内进行准确的定量分析，不受低浓度和高浓度样品的限制。
发光免疫分析还具有快速反应的特点。
发光免疫分析操作简便，不需要复杂的步骤和操作，因此能够在相对短的时间内完成检验。
这对于急诊患者或需要即时结果的病人来说，非常重要。
发光免疫分析在临床检验中应用广泛。
它可以用于检测体内各种生物标志物，如肿瘤标志物、病毒抗体、药物浓度等。
临床上常用的一些发光免疫分析方法包括免疫荧光分析（immunofluorescence assay，IFA）、化学发光酶免疫分析（chemiluminescent enzyme immunoassay，CLEIA）等。
化学发光免疫法原理
化学发光免疫法原理The principle of chemiluminescent immunoassay (CLIA) is based on the detection of light emitted during a chemical reaction. 化学发光免疫法（CLIA）的原理是基于在化学反应过程中发出的光的检测。
This reaction occurs between a labeled antigen or antibody and a specific antibody or antigen. 这种反应发生在标记的抗原或抗体与特定抗体或抗原之间。
When these molecules bind together, it triggers a chemical reaction that produces light, which can then be measured and used to determine the presence and quantity of the target molecule in the sample. 当这些分子结合在一起时，它会触发产生光的化学反应，然后可以进行测量，并用于确定样品中目标分子的存在和数量。
One of the key advantages of chemiluminescent immunoassays is their high sensitivity and specificity. 化学发光免疫法的一个关键优点是它们具有很高的灵敏度和特异性。
This means that they are able to detect very low levels of the target molecule in a sample, and can accurately distinguish between the target molecule and other similar molecules. 这意味着它们能够检测样品中非常低水平的目标分子，并且能够准确区分目标分子和其他类似分子。
化学发光免疫分析技术
化学发光免疫分析技术化学发光免疫分析技术（Chemiluminescence Immunoassay，CLA）是一种利用化学发光原理检测生物分子的技术。
化学发光是指在一定条件下，某些物质能够通过化学反应，产生电子激发，从而在较高的能级上积累能量，最终能通过放射电磁波而发光的现象。
在CLA中，生物分子（如蛋白质、细胞、激素等）与特异性抗体结合后，通过化学发光原理检测分析生物样本中的目标分子。
CLA技术具有非常高的敏感度、专一性和准确性，被广泛应用于学术研究、临床诊断、环境监测和食品安全等领域。
CLA技术的原理CLA技术主要利用化学发光原理，通过测定分子之间的化学反应发生前后所产生的能量变化以及电子跃迁发光的特性，从而进行分析定量。
其基本原理是：利用亲和层析法、固相抗体法、免疫层析法或酶联免疫吸附法等方法，将特异性的抗体固定在固相载体（如聚苯乙烯微球、硅胶等）上形成抗体-抗原复合物；再将待测样品加入反应体系中，与载体上的抗体结合，形成生物活性复合物；接下来，加入发光底物，在过氧化物酶（POD）或碱性磷酸酶（ALP）的催化下，在化学反应的作用下，引发发光反应，利用光学检测仪器测定发光值，并与标准品进行比较，计算出待测样品中抗原的浓度。
