与PPT配合使用课前有机合成课堂练习
有机化学有机合成ppt课件
合成路线：
浓 HNO3
浓H2SO4
Br
H2 Fe NO2
NH2 Br
Br2
NaNO2 H3PO2
Br
Br H2SO4 H2O
Br
Br
NH2
17
例四：用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成：
OH + N Cl-
逆合成分析：
OH + N Cl-
O
N
OH N
O + HCHO + HN(CH3)2
H+
CH2OH
32
例十一 用苯，苯甲酸和五个碳以下的简单有机原料合成：
Ph O
O Ph
33
逆合成分析：
Ph O
O
Ph CHO
+ PhCH2CH2MgBr
OH Ph
CH2OH
PhCH2CH2Br
Br + CH2O
PhCH2CH2OH
O PhMgBr +
34
合成路线:
Br2
Mg Br anhydrous
7
（3） 碳架的重组；
碳架重组的反应是各种重排反应，包括： *1 Wegner-Meerwein 重排； *2 频哪醇 (Pinacol) 重排； *3 异丙苯氧化重排； *4 Bechmann 重排； *5 Favosky 重排； *6 Baeyer-Villiger 氧化重排； *7 Hofmann 重排; *8 联苯胺重排; *9 Benzilic acid重排;
H2O OH
Br Mg/I2
无水醚
H+
O CH3I O
O
OH
23
例七 用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成下列化合物： O
有机化学实验课件ppt
将待分离的物质加到装有固定相的色谱柱顶端，通过洗脱剂的洗脱作用使各组分 在柱内分离的色谱方法。
CHAPTER 03
有机化学实验实践操作
烷烃的性质与合成
烷烃的物理性质
烷烃的熔点、沸点、溶解 度等。
烷烃的化学性质
烷烃的稳定性、氧化反应 、卤化反应等。
烷烃的合成
烷烃可以通过烃类的热裂 解、催化裂解等方法合成 。
结晶与重结晶
结晶
通过冷却或蒸发使溶液达到饱和状态，析出固体晶体的过程 。
重结晶
将晶体溶解在溶剂中，通过加热蒸发溶剂或加入其他溶剂使 溶液再次达到饱和状态，再析出晶体的过程。
薄层色谱与柱色谱
薄层色谱
将固定相涂布在玻璃板或塑料板上，形成薄层，然后将待分离的物质点在薄层的 一端，通过展开剂的移动使各组分在薄层上分离的色谱方法。
烯烃的性质与合成
1 2
烯烃的物理性质
烯烃的熔点、沸点、溶解度等。
烯烃的化学性质
烯烃的双键加成反应、氧化反应、聚合反应等。
3
烯烃的合成
烯烃可以通过烃类的热裂解、催化裂解等方法合 成。
芳香烃的性质与合成
芳香烃的物理性质
芳香烃的熔点、沸点、溶解度等。
芳香烃的化学性质
芳香烃的取代反应、加成反应等。
芳香烃的合成
实验操作规范
遵循正确的操作顺序和规 范，确保实验结果的准确实验台，并 按照规定处理废弃物。
有机化学实验常用仪器
蒸馏装置
用于分离和提纯有机化 合物，包括蒸馏烧瓶、
冷凝器、接收器等。
分液漏斗
用于分离两种不混溶的 液体，如水和有机溶剂
。
滴定管
用于测量溶液的浓度和 体积。
数据整理
高中化学(情景导入+课前导读+知识解惑+课堂演练)第3章 第1节 有机化合物的合成课件 鲁科版选修5
官能团间转化(zhuǎnhuà)示例：
第二十页，共50页。
按要求完成下列转化，写出反应方程式：
(1)CH2=CH2
CH3CH2CH2CH3
解析：(1)二碳变四碳，碳链增长，可通过二元卤代烃的氰 基取代(qǔdài)反应而完成。路线为：
第二十一页，共50页。
H2O H+
第二十二页，共50页。
第三十一页，共50页。
有机合成(yǒujī héchéng)路线的设计
1．正向推导设计有机合成的路线：从确定的某种原料分 子开始，逐步经过碳链的连接和官能团的引入来完成。在有机 合成路线设计中，首先要比较原料分子和目标分子在结构上的 异同，包括官能团和碳骨架两个方面的异同；然后分步设计由 原料分子逐渐转向目标分子的合成路线。
2．逆向推导设计有机合成的路线：从目标分子开始采用 逆推的方法来完成。1964年柯里(E.J.Corey)首先采用逆推的方 式设计合成路线。所谓逆推法就是采取从产物逆推出原料，设 计合理的合成路线的方法。在逆推过程中，需要逆向寻找容易 合成的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。只要 (zhǐyào)每步逆推是科学合理的，从而得出可行的合成路线。
