鼻腔鼻窦恶性T细胞淋巴瘤临床诊断分析
鼻腔NK-T细胞淋巴瘤的影像诊断与鉴别诊断
鼻腔软组织增厚或肿块形成 密度、信号特点与淋巴瘤相符 瘤细胞可浸润破坏血管而引起坏死 骨质破坏轻微 ➢ 放射或化学治疗,预后相对较差侧鼻腔,呈鼻中隔前部两侧非 对称肿块
典型病例
典型病例
➢ 鼻息肉 ➢ 内翻性乳头状瘤 ➢ 恶性肿瘤
鼻腔鼻窦鳞癌 腺样囊性癌 横纹肌肉瘤
鉴别诊断
鉴别诊断
鼻息肉 ➢ 由炎性肿胀的鼻窦黏膜增生而成;好发于上颌窦、筛
窦和中鼻道内,可单发,亦可多发 ➢ 鼻腔鼻窦内CT低密度或软组织密度肿块;MR信号混杂 ➢ 增强后多表现周边黏膜强化,而中央常无明显强化 ➢ 无骨质破坏及鼻面部软组织受累
治疗和预后
➢ 早期局限的鼻腔淋巴瘤首选放射治疗,晚期病变则以 化疗为主,中期可采用放化疗联合的方案。
➢ 预后较差,五年生存率较低,仅为30.0%左右 I期Ⅱ期的患者愈后相对较好 Ⅲ期和IV期患者治疗后复发率较高,疗效较差
小结
➢ 好发于中线附近,多见于鼻腔前下部 ➢ 具有沿皮肤或黏膜下淋巴管向周围组织蔓延的趋势,
鉴别诊断
内翻性乳头状瘤 ➢ 来自鼻腔及鼻窦黏膜上皮的肿瘤;多见于中老年,单
侧多见;易复发,可恶变 ➢ 常见于鼻腔中鼻道后部外侧壁,呈分叶状,可蔓延至
周围鼻窦内 ➢ CT表现为等密度软组织肿块,边界较清,密度较均匀,
邻近骨质可吸收、可破坏 ➢ MR上T1WI呈等或低信号,T2WI呈混杂高信号,增强呈
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鼻腔NK-T细胞淋巴瘤的影像诊断与鉴别诊断
概述
➢ 结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型:是非霍奇金淋巴瘤(NHL) 的一种少见类型,约占NHL的2%~10%
➢ 肿瘤细胞大部分来源于成熟的NK细胞,少部分来源于 NK样T细胞,因此称为NK/T细胞淋巴瘤
鼻腔鼻窦内的恶性肿瘤
常见的病因包括长期慢性炎症、放射 线暴露、化学物质接触、遗传因素等 。
流行病学特点
01
02
03
发病率
鼻腔鼻窦内恶性肿瘤在头 颈部肿瘤中较为常见,发 病率较高。
年龄与性别
发病年龄多在50岁以上, 男性发病率略高于女性。
地域差异
不同地区和种族的发病率 存在差异,可能与环境因 素和生活习惯有关。
PART 02
生指导下进行治疗。
化学治疗
化疗原理
化学治疗使用药物杀死或抑制肿瘤细胞生长。对于某些类型的鼻 腔鼻窦内恶性肿瘤,化疗可以作为手术或放疗的辅助治疗。
化疗药物
常用的化疗药物包括铂类、紫杉醇类、氟尿嘧啶类等。具体药物选 择需根据肿瘤类型和病情制定。
化疗副作用
化疗可能导致恶心、呕吐、骨髓抑制等副作用,需在专业医生指导 下进行治疗。
内窥镜检查
生化指标检测
通过鼻腔内窥镜检查,观察鼻腔及鼻窦内 的肿瘤形态、颜色、质地等特征,并可取 组织进行病理学检查。
部分鼻腔鼻窦内恶性肿瘤可引起血清肿瘤 标志物水平升高,通过检测这些标志物有 助于辅助诊断。
鉴别诊断
良性肿瘤
鼻腔鼻窦内良性肿瘤如血管瘤、乳头 状瘤等,生长缓慢,症状较轻,与恶 性肿瘤在影像学和内窥镜下有明显区 别。
康复护理
术后护理
01
鼻腔鼻窦内恶性肿瘤手术后,患者需要进行定期的复查和换药
,以确保手术效果和预防感染。
心理支持
02
恶性肿瘤对患者心理影响较大,家属和医护人员应给予患者足
够的心理支持和关爱,帮助患者树立战胜疾病的信心。
康复训练
03
针对患者的具体情况,进行适当的康复训练,如呼吸训练、语
言训练等,有助于提高患者的生存质量。
T细胞淋巴瘤患者的临床治疗和预后分析的开题报告
60例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者的临床治疗和预后分析的开题报告1. 研究背景与意义鼻腔NK/T细胞淋巴瘤(nasal natural killer/T-cell lymphoma,NNKTL)是一种罕见的恶性淋巴瘤,主要发生于鼻腔、鼻窦及其周围组织。
NNKTL具有高度侵袭性和强烈的放射敏感性,且易于复发,患者长期生存率较低。
其最常见的症状是鼻塞、流涕、流血、嗅觉和视力障碍等,且易被误诊为鼻窦炎和其他鼻腔疾病,延误治疗。
因此,对于NNKTL的临床治疗和预后分析具有极其重要的临床意义。
2. 研究目的本研究旨在分析60例NNKTL患者的临床特征、治疗方法、预后指标,并探讨影响NNKTL预后的因素,为NNKTL的临床治疗提供具有参考意义的依据。
3. 研究方法本研究采取回顾性研究,收集2010年至2020年间60例经组织学诊断为NNKTL的患者的临床资料,包括患者的年龄、性别、症状、病程、治疗方案、化疗方案、手术方式、预后等信息。
采用统计学方法对数据进行分析,探讨NNKTL患者的临床治疗效果和预后因素。
4. 预期结果本研究预计可以全面了解NNKTL患者的临床特征、治疗方法、预后情况,为NNKTL的临床诊断和治疗提供科学依据。
