亚胺培南西司他丁在不同输注持续时间下对重症肺炎的临床疗效比较

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亚胺培南/西司他丁输注时间对重症肺炎的疗效影响

亚胺培南/西司他丁输注时间对重症肺炎的疗效影响
Me t h o d s A t o t a l o f 1 1 7 p a t i e n t s wi t h s e v e r e p n e u mo n i a we r e d i v i d e d i n t o t h r e e g r o u p s : 3 8 c a s e s o f t h e c o n t r o l g r o u p, 4 0
c o n v e n t i o n a 1 i n t r a v e n o u s i n f u s i o n f o r h a l f a n h o u r .i n t r a v e n o u s i n f u s i o n or f 2 h o u r s a n d i n t r a v e n o u s i n f u s i o n f o r 4 h o u r s . T h e c o u r s e s w a s 5 ~ 1 4 d .T h e l a b o r a t o r y d a t a a n d c l i n i c a l e ic f a c y c h a n g e s o f t h e t h r e e g r o u p s we r e c o mp a r e d .Re s u l t s Co mp a r e d wi t h t h e c o n t r o l g r o u p, t h e d i f f e r e n c e s o f c l i n i c a l e f i f c a c y o f t w o e x p e r i me n t a l g r o u p s we r e s t a t i s t i c ll a y s i g n i i f c a n t

亚胺培南-西司他丁钠30 min和3 h输注给药治疗重症肺炎对照

亚胺培南-西司他丁钠30 min和3 h输注给药治疗重症肺炎对照

《中外医学研究》第16卷 第29期(总第397期)2018年10月 经验体会 Jingyantihui①宜兴市人民医院 江苏 宜兴 214200亚胺培南-西司他丁钠30 min和3 h输注给药治疗重症肺炎对照蒋宝虎①【摘要】 目的:探讨给予重症肺炎患者不同时间输注亚胺培南-西司他丁钠治疗的临床效果。

方法:选取笔者所在医院在2012年1月-2018年1月52例重症肺炎患者,均采取亚胺培南-西司他丁钠治疗,根据输注时间不同,将其随机分为研究组和对照组,各26例,对照组输注时间为30 min,研究组输注时间为3 h,比较两组疗效及患者细菌清除率等。

结果:研究组机械通气时间(90.2±3.77)h,监护时间(110.3±4.67)h,啰音基本消失时间(9.35±1.27)d,咳嗽消失时间(8.52±1.24)d,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组总有效率为92.31%,显著高于对照组的65.38%,比较差异有统计学意义(P <0.05);研究组细菌清除率87.04%,显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P <0.05)。

结论:给予重症肺炎患者3 h 输注亚胺培南-西司他丁钠治疗的效果显著,提高有效率,提高细菌清除率,显著改善临床症状,值得推广。

【关键词】 亚胺培南; 西司他丁钠; 重症肺炎 doi:10.14033/ki.cfmr.2018.29.074文献标识码 B文章编号 1674-6805(2018)29-0157-02 肺炎本身就属于一种严重危及人们身体健康的呼吸系统疾病,而重症肺炎患者还会伴有呼吸衰竭等严重症状,属于危重疾病,在临床比较常见,病情复杂,进展快速,病程长,对患者生活质量造成严重影响,甚至危及患者生命安全[1]。

相关研究显示,重症肺炎的死亡率可达到50%,也是院内死亡最为常见的因素[2]。

临床上多采取有效抗菌药物进行治疗,以达到改善临床症状,清除致病菌的效果,从而提高患者生存率[3]。

亚胺培南西司他丁钠持续泵入治疗重症医院获得性肺炎的疗效观察

亚胺培南西司他丁钠持续泵入治疗重症医院获得性肺炎的疗效观察
定期 翻 身拍 背 ,半 卧位床 头抬 高 3 0 ~ 4 5 。 ,实施镇 静
中毒 3例 。对照组 3 2 例 ,基 础疾 病为多发伤 9 例 、脑 血管 意外 8例 、术 后 5 例 、糖 尿病 2 例 、C O P D 6 例、
每 日唤醒计 划 ,每 E l 评 估能否 拔管 ,预 防消化性 溃疡 及深静脉血栓形成等 预防 V A P的 “ 集 束化”治疗措施 。 1 . 3 观察 指 标 治疗 1 4 d后 ,观 察 患 者 C R P ,P a O . / F i O 、A P A C H E I I 评 分 、C P I S评 分 ,临 床 疗 效 评 价 , 痰液 细菌学检查 ,以及机械通气时 间 ,I C U住院天数 ,
临床 疗效评价 、经治疗后机械 通气 时间、I C U住 院天数 比较 ,使 用抗 生素疗程及 费用的 比较 ,两组差异均有统计 学意义 ( P < 0 . 0 5),经治 疗 1 4 d .  ̄细菌清除率 ,观察组 为9 0 . 6 3 %,对照组为7 5 %,差异有统计 学意义 ( P < 0 . 0 5),两组 患者不 良反应发 生率低 ,差异 比较无统计 学意义。 结论 泰 能在 治疗重症 医院获得性肺 炎时,持续 泵入较 间断静 滴,提 高临床 疗效 ,缩短疗程 ,值得临床推广。
注 :与对照组 t  ̄L p > o . 0 5
浓度 ( M I C)的 时 间 ,作 者 采 用 泰 能 持续 泵 入 治 疗 ,
取得 较好疗 效 ,现报道如下 。
1 . 2 治疗 方法
观 理
盐水 1 0 0 m l ,建立 单独静 脉通路 ,1 h滴完 ,后 1 . 0 g 溶 于0 . 9 % 生理盐水 5 0 m l , 第1 天4 ml / h 、 第2 天6 . 2 5 m l / h ,

