脑积水规范化治疗专家共识解读
颅脑创伤后脑积水诊治中国专家共识
展l蚴口重的唧者,应该及时给予治疗卜2。“0’13。1 8’舭川。(1)临
时陛治疗方法:①药物疗法:使用抑制脑脊液分泌药物和降低颅内 压的渗透性脱水剂及利尿剂;②手术治疗:通过间歇性腰椎穿刺、 控制性腰池引流术、脑室外引流术和皮下Ommaya囊植入术等方 法,释放—定量的脑脊液,以达到暂时缓解颅内高压、引流血性脑 脊液和控制颅内感染的目的”’4’10’驯。(2)永久性治疗方法:①脑脊 液体腔分流术”‘2’4。1。砘甄孙…:目前仍然是PIH治疗的主要方 式。其中以侧脑室一腹腔分流术占第一位;侧脑室一心房分流术 虽然逐渐减少,但对有腹部手术史、或分流后腹腔感染者,仍然是
理¨’”’18’1…:绝大多数硬脑膜下积液可自行吸收,少数进展f生发展
并引起占位效应,或转化为慢性硬脑膜下血肿。对有症状和体征 的患者,可选择钻孔引流、硬脑膜下腔一腹腔分流或侧脑室一腹腔 分流(有脑室扩大者)。少量厚包膜形成者,则需要开颅手术。(6) 脑脊液颅内转流术脚刀坷]:内镜下第三脑室造瘘术被公认为梗阻 性脑积水的首选治疗方法,对分流失效者和脑室内有新生隔膜存 在者,内镜下治疗也是有效的选择之一。脑脊液颅内转流术的实 施,应遵循相关的规范化原则。 3.疗效评估:术后的短期疗效评估一般选择在术后1—14
作者单位:中华神经外科分会神经创伤专业组,中华创伤学会分 会神经创伤专业组 通信作者:江基尧,200127上海交通大学医学院附属仁济医院神 经外科,上海市颅脑创伤研究所,Email:jiyaojiang@126.corn
称扩大;②辅助征象:部分患者扩大的脑室周围,可有低密度(Cr
扫描上)或高信号(MRI的r12加权成像上)的脑脊液渗出表现,为
的临床表现和脑室系统代龇扩大,需要与PIM鉴别。脑萎缩常
见于弥漫|生.轴索损伤和脑缺氧后,影像学上的典型表现为脑室系
中国脑积水规范化治疗专家共识解读讲课文档
能全部切除肿瘤,或不能解除梗阻因素,做术前脑室一腹腔分流术有助于肿 瘤切除术后安全渡过围手术危险期。 伴有神经功能损害的正压性脑积水。
脑外积水处理原则是狭义脑外积水见于1岁以内的婴幼儿,原因不明, 表现为双额蛛网膜下腔增宽,前囟张力正常或轻度饱满。如无颅内压 增高的表现,绝大多数患儿在l岁半以后积液消失,无需特殊治疗。
三脑室底造瘘术适合非交通性和部分交通性脑积水患 者以及脑室内条件所限(如出血、感染、隔膜)无法 放入分流管患者。对婴幼儿(尤其是<l岁的婴儿)和严 重脑室扩大的患者,由于成功率低和极易引起严重的 硬膜下积液,选择此类手术要谨慎。
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影响三脑室造瘘手术效果因素
脑积水原因:肿瘤或囊肿所致梗阻效果佳。 年龄:成人优于儿童。 三脑室底形态:平展、下疝、松弛、先天缺
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分型
按流体动力学分为交通性和梗阻性脑积水:最常见的 是梗阻性,脑室系统不同部位(室问孔、导水管、正 中孔)的阻塞、脑室系统相邻部位的占位病变压迫 和中枢神经系统先天畸形。
按时限进展分为先天性和后天性脑积水,急性和慢性脑 积水,进行性和静止性脑积水;
按影像学分为单纯性、继发性和代偿性脑积水;
脑积水
颅内蛛网膜下腔或脑室内的脑脊液异常积聚, 使其一部分或全部异常扩大称为脑积水。
脑室穿刺测压:高于正常值(4,JD40~110 mm H2O,成人80一180 mm H20)。成人 正常压力脑积水的脑室内压力在正常值范围 内。临床常以患者侧卧位腰穿测蛛网膜下 腔压力代表脑室内压力,梗阻性脑积水严禁 做腰蛛网膜下腔。
中国特发性正常压力脑积水诊治专家共识(2016)
• CSF 吸收减少,脑室扩大,相应脑室旁白质间质水肿,
脑血流减少,代谢障碍而产生临床症状。
iNPH临床表现
• 一、 步态障碍: 步态障碍往往表现为行走缓慢、摇摆
不稳、步距小、双脚间距增宽、抬脚高度变小,起步 和转弯障碍,但行走时摆臂功能正常。
在 21.9 /10 万人,发病率约为 5.5/10 万人。
iNPH流行病学资料
• iNPH 主要为老年人,通常随着年龄增大患病率大幅度
升高,该病容易误诊为老年痴呆、帕金森综合征,部 分 iNPH 患者可能同时合并痴呆及帕金森综合征。
iNPH 的病理生理机制
• 主要理论:颅内静脉系统顺应性降低,表现为 CSF 搏
