COX_2_TTF_1及p63蛋_省略_在非小细胞肺癌中的表达及临床意义_刘江

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CK7、TTF-1、p63在非小细胞肺癌患者体内表达变化的意义研究

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ＯＮＣＯＬ０ＧＹＰＲｆＲｑＲＥＳＳ．Ｆｅｂ２Ｏｌ＆、ｂＬＩ６Ｎｏ．２
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ＣＫ７、Ｔபைடு நூலகம்Ｆ－１、ｐ６３在非小细胞肺癌患者体内表达变化的意义研究
韩永艳，刘锐。，徐林松 ‘，聂彤，张桂荣
朝阳市中心医院呼吸科。病理科，辽宁朝阳１２２０００
关键词：非小细胞肺癌；ｐ６３；免疫组化中图分类号：Ｒ７３４．２文献标志码：Ａｄ０ｉ：１０．Ｉ１８７７／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２—１５３５．２０１８．１６．０２．１８
ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆＣＫ７，ＴＴＦ一１ａｎｄｐ６３ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｎｏｎ— ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ
ＨＡＮＹｏｎｇｙａｎ，ＬＩＵＲｕｉ‘，ＸＵＬｉｎｓｏｎｇ‘，ＮＩＥＴｏｎｇ，ＺＨＡＮＧＧｕｉｒｏｎｇ ’ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｈｏｌｏｇｙ，ＣｈａｏｙａｎｇＣｅｎｔｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｃｈａｏｙａｎｇ１２２０００，Ｌｉａｏｎｉｎｇ，Ｃｈｉｎａ
ＮＳＣＬＣ．ＲｅｓｕｌｔＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｏｆＣＫ７．ＴＴＦ－１ａｎｄｐ６３ｉｎＮＳＣＬＣｔｉｓｓｕｅｓｗｅｒｅｍａｒｋｅｄｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔ
ｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｄｉｆｅｒｅｎｃｅｗａｓｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（Ｐ＜０．００１）；ＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒａｔｅｓｏｆＣＫ７，ＴＴＦ－１ａｎｄ

TTF-1和p63在肺腺癌与鳞癌的鉴别中的意义

TTF-1和p63在肺腺癌与鳞癌的鉴别中的意义高福平;魏谨;马平;夏莉花;秦东梅【摘要】目的研究TTF-1和p63在肺腺癌及肺鳞癌中的表达及鉴别诊断中的价值.方法收集肺鳞癌69例,腺癌62例,采用免疫组织化学PV-9000法分别检测TTF-1和p63在肺腺癌及肺鳞癌中的表达情况.结果 TTF-1在肺鳞癌中未见表达(0/69),在肺腺癌中的阳性表达率为87.10%(54/62),TTF-1表达在肺鳞癌与肺腺癌中的表达差异有显著统计学意义(P<0.01);P63在肺鳞癌中的阳性表达率为97.10%(67/69),在肺腺癌中的阳性表达为4.84%(3/62),p63表达在肺鳞癌与肺腺癌中的表达差异有显著统计学意义(P<0.01).结论根据TTF-1和p63在肺癌组织的存在特异性表达,联合检测两者有助于在肺活检标本中对肺鳞癌和肺腺癌的鉴别诊断.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2014(019)001【总页数】2页(P112-113)【关键词】肺肿瘤;TTF-1;p63;免疫组织化学;鉴别诊断【作者】高福平;魏谨;马平;夏莉花;秦东梅【作者单位】211300,江苏,南京,南京市高淳县人民医院病理科;211300,江苏,南京,南京市高淳县人民医院病理科;211300,江苏,南京,南京市高淳县人民医院病理科;211300,江苏,南京,南京市高淳县人民医院病理科;211300,江苏,南京,南京市高淳县人民医院病理科【正文语种】中文近年来，由于污染的持续恶化，食品添加剂的使用泛滥，以及人们的不良生活方式等多种原因，我国癌症的发病率正逐年上升，肺癌是临床常见的恶性肿瘤之一［1］。

对于传统的化疗药物选择来说，非小细胞肺癌与小细胞肺癌的区分虽然对病人的治疗非常重要，区分鳞癌和腺癌价值却不大。

但随着靶向治疗的应用，有必要进行非小细胞肺癌(NSCLCs)的精确病理分型［2］。

本研究应用免疫组化法对131例原发性肺癌组织中p63和TTF-1蛋白的表达情况进行检测，以探讨其表达在肺腺癌与鳞癌鉴别诊断及鉴别中的价值。

COX-2在非小细胞肺癌中的表达及意义

ＡＳＲＣ：ｊｔｅＴｔｄｈｘｒｓｉｎａｄｓｎｆａｃｆ）一２ｉｏＢＴＡＴ０ｂｅｉｏｓｕｙｔｅｅｐｅｓｎｉｉｃｎｅｏＸｃｖｏｇｉｎｎｎ—ｓｌｍａｌ
ｃｌｌｎａｃｒＮＳＣ）ｅｌｕｇｃｎｅ（ＣＬ．ＭｅｈｄＴｈｘｒｓｉｎｏｒｔｉＯＸ一２ｗａｅｅｔｄｂｍｍｕｏｔｏｓｅｅｐｅｓｆｐｏｅｎＣｏｓｄｔｃｅｙｉｎ—
２１０２年第１卷第】期６１
实用临床医药杂志
Ｊｕｎ１ｆｌｉ１ｄｃｅｉｒｃｉｏｒａｏｉｅｉｉｌａｔｅＣｎａＭｅｎｒＰｃ・１２１・
ＣＯＸ一２在非小细胞肺癌中的表达及意义
左一俊蔡雷鸣，，关乃福
与癌旁及正常肺组织相比，非小细胞肺癌癌组织 ห้องสมุดไป่ตู้ ＣＸ一２蛋Ｏ
白表达明显上调（Ｐ＜００）ＯＸ一２蛋白表达与患者年龄、．１，Ｃ性别、有无淋巴结转移等因素无明显相关性，但与ｌ分期、临床病理
组织学类型相关，腺癌组织中表达明显多于其他类型非小细胞肺癌。结论肺达上调，可探索用于预测ＮＣＣ患者预后的指标。ＳＬＣＯＸ一２蛋白在ＮＬ￣ＺＣ中、别是肺腺癌中表特
ｈｓｏｈｍｉｔｙｔｃｎｑｅｉ８ＮＳＣｔｓｅｎ３ｎｒｌＵｇｃｎｅｉｕｓｉｔｃｅｓｒｅｈｉｕｎ８ＣＬｉｕｓａｄ２ｏｍａｎａｃｒｓｅ．ＲｅｕｔＴｈｘｓｌｔｓｓｌｓｅｅ — ｐｅｓｎｏｒｔｉｒｓｉｆｏｅｎＣＯＸ一２ｉＣＬｓｓｎｆａｔｉｈｒｔａｈｔｉｏｍａａｃｒｔｓｅｏｐｎＮＳＣｗａｉｉｃｎｌｈｇｅｈｎｔａｎｎｒｌｎｅｉｕｓｇｉｙｃｓ

