高浓度电解质、化疗药品等高警示药品贮存规定
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求
标识清晰，易于识别
分类管理，避免混放
定期检查，确保贮存条件符合 要求
药品名称：确保 药品名称清晰可 见，避免因名称 相似而混淆。
颜色标识：采用 不同颜色对药品 进行标识，以便 区分和辨认。
特殊标记：在药 品包装上添加特 殊标记或符号， 以示区别。
警示语：在药品 包装上添加警示 语，提醒使用者 注意药品的特殊 贮存要求。
注意观察说明书上的印刷质量，如出现模糊、错别字等情况应及时联系药品生产商或相 关部门。
贮存要求：需在阴凉、干燥、通风良好的地方贮存，避免阳光直射和高温。
识别要点：药品颜色一般为深绿色或蓝绿色，标签上有明显的“高浓度电解质”字样。
注意事项：高浓度电解质药品具有较高的危险性，应严格按照贮存要求进行管理，避免误 用和误食。
对比药品成分含量，确保与标 准一致
观察药品包装上的成分表，确 保无异常
了解药品生产批次，避免不同 批次药品混淆
定期进行成分含量检测，确保 药品质量安全
仔细阅读说明书，确保药品名称、成分、用法用量等信息准确无误。
对比其他类似药品的说明书，确保本药品的独特性和正确性。
核验说明书中的生产日期、有效期、批号等信息，确保药品在有效期内使用。
贮存要求：应与实际药品分开存放，避免混淆 识别方法：仔细核对药品的名称、批号、有效期等信息，确保与实际 药品一致 注意事项：对于看似药品，应加强管理和监督，确保其安全、有效
贮存要求：需在阴凉、干燥、通 风良好的地方存放，避免阳光直 射和高温
注意事项：对于特殊药品，如高 浓度电解质、听似、看似等易混 淆药品，应特别注意其贮存与识 别要求，避免误用或滥用
药品名称比对表：列出易混淆药品的名称，以便快速识别 药品剂型比对：通过剂型的差异来区分不同药品 药品规格比对：对比不同药品的规格，以便准确区分 药品包装比对：对比不同药品的包装，以便快速识别
高警讯药品管理制度
高警讯药品管理制度为了规范高警讯药品的管理，避免高警讯药品对患者造成不必要的伤害，保障用药安全；加强医务工作人员的职业安全意识，提高药物安全管理水平，结合我院用药实际情况，制定高警讯药品管理制度及相应的药品目录。
一、定义：高警讯药品包括：1 .出现错误和/或警讯事件频率较高的药品，即高警示药品，例如胰岛素、肝素或化疗药物；2 .名称、包装和标签或临床使用相似和/或发音相似的药品，即相似药品，例如普适泰片（舍尼通）和托特罗定片（舍尼亭），或尼莫地平片和尼群地平片等；3 .服用后可能产生头晕、低血糖等反应，易致患者发生跌倒伤害的药品，即易致跌倒药品O二、条款1 .高警讯药品应有明显的警示标识。
该标识既可制成标签粘贴在高警讯药品储存处，也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统，以提示医务人员正确处置高警讯药品。
警示标识按类别分：（1）高警示药品，实行“ABC三级管理模式”，其中麻醉药品、精神药品和高浓度电解质还应有自己独立的标识；（2）相似药品，应有看似、听似以及一品多规等标识；（3）易致跌倒标识2 .高警讯药品的储存管理（1）高警示药品不得与其他药品混合存放，应按药品的储存要求设置专门的存放货架或冰箱分类储存，并有存放区域的警示标识。
（2）相似药品存放，货架（药盒）外侧必须加贴相应的醒目标识（看似、听似、一品多规、易致跌倒等）。
（3）除药房外贮有高警讯药品的部门和科室必须指定专人管理，建立使用登记本等安全措施，加强储存药品的数量和效期管理，保证先进先出，按规定定期盘点，帐物相符。
如有近效期或过期药品，应向药剂科汇报，更换。
（4）除药库、药房、静配中心、抢救车、重症监护室外，原则上任何科室不得存放高浓度电解质。
特殊科室必须使用，必须向医务部提出申请，经批准备案并按照基数管理，每天班班交接详细清点药品品规、批号、数量。
（5）其他高警示药品确需在临床、医技科室常备的，需由科室提出申请，经批准备案，予以有限品种及基数量存放，逐日详细清点药品品规、批号、数量。
高警讯药品管理制度
高警讯药品管理制度1.目的规范高警讯药品的使用和管理，确保用药安全。
2.范围药学科室/部门、员工、医学学员、患者、来访者。
3．定义3.1高警讯药品包括高警示药品、相似药品（看似、听似）。
3.2高警示药品是指药理作用显著且作用迅速，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒药品等。
其中高浓度电解质制剂包括10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25％硫酸镁注射液，共三种药品。
3.3相似药品是指药品包装相似（看似）、药名读音相似（听似）。
4．内容4.l高警讯药品的存放4.1.1高警示药品：药库、各调剂部门及病区的高警示药品须在专门区域或专用药柜（架）的固定位置存放。
4.1.1.1麻醉药品、第一类精神药品及抢救车药品：存放应严格按照《管制药品管理制度》执行。
4.1.1.2高浓度电解质制剂：10%氯化钾注射液、10％氯化钠注射液、25％硫酸镁注射液。
4.1.1.2.1各护理单元原则上不允许存放。
4.1.1.2.2若有相应临床需求，科室负责人填写《高浓度电解质病区储备申请表》，根据科室实际需求填写药品品种和基数，明确申请理由，经医务部、护理部批准，由药学部备案。