• 1. 临床可疑:
• •
(1) 成人缓慢起病并逐渐加重,症状可波动性加重或缓解;临床上 有典型步态障碍、认知功能障碍和尿失禁三联征表现中的至少 1 种症 状; (2) 影像学显示脑室增大( Evan‘s 指数 >0.3) ,并且无其他引起脑 室增大的病因存在;脑室周围可有(或)无低密度(CT)或高信号 (MRI 的 T2 加权像)征象;冠状位影像显示「 DESH」征; (3) 腰椎穿刺(侧卧位)或脑室内 ICP 监测证实 ICP ≤ 200 mmH2O, 脑脊液常规和生化检查正常; (4)临床、影像学和生化学检查排除可能引起上述临床表现的其他神 经系统和非神经系统疾患存在。部分患者同时伴有帕金森病、阿尔茨 海默病和缺 血性脑血管病存在。
iNPH影像学表现
• (2)其他 MR 影像特点:部分患者在中线旁存在孤立
分布的单个或多个椭圆形或类圆形脑沟扩大征象。脑 室旁白质和深部白质常见缺血性改变,在 T1WI 和 T2WI 上分别呈稍低、稍高信号。部分患者可伴有脑萎 缩,但其海马萎缩及海马旁沟增宽较 Alzheimer’ 病患 者轻。在冠状位测量胼胝体角(冠状位扫描定位垂直 于前后联合连线,测量层面通过后联合)<90°,矢状 位影像胼胝体变薄伴有 扣带回沟后半部较前半部狭窄。
2019版:脑血管病相关性正常颅压脑积水中国专家共识(全文)
2019版:脑血管病相关性正常颅压脑积水中国专家共识(全文)正常颅压脑积水(normal pressure hydrocephulas,NPH)是指以步态不稳、认知功能障碍和尿失禁为典型临床表现,影像学检查具有脑室扩大,而脑脊液压力测定在正常范围内的一组临床综合征,可分为特发性和继发性两大类。
脑血管病相关性正常NPH是由各类脑血管疾病所继发的一种特殊类型的NPH[1,2,3,4,5,6],临床上并不少见,常受原发疾病掩盖,临床医生未及时发现,导致患者预后不良。
到目前为止,关于脑血管病相关性NPH的临床经验相对缺乏,诊疗也欠缺规范。
本共识的提出,旨在为国内外神经外科同道诊治脑血管病相关性NPH时提供参考。
一、概述脑血管病相关性NPH根据病因可分为脑出血相关性NPH (hemorrhageassociated NPH,HANPH)和脑缺血相关性NPH (ischemia associated NPH,IANPH)。
根据临床症状和影像学进展情况可分为[7]:(1)进展性NPH:患者具有典型的临床表现,并呈进行性发展;(2)隐匿性NPH:影像学提示脑室扩大,但临床表现不典型,或无进展加重;(3)静止性NPH:脑室及临床表现均无进行性改变。
HANPH 中,以蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后NPH最为常见,发生率为7%~11%[4,8],占所有继发性NPH的46.5%[3];新生儿脑室出血(intraventricular hemorrhage,IVH)后约10%会发生脑积水,其中38%需永久性分流手术治疗[9],成人IVH后分流依赖脑积水的比例更高达18%[10];脑实质出血(intraparenchymalhemorrhage,IPH)中,破入脑室是发生脑积水的主要危险因素,6.1%需永久性分流手术治疗[11]。
而IANPH发病则相对隐匿,常见病因包括脑梗死和反复脑缺血后白质病变。
中国儿童脑积水外科治疗及并发症处理专家共识(2022)ppt课件
康复治疗的周期因患者个体差异而异,一般需持续数月至数年。
长期随访与监测
01
随访重要性
长期随访对于观察患者术后恢复 情况、及时发现并处理并发症具 有重要意义。
随访内容
02
03
随访周期
随访内容包括患者生长发育情况 、神经功能状况、生活质量等方 面的评估。
建议术后定期进行随访,随访周 期可根据患者病情稳定情况适当 调整。
VS
流行病学
儿童脑积水的发病率相对较高,多数病例 在婴幼儿期就已经表现出症状。由于诊疗 技术的进步,近年来儿童脑积水的诊断和 治疗水平得到了显著提高。
病因与分类 病因 01
• 后天性因素:如感染、出血、肿瘤等。
03
• 非交通性脑积水:脑脊液循环通路受阻 ,脑室与蛛网膜下腔不交通。
05
02
• 先天性因素:如颅底畸形、导水管狭窄等 。
在术前、术中和术后,全程严格遵守无菌操作规范,
降低感染风险。
预防性抗生素应用
02 根据患者的具体情况和手术性质,合理选用抗生素,
预防手术部位感染。
