化学药品采购、保管、领用、使用、回收、销毁制度

危险化学品使用、储存、保管、销毁制度模板

不安全化学品使用、储存、保管、销毁制度模板一、背景为了保护企业员工的生命资产安全，确保不安全化学品的合理使用、储存、保管和销毁，订立本规章制度。

本制度旨在规范不安全化学品的管理，明确相关责任和要求，确保企业在不安全化学品管理方面实现合规要求。

二、适用范围本制度适用于企业内全部使用、储存、保管和销毁不安全化学品的部门、岗位和人员。

三、管理标准3.1 不安全化学品的登记1.企业必需建立不安全化学品台账，登记全部不安全化学品的基本信息包含名称、数量、储存位置等。

2.全部不安全化学品必需贴有明显的标签，在标签上注明相关的安全提示和警示语。

3.不安全化学品的购买必需经过相关部门审批，并保存购买记录和相关票据。

4.不安全化学品的领用必需填写使用申请表，经过主管部门审批后方可领用，并及时更新不安全化学品台账。

3.2 不安全化学品的储存和保管1.不安全化学品的储存必需符合相关法律法规和行业标准的要求，包含储存条件、储存容器和储存位置等。

2.不安全化学品必需单独存放，不得与其他物品混存。

3.不安全化学品储存区域必需划定禁止吸烟、明火和火源的区域，并配备相应的灭火器材。

4.不安全化学品的保管人员必需具备相关专业知识和技能，并定期进行安全培训和考核。

5.不安全化学品储存容器必需定期检查和维护，确保密封性和安全性。

3.3 不安全化学品的使用1.使用不安全化学品必需严格依照相关操作规程进行，必需时需要佩戴相应的个人防护装备。

2.不安全化学品的使用必需取得相关主管部门的批准，并记录使用情况和使用人员。

3.使用过的不安全化学品必需及时清理，储存规范处理。

3.4 不安全化学品的销毁1.不安全化学品的销毁必需符合相关法律法规和行业标准的要求，包含销毁方式、销毁场合和销毁记录等。

2.不安全化学品的销毁必需由具备资质的专业单位进行，确保安全和环保。

3.销毁过程必需有相关监管部门的监督和验收，并做好销毁记录。

四、考核标准1.不安全化学品的登记是否准确，是否及时更新台账。

中小学校实验室化学药品管理制度

中小学校实验室化学药品管理制度一、引言本制度旨在加强中小学校实验室中化学药品的安全管理，确保学生和教师的人身安全以及实验室设备的安全使用。

为此制定了以下几项重要规定。

二、化学药品采购与保管1. 学校实验室的化学药品采购应按照相关法律法规，优先选择合法注册的正规供应商购买，严禁购买来源不明或假冒伪劣产品。

2. 化学药品的保管应由专人负责，保管人员应具备相应的安全防护及药品知识，并按照药品的特性进行分类、分区储存。

3. 化学药品应储存在专用柜子或柜子内的化学品柜中，应具备防火、防爆、防腐蚀等功能，并设置相应的标识和警示语。

三、化学药品的登记与台账管理1. 学校实验室应建立化学药品的详细登记与台账管理制度，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等信息，并定期进行盘点核对以确保记录的准确性。

2. 化学药品的使用应有详细的记录，包括使用日期、使用者、使用目的等信息，并由实验室负责人审核签字确认。

四、化学药品的使用与操作规范1. 实验室中的化学药品使用应严格按照实验教材或实验指导书进行，不得进行未经批准或超出实验范围的操作。

2. 使用化学药品时应佩戴相应的个人防护用品，如实验室工作服、手套、护目镜等，并按要求进行操作，避免产生危险或污染。

3. 实验结束后，未使用完的化学药品应妥善封存，避免未经允许外借或私自带离实验室，以免造成事故发生。

五、化学药品废弃物处理1. 废弃的化学药品应按照相关规定进行分类，严禁将废弃物直接倾倒于普通垃圾桶内。

2. 废弃的有害化学药品应储存在特定的废弃物容器中，并按照相关程序进行处置。

有条件的学校可以委托专业废弃物处理机构进行处置。

3. 废弃物的运输和存储过程中应注意防火、防爆、防漏等安全措施，避免造成二次污染和意外事故。

六、化学药品安全培训与演练1. 学校应定期组织化学药品安全培训，包括化学品的性质、危害、防护、应急处理等知识，确保教职工和学生具备必要的安全意识和应急知识。

2. 学校应定期进行化学药品安全演练，引导师生熟悉安全出口、安全避险区域等应急措施，提高应对突发情况的能力和反应速度。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度
实验室化学药品管理制度是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的规则和程序。

