解热镇痛抗炎抗风湿药
基础知识儿科 儿科 常见的解热镇痛药及抗变态反应药
3.5-羟色胺受体阻断药
5-羟色胺的作用: • 心血管系统:收缩血管,引起肾、肺血管平滑肌收缩,心脏血管剂骨骼肌血管扩
张。 • 兴奋平滑肌:使胃肠道平滑肌收缩,胃肠道张力增加,肠蠕动加快,亦可兴奋支
气管平滑肌。 • 促血小板凝集 • 神经系统:刺激感觉神经末梢,引起瘙痒、疼痛感。
赛庚啶
5-羟色胺受体阻断剂
适用于:急、慢性风湿性关节炎、滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等,对癌性发热及疼痛也有效。 不良反应: 1. 胃肠道反应 2. 中枢神经系统症状:头痛、眩晕等,发生率25%~50% 3. 抑制造血系统(粒细胞减少、血小板减少等,偶有再生障碍性贫血)。 4. 过敏反应:皮疹,哮喘
布洛芬、萘普生
适用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性关节炎、急性 腱鞘炎等,用于急性的轻、中度疼痛和发热。解热镇痛 效果并不优于阿司匹林。
H1受体阻断药:
作用: 抗H1受体作用:对抗组胺引起的支气胃肠道平滑肌的收缩作用,对组胺引起的局部 水肿有很强剂抑制作用。对血管扩张及血压降低需联合使用H1和H2受体阻断药。 中枢抑制作用:表现为镇静、嗜睡。 其他:多数具有抗胆碱作用,产生较弱的阿托品样作用。
异丙嗪
适应症 用于各种过敏症(如哮喘、荨麻疹等)、
3. 5-羟色胺受体阻断药。如赛庚啶、昂丹司琼。
1.组胺受体阻断药
组胺的作用: • 促进腺体分泌:有强大的刺激胃酸分泌的作用,也能促进唾液腺、胰腺和支气管腺
体的分泌。 • 兴奋平滑肌:可使支气管平滑肌收缩,引起呼吸困难。 • 扩张血管:激动血管平滑肌细胞H1、H2受体,使小静脉、小动脉扩张,使回心
分类:
水杨酸类:阿司匹林
苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛、泰诺林)
吡唑酮类:保泰松、羟基保泰松 其他抗炎有机酸类:1.吲哚类:吲哚美辛(消炎痛)2.异丁芬
解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药第一节-解热、镇痛、抗炎、抗风湿药
润德教育2021年执业药师药学专业(二)核心题库(2)解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药重点提示:解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药共两节,其中第一节重点掌握非甾体抗炎药的作用特点、典型不良反应、禁忌、特殊人群用药以及抗风湿药的分类与代表药品,第二节重点掌握抗痛风药的分类、作用机制和作用特点。
第一节解热、镇痛、抗炎、抗风湿药一、最佳选择题1. 普通儿童感冒患者,体温升高(>38.5°C),宜选用的药物是()A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 尼美舒利D. 保泰松E. 对乙酰氨基酚2. 非甾体抗炎药抗炎的作用机制是()A. 抑制炎症部位前列腺素的合成B. 不影响P物质的释放C. 作用于下丘脑体温调节中枢,扩张外周血管D. 促进前列腺素合成E. 对抗cAMP 直接引起的作用3. 非甾体抗炎药解热的作用机制是()A. 作用于外周,使PG 合成减少B. 抑制内热源的释放C. 作用于下丘脑体温调节中枢,扩张外周血管D. 抑制缓激肽的生成E. 使体温调节失灵4. 下列关于对乙酰氨基酚的作用特点,说法正确的是()A. 抗炎作用强,解热镇痛作用很弱B. 解热镇痛作用缓和持久,抗炎效果弱C. 选择性抑制COX-2D. 抑制血栓形成E. 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收5. 下列不属于非甾体抗炎药的是()A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 对乙酰氨基酚D. 布洛芬E. 美洛昔康6. 下列不属于阿司匹林不良反应的是()A. 胃肠道反应B. 凝血障碍C. 血管神经性水肿D. 水杨酸反应E. 机体麻醉作用7. 患者,女,32 岁,因气候突变感到头痛、鼻塞,体温37.2℃,自认为感冒,便服阿司匹林一片,30 分钟后突感不适,呼吸困难,大汗。
产生这些症状的原因是()A. 阿司匹林过量B. 冷空气对呼吸道的刺激C. 阿司匹林增加TXA2 生成D. 阿司匹林促进PG 的合成E. 阿司匹林抑制环氧化酶,间接使白三烯增多8. 下列关于阿司匹林的描述,不正确的是()A. 易引起恶心、呕吐、胃出血B. 抑制血小板聚集C. 可引起“阿司匹林哮喘”D. 儿童病毒性感染使用阿司匹林退热易引起瑞夷综合征E. 中毒时应酸化尿液,加速排泄9. 关于布洛芬的描述,正确的是()A. 常见心血管不良反应B. 可以用于痛经的治疗C. 不能用于风湿疼痛D. 只有解热作用,没有镇痛作用E. 几乎没有抗炎作用10. 过量使用会导致大量的中间代谢产物乙酰亚胺醌堆积,引起严重肝毒性的药物是()A. 双氯芬酸B. 对乙酰氨基酚C. 塞来昔布D. 阿司匹林E. 尼美舒利11. 宜选用塞来昔布治疗的疾病是()A. 支气管哮喘B. 高血压C. 骨关节炎D. 心律失常E. 胃溃疡12. 因抑制血管内皮的前列腺素生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是()A. 保泰松B. 布洛芬C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 塞来昔布13. 服用非甾体抗炎药所致胃黏膜溃疡或出血的机制不包括()A. 抑制前列腺素合成,使胃黏膜失去保护作用B. 破坏胃黏膜屏障,直接损伤胃黏膜C. 促进胃内容物和胃酸反流进入食管中D. 抑制肝脏凝血酶原的合成和抑制凝血X 因子E. 减少内皮细胞增生,减少溃疡床血管形成14. 