QDP16医用氧舱定期检验实施细则 4.0介绍

特种设备定期检验实施细则上海市特种设备监督检验技术研究院二○○六年十二月QDP16医用氧舱定期检验实施细则医用氧舱定期检验实施细则文件编号ＱＤＰ１６ 版本号３ＳＳＥＩ生效日期２００７－１－２５修订号０检验实施细则上海市特种设备监督检验技术研究院文件修订记录序号修订日期修订内容签名备注前言为指导和规范医用氧舱定期检验工作，满足将于２０１３年７月１日实施的特种设备安全技术规范ＴＳＧＲ７００１－２０１３《压力容器定期检验规则》的相关要求。

２０１３年５月，我院成立了《医用氧舱定期检验实施细则》（４／０版）修订组，并指定专人负责编制工作。

修订组依据ＴＳＧＲ０００４－２００９《固定式压力容器安全技术监察规程》及ＴＳＧＲ７００１－２０１３《压力容器定期检验规则》的要求，在反复研读相关法规、标准、咨询业内人员、广泛征求院相关部门和人员意见的基础上，形成了本实施细则。

本实施细则的编制工作，在满足国家有关法律、法规要求的前提下，兼顾我院人员条件现状，本着宜于理解、易于实现的原则，严格执行标准的相关规定，固化工作程序、深化重点项目、细化操作流程。

本实施细则明确规定了医用氧舱定期检验过程中的目的、适用范围、依据、检验相关要求、检验流程图、检验程序、相关文件填写规定及其他说明。

本实施细则由柳晓民、姚建平、薛小龙起草，徐峥、杨惠谷审核，罗晓明总工程师批准。

编制过程中，得到了薛季爱副总工程师的关心与支持，王海荣、汤健、丁建勋等积极参与研讨。

目 录一、目的…………………………………………………………………………………第１页二、适用范围……………………………………………………………………………第１页三、依据…………………………………………………………………………………第１页四、检验相关要求………………………………………………………………………第１页五、检验流程图…………………………………………………………………………第２页六、检验程序……………………………………………………………………………第３页七、原始记录填写规定…………………………………………………………………第５页八、《特种设备（承压类）定期检验工作联络单》填写规定………………………第６页九、检验意见通知书（１）填写规定…………………………………………………第６页十、检验意见通知书（２）填写规定…………………………………………………第６页十一、其他………………………………………………………………………………第７页附录　１ 医用氧舱定期检验记录……………………………………………………第８页附录特种设备（承压类）定期检验工作联络单………………………………第１４页附录特种设备（承压类）定期检验意见通知书（１）…………………………第１５页附录４ 特种设备（承压类）定期检验意见通知书（２）…………………………第１６页附录５ 医用氧舱定期检验报告……………………………………………………第１７页2 3为了规范医用氧舱定期检验工作方法、程序和要求，保证检验质量，特制定本实施细则。

本实施细则适用于《医用氧舱安全管理规定》范围内的医用氧舱定期检验。

ＴＳＧ　Ｒ７００１－２０１３《压力容器定期检验规则》（以下简称《检规》）、质技监局锅发（１９９９）２１８号文《医用氧舱安全管理规定》（以下简称《规定》）、ＧＢ１２１３０《医用空气加压氧舱》及相关安全技术规范、技术标准。

上述标准规范注明年号的，应执行规定版本，未注明年号的，应执行最新版本。

（一）从事医用氧舱定期检验工作并有签字确认权的检验人员，必须持有与检验工作相适应的检验资格证书，并对其检验工作质量负责；（二）检验部门检验责任师负责对本部门检验人员的技术水平、检验能力的管理和考核，对本部门定检工作的质量负责；（三）检验原始记录表应有相应资格的检验人员审核签字；（四）检验报告应有部门检验责任师审核签字；（五）检验报告应有相应业务领域内的授权签字人签署批准；（六）质量管理处负责对定检工作的质量进行抽查考核；（七）对于存档的原始记录和检验报告应盖有“存档”专用章，所有归档资料应当妥善保存；（八）检验采用的方法按《压力容器定期检验规则》中相应的方法进行；（九）检验中所使用的仪器设备操作方法按院《仪器设备操作规程》或仪器设备使用说明书要求进行；（十）检验人员在检验现场应遵照院《安全作业指导书》要求进行安全防护。

