乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的质量控制管理

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免疫学质量控制操作规范

免疫学质量控制操作规范

免疫学质量控制流程【目的】保证ELISA检测结果准确可*,充分发挥其方法学的优点。

【该SOP变动程序】本标准操作程序的变动,可由任一使用本SOP的工作人员提出,并报经下述人员批准签字:专业主管、科主任。

【方法】【分析前质控】1.人员培训实验是人操作的,因此检验人员需经过培训,熟练掌握本专业如下几方面的技术知识:[1]检验项目的基本原理(ELISA原理);[2]临床意义;[3]熟悉检测技巧,了解易出差错的环节及难点;[4]熟悉检测试剂性能(包括试剂盒组成,包被片段及其组成);[5]熟悉检测仪器的原理及性能;掌握数据处理的能力和质量控制知识。

[6]某些特殊项目的检测如抗HIV等需经有关部门组织的专门培训班,考试合格后持证上岗。

【试剂盒选择】卫生部规定乙肝试剂,丙肝试剂,必须使用经卫生部生物制品检定所检定合格,并贴有防伪标签的产品。

【试剂盒评价】试剂评价需要有权威的血清考核盘(Panel)进行检测,价格昂贵,操作繁琐,一般实验室不易开展,可以通过以下信息,了解试剂质量。

1.根据该试剂生物制品鉴定所的批批检定报告,了解其质量水平,按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂;2.通过询问试剂包被物的组成,如原料来源(基因工程或合成多肽),片段的组合(按比例混合或化学合成),片段的长短等判断试剂的优劣;3.参考室间质评报告中对试剂的评价结果,了解不同试剂的质控成绩。

4.根据权威部门发布的试剂评价结果,了解市场上试剂的质量优劣。

【仪器质控】为使仪器保持最佳工作状态应建立维护和校正仪器的标准操作程序(SOP),所要控制的仪器包括移液器(加样枪),水浴箱(温箱),洗板机和酶标仪。

1.移液器:ELISA加样量小(5-100ul),其准确性直接影响实验结果,利用称重法检查:吸取刻度指示量的水,万分之一天平称重后计算吸量是否准确,一般应在±10%以内;2.水浴箱:经常检查水浴箱温度计所示的温度和水中(或温箱内)实测温度是否一致,允许有±1℃的误差;3.洗板机:每个厂家设置洗板后的残留液有各自的规定一般不超过2ul,人工扣板时,垫纸不湿,定期检查管孔是否堵塞;4.酶标仪:经常维护其光学部分,防止滤光片霉变,定期检测校正,使其保持良好的工作性能。

乙型肝炎标志物检测及质量控制课件

乙型肝炎标志物检测及质量控制课件

诊断方法
血清学检测:通过检测乙型肝炎病毒标志物(如表面抗原、e抗原、 核心抗体等)来确定感染状态。
肝功能检测:检测血清中肝酶、胆红素等指标评估肝脏功能。
病毒载量检测:通过PCR等技术检测血液中病毒核酸的拷贝数,评估 病毒复制程度和传染性。
02
乙型肝炎标志物检测
乙型肝炎病毒表面抗原检测
检测原理
采用酶联免疫吸附试验(ELISA) 或化学发光免疫分析法(CLIA) 等方法,检测血清或血浆中的乙
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临床意义
乙肝表面抗体是疫苗接种或自然感染后产生的保护性抗体 ;e抗体表示病毒复制减少或停止;核心抗体是乙肝病毒 感染的标志,多数患者感染后均可产生。
注意事项
抗体检测结果需结合临床表现、病史等综合分析,避免误 诊或漏诊。
乙型肝炎病毒核酸检测
检测原理
采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)或核酸扩增试验(NAT)等方法,直接检测血清或血 浆中的乙肝病毒核酸。
乙型肝炎的疗效评价和预后评估
HBV DNA定量检测
通过实时荧光定量PCR等技术检测血液中HBV DNA含量,可用于评估抗病毒 治疗效果,指导治疗方案调整。
肝功能检测
检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等肝功能指标 ,可反映肝细胞受损程度,有助于评估乙型肝炎患者预后。
乙型肝炎的流行病学调查和防控工作
实验室检测的质量控制
01
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仪器校准与维护
定期对检测仪器进行校准和维 护,确保仪器处于良好工作状
态。
பைடு நூலகம்
试剂质量控制
使用经过认证的优质试剂,并 定期检查试剂的有效期和稳定

免疫学质量控制流程

免疫学质量控制流程

免疫学质量控制流程免疫学是研究机体对抗病原微生物和其他有害物质的免疫应答过程的学科。

在临床实验室中,进行免疫学实验需要进行严格的质量控制,以保证实验结果的准确性和可靠性。

免疫学质量控制流程包括实验前的样本准备、实验中的质控样本使用和实验后的结果分析等环节。

首先,实验前的样本准备是免疫学质量控制的第一步。

样本准备需要注意以下几个方面:样本采集时间、方法和容器等。

样本采集应在固定时间范围内进行,以避免时间差异对结果产生影响。

采集方法应遵循规范操作程序,以确保样本质量。

样本应存放在特定的容器中,以防止污染和交叉感染。

其次,在实验过程中,质控样本的使用是关键环节。

质控样本是已知浓度或者阳性/阴性的样本,用于确保实验方法和结果的准确性。

实验中应使用质控样本进行标记、操作和分析。

质控样本的选择和使用需要根据不同实验的要求进行,例如,使用已知浓度的质控样本来进行实验结果的校准和标准曲线的制备,使用阳性和阴性对照样本来验证实验方法的准确性和灵敏度。

最后,实验后的结果分析是免疫学质量控制的最后一步。

在实验结果分析中,需要对实验数据进行详细的检查和统计分析。

检查数据的准确性和一致性,排除实验误差的干扰。

根据实验方法和实验结果的预期,进行统计学分析,评估结果的可靠性和显著性。

如果实验结果未能达到预期的质控标准,则需要重复实验或者重新评估实验方法。

综上所述,免疫学质量控制流程包括实验前的样本准备、实验中的质控样本使用和实验后的结果分析。

这一流程确保了实验结果的准确性和可靠性,为免疫学研究和临床诊断提供了可靠的依据。

通过良好的质量控制,可以有效避免实验误差和结果偏差,提高实验结果的可比性和可重复性,进一步推动免疫学领域的科学研究和临床应用。

乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的质量控制管理

乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的质量控制管理

乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的质量控制管理目的探讨乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的质量控制管理措施。

