心肌淀粉样变性PPT课件
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淀粉样变心肌病诊断与治疗PPT
诊断流程:病史采集、体格检 查、辅助检查等
淀粉样变心肌病的诊断方法
第三章
实验室检查
血液检查:检测淀粉样蛋白、免疫球蛋白、补体等指标 尿液检查:检测尿液中淀粉样蛋白的含量 组织病理学检查:通过组织切片观察淀粉样蛋白的沉积情况 基因检测:检测淀粉样蛋白基因的突变情况
心电图检查
心电图检查是诊断淀粉样变心肌病的重要方法之一 心电图检查可以发现心肌缺血、心律失常等异常情况 心电图检查可以辅助诊断淀粉样变心肌病 心电图检查可以评估淀粉样变心肌病的严重程度和预后
手术治疗
手术适应症:患者病情严重, 药物治疗无效
手术方式:心脏移植、瓣膜置 换、心室辅助装置植入等
手术风险:手术风险较高,可 能出现并发症
术后护理:术后需要密切观察 患者病情,及时处理并发症
基因治疗
基因编辑技术:如CRISPR-Cas9,用于编辑致病基因 基因沉默技术:如RNA干扰,用于沉默致病基因 基因替代技术:如病毒载体,用于替换致病基因 基因修复技术:如DNA修复酶,用于修复致病基因
心理支持:为患者提供心理疏导,帮助患者调整心态,减轻心理压力
教育:向患者及其家属普及淀粉样变心肌病的相关知识,提高患者及其家属对疾病的认 识
康复指导:指导患者进行适当的康复锻炼,帮助患者恢复健康
心理干预:对患者进行心理干预,帮助患者克服心理障碍,提高生活质量
定期随访与复查建议
定期随访:建议患者每3-6个 月进行一次随访,以便医生了 解病情变化
预后评估与影响因素
影响因素:包括患者自身因 素、治疗方案、并发症等因 素
预后评估:根据患者的病情、 年龄、并发症等因素进行评 估
预后改善:通过积极治疗、 控制并发症、改善生活方式
等措施改善预后
淀粉样变性心肌病PPT课件
2002;294:309-14
临床分类
• 原发性淀粉样变性 • 家族性(遗传性)淀粉样变性 • 老年性淀粉样变性 • 继发性(反应性)淀粉样变性
原发性淀粉样变性
• 免疫球蛋白型淀粉样变
• 特征性的临床表现有:舌肥大及眶周淤瘫(轻微外伤引 起的烷熊眼),可见于10-15%的原发性淀粉样变患者。 肝脏明显肿大或体重减轻是胃肠道受累的表现,为预 后不佳的征象。系统性淀粉样变虽可累及肾脏却无高 血压表现;累及并损伤自主神经系统,可出现体位性 低血压,约见于40%的患者,其中的15%可发生休息时 低血压(收缩压<100mmHg);淀粉样变诱发的肾上腺功 能减低或甲状腺功能低下是否也为导致低血压的原因 尚不清楚。反复出现胸腔积液可能是由于胸膜淀粉样 变所致,常伴随心脏淀粉样变出现。指甲营养不良, 皋丸肿大或声音嘶哑见于5-10%的患者
• Merlini G, Westermark P .J Intern Med 2004;2 55:1 59-178
病理生理
• 淀粉样物质的聚集及沉积使组织结构紊乱而导致器官功能障碍
• 局部细胞毒素以及与局部受体的相互作用也损伤脏器的功能
• 近来对某些类型的淀粉样变性的研究发现与自由基损伤机制有 关,来自淀粉样变性患者的轻链蛋白能够改变心肌细胞培养基 中的细胞氧化还原状态
刚果红染色偏振光下呈现苹果 绿色的双折射
心电图
• 低电压 • 假性心肌梗塞改变 • 心律失常:心房颤动较为常见,也可出
现束支传导阻滞及房室传导阻滞,可出 现复杂的室性心律失常
超声心动图
• 左室腔可正常或减小,心室壁明显增厚,伴 心肌呈强回声的粗颗粒状,这也是心脏淀粉 样变性的特征性表现
• 骨髓、腹部脂肪、小腿神经、骨骼肌、胃肠 道及心内膜为可用的活检部位,应根据患者 的临床表现选择。
临床分类
• 原发性淀粉样变性 • 家族性(遗传性)淀粉样变性 • 老年性淀粉样变性 • 继发性(反应性)淀粉样变性
原发性淀粉样变性
• 免疫球蛋白型淀粉样变
• 特征性的临床表现有:舌肥大及眶周淤瘫(轻微外伤引 起的烷熊眼),可见于10-15%的原发性淀粉样变患者。 肝脏明显肿大或体重减轻是胃肠道受累的表现,为预 后不佳的征象。系统性淀粉样变虽可累及肾脏却无高 血压表现;累及并损伤自主神经系统,可出现体位性 低血压,约见于40%的患者,其中的15%可发生休息时 低血压(收缩压<100mmHg);淀粉样变诱发的肾上腺功 能减低或甲状腺功能低下是否也为导致低血压的原因 尚不清楚。反复出现胸腔积液可能是由于胸膜淀粉样 变所致,常伴随心脏淀粉样变出现。指甲营养不良, 皋丸肿大或声音嘶哑见于5-10%的患者
• Merlini G, Westermark P .J Intern Med 2004;2 55:1 59-178
病理生理
• 淀粉样物质的聚集及沉积使组织结构紊乱而导致器官功能障碍
• 局部细胞毒素以及与局部受体的相互作用也损伤脏器的功能
• 近来对某些类型的淀粉样变性的研究发现与自由基损伤机制有 关,来自淀粉样变性患者的轻链蛋白能够改变心肌细胞培养基 中的细胞氧化还原状态
刚果红染色偏振光下呈现苹果 绿色的双折射
心电图
• 低电压 • 假性心肌梗塞改变 • 心律失常:心房颤动较为常见,也可出
现束支传导阻滞及房室传导阻滞,可出 现复杂的室性心律失常
超声心动图
• 左室腔可正常或减小,心室壁明显增厚,伴 心肌呈强回声的粗颗粒状,这也是心脏淀粉 样变性的特征性表现
• 骨髓、腹部脂肪、小腿神经、骨骼肌、胃肠 道及心内膜为可用的活检部位,应根据患者 的临床表现选择。
淀粉样变性描述PPT课件
心脏淀粉样变性
淀粉样变性定义
细胞间质,特别是小血管基底膜出现 淀粉样蛋白质-粘多糖复合物沉淀,称 为淀粉样变性。
刚果红染色为橘红色,遇碘则为棕褐 色,再加稀硫酸便呈蓝色。
分类
