替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠血清脂联素、肝脏AdipoR2+mRNA表达及胰岛素抵抗的影响
替米沙坦与非诺贝特对高脂饮食大鼠血清脂联素水平的影响
Group
n
GIR（mg/kg·min-1）
A
4
22.13±2.02
B1
4
9.03±0.851）
），2）
B3
4
14.38±1.571），2）
B4
4
16.80±1.621），2）
1）Compared with Group A，P ＜ 0.01；2）Compared with Group B1，P ＜
普通标准大鼠饲料购于中国医科大学实验动物 中心。其热量组成比例：碳水化合物占 63.4%，脂肪 占 16.2%，蛋白质占 20.4%；高脂饲料参照文献 ［4，5］ 自行配制。其热量组成比例：碳水化合物占 20%，脂肪占 59%，蛋白质占 21%。 1.3 药物干预方法
第 9 期 尹玉等. 替米沙坦与非诺贝特对高脂饮食大鼠血清脂联素水平的影响
实验结束时，从 5 组大鼠中分别随机抽出 4 只 进行葡萄糖钳夹实验。实验大鼠禁食 12 h 后，以 10%水合氯醛 300 mg/kg 经腹腔麻醉，行颈部正中切 口，建立左颈动脉通路和右颈静脉通路，颈静脉通路 用于输注胰岛素和葡萄糖，颈动脉通路用于取血检 测血糖。术后静置 30 min，采用 GT-1640 血糖检测 仪（日本京都第一科学株式会社）测定基础血糖，由 微量泵 （Perfusor compact B.Braun 公司） 控制以 4 mU/kg·min-1 输注胰岛素，每 5min 测一次血糖，当血 糖值低于基础血糖时开始输注 10%葡萄糖，葡萄糖 输注量从 5 mg/ kg·min-1 开始，根据血糖值调整葡萄 糖输注速率，使血糖值保持在基础血糖±0.5 mmol/L 范围。此时的葡萄糖输注速率平均值即为葡萄糖输 注率（glucose infusion rate，GIR）。 1.5 血脂及血浆 APN 检测
替米沙坦对胰岛素抵抗SD大鼠内脏脂肪细胞体积的影响
替米沙坦对胰岛素抵抗SD大鼠内脏脂肪细胞体积的影响武刚;戎鑫仁;王志平;张锐虎;王彦【摘要】Objective To observe the effect of telmisartan on the adipocyte size in epididymal fat tissue of Sprague Dawley(SD)rats with insulin resistance induced by a long term high sugar and fat diet(HSHFD),and to discuss the possible machanism of effect on degree of insulin resistance induced by telmisartan. Methods The male SD rats were randomly divided into three groups:the normal diet group(NC,n=10),the HSHF group (HSHF,n=6)and the HSHF+ Tel group (Tel,n=10).The rats were fed a HSHFD for 24 weeks in model groups,then the rats were intervened by telmisartan for 12 weeks in Tel group,the rats were fed as before for 12 weeks in NC group and HSHF group.Final y,in three groups,body weight (BW),fasting blood glucose(FPG),fasting serum insulin (FINS)and serum triglyceride (TG)were examined.Insulin resistance index was calculated.Meanwhile,the left epididymal adipose tissues were col ected from each rat and routinely stained using hematoxylin and eosin,the adipocyte size were observe with optical microscope.Results Compared with the NCgroup,BW,FPG,FINS,TG,HOMA IR in the HSHF group was significantly higher(P<0.05).Compared with the HSHF group,BW,FINS,TG,HOMA IR were significantly lower in the Tel group(P<0.05).FPG tended to be lower in Tel group,although the differences were not statistical ysignificant(P>0.05).The adipocyte size was almost same and smal in NC group.On the contrary,the adipocyte size was quite different and large inHSHF pared with HSHF group,the adipocyte size was decreased in Tel group.Conclusion Telmisartan can prevent body weight gain and improve serum lipid metabo-lism and insulin resistance in rats fed with a long term HSHFD.Telmisartan can reduce the adipocyte size and fat content in epididy-mal fat tissue of rats fed with a long termHSHFD,possibly resulting in the improvement on insulin resistance.%目的：观察替米沙坦对长期高糖高脂(HSHF)膳食喂养诱导的胰岛素抵抗 SD大鼠内脏脂肪细胞体积的影响,探讨其对大鼠胰岛素抵抗程度影响的机制。
替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂联素及PPAR-γ表达的影响
替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂联素及PPAR-γ表达的影响沈毅慧;刘江奎;何敬堂;殷明;马兰芳;刘小丽【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2011(30)1【摘要】目的探讨替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠脂联素及PPAR-γmRNA 表达的影响.方法 35只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=15)和替米沙坦干预组(n=10).模型和药物干预组给予高脂饲料喂养16周诱发脂肪性肝炎,其中药物干预组于高脂喂养12周后,给予替米沙坦(5 mg·kg-1·d-1)灌胃治疗4周.检测空腹血糖、空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);应用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定大鼠肝组织脂联素及PPAR-γmRNA的表达;ELISA法测定血清脂联素水平.结果与正常对照组比较,模型组空腹血糖、空腹胰岛素和HOMA-IR均显著性升高(P＜0.01),药物干预组上述指标较模型组显著下降(P＜0.01).