抗原ELISA试剂盒标本的处理细胞培养上清液根据需要用试剂盒
癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒说明书
癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
ELISA步骤试剂及注意事项
ELISA步骤试剂及注意事项ELISA（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）是一种广泛应用于生命科学、医学和工业领域的实验技术，用于检测和测定生物样本中的抗原或抗体。
以下是ELISA的一般步骤、试剂及注意事项的详细介绍。
一、ELISA步骤：1.样品制备：首先，需要将待测样品（血清、细胞上清、组织提取物等）制备成特定体积的稀释液，以便进行ELISA实验。
2.涂布：将测定物（抗原或抗体）加入固相（例如，微孔板或磁珠）上，使其与固相表面发生特异性结合。
3.阻断：将非特异性结合位点阻断，以降低假阳性结果。
常用的阻断剂包括牛血清蛋白（BSA）和干奶粉等。
4.孵育：将样品（稀释液）加入到涂布的微孔板孔中，与固相上的结合位点结合，并孵育一定时间，促使特异性结合反应进行。
5.洗涤：反复用洗涤缓冲液洗涤孔内的非特异性结合物质，以去除干扰因素。
6.探针反应：加入特定的称量标记的抗体或标记化的抗原，使其与待测样品特异性结合，并与固相上的结合位点结合。
7.洗涤：反复用洗涤缓冲液洗涤孔内的非特异性结合物质，以去除干扰因素。
8.显示：加入染色剂或底物，使其与标记物发生特异性反应，并显示颜色或荧光。
9.终止反应：加入终止液停止底物与染色剂的反应。
10.读板：使用酶标仪或光度计测量吸光度，在特定波长下测量显示产物的光密度，并根据标准曲线或控制组数据计算待测样品中特定抗原或抗体的浓度。
二、常用ELISA试剂：1.涂布缓冲液：主要用来将测定物溶解在其中，涂布在微孔板或磁珠上。
2.试样稀释液：用于制备待测样品的稀释液。
3.标准物：用于制作标准曲线，以确定待测样品中抗原或抗体的浓度。
4.阻断剂：用于封闭非特异性结合位点，以降低假阳性结果。
5.洗涤缓冲液：用于去除孔内非特异性结合物质。
6.探针：用于特定抗体或抗原的检测，通常经过标记，如HRP（辣根过氧化物酶）或荧光染料等。
7.显示试剂：用于显示标记物与底物的特异性反应，如碱性磷酸酶底物或H2O2和TMB（3,3',5,5'-四甲基苯基二唑基）等。
ELISA检测试剂盒操作流程
ELISA检测试剂盒操作流程1.准备实验材料和试剂-检验样本：例如血清、尿液、细胞上清液等。
-ELISA试板：根据样本数量选择96孔或384孔的板。
- 试剂盒：包括标准品、washes缓冲液、检测抗体、底物等。
2.样本处理-对于血清等生物液体样本，可用离心将固体物质沉淀并分离下清液。
-样本需储存或运输途中应避免反复冻融。
3.实验板的板液处理-将实验板从包装中取出，将不需要的孔进行盖膜封闭。
- 根据试剂盒说明书，添加适量的板液（Coating Buffer）到每个孔中，使其充分覆盖孔内壁。
-封闭板液的孔，将实验板在2-8℃下放置静置一夜或在37℃下1-2小时孵育。
4.样本添加-倒掉盘液，用PBS或TBST洗板3次，去除残留物。
-将样本加到每个孔中，根据需要添加正样本、负样本和待测样本。
-注意每个样本的剂量和添加的体积，通过试剂盒说明书和实验设计标准控制。
5.抗体添加-清洗步骤同上，将洗板缓冲液加到孔中，重复3次。
-加入检测抗体，根据试剂盒说明书的建议将其添加到孔中。
-要确保抗体的浓度和添加的体积适宜。
6.洗涤-洗涤步骤同上，用洗涤缓冲液洗板，重复3次。
-每次洗涤时，将洗液完全加满孔，静置1分钟，然后倒出洗液。
-注意洗涤时间和洗涤次数的准确控制，以将非特异性结合物质彻底清除。
7.底物添加-清洗步骤同上，将洗液加到孔中，重复3次。
-加入底物，根据试剂盒说明书的建议将其添加到孔中。
-底物液体应完全覆盖孔底，防止反应过程中氧化。
8.反应停止-根据试剂盒说明书，将反应停止液加入到孔中，停止底物的反应。
-注意反应停止液的体积和浓度，以保证反应的准确停止。
9.色谱分析-用ELISA板读板仪读取各个孔的OD值。
-根据试剂盒说明书和实验设计的标准曲线确定样本中目标物质的含量。
-注意设置适当的控制组和标准曲线来保证测量结果的准确性。
总结：ELISA检测试剂盒的操作流程主要包括实验板处理、样本添加、抗体添加、洗涤、底物添加、反应停止和色谱分析。
ELISA操作规程
ELISA操作规程引言概述ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的实验技术，用于检测特定蛋白质或其他分子在生物样本中的存在和浓度。
本文将详细介绍ELISA的操作规程，包括实验前的准备工作、样本处理、试剂配制、板上实验步骤和结果分析等内容。
一、实验前的准备工作1.1 样本准备：收集样本时应注意避免污染和交叉污染，避免冻融次数过多。
样本应在规定时间内处理，避免长时间存放。
1.2 试剂准备：根据实验方案准备所需的试剂，如稀释缓冲液、洗涤缓冲液、底物液等，确保试剂的质量和稳定性。
1.3 仪器准备：准备好ELISA板阅读器和洗板机等设备，确保仪器的正常运行和校准。
二、样本处理2.1 样本稀释：根据实验需求将样本进行适当的稀释，以确保浓度在标准曲线的线性范围内。
