查检表

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三检检查表格

三检检查表格
复验。
□不合格
处理情况:
复检人:检查时间:


检查内容:(1)1:2.5水泥砂浆轻质混凝土是否为此料
(2)根据图纸地漏找坡
(3)检查上翻高度(建筑完成面以上25cm)检查记录:
检查结果:
□合格
本工程/工序专检合格,并于
一 年—月—日报监理工程
师到场检查。
□不合格
处理情况:
专检人:检查时间:
工程部位工序名称
检查结果:
□合格
本工程/工序专检合格,并于
一 年—月—日报监理工程
师到场检查。
□不合格
处理情况:
专检人:检查时间:
检查结果:
□合格
本工程/工序专检合格,并于
一 年—月—日报监理工程
师到场检查。
□不合格
处理情况:
专检人:检查时间:
工程部位工序名称
XPS保温板及C20砼找坡层


检查内容:(1)基层是否干净
(2)保温板铺设是否规范
(3)钢筋型号及间距
(4)砼浇筑找坡及上翻高度
检查记录:
检查结果:
□合格
经班组自检本工序合格,并于
—年月日报技术员/
质检员到场复验
□不合格
处理情况:ห้องสมุดไป่ตู้
自检人:检查时间:


检查内容:(1)聚氨酯是否涂抹两次,涂抹厚度以及四周上翻
高度
检查记录:
检查结果:
□合格
()1、经复检本工序合格,并于 一 年一月—日报质检工程 师/专职质检员/总工到场
复验。
□不合格
处理情况:
复检人:检查时间:


检查内容:(1)聚氨酯是否涂抹两次,涂抹厚度以及四周上翻

品管圈--查检表

品管圈--查检表

设计重点
8)并非一开始,即要求完美。 9)愈简单愈好。 10) 一目了然,检查的事项应清楚陈述, 始作业者在记录问题的同时,即能明了所 登记的内容。 11)以Team work的方式,大家集思广益, 切记不可遗漏重要项目。 12) 设计不会使记录者记录错误的查检表, 以免影响日后统计分析的真实性
关键:列出需要清点检查的项目。考虑非清点检查不可的项目是什么?
感谢聆听
当你想了解某个事件发生的次数时特点查检表适应范围功能设计特点简明易懂一目了然标准统一知识与技能提供一个简明易懂的标准化表格是用来协助数据收集的工具真实有效通过数据收集清楚的描绘每个事件的具体情况而不是医院某个品管圈每个组员的个人意见医院某个品管圈成员能够查看和记录相同的东西因此可以促使对每个事件的统一的解释
1.住院期间,是否有责任护士?
2.入院时,病房护士是否给您介绍过病房里的环
境设施? 3.您所在的病房安静吗? 4.病房的卫生间是否干净无异味? 5.当您的病情需要特殊饮食时(如糖尿病人低糖 饮食),医院的饮(伙)食是否能满足您的需求? 6.当您的疾病致时,能体谅您的病情,让您舒适 无痛吗? 8.在您不呼叫时,护士也能及时巡视病房,主动 觉察到您的需求吗?
医院某个品管圈成员能够查看和记录相同的东西, 因此可以促使对每个事件的统一的解释。
一目了然 标准统一
通过数据收集,清楚的描绘每个事件的 具体情况,而不是医院某个品管圈每个 组员的个人意见
真实 知识与 有效 技能
提供一个简明易懂的标准化表格, 简明 是用来协 助数据收集的工具 易懂
能同时检查多个医疗服务活动
此查检表的作用是确认操作时实施、设备准备的情况,或为预防发生不良事故,确保 安全时使用。如每日定期查检门诊的环境安全工作,如下表所示:

过程审核查检表

过程审核查检表

第 7 页,共 18 页
审核员/日期:
记录
分数
备注
ADD-PCD-QA-018.F3E
过程审核查检表
条款号
2.2.6
B 1 1.1 1.2
检查内容
过程参数/检验特性原则上都要注明公差,生产文件和检验文件必须位于生产工位/检验 工位。如有偏差必须将所采取的措施记录存档。 ·过程参数(如:压力,温度,时间,速度) ·机器/模具/辅助器具的数据 ·检验规范(重要特性值,检验器具,方法,频次) ·过程控制图的控制极限 ·机器能力验证,过程能力验证 ·操作说明 ·工作指导书 ·检验指导书 ·对现时缺陷发生状况的信息 是否已具备所要求的批量生产能力? 从报价核算及现时的过程开发计划中可得知所必需的能力。 ·顾客要求 ·原材料可提供性 ·具有素质的人员 ·缺勤时间/停机时间 ·全过程时间/单台设备(装置)产量 ·房屋,场地 ·设备,模具,生产装置/检验装置,辅助工具,实验室装置 ·运输器具,周转箱,仓库(贮存) 批量生产 分供方/原材料 是否仅允许已认可的且有质量能力的分供方供货? 在确定供方前必须要有质量体系审核结果(认证/审核)。在批量投产时则必须保证只 从合格的供方采购。必须考虑来自实物质量评价的经验。 ·配套厂会谈/定期服务 ·质量能力审核,如:审核结果/认证证书 ·实物质量评定(质量/成本/服务) 是否确保供货质量达到供货协议要求? ·足够的检验可能性(实验室与测量设备) ·内部/外部检验 ·顾客提供的检具/样架
条款号 1.1.4
1.1.5
检查内容
·房屋,场地 ·模具/设备 ·试验/检验/实验室装置 ·CAD,CAM,CAE 是否了解/考虑到了对产品的要求? 通过跨部门合作/行业水准比较来了解产品的要求,可使用例如:QFD、DOE等方法。既 往的经验与未来的期望必须予以考虑。对产品的要求必须与市场要求和顾客期望相适 应,产品必须具有竞争力。 ·顾客要求 ·企业目标 ·同步工程 ·坚固的设计/受控的生产过程 ·定期的顾客会谈 ·重要特性值,法规要求 ·功能指标 ·装车尺寸 ·材料 是否调查了以现有要求为依据的开发可行性?

