TU-1901操作规程5.0

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TU-1901型紫外可见分光光度计操作规程

一、目的：TU-1901型紫外可见分光光度计操作规程编写/修订人/日期年月日部门/姓名品质部/梅术军第一审核人/日期年月日部门/姓名品质部/刘士斌第二审核人/日期年月日部门/姓名品质部/ 批准人/日期年月日部门/姓名质量受权人/ 执行日期2020年11月01日颁发部门品质部分发部门品质部签收/日期：二、范围：适用于TU-1901型紫外可见分光光度计的操作、清洁和维护、维修。

三、职责：1、操作人：严格执行本规程，认真、及时、准确地填写相关记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。

四、内容：1、操作：1.1 测定前的准备工作，检查样品室内应无挡光物，检查电源插头是否插牢，开启打印机、计算机电源、计算机自动启动Windows XP，双击UVWin快捷图标或在【开始】菜单下选择【程序】→【紫外软件】→【TU1901窗口软件】即可启动TU-1901控制程序UVWin，进入光度计自检过程。

自检过程中，切勿开启样品室门，自检通过后进入主工作程序。

1.2 基线校正为保证仪器在整个波段范围内基线的平直度及光度准确度，每次测量前需进行基线校正或自动校零。

1.3 光度测量此功能下，可测样品的单波长，或至多10个波长的吸光度值或透过率值。

或选择菜单“窗口（W）”项打开1光度测量）1.4 设定参数测量前，首先需要设定测量操作的参数和条件。

单击按钮（或按F4键，或菜单中“测量（R）”项）弹出参数设定对话框“光度测量参数设置”，在波长（W）:中输入所需波长，添加，“光度模式（M）”中选择“Abs（吸光度）”或“%T”等需要的模式；然后再仪器标签“”中设定“光谱带宽”（一般为 2.0nm）和“响应时间”及“换灯波长”，然后点击“确定”退出。

1.5 测量参数设定完毕，单击控制按钮“”输入所需波长，点击“确定”按钮即可进入下一步操作，调整好波长后，将配对好的比色皿，放入空白样品将透光面放置在比色池的光路上（注意：比色皿的“s”标记方向要一致），然后从控制按钮上点击“”按钮进行校零，然后将靠近自己一侧的比色皿取出清洗放入样品，同法放置到样品池（靠近操作者的一侧）点击“”进行测量。

UV1901紫外可见分光光度计的操作规范解析

UV1901紫外可见分光光度计的操作规范
（光谱扫描和光度测量）
UV1901紫外可见分光光度计主机电源。

二、双击
三、当需要进行光谱扫描时，点击【应用】，在下拉菜单中点击【光谱测量】，将其激活。

四、取两个装满蒸馏水的比色皿，用滤纸吸干比色皿外表面的水，放入主机双光路通道位置，
关闭盖板。

五、选择【配置】菜单下的【参数】子菜单，打开设置窗口。

设置光度方式为Abs；显示范
围最大为1.000，最小为0.000；扫描参数的起点和终点波长；速度为快；间隔为1nm；
六、选择【应用】菜单下的【基线校正】
范围内的基线校正。

七、在基线校正完毕后，用刚才在双光路内侧位置校正用的比色皿装置参比溶液、双光路外
侧位置校正用的比色皿装置测试溶液，用滤纸吸干比色皿外表面的水，分别放入相应位置。

八、点击
十、当需要进行光度测量时，点击【应用】，在下拉菜单中点击【光度测量】，将其激活。

十一、取两个装满蒸馏水的比色皿，用滤纸吸干比色皿外表面的水，放入主机双光路通道位置，关闭盖板。

十二、
为Abs，根据需要设定重复测量次数、时间间隔、计算平均值、计算SD、计算RSD。

十三、选择【应用】菜单下的【基线校正】，仪器自动进行所选波长的基线校正。

十四、在基线校正完毕后，用双光路内侧位置校正用的比色皿装置参比溶液、双光路外侧
用滤纸吸干比色皿外表面的水，分别放入相应位置。

十五、点击
十六、
存。

关闭稳压电源。

TU--1901操作规程

ＴＵ―1901操作规程一、开机1．1 依次打开打印机、计算机，主机电源。

二、仪器初始化2．1在计算机窗口上双击图标，仪器进行自检,大约需要四分钟。

如果自检各项都“OK”预热半小时后，便可进入以下操作。

三、光度测量3．1 参数设置单击按钮，进入光度测量。

单击，设置光度测量参数，具体输入：1．波长数；2．相应波长值（从长波到短波）；3．测光方式（一般为Abs）；4．重复测量几次，是否取平均值，单击确认键退出设置参数。

3．2 校零单击，将两个样品池中都放入参比溶液，单击OK。

校完后，取出外池参比溶液。

3．3 测量倒掉取出的参比溶液，放入样品溶液，单击；即可测出样品的Abs值。

四、光谱扫描4．1 参数设置单击，进入光谱扫描。

单击，设置光谱扫描参数，1．波长范围（先输长波再输短波）；2．测光方式（一般为Abs）；3．扫描速度（一般为中速）；4．采样间隔（一般为1nm 或0.5nm）；5．记录范围（一般为0--1）。