淀 粉 样 变 性 局部性淀粉样变性 原发性 全身性淀粉 样变性 继发性
心脏淀粉样变是淀粉样物质沉积在心肌细胞
内引起的心功能紊乱性疾病,临床上常表现为限
• 本型与年龄有关,是由正常转甲状腺蛋白沉积所
致。
• 这一型淀粉样变主要累及心房,其次是主动脉或
全心。
4、继发性淀粉样变性
• 随着结核、骨髓炎等慢性传染病的减少,继发性
Hale Waihona Puke 淀粉样变的发病率也随之降低,现在主要见于类
风湿性关节炎、炎症性肠病等。为最少见的一
型。
病例1 2012-2-21 5、透析相关性淀粉样变性
特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临
床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾
肿大和巨舌症等。
• 心脏受累在该型型中最常见,大概50%的患者病程 中有心脏症状,至少25%发生充血性心力衰竭,据统 计临床上发生心力衰竭症状时,大约25%的心肌已 经被淀粉样物质所取代。
2、家族性淀粉样变性
上性心动过速、频发室早,甚至室速及室颤(恶性
心律失常者可猝死)。
症状与体征
• 4、心绞痛:当累及冠脉时可致冠脉供血不足,储
备下降,心肌缺血而出现心绞痛
辅助检查
• 心电图:可表现为非特异性ST-T改变,半数以上患者 可出现异常Q波,R波递增不良或各型心律失常。 • 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。 • 有报道以左心室肥厚而心电图低电压诊断心肌淀粉 样变性,其敏感性为63%~80%
淀粉样变性定义
细胞间质,特别是小血管基底膜出现 淀粉样蛋白质-粘多糖复合物沉淀,称 为淀粉样变性。
刚果红染色为橘红色,遇碘则为棕褐 色,再加稀硫酸便呈蓝色。
分类
淀 粉 样 变 性 局部性淀粉样变性 原发性 全身性淀粉 样变性 继发性
心脏淀粉样变是淀粉样物质沉积在心肌细胞
内引起的心功能紊乱性疾病,临床上常表现为限
• 本型与年龄有关,是由正常转甲状腺蛋白沉积所
致。
• 这一型淀粉样变主要累及心房,其次是主动脉或
全心。
4、继发性淀粉样变性
• 随着结核、骨髓炎等慢性传染病的减少,继发性
Hale Waihona Puke 淀粉样变的发病率也随之降低,现在主要见于类
风湿性关节炎、炎症性肠病等。为最少见的一
型。
病例1 2012-2-21 5、透析相关性淀粉样变性
特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临
床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾
肿大和巨舌症等。
• 心脏受累在该型型中最常见,大概50%的患者病程 中有心脏症状,至少25%发生充血性心力衰竭,据统 计临床上发生心力衰竭症状时,大约25%的心肌已 经被淀粉样物质所取代。
2、家族性淀粉样变性
上性心动过速、频发室早,甚至室速及室颤(恶性
心律失常者可猝死)。
症状与体征
• 4、心绞痛:当累及冠脉时可致冠脉供血不足,储
备下降,心肌缺血而出现心绞痛
辅助检查
• 心电图:可表现为非特异性ST-T改变,半数以上患者 可出现异常Q波,R波递增不良或各型心律失常。 • 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。 • 有报道以左心室肥厚而心电图低电压诊断心肌淀粉 样变性,其敏感性为63%~80%
《心肌淀粉样变》课件
心肌活检
心肌活检是诊断心肌淀粉样变的金标准,可 通过病理学检查发现淀粉样物质沉积。
鉴别诊断
肥厚型心肌病
肥厚型心肌病以心肌肥厚为主要 特征,超声心动图可观察到室间
隔和左心室壁增厚。
限制型心肌病
限制型心肌病以心内膜增厚、心室 腔缩小为特征,超声心动图可观察 到心腔缩小、心室壁僵硬等表现。
扩张型心肌病
扩张型心肌病以心腔扩大、心肌收 缩力下降为特征,超声心动图可观 察到心腔扩大、心室壁变薄等表现 。
康复治疗
包括物理治疗、运动康复 等,帮助患者逐步恢复心 肺功能和日常生活能力。
药物治疗
针对心肌淀粉样变的特效药
这些药物通常是通过抑制淀粉样蛋白的生成或促进其清除来发挥 作用。
免疫调节药物
用于调节免疫系统,减少对心肌组织的进一步损伤。
心血管药物
用于改善心脏功能、降低血压和心率ຫໍສະໝຸດ 缓解心绞痛等症状。预防措施
诊断标准
心电图异常或超声心 动图发现心肌肥厚、 室间隔增厚、心腔缩 小等表现。
心肌活检病理学检查 发现淀粉样物质沉积 。
心脏磁共振成像( MRI)显示心肌淀粉 样变性。
04 心肌淀粉样变的 治疗与预防
治疗方式
药物治疗
通过使用针对心肌淀粉样 变的特定药物,减轻症状 、改善心脏功能。
手术治疗
在某些情况下,如果药物 治疗无效或病情严重,可 能需要进行手术治疗,如 心脏移植等。
闭不全。
颈静脉怒张
由于右心衰竭,颈静脉 怒张和肝肿大等体征可
能出现。
并发症
01
02
03
04
心力衰竭
心肌淀粉样变最终可能导致心 力衰竭,表现为呼吸困难、乏
力、液体潴留等症状。
心肌活检是诊断心肌淀粉样变的金标准,可 通过病理学检查发现淀粉样物质沉积。
鉴别诊断
肥厚型心肌病
肥厚型心肌病以心肌肥厚为主要 特征,超声心动图可观察到室间
隔和左心室壁增厚。
限制型心肌病
限制型心肌病以心内膜增厚、心室 腔缩小为特征,超声心动图可观察 到心腔缩小、心室壁僵硬等表现。
扩张型心肌病
扩张型心肌病以心腔扩大、心肌收 缩力下降为特征,超声心动图可观 察到心腔扩大、心室壁变薄等表现 。
康复治疗
包括物理治疗、运动康复 等,帮助患者逐步恢复心 肺功能和日常生活能力。
药物治疗
针对心肌淀粉样变的特效药