三查四定检查表表格范本

三查四定检查表表格范本

三查四定检查表表格范本三查四定检查是指在进行项目验收、工程交付、产品出厂等业务活动时,对相关资料和现场进行检查,确保符合规定要求并做出相应的记录。

下面是三查四定检查表的一个范本及其相关参考内容。

三查四定检查表序号检查内容检查标准检查结果备注1 项目文件项目文件是否齐全全部齐全项目文件包含设计文件、合同文本、变更通知等相关文件2 施工现场施工现场是否整洁整洁有序施工现场杂物是否清理干净,施工过程是否遵守环保要求3 材料进场材料进场是否按计划按计划进场材料是否按照数量、规格、质量要求进场,是否进行验收并做好记录4 进度控制工期进度是否按计划按计划进行施工进度是否按照项目计划执行,是否存在延期或提前的情况5 质量把关施工工艺是否符合要求符合要求施工工艺是否按照设计要求执行,是否进行了相应的检查和测试6 安全管理安全措施是否到位到位有效是否制定和执行了相关的安全措施,是否存在安全事故记录7 现场巡查现场巡查频率是否足够足够频繁是否进行了足够频繁的现场巡查,是否存在巡查记录和整改情况8 资料归档项目资料归档是否规范规范归档是否将项目相关的资料按照规定进行归档,是否存在完整的资料档案参考内容:1. 项目文件:- 设计文件:包括施工图纸、施工说明书、施工工艺标准等。

检查时,需核实设计文件是否完整、准确,并与实际施工情况是否相符。

- 合同文本:检查合同文本的签订情况、合同内容是否符合法律法规及公司要求,是否包含必要的条款和附件。

- 变更通知:检查是否存在项目变更情况,变更通知是否及时、准确,并是否按照规定程序进行了变更。

2. 施工现场:- 整洁有序:检查施工现场的卫生情况、杂物清理情况,是否存在危险物品和垃圾堆放现象,是否遵守环保要求。

- 安全管理:检查施工现场的安全措施是否到位,是否存在安全警示标识、消防设施、安全防护设备等,并是否有现场安全事故记录。

3. 材料进场:- 按计划进场:检查材料是否按照计划进场,是否满足项目施工需要。

静脉治疗质量管理查检表

静脉治疗质量管理查检表
现场观察査看记录
询问
30
31
维护
2.关注患者主诉
评估穿刺点及周围皮肤有无感染征象
现场观察查看记录询问
32
导管功能好
33
胶带固定在导管末端,接头不松动
34
敷贴无卷边、无松动
35
治疗周期的需要
36
知晓PIVC留置时间;知晓CVC/PICC导管维护频率
37
治疗前无需再次穿刺,减少疼痛
38
紧急状态下的置管[需要拔管前告知患者,为了保证安全,需要在2天内尽快拔除导管,病情需要时更换穿刺部位重新置管。
现场观察
45
维护
5.更换输液装置
输液24h或者停止输液后,应更换输液装置。
现场观察询问
46
输注全血、成分血的输血器应每隔4小时更换。
47
输注特殊药物(如丙泊酚、脂肪乳等)时应根据产品的说明书要求更换。
48
维护
6.给药前确认导管在静脉内
抽回血或推注生理盐水确认导管是否在静脉内(中心静脉导管必须抽回血确认导管)
1.维护消毒直径:≥15cm(一般大于敷料规格)
CVC
消毒范围
Port
消毒液选择
留置针
1.2%的葡萄糖酸氯已定乙醇溶液或有效碘浓度不低于0.5%的碘伏(聚乙烯吡咯烷酮碘)或2%碘酊溶液和75%酒精溶液
现场查看或考核;(未知名消毒液查阅三证)
PICC
CVC
Port
消毒方法
留置针
1.以穿刺点为中心用力擦拭2次,顺时针和逆时针各一次
18
消毒至少2遍或参照产品说明书
19
消毒液自然干燥后方可穿刺
20
置管
8.建立最大无菌屏障