亚胺培南-西司他丁钠治疗中重症肺炎临床研究

亚胺培南-西司他丁钠治疗中重症肺炎临床研究

亚胺培南/西司他丁钠治疗中重症肺炎的临床研究【摘要】目的观察亚胺培南/西司他丁钠在重症肺炎治疗方面的效果。

方法在我院就诊的40例重症肺炎患者进行静脉滴注亚胺培南/西司他丁钠进行临床疗效及细菌学评价,以及病原菌敏感性分析。

结果亚胺培南/西司他丁钠明显改善临床症状以及白细胞水平,药物敏感试验证实其较其他药物对病原菌敏感性好。

结论亚胺培南/西司他丁钠在治疗重症肺炎中效果肯定,值得进一步推广。

【关键词】亚胺培南/西司他丁钠;重症肺炎imipenem / cilastatin sodium in the treatment of severe pneumonia in clinical researchli taoseventh affiliated hospital of guangxi medical university, wuzhou workers hospital, guangxi wuzhou 543001 【abstract】 objective to observe the imipenem / cilastatin sodium in the treatment of severe pneumonia in effect. method in our hospital, 40 cases of severe pneumonia in patients with intravenous infusion of imipenem / cilastatin sodium clinical efficacy and bacteriological evaluation, and sensitivity analysis of pathogens. the results of imipenem / cilastatin sodium significantly improved symptoms and white blood cells, drug sensitivity tests confirmed that the sensitivity of thepathogen than the other drugs better. conclusion imipenem / cilastatin sodium in the treatment is effective for severe pneumonia, worthy of further promotion.【keywords】 imipenem / cilastatin sodium; severe pneumonia 亚胺培南西司他丁钠又名泰能,是一种碳青霉烯类、β-内酰胺类广谱抗菌药物,既有极强的厂谱抗菌活性,又有β-内酰胺酶抑制作用,抗菌效力强,具有良好的耐酶性,因此近年来受到临床医生的青睐。

亚胺培南西司他丁对重症肺炎的降阶梯治疗疗效分析

亚胺培南西司他丁对重症肺炎的降阶梯治疗疗效分析

亚胺培南西司他丁对重症肺炎的降阶梯治疗疗效分析[摘要] 目的探讨对重症肺炎的降阶梯治疗采取亚胺培南/西司他丁治疗的疗效。

方法整群选取56例于2013年12月―2015年12月期间该院接收的重症肺炎患者,根据治疗方案的不同分为对照组与实验组,两组分别给予常规经验性抗生素治疗和亚胺培南/西司他丁治疗,两组再根据细菌学监测和药敏结果调整用药,观察两组疗效。

结果实验组较对照组临床疗效显著要优(P<0.05),临床有效率分别为82.1%、57.1%;实验组抗生素应用天数、住院时间显著低于对照组(P<0.05);实验组致病菌清除率显著高于对照组(P<0.05),分别为85.71%、53.66%。

结论重症肺炎采用亚胺培南-西司他丁作为降阶梯治疗的起始药物,可有效控制病情,缩短病程,疗效确切,值得推广。

[关键词] 降阶梯治疗;重症肺炎;亚胺培南/西司他丁[中图分类号] R563.1 [文献标识码] A [文章编号]1674-0742(2016)05(b)-0161-03[Abstract] Objective To discuss the curative effect ofde-escalation therapy of imipenem/cilastatin for severe pneumonia. Methods 56 cases of patients with severe pneumonia admitted in our hospital from December 2013 toDecember 2015 were selected and divided into two groups according to the different treatment programs,the control group were treated with conventional empirical antibiotics,the experimental group were treated with imipenem/cilastatin,the medications of the two groups were adjusted according to the bacteria monitoring and drug sensitivity results and the curative effects of the two groups were observed. Results The clinical curative effect in the experimental group was betterthan that in the control group,P<0.05,the clinical effective rate was 82.1% in the experimental group and 57.1% in the control group,the application day of antibiotics and length of stay in the experimental group were obviously lower than those in the control group,P<0.05,the bacterial eradication rate in the experimental group was obviously higher than that in the control group,(85.71% vs 53.66%),P<0.05. Conclusion Imipenem/Cilastatin,as the initial drug of the de-escalation therapy,in treatment of severe pneumonia can effectively control the disease condition and shorten the course of disease,and the curative effect is definite,and it is worth promotion.[Key words] De-escalation therapy;Severe pneumonia;Imipenem/ Cilastatin重症肺炎包括重症医院获得性肺炎和重症社区获得性肺炎,该病可伴有其他基础疾病,若感染控制不及时可引发全身炎症反应综合征,临床死亡率较高,可高达50%以上。

亚胺培南_西司他丁对重症肺炎的降阶梯治疗疗效分析

亚胺培南_西司他丁对重症肺炎的降阶梯治疗疗效分析

#论著#亚胺培南/西司他丁对重症肺炎的降阶梯治疗疗效分析王昆,王瑾,王珊珊(解放军总医院,北京100853)摘要:目的观察亚胺培南/西司他丁(TPM)对重症肺炎降阶梯治疗的疗效。

方法将急诊入住ICU的32例重症肺炎分为两组:一组入院前静脉未给予抗菌药物(未治疗组,15例);另一组入院前曾静脉应用抗菌药物但无效者(已治疗组,17例),入院后均接受静脉用亚胺培南/西司他丁治疗,观察疗效及转归。

结果两组在年龄、治疗前合并心、肾等脏器功能不全和呼吸机依赖等病理特征差异无明显性(P>0105),但未治疗组发病时间较短、呼吸衰竭程度更严重(P<0105);接受亚胺培南/西司他丁治疗后,未治疗组所需机械通气时间和住ICU时间比已治疗组明显缩短(P<0105);未治疗组的总有效率为80%,已治疗组为47%(P<0105)。

