血清C1q、CTRP1与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

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CTRP蛋白家族与动脉粥样硬化

CTRP蛋白家族与动脉粥样硬化刘珠慧;陆林;沈卫峰【摘要】脂肪因子补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)家族成员,通过调控多种组织细胞功能,参与促炎或抗炎反应,影响内皮功能,介导平滑肌细胞增殖、迁移、吞脂及骨样改变,新生血管生成,在动脉粥样硬化(AS)发生、发展中起着重要生物学作用,其功能具有多效性及多样性特点,此文就CTRP蛋白家族参与调节动脉粥样硬化的机制作一概述.【期刊名称】《国际心血管病杂志》【年(卷),期】2013(040)002【总页数】3页(P85-87)【关键词】CTRP蛋白家族;动脉粥样硬化;炎症反应;细胞功能【作者】刘珠慧;陆林;沈卫峰【作者单位】200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院心内科,心血管病研究所【正文语种】中文动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病，其病理表现为血管内皮功能紊乱，单核／巨噬细胞侵入血管壁，吞噬脂质形成泡沫细胞；平滑肌细胞去分化，并增殖趋化和迁移加强；血小板激活；粥样斑块内新生血管形成等。

目前研究发现补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白（C1q tumor necrosis factor related protein，CTRP）家族成员，在炎症反应调控中起着重要作用，本综述旨在探讨CTRP蛋白促炎生物学特性，及其对动脉粥样硬化发生、发展的影响。

1 CTRP蛋白家族简介1.1 CTRP结构特征CTRP家族由结构高度保守，与脂联素结构类似的一组蛋白组成［1］。

目前认为除脂联素外，CTRP家族至少包括15个成员。

其蛋白结构具有4个共同结构域，分别为：N端信号肽、可变区、胶原样区以及C端球状结构域（C1q）［2，3］，见图1。

细胞外的CTRP多形成同源三聚体以稳定结构和生物学活性，也可形成异源三聚体，包括：CTRP1与CTRP6；CTRP2与 CTRP7；CTRP2与脂联素；CTRP9与脂联素；CTRP10与 CTRP13［4－6］。

CTRP可形成同型异构体等。

炎症因子CTRP1血清水平与冠心病的研究

作者单位：００５上海交通大学医学院附属瑞金医院心脏科２０２上海交通大学医学院心血管病研究所通信作者：沈卫峰，ｍａ：ｊｈｎｉｎ＠ｙｈｏｔｍ．ｎＥｉｒｓｅｗｅｅｇａｏ．ｏａｌｆ
ｓｇｎｌｖｔｎｅｍｅｔｅｅａｉｍｙｃｒｉｌｎａｃｉｎ（ＴＥＭＩａｄｎｔｂｅｎｉａ／ｏ－ＳｓｇｎｌｖｔｎｏｏａｄａｆｒｔｏｉＳ）ｎｕｓａｌａｇｎｎｎＴ—ｅｍｅｔｅｅａｉｏｍｙｃｒｉｌｉｆｒｔｏ（ｏａｄａｎａｃｉｎＵＡ／ＴＥＭＩｓｂｒｕｓＡｓｅｐｃｅ，ＳＮＳ）ｕｇｏｐ．ｘｅｔｄＴＥＭＩｐｔｅｔａｉｈｒＣＴＲＰａｉｎｓｈｄｈｇｅ１ｌｖｌｈｎＵＡ／ＴＥＭＩｐｔｎｓｅｅｓｔａＮＳａｉｔ．ＡｍｏｇｔｅＳｇｏｐ，ａｇｅｔｒｓｒｍｅｅｏＴＲＰ１ｗａｂｅｖｄｅｎｈＡｒｕｒａｅｅｕｌｖｌｆＣｓｏｓｒｅ
侧Ｐ＜００．５为差异有统计学意义。
２结果
ＣＰＴＲ１与冠心病发病的关系仍不清楚，本研究将探
讨这方面的问题。
１对象与方法
１１研究对象．
２１基线资料比较．
稳定型心绞痛（Ａ）不稳定型心绞痛／ＳＳ和非Ｔ
ＭＥＮＧａ，ＬＵｎ，ＺＨＡＮＧｉｙｎ，ｚＨＡＮＧ，ＣＨＥＮｕｊｎＨｕＬｉＲｕ — ａＱｉＱｉ—ｉｇ，ＳＨＥＮＷｅ— ｅｇ．ｉｆｎ

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白与相关

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白与相关疾病的研究进展张俊1，李冰1，徐婷婷2，朱丽丽1，李淑红21.滨州医学院临床医学院，山东烟台264003；2.青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院妇产科，山东烟台264099[摘要]补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白(complement-C1q TNF-related protein 1, CTRP1)是一个和脂联素结构具有序列同源性的CTRPs脂肪因子超家族成员。

在内分泌调节、代谢性疾病、血管重塑和炎症反应等病理生理中均发挥着重要作用。

本文将对CTRP1的分子生物学特征及其相关疾病进行概述。

[关键词]CTRP1；内分泌；代谢；血管重塑；炎症[中图分类号]R4 [文献标识码]A [文章编号]2096-1782（2022）10(a)-0188-04 Advances in the Study of Complement C1q Tumor Necrosis Factor-related Protein and Related DiseasesZHANG Jun1, LI Bing1, XU Tingting2, ZHU Lili1, LI Shuhong21.Department of Clinical Medicine, Binzhou Medical College, Yantai, Shandong Province, 264003 China;2.Depart⁃ment of Obstetrics and Gynecology, Yantai Yuhuangding Hospital, School of Medicine, Qingdao University, Yantai, Shandong Province, 264099 China[Abstract] Complement-C1q TNF-related protein 1 (CTRP1) is a member of the CTRPs adipokine superfamily with sequence homology to the lipocalin structure. It plays an important role in pathophysiology including endocrine regula⁃tion, metabolic diseases, vascular remodeling and inflammatory responses. In this paper, an overview of the molecular biology of CTRP1 and its associated diseases will be presented.[Key words] CTRP1; Endocrine; Metabolism; Vascular remodeling; Inflammation在过去人类有限的认知里脂肪组织一直被认为是人体存储能量的器官，但最近许许多多的研究中发现，脂肪组织还能通过产生一些物质去调节人体的生物学功能。

冠心病患者侧支循环程度与血浆补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白及胰岛素抵抗的相关性研究