严密监测与及时处理
03
密切观察患者术后病情变化,一旦发现感染迹象,立
即进行相应的检查和治疗。
颅内出血防治
术前评估与准备
01
充分评估患者的凝血功能和脑血管状况,提前发现并处理可能
的出血风险。
术中止血操作
02
在手术过程中,精细操作,确切止血,减少术中出血。
术后血压与颅内压监控
03
严密监控患者术后血压和颅内压变化,及时发现并处理颅内出
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
血。
脑脊液漏的处理
术前评估与防范
通过术前影像学检查,评估脑脊液漏的风险,并采取相应 的防范措施。
中国特发性正常压力脑积水诊治专家共识
中国特发性正常压力脑积水诊治专家共识
第4页
诊疗标准
临床诊疗: (1)符合临床可疑iNPH诊疗标准; (2)同时符合以下标准之一者: ①脑脊液放液试验测试后症状改进(见本共识评定方法
一部分内容); ②脑脊液连续引流测试后症状改进。
临床确诊: 临床可疑或者临床诊疗患者,经过脑脊液分流 手术外科干预后疗效显著改进患者为确诊。
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手术方式
(2)腰大池腹腔分流术:有研究表明,腰大池腹腔分流术对 iNPH患者有明确疗效,相对安全,针对患者或家眷不愿意 经颅手术情况,可作为VP分流术替换治疗,但缺乏大型前 瞻性研究支持。操作流程相对简单,且不进行颅内侵入性 操作,有较低感染风险,但其分流效果不稳定,并发症发 生率较高。并发症包含:分流管梗阻、腿痛,有腰椎疾病 老年患者高发,故不推荐用于患有腰椎僵直或腰骶部有压 疮患者。腰大池腹腔分流术后管理极其主要,要调整适合 压力,预防过分分流发生,尤其是体位变动较大患者。
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疗效评定
包含主观评定与客观评定双重评价治疗效果。手 术治疗后1、3个月及六个月要及时评定步态、认 知功效、情绪行为、日常生活能力、尿便功效以 及影像改变。之后假如没有症状改变能够每年定 时复查评定。有症状改变时随时就诊,及时评定 是否需要调压。本共识提议针对临床三联症进行 详细量化评定,评定方法提议同术前评定策略和 方法,方便实现疗效分析客观及标准化。
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中国特发性正常压力脑积水诊 治教授共识()
中国特发性正常压力脑积水诊治专家共识
2016中国特发性正常压力脑积水诊治专家共识
神经指南:中国特发性正常压力脑积水诊治专家共识(2016)2016-08-03中华医学杂志正常压力脑积水(NPH)是指以步态障碍、认知障碍和尿失禁三联征为临床表现,患者病情表现为不同程度的进行性发展,影像学检查具有脑室扩大,脑脊液压力测定在70-200mmH2O(1mmH2O=0.0098kPa)的一组临床综合征。
一、概述1936年Riddoch等报道了有认知障碍、步态不稳,但没有头痛、呕吐、视乳头水肿等典型颅内压增高的NPH病例,1965年Adams和Hakim等首先提出NPH 综合征的概念,报道3例NPH患者,其临床表现为认知障碍、行走困难及尿失禁三联征,同时脑室扩大,腰穿脑脊液压力在正常范围。
NPH临床分为两类。
一类继发性NPH(sNPH),常继发于有明确发病原因的颅脑创伤、蛛网膜下腔出血、颅内感染、脑炎等疾病;第二类特发性NPH(iNPH),临床中无明确的病因,该病多发于成年人,规范的术前评估下,脑脊液分流手术可使大部分患者的症状得到改善。
本共识特指成人iNPH。
目前,国内缺乏iNPH流行病学资料。
据挪威的流行病学调查资料,疑似iNPH 的患病率大约在21.9/10万人,发病率约为5.5/10万人。
iNPH通常随着年龄增大患病率大幅度升高。
有研究表明,日本61岁以上人群“基于MRI影像支持的可能iNPH患病率”平均为1.1%。
在某些特定人群,如疑似帕金森综合征而就诊的人群中,患病率则高达19%。
研究发现,iNPH主要为老年人,该病容易误诊为老年痴呆、帕金森综合征,部分iNPH患者可能同时合并痴呆及帕金森综合征。
iNPH的病理生理机制尚不完全明确。
一个主要理论是颅内静脉系统顺应性降低,表现为CSF搏动性减弱和蛛网膜颗粒功能受损,从而影响了CSF的流动和吸收。
由于CSF吸收减少,脑室扩大,相应脑室旁白质间质水肿,脑血流减少,代谢障碍而产生临床症状。