下列关于塞来昔布的描述,错误的是()A. 选择性抑制COX-2 的活性B. 重度肝损伤者禁用C. 具有磺胺样结构,有类磺胺样过敏反应D. 可预防心脑血管疾病E. 用于治疗成人急性疼痛15. 脑卒中病史患者应避免使用()A. 塞来昔布B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 布洛芬E. 对乙酰氨基酚16. 不属于慢作用抗风湿药(SAARD)的是()A. 甲氨蝶呤B. 来氟米特C. 羟氯喹D. 萘普生E. 柳氮磺吡啶17. 通过抑制细胞内二氢叶酸还原酶,从而使嘌呤合成受阻,同时具有抗炎作用的药物是()A. 环孢素B. 甲氨蝶呤C. 英夫利昔单抗D. 双醋瑞因E. 甲泼尼龙18. 可用于治疗类风湿关节炎的是()A. 贝伐珠单抗B. 利妥昔单抗C. 曲妥珠单抗D. 纳武利尤单抗E. 阿达木单抗19. 可抑制合成嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶,临床可用于成人类风湿关节炎,亦可用于狼疮性肾炎的是()A. 青霉胺B. 雷公藤总苷C. 环孢素D. 来氟米特E. 柳氮磺吡啶二、配伍选择题[1 ~2]A. 秋水仙碱B. 对乙酰氨基酚C. 塞来昔布D. 卡托普利E. 奎尼丁1. 属于选择性COX-2 抑制剂的是2. 属于非选择性COX 抑制剂的是[3 ~7]A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 萘丁美酮D. 阿司匹林E. 对乙酰氨基酚3. 属于水杨酸类的是4. 属于乙酰苯胺类的是5. 属于芳基乙酸类的是6. 属于芳基丙酸类的是7. 属于非酸性类的是[8 ~9]A. 阿司匹林B. 双氯芬酸C. 吲哚美辛D. 美洛昔康E. 对乙酰氨基酚8. 小剂量时有抑制血栓形成作用的是9. 对血小板和凝血机制几乎无影响的是[10 ~12]A. 尼美舒利B. 阿司匹林C. 塞来昔布D. 吲哚美辛E. 布洛芬10. 血友病或血小板减少症患者禁用的药物是11. 12 岁以下儿童禁用的药物是12. 癫痫、帕金森病及精神疾病患者禁用的药物是三、综合分析题[1 ~2]患者,女,45 岁,因强直性脊柱炎住院,同时伴有活动性消化性溃疡出血、高血压及糖尿病。
解热镇痛与抗炎抗风湿药
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16. 1 解热镇痛与抗炎抗风湿药的作用
• 4. 抗风湿作用 • 本类药物的抗风湿作用机理尚未完全明确。 近年来认为其抗风湿作
• 这里主要介绍吲哚美辛 (消炎痛)。
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16. 1 解热镇痛与抗炎抗风湿药的作用
• 本类药物具有中等程度的镇痛作用,对慢性钝痛 (如神经痛、 肌肉 痛和关节痛等) 有效,对创伤性疼痛、 肠变位等剧烈疼痛几乎无效。 因其毒性较低,无耐受性及成瘾性,故广泛应用于临床。
• 3. 抗炎作用 • 本类药物中除了苯胺类 (扑热息痛) 外,都具有抗炎和抗风湿作用。
• 16. 2. 2 吡唑酮类
• 该类药物包括氨基比林、 安替比林、 保泰松、 羟基保泰松等。
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16. 2 常用药物
• 16. 2. 3 水杨酸类
• 水杨酸类药物中,在兽医临床上常用的为水杨酸钠和乙酰水杨酸。 该类药物具有解热、 镇痛、 消炎和抗风湿作用。
• 16. 2. 4 其他抗炎镇痛药
炎症是机体对各种外源性或内源性损伤作用的局部或全身反应,在病 理过程中炎症反应有感染性的和非感染性的,这些炎症的反应具有防 御作用,但过度发展时又可导致器官和组织的破坏。 因此,治疗炎 症时除了对因治疗外,合理地抑制炎症也有重要意义。 抗炎药物从 化学结构上可分为甾体类和非甾体类两种,具有抗炎作用的解热镇痛 药又称为非甾体抗炎药。 解热镇痛药的抗炎机理尚不完全清楚,它 们可作用于炎症发展的不同环节。
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执业药师考试药学专业知识二之解热镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药考点复习(一)
2022执业西药师——药二·冲刺8场战役 ——第7场:解热镇痛+抗肿瘤之1 2021分值1抗菌药+抗寄生虫15(14+1)2抗病毒+神经精神14(5+9)3心血管+利尿(与心血管有关)14(10+4)4内分泌+泌尿(其余)15(13+2)5血液+糖盐营养16(14+2)6消化+呼吸17(11+6)7解热镇痛+抗肿瘤15(8+7)8其他(眼耳鼻、皮肤、生殖)14(6+5+3) 第一部分:解热镇痛 第一环节 【解热镇痛——2022冲刺——裸考】 1.因抑制血管内皮的前列腺素生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而导致血栓形成风险增加,故有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用的非甾体抗炎药是 A.阿司匹林 B.依托考昔 C.芳基乙酸类 D.芳基丙酸类 E.乙酰苯胺类『正确答案』B『答案解析』有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用的非甾体抗炎药为依托考昔。
2.患者,女,45岁,因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱,发现应当禁用的药品是 A.硝苯地平 B.萘普生 C.雷尼替丁 D.格列齐特 E.二甲双胍『正确答案』B『答案解析』因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,应当禁用的药品是萘普生。