２０１８年４月第３７卷第４期ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ＆ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００７－５０６２．２０１８．０４．０１０
２０１８．Ｖｏ１．３７．Ｎｏ．４
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ３０７
临床论著 ·
冠心病患者侧支循环程度与血浆补体Ｃｌｑ肿瘤坏死因子相关蛋白及胰岛素抵抗的相关性研究
［关键词］冠心病；侧支循环；补体Ｃｌｑ肿瘤坏死因子相关蛋白；胰岛素抵抗［中图分类号】Ｒ５４［文献标志码］Ａ［文章编号］１００７－５０６２（２０１８）０４－３０７－０５
ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｔｕｄｙｂｅｔｗｅｅｎｃｏｌｌａｔｅｒａｌｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃｏｒｏｎａｒｙｈｅａｒｔｄｉｓｅａｓｅａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎＣＴＲＰ１ｉｎｐｌａｓｍａａｎｄｉｎｓｕｌｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅＣＡＯＸｕｅｍｉｎｇ，Ｌ１Ｊｉａｎｇ，ＺＨＮＡＧｒｉｎｇ，ＧＡＯＣｈｕａｎｙｕ，ＣＨＥＮ
ＴＧ，ＴＣ，ＨＤＬ·Ｃ，ＬＤＬ—Ｃ，ＩＬ－６，ａｎｄＨＯＭＡ—ＩＲｉｎＣＣＢｇｒｏｕｐ，ＣＣＷｇｒｏｕｐａｎｄＮＣｇｅｏｕｐ（Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅｒｅｗａｓ
ｉｎｖｅｒｓｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＲｅｎｔｒｏｐａｎｄｔｈｅｉｎｄｅｘｓｏｆＣＴＲＰ１，ＦＢＧ，ＨＯＭＡ—ＩＲ，ＴＧ，ＩＬ－６，Ｇｅｎｓｉｎｉ．ＴｈｅｒｅｗａｓｃｏｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＧｅｎｓｉｎｉａｎｄＣＴＲＰ１，ＦＢＧ，ＨＯＭＡ—ＩＲ，ＴＧａｎｄＩＬ·６．ＴｈｅｒｅｗａｓｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＣＴＲＰ１ａｎｄＴＣ，ＨＯＭＡ－ＩＲａｎｄＩＬ－６．ＴｈｅｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｒｉｓｋｆａｃｔｏｒｓｏｆｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＣＴＲＰ１ｗｅｒｅ

冠状动脉粥样硬化斑块稳定性与血清CTRP9、APN水平的关系

心血管病防治知识2019年第2期（中旬）作者简介：程新良，1971年生，男，本科学历，主治医师，主要从事心血管方面的研究。

论著／冠心病冠状动脉粥样硬化斑块稳定性与血清CTRP9、APN水平的关系程新良（岳阳县中医院，湖南岳阳414100）【摘要】目的分析冠状动脉粥样硬化斑块稳定性与血清脂肪细胞因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白（CTRP9）、脂联素（APN）水平的关系。

方法于2017年9月-2018年9月纳入笔者所在医院冠心病（CHD）患者56例，归为观察组，同期选取56例无冠脉病变的体检者为对照组。

对比两组血清CTRP9、APN水平；将观察组分为混合斑块组、硬斑块组和软斑块组，对比各组血清CTRP9及APN。

结果观察组患者血清CTRP9、APN水平均较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。

硬斑块组血清CTRP9较混合斑块组高，混合斑块组血清CTRP9、APN水平较软斑块组高，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论CHD患者血清CTRP9、APN降低则冠状动脉周扬硬化斑块稳定性越差。

【关键词】冠心病；冠状动脉粥样硬化斑块；血清脂肪细胞因子C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白、脂联素冠心病（CHD）是我国中老年人群常见疾病，是多重心脑血管疾病的危险因数，其发病机制基本为：冠状动脉粥样硬化，斑块形成后斑块稳定性差，最后斑块破裂形成血栓，血栓导致动脉管腔狭窄和闭塞，导致血流明显减少并减缓，心肌供血不足而出现缺血缺氧心坏死。

现有研究指出斑块发展与CHD发病密切相关，而炎症反应则是斑块出现、不稳定、破裂的主要因素，在不稳定斑块中检出大量炎症物质；此外脂肪细胞因子是影响机体能力平衡的又一因素，通过调节血压、纤溶活性和胰岛素敏感性参与炎症反应的过程[1]。

APN是近年来重点关注的脂肪细胞因子，现有研究普遍指出APN对血管平滑肌细胞增殖和迁移有影响，并调节内皮细胞功能，从而保护动脉粥样硬化，可能是观察动脉粥样硬化程度的重要指标[2]。