通过对多个预后因素的分析,可以为NNKTL患者提供更为准确的预后评估,并针对性地采取更有效的治疗策略,以提高患者的生存率和生活质量。
5. 研究意义NNKTL是一种罕见的恶性淋巴瘤,具有高度侵袭性和易于复发的特点。
因此,早期确定NNKTL的诊断和治疗非常重要。
本研究的结果可以为NNKTL的诊断和治疗提供依据,为临床医生提供更为有效的指导和建议,从而提高患者的治疗效果和生存率,减轻患者和家属的经济负担和心理负荷。
鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤——一个独立的临床病理学范畴
鼻腔鼻窦恶性淋巴瘤——一个独立的临床病理学范畴
曹海光;谭郁彬
【期刊名称】《耳鼻咽喉:头颈外科》
【年(卷),期】2001(8)1
【摘要】鼻腔鼻窦出现阻塞性肿块首先会被考虑为癌或炎性包块。
而鼻 T/NK细胞淋巴瘤代表头颈区淋巴结外淋巴瘤的一个独立的临床病理亚型 ,多见于亚洲 ,少见于西方。
本文就近年来对鼻腔鼻窦淋巴瘤的认识过程、免疫类型、临床病理学特征以及特殊的活检方法予以介绍。
【总页数】4页(P61-64)
【关键词】淋巴瘤;鼻窦肿瘤;恶性肿瘤;病理
【作者】曹海光;谭郁彬
【作者单位】天津第一中心医院耳鼻咽喉科;天津医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R739.620.2;R733.402
【相关文献】
1.广泛黏液样和玻璃样变性的鼻腔鼻窦毛细血管瘤三例临床病理学观察 [J], Wang Yanli;Zhao Ming;Teng Xiaodong
2.鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤15例临床病理学特征 [J], 黄海建; 李晓欧; 钟定荣
3.SMARCB1(INI1)缺失的鼻腔鼻窦癌六例临床病理学特征 [J], 汤申隽; 翟长文; 袁存存; 张嘉豪; 王纾宜
4.鼻腔鼻窦肾细胞样腺癌五例临床病理学特征 [J], 袁存存;翟长文;王纾宜
5.ETV6基因重排鼻腔鼻窦低度恶性非肠型腺癌的临床病理学分析 [J], 翟长文;袁存存;王纾宜
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鼻腔鼻窦常见恶性肿瘤的CT和MRI影像学诊断
【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o e x p l o r e t h e i m a g i n g c h a r a c t e r i s t i c s o f c o m m o n m a l i g n a n t s i n o n a s a l t u m o r s f o r
确 定肿 瘤性质 、 范围、 与周 围结构 的 关 系, 从 而提 高疾 病 的诊 瘤 ; 体层摄 影 术 ; X线计 算机 ; 磁 共振成像
A p r i ma r y a n a l y s i s o n C T a n d MRI f e a t u r e s o f c o mmo n ma l i g n a n t s i n o n a s a l t u mo r s X I A O L i n g , C H E N L u , W A NG Y u a n y u a n ,L I U J i e , S H E N
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“恶性淋巴瘤”的临床诊断及治疗方法
“恶性淋巴瘤”的临床诊断及治疗方法一概述恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称,其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大,全身各组织器官均可受累。
淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等全身症状。
根据病理、临床特点以及预后转归等将淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)两类。
HL的病理学形态特征为多种非肿瘤性炎症细胞增生的背景中见到诊断性的里-斯(Reed-Steinberg,R-S)细胞。
2008年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)将HL按照病理类型分为结节性淋巴细胞为主型和经典型,后者包括:富于淋巴细胞的经典型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。
NHL是一组具有较强异质性的淋巴细胞异常增殖性疾病的总称,其发病率远高于HL。
NHL的组织病理学特点是淋巴结结构消失,皮质和髓质分界不清,淋巴窦及淋巴滤泡或淋巴结包膜受侵,整个淋巴结呈弥漫性,为不同分化程度的淋巴细胞代替。