3.秋水仙碱可导致下列哪种维生素可逆性的吸收不良 A.维生素B1 B.维生素B12 C.维生素C D.维生素B6 E.维生素A『正确答案』B『答案解析』秋水仙碱可导致维生素B12可逆性的吸收不良。
4.痛风急性期禁用的药物是 A.秋水仙碱 B.苯溴马隆 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松『正确答案』B『答案解析』痛风急性期禁用的药物是苯溴马隆。
5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体药物是 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氯芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布『正确答案』E『答案解析』塞来昔布具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用。
5镇痛解热抗炎抗风湿药
二氢埃托啡(diБайду номын сангаасydroetorphine)
强效镇痛药,是吗啡的500~1000倍。临床用于
哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌症
疼痛。
芬太尼 fentanyl
镇痛作用强(为吗啡的100倍),作用迅速,维持时间短,属于短 效镇痛药。 用于剧痛,以及与全麻药和局麻药合用以减少麻醉药物的用量,与 丁酰苯类抗精神病药物氟哌利多一起用于神经阻滞镇痛,适用于外科小 手术。
哌替啶在临床上常替代吗啡是因为其依赖性小
哌替啶(pethidine度冷丁)
体内过程
口服生物利用度40-60%,一般注射给药。 血浆蛋白结合率40%,半衰期3小时。 经肝代谢 能通过胎盘屏障,产前2-4小时不宜使用
机制
通过激动中枢神经系统的阿片受体而产生镇痛作用
药理作用:
1. 镇痛、镇静、欣快感、抑制呼吸。镇痛强度为吗啡的 1/7-1/10,维持3h 2. 没有便秘和尿潴留,也无止泻作用。 3. 不对抗催产素作用。不延长产程 4. 无中枢镇咳作用 5. 可引起体位性低血压,颅内压升高
3、具有镇痛作用地其他药
吗啡(补充)
来源:罂粟Papaver
somniferum未成熟蒴果浆 汁的干燥物
应用:公元16世纪已被广泛用于镇痛、止咳、止泻;1806年,
德国学者分离提取,并命名为吗啡。
吗 啡
菲 类
阿片生物碱
异喹啉类
可待因 罂粟碱
镇痛
松弛平滑肌
舒张血管
药理作用
1. 中枢神经系统
(1)镇痛:(作用强大)
PG合成
38
[发热过程] 当外热原(微生物、内毒素等)进入机体 后→刺激中性粒细胞产生和释放内热原(白介素1) →作用于下丘脑前部→ PG合成与释放↑ →刺激体温
解热镇痛抗炎药抗痛风药
COX-2 诱导型 诱导产生,存在 于受损伤的组织中
具有强的致炎、 致痛作用
治疗作用
一、解热作用 Antipyretics :
降低发热病人体温,不影响正常体温
抑制中枢神经系统内PG的生物合成而发 挥解热作用
外源性致热原 (如细菌内毒素)
解热机制
中性粒细胞
内源性致热原(e.g. IL-1,IL-6, TNF)
机制:
大剂量( 3-5g/day )
(-) 小剂量(30-50 mg/d) (-)
(-)
血管内皮COX-1
血小板COX-1
PGI2 血小板聚集 抗血栓形成
TXA2 血小板聚集
促血栓形成
小剂量阿司匹林可防止血栓形成,治疗缺血性
心脏病和脑缺血患者。大剂量可能促血栓形成
3. 其他:
老年性痴呆 Alzmer’s disease
三、抗炎抗风湿作用 Anti-inflammatory and anti-
rheumatics
迅速缓解炎症的红、肿、热、痛等症状 对症非对因治疗,不能阻止病程的发展
抗炎机制
NSAIDs (—)
PG
促炎因子
(+) 缓激肽、组胺、 5-HT
血管扩张, 通透性 , 痛觉敏感 炎症 (红、肿、热、痛)
解热镇痛抗炎药抗痛风药
解热镇痛抗炎药
一类具有解热、镇痛、抗炎及抗风湿作用的 药物
又称为非甾体类抗炎药 (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs ,NSAIDs)
[作用机制]: 抑制前列腺素(Prostaglandin,PG)的生物 合成
前列腺素(prostaglandin, PG)
2020年执业药师解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药
第二章解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药第一节解热、镇痛、抗炎药一、药理作用与临床评价(一)作用特点☆COX有两种同工酶:COX-1和COX-2。
COX-2:引起炎症反应。
COX-1:在人体组织存在,具有生理作用。
(1)胃壁COX-1:促进胃壁血流、分泌黏液和碳酸氢盐以中和胃酸,保护胃黏膜不受损伤。
(2)血小板COX-1:使血小板聚集和血管收缩。
肾组织内同时具有COX-1和COX-2,共同维护生理功能。
非甾体抗炎药(NSAID)分类1.水杨酸类:如阿司匹林、贝诺酯;2.乙酰苯胺类:如对乙酰氨基酚;3.芳基乙酸类:如吲哚美辛、双氯芬酸、舒林酸等;4.芳基丙酸类:如布洛芬、萘普生;5.1,2-苯并噻嗪类:如吡罗昔康、美洛昔康;6.选择性COX-2抑制剂:如塞来昔布、依托考昔、尼美舒利;7.吡唑酮类:如保泰松。
1.水杨酸类:阿司匹林、贝诺酯。
☆阿司匹林口服吸收迅速、完全。
吸收率和溶解度与胃肠道有关。
食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。
属于酸性药物,碱化尿液排泄速度加快,在酸性尿液中则相反。
下列关于乙酰水杨酸的描述,不正确的是A.易引起恶心、呕吐、胃出血B.抑制血小板聚集C.可引起“阿司匹林哮喘”D.儿童易引起瑞夷综合征E.中毒时应酸化尿液,加速排泄『正确答案』E『答案解析』中毒时应碱化尿液,加速排泄。