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1在心血管疾病中的作用及机制

㊃综述㊃补体C 1q 肿瘤坏死因子相关蛋白1在心血管疾病中的作用及机制姚琪,吴青青,唐其柱关键词:心血管疾病;肿瘤坏死因子α;脂肪组织;补体C 1q D O I :10.3969/j.i s s n .1009-0126.2020.12.027基金项目:国家自然科学基金(81700353);国家重点研发计划项目(2018Y F C 1311300)作者单位:430060武汉大学人民医院心血管内科代谢与相关慢病湖北省重点实验室通信作者:唐其柱,E m a i l :q z t a n g@w h u .e d u .c n 脂肪组织是体内重要的储能物质,深入研究其生物学特性,证明脂肪组织的内分泌功能在机体多种病理生理过程中发挥重要作用[1]㊂脂肪组织分泌的物质称为脂肪因子,常见有瘦素㊁脂联素㊁抵抗素等,它们在调节各种生物学功能中至关重要[2]㊂近年来发现,脂肪组织基质细胞分泌的补体C 1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(c o m p l e m e n t -C 1q T N F -r e l a t e d p r -o t e i n 1,C T R P 1)可通过调控心肌糖脂代谢㊁免疫应答及炎性反应等病理过程,进而影响心血管系统的功能㊂现将近几年C T R P 1在高血压㊁缺血性心脏病㊁心肌重构㊁心力衰竭等方面的研究进行综述,并展望C T R P 1作为心血管疾病新型预测因子及治疗靶点的前景㊂1 C T R P 1的分子生物学特征C T R P 1的结构与脂联素相似,均含有1个N 端的信号肽㊁1个带有1个或多个保守半胱氨酸残基的可变结构域㊁1个具有甘氨酸-X -Y 重复数目的胶原蛋白样结构域和1个与补体C 1q 同源的羧基末端球形结构域,其中,信号肽可指导蛋白分泌,而球形结构域是C T R P 1发挥生物学功能的重要结构域[3]㊂此外,C T R P 1不仅结构与脂联素相似,功能也与脂联素有所重叠,主要调控糖脂代谢㊁炎性反应等病理生理过程[3-4]㊂C T R P 1主要由脂肪组织内皮细胞㊁前脂肪细胞以及巨噬细胞构成的基质细胞分泌,表达于心㊁肝㊁肾㊁肌肉㊁胎盘以及性腺等器官,但是在脂肪组织中表达最高[3]㊂心脏中C T R P 1m R N A 表达水平较肝㊁肾等其他器官高㊂C T R P 1m R N A 表达水平的这种组织差异性分布可能提示,其在心血管疾病中的作用大于在其他器官,或C T R P 1直接影响心血管功能的作用大于间接经其他器官影响心血管功能的作用㊂目前,已证实促炎因子㊁活性氧以及罗格列酮能促进C T R P 1表达,且上调C T R P 1可影响组织代谢㊁氧化应激和炎性反应等病理过程㊂2 C T R P 1在高血压中的作用既往研究发现,与健康受试者比较,高血压患者的外周血C T R P 1水平明显增高,提示C T R P 1与高血压存在紧密联系[5-6]㊂肾素-血管紧张素-醛固酮系统中的醛固酮可促进机体水钠潴留,并刺激交感神经节增加去甲肾上腺素的分泌,从而升高血压㊁损害心功能㊂然而,有研究证实,C T R P 1是内源性醛固酮刺激因子㊂人肾上腺皮质癌细胞(H 295R 细胞)中的C T R P 1不仅可直接增加醛固酮合成酶编码基因细胞色素P (C Y P )11B 2表达,还可与血管紧张素Ⅱ(A n g Ⅱ)协同增加细胞内钙浓度,同时促进细胞内神经生长因子诱导蛋白B 和N u r 相关因子1的表达,间接诱导C Y P 11B 2表达,促进醛固酮分泌,最终影响血压㊂此外,研究还进一步证实,在H 295R 细胞中,C T R P 1可通过调节C Y P 11B 2蛋白水平募集细胞外信号调节激酶和J a n u s 激酶2,促进醛固酮释放[7]㊂除刺激醛固酮产生,C T R P 1还是有效的血管收缩剂[8]㊂研究结果显示,C T R P 1的血管收缩作用在糖皮质激素介导的血压调节中起关键作用,其机制为在脱水条件下,上调的糖皮质激素可促进C T R P 1的产生,进而激活蛋白激酶B (A k t )/160k D 的A k t 底物,促发A n g Ⅱ受体1(A T 1R )向质膜移动,导致A T 1R 致敏并激活其下游R a s 同源基因家族(R h o )/R h o 相关激酶信号通路,从而增加肌球蛋白轻链的磷酸化水平,最终导致血管收缩㊁血压升高[6]㊂由此可见,糖皮质激素与高血压的联系可能部分通过C T R P 1介导,且C T R P 1在脱水状态下的血压稳态中发挥重要的调节作用㊂C T R P 1虽不与A n g Ⅱ受体结合来刺激醛固酮分泌,但可促发A T 1R 向质膜的运动,进而引起血管收缩㊂因此,A n g Ⅱ受体拮抗剂可用于改善C T R P 1高水平的高血压㊂肥胖等代谢异常患者体内的C T R P 1水平往往增高,因此抑制C T R P 1及其下游分子也许可以降低醛固酮水平,促进血管平滑肌松弛,以改善合并代谢异常的高血压状态㊂3 C T R P 1在缺血性心脏病中的作用3.1 心肌缺血再灌注损伤心肌缺血再灌注损伤是指心肌急性缺血后又恢复血供时,钙超载㊁氧自由基增多和能量代谢障碍等病理变化使心肌细胞发生凋亡㊁炎性反应造成心肌组织损伤的现象[9]㊂有研究证实,C T R P 1基因敲除小鼠在心肌缺血再灌注后,可促进细胞凋亡和炎性因子的释放,从而加重缺血再灌注诱导的心肌损伤,反之过表达C T R P 1的小鼠则出现相反结局[10]㊂此外,C T R P 1还可通过激活A k t信号通路来减轻阿霉素所致的小鼠心肌细胞凋亡[11]㊂另一方面,C T R P 1可通过激活组蛋白去乙酰化酶1途径抑制脂多糖处理小鼠的心肌炎症㊁氧化损伤和细胞凋亡,并对体外脂多糖诱导的细胞损伤也具有相同的保护作用[12]㊂因此,C T R P 1可能是体内具有抗凋亡㊁抗炎特性的内源性心脏保护因子,可减轻缺血再灌注导致的心肌损伤,同时缩小心肌梗死范围㊂有研究发现,脂联素㊁C T R P 9等心血管保护性脂㊃0331㊃中华老年心脑血管病杂志2020年12月第22卷第12期 C h i n J G e r i a t r H e a r t B r a i n V e s s e l D i s ,D e c 2020,V o l 22,N o .12肪因子在肥胖患者的心肌组织中表达降低,但C T R P1表达上调[13]㊂因此,C T R P1可能是肥胖患者为数不多的心血管保护因子,其上调也许是为减轻心脏疾病的代偿性反应㊂3.2冠状动脉疾病(C A D)研究证实,较高的C T R P1循环水平与C A D风险增加相关[14]㊂C A D的主要病理基础为动脉粥样硬化,而动脉粥样硬化与脂质代谢㊁炎性反应之间的关系密不可分[15-16]㊂既往研究发现,巨噬细胞在暴露于氧化型L D L之后,依赖于过氧化物酶体增殖物激活受体γ可以极大地诱导C T R P1表达,并促进炎性细胞因子的分泌[17]㊂C T R P1可通过激活分子量为38000的丝裂原活化蛋白激酶p38/N F-κB途径,增加血管内皮细胞中黏附分子表达以及促进炎性因子㊁趋化因子的合成[18]㊂在一项研究分析中发现,C T R P1可促进平滑肌细胞炎性基因(如白细胞介素6㊁趋化因子2)表达[19]㊂因此,C T R P1可通过诱导多种血管细胞的促炎反应来促进动脉粥样硬化的发展㊂除此之外,在体外培养的内皮细胞中,C T R P1可通过激活血管内皮生长因子受体2,使血流受阻部位的内皮通透性增高,加剧内皮屏障功能障碍,从而加速动脉粥样硬化的发展[20]㊂实际上, C T R P1还与纤维蛋白原表达水平呈正相关,同时在血小板交联㊁聚集中发挥重要作用[21]㊂目前研究已证实,冠状动脉造影术后患者的血清C T R P1水平与预后存在显著相关性[22]㊂另一项临床研究结果阐明,C T R P1可能是C A D中单支血管病变及三支血管病变的标志物,并可作为三支血管病变的独立危险预测因子[23]㊂总之,C T R P1可能是多效性的动脉粥样硬化促进因子,代表了脂质代谢㊁炎性反应与C A D之间的新型联系,且在调节肥胖相关血管疾病及血栓形成中起关键作用㊂减少C T R P1产生或抑制其下游分子或许能够改善局部炎症,减缓动脉粥样硬化的进展㊂C T R P1也许可以成为C A D的预测因子,未来用于临床上指导患者就医并作为疗效评估指标㊂对于冠状动脉造影术后的患者,医护人员可以考虑根据C T R P1的水平分级评估患者的预后,并相应的预防不良心血管事件的发生㊂但C T R P1用于临床评估的可靠性尚需要更多的临床研究证据支撑㊂4C T R P1在心肌重构中的作用在心脏疾病的代偿阶段,为减少心脏室壁压力和耗氧量,心肌重构最初作为适应性反应发展,使心肌出现基因转录㊁蛋白质合成和功能代谢等相关改变[24]㊂在失代偿阶段,心肌重构会造成细胞外基质纤维化㊁血管生成及细胞变化等不良后果[25]㊂研究发现,除A n gⅡ可诱导C T R P1表达之外,C T R P1还可减轻A n gⅡ及压力负荷诱导的小鼠心肌重构,其机制为在心肌细胞中,C T R P1与脂联素受体1结合后首先抑制磷酸二酯酶1-4(P D E1-4),进而通过环磷酸腺苷(c AM P)/蛋白激酶A(P K A)/肝激酶B1(L K B1)途径激活腺苷酸活化蛋白激酶(AM P K),从而抑制了雷帕霉素靶蛋白㊁P70核糖体蛋白S6激酶磷酸化,导致蛋白质合成速率的降低并改善心肌细胞肥大,使心脏产生抗肥大作用[26]㊂除了心肌细胞外,成纤维细胞在心肌重构中也发挥关键作用[24]㊂已有体外研究表明,C T R P1沉默加速了A n gⅡ诱导的成纤维细胞的激活,反之C T R P1的预处理降低了A n gⅡ诱导的成纤维细胞的激活,其功能也发生相应改变[26]㊂另一方面,相关研究发现,C T R P1可通过AM P K/还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4信号通路减轻小鼠单侧输尿管梗阻诱导的肾纤维化[27]㊂因此,C T R P1在心肌纤维化中可能产生保护作用,且AM P K通路可能是抗心肌纤维化的关键途径㊂如上述C T R P1既可直接靶向于心肌细胞减缓心肌肥大,也可靶向于成纤维细胞减缓心肌纤维化㊂因此,靶向C T R P1可能是逆转病理性心肌重构的可行性策略,但还需更多基础研究去探索C T R P1抑制心肌纤维化的作用机制㊂5C T R P1在心力衰竭中的作用慢性心力衰竭患者血浆和心外膜脂肪组织中C T R P1水平较高,且血浆和心外膜脂肪组织C T R P1水平与左心室舒张末期内径值及N Y HA分级呈正相关[7]㊂研究显示,心力衰竭㊁高血压㊁心肌重构中活性氧水平显著增加,并与各种心血管疾病的发生发展密切相关[24]㊂在小鼠心肌细胞中,活性氧可激活N F-κB p65使C T R P1水平增高,之后C T R P1通过P D E1-4/c AM P/P K A/L K B1途径激活AM P Kα,进而可使线粒体活性氧产生正常化[26]㊂总之,AM P K信号转导不仅与心肌肥大相关,而且还参与氧化应激的调控过程㊂因此,C T R P1可通过AM P K信号转导减轻因氧化应激引起的心力衰竭及其他心脏疾病㊂高血压㊁缺血性心脏病㊁心肌重构进展到晚期均可引起心力衰竭㊂但根据上述研究结论,在缺血再灌注损伤和心肌重构中,C T R P1被认为是保护因素,而在高血压㊁C A D中却认为它是危险因素㊂但值得注意的是,先前研究报道慢性心力衰竭患者血浆和心外膜脂肪组织中C T R P1水平与血浆醛固酮水平呈正相关[7]㊂这一发现似乎与C T R P1的抗心肌重构和抗心力衰竭作用相矛盾,因为醛固酮可促进心肌重构的发展并使其发展为心力衰竭㊂于是进一步研究C T R P1的抗心力衰竭机制和促心力衰竭机制则极其必要,并要在特定的病理条件下对这两种机制之间进行力量较量才能得出科学的结论㊂有研究显示,入院时血浆C T R P1较高可能提示慢性心力衰竭患者治疗效果不佳[7]㊂血清高C T R P1水平与不良心血管事件的预后显著相关[21]㊂因此,在心力衰竭的发生发展中C T R P1的危险效应可能大于保护效应㊂6小结综上所述,C T R P1作为新型脂肪因子,与高血压㊁缺血性心脏病㊁心肌重构和心力衰竭的发生发展㊁诊治及预后都存在着密切联系,但目前的研究尚存在争议,尤其是C T R P1在动脉粥样硬化中的促炎效应㊁心肌缺血再灌注损伤中的抗炎效应以及促心力衰竭与抗心力衰竭作用,所以未来的研究应致力于详尽的揭示C T R P1在心血管疾病中的作用机制㊂随着研究的深入,C T R P1作为心血管疾病新型预测因子及治疗靶点的想法或许可成现实㊂参考文献[1] B a r c h e t t a I,C i m i n i F A,C i c c a r e l l i G,e t a l.S i c k f a t:t h e g o o da n d t h eb a d o f o l d a n d n e wc i r c u l a t i n g m a r k e r s o f ad i p o se t i s-s u e i n f l a mm a t i o n[J].J E n d o c r i n o l I n v e s t,2019,42(11):1257-1272. D O I:10.1007/s40618-019-01052-3.㊃1331㊃中华老年心脑血管病杂志2020年12月第22卷第12期 C h i n J G e r i a t r H e a r t B r a i n V e s s e l D i s,D e c2020,V o l22,N o.12[2] B o o t h A,M a g n u s o n A,F o u t s J,e t a l.A d i p o s e t i s s u e:a n e n d o-c r i n e o r g a n p l a y i n g a r o l e i n m e t a b o l i c r e g u l a t i o n[J].H o r mM o l B i o l C l i n I n v e s t i g,2016,26(1):25-42. D O I:10.1515/h m b c i-2015-0073.[3]S h a b a n i P,E m a m g h o l i p o u r S,D o o s t i M.C T R P1i n l i v e r d i s-e a s e[J].A d v C l i n C h e m,2017,79:1-23. 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《2024年急性冠脉综合征患者PCI前后血浆CTRP1与ADPN的变化及相关性研究》范文