近年的影像学研究证实,分流手术后脑室旁前额叶区域的间质水肿,锥体束通路受损、中脑结构受压等多种病理改变均有所改善,表明神经系统症状的发生是因多个病理生理改变引起的。
颅脑创伤后脑积水诊治中国专家共识
(2014)颅脑创伤后脑积水诊治中国专家共识中华神经外科分会神经创伤专业组中华创伤学会分会神经创伤专业组。
一、概述颅脑创伤后脑积水(post-traumatic hydrocephalus,PTH)就是颅脑创伤后常见并发症之一,就是由于脑脊液分泌增多、或(与)吸收障碍、或(与)循环障碍,引起脑脊液循环动力学得异常改变,使得脑脊液在脑室内或(与)颅内蛛网膜下腔异常积聚,使其部分或全部异常扩大者。
PTH得发生率报道差异很大,随着重型颅脑创伤患者救治成功率得提高,PTH得发生率也明显增高。
二、PTH得分类根据发生时间、压力部位、脑室系统有无梗阻与临床状态,PTH有如下得分类:(1)根据发生时间分类:①急性:伤后≤3d内;②亚急性:伤后4~13d;③慢性:伤后≥14d、(2)根据压力分类:根据测定得压力(腰穿),分为高压性(>正常范围)与正常压力性(正常范围内)。
(3)根据脑脊液积聚部位分类:①脑室内脑积水:单纯性脑室系统扩大;②脑室外脑积水:脑脊液积聚于脑室外得腔隙中,可伴有(或无)脑室扩大。
后者中有积液与脑脊液循环直接沟通与局限性两种类型,也称之为硬脑膜下积液。
临床通常认为得脑积水,就是指脑室内脑积水。
(4)根据脑室系统有无梗阻分类:①梗阻性:脑室系统包括室间孔、第三脑室、中脑导水管、第四脑室任何部位得梗阻,都可能导致梗阻性PTH;②交通性:脑室系统并无梗阻,系大脑凸面或(与)颅底蛛网膜粘连,或(与)颅内回流静脉受阻导致脑脊液回吸收障碍而引起。
(5)根据临床状态分类:①进行性:患者有PTH相关得临床表现,并呈进展性;②隐匿性:患者虽然脑室扩大,但并无PTH相关得临床表现;③静止性:患者得脑脊液异常积聚停止,脑室系统也不再增大,PTH相关得临床表现也无进展。
三、发生机理与危险因素发生机理有关脑积水发生得确切机理尚未阐明。
由于TBI得多样性与复杂性,PTH得发生机制仍然存在多种理论与假说、主要包括:①脑室系统得机械性梗阻:TBI后脑室内出血可能引起室间孔、第三脑室与第四脑室得梗阻引起急性PTH,而脑室附近得出血,特别就是后颅窝出血很容易引起占位效应而导致脑室系统得变形、移位而梗阻。
《脑血管病相关性正常颅压脑积水中国专家共识》(2020)要点
《脑血管病相关性正常颅压脑积水中国专家共识》(2020)要点正常颅压脑积水(NPH)是指以步态不稳、认知功能障碍和尿失禁为典型临床表现,影像学检查具有脑室扩大,而脑脊液压力测定在正常范围内的一组临床综合征,可分为特发性和继发性两大类。
脑血管病相关性正常NPH是由各类脑血管疾病所继发的一种特殊类型的NPH,临床上并不少见,常受原发疾病掩盖,临床医生未及时发现,导致患者预后不良。
到目前为止,关于脑血管病相关性NPH 的临床经验相对缺乏,诊疗也欠缺规范。
一、概述脑血管病相关性NPH根据病因可分为脑出血相关性NPH(HANPH)和脑缺血相关性NPH(IANPH)。
根据临床症状和影像学进展情况可分为:(1)进展性NPH:患者具有典型的临床表现,并呈进行性发展;(2)隐匿性NPH:影像学提示脑室扩大,但临床表现不典型,或无进展加重;(3)静止性NPH:脑室及临床表现均无进行性改变。
HANPH中,以蛛网膜下腔出血(SAH)后NPH最为常见,发生率为7%~11%,占所有继发性NPH的46.5%;成人IVH后分流依赖脑积水的比例更高达18%;脑实质出血(IPH)中,破入脑室是发生脑积水的主要危险因素,6.1%需永久性分流手术治疗。
而IANPH发病则相对隐匿,常见病因包括脑梗死和反复脑缺血后白质病变。
二、发病机制和危险因素关于脑血管病相关性NPH的发病机制尚不完全明确。
脑血管病相关性分流管依赖脑积水形成的危险因素研究主要集中在出血性脑血管病方面:(1)高龄:>65岁后脑组织顺应性变差,在脑出血打击下更易发生脑积水;(2)原发病情重:HuntHess ~级、GCS<9分、颅内压增高者,脑积水发生率高;(3)出血情况:高Fisher分级的SAH,伴发脑室出血,尤其急性脑积水需脑室外引流者,后期发生分流依赖脑积水的风险更高;(4)动脉瘤位置:前交通、后交通动脉动脉瘤较大脑中动脉动脉瘤破裂更易发生NPH,后循环动脉瘤未增加NPH发生风险;(5)治疗方式:开颅夹闭术通过清除血凝块、开放终板池或许可降低脑积水的发生,但术中脑组织长时间牵拉和小血管损伤仍会增加脑积水发生风险,需注意避免;(6)炎症反应:颅内感染可加剧脑脊液内的炎症反应,促进纤维粘连形成,而持续性的全身炎症反应也被证实会增加脑积水发生风险,因此需积极控制炎症风暴,防治合并感染。