方法以乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验(ELIsA)检测为例,选择吉林省卫生厅临床检验中心下发的200份乙肝质量控制血清为检测对象,将其随机分为观察组、对照组,每组100份,分别采用常规检测及经实验室质控管理后的检测。

结果观察组准确率96%,对照组74%,观察组要明显优于对照组(P<0.05),具有可比性。

结论加强乙肝病毒标志物的质量控制管理,建立有该实验室针对性的、科学可行的室内质控管理方法,同时做好室间质量控制管理,不仅可明显提高检验结果的准确性,又可有力促进检验过程的标准化,保障检验结果的准确性。

标签:乙型肝炎病毒;免疫学检验;质量控制管理乙型肝炎是一种常见的传染性疾病,严重威胁着人民的身体健康。

乙肝病毒(HBV)标志物俗称两对半,包括HBsAg和抗-HBs、HBeAg和抗-HBe、抗-HBc,乙肝病毒标志物检验是临床重要的检测项目。

HBV病毒侵人人体血液引发病毒血症,随血液进入肝细胞转录复制,释放病毒抗原性物质,引发机体产生免疫反应形成抗原抗体复合物造成肝细胞造成损伤[1-2]。

临床免疫学检验是一种常用的检验手段,包括免疫原与血清制备、抗原抗体反应、化学发光免疫、放射免疫等检测技术,是一种重要的临床疾病检验方式,检测结果是临床重要的诊断治疗依据[3-4]。

加强乙型肝炎病毒标志物的免疫学检验可以尽早发现感染者,及早治疗。

该文选择吉林省卫生厅临床检验中心下发的200份乙肝质量控制血清为检测对象,探讨进行乙肝病毒标志物免疫检验质量控制管理的相关措施。

现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择吉林省卫生厅临床检验中心对乙型肝炎病毒检测进行质量控制管理研究下发的200份乙肝质量控制血清为检测对象,将其随机分为观察组、对照组,每组100份。

1.2 方法1.2.1 检验方法及措施两组血清样本均采用常规(ELIsA)方法进行检验。

乙型肝炎病毒标志物免疫学检验室间质量调查分析

乙型肝炎病毒标志物免疫学检验室间质量调查分析

关键词 : 乙型肝 炎病毒 ;标 志物 ; 免 疫学检验 ;室间质 量
中图分类号 :1 1 4 4 6 . 6 文献标识码 :B DO I :1 0 . 3 9 6 9  ̄ . i s s n . 1 6 7 1 — 3 1 4 1 . 2 0 1 3 . 0 7 . 2 1 3
0 引 言
H Be A g
正确 [ n ( % ) ]
5 6 ( 9 3 . 3 )
失误 [ n ( % ) ]
4 ( 6 . 6 )
6 0
6 O
抗一 H B s 抗 一 H B e 抗 - H B c 总计
6 O
60 60 3 0 0
5 4 ( 9 0 ) 5 7 ( 9 5 ) 5 2 ( 8 6 . 6 ) 5 1 ( 8 5 ) 2 7 0 ( 9 0 )
1 资料与方法
1 . 1 检验材料
本 市检验 中心于每年 4月和 1 0月 2 次 向本院实验 室发放 5份 乙肝标 志物标本 ,标本 由省卫生局 临床检验 中心提供 ,每 批包括 5 支质控 血清 , 分别检测 : H B s A g 、 乙肝 e 抗原 ( HB e A g ) 、
2 结果
根据 表 1 、表 2可 以看 出 , 自0 7年参加本 活动开 始 ,检 验质量 明显提高 ,正确率逐年上升 ,不合格率逐年下 降 ,5项 标 志物 检测 结果得 分从 低 到高 为抗 一 HB e 、抗 一 H B e 、HB e A g HB s A g 、抗 一 H B s ,3 0 0份标本检测正确率为 9 0 %, 失误率为 1 0 %,检测结 果不够理想 。
2 . 1 质评血清检 测结果
6年间本院共进行 1 2批 6 O份质评血清检验 ,结果详见 表