与正常对照组比较,模型组血清脂联素及肝组织脂联素、PPAR-γmRNA水平均显著降低(P＜0.01);药物干预组的血清脂联素及肝组织脂联素、PPAR-γmRNA 较模型组均升高(P＜0.05).结论替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎有防治作用.%Objective To explore the effects of telmisartan on expression of adiponectin and PPAR-7 in rats with nonalcoholic steatohepatitis(NASH). Methods Thirty-five male SD rats were randomized into normal model group (NC,n = 10) ,NASH control group(FC,n= 15) and telmisartan prevention group(FT,n = 10). NC group was given with standard food, the other 2 groups were given with high fat diet for 16 weeks to induce NASH,and FT group was given with telmisartan (5 mg · kg-1 · d-1) for 4 weeks by intragastric adminstration 12 weeks later. Fasting blood glucose and insulin were measured and insulin resistance value ( HOMA-IR) was assessed by homeostasis mode assessment. Liver expression of adiponectin and PPAR-γmRNA were detected with RT-PCR. The level of plasma adiponectin was detected with ELISA. Results The level of FBG, FINS and HOMA-IR were signficantly higher in group FC than those in group NC (P＜0.01), but those in group FT were signifcantly decreased than those in group FC (P＜0. 01). The level of adiponectin and adiponectin, PPAR--ymRNA were significantly decreased in group FC than those in group NC(P ＜0.01). The level of adiponectin and adiponectin, PPAR-γmRNA were higher in group FT than those in group FC(P＜0.05). Conclusion Telmisartan has the protective and therapeutic effect for nonalcoholic steatohepatitis.【总页数】4页(P15-18)【作者】沈毅慧;刘江奎;何敬堂;殷明;马兰芳;刘小丽【作者单位】华北石油总医院,消化内科,河北任丘,062552;华北石油总医院,消化内科,河北任丘,062552;华北石油总医院,消化内科,河北任丘,062552;华北石油总医院内镜中心,河北任丘,062552;华北石油总医院,消化内科,河北任丘,062552;华北石油总医院,消化内科,河北任丘,062552【正文语种】中文【中图分类】R972.6;R965【相关文献】1.复方楂金颗粒剂对非酒精性脂肪性肝炎大鼠PPAR-α影响的实验研究 [J], 向晶;施军平;陈海君2.替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纤维化基质金属蛋白酶-13及其抑制因子-1的表达和胰岛素抵抗的影响 [J], 刘江奎;沈毅慧;刘翔川;张辉;吴晖;殷明3.脂联素及其受体2mRNA在非酒精性脂肪性肝炎大鼠的表达及替米沙坦的干预作用 [J], 刘江奎;宁艳;沈毅慧;殷明;郭凤霞;侯慧清4.替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠血清脂联素、肝脏AdipoR2 mRNA表达及胰岛素抵抗的影响 [J], 沈毅慧;何敬堂;刘江奎;王宝林;宋立峰;侯中丽5.替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织PPARs及脂联素受体2表达的影响 [J], 黄晓慈;蒋树林;刘复娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替米沙坦对大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化的影响
星堕堕堂塑匪疸堂銎查垫！Ｑ堡垒旦箜！！鲞笙垒塑壁！！！曼！！！翌！坠！！竺！曼！￡！！！！：！婴垫！Ｑ：！！！：！！：堕！：垒’５０７‘表２各组大鼠肝细胞脂肪变性程度、炎症活动度及纤维化程度的比较Ｔａｂ２Ｔｈｅｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｌｉｖｅｒｆａｔｔｙｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ｉｎｎａｍｍａ－ｔｉＯｎａｎｄ行ｂｒｏｓｉｓｉｎｔｈｒｅｅｇｒｏｕｐｓ组别例数肝细胞脂肪变程度炎症活动度纤维化程度ＦＤＦＩ心Ｆ３Ｆ４积分积分与ＮＣ绢比较．￥尸＜０．ｏＩ：与Ｆｃ组比较．＃Ｐ＜Ｏ．Ｏｌ比较有显著差异（Ｐ＜Ｏ．０１）。
ＦＴ组大鼠仪一ＳＭＡ阳性细胞较ＦＣ组明显减少，其灰度值（１１８．６±１０．０３）与ＦＣ组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０１）（见图２）。
２．４肝组织ＴＩＭＰ－ｌ、ＭＭＰ＿２和ＴＧＦ・Ｂ１ｍＲＮＡ表达ＦＣ组ＴｌＭＰ．１、ＭＭＰ一２和ＴＧＦ．ＢｌｍＲＮＡ表达较ＮＣ组显著增高（Ｐ＜Ｏ．０１），ＦＴ组ＴｌＭＰ—ｌ、ＭＭＰ－２和ＴＧＦ—ＢｌｍＲＮＡ表达较ＦＣ组显著降低（Ｐ＜０．０ｌ或０．０５）（见图３。
表３）。
图ｌ各组大鼠肝脏病理变化（ＨＥＡ、Ｂ、Ｃ４００ｘ；ＭａｓｓｏｎＤ４∞×。
Ｅ、Ｆ２∞ｘ）；图２各组大鼠ｑ．ＳＭＡ的表达Ａ、Ｄ：正常对照组；Ｂ、Ｅ：模型组；Ｃ、Ｆ：替米沙坦干预组Ｆｊｇ１Ｐａ伽ｏＩｏｇｊｃ州ｃｈａⅡｇｅｓｏｆ拍Ｖｅｒｊｎ协ｅｎ招（ＨＥＡ，Ｂ，Ｃ４帅ｘ；Ｍ鼬ｓｏｎＤ４彻×，Ｅ。
Ｆ２∞ｘ）；Ｆｉ９２Ｔｈｅｅｘｐｒｅ酗ｊｏｎｏｆａ．ＳＭＡｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐｒａｔｓ（４００ｘ）Ａ，Ｄ：ＮＣｇｐｒｏｕｐ；Ｂ，Ｅ：ＦＣｌｐｒｏｕｐ；Ｃ，Ｆ：盯昏．ｏｕｐ表３各组大鼠肝组织ＴＧＦ－阻、ＴｌＭＰ・ｌ和ＭＭＰ－２ｍＲＮＡ的３讨论表达Ｔａｂ３Ｔｈｅｅｘｐｒ幅ｓｉｏｎｓｏｆＴＧＦ－阻，ＴＩＭＰ・ｌａｎｄＭＭＰ．２ｍＲ－ＮＡｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐｒａｔｓ（ｉ±ｓ）组别ＴＧＦ—Ｂｌ／ＧＡＰＤＨＴｌＭＰ－ｌ／ＧＡＰＤＨＭＭＰ－２／Ｇ＾ＰＤＨＮＣ组Ｏ．１２±Ｏ．ＯｌＯ．３２±０．０３Ｏ．４７±Ｏ．０５Ｆｃ组Ｏ．３６±Ｏ．０４’Ｏ．９３±０．０８‘０．８８士０．０９。
脂联素及其受体2mRNA在非酒精性脂肪性肝炎大鼠的表达及替米沙坦的干预作用
Ｈｅｅ Ｍｅｉａ Ｊｕｎｌ２ １ ， ｏ ３ ａ ｏ ２ ｂ ｉ ｄｃｌ ｏ ｒａ，０ ２ Ｖ ｌ ４ＪｎＮ ．
