高考化学有机专项复习1

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(完整版)高三有机化学一轮复习知识点归纳.总结,推荐文档

专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】：有机化学是高中化学的主干知识，是高考化学中必考内容之一，学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握官能团的名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握个主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的概念加以应用。

【知识网络】1、有机物的概念：（1）有机物：。

（2）有机物种类繁多的原因：。

（3）同系物。

（4）烃：。

2、官能团（1）定义：（2）常见官能团：官能团与有机物性质的关系官能团化学性质－C＝C－以乙烯为例1.加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等）2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色3．加聚反应：－C≡C－以乙炔为例1．加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等）如：乙炔使溴水褪色2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色醇－OH以乙醇为例1．与活泼金属（Al之前）的反应2．取代反应：（1）与HX（2）分子间脱水：3．氧化反应：①燃烧：②催化氧化：4．消去反应：5．酯化反应：会注意：醇氧化规律（1）R－CH2OH → R－CHO（2）－OH所连碳上连两个烃基，氧化得酮（3）－OH所连碳上连三个烃基，不能被氧化（不完全氧化）但可燃烧。

酚－OH以苯酚为例1．弱酸性：（1）与活泼金属反应放H2（2）与NaOH：（酸性：H2CO3＞酚－OH）2．取代反应：能与卤素。

3．与FeCl3的显色反应：4、强还原性，可以被氧化。

5、可以和氢气加成。

－X以溴乙烷为例1取代反应： NaOH的水溶液得醇2消去反应：NaOH的醇溶液－CHO以乙醛为例1．加成反应：2．氧化反应：（1）能燃烧（2）催化氧化：（3）被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化。

－COOH以乙酸为例1．弱酸性：（酸性：R－COOH＞H2CO3＞酚－OH＞HCO3－）RCOOH RCOO－＋H＋具有酸的通性。

2．酯化反应：R－OH＋R，－COOH催化剂加热R，COOR＋H2O－COOC—以乙酸乙酯为例水解反应：酸性条件碱性条件—CONH—水解反应〔O〕3、三羟基对比4．四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳（1）溶解性：有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为：低级的醇、醛、酸；微溶于水：①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5注意：水溶性规律。

有机化学高考专题汇总完整版

有机化学基础（一）有机化学反应的基本类型1、与CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是()(A)CH3CHO→C2H5OH(B)C2H5Cl→CH2=CH2(D)CH3COOH→CH3COOC2H52、有机化合物I转化为II的反应类型是()(A)氧化反应(B)加成反应(C)还原反应(D)水解反应3、(双选题)下列有机物中，能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是()4、某有机物的结构简式为HO CHCH2COOHHO，它可以发生的反应类型有()(a)取代(b)加成(c)消去(d)酯化(e)水解(f)中和(g)缩聚(h)加聚(A)(a)(c)(d)(f)(B)(b)(e)(f)(h)(C)(a)(b)(c)(d)(f)(D)除(e)(h)外5、由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是()(A)取代、加成、水解(B)消去、加成、取代(C)水解、消去、加成(D)消去、水解、取代6、阿斯匹林的结构简式为：CH3COOHOOC，则1摩尔阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为()(A)1摩(B)2摩(C)3摩(D)4摩7、分子式为C n H2n+1OH(n≠1)的醇不能发生消去反应，n的最小值是()(A)2(B)3(C)4(D)58、酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是()(A)加成反应(B)消去反应(C)取代反应(D)脱水反应9、物质组成为C3H6O2的有机物，能与锌反应，由此可知不与它发生反应的物质是()(A)氢氧化钠溶液(B)苯酚钠(C)甲醇(D)食盐10、某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应，氧化反应，酯化反应，又能发生消去反应的是()11、有机化学中取代反应范畴很广。

下列6个反应中属于取代反应范畴的是(填写相应的字母)。

12、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反应编号①②③④⑥反应名称13、能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：(a)酯化反应，(b)取代反应，(c)消去反应，(d)加成反应，(e)水解反应。

