药品养护
药品养护措施
药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。
以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。
- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。
2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。
- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。
3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。
- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。
4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。
- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。
5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。
- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。
6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。
通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。
药品养护措施及方法
药品养护措施及方法
药品养护措施和方法主要包括以下几个方面：
1. 储存条件的控制：根据药品的特性，如温度、湿度、光照等要求，选择合适的储存场所和设备。
例如，某些药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，而其他药品可能对光照敏感。
因此，养护人员需要确保药品始终处于适宜的储存条件下。
2. 定期检查：对库存药品进行定期检查，包括外观、包装、标签等，以确保药品的质量。
对于储存条件有特殊要求的药品，如易受潮药品、易变质药品等，需要进行重点养护。
3. 防潮、防虫、防鼠等措施：针对药品的不同特性，采取相应的防潮、防虫、防鼠等养护措施，以防止药品变质。
例如，对于易受潮的药品，可以使用干燥剂保持干燥；对于易生虫的药品，可以使用防虫剂进行防护。
4. 信息化管理：通过计算机系统对库存药品进行管理，实时监控药品的储存条件，如温度、湿度等，并及时调整。
同时，通过信息化系统对养护工作进行记录和统计，以便追溯和分析。
5. 养护计划的制定和实施：根据药品的特性和储存条件，制定养护计划，如定期检查、防潮防虫等，并按照计划进行养护。
对于有效期较短的药品，需要进行重点养护。
6. 问题药品的处理：发现有问题的药品，如包装破损、标签不清等，要及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门进行处理。
7. 养护信息的汇总和分析：定期汇总养护信息，对药品的质量状况、储存条件、养护措施等进行分析，以便优化养护工作，提高药品的质量。
通过以上措施和方法，可以确保药品的质量，防止药品变质，保证用药安全、有效。
药品的养护名词解释
药品的养护名词解释药品的养护是指对药品进行合理保存、保养和管理的过程，旨在保证药品的质量和有效期，以确保药品在使用时安全有效。
药品的养护包括以下几个方面的工作：1. 温度控制：药品的存储温度是保证其质量和有效期的关键因素之一。
不同的药品对温度的要求不同，一般分为常温、冷藏和冷冻三种。
合理控制药品的存储温度，避免高温、低温或温度波动对药品造成的质量损害，提高药品的稳定性和有效期。
2. 湿度控制：药品在存储过程中也需注意湿度的控制。
过高的湿度容易使药品发生化学变化、酸碱性变化和菌落增殖，从而降低了药品的质量。
因此，药品的储存环境要保持适宜的湿度，避免湿度过高或过低对药品质量造成的不良影响。
3. 光线遮蔽：某些药品对光线敏感，容易发生光解反应，导致药物活性的丧失。
因此，药品的存放位置应避免阳光直射，尽量放在遮光的地方，或使用遮光容器进行包装。
4. 干燥环境：某些药品容易受潮变质，如注射用水、葡萄糖注射液等，则要求存放在干燥环境中，避免被湿气侵蚀引起质量变化。
5. 定期检查：药品在存储过程中需要进行定期检查，检查药品的外观、颜色、气味等，以及包装是否完整，是否有漏气、漏液等情况。
同时，药品的标签也需要进行检查，确保药品的标识清晰、准确。
6. 库存管理：药品的养护还包括对药品库存的管理。