脑积水规范化治疗专家共识解读
脑积水规范化治疗专家共识解读一、脑积水概念:脑积水:颅内蛛网膜下腔或脑室内的脑脊液异常积聚,使其一部分或全部异常扩大称为脑积水。
单纯脑室扩大称为脑内积水,单纯颅内蛛网膜下腔扩大称为脑外积水,是诸多病理原因引起的脑脊液循环障碍。
脑积水是由脑脊液循环障碍,脑脊液吸收障碍,脑脊液分泌过多,脑实质萎缩等原因造成。
二、脑积水的病因:临床上最常见的是梗阻性病因,如脑室系统不同部位的阻塞、脑室系统相邻部位的占位病变压迫和中枢神经系统先天畸形。
1、肿瘤:是成人脑积水最常见病因,肿瘤可引起脑移位和受压,从而导致脑脊液循环障碍。
一侧大脑半球内的肿瘤因压迫室间孔、第三脑室、导水管致对侧侧脑室扩张,颅后窝的肿瘤大多引起脑积水。
2、畸形:(1)中脑导水管阻塞,常发生于婴幼儿和儿童期;(2)Anold-Chiaril畸形,大部分病例合并有中脑导水管阻塞致脑积水。
正中孔周围畸形可妨碍第四脑室脑脊液的流出,畸形周围软脑膜显著纤维化加重了脑脊液循环障碍。
(3)第四脑室正中孔和侧孔闭锁。
3、颅内良性囊肿:最常见的是蛛网膜囊肿和室管膜囊肿,发生于后颅窝的蛛网膜囊肿很可能阻塞四脑室出口处脑脊液的流动而引起脑积水。
室管膜上皮囊肿最常见于第三脑室、四叠体平面和桥小脑角区域。
4、血管畸形:发生于脑中线部位的血管畸形是先天性脑积水罕见的病因。
5、炎症:脑室内和蛛网膜炎症所致纤维素性反应是脑积水常见和主要的原因。
急性炎症导致细胞性渗出,可能进展成慢性纤维素性炎症阻塞脑脊液循环径路,感染和出血所致炎症是两种最常见蛛网膜炎。
结核性脑膜炎因脑膜广泛慢性炎症,蛛网膜下腔有大量炎性和纤维蛋白性渗出物,且脑底部渗出物黄厚粘稠,脑膜增厚粘连阻塞脑脊液循环通路。
6、出血:蛛网膜下腔出血产生颅底蛛网膜炎,导致交通性脑积水,血凝块进入脑室系统阻塞脑脊液循环通路,脑积水是颅内动脉瘤破裂后常见并发症。
7、创伤和开颅术后:颅脑外伤后由于脑脊液通过基底池受阻以致所有病例都伴发交通性脑积水,创伤后急生脑积水由于血凝块阻塞脑脊液循环通路或蛛网膜绒毛被红细胞阻塞妨碍脑脊液的吸收引起,创伤后慢性脑积水多因脑脊液吸收障碍所致。
中国儿童脑积水外科治疗及并发症处理专家共识解读PPT课件
03
脑电图评估
检查患儿脑电图,了解大脑功能 状态,为手术提供参考。
02
影像学评估
通过头颅CT、MRI等检查,了解 脑室大小、形态、脑脊液循环通
路梗阻部位等情况。
04
其他检查
根据患儿具体情况,可能需要进 行脑脊液检查、视力检查、听力
检查等。
手术方法和技术
脑室-腹腔分流术:将脑室与腹腔通过分流管连接 ,使脑脊液从脑室流向腹腔,降低颅内压。此方 法适用于多数脑积水患儿。
据。
心理和社会支持
心理辅导
社会援助
教育支持
儿童脑积水患者及其家庭往往面临巨 大的心理压力。应关注患者的心理健 康,根据需要提供心理辅导服务,帮 助患者和家庭积极应对疾病带来的挑 战。
鼓励社会各界关注儿童脑积水患者, 提供力所能及的帮助和支持。如通过 公益组织、志愿者团体等途径,为患 者提供康复辅助器具、康复费用等方 面的支持。
02 外科治疗原则
手术适应症和禁忌症
适应症
对于确诊为脑积水的患儿,若出现颅 内压增高症状、脑室扩大明显或脑脊 液循环通路梗阻,应考虑进行外科手 术治疗。
禁忌症
患儿存在严重全身性疾病、出血倾向 、颅内感染未控制或家长不同意手术 等情况时,不宜进行脑积水外科手术 。
术前评估
01
临床症状评估
详细询问患儿病史,了解颅内压 增高、头痛、呕吐等症状的严重
定期监测患者的颅内压,及时 发现并处理脑脊液漏。
根据脑脊液漏的严重程度和持 续时间,选择保守治疗(如卧 床休息、降低颅内压等)或手 术治疗(如脑脊液漏修补术) 。
04 康复与长期管理
术后康复
康复治疗
术后应根据患者的具体情况,制定个性化的康复治疗计划。康复治疗的目标是通过系统的功能锻炼和理疗,促进患者 的身体功能、感知认知功能和语言交流能力的恢复。
解析脑积水诊断与治疗新理念详解演示文稿
该分类还不能正确指导临床脑积水治疗方式的选取
第18页,共63页。
脑积水分类再认识
何谓正常压力脑积水?
