九种遗传病母传子
遗传病图高三知识点
遗传病图高三知识点遗传病是由基因突变引起的一类疾病，它可以通过遗传方式传递给子代。
了解和研究遗传病对于我们预防和治疗这类疾病具有重要意义。
本文将介绍一些高三生物知识中关于遗传病的相关内容。
一、遗传病的分类遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
1. 单基因遗传病：由单一基因突变引起的遗传病，如囊性纤维化、卟啉病等。
2. 多基因遗传病：由多个基因互相作用或与环境因素相互作用而引起的遗传病，如唐氏综合征、先天性心脏病等。
二、遗传病的传播方式遗传病的传播方式可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和Y连锁遗传。
1. 常染色体显性遗传：患者只需遗传一个异常基因，就能表现出遗传病。
子代有一半几率继承遗传病。
如多指症。
2. 常染色体隐性遗传：患者需同时遗传两个异常基因，才能表现出遗传病。
子代继承两个异常基因才会患病。
如苯丙酮尿症。
3. X连锁遗传：由于X染色体上的基因突变引起的遗传病。
男性子代只需继承一个异常基因就可能患病，女性子代必须继承两个异常基因才会患病。
如血友病。
4. Y连锁遗传：由于Y染色体上的基因突变引起的遗传病。
主要影响男性。
如肌营养不良。
三、常见的遗传病1. 血友病：一种由于凝血因子缺乏或异常而引起的遗传性出血性疾病。
主要通过X连锁遗传方式传递。
2. 先天性心脏病：胎儿在胚胎发育期间心脏结构的异常发展导致的心脏疾病，既可以是单基因遗传，也可以是多基因遗传。
3. 遗传性耳聋：由于内耳毛细胞或听神经发育不全、异常或损伤导致的聋哑，可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或线粒体遗传。
4. 艾滋病：一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的免疫系统受损的疾病，主要通过血液传播。
四、遗传病的治疗方法1. 预防遗传病：遗传咨询、基因体检和遗传婚配是预防遗传病的重要手段，有助于降低患病风险。
2. 基因治疗：通过基因编辑技术修复异常基因，或者通过基因替代技术将正常基因导入患者体内，从而达到治疗遗传病的目的。
先天性遗传病 这四类最值得关注
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先天性遗传病这四类最值得关注
导语：先天性遗传吧是一种很常见的疾病，一般来讲，在人们患上先天性遗传病后，对于这一疾病，人们也需多多了解，那么，先天性遗传病都有什么类型
先天性遗传吧是一种很常见的疾病，一般来讲，在人们患上先天性遗传病后，对于这一疾病，人们也需多多了解，那么，先天性遗传病都有什么类型呢？
1.常染色体显性遗传病：
如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。
这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。
男女都会发病，病情与性别无关。
正常人与患者结婚，生育的后代出现这种病的几率是50%，因此不宜结婚。
2.X连锁显性遗传病：
由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。
女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。
因此不宜生育。
男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。
3.多基因遗传病：
躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重，患者不论男女，后代发病率大于10%。
4.常染色体隐性遗传病：
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。
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常见的遗传病有哪些
常见的遗传病有哪些导语：为了预防生育出有身体缺陷的宝宝，备孕夫妻要做好孕前各项检查，清楚了解自己的身体状况和家族病史，看看是否存在遗传疾病，提前做好预防措施，将疾病遗传的因素减少到最低，保障生育出健康宝宝。
怀上宝宝，是很多家庭的欢乐。
然而，如果宝宝生出来后发现身体有缺陷，那又将是件多么可悲的事情。
宝宝先天身体缺陷大多是来自于遗传病，那么常见的遗传病有哪些呢?人类的生息繁衍过程中，总会不断出现新的疾病，遗传病则成了繁衍后代是最担心的问题，尤其是有遗传病的家族，更是忧心忡忡，所以，在怀孕之前，夫妻双方都应该咨询专业的医生，在医生的指导下，作出更加理智的选择。
下面是一些常见的遗传病：常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可以出现相同病患者。
且发病与性别无关，男女都可发病。
患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。
X染色体显性遗传病由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。
女性患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。
而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。
X染色体隐性遗传病这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。
由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。
男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者。
若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子有50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。
Y染色体显性遗传病由于该显性致病基因在Y染色体上，所以所有的患者均为男性。
该遗传病呈父子代代相传。
因此可生育女孩，限制男胎。
多基因遗传病精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。