高考有机知识点大全

高考有机知识点大全有机化学是高考化学科目中的重要组成部分，涵盖了诸多知识点。

下面将全面介绍高考有机化学知识点，以帮助考生全面了解该领域的内容。

一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义和发展历程2. 有机物的组成及特点3. 有机物的分类和命名规则4. 有机化合物的结构表示方法：平面结构和空间结构5. 有机化合物的键的形成和特性二、碳的化合价、价层和化合式1. 碳的化合价和四配位的特点2. 价层的概念及其对化学性质的影响3. 化合式的概念和计算方法三、烷烃和环烷烃1. 烷烃的命名和结构特点2. 烷烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烷烃的异构体及其产生机理4. 环烷烃的命名和结构特点5. 环烷烃的物理性质、化学性质和制备方法四、烯烃和环烯烃1. 烯烃的命名和结构特点2. 烯烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烯烃的聚合反应和重排反应4. 环烯烃的命名和结构特点5. 环烯烃的物理性质、化学性质和制备方法五、炔烃和芳香烃1. 炔烃的命名和结构特点2. 炔烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 炔烃的加成反应和聚合反应4. 芳香烃的命名和结构特点5. 芳香烃的物理性质、化学性质和制备方法六、卤代烃和醇1. 卤代烃的命名和结构特点2. 卤代烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 卤代烃的消旋和环境污染问题4. 醇的命名和结构特点5. 醇的物理性质、化学性质和制备方法七、酚和羧酸1. 酚的命名和结构特点2. 酚的物理性质、化学性质和制备方法3. 酚的酸碱性和酚酸类化合物4. 羧酸的命名和结构特点5. 羧酸的物理性质、化学性质和制备方法八、酮、醛和脂肪族酸1. 酮和醛的命名和结构特点2. 酮和醛的物理性质、化学性质和制备方法3. 酮和醛的加成反应和氧化反应4. 脂肪族酸的命名和结构特点5. 脂肪族酸的物理性质、化学性质和制备方法九、酯和醚1. 酯的命名和结构特点2. 酯的物理性质、化学性质和制备方法3. 酯的加成反应和酯的水解反应4. 醚的命名和结构特点5. 醚的物理性质、化学性质和制备方法十、胺和酰胺1. 胺的命名和结构特点2. 胺的物理性质、化学性质和制备方法3. 胺的酸碱性和胺类化合物4. 酰胺的命名和结构特点5. 酰胺的物理性质、化学性质和制备方法以上为高考有机化学知识点的大致范围，考生在备考过程中应该深入理解每个知识点的概念、原理和相关反应。

高考化学一轮复习有机化学基础第1讲认识有机化合物(选修5)

4．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH
。
(2)
。
(3)
。
(4)
。
(5)
。
(6)
。
(7)
。
(8)
。
解析：要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH 与链烃基直接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH 与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH 连接基团的不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃[其通式满足 CnH2n－6(n＞6)，属于苯的同系物]。(4)中官能团为酯基，则该有机物属于酯。
中含有的官能团除了羰基外，还有 3 个个—COOH。
、1 个—OH、1
考向二有机物的分类 3．下列有机化合物中，均含有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是
。(填字母，下同)
(2)可以看作酚类的是
。
(3)可以看作羧酸类的是
。
(4)可以看作酯类的是
。
答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
提示：(1)含有的烃叫芳香烃；含有且除 C、H 外还
可以有其他元素(如 O、Cl 等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为：
(2)不对；应为
；
。
考向一官能团的识别
1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
①
酚类 —OH
②
羧酸 —COOH
③
醛类 —CHO
考向一官能团的识别
A．10 种

2023高考化学复习教案(1：有机化学重难点

2023高考化学复习教案（1：有机化学重难点有机化学重难点有机化学是高考化学中的重中之重，不仅占据了高考化学考试的比重，而且对于理解其他化学知识也具有非常重要的作用。