细胞周期蛋白D1,P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

细胞周期蛋白D1,P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义徐少杰;朱忆凌;周新木【期刊名称】《温州医学院学报》【年(卷),期】2005(035)004【摘要】目的:探讨细胞周期蛋白D1(CyclinDl),P63蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义.方法:应用免疫组化EnVision二步法检测71例NSCLC和15例肺良性病变组织中两种基因蛋白的表达.结果:在肺鳞癌、肺腺癌、肺良性病变中CyclinDl的阳性表达率分别为64.3%(18/28),67.5%(27/40)和13.3%(2/15);P63蛋白阳性表达率分别为78.6%(22/28),27.5%(11/40)和26.7%(4/15).有淋巴结转移组CyclinD1和P63阳性率明显高于无淋巴结转移组,P＜0.01;Ⅲ-Ⅳ期CyclinD1表达的阳性率高于Ⅰ-Ⅱ期,P＜0.01.结论:CyclinD1和P63的过表达与肺癌的发生、发展有关.【总页数】3页(P298-300)【作者】徐少杰;朱忆凌;周新木【作者单位】丽水市中心医院,病理科,浙江,丽水,323000;丽水市中心医院,病理科,浙江,丽水,323000;丽水市中心医院,病理科,浙江,丽水,323000【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.P16蛋白与细胞周期蛋白D1在子宫内膜癌中的表达及临床意义 [J], 韦淑琴;邹丽红;孙云桥;郑建华;黄曼婷2.存活蛋白突变型p53和细胞周期蛋白D1在胃癌中的表达及临床意义 [J], 何国林;冯向先3.Y-box结合蛋白-1和细胞周期蛋白D1在前列腺癌中的表达及其临床意义 [J], 杜大昊;刘秉乾;武玉东4.Yes相关蛋白、哺乳动物不育系20样激酶1、细胞周期蛋白D1在鼻咽癌中的表达及临床意义 [J], 王志强;贺璇;李思维;田佳;徐龙宽;周英琼5.雌激素受体α、β及细胞周期蛋白D1、癌基因蛋白质P21\r在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义 [J], 胡观丽;张晶波;董洁;胡胜男;刘建维;孟琳;王晴;张蓓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

细胞周期调节蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

细胞周期调节蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义张芳;刘铭球;夏和顺【期刊名称】《湖北民族学院学报（医学版）》【年(卷),期】2004(021)001【摘要】目的探讨P21WAF1/CIP1、cyclinA在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义.方法采用免疫组化SP法检测45例非小细胞肺癌中P21WAF1/CIP1、cyclinA的表达.结果①P21WAF1/CIP1、 cyclinA阳性细胞均定位于细胞核.②P21WAF1/CIP1阳性率越高,非小细胞肺癌的分化程度越高;cyclinA阳性率越高,非小细胞肺癌分化程度越低. ③P21WAF1/CIP1蛋白阳性表达者转移率低于阴性表达者.④P21WAF1/CIP1、cyclinA蛋白呈显著负相关.结论①P21WAF1/CIP1、cyclinA蛋白表达与肿瘤组织的分化程度有关.②联合检测cyclin A和P21WAF1/CIP1蛋白对非小细胞肺癌的预后具有重要参考作用.【总页数】3页(P15-17)【作者】张芳;刘铭球;夏和顺【作者单位】武汉大学医学院病理学教研室,湖北,武汉,430072;武汉大学医学院病理学教研室,湖北,武汉,430072;武汉大学医学院病理学教研室,湖北,武汉,430072【正文语种】中文【中图分类】R730.23【相关文献】1.细胞周期调节蛋白在早期自然流产患者绒毛和蜕膜组织中的表达及其与自然流产发生的相关性研究 [J], 钟菊晴;李海霞;2.细胞周期调节蛋白在早期自然流产患者绒毛和蜕膜组织中的表达及其与自然流产发生的相关性研究 [J], 钟菊晴;李海霞3.细胞周期蛋白D1,P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 [J], 徐少杰;朱忆凌;周新木4.细胞周期抑制蛋白p14ARF在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 [J], 胡义德;李军果;叶明福;张哉根;王亚丽;汤金梁;高丽莉5.细胞周期蛋白D_1在非小细胞肺癌中表达的临床意义 [J], 李本全;陶本春;王大伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

TTF1在小细胞肺癌与非小细胞肺癌中的表达及鉴别诊断意义的Meta分析

TTF1在小细胞肺癌与非小细胞肺癌中的表达及鉴别诊断意义的Meta分析【摘要】目的探讨甲状腺转录因子1（TTF1）在小细胞肺癌（smallcell lung cancer，SCLC）与非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer，NSCLC）中的表达及鉴别诊断意义。

方法检索PubMed、ISI Web Of Knowledge平台、中国学术期刊全文数据库、万方数据库等，收集1996～2012年国内外公开发表的论文，均为TTF1在SCLC及NSCLC组织表达的临床研究；对文献进行异质性检验，以SCLC组及NSCLC组比值比（OR值）为效应指标，应用Meta分析软件（RevMan4210）对各研究原始数据进行统计分析，计算合并OR值及95%可信区间（95%CI），同时绘制Meta分析森林图和倒漏斗图。

结果共有7篇研究纳入系统评价，共计SCLC患者115例，NSCLC患者664例；Meta分析结果合并OR值为322，95%CI为202～513。

结论TTF1在SCLC中的阳性表达率明显高于NSCLC，差异有统计学意义（P＜005）；TTF1高表达可能在SCLC的发生、发展中起重要作用，这对于SCLC与NSCLC的鉴别诊断具有重要参考意义。

【关键词】TTF1；小细胞肺癌；非小细胞肺癌；Meta分析1 资料与方法11 检索策略通过计算机检索PubMed、ISI Web Of Knowledge平台、中国学术期刊全文数据库、万方全文数据库等，收集国内外1996年～2012年公开发表的关于TTF1在肺癌组织中表达的研究。

检索词包括：甲状腺转录因子1（TTF1）、肺癌、小细胞肺癌（SCLC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、免疫组化（Immunohistochemistry）。

语种不限。

12 纳入标准研究类型为关于TTF1在肺癌中表达的描述性研究或病例对照研究；研究对象涵盖SCLC与NSCLC病例（主要为鳞癌与腺癌），且均经病理活检证实；实验方法均为免疫组化SP法，原始数据提供SCLC组与NSCLC组阳性表达的例数或阳性率。

COX-2和iNOS在肺癌组织中的表达及其临床意义

COX-2和iNOS在肺癌组织中的表达及其临床意义吕志强;张惠忠;李海刚;谢德荣;沈溪明【期刊名称】《中山大学学报（医学科学版）》【年(卷),期】2004(025)002【摘要】[目的]研究诱导型环氧化酶(COX-2)和一氧化氮合酶(iNOS)在肺癌组织中的表达及其临床意义.[方法]用免疫组化法检测42例肺癌组织中COX-2和iNOS 蛋白表达.[结果]COX-2和iNOS表达的阳性率分别为31%和33%;COX-2表达与术后生存期的长短呈负相关;iNOS与肿瘤组织的分化程度密切相关,分化越低,iNOS 表达越强;COX-2与iNOS表达之间未见相关性.[结论]COX-2和iNOS在肺癌中表达与否与患者的预后相关.【总页数】4页(P153-156)【作者】吕志强;张惠忠;李海刚;谢德荣;沈溪明【作者单位】中山大学附属第二医院呼吸内科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院胸外科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院病理科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院肿瘤科,广东,广州,510120;中山大学附属第二医院病理科,广东,广州,510120【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.COX-2和iNOS在16例非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 [J], 张菁华;刘晓萍2.COX-2和iNOS在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义 [J], 吴劲波;曹世华;谢真杰;张清文;万英3.COX-2和iNOS在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义 [J], 吴劲波;曹世华;谢真杰;张清文;万英4.HIF-1α与iNOS、COX-2在胃癌中的表达及临床意义 [J], 魏房;孙威;王强;刘丽;任庆华5.iNOS、COX-2在胰腺癌组织中的表达及其临床意义 [J], 刘江伟;李开宗;窦科峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血清COX-2对非小细胞肺癌诊断的临床意义