CLA技术的优势CLA技术作为一种高灵敏、高稳定、高特异性的检测方法，具有以下优势：1. 高灵敏度：CLA技术的灵敏度高于其他检测方法，能够检测到极低浓度的生物分子，特别是针对低丰度蛋白质、代谢产物、激素或其他生物标志物，其敏感度更是达到了pg/mL 级别。
2. 高特异性：CLA技术具有极高的特异性，可以区分目标分子和其他非靶分子，降低了假阳性和假阴性的风险，有利于准确判断样本中的目标分子。
3. 高通量：CLA技术可以进行高通量检测，同时检测多个样品，提高了检测效率和样本处理量。
4. 稳定可靠：CLA技术执行简便，无需高端仪器和特殊要求，检测结果稳定可靠，不受样品污染和干扰的影响。
临床检验中的发光免疫分析
氧化剂
废液
优点：构造简洁，运行本钱低 缺点：易产生穿插污染，工作效率受限
标准化——自动化免疫分析系统对试剂盒的技术要求
l 对仪器的要求：构造简洁、运行效率高、故障率低、维护费用少 l 对试剂盒的相应要求：标准化、成套化、简洁化，具体为：
l
反响/洗涤/测定条件全都；操作步骤少且趋于全都
l
反响时间短；
发光样品 产生光子
高 压 高速分频器
光电倍增管 高速比较器
相对发光单位 数字脉冲(RLU)
脉冲信号
高速放大器
单光子计数器的工作特性
光子计数〔Y〕
理论/校正曲线
由于：单光子计数是在检测随机光子大事 因此：随光子数量增多检测效率持续下降 所以：准确的校正技术是设备品质的关键
饱和点 实际计数曲线
模拟〔光电流〕测量曲线
对甲低的诊断价值依次为：FT4=TSH＞TT4＞FT3＞TT3
但FT3 、 FT4灵敏度要求高，且易受干扰 发光法提高了灵敏度，使得其临床应用普遍性超过TT4和TT3
第一代〔放免〕
其次代
第三代
两步法 操作时间长
灵敏度差 准确性差
类似物法 操作时间短 灵敏度较好 准确性较好
反向竞争法 〔标记抗体〕 操作时间短 灵敏度更好 准确性更好
² 大多承受全自开工作方式，局部承受微孔板半自动方式 ² 多承受磁性或非磁性微粒包被，以增加外表积，使反响时间缩短 ² 使用内建标准曲线加校正的方法产生工作曲线 ² 局部产品承受流淌池测定方式(适合于闪光型发光或电化学发光)
冲洗液
流淌池检测方式示意图
枯燥空气
检测器
负压泵
四通阀 计量泵
检测池
样品管
原位进样泵
常见化学发光免疫分析技术比较
常见化学发光免疫分析技术比较1、化学发光免疫分析化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay，CLIA)，英音：[,kemi,lju:mi'nes?ns] [,imju:n?u?'sei]是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。
是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。
CLIA是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。
是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。
1.1、化学发光免疫分析原理化学发光免疫分析包含两个部分, 即免疫反应系统和化学发光分析系统。
化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时, 同时发射出光子(hv) , 利用发光信号测量仪器测量光量子产额。
免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体) 直接标记在抗原(化学发光免疫分析) 或抗体(免疫化学发光分析) 上, 或酶作用于发光底物。
1.2、化学发光免疫分析类型化学发光免疫分析法以标记方法的不同而分为两种:(1)化学发光标记免疫分析法;(2)酶标记、以化学发光底物作信号试剂的化学发光酶免疫分析法1.2.1 化学发光标记免疫分析化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) , 是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。
