SFE和AMD对光周期诱导菊花成花期芽和叶片蔗糖含量及其相关酶活性的影响
不同蔗糖浓度对菊花切花保鲜的影响
Ｌ Ｏ ，同时计时 ，于 ３ ℃恒温 水浴 中保温１ ｍｉ Ｈ， ， ０ ０ ｎ，立 即加
入 １％Ｈ Ｓ ４．ｍ ，用０ １ ｌＬ Ｍｎ ４ 溶液滴定 ， ０ ２Ｏ ２５ ｌ ．ｍｏ／ Ｋ Ｏ 标准
至粉红色（ ０ ｎ 在３ｍｉ内不消失） 滴定终点 。计算方法如下 ：
过氧化氢酶活性＝ Ａ— ） （ Ｂ ＸＶＴ Ｗ ×Ｖ ． ） （ ＳＸ１ ７ Ｘｔ 式中 ：Ａ为对 照ＫＭｎ Ｏ 滴定ｍｌ ，Ｂ 酶反应ＫＭｎ 数 为 Ｏ
对鲜切花 进行研究 。然而 ，随 着生产 力的发展和 人民生活
（） ２切花花 径的测定 ：用 尺子测量菊花 切花花朵的最大
直径和最小直径 ，然后取两者的平均值即为切花花径 。
花径变 化率＝（ 每天平 均花径 一第一天平 均花径） 第一 ／
天平均花径 Ｘ１ ０ ０ ％
（） ３水分平衡值 的测定 ：用电子天平称 量花 枝 、溶液及
瓶 子的 重量之和 ，连 续２ 称 量之差 即为这段时 间的花枝失 ｄ
质量的提 高 ，鲜切花越 来越受到 人们的青睐 。选择适 合的 保鲜液 ，尽 量延长鲜切 花瓶插 寿命 ，对于提 高切花 的价值 有着非常重要 的意义 。影 响切花瓶 插寿命 的因素很 多 ，而 且很多 比较 复杂 ，不 同配方的保 鲜液对不 同的切花 的保鲜 效 果也不 同。蔗糖作为 能源物质 ，在 保鲜剂 中有重要 的作 用。我们对菊 花切花保鲜 剂 中的 蔗糖浓度进 行研 究 ，以期 取 得最佳的蔗糖浓度 ，为菊花保鲜剂的优化做贡献 。
构成 。其 中各处 理 蔗糖浓 度 为 Ｉ ０ 、 Ⅱ（％） Ｉ （％） （） ２ 、 ／４ 、 ／ Ⅳ（％） ６ 、Ｖ（％） ８ 、Ⅵ（０ ，重复３ ，以 蒸馏水作对 照 。 １ ％） 次
2019年高考生物二轮复习检测十五“抓牢实验基础”课后强训卷
检测（十五）“抓牢实验基础”课后强训卷一、选择题1 •下列实验中，对实验材料（或对象）的选择正确的是（）A. 用过氧化氢作底物来探究温度对酶活性的影响B. 使用鸡血细胞作为实验材料体验细胞膜的制备C. 为观察细胞减数分裂各时期的特点，选用桃花的雄蕊比雌蕊更为恰当D. 选择刚萌发的幼嫩枝条探究生长素类似物对插条生根的影响解析：选C过氧化氢不能用来探究温度对酶活性的影响，因为加热会促进过氧化氢分解，从而对实验结果产生影响。
鸡血细胞含有细胞核和众多细胞器，难以制备纯净的细胞膜。
桃花的雄蕊中发生减数分裂的细胞比雌蕊中的要多，因此为观察细胞减数分裂各时期的特点，选用桃花的雄蕊比雌蕊更为恰当。
刚萌发的枝条上有芽，本身会产生生长素，对实验结果造成影响，探究生长素类似物对插条生根的影响一般选择发育良好的一年生幼嫩枝条。
2. （2019届高三•济南六校联考）下列有关实验方法或试剂使用的叙述，正确的组合是（）①用双缩脲试剂检测蛋白质时，需将NaOH溶液和CuSO溶液混匀后使用②在探究pH对酶活性的影响实验中可使用盐酸、NaOH溶液和蒸馏水控制自变量③在用淀粉、蔗糖和淀粉酶为材料验证酶的专一性实验中，可用碘液对结果进行检测④在探究光照强度对水生植物光合速率的影响实验中可用适宜浓度的NaHCO溶液控制无关变量A. ①②B.③④C.①③ D .②④解析：选D用双缩脲试剂检测蛋白质时，应先加NaOH溶液提供碱性环境，再滴加CuSO溶液提供CifJ①错误。
在探究pH对酶活性的影响实验中，pH是自变量，可用盐酸、NaOH 溶液和蒸馏水控制自变量，②正确。
在用淀粉、蔗糖和淀粉酶为材料验证酶的专一性实验中，不可用碘液对结果进行检测，因为蔗糖无论水解与否都不与碘液发生反应，③错误。
在探究光照强度对水生植物光合速率的影响实验中，自变量是光照强度，CO浓度是无关变量，因此可用适宜浓度的NaHCO溶液控制无关变量，④正确。
3. 下列有关NaOH溶液在生物实验中作用的叙述，正确的是（）A. 检测还原糖时，向样液中预先加入N aOH溶液可为反应提供碱性环境B. 探究酵母菌细胞呼吸方式时，让空气先通入探究酵母菌细胞呼吸方式时，让空气先通入NaOH溶液是为了排除空气中的CQ对实验结果NaOH溶液是为了测定CO含量C. 探究细胞大小与物质运输关系时，使用NaOH溶液以提高物质运输效率D. 探究pH对果胶酶活性的影响时，应在最适温度条件下进行解析：选D检测还原糖时，需要将NaOH溶液和CuSO溶液等量混合均匀后再注入样液；探究酵母菌细胞呼吸方式时，让空气先通入NaOH溶液是为了排除空气中的CQ对实验结果的干扰；探究细胞大小与物质运输关系时，因NaOH和酚酞相遇呈紫红色便于观察实验结果，NaOH 勺作用是模拟可进入细胞的物质；探究pH对果胶酶活性的影响时，应在最适温度条件下进行。
光周期诱导菊花成花及成花逆转机理研究
光周期诱导菊花成花及成花逆转机理研究许多植物在一定的生理条件下便会发生成花，光周期是成花过程中的一个重要诱导因素，它可以把花事生物的发育过程的进程控制得十分严密。
近年来，研究人员通过研究菊花花芽分化与内环境单一因素，如温度、光周期和植物激素，及其共同作用下的成花机理及应答关系，深入理解光周期调控植物成花的细胞生物学机理，明确了植物内分泌光敏性蛋白的作用角色。
这对植物的细胞生物学知识的拓展，深入了解光周期诱导植物成花的机理，也为植物花芽早日萌发、盛开提供了有力证据。
菊花是一类拥有多次开花能力的植物，根据褐日光外源性连续作用有意模拟夏季日光背景下的太阳光谱、加热以及植物激素调节作用机理，以研究光周期诱导菊花成花及其逆转机理。
研究表明：(1) 菊花按照白天8小时光照、夜间16小时暗处理的光照周期能够诱发花芽分化，表型性状分别为白天8小时光照的花朵开放和夜间16小时暗处理的花朵未开放；(2) 在上述光照周期背景下，丙酮脱氢酶和乙醇脱氢酶可以促进光周期诱导菊花的成花，分别促进了花粉发育和花朵发育；(3) 菊花受光照外源共同调控诱导的成花可以被植物激素外施抑制，光合作用和植物激素有机结合可以调节影响植物成花。
研究表明，光周期是植物成花最重要的诱导因子之一，在植物成花过程中，光照时间及强度十分重要。
在特定的生理条件下，光照外源性连续作用诱导成花，此时植物激素外施及植物激素与光合作用的有机结合等机制也在发挥作用，从而影响植物的成花过程。
上述的研究显示，菊花的成花可以被光周期及植物激素调控，同时成花逆转机制也可以被光周期和植物激素调控，以及光合作用与植物激素有机结合的机制影响植物的成花。
因此，系统、全面地研究光周期及植物激素在光照调控植物成花过程中的作用，不仅有助于进一步揭示植物成花的机制，也为相关育种加工提供科学依据，为植物提供提前成花的可能方式。
AMP与ASA对菊花花瓣生理和花期调控的影响
西北农业学报2009,18(1):258-261,266A cta A gr icultur ae Bor eali-occidental is SinicaAMP与ASA对菊花花瓣生理和花期调控的影响刘萍,程志卓,刘海英,丁义峰,李娜,付大军,吕艳娜(河南师范大学生命科学学院,河南新乡453007)摘要:以不同浓度的氨苄西林(AM P)+抗坏血酸(A SA)水溶液对菊花/唐宇金秋0品种在营养生长期和绿蕾期进行全株喷雾处理,测定整个花期花瓣可溶性蛋白、可溶性糖含量、超氧化物歧化酶(SO D)活力、超氧阴离子(O2-)产生速率、丙二醛(M D A)含量、相对电导率及干鲜比的变化。
结果表明,不同浓度AM P+A SA组合均能提高花瓣中SOD活力、可溶性蛋白和可溶性糖含量,降低花瓣中O2-产生速率、M DA含量和相对电导率,花期均有不同程度的延长,其中以A M P500mg/L+ASA200mg/L处理效果最佳。
关键词:菊花;AM P;ASA;SO D;O2-;M DA;相对电导率中图分类号:Q945文献标识码:A文章编号:1004-1389(2009)01-0258-04Effect of AS A and AMP on Physiology of Petals andRegulation of Florescence of ChrysanthemumLIU Ping,CHENG Zhizhuo,LIU Haiying,DING Yifeng,LI N a,FU Dajun and L B Yanna(College of Life Sciences,H e'nan Norm al University,Xinx iang H e'nan453007,China)Abstract:By spraying the w atery so lution of AMP and ASA with different concentrations to the entire carries of chry santhemum"tang yujinqiu"in the veg etable gro w ing and the g reen bud stag e.T hen the chang es o f the soluble pro tein,the so luble sug ar,the hyperox ide m utase(SOD)the vigor,the ultra ox ygen anion(O2-)the