第2章:查检表(Check Sheet

第2章:查检表(Check Sheet

第2章:查检表(Check Sheet;Check list)一.定义:查检表是使用简单易于了解的标准化表格或图形,人员只需填入规定之查检记号,再加以统计完整其数据,即可提供量化分析或比对检查用者谓之,亦称为点检表或查核表。

二.查检表的分类:一般而言查检表可依其工作的目的或种类分为下述两种。

1.点检表用查检表:在设计时即已定义使用时,只做是非或选择的注记,其主要功用在于确认作业执行、设备仪器保养维护的实施状况或为预防事故发生,以确保使用时安全用,此类查检表主要是确认检核作业过程中的状况,以防止作业疏忽或遗漏,例如教育训练查检表、设备保养查检表内部稽核查检表,行车前车况查检表……等等均属之。

2.记录用点检表:此类查检表是用来搜集计划资料,应用于不良原因和不良项目的记录,作法是将数据分类为数个项目别,以符号、划记或数字记录的表格或图形。

由于常用于作业缺失,品质良莠等记录,故亦称为改善用查检表。

三.查检测表制作应注意的事项1.明了制作查检表的目的。

2.决定查检的项目。

3.决定查检的频率。

4.决定查检的人员及方法。

5.相关条件之记录方式,如作业场所、日期、工程等。

6.决定查检表格式(图形或表格)。

7.决定查检记录的方式。

如:正、++、△、√、⊙。

四.查检表的制作方法1.点检用查检表之制作方法:A.列出每一需要点检的项目。

B.非点检不可的项目是什么?如:非执行不可的作业,非检查不可的事项……等。

C.有顺序需求时,应注明序号,依序排队列。

D.如可行尽可能将机械别、机种别、人员、工程别……等加以层别,利于解析。

E.先用看看,如有不符需求处,加以改善后,才正式复印。

2.记录用查检表制作方法:A.决定希望把握的项目和及所要搜集的数据。

B.在执行此一步骤时,应该由相关人员以过去累积的经验及知识来决定!最佳的方法是召集部门内所有人共同参与,集思广益以免遗漏某些重要项目。

C.决定查检表的格式,格式的决定,应依据欲层别分析的程度,设计一种记录与整理都很容易及适合自己使用的格式。

查检表

查检表

备注:“拿错药”项请注明具体药A品名称
13
如何制作查检表?
朋友们: 拿起手中的查检表, 我们一起制作一遍。
A
14
步骤一
首先要定义清楚想要改善的主题是什么
A
15
步骤二
定义清楚要观察及记录的事件
A
16
步特骤性三要因图圈选查检项目适用于真因验证问卷
确定查检范围:要收集的项目、时间、人群 1.解决查检项目-从流程图易出错现象或特性要因图圈 选的4~6项 2.圈员头脑风暴,根据临床经验,针对查检范围,决 定要收集的项目 项目栏最好预留2-3行备用,因为在收集数据过程中, 有可能发现新的要因项目。在此特别说明,当设【其他】 项目栏时,如果在查检过程中【其他】项目统计出数量过 多的话,表示层别不够,需重新查该项目
A
36
3月 22 23 24 25 26 27 28 29 30
化?另外也要特别注意周期性 变化的特殊情况。统计完成 即可利用柏拉图加工整理,以 便掌握问题的重心。
转运风险告知单 病人评估
联系转运科室 转运仪器 急救药品 通知电梯
出发前评估 病人物品和资料
转运途中评估 与对方科室交接
□有
□无
□有
□无
□有
□无
失败告终
A
6
查检表分类
A
7
检查用查检表之案例
A
8
检查用查检表之案例
日期 项目
星期一
携带:钱包

手帕 ✓
车票 ✓
小笔记本 ✓
服饰:领带

头发 ✓
皮鞋 ✓
全体调和 ✓
星期二
✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓
星期三
✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓

查检表和层别法

查检表和层别法

层别法
层别法的定义
在制造过程中影响产品品质的要因很多, 为了探求影响原因,把机械或操作员或其 他制造要因以机械别、操作员别或原材料 别等分别收集资料,然后找出其间是否有 差异并针对这差异加以改善的方法叫做层 别法或分层法。
层别的对象和项目
时间别:
• 时间、日、午前、午后、白天、晚上
作业别:

60
20
40
10
20
0
0
A B C D 其他
层别时注意事项
数据的性质分类要明白的记下来
• 5W1H • 不同的产品要区分 • 数据要符合目的 • 关于不良品或待修,要层别放置
很多项目在一起时要层别 层别所得的情报与对策要连接起来
示例
层别法示例
某空调维修部,帮助客户安装后经常发生制冷液泄 漏。通过现场调查,得知泄漏的原因有两个:一是 管子装接时,操作人员不同(有甲、乙、丙三个维 修人员按各自不同技术水平操作);二是管子和接 头的生产厂家不同(有A、B两家工厂提供配件)。 于是收集数据作分层法分析(见表一、表二),试 说明表一、表二的分层类别,并分析应如何防止渗 漏?
设计查检表的要点
要一眼能看出整体形状,要简明、易填写、 易层别,记录项目和方式力求简单
尽可能以符号记入避免文字或数字的出现 数字的履历要清楚,收集工作要明确 项目尽量减少,查检项目以4~6项为原则,
其他项要列入
运用O、╳ 、√、正等简单符号,如数种
符合同时使用时,应注明其意义
查检表的种类
层别类别
在QC手法的基础上运用层别,有下列层别 的例子:
• 图表层别 • 柏拉图层别 • 特性要因图层别 • 直方图层别 • 散步图层别 • 管制图层别

