伴性遗传-优质课-最新版

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1.正常女性×男性色盲
男性的色盲基因只 能传给女儿
2.女性携带者×男性正常 男性的色盲基因只 能来自于母亲
3. 女性携带者×男性色盲
女儿色盲
父亲一定色盲
4. 色盲女性×男性正常 父亲正常,女儿一定正常。
母亲色盲,儿子一定色盲。
如果是X染色体上的显性致病基 因,情况又会怎样?
(二)抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)
正常
表现型 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲
讨论:从基因型的角度考虑为什么红绿色盲患者中 男性多于女性?
思考:以上五种基因型可以组成多少种婚配方式?
[探究] 红绿色盲症遗传的特点之一
6种婚配方式:
1 XBXB x XBY
无色盲
2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY
无色盲 男:50% 女:0
23
4
5
6

1 234 5
6 7 8 9 10 11 12
图-人类红绿色盲遗传图谱
P34 资料分析:
1.色盲基因是显性基因还是隐性基因? 2.色盲基因在X染色体还是Y染色体上?
X非同源区段
wk.baidu.comX Y
X和Y同源区段 Y非同源区段
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY
W
Zb
F1 F1
XWXW ZBZb
红眼芦雌花 雄
XWY ZbW
白眼非芦雄花 雌
应用二:指导优生优育,提高人口素质 你来当遗传咨询医生
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患 抗维生素D佝偻病,妻子正常。
乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的 弟弟患红绿色盲。假如你是遗传咨询医生, 从优生的角度考虑,对甲乙家庭什么建议?
红绿色盲症
指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
我国色盲人数统计:男性(7%) 女性(0.5%)
伴性遗传:
——基因位于性染色体上,遗传上总是 和性别相关联的现象。
实例: 果蝇的红眼白眼、人类红绿色盲症、 血友病、抗维生素D佝偻病等
人类红绿色盲症的遗传分析

1
2
Ⅱ1
芦花鸡羽毛上黑白相间的横 斑条纹(芦花)是由Z染色体 上显性基因B控制的。
如果家里养了芦花鸡, 怎样才能多养母鸡,多 得鸡蛋?
芦花能雌力鸡提与升非:芦设计花一雄个鸡杂交交配实验:,
根据眼色直接判断子代果蝇的雌雄性状?
P
P 配子
配子
XW芦Y花 雌 × XwX非W 芦花 雄
ZBW
XW
Y
ZB
×
ZbZb
Xw
你能推测出这种病的 遗传特点吗?
患者全为男性(父传子,子传孙); 患者的基因型表示为XYM。
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病?
1
√2
3
4
伴X染色体隐性遗传病 伴性遗传 伴X染色体显性遗传病
伴Y染色体遗传病
特点
基因都位于—性——染—色——体上, 遗传上总是和—性——别—相关联。
三、生产实践中的应用: 应用一:芦花鸡性别的判定
4 XbXb x XBY
男:100% 女:0
5 XBXb x XbY
男:50% 女:50%
6 XbXb x XbY
都色盲
男性患者多于女性患者
[探究] 红绿色盲症遗传的特点之二
I
XbY
II
XBXb
XbXb
III
XbY
XbY
XbXb
IV
交叉遗传,隔代遗传
[探究] 红绿色盲症遗传的特点之三
女患父必患,母患子必患
1、基因型:(抗维生素D佝偻病由基因“D” 控制)
性别


基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型
患者
正常 患者 正常
I
1
2
II
3 456 7
III
8 9 10
2、遗传的特点:
11 12 13 14
(1) 患者女性多于男性 (2)世代遗传
(3)子病母必病, 父病女必病。
(三)外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病
课堂小结
人类红绿
X 色盲症
伴染
性 遗 传
色 体
抗维生素 D佝偻病
遗传方式:X染色体的隐性遗传病 基因型:
遗传特点:男患多于女患,交叉遗
传和隔代相传,女病其父、子必病
遗传方式:X染色体显性遗传 基因型:
遗传特点:女多于男,世代相 传,男病,其母、女必病
Y染色体:外耳道多毛症
实践应用
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