但由于有机化学的概念及应用非常广泛，因此很多学生对有机化学的学习感到困难。

为此，在2023高考化学复习教案中，我们将重点介绍有机化学的重难点，希望对大家有所帮助。

一、有机物的结构1.有机物的结构特点：有机物分子都由碳和氢原子构成，而且经常还包括氧、氮、硫和其他元素。

有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状、共轭、立体异构等多种形式。

2.烷烃的结构：烷烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物，其分子式为CnH2n+2。

烷烃分子可以分为直链烷烃和支链烷烃。

其中，直链烷烃的分子结构比较简单，而支链烷烃则需要化学式进行表示。

3.烯烃的结构：烯烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物，其分子式为CnH2n，其中n为奇数。

烯烃的分子结构具有较高的反应活性，其分子结构可以分为直链烯烃和支链烯烃。

二、有机化合物的命名1.烷基、烯基和炔基：烷基、烯基和炔基是有机化合物中的常见基团，结构简单，重要性质也比较明确，因此值得学生深入掌握。

2.醇的命名：醇是一种含有羟基的有机化合物，可以通过碳链上的位置来命名。

3.酮的命名：酮是一种含有酮基的有机化合物，可以通过烷基的命名和碳氧键的位置来命名。

三、有机化合物的物理性质1.有机化合物的沸点和熔点：由于有机化合物分子通常比较大，因此其沸点和熔点较高，这也为其广泛应用于化学和医药领域提供了有力的支撑。

2.有机化合物的溶解性：由于有机化合物分子通常比较大，它们之间的吸引力较弱，因此其溶解性通常较差。

不过，这种特性也使得有机化合物更容易分离出单一化合物，从而有助于进一步的分析与研究。

四、有机化合物的反应1.烷烃的反应：由于烷烃分子结构较为简单，因此其反应较为单一，其中含氧化、卤代、裂解等反应都属于基本反应之一。

2.烯烃的反应：烯烃分子具有较高的反应活性，其中等电位点反应、亲电加成反应和自由基加成反应等都是较为重要的研究领域之一。

高三化学有机化学考前复习

高三化学有机化学考前复习一有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质1烷烃A 官能团：无 ; 通式：CnH2n+2; 代表物：CH4B 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。

烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。

C 化学性质：①取代反应与卤素单质、在光照条件下②燃烧③热裂解2烯烃：A 官能团： ; 通式：CnH2nn≥2; 代表物：H2C=CH2B 结构特点：键角为120°，双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。

C 化学性质：①加成反应与X2、H2、HX、H2O等②加聚反应与自身、其他烯烃③燃烧二有机物的颜色☆ 绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体，少数有特殊颜色，常见的如下所示：☆ 三硝基甲苯俗称梯恩梯TNT为淡黄色晶体; ☆ 部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;☆ 2，4，6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体但易溶于苯等有机溶剂; ☆ 苯酚溶液与Fe3+aq作用形成紫色[H3FeOC6H56]溶液;☆ 多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液; ☆ 淀粉溶液胶遇碘I2变蓝色溶液;☆ 含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生，加热或较长时间后，沉淀变黄色。

三有机物的溶解性1.难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的指分子中碳原子数目较多的，下同醇、醛、羧酸等。