根据NHL 的自然病程,可以分为三大临床类型,即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。
根据淋巴细胞起源的不同,又可分为B细胞、T细胞和自然杀伤(natural killer,NK)细胞淋巴瘤。
二病因淋巴瘤是在机体内外因素的共同作用下,不同发育阶段的免疫活性细胞发生分化和增殖异常引起的疾病。
淋巴瘤的病因至今尚未完全阐明,其发生发展涉及遗传、病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物等理化因素及免疫状态等诸多发面。
三临床表现ML是具有相当异质性的一大类肿瘤,虽然好发于淋巴结,但是由于淋巴系统的分布特点,使得淋巴瘤基本上属于全身性疾病,几乎可以侵犯到全身任何组织和器官。
因此,ML的临床表现既具有一定的共同特点,同时按照不同的病理类型、受侵部位和范围又存在着很大的差异。
鼻鼻型NKT细胞淋巴瘤
流行病学
01
鼻型NK/T细胞淋巴瘤主要见于 亚洲地区,特别是中国和东南 亚国家。
02
该病在白种人群中较为少见, 发病率较低。
03
患者多为中年男性,男女比例 约为2:1。
02 病因
遗传因素
遗传易感性
鼻型NK/T细胞淋巴瘤的发生与个体的 遗传背景有关,部分患者可能携带与 肿瘤易感性相关的基因变异。
鼻型NKT细胞淋巴 瘤
目录
CONTENTS
• 概述 • 病因 • 症状与体征 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗 • 预后与复发
01 概述
定义
鼻型NK/T细胞淋巴瘤是一种罕见的 血液系统恶性肿瘤,起源于鼻腔或鼻 窦的NK/T细胞。
它属于非霍奇金淋巴瘤的一种,占所 有淋巴瘤的不到1%。
分类
根据肿瘤细胞的形态和遗传学特征,鼻型NK/T细胞淋巴瘤可分为两类:血管中 心型和黏附型。
并缓解症状。
放疗有多种形式,包括常规放疗、 立体定向放疗和调强放疗等,根
据病情选择合适的放疗方式。
放疗的副作用包括皮肤损伤、口 腔黏膜炎、放射性肺炎等,需要 在治疗过程中密切监测并及时处
理。
造血干细胞移植
对于一些病情较重的患者,造血干细胞移植是一种可能的治疗方法。
通过采集患者自身的造血干细胞或供者的造血干细胞,进行体外培养和扩增后回输给患者,以重建患者 的造血和免疫系统。
EB病毒感染与鼻型NK/T细胞淋巴瘤的发生密切相关,EB病毒通过感染人体B淋巴细胞和NK细胞,导致肿瘤的发 生。
其他感染
部分鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者可能与某些其他感染有关,如丙型肝炎病毒、人类乳头瘤病毒等。
鼻腔恶性淋巴瘤
鼻腔恶性淋巴瘤鼻腔恶性淋巴瘤属原发性结外淋巴瘤,约占整个头颈部恶性肿瘤的3%[1]。
其病理类型为非霍奇金淋巴瘤,是一类比较少见的独特的临床病理类型。
鼻腔恶性淋巴瘤目前根据肿瘤细胞的不同分为B细胞、T细胞和NK细胞3种起源。
我国以NK/T细胞来源多见,占鼻腔NHL的90%以上。
1 流行病学NHL发病具有明显的地区和性别差异。
高发于欧洲和北美洲,白种人发病率明显较高,有色人种患病少见,而美国白人男性NHL发病率位居世界首位。
该病有种族易感性,确切的发病率不清楚[2]。
LI等(1998)报告在亚洲T、NK细胞起源的恶性淋巴瘤占大多数。
近年来发现鼻腔的NHL发病率也有逐年增高的趋势,占全身NHL由2%上升为8%左右,占鼻腔恶性肿瘤由6%上升为10%以上,占头颈部NHL的10%左右。
男性多于女性,为2:1左右。
15~77岁,中位年龄40岁。
王毓銮等(2003)报道83.7%的患者1年内就诊。
据1995年世界卫生组织调查报告,NHL死亡率在美国和欧洲等国家近年来有上升趋势,年平均率增长率为2%,年龄>55岁组的中老年NHL患者死亡率也在增高,25~54岁组无明显变化,而在较小年龄组呈下降趋势,与该组无明显变化,而在较小年龄组呈下降趋势,与该组无明显变化的发病率相比较,说明儿童、青少年NHL,经过有效治疗,其生存期有所延长。
2 病因及诱因NHL无特定的发病因素,与多种因素有关。
流行病学研究显示目前该病的主要风险因素为环境、饮食、免疫状态和感染。
环境职业因素方面,在农业工作者中,NHL发病率高于一般人群。
大量研究表明,接触杀虫剂以及除莠剂4-D可增加NHL发病风险。
营养与饮食,有研究表明,蛋白质摄入增加或维生素摄入减少与NHL病情进展有关。
Peach等研究发现严重吸烟可增加NHL发病危险性,尤其是45岁以下者。
感染方面,病毒感染与本病发病也有密切关系。
Peh等认为EB病毒(EBV)与恶性淋巴瘤的关系密切,而且这种关系与该肿瘤发生部位及患者的种族无明显的相关性。
T细胞淋巴瘤病理诊断及进展(三)
T细胞淋巴瘤病理诊断及进展(三)NK/T 细胞淋巴瘤:起源于NK 与细胞毒性T细胞,二者同属于具有吞噬体内异物、杀伤肿瘤、感染及损伤性细胞的非特异免疫活性细胞。