productio n rate,and the third dial(M DA)the content,the relativ e co nduc-tivity and dry w eight/fr esh w eight w as been m easured in the entir e flow ering seaso n.The result ind-i cated that different concentrations AM P and ASA can enhance the SOD vigor and the soluble protein and the soluble sugar content,cause the O2-production r ate,the M DA content and the relative con-ductivity reduces in the flo w er petal,the flow ering season has the vary ing degree leng thening,pro-cessing effect is the best by AM P500m g/L+ASA200m g/L.Key words:Chrysanthem um;AM P;ASA;SOD;O2-;M DA;Reletive conductivity菊花(Dendr anthema mor if olium Tzvel.)原产我国,是传统名花之一。
不同蔗糖浓度对菊花切花保鲜的影响
关键 词: 蔗糖 浓度 ; 瓶擂 液 ; 菊花; 切花
菊 花( e 山召 力 a m o r f 万 Dn t 1 m r e io u m
)的花 色娇艳 , 品种 而菊花 鲜
(l 切花鲜 重的测 定 : 即每天测 量的 花枝重量 ) 算方法如下 :
具体 计
繁 多 , 是 世界 四大名 花之一 , 深受 消费者喜爱
有 不同 蔗糖浓 度处 理液 的2 0m l三 角瓶 中, 每瓶插 入生 长 5
情 况和 鲜艳 程度 相 当的 3枝 菊花 , 放置 于散射 光 下 , 瓶 插 期 间室温 为2 0 一2 5 构成 , 相对 湿度控 制在8 % 0 保 鲜液 由蔗 1 (4 % ) 糖 + 10 m g / L S 一羚基哇琳+ 5 m g / L 柠 檬酸+ lm g / L 6 一B A 0 0 其 中 各处理 蔗 糖浓 度 为 I (0 ) 1 (2 % )
瓶插天数(d )
不同蔗糖 浓度对 菊花切花叶 片的CA 活性 的影响 T
由图4 可知 , 不同蔗糖 浓度 的处理 下 C A T 酶的 变化较 为显 著 , C K 的活性与 其他蔗 糖浓 度处理 的 C A T 活性 均随 瓶插 天数 增加 而 下降 , 其 中以4 % 蔗糖 处 理 的变 化最 具规
说 明, 不同的 蔗糖浓 度对菊花切 花花径 的影 响是不 同的 , K o dr n指 出, 保鲜液 含 f a 图4 有糖可使 碳水化 合物水 平大于或等于 植株上 的鲜 花 , 从而 阻止碳水 化合物 的耗竭 , 导致切花 品质的提高 和寿命的 延
长 糖被花 枝吸收 后 , 先积 累于叶片 上 , 然后再转 运到花
一11 一
C H 1N E S E H O R T 1C U L T U R E A B S T R A C T S
菊花花芽分化期生物发光与核酸代谢的变化
１ 材 料与方 法
１ ． １ 试 验 材 料
５ ． ０ ｒ ｉ ｍ。磷 光 的测 定采 用荧 光仪 （ 日立 Ｆ ４ ５ ０ ０ ） ， 激 发光 Ｅ Ｘ 波长 ２ １ ０ ｎ ｍ， 发 射光 Ｅ Ｍ 波长 ４ ０ ０ ～５ ０ ０ ｎ ｍ， 缝 宽
３ ． 作 物生 物学 国家重 点实 验室 ， 山东 泰 安 ２ ７ １ ０ １ ８ ； ４ ． 山东农 业 大学 园艺 与科 学 工程 学 院 ， 山东 泰 安 ２ ６ ２ ７ ０ ０ ）
摘
要： 以切花 菊品种 ‘ 神马’ 为试材 ， 研 究 了菊花 花 芽分化 期超微 弱发 光、 荧光和磷 光发光
Ｓ 一
。
生命活动相关 信息 ， 解 读这些 信息 是研 究 细胞分 化 、 信
号传递 、 增殖调控等基本 生命现象 的重要途 径 。利用超
微弱发光方法 可 以在 不破坏 植物 细胞 生命 活动 的情况 下 向人们提 供一 系列 生物化 学 和物 理作 用信 息［ １ ］ 。张
新华 等嘲 、 郭颖等 。 研究 表 明 ， 超微弱（ Ｕ ＷＬ ） 发光 与杏 花开花期 能量代谢关 系密切 ， 磷光 和荧光发光 强度在逆 境中与果树能 量代谢 密切 相关 。而 生物发 光 的主要来
・
园林花卉 ・ 植物
北方 园 艺 ２ ｏ １ ３ （ ２ ｏ ） ： ６ ４ ～６ ６
菊 花 花芽 分 化 期 生 物发 光 与 核 酸代 谢 的变 化
林 桂 玉 ，田 素 波 ，郑 成 淑。 ” ，胡 永 军 ，李 小 刚
（ １ ． 潍 坊科 技学 院 ， 山东 潍坊 ２ ６ ２ ７ ０ ０ ； ２ ． 山东省 寿光 蔬 菜产业 集 团有 限公 司 ， 山东 寿 光 ２ ６ ２ ７ ０ ０ ；
菊花开花时间基因CmCO和CmFT的克隆与表达分析和遗传转化
山东农业大学硕士学位论文菊花开花时间基因CmCO和CmFT的克隆与表达分析和遗传转化姓名：***申请学位级别：硕士专业：园林植物与观赏园艺指导教师：***2011-06-05山东农业大学硕士学位论文中文摘要菊花（Chrysanthemum morifolium）是我国传统名花，也是世界四大切花之一。
目前通过光周期调节花期技术进行周年生产，并常年供应市场。
但由于菊花是短日照花卉，为周年生产而采取的春、夏季遮光和冬季补光等花期调控措施，造成大量的人力、物力和财力的浪费，制约了菊花产业快速发展。
通过研究菊花中花发育的分子机制及花期调控，为培育光周期不敏感菊花新品种具有重要的理论和实践意义。
利用同源序列法结合RACE技术从菊花品种‘神马’ [Chrysanthemum morflorium (Ramat.）Kitam. ‘Jinba’]中分离了开花时间相关基因CO（CONSTANS）和FT（FLOWERING LOCUS T）的同源基因，并命名为CmCO (基因登陆号JF488070）和CmFT（基因登陆号JF488071）。
CmCO和CmFT分别编码382和174个氨基酸。
蛋白比对发现，CmCO 蛋白包含具有典型的CO同源蛋白结构，包含B-box1，B-box2，CCT结构域及COOH 区域。
CmFT所推测的氨基酸序列包含FT类蛋白保守基序和两个关键性氨基酸残基。
同源性分析表明，CmCO与草莓（Fragaria ananassa）FaCO同源性最高为65.8%，与豌豆（Pisum sativum）PsCOL、拟南芥( Arabidopsis thaliana）AtCO同源性分别为62.0 %和55.6%。
CmFT与向日葵（Helianthus annuus）HaFT2基因同源性最高为93.7%，与葡萄（Vitis vinifera）VvFT和拟南芥AtFT的同源性分别为85.1%和74.0%。
进化树聚类分析表明，CmCO和CmFT蛋白分别与向日葵HaCOL和HaFT2遗传距离最近。
切花菊光反应周期的量化评价与变异分析
江苏农业学报(ＪｉａｎｇｓｕＪ.ｏｆＡｇｒ.Ｓｃｉ.)ꎬ２０２３ꎬ３９(２):５２５￣５２９ｈｔｔｐ://ｊｓｎｙｘｂ.ｊａａｓ.ａｃ.ｃｎ袁储聪ꎬ蒋甲福ꎬ苏江硕ꎬ等.切花菊光反应周期的量化评价与变异分析[Ｊ].江苏农业学报ꎬ２０２３ꎬ３９(２):５２５￣５２９.ｄｏｉ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１０００￣４４４０.２０２３.０２.０２６切花菊光反应周期的量化评价与变异分析袁储聪ꎬ㊀蒋甲福ꎬ㊀苏江硕ꎬ㊀邓㊀波ꎬ㊀张㊀飞ꎬ㊀管志勇ꎬ㊀房伟民ꎬ㊀陈发棣(作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部景观农业重点实验室/华东地区花卉生物学国家林业和草原局重点实验室/南京农业大学园艺学院ꎬ江苏南京２１００９５)收稿日期:２０２２￣０４￣２７基金项目:江苏省农业科技自主创新基金项目[ＣＸ(２１)２００４]ꎻ国家大宗蔬菜产业技术体系项目(ＣＡＲＳ￣２３￣Ａ１８)ꎻ花卉产业技术体系建设项目[ＪＡＴＳ(２０２１)４５４]ꎻ江苏省种业振兴揭榜挂帅项目[ＪＢＧＳ(２０２１)０２０]作者简介:袁储聪(１９９８－)ꎬ女ꎬ湖南长沙人ꎬ硕士ꎬ主要从事花卉生产原理与良种繁育研究ꎮ(Ｅ￣ｍａｉｌ)１９７６５１７８７９＠ｑｑ.ｃｏｍ通讯作者:陈发棣ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｃｈｅｎｆｄ＠ｎｊａｕ.ｅｄｕ.