2.易溶于水的有：低级的[一般指NC≤4]醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

它们都能与水形成氢键。

3.具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。

高考化学有机化学知识点梳理高考必备

高考化学有机化学知识点梳理高考必备高考化学中的有机化学是一个重要的知识点，涉及到所有有机化合物的性质、结构和反应等内容。

下面是有机化学知识点的梳理，供高考备考参考：一、有机化合物的分类1.根据碳骨架：脂肪族化合物、环状化合物、芳香族化合物等。

2.根据官能团：烃类、醇类、醛、酮、羧酸、酯等。

二、有机化合物的命名1.依据碳骨架的长度：甲、乙、丙、丁、戊等。

2.依据分子结构中的官能团：醇、醛、酮、酸等。

3.依据官能团的位置：1,2-二甲基苯、2-甲基戊烷等。

三、有机化合物的结构特征1.烷烃：只含有碳氢键的饱和碳氢化合物。

2.烯烃：含有碳碳双键的碳氢化合物。

3.芳香族化合物：具有芳香性的化合物，多为苯环及其衍生物。

四、有机反应类型1.加成反应：烯烃与氢、卤素、水等在适当条件下加成反应。

2.脱水反应：醇失去水分生成烯烃或醚。

3.氧化反应：有机化合物与氧气反应生成醇、酮或羧酸。

4.酯化反应：醇与酸反应生成酯。

5.缩合反应：两个有机分子反应生成一个大分子。

五、重要的有机化合物1.烷烃：甲烷、乙烷、丙烷等。

2.烯烃：乙烯、丙烯等。

3.芳香族化合物：苯、甲苯、苯酚等。

4.醇：甲醇、乙醇等。

5.醛：甲醛、乙醛等。

6.酮：丙酮、甲酮等。

7.羧酸：乙酸、丙酸等。

8.酯：乙酸乙酯、甲酸乙酯等。

六、化学反应机理1.反应中的键断裂：醇的脱水反应、酯的水解等。

2.反应中的新键形成：烯烃的加成反应、碱金属与醇的反应等。

七、有机化学反应机构1.加成反应：亲核试剂攻击不饱和化合物的双键，形成新的单键。

2.消失反应：酸、碱等物质导致有机化合物中官能团的消失。

3.消除反应：α,β-不饱和化合物脱去两个相邻的氢原子。

高三化学一轮复习有机专题

（2）烷烃分子中饱和程度最大，规定其Ω=0，其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比，每少2个H，则不饱和度增加1。即碳原子数目相同的烃，氢原子数目越少，则不饱和度越大。
2.如何确定不饱和度？
2.1、从分子式入手计算不饱和度（算）
例:C2H2 C6H6 C8H8 C4H6O2 C8H9Cl C8H9NO
Ω=2 Ω=4 Ω=5 Ω=2 Ω=4
Ω=5
2.如何确定不饱和度？
2.2 从结构简式确定不饱和度（看）
（1）双键：C=C
（2）三键：C≡C （3）环：
C=O
（4）苯环：
（5）立体封闭多面体型分子：
Ω=5；
Ω=2
Ω=1 Ω=2 Ω=1 Ω=4
即：Ω=面数-1
3.利用不饱和度确定分子式步骤
1 .数---找碳，氧，氮等非氢原子
不相同，那么该碳原子称为手性碳原子，记作 ﹡C 。
有机物中凡是与双键或三键连接的碳原子都不是手性碳原子。
04
课下作业
课下作业
1 .完成课时规范训练1 23-1 24 2.整理本节课笔记
1.手性的介绍
1.3.手性碳原子当碳原子结合的四个原子或原子团各不相同时，该碳原子是手性碳原子。记作﹡C
﹡
乳酸分子CH3CH(OH)COOH有以下两种异构体：
图片
具有手性的有机物，是因为含有手性碳原子造成的。
小组探究
1 .动手拼出以下分子，并确定其是否含有手性碳原子？甲醇乙烯 1，2-二氯丙烷
2 .动手拼出含有手性碳原子的相对分子质量最小的烷烃。
3 .动手拼出以下要求的有机物（1 ）含有手性碳原子（2）碳原子数目不超过三
真题1 .【2020•新课标Ⅲ卷】

专项01.萃取的基本原理与操作方式(解析版)

备战2022年高考化学－实验综合题专项复习系列专项1－萃取的基本原理与操作方式（一）基本概念萃取是利用各组分之间在两种不相混溶的相态中溶解度的差异，使其中的某一种或某几种组分从原来的相态中转移到另外一种溶解度更大的相态中，进而实现分离与纯化的一种实验技术和方法。