库存管理涉及到物品采购、入库、出库、报废等一系列工作，通过科学的库存管理，可以避免库存过量、过期等问题，降低药品的损耗和浪费。
7. 临床监测：药品在临床使用过程中，还需要进行临床监测，包括药效观察、不良反应监测等。
通过对药品临床使用情况的监测，可以及时发现和处理药品的问题，确保药品的安全使用。
总之，药品的养护是保证药品质量和有效期的重要环节，需要进行科学的温度、湿度、光线等环境控制，定期检查和管理药品库存，同时对药品的临床使用情况进行监测和管理，从而保证药品的安全、有效使用。
简述药品养护的概念
简述药品养护的概念简述药品养护概念介绍药品养护是指对药品进行正确存储、使用和处理的过程，旨在确保药品的质量和安全性，延长药品的有效期，并减少浪费和损失。
相关内容•存储药品–药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，远离阳光直射。
–药品应放置在儿童无法触及的地方，避免误食或误用。
–部分药品需要储存在冰箱中，以延长其保质期，请严格按照药品说明书中的要求存储。
•正确使用药品–严格按照医嘱或药品说明书上的用法、剂量和用药时间使用药品。
–不要随意更改药品的用法和剂量，避免造成不必要的健康风险。
–对于口服药物，在服用前后要保持口腔清洁，避免食物残渣与药物相互影响。
•处理过期药品–不要使用过期药品，即使看似外观良好。
过期药品可能会失去药效，甚至产生有害物质。
–不要随意丢弃过期药品，可以咨询当地医疗机构或药店以了解正确的处理方式，以避免对环境造成污染。
•药品养护的意义–药品养护有助于保持药品的有效性和质量，确保药品在使用时能够发挥最好的疗效。
–药品养护可以减少药品的浪费和损失，节约个人和社会资源。
–药品养护有助于减少药品误用和不良反应的发生，提高药物治疗的安全性。
以上是关于药品养护的简要概念及相关内容介绍。
通过正确的存储、使用和处理药品，可以保证药品的质量和安全性，延长其有效期，并减少浪费和损失。
•购买合法药品–购买药品时应选择正规的药店或医疗机构，确保所购买的药品真实有效、符合法律法规要求。
–不要购买来路不明或过期的药品，避免使用低质量或伪劣药品对健康造成损害。
•注意药物相互作用–在使用多种药物时，要特别注意药物之间的相互作用。
有些药物的效果可能会被其他药物影响或削弱，甚至产生不良反应。
–在使用药物时，应告知医生或药师正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。
•定期整理药品–定期检查药品柜或药品箱，清理过期或已损坏的药品，保持药品的整洁和有序。
–及时更换破损的药瓶或包装，避免药品受潮、暴露在光线下等影响药品质量的情况发生。
药品的养护管理制度
药品的养护管理制度一、引言药品是人们生活中不可或缺的物品，其质量直接关系到人们的健康和生命安全。
为了确保药品在存储、运输、销售等环节中保持良好的品质和有效性，建立健全的药品养护管理制度是非常必要的。
二、养护管理制度的目的1. 确保药品在存储、运输和销售中保持良好的质量和有效性；2. 防止药品受到污染、损坏或失效；3. 保障消费者的健康和权益；4. 合理利用药品资源，减少浪费。
三、养护管理制度的内容1. 药品的存储（1）药品存储环境的要求：药品存储环境应通风良好、干燥、阴凉、无异味，温度和湿度需符合药品的要求。
（2）药品存储设施的要求：药品应存放在防尘、防湿、防腐蚀的装置中，避免受到阳光直射。
（3）药品货架的管理：药品应按照种类、批号、有效期等信息分类摆放，不同类别的药品应分开存放，避免混淆。
2. 药品的运输（1）运输工具的要求：运输工具应具备良好的通风条件、防潮、防晒、防震动等设施，避免药品受损。
（2）运输温度和湿度的控制：药品在运输过程中应保持适宜的温度和湿度，避免因过高或过低的温度、高湿度导致药品变质。
3. 药品的销售（1）销售场所的管理：药品销售场所应保持干净整洁，无异味、害虫的出入，环境卫生符合卫生标准。
（2）销售人员的管理：销售人员应具备良好的药品知识和服务意识，能够提供专业的咨询和服务。
（3）药品销售记录的管理：销售人员应登记药品的品种、数量、销售日期等信息，实行销售台账制度，确保销售记录的准确性。
四、养护管理制度的实施1. 养护管理制度的制定：药品企业应明确养护管理制度的内容、责任部门、执行人员等具体措施，制定相关制度文件。
2. 养护管理制度的宣传：药品企业应对员工进行相关培训，提高其对养护管理制度的认识和重视程度。
3. 养护管理制度的监督：药品企业应建立相关监督管理体系，定期进行检查和评估，确保养护管理制度的有效执行。
五、总结药品的养护管理制度是保障药品质量和消费者健康的重要举措，药品生产企业和销售单位应严格遵守制度要求，加强对药品存储、运输、销售等环节的管理，确保药品始终保持良好的品质和有效性。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品养护注意事项