痰标本采集合格率查检表

痰标本采集合格率查检表

呼吸内科痰标本采集合格率杳检本
计算公式:痰标本采集合格率=同期住院患者痰标本采集督查条目完全达标总人次/统计周期内住院患者痰标本采集督查条目
总人次数XlO0%
1.分子说明
(1)统计周期内使用痰标本采集合格率检查表对每位应留取痰标本的患者进行督查,每督查一项条目完全达标计为1人次。

(2)住院患者痰标本采集每项条目督查内容全部达标结果计为完全达标,每项条目完全达标人次数之和为完全达标总人次数。

2.分母说明
(1)统计周期内使用住院患者痰标本采集合格率查检表进行督查,每督查一项条目计为1人次。

(2)督查结果:完全达标、部分达标、不达标、不适用。

(3)统计周期内住院患者痰标本采集督查条目总人次数不包含不适用人次数。

1.纳入标准住院患者所有留取的痰液标本。

2.数据统计
(1)统计周期:每月、每季度或每年。

(2)此指标全年值不能通过各个月值的算术平均数获得,而应直接利用公式获得。

(3)质量管理者定期使用痰标本采集合格率检查表进行督查,每个统计周期完成数据汇总。

(4)若统计周期内督查频率过低,可能会因为分子、分母数值过小而导致该率的数值不能客观反映痰标本采集质量。

呼吸内科专科护理质量(痰标本采集合格率)查检表
2.实际督查结果在“完全达标”“部分达标”“不达标”栏中填写数目,并计算“完全达标率”“部分达标率”“不达标率”;如无此条内容, 在“不适用”栏中打气”。

危重患者查检表

危重患者查检表

营养状況与饮食、自理能力、心理),及时、客观填写 答不全面扣3分3.以原始护理病历记录为准,主要护
护理记录单。2.能说出该患者主要护理问题和护理指施 理问题或主要护理措施与患者实际情况或与护理病历

记录不符一处扣3分,护理措施回答不全面扣2分
专科护理
25分
1.用药及时准确,交排合理(时间、顺序、速度、方 实地抽查,考核责任护士
施口腔护理。(3)会阴部清洁,无异味,留置尿管患
者按要求实施会阴护理,会阴护理时注意保护患者隐
私,(4)耳后、颈部、指趾缝、手心、足部皮肤清
洁,指趾甲剪短。
护理并发 症
10分
1.根据患者实际情况并实施有效评估。2.对压疮、坠床 实地抽查,查看措施落实情况 1.未实施有效评估,
等高危患者采取有效预防措施,对出现压疮、坠床等的 扣2分;2.高危患者无预防措施扣1分,出现并发症未
(4)外科患者敷料清洁干燥,不脱落等。(5)出入量 现扣 3分,液体外渗发现后未及时处理扣5分;
按要求记录,每次有记录内容和量,24小时出入总量与 3.病情变化时,未给或未及时给予相应的护理措施扣
体温单一致;护士掌握正常尿量、少尿、无尿等概念, 5分;
掌握记录24小时出入量的正确方法。
4.抽查正在使用的仪器,考核一位护士,不能正确使
患者采取有效的治疗护理措施。3.发生护理并发症,按 采取有效的治疗措施扣2分;3.发生护理并发症未及
要求及时上报。
时上报扣2分,隐瞒不报本项不得分。
健康教育
10分
1.做好患者的入院宣教(介绍住院制度、病房设施使用 查看相关记录,与患者交谈,查看健康教育为落实情
、住院环境、主管医护人员)。2.患者或家属制度责任 况。1.入院宣教未做扣5分,已做但主要问题患者不

健康教育知晓率查检表

健康教育知晓率查检表

健康教育知晓率查检表一、什么是健康教育健康教育是一种通过教育和宣传,提高个人和社群健康素养的有效手段。

它旨在传递健康知识,促进积极健康行为,预防疾病,改善生活质量,延长寿命。

二、为什么健康教育知晓率重要健康教育知晓率是指人们对健康教育的了解程度和掌握程度。

它直接反映了社会对健康教育的关注度和推广程度。

高知晓率意味着更多的人了解如何预防疾病、保持健康,从而能够采取有效的健康行为,提高整体健康水平。

当健康教育知晓率低下时,人们对于疾病预防和健康行为的认识不足,易受疾病侵袭,健康问题的发生频率会增加。

低知晓率还会导致医疗资源的过度使用和健康不公平现象的出现。

因此,提高健康教育知晓率对于个体和社会的健康都至关重要。

三、健康教育知晓率查检表为了评估健康教育知晓率,可以设计一个健康教育知晓率查检表。

以下是一个示例:问题答案1. 什么是健康教育?…2. 健康教育的目的是什么?…3. 预防疾病的措施有哪些?…4. 如何维持心理健康?…5. 吸烟对健康有哪些危害?…6. 如何保护听力?…7. 饮食对健康的影响有哪些?…8. 如何保持良好的睡眠质量?…9. 对健康教育的投入有哪些方式?…以上只是一个简单的示例,实际的查检表可以根据具体需要进行补充和修改,涵盖更多的健康教育相关内容。

