质量手册_环境手册二合一管理手册
最完整的版通用质量管理质量手册模板
最完整的版通用质量管理质量手册模板质量手册概述质量手册是企业编制的规章制度之一,它是企业质量管理体系文件中具有基础性和全局性的文件。
一份好的质量手册可以规范企业的各项质量管理制度,提高质量管理的标准化、规范化和系统化水平,同时方便企业及员工遵循制度,有助于企业的可持续发展。
本文将提供一份最完整的版通用质量管理质量手册模板,供参考借鉴。
质量手册章节第一章:质量管理体系概述该章节主要阐述企业的质量管理体系概述、制定目的、指导思想、适用范围等信息,有助于新员工更好地了解企业的质量管理体系。
第二章:质量管理体系文件结构该章节主要介绍企业质量管理体系文件体系结构,指导企业员工对于不同质量文件之间的联系和管理,有助于确保企业质量文件的完整性和高效性。
第三章:质量管理职责与权限该章节主要规定了企业质量体系职责与权限分配,明确各级质量管理人员职责、权利和关系,有助于明确各职责人员的管理职责,确保企业质量管理的有效实施。
第四章:文档控制该章节主要介绍企业质量文件的控制,包括文件编制、批准、发布、变更、废止等方面,有助于规范企业质量文件的管理,确保企业质量体系文件的有效性。
第五章:质量计划该章节对企业质量计划的编制、实施、审查等方面进行规定,有助于确保企业质量计划的有效性和顺利实施。
第六章:过程控制该章节主要针对企业生产、运营、管理等各个环节的过程控制进行规定,包括过程控制计划、实施、评估等方面,有助于提高生产、运营、管理等方面的效率和质量水平。
第七章:检验与测试该章节主要介绍企业对产品和服务进行检验和测试的规定,包括检验和测试程序、方法、标准等方面,有助于保证企业生产、服务的质量和可靠性。
第八章:控制与纠正措施该章节主要介绍企业对质量问题的控制和纠正措施,包括故障处理、纠正措施、预防措施等方面的规定,有助于保证企业质量问题得到快速有效的解决。
第九章:持续改进该章节主要介绍企业质量体系的持续改进,包括质量审查、内审、管理评审、监督评审等方面的规定,有助于不断提升企业质量管理效能。
最完整的《质量手册》目录
1.1 实验室概况1.2 通讯资料1.3 术语与缩略语1.3.1 术语1.3.2 缩略语2.1 质量方针2.2 质量目标2.3 质量承诺3.1 概述3.2 机构描述3.3 人员职责3.4 质量手册的版本与修订3.5 质量手册的发放与回收3.6 质量手册的借阅3.7 质量手册持有者的责任4.5.1 制定文件4.5.2 编制手册4.5.3 公正性和保密性4.5.4 文件控制4.5.5 合同评审4.5.6 分包控制4.5.7 服务和供应品的采购4.5.8 服务客户4.5.9 申投诉控制4.5.10 不符合工作的控制4.5.11 纠正措施4.5.12 预防措施4.5.13 持续改进4.5.14 记录控制4.5.15 内部审核4.5.16 管理评审4.5.17 检验检测方法4.5.17.1 偏离控制(作业指导书) 4.5.17.2 有效版本4.5.17.3 机构方法4.5.17.4 非标方法4.5.17.5 非标确认4.5.18 不确定度程序(数据控制) 4.5.19 抽样控制4.5.20 样品管理4.5.21 质量控制4.5.22 能力验证4.5.23 检验检测结果报告4.5.24 检验检测结果的解释4.5.25 抽样检验检测结果的解释4.5.26 检验检测的意见解释4.5.27 分包的检验检测结果标示4.5.28 检验检测结果的发布4.5.29 检验检测报告的更正4.5.30 检验检测档案的保存4.5.31 风险评估与控制4.5.32 年度上报4.5.33 变更管理5.1 管理体系要素—岗位职能分配表5.2 技术人员和管理人员签字识别一览表5.3 资质认定检验检测能力表5.4 检验检测人员一览表5.5 仪器设备(标准物质)配置表5.6 程序文件目录5.7 作业指导书目录5.8 质量记录目录5.9 检验检测工作流程图5.10 管理体系运行质量控制图5.11 检验检测机构平面图(说明:检验检测机构平面图中应包含检验检测实验室名称、房间号、面积和温度、湿度、气压、洁净度等环境条件以及仪器设备安装位置等信息)6.1 ×××(所在单位名称)工商或事业法人注册证书(副本) (复印件)6.2 ×××(所在单位名称)关于成立×××检验检测机构的决定6.3 ×××(所在单位名称)关于×××等同志任职的通知6.4 关于发布授权书和公正性声明的通知6.5 ×××(所在单位名称)组织机构图复印件。
新版质量手册目录(二合一版)CNASCL01 2018与RBT214 2017对照表
4 通用要求
公正性原则
4.1 公正性
4.1.4 公正诚信管理(3-1)
保密性原则
4.2 保密性
4.1.5 保密和保护客户所有权
结构要求
5 结构要求
法律实体
5.1 法律实体
4.1.1 法律实体与法律地位
4.2.2 确定全权负责的管理
层(3-1)
确定管理层
5.2 确定管理层
4.2.3 技术负责人、质量负责
4.5.12 内部审核
8.9 管理评审
4.5.13 管理评审(2-2)
7.10 不符合工作
4.5.9 不符合工作控制
7.11
数据控制和信息管理
4.5.16 4.5.25
数据信息管理 结果传输和格式
8 管理体系要求
8.1 方式
8.2 管理体系文件
4.5.1 总则 4.5.2 方针目标
8.3 管理体系文件的控 制
4.5.3 文件控制
8.4 记录控制
4.5.11 记录控制(2-2) 4.5.27 记录和保存
技术记录
7.5 技术记录
4.5.11 记录控制(2-1)
7.6 7.7
7.8
7.9 7.10 7.11 第8章 8.1 8.2 8.3 8.4
8.5
8.6
8.7 8.8 8.9 附录
测量不确定度的评定 确保结果的有效性
报告结果
投诉 不符合工作的控制 数据和信息的控制 管理体系要求 管理体系方式 管理体系文件 管理体系文件的控制 记录控制 风险和机遇的管理措 施