药品养护注意事项药品养护是指对药品进行正确保存和保管，以保持药品的有效性和安全性。
药品在使用前，使用中和使用后都需要注意一些重要的事项。
以下是一些药品养护的注意事项：1. 温度控制：药品的存储温度是非常重要的。
一般来说，大多数药品需要存放在温度在15-25摄氏度的干燥、阴凉和避光的地方。
一些特定的药品可能需要储存在冰箱中，但是不同的药品可能对温度有不同的要求，因此需要仔细阅读药品的说明书或咨询医生或药剂师。
2. 光线避免：一些药物对光线敏感，因此应尽可能避免暴露在阳光下。
药品应存放在避光的容器中，并随时保持容器密封，以减少光线的暴露。
3. 湿度控制：湿度也是药品保存中需要注意的因素之一。
药品容易吸湿，因此应该放在干燥的地方，远离水源。
一些药品可能需要在潮湿环境中保存，但这同样需要仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。
4. 包装完整性：药品的包装应保持完整，避免破损和污染。
破损的包装可能会导致药品的变质和失效，还可能会导致药品的污染，从而增加了患者使用的风险。
5. 遵循有效期：药品使用前需要检查有效期，并且严格遵循有效期规定。
过期的药品可能会减少疗效，甚至可能对身体产生不良影响。
6. 正确保存剂量：一些药品需要正确的剂量才能发挥作用。
使用药品时，必须严格按照医生或药剂师的建议使用，不得随意调整剂量。
7. 储存位置：药品应放在儿童无法接触到的地方，以免误服。
同时，药品也应远离宠物和其他动物，以防止宠物发现和误食药品。
8. 不同药品的储存：不同的药品可能有不同的储存要求。
例如，一些药品需要在冰箱中储存，一些药品需要在常温下储存。
对于需要特殊处理的药品，应仔细阅读药品说明书或咨询医生或药剂师。
9. 不同药品之间的隔离：药品应根据其属性和特性分开储存，避免药物之间的相互作用或交叉感染。
10. 咨询医生或药剂师：如果对某些药品的储存和养护有疑问，应及时咨询医生或药剂师，以便获得准确的指导。
总之，药品养护是确保药品的有效性和安全性的重要环节。
药品养护的技巧
药品养护的技巧
药品养护的技巧包括以下几个方面：
1. 储存温度和湿度：根据药品的要求，选择合适的温度和湿度进行储存。
一般来说，药品应储存在干燥、通风、避光的环境中，避免高温、高湿度和阳光直射。
2. 包装保护：药品的包装通常是经过精心设计的，有助于保护药品免受外界环境的影响。
因此，应当尽量保持药品的原包装完整，不要将药品过度暴露于空气中。
3. 避免混淆和交叉感染：不同的药品可能存在不同的化学成分和作用，为避免混淆和交叉感染，应将药品分类、分开储存，并使用专用的容器和标签进行标识。
4. 定期检查过期日期：药品的有效期限一般为3-5年，过期后药品的疗效和安全性可能会降低。
因此，定期检查药品的过期日期，及时处理过期药品，避免误用。
5. 防潮防晒：药品容易吸湿，因此在潮湿的环境下容易受潮变质。
此外，阳光中的紫外线可能会降解药品的成分，影响其疗效。
因此，应将药品存放在干燥、阴凉、避光的地方。
总之，药品养护需要根据药品的特点和要求进行，适当的储存条件和注意事项可
以保证药品的质量和疗效。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药店养护记录内容
药店药品养护记录内容
一、药品基本信息
药品名称、规格、剂型、生产批号、生产厂家、供应商信息等。
二、药品存放环境
药品的存放环境应保持干燥、通风、阴凉、清洁，并符合药品说明书规定的温度、湿度等条件。
药品应按说明书规定的存放方式进行存放，避免药品受潮、霉变、变质等现象发生。
三、药品外观检查
药品外观检查包括对药品的形状、颜色、气味、包装等方面的检查。
检查时应注意药品是否有破损、变形、漏气、霉变等现象，如有问题应及时处理并记录。
四、药品有效期管理
药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。
药店应对药品的有效期进行严格管理，避免过期药品销售。
对于接近有效期的药品，应及时进行销售或退换货处理。
五、药品库存盘点
药店应定期对药品库存进行盘点，确保药品数量与库存记录相符。
如发现药品数量与记录不符，应及时查明原因并处理。
六、药品销售记录
药店应对每笔药品销售进行记录，包括销售时间、药品名称、规格、数量、销售方式等信息。
销售记录应保持完整，以便于对药品流向的追溯和监管。
七、药品不良反应监测
药店应对所售药品的不良反应进行监测，如发现不良反应情况应及时报告给相关部门，并记录不良反应的具体情况，如症状、处理方法等。
八、养护操作人员
负责药品养护的人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的储存和养护要求。
