假劣药品的定义及外观鉴别

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假药外观鉴别解读

二看批准文号
2002年1月28日，国家药品监督管理局发布《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字。化学药品---“H”，中药--“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品---“B”，生物制品--“S”，体外化学诊断试剂--“T”，药用辅料--“F”，进口分包装药品--“J。
• 《药品管理法实施条例》 • 第六十八条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。
大多数的假药（成药）可以通过今天介绍内容发现疑点
尽管有的需要经过检验定性，但多数通过外观检查能够发现疑点。占市场流通假药的90%
合法企业生产的药品按假药论处的
稽查办案过期药品：
• • • • • • • • • 第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。
如何从外观鉴别假药
资阳市雁江区食品药品监管局范东
关于假药的基本概念
• 假药定性：《药品管理法》第四十八条第二款、第三款 • • • • • • <一>假药：有下列情形之一的为假药： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；例如：用生理盐水安瓶包装假冒乙型肝炎免疫疫苗；再如：用强的松成份假冒地塞米松的制剂。 2、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。例如：食品、保健品、保健食品、普通产品等非药品标明功能主治、适应症，进行药品宣传销售。 • （国家多次专项整治，认定难，处罚难）

假劣药品的定义及外观鉴别(精)

假劣药品的定义及外观鉴别1、药品定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、（放射性药品）、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

：解释一下中药饮片和中药材的区别：科学规范地给“中药饮片”下个定义，中药饮片是指在中医药理论的指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对“中药材”进行特殊加工炮制的制成品。

中医临床用来治病的药物是中药饮片和中成药，而中成药的原料亦是中药饮片并非中药材。

有人把中药材和中药饮片混为一谈，在中药饮片和中药材中，确实有些品种区别不太大，或者说外观相同、相似，但实质上有着内在的本质的区别，这个区别就象熟鸡蛋和生鸡蛋一样，外观相似，本质不同。

但也有个别完全一致的，如枸杞子饮片和中药材就不存在这样的差别，但绝大多数“中药饮片”都是炮制过的，有了质的区别。

个人简单理解就是：饮片是经过加工的，而中药材是没有改变原型的。

比如：枸杞子，称呼啥都可以。

：目前国际均将将药品分成处方药和非处方药。

我国自2000年1月1日起施行《处方药与非处方药分类管理办法》。

OTC 、Rx的含义：非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter drug），简称OTC药；Rx 1.任何补救办法;解决方法 2、处方：放射性药物（radiopharmaceuticals）是一类含有放射性核素的、用于人类疾病诊断和治疗的特殊药物。

放射性药物与一般非放射性药物一样，引入体内后，由于其本身的特点，能够聚集在特定的组织器官或参与组织细胞的代谢，通过PET探头内特殊的装置和计算机图像处理显示这些微量的放射性药物在体内的分布，巧妙地构成活体组织细胞的三维立体或断层影像。

放射性药物的特点：化学量甚微，不存在体内蓄积而引起化学危害；具有微量的放射性，对受检者不构成大的损害。

例如，18F-FDG（18-氟标记氟代脱氧葡萄糖）是在一个脱氧葡萄糖分子上标记一个发射正电子核素18-氟原子，不改变FDG分子体内生化代谢特性，能够被正常的脑组织，以及恶性肿瘤组织摄取。