病区配备数量符合批准数量。
4.1.1.2.3申请配备高浓度电解质制剂的科室，设置的固定地点存放，执行人员不得随意更改固定位置，不得与其他药品混合存放，以确保用药安全。
4.1.2相似药品存放应分类定位存放4.1.3需特殊储存条件要求的严格按药品说明书要求储存，确保药品安全有效。
4.2高警讯药品的标识4.2.1高警讯药品存放药架应设置高警讯药品警示牌。
4.2.2高警讯药品标签严格按照《药品标签管理制度》统一标识。
4.3高警示药品的调配、配置和给药：4.3.1调配：要实行双人复核，确保发放准确无误，避免调配环节的临床用药失误发生。
4.3.2 配置：须有双人核对。
4.3.3给药：静脉泵入用胰岛素、静脉泵入用肝素、化疗药物、麻醉药品和第一类精神药品的给药应执行双核对制。
医院高警示药品管理制度
****医院高警示药品管理制度为加强我院高警示药品管理，促进该类药品的合理使用，减少不良反应，保障患者用药安全。
根据中国药学会医院药学专业委员会对高警示药品的管理要求，结合本院的实际情况，特制定本制度。
第一条高警示药品是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品。
包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等。
第二条药剂科负责根据国家相关规定更新我院高警示药品目录，并在信息系统进行设置，使医务人员在处置高警示药品时能及时获取高警示信息，以提高使用高警示药品风险防范意识。
第三条高警示药品应规范放置专柜或专区，与其他药品分开存放。
存放环境要取放方便，光线充足，原包装存放，药名、剂型、包装相似的药品分开定位放置，需冷藏的高警示药品放入冰箱中定点放置。
第四条本院高警示药品警示标志统一如下图标，该图标粘贴在高警示药品储存处，以提示医务人员正确处置高警示药品：第五条医务人员在信息系统操作时，收到高警示药品提示，应提高警惕，避免事故的发生：1、医生应认真核对说明书或者药典，避免在用药剂量和用药方法上出现错误；2、护士应认真执行处方或医嘱，仔细核对患者信息，药品名称，用法用量；3、药师要严格审查处方，对不符合规定的高警示药品处方，拒绝调配。
高警示药品的处方调配要认真仔细并严格执行复核，确保发放准确无误。
第六条高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的处方医嘱，医生需双签字负责。
第七条加强高警示药品的效期管理，保证先进先出，保证药品使用安全有效。
第八条应加强高警示药品的不良事件监测，并及时反馈给临床医护人员。
****医院2017年12月05日****医院高警示药品目录高警示药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。
包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
为了切实加强高警示药品管理，参照《我国高警示药品推荐目录》（2019年版），结合我院用药实际情况，更新目录，具体包含药品如下：2019年7月30日修订。
高危药品管理
心脏血管用药，不当使用易引起立即致命危险：肾上腺素、去甲肾
上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴丁胺、胺碘酮、米力农、硝酸甘油、硝
普钠、心得安、维拉帕米、地尔硫卓。
第四类
抗痉挛、抗焦虑及安眠药，影响中枢神经系统，以及具有药物依
赖性的药品：地西泮、劳拉西泮、咪达唑仑、苯巴比妥、水合氯醛。
第五类
抗凝血药，
四、高危药品分类目录：按药理作用可分为
13
类：
第一类
麻醉性镇痛药，长期服用会有生理依赖型：芬太尼注射液及贴片、
哌替啶、吗啡注射液及缓（控）释片剂、可待因、曲马等麻醉药品和一些精神
药品。
第二类
注射用电解质
（微泵高浓度使用）
，
使用不当易引起致命危险：
10%
葡萄糖酸钙、
10%
氯化钾、
10%
氯化钠、
25%
硫酸镁。
编辑本段管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。
2007 年，美国全境实现了电子处方。电子处方会降低纸质处方的差错，如可避免纸质处方笔迹不清转抄而犯错；通过对药物名称、剂量、给药途径和给药频率等重要选项值进行限制从而提高了处方的安全性；电子处方可减少医疗及相关人员的工作量，提高效率；另外，计算机化能确保临床决策系统的实施，如药物或食物过敏核查、药物相互作用、剂量过高以及根据病人临床情况、年龄和肾功能推荐合适剂量[14]。目前有14 个研究用来评价计算机辅助医嘱系统和决策支持系统减少用药差错，其中7 个研究是评价CPOE-CDSS
中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品贮存规定及医院药事管理制度
中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品贮存规定及医院药事管理制度一、中医院高浓度电解质化疗药品等高危药品的贮存规定1.药品贮存环境：中医院应建立符合GSP要求的药物储存条件。
高危药品应存放在温度适宜、通风良好、光线充足、干燥清洁、无异味及独立的专用药品储藏室和储柜中，并应在药柜上标明用药禁忌、单剂量容量、有效期等必要的信息。