结论经验性治疗将亚胺培南/西司他丁作为重症肺炎起始用药,可防止病情迅速恶化,随后根据病原学及临床效果换用针对性抗菌药物的降阶梯疗法有其合理性。

关键词:重症肺炎;降阶梯治疗;疗效;亚胺培南/西司他丁中图分类号:R969.3文献标识码:A文章编号:100524529(2005)0720805203Stage Rescue Effects of Imipenem with Cilastatin Against Serious PneumoniaWANG Kun,WANG Jin,WANG Shan2shan(Gener al H osp ital of P LA,Beij ing100853,China)Abstract:OBJECTI VE T o observe the stage rescue effect s of imipenem wit h cilastatin against ser ious pneumonia.METHODS The32serious pneumonia I CU pat ient s wer e divided into2groups:all the people who did not adminis2 trate antibiotics wer e in gr oup1,the ot her s wer e in group2.All the patients were administr ated imipenem with cilast atin.RESULTS T her e wer e no significant difference of pathology feat ur e between2gr oups.There were significant differ ence in the duration time and the degr ee of r espir ation failur e between2gr oups.T he effect ive rate of group1was80%and gr oup2was47%.CONCLUSI ONS Imipenem with cilastatin could be of first choice to prevent disease wor se and change the antibiot ic by clinical effect.Key wor ds:Serious pneumonia;Stage r escue;Efficiency;Imipenem with cilastatin重症肺炎是指除了肺炎常见的呼吸系统症状外,尚有呼吸衰竭和其他系统明显受累的表现[1]。

亚胺培南西司他丁不同滴注速度对重症肺炎疗效的影响

亚胺培南西司他丁不同滴注速度对重症肺炎疗效的影响
[关键词] 亚胺培南西司他丁钠 ;重症肺炎;疗效
Effectofdifferentinfusionratesofimipenem andulinastatinonseverepneumonia SONGLei1,CHEN
Hong1,DUYue-jun1,etal(1thesecondpeople′sHospitalofChengdu,Chengdu610017,China;2AffiliatedHospitalofCheng duUniversity,Chengdu610081,China)
[收稿日期:2017-09-27 编校:李晓飞]
亚胺培南西司他丁不同滴注速度对重症肺炎疗效的影响
宋 磊1,陈 红1,杜月君1,徐治波1,冯 薇2 (1成都市第二人民医院,四川 成都 610017;2成都大学附属医院, 四川 成都 610081)
[摘 要] 目的:研究亚胺培南西司他丁通过延长滴注时间治疗重症肺炎的疗效观察。方法:66例重症肺炎患者, 按照随机抽样分为两组,每组 33例。试验组给予亚胺培南西司他丁 1g/2h滴注,每 8小时给药 1次;对照组给予亚胺 培南西司他丁 1/05h滴注,每 8小时给药 1次。两组均通过微泵泵入的方式控制滴注速度。两组均给予祛痰、生命支 持及营养支持等对症治疗。比较两组临床疗效、细菌清除率、平均住院时间。结果:①炎性指标的观察:试验组 CRP由 治疗前的(9894±2373)mg/L降至(831±466)mg/L,对照组由治疗前的(9875±2098)mg/L降至(2185±1180) mg/L。两组治疗前比较,差异无统计学意义(P>005);治疗后两组比较,试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P <005)。试验组 PCT由治疗前的(504±199)ng/ml降至(038±025)ng/ml;对照组由治疗前的(502±187)ng/ml 降至(062±032)ng/ml。两组治疗前比较,差异无统计学意义(P>005);治疗后两组比较,试验组优于对照组,差异 具有统计学意义(P<005)。②细菌清除率比较:试验组细菌清除率 828%,对照组细菌清除率 714%的清除率,两组 比较,差异具有明显统计学意义(P<005)。③临床疗效比较:试验组有效率为 848%,对照组有效率为 677%;两组比 较,差异有统计学意义(P<005)。④平均住院天数比较:试验组平均住院天数为(105±17)d,对照组平均住院天数 (122±19)d,两组差异具有统计学意义(P<005)。结论:亚胺培南 2h滴注给药的方式对重症肺炎的疗效优于 05h 滴注给药的方式。

亚胺培南西司他丁0.5g2h输注对重症肺炎患者的治疗效果

亚胺培南西司他丁0.5g2h输注对重症肺炎患者的治疗效果

临床医学研究与实践2020年9月第5卷第25期DOI :10.19347/ki.2096-1413.202025023作者简介:郭新成(1970-),男,汉族,陕西勉县人,副主任医师,学士。

研究方向:呼吸支持技术,急性中毒,抗感染治疗。

*通讯作者:苗云凤,E -mail :377981984@.Treatment effect of of imipenem cilastatin 0.5g/2h infusion on patients withsevere pneumoniaGUO Xincheng,MENG Hao,MIAO Yunfeng *(Hanzhong Central Hospital,Hanzhong 723000,China)ABSTRACT:Objective To explore the treatment effect of imipenem cilastatin 0.5g/2h infusion on patients with severepneumonia.Methods A total of 120patients with severe pneumonia were selected as the experimental objects,and the patients were divided into control group and observation group according to different infusion speed,with 60cases in each group.The control group was treated with 0.5g/0.5h infusion imipenem cilastatin,while the observation group was treated with 0.5g/2h infusion imipenem cilastatin.Cough score,cough disappearance time,pulmonary rales disappearing time,antifebrile time,hospital stay time,treatment effect,arterial blood gas indexes and serum inflammatory factors levels were compared between the two groups.Results At 3d after treatment,the cough score of the observation group was lower than that of the control group (P <0.05).The disappearance time of cough,the disappearance time of pulmonary rales,the antifebrile time and the hospital stay in the observation group were shorter than those in the control group (P <0.05).There was no significant difference in the total effective rate of treatment between the two groups (P >0.05).After treatment,PaCO 2in both groups decreased,PaO 2and a/APO 2increased,and those in the observation group were better than the control group (P <0.05).After treatment,the levels of CRP,IL-8and IL-6in the observation group were lower than those in the control group (P <0.05).Conclusion Imipenem cilastatin 0.5g /2h infusion has a significant effect in the treatment of severe pneumonia patients,which can shorten the disappearance time of symptoms and improve the total effective rate of treatment.KEYWORDS:imipenem cilastatin;infusion;severe pneumonia亚胺培南西司他丁0.5g/2h 输注对重症肺炎患者的治疗效果郭新成,孟浩,苗云凤*(汉中市中心医院,陕西汉中,723000)摘要:目的探讨亚胺培南西司他丁0.5g/2h 输注对重症肺炎患者的治疗效果。