肝炎标志物免疫学检验的质量管理

肝炎标志物免疫学检验的质量管理
维普资讯
・ 6・ 7 ຫໍສະໝຸດ 黑龙江医药科学20 0 2年 4月第 2 5卷第 2期
肝炎标志物免疫学检验 的质量 管理
张亚 南 高荣 升
( 斯 大学附属 第 一 医j检验 科) 挂木 j 乞
关键词 质量管理: 乙型肝 囊标志斩:模式 中图分粪号 Rl 3 文献标识码 B 文章编号 10 . 42 0 ) - 7 -l 93 72 0 8叭0 ( 20 0 60 0 20 肝炎标志物 免疫学 检验 需要有一个完整质量体系 健仝 的质 3 s点的需要更换试 剂 重新检铡 .此外,每天亦提示标本的 不 量管理 制度 .我科 自开展肝炎标志物免疫 学检验 以来 ,对每 天检 正常 鲒果 保 证检验 结果可靠 性,羁样 一 段时闻的结 果变化 验结果加以控 制.杜绝 由技术 因素引起 的误差 为检验报 告的质 趋势有助于 了解 更多的信 息,例 如:20 _ - 01 5 01 2 20 _ ,无 论是门 3 0 0 量提供 保障,缓解检验 科与临床矛盾 ,为临床 对症治疗提 供可靠 诊藏人,还是住院病人 抗-B 阳性的结果 比历年都太大增加 了r Hs 的实验依据 .我室分别 于 18 99年、 1 3年参加部中心 的全国 乙肝 9 9 为流行捐学及 时提供 了材 料 ,@ 模式分析 :己肝标志 物的检 测结 标 志物 免疫学检验的 室问质评活动 ,并历年取 得优秀成绩 ,我们 果不 同于其它 检测项 目, 己肝癍 人病情 发展过程 中己肝标 志物的 总结经验如下. 变化有一定的按律.为临床常 见的 己肝标 志物模 式《 9种) .临床 检 】 按驻人员 驻报 告中经 常 出现 的 非规律 性 己肝 标志物 模式 称为少 见模 式(3 2 检验人员要有质 量意识 掌握一 定检验技术和责任心 . 由于 种) 。我们每天对结果模 式审核,对 于己肝标志物模式属于常见九 乙肝、丙肝检 测技术环 节复杂 ,操 作直接 影响检测的结果,所 以 种模式之 外的 .需 进行复 查,复核是 以 当次结 果与前一扶结果相 税们配备至少一 名主 管捡验技师 ,熟悉项 目原理,临床意义 .检 比较 ,确 认后 .的 确属于 少见模式 .结果可靠 的.与临床 联系 测 技巧 了解 易出误差 的环节和难 点.试 剂的性能,结果数据 分 方可发出报告单,有时少见模式 井不少见,从 20 _ ~ 0 】 5 0 0 3 2 0 . 月 0 0 析 ,检铡仪器性 能、质拄 知识 质 量记录 及保存等,对此工作 和 期间,我们 共检 出 3 1例 乙肝标志物少 见模式,我们建立了乙肝标 检验报 告做质量检盘。 志物少见模 式登 记本, 以便 更好配 台临床诊 断疾病 .如某患者 在 2 试剂盒 20- . 0 00 2 5 2检 出己肝标 志物模式为 H s g B A 、抗 H s H c g B B A .抗 检验科的产品是化 验报告单,影 响化验报 告单的原材料 是诊 H c B 阳性, 诊断为不周亚型 己肝病毒二次感染 该患者在2 0 .2 I 0 0 I- 2 断试 剂盒,我们选择 的己肝试耕盒 是华美生物 工程公司 ,丙 {试 犴 又捡铡己肝系列 .结果 同前 攻结 果.④结果动 态变化及分析 :已 剂盒是慧 民生物工程 公司《 生部推 荐产品) 卫 。每天接 受和处理 标 肝病人病情控展 过程 中己肝标志 物的变化有 一定 的规律 ,为了 了 丰 操 作拄试 剂盒和 < 全国临床检 验操 作规程》严格遵 守.准确 解 病情 进展动 态变化 ,多次检 验,是 以进行 检验结果 比较 以 无 误地操作每一项检驻 ,傲} 正确 的检验报告单 . i j 便发现 问题及时处理 。如:某患者 2 0 _9 3 0 00 - 检测结果为抗 H c 2 B 3 酶标仪 ( etaad Flb 维护保养 s cr n ano p 抗 H cg 阳 性.2 。—01 检潮结果为抗 H c B. M I o 01-0 B 、抗 H c B 阳 定划消毒仪器,请 洗仪器 检 查仪器 是否工作在 正确 的状态 性, 0 01_O 2 0 - 3 捡测结果为抗 H c 抗 H cl 阳性 2 0 ._H 0 B、 B-M g 001 - r 仪器在工厂 已经 进行 了充分性 能试验和质控试驻的检驻 以 检铡结果 为抗 H “ 抗 H c g 阚性,2 0 -2 6检测结果为 抗 B B-M I 0l _ 00 确 保其性 能是在特 定的限制之 内.操作技 术的高低和实验室 蔡件 Hs B、抗 H c H cg 阳性 ,最终产 生抗 H s B 抗 B-M I B ,说明治疗有效. 好坏,仪器放置,对精度产 生很大的变化 , 。使用无暇洁挣的微孔 一些单位往往重 视卫生 部和 省级质控 而忽略了 日常的检验 板 且波 长对应 于溶液 最大吸^峰 波长时,仪器才能获得 最好 的重 工作 。我们 认为质控重 要 .但 日常工作 也同样重 要.检验科就是 复性,如果鲐 孔板内溶液过少 溶液表 面形成月牙形 会影 响 实 报 告化驻单 如何能及 时 、准 确报告结 果. 一直 以来 都是 检验科 际结果的精度 ,在溅 量前.使徽 孔扳震 摇 ,能消除月 牙形 如 果 的重大问题 .我们的经 验是在 完成室 内和室闻质拉的 同时 应 对

乙型肝炎病毒标志物质量控制与检验结果相互认可的可行性研究

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改 进 医 疗 服 务具 有 重 要 意 义

不同

研 究方法 (1)
医 院之 间 检验结 果要 达 到相互 认 可

必须通过

个公认

依据


调查表
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免疫学实验的质量控制

免疫学实验的质量控制

19.03.2024
24
(一)分析前质量控制
内容主要为: ① 人员的素质和稳定性 ② 实验室的设置和工作环境 ③ 实验仪器的质量保证 ④ 检测方法的选择和评价 ⑤ 试剂盒的选择与评价 ⑥ 病人准备 ⑦ 标本的采集、处理和储存 ⑧ 实验室用水等
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25
标本的搜集和处理(举例)
免疫学试验对标本的要求较严格。如
确定特异性的方法
对阳性结果用相应的免疫物质进行 阻断或抑制;用该试验检测正常人群与已 知无关的病例。
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12
二、评价某种免疫学试验质量的指标
诊断敏感性
概念 指在患者中用此试验得到阳性结果的百分率。
某种试验在患者和非患者中可能得出的结果
—————————————————————————————
法测得的近似真实的数值。
定值 是指标定的质控材料的已知值。
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16
三、与质控有关的重要术语
决定性方法
是指经过彻底研究未发现任何不精密和不
准确因素的方法。在分析某被测物时是所有测
定方法中具有最高准确度的方法。国际公认的
决定性方法很少,并且其设备昂贵及技术操作
复杂。
参考方法
按照美国国家标准局的建议,参考方法是
各级管理人员具备质控的基本理论知识。
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3
概述
定义:
质量控制(quality control,QC)是利用 现代科学管理的方法和技术检测分析过程中 的误差,控制与分析有关的各个环节,确保 实验结果的准确可靠。也称为实验室质量保 证。
19.03.2024
4
概述
质量控制的主要内容 全过程质量控制 室内质量控制 室间质量评价 实验室认可 试剂盒的选择和评价