药品真伪鉴别知识

PART ONE
水针剂：不能有药液颜色变深、浑浊、沉淀，或有霉点、絮状物等现象。但须注意有些针剂（如甘露醇）在冬季低温下，会产生结晶，经隔水加以微温后，可使之溶化，并非变质。
混悬剂及乳剂不能有大量沉淀，或出现分层、经摇
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亦不匀等现象。栓剂、眼药膏及其他药膏不能有异臭、酸败味，或
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见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等现象
PART ONE
刷工艺及油墨字面应光滑无裂纹、字边缘无毛边、不易掉色、不易粉化、色应清晰、过渡应柔和。观察字体凹程度、是否使用烫金等特殊工艺。
四．产品批号表示日期应不超过现在日期。
五．不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。
从使用说明书鉴别
药品名称、批准文号、主要成份、有效期、药品生产企业名称等内容应齐全，应无错字、漏字，使用的符号、印制的结构式均应正确。
五．严迪
正品：喷码色浓、清晰明亮，对着阳光，药盒有荧光“严迪”两字。
假冒：喷码色淡，药盒上多无荧光“严迪”两字，或者荧光暗，字体较宽。
六．快克胶囊
正品：字色清晰，在验钞机荧光下，可见 “亚峰”注册商标，内包装上贴有21位电码防伪数码，可电话查询真伪。
假冒：字迹模糊，无“亚峰”防伪图案。无电码防伪标签或字迹残缺不可辨认。
“糖脂宁胶囊”非法添加“格列苯脲”和“格列吡嗪”，其中每粒含有“格列苯脲”化学物质最高达12.3mg。根据相关规定，中药里不允许添加化学物质，“格列苯脲”降糖作用比较强，其药理作用是进入血液之后通过代谢，使得促胰岛素分泌作用加强，改善人体胰岛素缺乏状态。但严重超量有可能造成休克，甚至死亡。
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添加标题
冲剂：都是能疏散流动的干燥颗粒。不能有发粘结块、溶化、有异味等。

如何识别假冒药品

如何识别假冒药品随着网络的快速发展，假冒药品的存在越来越普遍，给人们的身体健康带来了巨大的威胁，因此，如何识别假冒药品成为了当下急需解决的问题。

本文将从外包装、药品标识、药品质量等方面，详细介绍如何准确地辨认假冒药品。

一、外包装的辨认1.颜色、字体和印刷质量不合规定：真正的药品，包装外盒的颜色、字体、印刷质量都是非常规范的。

需要提醒的是，有时候假冒药品也会模仿正规药品的包装，所以必须要仔细查看每一个细节。

2.包装盒上没有药品批准文号：在国家食品药品监督管理局的规定下，每个药品都要取得药品批准文号并在包装盒上印刷。

因此，任何药品，只要没有药品批准文号就是假冒药品。

3.包装盒印刷模糊、字体不清：有的假冒药品的包装上会有瑕疵和模糊不清的情况，严重影响了药品的质量和保证。

二、药品标识的辨认1.药品名称不匹配：世界各地的药品名称差别很大，但每个药品都有自己的学名、通用名和商品名。

如果名称不相关，则可能是假冒药品。

2.药品批准文号不匹配：不同药品之间的批准文号是不同的，如果药品可能是假冒药品可以通过这个进行鉴别。

3.生产日期、有效期不符合规定：每个药品都有自己的生产日期和有效期，如生产日期早于批准日期，或有效期过短、过长等等，则说明这个药品存在问题，有可能是假冒药品。

三、药品质量的辨认1.药物颗粒大小和形状不均匀：真正的药品颗粒大小和形状都比较均匀，如果颗粒出现了不一致甚至长得比较奇怪的，有可能是假冒药品。

2.药品异味和怪味：药品是有味道的，正规药品应该有自己独有的气味，而且放置时间久了药品的味道会慢慢消失。

如果药品有异味或怪味，就有可能是假冒药品。

3.药品的包装和外观不规范：正规药品的包装和外观都是比较规范的，药瓶的密封性到药片的形状、颜色都符合标准。

如果出现包装破损、药片变形等情况，就很可能是假冒药品。

综上所述，如何识别假冒药品是一个比较重要的问题，特别是现在很多人购买药品都是通过电商平台或者其他网络平台，所以必须认真辨别药品的真假。

如何从外观上识别假劣药品

如何从外观上识别假劣药品真可识，假可辨。

为确保用药安全，消费者要提高对药品辨别真假的能力，购药用药要注意“七看”：第一，看批准文号。

我国药品批准文号格式是：国药准字+1位拼音字母+8位数字，字母表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。

使用废止的、不符合上述规范的或未标示药品批准文号的必然是假劣药品。

第二，看药名。

合格的药名由通用名和商品名两部分组成：通用名位于药品包装中央最明显的地方，应是符合国家药典的法定名称，下方标注汉语拼音；商品名可以是注册药名或是注册商标，位于包装的右上角。