改进
纠正措施 内部审核 管理评审
7.6 测量不确定度的评 定
4.5.15 测量不确定度
7.7 确保结果的有效性 4.5.19 质量控制
质量手册范本
质量手册范本1. 引言质量手册是一个组织机构用于确保其产品或服务质量的重要文件。
本质量手册范本旨在为组织机构提供一份指导性的模板,以便他们能够创建适合自身需求的质量手册。
本文档将介绍质量手册的概念、内容和编写要求,帮助组织机构制定一个符合标准的质量手册。
2. 质量手册的定义质量手册是一个组织机构编写的文件,用于描述其质量管理体系的目标、原则和职责,以及相应的程序和规范。
质量手册是组织机构向内部和外部相关方传达其质量承诺和质量管理体系的关键工具。
3. 质量手册的内容一个完整的质量手册应包含以下内容:3.1 组织机构简介包括组织机构背景、历史和规模等相关介绍,以便于读者了解组织的情况。
3.2 质量管理体系概述包括组织机构的质量管理目标、原则和职责等,突出组织机构对质量的重视和承诺。
3.3 质量策略和目标阐明组织机构的质量策略和目标,即如何实现既定的质量标准以及持续改进的计划和目标。
3.4 质量管理体系描述组织机构的质量管理体系,包括组织结构、职责和权限、文件管理、内部审核和管理评审等。
3.5 过程控制详细说明组织机构的各项质量控制过程,包括质量计划、检验、纠正措施和持续改进等。
3.6 质量记录和数据分析列出组织机构的质量记录和数据分析方法,以便于对质量绩效进行监控和评估。
3.7 培训和技能发展描述组织机构的培训和技能发展计划,确保员工具备必要的技能和知识来实施质量管理要求。
3.8 客户满意度和投诉处理详细说明组织机构的客户满意度调查和投诉处理流程,以确保及时解决客户反馈的问题和改进意见。
3.9 合格供应商管理描述组织机构对供应商的选择、评估和监控的具体措施和要求,确保供应链的质量可控和稳定。
4. 编写要求质量手册的编写要求如下:•文档采用Markdown文本格式,便于修改和分享。
•文档结构清晰、层次分明,准确反映组织机构的质量管理体系。
•内容要全面、准确,涵盖质量手册的各个方面。
•文字简洁明了,易于理解和操作。
质量体系文件质量手册+程序文件二合一(经典)
附件一:XXXXXX有限公司生效日期:年月日编制: 日期审核:日期批准:日期受控印章:分发号附件2xxxxxx文件编号:生效日期:受控印章:会签部门会签人/日期会签部门会签人/日期1范围本手册依据IS09001 ( 2000)质量管理体系要求建立,适用于本公司产品从设计、开发、生产到送交顾客与服务的整个过程中的质量管理体系。
2. IS09001 剪裁IS09001 ( 2000)质量管理体系要求全部适用于本本公司,在此声明不作任何剪裁。
3•引用标准3.1 IS09001 (2000)质量管理体系要求。
3.2 GB/12747-91 中华人民共和国国家标准。
4.定义本公司采用的供应链求语与本版标准一致,即供方T组织T顾客。
5.产品本公司设计/开发、生产、销售的产品是:XXXXXX。
6•本公司简介(见总则附件:顺德市xx有限公司本公司简介) 。
7.本公司质量管理体系文件与IS09001 ( 2000)质量管理体系要求对照表(见目录附件)。
&质量管理体系8.1 总要求8.1.1 本本公司的质量管理体系所需要的过程、顺序和相互作用、运作及控制方法:A 内部•明确本公司全员的职责和权限(见Y 1-MT-06及其对应文件)。
•最高管理者提供充分且适宜的资源并进行有效的资源管理(Y 1-MT-08 , Y 1-HR-02 , Y 1-PD-01等)。
•通过下述6个过程达成本本公司的产品实现:产品实现的策划(Y 1-PD-02 )T与顾客有关的过程(Y 1-MS-01 , Y 1-MT-08 T设计和开发控制(Y 1-EN-01 )T采购(Y 1-PU-01 )T生产和服务的提供(Y 1-PD-03 , Y 1-MS-01 )T监控和测量装置的控制(Y 1-QM-03)。
•通过下述5个过程达到本本公司质量管理体系的测量,分析和改进目的:总则(Y 1-MT-00)T测量和监控(Y 1-MS-01 , Y 1-QM-01、02)T不合格控制(Y 1-QM-06) T数据分析(Y 1-QM-07)T持续改进(Y 1-MT-11 )。
两化融合管理体系质量手册(最新版)
XXX机电股份有限公司管理手册受控编号:第第B 章颁布令XXX公司工业化和信息化融合管理体系手册(以下简称:“本手册”)是在管理层的授权下编制的。
经审定,符合标准“信息化和工业化融合管理体系要求”以及公司目前信息化和工业化融合的实际需求。
本手册用于规范公司在高低压断路操作机构的研发、生产及相关活动中所涉及的信息化和产品、业务、技术的融合过程,也是本公司实施信息化和工业化融合(以下简称:“两化融合”)管理体系审核的依据。
现正式发布信息化和工业化融合管理体系手册,从XXXX年5月1日开始实施,请公司全体员工遵照执行。
总经理:日期:XXXX年4月30日第C章引言当前,全球范围的新一轮技术革命和产业变革正在孕育兴起。
我国正处在全面深化改革、加快转变经济发展方式、实现经济结构战略性调整的关键时期。
紧紧抓住重大战略机遇期出现的新机遇,坚持走中国特色新型工业化、信息化道路,大力推进信息化和工业化深度融合,事关我国发展方式转变的成效,是实现中华民族伟大复兴的重大战略选择。
推进两化融合是在信息技术不断发展的环境下,公司围绕自身战略目标,充分挖掘资源配置潜力,不断打造新型能力,形成可持续竞争优势的过程。
作为两化深度融合示范单位,按照“信息化和工业化融合管理体系要求”建立公司两化融合管理体系,可有效引导公司以融合和创新的理念推进两化融合,推广先进管理经验,全面推动企业持续创新,实现两化融合水平整体提升,从而加速产业升级和中国特色新型工业化进程。