2.乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚。
(1)解热作用温和持久,抗炎抗风湿弱。
(2)大部分在肝脏代谢,中间代谢产物对肝脏有毒副作用。
主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排泄。
儿童感冒发热首选的解热镇痛药是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.地西泮D.保泰松E.对乙酰氨基酚『正确答案』E『答案解析』儿童感冒发热首选的解热镇痛药是对乙酰氨基酚。
3.芳基乙酸类:吲哚美辛、双氯芬酸、舒林酸。
吲哚美辛和双氯芬酸口服吸收迅速而完全,代谢产物活性降低或消失;舒林酸为前药,在体内代谢成活性药物而发挥作用。
本类药物蛋白结合率高。
吲哚美辛在肝脏代谢,60%经肾脏排泄。
解热镇痛抗炎抗风湿药
【注意】有消化道溃疡及哮喘病史者,以 及维生素k缺乏、血小板缺乏、血友病 等患者,严禁使用阿司匹林。肝功能不 良者慎用。孕妇及乳母应尽量避免使用。
•用 药 原 则
解热镇痛抗炎抗风湿药
阿司匹林赖氨酸盐(Aspirin-DL-Lysine,赖氨酸匹林)
l 【作用特点】阿司匹林的水溶性形式,能制成针剂,每 0.9g相当于阿司匹林0.5g。作用与阿司匹林相同,药效强 于阿司匹林4~5倍,禁忌症及注意事项同于阿司匹林。
解热镇痛抗炎抗风湿药
发热
用药原则
l 发热是机体对致病因素的主动反应,对机体的积极意义表现在可以加快新陈 代谢过程,抑制病原体的生长繁殖,促使白细胞增多,以及加强单核-吞噬细 胞系统功能等,这些都有利于疾病的恢复。发热还是诊断疾病、判断治疗效 果的重要参考,但是,发热过程也会消耗体力,并引起头痛、失眠、甚至惊
l ③本品还具有强大的抑制血小板聚集、阻止血栓形成的作用,对于预防冠 状动脉和脑血管栓塞疾病具有重要意义。
l ④口服大部分在小肠吸收,0.5—2小时达血药浓度高峰。在体内水解成水 杨酸,可进入关节腔、脑脊液、胎盘。经肝药酶代谢,由肾脏排泄。
l ⑤胃肠道反应 胃粘膜出血 凝血障碍 过敏反应(荨麻疹、血管神经性 水肿、过敏性休克、哮喘) 水杨酸反应(头痛、眩晕、恶心、耳鸣、视 物模糊、听力减退)。
厥,40℃以 上的显著高热或持续发热还可以导致永久性的脑损伤。婴幼儿的发热比成年 人敏感而急剧,尤其容易引起抽搐与昏迷。
l 治疗高热应先采用物理降温,如冰袋冷敷、酒精擦浴等,物理降温无效时再 考虑选用解热药。解热药不能替代抗感染药、抗休克等治疗措施。当遇到发 热而未明确原因时,不能首先使用解热药,以免掩盖症状贻误诊断。在查明 发热原因并进行治疗的同时,再根据下列指症选用解热药:
解热镇痛抗炎药和抗痛风药讲解
发作间歇期
①抑制尿酸生成药:别嘌醇。
②促尿酸排泄药——苯溴马隆(轻中度肾功不全者)、丙磺舒 (无肾结石、肾功正常者用)
慢性痛风和痛风性肾病
抑制尿酸生成——别嘌醇(尤适于尿酸高或排尿酸药无效时) 促进尿酸排泄的药物——苯溴马隆
联合用药 慢性痛风性关节炎/ 关节炎反复发作而控制不佳
别嘌醇+秋水仙碱/吲哚美辛
急慢性关节炎疼痛,发 •与其他NSAID有交叉过敏 热、痛经、牙痛
代表药物 美洛昔康
尼美舒利
解热镇痛抗炎药
适应症
注意事项
类风湿性关节炎 、疼痛性骨关节 炎(关节病、退 行性骨关节病) 的症状治疗
•溃疡及出血风险小 •小剂量开始使用 •溃疡慎用 •注意查肝肾功能
慢性关节炎、术 后疼痛
鼻咽部炎症疼痛
发热
选择性环氧酶-2抑X制型药包题括 AB
A.美洛昔康 B.氯洛昔康 C.吡咯昔康 D.布洛芬 E.水杨酸钠
治疗慢性痛风的药X物型有题AC
A.丙磺舒 B.羟基保泰松 C.别嘌磷醇 D.秋水仙碱 E.水杨酸钠
X型题
阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是 A.抑制PG合成 B.凝血障碍 C.变态反应 D.局部刺激 E.水杨酸反应 ABD
NSAID
药物的相互作用
合用药物 其他NSAID
后果 生物利用度,不良反应
对乙酰氨基酚
肾毒性**
抗凝血药/抗血小板 药(除外塞来昔布、
出血**
萘丁美酮)
利尿药
补足水分防肾衰
AT1受体阻断剂 受体阻断剂
肾衰 降压效果
环孢素
肾毒性
锂盐
毒性浓度
用药监护
权衡NSAID的获益与所致溃疡和出血的风险 (1)注意溃疡病史 (2)注意心血管风险 (3)注意年龄、饮酒、阶梯式加量 关注NSAID药潜在的心血管风险 心血管病史慎用,尽量小剂量使用 解热首选对乙酰氨基酚,注意补水
解热镇痛抗炎、抗痛风药解热处方药资料
解热镇痛抗炎、抗痛风药一、非麻醉性镇痛药盐酸曲马多[基](舒敏)Tramadol Hydrochloride【制剂规格】注射液:2ml:100mg;缓释片剂:100mg*10s【适应证】用于癌症疼痛,骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。
【用法用量】口服。
常用量每次100mg,12小时一次或遵医嘱。
肌内注射,一次50~100mg,必要时可重复。
日剂量不超过400mg。
【不良反应】偶见出汗、思睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿困难为多见。
个别病例有皮疹、心悸、体位性低血压等,在疲劳时更易产生。
【药物相互作用】本品与乙醇,镇静剂,镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒,本品与中枢神经系统抑制剂(如地西泮)合用时应适当减量。
与巴比妥类药物合用可延长作用时间。
【注意事项】对阿片类药物敏感者、肝肾功能不全者、心脏病患者及孕妇、哺乳期妇女、机械操作人员慎用。
不用于轻度疼痛,不宜作为对阿片有依赖性的患者的代用品。