正常情况下,NK 与细胞毒性T细胞在黏膜与皮肤构成一道免疫防线,,因此NK/T 细胞淋巴瘤主要发生于鼻腔、胃肠道黏膜和皮肤组织。
从细胞发生的不同可分为两类:①真性NK 细胞的NK/T 细胞淋巴瘤:即鼻、鼻型NK/T细胞淋巴瘤。
瘤细胞表达CD3ε(+)、CD56(+)、细胞毒性分子(+)、EBV(+)、sCD3(-)、αβ与γδTCR(T 细胞受体)(-)及TCR 基因重排(-)。
②NK 样T 细胞淋巴瘤,,包括单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T 细胞淋巴瘤及肝脾T 细胞淋巴瘤等。
瘤细胞表达CD56、sCD3、TCRαβ 或γδ(+)、细胞毒性分子(+)、及TCR 基因重排(+)。
这两类淋巴瘤除具有类似的病理组织学以外, 免疫表型是其重要的诊断依据。
免疫表型分4 个方面:①NK 细胞相关抗原表:CD56阳性瘤细胞成簇或弥漫分布是恶性的重要指标。
②T 细胞抗原表型:有cCD3ε、cCD3 、sCD3 、CD4 、CD8 、TCRαβ 和γδ。
常用的为cCD3ε、cCD3 和sCD3 。
③细胞毒性抗原表型:TIA-1、粒酶B和穿孔素。
④EBER原位杂交(+)。
结外鼻型NK/T 细胞淋巴瘤好发于青、中年, 男:女=2.7:1 ,中位年龄45 岁。
早期在鼻腔出现难愈性溃疡, 进行性坏死, 波及鼻咽、腭、副鼻窦、眼眶、颅神经等处, 破坏骨, 局部肿胀、发热, 后期可向他处扩散, 此外亦可原发于胃肠道、皮肤、肺、睾丸及软组织等处, 预后差。
形态学特点:病变区可见大、中、小多形性异形细胞, 甚至出现间变性大细胞。
核形不规则, 有皱折, 染色质细或点彩状, 核仁不明显, 分裂象多少不定。
胞质少或中量淡染。
常常侵犯血管,继而栓塞致区域性梗死,血管壁可见纤维素样坏死,凝固性坏死和凋亡小体常见。
原发性鼻腔NK/T细胞淋巴瘤26例临床分析
在 结外 恶 性 淋 巴瘤 中鼻 腔及 鼻窦 恶
表 1 6倒鼻腔恶性 N T细胞淋巴瘤临床分期与生存率的关系 2 K/
性淋 巴瘤发病率仅次于胃肠道 。 用免疫
组 化 手 段将 其 分 为 T 细 胞 型 、NK细 胞 型 和 B细 胞 型 。 欧 洲 以 B 细胞 型 多见 , 而 在 亚 洲及 非洲 国家 以 N T细 胞 型 多 K/ 见 Ⅲ 该 病恶 性 程 度 高 ,早 期 症 状 不 典 。
例, 鼻前庭皮肤加 下鼻 甲黏膜糜烂 2 , 体积中等偏大, 例 胞浆宽、 透明, 核大 , 异型
鼻 中 隔 加 下 鼻 甲黏 膜 糜 烂 2例 , 鼻 甲 明 显 , 色 质 粗 细 不 等 , 时可 见 核 仁 。 下 染 有 选择我 院 19 9 7年 1 加 下 鼻道 黏膜 糜 烂 4 , 、 鼻 甲及 中 血管增生较u 显, 1 例 中 下 J J 可见肿瘤细胞浸润血 11 一 般 资 料 .
女 7例 ; 年龄 1 8~ 7 2岁,中位年龄 4 性黏膜增 厚或下鼻 甲增大 1 例 , 8 2 鼻窦受 组 织 细胞 ; 后 经 免 疫组 化 检 查 , 最 肿瘤 细 岁 ; 程 1d~ 1 个月。 病 5 1 早期临床表现 累 或 骨 质 破 坏 1 例 。B超 检 查 2 患 胞 不 表 达 C : D。 D 1 6例 D。 、C 、C 、C 而 D
鼻NKT细胞淋巴瘤68例临床病理分析
鼻NKT细胞淋巴瘤68例临床病理分析摘要目的:探讨鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特点。
方法:对68例患者临床病理资料进行回顾性分析。
结果:男49例,女19例,发病高峰50~70岁、20~40岁,鼻腔为最好发部位,免疫组化染色:CD56、CD45RO、CD3阳性,CD20阴性。
结论:鼻NK/T细胞淋巴瘤具有显著的临床病理特征,一般诊断不困难,取材准确致关重要。
关键词鼻NK/T细胞淋巴瘤活检EBV免疫组化结外NK/T细胞淋巴瘤为细胞毒性细胞来源的侵袭性肿瘤,绝大多数发生在结外。
鼻腔是该类肿瘤的好发部位,故称之为鼻NK/T细胞淋巴瘤。
本文对近10年来诊断的鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特点进行分析,现报告如下。
资料与方法2000~2012年收治鼻NK/T细胞淋巴瘤患者68例,标本采用10%中性福尔马林固定,石蜡包埋,常规HE染色,免疫组化采用S-P法,即用型试剂均购自福州迈新公司。
方法:复习68例鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床病理资料及常规石蜡切片、免疫组化染色切片。
结果临床特点:男49例,女19例,男性多于女性男女之比2.6∶1,发病年龄15~75岁,其中10~20岁3例,20~30岁12例,30~40岁12例,40~50岁7例,50~60岁13例,60~70岁14例,发病高峰年龄段50~70岁,其次20~40岁、再其次40~50岁及70岁以上。