四、如何提高健康教育知晓率提高健康教育知晓率需要全社会的共同努力。

以下是一些方法和策略:1. 教育机构的角色•在学校教育中,将健康教育纳入课程,提供系统的健康教育培训,并设立相关考核指标。

•加强教师健康教育知识和技能的培训,提高其健康教育水平。

•在学校设立健康教育社团和俱乐部,提供更多的场所和机会,让学生积极参与健康教育活动。

2. 媒体的作用•利用广播、电视和互联网等媒体渠道,广泛宣传健康知识和健康行为;•开展健康教育专题节目、讲座和宣传活动,提高公众对健康教育的关注度。

3. 社区和社会组织的参与•社区和社会组织可以通过组织讲座、健康义诊、免费体检等方式,向居民提供健康教育服务。

科室查检表[1](1)

科室查检表[1](1)

护理安全管理查检表注:查对规范在相应位置打“√”,不规范在相应位置打“×”。

月底总结并制定出下月查检重点病区管理急救物品完好率查检表注:科室常见的急救物品:急救设备带和抢救车的一般抢救物品。

急救设备:简易呼吸器、心电监护仪、负压吸引器、微量泵查对流程落实率查检表分级护理措施落实率查检表(病情观察)药品管理查检表输血流程落实率查检表健康教育(压疮+坠床跌倒)落实率查检表健康教育落实率查检表抢救药品、物品及仪器设备完好率查检表注:科室常见的急救物品:氧气袋和抢救车的一般抢救物品。

急救设备:简易呼吸器、心电监护仪、负压吸引器、微量泵心电监护使用查检表危急值+不良事件+口头医嘱管理检查表注:查对规范在相应位置打“√”,不规范在相应位置打“×”。

月底总结并制定出下月查检重点住院患者VTE风险评估符合率注:查对规范在相应位置打“√”,不规范在相应位置打“×”。

月底总结并制定出下月查检重点所有健康教育知晓率的计算均为(知晓的项目总数/检查项目总数)×100﹪住院患者疼痛评估查检表重点环节交接落实率查检表护理措施落实率查检表身份识别规范落实率查检表住院患者非计划性拔管风险评估符合率查检表约束带使用规范查检表执行长期医嘱、临时医嘱时用药安全规范落实率查检表执行特殊用药安全规范落实率查检表物品及仪器设备管理查检表重症医学科使用呼吸机患者的护理措施落实率查检表镇痛镇静规范落实率查检表经口气管插管吸痰操作规范落实率查检表呼吸机维护及消毒查检表输液泵使用查检表简易呼吸器使用查检表压疮规范落实率查检表不良事件+口头医嘱管理检查表注:查对规范在相应位置打“√”,不规范在相应位置打“×”。

月底总结并制定出下月查检重点神志清患者防坠床健康教育知晓率查检表微量泵使用查检表消毒隔离(治疗室病房)查检表医嘱查对流程落实率查检表分级护理措施病情掌握落实率查检表重点环节交接落实率查检表PDA查对流程落实率查检表分级护理措施落实率查检表(病情观察)围手术期护理措施落实率查检表分级护理措施病情掌握落实率查检表重点环节交接落实率查检表(采集标本)查对流程落实率查检表医疗废物落实率查检表中心静脉置管护理措施规范落实率查检表口头医嘱落实率查检表送血查对流程落实率查检表。

制程巡回查检表

制程巡回查检表

生产机种:7:50~9:5010:00~12:0013:00~15:00
1
2
3
4
5
6
7
8
910111213141516171819202122尾数是否按规定管理
2324注:QC每日须依据此查检表进行查核并将结果记录于此查检表内
承认 确认 担当
单品成品在检验时是否与标准样品比对
生产线是否有堆积现象
项目使用之材料是否有批号管制每工作站是否都有作业标准书各站作业方法是否与作业标准书相符计算机曲线测试是否用标准样品定曲线包材是否使用十点法作业成品批号是否做管制
制程巡回查检表
NO
巡检结果线别:
烙铁、锡炉温度是否在规定范围内扭力是否调至在规定范围内
测试仪器在使用前是否与样品比对作业现场是否有制令单/领料单制令单内材料是否与实际相符生产线是否保持清洁
装不良品用红色篮子是否标示清楚
副资材是否做管制,有无送测(Cd Pb)
扫条形码动作是否确实实施
序号贴标有无管制
使用之治工具是否有做点检动作
生产线生产成品或半成品是否有标示管理
置料区内材料或半成品是否贴对象部品管制标签
原材料不良是否超过3%
制程不良是否超过目标值
日期:

备注15:10~17:0018:00~。

品管圈--查检表

品管圈--查检表

感谢聆听
用途
特点
功能
设计
1.当你必须记下某种事件发 生的具体情况时
适应范围
2.当你想了解某个事件发生 的次数时 3.当你想收集资讯时
各种需分类收集 数据的情况下
查检表
规格统一,使用简单方便
特点
可提高整理数据之效率
用途
特点
功能
设计
查检表的主要功能
记录完毕后可以一目了然的看清整个过程,能帮助每 个成员迅速掌握问题的所在。
此查检表的作用是确认操作时实施、设备准备的情况,或为预防发生不良事故,确保 安全时使用。如每日定期查检门诊的环境安全工作,如下表所示:
教学资源 检查项目
窗户关紧锁好
教学方法


6月3日 ○ × ○ × ○ × 6月4日 ○ ○ × ○ × ○
教学目标
6月5日 ○ × ○ ○ × ○
6月1日 ○ ○ × × ○
查检表的设计步骤
步骤五:收集项目数据
由数据收集者按照所设计的表格,在收集期限内,针对每一个项目进行数据收集,并将结果填 入表格中,下图所示:
检查项目 药价太贵 不认同医生的处方 取药等候时间太长 医生服务态度不好 窗口人员服务态度不好 合 计 检 6月1日 5 4 1 1 1 12 9 6月2日 3 5 1 查 2 2 2 1 1 8 18 8 日 7 8 2 1 期 6月4日 6月5日 3 4 1 合计 20 23 7 3 2
为何 何地
如何
为什么要收集此数据? ……
在什么地方?向哪个单位事件收集......
收集数据的方法?整理数据方法?使用何种测量工具? 如何发现错误......
数据需要检查多少个,才符合统计原理......

OHSAS18001查检表

OHSAS18001查检表
是否有紧急处理的相关控制文件?
应急准备和响应管理程序。
平安科
在事故或紧急情况发生后,是否对应急准备和响应的程序予以评审和修订?
体系运行以来没有发生事故或紧急情况。
受审核人员
内审组长
内审员
GB/T28001:2007要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
4.5 检查和纠正措施
4.5.1绩效测量和监视
平安科
是否编制对可能具有重大职业健康平安影响的运行与活动的关键特性进行例行监侧和测量的程序?
每年更新一次。
受审核人员
内审组长
张林康
内审员
GB/T28001:2007要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
4.3.2 法律与其他要求
平安科
有否建立并保持了识别、获得和更新法律法规与其他要求的程序?
职业健康平安法律及其他要求管理程序
□符合
□不符合
如何获取这些法律和要求的渠道?
与劳动局、相关的政府部门联系、与参谋工厂联系和因特网等
制定实现职业健康平安目标和指标的职业健康平安管理方案共 项。
□符合
□不符合
职业健康平安管理方案是否规定职责和实施方法和时间表等?
查职业健康平安目标、指标、管理方案规定了执行步骤、责任部门、方案日期、完成日期等,如:
如何评审、更新职业健康平安管理方案?
管理评审、危险源、风险评价、职业健康平安法律法规及职业健康平安目标、指标的更新时;一个工程涉及到新的开发和新的修改的活动,产品和效劳时,职业健康平安管理方案完成后时进行更新;
□符合
□不符合
经营科
是否有与重要危险源、风险评价相关的运行控制文件包含对运行标准的规定? 是否按照文件要求实施?

会诊查检表

会诊查检表



否□
医师:
备注
诊疗计划并组织实施。
是□ 否□
会诊后告知及 执行情况
会诊后经治医师及时处置,并向患者或家属告知会诊意见;经治 医师将会诊意见及处置情况在病程记录中详细记录,医嘱中的体 现。对未执行的会诊意见或建议在病程记录中注明理由。
是□ 否□
会诊后效果评 患者与会诊相关疾病的病情变化、转归情况,是否需要再次会诊 是□
是□ 否□
急会诊:急、危、重症患者在诊治过程中需要其他专业的医师紧
申请会诊目的
急协助时申请急会诊。普通会诊:病情稳定,生命体征平稳,其 他科室情况为次要矛盾,可择期诊疗的患者申请普通会诊。
是□ 否□
会诊过程
会诊进行时,由申请会诊科室的经治医师做好会诊前的准备工 作,原则上应陪同会诊医师完成会诊,并主动介绍病情,认真听 取会诊意见。
申请会诊科室:
住院号:
院内会诊管理
申请会诊医师:
会诊医师:
检查内容
检查标准
考核
会诊时限
急会诊:经治医师发送书面会诊申请后立即电话通知被邀请科 室,相关科室接到会诊通知后,在10分钟内到达。会诊医师在签 署会诊意见时应注明到达时间(具体到分钟)。普通会诊:会诊 医师应在24小时内完成会诊。
是□ 否□
申请会诊资质
普通会诊应由主治及以上技术职称医师提出,上级医师审核同意 。
是□ 否□
会诊医师资质
普通会诊受邀医师应当具有主治及以上资质医师。急会诊的请求 医师和受邀医师不受资质限制,但应首选在岗的最高资质医师。
是□ 否□
会诊时机
如果患者所患疾病属于执业范围之外,应通过会诊转至相关科室 开展诊疗。患者罹患本科室疾病的基础上并伴随有执业范围外的 疾病需要同时诊疗,应在积极治疗本专业范围疾病的基础上,请 求会诊协助诊疗或严格按照该疾病的诊疗规范实施诊疗。
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第二章查檢表
現場管理貴在以簡馭繁,收集管理用的資料也該遵守此原則,最好能不必透過量測,直接就將觀測到的情況以簡單便捷的方式記下,然後再予詳細分析,以免紛亂或遺漏。