单击退出参数设置。

4．2 基线校正单击，将两个品池中都放入参比溶液单击OK，校完后单击Yes存入基线，取出参比溶液。

4．3 扫描倒掉取出的参比溶液，放入样品单击，进行扫描，当扫描完毕后，单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值。

五、定量测量5．1 参数设置单击，进入定量测量；单击，将其转换为；单击，设置具体参数：1测量模式（一般为单波长）；2、输入测量波长；3、单击，在此项输入：①输入所配制标准样品个数；②输入相对应的标样浓度；③选择是否插入零点④选择曲线方式（一般为C =K0A+K1…）；单击退出参数设置，单击退出参数设置。

5．2 校零将两个样品池中都放入参比溶液，单击校零，校完后取出参比溶液。

5．3 测量标准样品单击，倒掉取出的参比溶液，放入一号标准样品，单击。

以次类推将所配标准样品测完。

然后在主菜单中单击下拉菜单检查曲线情况；单击。

退出。

5．4样品测定单击，将转换为，放入未知浓度样品，单击，即可测出样品浓度。

TU-1901紫外可见分光光度计标准操作规程

GMP工作标准目的：规范TU-1901紫外可见分光光度计的操作使用。

范围：TU-1901紫外分光光度计。

职责：化验人员负责执行，化验室主管负责监督实施。

内容：1 紫外分光光度计测量范围为：900nm～190nm，波长精度：<0.1nm。

2 紫外分光光度计的启动。

3 开机前，清除比色舱内的一切杂物。

4 使用前接通主机与打印机的电源，此时指示灯FEED红灯亮。

5 此时在打印机上安装感热纸。

6 按下“ONLINE”键，红灯即亮，此时处于打印状态，感热纸自动走动。

7 打开主机开关，同时打开计算机电源，计算机自动启动，屏幕显示TU-1901UVWin 画面，使TU-1901UVWin机开始工作。

8 待光度计自检无误后，方可进行具体测量。

9 TU-1901UV紫外分光光度计的使用9.1 当启动紫外分光光度计后，待屏幕显示TU-1901UVWin画面开始启动紫外控制程序，屏幕出现四个工作模式，在此工作方式下的方法，选择参数改变键，改变参数与被测样品的条件相符合。

9.2 将待测样品的空白溶液置石英比色皿中，擦拭石英比色皿，先用吸水纸轻轻吸干，再用擦镜纸按同一方向擦净，将两只比色皿置于吸收池内，其光面与光线进入方向一致，合上比色舱盖，此时按“AUTO ZERO”对空白进行调零。

9.3 选择所需要的功能，按其功能相应的数字键，进入选择的工作状态，根据屏幕显示内容操作。

测量时将靠近测量者一侧的比色皿换上待测样品进行测量。

TU-1901紫外可见分光光度计标准操作规程SOP-QC-2003-019.4 使用完毕，取出比色皿，输出打印纸，按“文件中的关闭”返回到“工作模式”。

9.5 关闭屏幕、打印机及主机开关，断开电源。

9.6 洗净比色皿，晾干。

9.7 清除比色舱，将干燥剂置放于主机舱内。

10 仪器的维护保养10.1 仪器安装在无腐蚀、无强烈振动的环境中，安装避免受电磁场干扰。

10.2 电源应有接地的电源线。

10.3 电源输入功率应大于160W，电压220V。

紫外分光光度计标准操作规程

1. 使用方法1.1 通电前，先检查仪器的电器性能是否完好，是否有断电或漏电的现象。

1.2 打开稳流稳压电源和主机的电源开关，预热二十分钟。

1.3 根据测试要求，选择合适的波长、光源、比色皿，氘灯的适用波长为200～320nm，钨灯适用波长为320～1000nm。

另根据需要，可将相应的滤光片推入光路以减少杂散光。

1.4 选择与测试波长所对应的光电管，625nm以下选蓝敏管，625nm以上选红敏管。

1.5 拉出放大器光门杆，调节狭缝使读数窗显示必须大于1000（信号值），然后推入放大器光门杆。

按[样池CEL][I]联键进入工作状态，按[0%T]键读数窗显示5555，扣除暗电流，拉出放大器光门杆，按[100%T]键使读数窗显示为0.000再推入放大器光门杆。

1.6 把测试样品的空白溶液倒入比色皿内置于光路中，拉出放大器光门杆，按[100%T]键使读数窗显示为0.000再推入放大器光门杆。

取出比色皿倒入样品溶液置于与参比溶液同一光路位置，拉出放大器光门杆，读数窗上显示值即为该试样的吸光度（A）。

1.7 测定完毕，取出比色皿清洗干净，以备下次使用。

1.8 仪器使用完毕，分别将主机，稳压电源开关置于“关”的位置，在使用记录上登记。

2．操作步骤：2.1在计算机窗口双击TU-1901图标，仪器进行自检，大约需要4分钟。

如果自检全部都“OK”便可进入以下操作。

2.2光度测定：2.2.1参数设置单击光度测量按钮，进入光度测量，单击测量参数按钮，具体输入：1.波长数;2.相应波长数;3.测光方式(一般为Abs);4.测量几次为平均值,按确认键退出设置参数。

2.2.2校零：单击校零按钮，两个样品池都放入参比溶液，按OK按钮，然后，取出外侧参比溶液。

2.2.3测量：外测样品池放入样品，按读按钮，即可测出样品A值。

2.3光谱扫描：2.3.1参数设置：单击光谱扫描按钮，进入光谱扫描，单击光谱扫描参数按钮，设置光谱扫描参数，具体输入：1.波长范围;2.测光方式(一般为Abs);3.扫描速度(一般为中速);4.采样间隔(1nm),按确认键退出参数设置。

138TU-1901双光束紫外可见光光度计操作规程概要.