发病部位依次为鼻腔52例、扁桃体7例、腭部6例、颈部3例,可见绝大多数发生于鼻腔。
出现症状到就医时间为数天至數月,临床症状:发病部位在鼻腔时为鼻阻、鼻衄、疼痛不适、脓性分泌物、痰中带血及面部肿大,其中1例因慢性上颌窦炎行上颌窦根治术、筛窦开放术后一直发烧38~39℃,方取活检,得以确诊;病变在扁桃体表现为吞咽困难、疼痛不适、异物感;病变在腭部表现为烧灼感伴肿痛。
主要体征为:病变部位糜烂、坏死、溃疡形成,常覆以干痂或脓痂,部分病例见肉芽肿新生物及局部骨质破坏,活检时一般易出血,其中15例曾做2~5次活检。
鼻腔鼻窦恶性肿瘤
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发病机制与病因
发病机制
鼻腔鼻窦恶性肿瘤的发生与多种因素有关,包括 遗传因素、环境因素、慢性炎症刺激等。
病因
长期吸烟、空气污染、职业暴露等环境因素,以 及慢性鼻窦炎、鼻息肉等鼻腔鼻窦疾病,都可能 增加患鼻腔鼻窦恶性肿瘤的风险。
临床表现与诊断
临床表现
鼻腔鼻窦ห้องสมุดไป่ตู้性肿瘤早期症状不典型,可能出现鼻塞、涕中带血、头痛等表现。随着病情发展, 可能出现面部肿胀、眼球突出等症状。
化学治疗
化疗药物
化学治疗通过使用药物杀死或抑 制肿瘤细胞的生长。常用的化疗 药物包括顺铂、卡铂、5-氟尿嘧 啶等。
化疗方案
根据肿瘤的分期和病理类型,制 定个性化的化疗方案。化疗通常 在手术治疗后进行,以杀死残留 的肿瘤细胞并预防复发。
其他治疗方法
01
免疫治疗
利用免疫系统来攻击肿瘤细胞,如使用免疫调节 药物或免疫细胞治疗等。
诊断
诊断鼻腔鼻窦恶性肿瘤需要进行详细的体格检查、影像学检查和病理学检查。病理学检查是确 诊的金标准,可以通过活检或手术切除进行。影像学检查有助于了解肿瘤的大小、范围和是否 有转移。
02
鼻腔鼻窦恶性肿瘤的治疗
手术治疗
手术切除
通过手术彻底切除肿瘤,以达到根治 的目的。根据肿瘤的大小、位置和扩 散程度,手术方式可能包括部分或全 部鼻窦切除。
术中护理
手术过程中需注意保护周围正常组织 ,减少并发症的发生。同时,术后护 理也至关重要,包括伤口清洁、疼痛 控制和恢复训练等。
放射治疗
放疗原理
放射治疗通过高能射线杀死肿瘤细胞,通常在手术治疗后进行,以杀死残留的 肿瘤细胞并预防复发。
放疗方式
鼻腔鼻窦肿瘤临床和病理组织学特点的分析
鼻腔鼻窦肿瘤临床和病理组织学特点的分析目的:讨论并分析鼻腔鼻窦肿瘤临床和病理组织学特点。
方法:选取我院2012年7月~2013年5月期间收治的80例鼻腔鼻窦肿瘤患者,对其临床资料进行统一记录,然后观察其病理学组织特点和临床特征。
结果:本组80例患者中鼻腔鼻窦肿瘤构成比按组织来源的排序为:异位颅内组织肿瘤、软骨组织、淋巴造血组织、软组织和上皮组织;良性肿瘤排在前列的依次是异位颅内良性肿瘤、血管瘤、骨瘤、纤维瘤和乳头状瘤;恶性肿瘤排在前列的是:嗅神经母细胞瘤、恶性黑素瘤、腺样囊性癌、淋巴瘤和鳞状细胞癌。
其次,本组所有患者软组织肿瘤共20例,恶性肿瘤9例;淋巴造血组织来源的肿瘤15例,全部为恶性肿瘤;骨与软骨组织肿瘤10例,恶性肿瘤1例;上皮组织来源共30例,恶性肿瘤共16例;异位颅内肿瘤5例,恶性肿瘤3例。
结论:鼻腔鼻窦肿瘤的临床特征非常明显,肿瘤位置的不同其临床特征也会存在一定的差异,鼻腔鼻窦肿瘤的治疗依旧以外科手术治疗为主,诊断主要还是依靠病理检查。
标签:鼻腔鼻窦肿瘤、病理组织学、分析从临床上来看鼻腔鼻窦是上气道比较特殊的一个生理部位,可以引发的肿瘤类型非常多,[1]为了能够进一步掌握鼻腔鼻窦肿瘤的临床和病理组织学特点,以便能推进其诊断技术的发展,我院以80例患者实例研究的方式进行研究,研究取得了一定的收获,现将研究过程报告如下:1.资料与方法1.1临床治疗选取我院2012年7月~2013年5月期间收治的80例鼻腔鼻窦肿瘤患者,其中男性患者52例,女性患者28例,其中75例患者为首发,其余5例患者曾在其他医院进行过相应的治疗,复发后到我院进行治疗。
1.2方法对本组80例患者的年龄、性别、病理构成比进行完全统计,然后观察其病理组织学特点和临床特征。
2.结果2.1临床发生特点本组80例患者均存在不同程度的头痛、鼻塞、鼻出血或麻木等症状,经检查确认为鼻腔鼻窦占位;本组80例患者中有39例为恶性肿瘤,41例为良性肿瘤,经过对患者的调查我们发现,鼻腔鼻窦肿瘤的高发人群为工人、公司职员和农民;由于鼻腔鼻窦肿瘤的原发位置判断有一定的难度,因此,本组所有患者均是通过手术记录、病理活检或鼻腔CT对原发位置进行判断,根据肿瘤的原发位置,本组患者中:蝶窦肿瘤15例,额窦肿瘤25例,筛窦肿瘤40例。
鼻腔肿瘤诊断及鉴别诊断
鼻腔肿瘤: 鼻腔内出 现肿块, 可能伴有 鼻塞、鼻 出血等症 状
鼻窦炎: 鼻窦内出 现炎症, 可能伴有 鼻塞、头 痛等症状
鼻息肉: 鼻腔内出 现息肉, 可能伴有 鼻塞、流 涕等症状