血清COX-2对非小细胞肺癌诊断的临床意义赵全年;雷建灵;白喜玲;王磊;袁云霞【期刊名称】《疾病监测与控制》【年(卷),期】2013()4【摘要】目的综合评价血清环氧化酶-2(COX-2)与其它肿瘤标记物对非小细胞肺癌诊断及预测疾病状态的临床意义。

方法利用ELISA方法和快速发光免疫分析法分别测定70例非小细胞肺癌患者、22例良性肺疾病患者以及16例健康人体血清中COX-2、CEA、CA125和CA19-9的水平。

结果非小细胞肺癌患者血清中COX-2、CEA、CA125和CA19-9的水平均显著高于良性肺疾病组和健康组(p<0.01)。

另外,COX-2的水平随肿瘤体积增大、淋巴结转移以及临床分期进展而显著升高(p<0.01)。

结论血清COX-2与CEA、CA125和CA19-9对非小细胞肺癌诊断都具有一定的临床价值,血清COX-2还是一项预测非小细胞肺癌侵袭、转移等疾病状态的良好指标。

【总页数】2页(P193-194)【关键词】非小细胞肺癌;环氧化酶-2;肿瘤标记物【作者】赵全年;雷建灵;白喜玲;王磊;袁云霞【作者单位】内蒙古医科大学附属人民医院肿瘤内科【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.血清miR-6801在非小细胞肺癌辅助诊断中的临床意义 [J], 时广利;班武娟;陈燕;尹颜军;白万秋;丁湘彧2.血清CEA、 CYFRA21-1及TK1在非小细胞肺癌早期诊断中的临床意义 [J], 谢斌;邓日强;肖芸;程江涛;危香莲3.多层螺旋CT联合血清CA125、CYFRA21-1在非小细胞肺癌诊断中的临床意义[J], 王婷;马惠文;王东林;余慧青;王思雄;王恩文4.血清TK1在非小细胞肺癌辅助诊断中的临床意义 [J], 韩卫卫;朱明;狄冬梅5.五种血清肿瘤标志物联合检测对诊断非小细胞肺癌的临床意义 [J], 黄祥磊;刘芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

ERCC-1和COX-2在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

ERCC-1和COX-2在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义樊志明;黄超红;郑宏莹;贺鸿桂【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2012(23)12【摘要】目的探讨ERCC-1和COX-2在非小细胞肺癌中的表达水平,分析两者与非小细胞肺癌患者预后的相关性.方法采用免疫组织化学法检测96例非小细胞肺癌组织中的ERCC-1和COX-2表达水平,分析两者与临床病理参数间的相关性.结果 ERCC-1与NSCLC的病理相关性分析显示,病理类型、TNM分期及预后与ERCC-1的阳性表达密切相关(P＜0.05).COX-2与NSCLC的病理相关性分析显示,病理类型、分化程度与COX-2的阳性表达密切相关(P＜0.05).ERCC-1蛋白表达与COX-2蛋白表达的相关性分析显示ERCC-1和COX-2蛋白表达不相关.结论COX-2蛋白及ERCC-I在NSCLC中均有不同程度的表达,检测COX-2及ERCC-1表达对NSCLC预后的判断具有一定价值.%Objective To investigate the expression of ERCC-1 and COX-2 in non-small cell lung cancer (NSCLC), and to analyze their correlation with the prognosis of NSCLC. Methods Immunohistochemishy methods were used to detect the expression levels of ERCC-1 and COX-2 in 96 patients of NSCLC. The correlation between the expression of the two proteins and the clinical pathology were analyzed. Results The pathologic correlation analysis between ERCC-1 and NSCLC revealed that the pathological types, TNM staging and the prognosis were related closely with the positive expression of ERCC-1 protein (P<0.05). The pathologic correlation analysis between COX-2 andNSCLC showed that the pathological types and differentiation degree were related closely with the positive expression of COX-2 protein, P<0.05. No correlation was found between the expression of ERCC-1 protein and COX-2 protein. Conclusion COX-2 and ERCC-1 proteins have different degree of expression in NSCLC. Detecting the expression levels of COX-2 and ERCC-1 is of certain value in the prognosis of NSCLC.【总页数】3页(P1-3)【作者】樊志明;黄超红;郑宏莹;贺鸿桂【作者单位】解放军第422医院肿瘤科,广东湛江524009;解放军第422医院肿瘤科,广东湛江524009;解放军第422医院肿瘤科,广东湛江524009;解放军第422医院肿瘤科,广东湛江524009【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.COX-2和survivin蛋白在非小细胞肺癌中的表达情况及临床意义 [J], 王铁延;陈修文;汤显斌;姚莉;邱力2.COX-2、TTF-1及p63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 [J], 刘江;胡静;任伟;谢丽;史炯;孟凡青;刘宝瑞;钱晓萍3.非小细胞肺癌原发灶与转移淋巴结组织 CEA、ERCC-1表达及临床意义 [J], 张文;顾剑玲;冯颖;王晓芳;李鹏4.β-tubulinⅢ、ERCC-1在非小细胞肺癌中的表达和临床意义 [J], 徐德华;邹先明;张伟5.COX-2和c-Fos在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 [J], 陈娟;毕明宏;高振远;王雅萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

COX-2及其转录因子NFAT3和c-Fos在非小细胞肺癌中的表达及意义

COX-2及其转录因子NFAT3和c-Fos在非小细胞肺癌中的表达及意义赵晓鸿;陈照丽;赵守华;赫捷【摘要】背景与目的环氧化酶2(cyclooxygenase 2,COX-2)是前列腺素合成过程的关键酶,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用.COX-2的表达受多种转录因子的调节.方法本研究利用含有159例非小细胞肺癌的组织芯片,通过免疫组化检测COX-2、原癌基因c-fos编码产物(c-Fos蛋白)、原癌基因c-jun编码产物(c-Jun蛋白)以及活性T细胞核因子3(nuclear factor of activated T cells 3,NFAT3)的表达情况,分析其表达之间的关系及其与临床病理因素之间的相关性.结果 159例肺癌标本中COX-2阳性表达率为42.8%,在鳞癌中阳性表达率高于腺癌(52.9%vs31.3%,X2=7.723,P=0.005).COX-2的表达与分化程度相关,分化越好表达水平越高(x2=7.600,P=0.022).159例肺癌标本中,COX-2与c-Fos的表达具有相关性(r=0.456,P＜0.001),COX-2与NFAT3的表达具有相关性(r=0.294,P＜0.001),NFAT3与C-Fos表达之间也具有相关性(r=0.231,P=0.003).结论在非小细胞肺癌组织中COX-2的表达与转录因子NFAT3和c-Fos的表达明显相关.【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2010(013)011【总页数】6页(P1035-1040)【关键词】肺肿瘤;环氧化酶-2;活性T细胞核因子;原癌基因c-fos编码产物【作者】赵晓鸿;陈照丽;赵守华;赫捷【作者单位】100021北京,北京协和医学院,中国医学科学院,肿瘤医院肿瘤研究所胸外科;100021北京,北京协和医学院,中国医学科学院,肿瘤医院肿瘤研究所胸外科;277500滕州,山东省滕州市中心人民医院胸外科;100021北京,北京协和医学院,中国医学科学院,肿瘤医院肿瘤研究所胸外科【正文语种】中文【中图分类】R734.2环氧化酶2（cyclooxygenase 2, COX-2）是前列腺素合成过程中的关键酶，与肿瘤的发生发展具有密切的关系。

