化学发光项目的临床意义.11.22
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化学发光项目的临床意义
一.甲状腺功能
1.游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)
甲状腺功能亢进包括甲亢危象时,FT3明显升高,缺碘也会引起FT3浓度的代偿性升高。
此外,T3甲亢,弥漫性毒性甲状腺肿,初期慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本甲状腺炎)等FT3也明显升高。
而甲减,低T3综合症,粘液性水肿,晚期桥本甲状腺炎等FT3则明显降低。
应用糖皮质激素,苯妥英钠,多巴胺等药物治疗时可出现FT3降低。
2.游离甲状腺素(FT4)
甲状腺功能亢进包括甲亢危象、多结节性甲状腺肿、弥漫性毒性甲状腺肿、初期桥本甲状腺炎等FT4均有明显升高;部分无痛性甲状腺炎、重症感染发热、重危患者、应用某些药物如肝素,亦会引起FT4 的升高。
甲状腺功能减退、粘液性水肿、晚期桥本甲状腺炎、应用抗甲状腺药物等FT4 的降低较FT3 更为明显;服用苯妥英纳、糖皮质激素以及部分肾病综合征患者,其FT4 亦有下降。
3.三碘甲状腺原氨酸(TT3)
甲状腺功能亢进,包括弥漫性毒性甲状腺肿、毒性结节性甲状腺肿时,血清中T3 显著升高,且早于T4;而T3 型甲亢,如功能亢进性甲状腺腺瘤、缺碘所致的地方性甲状腺肿与T3 毒血征等血清中T3值也较T4 升高明显;亚急性甲状腺炎、使用甲状腺制剂治疗过量、甲状腺结合球蛋白结合力增高征等血清中T3 值也明显升高。
轻型甲状腺功能低下时,血清中T3值下阵不如T4明显;粘液性水肿、呆小征、慢性甲状腺炎、甲状腺结合球蛋白结合力下降、非甲状腺疾病的低T3 综合征等患者血清中T3 值均明显降低。
在妊振时,血清中T3 值升高;当应用皮质激素、含腆药物等时血清中飞值下降。
4.甲状腺素(TT4)
甲亢、T3毒血征、大量服用甲状腺素、慢性甲状腺炎急性恶化期、甲状腺结合球蛋白结合力增高征等患者血清T4 值显著升高。
原发或继发性甲状腺功能减退,如粘液性水肿、呆小征,以及服用抗甲状腺药物、甲状腺结合球蛋白结合力降低、肾病综合征、重症肝病患者及服用某些药物(如苯妥英钠、柳酸制剂等)时血清中T4 值显著降低。
5.超敏促甲状腺激素(hTSH)
对原发性甲状腺功能减退患者TSH 的测定是其最灵敏的指标,因甲状腺激素分泌减少,对垂体的反馈抑制减弱,TSH 分泌增多;轻度慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺功能亢进接受碘131 治疗后和某些严重缺腆或地方性甲状腺肿流行地区的居民中,亦可伴有TSH 的升高。
异位或异源促甲状腺激素综合征与极个别垂体肿瘤患者也会分泌TSH 过多,引起甲亢。
继发性甲状腺功能减退患者,甲亢患者TSH值正常或减低。
在原发性甲减患者用甲状腺制剂替代治疗期间,可测定TSH 作为调节药量的参考。
6. 甲状腺球蛋白(TG)
在稳定状态下,甲状腺大小是影响血清TG水平的主要因素。
甲状腺癌术后,残留甲状腺组织的多少和血中TSH 浓度会影响TG 含量。
当甲状腺癌复发、甲状腺组织增大和甲状腺滤泡炎性损伤时血清TG 浓度增高。
血清TG水平对甲状腺癌的监测具有很高的敏感性和特异性,尤其行甲状腺全切及清除治疗后,其在监