➢ 1965年,Adams首先提出“正常压力脑积水,NPH”这一概念 ➢ 是指脑脊液压力正常(≤180mmH2O)的隐匿性脑积水,其
第11页,共63页。
CSF循环通路阻塞的原因
先天性原因 ➢ 先天性畸形(足月儿脑积水的最常见原因)
✓ X染色体基因缺失致中脑导水管先天性闭塞 ✓ 蛛网膜颗粒或Monro孔发育不全 ✓ Arnold-Chiari畸形阻塞第四脑室流出道 ✓ Dandy-Walker畸形阻塞第四脑室流出道
➢ 炎症后粘连:妊娠期间弓形体病或病毒细菌感染致蛛网膜炎 ➢ 占位性病变压迫:先天性囊肿/肿瘤等
CSF循环通路不同部位阻塞可能引起的各类脑积水
第14页,共63页。
脑积水分类再认识
按CSF循环阻塞的情况分(7型14亚型):脑室内CSF通路阻塞(A,B,C), 脑室外CSF通路阻塞(D,E), CSF循环通路无阻塞(F),
混合型
按脑积水发生的年龄分:婴儿、幼儿、小儿、成人(可省略)
按脑积水的病因病理学:先天畸形性、脑膜炎后性、蛛网膜下腔积血后性、 颅内占位压迫性、CSF分泌过多性、脑体积减少性、混合性、不明原因性
(如腰穿)和评价,做出准确的诊断,从而保证不遗漏那些能从外科
手术中获益的NPH病人
需要外科治疗的脑积水 高颅压脑积水
能从外科手术中获益的NPH
不需外科治疗的脑积水 ➢ 低颅压脑积水 ➢ 有证据证实其为不能从手术中获益的NPH
第7页,共63页。
脑积水、颅内压与临床治疗考量
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脑积水规化治疗专家共识解读一、脑积水概念:脑积水:颅蛛网膜下腔或脑室的脑脊液异常积聚,使其一部分或全部异常扩大称为脑积水。
单纯脑室扩大称为脑积水,单纯颅蛛网膜下腔扩大称为脑外积水,是诸多病理原因引起的脑脊液循环障碍。
脑积水是由脑脊液循环障碍,脑脊液吸收障碍,脑脊液分泌过多,脑实质萎缩等原因造成。
二、脑积水的病因:临床上最常见的是梗阻性病因,如脑室系统不同部位的阻塞、脑室系统相邻部位的占位病变压迫和中枢神经系统先天畸形。
1、肿瘤:是成人脑积水最常见病因,肿瘤可引起脑移位和受压,从而导致脑脊液循环障碍。
一侧大脑半球的肿瘤因压迫室间孔、第三脑室、导水管致对侧侧脑室扩,颅后窝的肿瘤大多引起脑积水。
2、畸形:(1)中脑导水管阻塞,常发生于婴幼儿和儿童期;(2)Anold-Chiaril畸形,大部分病例合并有中脑导水管阻塞致脑积水。
正中孔周围畸形可妨碍第四脑室脑脊液的流出,畸形周围软脑膜显著纤维化加重了脑脊液循环障碍。
(3)第四脑室正中孔和侧孔闭锁。
3、颅良性囊肿:最常见的是蛛网膜囊肿和室管膜囊肿,发生于后颅窝的蛛网膜囊肿很可能阻塞四脑室出口处脑脊液的流动而引起脑积水。
室管膜上皮囊肿最常见于第三脑室、四叠体平面和桥小脑角区域。
4、血管畸形:发生于脑中线部位的血管畸形是先天性脑积水罕见的病因。
5、炎症:脑室和蛛网膜炎症所致纤维素性反应是脑积水常见和主要的原因。
急性炎症导致细胞性渗出,可能进展成慢性纤维素性炎症阻塞脑脊液循环径路,感染和出血所致炎症是两种最常见蛛网膜炎。
结核性脑膜炎因脑膜广泛慢性炎症,蛛网膜下腔有大量炎性和纤维蛋白性渗出物,且脑底部渗出物黄厚粘稠,脑膜增厚粘连阻塞脑脊液循环通路。
6、出血:蛛网膜下腔出血产生颅底蛛网膜炎,导致交通性脑积水,血凝块进入脑室系统阻塞脑脊液循环通路,脑积水是颅动脉瘤破裂后常见并发症。
7、创伤和开颅术后:颅脑外伤后由于脑脊液通过基底池受阻以致所有病例都伴发交通性脑积水,创伤后急生脑积水由于血凝块阻塞脑脊液循环通路或蛛网膜绒毛被红细胞阻塞妨碍脑脊液的吸收引起,创伤后慢性脑积水多因脑脊液吸收障碍所致。
产生原因为创伤性蛛网膜下腔出血、幕上血肿伴对侧脑室扩大、小脑挫伤、第四脑室受压、蛛网膜纤维变性。
三、脑积水的分类:1、据流体动力学分为交通性和梗阻性;2、据时限进展分为先天性和后天性,急性和慢性,进行性和静止性;3、按影像学分为单纯性、继发性和代偿性;4、按病理生理分为高压力性、正常压力性、脑萎缩性;5、按年龄分为儿童和成人脑积水。