这些药物通常是通过抑制淀粉样蛋白的生成或促进其清除来发挥 作用。
免疫调节药物
用于调节免疫系统,减少对心肌组织的进一步损伤。
心血管药物
用于改善心脏功能、降低血压和心率ຫໍສະໝຸດ 缓解心绞痛等症状。预防措施
诊断标准
心电图异常或超声心 动图发现心肌肥厚、 室间隔增厚、心腔缩 小等表现。
心肌活检病理学检查 发现淀粉样物质沉积 。
心脏磁共振成像( MRI)显示心肌淀粉 样变性。
04 心肌淀粉样变的 治疗与预防
治疗方式
药物治疗
通过使用针对心肌淀粉样 变的特定药物,减轻症状 、改善心脏功能。
手术治疗
在某些情况下,如果药物 治疗无效或病情严重,可 能需要进行手术治疗,如 心脏移植等。
闭不全。
颈静脉怒张
由于右心衰竭,颈静脉 怒张和肝肿大等体征可
能出现。
并发症
01
02
03
04
心力衰竭
心肌淀粉样变最终可能导致心 力衰竭,表现为呼吸困难、乏
力、液体潴留等症状。
淀粉样变心肌病PPT课件
临床表现
⑤心绞痛:
淀粉样变性累及冠状动脉者可引起心绞痛。约80%的病人胸 前导联出现病理性Q波或过渡区R波递增不良。⑥体检可发现颈 静脉充盈,有库斯莫尔(Kussmaul)征,舒张期额外心音,有时被 误认为是心包叩击音。一些病例可有二尖瓣关闭不全的心脏杂 音,表示瓣膜受侵犯。
临床上有以下4种类型容易侵犯心脏: 1.原发性全身性淀粉样变性 好发于中老年,该病得到诊断时 的平均年龄分为55岁和62岁两组。男性好发,均证实病人血中 或尿中有单克隆免疫球蛋白和骨髓瘤浆细浆细胞增多。
并发症
本病可出现充血性心力衰竭、心律失常和心绞痛等并发症。
实验室检查
心内膜心肌组织学检查仍为目前诊断淀粉样变心肌心肌病的 金指标。凡偏光显微镜窥及刚果红染色组织特征性绿色双折射 者即可确诊。若遇全身性淀粉样变,而不适宜实施心肌活检者, 则应酌情性直肠、肾脏以及肝脏等组织学检查。
其他辅助检查
1.心电图 几乎所有病人心电图均不正常,表现有低电压、 ST-T改变、窦性心动过速,心律失常以房室传导阻滞多见,还 可见束支传导阻滞、过早搏动、心房颤动,偶见Q波或心肌梗 死图形。 2.X线胸片 常示心脏大小正常,有心包积液时,心脏外形稍 增大。 3.超声心动图 主要表现: ①除左心室内径正常或偏小外,各心室腔增大;②室间隔及 心室壁增厚,且为对称性;③房室瓣或乳头肌也可因病变累及 而增厚或增粗;④约半数有心包积液;⑤约92%的病人增厚心 肌中可见散在的呈圆形或不规则的强反射小光点,此为本病的 特征性表现。
THANK
YOU
SUCCESS
2019/4/3
临床表现
血中大量游离轻链,直接和类淀粉物沉积的形成及播散有关。 其K和γ轻链的比例与原发性全身性淀粉样变不同,后者以γ轻 链(本周蛋白)为主。 4.家族性心脏淀粉样病变 Skinnel 1991年报道在丹麦的同胞亲 缘中有5个成员有类淀粉样变性、心肌病变,在40岁后发生充血 性心力衰竭的症状,病变进行发展经过2~6年死亡。血流动力 学研究符合限制性心肌病。另一同亲缘中3例有持续性心房停顿, 临床表现为心动过缓、缺乏P波、心脏扩大、轻度的心力衰竭。
淀粉样变性描述PPT课件
1、原发性淀粉样变性
• 原发性淀粉样变性(primary amyloidosis,AL)是单株浆细 胞产生的单克隆免疫球蛋白轻链或轻链片断以淀粉样纤 维素的形式沉积在组织,导致进行性组织器官功能不全为 特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临 床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾 肿大和巨舌症等。
局限性淀粉样变如皮肤、肺等局部淀粉样变经手术局 部切除后常可得到长期缓解,而系统性淀粉样变性则预 后不良。原发性淀粉样变性是预后最差的淀粉样变性, 平均存活12~15个月,心脏受累者平均生存期不足5个月, 主要死因为猝死、心力衰竭等;未累及肾脏、心脏两 个脏器者,其生存期相对较长,主要死于因吸收障碍及蛋 白丢失过多而造成的营养不良。
5、透病析例1相20关12-2性-21淀粉样变性
• 较少见,发生于慢性肾功能衰竭长期(最少5~10年) 血液透析治疗的患者,β2-微球蛋白是其前体蛋白。
• 临床表现主要是关节病,如腱鞘炎、肩痛、腕管 综合征、关节周围囊肿以及病理性骨折和破坏 性脊椎关节病等。
症状与病体例1征2012-2-23
• 1、心功能不全:多表现右心功能不全,可闻及第 四心音或奔马律,出现颈静脉怒张,肝肿大,肝颈返 流征(+),胸、腹腔积液或肢体凹陷性水肿。
• 若左室受累明显,也可出现左心衰表现, 多呈进行 性加重,常规治疗效果欠佳。
症状与体征
• 2、血压降低:以收缩压降低、脉压减小为主,其 中约有10%患者可出现体位性低血压,多系血管、 自主神经淀粉样变性所致。
SUCCESS
THANK YOU
2021/4/15
症状与病体例征2 2012-3-5
• 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。
淀粉样变心脏损害的护理PPT课件
05
淀粉样变心脏损害的症状
心悸、胸闷、呼吸困难
01
心脏扩大,心功能不全
03
心律失常,如心房颤动、室性心动过速等
02
心包炎,胸痛、呼吸困难、心包积液
04
心力衰竭,水肿、呼吸困难、乏力
05
猝死,心脏骤停、呼吸停止
06
2
淀粉样变心脏损害的护理要点
饮食护理
适量蛋白质白沉积在心脏,导致心脏功能受损
02
淀粉样变可影响多个器官,包括心脏、肾脏、肝脏等
04
淀粉样变心脏损害的原因
遗传因素:家族性淀粉样变性心肌病
01
环境因素:长期接触有毒物质或辐射
02
感染因素:病毒、细菌等感染
03