ｃｎ㊀㊀摘要:㊀本研究以２２９份切花菊品种为试验材料ꎬ分别种植于南京㊁淮安２地ꎬ其中南京㊁淮安２地相同品种７０个ꎬ在栽培过程中进行光周期调控处理ꎬ统计各品种从短日照处理开始至现蕾期㊁露色期所需天数及光反应周期ꎮ发现在品种资源群体中ꎬ光反应周期存在丰富的变异ꎬ南京种植各品种光反应周期的总体变异系数为１４ ４１％ꎬ淮安种植各品种光反应周期的总体变异系数为１２ ４７％ꎮ在南京㊁淮安２个地区中ꎬ切花小菊品种的光反应周期㊁开始遮光处理至现蕾期时间㊁开始遮光处理至露色期时间这３个性状的变异幅度都比大菊品种大ꎬ其中切花小菊开始遮光处理至现蕾期时间变异系数最大ꎬ在南京㊁淮安２地分别为２２ ３８％和２０ ０８％ꎮ光反应周期与株高㊁叶片数呈极显著正相关ꎮ调查发现ꎬ光反应周期短的品种有ＱＤ３￣１０９㊁松月等ꎬ为５５ｄ左右ꎻ光反应周期长的品种有南农小草莓㊁莱克斯等ꎬ为９０ｄ左右ꎮ关键词:㊀切花菊ꎻ品种资源ꎻ光反应周期中图分类号:㊀Ｓ６８２.１＋１㊀㊀㊀文献标识码:㊀Ａ㊀㊀㊀文章编号:㊀１０００￣４４４０(２０２３)０２￣０５２５￣０５ＱｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎａｎｄｖａｒｉａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅｏｆｃｕｔｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍＹＵＡＮＣｈｕ￣ｃｏｎｇꎬ㊀ＪＩＡＮＧＪｉａ￣ｆｕꎬ㊀ＳＵＪｉａｎｇ￣ｓｈｕｏꎬ㊀ＤＥＮＧＢｏꎬ㊀ＺＨＡＮＧＦｅｉꎬ㊀ＧＵＡＮＺｈｉ￣ｙｏｎｇꎬ㊀ＦＡＮＧＷｅｉ￣ｍｉｎꎬ㊀ＣＨＥＮＦａ￣ｄｉ(ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣｒｏｐＧｅｎｅｔｉｃｓａｎｄＧｅｒｍｐｌａｓｍＥｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ/ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＬａｎｄｓｃａｐｉｎｇꎬＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＲｕｒａｌＡｆｆａｉｒｓ/ＫｅｙＬａｂｏｒａ￣ｔｏｒｙｏｆＢｉｏｌｏｇｙｏｆＯｒｎａｍｅｎｔａｌＰｌａｎｔｓｉｎＥａｓｔＣｈｉｎａꎬＮａｔｉｏｎａｌＦｏｒｅｓｔｒｙａｎｄＧｒａｓｓｌａｎｄＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ/ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅꎬＮａｎｊｉｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉ￣ｔｙꎬＮａｎｊｉｎｇ２１００９５ꎬＣｈｉｎａ)㊀㊀Ａｂｓｔｒａｃｔ:㊀Ｔｈｅ２２９ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｖｅｃｕｔｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｖａｒｉｅｔｉｅｓｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｎｄｐｌａｎｔｅｄｉｎＮａｎｊｉｎｇａｎｄＨｕａｉ ａｎꎬａｎｄｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｄｕｒｉｎｇｔｈｅｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ.Ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ７０ｓａｍｅｖａｒｉｅｔｉｅｓｉｎｔｗｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ.Ｗｅｉｎｖｅｓ￣ｔｉｇａｔｅｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｄａｙｓｆｒｏｍｔｈｅｂｅｇｉｎｎｉｎｇｏｆｓｈｏｒｔｄａｙｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｏｂｕｄｄｉｎｇｐｅｒｉｏｄａｎｄｃｏｌｏｒｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｄａｔｅꎬａｎｄｐｈｏｔｏ￣ｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅｏｆｅａｃｈｖａｒｉｅｔｙ.Ｉｔｗａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｗｅｒｅａｂｕｎｄａｎｔｖａｒｉａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅａｍｏｎｇｔｈｅｃｕｌｔｉｖａｒｒｅ￣ｓｏｕｒｃｅｇｒｏｕｐｓ.ＴｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｃｕｌｔｉｖａｒｓｇｒｏｗｎｉｎＮａｎｊｉｎｇｗａｓ１４.４１％ꎬａｎｄｔｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｃｕｌｔｉｖａｒｓｇｒｏｗｎｉｎＨｕａｉ ａｎｗａｓ１２.４７％.Ｉｎｔｈｅｔｗｏｒｅｇｉｏｎｓꎬｔｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｒａｎｇｅｏｆｔｈｅｔｈｒｅｅｔｒａｉｔｓ(ｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅꎬｔｈｅｔｉｍｅｆｒｏｍｔｈｅｂｅｇｉｎ￣ｎｉｎｇｏｆｓｈｏｒｔｄａｙｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｏｂｕｄｄｉｎｇｐｅｒｉｏｄꎬｔｈｅｔｉｍｅｆｒｏｍｔｈｅｂｅｇｉｎｎｉｎｇｏｆｓｈｏｒｔｄａｙｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｏｃｏｌｏｒｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｄａｔｅ)ｏｆｔｈｅｓｐｒａｙｃｕｔｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｗａｓｌａｒｇｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｄｉｓｂｕｄｃｕｔｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍꎬａｎｄｔｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｔｈｅｔｉｍｅｆｒｏｍｔｈｅｂｅｇｉｎｎｉｎｇｏｆｓｈｏｒｔｄａｙｌｉｇｈｔｔｒｅａｔｍｅｎｔｔｏｂｕｄｄｉｎｇｐｅｒｉｏｄｏｆｓｐｒａｙｃｕｔｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｗａｓｔｈｅｌａｒｇｅｓｔꎬｗｈｉｃｈｗａｓ２２ ３８％ａｎｄ２０ ０８％ｉｎｔｈｅｔｗｏｒｅｇｉｏｎｓꎬｒｅｓｐｅｃ￣ｔｉｖｅｌｙ.Ｔｈｅｒｅｗａｓａｖｅｒｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅ￣ｔｗｅｅｎｔｈｅｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅａｎｄｔｈｅｐｌａｎｔｈｅｉｇｈｔａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｌｅａｖｅｓ.Ｔｈｅｓｕｒｖｅｙｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｃｕｌｔｉｖａｒｓｗｉｔｈ５２５ｓｈｏｒｔｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｐｅｒｉｏｄｉｎｃｌｕｄｅｄＱＤ３￣１０９ꎬＳｏｎｇｙｕｅꎬｔｈｅｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｐｅｒｉｏｄｗａｓａｂｏｕｔ５５ｄ.