按照两种相态的不同，萃取可分为固-液萃取、液-液萃取、气-液萃取等。

在化学实验中，所选的另外一种相态通常为某种溶剂，这种萃取又被称为溶剂萃取。

有时，为了更好地实现物质的相态转移，常加入某些化学试剂，通过一定的化学反应改变某种物质在两种相态中的溶解行为，这种萃取称为化学萃取，所加入的化学试剂称为萃取剂。

（二）溶剂萃取法的相关原理1. 萃取体系的基本构成：由被萃取相（固、液、气态的待分离混合物）和萃取溶剂相组成。

如下图所示，中学常见萃取即为此类。

2.溶剂萃取的基本原理：萃取是使被萃取物从原来的相态转移到溶解度更大的另一种相态的过程。

依靠被萃取物在两相态间溶解性不同实现转移的萃取称为物理萃取。

若被萃取物在萃取溶剂中溶解度不理想，可通过加入萃取剂使之与被萃取物发生化学反应，改变萃取物的结构形式和溶解性质，这种借助于化学反应而实现的萃取称为化学萃取。

除收到溶解度影响外，还会受到两相溶液的组成、pH、温度等其他条件的影响。

3.萃取率：考虑到萃取溶剂的现实问题，萃取溶剂的使用一般需要总量控制。

当使用一定量的萃取溶剂时，是一次使用还是分多次使用结果会更好呢？事实上，多次萃取确实在理论上比仅萃取一次好，但是当萃取次数n 大到一定数值时，萃取n+1次与萃取n次的萃取结果差别已经很小。

说明萃取到一定次数后，再增加萃取次数已并无太大意义，而且会增加萃取溶剂的用量。

实际上一般萃取3~5次即可基本达到好的萃取结果。

（三）萃取溶剂与萃取剂的选择结合萃取过程和结果的其他因素。

理想萃取剂应该满足的条件有：1.与原溶剂互不相溶；2.与原溶剂及溶质都不反应；3.溶质在萃取剂中的溶解度要远大于其在原溶剂中的溶解度。

高考化学有机化学重点知识点总结

高考化学有机化学重点知识点总结
一、有机化学基本概念
1. 有机物的定义和特点
2. 有机化合物的分类和命名方法
3. 有机化学中常见的官能团和官能团转化反应
二、碳链的构建和环状化合物
1. 碳链的构建：饱和和不饱和碳链的区别和构建方法
2. 碳链上的取代反应和它们的主要特点
3. 环状化合物的构建和命名方法
4. 环状化合物的稳定性和活性
三、烷烃和烯烃类化合物
1. 烷烃的命名和性质
2. 烯烃的构建和命名方法
3. 烯烃的立体化学和环状烯烃的特性
四、卤代烃和醇类化合物
1. 卤代烃的命名和性质
2. 卤代烃的取代反应和消除反应
3. 醇类化合物的命名、分类和性质
4. 醇类的酸碱性和醇酸酯的制备方法
五、醛类和酮类化合物
1. 醛类和酮类化合物的命名和性质
2. 醛类和酮类的氧化还原反应
3. 醛类和酮类的加成反应和缩合反应
六、羧酸和酯类化合物
1. 羧酸的命名和性质
2. 酯类化合物的命名和性质
3. 羧酸的还原反应和酯的酸碱性
七、胺类化合物
1. 胺类化合物的命名和性质
2. 胺的亲核取代反应和亲电取代反应
3. 氨在生物体中的重要作用
八、重要的生物大分子
1. 碳水化合物的分类和结构特点
2. 蛋白质的结构和功能
3. 脂类的结构和功能
4. 核酸的结构和功能
九、化学实验中的有机化学技术
1. 有机合成实验中的常用反应和技术方法
2. 有机化合物的分离和纯化方法
3. 有机化合物的鉴定和定量分析方法
本总结仅列举了高考有机化学的一些重点知识点，希望能对你的复习有所帮助。