假劣药品常二者缺一，或使用国家明令禁止使用的药品习用名，误导消费者。

第三，看生产厂家。

规范的药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等信息，便于患者联系以辨真假。

假劣药品往往遮遮掩掩，张冠李戴，内容不全。

第四，看药品包装。

合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、防伪标志亮丽。

假劣药品的外包装往往相反。

第五，看药品说明书。

合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，最小的字也十分清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。

假劣药品说明书则字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应症范围。

第六，看批号和日期。

合格药品的包装上应标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期至]，三项缺一不可，字迹多为激光打印。

假劣药品大多标识不全，且打印字迹多为易于造假的油印或复印。

第七，看药品外观。

假劣药品外观往往会有一些问题，如片剂药片的颜色不均、出现斑点、粘连、松片、潮解；糖衣片表面褪色露底、裂开；胶囊剂有变软、碎裂现象；注射剂出现变色、浑浊、结晶、絮状物；溶液剂出现沉淀、发霉；颗粒剂出现结块、融化、颗粒不均匀；膏剂出现失水、干涸、水油分离等。

另外，为了谨防买假上当，广大消费者应到合法正规的医疗机构和药店购买药品，而且保存好药品包装、说明书和发票。

不要相信非法广告，警惕打着健康咨询、免费宣传、赠品、义诊、网购特效药等招牌兜售假劣药品的不法行为。

假药和劣药的区别

假药和劣药的区别假药和劣药是指市场上存在的一些与正规药品相似或者冒充的产品。

尽管它们相似度较高，但是在质量和功效方面却存在着很大的差异。

本文将从定义、成因、危害、防范等方面探讨假药和劣药的区别。

一、定义1. 假药：假药指的是冒充正规药品的产品，其外包装、标签、形状、颜色、字体等与正规药品非常相似，但是其成分、质量、功效等与正规药品存在很大差异，甚至是完全没有药效的产品。

2. 劣药：劣药指的是由于生产、储存或销售环节的不合规或不当导致其质量不符合药品质量标准的产品。

虽然劣药的成分和药效可能与正常药品相同或相似，但是其质量不达标，存在一定的安全隐患。

二、成因1. 假药的成因：a) 利益驱使：假药生产者为了获得高额利润，以低成本、次标准的原料或者加工方式冒充正规药品，获利巨大。

b) 拜金思想：消费者对名牌药品具有过高的认同感，抱有侥幸心理并对低价药保持怀疑态度，容易受到假药的诱惑。

c) 缺乏监管：监管部门对于药品市场的监管不力，给了假药制造者可乘之机。

2. 劣药的成因：a) 生产环节问题：生产企业存在不合规、不规范的生产过程以及使用低质量原料。

b) 储存环节问题：药品在运输和储存过程中没有得到合适的环境保护，导致药品质量受到损害。

c) 销售环节问题：药店或者医院在销售过程中未能严格遵守规定，出现混杂、过期、虚假药品等问题。

三、危害1. 假药的危害：a) 健康风险：由于假药的成分和质量与正规药品存在差异，可能导致疾病没有得到有效治疗，甚至引发更严重的后果。

b) 经济损失：由于假药的价格相对较低，购买者可能因为追求低价而购买了假药，从而造成经济损失。

c) 破坏信任：假药的存在破坏了消费者对药品市场的信任，让消费者对药品的选择产生怀疑。

2. 劣药的危害：a) 无效治疗：由于劣药的质量不达标，可能会导致患者没有得到合适的治疗效果，进而使疾病恶化。

b) 不良反应：劣药可能存在不良反应的风险，给患者带来身体上的额外伤害。

教你如何辨别假药和劣药

教你如何辨别假药和劣药
根据我国《药品管理法》规定，假药是指：（1）药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。

（2）以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。

要鉴别是不是假药、劣药，一般都要由药品检验部门的专业人员，才能作出正确的判断。

患者学会下面五招，可以帮你找到假劣药品的“蛛丝马迹”。

(1)从说明书上识别。

合格的药品字体清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。

而假药说明书，内容不全并随意扩大疗效和适应症；
(2)从批准文号上识别。

现在的药品都应该使用新的批准文号。

格式是：国药准字和1位拼音字母加8位数字。

拼音字母表示药品的类别，8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。

假药一般都使用已经废止的批准文号。

登陆国家食品药品监督管理局网站（）即可查询批准文号的真伪。

(3)从商标上识别。

合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样，有的还有防伪物或防伪激光图案；假药一般都缺少此项。