自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮等
04
药物因素:长期使用某些药物,如抗肿瘤药物、抗癫痫药物等
保持水分平衡:适量饮水,避免脱水
低盐饮食:限制钠的摄入,每天不超过2克
低脂肪饮食:减少饱和脂肪酸和反式脂肪酸的摄入
高纤维饮食:增加蔬菜、水果和全谷物的摄入
药物护理
01
遵医嘱用药,按时按量
02
观察药物不良反应,及时报告
03
定期监测血常规、肝肾功能等指标
04
指导患者正确使用药物,避免误服、漏服
05
关注药物相互作用,避免药物滥用
05
适量运动:进行适量的运动,增强心肺功能,提高身体素质
4
淀粉样变心脏损害的护理案例分析
典型案例介绍
患者基本信息:性别、年龄、职业、病史等
症状表现:胸闷、气短、心悸、呼吸困难等
护理措施:药物治疗、饮食控制、运动指导等
护理效果:症状缓解、生活质量提高等
淀粉样变心脏损害的症状
心悸、胸闷、呼吸困难
01
心脏扩大,心功能不全
03
心律失常,如心房颤动、室性心动过速等
02
心包炎,胸痛、呼吸困难、心包积液
04
心力衰竭,水肿、呼吸困难、乏力
05
猝死,心脏骤停、呼吸停止
06
2
淀粉样变心脏损害的护理要点
饮食护理
适量蛋白质白沉积在心脏,导致心脏功能受损
02
淀粉样变可影响多个器官,包括心脏、肾脏、肝脏等
04
淀粉样变心脏损害的原因
遗传因素:家族性淀粉样变性心肌病
01
环境因素:长期接触有毒物质或辐射
02
感染因素:病毒、细菌等感染
03
自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮等
04
药物因素:长期使用某些药物,如抗肿瘤药物、抗癫痫药物等
保持水分平衡:适量饮水,避免脱水
低盐饮食:限制钠的摄入,每天不超过2克
低脂肪饮食:减少饱和脂肪酸和反式脂肪酸的摄入
高纤维饮食:增加蔬菜、水果和全谷物的摄入
药物护理
01
遵医嘱用药,按时按量
02
观察药物不良反应,及时报告
03
定期监测血常规、肝肾功能等指标
04
指导患者正确使用药物,避免误服、漏服
05
关注药物相互作用,避免药物滥用
05
适量运动:进行适量的运动,增强心肺功能,提高身体素质
4
淀粉样变心脏损害的护理案例分析
典型案例介绍
患者基本信息:性别、年龄、职业、病史等
症状表现:胸闷、气短、心悸、呼吸困难等
护理措施:药物治疗、饮食控制、运动指导等
护理效果:症状缓解、生活质量提高等
淀粉样变性PPT课件
9
10
临床表现
• AA型淀粉样变:约45%的淀粉样变属于此类型。有研究表明AA型淀粉
样变是类风湿性关节炎患者发生肾病综合征最主要的原因。主要表现为 蛋白尿和肾功能不全。肾脏病变早期表现为肾脏增大、蛋白尿、管型尿, 偶有血尿,久之呈肾病综合征,最后肾缩小至肾衰竭。也可有肝脾大及 自主神经病变。
11
消化系统表现为巨舌,导致语言不清,影响进食和吞咽,仰卧时因巨舌 后坠发鼾声。可表现为腹泻、便秘甚至肠梗阻。可引起肝大并伴有轻度
7
胆管淤积性肝功能异常。
临床表现
周围神经系统受累可表现为自觉疼痛、感觉异常,可有腕管综合征,也 可累及运动神经而麻痹。 皮肤瘀斑常见,尤其是眼睛周围,表现为“熊猫眼”征。
8
5.血沉增快。
6.刚果红试试验 怀疑此病时可做刚果红试试验:
以1%刚果红溶液0.22ml/kg,由静脉注射,在4min及1h后各取 静脉血10ml。用双份血清标本做比色检查,可得染剂留存在血 清中的百分比。
16
实验室检查
在正常人体内,此染剂由肝脏徐缓排泄,1h最多排泄量为40%。 由于患者的淀粉样物迅速吸收刚果红,1h甚至4min后血清标本 已失去大部分的染剂,有助于诊断。同时应收集1h后尿液,检 查有无染剂。如无染剂则可确定诊断,如带染剂应考虑类脂性 肾病而予以鉴别。
2
分类
•传统分类:1.系统性或局灶性
•
2.获得性或遗传性
3
分类
• 2014年国际淀粉样变学会命名委员会根据31种纤维蛋白命名,由代表
淀粉样变的字母A和代表纤维蛋白的生化特性的缩写组成,如AL代表免 疫球蛋白轻链来源的淀粉样变。
4
5
病因及发病机制
• AL型淀粉样变是骨髓单克隆细胞过度增生所致的浆细胞病,可单独发
淀粉样变性PPT演示课件
随着年龄的增长,淀粉样变性的发病率逐渐升高,对老年患者 应加强监测和防范。
有家族遗传史的患者发病风险增加,应进行遗传咨询和定期筛 查。
慢性炎症可能促进淀粉样物质的沉积,积极治疗和控制炎症有 助于降低风险。
保持健康的生活方式,包括合理饮食、适度运动、充足睡眠等 ,有助于增强身体免疫力,降低发病风险。
患者教育及心理支持重要性
综合治疗
采用药物治疗、手术治疗 、放射治疗等多种手段综 合治疗,以提高治疗效果 。
优先处理并发症
对于伴有严重并发症的患 者,应优先处理并发症, 保证患者生命安全。
药物使用注意事项及副作用处理
遵医嘱用药
患者应严格遵医嘱用药,不可自行增减剂量或更 改用药方式。
注意药物副作用
患者应密切关注药物副作用,如出现过敏反应、 肝肾功能异常等,应及时就医。
调整治疗方案
对于药物治疗效果不佳的患者,医生应根据具体 情况调整治疗方案,如更换药物或增加剂量等。
预后评估及生活质量改善措施
01
定期随访
患者应定期接受随访,以便医生及时了解病情变化,调整治疗方案。
02
生活质量评估
医生应对患者的生活质量进行评估,关注患者的心理、社会功能等方面
的问题,提供相应的支持和帮助。
06
总结与展望
当前研究现状及挑战
发病机制研究
治疗手段
淀粉样变性的发病机制尚未完全阐明 ,目前的研究主要集中在蛋白质错误 折叠和沉积、细胞应激反应等方面。
目前尚无特效治疗方法,主要采用对 症治疗和支持治疗,如控制感染、改 善营养状况等。
诊断方法
现有的诊断方法主要包括组织病理学 检查、免疫组化和电子显微镜等,但 存在敏感性和特异性不足的问题。