母系遗传例子
母系遗传例子母系遗传是指遗传特征主要通过母亲传递给子代的一种遗传方式。
在人类中，许多遗传疾病和特征都具有母系遗传的特点。
下面是一些母系遗传的例子：1. 遗传性色盲：色盲是一种常见的遗传疾病，其中红绿色盲主要通过母系遗传。
这是因为这种色盲主要与X染色体上的突变基因相关，而女性有两条X染色体，男性只有一条。
2. 希金斯病：希金斯病是一种罕见的遗传性疾病，主要通过母系遗传。
这种疾病是由于线粒体DNA中的突变导致的，而线粒体DNA主要由母亲传递给子代。
3. 嗜铁血红蛋白症：嗜铁血红蛋白症是一种罕见的遗传性疾病，主要通过母系遗传。
这种疾病是由于线粒体DNA中的突变导致的，而线粒体DNA主要由母亲传递给子代。
4. 遗传性脑瘫：脑瘫是一种导致运动和姿势障碍的疾病，其中一些类型主要通过母系遗传。
这是因为这些类型的脑瘫与线粒体DNA中的突变相关。
5. 帕金森病：帕金森病是一种神经系统疾病，有些病例显示母系遗传特点。
尽管大多数帕金森病是由于环境因素和基因的相互作用导致的，但也有一些与线粒体DNA中的突变相关。
6. 孟德尔遗传学：孟德尔遗传学是基因遗传的一个重要理论基础，其中一些遗传特征主要通过母系遗传。
这是因为孟德尔遗传学中的一些实验是通过观察母本和子代之间的遗传特征来推断遗传规律的。
7. 布朗眼色：布朗眼色是一种常见的眼睛颜色，其中一些人的布朗眼色主要通过母系遗传。
这是因为眼色是由多个基因决定的，其中一些基因主要位于X染色体上。
8. 遗传性耳聋：遗传性耳聋是一种常见的遗传疾病，其中一些类型主要通过母系遗传。
这是因为一些耳聋突变基因位于线粒体DNA上，而线粒体DNA主要由母亲传递给子代。
9. 遗传性白内障：白内障是一种常见的眼疾，其中一些病例显示母系遗传特点。
这是因为一些白内障突变基因位于X染色体上。
10. 糖尿病：糖尿病是一种常见的代谢性疾病，其中一些类型显示母系遗传特点。
这是因为一些糖尿病突变基因位于线粒体DNA上，而线粒体DNA主要由母亲传递给子代。
生物考点之遗传变异有哪些
生物考点之遗传变异有哪些初中生物知识点：人类遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病(白化病)。
(1)遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，优生优育，禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
(2)近亲结婚的危害：近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
(3)优生优育的措施：遗传咨询(又叫遗传商谈)是咨询医生以商谈形式解答咨询者或亲属等提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因，遗传方式，预防，诊断，治疗等，并在权衡的基础上，给予治疗和预防。
遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合，能够有效的降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高社会人口素质。
禁止近亲结婚：(1)遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，优生优育，禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
(2)近亲结婚的危害：近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
(3)优生优育的措施：遗传咨询(又叫遗传商谈)是咨询医生以商谈形式解答咨询者或亲属等提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因，遗传方式，预防，诊断，治疗等，并在权衡的基础上，给予治疗和预防。
遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合，能够有效的降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高社会人口素质。
初中生物知识点：人的性别遗传伴性遗传：伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁(遗传)或性环连。
许多生物都有伴性遗传现象。
在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。
红绿色盲在某个家系中的遗传情况。
伴性遗传分为X染色体显性遗传(如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等)，X染色体隐性遗传(如：红绿色盲，血友病等)和Y染色体遗传(如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)伴性遗传可归纳为下列规律：1.当同配性别的性染色体(如哺乳类等为雌性，鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。
这些遗传病：母传子父传女
这些遗传病：母传子父传女大家都知道有些病是会遗传的，但是有些遗传病，遗传给男孩的几率和遗传给女孩的几率并不相同。
有些遗传病就像某种功夫，只传男不传女；而有些遗传病，却只“重女轻男”。
这些遗传基因不可避免，不过准爸妈们还是应该加以注意。
母亲患以下遗传病易传给儿子1、血友病危险指数：★★★★★疾病描述：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致的严重凝血功能障碍。
血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
专家分析：广西区妇幼保健院优生遗传室副主任蒙达华说，正常男性与血友病女性携带者结婚，其子女中男性50%为血友病患者，女性50%仅为血友病基因携带者。
预防：蒙达华称，血友病是一种遗传性疾病，如果患者本人及家属懂得优生优育，产前即可进行羊膜穿刺，如果确诊为血友病，应终止妊娠以减少血友病的出生率。
2、肥大型肌营养不良症危险指数：★★★★★疾病描述：肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。
患者一般会肌肉萎缩，小腿变粗而无力，几年后逐渐瘫痪。