鼻中隔偏 曲:鼻中 隔向一侧 弯曲,可 能伴有鼻 塞、头痛 等症状
鼻腔异物: 鼻腔内进 入异物, 可能伴有 鼻塞、流 涕等症状
鼻腔淋巴瘤:常见于鼻腔前 部,表现为鼻塞、鼻出血等 症状
鼻腔腺样囊性癌:常见于鼻 腔后部,表现为鼻塞、鼻出 血等症状
鼻腔鳞状细胞癌:常见于鼻 腔前部,表现为鼻塞、鼻出 血等症状
鼻腔纤维瘤:常见于鼻腔前 部,表现为鼻塞、鼻出血等
症状
鼻腔黑色素瘤:常见于鼻腔 前部,表现为鼻塞、鼻出血
等症状
鼻腔血管瘤:常见于鼻腔前 部,表现为鼻塞、鼻出血等
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细胞学检查:通过鼻腔冲洗液或 活检组织进行细胞学检查
基因检测:通过基因检测进行肿 瘤细胞鉴别和预后评估
血液检查:检测血常规、血生化等指标,了解肿瘤对机体的影响
尿液检查:检测尿常规、尿生化等指标,了解肿瘤对肾脏的影响
粪便检查:检测粪便常规、粪便生化等指标,了解肿瘤对消化系统的影响 肿瘤标志物检测:检测肿瘤标志物,如CE、C19-9等,了解肿瘤的性质和 分期
鼻内镜检查:观 察鼻腔内肿瘤情 况
鼻窦CT扫描:了 解肿瘤位置、大 小和范围
鼻咽部MRI:观 察肿瘤与周围组 织的关系
活检:获取肿瘤 组织进行病理学 检查
生长速度:良 性肿瘤生长缓 慢,恶性肿瘤
生长迅速
边界:良性肿 瘤边界清晰, 恶性肿瘤边界
模糊
质地:良性肿 瘤质地柔软, 恶性肿瘤质地
鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤的CT研究
专题文图论述 鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤的CT研究龙清云3,孙骏谟 原发于鼻腔鼻窦的非霍奇金淋巴瘤(non2H odgkin’s lym2 phoma,NH L)少见,预后较差,诊断主要依靠临床和病理。
近十几年以来,随着影像检查技术迅速发展,已经有多种影像技术用于鼻腔鼻窦NH L的研究,由于CT能较准确地显示病变部位和范围,对临床疗效及预后判断具有重要意义[1,2]。
1 检查方法鼻腔鼻窦检查宜用较薄的层厚(<5mm)行横断面及冠图1 NH L。
双侧鼻腔前部肿块(↑)伴皮肤增厚 图2 NH L。
左侧鼻腔前部和右侧鼻腔及上颌窦肿块伴皮肤增厚(↑),皮下脂肪消失 图3 NH L。
右侧皮肤增厚可见皮下肿块(↑) 图4 NH L。
双侧鼻腔肿块侵及鼻咽,鼻中隔呈虚线状或虫蚀样破坏 图5 鼻息肉。
左侧鼻腔中部肿块,其中可见钙化灶(↑) 图6 鼻咽血管纤维瘤。
左侧鼻腔病灶密度不均,肿块增强后明显强化(↑)作者单位:430071武汉大学中南医院放射科;3硕士研究生状面扫描,要了解窦壁骨质有无轻度破坏,则应用更薄层扫描,层距为1.0~2.0mm软组织及骨质改变,如需排除血管纤维瘤等其他病变则需行增强扫描。
2 CT表现鼻腔鼻窦NH的CT表现缺乏特征性征象,但有一些相对特异性征象有助于鼻腔鼻窦NH L的诊断[1~12]。
2.1 发生部位鼻腔鼻窦的NH L好发于鼻腔,其次为上颌窦和筛窦,而额窦和蝶窦极少见[1,2,5]。
Hatta等[5]报道一组53例鼻腔鼻窦NH L,其中窦腔NH L的发生率分别为:鼻腔67.8%,上颌窦20.8%,筛窦9.4%,额窦1.9%。
鼻腔NH L常发生于鼻腔前部(图1),特别是鼻前庭上方,鼻骨后方,这与鼻息肉、内翻乳头状瘤等常见鼻腔占位性病变好发部位不同[3]。
发生于鼻腔左、右及双侧之间无差异[2,4]。
2.2 软组织肿块鼻腔NH L在鼻腔内形成软组织肿块,密度均匀,增强扫描实质期强化不明显,与鼻腔黏膜不易分开,常伴鼻中隔前部黏膜对称性增厚,继发同侧上颌窦炎与额窦炎。
鼻腔及鼻窦恶性肿瘤的X线诊断
平 增 高 , 经治疗 炎 症控 制 后 多恢 复 正常 。 但 有报 道 肝癌 患者 经 介入 治疗 肿 瘤 体积 明显 缩 小 后 血清 T G S F水平 显著 降 低 _ 3。同 样 本 研 究 中肺 癌 3 _
组接 受 手 术 治 疗 的 2 0例 及 化 疗 有 效 的 l 2例 血 清
鼻 腔 。x线 发 现 鼻腔 及 鼻 窦软组 织肿 块 4 , 发 8处 原
于上颌 窦 恶 性 肿 瘤 2 8例 中 ,2例 软 组 织 未 充 满 窦 l
维普资讯
I 缶 床肿瘤学杂志 2O 年 鱼 筮 ! O2 鲞箜 塑
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瘤负 荷 明显 减 少 的缘 故 , 说 明 T G 也 S F和 C A一 样 E
3 讨 论
1 材 料 与方 法
2 I 术后 病 理 结果 .
鳞 癌 l , 癌 7例 , 分 化 8例 腺 未
癌 3例 , 纹 肌 肉瘤 3例 ; 性 淋 巴瘤 3例 , 性 纤 横 恶 恶 维组 织 细 胞 瘤 3例 , 恶性 黑 色 素 瘤 2例 , 维 肉瘤 、 纤
II 一般 资料 .