免疫学检测质量控制

免疫学检测质量控制

5.金标类
• 检测 性病、梅毒、肝炎、AFP等
• 评价 胶体金层析实验 只过筛、无统一的标准化
6.细胞免疫
• T细胞亚群 • 技术:流式细胞仪
免疫学质量控制
质量控制的难点 • 1.方法多、涉及领域多 • 2.检测特异性强、敏感性高,必然出现检测
误差 • 3.试剂盒问题、Ag纯度、标记物活性、选
第十九章 免疫学检验的 质量保证 (P224 )
目前检验科开展的免疫学检测
1. 肝炎类
• 方法 多用ELISA方法/化学发光法 • 仪器 酶标仪/化学发光仪、洗板机 • 评价 耗时1~2h
灵敏性高ng/ml;特异性好; 可定量分析、10~20 分钟完成
2.自身免疫病类
ANA、抗dsDNA、ENA抗体谱检测 • 技术 间接免疫荧光法、western-blot • 评价 免疫荧光法为过筛实验
• 特异性(specificity):标本真实状态为阴 性,用该方法测定能得到阴性结果;无交 叉反应。
衡量方法: ①检测正常人群或已知的无关病例; ②已知的阳性标本,加入免疫阻断剂后是 否得到阴性结果。
几个指标的计算方法
分组 患者 非患者 合计
阳性
结果
TP(真阳 性)
阴性
合计
结果
FN(假阴 TP + FN 性)
FP(假阳 TN(真阴 FP + TN
性)
性)
TP + FP FN + TN TP+FN+F P+TN
诊断敏感性
• 阳性标本阳检率
TP TP + FN
× 100%
理想值100%
诊断特异性
• 阴性标本阴检率

乙型肝炎病毒标志物免疫学检验室间质量评价分析

乙型肝炎病毒标志物免疫学检验室间质量评价分析

fo h g O l W sa o l ws a t HBs r m i h t O wa sf l o : ni - ,HB Ag,HB Ag n i B ,a d a t HBc a d t er n f n u l a s e ,a t H e n n i — — , n h a k o n a a me n
其 结 果 与 建 立 室 内质 控 、 作 者 责 任 心 、 测 试 剂 的 质 量 和 严 格按 规 程 操 作 与 否 有 关 。 操 检
【 键 词 】 乙型肝 炎病 毒 ; 生 物 学 标 记 物 ; 质 量 控 制 ; 免 疫 学检 验 关 中图分类号 :526 ;466 R 1. 2 R 4 . 文 献 标 志码 : A 文 章 编 号 :6 29 5 (0 9 0 —340 1 7—4 5 2 0 ) 50 3—2
[ bt c A s a t 0 jci T h r u hy u d rtn h rd si t n o r ] be t e o to o g l n esa d te g a e e t i n i v ma o mmu o gclts rs l fHB n l i et eut o V o a s

34・ 3
检 验 医 学 与 临床 2 0 0 9年 3月 第 6卷 第 5期
L bMe l , ac 0 9 Vo. , . a dCi M rh2 0 , 16 No5 n
乙型 肝 炎病 毒标 志 物 免疫 学检 验 室 间质 量 评 价 分 析
黄 明珠 , 江兵 ( 东省湛 江 中心人 民 医院检 验科 黄 广
fo 00 o 2 r m 2 3 t 007 Re u t The t a oncde c a ew a 2. f rt e 8 0 c s so e t d r s ls Thes or a . s ls ot lc i i n er t s9 4 o h 0 a e ft s e e u t . c e r nk

浅谈乙型肝炎病毒血清标志物检测结果的质量控制

浅谈乙型肝炎病毒血清标志物检测结果的质量控制

浅谈乙型肝炎病毒血清标志物检测结果的质量控制摘要】在全面质量管理体系中,质量控制是确保实验工作正常进行而在每一次实验过程中必须采取的各种措施,也是实施实验室质量保证的一部分,它表明每一步操作的最终结果可以了解本次实验是否有效,所有试验条件是否正常,以及所有试验结果是否可靠,那么在乙型肝炎病毒血清标志物的检测过程中,要保证乙型肝炎病毒血清标志物的检测质量,使其具有较高的重复性、准确性和各实验室之间的结果有可比性,必须做好如下三个方面的质量控制:(1)实验室中的仪器设备必须定期进行检定,同时做好日常保养工作,保持实验室的环境、设施和设备完好;(2)试剂的准备和正确使用质控品,以确保室间质量控制的开展;(3)在加样、孵育、冼板、显色和测定等环节要严格按标准化操作,做好室内的质量控制。

【关键词】乙型肝炎病毒检测结果质量控制【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)01-0025-02乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物包括:HBsAg和抗-HBs、HBeAg和抗-HBe、抗-HBc,俗称两对半。

我国是乙型肝炎的高发区,据调查统计,我国人群HBsAg的检出率达9.8%,HBsAg携带者总人数高达1.2亿左右,现患慢性乙型肝炎病人约为1000万,年感染率为7%,年发病率为158/10万,累计HBV感染人群达60%以上。

如此严峻的形势,目前本单位对全公司的在岗其间职业健康体检项目中,对乙型肝炎病毒血清标志物的检测是至关重要的,以便寻找疾病的病因和病原,做好阻断传播途径,保护健康人群,预防乙肝传染病的发生具有重大意义。

那么作为一名检验工作者,能提供准确可靠的检验结果是一个从事检验工作的最高宗旨,为了达到这一目的,必须做好乙型肝炎病毒血清标志物检测的质量控制是十分重要的,现本人从以下几方面进行质量控制工作分别叙述(主要针对EL1SA法)如下:1 实验室的环境、设施和设备1.1 作为一个实验室,首先应有充分的空间、良好的照明和空调等设施,这是保证检验人员做好工作的前提。

医学专题乙型肝炎标志物检测及质量控制

医学专题乙型肝炎标志物检测及质量控制

Relative Concentration of Reactants
慢性(màn xìng)乙肝感染(>6个月)
Acute
(6 months)
HBeAg
Chronic (Years)
HBV DNA
HBsAg Total Anti-HBc
Anti-HBe
IgM Anti-HBc
Limit of
Detection
急性(jíxìng)乙型肝炎感染(<6个月)
Symptoms
HBeAg
anti-HBe
Total anti-HBc
HBsAg
IgM anti-HBc
anti-HBs
0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 Weeks after Exposure
第十四页,共九十三页。
52
100
CDC
13
第二十二页,共九十三页。
HBsAg定量检测的临床应用(yìngyòng) -确定肝移植病人免疫球蛋白的使用剂量
✓乙肝病人肝移植后使用乙肝免疫球蛋白可以有效地防止再感染的发生。 ✓HBsAg降低至1IU/ml以下时,HBsAg和HBIG的呈高度相关(r=0.97,r=1.00);Anti-HBs升高至大于1000IU/L时,
17
第十八页,共九十三页。
(2) HBsAg定量检测------老指标新意义
参考值:0-0.05IU/mL 临床意义: 可作为HBV携带者乙肝病毒复制的参考指标 评价拉美呋定的治疗效果 监测应用α-干扰素治疗病人的乙肝病毒复制
确定肝移植病人免疫球蛋白的使用(shǐyòng)剂量 对患者的应答情况进行预测
HBsAg和HBIG的呈高度相关(r=0.94,r=1.00)。