2.2 样本处理：对于血清或血浆样本，应先离心去除悬浮物，避免干扰因子的影响。
2.3 样本保存：处理完样本后，应储存于-20℃或更低的温度下，避免多次冻融。
三、试剂配制3.1 稀释缓冲液：根据实验方案准确称取试剂，按照比例稀释，确保最终浓度符合实验要求。
3.2 洗涤缓冲液：配制洗板机所需的洗涤缓冲液，保证洗板的干净程度。
3.3 底物液：根据实验方案配制底物液，确保底物液的质量和稳定性。
四、板上实验步骤4.1 包被：将包被抗体加入到板上，孵育一定时间后洗涤，使包被抗体固定在板上。
4.2 加样本：加入样本和标准品，孵育一定时间后洗涤，去除未结合的物质。
4.3 加底物：加入底物液，孵育一定时间后停止反应，加入停止液终止反应。
五、结果分析5.1 读板：使用ELISA板阅读器测定吸光度值，绘制标准曲线并计算样本的浓度。
5.2 数据处理：根据实验方案进行数据处理，包括样本浓度的计算和结果的统计分析。
5.3 结果解释：根据实验结果进行数据解释，得出结论并撰写实验报告。
总结：ELISA操作规程是一项重要的实验技。
ELISA试剂盒检测中样品的处理
ELISA试剂盒检测中样品的处理/各种检测样本的处理1．细胞培养物上清：细胞培养物于室温1000g，离心10分钟后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
2．血清：标本请于室温放臵2小时或4℃过夜后于1000g，4℃离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂标本采集后30分钟内于2-8℃,1000g 离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
4．尿液：无菌收集取初尿，离心除去沉淀物，即可用于检测，要长期保存尿样，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿样冰冻保护液放入-20℃冰箱长期保存。
5．组织匀浆：将组织标本先用PBS洗涤，除去多余血液，匀浆化后放在PBS于-20℃放臵过夜，再经过二次反复冻融破膜，5000g，4℃离心5分钟，取上清即可检测。
ELISA法定量检测人细胞液、体液以及组织匀浆中8羟基脱氧鸟苷的含量。
试剂组成:包被平底微孔板,酶结合物,生物素,标准品,显色剂A,显色剂B,终止液,浓缩洗涤液（100倍稀释）,使用说明书自备物品1.酶标仪（尽量提前预热）2.微量加液器、吸头3.蒸馏水或去离子水以及滤纸样本的采集及保存一般的生物标本包括有：血液、体液、内脏器官、粪便、胃液、活检组织、组织提取液、天然孔分泌物及各种表达系统的表达产物等一般为无菌操作，低温保存（-80℃、液氮）一．如果采集的实质器官则要求：1、器官实质不能太小2、以采集实质性病灶区为佳：如淋巴结、心脏、非、肺、脾以及肠管等病毒、病菌聚集的地方为佳3、同一病例装入同一容器，并做好标记4、应在0-8℃的低温储存和运输5、实质性器官的处理：5.1、取实质性器官约0.5mg左右，充分剪碎或研磨5.2、加入约500ul的PBS/生理盐水，充分混匀5.3、离心5000rmp x10min，去上清5.4、-20℃保存，作为待检标本（切勿反复冻融）二．体液（常见的包括血清、血浆、唾液以及尿液等）的处理方式1、血液包括血浆和血清，它们的主要区别就是：血清凝血而血浆不凝血，所以它们的处理方式也就不一样1.1、采集血浆时一般不加抗凝剂（主要为枸橼酸盐和柠檬酸盐），采集后立即离心800-1000rmp x 5min分离，取上清，-20℃或4℃保存备用；1.2、如要采集血清，一般要加入总体积1%的抗凝剂，采集后先室温或4℃静臵半小时后，800-1000rmp x 5min分离，取上清，-20℃或4℃保存备用；2、胃液和唾液的采集方式一般现采现用，但是一般饭后半小时内不易采集，因为刚进食的唾液中富含丰富的唾液淀粉酶，最好的采集的时间时空腹采集；3、尿液的采集方式基本和唾液一样的，即现采现用，但是一般隔夜尿不采集；4、组织提取液如肺泡灌洗液等，采集后离心分离，800-1000rmp x 5min，取上清，-20℃或4℃保存备用；三．粪便以及天然孔排泄物：采集后一般现用PBS/生理盐水溶解，充分混匀，800-1000rmp x 5min分离，取上清，-20℃或4℃保存备用；四．活检组织一般进行穿刺检测，最常见的就是肝活检，像病毒性肝炎、脂肪肝、各种类型的肝硬化等进行活检简单方便、准确。
人TSA试剂盒-人肿瘤特异性抗原(TSA)分析检测ELISA试剂盒使用说明书
人肿瘤特异性抗原（TSA）分析检测ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物专业供应：含量。
试验原理：TSA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TSA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将TSA和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中TSA的浓度呈比例关系。
试剂盒内容及其配制自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法1、血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