Ｔｈｅｃｕｌｔｉｖａｒｓｗｉｔｈｌｏｎｇｐｈｏｔｏｒｅ￣ａｃｔｉｏｎｐｅｒｉｏｄｉｎｃｌｕｄｅｄＮａｎｎｏｎｇＸｉａｏｃａｏｍｅｉꎬＬａｉｋｅｓｉꎬｔｈｅｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｐｅｒｉｏｄｗａｓａｂｏｕｔ９０ｄ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:㊀ｃｕｔｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍꎻｖａｒｉｅｔｙｒｅｓｏｕｒｃｅｓꎻｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅ㊀㊀在切花菊的生产栽培过程中ꎬ通过补光或遮光进行花期调控的方法非常普遍ꎬ是既实用又有效的方法之一ꎬ具有保护环境安全且节省劳动力的优点[１]ꎮ光反应周期是指植株感受到短日照的环境刺激至达到初花期所需要的天数ꎮ每个品种对光周期的敏感性不同ꎬ导致同时定植㊁同时进行短日照处理的不同菊花品种开花时间不一致ꎬ这主要由遗传特性决定ꎮ了解不同品种的光反应周期ꎬ有助于根据花卉上市日期来推算开始短日照处理的时间ꎬ为生产中制订合理且经济有效的补光㊁遮光计划提供依据ꎮ补光需要人工补充光源ꎬ耗能比较多ꎬ盲目补光或品种光反应周期过长会增加生产成本ꎬ合理安排短日照处理时间和选用短光反应周期品种有助于控制生产成本ꎮ因此ꎬ对不同切花菊品种的光反应周期进行数量化分析ꎬ对筛选短光反应周期品种和推动周年生产供应具有重要意义ꎮ以往对现蕾期㊁露色期㊁初开期时间的统计ꎬ起点多是定植时间[２￣４]ꎬ本研究则拟在设施调控光周期的情况下ꎬ调查从短日照处理开始到各个阶段的时间ꎬ分别在南京㊁淮安２个地区的温室大棚对代表性切花菊品种进行光周期调控处理ꎬ调查其光反应周期㊁现蕾期㊁露色期的表型变异ꎬ并对株高㊁叶片数等性状进行测量统计ꎬ分析光反应周期与生长发育性状的相关性ꎬ以期为菊花花期调控栽培和新品种选育提供参考ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料本研究共调查了２２９个菊花品种ꎬ南京㊁淮安２个栽培环境中的相同品种为７０个ꎮ在南京基地ꎬ从南京农业大学的中国菊花种质资源保存中心选取１７３个切花菊品种作为试验材料ꎬ其中包含９８个切花小菊品种和７５个单头切花大菊品种ꎬ于２０２１年７月１１日选取健壮扦插苗定植于温室大棚ꎬ小菊品种与大菊品种分开种于２个温室大棚中ꎬ小菊品种在８月１１日开始进行遮光处理ꎬ大菊品种在８月２１日开始进行遮光处理ꎬ２个温室大棚都于９月２５日停止遮光ꎮ试验期间进行常规水肥管理ꎮ另外ꎬ又于南京农业大学白马湖菊花基地(江苏淮安)选取了１２６个切花菊品种进行研究ꎬ其中切花小菊品种３５个㊁单头切花大菊品种９１个ꎮ于６月１６日选取健壮扦插苗进行定植ꎬ所有品种统一定植于同温室大棚内ꎬ定植后开始进行补光ꎬ直至７月２０日停止补光并开始遮光处理ꎮ试验期间进行常规水肥管理ꎮ１.２㊀不同花期确定标准与统计方法现蕾期:同品种中有５０％以上的植株顶端能看到花蕾ꎬ花蕾直径为２~３ｍｍ的时期ꎮ露色期:同品种中有５０％以上的植株顶端有轻微破蕾ꎬ透过花蕾总苞能看到花朵颜色的时期ꎮ初开期:同品种种植区域内有超过５０％植株上１０％~３０％的花序完全开放的时期ꎮ光反应周期(ｄ):从植株开始接受短日照(即开始遮光处理)至初开期的天数ꎮ株高㊁节间长㊁叶片的测量参照李玉发[５]的方法ꎮ１.３㊀数据分析使用Ｅｘｃｅｌ２０１０和ＳＰＳＳ２６.０对种植在南京㊁淮安的切花菊品种光反应周期分别进行描述性统计ꎬ绘制频次分布图ꎻ另外ꎬ对淮安地区切花菊的光反应周期与生长发育性状进行相关性分析ꎻ对相同品种进行单因素方差分析ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀描述性统计分析对种植在南京湖熟基地的１７３个切花菊品种ꎬ以及种植在淮安白马湖基地的１２６个菊花品种进行光反应周期的简单描述性统计ꎮ表１显示ꎬ南京和淮安２个地区的光反应周期变异系数分别为１４ ４１％和１２ ４７％ꎬ两者相差不大ꎮ从均值来看ꎬ南京地区的光反应周期为６５ ４５ｄꎬ比淮安地区的８４ ８３ｄ更短ꎮ同时ꎬ南京地区种植品种光反应周期的最小值㊁最大值均比淮安地区小ꎮ光反应周期㊁开始遮光处理至现蕾期时间㊁开始遮光处理至露色期时间在２个地区的总体变异系数为１２ ４７％~１９ ５７％ꎬ其中开始遮光处理至现蕾期时间的变异系数最大ꎬ在２个地区均达到了１９ ００％以上ꎬ说明切花菊光反应周期㊁开始遮光处理至现蕾期时间㊁开始６２５江苏农业学报㊀２０２３年第３９卷第２期遮光处理至露色期时间３个性状均存在丰富的变异ꎮ综合分析频次分布(图１)和偏度㊁峰度(表１)结果ꎬ光反应周期㊁开始遮光处理至现蕾期时间㊁开始遮光处理至露色期时间均符合连续性较好的正态或偏态分布ꎬ说明这３个性状可能都是由多基因控制的数量性状ꎮ表１㊀２０２１年南京㊁淮安２个地区不同切花菊品种在遮光条件下的光反应周期描述性统计Ｔａｂｌｅ１㊀ＤｅｓｃｒｉｐｔｉｖｅｓｔａｔｉｓｔｉｃｓｏｆｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｕｔｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｃｕｌｔｉｖａｒｓｉｎＮａｎｊｉｎｇａｎｄＨｕａｉ ａｎｕｎｄｅｒｓｈａｄｉｎｇｃｏｎｄｉ￣ｔｉｏｎｓｉｎ２０２１地区性状群体品种数最小值(ｄ)最大值(ｄ)均值(ｄ)标准差(ｄ)变异系数(％)偏度峰度南京光反应周期总体１７３４６９１６５.４５９.４３１４.４１０.５９－０.２４大菊７５４７７２６０.０７５.４９９.１４－０.１９－０.０５小菊９８４６９１６９.５７９.７５１４.０１０.１５－０.８９开始遮光处理至现蕾期时间总体１７３１４３８２３.５６４.６１１９.５７０.８００.３８大菊７５１４２８２２.３５２.７１１２.１３－０.８７１.１１小菊９８１５３８２４.４９５.４８２２.３８０.５４０.８６开始遮光处理至露色期时间总体１７３３５８７５７.１２１０.３３１８.０８０.７０－０.０５大菊７５３５６７５０.１１５.７１１１.３９０.４６１.４７小菊９８４０８７６２.４８９.８６１５.７８０.３８－０.５５淮安光反应周期总体１２６５６１０９８４.８３１０.５８１２.４７０.２８－０.０１大菊３５５６９２８０.６０８.１４１０.１０－０.８８０.８７小菊９１６４１０９８６.４５１１.００１２.７２０.２９－０.５４开始遮光处理至现蕾期时间总体１２６１８５９３３.００６.４１１９.４２１.２２２.５７大菊３５２４４８３０.９１４.７９１５.５０１.６６３.６２小菊９１１８５９３３.８１６.７９２０.０８１.０５２.２２开始遮光处理至露色期时间总体１２６４８１０２７５.５７１１.４８１５.１９０.３４－０.１４大菊３５４８８７６９.４６８.４０１２.０９－０.３５０.３９小菊９１５３１０２７７.９２１１.６７１４.９８０.２４－０.４９图１㊀南京地区和淮安地区不同切花菊品种光反应周期及其相关性状的频次分布Ｆｉｇ.１㊀ＦｒｅｑｕｅｎｃｙｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅａｎｄｒｅｌａｔｅｄｔｒａｉｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｕｔｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍｃｕｌｔｉｖａｒｓｉｎＮａｎｊｉｎｇａｎｄＨｕａｉ ａｎ７２５袁储聪等:切花菊光反应周期的量化评价与变异分析㊀㊀同时ꎬ将南京㊁淮安２个地区切花大菊㊁小菊品种的光反应周期分开进行描述性统计ꎬ表１显示ꎬ切花小菊光反应周期㊁开始遮光处理至现蕾期时间㊁开始遮光处理至露色期时间３个性状的变异系数均高于单头切花大菊ꎮ在南京地区ꎬ大菊品种的光反应周期比小菊品种平均短７ｄ以上ꎬ３个性状的变异系数相差较大ꎬ变化范围为９.１４％~２２ ３８％ꎬ其中小菊品种开始遮光处理至现蕾期时间变异系数最大ꎬ为２２ ３８％ꎻ在淮安地区ꎬ小菊品种开始遮光处理至现蕾期时间的变异系数也较大ꎬ为２０ ０８％ꎬ说明小菊品种开始遮光处理至现蕾期时间有较大的遗传变异ꎮ在南京地区ꎬ切花小菊㊁大菊品种的开始遮光处理至现蕾期时间均值仅相差２ １４ｄꎬ但开始遮光处理至露色期时间却相差１２ ３７ｄꎬ说明其发育进程存在较大差异ꎮ２.２㊀相关性分析对不同品种的光反应周期与初花期的株高㊁叶片数㊁节间长和叶面积４个性状进行相关性分析ꎬ结果(表２)表明ꎬ光反应周期与叶片数呈极显著正相关ꎬ相关系数为０ ３０ꎮ菊花叶片互生ꎬ每节生长一片叶ꎬ叶片数可以代表节数ꎬ因此光反应周期与节数也呈正相关关系ꎬ节数越多ꎬ光反应周期越长ꎮ初花期株高与光反应周期呈极显著正相关ꎬ相关系数为０ ３０ꎬ光反应周期越长ꎬ株高越高ꎮ此外ꎬ节间长与叶片数呈极显著负相关ꎬ相关系数为－０.５２ꎻ与叶面积呈极显著正相关ꎬ相关系数为０ ４０ꎮ表２㊀光反应周期与生长发育性状的相关系数Ｔａｂｌｅ２㊀Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｂｅｔｗｅｅｎｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅａｎｄｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌｔｒａｉｔｓ性状光反应周期株高叶片数叶面积节间长光反应周期１.００株高０.３０∗∗１.００叶片数０.３０∗∗０.４３∗∗１.００叶面积－０.０８０.２２∗－０.２３∗１.００节间长－０.０１０.５７∗∗－０.５２∗∗０.４０∗∗１.００∗∗表示相关性达到０.０１水平ꎻ∗表示相关性达到０.０５水平ꎮ２.