ａ ｄ ｎ ｃ ａ ｃ ｒ Ｉｔ ｒｌ ｘｌ ｆｃＳ ｒ ，０ ７，６ ６ ２６ ９ ｎ ｅ ｋ ｃ ｎ ｅ． ｎ ＪＯ ａ Ｍａ ｉｏａ ｕｇ ２ ０ ３ ： ３ －３ ． ｌ
Ａ ｒ 明显升高（ ＜ ．１ ， ｓ均 Ｐ ００ ）脂联素及其受体 Ｒ ｍ Ｎ ２ Ｒ Ａ水平均显著 降低（ ＜ ．１ ；Ｔ Ｐ ００ ）Ｆ 组的血 清 Ａ Ｉ Ｌ Ｔ显著
降低 （ ＜ ． １ ， Ｐ ０Ｏ ） 脂联素及其受体 Ｒ Ｒ Ａ水平较 Ｆ ２ｍ Ｎ ｃ组均升 高（Ｐ ＜ ．５ 。结论 ００ ） 替米沙坦对实验性 非 酒精性脂肪肝 大鼠具有一定的治疗作 用， 其作用机制之一是促进肝脏脂联素及其 受体 Ｒ ｍ Ｎ ２ Ｒ Ａ的表 达。
１ ９６ １ ．
１ Ｇ ｉ ｋ Ｔ ｒ ｇ ｏ ． ｅｓ ｔ ｔａ ｔ ａ ｏ ｆｓ ｔ ｓ ｎ ｌ ｇ ｉ ｕ ｅ ３ ｒ ｓ ｏ Ｔ， ｕｋ ｃ ｎ Ｊ Ｐ ｒｉ ｅ ｃ ｖ ｔ ｎ ｏ ｔ ３ ｉ ａ ｎ ｎ ｃ ｓ ｔ ｓｎ ｉ ｉ ａ ｇ ｉ ｄ
ｓ ｒｉｉ ｅ ｅ ｅ ｐｅ ｓ ｎ ａ ｄ ｃ ｎｅ ｓｓａ ｃ ｏ ａ ｏ ｔｓｓ ｉ ｕ ｎ ｕ ｖｖｎ ｇｎ ｘ ｒｓｉ ｏ ｆｒ ｒ ｉｔｎ ｅ ｔ ｐ ｐｏｉ ｎ ｈ ｍａ ｏ ｎ ｓ ｅ ｂｅ ｓ ａ ｃ ｒｃ ｌ ． ｌｕＣａ ｃ ｒＲｅ ．０ ６． ２： １ １ ｒａ ｔｃ ｅ ｅｌ Ｃｉ ｎ ｅ ｓ２ ０ １ ｌ ．９． ｎ ｓ １ Ｋａ ｄ 。 ｅ ｏＨ ， ｎ ａＹ，ｔａ． ＴＡ ｒ ｓｃｎ ｔｕ ｉｅｙａ ｔ ａｅ ｄ ４ ｎ ａＮ Ｓ ｎ Ｋｏ ｄ ｅ １Ｓ １３ｉ ｏ ｓｉ ｔ ｌ ｃｉ ｔｄ ａ ｔ ｖ ｖ ｎ ｓ ｐ ｏｔ ｏｌｓ ｒｉａ ｎ ａｓｃａｉｎ ｗｉ ｕ ｖｖｎ ｅ ｐｅ ｓｏ ｎ ｇｓｒｃ ｕ ｐ ｒｓｃ ｌ ｕｖｖ ｌｉ ｓｏ ｉｔ ｔ ｓ ｒｉｉ ｘ ｒｓｉｎ ｉ ａ ｔ ｏ ｈ ｉ ｃ ｎ ｅ ｅｌ． ｃ ｇ ｎ ， ０ ４，３：９ １４ ２ ． ａ ｃ ｒｃ ｌ Ｏｎ ｏ ｅ ｅ ２ ０ ２ ４ ２ －９ ９ ｓ
电针对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织PPARγ mRNA表达的影响
针组和药物组比较， 差异显著（ Ｐ＜Ｏ ０ ） ． ５ 。结论
相关， 电针 可 以起 到 激 活 Ｐ Ａ Ｐ Ｒ７的作 用 。
肝 组织 Ｐ Ａ Ｐ Ｒ７） ＮＡ 的表达减 弱 与非酒精性脂 肪性肝 炎 的发 生 密切 ＇ ｍＲ
关键词 ：非酒精性脂肪性肝炎 ；过氧化物酶体增殖物激活受体 ｒ实验研 究 ； 中图分类号 ：Ｒ ４ ． ２ ５３ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：１ Ｏ —９７ （ ０ ７ ０ 一Ｏ ２ 一Ｏ Ｏ ８ ８ Ｘ ２０ ）１ Ｏ ７ ３
ｏ ＰＡＲ ａ ｆＰ ｇ ｍｍａｍＲＮＡ ｈ ｖ ｒ ｆｒ ｔ ｔ ｏ － ｌｏ ｏｉ ｓｅ ｔ ｓｓｈ ｐ ｔ ｉ．Ａｃ ｐ ｉｔ ｎｓ ｕ （ － ｉ ｔ ｅｌ ｅ ｓｏ ａｓｗｉ ｎ ｎａｃ ｈ ｌ ｔａｏ ｉ ｅ ａｉ ｓ ｎ ｉ ｈ ｃ ｔ ｕ ｏｎ ｓＧａ ｈ ＢＬ ） １ ，Ｚｕ ａ ｌ （ Ｔ ８ ｓ ｎｉ Ｓ
３ ，Ｆｅ ｇｏ ６） ｎ ｌｎ （ Ｔ ０） ａ ｄ Ｔａｃ ｏ ｇ （ ｇ Ｓ ４ ｎ ｉｈ ｎ ＬＲ ３） ｗｅ ｅ ｎ ｅ ｌｄ ｗｉ ｌ ｔｏ ｉ ａ ｕ ｕ ｃｕ ｅ Ｍ ｅｈ ｄ ： ４ Ｄ ａｓ ｒ ｅｄｅ ｔ ｅｅ ｒ ｎｃ ｃ ｐ ｎ ｔｒ ｈ ｃ ￣ ｔｏ ｓ ０ Ｓ ｒｔ ｗｅ ｅ ｒ
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替米沙坦论文：替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌NADPH氧化酶亚单位表达的影响
替米沙坦论文：替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌NADPH氧化酶亚单位表达的影响【中文摘要】用高糖、高脂饮食加小剂量链脲佐菌素（STZ）的方法制备2型糖尿病模型。
观察尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADPH）氧化酶亚单位Nox4、p22phox在2型糖尿病大鼠心肌组织的表达情况，讨论替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌NADPH氧化酶亚单位Nox4、p22phox表达的影响。
方法36只清洁级Wistar雄性大鼠，利用随机数字表法随机分为两组：即健康对照组（A组，n=10），和糖尿病模型组（n=26）。
A组大鼠普通饲料健康喂养，模型组大鼠给予高糖高脂配比后的饲料喂养。
4周后，给模型组大鼠的腹腔内注射小剂量（30mg/kg）STZ。
第6周末检测空腹血糖（FBG），如果FBG≥7.8mmol/L 同时出现胰岛素抵抗即为造模成功，20只大鼠成模。
将成模大鼠随机分为糖尿病组（B组，n=10），及替米沙坦治疗组（C组，n=10），C 组大鼠给予替米沙坦5mg/kg/d灌胃，予A组和B组大鼠等量的生理盐水灌胃。
持续干预12周，所有实验大鼠禁食、禁水12小时，称体重，麻醉，静脉取血，制备成血浆标本，取样分别检测空腹血糖，血脂联素，血胰岛素和血脂，利用公式计算得出胰岛素敏感指数。
完成检测后大鼠处死，取出心脏，生理盐水冲洗，滤纸吸干水分，称心脏重量。
取下一部分左心室福尔马林液固定后做成石蜡切片备免疫组织化学染色法检测铜-锌-超氧化物歧化酶（Cu-Zn-SOD）、结缔组织生长因子（CTGF）的蛋白表达水平，另一部分左心室放入液氮中直至冻透，-70℃环境下准备用于实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）的方法检测大鼠心肌Nox4、p22phox mRNA水平的表达。
结果1.一般情况与A组正常对照组相比，B组糖尿病大鼠的空腹血糖、血浆胰岛素、血总胆固醇及血甘油三酯明显升高，心重/体重比值增大（P<0.05），血浆脂联素水平、胰岛素敏感指数明显降低（P<0.05）。
替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌脂联素受体2葡萄糖转运蛋白4表达的影响
替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌脂联素受体2葡萄糖转运蛋白4表达的影响张蓉;郭志新【期刊名称】《中国药物与临床》【年(卷),期】2009(009)011【摘要】目的探讨替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌组织脂联素受体2(AdipoR2)及葡萄糖转运蛋白4(GluT4)表达的影响.方法 30只雄性Wistar大鼠,随机分为3组:健康对照组(A组),糖尿病组(B组)和糖尿病替米沙坦治疗组(C组),每组各10只.采用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法诱导糖尿病模型.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法测定大鼠心肌AdipoR2 mRNA、GluT4 mRNA的表达,用免疫组织化学法检测AdipoR2蛋白在心肌组织中的表达,用放射免疫法检测血浆脂联素水平.结果与A组比较,B组糖尿病大鼠心质量/体质量增加,血浆脂联素水平、心肌AdipoR2 mRNA和蛋白表达以及GluT4 mRNA表达均显著降低.替米沙坦治疗后,C组糖尿病大鼠心质量,体质量降低,血浆脂联素水平、心肌AdipoR2 mRNA和蛋白表达以及GluT4 mRNA表达均显著升高.结论 2型糖尿病大鼠心肌AdipoR2及GJuT4表达水平降低.替米沙坦上调2型糖尿病大鼠心肌AdipoR2及GluT4表达,促进心肌葡萄糖氧化,减轻心脏肥大,产生心脏保护作用.【总页数】0页(P1032-1035,插页11-1)【作者】张蓉;郭志新【作者单位】临汾职业技术学院附属医院内科;030001,太原,山西医科大学第二医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.替米沙坦、瑞舒伐他汀对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌小窝蛋白1、葡萄糖转运蛋白4表达的影响 [J], 王艳军;杜强;褚双艳;赵飒;肖悦2.替米沙坦对心肌细胞脂联素受体1表达的影响及其可能机制研究 [J], 吴杰萍;郭志新3.苦瓜总皂苷对2型糖尿病大鼠心肌脂联素受体1表达及心功能的影响 [J], 刘紫燕;朱定君;王丽媛;殷旭光4.替米沙坦对2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1、MCP-1和NF-kB表达的影响[J], 齐伟;郭志新;徐国君;赵惠琴5.替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织PPARs及脂联素受体2表达的影响 [J], 黄晓慈;蒋树林;刘复娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替米沙坦对体外培养脂肪细胞脂联素表达的影响