亚胺培南/西司他丁治疗重症获得性肺炎的临床疗效观察

亚胺培南/西司他丁治疗重症获得性肺炎的临床疗效观察

1.5 统计 学方法 应用 SPSS 21.0统 计学软件分析数据 ,
77.78%,75.00%高 (P<O.05);研 究 组 ICU 住 院 时 长 (13.50± 计量资料 以均数 ±标准差 ±s表示 ,采用 t检验 ,计数 资料采
4.5O)d、机 械 通 气 时 长 (S7.71±10.26)h、抗 茵 药 物 使 用 时 长 是 用 检验 ,P<O.05为差异存在统计学意义。
入 100mL的生理盐水 ,静脉滴注,每隔 8h滴注一次;②研究组予
以亚胺培南 /西司他丁治疗 :在 0.5 g亚胺培南 /1.0 g西司他丁内
加 100mL生理盐水液稀释 ,静脉滴注,时间控制在 30min一1 h左
右 ,每 隔 8h或 12 h滴 注 1次 ,持续治疗 10d目。
1_3 观察指标 记录 2组 ICU住 院时长 、机 械通气时长 、
患者临床治疗有效率提升 ,缩短康复时 间。 【关键词 】重症 获得性肺 炎 亚胺培南 /西司他 丁 哌拉
西 林 /他 唑 巴坦 临 床 效 果 DoI:10.19435/j.1672—1721.2018.07.033
组别 例数 研 究 组 36 参照组 36
表 1 2组临床治疗总有效率比较
1.4 效果评估 治疗后对 2组疗 效展开评估 ,患者体征 、
肺 炎的 临床效果。方法 筛选我 院 2015年 6月一 2O17年 1月 临床症状完全消失 ,且实验 室检查恢 复至正常状态 ,即治愈 ;患
收 治的 重 症 获 得 性 肺 炎 患 者 72例 。依 据 治疗 方 法 不 同将 其 分 者体征 、临床症 状明显好转 ,且实验 室检查无 完全恢 复至正常
为 2组 ,参照组 36例给予哌拉西林 /他唑 巴坦治疗 ,研 究组 36例 水平 ,即显效 ;患者体征 、临床症状 有所好转 ,即有效 ;患者 以上

亚胺培南西司他汀治疗重症感染不同给药方式的疗效比较

亚胺培南西司他汀治疗重症感染不同给药方式的疗效比较

2020年8月 第17卷 第16期药物与临床 Drugs and Clinic重症感染指的是致病生物在机体内生长繁殖,引起某一脏器或全身感染,且因感染而致该脏器或全身多脏器功能衰竭或死亡的疾病[1]。

血液病患者,因化疗后中性粒细胞减少、皮肤及黏膜屏障遭破坏、原发病及化疗药物对体液免疫和细胞免疫的抑制及化疗方案中激素的应用等,使其机体免疫力下降,极易出现医院感染,严重者常并发感染性休克等重症感染。

相关文献报道,感染性休克、不合适初始抗感染治疗是急性白血病血培养后治疗30 d 内死亡的独立危险因素[2]。

碳青霉烯类抗菌药为广谱杀菌药,主要用于重症感染患者,但随着碳青霉烯类抗菌药的广泛使用,临床出现了一系列耐碳青霉烯类抗菌药的细菌,耐药菌的出现导致该类药物的抗菌活性受到影响,临床疗效欠佳。

而抗菌新药研发的滞后,使得如何最大限度的发挥现有抗菌药物的杀菌作用,改善预后成为目前研究的发展趋势[3]。

根据抗菌药物药动学/药效学(PK/PD)的特点,优化给药方式,从而提高现有药物抗菌活性成为当前研究的热点。

笔者通过观察碳青霉烯类抗菌药——亚胺培南西司他汀两种不同给药方式,比较其治疗重症感染的疗效及不良反应发生情况,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2018年1月—2020年6月我院血液科、重症医学科收治的重症感染患者40例,根据给药方式不同分为观察组20例和对照组20例。

观察组:男8亚胺培南西司他汀治疗重症感染不同给药方式的疗效比较卢潇潇1,静艳2,钟强21.江西中医药大学,南昌 330006;2.江西省萍乡市人民医院,江西萍乡 337000[摘要]目的:比较亚胺培南西司他汀治疗重症感染不同给药方式的疗效。

方法:选取2018年1月—2020年6月我院血液科、重症医学科严重感染患者40例,根据给药方式不同分为观察组和对照组,各20例。

观察组使用输液泵持续给予亚胺培南,对照组常规滴注给予亚胺培南,比较两组总有效率与使用天数。

重症吸入性肺炎采用进口亚胺培南/西司他丁钠治疗的临床效果分析

重症吸入性肺炎采用进口亚胺培南/西司他丁钠治疗的临床效果分析

重症吸入性肺炎采用进口亚胺培南/西司他丁钠治疗的临床效果分析分析研究重症吸入性肺炎采用进口亚胺培南/西司他丁钠治疗的临床效果。

方法:抽选我院收治的50例重症吸入性肺炎患者,分别给予患者采用常规对症方法治疗以及进口亚胺培南/西司他丁钠治疗,比较两组患者的疗效、机械通气时间以及住院时间。

结果:观察组治疗有效率与参照组的治疗有效率相比差异显著,P<0.05有统计学意义,观察组不良反应轻微,对症治疗后可明显改善。

结论:给予重症吸入性肺炎患者采用进口亚胺培南/西司他丁钠治疗,安全可靠,疗效确切,值得应用推广。

标签:重症吸入性肺炎进口亚胺培南西司他丁钠吸入性肺炎是因酸性物质吸入而发生的化学性肺炎,重症吸入性肺炎会导致患者出现呼吸窘迫综合征或呼吸衰竭,危及患者生命健康。

为研究有效治疗重症吸入肺炎方法,笔者选取我院收治的50例重症吸入性肺炎患者,给予患者采用进口亚胺培南/西司他丁钠治疗,效果显著,分析如下。

1 资料与方法1.1 一般资料抽选取我院于2012年1月1日到2013年1月1日收治的50例重症吸入性肺炎患者,均分为参照组与观察组,男36例,女14例,年龄为18-85岁,脑出血14例,糖尿病酮症酸中毒8例,消化道出血6例,慢性阻塞性肺疾病22例。