３㊀方差分析对南京㊁淮安２个地区种植的７０个相同品种的光反应周期进行单因素方差分析ꎬ结果(表３)表明ꎬ这些相同品种的光反应周期在２个环境下存在显著性差异ꎬ在淮安地区ꎬ光反应周期均值为８１ １２ｄꎬ而在南京地区ꎬ光反应周期均值为６９ ４６ｄꎬ相差１１ ６６ｄꎮ淮安地区遮光处理开始的时间是７月２０日ꎬ正值高温季节ꎬ而南京地区遮光处理开始的时间是８月１１日(小菊品种)和８月２１日(大菊品种)ꎬ气温已逐渐转凉ꎬ说明环境温度对光反应周期影响比较大ꎮ表３㊀２个地区７０个相同品种光反应周期的方差分析结果Ｔａｂｌｅ３㊀Ｖａｒｉａｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｈｏｔｏｒｅａｃｔｉｏｎｃｙｃｌｅｏｆ７０ｃｕｌｔｉｖａｒｓｉｎｔｗｏｒｅｇｉｏｎｓ地区自由度均值(ｄ)Ｆ值Ｐ值南京７０６９.４６ʃ８.７５５３.６８<０.００１淮安６９８１.１２ʃ９.９０３㊀讨论根据自然花期可以将菊花分为秋菊㊁夏菊㊁寒菊等ꎬ不同类型菊花的花期不同ꎬ光反应周期也不同ꎮ在本研究中ꎬ我们对设施条件下光周期调控的切花菊的光反应周期进行统计ꎬ将开花时间细化到从短日照处理至现蕾㊁显色㊁初开需要的天数ꎬ可为切花菊促控栽培和菊花品种按照光反应周期长短进行分类提供参考ꎮ徐丹彬等[６]研究发现ꎬ不同菊花品种间光反应周期差异明显ꎬ与本研究结果一致ꎮ植物的光反应周期㊁株高等数量性状受品种自身遗传因素影响ꎬ同时还是与环境综合作用的表现ꎮ郭方其等[７]对７个切花多头菊品种在５个不同定植期的研究中发现ꎬ定植期不同ꎬ其生育期和光反应周期也有明显差异ꎬ随着定植期从７月至１０月的延迟ꎬ生育期和光反应周期均呈现先下降后升高的趋势ꎻ在７月定植时ꎬ由于受夏季高温的影响ꎬ生长和花蕾发育均较缓慢ꎬ导致生育期和光反应周期都较８月㊁９月定植批次的长ꎬ具体影响因品种敏感性而异ꎮ在本研究中ꎬ淮安地区定植期为６月ꎬ定植和遮光处理时间比南京地区均早约一个月ꎬ其苗期生长㊁花芽早期发育阶段都受到夏季高温的影响ꎬ这可能是其光反应周期较南京地区长的原因之一ꎬ不同环境条件对不同品种光反应周期及其生长发育的影响需要更系统㊁深入的研究ꎮ菊花的营养生长性状(如株高㊁节间数)与其开始遮光处理至现蕾期时间㊁光反应周期的长短有一８２５江苏农业学报㊀２０２３年第３９卷第２期定相关性ꎮ菊花的生长发育速度与光周期效应㊁光温条件及光合作用密切相关ꎮ叶片是进行光合作用的重要器官[８]ꎮ株高与叶面积呈显著正相关ꎬ即叶面积越大其株高也越高ꎬ叶面积大可增强植株的光合作用效果ꎬ光合作用可为植株的营养生长提供充足的物质ꎮ奥妮[９]对人工选择切花菊株高的研究结果表明ꎬ株高与节间数有很高的相关性ꎬ在矮集团和随机集团中株高与节间数都呈显著正相关ꎬ本研究相关性分析结果也表明株高与节间数呈极显著正相关ꎬ与奥妮的研究结果一致ꎮ生育期长短对农艺性状有较大影响ꎬ生育期越长ꎬ株高越高ꎬ在大豆[１０]㊁小麦[１１]研究中均有相关报道ꎮ光反应周期与株高的相关性分析结果表明ꎬ两者为显著正相关ꎬ光反应周期越长则生育期也越长ꎬ植株有更长的时间进行营养生长ꎬ株高也会更高ꎮ在菊花生长发育过程中ꎬ光反应周期㊁温度是影响开花的关键性因素[１２￣１３]ꎮ本研究发现了一些光反应周期较短和较长的品种ꎮ在２个环境中光反应周期均较短的品种有ＱＤ３￣１０９㊁松月等ꎬＱＤ３￣１０９在南京㊁淮安２个地区的光反应周期分别为４９ｄ和５６ｄꎬ松月在南京㊁淮安２个地区的光反应周期分别为５６ｄ和６６ｄꎮ在２个环境中光反应周期均较长的品种有南农小草莓(在南京㊁淮安２个地区的光反应周期分别为８９ｄ和１０２ｄ)和莱克斯(在南京㊁淮安２个地区的光反应周期分别为８３ｄ和９５ｄ)等ꎮ此外ꎬ在南京基地ꎬ切花小菊中光反应周期较短的品种有星辰黄(４６ｄ)㊁胸花(５３ｄ)等ꎬ光反应周期最长的品种是南农金庐(９１ｄ)ꎬ其次是南农嵩云(８７ｄ)ꎻ切花大菊中光反应周期最短的品种是白皇后(４７ｄ)ꎬ其次是芥末(４９ｄ)和白龙爪(５０ｄ)ꎬ光反应周期最长的品种是南农红梅(７２ｄ)和青粉(７２ｄ)ꎮ在淮安基地ꎬ光反应周期较短的品种有迷你白(６４ｄ)和南农雪松(６９ｄ)ꎻ光反应周期较长的品种为南农冰洁(１０９ｄ)㊁南农冰清(１０８ｄ)ꎮ不同品种光反应周期存在明显差异ꎬ除遗传特性外ꎬ光反应周期的长短可能还与环境温度高低有关ꎬ光反应周期可能会因气候条件㊁栽培措施而存在一定差异ꎬ需要进行摸索确定ꎮ另外ꎬ光反应周期差异太大ꎬ不利于光周期调节和杂交育种的开展ꎻ光反应周期也不是越短越好ꎬ太短会影响植物的生长发育和株高ꎬ优异的切花菊品种应该有比较合适的光反应周期ꎮ参考文献:[１]㊀胡惠蓉. 幻想 矮牵牛开花的光周期调控及一种新型突变花的初步研究[Ｄ].武汉:华中农业大学ꎬ２００６.[２]㊀赵小刚.日中性小菊新品种选育及小菊开花期遗传分析[Ｄ].北京:北京林业大学ꎬ２０１９.[３]㊀王二虎ꎬ赵艳莉ꎬ刘金平.温度因素对菊花花期调控的影响研究[Ｊ].陕西农业科学ꎬ２０１６ꎬ６２(１１):５３￣５５ꎬ９８. [４]㊀张㊀飞ꎬ陈发棣ꎬ房伟民ꎬ等.菊花花期性状的杂种优势与混合遗传分析[Ｊ].南京农业大学学报ꎬ２０１１ꎬ３４(４):３１￣３６. [５]㊀李玉发.定植期对日光温室多头切花菊生育期和品质的影响及模拟研究[Ｄ].南京:南京农业大学ꎬ２００９.[６]㊀徐丹彬ꎬ郭方其ꎬ吴㊀超ꎬ等.切花多头菊冬季设施栽培品种筛选与评价[Ｊ].中国农学通报ꎬ２０２１ꎬ３７(３３):５５￣６３. [７]㊀郭方其ꎬ刘㊀君ꎬ叶琪明ꎬ等.切花多头菊新品种不同定植期特性及品质的量化分析[Ｊ].江苏农业科学ꎬ２０２１ꎬ４９(１０):１０２￣１０８.[８]㊀于㊀飞ꎬ刘㊀博ꎬ谷晓平ꎬ等.光温条件对设施菊花生长发育的影响[Ｊ].贵州农业科学ꎬ２０２０ꎬ４８(３):１１３￣１１６. [９]㊀奥妮.切花菊株高在正反交Ｆ１代遗传表现及响应人工选择的初步研究[Ｄ].南京:南京农业大学ꎬ２０１９.[１０]蔡㊀春ꎬ马铃铃ꎬ安明哲ꎬ等.吉林省不同生育期组大豆品种间农艺性状的比较分析[Ｊ].土壤与作物ꎬ２０１８ꎬ７(４):４４９￣４５５. [１１]高辉明ꎬ张正斌ꎬ徐㊀萍ꎬ等.２００１－２００９年中国北部冬小麦生育期和产量变化[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０１３ꎬ４６(１１):２２０１￣２２１０. [１２]王巧妹ꎬ王继武ꎬ管志勇ꎬ等.茶用菊七月白ˑ苏菊７号Ｆ１代群体与产量相关性状的变异分析及高产植株筛选[Ｊ].江苏农业学报ꎬ２０２２ꎬ３８(２):５１２￣５２０.[１３]孙玉明ꎬ张㊀婷ꎬ徐晓洋ꎬ等.氮素和光照对甜菊生长㊁氮素吸收和甜菊糖苷相关指标的影响[Ｊ].植物资源与环境学报ꎬ２０２１ꎬ３０(２):１２￣１８ꎬ３４.(责任编辑:王㊀妮)９２５袁储聪等:切花菊光反应周期的量化评价与变异分析。
高中生物竞赛《植物生理学》多选题基础训练三
高中生物竞赛《植物生理学》多选题基础训练三姓名________成绩__________本卷含120题单选题，每题1分，共120分，考试时间60分钟1、赤霉素促进节间伸长的特点是。
A、促进节间伸长而节数不增加B、促进节间伸长且节数也增加C、对整株植物效果较好 D、没有浓度效应2、花瓣衰老过程中的代谢变化主要表现在。
A、呼吸增强B、细胞组成物质的水解C、花色变淡和消失D、呼吸降低E:不变3、为防止作物生长发生黄化现象，应注意。
A、增施氮肥B、防止干旱C、改善光照D、防治病虫害4、呼吸电子传递链中能移动的组分有。
A、ATP合成酶B、质醌C、交替氧化酶D、细胞色素c5、下列光周期实验中菊花能成花的有 __ 。
A、茎顶端长日处理，叶片短日处理B、茎顶端长日处理，叶片长日处理C、茎顶端短日处理，叶片长日处理 D、茎顶端短日处理，叶片短日处理6、目前我国正大力推行“化学肥料和农药减施增效综合技术”，目的是 ____ 。
A、发展资源节约型可持续农业B、减少环境污染C、降低能源消耗D、减少化学物质残留7、下列哪些植物不经过低温处理就会一直呈莲座状生长而不开花？A、天仙子B、白菜C、黄瓜D、胡萝卜8、源强是指源器官同化物形成和输出的能力。
下列可用来量度源强的有。
A、光合速率B、丙糖磷酸的输出速率C、叶肉细胞内蔗糖的合成速率D、淀粉合成速率9、细胞内受体主要存在于。
A、质膜B、液泡膜C、细胞质D、细胞核10、以下属于库的是。
A、根B、茎C、功能叶D、果实11、下列因素能对植物的生长发育产生影响的是。
A、基因表达水平B、激素水平C、干旱胁迫D、低温12、下列有关呼吸作用说法正确的是。
A、有氧呼吸是从无氧呼吸进化而来的B、无氧呼吸不能产生二氧化碳C、高等植物在缺氧条件下可进行短时间的无氧呼吸 D、有氧呼吸比无氧呼吸放出的能量多13、与动物相比，绿色植物具有____特点。
A、自养性B、固着生活C、更新能力强D、体细胞具有全能性14、植物细胞吸水的方式主要有。
GA3对菊花开花和花瓣某些生理生化指标的影响
GA3对菊花开花和花瓣某些生理生化指标的影响
陈洪国;马容明
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2006(034)006
【摘要】研究了GA3处理对菊花花期、小花数、开花和衰老过程中水分、细胞质膜透性等生理生化指标的影响.结果表明:GA3处理能促进菊花提前开花5 d,延长花期7 d,增加小花数20.4%.GA3处理能提高菊花开花和衰老过程中花瓣的水分含量,降低细胞质膜透性和丙二醛的含量,提高可溶性糖含量和过氧化物酶、过氧化氢酶的活性,达到延长花期的目的.