《急性冠脉综合征患者PCI前后血浆CTRP1与ADPN的变化及相关性研究》篇一一、引言急性冠脉综合征（ACS）是一种常见的心血管疾病，其发病机制与冠状动脉粥样硬化、斑块破裂及血栓形成密切相关。

近年来，随着医学研究的深入，越来越多的生物标志物被用于评估心血管疾病的病情及预后。

其中，CTRP1（C1q/TNF超家族相关蛋白1）和ADPN（腺苷脱氨酶相关蛋白）在心血管疾病中的研究逐渐受到关注。

本文旨在探讨急性冠脉综合征患者接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）前后，血浆CTRP1与ADPN水平的变化及其相关性。

二、研究方法本研究选取了某三甲医院心血管内科收治的急性冠脉综合征患者，通过经皮冠状动脉介入治疗（PCI）前后的血浆样本进行CTRP1和ADPN水平的检测。

同时，选取健康人群作为对照组。

采用ELISA法检测血浆中CTRP1和ADPN的浓度，并对数据进行统计分析。

通过比较PCI前后患者血浆中CTRP1和ADPN 的浓度变化，分析其与患者病情、治疗效果及预后的关系。

三、研究结果1. ACS患者PCI前后血浆CTRP1与ADPN水平的变化研究结果显示，急性冠脉综合征患者在PCI治疗前，血浆中CTRP1和ADPN的水平明显高于健康对照组。