TTF-1和p63在肺腺癌与鳞癌的鉴别中的意义

ＰＶ－９０００．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅｏｆｐ６３ｗａｓ９７．１０％（６７／６９）ｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｐｒｉｍａｒｙｌｕｎｇｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌｃａｒｃｉ — ｌｌｏｎｌａ，ａｎｄ４．８４％ｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｅｎｏｃａｒｃｉｍ）ｍａｓｏｌｌｕｎｇ（３／６２）．Ｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｒａｔｅ１）ｆ、．Ｆ — Ｉｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｗａｓ
癌６９例，腺癌６２例，采用免疫组织化学ＰＶ－９０００法分别检测ＴＴＦ一１和ｐ６３在肺腺癌及肺鳞癌中的表达情况。ＴＴＦ一１在肺鳞癌中未见表达（０／６９），在肺腺癌中的阳性表达率为８７．１０％（５４／６２），ＴＴＦ一１表达在肺鳞癌与肺腺癌中的表达差异有显著统计学意义（Ｐ＜０．ＯＩ）；Ｐ６３在肺鳞癌中的阳性表达率为９７．１０％（６７／６９），在肺腺癌中的阳性表达为４．８４％（３／６２），０６３表达在肺鳞癌与肺腺癌中的表达差异有显著统计学意义（Ｐ＜０．Ｏ１）。结论根据ＩＴｒＦ一１和ｐ６３在肺癌组织的存在特异性表达，联合检测两者有助于在肺活检标本中对肺鳞癌和肺腺癌的鉴别诊断。

COX-2、bFGF在胃癌中的表达及临床意义的开题报告

COX-2、bFGF在胃癌中的表达及临床意义的开题报告《COX-2、bFGF在胃癌中的表达及临床意义》一、研究背景胃癌是消化道常见恶性肿瘤之一，其发病率占恶性肿瘤总数的10%左右。

尽管胃癌的治疗有所进步，但由于其易于转移和复发，使得胃癌的治疗仍然十分艰难。

因此研究胃癌的分子生物学机制及其临床意义具有重要意义。

COX-2和bFGF是胃癌生长和转移过程中的两个重要因子。

COX-2是一种关键的炎症性介质，主要负责调节组织胺的合成和释放，从而导致炎症反应和癌细胞的增殖和侵袭；bFGF是一种细胞生长因子，与细胞增殖和生长密切相关。

研究表明，COX-2和bFGF在胃癌中的表达与胃癌的发生、发展密切相关。

因此，探讨COX-2和bFGF在胃癌中的表达及其临床意义具有重要意义。

二、研究目的本研究旨在探讨COX-2和bFGF在胃癌组织中的表达及其临床意义，为胃癌的诊断和治疗提供新的理论和实践依据。

三、研究内容1. 采集实验组和对照组的胃癌组织标本，提取总RNA、mRNA和蛋白质，使用荧光定量PCR和Western blotting检测COX-2和bFGF的表达水平。