心内科护理小讲课心肌淀粉样变性ppt课件
五、治疗方法
2、对症治疗 (1)心力衰竭: 运用强心利尿药,对于限 制性心肌病舒张功能障碍,右心衰竭患者可 小心应用ACEI类药物,扩张血管,抑制交感 兴奋,改善和延缓心室重塑[2]。长效硝酸盐 ,其他血管扩张剂和利尿剂。钙离子拮抗剂和
β受体阻滞剂由于负性肌力作用而慎用。地高辛通 过淀粉样纤维与细胞外膜结合,敏感性和毒性增加 ,应禁用或慎用。
六、护理诊断
• 药物治疗护理:使用利尿剂时,应准确记录尿 量,尿少时应警惕低钾血症。使用血管扩张剂 时应监测血压,观察药液是否外漏或者血管走 向出现条索状红线。使用强心剂时注意预防洋 地黄中毒。 • 水肿护理:注意轻重程度,准确记录24小时记 录量。定期抽血,检查电解质、尿素氮。
六、护理诊断
• 生命体征观察:严密监测心律、血压、呼吸、 血氧饱和度、尿量等变化。 • 心理护理:加强巡房,了解病人动态心理,加 强配合。
五、治疗方法
(2)房室传导阻滞:伊布利特和胺碘酮可治 疗心房纤颤,对有症状的心动过缓和高度传 导阻滞,应安装起搏器治疗。
心脏对症治疗只缓解症状,并不能明显改善预后。
五、治疗方法
3、手术治疗 肝脏移植手术能防止疾病的进展,并可能逆 转淀粉样物质在某些组织中的沉淀;严重浸润 时,肝、心联合移植是唯一可能有效的方法。
一、淀粉样变心肌病的概念
• 心脏淀粉样变性(Cardiac Amyloidosis) • 指淀粉样物质在心肌内沉积,临床上常表 现为限制性心肌病/难治性心力衰竭,伴 或不伴各种类型传导阻滞。心脏淀粉样变 性多见于各种系统性淀粉样变性。
• 以往医学界一直认为淀粉样变性是不治之症,心脏受累 后预后更差。近10年来新的治疗方法已能成功阻断少 数系统性淀粉样变性的发展,改善部分患者临床表现, 但心脏淀粉样变性患者改善不显著。
淀粉样变性病症PPT演示课件
分型
根据受累器官和病变特点,淀粉样变性可分为多种类型,如 原发性系统性淀粉样变性、继发性系统性淀粉样变性、局限 性淀粉样变性等。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
淀粉样变性的诊断依赖于临床表现、实验室检查和影像学检查。确诊通常需要进 行组织活检,通过刚果红染色等方法显示组织中淀粉样物质的沉积。
鉴别诊断
在诊断淀粉样变性时,需要与其他类似疾病进行鉴别,如多发性骨髓瘤、轻链沉 积病等。这些疾病具有不同的发病机制、临床表现和治疗方法,因此准确的鉴别 诊断至关重要。
的生成。
靶向治疗药物
如蛋白酶体抑制剂、免疫检查点 抑制剂等,通过特异性地作用于 淀粉样变性相关分子,达到治疗
目的。
辅助药物
如止痛药、抗感染药等,用于缓 解患者症状和改善生活质量。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
对于局部淀粉样变性病灶,可考虑手术切除,以减轻症状并防止病情进一步恶化。
介入治疗
如局部放疗、射频消融等,通过局部破坏淀粉样变性病灶,达到治疗目的。介入治疗具有创伤小、恢复快的优点 ,适用于部分患者。
发病机制
淀粉样变性的发病机制涉及多种因素,包括基因突变、蛋白质错误折叠、免疫 系统异常等。这些因素导致异常蛋白质在组织中沉积,进而引发一系列病理生 理改变。
临床表现及分型
临床表现
淀粉样变性的临床表现多样,取决于受累器官和病变程度。 常见症状包括乏力、体重下降、水肿、蛋白尿、肝脾肿大等 。严重情况下,可能导致心力衰竭、肾衰竭等危及生命的并 发症。
05
淀粉样变性的并发症与风险
常见并发症及其危害
心脏并发症
淀粉样物质在心脏沉积,可导致心脏 传导系统障碍、心肌肥厚、心力衰竭 等,严重时可危及生命。
根据受累器官和病变特点,淀粉样变性可分为多种类型,如 原发性系统性淀粉样变性、继发性系统性淀粉样变性、局限 性淀粉样变性等。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
淀粉样变性的诊断依赖于临床表现、实验室检查和影像学检查。确诊通常需要进 行组织活检,通过刚果红染色等方法显示组织中淀粉样物质的沉积。
鉴别诊断
在诊断淀粉样变性时,需要与其他类似疾病进行鉴别,如多发性骨髓瘤、轻链沉 积病等。这些疾病具有不同的发病机制、临床表现和治疗方法,因此准确的鉴别 诊断至关重要。
的生成。
靶向治疗药物
如蛋白酶体抑制剂、免疫检查点 抑制剂等,通过特异性地作用于 淀粉样变性相关分子,达到治疗
目的。
辅助药物
如止痛药、抗感染药等,用于缓 解患者症状和改善生活质量。
手术治疗与介入治疗
手术治疗
对于局部淀粉样变性病灶,可考虑手术切除,以减轻症状并防止病情进一步恶化。
介入治疗
如局部放疗、射频消融等,通过局部破坏淀粉样变性病灶,达到治疗目的。介入治疗具有创伤小、恢复快的优点 ,适用于部分患者。
发病机制
淀粉样变性的发病机制涉及多种因素,包括基因突变、蛋白质错误折叠、免疫 系统异常等。这些因素导致异常蛋白质在组织中沉积,进而引发一系列病理生 理改变。
临床表现及分型
临床表现
淀粉样变性的临床表现多样,取决于受累器官和病变程度。 常见症状包括乏力、体重下降、水肿、蛋白尿、肝脾肿大等 。严重情况下,可能导致心力衰竭、肾衰竭等危及生命的并 发症。
05
淀粉样变性的并发症与风险
常见并发症及其危害
心脏并发症
淀粉样物质在心脏沉积,可导致心脏 传导系统障碍、心肌肥厚、心力衰竭 等,严重时可危及生命。
老年人心脏淀粉样变性科普讲座PPT课件
老年人心脏淀粉样变性科普讲座
演讲人:
目录
1. 什么是心脏淀粉样变性? 2. 谁容易患上心脏淀粉样变性? 3. 何时就医? 4. 如何预防心脏淀粉样变性? 5. 如何治疗心脏淀粉样变性?