如果还有其他问题，可以继续询问。

高中化学有机考点

高中化学有机考点如下：
1.基本概念：
有机物与无机物的区别。

碳的特性和它在有机物中的作用。

2.烃的分类：
饱和烃、不饱和烃。

烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。

同系物、同分异构体。

3.烃的性质：
燃烧反应。

取代反应：卤代、硝化、磺化等。

加成反应：氢化、卤化、水合等。

4.烃的来源和用途：
石油的分馏。

各种烃的主要用途。

5.烃的衍生物：
醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺等的命名、性质和制备方法。

这些化合物之间的转化关系。

6.糖类：
单糖、双糖和多糖的定义和性质。

葡萄糖和果糖的结构和性质。

7.蛋白质和氨基酸：
氨基酸的结构、性质和分类。

蛋白质的结构和性质。

8.核酸：
DNA和RNA的结构和功能。

核苷酸的组成。

9.有机合成：
有机合成的基本思路和方法。

有机合成中的绿色化学原则。

10.实验操作：
常用的有机实验操作和技巧，如蒸馏、结晶、萃取等。

实验中的安全注意事项。

高考有机化学必考知识点归纳总结

高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。

下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。

一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。

2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。

3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。

二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。

2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。

常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。

3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。

三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。

2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。

常见的有烯烃的加成反应。

3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。

常见的有醇的脱水反应。

四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。

醇可以通过脱水反应生成烯烃。

2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。

醛可以发生氧化反应生成羧酸。

3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。

酯可以通过加水反应生成醇和酸。

五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。

亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。

2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。

高考化学有机化合物的结构特点一轮复习小题训练(原卷版)

有机化合物的结构特点1．下列化合物不属于有机物的是()A．CH3CH2OH B．CH3COOH C．CH3COOCH3D．CO22．下列分子中，只有σ键没有π键的是()A．CH4 B．N2 C．CH2=CH2D．CH≡CH3．下列对物质的分类正确的是()A．属于酚B．属于芳香烃C．属于酮D．属于卤代烃4．下列有关有机化合物的分类，不正确的是()A．酚类B．芳香化合物C．芳香烃D．醇5．按官能团分类，下列说法正确的是( )A．属于芳香化合物B．属于羧酸C．CH3－属于醛类D．属于酚类6．下列有机化合物属于脂环烃的是A．B．C．D．7．下列有机物中，属于芳香烃的是A．B．C．D．8．对下列物质的类别与所含官能团的判断中，不正确的是()9．下列有机物中，含有两种官能团的是()A．CH3—CH2—Cl B．C．CH2==CHBr D．10．对σ键的认识不正确的是()A．ss σ键与sp σ键的对称性相同B．σ键不属于共价键，是另一种化学键C．分子中含有共价键，则至少含有一个σ键D．含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同11．香蕉是我们喜爱的水果之一，香蕉产于南方，到北方之前是未成熟的，但买到的却是成熟的香蕉，这是因为喷洒了催熟剂的缘故。

其中乙烯就是一种常用的催熟剂，下列对于乙烯中化学键的分析中正确的是()A．在乙烯分子中有一个σ键、一个π键B．乙烯在发生加成反应时，断裂的是碳原子间的σ键C．乙烯可以在一定条件下制得氯乙烯，在该过程断裂的是C—H σ键D．乙烯分子中的σ键关于镜面对称12．下列说法不正确的是()A．π键是由两个p轨道“肩并肩”重叠形成B．通过π键连接的原子或原子团可绕键轴旋转C．σ键和π键的强度不同D．乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含σ键和π键13．下列关于σ键和π键的说法中，不正确的是()A．s轨道与s轨道只能“头碰头”重叠而形成s－s σ键B．s轨道与p轨道只能“头碰头”重叠而形成s－p σ键C．p轨道与p轨道可以“肩并肩”重叠而形成p－p σ键D．p轨道与p轨道可以“肩并肩”重叠而形成p－p π键1．下列官能团的名称和写法都正确的是( )A ．羟基(OH －)B ．碳碳双键(C==C)C ．醛基(—COH)D ．羰基()2．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是A ．B ．CH 3CH 2NO 2C ．CH 2=CH 2BrD ．3．下列有机化合物属于脂环化合物的是( )A ．B ．C ．D ．4．下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A ．乙烯(CH 2=CH 2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃 B ．苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C ．乙烯(CH 2=CH 2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃D ．、、同属于环烷烃5．下列化合物的类别与所含官能团都正确的是( )选项物质类别官能团A酚类 —OHB CH 3CH 2CH 2COOH 羧酸C醛类—CHOD CH3—O—CH3醚类6．下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是()A．乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，故都属于烯烃B．分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚C．因都含有羟基，故都属于醇D．不是所有的有机物都具有一种或几种官能团7．(2021•浙江6月选考)关于有机反应类型，下列判断不正确．．．的是( ) A．CH≡CH+HCl CH2=CHCl (加成反应)B．CH3CH(Br)CH3+KOH CH2=CHCH3↑+H2O (消去反应)C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (还原反应)D．CH3COOH+CH3CH2OH 浓H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O (取代反应)8．已知有机物a和b的结构简式分别为和。