四川利君精华制药股份有限公司GMP管理文件1 目的：建立TU-1901双光束紫外可见光光度计操作规程，规范仪器操作，确保仪器正常使用。

2 范围：适用于TU-1901双光束紫外可见光光度计的操作使用。

3 职责：3.1 QC：负责执行。

3.2 QC主任：负责检查。

3.3 质量部经理：负责监督。

4 依据：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）（第五章设备）及《TU-1901双光束紫外可见光光度计使用说明书》。

5 内容：5.1 开机5.1.1 依次打开打印机、计算机，WindowS完全启动后，打开主机电源。

5.1.2 仪器初始化在计算机窗口上双击图标，仪器进行自检，大约需要4分钟。

如果自检各项都“”，软件自动进入工作界面，预热半小时后，可以进行测量工作。

5.2 测量可进行光度测量、光谱测量、定量测定、时间扫描。

5.2.1 光度测量：测量样品相应波长的吸光度值（Abs）或透过率值（T%）。

5.2.1.1 参数设置：单击工具条的按钮（上方或左侧），进入光度测量。

单击按钮，弹出光度测量参数对话框，按检验方法中参数要求输入：波长数、波长值（波长值（A-J从长波到短波）、光度方式（Abs或T%）、重复测量次数（2或3）、计算平均值（√）、结果计算（不选）；单击退出参数设置，进行测量。

5.2.1.2 校零和测量：单击,将两个样品池中的杯子都放入空白溶液，单击，仪器自动完成校零，校零完成后，取出外池杯，倒掉空白溶液，放入样品溶液，单击；即可测出样品的Abs或T%值。

5.2.1.3 数据打印单击工具条打印按钮或选择菜单【文件】–>【打印】功能，既可完成打印。

5.2.1.4 数据保存选择菜单【文件】–>【保存】功能或单击工具条保存按钮可保存测量数据。

5.2.2 光谱扫描测量样品的光谱曲线，对应“应用”菜单的“光谱测量”，可记录样品的光度值随波长的变化曲线即光谱曲线。

5.2.2.1 参数设置单击工具条的（上方或左侧）进入光谱扫描。

TU-1901紫外分光光度计安全操作规程

TU-1901紫外可见分光光度计安全操作规程
一、准备工作：
1、开机前，清除比色舱内的一切杂物。

2、使用前接通主机电源，此时指示灯FEED红灯亮。

3、打开主机开关，同时打开计算机电源，计算机自动启动，屏幕显示TU-1901UVWin画面，使TU-1901UVWin机开始工作。

4、待光度计自检无误后，方可进行具体测量。

二、分析测试
1、当启动紫外分光光度计后，待屏幕显示TU-1901UVWin画面开始启动紫外控制程序，屏幕出现四个工作模式，在此工作方式下的方法，选择参数改变键，改变参数与被测样品的条件相符合。

2、将待测样品的空白溶液置石英比色皿中，擦拭石英比色皿，先用吸水纸轻轻吸干，再用擦镜纸按同一方向擦净，将两只比色皿置于吸收池内，其光面与光线进入方向一致，合上比色舱盖，此时按“AUTO ZERO”对空白进行调零。

3、选择所需要的功能，按其功能相应的数字键，进入选择的工作状态，根据屏幕显示内容操作。

测量时将靠近测量者一侧的比色皿换上待测样品进行测量。

4、使用完毕，取出比色皿，输出打印纸，按“文件中的关闭”返回到“工作模式”。

5、关闭屏幕、打印机及主机开关，断开电源。

6、洗净比色皿，晾干。

7、清除比色舱，将干燥剂置放于主机舱内。

简单操作步骤(UVWIN5.0版软件)

选择好测量方式后，直接按F4，（或点击“测量”，在下拉菜单中选择“参数设置”）进入参数设置界面。主要设置测量波长。设置完成后一定单击“确定”，完成设置。
4、空白校正：
正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。
5、读数：
空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。
TU－1901双光束紫外可见分光光度计可独立完成光度测量、光谱扫描、定量测定、DNA蛋白质测量及数据打印等各种功能。
二．仪器的操作：
1．打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。确认样品室中无挡光物，打开主机电源开关，用鼠标单击“开始”选择“程序”→UVwin5紫外软件v5.0.4→Uvwin5紫外软件v5.0.4，由此进入紫外控制程序，出现初始化工作画面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每次测试后，在相应的项后显示“OK”，整个过程需要4min左右，仪器需预热15～20min。
简单操作规程
1、打开计算机和主机电源，计算机进入Windows操作界面。
2、点击UVWIN 5 的快捷方式来启动TU-1901使用软件，此时仪器工作正常，则可进入仪器初始化画面，初始化完成后，便可进入UVWIN 5 的主窗口，包含有光度测量、光谱扫描、定量测定及时间扫描四个窗口。
3、光谱扫描：点击光谱扫描窗口，单击“测量”选择“参数设定”，设定测量所需参数，并进行保存。
测量方式简介：
①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。
②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。
④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。也称动力学测量。