在日常工作中,為了執行某种查核工作,常要設計表格來填記;在品管圈活動中,亦需如此,常要一面測定,一面用簡單的記號表示,而獲得情報。

由於對日常工作的管理或解析均感极為方便,因此,此種設計表格來收集資料,並透過統計整理而獲得情報的方法,是一種很有用處及效率高的品管方法。

1.何謂查檢表
查檢表(Check sheet)就是一種為了便於收集數據,使用簡單記
號填記並予統計整理,作進一步分析或作為核對、檢查之用而設
計的一種表格或圖表。

簡言之:
(1).為了便於收集數據,而設計的一種表格或圖表。

(2).用很簡單的劃記、符號、數字記入表格或圖表,能一目了然地
看出其結果的一种手法、工具。

(3).日常管理改善上,用處大、效率高、冒險小的工具,是解決問
題的無決條件。

(4).分析問題時,能清楚地抓住問題的重心。

查檢表是層別法的應用,它可以檢查製造方法,看看甚麼地方問
題最多,亦可調查產品的哪一部份不良最嚴重。

使用檢查表可以
一面測定,一而用簡單的記號作記錄,然後求出次數分配的情形,而獲得種種的情報,對於檢查管理、解析等工作很方便。

2.查檢表的設計要領
查檢表並無一定的標準格式,只要根據使用的目的,以及為求方便使用,利用作統計分析,而去設計適合自己所需的查檢表:
(1).應能迅速、正確、簡易地收集到數據,記錄時只要在必要項目
上上加注記號。

(2).記錄時要考慮到層別,善用特性要因圖層別法來分析結果,按
人員、機臺、原料、時間等分別調查。

(3).數據履歷要清楚——由誰來檢查、查檢時間、查檢期間、查
檢方法、查檢班別、查檢機臺……均應載明清楚。

其他測定
或檢查條件也要正確地記錄下來。

(4).盡可能地以符號、數字記入,避免使用文字,不得已用數字和
文詞時,亦應簡潔正確。

(5).查檢項目不宜太多,以4~6項為原則(針對影響大的要因收集
數據即可),其他可能發生的要因並為“其他”項。

(6).最好能一次記錄下來後,就能表示出圖表狀況來。

(7).如能使用寫實圖形,更可一目了然。

(8).查檢表配合目的,必要時檢討修正。

不同的目的,收集數據方
法會不一樣。

因此收集數據的目的要明確。

(9).預留空位,以供在實際查檢中可再增列事先未考慮到而發生
次數很多的項目。

3.查檢表的種類與作法
(1).查檢表的種類
A.記錄用(或改善用)查檢表
主要功用在於根據收集之數據以調查“不良項目”、“不
良主因”、“工程分布”、“缺點位置”等情形。