什么是心脏淀粉样变性?
什么是心脏淀粉样变性?
定义
心脏淀粉样变性是一种病理状态,体内异常蛋白 质沉积在心脏组织中,导致心脏功能受损。
何时就医?
专业咨询
如有不适,及时咨询心脏专科医生,进行必要的 检查和评估。
专业医生可以提供个性化的治疗建议。
如何预防心脏淀粉样变性?
如何预防心脏淀粉样变性? 健康饮食
保持均衡饮食,多摄入水果、蔬菜和全谷物 ,减少高盐、高脂肪食物。
合理的营养摄入有助于心脏健康。
如何预防心脏淀粉样变性? 适量运动
不良的生活习惯,如缺乏锻炼、饮食不均衡 ,也可能影响心脏健康。
健康的生活方式能够有效预防多种心脏疾病 。
何时就医?
何时就医?
早期症状
如感到持续的疲劳和呼吸困难,应及时就医。
越早就医,治疗的效果越好。
何时就医?
定期体检
老年人应定期进行心脏健康检查,特别是有高风 险因素的个体。
通过检测可以早期发现潜在问题。
谁容易患上心脏淀粉样变性? 高风险人群
老年人、特别是有家族史或慢性疾病患者更 易患此病。
性别、种族等因素也可能影响发病风险。
谁容易患上心脏淀粉样变性?
相关疾病
如糖尿病、高血压和风湿性心脏病等,均可 能增加发病几率。
及时管理这些疾病可以降低心脏淀粉样变性 的风险。
谁容易患上心脏淀粉样变性?
生活方式
这种病症常见于老年人,可能引发心脏衰竭等严 重后果。
什么是心脏淀粉样变性? 病因
演讲人:
目录
1. 什么是心脏淀粉样变性? 2. 谁容易患上心脏淀粉样变性? 3. 何时就医? 4. 如何预防心脏淀粉样变性? 5. 如何治疗心脏淀粉样变性?
什么是心脏淀粉样变性?
什么是心脏淀粉样变性?
定义
心脏淀粉样变性是一种病理状态,体内异常蛋白 质沉积在心脏组织中,导致心脏功能受损。
何时就医?
专业咨询
如有不适,及时咨询心脏专科医生,进行必要的 检查和评估。
专业医生可以提供个性化的治疗建议。
如何预防心脏淀粉样变性?
如何预防心脏淀粉样变性? 健康饮食
保持均衡饮食,多摄入水果、蔬菜和全谷物 ,减少高盐、高脂肪食物。
合理的营养摄入有助于心脏健康。
如何预防心脏淀粉样变性? 适量运动
不良的生活习惯,如缺乏锻炼、饮食不均衡 ,也可能影响心脏健康。
健康的生活方式能够有效预防多种心脏疾病 。
何时就医?
何时就医?
早期症状
如感到持续的疲劳和呼吸困难,应及时就医。
越早就医,治疗的效果越好。
何时就医?
定期体检
老年人应定期进行心脏健康检查,特别是有高风 险因素的个体。
通过检测可以早期发现潜在问题。
谁容易患上心脏淀粉样变性? 高风险人群
老年人、特别是有家族史或慢性疾病患者更 易患此病。
性别、种族等因素也可能影响发病风险。
谁容易患上心脏淀粉样变性?
相关疾病
如糖尿病、高血压和风湿性心脏病等,均可 能增加发病几率。
及时管理这些疾病可以降低心脏淀粉样变性 的风险。
谁容易患上心脏淀粉样变性?
生活方式
这种病症常见于老年人,可能引发心脏衰竭等严 重后果。
什么是心脏淀粉样变性? 病因
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6
入院诊断: 1.气促、水肿查音:心肌病?缩窄性心包炎? 2.心律失常:心房纤颤 3.高血压病3级 很高危组 4.双侧胸腔积液
7
入院后完善相关检查
高敏肌钙蛋白17.14pg/ml ,BNP 2951.0pg/ml; 肝功能:白蛋白32.1g/l,余项正常; 甲功三项:FT3、FT4正常,促甲状腺素 5.70uIU/ml; 结核相关:PPD皮试、结核全套、T-SPOT阴性、痰 找抗酸杆菌阴性(2次) 免疫相关:血尿本周氏蛋白、血蛋白电泳、免疫球蛋 白正常 血常规、凝血常规、尿常规、大便常规、电解质、血 脂、空腹血糖、C12正常。
8
入院心电图:心房颤动,肢导联QRS低电压
9
心脏B超:提示左室射血分数(LVEF)为58,双房增大,左室 壁增厚,斑点样回声增强,各瓣膜冗长稍增厚,回声增强,考 虑心肌淀粉样变可能大;主动脉(轻度)、二尖瓣(中度)、 三尖瓣(中-重度)返流;肺动脉稍宽,肺动脉瓣返流(轻 度);心包积液(中量);左室舒张功能减退。
病例报告:心肌淀粉样变 性
1
基本资料
性别:女 年龄:72岁 住址:长沙市长沙县星沙 入院日期:2017.2.7
2
主诉
反复胸闷气促4年,加重伴双下肢水肿1年
3
现病史
患者自诉4年起在走路急时出现心前区闷胀感,有憋气、气促,无胸 痛、大汗淋漓、恶心、呕吐、头晕、晕厥,安静休息十来分钟可自行缓 解,后反复发作,诱因、性质及缓解同前,于湘雅医院就诊,诊断为 “多浆膜腔积液:结核可能性大、冠心病 缺血性心肌病 心脏扩大 心房 颤动 心功能Ⅲ级”,予四联诊断性抗结核治疗1月及“阿司匹林、曲美 他嗪、地高辛”等药物治疗后,患者自觉症状稍好转。近一年来,患者 自觉胸闷较前加重,稍活动既可出现胸闷气促,夜间需端坐呼吸,伴双 下肢水肿、全身乏力,无胸痛,患者多次入住外院,诊断为“冠心病 缺 血性心肌病 心脏扩大 心房颤动 心功能Ⅲ级、缩窄性心包炎:结核可能 性大”,予利尿、护心及四联抗结核治疗1月后,患者自觉症状仍未明 显好转,遂于我院门诊就诊,门诊以“胸闷、气促查因”收住我科住院 治疗。患者自此次起病以来,食欲、睡眠、精神欠佳,大小便正常,体 重减轻10kg。
16
相关检查
超声心动图:心肌回声增强、呈颗粒闪光点回声(闪耀 征)为心肌淀粉样变性患者最为典型的心超改变,其原 因可能是心内膜心肌间淀粉样物质和胶原物质沉积, 心脏超声表现为强的闪耀状反射颗粒,是淀粉样物质 心肌浸润独有特征,超声诊断心脏淀粉样变性敏感性 87%、特异性8l%,当合并有心房增厚大于6mm时特 异性可达到100%,但其仅在47%的患者中出现。