替米沙坦对体外培养脂肪细胞脂联素表达的影响宁国庆;苏华;刘厂辉;谭小进【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2010(014)024【摘要】背景:脂联素对胰岛素抵抗、代谢综合征有着重要的调节作用,其合成受过氧化物酶体增殖物活化受体γ活性的调节,研究表明部分血管紧张素受体拮抗剂可通过激活过氧化物酶体增殖物活化受体γ影响脂联素代谢,但具体机制尚不清楚.目的:探讨替米沙坦对脂肪细胞脂联素表达和分泌的影响,并与坎地沙坦进行比较.方法:体外培养、诱导分化3T3-L1脂肪细胞,分别用空白培养液、坎地沙坦(10 μmol/L)和替米沙坦(10 μmol/L)干预3T3-L1脂肪细胞,采用RT-PCR法、Western blot 法和ELISA法检测脂肪细胞脂联素mRNA和蛋白表达及培养液中脂联素的分泌水平.结果与结论:与空白组和坎地沙坦组相比,替米沙坦组脂肪细胞脂联素的mRNA 和蛋白表达水平明显增加(P<0.05或P<0.01),但各组间脂肪细胞培养液中脂联素的分泌水平差异无显著性意义(P>0.05).说明替米沙坦可以明显增加脂肪细胞脂联素的表达,但并不增加脂联素的分泌水平,其促进脂联素表达的作用优于坎地沙坦.【总页数】4页(P4477-4480)【作者】宁国庆;苏华;刘厂辉;谭小进【作者单位】南华大学附属第一医院心内科,湖南省衡阳市,421001;南华大学附属第一医院心内科,湖南省衡阳市,421001;南华大学附属第一医院心内科,湖南省衡阳市,421001;南华大学附属第一医院心内科,湖南省衡阳市,421001【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.五甲基槲皮素对3T3-L1前脂肪细胞分化及对脂肪细胞PPAR-γ和脂联素mRNA表达的影响 [J], 陈雷;丁一;胡燕;金满文2.贝那普利、替米沙坦对人前脂肪细胞脂联素表达的影响 [J], 赵志强;田凤石;雒珞;吴岩;李广平3.替米沙坦上调3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的机制 [J], 郑振伟4.过氧化物酶体增殖物活化受体γ在替米沙坦上调3T3-L1脂肪细胞脂联素表达中的作用 [J], 于杨;杜优优;陈曼华5.脂联素对体外培养新生牛脂肪细胞ADPN、HSL mRNA表达的影响 [J], 于国健;刘国文;李小兵;王哲;李鹏;黄海龙;张燚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替米沙坦与非诺贝特对高脂饮食大鼠血清脂联素水平的影响
替米沙坦与非诺贝特对高脂饮食大鼠血清脂联素水平的影响尹玉;赵卫华;胡健【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2009(038)009【摘要】目的研究替米沙坦与非诺贝特对高脂饮食大鼠血清脂联素(APN)水平的影响.方法从60只健康雄性Wistar大鼠中随机抽出12只给予普通饲料喂养,其余48只给予高脂饲料喂养.6周后,再将高脂饲料喂养的48只大鼠随机分为4组,每组12只,其中1组继续给予高脂饲料喂养,其余3组在继续给予高脂饲料喂养同时分别给予替米沙坦、非诺贝特和2种药物联合干预.4周后,比较5组大鼠的血清APN 水平.结果高脂饮食组大鼠血清APN水平低于普通饮食组;替米沙坦和非诺贝特组均高于高脂饮食组;替米沙坦与非诺贝特联合干预组高于单独用药组.结论替米沙坦与非诺贝特可以改善高脂饮食大鼠血清APN水平,且联合用药效果更明显.【总页数】3页(P674-676)【作者】尹玉;赵卫华;胡健【作者单位】中国医科大学,附属第一医院心血管内科,沈阳,110001;中国医科大学,附属第一医院心血管内科,沈阳,110001;中国医科大学,附属第一医院心血管内科,沈阳,110001【正文语种】中文【中图分类】R587【相关文献】1.非诺贝特对高脂饮食诱导胰岛素抵抗大鼠血浆脂联素和内脂素的影响 [J], 王丽萍;王佑民;王文平2.运动对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠血清脂联素水平的影响 [J], 裴丽娜;都健;王慧敏;王娟;吴峰;刘向阳;关丽娜3.津力达对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠血清瘦素、脂联素的影响 [J], 段力园;赵静;刘颐轩;宋光耀4.津力达对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠血清瘦素、脂联素的影响 [J], 段力园;赵静;刘颐轩;宋光耀;5.有氧运动改善饮食性高脂血症分子机理的研究Ⅰ——有氧游泳运动对高脂血症大鼠血清脂质、脂蛋白和载脂蛋白水平的影响 [J], 赵斐;张勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替米沙坦对肥胖大鼠内脏脂肪组织中脂肪细胞大小及TNF—α表达的影响
盐水 灌 胃， 共 干预 ６周 ， 并 且每 周监 测各 组进食 量及
他蛋 白（ 单 核细 胞趋 化 因子 、 补 体 因子 等 ） 。这些 因
子通 过 内分泌 、 旁分 泌和 自分 泌途径 影 响体 内免疫 、
炎 症 反 应 、内 分 泌 功 能 、 代 谢 功 能 及 心 血 管 功
能 ｌ ２ Ｊ 。肥胖 时 ， 脂 肪 细 胞 的形 态 及 其 内分 泌 和 代 谢 功 能 出现异常 ｊ ， 最 终导致 胰 岛素抵 抗 （ Ｉ Ｒ ） 、 ２型 糖尿病 及 动 脉 粥 样 硬 化 等 一 系列 心 血 管 疾 病 的发 生 。过氧 化物 酶 体 增 殖 物 激 活 受 体 ＾ ｙ （ Ｐ Ｐ Ａ Ｒ 一 ） 在
山东 医药 ２ ０ １ ３年 第 ５ ３卷第 ８期
替 米 沙 坦 对 肥胖 大 鼠 内脏 脂 肪组 织 中 脂 肪 细胞 大 小及 Ｔ Ｎ Ｆ 一 仪表 达 的影 响
黄颖 睿 。 ， 汪小 燕 ， 刘 畅 （ １北 京 邮电 大学社 区卫 生服 务 中心 ， 北京 １ ０ ０ ８ ７ ６ ； ２辽 宁 医学院第一 附属 医院 ）
体质 量 。
１ ． ３ 标 本采 集
实验结 束 时全部 大 鼠禁 食 １ ２ ｈ ， 内
眦静 脉采血 ； ３ ０ ０ ０ ｒ ／ ａ ｒ ｉ ｎ离 心 １ ０ ａｉ ｒ ｎ ， 分离 血 清 ； 一 ２ ０℃冰箱保 存 ， 用 于血 清观 测 指标 的检 测 。采 血后 用２ ０ ％乌 拉坦 ５ ｍＬ ／ ｋ ｇ腹腔 注射 麻 醉 ， 沿腹 中线 逐 层 打 开腹腔 ； 仔 细分离 大 鼠肾周 和附睾周 围脂 肪 ， 电 子天平 称取湿 重 ， 计 为 内脏 脂 肪重 量 （ Ｆ ｗ） ， 并计 算 内脏 脂肪重 量 与体重 的 比值 ， 即体 质 比。取 １ ｃ ｍ× １ ｃ ｍ×１ ｃ ｍ大小 睾周 脂肪 ， 洗 涤后 放 人 液 氮迅 速 冷
替米沙坦对非酒精性脂肪肝的保护作用