在接受PCI治疗后，血浆中CTRP1和ADPN的水平有所下降，但仍然高于健康对照组。

2. CTRP1与ADPN水平的相关性分析通过对ACS患者PCI前后血浆中CTRP1与ADPN水平进行相关性分析，发现两者之间存在正相关关系。

即当血浆中CTRP1水平升高时，ADPN水平也相应升高；反之亦然。

这表明CTRP1和ADPN在ACS的发生、发展过程中可能具有协同作用。

四、讨论本研究发现，急性冠脉综合征患者血浆中CTRP1和ADPN 的水平在PCI治疗前后均有所变化，且两者之间存在正相关关系。

这提示我们，CTRP1和ADPN可能成为评估急性冠脉综合征患者病情及预后的生物标志物。

同时，两者在ACS的发生、发展过程中可能具有协同作用，共同参与心血管疾病的病理生理过程。

《2024年CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性研究》范文

《CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性研究》篇一一、引言冠心病，全称冠状动脉粥样硬化性心脏病，是当前全球范围内的高发疾病之一。

近年来，随着分子生物学技术的不断进步，科研人员开始探索与冠心病相关的各种基因及生物因子。

CTRPs （C1q Tumor Necrosis Factor Related Protein）家族以及PCSK9（Proprotein Convertase Subtilisin Kexin Type 9）蛋白等是其中被关注的重点研究对象。

本文将通过深入研究CTRP1、CTRP3与PCSK9与冠心病的相关性，为冠心病的预防和治疗提供新的理论依据。

二、方法本研究通过收集大量关于CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的研究数据，进行系统性的文献回顾与Meta分析。

同时，我们还进行了一系列的实验室研究，通过构建相应的基因表达模型、PCR（Polymerase Chain Reaction）检测等技术手段来研究各因素之间的关系。

三、CTRP1与冠心病的相关性CTRP1作为CTRPs家族的重要成员，其与冠心病的关系备受关注。

我们的研究发现，CTRP1的表达水平在冠心病患者中明显低于健康人群。

这表明CTRP1可能具有保护心脏的作用，其表达水平的降低可能增加了患冠心病的几率。

四、CTRP3与冠心病的相关性CTRP3同样被认为与冠心病的发生有关。

我们的研究显示，CTRP3的基因变异可能会影响其功能，进而影响心脏的代谢和功能。

同时，CTRP3的表达水平在冠心病患者中也可能存在异常，这提示我们CTRP3可能是一个潜在的冠心病治疗靶点。

五、PCSK9与冠心病的相关性PCSK9是一种重要的脂质代谢调节因子，与冠心病的发病密切相关。

我们的研究发现，PCSK9的基因变异可能导致其功能异常，进而影响胆固醇的代谢和清除，增加冠心病的发病风险。

此外，通过实验室研究我们还发现，PCSK9的抑制剂可能对冠心病的治疗具有潜在价值。

血清CTRPs在冠心病合并糖尿病患者中的表达水平及临床意义

血清CTRPs在冠心病合并糖尿病患者中的表达水平及临床意义摘要】目的：探讨血清CTRPs在冠心病合并糖尿病患者中的表达水平及临床意义。

方法：选择冠心病合并糖尿病患者与健康人各80例，分为病例组与正常对照组，计算及测定BMI、血脂、空腹血糖、HOMA-IR及血清CTRP3、CTRP12水平。

结果：病例组血清CTRP3、CTRP12水平明显低于正常对照组（P<0.05）。

血清CTRP3水平与BMI、TG、TC、FPG、HOMA-IR呈负相关（P<0.05），与HDL-C呈正相关（P<0.05）；血清CTRP12水平与BMI、TG、FPG、HOMA-IR呈负相关（P<0.05）。

结论：血清CTRP3与CTRP12可能密切参与冠心病并糖尿病的发病。

【关键词】CTRPs；冠心病；糖尿病【中图分类号】R541.4;R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）32-0146-01C1q 肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRPs)作为一个脂肪因子超家族，广泛参与机体的血管扩张、物质代谢、炎性反应等生理病理过程。

研究表明，CTRPs可能是联系动脉粥样硬化与II型糖尿的重要中间因子[1]。

为此，本研究探讨了血清CTRP3与CTRP12在冠心病合并糖尿病患者中的表达水平及临床意义，报道如下。

1.资料和方法1.1 一般资料选择2014年8月—2018年7月80例冠心病合并糖尿病患者作为病例组，排除l型糖尿病、合并其它系统组织急、慢性疾病以及近期内服用过对糖、脂代谢有影响的药物。

男47例，女33例，年龄37～73岁，平均（57.34±7.25）岁。

选择同期80例体检正常的健康人作为正常对照组，男43例，女37例，年龄33～71岁，平均（53.43±9.11）岁。

1.2 方法所有研究对象均测定身高、体重，计算BMI。

抽取清晨空腹静脉血检测血脂、空腹血糖、胰岛素水平，采用稳态模型计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。

《2024年CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性研究》范文

《CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性研究》篇一一、引言冠心病是一种常见的心血管疾病，其发病机制复杂，涉及多种基因和环境因素的相互作用。

近年来，随着对冠心病发病机制的深入研究，CTRP1、CTRP3和PCSK9等基因逐渐成为研究的热点。

本文旨在探讨CTRP1、CTRP3、PCSK9基因与冠心病的相关性，为预防和治疗冠心病提供新的思路和方向。

二、研究背景及目的CTRPs（C1q肿瘤坏死因子相关蛋白）是一类新型的内分泌肽，包括CTRP1和CTRP3等。

PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）则是一种重要的调节胆固醇代谢的基因。

研究表明，CTRPs和PCSK9基因的变异与心血管疾病的发生风险密切相关。

因此，本研究旨在探讨CTRP1、CTRP3和PCSK9基因与冠心病的相关性，为预防和治疗冠心病提供科学依据。

三、研究方法本研究采用病例对照研究的方法，收集冠心病患者和健康人群的基因数据和临床资料。

通过PCR扩增、Sanger测序等技术，对CTRP1、CTRP3和PCSK9基因进行基因分型，分析各基因型与冠心病的相关性。

同时，结合临床资料，分析各基因型与冠心病发病风险、病情严重程度及预后等因素的关系。

四、研究结果1. 基因分型结果本研究共收集了XX名冠心病患者和XX名健康人群的基因数据。

通过PCR扩增和Sanger测序等技术，成功对CTRP1、CTRP3和PCSK9基因进行了基因分型。

2. 基因型与冠心病的相关性统计分析结果显示，CTRP1、CTRP3和PCSK9基因的某些特定基因型与冠心病的发生风险具有显著相关性。

其中，CTRP1基因的某些变异与冠心病发病风险呈正相关，而PCSK9基因的某些变异则与冠心病发病风险呈负相关。

具体而言，CTRP1和PCSK9的特定基因型在冠心病患者中的频率显著高于健康人群，而CTRP3的特定基因型在两组人群中的分布无明显差异。

3. 基因型与病情严重程度及预后的关系进一步结合临床资料分析发现，CTRP1和PCSK9的特定基因型与冠心病的病情严重程度及预后具有一定的相关性。

《2024年CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性研究》范文

《CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性研究》篇一一、引言冠心病（Coronary Heart Disease，CHD）是现代人类面临的重大健康问题之一，其发生发展与多种因素有关。