2. 对实验组的患者进行随访，分析COX-2和bFGF的表达水平与患者临床病理学特征（如TNM分期、转移情况、预后等）的相关性。

3. 探讨COX-2和bFGF在胃癌发生和发展中的作用，以及其与传统治疗方法（如手术、化疗）的相互关系。

四、研究思路COX-2和bFGF在胃癌的发生和发展中起着重要的作用，其表达水平与胃癌的临床病理学特征密切相关。

本研究将从分子水平上研究COX-2和bFGF的表达变化，并进一步探讨其与胃癌的发生和发展的关系，对研究基础和临床实践均具有重要意义。

五、研究意义该研究有望为胃癌的诊断和治疗提供新的理论和实践依据。

通过探讨COX-2和bFGF在胃癌中的表达及其与胃癌发生和发展的关系，将有助于揭示胃癌的分子机制，并为胃癌的预后评估提供重要的分子标记。

TTF-1、Ki67及P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

㊃论著㊃D O I:10.3969/j.i s s n.1672-9455.2020.20.008T T F-1㊁K i67及P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义*黄花英1,刘洋1,周莹1,魏溪2,阳韬1,张金1江苏大学附属人民医院:1.呼吸与危重症医学科;2.病理科,江苏镇江212002摘要:目的探讨甲状腺转录因子-1(T T F-1)㊁细胞核相关抗原K i-67(K i67)和P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义㊂方法借助免疫组化技术测定128例非小细胞肺癌患者癌组织中T T F-1㊁K i67和P63蛋白的阳性表达情况,并分析其与非小细胞肺癌患者临床特征的关系㊂结果(1)非小细胞肺癌组织中的T T F-1㊁K i67㊁P63蛋白均呈高表达㊂(2)T T F-1表达与T NM分期㊁分化程度以及远处转移均有关(P<0.05),T NM 分期Ⅰ~Ⅱ期㊁中-高分化㊁无远处转移的非小细胞肺癌患者T T F-1阳性率比T NM分期Ⅲ~Ⅳ期㊁低分化㊁有远处转移的患者低(P<0.05),而T T F-1阳性表达与淋巴结转移无关(P>0.05)㊂K i67表达与T NM分期㊁远处转移㊁淋巴结转移以及分化程度均有关(P<0.05)㊂P63蛋白表达与T NM分期㊁远处转移有关(P<0.05),与淋巴结转移以及分化程度无关(P>0.05)㊂结论 T T F-1㊁K i67及P63蛋白于非小细胞肺癌患者体内呈高表达,对患者的诊断和预后评价具有重要意义㊂关键词:非小细胞肺癌;临床病理;甲状腺转录因子-1;细胞核相关抗原K i-67; P63蛋白中图法分类号:R734.2文献标志码:A文章编号:1672-9455(2020)20-2941-04E x p r e s s i o n a n d s i g n i f i c a n c e o f T T F-1,K i67a n d P63p r o t e i n i n n o n-s m a l l c e l l l u n g c a n c e r*HU A N G H u a y i n g1,L I U Y a n g1,Z H O U Y i n g1,WE I X i2,Y A N G T a o1,Z HA N G J i n11.D e p a r t m e n t o f R e s p i r a t i o n a n d C r i t i c a l M e d i c i n e;2.D e p a r t m e n t o f P a t h o l o g y,A f f i l i a t e d P e o p l e'sH o s p i t a l o f J i a n g s u U n i v e r s i t y,Z h e n j i a n g,J i a n g s u212002,C h i n aA b s t r a c t:O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e e x p r e s s i o n a n d s i g n i f i c a n c e o f t h y r o i d t r a n s c r i p t i o n f a c t o r-1(T T F-1), n u c l e u s-a s s o c i a t e d a n t i g e n K i-67(K i67)a n d P63p r o t e i n i n n o n-s m a l l c e l l l u n g c a n c e r(N S C L C).M e t h o d s T h e p o s-i t i v e e x p r e s s i o n l e v e l s o f T T F-1,K i67a n d P63p r o t e i n i n t h e c a n c e r t i s s u e s o f128p a t i e n t s w i t h N S C L C w e r e d e t e r m i n e d b y u s i n g t h e i mm u n o h i s t o c h e m i c a l t e c h n o l o g y,a n d t h e i r r e l a t i o n s h i p w i t h t h e c l i n i c a l c h a r a c t e r i s-t i c s i n t h e p a t i e n t s w i t h N S C L C w a s a n a l y z e d.R e s u l t s(1)T T F-1,K i67a n d P63p r o t e i n s w e r e a l l h i g h l y e x-p r e s s e d i n N S C L C t i s s u e s.(2)T h e T T F-1e x p r e s s i o n w a s r e l a t e d t o t h e T NM s t a g e,d i f f e r e n t i a t i o n d e g r e e a n d d i s t a n t m e t a s t a s i s(P<0.05).T h e p o s i t i v e r a t e o f T T F-1i n t h e p a t i e n t s w i t h T NM s t a g eⅠ-Ⅱ,m i d d l e a n d h i g h d i f f e r e n t i a t i o n a n d n o n-d i s t a n t m e t a s t a s i s w a s l o w e r t h a n t h a t i n t h e p a t i e n t s w i t h T NM s t a g eⅢ-Ⅳ,l o w d i f f e r e n t i a t i o n a n d d i s t a n t m e t a s t a s i s(P<0.05).T h e T T F-1p o s i t i v e e x p r e s s i o n h a d n o r e l a t i o n s h i p w i t h l y m p h n o d e m e t a s t a s i s(P>0.05).T h e K i67e x p r e s s i o n w a s r e l a t e d t o t h e T NM s t a g e,d i s t a n t m e t a s t a-s i s,l y m p h n o d e m e t a s t a s i s a n d d i f f e r e n t i a t i o n d e g r e e(P<0.05).T h e P63p r o t e i n e x p r e s s i o n w a s r e l a t e d t o t h e T NM s t a g e a n d d i s t a n t m e t a s t a s i s(P<0.05),b u t h a d n o r e l a t i o n w i t h l y m p h n o d e m e t a s t a s i s a n d d i f f e r-e n t i a t i o n d e g r e e(P>0.05).C o n c l u s i o n T T F-1,K i67a n d P63p r o t e i n s h o w t h e i n v i v o h i g h e x p r e s s i o n i n t h e p a t i e n t s w i t h N S C L C,a n d h a v e t h e i m p o r t a n t s i g n i f i c a n c e i n t h e d i a g n o s i s a n d p r o g n o s i s e v a l u a t i o n.K e y w o r d s:n o n-s m a l l c e l l l u n g c a n c e r;c l i n i c o p a t h o l o g y;t h y r o i d t r a n s c r i p t i o n f a c t o r-1;n u c l e a r a s s o-c i a t e d a n t i g e n K i-67; P63p r o t e i n肺癌是源自支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤㊂在我国,其发病率居于所有恶性肿瘤的首位,患者被发现时多已处于晚期,预后较差㊂临床上将肺癌按病理学表现分为非小细胞肺癌(N S C L C)与小细胞肺癌,其中N S C L C更常见,主要包括鳞状细胞癌㊁腺癌等㊂流行病学研究表明,N S C L C的发病率为23.3/10000~55.4/10000[1]㊂目前,临床上以外科手术㊁化疗及生物靶向药物等作为N S C L C的主要治疗手段,但部分患者预后较差,易发生远处转移㊂肺癌确诊与分型的金标准为病理检查㊂对于中-高分化的N S C L C一般不难诊断,但是对于分化差肿瘤的分型,有时十分困难,甚至不能在光镜下鉴别,特别在C T引导下经皮肺㊃1492㊃检验医学与临床2020年10月第17卷第20期 L a b M e d C l i n,O c t o b e r2020,V o l.17,N o.20*基金项目:江苏省镇江市重点研发计划(S H2018077)㊂作者简介:黄花英,女,主治医师,主要从事肺癌分子靶向治疗研究㊂穿刺㊁经纤维支气管镜针吸活检术或超声支气管镜引导下经支气管针吸活检术检查中,由于标本取材少㊁组织挤压㊁细胞坏死或其他原因导致诊断困难㊂这就需要寻找适合N S C L C 诊断的免疫组化检测指标㊂甲状腺转录因子-1(T T F -1)是一种相对分子质量为40ˑ103的核蛋白,属于N K X 2转录基因家族的主要成员,在肺泡上皮细胞和甲状腺上皮细胞的分化中发挥着重要的作用㊂其还可调节肺泡表面蛋白A ㊁B 和支气管无纤毛分泌细胞抗原基因表达,在患者病情进展过程中起着至关重要的作用[2]㊂细胞核相关抗原K i -67(K i 67)是近年来广大医务人员公认的有效评估肿瘤细胞增殖活性的一种标志物,在肺癌中的作用已得到广泛认可,且随着肺癌患者病情的不断加重以及淋巴结转移,其表达明显上升[3]㊂P 63蛋白常表达于上皮组织基底层,在正常上皮组织的形成中发挥重要作用㊂P 63蛋白在鳞状细胞源性的各种良恶性肿瘤组织中表达,尤其在鳞状细胞癌组织中表达增强,且表达水平及分布与鳞状细胞癌细胞的癌变程度显著相关[4]㊂在正常肺组织中,P 63蛋白表达于支气管储备细胞中,不表达于肺泡上皮细胞㊁纤毛细胞或非上皮细胞㊂为了进一步揭示T T F -1㊁K i 67和P 63蛋白在N S C L C 患者中的表达情况以及这3种蛋白同患者临床病理表现的关系,本研究收集了相关病例进行研究,以期为N S C L C 的临床诊断和预后评价提供参考,现报道如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料选择128例经病理检查确诊为N S C L C 且于2013年9月至2019年5月在江苏大学附属人民医院接受手术切除的患者,其中男93例,女35例;年龄30~86岁,平均(65.52ʃ70.04)岁;组织学分级:中-高分化56例,低分化72例;远处转移78例,无远处转移50例;淋巴结转移73例,无淋巴结转移55例;T NM 分期:Ⅰ~Ⅱ期61例,Ⅲ~Ⅳ期67例㊂术前与术后,每例患者都未行化疗㊁放疗干预,且无肺以外的原发肿瘤㊂1.2 方法采集研究对象N S C L C 组织进行病理检查,4%甲醛溶液固定,石蜡包埋,连续切片(厚度4μm )后进行免疫组化染色(S P 法)㊂鼠抗人T T F -1单克隆抗体㊁鼠抗人K i 67单克隆抗体以及鼠抗人P 63单克隆抗体均购自南京凯基生物制剂有限公司㊂1.3 判断指标 T T F -1㊁K i 67及P 63蛋白均定位于细胞核,阳性表达为棕色或黄色颗粒㊂在高倍镜下进行观察,取5个视野共计数100个细胞,按照染色强度及阳性细胞所占比例进行评分,具体标准如下:染色后细胞无着色或肿瘤细胞阳性表达<10%为阴性;肿瘤细胞阳性表达10%~25%为 + ;肿瘤细胞阳性表达>25%~50%为 ++ ;肿瘤细胞阳性表达在50%以上为 +++ ㊂1.4 统计学处理采用S P S S 23.0统计软件进行数据处理和分析㊂计数资料以率表示,组间比较采用χ2检验㊂以P <0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 T T F -1㊁P 63蛋白与K i 67在N S C L C 组织内S P 法染色结果选取3张具有代表性的染色图片,从图1中可以观察到T T F -1㊁K i 67和P 63蛋白均定位于细胞核,呈棕褐色或棕黄色,灶性㊁片状或弥漫分布㊂2.2 不同临床特征N S C L C 患者T T F -1㊁K i 67和P 63蛋白阳性率的比较这3种蛋白在N S C L C 组织中都呈阳性表达㊂T T F -1表达与T NM 分期㊁分化程度以及远处转移均有关(P <0.05)㊂Ⅰ~Ⅱ期患者N S C L C 组织T T F -1阳性率明显低于Ⅲ~Ⅳ期患者(P <0.05),中-高分化患者N S C L C 组织T T F -1阳性率明显低于低分化患者(P <0.05),有远处转移患者N S C L C 组织T T F -1阳性率明显高于无远处转移的患者(P <0.05),而T T F -1阳性率与淋巴结转移无关患者(P >0.05)㊂K i 67表达与T NM 分期㊁远处转移㊁淋巴结转移以及分化程度均有关(P <0.05)㊂P 63蛋白表达与T NM 分期㊁远处转移有关(P <0.05),与淋巴结转移及分化程度无关(P >0.05)㊂见表1㊂注:A 为T T F -1阳性表达;B 为K i 67阳性表达;C 为P 63蛋白阳性表达㊂图1 T T F -1㊁P 63蛋白与K i 67在N S C L C 组织中的表达情况(ˑ200)㊃2492㊃检验医学与临床2020年10月第17卷第20期 L a b M e d C l i n ,O c t o b e r 2020,V o l .17,N o .20表1 不同临床特征N S C L C 患者T T F -1㊁K i 67与P 63蛋白阳性率比较[n (%)]临床特征nT T F -1阳性率χ2PK i 67阳性率χ2PP 63蛋白阳性率χ2PT NM 分期8.7940.00320.9590.00118.4070.001Ⅰ~Ⅱ期6126(42.62)23(37.70)12(19.67) Ⅲ~Ⅳ期6746(68.66)52(77.61)38(56.72)淋巴结转移0.4860.48611.1860.0012.6930.101有7343(58.90)52(71.23)33(45.21) 无5529(52.73)23(41.81)17(30.91)远处转移5.0030.02517.0090.00110.0350.001有7850(64.10)62(79.49)39(50.00) 无5022(44.00)22(44.00)11(22.00)分化程度16.8420.00112.4300.0013.1700.075低分化7253(73.61)53(73.61)33(45.83) 中-高分化5621(37.50)24(42.86)17(30.36)3 讨论肺癌是常见的恶性肿瘤,其发病率和病死率在恶性肿瘤中较高㊂虽然肺癌的治疗手段不断更新,患者的生存率有所提高,但总体疗效仍不理想,5年生存率并没有明显提高㊂近年来随着分子生物学技术的发展和对肺癌发生㊁发展机制认识的不断深入,分子靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的主要手段,而且也取得了较为满意的治疗效果,但有些靶向治疗或联合治疗方案与肿瘤组织学类型密切相关㊂在实际工作中,有些肺癌的组织学类型仅靠光镜难以确诊,必须借助免疫组化法来确诊㊂随着免疫组化法在肺癌诊断中的应用,研究表明,多种抗体联合检测在肺癌组织学分类中的诊断意义远远优于单一抗体[5]㊂并且肺癌的组织学类型和免疫表型比较复杂,寻找一套简单而特异的抗体组合显得尤为重要㊂本文通过检测T T F -1㊁K i 67㊁P 63蛋白在128例N S C L C 患者中的表达,发现这3种蛋白对于N S C L C 的鉴别诊断具有重要意义㊂T T F -1由常染色体14q 13的单一位点基因所编码,能参与调控许多基因的表达,主要分布于甲状腺㊁间脑和呼吸道上皮[6]㊂近年来,T T F -1被认为是肺腺癌中最敏感㊁特异的标志物,已被广泛用于原发性肺癌和转移性肺癌的鉴别诊断㊂汪潜云等[7]研究发现,在58例N S C L C 患者中,T T F -1阳性是一个不良的预后因素,并且与性别㊁年龄㊁肿瘤部位㊁组织分级㊁淋巴结转移及T NM 分期均无关(P >0.05)㊂本研究发现,T T F -1表达与T N M 分期㊁分化程度以及远处转移均有关(P <0.05),但是与淋巴结转移无关(P >0.05)㊂K i 67基因定位于第10号染色体,其蛋白质产物定位于细胞核,由相对分子质量为345ˑ103和395ˑ103的两条多肽链组成,其在G 1后期开始出现,在S 期和G 2期逐渐升高,M 期达到高峰,有丝分裂结束后迅速降解消失,G 0期无表达[8]㊂研究表明,多种实体恶性肿瘤中K i 67的阳性率要远远高于正常组织,并且与肿瘤的发生发展㊁浸润转移及预后有关,K i 67表达的高低,对评价细胞增殖活性,研究肿瘤的生物学行为和预后具有重要意义[9]㊂纪勇等[10]研究发现,在67例肺癌手术患者中,淋巴结转移组K i 67的表达高于无淋巴结转移组;T NM 分期Ⅲ期组K i 67的表达高于Ⅰ㊁Ⅱ期组;低分化组的表达高于高分化组㊂这提示K i 67的表达可能与肿瘤的浸润转移㊁T NM 分期和分化程度有关㊂本研究发现,K i 67表达与T NM 分期㊁远处转移㊁淋巴结转移以及分化程度均有关(P <0.05)㊂这提示K i 67表达越高,肿瘤组织细胞增殖越活跃,分化程度越低,患者预后差㊂P 63基因是P 53基因家族成员之一,在人和鼠的上皮组织(包括表皮㊁宫颈㊁泌尿道及前列腺等具有鳞状上皮分化潜能的基底层细胞㊁副基底层细胞及肌上皮细胞)中广泛而有选择性地表达[11]㊂P 63基因可能对肺鳞状细胞癌的发生㊁发展起着特别的作用㊂在本组128例N S C L C 组织内,P 63蛋白表达与T NM 分期㊁远处转移有关(P <0.05),与淋巴结转移及分化程度无关(P >0.05)㊂G U R G U S 等[12]研究发现,检测P 63蛋白和T T F -1的表达可用于区分小细胞肺癌和低分化的N S C L C ㊂因此,T T F -1㊁K i 67和P 63蛋白可能是诊断N S C L C 的有效生物标志物,对于判断N S C L C 的恶性程度和预后具有一定的临床意义㊂参考文献[1]Z HA N G X C ,WA N G J ,S HA O G G ,e t a l .C o m pr e h e n -s i v e g e n o m i c a n d i mm u n o l o gi c a l c h a r a c t e r i z a t i o n o f C h i -n e s e n o n -s m a l l c e l l l u n g ca n c e r p a t i e n t s [J ].N a t u r e C o m -m u n ,2019,10(1):1-12.[2]P A R K J Y ,J A N G S H ,K I M H I ,e t a l .T h yr o i d t r a n -s c r i p t i o n f a c t o r -1a s a p r o gn o s t i c i n d i c a t o r (下转第2947页)㊃3492㊃检验医学与临床2020年10月第17卷第20期 L a b M e d C l i n ,O c t o b e r 2020,V o l .17,N o .20态性位点的C等位基因可能为预防冠心病的保护基因㊂本研究结果提示m i R-27a r s895819(T>C)多态性与广东佛山地区人群的冠心病发生没有关联性㊂可能该结果需要更大的样本量来验证其与遗传易感性的关系,且m i R-27a及其靶点调控心肌梗死发生和发展的机制尚不清楚,在对m i R-27a r s895819多态性和冠心病之间的联系进行功能评估之前,可能还需要进行更多的研究㊂参考文献[1]F I C H T L S C H E R E R S,R O S A S D,F O X H,e t a l.C i r c u-l a t i n g m i c r o R N A s i n p a t i e n t s w i t h c o r o n a r y a r t e r y d i s e a s e [J].C i r R e s,2010,107(5):677-684.[2]Z HA N G Q W,K A N D I C I,K U T R Y K M J.D y s r e g u l a t i o n o f a n g i o g e n e s i s-r e l a t e d m i c r o R N A s i n e n d o t h e l i a l p r o g e n-i t o r c e l l s f r o m p a t i e n t s w i t h c o r o n a r y a r t e r y d i s e a s e[J].B i o c h e m B i o p h y s R e sC o mm u n,2011,405(1):42-46.[3]WA N G T T,C H E N Y J,S U N L L,e t a l.A f f e c t i o n o f s i n-g l e-n u c l e o t i d e p o l y m o r p h i s m s i n m i R-27a,m i R-124a,a n dm i R-146a o n s u s c e p t i b i l i t y t o t y p e2d i a b e t e s m e l l i t u s i nC h i n e s e H a n p e 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COX-2在非小细胞肺癌中的表达及意义