四川医学 ２０１８年 １月第 ３９卷（第 １期） Ｓｉｃｈｕａｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ，２０１８，Ｖｏ１．３９，Ｎｏ．１
论 著
替 米 沙坦 对 非酒精 性脂 肪 肝 的保 护作 用
【关键 词】 非酒精性 脂肪肝 ；替米沙坦 ；内质 网应激 ；大鼠 【中图分类号】 Ｒ ３３２ 【文献标志码 】 Ａ 【文章编号 】 １００４－０５０１（２０１８）０１－００６４－０５ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｅｆｅｃｔ ｏｆ Ｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎ ｏｎ Ｎｏｎａｌｃｏｈｏｌｉｃ Ｆａｔｔｙ Ｌｉｖｅｒ Ｄｉｓｅａｓｅ．Ｌｉｕ Ｔｉｎｇｔｉｎｇ．Ｐｅｏｐｌｅ Ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｈａｉｋｏｕ，Ｈａｉｋｏｕ Ａｆｉ ｌｉａｔｅｄ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｘｉａｎｇｙａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｅｎｔｒａｌ Ｓｏｕｔｈ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｉｋｏｕ，Ｈａｉｎａｎ ５７０２０８，Ｃｈｉｎａ 【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 ０ｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎ ｏｎ ｎｏｎａｌｃｏｈｏｌｉｃ ｆａｔｔｙ ｌｉｖｅｒ ｄｉｓｅａｓｅ ａｎｄ ｉｔｓ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ．Ｍ ｅｔｈｏｄｓ Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ３０ ＳＤ ｒａｔｓ ｗｅｒｅ ｒａｎｄｏｍｌｙ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ３ ｇｒｏｕｐｓ：ｎｏｒｍａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇ ｒｏｕｐ（ＮＣ，ｎ １０），ｈｉｇｈ ｆａｔ ｇｒｏｕｐ（ｇｒｏｕｐ ＨＦＣ，ｎ＝１０）ａｎｄ ｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ ｇ ｒｏｕｐ（ｇｒｏｕｐ ＨＦＴ，ｎ １０）．Ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇ ｒｏｕｐ ｗａｓ ｇｉｖｅｎ ｎｏｒｍａｌ ｄｉｅｔ，ｔｈｅ
替米沙坦抑制大鼠非酒精性脂肪肝纤维化
替米沙坦抑制大鼠非酒精性脂肪肝纤维化李欣;金爱花;黄媛;李成浩;金海燕【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2014(034)010【摘要】目的探讨替米沙坦(Tel)对大鼠非酒精性脂肪肝纤维化(NAFLF)的抑制作用.方法 60只Wistar大鼠随机均分为6个组,对照组用含胆碱的氨基酸(CSAA)饲料喂养,添加0(CSAA组)或2.5 mg/(kg BW)(CDAA治疗组)的Tel;剩余4组用胆碱缺乏的氨基酸(CDAA)饲料喂养复制非酒精性脂肪肝纤维化模型,分别添加0(CDAA组)、0.5(低)、1.0(中)和2.5 mg/(kg BW)(高浓度组)的Tel,共10周.常规方法检测血清生化指标.免疫组化法观察肝组织α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达;实时定量PCR法测定肝组织Ⅰ型前胶原、金属基质蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)的表达.结果 CDAA组血浆中透明质酸,碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶和总胆红素均高于CDAA添加Tel组(P＜0.05或P＜0.01);肝组织α-SMA和TGFβ1定量分析表明,CDAA组表达明显高于CDAA添加Tel组(均P＜0.01).CDAA组的Ⅰ型前胶原表达明显高于CDAA添加Tel组(P＜0.01),且随着Tel剂量的增加,表达逐渐减少;同时MMP-13表达上升(P＜0.01),而MMP-2及9和TIMP-1及2的表达下降(P＜0.01);Tel控制CDAA喂养大鼠的体质量增加.结论替米沙坦可通过抑制肝星状细胞的活化而阻止NAFLF的形成,有望成为控制非酒精性脂肪肝病发展的很有前景的药物.【总页数】6页(P1321-1326)【作者】李欣;金爱花;黄媛;李成浩;金海燕【作者单位】延边大学附属医院消化内科,吉林延吉133000;延边大学附属医院消化内科,吉林延吉133000;延边大学附属医院消化内科,吉林延吉133000;延边大学附属医院消化内科,吉林延吉133000;延边大学附属医院消化内科,吉林延吉133000【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纤维化基质金属蛋白酶-13及其抑制因子-1的表达和胰岛素抵抗的影响 [J], 刘江奎;沈毅慧;刘翔川;张辉;吴晖;殷明2.替米沙坦抑制SHR大鼠心肌Smad2、3蛋白表达及减轻心肌纤维化作用的研究[J], 曲巍;于波3.PPARγ/NF-κB信号通路参与替米沙坦抑制血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心肌纤维化及改善心功能作用 [J], 李博涛;项羽;崔倩卫;王军奎;赵娜4.替米沙坦对高血压大鼠心肌纤维化的抑制作用 [J], 周慧芬;李勇;孔维浩;赵辛元5.替米沙坦对高血压大鼠心肌纤维化的抑制作用 [J], 周慧芬;李勇;孔维浩;赵辛元因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰岛素抵抗及氧化应激的影响
替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰岛素抵抗及氧化应激的影响刘应莉;张秋瓒;王艳荣;杨倩;付丽娜;张静【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2014(000)012【摘要】Objective To investigate the effects of telmisartan on insulin resistance and oxidative stress in nonalco⁃holic steatohepatitis (NASH) rats. Methods Fifty male SD rats were randomly divided into five groups:control group, mod⁃el group, polyene phosphatidylcholine group, low-dose telmisartan group and high-dose telmisartan group by using random number table (n=10 in each group). Control group was given standard food,the other groups were given high fat diet for 12 weeks to establish NASH rat model. Then intervention groups were given either normal saline 1.0 mL/(kg·d) or polyene phos⁃phatidylcholine 8.4 