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本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猫血清，血浆及相关液体样本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)水平。
实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)。
用纯化的猫瘟热病毒(CDV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的瘟热病毒(CDV)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)的存在与否。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
ELISA实验不同样本处理方法分述
ELISA试验不同样本处理方法分述可用于ELISA试验样本有血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液、唾液、脑脊液等。
不同的样本类型有不同的处理方法。
1、血清:指血液凝固后，在血浆中除掉纤维蛋白原及某些凝血因子后分别出的淡黄色透亮液体或指纤维蛋白原已被除掉的血浆。
血清是 ELISA 试验常用的样本，其预处理也十分简单。
使用无热原无内毒素的试管或离心管手记血液样本，将试管或离心管在室温下放置 2 小时或4℃过夜，分别出血清（建议倾斜试管或离心管以扩大液面的横截面，使血清可以更大程度地分别出来）。
4℃下以1000g 离心 20 分钟，小心收集上清液（血清），赶忙进行测定。
建议在—20℃或—80℃下将收集的血清分装保管，躲避反复冻融。
在收集血液样本的过程中应躲避溶血，由于红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质，这种情况下，ELISA 试验中将会显现非特异性显色反应，导致检测结果不准确，显现假阳性结果。
另外，样本还应躲避细菌污染，由于细菌可能含有内源性HRP，也会导致检测结果不准确。
2. 血浆:是离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞成分的液体。
血浆与血清的紧要区别在于血浆中含有纤维蛋白。
使用含抗凝剂的采血管或离心管手记血液样本，手记后 30 分钟内，4℃下以1000g离心 15 分钟，小心收集上清液（血浆）。
建议在—20℃或—80℃下将收集的血浆分装保管，躲避反复冻融。
样本应躲避溶血或高血脂。
常见的抗凝剂包含EDTA（部分酶相关指标不建议使用），肝素钠，枸橼酸钠等。
检测前请认真阅读ELISA 试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。
3. 细胞培养上清:含有细胞分泌蛋白和死细胞的细胞培养液。
将细胞培养上清液吸入离心管中并以 1000g 离心 20 分钟，除掉细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保管在—20℃或—80℃，躲避反复冻融。
4. 细胞裂解液:经细胞裂解液裂解后的细胞溶液。
ELISA实验标本的采集、处理和保存
ELISA实验标本的采集、处理和保存发布时间:2009-10-19ELISA实验标本的采集、处理和保存能够应用ELISA 实验的样本种类很多，有血清，血浆，细胞上清，细胞裂解液，尿液，关节滑液，脑脊液，肺泡灌洗液，各种组织的组织匀浆；采集和处理的方式都不相同。
下面就列出了biotnt 收集的给类样本的采集、处理和保存方式。
方法大多出自文献和试剂盒说明书，部分方法经Biotnt 验证过，但有的方法并没有实际操作过，所以，以下方法仅供参考。
一、ELISA实验中血清的采集、处理和保存；1、真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；2、采血后室温静置1小时；3、将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。
4、取上清。
分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月；5、根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。
大部分ELISA检测均以血清为标本。
血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的 ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。
此外还应避免细菌污染，因为菌体中可能含有含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。
血清标本宜在新鲜时检测。
如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。