比较两组患者的一般临床资料无明显差异,无统计学意义(P>0.05),可分析研究。

1.2 选取标准入选标准:所选取的患者均符合重症肺炎常规诊断标准,患者家属均获得知情同意。

排除标准:治疗前常规胸片检查显示有肺部感染;治疗前48h内接受过其他抗菌药物治疗,且治疗有效;存在明显肝功能异常;预计住重症监护病房时间小于7天。

1.3 方法给予参照组患者采用常规方法治疗,包括给予患者常规的抗感染、吸氧、吸痰以及一般支持对症治疗。

给予观察组患者在参照组治疗基础上采用进口亚胺培南/西司他丁钠治疗,给予患者静脉滴注1g/次,间隔8h 1次,连续对患者进行7-14天治疗。

1.4 观察指标以及疗效判定观察两组患者的咳嗽、喘憋、喘鸣音以及湿啰音消失情况。

亚胺培南-西司他丁钠治疗重症肺部感染患者的效果观察

亚胺培南-西司他丁钠治疗重症肺部感染患者的效果观察

亚胺培南-西司他丁钠治疗重症肺部感染患者的效果观察发表时间:2020-04-28T06:43:22.738Z 来源:《医药前沿》2020年4期作者:孙洁[导读] 比较亚胺培南-西司他丁钠与哌拉西林-他唑巴坦钠对重症肺部感染患者的治疗效果。

(新疆石河子大学医学院第一附属医院新疆石河子 832008)【摘要】目的:比较亚胺培南-西司他丁钠与哌拉西林-他唑巴坦钠对重症肺部感染患者的治疗效果。

方法:选取2017年9月-2018年9月我院重症肺部感染患者62例,随机分为应用哌拉西林-他唑巴坦钠治疗的对照组(31例)与应用亚胺培南-西司他丁钠治疗的观察组(31例),比较两组患者治疗效果及WBC、PCT、CRP水平。

结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率高于对照组,炎症指标及临床症状改善情况显著优于对照组(P<0.05)。

结论:给予重症肺部感染患者亚胺培南-西司他丁钠治疗,效果优于哌拉西林-他唑巴坦钠,可改善WBC、PCT、CRP水平,值得应用。

【关键词】亚胺培南-西司他丁钠;哌拉西林-他唑巴坦钠;重症;肺部感染;效果【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2020)04-0081-02肺部感染是一种呼吸系统感染性疾病,在临床较为常见,最为典型的就是病毒性、细菌性等病原菌引起的肺炎[1]。

革兰氏阴性杆菌、流感嗜血杆菌等都是导致重症肺部感染的常见病原体[2]。

重症肺炎是是肺炎进展过程中的重症状态,该病比较容易演变为急性呼吸窘迫综合征、感染性休克等,病情严重时会导致多脏器功能衰竭。

近年来,重症肺炎患病率越来越高,在季节更换的影响下,导致病情迁延不愈,对患者生活质量影响较大,必须给予有效的治疗。

本文选取我院重症肺部感染患者62例,评价亚胺培南-西司他丁钠与哌拉西林-他唑巴坦钠治疗效果。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2017年9月-2018年9月我院重症肺部感染患者62例,随机分为对照组(31例)与观察组(31例),对照组男、女为18例、13例,年龄26~72(56.29±2.34)岁,病程2~9(4.48±1.83)天,观察组男、女为17例、14例,年龄27~73(55.30±2.28)岁,病程2~8(4.11±1.63)天。

亚胺培南西司他丁不同输注持续时间治疗重症肺炎的疗效研究

亚胺培南西司他丁不同输注持续时间治疗重症肺炎的疗效研究

亚胺培南西司他丁不同输注持续时间治疗重症肺炎的疗效研究叶少波;黄跃清;冯宝华【摘要】目的:对比亚胺培南西司他丁不同输注持续时间治疗重症肺炎的疗效,总结用药经验。

方法:2014年1月~2015年12月,对照组、观察组各入选40例,给予亚胺培南西司他丁钠,0.5g/(对照组0.5h、观察组2h),输注q6h,24h输注,对比临床疗效、相关指标变化。

结果:观察组愈显率82.5%高于对照组的67.5%,观察组感染控制时间、总住院时间低于对照组,3d后,观察组与对照组PaO2/FiO2、CRP、IL-8、PCT、WBC水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组发生不良反应4例,观察组3例,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:在相同剂量水平下,延长亚胺培南西司他丁输注时间治疗重症肺炎,可增进疗效,缩短疗程。

【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2016(013)004【总页数】2页(P94-94,93)【关键词】重症肺炎;亚胺培南西司他丁;疗效观察;输注;时间【作者】叶少波;黄跃清;冯宝华【作者单位】佛山市三水区人民医院佛山 528100;佛山市三水区人民医院佛山528100;佛山市三水区人民医院佛山 528100【正文语种】中文【中图分类】R563.1感染性疾病是人类死亡主要疾病之一,约1/3人类死亡病例与感染有关。

重症肺炎是一种起源于肺部但不局限于肺部的重症感染性疾病,是最常见的重症感染,进展速度快,可并发全身炎症反应综合征、多器官功能衰竭、脓毒血症等多种致死性并发症[1]。

重症肺炎危害极大,病死率可达50%,仅在我国小儿重症肺炎年死亡便高达50万例,被列为四大儿童疾病之首,重症肺炎还是院内死亡最常见病因,ICU内发生率高达12.0%~25.7%[2]。

感染是重症肺炎加重、难愈的重要原因,抗感染是最基本的治疗方法[3]。

亚胺培南西司他丁是一种广谱抗生素,是治疗重症肺炎最常用药物,常用的治疗方案为每次0.5~1.0mg,每日3~4次,每次静滴时间>30min,但该药杀菌作用呈明显的时间依赖,延长药物的合理应用时间非常必要。