(4)从药品包装上识别。

假劣药品的外包装上一般都不太讲究质量，比较低劣粗糙。

合格的药品外包装字体和图案清晰，印刷精致、色彩均匀。

其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少
(5)从药品外观质量上识别。

假劣药品的生产都不规范，因此表现出质量低劣，用药前发现药片出现变色、粘连、潮解，注射剂出现浑浊、沉淀、絮状物，冲剂出现结块、溶化、颗粒不均匀等现象时，不要购买。

假药劣药知识点

假药劣药知识点
假药和劣药是药品领域中需要关注的重要知识点。

以下是一些关键知识点：
1. 定义：假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品，而劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。

2. 识别方法：在购买药品时，可以通过查看标签是否齐全、效期及药品外观等方式来识别假药和劣药。

国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业等信息，且商标和批准文号尤为重要。

同时，药品标签上都印有有效期，超过有效期的药品也可视为劣药。

3. 非法途径：避免从非法途径购药，如游医和地摊药贩等这些人为了获得非法利益，大都习惯使用“奉送”或“无效退款”等骗术卖假药；街头张贴的药品小广告，吹嘘所谓“祖传秘方”、“包治”某种疾病的药，基本上都是假药。

4. 法律责任：根据《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药和劣药。

对于生产、销售假药和劣药的单位或个人，将依法追究其法律责任。

5. 防范措施：消费者在购买药品时，应选择正规药店和合法医疗机构，不要轻信广告宣传和优惠活动，避免购买价格过低的药品或未经认证的“民间偏方”。

以上是一些关于假药和劣药的介绍，希望能对您有所帮助。

如果您对这方面还有疑问或想了解更多信息，建议咨询专业人士或查阅相关法律法规。

如何识别假劣药1

如何识别假劣药品2012年12月10日药品是治病救人的特殊商品，药品质量一直都是人们非常关注的问题，如果不慎购买了假劣药品，不但会延误病情，还可能使身体遭受损害，掌握一些识别假劣药品的常识是必要的。

那么什么是假劣药？假药是指药品中不含有有效成分；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；国家禁止使用的药品；没有批准生产、进口、检验而销售的药品；变质的；污染的；药品生产所用原料没经批准的；药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

劣药是药品所含成份的含量不合格（高或低）；药品标签没有有效期或者更改有效期的；没有或者更改生产批号的；过期药品；药品所用的内包装材料和容器是没有批准的；因此，在购买药品时应从以下几个方面加以识别：如何区分药品的通用名、商品名？2013年01月22日08:53一般情况，药品既有通用名称，也有商品名称。

通用名称，是由世界卫生组织编定的在全球范围通用和在药品标准中列入的名称，如阿司匹林、头孢曲松钠。

按照规定，药品包装、标签说明书上都应标识通用名，一般来说，通用名应该最为醒目，选购药品时，消费者一定要弄清药品的通用名。

商品名称，是药品生产企业为了市场竞争和知识产权保护的需要，往往给自己生产的药品注册商品名，以示区别。

如“严迪”是罗红霉素分散片的商品名，“巴米尔”是阿司匹林的商品名。

因此，同样一种药品，由于生产企业、注册商标和剂型规格的不同，可能有多种商品名。

一、从药名识别合格的药品标签及包装上的药名由通用名和商品名两部分组成，通用名应位于药品包装最明显的地方；商品名可以是注册药名或是注册商标，位于包装的右上角，而假劣药品的药名常二者缺一。

二、从药品批准文号上识别合格的药品包装及标签上都印有国家食品药品监督管理局批准的“国药准字”。

除批准文号外，药品包装上还必须注明生产企业名称、注册商标、产品批号等标识，如无上述标识者，即为“三无”药品，亦即假药。

正规药品的批准文号为“国药准字+1个字母+8个数字”。

如何从外观鉴别药品真假的基本方法

如何从外观鉴别药品真假的基本方法
片剂：外观应光洁完整，大小厚薄均匀，无花斑、黑点，无碎片，无霉菌生长，无异臭等。

那些变黄，有色片颜色加深并有斑点，有表面凸凹不平、裂片、粘连、异臭现象的，糖衣片若已全部褪色或糖衣面发黑，出现严重花斑、发霉、糖衣层裂开、粘连等情况，可疑为假劣药品。