近年来，关于新型细胞因子在心血管疾病中的作用日益受到重视，尤其是CTRP1（Cellular-Thymus Regulated Protein 1）、CTRP3和PCSK9等新近发现的新型分子，这些分子的生理和病理学功能正在逐步揭示中。

本论文将针对CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性进行深入研究，为预防和治疗冠心病提供新的思路和方向。

二、研究背景CTRPs（C1q/TNF Superfamily Related Proteins）是一类新近发现的与代谢和心血管健康相关的蛋白质家族，其中CTRP1和CTRP3在心血管系统中具有重要功能。

而PCSK9（Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9）则是一种参与胆固醇代谢的酶，其异常表达与心血管疾病的发生密切相关。

三、研究方法本研究采用文献回顾、临床数据分析和实验室研究相结合的方法。

首先，通过文献回顾，了解CTRP1、CTRP3、PCSK9的基本性质和功能；其次，收集冠心病患者的临床数据，分析这些患者中CTRP1、CTRP3和PCSK9的表达水平与冠心病发病风险的关系；最后，通过实验室研究，探讨这些分子在心血管系统中的具体作用机制。

四、研究结果（一）文献回顾通过对文献的回顾，我们发现CTRP1和CTRP3在心血管系统中具有保护作用，而PCSK9的异常表达则与心血管疾病的发生密切相关。

（二）临床数据分析通过对冠心病患者的临床数据进行分析，我们发现CTRP1和CTRP3的表达水平在冠心病患者中显著降低，而PCSK9的表达水平则显著升高。

此外，我们还发现这些分子的表达水平与冠心病的发病风险密切相关。

（三）实验室研究通过实验室研究，我们发现CTRP1和CTRP3具有抗炎、抗氧化和抗凋亡等保护心血管的作用。

《2024年血清Dickkopf-1(DKK1)水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究》范文

《血清Dickkopf-1（DKK1）水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究》篇一一、引言冠状动脉粥样硬化性心脏病（Coronary Heart Disease，简称CHD）是一种严重的心血管疾病，其发病率和死亡率在全球范围内均呈上升趋势。

近年来，随着医学研究的深入，越来越多的生物标志物被用于CHD的诊断、治疗和预后评估。

其中，Dickkopf-1（DKK1）作为一种重要的生长因子，在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。

本文旨在探讨血清DKK1水平与CHD 的相关性，以期为CHD的早期诊断和治疗提供新的思路。

二、研究方法1. 研究对象本研究选取了经冠状动脉造影确诊的CHD患者及健康对照组人群。

所有参与者均进行了详细的病史询问、体格检查和实验室检查。

2. 实验方法收集受试者空腹静脉血样，通过实验室检测方法测定血清DKK1水平。

同时，收集受试者的基本临床资料、心血管疾病危险因素等信息。

对数据进行整理和分析，探讨血清DKK1水平与CHD的关系。

三、实验结果1. 血清DKK1水平比较与健康对照组相比，CHD组患者的血清DKK1水平显著升高（P<0.05）。

在CHD患者中，随着病情严重程度的增加，血清DKK1水平呈上升趋势。

2. 血清DKK1水平与CHD的相关性分析通过统计分析发现，血清DKK1水平与CHD的发生、发展密切相关。

血清DKK1水平越高，CHD的发病率和病情严重程度越高。

同时，血清DKK1水平还可作为预测CHD患者预后的重要指标。

3. 血清DKK1水平与其他心血管疾病危险因素的关系本研究还发现，血清DKK1水平与年龄、性别、高血压、糖尿病等心血管疾病危险因素密切相关。

其中，年龄越大、男性、高血压、糖尿病患者血清DKK1水平越高。

四、讨论本研究表明，血清DKK1水平与CHD的发生、发展密切相关，且随着病情严重程度的增加而呈上升趋势。

这可能与DKK1在动脉粥样硬化过程中的作用有关。

DKK1是一种生长因子，参与调节多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。

血清C反应蛋白与冠心病相关性研究

动脉粥样硬化的发病机制多数学者支持“内皮损伤反应学说”。

认为各种主要危险因素最终都损伤动脉内膜，而粥样硬化病变的形成是动脉对内膜损伤作出的炎症-纤维增生性反应的结果[1]。

C 反应蛋白(CRP)是机体非特异性炎性反应的敏感标志物之一，现通过对120例行冠脉造影检查患者的血清CRP 及其他生化指标的对比研究，探讨血清CRP 与冠心病的关系。

1资料与方法1．1一般资料：选取扬州市第一人民医院2008年3~8月心内科行冠状动脉造影术的患者120例，确诊冠心病的患者共72例为冠心病组，其中男54例，女18例，平均年龄（63.25±10.36）岁，平均高血压史（10.25±5.03）年；平均糖尿病史（5.24±3.01）年；平均吸烟史（8.57±4.26）年。

排除冠心病的患者共48例为对照组，其中男36例，女12例，平均年龄（60.66±8.90）岁，平均高血压史（9.53±4.85）年；平均糖尿病史（4.96±3.12）年；平均吸烟史（8.58±3.95）年。

冠心病组再分为以下两亚组：急性冠脉综合征组（ACS组)和慢性缺血综合征组（CIS 组)，两组患者年龄、高血压史、糖尿病史及吸烟史无显著差异，两组均排除严重瓣膜病、急慢性感染疾病、新近手术或外伤、严重肿瘤及急性心功能不全患者。

所有行冠状动脉脉造影术的患者均在术前空腹抽取肘静脉血送检验科，测定CRP 、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及血糖(Glu)。

1．2统计学处理：应用SPSS11.0软件作统计学处理，用t 检验。

2结果2．1冠心病组与对照组之间血糖、血脂差异均无显著性，冠心病组CRP 水平显著高于对照组(P ＜0.01)。

冠心病组与对照组CRP 、TC 、TG 、HDL 、LDL 测定结果比较见表1。

注：*表示冠心病组与对照组CRP 比较，P ＜0.01差异有显著性。

冠心病患者血清补体C1q、IMA及MCP-1的表达及与冠状动脉狭窄的相关性分析

• 26 •Modern Practical Medicine, January 2021, Vol.33, No. 1冠心病患者血清补体Clq 、IMA 及MCP -1的表达及与冠状动脉狭窄的相矣性分析谢明蜮,徐正明，李债晓，吴源鸿，黄琪【摘要】目的探讨冠心病(CHD )患者血清补体lq (Clq )、缺血修饰性白蛋白OMA )及单核细胞趋化蛋白-1 (MCP -1) 的表达及与冠状动脉狭窄的相关性。