免疫学检验质量控制

免疫学检验质量控制

“即刻法”的具体计算方法
先将测定值从小到大排列 计算X和S。 计算SI上限和SI下限值。 将SI上限、SI下限值与SI值中的数字比较。
当SI上限值和SI下限值<n2S时,表示“在控” 当SI上限和SI下限有一值处于n2S和n3S值之间时,表示处于 “告警”状态 当SI上限和SI下限有一值>n3S时,属“失控”。 数值处于"告警"和"失控"状态应舍去
质评计划的组织和设计 邀请书的发放 质控品的选择和准备 与参加者的沟通 报告的发放 结果的核对
质控品的包装和运输
检测结果的接受
检测靶值的确定
检测结果的录入
参加者的工作流程
接受质控品 按规定的日期进行检测 结果申报 收到评价结果
决定是否采取纠正措施
评估采取措施的效果
EQA质评样本
样本特征与患者样本应尽量一致 样本浓度与试验的临床应用相适应 在样本发放的条件下稳定 不存在不可避免的传染危险性
免疫检验质量控制中常用统计学方 法的选择 定性免疫检验 定量免疫检验
定性免疫检验质量控制
定性免疫检验的方法很多,主要有沉淀试验、凝集试
验、荧光免疫试验和酶免疫试验等,测定结果的判定 为阴性或阳性,此类测定的质控要点是测定下限。 已知的弱阳性质控:每次测定都应至少带一个已知的 弱阳性对照,从而有助于判断临床标本的检测结果是
可能会妨碍给出不同结果的改良方法的发 展。由于质评标本的靶值是建立在现有的 最常用的方法试剂的基础上,如靶值为所 有参评实验室的修正均值或参考实验室的 均值等,这样对于可能测定性能更优的改 良方法,用此靶值来评价的话,质评结果 有可能较差,这样就妨碍这种新的方法在 实验室的应用。
在不同的EQA程序中,对实验室的评价有 可能不同。由于不同的外部机构,其所发 标本的类型、浓度、数量或评价方法可能 会有所差异,因此,同一个实验室参加不 同外部机构组织的室间质量评价,评价的 结果很有可能会不一样。

免疫学检验技术—免疫学检验的质量控制

免疫学检验技术—免疫学检验的质量控制

通常为含蛋白质的缓冲液,对测定结果无 明显影响。
标准品浓度在方法的测定范围即可。
标准品的 基本条件
在规定保存条件下具有良好的稳定性
无已知传染危险性,对已知的血液传 播病原体必须做灭活处理。
标准品浓度在方法的测定范围即可。
二、定量、半定量和定性免疫检验
(一)定量免疫检验
• 定量免疫检验通常需要使用全自动免疫分析仪,在测 定时须用校准品对仪器进行校准。
3、质控血清盘:用于特定的定性免疫测定试剂盒的评价
第二节 免疫检验质量控制的特殊性
• 免疫学检验方法的种类较多,其测定方法的灵敏 度和特异性要比生化方法高得多,因此进行质量 控制的手段不能照搬生化模式。
• 免疫检验质量控制包括定量、半定量和定性免疫 检验三种类型。
一、标准品
(一)标准品的概念和分类
(三)定性实验
• 定性免疫检验是免疫学检验的重点,其测定方法有很多,常 以“有”或“无”也即“阳性”或“阴性”来表达测定结果。
• 定性测定的室内质控要点是控制测定下限,设置临界cutoff 值(CO值)的低值弱阳性质控物是定性室内质控的关键。
• 应选择靶抗原或抗体浓度接近试剂盒或方法的测定下限的质 控品进行室内质量控制,并与临床标本的测定同时进行,这 一点对于使用肉眼判定测定结果的方法尤为重要
• 标准品(standard) 指含量明确的处于一定基质中其特性明确的物质, 通常用于比较检测未知的物质或成分。
• 标准品质量的优劣 直接影响样品的测定结果。
• 根据标准品性质的差异,可分为三级:
一级标准品 二级标准品 三级标准品
为冻干品,内含 载体蛋白,数量 有限,可使用 10~20年。通常 为国际标准品, 由WHO指定的实 验室制备

如何做好乙型肝炎实验室常规检测方法的质量控制

如何做好乙型肝炎实验室常规检测方法的质量控制
标画 图, 该 图应 成直线 。
1 . 6 重复性 、 一致性 : 不 同实验人员与 同一实验人员用不 同批号
的试剂盒重复多次 的试验结 果必须一致 。 2 实验操作要规范化
所以为了提高实验室诊 断 的正确性 , 减少 假 阴性 和假 阳性 的结 果 出现 , 必须做好 乙型肝炎实验室 的质量控 制¨ ; 目前 乙型肝炎 实验室常规检测方法大 多采用酶联免 疫吸附试 验 ( E L I S A) , 下 面 我们主要探讨 一下该方法 的质量 控制 。
得多 于 1 份。
尽量使用 自动化仪器 , 自动记 录结 果 , 避 免检验者 主观因素
造成误差 。 4 统一判定标准
临界 值、 阴性 、 阳性确定标 准必须统 一。若有 可疑 标本应重 做, 重复后仍可疑 , 阳性可疑报 阳性 , 阴性可疑报 阴性 。
参 考 文 献
合并重症肌无力者 均行胸腺 肿瘤 及胸 腺 完全 切 除 , 余者 行胸腺 瘤全部或 大部切除 , 并 清除 前纵 隔脂肪 。5例 外侵较 为 明显 , 行 胸膜或肺部分切除 。除 1期患者外 , 后 均予以放疗 。
2 结 果
[ 1 ] 施 小峰 , 张其. 1 8 5例胸腺 瘤 临床 特 点. 中国胸 心外科 临床
1 . 2 手术方法 : 全身麻 醉 , 胸骨 正 中切 口或侧 后外 侧切 口, 所 有
除肿 瘤及 胸腺 , 清扫前纵 隔脂 肪 。1 — 3 期与 4 期 预后统计 有 明 显差 异 , 表 明 ma s a o k a 分期 有助于对手术效果及预后的判断 。 手术 切除胸腺组织 对 于重 症肌 无力 的治疗 早 已成为共 识。 但术后 1 — 3 期肌无力 的缓解率无 明显差异 。说 明胸腺瘤对重症 肌无力的影响 尚有待于更多 的研究及探讨 。