养护操作人员应定期对药品进行检查和养护，确保药品质量安全。
九、养护操作时间
药店应根据药品的特性和存放环境等因素，合理安排养护操作时间，确保药品得到及时有效的养护。
药品养护的操作规程
药品养护的操作规程
《药品养护操作规程》
一、药品存放
1. 药品应存放在阴凉干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温环境。
2. 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染。
3. 药品应放置在干净整洁的架子或柜子上，并严禁与脏污物品接触。
二、药品维护
1. 定期检查药品的包装是否完好，如果有破损或变质应及时处理。
2. 对于液体药品，应尽量避免晃动和挤压，以免影响药品质量。
3. 对于需要冷藏的药品，应严格按照要求进行冷链管理，确保温度稳定。
三、药品管理
1. 药品使用前应查看有效期，已过期的药品严禁使用。
2. 对于需要特殊储存条件的药品，要做好相应的记录和监控，确保符合要求。
3. 药品的取用和使用应按照规定程序进行，不得擅自更改。
四、药品处理
1. 对于过期或损坏的药品，应按照相关规定进行处理，严禁随意丢弃。
2. 对于剩余的药品，应及时归还到指定的药品仓库中，做到明确归还记录。
五、药品安全
1. 使用药品时应佩戴符合防护要求的个人防护用具，避免吸入、接触及误食等意外。
2. 对于有毒、易燃等特殊药品应加强安全防范措施，确保人员和环境安全。
养护药品是医疗机构管理工作的一项重要内容，严格按照操作规程进行药品养护，可以保证药品的质量稳定和安全使用，为病患提供更加完善的医疗服务。
药品养护员工作的职责描述(3篇)
药品养护员工作的职责描述药品养护员是医院药房中的一员，负责对药品进行养护和管理工作。
主要职责包括以下几个方面：一、药品存储管理1. 负责药品的正常存放和管理，确保药品的安全性和有效期；2. 根据药品属性和特殊要求，合理划分药品存放区域，并进行标识和分类管理；3. 定期检查整理药品库存，保证药品的数量和质量准确无误；4. 根据库存情况和药房需要，及时补充和采购药品。
二、药品养护和保养1. 检查药品包装和封装是否完好，并进行记录；2. 对药品进行分类、整理和摆放，保持良好的卫生环境；3. 定期对药品进行检查、清理和消毒，确保药品的卫生和安全；4. 根据药品的特性和要求，进行温度、湿度等环境参数的监测和调整，避免药品的质量受损；5. 对过期、损坏或破损的药品进行分类处理，及时通知上级进行处理。
三、药品配送和调配1. 根据医生开具的处方，准确、及时地提供所需药品；2. 根据药品属性和要求，进行药品的调配和混合，确保药品的质量和配方准确无误；3. 根据病房和科室的需要，准备和配送药品，确保药品的及时供应；4. 配合医生和护士开展药品的使用指导和信息咨询，确保药品的正确使用。
四、药品管理和信息录入1. 对所有药品进行编码和编号，并建立药品管理系统；2. 对药品的进销存进行记录和统计，定期进行盘点和核对；3. 对药品的有效期和数量进行管理，及时提醒和更新；4. 对药品的价格、批次和供应商进行记录和跟踪，确保药品的供应和质量可追溯；5. 负责药品资料的整理和归档，提供给医生和护士查询和使用。
五、药品信息交流与应对1. 与医生、护士和其他药师进行良好的沟通和协作，及时了解药品的使用情况和需求；2. 及时掌握药品价格、供应和质量的动态信息，协助医生和护士进行药品选择和使用；3. 配合上级和监管部门的工作，参与药品的查验和临床用药的监测；4. 对药品的不良反应和药品错误使用的情况进行记录和分析，提供改进意见和建议。
综上所述，药品养护员作为医院药房的一员，主要负责药品存储管理、药品养护和保养、药品配送和调配、药品管理和信息录入以及药品信息交流与应对等职责。
药品养护管理制度(精选16篇)
药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。
5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。
3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。
4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。
5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
药品养护员的岗位职责六篇
药品养护员的岗位职责六篇药品养护员负责承担本企业在库药品质量检查和养护工作，采取有效方法保证在库药品质量的稳定。