TU1901操作规程

ＴＵ―1901/1900简单操作步骤(UVWIN5.0版软件）一、开机打开稳压电源，等5-10秒，稳压电源稳定后依次打开打印机、计算机，等待计算机正常进入到桌面后，再打开仪器主机电源。

二、仪器初始化打开仪器主机电源后，确定样品池内没有挡光物（干燥袋或比色皿等）。

双击桌面的“紫外软件”图标，（或点击“开始”菜单，选择“程序”，找到“Uvwin5紫外软件”，选择“Uvwin5紫外软件”）；等待仪器进行初始化，每一项检查“正确”后进行测量。

三、测量1、正确放入比色皿：TU-1901仪器是双光束分光光度计，要在两个样品池内都放入空白溶液（或参比溶液）进行空白校正。

然后只取出外侧的比色皿，放入测量的样品进行读数。

备注：样品池内侧的参比溶液在测量中不能取出，除非空白溶液改变或测量波长改变才拿出重新进行空白校正。

2、选择测量功能：Uvwin5紫外软件提供了丰富的测量功能，根据需要在“工作室”内选择所需要的测量方式。

测量方式简介：①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。

②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。

③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。

④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。

也称动力学测量。

3、设置参数：选择好测量方式后，直接按F4，（或点击“测量”，在下拉菜单中选择“参数设置”）进入参数设置界面。

主要设置测量波长。

设置完成后一定单击“确定”，完成设置。

4、空白校正：正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。

5、读数：空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。

四、完成：测量完成后根据需要保存或打印测量数据。

退出紫外程序后如果不保存数据将清除。

五、关机一定要取出样品池内的所有比色皿，关闭Uvwin5紫外软件。

退出紫外操作系统后，依次关掉主机、计算机、打印机电源。

仪器培训

紫外可见吸收光谱测量方法
1. 参数设置：打开测量，选参数设置，纵坐标选 A参数设置：打开测量，选参数设置，吸光度，测量范围（量程）：0.000和5.000；波长范吸光度，测量范围（量程）：）：和；围：起点：600nm，终点：300nm，扫描方向：从长起点：，终点：，扫描方向：波向短波。显示设定参数，开始扫描，记录波向短波。显示设定参数，开始扫描，记录A—λ，不，同波长的吸光度。同波长的吸光度。注意：扫描过程不能使窗口最小化，会出现不记录。注意：扫描过程不能使窗口最小化，会出现不记录。
UV-vis表征表征
时间 1h 1d 1w
λmax/nm 399.0 399.0 399.0
ABS 0.570 0.Biblioteka 28 0.501循环伏安法
循环伏安法(Cyclic Voltammetry)的基本原理的基本原理：循环伏安法(Cyclic Voltammetry)的基本原理：选择电位扫描范围和扫描速率，从选定的起始电位开始扫描后，描速率，从选定的起始电位开始扫描后，研究电极的电位按指定的方向速率随时间线性变化，完成所确定的电位扫描范围到达终止电位后，速率随时间线性变化，完成所确定的电位扫描范围到达终止电位后，会自动以同样的扫描速率返回到起始电位。在电位进行扫描的同时，同步自动以同样的扫描速率返回到起始电位。在电位进行扫描的同时，测量研究电极的电流响应，所获得的电流— 测量研究电极的电流响应，所获得的电流—电位曲线称为循环伏安曲线或循环伏安扫描图。通过对循环伏安扫描图进行定性和定量分析，或循环伏安扫描图。通过对循环伏安扫描图进行定性和定量分析，可以确定电极上进行的电极过程的热力学可逆程度、得失电子数、确定电极上进行的电极过程的热力学可逆程度、得失电子数、是否伴随耦合化学反应及电极过程动力学参数，耦合化学反应及电极过程动力学参数，从而拟定或推断电极上所进行的电化学过程。电化学过程。

TU-1901型紫外-可见分光光度计期间核查实施细则

TU-1901型紫外-可见分光光度计期间核查实施细则TU-1901型紫外-可见分光光度计期间核查实施细则1 概述1.1主题内容建⽴TU-1901型紫外-可见分光光度计期间核查实施细则。

1.2 适⽤范围适⽤于TU-1901型紫外-可见分光光度计期间核查。

2 编写依据仪器期间核查程序。

3 职责仪器核查⼈员必须遵照执⾏。

4 期间核查⽬的通过期间核查来确认仪器各项性能是否符合要求。

5 期间核查项⽬5.1仪器各单元开机性能确认然后预热30分钟后进⾏以下操作。

初始化设定□☆：正常结束LSI初始化：□☆POM检查：□☆PAM检查：□☆滤光⽚原点：□☆光源马达原点：□☆波长原点1 ：□☆W灯能量：□☆波长原点2 ：□☆5.2 基线平直度的确认5.2.1核查⽅法：使样品和参⽐光束侧皆为空⽩，⽤光谱测量功能设定测量参数：⾸先进⾏基线校正，然后设定波长范围为850～200nm，进⾏光谱扫描。