二、ELISA实验中血浆的采集、处理和保存；1、真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中；2、按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；3、将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。
4、取上清。
分装冻存备用，2-8℃下，可放置保存24-48小时；-20℃下，可放置保存1个月；-70℃下，可放置保存6个月；5、根据你的实验需要，取适量上清夜进行各种ELISA测定。
ELISA试验基本步骤及材料和试剂
ELISA试验基本步骤及材料和试剂1.试样制备：根据需要检测的目标抗原或抗体，采集样品（血清、唾液、尿液、细胞上清等），并根据需要进行样品的预处理，如离心、稀释等。
2.固相涂层：将需要检测的抗原或抗体溶液加入到酶标板中，使其吸附在固相（如微孔板）表面上。
通常使用抗体作为固定相，抗原溶液浓度应根据需求进行优化。
3.阻断和洗涤：用阻断液封闭剩余的非特异结合位点，通常使用牛血清白蛋白（BSA）或干奶粉作为阻断液。
然后使用洗涤缓冲液洗涤酶标板中的溶液，以去除非特异结合物质和杂质。
4.标准品/对照液制备：准备一系列已知浓度的标准品（抗原或抗体），用于建立标准曲线并定量分析未知样品的浓度。
5.样品加入：向酶标板中加入待测样品，并进行搅拌和孵育，使待测样品中的抗原或抗体与固定在酶标板上的抗体结合。
6.异种抗体添加：加入与待测样品中抗原或抗体特异结合的酶标记二抗（如HRP标记的抗人抗体），并进行搅拌和孵育。
7.洗涤：使用洗涤缓冲液对孵育后的酶标板进行洗涤，去除未结合的二抗。
8.底物添加：加入底物溶液，使底物在酶催化下发生反应产生染色物质。
9.反应停止：加入停止溶液，终止底物的反应，并停止染色物质的生成。
10.读板：使用酶标仪测量染色物质的光密度，计算待测样品中抗原或抗体的浓度，并与标准曲线进行比较，确定样品中的抗原或抗体浓度。
1.酶标板：一般为96孔的微孔板，常用的材料有聚丙烯和聚碳酸酯。
2.抗原或抗体：根据试验需要，选择具有特异性的抗原或抗体。
3.阻断液：常用的阻断液包括牛血清白蛋白（BSA）和干奶粉。
4.洗涤缓冲液：用于洗涤酶标板，去除非特异结合物质和杂质。
一般为磷缓冲盐溶液。
5.标准品/对照液：一系列已知浓度的抗原或抗体，用于建立标准曲线，并作为浓度标准。
6.酶标记二抗：通常为与待测样品中抗原或抗体特异结合的HRP标记的抗人或抗兔抗体。
7. 底物溶液：一般使用TMB（Tetramethylbenzidine）作为底物，经过酶催化发生蓝色反应。
人白细胞抗原ELISA检测试剂盒使用方法
人白细胞抗原ELISA检测试剂盒使用方法人白细胞抗原ELISA检测试剂盒试验原理：HLA-B27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HLA-B27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将HLA-B27和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中HLA-B27的浓度呈比例关系。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人白细胞抗原ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000乘以g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----。
ELISA检测试剂盒使用指南
ELISA检测试剂盒使用指南ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的免疫学实验方法，用于检测病原体、抗体或其他分子的存在和浓度。
它具有高灵敏度、高特异性、易操作和较低成本的优势，被广泛应用于生物医学研究、临床诊断和免疫学领域。
本篇文章将介绍ELISA检测试剂盒的使用指南，包括实验准备、试剂的使用步骤和结果解读。
一、实验准备1.阅读检测项目的说明书：在使用试剂盒前，仔细阅读说明书，了解试剂的使用方法、灵敏度和特异性等关键信息。
2.样本准备：根据实验要求，准备样本。
如果需要检测血清中的抗体水平，可以采集血液样本，离心分离血清；如果需要检测细胞培养上清中的分子，将上清收集，并使其清晰，避免细胞或杂质的污染。
3.样本预处理：根据实验需求，对样本进行必要的预处理。
例如，可以通过加热、稀释、酶解等方式来处理样本，以改变样本组分和浓度。
4.准备品质控制样品：制备阳性和阴性控制样品，用于评估试剂盒和实验操作的稳定性和准确性。
5.实验器材准备：准备所需实验器材，如酶标板、移液器、微孔板洗涤仪等。
确保器材的干净和完整，并按照说明书要求对其进行预处理。
二、试剂使用步骤1.试剂准备：根据说明书要求，将试剂从冰箱中取出，并在室温下放置一段时间使其恢复到室温。
确保试剂瓶盖紧闭，并避免暴露在直接阳光下。
2.实验操作：按照说明书的要求，将试剂加入到酶标板中，并根据实验设计进行标准曲线的设置。
标准曲线用于测量未知样品的数量，并计算出浓度。
3.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行孵育。
孵育温度和时间应根据实验要求进行调整。
4.洗涤：使用洗涤缓冲液对酶标板上的不特异性结合物进行洗涤。
