气体状态方程 ppt课件

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因理想气体分子间没有相互作用,分子本身又不占 体积,所以理想气体的 pVT 性质与气体的种类无关,因 而一种理想气体的部分分子被另一种理想气体分子置换, 形成的混合理想气体,其 pVT 性质并不改变,只是理想 气体状态方程中的 n 此时为总的物质的量。
可编辑课件PPT
12
pV nRT nBRT1.2.4a
Tc、pc、Vc 统称为物质的临界参数。
超临界态是指温度大于临界温度,压力大于临界压力 的状态。
可编辑课件PPT
25
3. 真实气体的 p -Vm 图及气体的液化
l´1 l´2
T1<T2<Tc<T3<T4
根据实验数据可绘出如左
p - Vm 图,图中的每一条曲线 都是等温线。图示的基本规
律对于各种气体都一样。
乙醇
t / ºC 20 40 60 78.4 100 120
p / kPa 5.671 17.395 46.008
101.325 222.48 422.35
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t / ºC 20 40 60 80.1 100 120
p / kPa 9.9712 24.411 51.993
101.325 181.44 308.11
16
例 1.2.1 :今有 300 K,104 . 365 kPa 的湿烃类混合气体 (含水蒸气的烃类混合气体),其中水蒸气的分压为3.167 kPa,现欲得到除去水蒸气的 1 kmol 干烃类混合气体,试求: (1)应从湿烃混合气体中除去水蒸气的物质的量;
(2)所需湿烃类混合气体的初始体积。
解: (1) 设烃类在混合气中的分压为 pA;水蒸气的分压 为 pB 。
B 凝结

人教版物理选修3-3 8.3理想气体状态方程(共20张PPT)

人教版物理选修3-3 8.3理想气体状态方程(共20张PPT)

V2=V , T2=300 K
由理想气体状态方程 p1V1 p2V2 得筒内压强: T1 T2
p 2=
p1V1T2 V2T1

4

2V 3 250
300 V
atm=3.2 atm.
◆ 课堂小结
一.建立理想气体的模型,并知道实际气体在什么 情况下可以看成理想气体.
二.能够从气体定律推出理想气体的状态方程.
p1V1 p2V2 或 pV C
T1
T2
T
三.掌握理想气体状态方程的内容、表达式和气体
图像,并能熟练应用方程解决实际问题.
压强跟体积的乘积与热力学温度的比值保持不变。
2、表达式:
p1V1 p2V2 或
T1
T2
pV C T
注:恒量C由理想气体的质量和种类决定,即由理 想气体的物质的量决定
3、使用条件: 一定质量的某种理想气体.
◆ 科学论证 形成关联
理想气体 状态方程
PV T

C
T不变 V不变
玻意耳定律 查理定律
解:以混进水银气压计的空气为研究对象
初状态:
p1=758-738=20mmHg V1=80S mm3 T1=273+27=300 K 末状态: p2=p-743mmHg V2=(80-5)S=75S mm3 T2=273+(-3)=270K
由理想气体状态方程得:p1V1 p2V2
T1
T2
即 2080S ( p 743) 75S
人教版 选修3-3 第八章 气体
理想气体的状态方程
◆ 趣味军事
◆ 知识回顾
【问题1】通常我们研究一个热力学系统的 三种性质的对应哪些状态参量?

理想气体的状态方程 课件

理想气体的状态方程   课件

2.公式
pT1V1 1=
p2V2 T2
或pTV= 恒量
3.适用条件:一定 质量 的理想气体。
一、理想气体 1.为了研究方便,可以设想一种气体,在任何温度、 任何压强下都遵从气体实验定律,我们把这样的气体叫做理 想气体。
2.特点: (1)严格遵守气体实验定律及理想气体状态方程。 (2)理想气体分子本身的大小与分子间的距离相比可以忽 略不计,分子可视为质点。 (3)理想气体分子除碰撞外,无相互作用的引力和斥力, 故无分子势能,理想气体的内能等于所有分子热运动动能之 和,一定质量的理想气体内能只与温度有关。
理想气体的状态方程
知识点1 理想气体
1.定义: 在 任何 温度、 任何 压强下都严格遵从气体 实验定律的气体。
2.理想气体与实际气体
知识点2 理想气体状态方程 1.内容
一定质量的某种理想气体在从一个状态1变化到另一个
状态2时,尽管p、V、T都可能改变,但是压强跟 体积 的乘 积与热力学温度的 比值 保持不变。
三、一定质量的理想气体的各种图象
图线
类别
特点
pV=CT(其中C为恒
p-V
量),即pV之积越大的 等温线温度越高,线离
原点越远
p-1/V
p=CTV1 ,斜率k=CT, 即斜率越大,温度越高
举例
图线
类别
特点
p-T
p=CVT,斜率k=CV,即 斜率越大,体积越小
V-T
V=Cp T,斜率k=Cp ,即 斜率越大,压强越小
×300K
=600K,
TD=ppDAVVDA·TA=42××1200×300K=300K,
由题意TB=TC=600K。
(2)由状态B到状态C为等温变化,由玻意耳定律有pBVB =pCVC,得VB=pCpVB C=2×440L=20L。