一、目的二、适用范围三、依据四、检验相关要求（一）检验准备１．医用氧舱使用单位向法定检验机构提出申报，提交有关医用氧舱的技术资料，办理申报手续；２．医用氧舱使用单位做好医用氧舱检验前的准备工作，安排好检验日期；（１）停舱，对舱内、外及环境进行清理，并对舱内进行消毒；（２）提供医用氧舱的技术及管理资料，主要包括：制造和安装资料、安全附件校验记录、运行记录、修理和改造记录、事故记录及历次检验资料、配套压力容器的制造、安装、检验等资料。

对首次进行年度检验的氧舱，使用单位应当填写《医用氧舱基本状况表》；（３）医用氧舱的操舱、维护维修人员资格证书，并在有效期内；（４）医用氧舱的安全管理制度、人员职责及安全操作规程；（５）检查时，医用氧舱使用单位的管理人员、操舱及维护维修人员应该到现场配合，协助检验工作，及时提供检验人员需要的其他资料。

３．检验人员应按双方约定的时间和定检要求，准备检验技术资料，落实到场检验时间；４．准备好必需的检验、检测仪器和设备，且在检定有效期内使用；５．审查医用氧舱的技术及管理资料，如资料不齐全，应及时通知使用单位，向有关单位索取或补齐。

（二）医用氧舱年度检验１．检查使用单位安全管理情况：医用氧舱建档登记资料，与医用氧舱配套的压力容器有关资料，操作规程和管理制度及执行情况，使用运行记录，维护保养记录，维护人员持证上岗情况、历次检验资料、上次检验问题整改情况等。

对首次定期检验的医用氧舱，应对上述资料进行全面审查；以后的检验，应该重点申核新增加和有变更的部分；２．检查医用氧舱体及内装饰：观察窗、照明窗、摄像窗及有机玻璃舱体有无明显划痕、机械损伤、银纹等缺陷，是否老化、有银纹，查阅使用年限及开舱次数，发现有老化银纹或使用满十年或升压次数达到５０００次的应更换。

舱内的装饰隔层板、地板、座椅、床、柜具及油漆发生改变的，查阅有关证明资料，检验其所变更的材料的难燃或不燃性是否符合相应标准的要求。

查阅有关证明资料，检验空气舱内的床、椅的包覆面料的耐燃性，或者氧气舱内床罩、枕套的抗静电性是否符合相应标准的要求，舱内氧气采样口是否设置在舱室中部，并伸出装饰板外，无堵塞现象，采样管路与测氧探头、流量计连接是否可靠。

舱门及递物筒密封圈是否老化、变形。

氧气加压舱舱内是否安装了导静电装置。

氧气加压舱舱门液压传动装置中的润滑剂是否采用抗氧化油、脂。

对有机玻璃舱体的氧舱应检查舱体的连接、舱门的结构及材料；３．检查电气、通讯、空调系统：氧舱照明是否采用冷光源外照明形式。

应急电源装置在正常供电网络中断时，是否能自动投入使用，维持供电时间是否符合相应标准的规定。

氧舱的对讲系统和舱内无触点应急报警按钮能否正常工作，当外供电中断时，上述装置是否也能正常工作，必要时可以操作确认。

舱内空调系统的电机及控制装置是否已设置在舱外，电机应该做接地处理。

控制台上的测温仪表能否正确显示。

（１）应急照明按ＧＢ１２１３０《医用空气加压氧舱》的规定；（２）检查舱体接地连接是否牢固可靠，接地电阻应符合ＧＢ１２１３０《医用空气加压氧舱》的规定；（３）检查电气设备布线情况，各焊接点必须牢固、可靠，护套完好，符合ＧＢ１２１３０《医用空气加压氧舱》的规定。