洗涤过程应准确控制洗涤孔板次数和洗涤液的体积。
5.补液：在洗涤完成后，加入辣根过氧化物酶标况稀释液，促进酶标物与特异性结合物的反应。
6.孵育：根据试剂盒的要求，将酶标板放入孵育箱中进行二次孵育。
7.反应停止：根据试剂盒的要求，加入相应的停止液，停止酶反应。
ELISA试剂盒操作方法
ELISA试剂盒操作方法ELISA（酶联免疫吸附法）是一种常用的实验技术，用于检测目标物（如蛋白质、抗原或抗体）的存在和浓度。
ELISA试剂盒是ELISA实验的核心，包括特定的试剂和材料，用于执行特定的步骤和操作。
以下是一般ELISA试剂盒的操作方法，包含以下步骤：1.准备实验样品：收集所需分析物的样品（例如血清、细胞上清液或组织提取液等），并适当保存或稀释以便后续操作。
2.预处理步骤：根据实验的目的和试剂盒的要求，进行样品的预处理。
这可能包括去除干扰物质、离心、稀释或加热等处理步骤。
3.涂覆酶联免疫板：打开试剂盒中提供的酶联免疫板，将其放置在工作台上。
将涂覆物质（如抗体或抗原）加入到每个酶联免疫孔中，通常使用多通道移液器或微量移液器进行操作。
涂覆后，尽量避免泡沫和交叉污染。
4.触发剂孵育：将涂覆后的酶联免疫板放入孵育箱或板上孵育器中，在适当的温度下孵育一段时间。
此步骤的目的是固定涂覆物质，并优化其活性。
5.洗涤：将试剂盒中提供的缓冲液加入酶联免疫孔中，并倾斜孔盘轻轻敲打或使用洗板仪进行洗涤，以去除未结合的物质和杂质。
通常，洗涤液需要多次更换，充分洗涤以获得更好的准确性和灵敏度。
6. 过量引物（Block）：加入试剂盒提供的阻断缓冲液至孔中，目的是防止非特异性结合的发生。
阻断时间可以根据试剂盒的要求进行调整。
7.加入样品和控制物质：将处理好的样品和控制物质，如阳性对照和阴性对照，加入到各个酶联免疫孔中。
注意要根据试剂盒的要求进行适当的稀释。
8.孵育和洗涤：将孔盘放回孵育箱或板上孵育器中，按照试剂盒的要求进行孵育。
完成孵育后，继续进行洗涤步骤，以去除未结合的物质。
9.检测剂加入：将检测试剂（通常是特异性抗体或酶标记物质）加入酶联免疫孔中。
如有需要，可以进一步稀释试剂以适应实验要求。
10.再次孵育和洗涤：将孔盘放回孵育箱或板上孵育器中，对要求进行的步骤进行孵育。
完成孵育后，进行洗涤步骤以去除未结合的物质。
elisa操作步骤及注意事项
elisa操作步骤及注意事项以elisa操作步骤及注意事项为题，本文将为大家介绍elisa（酶联免疫吸附测定法）的操作步骤和注意事项。
一、操作步骤1. 准备工作在进行elisa实验前，需要准备好实验所需的试剂和仪器设备，包括酶标板、试剂盒、洗涤缓冲液、底物溶液、阻断缓冲液等。
同时，需要对实验室台面和仪器进行消毒，并佩戴好实验手套和口罩，以确保实验的准确性和安全性。
2. 样品处理将待测样品（如血清、尿液、细胞培养上清液等）和对照样品放置在室温下静置，使其达到室温后，进行稀释处理。
通常情况下，待测样品需要按照一定比例进行稀释，以确保其浓度处于检测范围之内。
3. 酶标板涂覆将酶标板中的亲和素或抗体溶液加入到孔板中，然后将其在4℃下静置过夜，使亲和素或抗体能够均匀地吸附在酶标板上。
4. 标准曲线制备将标准品按照一定比例稀释，以制备出一系列浓度递增的标准品溶液。
然后将这些标准品溶液依次加入已涂覆的酶标板孔中，孔位之间要保持一定的距离。
5. 样品孔加样将样品溶液加入到酶标板的样品孔中，注意每个孔的加样量要保持一致。
为了保证实验的准确性，通常会设置阳性对照孔和阴性对照孔，以验证实验的可靠性。
6. 孔板洗涤使用洗涤缓冲液对酶标板进行洗涤，去除未结合的物质和杂质。
洗涤时要注意洗涤液的温度和洗涤次数，以确保洗涤的充分彻底。
7. 酶标记物加入将酶标记的二抗或酶标记的亲和素加入到酶标板的孔中，使其与靶分子结合。
然后，将酶标板置于恒温摇床上，进行孵育反应，使酶标记物与靶分子发生特异性结合。
8. 反应终止通过加入反应终止溶液，使酶标记物的酶活性停止，并终止酶标记物与靶分子的结合。
终止溶液的选择要根据实验所使用的底物和酶标记物来确定。
9. 读板测定使用酶标仪或多功能酶标仪对酶标板进行测量，测定底物的反应产物的吸光度。
根据吸光度值，可以计算出样品中靶分子的浓度。
二、注意事项1. 严格控制实验条件在进行elisa实验时，需要严格控制实验条件，包括温度、湿度、时间等。
NMP-22,核基质蛋白22ELIS试剂盒使用说明书
NMP-22,核基质蛋白22ELIS试剂盒使用说明书NMP - 22, nuclear matrix protein 22 -were kit instructions核基质蛋白22(NMP-22)ELISA试剂盒货号:GD-8209规格:96T/48T保质期：6个月，所有试剂盒均提供最新批次。
用途科实验。
NMP-22,核基质蛋白22ELIS试剂盒使用说明试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：最低检测浓度小于0.1 U/L。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月NMP-22,核基质蛋白22ELIS试剂盒使用说明书标本的处理：（1）细胞培养上清液根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按NMP-22,核基质蛋白照说明书所述方法检测。
推荐稀释浓度是稀释5倍。