选修3-3理想气体的状态方程ppt课件

选修3-3理想气体的状态方程ppt课件
P24页,思考与讨论, 你来推导,试试看
.
如图示,一定质量的某种理想气体
从A到B经历了一个等温过程,
从B到C经历了一个等容过程。p
A
分别用pA、VA、TA 和pB、VB、TB
TA=TB
C B
以及pC、VC、TC
0
V
表示气体在A、B、C三个状态的状态参量,
那么A、C状态的状态参量间有何关系呢?
.
推导过程
p A
从A→B为等温变化:由玻意耳定律
C
pAVA=pB
B
从B→C为等容变化V:B由查理定律 0
V
pB = pC
又TA=TB
TB
VB=VC
TC
解得:
pAVA ? pCVC TA . TC
二、理想气体的状态方程
1、内容: 一定质量的某种理想气体在从一个状态变
化到另一个状态时,尽管 p、V、T都可能改变,但是
T2=270K 由理想气体状态方程得:
p1V1 ? p2V2
T1
T2
即 208? 0S ? ( p ? 743) ? 75S
300
270
得: p=762.2 mmHg
.
练习:
如图所示,一定质量的理想气体,由状态A 沿直线AB变化到B,在此过程中,气体分
子的平均速率的变化情况是( D )
A、不断增大 B、不断减小 C、先减小后增大 D、先增大后减小
T0
T1
T2
Tn
.
例题一:
注意方程中各物理量的单位.
T必须是热力学温度,
公式两边中 p和V单位必须统.一,但不一定是国际单位.
例题2: 一水银气压计中混进了空气,因而在

8.3理想气体状态方程 PPT课件

8.3理想气体状态方程 PPT课件

273K
或 p0V0 1.013105 Pa 22.410-3 m3/mol 8.31J/mol K
T0
273K
设 R p0V0 为一摩尔理想气体在标准状态下的常量, T0
叫做摩尔气体常量.
(1)摩尔气体常量R适用于1mol的任何气体. (2)摩尔气体常量R是热学中又一个重要常量,
与阿伏加德罗常数等价. (3)注意R的数值与单位的对应.
对实际气体只要温度不太低,压强不太大就可应用克拉 珀龙方程解题.
小结:
摩尔气体常量R是热学中又一个重要常量.
克拉珀龙方程是任意质量理想气体的状态方程, 它联系着某一状态下各物理量间的关系.
• 设气体从状态1( p1V1T1) 变到状态2(p2V2T2)则有
p1V1 p2V2
T1
T2
(1)上式从气体实验定律推导而得. (2)成立条件:气体质量一定. (3)在温度不太低,压强不太大时,各种气体质量一定时, 状态变化能较好地符合上述关系,但不满足此条件时上式与 实际偏差较大.
二、理想气体的状态方程
1. pV C 中的恒量C跟气体种类、质量都有 关. T
2.摩尔气体常量 以一摩尔的某种理想气体为研究对象,它在标准状态
p0 1atm,V0 22.4L/mol ,T0 273K
根据 pV C 得: T
p0V0 1atm 22.4L/mol 0.082atm L/mol K
T0
第三节 理想气体方程(1)
一、一定质量气体三个状态参量间的关系
有气体实验定律可知,一定质量的某种气体压强与体积 和热力学温度的关系分别为:
p 1 V
可以写成: p T V
pT
或 pcT V
或写成: pV C (恒量) T