两化融合管理体系是公司系统地建立、实施、保持和改进两化融合过程管理机制的通用方法,可帮助公司依据为实现自身战略目标所提出的需求,规定两化融合相关过程,并使其持续受控,以形成获取可持续竞争优势所要求的信息化环境下的新型能力。
两化融合管理体系提出了九项管理原则,包括:以获取可持续竞争优势为关注焦点,战略一致性,领导的核心作用,全员参与、全员考核,过程管理,全局优化,循序渐进、持之以恒,创新引领,开放协作。
质量体系文件质量手册+程序文件二合一(经典)[1]
附件一:××××××有限公司生效日期:年月日编制:日期:审核: 日期:批准:日期:附件21.范围本手册依据ISO9001(2000)质量管理体系要求建立,适用于本公司产品从设计、开发、生产到送交顾客与服务的整个过程中的质量管理体系。
2.ISO9001剪裁ISO9001(2000)质量管理体系要求全部适用于本本公司,在此声明不作任何剪裁。
3.引用标准3。
1 ISO9001(2000)质量管理体系要求。
3.2 GB/12747-91中华人民共和国国家标准。
4.定义本公司采用的供应链求语与本版标准一致,即供方→组织→顾客。
5。
产品本公司设计/开发、生产、销售的产品是:××××××。
6.本公司简介(见总则附件:顺德市××有限公司本公司简介).7.本公司质量管理体系文件与ISO9001(2000)质量管理体系要求对照表(见目录附件 )。
8.质量管理体系8。
1总要求8.1。
1本本公司的质量管理体系所需要的过程、顺序和相互作用、运作及控制方法:A内部·明确本公司全员的职责和权限(见¥1—MT—06及其对应文件)。
·最高管理者提供充分且适宜的资源并进行有效的资源管理(¥1—MT-08,¥1-HR-02,¥1-PD —01等)。
·通过下述6个过程达成本本公司的产品实现:产品实现的策划(¥1-PD-02)→与顾客有关的过程(¥1-MS-01,¥1—MT—08→设计和开发控制(¥1-EN-01)→采购(¥1-PU-01)→生产和服务的提供(¥1-PD—03,¥1-MS—01)→监控和测量装置的控制(¥1—QM—03)。
·通过下述5个过程达到本本公司质量管理体系的测量,分析和改进目的:总则(¥1-MT-00)→测量和监控(¥1-MS—01,¥1—QM-01、02)→不合格控制(¥1-QM—06)→数据分析(¥1-QM-07)→持续改进(¥1-MT-11)。
质量手册管理规定
质量手册管理规定0.5。
1总则为适应市场经济的发展,满足顾客对本公司质量管理体系的要求,规范和完善本公司的质量管理,依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》标准,结合本公司实际,由本公司管理部编制了本《质量手册》.本《质量手册》阐明了本公司的质量方针和目标,描述了本公司的质量管理体系,适用于本公司内部质量管理,以及向顾客和第三方提供证实,是确保本公司质量管理体系有效运行的法规性文件。
本《质量手册》实行动态管理,.解释权归管理部。
0.5。
2发放ﻩa)《质量手册》发放至各位公司领导、职能部门、生产单位,以及从事质量工作的人员。
b)《质量手册》分为受控和非受控两种版本。
受控版本加盖发文印章进行标识,并注明分发号,登记发放,供内部管理和质量管理体系认证使用。
外部借阅的为非受控版本,不盖章标识。
非受控版本《质量手册》外借时,必须经管理者代表批准。
c)按合同、法规或标准向外部提供的《质量手册》,由管理部加盖发文印章进行标识,注明分发号,进行登记.d)上述按规定发放的《质量手册》受控版本,管理部负责跟踪、管理、保持其有效性。
非受控版本的《质量手册》,本公司不负责跟踪管理。
0.5。
3更改a)《质量手册》需更改时,管理部填写更改单,报总经理批准后,由管理部按更改单要求实施更改。
b)更改可以采取局部划改换字、换页和换版等方式。
局部划改时,在更改处做更改标记,并做更改记录;改动文字较多时,可采取换页方式,并做更改记录;《质量手册》发生重大变化需要换版时,在手册封面注明版次。
0.6质量方针和质量目标0。
6.1质量方针以质量求生存,向管理要效益;靠服务赢信誉,用创新促发展。
质量方针含义:质量是企业的生命,生存的基础。
通过贯彻质量管理原则,不断提高质量管理水平,持续改进,追求创新,以优质的产品和周到的服务赢得信誉,增强企业的综合竞争力.0.6。
2质量目标质量事故为零,产品一次交检合格率98%合同履约率100%,顾客满意度97%,三年内每年提高0。
质量手册目录
质量手册——目录
章节号:内容
0目录
0.1目录
0.2前言
0.3术语
0.4手册说明
0.5范围
1企业概况
2质量方针、目标
3组织机构与职责
4质量职能分配表
4.1管理职责
4.2质量体系
4.3合同评审
4.4设计控制
4.5文件和资料的控制
4.6采购
4.7顾客提供产品的控制
4.8产品标识和可追溯性
4.9过程控制
4.10检验和试验
4.11检验、测量和试验设备的控制
4.12检验和试验状态
4.13不合格品的控制
4.14纠正和预防措施
4.15搬运、贮存、包装、防护和交付
4.16质量记录的控制
4.17内部质量审核
4.18培训
4.19服务
4.20统计技术
附录1:体系文件一览表
附录2:质量手册更改一览表
质量体系文件一览表
注:作√标注的为已获取原版复印件。
检验检测机构《质量手册》管理规定
检验检测机构《质量手册》管理规定
1.本机构依据《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局令第163号)及《检验检测机构资质认定评审准则》,编写《质量手册》。
2.本《质量手册》是计量测试中心质量管理体系各项检测活动的依据和长期遵循的文件,本机构将以此为准则,使我机构的质量管理体系持续有效地运行并不断改进,确保校准检测工作的科学性、公正性及其结果的准确可靠。
3.本《质量手册》由计量测试中心管理室负责保管、发放、登记,并执行《文件控制程序》。