本组 4 中 , 2 , l ; 2例 男 8例 女 4例 年
介 入 治 疗 巾 的 意 义 : 卜 免 疫 杂 志 ,98 1 :2 . J 海 19 ,8 16
3 Mi Lms iN. ' a a h t d h l k h s i S a T.S k u iH.e 1 a r a t .Es ̄ ls me t m『{ 『 a vbi , h n 】 I— trz t n o lW h mn ln o  ̄y d f rn i t d n e r i o r c l e iai fa f mr u g p o i e e t e a e o a cn n a e l o e a d
鼻腔NK/T细胞淋巴瘤2例
2 讨论
N/ KT细胞淋巴瘤是淋 巴瘤的一种特殊类型 ,属于非霍奇金
淋 巴瘤中的一种 。过去曾冠以坏死性( 致死性 ) 中线恶性肉芽肿 、
( 接第 8 上 9页 )
[】 h r C , o e sJ 1hbtr o mma a yl — e e d n i 2 S er J R b , M. n ii s f o ma l n G1C ci d p n e t — i n K
1 9 1 5 6 — 8 9 3, 1 5: 3 7 .
f 楚广 民, 秀虹 , 7 】 付 陈小兵 , V G 、m 3 等. E F r 2 表达及树突状细胞 浸润与 i
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( 稿 日期 :0 0 0 — 5 收 21—20 )
【】E e 6 vnME,ls K,he J u coa neat n ftep b wt SusH S erC .F nt nlit ci so h R i i r o h ma n l —y eC cn[ . e ,9 3 7 :8 . r ai D t yl s ]C l 19 ,3 4 7 m a p i J l
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胞淋巴 瘤的临床特征「, ’ 该临床特点与非霍奇金淋巴瘤的 」 病
理特点有关; 因为鼻腔鼻窦部位的T 细胞淋巴瘤多数有明显 的浸润血管现象 , 即肿瘤细胞环绕血管生长及在血管壁和管
析. 临床耳鼻咽喉科杂志, , 11) :651一 2004 15( 652.
老年人颈段食管异物合并穿孔 X 线及 CT 诊 断
黄志明 杨益刚 黄展冲 黎艳 吴梦楠
【 摘要】 目的 探讨老年人颈段食道异物穿孔的CT、 线表现及相关问题。方法 回顾性2 例老 x 4 年人颈段食道异物穿孔的 CT 及 x 线表现。结果 食管周围炎 1 例, 6 食管周围脓肿 4 例, 食管一 气管痰 1 例, 食管一 纵隔痰 3 例。CT 表现:食管管壁增厚且不连续 2 例 , 1 异物突出食管腔外 3 例 , 突入气管 内 1 例, 食管周围片状及泡状气体密度影 1 例, 6 斑片状储留造影剂影 1 例。结论 老年人食道颈段异物多 2 为较大的骨块或枣核等硬性食物, 容易损伤合并穿孔, 并穿破食管壁形成食管气管或纵隔痰 , 检查有 CT 利于观察食道管壁的完整性及连续性, 还可以观察邻近软组织 、 气管及纵隔情况, 又可发现平片未能显 示的征象, 是普通 x 线检查的补充, 并为临床治疗提供一定的依据有重要价值。 【 关键词】 颈段食管; 穿孔 ; CT、 线诊断 X 颈段食管异物, 以老年人多见, 多因牙齿脱落而吞人大 块骨、 枣核等较为尖而锐利的硬性食物, 鸡骨、 鸭骨及猪骨又 更为常见。本组中 1 例鸡骨, 例鸭骨, 例猪骨。这组病 6 3 5 例中多 是患者不重视且 自 行治疗, 异物堵塞后又多次下吞 食物, 极少 是 因下级 医院处理不 当或不及时处理取 出治 疗, 而造成了食管的再次损伤。甚至于穿破食管而形成食管
重视 。
6 1 例患者中, 4 例为 1 次病理活检确诊 , 2 次或 2 有 经
次以上病理活检确诊者 1 例, 例误诊为其他恢病, 例随 2 7 6
访 1 一 年 , 6 一 个月内死亡。 3 均在 0 3
3 讨论
鼻腔恶性 T 细胞淋 巴瘤临床表现多不典型, 容易误诊 , 我科就本组病例误诊原因可分析为以下 5 大特点 :①了解病 史不详细:鼻腔恶性 T 细胞淋 巴瘤可发生于任何年龄 , 本组 平均年龄 42. 3 岁, 多发于男性 , 男女比例为 3 , 病程短 , 1, 平 均约4 个月, 多为单侧发病, 好发部位为鼻腔和鼻中隔、 鼻窦 等;其首发症状为鼻塞、 涕中带血、 领下淋巴结肿大、 发热等, 所以本组鼻腔内肿物易误诊为鼻息肉, 涕中带血易误诊为鼻 咽癌, 鼻塞流涕易误诊为鼻窦炎等;②检查欠详细: 如本组有 的病例肿物存在部位比较隐蔽, 存在鼻腔后部或鼻中隔上后 方, 如不仔细检查 , 常不易早期发现而造成误诊 ;对可疑病例 应仔细检查鼻腔和鼻咽, 发现病变及时活检, 避免造成误诊 误治;③病理诊断有误: 肿瘤组织容易坏死是鼻腔恶性 T 细
上 误诊率高川;本组病例有的 就因为首次活 检报告为 坏死肉
芽组织导致误诊, 故对可疑病例活检时应注意取足够大组 织, 必要时反复活检, 以免误诊及漏诊; ④忽视影像学检查: 影像学检查在恶性 T 细胞淋巴瘤诊断中起 着重要的作用。 CT 和 MR 检查对了解肿瘤范围及分期是十分重要的, 可 I CT 了解有无骨质破坏 ;本组病例发现有 2 例存在不同程度 的骨 质破坏, I 的 T 、 信号可区分肿瘤与炎症组织的界限, MR I 代 可帮助确定病变范围; ⑤对本病缺乏认识: 由于鼻腔鼻窦恶 性 T 细胞淋巴瘤的早期临床表现不一 , 临床医生对病认识不 足, 过多凭 自己的主观经验去诊治 , 无效时又忽视作进一步 检查 , 很容易出现误诊误治, 提示我们在临床上应引起 高度