胶囊剂：分为硬胶囊、软胶囊两类。

硬胶囊为两节圆筒紧密相套，软胶囊是指密封的软质囊材。

两种胶囊在外观上应整洁、大小相等。

凡粘结变形、发霉变质、变色褪色、断裂漏粉、漏液者可疑为假劣药品。

散剂：应色泽均匀，无生霉、吸潮现象。

颗粒剂：应均匀、干燥、无吸潮、发霉、结块、异臭等现象。

可通过观察有无潮解、异味、结块、发霉、生虫以及色泽不一致现象来判断真伪。

对中成药冲剂要求真空包装，严密无漏粉。

注射剂：应无变色、无沉淀物、装量一致、无渗漏。

对于那些药液颜色变深、浑浊，出现黑白点、絮状物、霉点以及说明书上未注明的固体结晶现象的水针剂，那些油液浑浊，有沉淀、分层、颜色变深的油针剂，可疑为假劣药品。

口服液：颜色应正常，各支间的颜色应一致，除有特殊说明者外，应无明显沉淀、混浊、絮状物，晃动时观察药液，因各种药液的粘度、相对密度不同而显示出的药液晃动性能有所差异, 应无因药液变质而引起的爆瓶及瓶盖外凸现象，各瓶间药液高度应接近，并应与标示装量相符，有酸败、漏夜、瓶外霉变等情况，可疑为假劣药品。

2019药品管理法假药劣药的定义

2019年，《中华人民共和国药品管理法》正式颁布实施，其中明确了对于假药和劣药的定义和处罚标准。

这一举措对于保护公众健康、整顿药品市场、提高药品质量都具有重大意义。

本文将围绕这一主题，对2019年药品管理法中关于假药和劣药的定义与处罚标准进行全面评估，并对其影响和意义进行分析和讨论。

一、《中华人民共和国药品管理法》关于假药和劣药的定义2019年的药品管理法中，明确了对假药和劣药的定义。

其中，对于假药的定义是指“没有药品的性质、成分和质量标准，或者有药品性质、成分和质量标准，但标签、说明书或者包装不符合规定，可能危害人体健康，或者以欺骗手段宣传、销售的物品”。