课件5:8.3理想气体的状态方程

课件5:8.3理想气体的状态方程
[答案] (1)4×104 Pa (2)见解析图
【规律总结】
一般状态变化图像的处理方法 基本方法,化“一般”为“特殊”,如图是一定质量的 某种气体的状态变化过程 A→B→C→A。
在 V-T 图线上,等压线是一簇延长线过原点的直线,过 A、B、C 三点作三条等压线分别表示三个等压过程 pA′<pB′<pC′,即 pA<pB<pC,所以 A→B 压强增大,温度 降低,体积缩小,B→C 温度升高,体积减小,压强增大,C→A 温度降低,体积增大,压强减小。
(1)当温度 t2 等于多少时,左管气柱长 l2 为 9 cm? (2)当温度达到上问中温度 t2 时,为使左管气柱长 l3 为 8 cm,则 应在右管再加多高的水银柱?
解析:(1)取左管中气体为研究对象,初状态 p1=1 atm=76 cmHg, T1=t1+273 K=304 K,V1=l1S=(8 cm)·S(设截面积为 S),因为左 管水银面下降 1 cm,右管水银面一定上升 1 cm,则左右两管高度 差为 2 cm,因而末状态 p2=(76+2)cmHg=78 cmHg,V2=(9 cm)·S。 由 p1V1/T1=p2V2/T2,代入数据解得 T2=351 K,从而知 t2=78 ℃。 (2)在 78 ℃情况下,气柱长从 9 cm 减小到 8 cm,体积减小,压强 一定增大,即压强大于 78 cmHg,故要往右管加水银。由 p1V1/T1 =p3V3/T3,且 V1=V3,T2=T3 有:p3=p1T3/T1=76×(273+78)/(273 +31)cmHg=87.75 cmHg,故应在右管加水银柱(87.75-76)cm= 11.75 cm。
[答案]
(1)773 mmHg
15.38273+t (2) 950-h mmHg

8.3理想气体的状态方程课件

8.3理想气体的状态方程课件
王文庆
一.理想气体
1.理想气体:在任何温度、任何压强下都遵从气体实验定律 的气体.
2.理想模型.
3.实际气体
温度不太低 压强不太大
看 成
理想气体.
4.理想气体的特点: 忽略分子力,没有分子势能,理想气体的内能只有分子动能.
T
一.理想气体
一定质量的理想气体的内能仅由温度决定 , 与气体的体积无关.
p1T2 p2T1
V1
6.25 m3
练一练
3.如图所示,粗细均匀一端封闭一端
开口的U形玻璃管,当t1=31 ℃,大 1 cm
1 cm
气压强p0=76 cmHg时,两管水银面
相平,这时左管被封闭的气柱长L1
=8 cm, 左管水银面
下降1 cm
p2=(76+2)cmHg=78 cmHg
求:当温度t2等于多少时,左管气柱 由
气体密度式: p1 p2
1T1 2T2
1.使一定质量的理想气体按图甲中箭头所示的顺序变化,图中BC段是
以纵轴和横轴为渐近线的双曲线.
等压膨胀
(1)已知气体在状态A的温度TA=300 K,求气体在状态B、C和D的温度各
等温膨胀
是多少.
TB=TC=600 K
pAVA = pCVC = pDVD
5、用状态方程解题一般步骤
1.明确研究对象——一定质量的气体 2.选定两个状态——已知状态、待求状态 3.列出状态参量: 4.列方程求解
小结
一、理想气体:
在任何温度和任何压强下都能严格地遵从气体实验定律 的气体
二、理想气体的状态方程
p1V1 p2V2
T1
T2
或 pV C
T
注:恒量C由理想气体的质量和种类决定,即由气体的物质的量决定