常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物-acridiniumester (AE) , 是有效的发光标记物，其通过起动发光试剂(NaOH-H2O2) 作用而发光, 强烈的直接发光在一秒钟内完成, 为快速的闪烁发光。
化学发光免疫分析
化学发光免疫检测技术临床应用：
1、甲状腺功能类：
T3 、T4、THS、FT3、
FT4、rT3、TG、T-PO 新生儿筛查：T4 sTSH
2、性腺激素类：
HCG、ß-HCG、FSH、
LH、E2、E3、PRL、P、 T、GH等
3、肿瘤检测：
CEA、AFP、Fe、PSA、
CA125、CA153、CA199 CA50、CA211、CA724
肌钙蛋白I的临床意义
• 特异性强、确诊率高
诊断急性心肌梗塞特异性 > 98 % 对极轻微的心肌创伤都能检出 体内周期长，对外地病人延误求诊亦能诊断
•ห้องสมุดไป่ตู้灵敏度低
急性心梗发病后6 h才出现，应与肌红 蛋白一同使用
肌钙蛋白I升高即可确诊为急性 心肌梗塞，及时得到治疗
胸痛
肌钙蛋白I
> 8h
+
急性心梗 随访
4、心血管：CK-MB、BNP、Tn-I、 Myoglobin 5、贫血类：铁蛋白、Vite B12、叶酸 6、药物浓度：地高辛、洋地黄、托普霉素 可马西平、苯巴比妥、等 7、糖尿病及代谢：胰岛素、C-肽、PTH 8、过敏源类：过敏源筛选、总过敏源 9、传染病：肝炎系列、风疹、弓形体 10、其他：皮质醇、还有很多待开发项目。
心血管系统:
如何能
更快 更准确
更全面的
诊断AMI
诊断急性心肌梗塞有一定难度
• 一半有不稳定胸口窒息痛的病人，入 院时心电图并不典型。 时心电图并不能典型归类
•
病人再发梗塞诊断困难
导致不能及时诊断AMI 延误及时治疗、护理
•
临床需要
尽早准确诊断AMI方法
T
肌肉组织
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化学发光免疫分析姓名：周金倩学号：113138301专业：环境科学学院：环境科学与安全工程学院2009年第4号第28卷，分析化学的趋势化学发光免疫分析赵丽霞，孙俪，褚晓刚化学发光免疫分析（CLIA）有几种潜在的优势，并且已经在临床医学、生物分析和环境分析中应用。
本文涵盖了CILIA在免疫学、CL标记及相关技术和固相材料中的应用和最新的进展。
我们描述了CLIA的自动化、集成及小型化。
我们评价了不同类型的CLIA系统并且预测了它未来的发展方向。
关键词：生物分析，化学发光免疫分析，化学发光标记，环境分析，免疫学，标记，制药分析，毒理学分析1. 导论由于免疫分析（IA）具有高灵敏度、高选择性、快速检测和不用广泛的治愈就能分析困难的矩阵等优点，因而被广泛应用于制药分析、毒物分析、生物分析、临床医学和环境分析中。
1959年，雅洛和博森[1]用125I 作为标记元素，继而放射免疫法（RIA）被发明。
虽然RIA方法可靠并精确，但是这种方法在放射性同位素方面的应用还不是很好，放射性同位素限制这种方法必须施用专门的标记物。
并且125I的半衰期较短[2,3]，这也限制了放射免疫法的普及。
酶联免疫分析方法（ELISAs）比RIA更安全、更容易，因而应用比较广泛。
ELISA是以比色、荧光和化学发光（CL）检测为基础的检测方法。
然而，传统的比色法检测的灵敏度相对较低[4]。
IA具有非常高的检测灵敏度[5,6]，因而被应用于检测方法中，这种方法依靠的是特异性抗体（Abs）的亲和力和检测方法的灵敏度。
在检测方法中，CL检测方法是在生物技术领域应用范围较广的一个多功能的、超灵敏的工具。
CL方法替代了放射性的方法，与IA的检测原理相结合用于检测分子（如蛋白质、激素、药物、核酸和环境污染物等）。
现在，CL经常以一个CL标记物的形式或以一种酶或纳米粒子（NP）的检测反应的形式用于IA方法中。
近年来，由于CLIA具有高灵敏度、宽的动态范围和完整的自动化等优点，已被广泛的应用于临床医学和环境分析中。
随着重组抗体（rAb）技术、标记和相关技术、固相材料、自动化的技术改进、集成化和小型化技术的应用和发展，CLIA已经获得一个全新的改观。