亚胺培南联合西司他丁钠治疗重症肺炎的疗效分析

亚胺培南联合西司他丁钠治疗重症肺炎的疗效分析

亚胺培南联合西司他丁钠治疗重症肺炎的疗效分析黄明旭【摘要】目的探讨对重症肺炎患者采用亚胺培南+西司他丁钠完成治疗后,观察获得的临床疗效.方法方便选择该院2015年7月—2017年3月收治的164例重症肺炎患者作为实验对象;凭借数字奇偶法对该次研究收治的重症肺炎患者分组;对照组:重症肺炎疾病治疗过程中应用万古霉素药物;观察组:重症肺炎疾病治疗过程中应用亚胺培南+西司他丁钠;对重症肺炎患者病情治疗总有效率差异以及治疗时间指标差异回顾性分析.结果观察组重症肺炎患者病情治疗总有效率(98.78%)同对照组重症肺炎患者(84.15%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论对于重症肺炎患者,治疗期间采用亚胺培南+西司他丁钠药物联合治疗,对于重症肺炎病情治疗总有效率提高以及治疗时间指标的改善可以做出充分保证,从而优化重症肺炎病情疗效,优化其生活质量.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2017(036)026【总页数】3页(P115-117)【关键词】亚胺培南;西司他丁钠;重症肺炎【作者】黄明旭【作者单位】福建医科大学附属协和医院急诊内科,福建福州 350001【正文语种】中文【中图分类】R563.1众多重症感染项目中,重症肺炎作为其中之一,影响较为严重,其主要于患者的肺部表现,并且发展速度极为迅速,此类患者往往并发呈现出全身炎症反应综合征的情况、脓毒血症的情况以及多器官功能衰竭的情况,对于此类并发症均存在较为严重的致死性。

对于重症肺炎患者临床主要以全身中毒症状以及持续性高热症状为典型,从而较易呈现出致死性的情况[1]。

对于重症肺炎患者而言,其最终的死亡率同患者初期选择抗菌药物应用不当具有密切的关系,对此在治疗初期需要合理选择抗菌药物施以治疗。

该文将确定最佳方式对重症肺炎患者施治作为研究目的,以此方便选择该院2015年7月—2017年3月收治的164例重症肺炎患者作为实验对象;说明亚胺培南+西司他丁钠治疗重症肺炎疾病的临床价值,现报道如下。

亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎43例临床疗效分析

亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎43例临床疗效分析

亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎43例临床疗效分析孙沛【摘要】目的:探讨亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎的临床疗效。

方法选取86例重症肺炎患者随机分为观察组和对照组各43例,分别采用亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法及传统抗生素经验性治疗,比较两组临床疗效。

结果观察组抗生素应用天数及住院时间明显少于对照组,治疗后白细胞数及CRP、PCT水平低于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);观察组总有效率及致病菌清除率分别为88.4%、82.5%,均高于对照组的60.5%、64.1%,差异有统计学意义( P<0.05)。

结论亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎疗效显著,安全性高,可推广应用。

【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】2页(P791-792)【关键词】亚胺培南;西司他丁钠;降阶梯疗法;重症肺炎【作者】孙沛【作者单位】乐东县人民医院内科,海南乐东572500【正文语种】中文【中图分类】R563.1重症肺炎是指由细菌、病毒等感染所致的严重肺部炎症,可合并呼吸衰竭与累及其他脏器系统。

亚胺培南-西司他丁(IM/CI)主要用于厌氧/需氧菌所致的严重感染及广谱耐药菌感染的经验性治疗。

降阶梯治疗是近年来提出的一种治疗严重细菌感染的新策略,包括第一阶段采用广谱抗生素经验性治疗及第二阶段降级采用相对窄谱抗生素治疗两个阶段[1]。

1 资料与方法1.1 一般资料将2012年3月至2014年6月我院收治的86例重症肺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组43例(男23例,女20例),平均(56.3±3.2)岁,重症社区获得性肺炎32例,重症院内获得性肺炎11例;对照组43例(男22例,女21例),平均(54.1±3.6)岁,重症社区获得性肺炎30例,重症院内获得性肺炎13例。

两组在性别、年龄及病情等方面差异无统计学意义(P>0.05)。

亚胺培南―西司他丁钠30min和3h输注给药治疗重症肺炎对照研究

亚胺培南―西司他丁钠30min和3h输注给药治疗重症肺炎对照研究

亚胺培南―西司他丁钠30min和3h输注给药治疗重症肺炎对照研究[摘要] 目的探讨亚胺培南-西司他丁钠30 min和3 h输注给药治疗重症肺炎的临床疗效。

方法选择2014年6月~2015年6月在我院接受亚胺培南-西司他丁钠治疗的重症肺炎患者60例,随机分为研究组和对照组,对照组患者输注30 min,研究组患者输注3 h,对比两组患者重症监护时间、机械通气时间、湿??音基本消失时间、咳嗽、咳痰基本消失时间,记录治疗前后白细胞计数、PaO2、PaO2/FiO2的变化情况,并统计两组患者治疗有效率、28 d生存率及细菌清除率。

结果研究组患者重症监护时间为(117.75±1.01)h、机械通气时间为(92.09±4.23)h、湿??音基本消失时间为(9.65±1.21)d、咳嗽基本消失时间为(8.71±1.08)d,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后白细胞计数(7.02±1.41)×109/L、PaO2(85.01±1.26)mmHg、PaO2/FiO2(296.58±5.96)均显著优于对照组,同时研究组患者治疗有效率为90.00%、28 d生存率为93.33%及细菌清除率为86.67%,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论亚胺培南-西司他丁钠3 h输注给药治疗重症肺炎能显著改善肺功能,清除细菌,提高治疗效率。