2.药品标识：高危药品容器上应标注药名、生产厂商、批号、生产日期、有效期、规格、数量、贮存条件，以便于药品管理人员使用和监管。
3.药品分类贮存：高危药品应根据药物的性质及安全等级进行分类贮存。
不同药物之间应有明确的区分标志，避免混淆及使用错误。
4.药品防护措施：高危药品需在贮藏、装卸、运输等环节上加强防护，防止药品因外界因素受损。
同时将高危药品贮存位置限制在非公共区域，并配备相应的门禁、监控、安保等设施。
5.药品储存记录：对高危药品的贮存情况应及时进行记录，包括进货日期、药品批号、规格、数量、有效期等。
并按照药品的有效期进行定期复核，确保及时清理过期药物。
1.药事管理机构：中医院应设立药事管理部门或专职药事管理人员，负责药品管理、配药核对、库存管理、合理用药指导等工作。
2.药品管理流程：建立规范的药品管理流程，包括药品进货审批、入库验收、库存管理、药品配发、药品销售、药品分发、药品报损处理等环节，并明确责任人和操作流程。
3.药品的采购与供应：中医院应根据临床需要和药物需求，制定科学合理的药品采购计划，确保药品的质量和供应稳定，同时建立供应商的档案，定期对供应商进行评估。
5.药品分发与管理：药房应根据医嘱要求配发药品，确保药品的准确性和完整性。
同时，要建立合理的库存管理制度，包括药品分类、库存清点、理货审核等，避免因库存管理不善导致药物短缺或浪费。
6.药品使用记录与管理：医院应建立完善的药品使用记录系统，对每一次的药品使用情况进行记录，包括患者姓名、药品名称、剂量、给药途径、使用时间等，及时准确地记录用药情况。
高警示药品管理制度和临床使用管理办法
高警示药品管理制度和临床使用管理办法为进一步加强院内高警示药品管理，保证患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》，结合我院实际情况，制定本制度。
一、高警示药品定义：指药理作用显著且迅速，易危害人体，在使用错误时，有很高的机率对患者造成明显的伤害或危险的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及药品等。
二、医院引进新的高警示药品时要经过充分论证，引进后药剂科应及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
三、高警示药品的管理和临床使用管理办法：1高警示药品储存处有明显专用标识，不得与其他药品混合。
需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。
存放区域/药架/药柜的醒目位置应标识有“高危”的标识牌，提醒保管使用人员注意。
院内高警示药品流转时使用高警示药品专用发药箱（袋2.临床医师开具使用高警示药品前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
3.药师定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床2医护人员。
4.各病区药品责任人负责每月对本病区高警示药品使用管理情况进行检查,药剂科每季度负责对全院高警示药品管理情况进行检查，对检查中发现的问题应进行分析、改进。
5.本院高警示药品目录参照中国药学会医院药学专业委员会《我国高警示药品推荐目录2019版》，同时结合我院用药实际情况，制定本院高警示药品目录。
6.高警示药品（特别是A级高警示药品）不得超说明书用药剂量。
护士配制时，必须两人核对确定配制到安全浓度后方可使用。
静脉用时注意输液巡视，严密观察病人病情变化。
7.科室存放高警示药品，须专柜上锁存放、钥匙由指定的护士随身携带，每日交接。
如遇抢救情况，由护士根据抢救医师口头医嘱按要求使用高警示药品，抢救结束后由医生及时补开医嘱，至调剂室领回后及时存放入专柜。
县妇幼保健院高警示药品目录。
高警示药品临床使用管理
高警示药品临床使用管理办法一、高警示药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高警示药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。
二、高警示药品的贮存与保管（一）药品调剂室高警示药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元需设高警示药品专柜放置，且远离其他普通药品存放药柜。
（二）高警示药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标识。
（三）高警示药品实行专人管理。
调剂室负责人负责本部门高警示药品的管理，指定专人负责上架高警示药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高警示药品的管理，保证用药安全；护理单元高警示药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
（四）各调剂室、护理单元需加强高警示药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高警示药品的调剂与使用（一）高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