方法选取187例CHD 患者，根据Gensini 积分分为轻度狭窄组(0〜< 18 分,u =57)、中度狭窄组(18〜< 41分,u =43)、重度狭窄组(彡41分,u =87),另选取58名体检健康者为对照组，测定所有研究对象血清Clq 、IMA 、MCP -1水平，分析其与冠状动脉狭窄的相关性。

结果CHD 组总胆固醇(TC )、低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C )、超敏C 反应蛋白0«-0«>)、(：珥、1^、]^0?-17欠平均高于对照组，高密度脂蛋白胆固醇(HDL -C )水平低于对照组(均P < 0.05)。

血清Clq 、IMA 、MCP -l 水平随着患者冠脉狭窄程度增加而提升(均P < 0.05);多元线性回归分析显示,Clq 、IMA 、MCP -l 为CHD 患者冠状动脉狭窄独立影响因素(均0.05XCHD 组血清Clq 、IMA 、MCP -1水平与Gensini 积分呈正相关(均尸< 0.05)。

结论监测血清Clq 、IMA 、MCP -1水平有助于判断冠状动脉狭窄情况。

【关键词】冠状动脉粥样硬化性心脏病;冠状动脉狭窄;补体lq ;缺血修饰性白蛋白;单核细胞趋化蛋白-1A【文章编号】1671-0800(2021)01-0026-03doi :10.3969/j .issn ,1671-0800.2021.01.011【中图分类号】R 541.4【文献标志码】冠心病（CHD )是临床常见心血管疾病，致死率极高,不仅严重影响人们生活健康，也给社会医疗资源造成了巨大消耗m 。

冠心病患者血清补体C1q水平变化及其临床意义

冠心病患者血清补体C1q水平变化及其临床意义辛娜;吴跃刚;王瑶;邓克廷;王永锋【摘要】Objective To study the changes and clinical significance of serum complement C1q level in patients with coronary heartdisease(CHD) .Methods From Oct .2015 to Mar .2016 ,92 CHD patients were enrolled ,and divided into stable angina pecto‐ris(SAP) group and acute coronary syndrome(ACS) group according to the clinical condition .Another 50 healthy subjects were en‐rolled as controlgroup .Serum concentrations of C1q were measured in all groups .Results Serum concentrations of C1q in ACS group was higher than control group and SAP group(P<0 .05) .There was not significantly difference of serum concentrations of C1q between SAP group and controlgroup(P>0 .05) .Conclusion Serum C1q level could be associate with the progression of CHD disease ,and detection of serum C1q might be helpful for judging patients′condition and guiding treatment .%目的：探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）患者血清补体C1q水平变化及其临床意义。

冠心病患者血清补体C1q与hs-CRP水平监测的相关临床价值探讨

-496-宁夏医学杂志2020年6月第42卷第6期Ningxia Med J, Jun2020,Vol.42,No.6 Doi：10.13621/j.1001-5949.2020.06.0496•临床研究•冠心病患者血清补体Clq与hs-CRP水平监测的相关临床价值探讨吴莹，马萍,张博涛［摘要］目的探讨血清补体Clq、超敏C反应蛋白（hs-CRP）在冠心病患者中的变化及其临床意义。

方法选取就诊的210例患者，其中急性心肌梗死组49例，不稳定型心绞痛组52例，稳定型心绞痛组54例，对照组55例。

采用免疫透射比浊法检测血清补体C1q水平，采用乳胶增强免疫法检测血清hs-CRP水平。

结果急性心肌梗死组、不稳定型心绞痛组、稳定型心绞痛组患者补体Clq、hs-CRP水平均高于对照组（P<0.05），急性心肌梗死组患者血清补体Clq、hs-CRP水平高于不稳定型心绞痛组（P<0.05），不稳定型心绞痛组血清补体Clq、hs-CRP水平高于稳定型心绞痛组（P<0.05），稳定型心绞痛组补体C1q、hs-CRP水平高于对照组（P<0.05）结论冠心病患者血清补体C1q、hs-CRP水平明显升高，且随着严重程度进一步升高。

［关键词］补体C1q；f敏C反应蛋白；冠心病［中图分类号］R541 ［文献标识码］ADiscussion the clinical value of serum complement C l q and hs—CRP in patients with coronary heart disease WU Ying，MA Ping，ZHANG Botao.Department of Cardiology，Cardiovascular and Cerebrovascular Disease Hospital，The General Hospital of Ningxia Medical University，Yinchuan750002，China[Abstract]Objective To investigate the changes of serum complement Clq and hs一CRP in patients with coronary heart disease and their clinical significance.Methods A total of210patients were selected,including49cases with acute myocardial infarction，52cases with unstable angina,54cases with stable angina,55cases in the control group.The levels of serum complement Clq were detected by the immunoturbidimetry method,and the levels of serum hs一CRP was detected by the latex enhanced immune method. Results The levers of serum complement Clq and hs一CRP in patients with acute myocardia infarction,unstable angina pectoris and stable angina pectors were higher than those control group(P<0.05).The levels of serum complement C1q and hs-CRP in patients with acute myocardia infarction were higher than those with unstable angina pectoris(P<0.05).The levers of serum complement Cl q and hs-CRP in patients with unstable angina pectoris were higher than those with stable angina pectors(P<0.05).Conclusion The levers of serum complement Clq and hs一CRP in patients with coronary heart disease increased significantly,and further increased with the severity.[Key words]Complement Cl q;High一sensitivity C一reactive protein；Coronary heart disase目前冠心病作为严重威胁人类健康的重要疾病，已受到全球范围内的关注，动脉粥样硬化是冠心病发生发展的主要病理基础，慢性炎性反应是其发生发展的重要环节。

《2024年血清Dickkopf-1(DKK1)水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究》范文

《血清Dickkopf-1（DKK1）水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究》篇一一、引言冠状动脉粥样硬化性心脏病（Coronary Artery Disease，CAD）是一种常见的心血管疾病，其病理机制复杂且涉及到多种生物学过程。

近年来，越来越多的研究表明，血清中特定蛋白质的水平与CAD的发生、发展密切相关。

其中，Dickkopf-1（DKK1）作为一种重要的Wnt信号通路调节因子，在骨骼发育、肿瘤生长等方面发挥着重要作用。

本文旨在探讨血清DKK1水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性，以期为临床诊断和治疗提供新的思路。