mg/(kg·d), or telmisartan 4 mg/(kg·d) or telmisartan 8 mg/(kg·d) for 4 weeks by intragastric adminstra⁃tion. All rats were sacrificed at the end of the 16th week, the lever of plasma insulin resistance index (HOMA-IR), ALT, AST, TG, TC, MDA, SOD, T-AOC, CAT, GSH-PX and liver homogenate MDA, SOD, GSH-PX and liver NAS scores were tested. Results In polyene phosphatidylcholine treated group, the lever of plasma ALT, AST, HOMA-IR and liver NAS scores were degreased significantly compared with model group. The lever of plasma AST, SOD, T-AOC, CAT, GSH-PX and liverhomogenate SOD, GSH-PX, liver NAS scores were improved in both low-dose and high-dose telmisartan groups com⁃pared with model group while plasma and liver homogenate MDA , HOMA-IR were reduced significantly in these two groups compared with model group. Besides, plasma ALT was significantly improved in high-dose telmisartan group compared with model group. Conclusion Telmisartan reduce plasma ALT, AST, oxidative stress, HOMA-IR and liver NAS scores in NASH rats. And high-does telmisartan is better than low-dose telmisartan and polyene phosphatidylcholine in treatment ef⁃fect.%目的：探讨替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠血脂及氧化应激及胰岛素抵抗的影响。
替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢和抵抗素表达的影响
替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢和抵抗素表达的影响李杰;赵卫华;胡健【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2009(49)24【摘要】目的观察替米沙坦对高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢和抵抗素表达的影响.方法选择36只Wistar大鼠分为NC组12只和高脂组24只,6周后高脂组大鼠分为替米沙坦组(T)和高脂对照组(HF)各12只,4周后测定体质量、附睾脂肪重量、FPG、FINS、FFA和血脂;高胰岛素-正常葡萄糖钳夹技术评价胰岛素敏感性;RT-PCR法检测附睾脂肪组织抵抗素mRNA的表达.结果与HF组比较,替米沙坦治疗后大鼠的体质量、附睾脂肪重量、FINS、FPG、TG、FFA、LDL-C明显降低,HDL-C、抵抗素mRNA表达水平和胰岛素敏感性增强(P<0.05或P<0.01).结论替米沙坦能减轻IR大鼠的体质量和内脏脂肪重量,改善糖脂代谢紊乱,上调附睾脂肪组织抵抗素mRNA的表达,提高胰岛素敏感性.【总页数】3页(P30-32)【作者】李杰;赵卫华;胡健【作者单位】中国医科大学附属第一医院,沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院,沈阳,110001;中国医科大学附属第一医院,沈阳,110001【正文语种】中文【中图分类】R972【相关文献】1.糖脂平对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的影响 [J], 赵轩;高彦彬;周盛楠;李娇阳;朱智耀;张娜2.大豆异黄酮对卵巢切除大鼠糖脂代谢和血清瘦素、抵抗素表达的影响 [J], 龚华芳;张亚兴;王晓东;曾耀英3.替米沙坦与罗格列酮对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢作用的比较 [J], 张静;肖婉琴;凌宏艳;陈亚奇;张伟;胡弼4.化浊解毒方对2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢及肝脏脂素-2表达水平的影响 [J], 郭泽慧;吴深涛;石礼静;刘弘毅5.替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠体质量及糖脂代谢的影响 [J], 黄颖睿;汪小燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠PPAR-γ蛋白表达的影响
替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠PPAR-γ蛋白表达的影响任梦萌;王伟占;方涛;田凤石【摘要】目的:观察替米沙坦对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝脏、肾周脂肪和骨骼肌组织PPAR-γ蛋白表达的影响.方法:雄性OLETF大鼠40只,高脂饲养20周建立IR模型后,随机分为4组(n=1O只),即高脂对照组(O)、吡格列酮组(P)、低剂量替米沙坦组(VT)和替米沙坦组(T),进行药物干预.O组单纯高脂喂养,P组给予高脂加吡格列酮,VT组给予高脂加低剂量替米沙坦,T组给予高脂加替米沙坦.LETO大鼠12只为NC(正常对照)组,单纯予标准饲料.干预20周后测定各组大鼠FBG、FINS、HOMA-IR、ISI、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平.Western blot测定各组织PPAR-γ蛋白表达.结果:40只OLETF大鼠均出现IR,造模成功.干预20周后,O组FBG、FINS、HOMAIR、TC、TG和LDL-C水平均高于P、VT和T组,ISI、HDL-C均低于P、VT和T组,根据Western blot结果可看出P、VT、T组所取各组织PPAR-γ蛋白表达均高于O组(均P＜0.05);VT组FBG、FINS、HOMAIR、TC、TG、和LDL-C水平均高于T组,ISI、HDL-C水平低于T组,且T组比VT组各组织PPAR-γ蛋白表达较高(均P＜0.05).结论:替米沙坦可通过上调肝脏、肾周脂肪及骨骼肌组织PPAR-γ蛋白的表达来改善IR,且改善程度可能与替米沙坦剂量有关.