四、脑积水的病理生理:1、对脑脊液产生的影响:脑脊液的生成量取决于颅压力大小,在颅压力不超过2.4KPa时,脑脊液的生成无变化,超过时脑脊液的分泌减少。
2、对脑脊液吸收的影响:脑积水时脑脊液可通过脑室的室管膜、颅神经鞘等被吸收,而且脊髓中央管的扩大、第三脑室终板破裂,以及其它通路均可使脑室的脑脊液均进入蛛网膜下腔,在脑积水时,脑脊液还可通过淋巴管、脑组织或脉络丛补偿性吸收。
蛛网膜颗粒是吸收大部分脑脊液的主要部位。
3、对脑脊液循环的影响:其共同的特征为被阻塞的脑室系统的脑室壁通透性增加,脑积水跨室管膜吸收也是脑积水时脑脊液被吸收的主要代偿途径之一。
4、对神经结构的损害:主要是脑脊液循环通路受阻而引起的继发性改变,表现为脑室系统由于脑脊液聚集而扩,室管膜细胞的侧突肿大、伸长,随着脑室壁的进一步受牵拉,室管膜细胞可以逐渐消失,脑室周围组织呈星形细胞化或有胶质疤痕形成,脑室进一步扩大可使脑脊液进入室周组织而引起白质水肿,即使分流术后脑室也不能恢复正常大小。
第三脑室扩可使下丘脑受压而萎缩,中脑受压眼球垂直运动发性障碍,出现“日落征”,第四脑室受阻可出现脊髓中央管扩大,脑脊液可流入脊髓蛛网膜,双侧脑室扩大导致室管膜破裂时脑脊液可突入白质形成憩室样囊腔。
5、对脑室的大小及颅压的影响:脑脊液循环梗阻时,脑室压力逐渐增高,之后才是脑室扩大,约2周后压力又逐渐降至正常,脑室不再扩大,扩大的脑室与颅压力之间出现代偿而建立了新的平衡。
6、对颈静脉回流的影响:可使双侧颈静脉受压,使流入双侧颈静脉的血流受阻,可出现代偿性颈外静脉系统的血液回流增加而继发头皮静脉怒。
7、对脑血液循环的影响:导致颅压增高,可引起弥漫性和局部性脑血液循环障碍,脑血液循环减慢,脑氧供减少,引起脑实质性损害。
五、诊断:1、临床症状和体征:头颅及前囟增大,颅压增高的临床症状和体征,脑组织受压引起的进行性脑功能障碍表现(智能障碍、步行障碍、尿失禁)。
2、脑室穿刺测压:高于正常值(儿童40—110mmHg,成人80—180mmHg).成人正常压力脑积水的脑室压力在正常围,临床上常以侧卧位腰穿测蛛网膜下腔压力代表脑室压力,梗阻性脑积水严禁做腰穿蛛网膜下腔穿刺测压。
3、头颅影像学检查:(1)梗阻性脑积水:头颅X线片为颅骨板可见指压痕,CT见脑室扩大,双侧额角径:颅径>0.33是诊断脑积水的标志性指标,额角变锐<100,颞角宽度>3mm,脑室边缘模糊,室旁低密度晕环,基底池,脑室受压/消失。
MRI矢状位可显示导水管梗阻,幕上脑室扩大,胼胝体变薄,向上拉伸;穹窿、大脑静脉向下移位、第三脑室底疝入扩大的蝶鞍。
间质水肿在脑室角周围明显,脑室脑脊液形成湍流,导水管流空消失。
(2)正常压力脑积水:CT见脑室扩大伴额角变钝,MRI有脑室扩大,额角颞角扩大不伴海马萎缩,基底池、外侧裂扩大,脑沟正常。
(3)蛛网膜下腔增宽即脑外积水:CT见双侧额部蛛网膜下腔增宽>5mm,脑池增宽,轻度脑室扩大,增强CT显示静脉穿过蛛网膜下腔,MRI有蛛网膜下腔增宽伴穿行血管,蛛网膜下腔为脑脊液信号,要排除慢性硬膜下积液,增强CT或MRI排除基础疾病。
六、治疗:为预防或治疗因颅压增高或脑组织结构的病理改变引起的神经功能损伤,原则是解除病因和解决脑室扩大兼顾。
1、手术适应证:(1)新生儿和儿童脑积水为脑室扩大并有颅压增高、脑功能损害的临床表现。
(2)无症状且脑室大小稳定不再增大的儿童脑积水,要考虑儿童认知功能有无损害,积极手术治疗对改善儿童神经功能有明确益处。
(3)颅出血后和脑脊液感染继发脑积水,在血性脑脊液吸收后,有脑脊液感染者采用静脉用抗生素,脑脊液感染控制后可行分流手术。
(4)肿瘤伴发的脑积水,对伴有脑积水的第三和第四脑室肿瘤,如估计手术不能全切肿瘤,或不能解除梗阻因素,行脑室腹腔分流术有助于肿瘤切除术后安全度过围手术危险期。
(5)伴有神经功能损害的正压性脑积水。
2、手术禁忌证:(1)颅出血急性期。
(2)颅感染,有脑脊液感染或感染病灶。
(3)头皮、颈部、胸部、腹部皮肤感染。