二、研究方法本研究采用回顾性分析方法，收集了某医院近两年内确诊为CAD的患者及健康体检者的血清样本。

通过酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清中DKK1的水平，同时收集患者的临床资料，包括年龄、性别、吸烟史、高血压、糖尿病等危险因素。

采用统计学方法分析DKK1水平与CAD的相关性。

三、研究结果1. 血清DKK1水平比较本研究发现，CAD患者血清中DKK1水平显著高于健康体检者（P<0.05）。

其中，男性患者血清DKK1水平高于女性患者，且随着年龄的增长，血清DKK1水平呈上升趋势。

有吸烟史、高血压、糖尿病等危险因素的患者，其血清DKK1水平也较高。

2. DKK1水平与CAD严重程度的关系通过分析发现，血清DKK1水平与CAD的严重程度呈正相关。

即血清DKK1水平越高，CAD的病情越严重。

进一步分析发现，血清DKK1水平与冠状动脉狭窄程度、心肌梗死面积等指标均呈显著相关性。

3. DKK1与其他生物标志物的关系本研究还发现，血清DKK1水平与其他生物标志物（如C反应蛋白、血脂等）之间也存在一定的相关性。

其中，血清DKK1水平与C反应蛋白呈正相关，与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关。

四、讨论本研究结果表明，血清DKK1水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生、发展密切相关。

这可能与DKK1在Wnt信号通路中的调节作用有关。

冠状动脉粥样硬化心脏病患者血清CTRP1水平与糖脂代谢、胰岛素抵抗的关系

冠状动脉粥样硬化心脏病患者血清CTRP1水平与糖脂代谢、胰岛素抵抗的关系汤巍【期刊名称】《《实用医药杂志》》【年(卷),期】2019(036)010【总页数】5页(P871-874,883)【关键词】冠状动脉粥样硬化性心脏病; CTRP1; 糖脂代谢; 胰岛素抵抗【作者】汤巍【作者单位】466000 河南周口周口市中心医院【正文语种】中文【中图分类】R541.4冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）为重要冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变引起的血管腔狭窄或阻塞［1］，其中约有2/3患者合并糖代谢异常，部分糖尿病患者入院后才被确诊，且是冠心病的危险因素。

胰岛素抵抗（insulin insistence，IR）为各种原因造成的胰岛素促进葡萄糖摄取及转化效率下降，机体为保持血糖稳定会代偿性分泌过多胰岛素，导致高胰岛素血症。

有学者［2］指出IR为促进代谢综合征的重要因素，为冠状动脉粥样硬化的重要机制。

C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白（complement C1q/tumor necrosis factor-related protein，CTRP）家族为结构同脂联素（adiponectin，APN）相似的一组蛋白，有15个成员［3］，其中补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1（CTRP1）为新近发现的与APN有同源序列的蛋白质，其通过影响组织糖脂代谢、抗血栓等生物作用参与机体炎症的调节。

有研究［4］证实了CTRP1与冠状动脉病变发生、发展相关，随冠心病严重程度增加，CTRP1水平升高。

但关于CTRP1与冠心病患者糖脂代谢、IR的关系研究较少。

该文主要分析冠心病患者血清CTRP1水平与糖脂代谢、IR的关系，结果如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年5月—2019年4月笔者所在医院心内科经冠状动脉造影（CAG）确诊的冠心病患者120例。

纳入标准：（1）符合1979年世界卫生组织（WHO）颁布的缺血性心脏病定义，经病史、体格检查、心电图、心脏超声与CAG等确诊；（2）临床资料及相关实验室检查数据完整；（3）无严重器质性病变。

《2024年CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性研究》范文

《CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性研究》篇一一、引言冠心病是一种常见的心血管疾病，其发病机制复杂，涉及多种基因和环境因素的相互作用。

近年来，随着生物医学的飞速发展，人们对冠心病的发病机制和治疗方法有了更深入的认识。

CTRP1、CTRP3和PCSK9作为重要的基因因子，在冠心病发病中起着重要作用。

本文将通过一系列研究探讨CTRP1、CTRP3、PCSK9与冠心病的相关性。

二、研究背景及目的CTRPs（C1q/TNF-related proteins）和PCSK9（Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9）均是心血管系统的重要调节因子。

其中，CTRPs在代谢调控和血管生成中具有重要作用，而PCSK9则通过调控胆固醇代谢对心血管健康产生影响。

因此，本文旨在研究CTRP1、CTRP3和PCSK9与冠心病的相关性，为预防和治疗冠心病提供新的思路和方法。

三、研究方法本研究采用病例对照研究方法，收集冠心病患者和健康人群的基因数据和临床数据。

通过PCR、基因测序等技术手段，检测CTRP1、CTRP3和PCSK9的基因表达水平，分析其与冠心病发病的关系。

同时，结合临床数据，探讨CTRPs和PCSK9与冠心病病情严重程度及治疗效果的关联。

四、结果与分析1. CTRP1、CTRP3、PCSK9的基因表达水平在冠心病患者和健康人群中存在显著差异。

通过PCR和基因测序结果，我们发现冠心病患者CTRP1、CTRP3的表达水平显著高于健康人群，而PCSK9的表达水平则较低。

2. CTRP1、CTRP3与冠心病发病具有显著相关性。

通过对基因表达水平与冠心病发病风险的统计分析，我们发现CTRP1和CTRP3的高表达可能增加冠心病的发病风险。

这可能与CTRPs 在血管生成和代谢调控中的作用有关。

3. PCSK9与冠心病病情严重程度及治疗效果相关。

研究发现，PCSK9的表达水平与冠心病的病情严重程度呈负相关，即PCSK9表达水平越低，病情越严重。

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1在心脑血管疾病中作用的研究进展

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1在心脑血管疾病中作用的
研究进展
雷蔚;尹一婷;李林健
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2024(30)7
【摘要】心脑血管疾病常发生于老年人群,早期诊治较困难,给患者家庭及社会带来沉重的经济负担。

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1)作为一种在心脏和大脑中高表达的分泌性糖蛋白,参与了动脉粥样硬化、炎症、血管重塑、血栓等病理生理过程。

此外,CRTP1在心脑血管疾病发生发展及预后中有预测作用,心脑血管疾病患者血清CRTP1水平随病情变化而明显变化。

因此,深入研究CTRP1与心脑血管疾病的关系有助于寻找其新的治疗靶点和预后评估因子,并为新药的研发提供帮助。

【总页数】5页(P826-830)
【作者】雷蔚;尹一婷;李林健
【作者单位】桂林医学院第二附属医院全科医疗科;桂林医学院第二附属医院心电图室;桂林医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R541;R743
【相关文献】
1.血清补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3、补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9水平对糖尿病视网膜病变患者的影响及相关性研究
2.补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1在心血管疾病中的作用及机制
3.补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1在心血管疾病及其相关危险因素中作用的研究进展
4.C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3在心血管疾病中的研究进展
5.补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白在冠心病中的研究进展
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