与ＮＳＩＣｃ淋巴结转移、理分级有明显关系（＜００）病Ｐ．５。Ｃ０ｘ一２在ＮＳＩ中己发生淋巴结转移组阳性率（００Ｃｃ８．％）大于未发生淋巴结转移组阳性率（５３）两者之间有显著１．，性差异（＜００）ｃＰ．５。Ｏｘ一２阳性表达率随着病理分级的提高而增加；究发现ｃｘ一２的阳性表达率与患者的性别、研０年龄无显著相关性（＞００）详见表１Ｐ．５。。
１对象与方法
２２Ｃ一２与各临床病理特征之间的关系Ｃ．０ＸｏＸ一２在
ＮＣＳＩｃ中腺癌阳性表达率７．（２２）８５２／８明显高于鳞癌４．１
３（２２）１／９。二者之间有显著性差异（＜００）ＣＸ一２Ｐ．５。Ｏ
佟旭张一梅
【要】目的摘探讨非小细胞肺癌（ＳＩ）ＮＣ中环氧化酶～２ｃｃｏｘｇｎｓ－２ｃｘ一２表达及Ｃ（ｙｌｏｙｅａｅ，０）
其临床意义。方法应用免疫组织化学ＳＰ法检测５例ＮＳＩ — ７ＣＣ癌组织及其淋巴结、正常肺组１５例
１在Ｏ全球肺癌的发病率每年以２的速２
度在飞快上升。为了提高肺癌患者的生存率，究者们致力研