（二）高警示药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高警示药品的监管（一）护理单元原则上不存放高警示药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定量存放，严格管理。
（二）调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
高危药品管理制度【6篇】
高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。
一．高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。
二．高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
三．高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四．高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
五．高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核，确保准确无误。
六．加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
七．定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
八．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。
为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。
4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。
高浓度电解质等特殊药品存放区域、标识、贮存规定
高浓度电解质、化疗药品等高危药品贮存规定高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用减少不良反应制订如下规定1 高危陶药品应役詈-匕门的存放］乂域/药架/药柜不彳!y J其他药品混合存放。
需妥冷藏的应放在冷库的方用区域。
2 高危险药品存妝i c或/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高危药品即的标识牌提醒药学人员注意勺该柜发药时须单独发放并用专用药盒存放。
3 高危跖品必须凭临床I矢师打处方住院快师快嘱训剂药疗在对外发放高危药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致发出药品时应便之©其他普通药品有效区分并明确告知领药者该高危药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。
4 高危险幼常贞川前耍迸仃允分安个性论证仃确切适应症时才能使用。
5 高危险药佃的领川、发放和训剂耍实仃双人勿垓戏人签T 高危药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核确保准确无误。
6 塑臥各约庁及病区小妁柜对亮危药品应做到待周盘山账冃与实物数量一致’对特殊高危药品丈行严格的数量管理做到每H淸点帐物相符。
7护坯站翌求严格控制高危药品的备川种类临床确需皿即耍兀的药品才列入备用目录。
护理站备用的高危药品药盒上应贴有“高危药用「的曜目标签不彳!宀具他药物混合存乩 8护M披打高血药品过程中必须提高警惕戶探给药时药严格执行给药的5R原则病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对确保准确绘药。
9 加愼高危险药品的效期管理保持先进冗川保持安个有效•10 疋期和临床快护人员沟通加强高危险药品的不良反应阵测并定期总结汇总及时反馈给临床保护人员。
11 新引进髙危险药品要经过允分论证引逹后史及时将药品佶息告知临床促进临床合理应用。
高警讯药品管理制度
高警讯药品管理制度1目的规范高警讯药品管理，避免高警讯药品用药差错的发生，保障患者用药安全。
2范围涉及高警讯药品存放、调配、使用、管理的科室和医务人员。
3职责药剂科负责全院高警讯药品的管理。
医务科、护理部负责监督制度落实。
各科室护士长负责本科室高警讯药品的管理。
4定义高警讯药品包含高警示药品与相似药品。
高警示药品：即指一旦使用不当发生用药错误，会对患者造成严重伤害，甚至会危及生命的药品。
我院高警示药品包括高浓度电解质注射液、吸入或静脉麻醉药、神经肌肉阻断剂、细胞毒药物、抗血栓药等16大类，37个品种（见附件1）。
相似药品：包括名称、包装和标签或临床使用相似的药品（看似）；发音相似的药品（听似）；“一品多规”药品（多规）。
5制定依据《高危药品分级管理策略》（2012年）《我国高警示药品推荐目录》（2015版）；《中国高警示药品临床使用与管理专家共识（2017）》《新编药物学》（第十七版）结合本院实际，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，院长批准。
6工作程序高警讯药品目录的制订与修订：根据《我国高警示药品推荐目录（2015版）》制定我院高警示药品目录，并参照《高危药品分级管理策略》（2012年）进行分级。