约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
专家分析：蒙达华说，肥大型肌营养不良症属于隐性遗传病，母体如果患病，其生产的女性中仅可能为异性染色体携带者，不发病。
但如果所生为男孩，则50%会发病。
预防：肥大型肌营养不良症，目前尚无有效的治疗方法。
如果家庭中有生过肥大型肌营养不良症患者，则可以做基因检测、产前诊断确诊，如果确有发病，就需要引产。
3、蚕豆病危险指数：★★★疾病描述：因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。
因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD），红细胞膜的稳定性差。
专家分析：广西区妇幼保健院儿童生长发育门诊主治医师范歆介绍，蚕豆病常见于小儿，男性患者约占90%以上。
9种遗传病从妈妈传给孩子
心脏病
如果你母亲在 65 岁之前心脏病曾发作过，那么 将来你患心脏病的可能性就会增加。 忠告：保持苗条的身材，经常锻炼，戒烟，减
少高脂肪食品的摄入。35 岁之后经常测量血压和胆 固醇含量。
超重 妇女的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲
对于大量无法根治的遗传病，应当采取积极措 施，重点是预防遗传病的发生。而遗传病的预防， 主要通过人为的方法降低或杜绝遗传病的发生和传 播。
如果你的母亲或外祖母有下面疾病之一的话， 作为子女的你一定要提高警惕，及早预防。
肺癌 肺癌患者中至少有 10%的人具有遗传性，而母亲
或姐妹中若有人患有肺癌，遗传给子女的机会要比 男性患肺癌遗传给子女的高出 2-3 倍。
母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率 就会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、 臀部断裂等。妇女的骨头质量和失去的骨质，和她 母亲的情况非常相似。
忠告：提高钙和维生素 d 的摄取，可通过喝牛
奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒，也能使骨骼保 持健壮。绝经后，要做骨密度测试。
：如ห้องสมุดไป่ตู้抽烟，则能使绝经年龄提前 2-3 年。 抑郁症
于内在或外在的原因(辐射、某些物等)造成基因在 无数次的复制过程中发生了缺失、突变，也就带来 了遗传病。
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妊娠时有困难
母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。 研究表明，妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗 传性。
忠告：对于静脉曲张，使之减少到最小程度的 最好办法就是保持苗条。
遗传性疾病的产生与分类
遗传性疾病的产生与分类所谓的遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代，这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。
遗传性疾病到底是怎么产生的呢？当然是由父母造成的。
科学家已经证实，精子与卵子中的染色体基因是遗传信息的密码。
因为正常人身体的每个细胞内，有２３对条状的特殊结构小体叫染色体，其中有 22对叫常染色体，男女都一样，另一对叫性染色体，男女有别。
而在每条染色体上面，象“念珠”一样穿着一串更小的颗粒，这就是基因。
每条染色体所载的基因多少不等。
人的每个细胞所携带的基因总和，就有 5～6万个之多。
基因虽小，作用可大得惊人。
基因是成对的，每对基因有它的特定的功能，一个基因是由父亲传下来的，另一个是由母亲传下来的，所以，子女的相貌与父母相似，又不完全相同。
可见，基因“独揽”大权，决定着各种的特性。
一旦基因或染色体出现了毛病就会出现遗传性疾病。
遗传性疾病，就是由于环境中的许多物理的、化学的或生物的因素，作用于健康的生殖细胞（即精子和卵子），使生殖细胞的遗传物质——染色体所载的基因发生突变而引起的一类疾病。
根据其发生原因、部位，遗传的方式可以分为３大类：（1）单基因遗传病：是由于染色体上的一个基因突变而引起的遗传性疾病，又可分成４种：①常染色体显性遗传病，如多指（趾），享廷顿舞蹈病。
②常染色体隐性遗传病，如白化病，先天聋哑，小头白痴等。
③性链显性遗传病，如遗传性慢性肝炎等。
④性链隐性遗传病，如血友病、色盲等。
（2）多基因遗传病：是异常基因不只一个或两个，而是在染色体的不同位置上，许多基因协同外界环境相互作用的结果。
如唇裂、腭裂、精神分裂症、先天性心脏病等。
（3）染色体畸变遗传病：即由于染色体的数目和结构发生改变而引起的遗传性疾病，可分2种：①常染色体病，如先天愚型，猫叫综合征等。
②性染色体病，如先天性卵巢发育不全综合征，先天性睾丸发育不全综合征等。
遗传图谱
伴X隐性遗 传
①无中生有；②母病子必病，女病父必病 (母子女父)；③男性患者多于女性；④交叉、 隔代遗传
伴Y遗传
患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规
律
16
一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲，
丈夫正常，其母为白化病。预计他们的子
女同时患这两种病的几率是( )；预计
他们生出同时患两种病的儿子的几率是
6
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图7
图8
答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传
答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
7
常 、隐性
伴X 、隐 性
常 、显性
伴X、显性
伴Y
8
例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基 因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基 因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问：