罗通定(颅痛定)Rotundine【制剂规格】片剂:30mg*100s【适应证】消化系统疾病引起的内脏疼痛和一般的头痛、痛经、分娩疼痛及疼痛失眠。
【药动学】口服吸收完全,10~30min起效,维持2~5h。
皮下注射后12h由尿排出约80%。
【不良反应】有嗜睡、眩晕、乏力、恶心等,大剂量时对呼吸中枢有一定的抑制作用。
【用法用量】口服,镇痛60mg~120mg/次,1次~4次/日;催眠30mg~90mg/次,临睡前20~30min服。
【注意事项】孕妇慎用。
高乌甲素片【制剂规格】片剂:10mg*20s【适应症】用于中度以上疼痛。
【用法用量】口服成人:一次5~10mg,一日1~3次。
【不良反应】个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等,停药后很快消失。
【注意事项】本品中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。
复方氯唑沙宗片(鲁南贝特)【制剂规格】片剂:每片含氯唑沙宗125mg,对乙酰氨基酚150mg。
【适应症】用于各种急慢性软组织(肌肉韧带、筋膜)扭伤、挫伤以及运动后肌肉劳损所引起的疼痛。
解热镇痛抗炎药和抗痛风药
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人生太短,聪明太晚(7)
一句瑞典格言说:「我们老得太快,却聪 明得太迟。」 不管你是否察觉,生命都一 直在前进。人Biblioteka 并未售来回票,失去的便永远不再得 到。
将希望寄予「等到方便的时间才享受」
第十八章 解热镇痛抗炎药
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第一节 解热镇痛抗炎药
共同作用机理: 抑制前列腺素(PG)的合成。 1 解热作用
抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成与释放, 使升 高的体温调节定点降至正常。
使发热病人的体温恢复正常 对正常人体温无明显影响
2
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2 镇痛作用 抑制外周疼痛部位PG的合成. 对慢性钝痛有效, 无成瘾性。
等到......、等到.....,似乎我们所有的生命,都用在等待。
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人生太短,聪明太晚(3)
「等到我大学毕业以后,我就会如何如何」我们对自己说 「等到我买房子以后!」 「等我最小的孩子结婚之后!」 「等我把这笔生意谈成之后!」 「等到我死了以后」 人人都很愿意牺牲当下,去换取未知的等待;牺牲今生今
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人生太短,聪明太晚(2)
当自己有足够的能力善待自己时,就立刻去做,老年人有 时候是无法做中年人或是青少年人可以做的事,年纪和健 康就是一大因素。小孩子从小就告诉他,养你到高中,大 学以后就要自立更生,要留学,创业,娶老婆,自己想办 法,自己要留多一点钱,不要为了小孩子而活我们都老得 太快却聪明得太迟,我的学长去年丧妻。这突如其来的事 故,实在叫人难以接受,但是死亡的到来不总是如此。学 长说他太太最希望他能送鲜花给他,但是他觉得太浪费, 总推说等到下次再买,结果却是在她死后,用鲜花布置她 的灵堂。这不是太蠢愚了吗?!
8解热止痛抗炎抗风湿药
对乙酰氨基酚Paracetamol本品能抑制前列腺素合成,故具有解热镇痛作用。
【临床应用】本品适用于感冒引起的发热、头痛以及缓解轻中度疼痛,如关节痛、肌肉痛、神经痛、偏头痛、牙痛、痛经。
对乙酰氨基酚缓释片:口服。
成人一次1.3g,每8小时一次,24小时不超过3.9g。
使用时用水将片剂完整送服,不可将片剂咬碎或溶于水中服用。
18岁以下儿童遵医嘱。
对乙酰氨基酚滴剂:12岁以下儿童用滴管量取,2岁以下幼儿遵医嘱。
用量:2~3岁,体重10~15kg,一次用量1~1.5ml;4~6岁,体重16~20kg,一次用量1.5~2ml;7~9岁,体重22~26kg,一次用量2~2.5ml;10~12岁,体重28~32kg,一次用量2.5~3ml。
若持续高热或疼痛,可间隔4~6小时可重复用药依次,24小时不得超过4次。
对乙酰氨基酚片:口服。
一次0.5g,若持续高热或疼痛,可间隔4~6小时可重复用药一次,24小时不得超过2g。
【注意事项】1.禁用于对本品过敏者及严重。
2.孕妇、哺乳期妇女慎用。
3.本品为对症治疗药,用于解热不得超过3天,用于止痛不得超过5天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
4.肝、肾功能不全者慎用5.不应同时服用含有本品及其他解热镇痛药的制剂。
6.服用本品期间禁止饮酒或含有酒精的饮料。
7.当本品性状发生改变时禁用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
2岁以下儿童必须遵医嘱。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
10.如服用过量,请立即向医务人员求助,即使没有出现不适症状,马上取得医生的指导也是重要的。
11.出现皮疹、荨麻疹等过敏反应时,应立即停药。
12.本品对诊断的干扰:(1)血糖测定:应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值,而用已糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响;(2)血清尿酸测定:应用磷钨酸(Phosphotungstate)法测定时可得到假性高值;(3)尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定应用亚硝基萘酚(Nitrosonaphthol)试剂作定性过筛选试验时可得假阳性结果,定量试验不受影响;(4)肝功能试验:应用一次大剂量(>8~10g)或长期应用较小剂量(<3~5g/日)时,凝血酶原时间、血清胆红素浓度、血清乳酸脱氢酶浓度及血清转氨酶均可增加。