10
心脏MRI平扫+增强示考虑为心肌淀粉样变性,左 室弥漫性增厚,舒张功能受限,双房增大,左室壁 内膜下延迟强化,部分累计全层,左房壁延迟强 化,心包积液,双侧胸腔积液。
11
病例特点: 1.72岁老年女性,病程4年 2.表现为进行性难治性心力衰竭及多浆膜腔积 液 3.心电图提示心房颤动,肢导联低电压;心脏 B超及心脏MRI提示左室弥漫性增厚,斑点样回 声增强,各瓣膜冗长稍增厚,回声增强。 4. 既往血压升高,目前血压出现正常化。
15
相关检查
心电图:①肢体导联低电压:46%心肌淀粉样变性患 者肢体导联低电压,全部肢体导联电压≤0.5mV或全部 胸前导联电压≤1mV,可能与淀粉样蛋白浸润干扰心室 壁内电传导,以及与心包或胸腔积液有关;②类梗死 样表现:胸前导联R波变小或缺失,胸壁导联出现Q 波,其发生率为40.2%左右,28%患者同时存R波变小 或缺失,胸壁导联出现Q波,其发生率为40.2%左右, 28%患者同时存在低电压及类似心肌梗死改变,这种 ECG缺血样改变可能是淀粉样物质浸润心肌小血管导 致管腔狭窄和心肌肥厚相对供血不足造成。
12
目前诊断:
1.心肌淀粉样变性 双房扩大 左室肥厚 心房纤颤 限制性心功能不全 床甲状腺功能减低
13
基本概念
心肌淀粉样变性是淀粉样蛋白质物质沉积在心肌组织内, 改变细胞代谢、钙转运、受体调节和细胞水肿等所致的一 种限制性心肌病。
14
发病机制
该病发病机制不详,可能与免疫、遗传、炎症、甲状腺素 运载蛋白的天冬氨酸-18谷氨酸突变等因素有关。根据淀粉 样物质类型可将淀粉样变分为5种类型。① 原发性或免疫 球蛋白性,即免疫球蛋白轻链型,可合并多发性骨髓瘤。 ② 继发性免疫球蛋白性,与慢性感染、肿瘤、结核、痛风 等有关。淀粉样物质为一种非免疫球蛋白,即AA蛋白,主 要来源于α球蛋白,少数来源于C蛋白,肾、肝、脾等脏器 易受累,心脏受累较少。③ 家族性心肌淀粉样变,为常染 色体显性遗传病,与血浆前白蛋白有关。④ 老年系统性淀 粉样变(SSA),25%的80岁以上人群存在SSA,主要累及心 房。⑤ 血透相关的淀粉样变,主要为β2微球蛋白在关节和 骨骼处异常沉积所致,少数沉积在心脏。
4
既往史:发现血压升高4年余,最高血压180/100mmHg, 目前未服降压药物,目前血压控制在90-120/60mmHg左右 。 家族史:否认家族性遗传病史。
5
体格检查
体温:36.7 ℃ , 脉搏:92次/分 ,呼吸:20次/分, 血压 121/69mmHg ,身高:145cm ,体重:39kg ,体重指数: 16.65kg/m2 慢性病容,双侧颈静脉充盈,双上肺叩诊清音,双下肺叩诊实音, 双肺呼吸音偏低,未闻及明显干湿音及胸膜摩擦音,心尖搏动位于 第五肋间左锁骨中线内0.5cm,未触及细震颤,心界无扩大,心率 95次/分,律不齐,第一心音强弱不等,可闻及第三心音,各瓣膜听 诊区未闻及病理性杂音。腹平软,上腹部轻压痛,无反跳痛,余腹 部无压痛及反跳痛,腹部移动性浊音阴性。双下肢重度凹陷性浮肿 。
17
相关检查
心脏核磁:表现为延迟钆增强,且病理学研究表明 LGE显像区域为淀粉样物质沉积区域,两者相关性 良好,可为心肌淀粉样变特异性表现。
18
相关检查
病理活检:心肌活检是诊断心肌淀粉样变性的金标 准,但取材困难,多数患者不易接受,难以开展。如 果临床和超声心动图、MRI提示有淀粉样变性,可通 过心肌外组织获得淀粉样蛋白沉积物的免疫特征诊断 心肌淀粉样变性。腹壁脂肪组织活检为诊断心肌淀粉 样变性最常用的方法,但此法阳性率低,约72%~ 100%,如果阴性可进一步活检唾液腺。其它常见部位 包括舌、浅筋膜、肾脏、骨髓、胃及直肠黏膜等。
入院诊断: 1.气促、水肿查音:心肌病?缩窄性心包炎? 2.心律失常:心房纤颤 3.高血压病3级 很高危组 4.双侧胸腔积液
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入院后完善相关检查
高敏肌钙蛋白17.14pg/ml ,BNP 2951.0pg/ml; 肝功能:白蛋白32.1g/l,余项正常; 甲功三项:FT3、FT4正常,促甲状腺素 5.70uIU/ml; 结核相关:PPD皮试、结核全套、T-SPOT阴性、痰 找抗酸杆菌阴性(2次) 免疫相关:血尿本周氏蛋白、血蛋白电泳、免疫球蛋 白正常 血常规、凝血常规、尿常规、大便常规、电解质、血 脂、空腹血糖、C12正常。
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入院心电图:心房颤动,肢导联QRS低电压
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心脏B超:提示左室射血分数(LVEF)为58,双房增大,左室 壁增厚,斑点样回声增强,各瓣膜冗长稍增厚,回声增强,考 虑心肌淀粉样变可能大;主动脉(轻度)、二尖瓣(中度)、 三尖瓣(中-重度)返流;肺动脉稍宽,肺动脉瓣返流(轻 度);心包积液(中量);左室舒张功能减退。
病例报告:心肌淀粉样变 性
1
基本资料
性别:女 年龄:72岁 住址:长沙市长沙县星沙 入院日期:2017.2.7
2
主诉
反复胸闷气促4年,加重伴双下肢水肿1年
3
现病史