第一章_理想气体状态方程_物理化学课件

第一章_理想气体状态方程_物理化学课件
混合气体的质量 m = nA MA + nBMB 混合气体的物质的量 n = nA+ nB
所以 即 由于
Mmix=m /n =(nA MA + nBMB )/n M m i x = yA MA + yBMB = M(O2)= 32.00 ×10 -3
_
_
y
B
B
MB
kg· mol-1
M(N2)= 28.01×10 -3 kg.mol-1
2014-12-23
2.理想气体模型
相互吸引 [1]分子间力 相互排斥 由图可知: [1]当两个分子相距较远时,它们之间几 乎没有相互作用。 [2]随着r的减小,相互吸引作用增大。 [3]当r = r0 时,吸引作用达到最大。 [4]分子进一步靠近时,则排斥作用很快 上升为主导作用。 按照兰纳德一琼斯的理论
所以 M(空气)= y(O2)M(O2)+ y(N2)M(N2) =(0.2l×32.00×l0-3+0.79×28.01× 10-3)kg· mol-1
=28.85 × 10-3kg· mol-1
2014-12-23
3、道尔顿定律
(1)分压力 适用的条件:所有混合气体 在总压力为p的混合气体中,任一组分B的分压力 若对混合气体中各组分的分压力求和 (2)道尔顿定律 pB = yB p
V/n=常数(T、p恒定)
( 2 ) 理想气体状态方程 上述三经验定律相结合,可整理得 理想气体状态方程:
p V= n R T
p: Pa(帕斯卡) V: m3 (米3) T:K(开尔文) R(摩尔气体常数): J· mol-1· K-1(焦· 摩尔-1· 开-1)
因为摩尔体积Vm = V/n ,气体的物质的量n = m /M 理想气体状态方程又常采用下列两种形式:p Vm = R T p V=(m/M)R T

高中物理《理想气体的状态方程》优质教学课件

高中物理《理想气体的状态方程》优质教学课件

34
100
0.566
0.46
18 .73
( 1 )在压强不太大,温度不太低的情况下,实验 值 与理论值基本吻合
( 2 )压强较大或者温度较低时,实验值与理论值 有 较大的误差。
理想气体: 在任何温度、任何压强下都遵从气体实验定律 的 气体
1.理想气体存在吗?
2.引入理想气体有什么实际意义 ?尔质量 为 M ,请写出 V2 和 V0 的关系式
C 仅由气体的种类和质量决定,与其他量 无关
理想气体状态方程的应
用:一定质量的某种理想气体由状态 A 变到状态 D ,其有关数据如图所示,若状态 D 的压强是 104pa ,状态 A 的压强是多少?
V/m3
3
查理定律
盖 . 吕萨克定 律
气体的三个实验定律是理想气体状态方程的
特例 3. 常数 C 和 p 、 V 、 T 无
深入探究:常数 C 和什么有关 呢
pV =C T
?思考:质量为 m 的空气,在温度为 T1 ,压强为
p1 时,对应的体积为 V1 ,如何求其标况下对应的
体 积 V2 (设标况下温度为 T0 ,压强为 p0 )?
D
C
2
A
1
B
O
1
2
3 4 5 T/102K
利用理想气体状态方程解题的一般步 骤 :1 . 明 确 研 究 对 象 , 即 某 一 定 质 量 的 理 想 气