P63、TTF-1、Napsin-A在肺非小细胞肺癌中的表达

P63、TTF-1、Napsin-A在肺非小细胞肺癌中的表达摘要】目的：通过对527例非小细胞肺癌P63、TTF-1、Napsin-A表达的分析，探讨这三个免疫组化指标在非小细胞肺癌中表达的意义。

方法：采用SPSS17.0统计软件包进行分析， P63、TTF-1、Napsin-A在非小细胞肺癌中的表达情况采用X?检验，以P<0.05为标准来说明差异具有统计学意义。

结果：P63在肺鳞癌中阳性表达率为98.5%，在肺腺癌中阳性表达率为16.5%，X2=365.889，P=0.000差异显著；TTF-1在肺鳞癌中阳性表达率为1.3%，在肺腺癌中阳性表达为率92.9%，X2=443.710，P=0.000，差异显著；Napsin-A在肺鳞癌中阳性表达率为1.3%，在肺腺癌中阳性表达为率86.3%，X2=287.312，P=0.000，差异显著。

结论：P63、TTF-1、Napsin-A在非小细胞肺癌中对于鳞癌和腺癌的鉴别诊断具有很高的临床价值。

【关键词】P63，TTF-1，Napsin-A，非小细胞肺癌，鉴别1 材料和方法1.1 材料527例非小细胞肺癌患者中男417例，女110例；年龄为20~83岁，中位年龄61岁；肺鳞癌的272例，肺腺癌的为255例。

1.2 方法1.2.1主要试剂(1)I抗：Napsin A：LEICA；P63：迈新，TTF-1：迈新(2)II抗：鼠抗体napsin A单克隆抗体（ARP，American Research Products，Inc）鼠抗体TTF-1单克隆抗体（北京中山技术有限公司）(3)通用型SP试剂盒（北京中山技术有限公司）(4)DAB显色剂：罗氏1.2.2实验过程福尔马林固定，石蜡包埋的病理组织块切成4um厚切片，每个蜡块各做4张切片。

第一张用HE染色，第二张用0.01%PBS代替一抗作为阴性对照，第三，四张分别进行抗-napsin A，抗-TTF-1免疫组织化学SP法染色。

COX-2在非小细胞肺癌中的表达和临床意义

维普资讯
南通大学学报（医学版）
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ｌ・６
Ｊｕｎｌｏａｔｎｎｖｒｉ（ｄｃｌＳｉｎｅ）２０：２１ｏｒａｆＮｎｏｇＵｉｅｓｔＭｅｉａｃｅｃｓ０６ｙ６（）
［文章编号】００— ０７２００ —０６— ３１０２５（０６）１０１０
￥ｓｏｏｍａｕｇｔｓｅ、ｉｑａｅｔｓｗａｓｄｔｐｏｅｓｄｔ．ｅｕｔ：１ＴｅｅｐｅｓｏｆＣｅｆｎｒｌｌｎｉｕｓＣｈｕｎｅｔｓｕｅｏｒｃｓａａＲｓｌ（）ｈｘｒｓｉｎｏＯＸ一２ｗａｉｎｆａｔｓｓｓｓｓｇｉｃｎｌｉｙ
ｈｇｅｈｎｔｏｅｉａａａｃｒｕｉｕｓａｄｉｏａｌｎｉｕｓ（＜００）２ｉｈｒｔａｈｓｎｐｒｃｎｅｏｓｔｓｅｎｎｎｒｌｕｇｔｓｅＰｓｍｓ．１．（）ＴｈｘｒｓｉｎｏＯＸ一２ｉＮＳＣｅｅｐｅｓｏｆＣｎＣＬｗａｓｏｉｔｄｗｉｌｉａｔｇ，ｕｒｓｚ．ｕｒｔｐ，ｉｔｌｇｃｇａｅａｄｌｍｐｎｄｔｓａｉ（＜００１．ＴｈｘｒｓｓａｓｃａｅｔｃｉｃｌａｅｔｍｏｉｔｍｏｙｅｈｓｏｏｉｒｄｎｙｏｏｅｍｅａｔｓＰｈｎｓｅｓ．）ｅｅｐｅ・
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选择性COX-2抑制剂在治疗非小细胞肺癌的应用价值

选择性COX-2抑制剂在治疗非小细胞肺癌的应用价值摘要：近年来肺癌在我国居恶性肿瘤的首位，其中肺癌类型中，非小细胞肺癌又排在前列，因此对于非小细胞肺癌（NSCLC）的防治显得格外重要。

目前治疗肺癌常用的方法主要有手术治疗、化疗、放疗、靶向治疗等综合治疗，而近年来化疗，靶向治疗中产生的毒副作用，耐药性愈发明显，疗效衰退减弱。

研究显示环氧合酶-2（COX-2）在 NSCLC中高表达，这可能与肿瘤的发生、浸润、转移预后密切相关[6---1]，这为选择性COX-2抑制剂用于NSCLC的防治提供了重要线索和靶目标。

因此有必要对用选择性COX-2抑制剂治疗NSCLC的生物标志物和临床结果之间的关联进行探索性研究。

关键词：非小细胞肺癌环加氧酶 2( COX-2) 选择性COX-2抑制剂化疗靶向治疗[中图分类号] R734.2 [文献标识码]A [文章编号]1439-3768-（2019）-04-CR 背景：非小细胞肺癌是我国目前发病率，死亡率较高的癌症。