而劣药则被定义为“不符合药品性质、成分和质量标准的药品”。

二、对于假药和劣药的处罚标准药品管理法对于假药和劣药的处罚也有明确规定。

对于生产、销售假药的行为，将会受到最高可罚款200万元的处罚，并可能构成犯罪的，将依法追究刑事责任。

对于生产、销售劣药的行为，处以最高可罚款50万元的处罚。

对于药品监管的责任主体，如果发现存在假药和劣药，不及时采取措施的，也将会受到相应的处罚。

三、对于假药和劣药定义的影响和意义药品管理法对假药和劣药的明确定义和处罚标准，意味着对于假药和劣药的打击将更加有力。

这对于整顿药品市场、维护公众健康、提高药品质量都具有重大意义。

这也将有助于建立更加严格、透明和规范的药品监管体系，消除了制约我国药品行业发展的隐患和短板。

对于一些不法商家和生产商来说，也必须对产品质量负起更多责任。

这可以有效地杜绝一些利用不法手段、推销劣质产品的行为，净化市场环境，增强了用户对于药品的信任感。

四、个人观点和理解在我看来，药品管理法对于假药和劣药的明确定义和处罚标准，为我国的药品行业发展指明了方向，有力地保护了公众的健康和权益。

只有建立起一个合理、严格的监管制度，才能够有效地监管药品市场，确保人民裙众用药安全。

这也对于提升药品质量和推动行业发展产生了积极的促进作用。

简单列举五种识别假药的方法

简单列举五种识别假药的方法
1. 观察药品包装与标签：注意药品包装是否完整，有无明显破损；药品标签上的文字是否清晰、准确，有无错别字或涂改痕迹。

2. 区分药品形状、颜色和大小：对同一药品来说，其形状、颜色和大小应该是一致的，如果有明显的差异，可能是假药。

3. 辨别药品气味和味道：正规药品应该没有异味，如果闻到刺鼻或恶臭气味，可能是假药；口服药片应该没有明显的苦味或杂味。

4. 检查药品生产厂商和批号：通过查询药品包装上的生产厂商和批号，确认其真实性；同一批次的药品应该具有相同的批号。

5. 购买渠道和价格：尽量选择正规的药店或医疗机构购买药品；如果药品价格异常低廉，可能存在问题。

如何识别假劣药

如何识别假、劣药品一、看包装。

制假分子运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，甚至达到以假乱真的程度。

但假药终归是假药，总会露出马脚，如包装上较为粗糙，色调较差，套色不准，字迹模糊，文字说明中常出现错别字等等，仔细观察可发现破绽。

二、读说明。

经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，并附有使用方法、禁忌症、毒副作用等内容的详细说明。

而那些宣称包治百病的，往往是假药或者违法宣传。

三、辨文号。

药物批准文号带有“药”字样，以“国药准字”为头。

若批准文号为“国食健字”或“卫食健字”开头，则此类产品不属于药品。

四、过期失效药品属于假劣药品，不能继续使用。

定点药店回收过期失效药品是公益活动，没有规定一定要返还药品或赔钱。

定点药店在回收时采取折价等优惠活动，属药店的自愿行为。

现在我市共有31家定点回收过期失效药品定点单位。

什么是药品的副作用? 副反应和不良反应有何区别吗? 怎样预防?药品的副作用，也叫副反应．是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。

这些作用本来也是其药理作用的一部分。

例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用，同时也具有扩大瞳孔的作用。

当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。

药品不良反应包括药品的副作用(副反应)，还包括药品的毒性作用(毒性反应)等；副反应只是药品不良反应中的一部分。

一般情况下药品的副作用程度较轻，如果有的人副作用程度很重，就要考虑改用别的药。

患者初次服用某种药品，一般要从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效怎样，有没有副作用；如副作用不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。

增加剂量后更要密切观察有无不良反应。

药品的外观鉴别

正品
伪品
八、复方醋酸地塞米松乳膏（三九皮炎平乳膏）
通用名：复方醋酸地塞米松乳膏国药准字H44024170 【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏，有樟脑的特异芳香。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。本品具有抗炎、抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出量，抑制组胺及其他毒性物质的形成和释放。【适应症】主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
正品
伪品
三、拉米夫定片（贺普丁）
通用名：拉米夫定片国药准字H20030581 化学名称为：（2R-顺式）4-氨基-1-（2-羟甲基-1,3氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶 -2-酮。英文名 :LAMIVUDINE TABLETS 适应症 : 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。性状 : 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
主要鉴别点
1、外包装盒上防伪条纹 2、外包装盒上批号、生产日期打印的色差 3、说明书的折叠方式 4、药片上所刻的文字
鉴别点1(外包装盒上防伪条纹)：正品用放大镜看外包装，黄色条纹里密布“GSK”三字母（条纹为黄色和“GSK”字样为粉红色）伪品用放大镜看外包装，只能看到黄色的条纹和粉红的斑点，无 “GSK”字样。
主要鉴别点
1.外包装盒上生产日期、批号、有效期的打印方式不同。 2.药瓶瓶身的颜色深浅不同。 3.说明书纸质及顶端裁切口不同。 4.药片外观性状不同。
鉴别点1（外包装盒上生产日期、批号、有效期的打印方式不同）一、正品批号等数字的打印一般为上深下浅，且数字排列不一定在同一直线上。伪品数字打印深浅较为均匀，并且排列有序。二、打印的产品序号，正品抚摸平坦，伪品抚摸有挂手感。三、正品“有效期至”后面无冒号，伪品“有效期至”后面有冒号.(此现象同样出现在药品塑料瓶包装上)。