利⽤查看功能的读光谱图功能的读取曲线的吸收度值，其最⼤吸收度应符合要求。

5.2.2正常标准不包括震动噪⾳，基线平直度应在±0.001Abs 之间（允许光源更换处基线有突变）。

5.3 波长准确度的确认5.3.1 核查⽅法⽤仪器氘灯的两条特征谱线检验，⽤光谱测量功能设定参数如下：测量656.1nm特征谱线测量486.0nm特征谱线5.3.2按下式计算波长测量结果的平均值∑=-=ni in11λλ式中：iλ——波长测量值n ——测量次数，此处n=3三次测量值的平均值-λ与标⽰值之差，为波长准确度；三次测量的最⼤值与最⼩值之差，为波长重复性。

5.3.3正常标准 ±0.3nm 之间 5.4 波长重复性的确认 5.4.1核查⽅法按上述5.3.1⽅法重复3次，分别记录并计算波长准确度。

按下式计算波长测量结果的平均值∑=-=ni in11λλ式中：iλ——波长测量值n ——测量次数，此处n=3三次测量值的平均值-λ与标⽰值之差，为波长准确度；三次测量的最⼤值与最⼩值之差，为波长重复性。

TU-1901型紫外分光度仪器操作规程

一、目的为确保TU-1901型紫外分光光度仪器使用规范操作，建立TU-1901型紫外分光光度仪使用的标准操作规程，清洁方法、维护保养、安全注意事项。

二、适用范围适用于TU-1901型紫外分光光度仪的标准操作、清洁、维护保养。

三、职责车间检验专员负责本标准的实施四、关键点严格执行操作程序五、内容1流程图无2步骤2.1操作程序2.1.1打开稳压电源、主机开关、及电脑开关，点击UVPROBE进入测定的窗口。

2.1.2建立标准曲线2.1.3准备好浓度不同的标准样品。

2.1.4选择窗口到光度测定，打开光度，打开光度测定模块2.1.5确认仪器已经连接2.1.6进行基线校正2.1.7建立数据的采集方法2.1.8选择编辑的方法2.1.9指定采集数据的波长，并单击加入2.1.10对于数据输入方法的选项，选择仪器的采集分光光度计的数据，标示用分光度光度计，而不是键入数据到表中，其他的设置一律用默认参数。

2.1.11点击标准标签2.1.12在类型选项类，选择多点，以使标准曲线具有多个数据点。

2.1.13在公式选项内，选择比值2.1.14在曲线数框中选择3次，标示使用3次曲线2.1.15点击仪器参数的标签2.1.16测定方式选择吸收值2.1.17狭缝宽框中选择2.0，其它选保留使缺省值2.1.18保存数据的采集方法2.1.19选择文件到另存为2.1.20在文件名框内，输入Photometh2.1.21 点击标准表的任何位置激活标准表，在表中输入如下的样品标准符合浓度值。

读取标准样品的数据。

2.1.22点击光度计链接条上的链接键2.1.23将第一个标准品放置到样品室点击读取键2.1.24逐个把余下的样品放入样品室，如上采集读数。

2.1.25此后UVPROBE自动计算结果2.1.26选择文件打印2.1.27使用完毕后，关闭仪器开关，填写仪器使用记录。

2.2清洁要求方法2.2.1样品室每次实验后清洁一次，清除样品室内残留的液体样品，防止蒸发，避免对样品的室的腐蚀。

TU-1900使用方法

20
定量测定参数设置（P）设置主波长
点击
主波长
点击
精品文档
21
点定量测定设置编号浓度
编号浓度
精品文档
22
然后点击开始出现一点
点击
精品文档
23
插入标2，点击开始
精品文档
24
标3
精品文档
25
标4
精品文档
26
标5进行测定，确定标准曲线
精品文档
27
插入未知样进行测定点击样品开始
精品文档
参数设置
精品文档
8
两个比色皿中全部放入0. 1mol/l的盐酸
精品文档
9
开始进行基线校正
基线校正
点击
精品文档
10
基线校正中
精品文档
11
基线图谱显示
点击
精品文档
12
基线校正完成
精品文档
13
标准样品的配制
• 1、量取34.64%（10mol/L）的盐酸10ml于1000ml 的烧杯中，加入1000ml蒸馏水，混匀，浓度为 0.1mol/L
TU-1900使用方法
精品文档
• 打开计算机 • 待Window系统启动 • 启动系统前要确保一起里没有比色皿 • 要使用石英比色皿
开机
精品文档
2打开TU-1900精文档开关3打开UVWin
UVWin 图标
精品文档
4
系统初始化
精品文档
5
进入系统
精品文档
6
光谱扫描
光谱扫描
精品文档
7
参数设置
28
精品文档
29
实验结束
取出样品池内的所有比色皿关闭Uvwin5.0紫外软件。关闭TU-1900 关闭计算机最后关闭稳压电源

TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程(精)

TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程1．目的规范TU-1900紫外可见分光光度计的使用。

2．范围适用于TU-1900紫外可见分光光度计的使用。

3．职责精密仪器室管理员对本规程的实施负责。

4．规程4.1测试准备工作4.1.1打开主机电源开关之前，检查一下试样室是否放置遮光物。

4.1.2打开打印机电源，打开主机电源，预热15-30分钟后，打开计算机电源，启动“TU-1900UVWin”控制程序。

4.1.3光度计进入自检过程，自检无误后进入主工作程序。

4.2设定参数4.2.1根据工作需要，选择工具按钮或者在菜单“应用”项中选择光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描。