第二十三页，共50页。
点评：有机合成的关键之一就是碳骨架的构建，包括碳链增长， 碳链的减短，注意总结(zǒngjié)常见碳链增长和碳链减短的反应，才 是解题的根本。
第二十四页，共50页。
以乙烯为初始反应物可制得正丁醇 (CH3CH2CH2CH2OH)。已知2个醛分子在一定条件下可以自身加成。 下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧双键打开，分别跟 (Ⅱ)中的α碳原子和α氢原子相连而得，(Ⅲ)是一种3羟基(qiǎngjī)醛，此 醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛)：
高三化学复习有机合成专题课PPT课件
3．熟练掌握1—4碳的异构体书写， 在此基础上进行组合，如8碳饱和一元酯 的异构书写。
4.对有机反应类型要熟悉，常涉及到 取代反应、加成反应、酯化反应、消去 反应、氧化反应、还原反应等。
5．有机方程式的书写一定要规范， 有机物要用结构简式表示，不能出现多 氢或少氢的现象。
例题分析
1.有机物的合成 2.有机物的推断 3.新情景新信息
R KMn4O H+
COOH
3、水解反应： （酯、蛋白质、多糖等）
4、裂化反应：
C4H10→CH4 + C3H6
三、有机成环反应规律——五元、六元环比较稳定
1、低聚反应
3CH CH
C 5000
O
O
3 HCH
3 RCH
2、分子内（间）脱水——羧酸、醇、酯化、生成酰胺键
CH2CH2OH CH2CH2OH
CH3
+ Cl2
CH2Cl
+ HCl
2、引入羟基
（1）加成反应 CH2=CH2 + H2O →CH3CH2OH（催） CH3CHO + H2 → CH3CH2OH （Ni）
（2）水解反应 CH3CH2Cl + H2O →CH3CH2OH + HCl（NaOH水溶液） CH3COOCH3+H2O→CH3COOH+CH3OH（酸或碱）
——增长、缩短、成环
一、碳链的增长
1、加聚反应 高聚（“三烯”为主、乙炔最新的高聚、甲醛生成人造象牙） 低聚（以乙炔为代表的炔的低聚）
2、缩(合）聚反应 酯化反应类型（如：HO-CH2-COOH自身、乙二醇与乙二酸） 氨基酸缩合类型（如：甘氨酸缩合） 其他类型的缩合（如：H2N—CH2— COOH） 甲醛与苯酚（酚醛树脂）
《有机合成》课件 (共48张PPT)
精选版课件ppt
28
例1
CH3 C CH2 CH3
CH2 C COOH CH3
精选版课件ppt
29
Br Br
CH3 C CH2 CH3 C CH2
CH3
CH3
OH OH CH3 C CH2
CH3
OH O CH3 C C H
CH3
精选版课件ppt
CH2
C COOH CH3 30
副产物
副产物
基础原 料
CHOH
精选版课件ppt
21
用化学方法人工合成物质
HO
O O
HO
HO
OH
精选版课件ppt
22
叶绿 素分 子的 结构
式
精选版课件ppt
23
维 生 素
B12 的 化 学 结 构
精选版课件ppt
24
用化学方法人工合成物质
• 修饰 • 自然 • 物质
解热镇痛药物——精选阿版司课件匹ppt林
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CH3
2.醛.酮加氢气
催化剂
CH3CH=O+H2 Δ
CH3CH2OH
催化剂
(CH3)2C=O+H2 Δ (CH3)2CHOH
3.卤代烃水解
CH3CH2Cl
+H2O
NaOH
△
CH3CH2OH
H2SO4
4.酯的水解 CH3COOCH2CH3+H2O Δ 精选版课C件pHpt 3COOH+CH3CH2O7 H
-X的引入
8
-C=C-或-C=O的引入 官能团
引入
1.醇与卤代烃的消去反应
1）某些醇的消去引入C=C
CH3CH2OH
有机合成ppt课件
COOH 【O】CH2OH CH2Cl
CH2
酯化反应
2 CH3CH2OH
+ H2O CH2 催化剂,▲ CH2
石油裂解气
练习
1.写出合成
有机物原料库 苯、甲苯、乙烯、丙烯、乙炔、2—丁烯
的逆合成分析思路并写出各步反应方程式：
CH3—CH＝CH—CH3 + Br2
CH3—CH—CH—CH3
Br Br
KMnO4氧化反应
RCH＝CH2 KMnO4/H+ RCOOH + CO2
二氢成气 CO2 一氢成酸 无氢成酮
R1 C＝CHR3
R2
KMnO4/H+