2019药品管理法假药劣药的定义

2019药品管理法假药劣药的定义药品安全是一个重要的社会问题，假药和劣药的存在严重影响着人们的健康和生命安全。

为了保障人们的用药安全，2019年颁布的《药品管理法》中对假药和劣药做出了明确的定义。

本文将围绕2019药品管理法对假药和劣药的定义展开论述。

一、假药的定义根据2019药品管理法的规定，假药指的是冒充他人注册的药品，包括但不限于虚假标签、包装、说明书和伪造的生产许可证号等行为。

假药的出现可能会使人们接受不到真正的治疗药物，导致病情恶化，甚至危及生命。

因此，假药问题的严重性不容忽视。

二、劣药的定义劣药是指药品在生产和质量控制过程中不符合规定要求的情况，包括以下几个方面：1.原料不合格：药品的原料是构成其活性和治疗效果的基础。

劣药在原料的选择、采购和使用上存在问题，可能导致药效不佳甚至药效完全失效。

2.生产工艺不规范：劣药可能存在生产工艺不规范的问题，比如温度、压力、时间等未按正确要求进行控制。

这些问题会影响药品的质量和稳定性，使其治疗效果无法保证。

3.质量控制体系不完善：劣药的生产企业可能没有建立完善的质量控制体系，导致药品的质量无法得到有效控制。

缺乏有效的质量控制，可能会引发安全风险和不良反应。

三、处罚措施根据2019药品管理法的规定，对生产、销售假药和劣药的单位和个人，将采取严厉的处罚措施。

这包括但不限于罚款、吊销生产许可证、责令停产停业、追究刑事责任等。

通过加大处罚力度，可以有效遏制假药和劣药的产生和流通，保护人民群众的用药安全。

此外，药品管理法还规定了相关部门对假药和劣药进行监督检查和法律实施的程序和要求。

各级监管部门要加强对药品市场的监测和巡查，及时发现和处理涉嫌假药和劣药的情况。

同时，对药品生产企业要进行严格的审查和管理，确保其符合规定的生产标准和质量要求。

综上所述，2019药品管理法对假药和劣药的定义明确而全面。

通过对相关企业和个人的严厉处罚，加强监督检查和法律实施，可以有效保障人民群众的用药安全，维护社会健康的发展。

如何识别假药

如何识别假药随着互联网的快速普及，网络购物已经成为现代人的一种常见消费方式。

然而，在这个看似便捷的购物模式中，消费者也需要警惕假药的存在。

假药不仅会浪费消费者的金钱，更重要的是会威胁人的生命安全。

那么，我们应该如何识别假药呢？一、认识假药假药一般指的是在药品外观、包装、质量、效果等方面与正规药品相差甚远的药物。

它一般包括以下几种：1.假冒药品：指以正规药品的包装、标签、说明书等为基础，通过仿制药品或塞入其他成分的方式，制造出与正规药品类似的假冒品。

2.劣质药品：指药品不符合质量标准的，包括药品纯度、含量、成分等方面的问题。

3.过期药品：指已经过期的药品，由于其有效成分已经分解，所以使用过期药品可能对人体造成损害。

二、如何识别假药1.学会分辨药品的商标首先，我们可以通过药品的商标来识别假药。

正规药品的商标都是有明确规定的，药品上的字体、排版、金属烫印等都有固定的标准。

如果商标的字体、图案和行文与正规药品不一致，或包装袋口没有密封或破损，这就是假药的明显标志。

2.注意观察药品的包装和标签其次，我们还可以通过观察药品的包装和标签来识别假药。

正规药品的包装和标签通常会印上药品的成分、用途、剂量、生产信息等内容，这些内容都是符合国家药品标准的。

如果药品的包装和标签看起来过于简单或是缺乏必要的成分和用途描述，那么这个药品可能就是假药。

3.注意药品的价格另外，药品的价格也是判断药品真假的一个依据。

一般情况下，药品的价格越便宜，可能性越大是假药。

因为正规厂家需要承担原料和设备的成本以及各种研发费用，而假药生产厂家完全没有这方面的开支，所以自然可以制造出与正规药品类似的假药。

4.查看药品的批号和到期日最后，我们还可以通过查看药品的批号和到期日来鉴别真假药品。

正规药品都要有批号和到期日，如果药品的批号和到期日缺失或是根据法律规定已经过期，那么这个药品可能就是假药。

总之，遇到可疑的药品，一定要通过以上几种方法进行识别。