图谱8中的遗传病为x染色体显性遗传图7图8伴x隐性常显性常隐性隐性常显性常隐性伴x显性伴y有一对表现型正常的表兄妹婚配生下一个既患有白化病白化病基因由a控制又患有血友病血有一对表现型正常的表兄妹婚配生下一个既患有白化病白化病基因由a控制又患有血友病血h的
遗传系谱图的分析
1
复习： 伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患
2
伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）连续遗传 （3）父患女必患，子患母必患
伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。
3
一、确定遗传病类型
1.确定或排除伴Y遗传 2.确定显隐性
哪些疾病与遗传有关
哪些疾病与遗传有关基本上,常见的遗传疾病有四种,包括海洋性贫血、蚕豆症、白化症和脊髓性肌肉萎缩症等。
那么，下面是店铺给你介绍的与遗传有关的疾病，希望对你有帮助。
与遗传有关的疾病1.高血压高血压属于多基因遗传性疾病。
通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45%;父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28%;而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3%。
2.高脂血症血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
随着医学科学发展，目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。
由遗传基因缺陷所致血脂异常多具有家族聚集性，有明显遗传倾向，临床上通称为家族性血脂异常。
3.哮喘哮喘发病的遗传因素大于环境因素。
如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%;如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%;如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。
此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。
4.抑郁症许多研究都发现抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远高于一般人，约为10～30倍，而且血缘关系越近，患病概率越高。
5.癌症尤其是乳腺癌、肺癌、大肠癌、胃癌的家族史尤其显著。
6.老年痴呆科学家在长期研究后发现，老年性痴呆是一种多基因遗传病。
研究发现，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。
遗传疾病的治疗方法1)基本疗法a.饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。
b.药物治疗药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦，主要是对症治疗。
c.手术治疗手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。
2)基因疗法基因治疗遗传是一种根本的、有希望的方法。
可以遗传的疾病有哪些
可以遗传的疾病有哪些导读：遗传学迅速发展中，人们已发现三千多种……随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。
这是由人的染色体决定的那些传男不传女的疾病。
只遗传给男性的遗传病1、血友病病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。
目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
2、假肥大型进行性肌营养不良症多在4岁左右发病，一般不超过7岁。
大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。
多数病人在20岁左右死亡。
目前尚无有效的治疗方法。
3、蚕豆病是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。
因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。
蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。
一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。
据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。
4、红绿色盲由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。
这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。
但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。
这种病可影响青年对职业与专业的选择。
5、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病。
总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。
因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。
凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。
当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。
有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。
高中生物常见人类遗传病分类及遗传特点
常见人类遗传病分类及遗传特点
细胞质遗传病：细胞质遗传物质存在于线粒体、叶绿体中..由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞;因而细胞质遗传病取决于母本;表现为“母病子女全病”的特点..