4.如持有者岗位变动时,应将此文件退还管理室,并办理相关手续。
5.本《质量手册》的修改由质量负责人组织有关人员提出,中心主任组织审核,报最高管理者批准后方可进行。
任何部门和个人无权擅自对本手册进行修改。
6.本《质量手册》的解释权属最高管理者。
质量手册资料
质量手册一、引言质量手册是企业质量管理体系的重要文件之一,是对企业质量方针、目标、组织结构和职责等内容的说明和规定。
本质量手册旨在指导企业全体员工遵循标准化的操作流程,提高产品和服务的质量,满足客户需求,确保企业持续改进。
二、质量方针本企业的质量方针是“品质至上,客户至上,持续改进,共创未来”。
我们致力于不断提升产品质量,满足客户的需求和期望,通过持续改进的方式来实现企业的可持续发展。
三、组织结构3.1 公司架构本企业设立了质量管理部门,直接负责制定和执行质量管理体系。
质量管理部门下设各个质量管理小组,负责具体的产品质量控制和改进工作。
### 3.2 质量管理小组每个质量管理小组由一名质量经理带领,负责质量管理工作的具体执行,每个小组定期开会,汇报工作进展和质量问题。
四、质量目标4.1 产品质量目标本企业的产品质量目标是达到国家标准要求,并不断提升产品的性能和品质,以满足客户需求。
### 4.2 服务质量目标本企业的服务质量目标是提供高质量的售后服务,及时响应客户需求,解决客户问题,提升客户满意度。
五、质量控制5.1 原材料质量控制本企业严格把控入厂原材料的质量,确保原材料符合相关标准要求。
### 5.2 生产过程质量控制本企业通过设立质量检验岗位、实行质量控制流程等措施,确保生产过程中的每一个环节都符合标准要求。
### 5.3 产品质量控制本企业在生产过程中进行质量抽检和全检,并建立产品质量档案,以保证产品质量符合国家标准。
六、质量改进6.1 不合格产品处理对于不合格产品,本企业实行“发现一起处置、责任追溯、改进一项”的原则,找出问题的根源并制定相应改进措施。
### 6.2 持续改进本企业鼓励员工提出改进建议,并将其纳入改进计划,不断优化现有的质量管理体系,实现质量的持续改进。
七、质量认证本企业已取得ISO9001质量管理体系认证,将按照ISO9001标准要求进行内部审核和管理评审,并定期对质量管理体系进行改进,以确保质量管理体系的有效运行。
质量管理手册质量手册说明及颁布令
1、质量手册说明
本《质量保证手册》是依据GB/T19001-2000 idt ISO9001-2000《质量管理体系——要求》,结合房地产开发行业和本公司的特点制定的质量管理基本法规文件,公司于年月进行了组织机构调整,根据调整情况,进行了全面修订并换版发行,现为第N版。
《质量管理手册》的颁布、实施和使用必须受到严格的控制,管理办法如下:《质量管理手册》由管理者代表组织编写并审核,总经理批准。
《质量管理手册》分为受控和非受控两种版本,分别加盖受控章和非受控章予以标注,公司内部发放受控版本,非受控版本主要发放客户(需方)。
《质量管理手册》的发放、回收、修改执行《文件控制程序》,如进行全面修订或换版,必须经过管理评审会议决定。
未经管理者代表批准,任何部门和个人不得擅自对外交流、借阅、外送和复制(有点违规了!)
,确需外借、外送或复制时,须经管理者代表批准,由工程部办理有关手续。
2、颁布令
本《质量管理手册》阐明了公司的质量体系的组织结构、职责和对质量体系的控制要求,是公司质量管理的纲领性文件,具有公司法规效力,是公司全体员工必须遵守的准则,公司的一切质量活动必须在本《质量管理手册》的控制下进行。
公司所有员工必须认真学习,全面正确理解本《质量管理手册》的内容和规定,并严格贯彻执行。
公司总经理保证不发布、制定与本《质量管理手册》相违背的指令和措施。
总经理:
年月日。
《质量手册》
《质量手册》质量手册1.引言1.1 目的和范围1.2 定义和缩写1.3 参考文献2.公司概述2.1 公司简介2.2 使命和价值观2.3 组织结构2.4 质量政策3.质量管理体系3.1 管理体系结构3.2 质量目标和指标3.3 质量计划3.4 绩效评估和持续改进3.5 内部审核和管理评审3.6 管理体系文件控制4.质量管理过程4.1 市场调研和需求分析 4.2 产品设计和开发4.3 供应链管理4.4 生产过程控制4.5 检验和测试4.6 销售和售后服务5.质量培训和技能发展5.1 培训计划和需求分析 5.2 培训实施和评估5.3 技能认证和发展6.质量风险管理6.1 风险识别和评估6.2 风险控制和预防6.3 风险应急处理7.供应商评估和管理7.1 供应商选择和审核7.2 供应商绩效评估7.3 供应商质量管理8.客户满意度管理8.1 客户需求分析8.2 客户反馈和投诉处理8.3 客户满意度评估9.数据和报告分析9.1 数据收集和分析9.2 统计过程控制9.3 管理报告和决策分析10.知识和经验共享10.1 知识管理和档案管理 10.2 经验汇总和分享附件:附件1:质量管理流程图附件2:内部审核报告法律名词及注释:1.著作权:指对作品享有的法律权利,包括复制、发行、公开演出等。
2.商标:指标识商品来源的特殊符号,如商标、服务标志等。
3.版权:指对原创作品的复制、发行、展示及其他相关权利的拥有。
4.合同:指双方共同约定并签订的具有法律约束力的文件。
5.法律责任:指违法行为所导致的法律后果及相应的承担责任。
ISO9001 TS16949二合一 质量手册要点
1.目的,范围,定义1.1基于ISO9001.2000 版之标准要求,建立的品质管理体系,宗旨在为稳定地提供满足顾客要求的可靠性产品的能力,包括符合法规要求能力,作出组织上、系统上的保证; 以及通过本体系的有效运作,包括对体系本身的持续改进过程,以达到顾客满意1.2范围适用于本司设计及生产制造的全部产品系列与过程,也含盖了与SIO14001共享的有关内容。