通常,
將數據分類成數個項目,以符號、數字記錄,作為分析問題
掌握事實及改善用的根據。

這種查檢表不單記錄每天的數據,並且可看出那一項目的
數據特別集中。

其種類有:a).原因別、機械別、人員別、
缺點別、不良項目別。

b).位置別。

如:直接在產品或零件的圖面上打記號所成的表。

直接使用不良的製品或零件,依不良的種類、工程別、原
因別等排列出來所成的表。

B.點檢用查檢表
主要功用是為要確認作業實施、機械設備的實施情形,或
為預防發生不良或事故,確保安全時使用。

這種點檢表可
以防止遺漏或疏忽的造成(防止不小心的失誤)、檢查作業
基準、機械操作、機械的部位……是否確定。

亦即把非做
不可、非檢查不可的工作或項目,按點檢順序列出,逐一點
檢並記錄之。

(只能達到是否確實實施的效果)如:機械定期
保養點檢表、登山裝備點檢表、不安全處所點檢表。

(2).查檢表的作法
A.查檢表的步驟
a).明確目的——將來要能提出改善對策及數據,因此必頇
把握現狀解析,與使用目的相結合。

b).決定查檢項目——從特性要因圖圈選的4~6項決定
之。

c).決定抽檢方式——全檢、抽檢。

d).決定查檢方式——查檢基準、查檢數量、查檢時間與
期間、查檢對象之決定,並決定收集者、記錄符號。

e).設計表格實施查檢。

B.記錄用(或改善用)查檢表
a).決定所要收集的數據及所希望把握的項目。

“數據”與“項目”間的關係,有如特性要因圖之“特
性”與“原因”的關係。

數據有計量值、計數值。

項目則包括不良原因、缺點
狀況等,也就是特性要因圖中所圈選的要因,所要收集
的數據,就是能表現特性要因圖之問題的好壞程度者。

例如:改善題目為“如何降低達到率”,則其所要收集
的數據為達到次數,而造成達到的可能原因,即為查檢
的項目。

b).決定所要設計的表格形式
依據所要作層別分析的程度如何,而去設計一種最適合於自己使用的格式,但最簡單的查檢表也離不開“分類的項目”與“收集數據的日期”這兩個項目。

通常將工程中按機械、作業員、材料、時間等分別列明,予以層別。

c).決定記錄的形式
選擇“○”“ ×”“ ”“正”“
”“△”“□”等記號中之適當者記入。

d).決定收集的方法
由誰收集、收集的周期、查檢時間、查檢方法、查檢數……均應決定。

e).記入記號並整理成次數分配表
能直覺看出全體的形態,並能兼具收集情報與解析的功能。

〈例1〉以“作業者”、“機械”、“不良的種類”、“日
期”為分類項目作查檢表,如表3-1。

表3-1
〈例2〉以缺點及瑕疵為研究對象,要解決其缺點發生在何處,則把產品之簡圖描繪在查檢表上,並在圖上分層分位置,如此則可知某項缺點是否集中於某處,以便採取措施。

如輪胎成品之外觀檢查。

圖3-18
C.點檢用查檢表
a).將頇點檢的項目逐一列舉出來,並空出查檢時要記入記
號的空欄。

b).所謂頇點檢的項目是“非做不可的工作”、“非檢查
不可的事項”等。

c).點檢有順序要求時需注明編號,依順序排列。

d).點檢表必頇確實毫無遺漏。

e).必頇點檢的項目,盡可能以機械、製程人員等別之。

〈例3〉汽車定期保養點檢表,如表3-2。

注: 圖中符號意義: ☯檢驗A調整×執行
表3-2
4.查檢表之使用
(1).有問題必需迅速地採取措施
對於何種數據應發出警告或暫停操作、報告上司處理,應預先
證明,並於發生時迅速採取措施。

(2).問題若未獲解決,馬上研究採取適當措施。

如果市場的抱怨沒有減少,工程的問題仍舊的話,就要馬上研
究採取適當的措施。

(3).查檢表之項目的應隨著工程的改善而改變內容。

再好的查檢表,也會隨著作業效率的提高而降低其利用價值。

假如有半年以上在同一工程使用同一項目的查檢表的話,應
該認為本質上有問題,馬上集合有關人員將工程本身及所使
用的查檢表,徹底檢討改進。

(4).查檢表應能反應出下一工程或市場的關係。

如在查檢表上未發現特別的異常,而在下一工程或市場引起很大的抱怨的話,應該召集有關人員就查檢表的內容、形式、數據的搜集方法等加以檢討改正。

(5).不方便隨時填記時,以小東西分別代替。

現場操作者不適用臟手填記查檢表時,以各種小東西分別代替,如準備小螺絲、螺母等,分別投入空罐中,再予整理記錄。

(6).由記號即能判斷,並採取行動。

點檢用查檢表應注意盡量考慮由查檢表上的記號,易於確認其有關的行動。

(7).收集的數據應能獲得分別的情報。

記錄用查檢表應注意按作業者、機械裝置、材料等分別觀察,查記有層別的情報,所收集的數據應力求簡單。

(8).進行數據收集時,先準備查檢工具。

收集數據時,需先準備好數據表、查檢表、查檢圖表、不良符號等,使收集工作順利。

(9).讓收集者了解收集目的及方法。

對收集數據的目的及收集方法之規定,充分教育及訓練。

(10).收集數據非所欲得者,檢討後重新收集之。

數據無法收集或所收集的數據並非所欲得的資料,則重新考慮數據的履歷,或是要因再作分析。

(11).基準需一致。

查檢表所列的檢查項目基準需一致。

(12).計算單位符合實際。

缺點數少時,用單位缺點數;缺點數多時,用百單位缺點數或不
良率來計算。

(13).考慮樣本數
不良率很低時,要考慮樣本數。

(n=1/p~5/p)
(14).用柏拉圖整理
最好用柏拉圖來整理,以掌握問題點的重心。

5.實例
單位:片/百吨
1.收集日期:11/30~12/26,實計日期24天。

2.收集方式:托運載時每日破損換片數記入查檢表。

3.收集人:李文會、邱珍正。

由查檢表可以看出“鋼條寬度狹小”與“砂輪破碎擠破”為最主要原因,必頇先對此二項擬定對策改善。

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