破裂 :根据损伤部位常采用相应叶段动脉结扎加脾脏部分切 除术 , 或全脾切除加 自体脾组织移植术 ; W级脾破裂 :果断行 全脾切除术 , 如切除脾脏后病情稳定可选择 自体脾组织片或 碎块大网膜内移植。 2. 3 全脾切除 全脾切除的指征 : n 级以上的脾破裂; 老年 l 病人;伤情危重需尽快结束手术者; 保脾手术仍不能有效止 血; 术者对保脾手术操作缺乏经验, 没有把握。 总之 , 对创伤性脾破裂 的治疗原则是无论用什么方法 , 抢救生命是第一位 的, 在此基础上, 为病人选择最恰当的治 疗措施 , 以减轻病人的痛苦和创伤, 避免手术并发症。
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恶性 T 细胞淋巴瘤 已被认为是恶性淋 巴瘤的一种独立 的临床病理分型, 且正式被列人 WHO 关于恶性淋巴瘤的新 1 资料与方法 1. 1 临床资料 1 例患者 中, 1 例 , 例 ;年龄 9 一 6 男2 女4 9 5 年, 平均年龄 42. 3 岁;病程 3 一 个月 , 4 个月;病变部 8 1 平均
分类川, 于 原发于鼻腔, 由 其多 因此称为鼻腔恶性T 细胞淋
巴瘤。其病理检查缺乏特异性 , 早期诊断又缺乏特征 , 易造
成误诊和漏诊。现报告我科自199 一 5 年收治的 1 例 3 200 6 恶性T 细胞淋巴瘤病例中, 例被误诊为鼻息肉、 7 鼻窦炎、 鼻 咽癌等疾病, 后经病理检查确诊为恶性 T 细胞淋巴瘤。
Knudson MM, Maull KI. NonoPer tive management of solid organ in ua j
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1357 一 1 . 137
omer L , t A salyer D, nunham CM, al. lmplications of the “ a st et contr blush,f nding on computed tomo脚pHic scan o the spleen in trau, i f
ma. J Tr uma , ,1( 2 ) :272一 a 2001 5 78. Miller PR ,o ce MA, TK, a , Cr Bee et l Associat d in ur es in blunt solid e j i
命, 因此我们认为以以下几种情况不宜选用保脾手术; 严重 的脾外伤出血者 , 保脾手术可能延误对其他严 重伤情的救治;如破裂的脾为病理脾 , 一般不主张保留;开放 性脾破裂或闭合性脾破裂合并空腔脏器破裂, 手术后腹内感 染和在出血的可能性大;手术医师 尚没熟练掌握保脾手术或 麻醉效果不满意者。 2. 2. 2 常规保脾术式 局部物理或生物胶止血技术; 缝合 修补术; 脾部分切除术 ; 自体脾脏组织移植术 ; 腹腔镜保脾 ;
脾血管栓塞术。
i r es:past ,e sent , f tur . su电 Clin Nor h Am, pr and u e t 1999, ( 6 ) : 79
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35
血红蛋 白、 红细胞压积及尿量变化 , 注意腹部症状和体征变 化;⑥定期 B 超或 CT 复查; ⑦2 一 周后下床活动, 3 恢复后 3 个月内避免剧烈活动。 2. 1. 3 遵循原则 创伤性脾破裂 的非手术治疗必须严格掌 握适应征。目前尚无统一标准 , 结合文献资料及本组结果 , 我们认为遵循以下原则是安全可行的:①人院时血流动力学 稳定或仅伴有轻中度失血性休克, 经补液及输血使血压迅速 得以改善 , 且维持稳定无继续失血表现 ;②无合并腹腔其他 器脏损伤 ;③CT 和( 或 ) B 超检查显示损伤程度为 1 一n 级 ;④多发伤病人宜考虑手术治疗;⑤除外病理性脾破裂, 无凝 血功能异常;⑥具备中转手术与重症监护条件。 2. 2 保脾手术 2. 2. 1 基本原则 抢救生命第一 , 保留脾脏第二; 根据脾脏 损伤的程度、 类型选择最佳术式 ; 保 留脾脏或脾组织应不少 于原脾体积的 1 3 , / 且尽可能保留正常的血管;病人年龄越小 越应争取保脾 ;术后需有严格的监护条件。 创伤性脾破裂的手术治疗首要 目的是立即止血挽救生
参 考 文 献
戴朝六 , 许永庆 脾外伤分级与治疗的选择 中国实用外科杂志,
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黄韬, 仇登伯. 脾脏的生理功能及临床应用 腹部外科杂志, 9 , 9 16 9 (4 ) :162
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参
考
文
献
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the 场mPhomas :the past , Po sent and the f tur . Hematol o ncol , the u e
2001 , :129 一 19 150
197 年 Ann Ar o 国际分期标准) : 1 期 5 例, 期4 例, 期 1 br n l u
36
4 例, 3 例。在诊疗过程中, 7 例为误诊病例, W期 有 其中鼻 息肉2 例, 鼻窦炎 2 例 , 鼻咽癌 1 例 , 鼻腔感染 1 例 , 慢性鼻炎 1 例。经过 1 次病理活检确诊者 4 例 , 次病理活检确诊者 8 2 例 , 次以上病理活检确诊者 4 例。病理形态学上多表现出 2 不同程度的凝固性坏死 , 炎症细胞浸润及异型淋巴细胞增生 的特点; CT 影像表现:鼻腔鼻窦软组织阴影 1 例, 3 不同程度 的骨质破坏 2 例, 鼻腔正常结构受压移位 1 例。 1。 方法 1 例患者 中, 2 6 均采用化疗 十 疗治疗 , 用 放 采 CHOP 方案化疗, 以60 钻放疗。