患者自诉4年起在走路急时出现心前区闷胀感,有憋气、气促,无胸 痛、大汗淋漓、恶心、呕吐、头晕、晕厥,安静休息十来分钟可自行缓 解,后反复发作,诱因、性质及缓解同前,于湘雅医院就诊,诊断为 “多浆膜腔积液:结核可能性大、冠心病 缺血性心肌病 心脏扩大 心房 颤动 心功能Ⅲ级”,予四联诊断性抗结核治疗1月及“阿司匹林、曲美 他嗪、地高辛”等药物治疗后,患者自觉症状稍好转。近一年来,患者 自觉胸闷较前加重,稍活动既可出现胸闷气促,夜间需端坐呼吸,伴双 下肢水肿、全身乏力,无胸痛,患者多次入住外院,诊断为“冠心病 缺 血性心肌病 心脏扩大 心房颤动 心功能Ⅲ级、缩窄性心包炎:结核可能 性大”,予利尿、护心及四联抗结核治疗1月后,患者自觉症状仍未明 显好转,遂于我院门诊就诊,门诊以“胸闷、气促查因”收住我科住院 治疗。患者自此次起病以来,食欲、睡眠、精神欠佳,大小便正常,体 重减轻10kg。
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相关检查
超声心动图:心肌回声增强、呈颗粒闪光点回声(闪耀 征)为心肌淀粉样变性患者最为典型的心超改变,其原 因可能是心内膜心肌间淀粉样物质和胶原物质沉积, 心脏超声表现为强的闪耀状反射颗粒,是淀粉样物质 心肌浸润独有特征,超声诊断心脏淀粉样变性敏感性 87%、特异性8l%,当合并有心房增厚大于6mm时特 异性可达到100%,但其仅在47%的患者中出现。
10
心脏MRI平扫+增强示考虑为心肌淀粉样变性,左 室弥漫性增厚,舒张功能受限,双房增大,左室壁 内膜下延迟强化,部分累计全层,左房壁延迟强 化,心包积液,双侧胸腔积液。
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病例特点: 1.72岁老年女性,病程4年 2.表现为进行性难治性心力衰竭及多浆膜腔积 液 3.心电图提示心房颤动,肢导联低电压;心脏 B超及心脏MRI提示左室弥漫性增厚,斑点样回 声增强,各瓣膜冗长稍增厚,回声增强。 4. 既往血压升高,目前血压出现正常化。
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相关检查
心电图:①肢体导联低电压:46%心肌淀粉样变性患 者肢体导联低电压,全部肢体导联电压≤0.5mV或全部 胸前导联电压≤1mV,可能与淀粉样蛋白浸润干扰心室 壁内电传导,以及与心包或胸腔积液有关;②类梗死 样表现:胸前导联R波变小或缺失,胸壁导联出现Q 波,其发生率为40.2%左右,28%患者同时存R波变小 或缺失,胸壁导联出现Q波,其发生率为40.2%左右, 28%患者同时存在低电压及类似心肌梗死改变,这种 ECG缺血样改变可能是淀粉样物质浸润心肌小血管导 致管腔狭窄和心肌肥厚相对供血不足造成。
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目前诊断:
1.心肌淀粉样变性 双房扩大 左室肥厚 心房纤颤 限制性心功能不全 床甲状腺功能减低
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基本概念
心肌淀粉样变性是淀粉样蛋白质物质沉积在心肌组织内, 改变细胞代谢、钙转运、受体调节和细胞水肿等所致的一 种限制性心肌病。
14
发病机制
该病发病机制不详,可能与免疫、遗传、炎症、甲状腺素 运载蛋白的天冬氨酸-18谷氨酸突变等因素有关。根据淀粉 样物质类型可将淀粉样变分为5种类型。① 原发性或免疫 球蛋白性,即免疫球蛋白轻链型,可合并多发性骨髓瘤。 ② 继发性免疫球蛋白性,与慢性感染、肿瘤、结核、痛风 等有关。淀粉样物质为一种非免疫球蛋白,即AA蛋白,主 要来源于α球蛋白,少数来源于C蛋白,肾、肝、脾等脏器 易受累,心脏受累较少。③ 家族性心肌淀粉样变,为常染 色体显性遗传病,与血浆前白蛋白有关。④ 老年系统性淀 粉样变(SSA),25%的80岁以上人群存在SSA,主要累及心 房。⑤ 血透相关的淀粉样变,主要为β2微球蛋白在关节和 骨骼处异常沉积所致,少数沉积在心脏。
4
既往史:发现血压升高4年余,最高血压180/100mmHg, 目前未服降压药物,目前血压控制在90-120/60mmHg左右 。 家族史:否认家族性遗传病史。
5
体格检查
体温:36.7 ℃ , 脉搏:92次/分 ,呼吸:20次/分, 血压 121/69mmHg ,身高:145cm ,体重:39kg ,体重指数: 16.65kg/m2 慢性病容,双侧颈静脉充盈,双上肺叩诊清音,双下肺叩诊实音, 双肺呼吸音偏低,未闻及明显干湿音及胸膜摩擦音,心尖搏动位于 第五肋间左锁骨中线内0.5cm,未触及细震颤,心界无扩大,心率 95次/分,律不齐,第一心音强弱不等,可闻及第三心音,各瓣膜听 诊区未闻及病理性杂音。腹平软,上腹部轻压痛,无反跳痛,余腹 部无压痛及反跳痛,腹部移动性浊音阴性。双下肢重度凹陷性浮肿 。
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相关检查
心脏核磁:表现为延迟钆增强,且病理学研究表明 LGE显像区域为淀粉样物质沉积区域,两者相关性 良好,可为心肌淀粉样变特异性表现。
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相关检查
病理活检:心肌活检是诊断心肌淀粉样变性的金标 准,但取材困难,多数患者不易接受,难以开展。如 果临床和超声心动图、MRI提示有淀粉样变性,可通 过心肌外组织获得淀粉样蛋白沉积物的免疫特征诊断 心肌淀粉样变性。腹壁脂肪组织活检为诊断心肌淀粉 样变性最常用的方法,但此法阳性率低,约72%~ 100%,如果阴性可进一步活检唾液腺。其它常见部位 包括舌、浅筋膜、肾脏、骨髓、胃及直肠黏膜等。