解热镇痛抗炎药与抗痛风药
解热镇痛抗炎药与抗痛风药一、解热镇痛抗炎药【概念】解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs)是一类具有解热、镇痛、大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。
由于其结构与甾体类抗炎药物不同,又称为非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)。
阿司匹林是此类药物的代表。
【作用机制】NSAIDs一起的作用机制是抑制环氧酶(cyclooxygenase,COX),干扰体内前列腺素(PG)的生物合成。
COX有COX-1和COX-2两种同工酶。
COX-1为结构型,要紧存在于血管、胃、肾等组织中,参与血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃粘液分泌及肾功能等的调剂。
COX-2为诱导型,多种损伤因子和细胞因子可诱导其表达,参与发烧、疼痛、炎症等病理进程。
NSAIDs对COX-2的抑制作用为其医治作用的物质基础,对COX-1的作用那么成为其不良反映的缘故。
最近几年进展的选择性COX-2抑制剂,解热镇痛抗风湿作用犹存,胃肠道不良反映大大减轻。
【药理作用】。
1.解热作用:通过抑制中枢PG合成而发挥解热作用,只对高温,对正常体温几无阻碍。
2.镇痛作用:强度中等,经常使用于医治慢性钝痛,部位要紧在外周,通过抑制炎症时PG的合成,减轻PG的致痛作用及痛觉增敏作用。
3.抗炎作用:除苯胺类外,大多数解热镇痛药都有抗炎抗风湿作用,抑制炎症反映时PG合成,而减缓炎症反映,对操纵风湿性及类风湿性关节炎的临床病症有确信疗效,但不能根治,也不能避免疾病进展及归并症的发生。
【分类】NSAIDs按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类及其他有机酸等四类.阿司匹林(aspirin),又称乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)【药动学】一、口服小剂量(1g以下)乙酰水杨酸时,其代谢按一级动力学进行,半衰期约2~3小时。
解热镇痛抗炎药及抗痛风药
5-脂氧酶
COX
增白 多三 诱烯 发类 哮物 喘质
前列腺素PGs
阿司匹林
肾上腺素治疗无效 需用糖皮质激素
(二)对乙酰氨基酚
别名扑热息痛 临床应用:抗炎作用极弱。原因:通常 认为在中枢神经系统,对乙酰氨基酚抑 制PG的合成,而在外周系统对COX则没 有明显作用,这可能与其无明显抗炎作 用有关。 【不良反应】短期使用,不良反应轻微。 长期过量使用,可引起肝损害。
图三:前列腺素类物质的生理功能
PGs作用
抑制胃酸分泌 保护胃黏膜
扩张肾脏入球动脉 增加肾脏血流量 保护肾脏
促进血管舒张 抑制血小板聚集
保护心血管
(四)不良反应
胃肠道:胃肠道反应(胃肠不适、恶心呕吐、胃溃
疡和出血)是应用NSAIDs最常见的不良反应,胃肠道 主要存在的环氧化酶为COX-1型,故选择性COX-2抑制
表二:NSAIDs根据COX选择性分类法 分为非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂。
抑
制 原因:通常认为在中枢神经系统,对乙酰氨基酚抑制PG的合成,而在外周系统对COX则没有明显作用,这可能与其无明显抗炎作用有
关。
二是抑制胃黏膜前列腺素合成。 适应症与吲哚美辛类似。
选择性COX-2抑制剂
拮抗 【药理作用及临床应用】本类药物为非选择性COX抑制剂,有明显的抗炎、解热、镇痛作用。
解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛作用的药物,其中绝大多数药物具抗炎、抗风湿作用。
COX-1和COX-2
人体胃肠道、肾脏、心血管均广泛存在COX不同亚型(COX-1和COX-2),血小板为COX-1亚型,其合成的PGs类物质有重要生理功能
血管内皮细胞 (见图三)。 血小板细胞COX-1 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的疾病,表现为高尿酸血症,尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出结晶。 COX-1和COX-2 5,8,11,14-二十碳四烯酸
新编解热镇痛抗炎药
严重时可因过分换气及酸碱失衡引发精神
错乱及昏迷
治疗: 促进排泄:静滴碳酸氢钠
碱化尿液可加速其排泄 对症支持治疗:
新编解热镇痛抗炎药
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5. 瑞夷综合征(Reye’s syndrome)
病毒感染伴发烧儿童或青年服用该药后, 偶可发生严重肝衰合并脑病表现
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2. 抗血栓形成
血栓素(TXA2)为血小板释放和聚集诱导物,PGI2 与
TXA2 有生理拮抗作用,血小板中cox对阿司匹林敏
感性比血管中高;
小剂量 抑制血小板中COX-2
血小板中TXA2↓
抑制血小板聚集和血栓形成
大剂量
抑制血管壁细胞中COX-2 前列环素 (PGI2)↓
促进血栓形成
小剂量aspirin用于预防血栓形成
罕见,无成瘾
易产生
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解热镇痛药
非特异性致炎物质和抗原
(—)
PG合成增加
协同作用
组织胺、缓激肽、5-HT等释放