临床上化疗以及靶向治疗方案得到了大多认同和肯定，上述药物在发挥疗效的同时不断暴露其各种毒性，免疫抑制等严重不良反应，极大损害患者的机体，加重肿瘤的免疫逃逸。

研究报道：环加氧酶-2( COX-2) 的过度表达与NSCLC的发生、发展密切相关，选择性 COX-2 抑制剂通过调节机体的细胞因子等途径来增加肿瘤的免疫,例如调节机体内白细胞介素6、IL-12、肿瘤坏死因子-α(TNFα）、干扰素γ水平可能提高非小细胞肺癌治疗效果，本文旨在对 COX-2 抑制剂在治疗非小细胞肺癌的应用价值上做一综述分析。

1.COX-2 在非小细胞肺癌中的表达水平及关联性环氧合酶-2（COX-2）是一种将花生四烯酸转化为前列腺素（PGs）的酶，它有COX-1和 COX-2 两种同工酶。

COX-1 为结构型，为管家基因编码，与正常细胞合成前列腺素有关; COX-2 为诱生型，存在于肺癌及癌前病变中，能促进该细胞增殖，延缓癌细胞的凋亡。

COX-2和HER-2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

COX-2和HER-2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义胡文静; 刘宝瑞; 钱晓萍; 杨阳; 邹征云; 王立峰【期刊名称】《《实用临床医药杂志》》【年(卷),期】2009(013)007【摘要】目的研究COX-2和HER-2在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。

方法采用免疫组织化学法检测了68例非小细胞肺癌组织中COX-2和HER-2的表达水平,分析两者与临床病理参数之间的关系以及分析两者之间的相互关系。

结果非小细胞肺癌中COX-2阳性表达率为54/68(79.41%),COX-2的高表达与病理类型及TNM分期相关(P<0.05);HER-2阳性表达率为26/68(38.24%),HER-2的表达与年龄相关(P<0.05)。

HER-2与COX-2的表达强度之间呈显著正相关(r=0.2486,P=0.041)。

HER-2阳性/COX-2高表达的NSCLC 临床分期晚、淋巴结转移率高。

结论COX-2在NSCLC中高水平表达并与HER-2密切相关,检测COX-2与HER-2的表达对NSCLC预后的判断可能具有重要价值。

【总页数】5页(P35-38,41)【作者】胡文静; 刘宝瑞; 钱晓萍; 杨阳; 邹征云; 王立峰【作者单位】南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心暨南京大学临床肿瘤学研究所江苏南京210008【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.COX-2、HER-2和VEGF在乳腺癌中的表达及其临床意义 [J], 文芳;翁洁;胡建兵2.COX-2和HER-2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 [J], 胡文静;刘宝瑞;钱晓萍;杨阳;邹征云;王立峰3.应用实时荧光 PCR 技术检测非小细胞肺癌中HER－2及 MMPs的表达及临床意义 [J], 孙云晖;段玉兰;李树民;杨晓东;鲍文华;马雪梅4.HER-2及MMPs在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 [J], 孙云晖;刘丽;鲍文华;段玉兰;刘爱环5.乳腺组织中COX-2、Ki-67和HER-2的表达及临床意义 [J], 赵江涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

TTF-1在非小细胞肺癌中的表达及意义

TTF-1在非小细胞肺癌中的表达及意义蒋榕;莫晓能【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2013(0)14【摘要】目的探讨甲状腺转录因子-1(TTF-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法采用免疫组化(SP法)对75例非小细胞肺癌(其中肺腺癌36例,肺鳞癌39例)组织中TTF-1的表达进行检测,以其正常癌旁组织作为对照,分析TTF-1在肺腺癌与鳞癌鉴别诊断中的意义,及其表达与患者临床病理特征及预后的关系.结果 TTF-1在肺腺癌中的阳性表达率为83.3%(30/36),在肺鳞癌中的阳性表达率为7.69%(3/39),差异有统计学意义(P<0.05);TTF-1的表达与患者性别、年龄、淋巴转移、肿瘤大小和肿瘤TNM分期等临床病理特征无关(P> 0.05).Kaplan-Meier分析显示,肺腺癌阳性组患者的中位生存时间为30个月,明显高于阴性组患者的中位生存时间7.5个月,差异具有统计学意义(P< 0.05);肺鳞癌阳性组患者的中位生存时间为29个月,阴性组为48个月,差异无统计学意义(P> 0.05).结论检测TTF-1对非小细胞肺癌不同组织学类型的诊断、鉴别诊断具有一定的实用价值,其过高表达有可能作为肺腺癌预后良好的评估指标.【总页数】3页(P4-6)【作者】蒋榕;莫晓能【作者单位】510655,广州,中山大学附属第六医院呼吸内科;510655,广州,中山大学附属第六医院呼吸内科【正文语种】中文【相关文献】1.非小细胞肺癌中TTF-1、Napsin A及CK7的表达及其意义 [J], 张堃;韩志峰;赵英浩2.COX-2、TTF-1及p63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 [J], 刘江;胡静;任伟;谢丽;史炯;孟凡青;刘宝瑞;钱晓萍3.TTF-1、NapsinA和Ki-67在非小细胞肺癌中的表达及意义 [J], 李科;曹永清;肖劲军;陈辉4.TTF-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 [J], 毛燕青5.TTF-1、Ki67及P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义 [J], 黄花英;刘洋;周莹;魏溪;阳韬;张金因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

P63和TTF-1在肺癌组织中的表达及意义

５３例（中鳞癌１，腺癌１，小细胞癌１，大细胞癌７例，均为中低分化程度癌组织）其６例６例４例，采用免疫组织化学ＳＰ－法分别检测Ｐ３白和Ｔ６蛋Ｔ卜１白在各种类型肺癌组织中的表达并结合二者表达的结果进行分析。结果蛋二者的表达在肺
ｔｓｕｓｗｅｅｓｌｃｅａｄｍｌ（ｎｌｄｎ６ｓｕｍｏｓｃｌｃｒｉｏ，１ｄｎｃｒｉｏａ１ｍａｌｃｌｉｓｅｒｅｅｔｄｒｎｏｙｉｃｕｉｇ１ｑａｕｅｌａｃｎｍａ６ａｅｏａｃｎｍ，４ｓｌｅｌ —
癌细胞中定位于细胞核，呈棕黄色。在肺鳞癌、肺腺癌、肺小细胞癌和肺大细胞癌中，Ｐ３的阳性表达率分别为９．％６３８（５１）７５（／６、２．（／４、２．（／）ＴＦ１的阳性表达率分别为１．（／６、７（２１）１／６、３．６１）１４３１）８６２７；Ｔ－８８３１）５１／６、
ａｄｔｅｅｐｅｓｏｅｕｔｒｎｌｚｄｎｈｘｒｓｉｎｒｓｌｓｗｅｅａａｙｅ．ＲｅｕｔＰ３ａｄＴＴ卜１ｐｏｅｎｅｐｅｓｏｓｌｃｌｅｎｔｅｓｌｓ６ｎｒｔｉｘｒｓｉｎａｔｎｆＧｒａｒｓｈ｛ｌｔｄＴｎｊｓｉｌｏｇｉｄｃｌｏｌｇ，ａｈｎＤｐｒｍｅｔｅｉｔｉ，ＴｅｏｃＡ｛ｔａｅｏｇｉｉＨｏｐｔ，ＴｎｊａＭｅｉａｌｅＨｕｚｏｇＣｅＵｉｅｓｔｆＳｉｎｅａｄＴｃｎｌｇ，Ｗｕａ３００ｈｎｎｖｒｉｏｃｅｃｎｅｈｏｏｙｙｈｎ４０３，Ｃｉａ）