测甲状腺癌复发中的意义已经被公认。
7. 甲状腺球蛋白抗体(TGAb)
TGAb出现在甲亢和慢性甲状腺炎的临床症状之前,故有早期诊断的价值。
检测血清中TGAb还可作为诊断和鉴别亚急性甲状腺炎、桥本氏甲状腺炎、特发性甲状腺功能减退等自身免疫性甲状腺疾病的辅助指标。
8. 甲状腺微粒体抗体(TMA)
TMA与TGAb的临床意义相似,与TGAb联合检测是早期诊断和鉴别亚急性甲状腺炎、桥本氏甲状腺炎、特发性甲状腺功能减退等自身免疫性甲状腺疾病的辅助指标。
二.肿瘤标志物
1. 甲胎蛋白 (AFP)
(1)血清AFP水平升高超过400 ug/L持续4周或200 - 400 ug/L持续5 周以上,在排除其他因素后,结合影像学检查,高度提示为肝细胞性肝癌。
约20% - 30% 原发性肝细胞肝癌AFP不升高。
胚胎细胞癌、胃癌、胆管癌、胰腺癌和肺癌AFP增高大多<200 ug/L。
(2)其他疾病如酒精性肝炎、肝硬化、急性病毒性肝炎、慢性活动性肝炎等AFP 也可呈中、低水平和暂时性升高。
(3)AFP是监测治疗效果或患者临床变化的一个良好指标。
手术后血清AFP水平升高,提示肿瘤未完全切除或存在转移病灶;治疗后AFP水平的下降或升高,可确定治疗的成功或失败。
在慢性乙型病毒性肝炎和慢性丙型病毒性肝炎(肝细胞癌高危人群)可定期测定AFP进行筛查。
(4)羊水中AFP 浓度与胎儿身长和孕周呈负相关,高于正常提示胎儿畸形、死胎、无脑儿和开放性神经管缺损等。
羊水中AFP的95 %正常值上限在24 - 25孕周为5500 ug/L,28 - 29孕周为2000 ug/L,32 - 33 孕周为800 ug/L,36 - 37孕周为310 ug/L,40 -41孕周为200 ug/L。
2. 癌胚抗原 (CEA)
血清CEA浓度> 20 ng/ml常提示有恶性肿瘤,如结直肠癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌和子宫癌等,CEA 水平升高率为25 % -70 %。
首次治疗成功后,CEA 水平下降至正常水平并持续稳定,CEA 水平再次缓升提示癌的复发。
非癌症良性疾病患者的CEA 浓度也可升高,如肝硬化、肺气肿、直肠息肉、胃肠道炎症等,一般<10 ng/ml。
CEA 不适用于一般人群中的肿瘤筛查。
3. 糖类抗原 CA125
(1)卵巢癌时CAl25的检出率可达70% -90%。
适用于浆液性囊腺癌和未分化的卵巢癌。
粘液性卵巢癌阳性率较低。
检测结果不能用作卵巢癌是否存在的绝对评价,应结合临床其他检查综合分析。
(2)本试验不宜用作卵巢癌筛查,也无早期诊断价值。
可用于治疗效果的监测和判定有无复发与转移。
4. 糖类抗原 CA153
CA15-3水平检测可用于乳腺癌治疗效果的监测和判定术后有无转移(有转移时CA15-3 升高率可达60% -80%) ,尤其是骨转移。
CA15-3水平不应作为有无恶性肿瘤的绝对评价,应结合临床和其他检查进行综合分析。
5. 糖类抗原 CA199
CA19-9的检出率以胰腺癌和胆管癌最高(达85 % -95 %),大部分病例的测定水平可超过240 U/ml。
结直肠的腺癌、粘液腺癌患者的CA19-9 水平也较高,而
乳头状腺癌和鳞癌较低。
胰腺炎、阻塞性黄疸等患者可有轻度升高,并可随黄疸消退而恢复正常。