乙型肝炎病毒标志物检验的质量控制

乙型肝炎病毒标志物检验的质量控制

乙型肝炎病毒标志物检验的质量控制
吴淑梅;惠小阳;郭品娥;张乐之;沈茜
【期刊名称】《解放军医院管理杂志》
【年(卷),期】2003(010)001
【摘要】为探讨乙型肝炎病毒(HBV)标志物的检测质量控制,本文阐述了该院控制乙型肝炎病毒标志物检测质量的方案和体会,为提高乙型肝炎病毒标志物检测的质量提供参考.
【总页数】2页(P42-43)
【作者】吴淑梅;惠小阳;郭品娥;张乐之;沈茜
【作者单位】第二军医大学长海医院实验诊断科,中国上海,200433;第二军医大学长海医院实验诊断科,中国上海,200433;第二军医大学长海医院实验诊断科,中国上海,200433;第二军医大学长海医院实验诊断科,中国上海,200433;第二军医大学长海医院实验诊断科,中国上海,200433
【正文语种】中文
【中图分类】R197.32
【相关文献】
1.乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的质量控制管理 [J], 潘雪夜
2.两种方法验证乙型肝炎病毒标志物室间质量控制结果分析 [J], 吴飞
3.乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的临床研究 [J], 姜振光
4.乙型肝炎病毒标志物质量控制与检验结果相互认可的可行性研究 [J], 吴时耕;万
本愿;贺葵阳;姜青龙
5.乙型肝炎病毒标志物免疫学检验质量控制 [J], 王白岚
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乙型肝炎分子生物学检验方法的应用及质量控制

乙型肝炎分子生物学检验方法的应用及质量控制

荧光探针 的应 用 ,可 以通过光 电传导 系统直接探 测 P R扩增 C 过程 中荧 光信 号 的变化 以获得定量 结果 ,所 以还具 有 D A杂 N 交 的高特 异性和光 谱 的高精 确性 ,克服 了常规 P R的缺点[ C 2 1 。 特别是 D A杂交的高特异性和光谱 技术的高精确定量 ( 以正 N 可 确定 量出 0 1m拷 贝 / )等优 点使 其能够 广泛应 用于 临床 0 mL 诊断 和治疗 。
键 词 】乙型 肝炎 ; 子生 物学 检验 ; 分 荧光 定 量 P R法 ; 量 控 制 C 质
【 中图分类号】R 4 46
【 文献标识码】A
【 文章编号】17 — 7 12 0 )4 9 — 2 6 3 9 0 (0 9 1 — 8 0
乙型肝炎是世 界上 最常 见 的传 染病 之一 ,世 界卫 生组 织
H s g 抗 一 b ;2 HB A 与 抗 一 b ;3 H c g与 抗 一 B ; BA 与 H s( ) e g H e() BA H c
很大 限制 。
2 . 荧光 定量 P 2 CR(loe etq atao CR.Q- CR) F rs n unit nP u c ti F P '  ̄
常用 E IA法检测。E IA检测法能检测 H V的表 达产物及其 LS LS B 抗体应答系统 , 反映人体感染病毒后的免疫反应状态 , 间接有简单 、 LS 方便 、 快速
的优点 , 但其敏感度仍有待进一步提高。近年来 , 内外均有许 国
变体基因表达产物的抗原性分析 ,显示 不同突变体之 间存在 着
抗原性 的差异 。 因此 , 用不 同 H s g酶联免疫试剂检测同一份血 BA 清, 其结果有可能截然不 同, 即临床上发现 HBA s g指标漏检 。

乙肝血清标志物ELISA检测过程中的质量控制-最新资料

乙肝血清标志物ELISA检测过程中的质量控制-最新资料

乙肝血清标志物ELISA检测过程中的质量控制乙肝感染呈全球性分布,可能半数以上世界人口曾受感染,每年发生5000万例新感染,每年100万人死亡。

由此可见,我国乙肝流行状况十分严峻。

但是在检测乙肝病毒标志物时要注意假阳性和假阴性结果的出现,不能因假阳性引起患者的心理压力和精神痛苦,造成不必要的纠纷。

也不能出现假阴性结果,以利于患者的早发现、早诊断、早治疗。

乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)是目前临床分析和判断乙型肝炎病毒感染病程及其传染性的重要依据,常用方法是ELISA法,其商品试剂盒和自动或半自动酶标检测仪现已经在各级医院临床检验中普及应用。

现阶段,由于我国ELISA法检测乙肝血清学标志物多采取手工方式操作,影响因素较多,为保证测定结果的准确性和可靠性,实验室必须重视质量管理,下面就我们在实际工作中的体会汇报如下。