1.3定义* 本手册中使用的品质一词,可理解为品质* 本手册中使用的“部”如品管部,系指行政划分的一级组织;“部门”如品管部门,指负责品质管制专责的人员或团队,不一定是一级行政组织.* 本手册中使用的分供方、供应商或供方,均表述同一概念,不影响理解* 本手册使用的“顾客”、“客户”表达同一概念* 本手册中使用的“技术部门”,依实际可能泛指品质、生技/工程、研发课等。
不影响理解1.4解释本手册之解释权归总经理室1.5共有文件控制、记录控制、培训、内审、管理评审、纠正与预防措施同ISO14001共享。
2.品质政策与目标2.1公司宗旨开拓创新诚信务实2.2品质方针全员品保品质第一服务至上顾客满意2.3品质目标直通率高于95%客户退货率500PPM交货准期率100%2.4品质目标的达成评审2.4.1每月进行统计数据分析,检核品质目标的达成状况2.4.2每半年进行一次内部审核,评估品质管理体系的适宜性.有效性.2.4.3每年进行两次客户满意度调查,评估客户满意度2.5公司筒介连接器、连接线、塑料模具是一个日新月异的行业,康联国际有限公司作为专业生产连器,连接线,塑料的制造厂之一,一直以同业之冠为己任:开发新产品,掌握新技术,以优良服务来获得顾客满意. 我们立足本身管理体制的提升,重视员工素质管理,强调持续改进。
本公司在实施以高品质的管理体制及培养高素质的人才来推动本厂及社会的发展的同时、秉诚着污染预防、持续改进的原则,以“绿色制程”来生产“绿色产品”以提升环保绩效和经营的效能.本公司将秉持品质政策和环境政策,落实品质承诺及各项管理指针和方案,以期全面获得客户满意和社会的承认,永续领先全球同行业水平.3.0组织保证3.1管理者代表职责3.3.1依ISO9001-2000标准之要求建立、实施与保持品质管理体系.3.3.2定期向总裁报告品质管理体系的运行情况,以供体系改善之依据.3.3.3负责在对员工进行培训,以确保提升员工对客户要求的认识和品质意识.3.3.4负责管理体系有关外部事务的联络.3.2组织结构为保证体系运作的持续有效性,明确组织结构及职责参本手册附件一(组织结构图及职责).3.3管理职责明确规定的具体部门/岗位职,作成本手册之独立附件,本附件所述岗位或部门常规职责,不排除运作过程中另行赋予的其它职责.3.3.1共有职责3.3.1.1确保属下对公司品质政策与目标的正确理解,并予以贯彻和落实3.3.1.2制定/ 批准、调整属下的工作责任、范围与权限3.3.1.3确保责任范围内的工作依本体系及书面程序和规范在有效运作,并评估其有效性3.3.1.4保障企业、部属的安全需要3.3.1.5协作/ 配合兄弟部门、工作人员的责任事务;提供准确、及时的数据、资料、以利于相关人员和公司的决策3.3.1.6判定属下工作能力,裁定属下的培训/ 再培训需要和时机.3.3.2基本权力3.3.2.1为完善或维护品质管理体系的运作所付努力和动作.3.3.2.2反馈、纠正和处理一切有违本手册旨要的不符合事宜.3.3.2.3把握、督导责任事务范围内的事务与运作.3.3.2.4参予在提升品质管理或管理技术的活动与培训.3.3.2.5紧急或重大事务的越级呈报.3.3.2.6为改善或维护管理体系的建议和投诉.4.0品质管理体系文件要求4.1总则本公司品质管理体系文件包括:4.1.1品质手册(品质目标和品质方针及四大主程序)4.1.2程序文件4.1.3作业指导书及支持性文件4.1.4品质记录4.1.5本公司品质管理体系文件基本架构:BZC-SDQ-001I级文件BZC-PDS-001II级文件III级文件IIII级文件4.2品质手册:由体系工程师负责组织编制品质手册,经管理代表审核,总经理批准后予以发放实施,品质手册的基本内容包括:4.2.1品质方针,品质目标.4.2.2公司组织结构和部门职责描述.4.2.3品质管理系统和范围, ISO9001:2000 标准的具体说明.4.2.4对品质管理体系程序文件的概括说明与引用.4.2.5品质管理体系过程及其相互关系和描述.4.2.6有关手册定期评审、修改和控制规定.4.3文件管制公司编制《文件与资料管理程序》对品质管理体系所要求的文件进行控制,包括适当的范围内的外来文件(如相关的法律、法规及产品安全标准和顾客提供技术标准等)以确保;4.3.1文件在发放前由授权人签字批准,确保其内容的准确性和适宜性4.3.2由管理代表组织每年底对现有的体系定期进行全面评审,不定期地局部适用性评审,因评审或其它原因进行修改时,文件发布前应再次批准4.3.3文控员编制受控文件最新状况目录,应记录文件的标题、文件名、版本、发行日期等内容,以识别现行文件的修正状态(目录应定期更新)4.3.4管理代表确定受控文件的分发范围,按要求发放文件,确保与品质管理体系相关的各部门现场可获得相关文件的有效版本4.3.5以适当方式分类、有序的存放文件并标识清楚,保持文件(包括品质记录)的清晰,易于识别,并方便检索4.3.6确保相关适用的外来文件在使用前得确认,并管制文本发放范围、发放方式并记录4.3.7所有作废的文件/ 版本应及时撤离现场或收缴,并加盖作废印章予以清晰标示4.4品质记录的控制公司编制《记录管理程序》,对品质记录的标识、贮存、检索、防护、保存期限和处置作出规定保存必要的记录为产品符合要求和品质管理体系的有效运行提供鉴核证据4.5参考文件与资料管制程序5.0品质过程管制总要求5.1总则本公司品质管理体系为了系统地识别管理所运作的过程,以及过程运作方法和相互作用之准则现将ISO9001:2000版标准之四大板块称为“过程方法,基于品质管理体系过程的总要求。
(质量管理手册)质量手册范本
附录 2 质量记录清单
苏州中信安企管咨询公司
0.2 质量手册说明
章节号 0.2 版本 1 页次 1/1