例题、人类遗传病中;抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的;甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病;妻子表现正常；乙家庭中;夫妻都表现正常;但妻子的弟弟患红绿
色盲;从优生角度考虑;甲、乙家庭应分别选择生育
A．男孩;男孩B．女孩;女孩C．男孩;女孩 D．女孩;男孩
二、常见遗传病优生方案表解。
遗传病的遗传方式与种类
遗传病的遗传方式与种类人类遗传性疾病种类繁多，遗传病的遗传方式也是多种多样的，大致归纳为3种，分别为单基因、多基因和染色体病3类。
它们的遗传方式如下:单个致病基因引起的单基因病常染色体显性遗传病例如多发性家族性结肠息肉症、遗传性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血液胆固醇过低症、并指及多指(趾)畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期四肢麻痺、遗传性神经耳聋、过敏性鼻炎等。
目前约存有160种常染色体显性遗传病。
常染色体隐性遗传病如大家所熟悉的高度近视、高度远视、先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、垂体侏儒症、黑尿病、家族性痉挛性下肢麻痹、肥胖生殖无能综合征及先天性鳞皮病等。
目已达1232种之多。
性连锁显性遗传病例如并无汗症、脊髓空洞症、抗炎维生素d缺少病、脂肪瘤、遗传性肾炎等。
性连锁隐性遗传病如血友病、蚕豆病、红绿色盲、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。
多基因病遗传方式这里是指由多个致病基因发生异常而引起的疾病。
多由于外界环境对生理的影响，致使多基因发生突变而发病。
例如先天性心脏病、糖尿病、原发性高血压、哮喘、唇愕裂、重症肌无力、痛风、原发性癫痈、牛皮癣、类风湿性关节炎、低度及中度近视、部分斜视、精神分裂症等。
染色体病的遗传方式大部分是由于父亲或母亲的生殖细胞发生畸变引起，小部分患者是因为22对常染色体中的平衡易位的携带者传给了后代，使其子女发生染色体异常的疾病。
临床上常见的如唐氏综合征、先天性腺发育不全以及猫叫综合征、小肇丸症、两性畸形等，约有350种。
泰国晴得试管婴儿可以明显的协助化解遗传疾病问题。
从而提升试管婴儿成功率。
有著明显的功效。
遗传病与家族健康知识点总结
遗传病与家族健康知识点总结遗传病是由异常基因或染色体引起的一类疾病，它可以经由父母传给子女。
家族健康是指家庭成员共同关注和保护自身健康的一种生活方式。
了解遗传病与家族健康的相关知识，有助于我们更好地保护自己和家人的健康。
本文将对遗传病与家族健康的相关知识进行总结。
一、遗传病的分类遗传病可分为单基因遗传病和染色体异常遗传病两大类。
1. 单基因遗传病：由单一基因突变引起的疾病，包括常见的先天性心脏病、地中海贫血等。
单基因遗传病通常呈明显的家族聚集性，风险随父母遗传基因的类型而增加。
2. 染色体异常遗传病：由染色体结构或数量异常引起的疾病，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征等。
染色体异常遗传病通常不具有家族聚集性，而是由于染色体在受精过程中发生异常造成。
二、遗传病的传播途径遗传病的传播途径主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁遗传。
1.常染色体隐性遗传：指患者的两个拷贝都带有突变基因，正常表型为一拷贝带突变基因，两拷贝带突变基因的患者有病症。
如先天性耳聋等。
2.常染色体显性遗传：指患者只需一拷贝带有突变基因，即可表现出病症。
正常人有一拷贝带有突变基因的概率为50%。
如多囊肾等。
3.X连锁遗传：指突变基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，所以如果其带有突变基因，则必然表现病症，而女性有两个X染色体，只有两个都带有突变基因才会表现病症。
如血友病等。
三、遗传咨询与筛查1. 遗传咨询：遗传咨询是指提供有关个人或家族遗传性疾病风险的信息，并为个人和家庭提供相关建议的服务。