4.2.2单击工具按钮或选择菜单中“配置”下“参数”项。

选择起始波长、结束波长、扫描速度、纵座标范围、光度方式等。

4.3基线校正测量样品前应当对空白样品进行基线校正以消除比色皿误差。

单击“Base Line”按钮，数据保存在内存中。

4.4测量插入样品后，单击“Start”按钮。

最后10次扫描结果保存在内存的10通道中。

4.5数据处理4.5.11数学计算。

选择菜单中“数据处理”下的“数学计算”功能.4.5.2图谱转换。

选择菜单中“数据处理”下的“变换”功能。

4.5.3峰值检出。

选择菜单中“数据处理”下的“峰值检出”功能。

4.5.4打印数据。

4.6结束工作4.6.1测量工作结束后，用户应先退出“TU-1900UVWin”控制程序。

关电源时，应先关闭仪器主机电源；然后退出WINDOWS并关闭计算机电源，最后关闭其它设备的电源。

4.6.2将比色皿洗净干燥放回盒内。

4.5.3试样室放入干燥剂,盖上防尘罩4.6.4实验完毕后，打扫仪器室桌面与地面清洁，保持桌面整洁。

4.6.5填写仪器使用记录。

TU-1901紫外可见分光光度计操作

TU－1901操作规程一、开机1.1打开计算机、打印机，等电脑进入Windows桌面；1.2打开仪器主机电源并确认样品池中无比色皿。

二、仪器初始化2.1在计算机窗口上双击图标，仪器进行初始化,大约需五分钟左右。

如果初始化各项都显示“确定”后进入仪器主菜单界面，此时可以看到左上角新建工作室中有四大功能：“光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描”。

预热半小时后，便可进入以下操作(初始化时请勿打开样品室盖)。

三、光度测量3.1 参数设置单击按钮，进入光度测量。

单击，设置光度测量参数，具体输入：1、添加波长（可输入多个波长）；2、测光方式（一般为Abs）；3、重复测量几次，是否取平均值，单击确认键退出设置参数。

3.2 校零将两个样品池中都放入空白溶液，单击。

校零完后，取出外池空白溶液。

3.3 测量倒掉取出的空白溶液，放入样品溶液，单击；即可测出样品的Abs值。

四、光谱扫描4.1 参数设置单击，进入光谱扫描。

单击，设置光谱扫描参数，1、测光方式（一般为Abs）；2、波长范围（起点为长波，终点为短波）；3、扫描速度（一般为中速）；4、采样间隔（一般为1nm或0.5nm）；5、显示范围（一般为0－1）；6、扫描方式（一般为单次扫描）。

单击确定键退出参数设置。

4.2 基线校正将两个样品池中都放入空白溶液，单击，校完后单击确定键存入基线，取出外池空白溶液。

4.3 扫描倒掉取出的空白溶液，放入样品单击，进行扫描，当扫描完毕后，单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值(注意阈值的大小)。

五、定量测量5.1 参数设置单击，进入定量测量；单击， 1、设置测量参数：①测量方法（一般为单波长）；②输入测量波长；③输入标准样品和未知样品名称；2、设置校正曲线：①选择曲线方程和方程次数（一般为C＝f(Abs,一次)）②输入相对应的标样浓度单位；③选择是否插入零点和曲线评估；④选择校正方法（一般为浓度法）。

单击确定键退出参数设置。

5.2 校零将两个样品池中都放入空白溶液，单击校零。

SOP-ZL-2016-00 紫外可见分光光度计操作规程

湖南有色凯铂生物药业有限公司GMP文件目的：制定北京普析TU-1901双光束紫外可见分光光度计操作规程。

应用范围：质管部负责本规程的制定、执行、监督、管理，检验员负责本规程的执行。

责任人：QC检验员内容：1 开机：首先打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。

确认样品室中无挡光物，打开TU-1901双光束紫外可见分光光度计主机电源开关，进入紫外控制程序，计算机对仪器进行自检并初始化，完毕，仪器必须经过15~30min的预热稳定再开始测量2 测定：光度测量、光谱测量。

光度测量：测量样品的单波长或多至10个波长的吸光值或透光率值。

选择光度测量的类型，选择Abs，T%，设定测量波长值，用空白进行校正后进行样品测定。

样品测定时，除另有规定外，应以配置供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英（200~400nm）或玻璃（400~760nm）吸收池进行检测。

光谱测量：系统可使用10个通道进行检测，设定初始波长，结束波长和扫描速度，显示范围等参数，进行基线校正，除另有规定外，以配制供试品溶液的溶剂为空白，进行扫描，扫描结束后进行数据处理。

3 关机：测量结束，退出系统。

应先关闭TU-1901双光束紫外可见分光光度计主机电源，然后退出Windows并关闭计算机电源。

4 注意事项：4. 1仪器应放在干燥的房间内，置于坚固平衡的桌子上。

避免强光直接照射和化学气体侵入，要尽量注意不使灰尘落入。

4. 2为确保仪器稳定工作，电压变动较大的地方，220伏电源根预先稳压，应配备一台电子稳压或稳流器。

4.3在使用过程中，如需开启供试品室盖时或暂停止测试，必须及时推入光门手柄（使光电管前光门关闭），保护光电管，以防止光电管受强光或长时间地照射而损坏。

4.4测定时，吸收池应选择配对，否则要引入测定误差，在规定波长下两个吸收池的透光率相关小于0.5％的作配对，或作测得透光率的数据校正减去亦可。

4.5吸收池使用完毕，应立即洗净并用蒸馏水冲洗清洁，并用干净、柔软的绸布将水迹擦净，以防止表面光洁度破坏影响吸收池的透光率。

TU1900双光束紫外可见分光光度计操作规程

TU-1900双光束紫外可见分光光度廿操作规程TU-1900双光束紫外•可见分光光度计属于通用型的双光束的紫外.可见分光光度计。

它由分光光度计主机和计算机两部分组成；它的波长测定范围为190nm~900nm:它的测定模式及结果显示等都是通过专用计算机软件来实现的；它可以选择多种测定方式进行光度测定；它具有双孔样品池架。