扩张血管、毛细血管通透性增加 痛觉增敏
扩张血管、毛细血管通透性增加 致痛
炎症 (充血、水肿、疼痛 )
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抗炎作用
炎症介质 血管扩张、通透性增加
PG:
局部充血、水肿、疼痛
增强缓激肽致炎作用
经过抑制环氧酶 (cyclo-oxygenase, COX) 而抑制PG合成
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COX-1
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COX-1 和 COX-2特征比较
生成 功效 抑制
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双氯芬酸钠
【作用特点】有显著的抗风湿、消炎、镇痛作用,作用比吲哚美 辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍,并且剂量小、个体差异 小、不良反应较轻。口服吸收迅速,食物对其吸收影响不大, 约50%在肝脏经过首过代谢,50%进入血液,经肝脏代谢后, 65%由尿液排泄,35%由胆汁排泄。 主要不良反应仍为胃肠道刺激,严重可引起出血及溃疡穿孔。 肝脏转氨酶升高、皮疹、水肿等,罕见肾功能损伤。 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 【应用】常用剂量每日75~15mg,儿童每日2~3mg/kg,应与食物同 服。肾功能损伤。 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
用药原则
引朵美辛(Indomethacin,消炎痛)
【作用特点】主要作为对水杨酸不能耐受或疗效不好的替代药,作用强度 为阿司匹林的10~40倍。口服吸收迅速而完全,生物利用度98%,空腹时 血药浓度2小时内达峰,食物可延续其吸收,经肝脏代谢后,由尿液、 胆汁及粪便排泄。但本药也是非甾体抗炎药中中枢神经系统反应最显著 的一种,表现为精神抑郁、幻觉、精神错乱等,还常见皮疹、哮喘、结 节性红斑等过敏反应,对胃肠、肝功能与造血系统也有影响。 【应用】临床用于风湿性及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、 急性痛风、各种恶性肿瘤引起的发热或其它难以控制的发热。近年来还 用于胆绞痛、肾绞痛、偏头痛、早产儿动脉导管未闭等。 常用口服每次25mg,每日2~3次。晚间服用可减轻副作用,还有利于改 善睡眠、减轻晨僵程度、缩短晨僵时间。 孕妇、哺乳期妇女、消化道溃疡者禁用。哮喘、癫痫、帕金森病、肾功 能不良、精神病及老年病人慎用。
用药原则
布洛芬(Ibuprofen,异丁苯丙酸)
【作用特点】具有较强的镇痛、抗炎、及解热作用。临床疗效与 阿司匹林相似,但对消化道的不良反应轻,易于耐受,可长期 服用。口服吸收迅速,1~2小时达到血药浓度高峰,90%以上由 尿液排出。胃肠道副作用发生率为5%~15%,可与食物或牛奶同 服以减轻胃肠道反应。其它不良反应有皮疹、血小板减少、头 晕、头痛、视觉模糊等。 【应用】用于治疗风湿性、类风湿性和骨关节炎、强直性脊柱炎, 还用于软组织损伤、腰背痛、痛经、术后疼痛、痛风等。 常用剂量1200~1800mg/d,儿童剂量15~30mg /(kg· ),分3~4次 d 服。成人每日不超过2.4g。
用药原则
【应用】
解热镇痛:成人300--600mg/次,每日3次,必要时每 4小时一次。儿童每日3次,每次5—10mg/kg。 抗风湿:成人每日3—5g,儿童每日80---100mg/kg, 分4次服。 预防血栓形成:每日40—100mg,1次顿服。 治疗小儿皮肤粘膜淋巴综合症(川崎病):开始每日 80—100mg/kg,分4次服,热退2~3天后改为每日 30mg/kg,分3~4次服,连服2月或更久;血小板增多、 血液粘稠度高时,每日5~10mg/kg,1次顿服。
用药原则 用药原则
注意事项
解热镇痛药属于对症治疗药,必须首先明确发热或疼痛的病 因后才选用,以免干扰正确的诊断。 本类药物不宜联合使用,各类前列腺素合成抑制剂在作用部 位可能发生竞争,互相影响疗效,增加不良反应得发生。 为减少胃肠道反应,应在饭时或饭后服用,也可加服适量制 酸以保护胃粘膜。慢性胃病及消化道出血病史者慎用或禁用 本类药物。 司机、机械操作及高空作业人员服用本类药物时应注意,其 中许多药品可引起眩晕、嗜睡及视力模糊。 含氨基比林、非那西丁等成分的复方制剂应尽量少用,因这 些成分可引起类细胞减少、肾损害及严重的过敏反应,可因 滥用而导致死亡。 用药原则
用药原则
【注意】有消化道溃疡及哮喘病史者,以 及维生素k缺乏、血小板缺乏、血友病 等患者,严禁使用阿司匹林。肝功能不 良者慎用。孕妇及乳母应尽量避免使用。
用药原则
阿司匹林赖氨酸盐(Aspirin-DL-Lysine,赖氨酸匹林)
【作用特点】阿司匹林的水溶性形式,能制成针剂,每 0.9g相当于阿司匹林0.5g。作用与阿司匹林相同,药效强 于阿司匹林4~5倍,禁忌症及注意事项同于阿司匹林。 【应用】适用于治疗各种原因引起的发热和疼痛。肌肉或 静脉注射起效快,同时减轻了口服剂型对胃肠道的刺激。 用生理盐水或注射用水溶解后肌注或静注,每次0.9~1.8g, 一日2次,儿童每日10~25mg/kg。
对乙酰氨基酚(Acetaminophen,Paracetanmol,扑热息痛, 醋氨酚) 【作用特点】本品是非那西丁在体内的代谢产物,由于抑制中 枢神经 系统前列腺素合成的作用强度与阿司匹林相似,而抑制外周前 列腺素合成的作用很弱,因此解热作用较强,抗炎镇痛作用很 弱。 本品对胃无刺激,不引起胃粘膜损伤、出血,特别适用于不能 用阿司匹林的消化性溃疡患者或对阿司匹林过敏者。 口服吸收迅速完全,30分钟可达血药浓度高峰,体内半衰期为 2小时,经肝脏代谢后由肾脏排泄。 治疗剂量内不良反应少,长期应用可出现药物热、血小板减少、 溶血性贫血等。 中毒抢救1,洗胃2,乙酰半胱氨酸解毒。 【应用】主要用于感冒发热及头痛、偏头痛、神经痛等。口服, 每次0.5~1.0g,每日3~4次。儿童10mg/kg,每日不超过5次。肝 功能不全患者慎用。