1、手册内容 本手册系依据 ISO9001:2000《质量管理体系—要求》和本公司的实际相结合编制而成, 包括: ⑴公司质量管理体系的范围,它包括了 ISO9001:2000 标准的全部要求; ⑵质量管理标准和公司质量管理体系要求的所有程序文件; ⑶对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述。 2、术语和定义 本手册采用 ISO9000:2000《质量管理体系——基本原理和术语》的术语和定义 3、本手册为公司的受控文件,由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由 质管部统一负责,未经管理者代表批准,任何人不得将手册提供给公司以外人员。手册持有 者调离工作岗位时,就将手册交还质管部,办理核收登记。 4、手册持有者应使其妥善保管,不得损坏、丢失、随意涂抹。 5、在手册使用期间,如有修改建议,各部门负责人应汇总意见,及时反馈到质管部; 质管部应定期对手册的适用性、有效性进行评审;必要时应对手册予以修改,执行《文件控 制程序》的有关规定。
4.2 质量管理体系应形成文件,并贯彻实施和持续改进。 4.2.1 按照 ISO9001:2000 标准的要求及公司的实际情况,编制了适宜的文件以使质量 管理体系有效运行。
苏州中信安企管咨询公司
4.0 质量管理体系
4.2.2 公司质量管理体系文件结构图:
章节号
4.0
版本
1
页次
2/2
脸色 二进制
4.2.3 第二级文件可分为两类: a) 部门工作手册,作为各部门运行质量管理体系的常用实施细则:包括管理标准(各种 管理制度等);工作标准(岗位责任制和任职要求等);技术标准(国家标准、待业标准、企业 标准及作业指导书、检验规范等);部门质量记录文件等。 b) 其他质量文件:可以是针对特定产品、项目或合同编制的质量计划、设计输出文件或 其他标准、规范等,文件的组成应适合于其特有的活动方式。 4.2.4 文件规定应与实际动作保持一致,随着质量管理体系的变化及质量方针、目标的变 化,应及时修订质量管理体系文件,定期评审,确保有效性、充分性和适宜性,执行《文件控 制程序》的有关规定。 4.2.5 文件的详略程序应取决于公司规模、产品类型、过程复杂程序、员工能力素质等, 应切合实际,便于理解应用。 4.2.6 文件可呈现任何媒体形式,如纸张、磁盘、光盘或照片、样件等,都应按照《文件 控制程序》进行管理。 4.2.7 为实施上述要求,本章编制了下列程序文件:
质量手册范本
质量手册范本1.质量手册一般包括哪些内容一、质量手册质量手册包括:公司介绍、组织架构、质量方针、质量目标、对各个程序的部分引用说明等。
是一个公司质量体系的灵魂和中心指导纲要。
质量手册是组织质量管理的纲领性文件,应纳入组织标准体系内,质量手册的封面应按组织管理标准的统一封面格式编制。
一般应包括文件编号、手册名称、组织名称、发布及实施日期等。
质量手册的编号应按组织管理标准的统一编号办法进行。
通常编号由组织代号、部门代号、标准性质代号、标准顺序号和年代号等五个部分组成。
二、质量体系文件质量体系文件包括:一阶文件:质量手册;二阶文件:程序文件;三阶文件:作业指导书、规范、外来文件等;四阶文件:表单、记录等。
质量体系文件应该能够反映一个组织质量体系的系统特征,应对影响产品或服务质量形成过程的技术、管理和人员等因素的控制作出统一的规定。
不同文件在各个层次和文件质量方面应做到层次清楚、接口明确、结构合理、协调有序、要素和内容的取舍得当。
扩展资料:质量管理体系五个文件的性质、使用对象、作用是不同的:第一层次质量方针和质量目标,是总的方向和目的。
第二层次为质量手册,是纲领性文件。
第三层是程序文件,是针对各个职能部门的,是质量手册的支持性文件,同时又受到工作文件的支持,起到承上启下的作用。
同时,各部门间的横向联系和接口,主要也是在程序文件中予以规定。
所以,程序文件又具有横向协调的作用。
在质量管理体系文件中,程序文件编制的工作量较大,也较容易出问题,编得好对提高企业管理水平作用显著。
第四层次为工作文件,都是对具体工作的指导或规定。
这类文件数目最多,是最基础的文件。
第五层次为质量记录,是全公司各项质量活动的结果形成质量记录。
参考资料:质量手册-百度百科质量体系文件-百度百科。
2.谁有质量管理手册范文啊,食品企业的,谢谢啊,急内容太多,只提供提纲:XXXX食品有限公司质量手册文件编号:版号:编制:批准:审核:生效日期:2受控状况:受控生产企业名称:地址:邮编:电话(传真):手册修改状态一览表章节修改单编号内容概要版本提出人/日期批准人/日期目录章节号标题版本/修改页次第一章发布令,(附件一:质量负责人任命书,附件二:工厂组织机构图)第二章质量手册说明与管理第三章企业概况第四章质量管理体系4.1总则4.2文件控制4.3记录的控制第五章管理职责5.1质量方针5.2质量目标5.3质量策划5.4各部门职责和权限5.5管理评审第六章资源管理6.1资源的提供6.2人力资源6.3基础设施6.4工作环境第七章产品的实现7.1实现过程的策划7.2与顾客有关的过程7.3设计和开发7.4采购7.5生产和服务提供7.6监视和测量装置的控制第八章测量、分析和改进8.1总则8.2监视和测量8.3不合格品控制8.4数据分析8.5改进。
三整合管理体系文件的编制要点
三整合管理体系文件的编制要点ISO9000/ISO14000/OHSAS18000三整合管理体系文件的编制要点一般包括四个层次:1.管理手册(较常用的三种形式)①“三合一”式----编制要点以9001标准的要求着手,查找三者之间的对照表,明确那些条款能够对应/不能对应(特殊要求);将能够对应的条款与特殊要求综合起来构成整合型管理体系的总要求。
对于从未建立三种管理体系的组织而言,可按照总要求编制手册。
对已建立质量管理体系的组织而言,以质量手册为主体,按总要求结合14001标准和18001标准具体条款的要求进行补充修订,编制手册。
②由质量手册和环境与职业健康安全手册两部分组成。
质量手册按9001标准要求编写。