在咨询过程中，遗传专家会通过家族史、遗传检测等方式评估个人或家庭的遗传风险，并提供合理的遗传咨询。
2. 遗传筛查：遗传筛查是通过某些方法或技术对人群进行遗传疾病的普查，以识别携带疾病基因的个体。
常见的遗传筛查方法包括生物化学筛查、遗传学筛查和分子遗传学筛查等。
通过遗传筛查，可以及早发现遗传病的风险，采取相应的预防措施或治疗。
四、家族健康的重要性家族健康对个人健康有着重要影响。
育儿知识-哪些疾病是来自于母亲的遗传
哪些疾病是来自于母亲的遗传
'我们知道，在众多的
遗传
病中，其中有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给男孩，而女孩是健康的(但可像母亲一样带的致病基因)。
这样的妇女，在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人，而女性(如姐妹、姨母)都健康。
血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。
因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险
色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。
其他还有假性肥大性肌
营养不良
症，肾性糖尿病等，也只有男孩得。
因此，为了得到健康的孩子，当女方家庭中患有这些疾病的男性病人时，则不宜
生男孩
，在
怀孕
期到医院用产前诊断，男胎做
流产
术，女胎则保留。
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九种病由母亲遗传
九种病由母亲遗传假如你的母亲或外祖母有下面疾病之一的话，作为子女的你一定要进步警觉，及早防备：肺癌肺癌患者中至少有10%%的人具有遗传性，而母亲或姐妹中若有人患有肺癌，遗传给子女的时机要比男性患肺癌遗传给子女的高出2 3倍。
劝告：有规矩地训练，戒烟酒，吃低脂肪、富含纤维的食物。
考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。
心脏病假如你母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来你患心脏病的或许性就会添加。
劝告：坚持修长的身段，常常训练，戒烟，削减高脂肪食物的摄入。
35岁之后常常丈量血压和胆固醇含量。
超重妇女的体重和母亲体重、体形的联系较之父亲更为严密，肥胖者的体重遗传要素占25 40%%。
劝告：操控脂肪和甜食的摄入，做有规矩的运动。
Ⅱ型成人糖尿病此病一般40岁今后发作，且是妇女中十分常见的疾病。
研讨标明，有20%% 40%%的子女是从母亲那儿遗传患上此病。
劝告：坚持修长的身段，坚持运动，45岁之后每隔三年做糖尿病的惯例查看。
妊娠时有困难母女之间或许有相似或相同尺度、形状的骨盆。
研讨标明，妊娠高血压和静脉曲张在宗族中具有遗传性。
劝告：关于静脉曲张，使之削减到最小程度的最好方法就是坚持修长。
绝经早你的绝经年纪或许和你母亲相同。
一个女人有多少个卵子，在她出世时就现已决议了，而这种“决议”则来自遗传因子。
劝告：假如抽烟，则能使绝经年纪提早2 3年。
骨质疏松母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率就会很高，所以她们也更有或许骨折、驼背、折腰、臀部开裂等。
妇女的骨头质量和失掉的骨质，和她母亲的状况十分相似。
劝告：进步钙和维生素D的吸取，可通过喝牛奶、吃钙片、加强训练、戒烟戒酒，也能使骨骼坚持强健。
绝经后，要做骨密度测验。
抑郁症一个女人有10%%的或许性会从母亲那儿遗传患上心情不稳定的疾病。
劝告：仔细观察，不放过任何有痕迹的信号，比方俄然的心情动摇、哭泣。
假如有相似状况呈现，请去看心理医生。
嗜酒嗜酒具有宗族性，女人特别深受其害。
母女间最易遗传3大妇科病
母女间最易遗传3大妇科病
乳腺癌
遗传度：患病率比常人高7-8倍
乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
诱发环境：遗传性乳腺癌的家族史可表现为两种形式：一种为母亲患乳腺癌，女儿亦好发乳腺癌，发病年龄小，常发生在闭经前，多为双侧性；另一种为母亲未患过乳腺癌，但在一个家庭中，至少有两个姊妹患乳腺癌，这种乳腺癌多发生在闭经后，常为单侧性。