[关键词] 亚胺培南-西司他丁钠;输注时间;重症肺炎;细菌清除率[中图分类号] R563.1 [文献标识码] B [文章编号]1673-9701(2015)32-0105-03[Abstract] Objective To investigate clinical efficacy of the imipenem-cilastatin sodium in treating severe pneumonia by infusion therapy for 30 minutes and three hours. Methods 60 patients with severe pneumonia who received imipenem-cilastatin sodium therapy from June 2014 to June 2015 in our hospital,were chosen and randomLy divided into the study group and the control group. Patients in the control group received infusion therapy for 30 minutes,and patients in the study group received infusion therapy for 3 hours. Intensive care time,mechanical ventilation time,auscultation disappeared time,cough and expectoration disappeared time of patients in the two groups were compared,and leukocyte count,changes of PaO2 and PaO2/FiO2 before and after treatment were recorded,and efficiency rate of patients in the two groups,28-day survival rate and bacterial eradication rate were counted. Results The intensive care time of patients in the study group was (117.75±1.01)hours,and mechanicalventilation time was(92.09±4.23)hours. Auscultation disappeared time in the study group was (9.65±1.21)days,and cough disappeared time was (8.71±1.08)days. Those in the study group were significantly better than those in the control group,and the difference was statistically significant (P [Key words] Imipenem-cilastatin sodium;Infusion time;Severe pneumonia;Bacterial eradication rate 肺炎是一种严重危害人类健康的呼吸系统疾病[1],重症肺炎还伴有呼吸衰竭及其他系统受累表现,是临床常见危重疾病,具有病情复杂、发病急、进展快、病程长的特点,不仅降低患者生活质量,甚至严重威胁患者生命安全[2]。

亚胺培南-西司他丁不同静脉滴注时间对急性呼吸窘迫综合征的疗效对比研究〔1〕

亚胺培南-西司他丁不同静脉滴注时间对急性呼吸窘迫综合征的疗效对比研究〔1〕

亚胺培南-西司他丁不同静脉滴注时间对急性呼吸窘迫综合征的疗效对比研究〔1〕张维维;朱华勇;朱运林;巫莉萍【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2016(025)008【摘要】目的:比较亚胺培南-西司他丁延长输注时间(2 h)和常规输注(30 min)两种给药方式治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。

方法:采用开放性随机对照临床单盲研究。

将2014年8月1日—2015年8月31日入住赣州市人民医院 ICU 经临床评估需要给予亚胺培南-西司他丁治疗的100例 ARDS患者随机分为两组,剔除不合格病例,最终纳入观察组38例、对照组40例。

观察组给药方案为亚胺培南-西司他丁0.5 g 溶入100 mL 生理盐水中,输液泵匀速静脉滴注,维持2 h,6 h 给药1次。

对照组给药方案为亚胺培南-西司他丁0.5 g 溶入100 mL 生理盐水中,输液泵匀速静脉滴注,维持30 min,6 h 给药1次。

两组至少用药7 d。

比较两组患者的临床疗效、细菌学疗效、病情严重度评分的改善程度和药物安全性。

结果:与对照组比较,观察组28 d 生存率明显升高。

生存率:81.6%(31/38)比60.0%(24/40),χ2=4.364,P =0.037];临床肺部感染评分(CPIS)明显改善[CPIS 差值(分):-3.47±2.48比-1.50±2.48, t =-3.513,P =0.001]。

两组亚胺培南-西司他丁治疗天数、急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、降钙素原(PCT)、机械通气时间、ICU 住院时间两组比较,均无统计学意义。

主要观察到的不良反应为一过性肝酶升高和腹泻,两组比较,差异无统计学意义[肝酶升高:28.9%(11/38)比30.0%(12/40),χ2=0.010,P =0.919;腹泻:7.9%(3/38)比10.0%(4/40),χ2=0.000,P=1.000]。

亚胺培南—西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎患者的临床效果观察

亚胺培南—西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎患者的临床效果观察

亚胺培南—西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎患者的临床效果观察胡秀霞【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2019(12)20【摘要】目的观察重症肺炎患者采用亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法治疗的临床效果。

方法将医院收治的重症肺炎患者90例随机分为观察组和对照组,每组45例。

对照组采用常规抗生素治疗,观察组采用亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法,比较2组治疗效果,2组平均使用抗生素时间、住院时间、不良反应发生情况,采用急性生理学参数与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)对2组治疗后患者的病情进行评估,比较2组治疗前后白细胞计数(WBC)、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平。

结果观察组平均使用抗生素时间、住院时间短于对照组(P<0.05);2组APACHEⅡ评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗后,2组WBC、CRP、PCT水平较治疗前均降低,且观察组WBC、CRP、PCT水平低于对照组(P均<0.05);观察组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的71.11%(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论重症肺炎患者采用亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法治疗的临床效果显著,临床可推广应用。