2.免疫识别在过去，多克隆和单克隆Abs(pAbs和mAbs)一直主导着IA，并且以后也会继续[7]。
传统上，Abs可以从超免疫动物和杂交瘤细胞中获得。
迄今为止，表１展示了rAbs在很多动物体内提取（如兔子、羊、鸡和牛），这种提取方法相对比较便宜且提取量比较大，但是这种提取方法会掺杂着结构相似的化合物和共存污染物，共存污染物用于分析以pAb为基础的检测基质效应。
虽然mAbs通常由小鼠体内提取[8]，但是它们拥有特异性结合的特点，并且是基于单克隆抗体的检测，比基于pAb为基础的检测更为敏感。
生产单克隆抗体的主要缺点是它们很昂贵并且产生和维持一个杂交瘤细胞株[9]要求的技术水平比较高。
动物的免疫反应可以预先确定单克隆抗体的结合特性并且在蛋白质水平上很难修改[10]。
然而，由于表达抗体片段的分子方法和生产及筛选组合库技术的发展，目前已经开辟了一个比较宽的用于选择和设计rAbs的机会[11]。
rAbs不需要结合骨髓瘤细胞就可以从各种动物体内提取。
从动物体内提取的抗体基因能够通过聚合酶链反应（PCR）而扩增，并能以各种形式在不同的表达系统中被表达。
[例如：片段，抗原结合（Fab），片段，变量区域（Fv），单链Fv（scFv）和单域的重链可变区片段（VHH），从骆驼体内提取的重链Abs（HCAbs）]如图1。
表1. 用于免疫分析的重组抗体这些抗体片段有三个主要的有点：（1）它们的体积比较小，因此更容易操纵基因并在细菌体内表达。
（2）它们可以被表达并作为融合蛋白在噬菌体表面被（3）显示时，它们保留亲和选择的功能。
天然抗体重组抗体片段图1. 传统的抗体分子的结构及其不同的重组形式[10]因此，就生产方面来说，rAbs为传统的mAbs或pAbs提供了优势，增加了保留选择性和多功能性的优点。
从大噬菌体体内提取生产和选择抗体片段已成为一个常用生产特定的Abs的方法。
当Abs被用来抵抗小的，无免疫原性的分子（半抗原）或剧毒物质时，这种技术就特别的有价值。
此外，半抗原经常结合蛋白质载体一起承担自由半抗原不被检出的风险。
Pan等[18]利用噬菌体显示技术来生产直接抵抗β-受体（克伦特罗）的单链抗体。
噬菌体的单链抗体可变区基因片段（scFv）通过卵清蛋白链的结合而放大。
在酶联反应中，scFv和mAb母链（IC50为1.34±0.006ng/mL(n=4)）相比呈现出了比较高的灵敏度（IC50为0.78±0.005ng/mL(n=4)）。
劳尔等[19]生产了单链抗体用于抵抗高毒性的霉菌毒素伏马菌素B1，并把半抗原通过一个连接器与生物素耦合。
利用这种共轭和单链抗体库，它可能需要免疫并伪装成半抗原。
肖等[21]描述了rAbs抵抗贝类毒素和软骨藻酸的过程，用羊的免疫系统作为一种生产高亲和力的抗半抗原rAb片段的方法。
此外，植物和作物品种可以生产廉价和有效的Abs[22]。
对于实际样品的测定，通过有机共溶剂在水溶液中溶解疏水分析物来形成Abs的变性作用是一个比较困难的问题，Abs可以结合具体的目标分子，因此，设计和合成仿生的Abs是一个长远的目标。
在过去的几年中，在免疫分析中分子印迹聚合物（MIPs）替代Abs已引起了关注（例如，结合实验，生物传传感器和固相免疫物质[23]拥有选择性，易于生产，低价格和较好的物理和化学的稳定性）。
对于免疫分析来说，表2列出了在免疫分析中用MIPS代替Abs。
虽然据报道在15年前[24]MIPs就用来替代Abs，但是目前还没有以MIP为基础的检测，部分原因可能是[28]表2 在化学发光免疫分析中用分子印迹聚合物（MIP）取代抗体的报告3. 标记物反应生成的发光试剂可以附着在Abs或抗原（Ags）上并作为免疫反应的标记物。
自从1976年首次报告了发光标记物，由于发光标记系统的检测限[32]很低，所以研究这类系统需要相当大的努力。
在CLIA方法的应用和发展中鲁米诺、异鲁米诺及其衍生物、吖啶酯、辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（ALP）经常被用来作为CLIA的标记物。
因为发光的检测方法有非常低的检测限，全新的发光标记物及其衍生物和新的标记技术已经取得了惊人的研究成果。
在本节中，我们根据近几年的研究把发光标记物分为两类并重新探讨它们。