乳腺癌防范措施：
1.乳腺自我检查，及早发现疾病信号。
20岁以上的人，应每个月进行一次乳腺自查。
月经来潮后第9～11天是乳腺检查的最佳时间。
2.定期到专业机构接受乳腺检查。
3.减轻体重。
4.适龄婚育。
大龄未婚、晚婚、未育等情况都是诱发乳腺癌的因素。
5.改善生活习惯。
烟酒无度、熬夜、食用洋快餐、电器辐射过度等不良生活习惯，都应该远离。
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九种遗传病母传子
对于大量无法根治的遗传病，应当采取积极措施，重点是预防遗传病的发生。
而遗传病的预防，主要通过人为的方法降低或杜绝遗传病的发生和传播。
如果你的母亲或外祖母有下面疾病之一的话，作为子女的你一定要提高警惕，及早预防。
肺癌
肺癌患者中至少有10%的人具有遗传性，而母亲或姐妹中若有人患有肺癌，遗传给子女的机会要比男性患肺癌遗传给子女的高出2-3倍。
忠告：有规则地锻炼，戒烟酒，吃低脂肪、富含纤维的食物。
考虑从30岁起每年都要进行胸部透视。
心脏病
如果你母亲在65岁之前心脏病曾发作过，那么将来你患心脏病的可能性就会增加。
忠告：保持苗条的身材，经常锻炼，戒烟，减少高脂肪食品的摄入。
35岁之后经常测量血压和胆固醇含量。
超重
妇女的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25-40%。
忠告：控制脂肪和甜食的摄入，做有规则的运动。
ⅱ型成人糖尿病
此病通常40岁以后发生，且是妇女中非常常见的疾病。
研究表明，有20%-40%的子女是从母亲那儿遗传患上此病。
忠告：保持苗条的身材，坚持运动，45岁之后每隔叁年做糖尿病的常规检查。
妊娠时有困难
母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。
研究表明，妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。
忠告：对于静脉曲张，使之减少到最小程度的最好办法就是保持苗条。
绝经早
你的绝经年龄可能和你母亲相同。
一个女人有多少个卵子，在她出生时就已经决定了，而这种“决定”则来自遗传因子。
忠告：如果抽烟，则能使绝经年龄提前2-3年。
骨质疏松
母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率就会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。
妇女的骨头质量和失去的骨质，和她母亲的情况非常相似。
忠告：提高钙和维生素d的摄取，可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒，也能使骨骼保持健壮。
绝经后，要做骨密度测试。
抑郁症
一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。
……快乐妈咪远离抑郁
忠告：仔细观察，不放过任何有迹象的信号，比如突然的情绪波动、哭泣。
如果有类似情况出现，请去看心理医生。
嗜酒
嗜酒具有家族性，女性尤其深受其害。
先天性疾病和遗传性疾病的区别
人们往往把先天性疾病都认为是遗传病，其实这是两个完全不同的概念。
先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在子宫内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用，致使胎儿发育不正常，出生时已经有表现或有迹象的疾病。
如：风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。
遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。
这种病可以出生后就表现出来，也可以生后长到一定年龄时才表现出来。
如：精神病是可以遗传的，多数到青春期才开始发病。
所以，先天性疾病和遗传病是不同的。
先天性疾病是生下来就表现出来，但并不都于遗传有关，且多半可以通过做好孕期保健来避免。
而遗传性疾病多半不易治愈，常是终生存在的，只能通过产前检查，及时终止妊娠来避免。