【总页数】2页(P1050-1051)
【作者】陈洪国;马容明
【作者单位】咸宁学院化学与生命科学系,湖北,咸宁,437000;咸宁学院化学与生命科学系,湖北,咸宁,437000
【正文语种】中文
【中图分类】Q946.81+9
【相关文献】
1.GA3对橡胶草生理特性及开花的影响 [J], 孙正美;高玉尧;徐建欣;刘实忠
2.GA3对杜鹃开花生理生化指标的影响 [J], 陈睿;鲜小林;秦帆;万斌
3.GA3和 CEPA 对香水百合开花期光合生理和抗氧化酶活性的影响及其花期响应研究 [J], 孙位;潘远智;覃琳岚
4.GA3与PP333处理对普通白菜早花突变体ef的形态、生理及开花的影响 [J],
余小林;张海敏;曹家树
5.湖北咸宁地区桂花开花和衰老过程中花瓣的某些生理生化指标变化 [J], 陈洪国;刘顺枝
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不同干燥方法对菊花褐变相关酶及活性成分的影响研究_崔莉
发散失迅速[2]，其采后加工过程也是一个非常复杂 的生理生化变化过程。菊花中所含主要的活性成 分是绿原酸等多酚、黄酮类成分[5-6]，因而干燥加 工极易发生酶促褐变，即其所含的酚类物质在多 酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)等的催化作用 下氧化为醌，再经聚合形成褐色物质，而产生颜 色裂变[7-9]，严重影响产品的外观和质量。 研究表明，不同干燥方法对菊花的绿原酸等 多酚、黄酮类活性成分均有一定影响 [10-13] ，但不 同干燥方法对不同生长阶段的菊花中活性成分 的影响有何差异，这些影响与褐变相关酶的活 性 变 化 存 在 怎 样的联系，这些都需要进一步研 究。本实验以杭白菊为研究对象，对不同干燥方 法处理后的全花及 花 蕾 中 P P O 、 P O D 活 性 与 总 酚、总黄酮、绿原酸、木犀草苷等的含量进行 比较分析，以期为菊花采后干燥加工提供理论 依据和技术支持。 1 材料与方法 1.1 仪器、材料
[3-4]
菊花：2013年10月份采自山东省平阴县山东 省分析测试中心实验基地，按照不同花期分别采 集全花和花蕾，用不同方法进行干燥，常温干燥 器保存备用；芦丁、没食子酸、愈创木酚：国药 集团化学试剂有限公司；绿原酸、木犀草苷、芹 菜素：山东省中药化学对照品(标准品)工程技术 研究中心制备，纯度大于99%；L-dopa、TritonX100：上海源叶生物有限公司；Tris、PVP：美国 Sigma公司。GENESYS 10S UV-VIS紫外可见分光 光度计：Thermo公司；BAS124S万分之一天平： 赛多利斯科学仪器(北京)有限公司；GZX-9140数 显鼓风干燥箱：上海博讯实业有限公司。 1.2 实验方法 1.2.1 菊花不同干燥方法 1.2.1.1 阴干 将菊花平铺于纸上，放在室内通风 处阴干。 1.2.1.2 恒温鼓风干燥 将菊花均匀放在电热恒温 鼓风干燥箱中，分别于35、60 ℃下鼓风干燥。 1.2.1.3 蒸制干燥 蒸汽灭酶，温度为95 ℃，蒸制 时间为50 s，铺料厚度为1.5 cm，之后均匀放在电 热恒温鼓风干燥箱中，35 ℃下鼓风干燥。 1.2.2 多酚氧化酶(PPO)活性测定[14] 称取不同干 燥方法处理后样品各1.00 g，用20 mmol/L TrisHCl缓冲液(pH7.5)10 mL冰浴研磨提取，其中包含 3%(w/v)TritonX-100和1%(w/v)PVP。提取物在4 ℃ 条件下以10000 r/min离心10 min，收集上清液作为 粗酶液待测。酶学反应以L-dopa为底物，反应体 系中包括2.95 mL 5mmol/L L-dopa(20 mmol/L TrisHCl缓冲液配制)和0.05 mL粗酶液。室温下反应20 min后，紫外分光光度仪测定在475 nm吸光度A的 变化，以每分钟变化0.01为一个酶活性单位。所
广东省汕头市澄海汇景中学2022年高二生物上学期期末试题含解析
广东省汕头市澄海汇景中学2022年高二生物上学期期末试题含解析一、选择题（本题共40小题，每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
）1. 在淀粉溶液和蔗糖溶液中分别加入淀粉酶后，鉴定淀粉和蔗糖是否被分解时，使用下列哪一种试剂?A．本尼迪特试剂 B．双缩脲试剂C．苏丹Ⅲ试剂 D．95％乙醇溶液参考答案：A2. 如图是利用某植物(基因型为AaBb)产生的花粉进行单倍体育种的示意图，据图判断不正确的是A．过程②通常使用的试剂是秋水仙素，作用时期为有丝分裂前期B．通过过程①得到的植株A基因型为aaBB的可能性为1/4C．过程①属于植物的组织培养，在此过程中必须使用一定量的植物激素D．与杂交育种相比，该育种方法的优点是能明显缩短育种年限参考答案：B3.参考答案：C4. 关于人体细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，正确的是A、细胞分化导致基因选择性表达，细胞种类增多B、细胞衰老变现为酶活性降低，细胞核体积减小C、细胞凋亡受基因控制，不利于个体生长发育D、细胞癌变导致细胞黏着性降低，易分散转移参考答案：C5. 下列化合物属于脂类的一组是：A．酶、胰岛素、血红蛋白 B．核糖核酸、脱氧核糖核酸C．葡萄糖、乳酸、性激素 D．胆固醇、性激素、维生素D参考答案：D略6. 下列表达正确的有几项( )①卵子是经过连续的减数两次分裂形成的②合子形成后在输卵管内即开始发育③早期胚胎发育依次经过受精卵、卵裂期、囊胚、桑椹胚、原肠胚几个时期④滋养层细胞是在囊胚期形成的⑤试管牛的培育是一次无性生殖的过程⑥胚胎移植的供体和受体应该是同种生物⑦胚胎移植犊牛的细胞质基因与受体一致A．2项 B.3项 C.4项 D.5项参考答案：B7. 豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。
每对性状的杂合子（F1）自交后代（F2）均表现3 : 1的性状分离比。
以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计A．F1植株和F1植株 B．F2植株和F2植株C．F1植株和F2植株 D．F2植株和F1植株参考答案：D8. 基因型为Rr的动物，在其精子形成过程中，基因RR、rr、Rr的分开，分别发生在( )①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞④精子细胞形成精子A、①②③B、②②③C、③③②D、②③①参考答案：C9. 下图表示某人在休息时，单位时间内流经其单位面积皮肤血管内血液的相对流量，在A时刻，室内温度由15℃突升至40℃，在B时刻，室内温度又降至15℃，下列说法正确的是（）A．在A时刻室内温度变化时，皮肤血管收缩B．在AB段时间内，因外界环境温度高于人体温度，所以人体不散热C．在AB段时间内，人体内酶的活性比BC段时间内高D．在BC段时间内，人体甲状腺激素分泌量增加参考答案：D10. 下列技术中不能获得抗锈高产小麦新品种的是（）A．诱变育种B．细胞融合C．花粉离体培养D．转基因参考答案：C【考点】9C：生物变异的应用；9B：诱变育种．【分析】常见的育种方法有：杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种，比较如下：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法（1）杂交→自交→选优（2）杂交辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）优点不同个体的优良性状可集中于同一个体上提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程明显缩短育种年限营养器官增大、提高产量与营养成分缺点时间长，需要及时发现优良性状有利变异少，需要处理大量实验材料，具有不确定性技术复杂，成本高技术复杂，且需要与杂交育种配合；在动物中难以实现【解答】解：A、杂交育种能将不同植株的优良性状集中在一个个体上，因此该方法能获得抗锈高产小麦新品种，A正确；B、细胞融合能使杂合个体同时具备两个亲本的性状，因此利用此方法能抗锈高产小麦新品种，B正确；C、小麦本身缺乏抗锈高产的基因，用该小麦的花药离体培养获得的单倍体植株也不会有抗锈高产的性状，且单倍体植株高度不育，因此用花粉离体培养的方法不能获得抗锈高产小麦新品种，C错误；C、基因工程育种可以将其它生物的抗锈高产基因转移到小麦细胞内，D正确．故选：C．11. 根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞分为三组，每组细胞数如图所示，分析其细胞周期，错误的是A．乙组细胞正在进行DNA复制B．细胞分裂间期的时间比分裂期长C．丙组中只有部分细胞的染色体数目加倍D．将周期阻断在DNA复制前会导致甲组细胞数减少参考答案：D12. 下列关于性染色体的叙述，正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.性染色体只存在于生殖细胞参考答案：C13. 通过显微技术破坏玉米根尖分生区细胞中的高尔基体。
DMTU对瓶插月季花瓣中抗氧化酶和蔗糖代谢酶活性的影响
DMTU对瓶插月季花瓣中抗氧化酶和蔗糖代谢酶活性的影响贺学勤张聪超（内蒙古农业大学农学院，010019，内蒙古呼和浩特）摘要逆境胁迫可引起植物体内H2O2升高，研究发现5mmol/L的H2O2外源抑制剂二甲基硫脲(Dimethylthiourea，DMTU)可促进瓶插月季提早开放并显著增大了花朵直径。
为明确DMTU如何通过影响瓶插月季花瓣生理变化进而提高其观赏价值的机理，对5mmol/L DMTU处理下月季切花萨曼莎(Smantha)不同时间花瓣中抗氧化酶活性、蔗糖含量和蔗糖代谢酶活性进行了测定。
结果表明，在瓶插早期DMTU处理显著降低了抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化物酶(POD)活性，在后期显著降低了过氧化氢酶(CAT)活性，提高了谷胱甘肽还原酶(GR)活性，推测APX和POD 在瓶插早期起主要清除H2O2的作用，CAT和GR 在后期起主要作用;DMTU显著提高了瓶插后期花瓣中的蔗糖含量以及早期蔗糖合成酶(SS)和磷酸蔗糖合成酶(SPS)的活性，推测DMTU可能通过维持瓶插月季花瓣的渗透压，维护花瓣内生理活动的正常进行，进而提高其观赏价值。
关键词月季;二甲基硫脲;H2O2;生理代谢;水分胁迫保证切花月季采后正常开放及延长观赏期在实际应用中具有重要意义。