%Objective:To observe the effects of telmisartan on the expression of PPAR-γ protein in rats tissues including liver,muscle and perirenal fat with insulin resistance (IR).Methods:Forty male OLETF rats were fed with high-fat diet for 20 weeks to establish the IR model,then randomly assigned into four groups:the high-fat diet set (O) were given pure high-fat diet,the pioglitazone group (P) were fed with high-fat diet and pioglitazone,the low dose telmisartan group (VT) were fed with high-fat diet and low dosetelmisartan,and rats in the telmisartan group (T) were fed with high-fat diet and telmisartan.Twelve LETO rats raised by standard feeding served as normal control group (NC).Following 6 weeks-drug intervention,the plasma levels of FBG,FINS,HOMA-IR,ISI,TC,TG,HDL-C,LDL-C were detected in four groups,and the expression level of PPAR-γ protein was measured using Western blot in each tissues.Results:IR was observed in all 40 rats and buildings were pared with group P,VT and T,the FBG,FINS,HOMA-IR,TC,TG,and LDL-C in O group were significantly increased.ISI and HDL-C were decreased (P ＜0.05).The expressions of PPAR-γ protein in group P,VT and T were higher than group O.And the group T was lower than VT group in biochemical index results except for ISI and HDL-C;and the expression of PPAR-γprotein washigher.Conclusion:Telmisartan can significantly improve IR through increasing the expression of PPAR-γ protein in liver,p erirenal fat and skeletal muscle tissues;and the improvement degree may be associated with telmisartan dose.【期刊名称】《天津医科大学学报》【年(卷),期】2017(023)002【总页数】4页(P124-127)【关键词】胰岛素抵抗;替米沙坦;吡格列酮;过氧化物酶体增殖物激活受体γ;大鼠【作者】任梦萌;王伟占;方涛;田凤石【作者单位】天津医科大学研究生院,天津300070;天津市第四中心医院心内科,天津300140;天津市第四中心医院心内科,天津300140;天津市第四中心医院中心实验室,天津300140;天津市第四中心医院心内科,天津300140【正文语种】中文【中图分类】R58代谢综合征（metabolic syndrome,MS）因其高患病率和后期严重的病理变化而引起重视，研究报道，MS会导致2型糖尿病和心血管疾病的风险分别增加5和3倍，亦使一些癌症风险增加[1-2]。
替米沙坦对脂肪细胞环氧合酶-2表达的影响的开题报告
替米沙坦对脂肪细胞环氧合酶-2表达的影响的开题报告
研究背景与意义：
高血压是全球范围内常见的一种心血管疾病，患者增多的原因之一是体内肥胖细胞脂肪酸的过多分泌，而这些脂肪酸会促进天然保护素的合成和分泌，导致血管内皮
细胞受到伤害，最终导致高血压的发生和发展。
环氧合酶-2（COX-2）是一种重要的血管保护因子，其作用是通过合成血管保护素，使血管内皮细胞得到保护。
替米沙坦是一种高效，长效的抗高血压药物，在近年来作为一种常用的治疗药物，通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活化而发挥着良好的降压作用。
近年来的一些研究表明，替米沙坦具有调节COX-2表达的特点，但是其作用机制尚不清楚。
本研究旨在探究替米沙坦对脂肪细胞COX-2表达的影响，以期为进一步阐明替
米沙坦降压机制的相关问题提供理论依据。
研究内容与方法：
本研究将随机选取大鼠30只，其中15只作为实验组，给予替米沙坦治疗，15
只作为对照组，仅给予生理盐水。
给药时间为2周，每天给予相应剂量。
治疗结束后
采集脂肪细胞，分别进行HE染色、Western blot、RT-PCR等技术的检测。
同时，还
将观察大鼠体重、饮食情况、心率、血压等生理指标，以评估替米沙坦的治疗作用和
安全性。
预期结果：
本研究预计将得到替米沙坦对脂肪细胞COX-2表达的影响和作用机制的初步探讨。
通过对实验组和对照组的比较，可以初步评估替米沙坦对肥胖、高血压等相关疾
病的治疗效果，并为化学反应机制的深入探究提供重要的理论依据。
替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠脂肪细胞因子及胰岛素敏感性的影响
替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠脂肪细胞因子及胰岛素敏感性的影响黄颖睿; 刘畅【期刊名称】《《中国全科医学》》【年(卷),期】2009(012)008【摘要】目的探讨替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性的影响及其机制。
方法选择30只雄性SD大鼠,将大鼠随机分为对照组(10只)和高脂组(20只),对照组给予常规饲料喂养,高脂组用高脂饲料喂养8周制备胰岛素抵抗模型。
8周后再将成模大鼠随机分为模型组和干预组。
干预组大鼠给予替米沙坦5mg.kg-1.d-1灌胃6周。
测定3组大鼠血糖等血清指标及内脏脂肪组织脂联素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平,用胰岛素敏感指数(ISI)评价胰岛素抵抗。
结果模型制备成功后,模型组和干预组大鼠空腹胰岛素水平〔(30.1±3.6)m U/L和(30.3±3.5)mU/L〕及ISI〔(-5.14±0.35)和(-5.15±0.28)〕与对照组〔分别为(14.5±2.1)mU/L和(-4.35±0.27)〕比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。
替米沙坦干预6周后干预组大鼠空腹胰岛素水平〔(23.3±2.9)mU/L〕及ISI(-4.86±0.30)与模型组〔分别为(33.1±3.6)mU/L和(-5.28±0.30)〕比较,差异有统计学意义(P<0.05)。
干预组大鼠TNF-α及脂联素表达水平与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。
结论替米沙坦能提高内脏脂肪组织脂联素水平,降低TNF-α表达,提高胰岛素的敏感性。
【总页数】3页(P632-634)【作者】黄颖睿; 刘畅【作者单位】121001 辽宁省锦州市辽宁医学院附属第一医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R589【相关文献】1.罗格列酮对老年胰岛素抵抗大鼠肝脏脂肪酸代谢及胰岛素敏感性的影响 [J], 胡淑国;宋光耀;高宇;王敬;曲东明2.替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝纤维化基质金属蛋白酶-13及其抑制因子-1的表达和胰岛素抵抗的影响 [J], 刘江奎;沈毅慧;刘翔川;张辉;吴晖;殷明3.替米沙坦对胰岛素抵抗SD大鼠内脏脂肪细胞体积的影响 [J], 武刚;戎鑫仁;王志平;张锐虎;王彦4.替米沙坦对非酒精性脂肪性肝炎大鼠胰岛素抵抗及氧化应激的影响 [J], 刘应莉;张秋瓒;王艳荣;杨倩;付丽娜;张静5.电针对肥胖胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性及脂肪组织脂联素、抵抗素基因表达的影响 [J], 王雅媛;梁凤霞;卢威;宋燕娟;任加凤;周钰点;黄湘茜;杨姝瑞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替米沙坦对肝纤维化大鼠肝组织病理学变化的影响