遗传病是怎么发生的？
35岁以上的高龄孕妇
有关资料证明，染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。
因为女性一出生，卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞，当她年龄较大时，卵子就相对地老化了，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。
统计资料显示，此种可能性约为4.5%。
父母之一为平衡易位染色体的携带者
他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。
如果通过染色体检查，发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出世。
有习惯性流产史的夫妻
统计资料告诉我们，习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。
而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。
已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲
其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3%。
已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。
孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者；如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。
经常接触放射线或化学药剂的工作人员
对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。
积极预防遗传病的发生
也许有人会提出这样的问题，如果已经患了遗传病，能不能治疗呢？怎样才能预防遗传病的发生呢？我们将在其他文章中来探讨这个问题。
对于大量无法根治的遗传病，应当采取积极措施，重点是预防遗传病的发生。
而遗传病的预防，主要通过人为的方法降低或杜绝遗传病的发生和传播。
应加强遗传咨询，普及有关遗传病的知识，采取预防措施，检出致病基因的携带者，从而避免或减少遗传病儿的出生。
避免近亲结婚：中国自古就有亲上加亲的说法，但这样做只会增加病发率。
近亲婚配所生的子女智力比非近亲子女差得很多，而且发病率很高。
避免高龄生育：生育年龄最好不要超过35岁，因为高龄产妇的细胞老化，易受外界病毒感染，受精后形成的个体易产生染色体病。
遗传咨询：高龄产妇、有遗传病家族史、夫妻一方是染色体畸变的携带者、有生育畸形儿史、有多次流产史、有接触放射性元素史的夫妻，在决定怀孕前应找医生咨询。
先天畸形
先天畸形的病因有遗传因素和环境因素两者共同作用的多因素病因。
我国的先天畸形儿以神经管畸形发病率最高。
此外，常见的先天畸形还有唇腭裂、肢体畸形、先天性心脏病、先天性幽门狭窄、锁肛等。
以上各类疾病在妊娠的大时期通过咨询和产前诊断，在很大程度上都有可能在产前发现。
已确定配偶关系的男女，在办理结婚登记手续之前进行的身体检查，又称婚前体检是一次全面系统的健康检查，对防止传染病和遗传性疾病的的蔓延，保障婚姻家庭的幸福美满，保障民族后代的健康都有重要意义。
目前，对婚前检查有了合情合理的新规范，为了保护自己的权益，不妨做一些了解：
在对女性进行婚前医学检查时，除处女膜发育异常外，严禁对其完整性进行描述；对可疑发育异常者，应慎重诊断。
婚前医学检查的结果，要对个人隐私进行保密。
婚前医学检查单位应向接受婚前医学检查的当事人出具《婚前医学检查证明》，并注明医学意见。
1、双方为直系血亲、三代以内旁系血亲关系以及患有医学上认为不宜结婚的疾病，注明”建议不宜结婚”；
2、发现患有医学上认为不宜生育的严重遗传性疾病或其他重要脏器疾病以及患有医学上认为不宜生育的疾病，注明”建议不宜生育”；
3、发现指定传染病在传染期内、有关精神病在发病期内，或其他医学上认为应暂缓结婚的疾病时，注明”建议暂缓结婚”。
4、未发现以上情况，为婚检时法定允许结婚的情形，注明”未发现医学上不宜结婚的情形”。
资料由整理。