属于自动的紫外•可见分光光度计，可以满足一般的教学、科研需要。

开机，自检1打开计算机主机电源，进入WindowsO2.打开TU-1901分光光度计的主机电源，检查样品池架内无任何遮挡物。

双击UV-VISTU-1900软件。

机器开始自检，等待仪器自检结束。

（这一软件可以在不开分光光度计电源的情况下运行。

）测量方式的选择在菜单【应用】项下一＞选择【光谱测量】【光度测量】【定量测定】【时间扫描】中的相应项目，进行测定。

测定条件的参数设置选择菜单【配置】一〉【参数】项，弹出相应的测量参数设置对话框，根据实验讲义的内容设置，设定测量条件。

基线或零点校准在进入测施之前，在不同的测量模式下，需要进行基线的校准或零点的自动校准。

如BaSeIine 或Autozero0这时，注意要把两个装有空白溶液的比色杯分别放入里边的参比池架和外边的样品池架中进行校准。

测量根据不同的模式，选择相应的测定指令进行测定。

如Start或Read等指令。

光谱测量时的波长检出选择菜单【数据处理】一＞【峰值检出】一＞选择相应的数据通道，屏幕上即出现该数据通道的相应信息。

数据的保存选择菜单【文件】—＞【保存】—＞a（数据存贮驱动器）一＞相应的数据后缀[*.spd]—＞（自命名）.spd关机先关闭T1M900UVWi1I窗口，再关闭光度计仪器电源，正常关闭计算机。

紫外分光光度计TU1901

紫外分光光度计仿真系统培训软件操作手册设备型号：TU-1901系统版本： V1.1仿真技术XX公司二零一三年目录一、导读- 2 -二、软件安装- 2 -三、初步认识- 2 -四、仿真操作- 5 -五、相关说明- 15 -一、导读本仿真系统是根据普析TU1901双光束紫外可见分光光度计与普析通用UVWin5.1.0工作站软件进行开发的仪器分析仿真系统。

本操作手册主要包括仿真系统的基本操作知识以与功能模块的描述。

具体的实验要求参见教师的相关教案。

二、软件安装参见《仿真软件安装》手册。

三、初步认识1.软件启动安装完软件后，可以通过下属两种方式启动仿真软件：启动方式一：在桌面点击仿真软件快捷方式：紫外光谱分析仿真，双击后可以运行软件；启动方式二：进入软件安装目录，找到PISPNETRun.exe文件，双击后可以运行。

2.运行方式选择启动软件后，将会出现形如下图的界面：图3.2.1如果进行单机练习，则点击“单机练习”按钮，如果需要连接教师站运行，请根据教师站配置信息输入相关基本信息以与教师站地址，然后点击“局域网模式”按钮。

出现培训项目选择界面后根据需要选择相关的培训项目（具体细节与变动根据软件培训而定）。

3.主界面认识在程序加载完相关资源后，出现仿真操作主界面图3.3.1程序主界面上部是软件标题栏、菜单栏，主场景上部是四个功能按钮，分别是实验总览、理论测试、理论知识、实验帮助，其余区域为仿真操作区。

4.模块认识仿真系统包括了以下模块：1)、仿真现场操作模块，主要用于实验操作中对现场设备的操作仿真，其包括了四个子模块，分别是：紫外分光光度计模块、进样模块、电脑模块、实验样品配制模块；2)、仿真工作站模块，主要用于实验操作中对工作站操作的仿真，包括了以下功能模块：a)光谱扫描：i.光谱扫描参数设置模块ii.基线校正模块iii.谱图扫描模块iv.峰值检出查看模块b)定量测定：i.定量测定参数设置模块ii.自动校零模块iii.标准样品主波长吸光度测定模块iv.未知样品主波长吸光度测定模块v.分析结果模块c)分析报告：i.报告查看ii.报告保存3)、实验总览模块：主要用于显示本次仿真实验操作流程信息；4)、理论测试模块：提供一套与本实验密切相关的理论测试题5)、实验帮助模块：主要用于理论方面的拓展容6)、实验说明模块，主要用于显示本次仿真具体实验方面信息7)、单步操作提示模块：提示当前应该进行操作的步骤8)、智能评价系统：对整个培训过程进行智能评判四、仿真操作1、实验准备：点击仿真操作区的玻璃仪器区域：图4.1.1弹出标样配制界面：图4.1.2点击“移液管取液（ml）”，输入移取标准液量，回车确认后，确认取液量，点击“装入1号容量瓶并稀释至刻度线”，即可配制所需浓度的标准样品，同样方法，配制2号、3号、4号、5号样品（具体浓度以评分系统提示为准）；2、启动仪器点击场景中紫外分光光度计开关，弹出紫外分光光度计电源开关，点击开，打开紫外分光光度计电源：（场景中质谱仪电源灯亮）；点击场景中电脑主机电源，启动电脑3、运行工作站软件点击场景中电脑屏幕上工作站图标，启动工作站软件图4.3.14、光谱扫描点击工作站软件左侧工作室中的光谱扫描图标，显示光谱扫描界面，点击工具栏图标，进行光谱扫描参数设置；设置光度方式为“Abs”，设置扫描参数起点为“350”，终点为“190”，速度为“中”，间隔为“1nm”，设置显示围最大为“2.5”，最小为“0”，点击“确定”按钮，完成光谱扫描参数设置；点击实验室场景中的比色皿盒，取两支比色皿；打开紫外分光光度计吸收池盖，选取场景中的蒸馏水为空白溶液进样；点击工作站软件工具栏基线校正图标，弹出提示对话框，单击确定进行基线校正；基线校正完毕，取出紫外分光光度计样品池中比色皿，选择1号容量瓶进样；进样完毕，点击工作站软件工具栏中的开始按钮，对1号容量瓶样品进行光谱扫描，扫描完毕点击工具栏中的峰值检出按钮，检索出扫描曲线最大峰值与其所对应的波长，此波长即为苯甲酸特征波长；点击保存按钮输入文件名，保存后缀名为qhd的数据文件。