替米沙坦对肝纤维化大鼠肝组织病理学变化的影响李国云;孟丽萍;傅茂英;金凤;甘建和【期刊名称】《实用肝脏病杂志》【年(卷),期】2011(14)3【摘要】目的观察替米沙坦对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠实验性肝纤维化模型肝组织病理学变化的影响.方法 SD大鼠40只被随机分成正常对照组(12只)、模型组(12只)和替米沙坦防治组(16只).在制备大鼠肝纤维化动物模型成功后,取肝、脾,常规进行组织病理学检查.结果模型组大鼠平均肝指数为4.85±0.42(P<0.05),正常对照组为2.92±0.41,而药物干预组为3.09±0.36;模型组大鼠肝炎症活动度平均计分为18.6±2.1(P<0.05),正常对照组为0.0±0.0,替米沙坦干预组为8.6±1.9;模型组大鼠肝纤维化计分平均为14.5±1.6,正常对照组为0.33±0.49,替米沙坦干预组为7.7±1.7(P<0.01).结论替米沙坦可改善实验性纤维化大鼠肝组织病理学损伤.%Objective To investigate the effect of telmisartan on hepatic fibrosis induced by CCl4 in experimental rats. Methods Total 40 male SD rats were randomly divided into 3 groups,i.e,control (n=12) ,model (n=12) and telmisartan groups (n=16). The liver fihrotic model was induced by CC14 and the liver pathological changes were observed. Results The liver index in model was 4.85±+0.42,in control was 2.92±0.41 and in interventional group was 3.09±0.36 (P＜0.05);The HAI in model was18.6±2.1,in normal was 0.0±0.0 and in telmisartan group was 8.6±1.9 (P＜0.01) ; the hepatic fibrosis scores in model was 14.5±1.6,in control was0.33±0.49 and in telmisartan group was 7.7±1.7(P＜0.01). Conclusions Telmisartan can improve the hepatic fibrosis in rats.【总页数】3页(P173-175)【作者】李国云;孟丽萍;傅茂英;金凤;甘建和【作者单位】215300,江苏省昆山市第一人民医院感染病科;215300,江苏省昆山市第一人民医院感染病科;215300,江苏省昆山市第一人民医院感染病科;215300,江苏省昆山市第一人民医院感染病科;苏州大学附属第一医院感染性疾病科【正文语种】中文【相关文献】1.补肾柔肝方对肝纤维化大鼠肝组织病理学以及α－SMA 蛋白表达的影响 [J], 郑亚江;周振华;任朦;祝峻峰2.替米沙坦对肝纤维化大鼠肝组织TGFβ1、PDGF和PPAR-γ表达的影响 [J], 李国云;傅茂英;孟丽萍;金凤;甘建和3.甲珠对肝纤维化大鼠肝组织病理变化的影响 [J], 付德才;吴杭源4.罗汉果甜苷对肝纤维化大鼠肝组织病理学和细胞的影响 [J], 陈湘芸;廖长秀;宋开娟;薛强;肖刚;黄岑汉5.枳椇子对CCl4大鼠肝纤维化预防肝组织病理变化的影响 [J], 文为;张洪;叶丽萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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性大泡脂肪变性，以肝腺泡Ⅲ带靠近中央静脉周围最为明显。
炎性细胞浸润，可见肝细胞变性、坏死，甚至部分坏死融合成片形成桥接坏死。
ＦＴ组肝细胞脂肪变性与炎症分级较ＦＣ组明显减轻（尸＜０．０５）（见图１．表２）。
图１各组大鼠肝脏病理学变化（ＨＥ４００ｘ）Ａ：正常组Ｂ：模型组ｃ：干预组ＦｉｇｌＰａｔｈｏＩｏ西ｃａＩｃｈａｎｇｅｓｏｆＵｖｅｒｉｎｔｈｅｒａｔｓ（ＨＥ４００ｘ）Ａ：ＮＣｇｒｏｕｐ；Ｂ：ＦＣ孕Ｄｕｐ；Ｃ：ＦＴｇｒｏｕｐ表２各组大鼠肝细胞脂肪变性及炎症活动度比较
Ｔａｂ２Ｔｈｅｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｌｉｖｅｒｆａｔｔｙｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ｉｎｎａｍｍａ－
妇彻ａｎｄ矗ｂｒＯｓｊｓｊｎ曲ｒｅｅｇｒＯｕｐｓ
与ＮＣ组比较，￥Ｐ＜Ｏ．０１；与ＦＣ组比较，△Ｐ＜Ｏ．Ｏｌ
表３各组大鼠血清生化和胰岛素抵抗指数的变化（牙±ｓ，甩＝ｌＯ）２．３血清生化及胰岛素抵抗指数的变化Ｆｃ组血清ＡＬＴ、ＡＳＴ、空腹血糖、血清胰岛素及ＨＯＭＡ－ＩＲ较ＮＣ组均显著升高（Ｐ值均＜０．０１）。
与Ｆｃ组相比，ＦＴ组血清ＡＬＴ、空腹血糖、血清胰岛素及ＨＯＭＡ—ＩＲ均明显下降（Ｐ值均＜０．０１）。
ＦＴ组ＡＳＴ与Ｆｃ组相比存在下降趋势，但差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５，见表３）。
Ｔａｂ３ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｓｅｒｕｍｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔＩ了ａｎｄＨＯＭＡ—ＩＲｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐｒａｔｓ（ｊ±墨，厅＝ｌＯ）与ＮＣ组比较，女Ｐ＜Ｏ．０１，☆Ｐ＜０．０５；与ＦＣ组比较，△Ｐ＜０．Ｏｌ
２．４血清脂联素及肝组织ＡｄｉｐｏＲ２ｍＲＮＡ的表达变化．与ＮＣ组比较，ＦＣ组的血清脂联素水平及肝脏Ａｄ—ｉｐ０Ｒ２ｍＲＮＡ的表达量均显著下降（Ｐ＜０．０１）。
与ＦＣ组比较，ＦＴ组的血清脂联素水平及肝脏ＡｄｉｐｏＲ２ｍＲＮＡ的表达量均升高（Ｐ＜０．０５）（见图２，表４）。
围２１６周后ＡｄｉｐｏＲ２ｍＲＮＡ在各组肝组织中的表达Ｍ：ＤＮＡｍａｒｋｅｒ；ｌ：ＮＣ组；２：ｒＩ’组；３：ＦＣ组
Ｆｉｇ２ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＡｄｉｐｏＲ２ｍＲＮＡｉｎｌｉＶｅｒｔｉｓｓｕｅａｆｔｅｒ１６ｗｅｅｋｓＭ：ＤＮＡｍａｒｋｅｒ；Ｌａｎｅ１：ＮＣ静－ｏｕｐ；Ｌａｎｅ２：ＦＴｇｒｏｕｐ；Ｌａｎｅ３：ＦＣｇｒｏｕｐ
２．５脂联素与ＨｏＭＡ・ＩＲ．的直线相关分析血清脂联素与ＨＯＭＡ．ＩＲ呈负相关（尺＝一０．８９１，Ｐ＜Ｏ．０１），相关关系密切。
肝组织ＡｄｉｐｏＲ２ｍＲＮＡ与ＨＯＭＡ－ＩＲ呈负相关（Ｒ＝一０．６８６，Ｐ＜０．０５），差异有统计学意义。
袭４各组大鼠血清脂联素及肝组织ＡｄｉｐｏＩ匕ｍＲＮＡ的表达（ｊ±ｓ）
Ｔａｂ４ＬｅｖｅｌｓＯｆｂｌＯＯｄａｄｉｐｏｎｅｃｔｉｎａｎｄＡｄｉｐｏＩ匕ｍＲＮＡｉｎｌｉ’，ｅｒｔｉｓｓⅡｅｊｎｔｈｒｅｅｇｒｏｕｐｓ（ｊ±ｓＪ
与ＮＣ组比较。
｝Ｐ＜０．Ｏｌ；与ＦＣ组比较：△ＪＰ＜０．Ｏｌ，＃ＪＰ＜０．０５
３讨论
非酒精性脂肪性肝炎（ｎｏｎａｌｃｏｈｏｌｉｃ
ｓｔｅａｔｏｈｅｐａｔｉｔｉｓ，。