(4)腹腔有感染。
3、手术方式的选择原则:(1)V—P分流术适合于大多数类型的脑积水。
(2)L—P分流术适合于交通性脑积水和正压性脑积水,有小脑扁桃体下疝的患者为禁忌证。
(3)脑室—心房(V—A )分流术常用于不适合做V—P分流术者,如腹腔感染,有严重呼吸、循环系统疾病者为禁忌证。
(4)第三脑室造瘘术适合于非交通性和部分交通性脑积水者。
七、分流术后常见并发症及处理措施:在神经外科疾病的治疗中,分流手术的并发症发生率最高,主要有分流感染(包括颅感腹腔感染、切口或皮下感染)、分流管阻塞、分流管断裂、颅或腹腔分流管异位、脑脊液过度引流(引起硬膜下血肿或积液,裂隙脑室综合征)、脑脊液引流不足、颅出血、癫痫等。
1、感染:常见有颅感染、切口感染、腹腔感染、分流管皮下通道感染等。
一旦有感染,应先拔出分流管,再进行抗感染治疗,可行脑室外引流或腰穿持续引流,感染控制有再行分流术。
2、过度引流:可表现为裂隙脑室综合征、硬膜下积液或硬膜下血肿。
在治疗积液或血肿的同时,应更换高一级压力的分流泵或调高压力。
3、分流不足:患者临床表现无明显改善,脑室无缩小,首先检查分流泵是否通畅,如有阻塞更换分流管,如通畅应调低设定压力或更换低一级压力的分流泵。
长期卧床致分流不足,应鼓励患者半坐位或站立活动。
4、分流管阻塞:常见阻塞部位和原因为颅分流管位置不佳(如靠近脉络丛、紧贴脑室壁)、分流泵红细胞或脑组织积聚、腹腔大网膜包绕分流管等。
判定分流管阻塞的一般方法是按压头皮下分流泵储液囊,能快速回弹说明分流管通畅,不能回弹或回弹缓慢说明分流管脑室端阻塞,分流管腹腔端阻塞的判定比较困难,可行腹部B超判定有无腹腔包块,有包块提示大网膜包裹分流管。
处理方法:做分流管调整术或更换分流管。
5、分流管断裂:常见断裂部位为分流管和泵连结处和皮下走行区。
用手触摸和行X线片检查,可判定分流管断裂部位,可用腹腔镜将滑入腹腔分流管取出。
6、其他少见并发症包括分流管进入肠道、膀胱、阴道、胸腔等,头部分流管皮下积液,分流管处皮肤破溃、感染、颅出血等。
八、术后随访:要在术后不同时间(术后24h、术后2周、术后3、6、12个月)以及症状有变化、根据病情需要应该做头颅影像检查,L—P分流应行腰椎X线平片检查,判断腰大池段的位置,对分流术后疗效评价是一个长期和综合分析的过程,要结合患者脑积水的类型、手术方式、术后影像学、术后并发症、临床症状和体征、运动功能、认知功能、神经电生理、排尿功能、日常生活能力等诸多方面进行术后短期疗效和长期疗效的评价。
九、常用分流术技术要点:1、V—P分流术:目前最常用,脑室端穿刺点是枕角、额角和三角区。
体位:头部切口-颈部-胸部-腹部切口要在一条直线上,平卧,头偏向对侧,颈下垫衬使颈部平直。
头皮切口:枕角切口:横窦上6cm,旁开中线3cm,切口与分流管走行垂直。
额角切口:冠状缝前3cm,旁开中线3cm。
脑室穿刺点及穿刺方向:枕角穿刺方向:从枕部骨孔向同侧眉弓中点上2cm点的方向穿刺,深度约11cm;额角穿刺方向:向双耳连线方向垂直进入,深度约5cm。
分流管头端位于侧脑室的额角,切开硬膜的长度不能太大,2-3mm即可,以防止脑脊液从扩大的间隙顺分流管和皮下隧道流出。
腹部操作:上腹旁中线横切口(成人可以纵切口)约3cm,分层切开皮下脂肪层、腹直肌前鞘、分开腹肌,肌直肌后鞘切一小口,腹膜切2mm小口,放入分流管腹腔端,放入长度约40—60cm,腹腔端分流管不能固定在腹壁上,这样有利于病儿身高增长时分流管逐渐外滑。
打开分流管外包装后要将分流管浸泡在含有抗生素的生理盐水中,以与空所隔绝。
2、第三脑室底造瘘术(神经镜)要点:冠状缝前2cm,旁开中线3cm,行颅骨钻孔,脑针常规侧脑室穿刺成功后置入神经镜,经室间孔进入第三脑室,使用球囊、微型钳等方法在双乳头体前方与漏斗隐窝间无血管区进行造瘘。
关键点是要将第三脑室底壁和基底池的蛛网膜全部打通,同时造瘘口要大于0.5cm。
常见并发症:下丘脑损伤、一过性动眼神经和外展神经麻痹、不能控制的出血、心跳骤停、基底动脉动脉瘤。