（2）脑脊液根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。
推荐稀释浓度是5倍。
（3）血浆①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书指定方法检测。
NMP-22,核基质蛋白22ELIS试剂盒使用说明试剂盒相关产品：Reorganization of the enhanced green fluorescent antibodyThe rabbit (C3a) ELISA kit priceCortex phellodendri alkali standard cas: 6873-13-8Fragments of the rabbit complement 3 aelisa kit priceRabbit Complement fragments of 3 a, C3a ELISA KitFragments of the rabbit complement 3 aelisa kit(3 r and 3 ar, 6 s, 7 ar) - four hydrogen - 6 - hydroxy - 3, 6-2-2, 5 (3 h, 4 h) - and furan diketone standard 35354-74-6 Dehydration paniculta lactone succinate half ester (786593-06-4)FITC labeled rabbit anti bovine IgG antibodyPeople (ANG - 2) ELISA kit price472-15-1 birch fatty acidPeople angiogenin 2 elisa kit priceThe Human uncomplicated 2, ANG - 2 ELISA KitPeople angiogenin 2 elisa kitEucalyptus standard 3122-88-1People anti neutrophil cytoplasm antibody ELISA kit priceThe human anti - neutrophil cytoplasmic antibody, cANCA ELISA KitPeople anti neutrophil cytoplasm antibody ELISA kitStandard 28587-43-1NMP-22,核基质蛋白22ELIS试剂盒使用说明试剂盒HuaChan poison it ling (1108-1108-5)Citrulline cyclic peptide antibodies(GnRH) ELISA kit price34168-56-4 catalpa phenol NMP-22,核基质蛋白People gonadotropin-releasing hormone ELISA kit priceThe human gonadotropin - releasing hormone, GnRH ELISA Kit People gonadotropin-releasing hormone ELISA kitThe dog bit alkali D standard 157528-81-9Root bark contain cudrania tricuspidata goo of B (84955-05-5) NMP-22,核基质蛋白。
组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒说明书
组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
ELISA实验标本收集处理事项
ELISA试验标本收集处置事项做ELISA试验，在处置样本前应当先了解收集样本的注意事项。
一、标本收集注意事项：1.收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2.血清和血浆躲避使用溶血，高血脂标本。
3.标本应清亮透亮，悬浮物应离心去除。
4.标本收集后若不适时检测，需按一次使用量分装，冻存于—20℃，—80℃电冰箱内，躲避反复冻融。
5.可依据标本的实际情况，做适当倍数稀释（建议做预试验，以确定稀释倍数）。
6.收集标本，尽量做到双份的用量，躲避一次试验失败，重复试验时标本缺失，从而耽误试验进程。
7.收集标本时，应当做好防护措施（譬如戴手套，口罩，护目镜等），认为全部标本都具有肯定的潜在不安全性。
8.样本处置应当在生物安全柜里面，而且正确使用生物安全柜。
样本正确的处置方法应当是这样的：二、标本处置方法：1.血清：将手记的全血静置冰箱4℃过夜，然后1000—3000rpm离心10分钟，取上清立刻测试，短时间不测可以放入—20℃（1—3个月）或—80℃（3—6个月）保管。
2.血浆：用EDTA，枸橼酸钠，肝素等作为抗凝剂，加入血液混匀后，1000—3000rpm离心10分钟，取上清立刻测试，短时间不测可以放入—20℃（1—3个月）或—80℃（3—6个月）保管。
3.组织匀浆：切取组织块，0.01MPBS中过洗一次；依照1G组织加入5—10ml组织蛋白萃取试剂的比例，在冰水中匀浆。