下面是小编为大家带来的药品养护员的岗位职责六篇，希望大家能够喜欢!药品养护员的岗位职责11、严格执行药品仓储管理规章制度和药品养护操作规程、在质量员的指导下负责在仓库药品的养护检查工作;2、指导保管人员、正确执行药品分类、分库储存和合理堆垛，做好色标管理，检查并纠正储存保管中的不规范行为;3、根据计算机系统生成的库存和养护计划，对储存药品的外观，包装能质量状况进行养护检查，在防霉保保质计划执行;4、中药材和中药饮片，按其特性采取有效方法进行养护并记录，岁所采取的养护方法不得对药品造成污染;5、做好药品检查记录和养护档案管理;6、检查拉取效期在六个月的产品《近效期催销表》，每一次报采购、销售部门，对效期三个月以内药品上机隔离;7、正确使用养护设施设备，出现故障及时报部门经理处理，确保正常运行。
药品养护员的岗位职责21、坚持：“质量第一，诚信经营”的原则，在质量管理部的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作;2、对药品养护质量负直接责任。
3、严格执行本企业制定的药品养护管理制度和药品在库养护操作规程，在质量管理部门的技术导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作。
4、负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，重点养护品种增加检查次数(每月一次)，并做好养护检查记录。
5、指导仓库保管人员，正确分库、分类存放和堆垛药品，实行色标管理，检查并纠正药品存放中的违规行为。
6、检查在库药品的储存条件，指导并配合仓管员做好库房温、湿度监测和管理工作。
7、坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性质和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品在库储存质量。
8、负责拟订药品质量养护检查计划。
9、根据养护计划，对库存药品进行定期循环质量养护检查，一般药品每季度检查一次，特管药品、对温度有特殊要求药品应增加检查次数，并做好养护检查记录。
药品陈列与养护-药品养护
• ②密闭 指将容器密闭，以防止尘土及异物进人。
• ③密封 指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
• ④熔封或严封，指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防 止空气与水分的进入并防止污染。
• ⑤阴凉处 指温度不超过20℃。
工作场所。
• （9）经营冷藏、冷冻药品的，应当配备与其经营规模和品 种相适应的冷藏、冷冻设施设备，要求风冷制冷。
• 2.药品储存要求
• （1）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度 的，按照《中国药典》规定的贮藏要求进行储存。《中国药典》 2020年版贮藏项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保 管的基本要求，以下名词术语含义为：
• ⑥凉暗处 指避光并不超过20℃。
• ⑦冷处 指2℃~10℃。
• ⑧常温 指10℃~30℃，除另有规定外，贮藏项下未规定贮 藏温度的一般按常温操作。
• （2）储存药品的相对湿度范围为35~75% • （3）药品按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药
品为红色，待确定药品为黄色。 • （4）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、
• 1.设施设备的要求 • 根据GSP的规定，药品养护应配备以下设施设备： • （1）药品与地面之间有效隔离的设备。 • （2）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。 • （3）有效调控温湿度及室内外空气交换的设备。 • （4）自动监测、记录室内温湿度的设备。
• （5）验收、发货、退货的专用场所。 • （6）待检验药品和不合格药品专用存放场所。 • （7）经营特殊管理药品要有符合国家规定的储存设施。 • （8）经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护
药品养护方案范文
药品养护方案范文药品是一种特殊的产品，其使用结果直接关系到人们的健康和生命安全。
因此，对药品的养护工作至关重要。
药品的养护方案主要包括存储、运输和使用环节。
下面将详细介绍药品的养护方案。
一、药品存储1.储存环境药品的储存环境应保持清洁、干燥、阴凉，温度一般要在2℃-8℃范围内。
避免直接阳光照射，防止高温、高湿度和冷凝水的产生。
储存室内应保持通风良好，避免异味和有害气体污染。
此外，还应保持储存环境的洁净度，定期清扫和消毒。