环境与职业健康安全手册综合14001和18001标准的要求进行比较,构成总要求,编制“二合一”式的手册。
③由三个单独的手册组成2.体系程序文件(分三种类型)①通用性的这类主要包括:文件控制;记录控制;不合格控制;内审;纠正/预防措施;培训;管理评审;信息交流与沟通;监视和测量装置等。
②部分通用性的法律法规管理;管理方案实施;新、扩建项目安全与环境管理;相关方管理;应急准备和响应(消防管理;事故处理工作等)等③特定的只适用于质量的文件:合同评审;设计与开发;采购控制;生产和服务提供;产品的监视和测量等只适用于环境的文件:环境因素的识别和评价;环境体系运行控制(污染物排放控制;能源、资源管理等);环境监测和测量及结果评价等只适用于职业类的文件:危害辩识、危险评价和危险控制;职业体系运行控制(特种作业管理;劳动保护与防护用品管理;机械设备管理);安全绩效测量和监测等3.作业指导文件组织按标准以及文件的要求由具体业务部门编制适合于实际操作的文件,要注意与体系文件的协调与衔接。
4.记录包括整合型体系运行的记录、有关产品的记录、有关环境和职业方面的记录等。
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1.1QEM手册编写说明随着国际贸易自由化的发展,市场竞争日趋激烈,顾客对质量的期望越来越高,以I SO9000系列标准进行质量管理体系认证已成为企业发展的必需;而随着全球环境的日趋恶化,旨在规范企业的环境行为,强调资源的综合利用,预防污染,倡导环境保护,以ISO14000系列标准进行环境管理体系认证也已成为大势所趋。
又基于“在电子、电器设备中禁止使用特定有害物质”的RoHS指令和“关于报废电子电器设备”的WEEE指令,本公司的产品同样必须符合《电子与电器元件和产品有害物质过程管理体系要求》(IECQ-HSPM QC080000)。
在全球经济一体化的大背景下,越来越多的优秀企业凭借质量、环境的认证走向国际市场,向世界展示自身企业形象,给自己带来了更多的经营契机。
GB/T19001-2008idtISO9001:2008、GB/T24001-2004idtISO14001:2004和IECQ-HSPM QC080000:2005除各自管理的对象和目标不同外,具有许多共同点,它们遵循共同的PDCA 管理原则;都着眼于持续改进,贯彻预防为主的思想;强调最高管理者的承诺,建立方针和目标;强调员工培训、全员参与和必要的程序化文件支持;强调整体效率、节约资源,与其他管理体系协同运作。
实践证明以减少企业机构重叠、工作重复,提高管理效率,多体系兼容,从而形成使用共有要素的单一管理是可行的。
这正是本手册编写的指导思想,现对本手册的编写思路说明如下:1)、本文件化整合型管理体系统一命名为“QEM手册”,分“QEM管理手册”(QEM-Ⅰ)、“QEM程序文件”(QEM-Ⅱ)、“QEM作业指导书”(QEM-Ⅲ)和“QEM管理记录表式”(QEM-Ⅳ)。
2)、为了强化应对WEEE/RoHS指令筑起的绿色壁垒,我们有义务采取相应的策略。
QEM 手册以GB/T19001-2008idtISO9001:2008标准为主线,以“过程方法”为基础,融入GB/T24001-2004idtISO14001:2004和IECQ-HSPM QC080000:2005标准作为编写基础。
针对WEEE/RoHS指令的特殊要求,在本手册的基础上又增加了《新通联CMS化学物质管理手册》(QEM-Ⅴ)以供专用。
3)、QEM手册以GB/T19001-2008idtISO9001:2008标准的章节顺序描述,同一过程具有三个标准相同或相近条款时,同时对质量、环境和不含有害物质(HSF)作出描述;对于三标准分别要求的条款单独进行描述。
如设计和开发、以顾客为关注焦点、环境因素及其评价、应急准备和响应单独描述。
4)、由于公司的发展,生产管理水平的提高和产品结构的变化,本公司的质量管理体系不存在删减第7章中任何一项要求的情况。
本公司的产品设计开发、制造和服务的全过程适用于GB/T19001-2008idtISO9001:2008标准的所有条款。
5)、本管理手册中所有提及环境、环境管理、环境保护的描述全部包括GB/T24001-2004idtISO14001:2004标准执行的环境管理体系和依据IECQ-HSPM QC080000:2005标准执行的环境有害物质控制管理体系的要求,在文件中不一定一一重申。
1.2手册目录手册条款号目录对照表GB/T19001-2008idtISO9001:2008GB/T24001-2004idtISO14001:2004IECQ-HSPMQC080000:2005质量管理体系要求条款环境管理体系要求条款HSF状况要求条款1.1 QEM手册编写说明1.2 QEM手册目录1.3 手册批准令1.4 文件更改记录2.1 公司简介2.2 QEM方针、目标管理承诺质量方针5.35.4.1环境方针4.2/4.3.3HSF方针 5.32.3 组织机构图2.4 QEM职能分配表3.1 范围范围总则应用11.11.2范围 1 范围 13.2.1 引用标准引用标准 2 引用标准 2 参考标准 23.2.2 术语和定义术语和定义 3 定义 3 术语与定义33.3 QEM手册管理总则过程方法0.10.2引言0前言介绍3.4 管理者代表任命书管理者代表 5.5.2组织结构和职责4.4.1管理者代表5.5.24.1 QEM总要求总要求4,1 总要求 4.1 总要求 4.1.14.2 文件要求总则质量手册文件控制记录控制4.2.14.2.24.2.34.2.4环境管理体系文件文件控制记录4.4.44.4.54.5.4总则 4.2.15.0 管理职责管理职责 5 组织结构和职责4.4.1 管理职责 55.1 管理承诺管理承诺 5.1 环境方针 4.2 管理承诺 5.15.2 