匀浆完成后，5000—10000rpm离心10分钟，取上清立刻测试，短时间不测可以放入—20℃（1—3个月）或—80℃（3—6个月）保管。
4.细胞培育上清：1000—3000rpm离心10分钟，取上清立刻测试，短时间不测可以放入—20℃（1—3个月）或—80℃（3—6个月）保管。
5.尿液，腹水，脑脊液等：1000—3000rpm离心10分钟，取上清立刻测试，短时间不测可以放入—20℃（1—3个月）或—80℃3—6个月）保管。
注：样品稀释的一般原则ELISA试验加样时可能碰到的问题：1、过长（特别是室内温度较高时）。
ELISA操作规程
ELISA操作规程一、引言ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的免疫学实验技术，用于检测特定抗原或抗体的存在和浓度。
本文将介绍ELISA的操作规程，包括试剂准备、样品处理、板上反应、洗涤、检测和数据分析等步骤。
二、试剂准备1. 缓冲液的配制：根据实验需求，选择适当的缓冲液配方。
常用的缓冲液有PBS、TBST等。
按照配方将所需试剂溶解于适当的体积的去离子水中，并进行调节和混合。
确保所有试剂的pH值和浓度符合实验要求。
2. 标准曲线的制备：准备一系列已知浓度的标准样品，按照实验设计的需求进行稀释。
标准样品的浓度应该覆盖实验样品的范围，并且至少包含一个空白对照。
3. 酶标板的涂覆：根据实验需要，选择合适的酶标板（如96孔板），将需要检测的抗原或抗体溶解在适当的缓冲液中，按照要求的浓度将其加入到酶标板的孔中。
尽量避免气泡的产生，并确保涂覆均匀。
三、样品处理1. 样品收集：根据实验目的，选择合适的样品类型（如血清、尿液、细胞上清等），并进行采集。
确保样品的采集过程符合规范，避免污染和损坏。
2. 样品稀释：根据实验要求，将样品进行适当的稀释。
通常，样品的初始浓度较高，需要进行多次稀释以使其浓度在标准曲线范围内。
3. 预处理：根据实验需求，对样品进行预处理，如去除杂质、离心沉淀等。
确保样品的处理过程不会影响到所需的分析结果。
四、板上反应1. 标准样品的加入：将标准样品按照实验设计的要求加入到酶标板的孔中。
每个标准样品应该有至少两个孔进行重复测量，以提高结果的可靠性。
2. 样品的加入：将稀释后的样品加入到酶标板的孔中。
同样，每个样品应该有至少两个孔进行重复测量。
3. 阳性和阴性对照的加入：为验证实验的准确性，加入阳性和阴性对照。
阳性对照应该包含所需的抗原或抗体，而阴性对照则不含。
4. 孔板的封闭：将酶标板封闭，避免样品的蒸发和污染。
可以使用密封膜或盖板进行封闭。
五、洗涤1. 洗涤缓冲液的配制：根据实验要求，配制适当的洗涤缓冲液。
人类白细胞抗原B27（HLA-B27）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
人类白细胞抗原B27（HLA-B27）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书人类白细胞抗原B27（HLA-B27）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人类白细胞抗原B27（HLA-B27）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人类白细胞抗原B27（HLA-B27）水平。
用纯化的人类白细胞抗原B27（HLA-B27）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人类白细胞抗原B27（HLA-B27），再与HRP标记的人类白细胞抗原B27（HLA-B27）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的人类白细胞抗原B27（HLA-B27）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人类白细胞抗原B27（HLA-B27）浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：18pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
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抗原ELISA试剂盒标本的处理：
（1）细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。
推荐稀释浓度是稀释5倍。
（2）脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。
推荐稀释浓度是5倍。
（3）血浆
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分钟,4℃,分离血浆样品,然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测,按照说明书指定方法检测。
抗原ELISA试剂盒在中国已经具备了一定的市场规模和基础，正从产业导入期步入成长期，在行业内的发展前景良好。
中国生物科研市场规模增速显著高于全球的平均水平，目前，进口试剂以及仪器的垄断优势正在被民族产品打破和制约，国内试剂产业发展总体表现出的特点是市场大，市场潜力更大。