1 乙肝标志物ELISA检测过程中的影响因素分析首先是,试剂盒的质量和试剂的运输与贮存。

试剂盒质量是关系到ELISA检测结果准确度的核心问题,目前我国生产ELISA 试剂盒的厂家众多,产品质量也参差不齐。

资料显示,不同厂家试剂的敏感性为89.4%~99.3%,存在较大差异。

同时ELISA试剂盒热稳定性差,遇热后灵敏度、特异性都将降低。

而ELISA试剂盒的货架寿命只有6个月,这样就要求试剂盒在4~10℃下运输贮存,各实验室在贮存环节上都能达到要求。

但目前在炎热的夏季无法保证试剂盒的冷链运输。

试剂盒经过几天的长途高温运输,其货架寿命将消耗殆尽,如各实验室还按说明书的有效期使用至6个月,检测结果的准确性将无法保证。

其次是检测过程中的操作失误,如加样标本离心去血清或血浆时分离不好,有红细胞、标本溶血或相邻标本加样时污染。

孵育时未封闭,造成标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁难以洗清。

孵育时间人为延长,造成非特异性结合紧附于反应孔周围,难以洗清。

手工洗板时,孔与孔之问相互污染。

洗板不完全,未洗净,反应板过多造成洗板等待时间延长。

乙肝血清标志物检测的质量控制

乙肝血清标志物检测的质量控制
齐 齐 哈 尔 医学 院学 报 2 1 0 0年第 3 卷 第 5期 1

75 ・ 5
乙肝 血 清 标 志 物 检 测 的质量 控 制
徐娅舒
【 要 】 目的 摘 探 讨 乙肝 血 清 标 志 物 检 测 的 质 量控 制 影 响 因素 。方 法 用 E IA 对 乙肝 血 清标 LS
标 本 严 重 溶 血 及 混 有 红 细 胞 的 血 清 , 沉 易
淀 或 附 着 在 聚 乙 烯 孔 内不 易 洗 净 , 留在 孔 内 的血 红 蛋 白 具 残 有 过 氧 化 氢 物 酶样 的 特性 , 化 底 物 显 色 造 成 假 阳 性 , 以禁 催 所 用严重溶血标本 。 1 1 2 试 管 的 使 用 塑 料 试 管 能 吸 附抗 原 物质 , 本 久 置 在 .. 样 塑 料 管 内 会 使样 本 内抗 原 含 量 下 降 造 成 假 阴 性 , 好 使用 一 最1 2 试 剂 .
便 、 敏 度 高 、 剂 成 本 低 、 异 性 强 , 需 要 特 殊 设 备 , 合 灵 试 特 不 适 于 大批 量 人 群 抗 原 抗 体 筛 查 等 优 点 。 但 E IA 测 定 中影 响 LS
因素 也 较 多 , 操 作 中有 一 定 的技 术 要 求 , 临床 检 验 中除 正 在 在 常反 应 外 , 常见 到假 阴 性 和假 阳 性 结 果 。 假 阳 性 结 果 弓 起 常 l 患 者 的心 理 压 力 和 精 神 痛 苦 , 成 不 必 要 的 纠 纷 。假 阴 性 结 造 果 不 利 于 患 者 早 发 现 、 诊 断 、 治疗 。 为 了保 证 检 验 结 果 的 早 早
1 1 5 标 本 中存 在 干 扰 物 质 有 些 患 者 的 标 本 中 含 有 类 风 .. 湿因子 、 嗜异 性 抗 体 、 量 补 体 、 抗 动 物 抗 体 、 菌 污 染 、 大 人 细 某 些 药 物 及 其 导 致 的 代 谢 产 物 和 交 叉 反 应 物 质 等 。类 风 湿 因
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乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的质量控制管理目的探讨乙型肝炎病毒标志物免疫学检验的质量控制管理措施。

方法以
乙型肝炎表面抗原酶联免疫吸附试验(ELIsA)检测为例,选择吉林省卫生厅临床检验中心下发的200份乙肝质量控制血清为检测对象,将其随机分为观察组、对照组,每组100份,分别采用常规检测及经实验室质控管理后的检测。

结果观察组准确率96%,对照组74%,观察组要明显优于对照组(P<0.05),具有可比性。

结论加强乙肝病毒标志物的质量控制管理,建立有该实验室针对性的、科学可行的室内质控管理方法,同时做好室间质量控制管理,不仅可明显提高检验结果的准确性,又可有力促进检验过程的标准化,保障检验结果的准确性。

标签:乙型肝炎病毒;免疫学检验;质量控制管理
乙型肝炎是一种常见的传染性疾病,严重威胁着人民的身体健康。

乙肝病毒(HBV)标志物俗称两对半,包括HBsAg和抗-HBs、HBeAg和抗-HBe、抗-HBc,乙肝病毒标志物检验是临床重要的检测项目。

HBV病毒侵人人体血液引发病毒血症,随血液进入肝细胞转录复制,释放病毒抗原性物质,引发机体产生免疫反应形成抗原抗体复合物造成肝细胞造成损伤[1-2]。

临床免疫学检验是一种常用的检验手段,包括免疫原与血清制备、抗原抗体反应、化学发光免疫、放射免疫等检测技术,是一种重要的临床疾病检验方式,检测结果是临床重要的诊断治疗依据[3-4]。

加强乙型肝炎病毒标志物的免疫学检验可以尽早发现感染者,及早治疗。

该文选择吉林省卫生厅临床检验中心下发的200份乙肝质量控制血清为检测对象,探讨进行乙肝病毒标志物免疫检验质量控制管理的相关措施。

现报道如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料
选择吉林省卫生厅临床检验中心对乙型肝炎病毒检测进行质量控制管理研究下发的200份乙肝质量控制血清为检测对象,将其随机分为观察组、对照组,每组100份。

1.2 方法
1.2.1 检验方法及措施两组血清样本均采用常规(ELIsA)方法进行检验。

试剂:HBsAg试剂盒(上海荣盛生物有限公司生产),质控品(省临床检验中心发放);仪器:洗板机和酶标仪(上海三科仪器厂生产)。

1.2.2 检测质量控制管理措施对照组按照常规临床免疫检验质量控制管理措施。

观察组:检测过程进行全面的质量控制管理,①定期检定实验室检测仪器设备,做好检测仪器的定期保养,保持实验室环境、检测仪器完好;②做好室间质量控制管理,选择可靠的室间质控试剂和质控品,以确保检测的规范化;③做好室内质量控制,做好检测标本的来源控制,在具体的加样、孵育、冼板、显色
和测定操作过程中严格标准化,加强样本保存控制管理。

具体措施:(1)定期进行实验室环境维护,确保实验室内空间充分、照明良好、空调运转正常;加强实验仪器设备的校准、保养维护,定期校准微量加样器、酶标仪和温度计,以确保实验结果不因仪器出现偏差。