高俊平等认为月季切花不能正常开放的70%是由于失水所致［1］。
非生物胁迫，如光、干旱、盐碱等均可引起植物体内H2O2升高，这成为细胞连接外界环境刺激的重要枢纽之一。
H2O2是生物细胞代谢过程中产生的一种活性氧，当其造成的氧化胁迫水平达到植物不能忍受的程度就会产生损伤，甚至导致植物死亡。
植物对失水胁迫的耐性与抗氧化系统清除活性氧的能力有关［2］。
抗氧化酶系统包括超氧化物歧化作者简介:贺学勤，副教授，从事观赏植物采后及逆境生理的研究基金项目:内蒙古自然科学基金(2009B30302);内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJ09053)收稿日期:2013－03－07酶（Superoxide Dismutase，SOD）、过氧化物酶（Perox-idase，POD）、抗坏血酸过氧化物酶（AscorbatePeroxi-dase，APX）、过氧化氢酶（Catalase，CAT）、谷胱甘肽还原酶（Glutathione Reductase，GR）等。
光周期调控‘晨光’大花金鸡菊开花的初步研究的开题报告
光周期调控‘晨光’大花金鸡菊开花的初步研究的开题报告题目：光周期调控‘晨光’大花金鸡菊开花的初步研究研究意义：大花金鸡菊是一种被广泛种植的观赏植物，其开花时间的调控对其产量和品质具有重要意义。
光周期是调控植物开花的主要调节因子之一，因此研究光周期对大花金鸡菊开花的调节机制，对于推动大花金鸡菊产业的发展具有重要意义。
研究内容：1. 对‘晨光’大花金鸡菊进行不同光周期条件下的开花观察，记录其开花时间和数量。
2. 对不同光周期条件下的‘晨光’大花金鸡菊进行生长状况和叶绿素含量的测定，分析光周期对生长和叶绿素含量的影响。
3. 通过转录组分析等方法，研究不同光周期条件下大花金鸡菊的基因表达变化，分析光周期对开花调控基因的影响。
研究方法：1. 生物学实验法：将‘晨光’大花金鸡菊种植于不同光周期条件下，观察和记录其开花时间和数量。
2. 生理学指标测定法：对不同光周期条件下的‘晨光’大花金鸡菊进行叶绿素测定，分析光周期对生长和叶绿素含量的影响。
3. 分子生物学方法：通过RNA测序等技术，分析不同光周期条件下大花金鸡菊的基因表达变化。
预期结果：1. 光周期对‘晨光’大花金鸡菊开花时间和数量有显著影响，具体表现在某些光周期条件下能够加速或延迟‘晨光’大花金鸡菊的开花。
2. 光周期对‘晨光’大花金鸡菊的生长和叶绿素含量有一定的调节作用，具体表现在不同光周期条件下，‘晨光’大花金鸡菊的生长速度和叶绿素含量存在着差异。
3. 光周期对大花金鸡菊开花调控基因的表达有影响，具体表现在某些光周期条件下能够促进或抑制大花金鸡菊开花相关基因的表达。
结论与展望：本研究初步探究了光周期对‘晨光’大花金鸡菊开花的调节机制，将为大花金鸡菊种植及开花调控提供一定的理论基础。
未来研究可从更深入的角度探究光周期对‘晨光’大花金鸡菊开花的影响，深入挖掘相关机制，推动大花金鸡菊产业的更快发展。
光周期诱导菊花成花及成花逆转机理研究的开题报告
光周期诱导菊花成花及成花逆转机理研究的开题报告
一、研究背景和目的：
光周期是指植物接受光照时间长度的一种生理现象，它对于植物发育、生长和生殖等方面都具有影响。
研究表明，不同光周期的作用对植物的生长和花期的控制具有重要意义。
而随着科技的进步和人们对于园艺的需求日益增强，如何利用光周期控制花期也成为了一个重要的课题。
菊花作为一种重要的观赏植物，在我国的种植面积越来越广，对于菊花的花期控制和改良也日益受到人们的关注。
本研究旨在探究光周期对于菊花成花和成花逆转的机理以及相关调控因素，为菊花的花期控制提供一定的理论基础和技术支持。
二、研究内容和方法：
1.菊花的生长和发育特点分析
本部分将对于菊花的生长和发育特点进行综合性的分析，在了解菊花的生长和发育规律的基础上，探究光周期对于菊花发育的影响。
2.光周期与菊花成花的关系研究
通过设置不同的光周期条件，观测菊花的成花情况，并进行数据分析，探究不同光周期对于菊花成花的影响机制。
3.光周期对菊花成花逆转的影响研究
在菊花成花后，改变光周期条件，观测菊花成花逆转情况，并进行数据分析，探究不同光周期对于菊花成花逆转的影响机制。
4.相关基因和激素的检测与分析
通过RT-PCR等技术手段，检测菊花在不同光周期条件下表达的光周期响应基因及相关激素含量，探究光周期调控菊花生长发育的分子机制。
三、预期成果及意义：
本研究将通过对菊花的生长和发育规律的探究，并结合不同光周期下菊花成花和成花逆转的观测及分析，探究光周期调控菊花成花和成花逆转的相关机制，为菊花花期控制提供理论基础和技术支持，同时也可为其他观赏植物的栽培管理和开发提供参考依据。
北京市理工大附中2021届高三（上）9月月考生物试题含解析
北京市理工大附中2021届高三（上）9月月考生物试题含解析北京市理工大附中2021届高三（上）9月月考生物1.下列有关线粒体和叶绿体和溶酶体的叙述，正确的是（）A.三者都存在于蓝藻中B. 三者都含有D NAC. 三者都是ATP 合成的场所D. 三者的膜结构中都含有蛋白质2.幽门螺旋杆菌（简称Hp）主要寄生于人体胃中，是引起很多消化道疾病的首要致病细菌。
体检时可通过13C 尿素呼气试验来检测 Hp 感染情况。
受试者口服13C 标记的尿素胶囊后，尿素可被 Hp 产生的脲酶催化分解为 NH3 和13CO2。
定时收集受试者吹出的气体并测定其中是否含有13CO2。
以下叙述正确的是A.Hp 的遗传物质可能是 DNA 也可能是 RNAB.Hp 具有以磷脂双分子层为基本支架的细胞膜C.脲酶由 Hp 细胞中附着在内质网上的核糖体合成D.感染者呼出的13CO2 是由人体细胞呼吸产生3.研究人员从菠菜中分离类囊体，将其与16 种酶等物质一起用单层脂质分子包裹成油包水液滴，从而构建半人工光合作用反应体系。
该反应体系在光照条件下可实现连续的CO2 固定与还原，并不断产生有机物乙醇酸。
下列分析正确的是（）A.产生乙醇酸的场所相当于叶绿体基质B.该反应体系不断消耗的物质仅是 CO2C.类囊体产生的 ATP 和O2 参与 CO2 固定与还原D.与叶绿体相比，该反应体系不含光合作用色素4.下列关于细胞生命活动的叙述，错．误．的是A.细胞分裂间期既有基因表达又有 DNA 复制B.细胞分化要通过基因的选择性表达来实现C.细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动D.细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起5.有关生物体内信息传递过程，错误的是A.DNA→RNA→蛋白质B.T 细胞→淋巴因子→B细胞C.胰岛 B 细胞→胰高血糖素→骨骼肌D.胚芽鞘尖端→生长素→尖端下部6.某二倍体哺乳动物的睾丸中，有些细胞进行有丝分裂，也有些细胞进行减数分裂。
2022年梅州市第一次质检生物试卷讲评
D.CEA和AFP两者的差异的根本原因是mRNA不同
根本原因是基因的不同。基因指导蛋白质合成，不同种的蛋白质基因不一样
8．下列研究成果中，为沃森和克里克构建DNA 双螺旋结构提供主要依据
的是 ①沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制
C
②赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质
③查哥夫发现的DNA分子中嘌呤含量与嘧啶含量相等
④富兰克林拍摄的DNA分子X射线衍射图谱显示DNA结构呈螺旋形
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
【分析】20世纪50年代初，英国科学家威尔金斯等用X射线衍射技术对DNA结构潜心 研究了3年，意识到DNA是一种螺旋结构。物理学家弗兰克林在1951年底拍摄到一张 十分清晰的DNA的X射线照片。当威尔金斯出示了弗兰克林在一年前拍下的DNA的X射 线衍射照片后，沃森看出DNA的内部是一种螺旋形结构，沃森和克里克继续循着这个 思路深入探讨，根据各方面对DA研究的信息和他们的研究分析，得出一个共识：DNA 是一种双链螺旋结构，并构建了DNA分子双螺旋结构模型。
B
H+进入液泡需要消耗能量，说明液泡中H+高于细胞质基质，所以液泡中H+进入
细胞质基质中属于协助扩散，故A错误。
B.H+-焦磷酸酶及转运蛋白M均具有转运功能
据题意，H+-焦磷酸酶及转运蛋白M均具有转运功能，故B正确。
C.细胞质基质中的Na+以协助扩散的方式进入液泡
据题意，Na+由细胞质基质运进液泡，是利用液泡两侧的H+浓度差的驱动，同时需要 转运蛋白M的协助，为主动运输，故C错误。 D.低温低氧条件下上述Na＋转运过程不受影响
3．某森林曾被开垦用于种植农作物，后因产量不高而弃耕，若干年后又恢
广东省潮州市2022-2023学年高三上学期期末生物试题变式题15-18
试卷第 3页，共 11页
7．某二倍体高等动物基因型为 AaXBY，其体内某细胞进行了 3 次分裂，共产生了 8 个子细 胞，其中子细胞 1 和子细胞 2 的部分染色体组成如图所示。已知分裂过程中仅发生一次异常， 且不考虑交叉互换。下列叙述正确的是（ ）
(2)研究表明，玉米与大豆间作时，玉米能从大豆的根际环境中获得部分氮，这种对氮元素
竞争的结果，可刺激大豆根瘤菌的固氮作用。作物吸收的氮可用于合成
（至少
写出两种）等物质，从而提高作物的光合速率。
(3)与单作相比，间作可使玉米获得更多的
，使其产量增高；大豆间作产量略低
于单作的原因最可能是
。
(4)田间作物种植提倡“正其行，通其风”，能提高作物产量的主要原因是
不同光照强度和叶面 CO2 浓度下的净光合速率分别如图 4、图 5（注：光照强度用 PPFD 表
示）。请回答下列问题：
试卷第 7页，共 11页
(1)据图 1、图 2 可推测，玉米叶片光合作用合成的[H]和 ATP 在
细胞中被利用；
玉米对 CO2 利用率比大豆高的原因是
酶能增强其对 CO2 的固定能力。
；②。Βιβλιοθήκη (2)该实验的自变量是 。
(3)据图分析，与施氮量为 0 相比，施氮量为 200mg·kg-1 时，大气中 CO2 浓度变化对光合作
用影响程度 （填“更小”、“更大”或“一致”）。最有利于植物积累有机物的条件组合
是。