在反应中，一类标记物被消耗掉，其它的标记物没有被消耗而是以光的形式释放出来。
3.1被消耗的标记物这种标记物在发光反应中被消耗掉（如鲁米诺衍生物，吖啶酯和纳米颗粒）。
鲁米诺是最有名的和最有效的发光试剂之一，它是通过和氨基的反应形成耦合配体。
然而，由此产生的共轭效应比母体混合物的发光效率低。
用鲁米诺作为标记物取得了较大的成功。
当芳香吖啶酯类化合物在发光反应中被过氧化氢氧化时，Abs和银的衍生物就能以高灵敏度被检测出来。
这类标记物的性能和鲁米诺相似，因此一直努力去评估适合耦合和选择氧化试剂（用来提供最低的检测限）的鲁米诺或吖啶酯衍生物在发光反应中的效果。
陈等[33]合成了一个新的双吖啶化合物10，10-二甲基-3，3-二磺酸-9，9-双吖啶作为发光标记物并建立一个夹层的CLIA方法，该方法用于测定人体血清中的癌胎抗原（CEA），校准范围为1.0-100ng/mL和CEA的最小检出浓度为0.53ng/mL.当BMDSBA接触反CEA 抗体时，在免疫反应中的标记物CEA和DMDSBA的量子效率都没有明显变化。
当BMDSBA 接触反CEA抗体时，在免疫反应中被标记的反CEA抗体和DMDSBA的效率都没有明显的改变。
被标记的平均比例为1.25。
Scorilas等[34]合成了两个新的生物素吖啶衍生物，9-（2-生物素-乙氧基）-羧酸盐-10-甲基吖啶三氟（BOCMA T）和9-（2-生物素-己醇胺）-羧酸-10-甲基吖啶三氟（BACMA T），并描述了它们的发光性能和IA方法的应用。
在极性非质子溶剂中，这种新的试剂的CL效率很高，它的检测限下降到了7.28×108mol/L。
这种新的化合物被用来检测老鼠体内的免疫球蛋白lgG。
然而，这些作为标记物发光试剂的检测方法的灵敏度和稳定性是不理想的[35]。
最近，用纳米粒子（尤其是金属纳米粒子）作为生物标记物的方法已经吸引了人们的广大关注。
纳米粒子作为生物标记物呈现出很多的优点[36-38]。
首先，很多在纳米尺寸里有独特性能的纳米结构都很容易准备，因此，它们在生物技术系统中的应用已经引起了人们的广泛关注。
其次，纳米粒子比较适合在生物系统中共轭，因为它们有很好的生物相容性并对于许多微生物分子都有类似的尺寸范围。
近年来，很多不同的纳米粒子在CLIAs方法中作标记物用于检测分析。
表3[39-47]显示了作为标记物的不同种类的纳米粒子和在IA检测系统中相应的发光试剂。
当用Au纳米粒子作为发光标记物时，这个系统经常会以敏感的Au3+催化鲁米诺的化学反应[39，41，43，47]为基础。
3+在一个IA模式中，李等[39]探讨了金粒子作为发光标记物检测人体内的免疫球蛋白lgG、羊-抗-人的lgG和兔-抗-山羊的lgG。
人类的lgG首次被用于在Ag中固定成固定相。
之后Ag会用于捕获羊-抗-人的lgG抗体，这类抗体会接着捕捉用Au粒子标记的兔-抗-山羊抗体。
Au粒子被固相吸收后会溶解在Aucl4-中，在发光反应中，Aucl4-对鲁米诺-H2O2有强烈的催化效果。
Aucl4--鲁米诺-H2O2的发光信号被测量并用于检测免疫反应中山羊-反-人的lgG。
它的发光强度是和山羊-抗-人的lgG的浓度对数成正比的（在0.005-10lg/mL，最低检测限为1.5ng/mL）。
从分析化学的角度看，这种反应在许多IA和DNA的杂交的应用中是相当有前景的[43]。
两年后，李等[47]开发了一个以相同的夹心模型和Au为标记物为基础的用于DNA杂交的CLIA的方法。
Au粒子被烷基硫醇寡核苷酸链改性用来作为探针来监测具体的目标DNA 的存在。
Aucl4-是Au粒子锚定DNA杂交的溶解产物，在H2O2-鲁米诺-AuCl4-发光反应中，它用来分析间接测量的目标DNA。
包含大量从每个杂交DNA释放出来的AuCl4-的发光分析有卓越的灵敏度，并且它的允许检测限可低至目标DNA的0.1pM。
韩等[41]报道了以金离子增强鲁米诺的发光反应的CLIA方法用来检测胸膜肺炎放线杆菌（APP）的ApxIV抗体。
纯化的重组ApxIV蛋白质被吸收在聚苯乙烯的表面。
血清样品中的重组ApxIv蛋白捕获，接着被共轭的金粒子-兔-抗猪的lgG夹在中间。