药剂科负责制订与修订高警讯药品目录和高警示药品分级，并维护药品字典库。
药事管理与药物治疗学委员会负责审批，目录每年修订一次，必要时及时修订。
高警讯药品的警示标识高警讯药品警示标识按类别分为：①高浓度电解质注射液；②高警示药品；③名称、包装和标签或临床使用相似的药品；④发音相似的药品；⑤“一品多规”的药品。
警示标识图示如下：加强药品信息系统的维护；在医院信息系统中设置警示信息；在HIS 系统中高警示药品（含高浓度电解质制剂）名称前添加黑色标识“△”，打印处方、医嘱、药品标签时，高警示药品名称前显示该标识。
高浓度 高警示 A CB在HIS系统相似药品名称前添加“*”标识，打印处方、医嘱、药品标签时，相似药品名称前显示该标识。
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求引言在医疗环境中，高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的存储和识别是非常重要的。
由于它们在包装和外观上的相似性，容易被误认为其他药品，造成潜在的风险。
因此，本文将阐述高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存与识别要求，以确保药品的正确使用和患者的安全。
贮存要求为了避免高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的混淆和错误使用，以下是贮存方面的要求：1.分开存放：将高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品与其他药品分开存放，以防止混淆。
2.标识清晰：每个药品必须有清晰的标签，标明药品的名称、浓度、批号和有效期限。
3.包装完好：药品的包装必须完好无损，以确保药品的质量和安全性。
4.定期检查：定期检查药品的包装和标签是否完好，及时更换受损的包装或标签。
识别要求为了正确识别高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品，以下是识别方面的要求：1.专业人员负责：只有经过专业培训并具备相关资质的医务人员才能识别这些药品。
2.双重确认：在使用高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品之前，至少要进行两次确认，以确保是正确的药品。
3.注意包装和标签：仔细检查药品的包装和标签，核对药品的名称、浓度、批号和有效期限是否匹配。
4.避免相似容器：避免相同或相似形状的容器装载不同的药品，以防止混淆。
高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品的贮存和识别要求非常重要，以确保药品的正确使用和患者的安全。
贮存要求包括分开存放、标识清晰、包装完好和定期检查。
识别要求要求专业人员负责、双重确认、注意包装和标签以及避免相似容器。
只有严格遵守这些要求，才能最大程度地预防混淆和错误使用，保障患者的健康和安全。
注意：在使用高浓度电解质、听似、看似等易混淆药品之前，请仔细阅读药品说明书，按照医生或药师的指导正确使用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高浓度电解质、化疗药品等高警示药品贮存规定高警示药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下规定。
1、高警示药品应设置专门的存放区域/药架/药柜，不得与其他药品混合存放。
需要冷藏的，应放在冷库的专用区域。
2、高警示药品存放区域/药架/药柜的醒目位置应红底黒字标识“高警示药品”的标识牌，提醒药学人员注意。
该柜发药时须单独发放，并用专用药盒存放。
3、高警示药品必须凭临床医师的处方，住院医师医嘱调剂，药房在对外发放高警示药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，发出药品时应使之与其他普通药品有效区分，并明确告知领药者该高警示药品的名称、规格、用法用量、注意事项等必要信息。
4、高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
5、高警示药品的领用、发放和调剂要实行双人复核，双人签字，高警示药品注射液的高浓度溶液的稀释和临床使用应实行双人复核，确保准确无误。
6、药库、综合药房及病区小药柜对高警示药品应做到每周盘点，账目与实物数量一致。
对特殊高警示药品实行严格的数量管理，做到每日清点，帐物相符。
7、护理站要求严格控制高警示药品的备用种类，临床确需立即要用的药品才列入备用目录。
护理站备用的高警示药品药盒上应贴有“高警示药品”的醒目标签，不得与其他药物混合存放。
8、护士在使用高警示药品过程中，必须提高警惕。
在给药时，药严格执行给药的5R原则，病人对、药品对、剂量对、给药时间对、给药途径对，确保准确给药。
9、加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
10、定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
11、新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。