R1
C＝O + R3COOH
R2
烯烃 KMnO4/H+
CH3
CH3CH2C＝O +
OH O＝CCH2CH2CH3
02 碳链减短
(5)炔烃及芳香烃的侧链被KMnO4(H+)溶液氧化。
O C— OC2H5 C— OC2H5 O
COOH COOH
CH2OH CH2OH
CH2Cl CH2Cl
CH2 CH2
+
Cl2
2 CH3CH2OH
CH2 CH2
+ H2O
石油裂解气
01 有机合成
2、逆合成法
利用逆向合成分析法分析如何合成乙二酸二乙酯。
O C— OC2H5 C— OC2H5 O
COOH 氧化 CH2OH 水解 CH2Cl + Cl2 CH2
种类
通式
官能团
分子结构特点
主要化学性质
烷烃
CnH2n＋2
无
饱和键 取代反应：在光照时与气态卤素单质
高中化学第三章第四节有机合成第2课时习题课新人教版选修5
【步步高学案导学设计】高中化第三章第四节有机合成（第2课时）习题课新人教版选修5练基础落实1．下面是有机合成的三个步骤：①对分歧的合成路线进行优选；②由方针分子逆推原料分子并设计合成路线；③观察方针分子的结构，正确的按次为( )A．①②③ B．③②① C．②③① D．②①③2．下列物质中，可以发生反映生成烯烃的是( )3．乙烯酮在必然条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反映，它与下列试剂发生加成反映时所生成的产物不正确的是( )A．与HCl加成生成CH3COClB．与H2O加成生成CH3COOHC．与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD．与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O4．在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分手，故在工业生产中有机反映往往有实用价值。
试判断下列有机反映在工业上有生产价值的是( )A．①② B．②③ C．①③ D．②④5．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反映①～⑦的说法不正确的是( )A．反映①是加成反映B．只有反映②是加聚反映C．只有反映⑦是取代反映D．反映④⑤⑥⑦是取代反映6．分析下列合成路线：质应为下列哪种物质( )7．A 、B 、C 都是有机化合物，且有如下转化关系：，A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与A 反映生成酯(C 4H 8O 2)，以下说法正确的是( )A ．A 是乙炔，B 是乙烯 B ．A 是乙烯，B 是乙烷C ．A 是乙醇，B 是乙醛D ．A 是环己烷，B 是苯8．1,4二氧六环可通过下列方式制取。
，则该烃A 为( )A ．乙炔B ．1丁烯C ．1,3丁二烯D ．乙烯9．格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中感化获得的，如：CH 3CH 2Br ＋Mg ――→乙醚CH 3CH 2MgBr ，它可与羰基发生加成反映，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。
有机合成的常规方法PPT教学课件
2020/12/10
7
★官能团的衍变
♣不同官能团间的转换 R—X R—C=C—R’
R—OH RCOH
RCOH ♣通过某种途径使一个官能团变为两个
CH3CH2OH
HOCH2CH2OH
ห้องสมุดไป่ตู้
♣通过某种途径使官能团的位置改变
CH2=CHCH2CH3 CH2=CHCH2CH3
[思] CH2=CHCH2CH3 CH2=CHCH=CH2
有机合成的常规方法
2020/12/10
2001.3.19
1
例
以CH3CH2Cl为原料合成
O C C=O
C C=O O
其它无机原料自选，写出有关化学方程式。
2020/12/10
2
一.有机合成的必备知识 ➢官能团的引入 ➢官能团的消除 ➢官能团的衍变
2020/12/10
3
1.羟基的引入
加热加压
♣烯烃加水 CH2=CH2+H2O催化剂 CH3CH2OH
11
例
醛酮中α-H的醛能自身加成生成β-羟基醛
R-CH2-CHO+R’-CH2-CHO
R-CH2-CH-CH-CHO OH R’