抗炎抗风湿作用
本类药物除对乙氨基酚和非那西丁外,其它类均有较 强的抗炎抗风湿作用。机体抗炎过程中,组织会产生许多 致炎物质如组胺、5-羟色胺、缓激肽、溶酶体、活性组织 激肽以及前列腺素等。前列腺素是重要的致炎物质,具用 扩张血管、增强毛细血管通透性及痛觉致敏作用,致使炎 症局部出现红、肿、热、痛等一系列反应。本类药物通过 抑制环氧化酶的活性从而抑制前列腺素的合成,从而使炎 症缓解或消失,另外,在大剂量下还能稳定溶酶体膜,抑 制溶酶体的释放而起到抗炎作用。
用药原则
奈丁美酮(Nabumetone)
【作用特点】本品为前体药物,体内代谢活性产物6-甲基-2奈 基乙酸是强效的COX-2选择性抑制剂,不良反应有下腹部疼 痛、皮疹、头痛、头晕、耳鸣、瘙痒等,但胃肠道损害明显 低于其它非甾体抗炎药。本品对出血和凝血无影响。 【应用】用于风湿性关节炎、骨关节炎、软组织损伤、强直性 脊柱炎、痛风,以及红斑狼疮或糖尿病等引起的肌肉、关节 痛痛、,也可用于肿瘤病人和早期止痛和退热。 口服易吸收,半衰期为24小时,因此每晚服用1次1g,食物 可增加本品的吸收。儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用,严重消 化性溃疡病人慎用。肾功能不全者可适当减少剂量。
发热
用药原则
发热是机体对致病因素的主动反应,对机体的积极意义表现在可以加快新陈 代谢过程,抑制病原体的生长繁殖,促使白细胞增多,以及加强单核-吞噬细 胞系统功能等,这些都有利于疾病的恢复。发热还是诊断疾病、判断治疗效 果的重要参考,但是,发热过程也会消耗体力,并引起头痛、失眠、甚至惊 厥,40℃以 上的显著高热或持续发热还可以导致永久性的脑损伤。婴幼儿的发热比成年 人敏感而急剧,尤其容易引起抽搐与昏迷。 治疗高热应先采用物理降温,如冰袋冷敷、酒精擦浴等,物理降温无效时再 考虑选用解热药。解热药不能替代抗感染药、抗休克等治疗措施。当遇到发 热而未明确原因时,不能首先使用解热药,以免掩盖症状贻误诊断。在查明 发热原因并进行治疗的同时,再根据下列指症选用解热药: – 发热39℃以上,危及生命,特别是小儿高热惊厥。 – 发热虽不高,但伴有明显的头痛、肌肉痛、失眠、意识障碍,严重影响病 人及疾病恢复时。 – 持续高热,已引起心肺功能异常,或患者对高热难以耐受时。 某些疾病治疗中,长期伴有发热不能自行减退时,如急性血吸虫病、丝虫病、 伤寒、 布氏杆菌病、结核以及癌症发热等
用药原则
用药原则
疼痛 疼痛同样是多种疾病的共同症状,对病因特别是疾病 部位的诊断、治疗观察、预后判断具有重要意义。由 于疼痛症状被掩盖而造成误诊的可能性,有时甚至别 发热被掩盖时更大,因此,对于疼痛症状不能首先使 用镇痛药,而应找出疼痛的原因后再采用药物止痛。 解热镇痛类药物仅有中等程度的镇痛作用,对于头痛、 牙痛、肌肉痛、关节痛、神经痛、月经痛、中等程度 的术后疼痛、以及肿瘤疼痛的初期效果好,而对于平 滑肌痉挛性疼痛、创伤剧痛、肿瘤晚期剧药理作用是通过 抑制体内前列腺素(PG)的合成来实现的。体 内大多数细胞均能合成PG,PG广泛存在于各种 重要组织的体液中,具有很高的生物活性,参 与机体发热、疼痛、炎症、血栓形成、速发型 过敏等生理及病理过程。
解热作用
人体的温度靠下丘脑的体温调节中枢 控制。人体发热是由于内热源激活下丘脑 前列腺素合成酶。使前列腺素合成和释放 增加,而前列腺素E为极强的致热物质。 本类药物通过抑制中枢前列腺素的合成并 增强散热过程,从而产生解热作用。
炎症 本类药物的抗炎作用适用于治疗风湿性、类风湿性疾病,某些 药物也用于治疗全身性红斑狼疮、骨关节炎、强直性脊柱炎以 及痛风和其它非感染性慢性炎症。
用药原则
风湿性、类风湿性疾病的治疗需要一个长期的过程,非甾体抗 炎药虽然作为治疗本类疾病的首选药,但不能影响疾病本身的 免疫病理反应而改变病程,因此,常需要合用能够改变病情的 二线药物,包括抗疟药、金制剂、青霉胺、柳氮磺吡啶、雷公 藤、左旋咪唑等,这些药物被称为改变病情药或慢作用药,需 要数周甚至数月才能起效。糖皮质激素作为治疗本类疾病的三 线药物,由于易引起骨质疏松、肾上腺皮质萎缩、继发感染、 停药后“反跳”等不良反应,所以只有当伴有严重的血管炎、 多脏器损害、持续高热以及严重平血等指针,或使用非甾体抗 炎药及二线药物无效时,才考虑选用。 关节炎的病因各异,治疗用药也不同,应首先明确诊断。如痛 风性关节炎应首选促尿排泄药,感染性关节炎应先用抗菌药物 治疗感染。
用药原则
常用药物简介
阿司匹林(Aspirin, Acetylsalicylic Acid)
【作用特点】 阿司匹林又名乙酰水杨酸,于1896年问世,使最为经典的解
热镇痛和抗炎、抗风湿药物。 ①其解热作用较强,适用于感冒、流感等各种原因引起的发热、头痛、肌 肉痛、神经痛、牙痛、月经痛、术后伤口痛等各种轻、中度疼痛。 ②还具有确切的抗炎和抗风湿作用,常用于风湿性关节炎、类风湿性关节 炎、风湿热的首选治疗药,可使风湿病患者迅速退热,关节红肿疼痛缓解, 浆液膜的渗出反应被抑制。用于抗风湿必须使用足够的剂量。可与皮质激 素合用治疗急性风湿热伴有心肌炎者。 ③本品还具有强大的抑制血小板聚集、阻止血栓形成的作用,对于预防冠 状动脉和脑血管栓塞疾病具有重要意义。 ④口服大部分在小肠吸收,0.5—2小时达血药浓度高峰。在体内水解成水 杨酸,可进入关节腔、脑脊液、胎盘。经肝药酶代谢,由肾脏排泄。 ⑤胃肠道反应 胃粘膜出血 凝血障碍 过敏反应(荨麻疹、血管神经性 水肿、过敏性休克、哮喘) 水杨酸反应(头痛、眩晕、恶心、耳鸣、视 物模糊、听力减退)。 ⑥出现水杨酸反应 立即停药,并静脉滴注碳酸氢钠以碱化尿液,加速水 杨酸盐由尿中排出。