以顾客为关注焦点以顾客为关注焦点5.2环境因素法律和其他要求4.3.14.3.2以客户为中心5.25.3 QEM管理方针质量方针 5.3 环境方针 4.2 HSF方针 5.3手册目录对照表条款号GB/T19001-2008idtISO9001:2008GB/T24001-2004idtISO14001:2004IECQ-HSPMQC080000:2005质量管理体系要求条款环境管理体系要求条款HSF状况要求条款5.4 策划策划质量目标质量管理体系策划5.45.4.15.4.2规划目标、指标和方案4.34.3.3策划 5.45.5 职责、权限与沟通职责、权限与沟通职责和权限管理者代表内部沟通5.55.5.15.5.25.5.3总要求组织结构和职责信息交流4.14.4.14.4.3职责、权限与沟通职责和权限管理者代表内部沟通5.55.5.15.5.25.5.35.6 管理评审管理评审总则评审输入评审输出5.65.6.15.6.25.6.3管理评审 4.6 管理评审 5.65.7 法律法规及其他要求以顾客为关注焦点与产品有关的要求的确定5.27.2.1法律法规与其他要求4.3.24.5.2以客户为中心HSF产品相关要求的确定5.27.2.15.8 目标和指标质量目标5.4.1目标、指标和方案4.3.3HSF目标 5.4.15.9 管理方案质量管理体系策划持续改进5.4.28.5.1HSF策划持续改进5.4.28.5.16.0 资源管理资源管理 6 组织结构和职责4.4.1资源管理 66.1 资源提供资源提供 6.1 组织结构和职责4.4.1资源提供 6.16.2 人力资源人力资源能力、意识和培养6.26.2.2培训、意识和能力4.4.2人力资源能力、意识和培训6.26.2.26.3 基础设施基础设施 6.3 组织结构和职责4.4.1基础设施 6.36.4 工作环境工作环境 6.4 组织结构职责 4.4.1管理承诺 5.17.0 产品实现与运行控制产品实现7 实施与运行 4.4 产品实现7手册条款号目录对照表GB/T19001-2008idtISO9001:2008GB/T24001-2004/idtISO14001:2004IECQ-HSPMQC080000:2005质量管理体系要求条款环境管理体系要求条款HSF状况要求条款7.1 产品实现过程与运行控制的策划产品实现的策划7.1 运行控制 4.4.6 HSF过程和产品实现的策划7.17.2 与相关方有关的过程与产品有关的要求的确定与产品有关的要求的评审顾客沟通7.2.17.2.27.2.3环境因素合规性评价4.3.14.5.2HSF产品相关要求的确定HSF产品相关要求的评审7.2.17.2.27.3 设计和开发设计和开发策划设计和开发输入设计和开发输出设计和开发评审设计和开发验证设计和开发确认设计更改的控制7.3.17.3.27.3.37.3.47.3.57.3.67.3.7运行控制 4.4.6 设计开发策划HSF设计与开发输入HSF设计与开发输出HSF设计和开发评审HSF设计和开发验证HSF设计和开发确认HSF设计和开发变更7.3.17.3.27.3.37.3.47.3.57.3.67.3.77.4 采购采购采购过程采购信息采购产品的验证7.47.4.17.4.27.4.3运行控制 4.4.6 HSF产品采购7.47.5 生产和服务提供与运行控制生产和服务提供生产和服务提供的控制生产和服务提供过程的确认标识和可追溯性顾客财产产品防护7.57.5.17.5.27.5.37.5.47.5.5运行控制 4.4.6 HSF生产与服务提供HSF生产与服务提供的控制HSF生产与服务提供过程的确认HSF标识与可追溯性含有有害物质部件的处理7.57.5.17.5.27.5,37.5.4手册条款号目录对照表GB/T19001-2008idtISO9001:2008GB/T24001-2004idtISO14001:2004IECQ-HSPMQC080000:2005质量管理体系要求条款环境管理体系要求条款HSF状况要求条款7.6 监视和测量设备的控制监视和测量设备的控制7.6 监测和测量 4.5.1 用于HSF过程的监视与测量设备的控制7.68.0 测量、分析和改进测量、分析和改进8 检查和纠正措施4.5 测量、分析与改进88.1 监视和测量总则总则8.1 监测和测量 4.5.1 总则8.18.2 监视和测量监视和测量顾客满意内部审核过程的监视和测量产品的监视和测量8.28.2.18.2.28.2.38.2.4监测和测量环境管理体系审核监测和测量4.5.14.5.54.5.1HSF过程的监视与测量客户满意内部审核限制物质有关的过程的监视含限制物质的产品的监视与测量8.28.218.2.28.2.38.2.48.3 不合格品控制不合格品控制8.3 不合格、纠正与预防措施4.5.3 不合格HSF产品的控制8.38.4 数据分析数据分析8.4 监测和测量 4.5.1 HSF数据分析8.48.5 改进改进持续改进纠正措施预防措施8.58.5.18.5.28.5.3环境方针目标、指标和方案不合格、纠正与预防措施应急准备和响应4.24.3.34.5.34.4.7HSF过程管理体系的改进持续改进已识别的HSF不符合的纠正措施8.58.5.18.5.2附录一:生产工艺流程图(标注污染源位置和类别)附录二:区域活动平面图(标注消防配置点)附录三:公司地理位置平面图附录四:水、气、声、渣等的处理工艺流程图1.3手册发布令发布令本公司《QEM手册》阐述了公司质量/环境管理体系的控制活动和要求,它符合GB/T19001-2008idtISO9001:2008、GB/T24001-2004idtISO14001:2004和IECQ-HSPM QC080000标准的规定。
为健全和完善本公司质量/环境管理的规范,确保制造优质、绿色、安全的产品,树立良好的企业形象,提高产品在国内外市场的竞争力产生重要作用,《QEM 手册》是本公司管理的法规性文件和行动准则,现予以公布。