抗原ELISA试剂盒初次始用之时最好是先将试剂集中到管底，实验开始后应留一孔，测验时先将此孔OD 值调到零，此孔留着最后加底物溶液及2N H2SO4。
实验时酶标板加上盖或覆膜，可有效防止样品蒸发，提高结果的稳定性。
Anti-CT-1/CTF1 心肌营养素1抗体规格： 0.1ml
Anti-CA I 碳酸酐酶1抗体规格： 0.2ml
Anti-CTNNAL1 粘附分子相关蛋白a1抗体规格： 0.1ml
Anti-CA II 碳酸酐酶2抗体规格： 0.2ml
Anti-CAS/CSE1 细胞凋亡敏感性基因规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Cas (Tyr165) 磷酸化细胞凋亡敏感性基因规格： 0.1ml
Anti-Caspase-1(actived) 天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体规格： 0.1ml
Anti-Caspase-10 半胱胺酸蛋白酶-10抗体规格： 0.2ml
Anti-Caspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体规格： 0.2ml
Anti-Caspase-12 半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体规格： 0.1ml
Anti-Caspase-13/4 半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体规格： 0.2ml
Anti-Caspase-3(Active) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体规格： 0.1ml
Anti-caspase-3 p12 subunit 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体规格： 0.2ml
Anti-procaspase 3 半胱天冬酶-3酶原抗体规格： 0.2ml
Anti-Caspase 4 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗体规格： 0.2ml
Anti-Caspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体（C端）规格： 0.1ml
Anti-Caspase-6 (NT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(N端) 规格： 0.1ml
Anti-Caspase-6 (NT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(N端) 规格： 0.1ml
Anti-Caspase-7 半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体规格： 0.1ml
Anti-Caspase-8 半胱氨酸蛋白酶8抗体规格： 0.1ml
Anti-Caspase-9 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体规格： 0.1ml
Anti-Caspase-9 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Caspase-9 (Thr125) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Caspase-9 (Try153) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体规格： 0.1ml
Anti-Caveolin-1 细胞质膜微囊蛋白-1抗体规格： 0.2ml
Anti-Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) 磷酸化细胞质膜微囊蛋白-1抗体规格： 0.1ml Anti-Caveolin-3 细胞质膜微囊蛋白-3抗体规格： 0.2ml
Anti-Alpha-Catenin α-连环蛋白抗体规格： 0.1ml
Anti-Beta catenin β-连环蛋白抗体（β链接素）规格： 0.1ml
anti-phospho-Beta-catenin(Tyr142) 磷酸化β连环素蛋白抗体规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37) 磷酸化β连环素蛋白抗体规格： 0.1ml Anti-Phospho-Beta-Catenin (Ser45) 磷酸化β连环素蛋白抗体规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Beta-Catenin (Ser552) 磷酸化β连环素蛋白抗体规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Beta-Catenin (Ser675) 磷酸化β连环素蛋白抗体规格： 0.1ml
Anti-Phospho-Beta-Catenin (Thr41/Ser45) 磷酸化β连环素蛋白抗体规格： 0.1ml。