高考一轮复习--有机化学.doc

有机化学专题一一、有机物的分类二、典型有机物的性质1、烃比较项目甲烷 CH4乙烷C2H6乙烯C2H4乙炔C2H2苯C6H6 电子式略结构式分子构型正四面体型空间型平面型直线型平面型键角109° 28′109°28′120°180°120°碳碳键的键长－—10m—10m—10m—1.54 × 10 1.33 × 10 1.20 × 10 1.40 × 10 10m碳碳键的键能－348kJ · mol—1 615 kJ ·mol —1 812 kJ ·mol —1 介于单双键键能之间燃烧时的现象淡蓝色火焰——火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟火焰明亮，有浓烟能否使酸性不能（但苯的其它同系KMnO4溶液褪不能不能能能物能使酸性高锰酸钾色褪色）能否发生加成能，但较碳碳双键、叁不能不能能能反应键困难能否发生聚合不能不能能低聚合不能反应典型烃的实验制法⑴C H 4：CH3COONa+NaOH Na2 CO3+CH4↑气体发生装置与制O2、NH3的装置相同⑵C2H 4：C2H5 OH C2H4↑+H2 O⑶C2H 2：CaC2+2HO Ca(OH)2 +C2 H2↑说明：对于加成反应，若与H2 O、HCl、 HCN等分子加成时，H原子主要加在不饱和烃中含H多的 C 原子上。

练习：①写出 CH4与 Cl 2的取代反应、燃烧反应、受热分解反应方程式和烷烃燃烧通式；②写出 C2 H4与 H2、H2O、HCl 、HCN、溴水反应的化学方程式，写出生成聚乙烯、由氯乙烯生成聚氯乙烯的化学方程式，写出烯燃烧的通式；③写出 C2 H2与 H2、溴水、 HCl 加成的化学方程式，写出炔燃烧的通式；④写出苯的硝化反应方程式，苯与H2加成的化学方程式，甲苯与Cl 2在铁催化与光照条件下的反应化学方程式，苯系物燃烧的通式。

高考有机化学总复习知识点总结

高考有机化学总复习学问点总结专题一：有机物的构造和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、构造式、构造简式的正确书写： 1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮〔其它元素符号〕挨次。

2、电子式的写法：把握 7 种常见有机物和 4 种基团：7 种常见有机物：CH 、C H 、C H 、C H 、CH CH OH 、CH CHO 、CH COOH 。

42 62 42 232334 种常见基团：－CH 、－OH 、－CHO 、－COOH 。

33、构造式的写法：把握 8 种常见有机物的构造式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。

(留意键的连接要准确，不要错位。

)4、构造简式的写法：构造简式是构造式的简写，书写时要特别留意官能团的简写，烃基的合并。

要通过练习要能识别构造简式中各原子的连接挨次、方式、基团和官能团。

掌握 8 种常见有机物的构造简式：甲烷 CH 、、乙烷 C H 、乙烯 C H 、、乙炔 C H 、乙醇4 2 6 2 4 2 2CH CH 3 2 OH 、乙醛CH 3 CHO 、乙酸CH 3 COOH 、乙酸乙酯CH 3 COOCH 2 CH 。

3(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区分，留意这四个“同”字概念的内涵和外延。

并能娴熟地作出推断。

1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。

2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。

3、烃卤代物的同分异构体的推断：找对称轴算氢原子种类，留意从对称轴看，物与像上同位素同素异形体同系物同分异构体工程概念适用对象推断依据性质实例的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。