巴豆酸（CH3-CH=CH-COOH）主要用于合成 树脂，现用乙醇及无机原料合成巴豆酸？
写出有关反应方程式。
2020/12/10
12
PPT精品课件
谢谢观看
Thank You For Watching
13
♣醇与HX的取代
C2H5OH+HBr
2020/12/10
5
3.双键的引入
♣醇与卤代烃的消去反应 CH3CH2OH
♣醇的氧化 CH3CH2OH
高二化学选修5有机合成练习课件精华高考精华
高二化学选修 5 有机合成练习1. 有以下一系列反响，最后产物为草酸。
已知 A 的相对分子质量比乙烷的大 79，请推断用字母代表的化合物的构造简式。
A_________B__________C___________D___________E_____________F________2. 乙酸苯甲酯对花香和果香的香味拥有提高作用，故常用于化妆品工业和食品工业。
乙酸苯甲酯能够用下边的设计方案合成。
(1)写出 A、C 的构造简式： A ，C：(2)①、③发生的反响种类分别是 _____________、_____________(3)写出②的反响方程式 __________________________________________________ 3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（ HO －－COOC 2H5）过程以下：据上图填写以下空白：（1）有机物 A 的构造简式，B 的构造简式；（2）反响④属于反响，反响⑤属于反响；（3）③和⑤的目的是；（4）写出反响⑤的方程式。
4．环己烯能够经过丁二烯与乙烯发生环化加成反响获得：（也可表示为：＋║→）丁二烯乙烯环已烯实考证明，以下反响中反响物分子的环外双键比环内双键更简单被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按以下门路合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A 的构造简式是；B 的构造简式是。
（2）写出以下反响的化学方程式和反响种类：反响④，反响种类；反响⑤，反响种类。
5、从石油裂解中获得的 1，3—丁二烯可进行以下多步反响，获得重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出 D 的构造简式（2）写出 B 的构造简式（3）写出第②步反响的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的构造简式（5）写出第⑨步反响的化学方程式（6）以上反响中属于消去反响的是（填入编号）。
6、已知溴乙烷跟氰化钠反响后再水解能够获得丙酸，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增加了碳链。
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三硝酸甘油酯
⑤有机合成课堂练习
例1：硝酸甘油(三硝酸甘油酯)可以以丙烯为原料合成制得，步骤如下：
提示：CH 2=CHCH 3+Cl 2
2=CHCH 2Cl +HCl
1-丙醇丙烯1，2，3-三氯丙烷A B ①②③④
写出各步反应的方程式。
例2：设计利用1-戊烯为原料合成戊酸戊酯这种香料的合成路线。
例3：设计乙二酸(草酸)二乙酯的合成路线。
例4： 现有 、溴、浓硫酸和其他无机试剂，请设计出由
的正确合成路线。
例5：已知 水杨酸酯E 为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。
E 的一种合成路线如下：
试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构简式。
例6： A 在某催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。
在浓硫酸存在下，A 可发生如图所示的反应： 试
写出：
(1) 化合物A 、B 、C 的结构简式： 、 、 。
(2) 化学方程式：A →D ，
A →E 。
(3)反应类型：A →D ， A →E 。
例7 ：用2-丁烯、乙烯为原料设计 的合成路线。
习题、以2-丁烯为原料合成：1) 2-氯丁烷
2) 2-丁醇 3) 2,3-二氯丁烷
4) 2,3-丁二醇 5) 1,3-丁二烯 O
O
O
O
2RCH 2CHO R —CH 2CH===CCHOR 2△。