2.确定气体的初末状态及其状态参量,并 注 意单位的统一(不需要考虑中间过程 )
3.由理想气体状态方程列式求解 3
V/m3
2
1
A
C
D B
O 1 2 3 4 5 T/102K
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ρ m pM V RT
200103 16.04103 kgm3 8.315(25 273.15)
1.294kgm3
2020/12/12
7
2.理想气体模型
(1)分子间力
Байду номын сангаас
吸引力- 分子相距较远时,有范德华引力;
排斥力- 分子相距较近时,电子云及核产生排斥作用。
若用E代表分子间相互作用势能,有: E吸引 -1/r 6
联系 p、V、T 之间关系的方程称为状态方程
本章中主要讨论气体的状态方程
理想气体
气体的讨论
实际气体
2020/12/12
2
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
第一章 气体的 pVT
§ 1.1 理想气体状态方程 § 1.2 理想气体混合物 § 1.3 气体的液化及临界参数 § 1.4 真实气体状态方程 § 1.5 对应状态原理及普遍化压缩因子图
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1
概论: 物质的聚集状态
气体 液体 固体
V 受 T、p 的影响很大
V 受T、p 的影响较小
(又称凝聚态)
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
§ 1.1 理想气体状态方程
1. 理想气体状态方程
低压气体定律:
(1)波义尔定律(R.Boyle,1662): pV = 常数 ( n ,T 一定)
(2)盖.吕萨克定律(J. Gay-Lussac,1808): V / T = 常数 (n , p 一定)
(2) 质量分数 wB 定义为:B的质量与混合物的总质量之比。
def
wB
mB mA
A
1.2.2
其单位为 1, wB = 1
2020/12/12
13
(3)体积分数 B ,定义为混合前纯B的体积与各纯组分
体积总和之比
de f
B
xBVm*,B xAVm*,A
1.2.3
A
(量纲为1) B = 1
2. 理想气体状态方程对理想气体混合物的应用
分子间的相互作用力为:
r0
F E r
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r
9
( 2 )理想气体模型 a) 分子间无相互作用力; b) 分子本身不占体积
理想气体定义:
在任何温度、压力下均服从 pV = nRT 的气体为理想气体
(低压气体)p0 理想气体
通常在几十个大气压以下,一般气体能满足理想气体方 程。容易液化的气体,如水蒸气、氨 等适用的范围要窄些, 难液化的气体,如氦、氢 等适用的范围要宽些。
因理想气体分子间没有相互作用,分子本身又不占
体积,所以理想气体的 pVT 性质与气体的种类无关,因 而一种理想气体的部分分子被另一种理想气体分子置换, 形成的混合理想气体,其 pVT 性质并不改变,只是理想 气体状态方程中的 n 此时为总的物质的量。
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pV nRT nBRT1.2.4a
Lennard-Jones理论:n = 12
E排斥 1/r n
E 总 E 吸 + E 引 排 斥 r A 6r B 12 1 .1 .2
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8
式中:A-吸引常数;B-排
E
斥常数
液体和固体的存在,正是分子间有 0 相互吸引作用的证明;而液体和固体 的难于压缩,又证明了分子间在近距 离时表现出的排斥作用。
(3)阿伏加德罗定律(A. Avogadro, 1811)
V / n = 常数
(T, p 一定)
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5
以上三式结合
理想气体状态方程
pV = nRT
单位: p Pa; V m3; T K; n mol ;
R 摩尔气体常数 8.3145 10 J mol-1 K-1
理想气体状态方程也可表示为:
§1.2 理想气体混合物
1. 混合物的组成
(1) 摩尔分数 x 或 y定义为:物质 B 的物质的量与混合物 总的物质的量的比。
xB (或 yB) def nB / nB (1.2.1) (量纲为 1 )
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显然:
xB = 1 ,
yB = 1
本书中气体混合物的摩尔分数一般用 y 表 示,液体混合物的摩尔分数一般用 x 表示。
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10
3. 摩尔气体常数 R
R 是通过实验测定确定出来的。测定一定温度下,不同 压力 p 时的摩尔体积Vm ,然后将 pVm 对 p 作图,外推到
p 0 处求出 pVm ,而算得 R。
pVm/ J·mol-1
5000
4500
N2
4000
He
3500
3000
CH4
2500
理想气体
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又 m = mB = nB MB = n yB MB = nMmix
Mmix= m/n = mB / nB
即混合物的摩尔质量又等于混合物的总质量除以混合 物的总的物质的量。
3. 道尔顿定律
混合气体(包括理想的和非理想的)分压的定义 pB def yB p (1.2.7)
B
及 pV = (m / Mmix) RT (1.2.4b)
式中:m 混合物的总质量; Mmix 混合物的摩尔质量; p,V 为混合物的总压与体积。
混合物的(平均)摩尔质量定义为: 混合物中各物质的摩尔 质量与其摩尔分数的乘积的和:
Mmix def yB MB (1.2.5)
式中:MB 混合物中组分 B 的摩尔质量
2000
1500
1000 0 20 40 60 80 100 120
p / MPa
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例:测 300 K 时,N2、He、H4, pVm - p 关系,作图
p 0时: pVm = 2494.35 Jmol-1 R = pVm /T = 8.3145 Jmol-1K-1
11
在压力趋于 0 的极限条件下,各种气体的行为均服从 pVm= RT 的定量关系,R 是一个对各种气体都适用的常数。
pVm=RT pV = (m/M)RT
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6
以此可相互计算 p, V, T, n, m, M, (= m/ V)。
例:用管道输送天然气,当输送压力为2 kPa,温度为25 oC 时,管道内天然气的密度为多少?假设天然气可看作是纯的 甲烷。
解:M甲烷 = 16.04×10-3 kg ·mol-1
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