(2)室间质量控制,试剂质量和质控品是做好室间质量控制的保证。

检验试剂决定检测结果的准确性和可靠性,要选择国家食药监督局注册批准、信誉高的厂家,避免经常更换厂家。

质控品为检验必需品,包括试剂盒内部和外部对照质控品。

内部质控品为试剂盒内部的对照血清,用于判断每次实验有效性,只能用于同批号试剂盒中。

外部质控品是强阳性、弱阳性、阴性质控血清,为试剂盒外部单独购买,用于判断该批样品检测的有效性。

(3)室内的质量控制①样本的控制一要避免溶血及细菌污染,溶血释放的血红蛋白有过氧化物酶活性,可与底物作用造成假性结果。

细菌分泌的酶类物质可分解抗原抗体蛋白质对检测造成非特异性于扰;样本分离不全,血清中残留的纤维蛋白原与试剂可发生非特异性反应出现假阳性;取样试管若含肝素及乙二胺四乙酸(EDTA)盐可因肝素强大负电荷及EDTA盐抑制辣根过氧化物酶活性出现错误结果。

塑料试管可吸附抗原类物质,久置出现假阴性;血清中某些干扰物如类风湿因子(抗IgG抗体)也可发生非特异性反应。

②操作过程的控制,反应孔的放置要尽量单种类排放,避免反应孔置于一个载孔板上可能导致的交叉污染;定量加样器在使用一定时间后弹簧会失去一定弹性,要定期进行校正;加样头要尽量一次性使用,若要反复使用则必须消毒浸泡、反复冲洗、烘干后再使用;孵育:加样完毕要先充分混匀封板并放入恒温箱,选择水浴加热以防止边缘效应并严格控制温度;洗板:洗板机要定期维护保养并检测残留,防止堵塞及细菌滋生;清洗液要嚴格按说明书配置。

③标本保存标本检测完毕后要吸取上层血清,置-20℃冰箱保存30 d,以便有异议时复查。

冻融标本混匀要采取反复颠倒方式避免剧烈震荡。

此外要避免停电反复冻融所致的蛋白分子机械剪切力破坏。

(4)临床免疫检验分析后的质量控制措施:标本检验完成后要对检验结果进行审查,对于异议标本要及时核对。

1.3 评价方法
预期结果以省疾控中心的检验结果为标准,按阴阳性进行报告并报告检测样品的CD值和判定值(s/co)比值,s/co≥l时阳性,<l时阴性[5-7]。

1.4 统计方法
采用SPSS 16.0统计学软件进行调查数据的处理分析,计数资料采用[n(%)]表示,采用χ2检验;P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果
观察组准确96例,错误4例,准确率为96%,对照组准确74例,失误26例,准确率为74%。

两组对比观察组明显优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义(χ2=17.294,P<0.05)。

3 讨论
乙型肝炎是一种常见的传染性疾病,严重威胁着人民的身体健康。

乙肝病毒(HBV)标志物俗称两对半,包括HBsAg和抗-HBs、HBeAg和抗-HBe、抗-HBc 是临床重要的检测项目。

临床免疫学检验是一种重要的检验方式,包括抗原抗体反应、免疫原与血清制备、放射免疫、化学发光免疫等技术,其结果的准确性是临床诊断的重要依据。

乙型肝炎病毒标志物检验是医学常见的疾病检验,如何更有效地进行检验的质量管理,提高检验质量是一项十分重要的任务[8-10]。

该次研究可以看出,进行乙型肝炎病毒血清标志物质量控制可以明显提高检验的准确率。

①要定期维护实验室环境并定期保养检测仪器。

②要加强实室间质量控制,选择合适的试剂和质控品,并注意不要太频繁更换之,以尽可能提高检验结果的准确性、可靠性、可重复性。

③室内质量控制是进行控制的十分重要的步骤,要加强样本来源控制,避免出现溶血、细菌感染,取样试剂盒也要严格控制钢制对结果造成干扰,出现假阳(阴)性,对于可导致出现假性结果的内源性干扰因素如一些自身抗体、类风湿因子等,也要注意区分;对于操作过程也要主要控制,反应空的放置顺序要避免加样过程中各种成分的相互干扰和影响,操作过程中定量加样器、加样头等各种仪器的使用也要主要做好消毒和维护保养;加样完成之后的孵育过程要做到充分混匀,加热尽量选择热水浴等;洗板液的配置要严格遵守标准,洗板机要定期维护保养,避免细菌滋生。

样本的保存要注意低温、冷藏、无菌。

④在检验结束之后要加强检验结果的审核,并做好记录。

最重要的是要了解影响实验室测定质量的实验过程的所有步骤,实验室测定过程中要对该实验室存在的最薄弱的环节加以注意并积极预防。

该研究中,经过有效的质量控制管理,观察组检测准确率为96%,明显优于对照组的74%,两者对比差异有统计学意义。

综上所述,加强乙肝病毒标志物的质量控制管理,建立有本实验室针对性的、科学可行的室内质控管理方法,同时做好室间质量控制管理,不仅可明显提高检验结果的准确性,又可有力促进检验过程的标准化,保障检验结果的准确性。

参考文献
[1] 蓝义伦.浅谈乙型肝炎病毒血清标志物检测结果的质量控制[J].医药前沿,2013,1(1):25-26.
[2] 李红兵.乙型肝炎病毒标志物免疫学检验室间质量调查分析[J].世界最新医学信息文摘,2013,13(7):273-274.
[3] 司志霖,蔡晓宁.化学发光免疫分析与酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒标志物比较分析[J].现代医药卫生,2013,29(2):196-198.
[4] 郭谊.TRFIA与ELISA法检测乙肝病毒血清学标志物注意事项[J].医学信息,2014,27(6):528.
[5] 丁善龙,王杰,鲁凤民.乙型肝炎研究及我国防治现状[J].传染病信息,2013,26(6):369-372.
[6] 吴飞.两种方法验证乙型肝炎病毒标志物室间质量控制结果分析[J].国际检验医学杂志,2016,37(1):47-48.
[7] 李君,臧桂珍,李鹤林,等.低水平血清乙型肝炎病毒表面抗原、e抗原测定及其临床意义[J].东南大学学报:医学版,2003,(1):182-183.
[8] 童绍珍,胡永丽,郝树梅.乙型肝炎病毒标志物免疫学检验室间质量评价分析[J].医药前沿,2014(26):108-109.
[9] 姜振光.乙型肝炎病毒标志物免疫學检验的临床研究[J].中国医药指南,2016(19):167-168.
[10] 彭强,杨彩霞.乙型肝炎血清免疫学标志物与HBV DNA定量检测的相关性[J].国际检验医学杂志,2011(15):127-128.
(收稿日期:2017-08-08)。

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