【总页数】2页(P46-47)【作者】胡秀霞【作者单位】新疆昌吉市人民医院【正文语种】中文【中图分类】R47【相关文献】1.亚胺培南-西司他丁钠降阶梯疗法治疗重症肺炎43例临床疗效分析2.抗生素降阶梯疗法治疗重症肺炎的临床效果观察3.抗生素降阶梯疗法治疗重症肺炎患者的临床效果分析4.抗生素降阶梯疗法治疗重症肺炎患者的临床效果分析5.抗生素降阶梯疗法治疗重症肺炎患者的临床效果分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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果不 能得到及时 、 有效 的治疗 , 可导致全身性炎症综 合反应 , 具 有较高 的临床死亡率 , 对 患者 的生命安全造成很大的威胁 [ 1 J 。治 疗重症肺炎 的关键在于合理 、 有效地使用抗菌药物控制炎症 , 防 止病情进展 和恶化 。本文通过对重症肺 炎采用不 同输注持续时 间的亚胺培南西 司他 丁进行治疗 , 观察 和比较临床治疗效果。 1 资料与方法 1 . 1 一般资料 : 选取 8 2例 2 0 1 4年 1 月一 2 0 1 6年 2月在我院进行 诊 治的重症肺炎患者 , 随机分为对 照组 和观察组 。 对照组 4 1 例,
2 . 2不 良反应 : 在治疗 过程 中 , 对照组发生不 良反应 3例 ( 其 中恶
心 1 例、 呕吐 1 例、 腹泻 1 例) , 发生率为 7 . 3 2 %( 3 / 4 1 ) , 观察组发 生不 良反应 4例( 恶心 2例 、 腹泻 1 例、 肝酶升高 1 例) , 发生率为 9 . 7 6 %( 4 / 4 1 ) , 两组之间 比较 , 差异不显著( x 0 . 1 5 6 1 , P = O . 6 9 2 6 ) 。
2 0 1 4年 1月~ 2 0 1 6年 2月在我 院进 行诊 治的重症肺 炎患者 , 随机 分为对照组和观察组 , 每组 4 1 例。 所有 患者给 予针对病 因的常规 治疗 。 对照组在常规治疗 的基础上给 予 l g亚胺培 南西 司他丁静脉 滴注 , 每 次输 注 0 . 5 h , 1 次/ 6 h ; 观察组在 常规 治疗的基础上给 予 l g 亚胺培南西司他 丁持 续泵注, 每次输注 2 h , 1次/ 6 h 。治疗 3 d 后评价 疗效, 并统计治疗过程 中发 生的不 良反应。结果 : ① 治疗后 , 对照组痊愈 1 6 例, 显效 1 5 例, 进步 6 例, 无效 4 例, 总有效 3 1 例, 有效率为 7 5 . 6 1 %( 3 1 / 4 1 ) , 观 察组痊愈 2 2 例, 显效 1 6 例, 进步 2 例, 无效 1 例, 总有效 3 8 例, 有效率为 9 2 . 6 8 %( 3 8 / 4 1 ) , 两组 比较 , 差异显著 ( P < 0 . 0 5 ) ; ② 治疗 中, 对照组发生不 良反应 3例 , 发 生率
3 讨 论

肺炎是临床较为常见 的一种 呼吸道感染疾病 ,抗 生素的应 其中 2 4例男性 , l 7 例女性 ; 年龄 2 9 ~ 7 0岁 , 平均年龄 ( 4 8 . 9 + 8 . 2 ) 但是 , 在近年来 的临床研究中和抗 生素 岁; 病程 3 - 1 7 d , 平 均病程 ( 1 1 . 2 + 4 . 8 ) d 。 观察组 4 l 例, 其中 2 5 例 用使其病死率大幅下降 , 随着流行病学的变化和耐药 菌株 的出现 , 重症肺 男性 , 1 6例 女性 ; 年龄 3 0 — 6 9岁 , 平均 年龄 ( 4 9 . 2 + 8 . 7 ) 岁; 病程 的应用 中发现 , 因此 , 需要更多 的研究投入抗感染 的优 化治 4 - 1 8 d , 平均病程( 1 1 . 7 + 5 . 2 ) d 。采用统计 学分 析方法对两组一般 炎 的致死率仍较高 , 资料进行 比较 , 结果无显著差异 , 具有可 比性 ( 0 . 0 5 ) 。 疗 。对 于重症肺炎诊治共 识 ,初始治疗是根据患者的临床表现 1 - 2 选取标准 : ①经临床综合 检查( 包 括实验室 、 影像学 、 细菌学 和综合检查结果尽可能地覆盖所有致病菌 , 以迅 速控制感染 , 防 等) 符合重症肺炎诊断标准 ; ⑦对本次研究中使用 的药 物无禁忌 止病情进展[ 3 1 。 亚胺培南属于碳 青酶烯类抗生素 , 具有抗菌谱广 、 症; ③对本次 治疗 方法知情 , 同意配合治疗后 的调查 , 并签署知 抗 菌效力强 、 稳定 等特点 , 常用 于病原菌不 明的重症下呼吸道感
中图分类号 : R 5 6 3 . 1
文献标识码 : B
文章编号 : 1 6 7 2 — 8 3 5 1 ( 2 0 1 6) 1 1 — 0 0 9 1 — 0 1
表 1 两组临床治疗效果 比较 [ 例( %) ]
重症肺炎是一种 由细菌 、 病毒等感染造成的肺部严重炎症 , 除呼吸系统症状外 , 患者往往伴有其他系统疾病 , 感染发生后如
北方药学 2 0 1 6年第 1 3 卷第 1 1 期
91
亚胺培南西司他丁在不同输注持续时间下对重症肺炎的临床疗效比较
王 晓 雯 刘 澄 英 ( 江阴 市人民 医院呼吸内 科 江阴 2 1 4 4 0 0 )
摘要 : 目的 : 通过 对 重 症 肺 炎 采 用 不 同输 注 持 续 时 间的 亚胺 培 南 西 司他 丁进 行 治 疗 , 观察 和比较临床 治疗效果。方法 : 选取 8 2例
为7 . 3 2 %( 3 / 4 1 ) , 观 察 组发 生 不 良反 应 4例 , 发 生率为 9 . 7 6 %( 4 / 4 1 ) , 两组比较 , 差异不显著( O . 0 5 ) 。 结论 : 对重 症 肺 炎通 过 延 长 亚 胺 培 南 西 司他 丁 给 药 输 注 时 间 , - - l f - v x明显提 高治 疗 效 果 , 改 善 临 床 症 状 与 体征 , 而 且 无 明 显 增加 的 不 良反 应 , 值 得 在 临床 上 推 广 。 关键词 : 亚 胺培 南 西 司他 丁 重 症 肺 炎 输 注 时 间 疗 效 比较
染, 药动/ 药效学研究表 明, 为时问依赖性药物 , 杀 菌效果 主要取 在 此浓 度下疗效与应用 1 - 3 排 除标准 : ①具有心 、 肝、 肾等重要脏器 原发性疾病 ; ②合并 决 于对细菌最小抑菌浓度 的持续 时间 , 时间越长 , 疗 效越好 ; 另外 , 亚胺培南具有 良好 其他部位感染 ; ③ 具有认知性 功能障碍或精神疾病 不能配合研 时间呈正相关性 , 的抗菌后效应 ,延长应用时间可以使药物在更长 的时间内保持 究; ④依从性差 , 治疗 过程 中要求更换治疗药物或转院治疗 。
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