应注意的是,CA19-9不适于在人群中进行肿瘤的筛查,其血清水平也不能作为是否存有肿瘤的绝对证据,结果的判断应结合临床与其他检查。
6. 前列腺特异抗原 PSA
(1)PSA 是诊断前列腺癌的肿瘤标志物。
美国食品药品管理局(FDA) 已将PSA 检测作为50 岁以上男性的普查指标,但试验结果应结合临床综合考虑。
正常人血清PSA <4 ug/L,这个正常值有随年龄增长的趋势。
(2)正常女性血循环中有低水平的PSA,当乳腺发生良性或恶性肿瘤时,PSA 水平可能升高。
(3)良性前列腺增生者,PSA水平越高,发生急性尿滞留的风险越大。
近50%良性前列腺增生者PSA 水平的增高与前列腺癌难以鉴别。
目前认为良性前列腺增生者不受年龄与PSA 水平的影响。
前列腺癌患者血清中PSA 增高,但f-PSA水平低于5%。
7. 游离前列腺特异抗原 FPSA
见PSA临床意义
8. 糖类抗原 CA50
CA50是一个非特异性的广谱TM。
肝癌,肺癌,胃癌,胰腺癌,胆囊癌,卵巢癌,乳房癌,前列腺癌,淋巴瘤,黑色素瘤等血清CA50升高,某些溃疡性疾病,自身免疫性疾病也有CA50升高的现象。
9. 糖类抗原 CA724
胃癌时血清CA724升高。
阳性率约为65%~70%。
有转移者更高。
结/直肠癌,胰腺癌,肝癌,肺癌,乳腺癌,卵巢癌也有一定的阳性率。
10. 糖类抗原 CA242
胰腺癌,胆管癌时血清CA242升高,阳性率高达88%~100%。
肺腺癌阳性率为76%,直肠腺癌为79%,食管和乳腺癌为62%,肺小细胞肺癌为50%,而肺鳞癌只有9%的阳性率。
三.降钙素原PCT
(1)全身严重细菌感染和脓毒症监测。
(2)SIRS监测。
严重脓毒症或脓毒性休克SIRS患者血清PCT明显高于脓毒症SIRS患者,达到(172.2±276.3)ug/L.
(3)细菌与病毒感染的鉴别。
细菌性脑膜炎患者血清平均PCT为54.5ug/L,最低值为4.8 ug/L;病毒性脑膜炎患者PCT平均为0.32 ug/L,最高值为1.7 ug/L。
以>5 ug/L为分界值,PCT对细菌性脑膜炎的辅助诊断价值敏感性为94%,特异性为100%。
(4)大手术和严重创伤患者细菌感染并发症的监测。
(5)新生儿脓毒症:在新生儿出生后0~48h内,PCT对脓毒症辅助诊断敏感性92.6%,特异性为97.5%。
3~30d内辅助诊断敏感性和特异性均达100%。
(6)胰腺炎鉴别诊断。
通过ROC曲线分析,预测感染坏死性胰腺炎的最佳分界值PCT为1.8 ug/L。
以此分界值为基准预测感染坏死性胰腺炎,PCT的敏感性、特异性、准确度分别为94%、91%、92%。
(7)成人呼吸窘迫综合症(ARDS)。
PCT是一个细菌感染性和非感染性ARDS鉴别诊断的新指标,细菌感染性ARDS患者血浆PCT浓度均>5ug/L,平均45ug/L;而非感染性ARDS以低水平为特征,常不超过3ug/L。
(8)自身免疫性疾病和肿瘤患者细菌感染并发症监测。
推荐1ug/L为自身免
疫性疾病患者细菌感染并发症辅助诊断的分界值。
(9)急性心肌梗死(AMI)。
PCT是AMI的一个敏感的血液学指标,可能与AMI 的炎症过程有关。
93.3%的AMI患者PCT增高早于肌酸激酶同工酶MB或肌钙蛋白I。
1. 以上项目标本要求:抽取患者静脉血4ML,血清管(黄头)要求
在30分钟内送到检验科。
2. 检测时间:周一到周五上午。