双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护操作规程

1.目的为规范TU-1901型双光束紫外可见分光光度计的使用、清洁和维护的操作，特制定本规程。

2.适用范围适用于TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护。

3.引用文件3.1《TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明书》3.2《UVWIM5使用指南》4.责任者4.1质量控制部5.工作原理5.1分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。

由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度计定性和定量分析的基础。

5.2紫外可见分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔定律，即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。

6.具体内容6.1操作步骤6.1.1测量前的准备6.1.1.1打开计算机的电源开关及显示屏开关，进入Windows操作环境。

6.1.1.2确认样品室中无挡光物，打开紫外可见分光光度计主机电源开关。

6.1.1.3双击联机计算机桌面的“UVWin5紫外软件”快捷方式图标，进入紫外控制程序，出现初始化工作界面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每项测试后，在相应的项后显示“OK”，整个程序需要4分钟左右，自检结束。

6.1.1.4仪器经过预热30分钟后再开始测定。

6.1.2仪器操作6.1.2.1光度测量6.1.2.1.1激活光度测量窗口，选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单，打开光度测量参数设置窗口。

6.1.2.1.2在测量选项卡中，在【波长】编辑框中输入要测量的波长点，然后点击【添加】按钮，即可在下面的波长点列表中添加一个测量波长点，测量波长最多可设置26个，最少需要设置一个。

如果需要删除波长点或清除波长列表，可点击【删除】按钮和【清除】按钮。

TU-1901双光束紫外可见分光光度计操作规程

TU-1901双光束紫外可见分光光度计操作规程及使用注意事项一、操作规程㈠开机1. 打开稳压电源，等5~10s，稳压电源稳定后，依次打开打印机、计算机，进入Windows操作环境。

2.确定样品室内无挡光物（干燥袋或比色皿等），再打开主机电源开关。

㈡仪器初始化双击桌面UV Win5图标，进入紫外控制程序，出现初始化工作画面，计算机对仪器进行自检并初始化（此时不可打开样品室的盖子）。

每自检一个项目，在相应的项后显示“确定”，整个过程约4min，仪器需要预热15~30min。

㈢测量1.在样品室内插入黑挡板，在“测量”菜单中选择“暗电流校正”项，在整个波长范围内进行暗电流校正并存储数据。

2.选择“工作室”中的“光谱扫描”，选择“测量”菜单中的“参数设置”项，设置测量参数。

3. 在样品池和参比池内倒入参比溶液，选择“基线”，在设定波长范围内进行基线校正并存储数据。

4.根据“参比池在内，样品池在外”的原则放入样品，单击“开始”进行光谱扫描，确定合适的测量波长。

5.单击“定量测定”，在“测量”中选择“参数设置”，输入测量参数及样品信息，点击“确定”。

6. 按照浓度由低到高的顺序依次将标准品放入比色皿中，测量标准样品吸光度（自动显示“校正曲线”），测量试样，保存测量数据。

㈣关机1. 测量工作结束后，退出工作站，关闭主机电源，关闭计算机电源。

2. 取出比色皿并立即冲洗，凉干后放回盒内，并在样品室内放入干燥剂。

3. 清洁仪器，保证仪器干净、整洁，盖上防尘罩，做好仪器使用情况记录。

二、注意事项㈠日常维护分光光度计的维护主要是保持分光光度计单色光纯度和准确性以及测量灵敏度和稳定性。

㈡注意事项1.仪器主菜单界面左下角“附件”栏显示为样品池的类型，应为“固定池”，只有“S”和“R”两个。

2.所用的比色皿必须配对，否则会给测量结果带来较大误差。

3.不要随便插拔仪器联接线，如需插拔，请先关闭仪器和电脑的电源，以免烧坏电路板。

4. 不得将溶液洒入样品池内，若洒落一点溶液，请及时擦干，若洒的较多，应马上关闭仪器电源，待擦干净后再使用仪器。