４．检查测氧仪检验的主要内容：空气加压舱控制台上是否配置了测氧仪和测氧记录仪。

测氧仪的精度与量程是否满足要求。

测氧仪的工作是否正常，测氧探头（氧电极）应当在有效期内。

测氧仪的氧浓度超标报警装置是否灵敏、可靠；氧浓度超标能否发出声、光报警信号。

（１）检查测氧仪的工作可靠性，气体氧浓度测试仪是否标定，大气氧浓度值为２０．９％～２１％；（２）在舱内采样口端加入一定的氧气，检查测氧仪在氧浓度值高达２３％时，是否发出声、光、报警讯号，报警误差应符合ＧＢ１２１３０《医用空气加压氧舱》的规定。

５．检查供、排氧（气）管路系统的主要内容：供、排氧（气）管路系统是否畅通；进、出氧（气）阀门动作是否灵敏、可靠，无泄漏现象。

舱内、外的应急排气阀门是否采取保护措施，并有明显标志。

确认排氧管路的材料及排废氧口位置是否正确。

对有机玻璃舱体的氧舱应该进行气密性试验，试验压力取舱体的允许最高工作压力。

（１）检查管路常开（或常闭）阀的外观质量是否完好，拧动手轮（手柄）是否灵活、可靠；（２）检查应急排放阀的动作是否灵活、可靠、排放口是否畅通；（３）按安装单位提供的供氧供气系统管路图（流程图），对供氧供气系统进行完好状况检验，不得有损坏变形、泄漏，各仪器，仪表完好正常；６．检查安全附件和消防系统的主要内容：（１）氧气专用压力表、压力表、安全阀、测温仪表的检查按《压力容器定期检验规则》的规定。

快开门式舱门及递物筒是否设置安全联锁装置，动作是否灵敏、可靠，并符合ＧＢ１２１３０《医用空气加压氧舱》的规定。

空气加压舱内灭火器的种类是否符合要求，是否在有效期内，对采用水消防系统的氧舱，应该实测该系统工作是否可靠。

（２）检查舱体和配套压力容器的安全阀、压力表的校验报告，有效期，开启及回座压力符合ＧＢ１２１３０《医用空气加压氧舱》的规定。

７．检查流量计、接地装置等内容：医用氧舱配置的流量计是否完好，精度等级、刻度范围是否符合要求。

舱体与接地装置的连接是否可靠，实测接地装置的电阻应当不大于４Ω。

医用氧舱的自动系统是否可靠。

空气加压舱的过滤材料是否在有效期内。

（１）对有自动操作系统的氧舱的手操机构，应检查其动作的可靠、灵敏；（２）审查空气过滤器滤材的更换记录及其证明文件（每年一次）、压缩空气的净化指标应符合ＧＢ１２１３０《医用空气加压氧舱》的规定。

８．与空气加压舱配套的压力容器的年度检验，应按《压力容器定期检验规则》中的有关规定进行。

（三）医用氧舱全面检验１．医用氧舱年度检验的全部内容。

２．配套压力容器的全面检验，应按《压力容器定期检验规则》中的有关规定进行。

３．舱内导线的布置、连接及保护情况，短路及电流过载保护装置的检查，重点检查氧舱的电气、空调、对讲等进舱导线是否完好，有无表皮破损、虚接或断开现象。

所有进舱导线是否带有金属保护套管，舱内导线接头部位是否才采用了可靠焊接，并裹以绝缘材料套管加以保护。

４．对未配置馈电隔离变压器的医用氧舱，电源的输入端与舱体之间的绝缘是否满足规定要求。

会产生火花的电气元、器件是否移至舱外。

测试医用氧舱保护接地端子与其连接的任何部位之间的阻抗，其阻抗值是否满足规定要求。