专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C H ，代表物CH 。

n 2n+2 4（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反响。

②、在空气中燃烧。

③、隔绝空气时高温分解。

(二)、烯烃：（1）通式：C H〔n≥2〕，代表物CH＝CH，官能团：-C=C- n 2n 2 2（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反响。

高考化学专题有机化学复习

高考化学专题复习——有机化学七、有机反应类型与对应物质类别1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

（2）能发生取代反应的物质：①烷烃：光照条件下与X2取代；②芳香烃：Fe(FeX3)条件下与X2发生苯环上的取代；与浓硝酸浓硫酸在50～60℃水浴下的硝化反应；与浓硫酸在70～80℃水浴条件下的磺化反应；在光照下与X2发生烷基上的取代；③醇：与HX取代；与含氧酸酯化；分子间脱水；注：醇与钠的反应归入置换反应。

④酚：与浓溴水生成2,4,6－三溴苯酚；与浓硝酸生成2,4,6－三硝基苯酚；注：液态酚与钠的反应仍属于置换反应。

⑤酯：酯的水解；⑥羧酸：羧酸的酯化反应；⑦卤代烃：与NaOH溶液共热水解。

（3）典型反应CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3（1）定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成别的物质。

（2）能发生加成反应的物质，包括含C＝C、C C、－CHO、羰基、苯环的物质，具体如下：①烯烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成；②炔烃：与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成；③苯及同系物：与H2在Ni催化下加成、与Cl2在紫外光下加成；④醛：与HCN、H2等；⑤酮：H2；⑥还原性糖：H2；⑦油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成：H2、H2O、X2等；⑧不饱和烃的衍生物，如卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等等。

说明：一般饱和羧酸、饱和酯不发生加成反应。

CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br3．加聚反应（1）定义：通过加成聚合反应形成高分子化合物。

（2）特征：①是含C=C双键物质的性质。

②生成物只有高分子化合物。

（3）能发生加聚反应的物质：烯、二烯、含C=C的其他类物质。

4．缩聚反应（1）定义：通过缩合（缩去HX、H2O、NH3等）反应生成高分子化合物的反应。

高考化学一轮复习有机化学知识点

高考化学一轮复习有机化学知识点7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物正确，6种醚一种烯8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种正确9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种正确10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少正确，同质量的烃类，H的比例越大燃烧耗氧越多11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素正确，棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼错误，单体是四氟乙烯，不饱和13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种错误，酯的水解产物也可能是酸和酚14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐错误，甲酸的酸酐为:(HCO)2O15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基正确，取代(卤代烃)，加成(烯烃)，还原(醛基)，氧化(醛基到酸也是引入-OH)16.由天然橡胶单体(2-甲基-1，3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应，有三种可能生成物正确，1，21，43，4三种加成方法17.苯中混有己烯，可在加入适量溴水后分液除去错误，苯和1，2-二溴乙烷可以互溶18.由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热，可制得丙烯错误，会得到2-溴丙烷19.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去正确，取代后分液20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来错误，应当是分馏21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物错误，丙烯酸与油酸为同系物22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色正确，裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)23.苯酚既能与烧碱反应，也能与硝酸反应正确24.常温下，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶错误，苯酚常温难溶于水25.利用硝酸发生硝化反应的性质，可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维错误，硝化甘油和硝酸纤维是用酯化反应制得的26.分子式C8H16O2的有机物X，水解生成两种不含支链的直链产物，则符合题意的X有7种正确，酸+醇的碳数等于酯的碳数27.1，2-二氯乙烷、1，1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔错误，没有苯炔这种东西28.甲醛加聚生成聚甲醛，乙二醇消去生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃错误，乙二醇取代生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应错误，蔗糖不是还原性糖，不发生银镜反应30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色错误，聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色有机化学知识点的全部内容就是这些，查字典化学网希望考生可以在2019高考取得优异的成绩。