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山东农业大学学报(自然科学版),2016,47(6):807-813VOL.47NO.62016Journal of Shandong Agricultural University (Natural Science Edition )doi:10.3969/j.issn.1000-2324.2016.06.002数字优先出版:2016-12-23SFE 和AMD 对光周期诱导菊花成花期芽和叶片蔗糖含量及其相关酶活性的影响王文莉,王秀峰,孙宪芝,郑成淑*山东农业大学园艺科学与工程学院,作物生物学国家重点实验室,园艺作物生物学农业部重点开放实验室,山东泰安271018摘要:以切花菊品种‘神马’为试材，研究了蔗糖合成酶促进剂SFE 和抑制剂AMD 对光周期诱导菊花成花过程芽和叶片中蔗糖含量及蔗糖代谢关键酶——蔗糖合成酶（SS ）和蔗糖磷酸合成酶（SPS ）活性的的影响。
结果表明，SFE 和AMD 处理及对照叶片和芽中蔗糖含量在花芽分化启动期（II ）均显著升高，分化启动后降低，其中AMD 处理的上升幅度明显小于其它二者；SFE 处理的叶片蔗糖含量在花瓣分化之前高于对照，AMD 处理的则比对照及SFE 处理的减少；芽中蔗糖含量始终低于叶片，但整个分化过程特别是中后期对照和SFE 处理的芽中增幅高于叶中。
SFE 处理与对照叶片和芽中SPS 和SS 活性均随花芽分化启动有所增强，以叶片中SPS 活性增幅最大，高达80.6%，比同期对照高26.8%；叶中SPS 和SS 活性高于芽中；分化启动后逐渐降低，但整个分化过程始终高于处理前水平；不同分化阶段SPS 和SS 活性变化与对照不尽相同，SS 活性从处理至总苞鳞片分化期（III ）持续升高达到峰值，而后下降在小花原基分化后期（V ）与对照接近。
AMD 处理植株叶片和芽中SPS 和SS 活性自处理开始均有所下降，在花芽分化启动期（II ）叶片SPS 活性下降最多，达29.6%，芽中SS 活性在III 期降至最低，为分化前的33.7%，之后缓慢回升，至花瓣分化后期（VII ）与其它二者接近。
SFE 和AMD 处理对菊花花芽分化进程有影响，SFE 处理的植株花芽分化启动和结束时间分别比对照提前1d 和2d ，AMD 处理的则分别比对照推迟3d 和6d 。
分析表明，AMD 和SFE 通过调节SPS 和SS 活性影响蔗糖合成进而影响菊花花芽分化进行.关键词:菊花;花芽分化;SFE 和AMD;蔗糖;蔗糖酶中图法分类号:S682.1+1文献标识码:A 文章编号:1000-2324(2016)06-0807-07Effects of SFE and AMD on Sucrose Content and its Relative Enzymes Activities in the Buds and Leaves During Floral Differentiation Under Photoperiodic InductionWANG Wen-li,WANG Xiu-feng,SUN Xian-zhi,ZHENG Cheng-shu *Agriculture Ministry Key Laboratory of Horticultural Crop Biolog,State Key Laboratory of Crop Biology,College of Horticulture Science and Engineering/Shandong Agricultural University,Tai’an 271018,ChinaAbstract:Effects of SFE and AMD on the sucrose content and the activities of sucrose metabolizing enzymes ---sucrose phosphate synthase (SPS)and sucrose synthase (SS)in the buds and leaves of cut flower chrysanthemum (Dendranthema grandiflorium ‘Shenma’)were studied during floral differentiation under photoperiodic inducement.The results showed that the contents of sucrose in the buds and leaves of SFE and AMD treated plants together with control plants were increased significantly at the stage of initial differentiation (II),while the increase of AMD treated plants was lower than the other two.The sucrose contents decreased after differentiation,but which were always higher than that of before treatment.The sucrose content in leaves of SFE treated plants was higher than that of the control before the stage of petal differentiation,while it decreased in AMD treated plants compare with the control and SFE treated plants.Sucrose content in buds was always lower than that in leaves,but the increase in buds is bigger than that in leaves through the whole differentiation process especially the midanaphase in the control and SFE treated plants.The activities of sucrose phosphate synthase (SPS)and sucrose synthase (SS)in leaves and buds of the control and SFE treated plants were increased slightly after initial differentiation.The largest increase in leaves is up to 80.6%and it was 26.8%higher than the control at same stage.The activities of SPS and SS in leaves is higher than that in bud,then they decreased gradually after differentiation,but which was always higher than that of before treatment during the whole floral differentiation stage.The activities of SPS and SS are not the same as the control in different stages of differentiation.The activity of SS increased constantly from the beginning to the stage of involucre primordial differentiation (III)and reached a peak,then decreased and approached to the control at the later stage of floret 收稿日期:2016-05-10修回日期:2016-06-02基金项目:教育部留学回国人员科研启动基金(33206)作者简介:王文莉(1968-),女,副教授,主要从事观赏植物栽培生理与生物技术的研究.E-mail:wangwenli169@ *通讯作者:Author for correspondence.E-mail:zcs@•808•山东农业大学报(自然科学版)第47卷primordium differentiation(V).The activities of SPS and SS in leaves and buds of the AMD treated plants decreased slightly after treatment,the activity of SPS in leaves is the lowest decrease at the stage II,which down to29.6%.The activity of SS in buds is the lowest decrease at the stage III,which down to33.7%,then increase slowly and approached to the other two at the later stage of petal differentiation(VII).SFE and AMD influenced the process of bud differentiation,the days of initiation and ending of floral differentiation shortened by1day and2days respectively in SFE treated plants compared with those of controls.On the other hand,days of initiation and ending of floral differentiation were delayed for3days and6days respectively in plants treated with AMD compared with those of controls.Analysis shows that SFE and AMD influenced sucrose sysnthesis and bud differentiation by changing activities of SPS and SS.Keywords:Chrysanthemum;floral differentiation;SFE and AMD;sucrose;sucrase蔗糖是植物光合作用的终产物之一，也是植物体内碳水化合物运输的主要形式，早在20世纪初研究者们通过大量实验证明，植物体内碳水化合物的积累达到一定水平才能引起植物开花，并提出C/N假说[1]。