2.储存容器药品的储存容器应选择优质的塑料、玻璃或金属容器，以确保其密封性和耐腐蚀性。
避免使用次品或不合格容器，以免对药品产生不良影响。
3.储存方式药品应按照其特性和要求进行分类储存，避免混放和接触。
同时，还应注意将不同类型的药品放在不同的储存区域，避免交叉感染。
对于易挥发的药品，应采取封闭储存的方式，以防止药品挥发和污染环境。
二、药品运输1.运输工具选择药品在运输过程中应选择符合卫生标准的运输工具，如专用药品运输车辆或保温箱等。
运输工具应具备保温、潮湿和震动防护功能，以确保药品在运输过程中的安全性和稳定性。
2.运输温度控制药品在运输过程中，应保持适宜的温度，避免过高温度或过低温度对药品质量产生影响。
因此，在运输过程中应使用恰当的温度监测设备，及时控制运输环境的温度。
3.运输期限控制药品的存活期限是指其在特定温度和湿度条件下，能保持其所需性能的期限。
在药品的运输过程中，应控制运输时间，避免超过药品的存活期限。
为了确保药品的安全性和有效性，还应定期检查库存，控制药品的保质期。
三、药品使用1.使用前检查在使用药品之前，应进行外观检查和性能检查。
对于外观异常、瓶盖破损或密封不良的药品，应立即退回或更换。
对于液体药品，应摇动瓶子，观察是否有沉淀和颜色变化。
对于固体药品，应检查是否有异味或变质。
2.正确使用方法使用药品时，应仔细阅读和遵守药品说明书中的用药指导。
注意用药的剂量、频率和时间。
药品保养措施
药品保养措施
药品是我们生活中常用的物品之一，为了确保药品的有效性和安全性，我们需要采取一些保养措施。
以下是一些药品保养的重要步骤和建议：
1. 储存环境：
- 应将药品储存在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温环境。
- 避免将药品暴露在湿度过高或过低的环境中，这可能会降低药物的疗效。
- 要谨慎储存液体药品，确保瓶盖严密，防止污染和蒸发。
2. 包装保护：
- 药品的包装非常重要，保持其完整性和干净是必要的。
破损的包装可能导致药品受到空气、水分或细菌等污染。
- 定期检查药品的包装，如果发现损坏或过期，应立即更换。
3. 标签和说明：
- 药品的标签和说明书中包含了重要的使用信息和注意事项。
在使用药品之前，务必仔细阅读标签和说明，按照指示使用药物。
- 如果有任何疑问或不清楚的地方，可以咨询医生或药师，以
确保正确使用药品。
4. 有效期限：
- 注意药品的有效期限，过期的药品可能无效或产生不良反应。
在使用药品之前，务必检查有效期限，并避免使用过期药品。
药品保养措施对于确保药物的有效性和安全性至关重要。
通过
提供适当的储存环境，保护包装完整性，遵循标签和说明，以及避
免使用过期药品，我们可以最大限度地发挥药物的疗效，保护我们
的健康。
药品储存养护措施
药品储存养护措施药品储存养护是指对药品进行合理存放和保养的过程，以确保药品的质量和有效性，防止药品受到污染、变质或失效。
药品的储存养护措施对于医疗机构、药店以及个人家庭都至关重要。
下面将就药品储存养护措施进行详细介绍，希望对大家有所帮助。
一、储存环境药品应存放在干燥、通风、避光、清洁的环境中。
潮湿的环境容易导致药品吸湿变质，通风不良会加速药品挥发。
药品应存放在远离阳光直射和高温的地方，以免药品发生质量变化。
需要特别强调的是，应避免将药品存放在厨房、浴室等潮湿的环境中，也不宜放在易受污染的地方，如厨房的水槽旁边或卫生间附近。
二、温度要求药品的储存温度一般要求在15-25摄氏度之间，有些药品甚至需要在2-8摄氏度的低温环境下存放。
在家庭中存放药品时，应尽量选择恒温箱、药品柜等设备进行储存，确保药品处于适宜的温度环境中。
在医疗机构和药店中，也需要配备相应的冷藏设备，对于需要低温存储的药品进行专门保管。
三、密封性和防护各种类型的药品在储存时，都要求有相应的密封性和防护措施。
包装完好的药品在存放时要保持其原包装，不得拆封或更换包装。
对于易受湿气侵害的药品，还应采取防潮措施，例如放置干燥剂或密封袋等。
在存放酸碱药品时，应避免与其它药品混放，以免相互作用影响药品质量。
四、分门别类为了方便管理和使用，药品在储存时应按照药品种类和用途进行分门别类的存放。
不同类型的药品有不同的储存要求，按照药品说明书上的要求进行分类存放，以免混淆或误用。
在医疗机构和药店中，还需要制定合理的储存规范，对不同类型的药品进行规范管理和储存。
五、定期检查和清理药品在存放过程中，需要定期进行检查和清理。
定期检查包括对药品包装完好性、有效期、外观等进行检查，发现问题及时处理。
对存放药品的环境进行清理和消毒，保持环境的整洁和卫生，减少对药品的污染。
药品储存养护措施对于维护药品的质量和有效性起着至关重要的作用。
无论是在医疗机构、药店还是在家庭中，都需要严格遵守药品的储存养护规定，确保药品的质量和有效性，保障人们的用药安全。