以下是一个示例制度：
1. 药品库存管理：
- 实验室应建立并维护一个药品库存清单，包括药品的名称、规格、数量和存放位置等信息。

- 药品进货、领用、使用和报废等所有操作必须有相关文件记录，并定期进行盘点。

- 杜绝因为库存管理不留心而导致的过期或过量的药品存在。

2. 药品存放和标识：
- 所有化学药品必须按照规定的存放条件进行储存，包括避光、防潮、防火等。

- 所有化学药品容器必须正确标识，包括药品名称、浓度、危险性等信息。

3. 药品使用和操作：
- 实验室人员在使用和操作化学药品前必须经过相关培训并获得资格证书。

- 必须遵循正确的操作流程和安全操作规范进行实验，避免发生意外事故。

4. 药品废弃和处理：
- 实验室应制定废弃药品的处理方案，包括正确的分装、封存和标识，避免对环境造成污染。

- 废弃药品应按照相关法规和规定进行处置，不得随意倾倒或丢弃。

5. 应急准备和演练：
- 实验室应建立应急预案和演练程序，以应对突发情况和事故。

- 所有人员必须熟悉应急程序和对应的应急设备使用方法。

6. 监督与检查：
- 实验室应定期进行化学药品管理的监督和检查，确保制度的有效执行。

- 违反管理制度的行为将受到相应的纪律处分。

备注：以上内容仅为示例，具体的实验室化学药品管理制度应根据实际情况进行制定，并结合相关法规和规定。

公司药品销毁制度模板

公司药品销毁制度模板一、目的为了确保公司药品的质量和安全，防止过期、损坏或不合格药品流入市场，损害消费者健康和公司声誉，特制定本药品销毁制度。

本制度明确了药品销毁的程序、责任和监督机制，以确保药品销毁工作的高效、合规进行。

二、适用范围本制度适用于公司所有部门和员工，针对公司生产、采购、储存、销售等环节中发现的过期、损坏或不合格药品的销毁工作。

三、销毁程序1. 申报：各部门发现过期、损坏或不合格药品时，应立即向质量管理部申报，并提供药品相关信息，包括药品名称、规格、数量、生产批号、有效期等。

2. 审核：质量管理部对申报的药品进行审核，确认药品的过期、损坏或不合格情况，并根据药品的性质和销毁要求制定相应的销毁方案。

3. 批准：销毁方案需经公司负责人批准后方可执行。

4. 销毁：按照批准的销毁方案，由质量管理部组织相关部门和人员对药品进行销毁。

销毁方式可包括化学销毁、物理销毁、焚烧等，确保药品无法恢复使用。

5. 记录：销毁过程中，应做好详细记录，包括销毁日期、时间、地点、销毁方式、销毁数量、销毁人员等，以备查阅。

6. 报告：销毁完成后，质量管理部应向公司负责人报告销毁情况，并留存相关资料备查。

四、责任分配1. 质量管理部：负责药品销毁工作的组织、监督和记录，确保销毁过程的合规进行。

2. 各部门：负责本部门范围内药品的管理，发现过期、损坏或不合格药品应及时申报，并协助质量管理部进行销毁工作。

3. 员工：均有责任关注药品质量，发现过期、损坏或不合格药品应及时报告。

五、监督与检查1. 质量管理部定期对药品销毁工作进行检查，确保销毁程序的合规执行。

2. 公司审计部门对药品销毁工作进行审计，确保销毁工作的合规性和有效性。

3. 公司负责人对药品销毁工作负最终责任，确保药品销毁工作的顺利进行。

六、培训与宣传1. 质量管理部负责组织药品销毁相关的培训，提高员工对药品销毁工作的认识和技能。

2. 宣传部门通过内部宣传渠道，普及药品销毁知识，提高员工的药品质量意识。

危险化学品采购,储存,发放,使用和废弃的管理制度

危险化学品采购,储存,发放,使用和废弃的管理制度1. 采购危险化学品可不能马虎啊！就像你去买一件特别重要的东西，得精挑细选不是？比如买硫酸，得找靠谱的供应商，不然出了问题咋办？咱得严格把关，确保买来的东西安全可靠！2. 储存危险化学品那可得万分小心呀！这就好比把宝贝放在一个特定的地方，得保证环境合适。

就像把炸药放在干燥通风的地方，不然它发起脾气来可不得了！3. 发放危险化学品得按规矩来呀！不能随随便便就给出去了，这就像发珍贵的礼物，得发给对的人。

比如说把有毒的试剂发给经过培训的人，不然那不是害人嘛！4. 使用危险化学品得谨慎再谨慎！就如同走钢丝一样，稍有不慎就危险啦！比如使用氯气的时候，一定要做好防护措施，不然会伤到自己的呀！5. 废弃危险化学品可别不当回事！这就像处理垃圾一样，得找对方法。

要是随便乱扔那些过期的危险化学品，那不就像在身边埋了个炸弹嘛！6. 危险化学品采购得多个心眼呀！别被那些花言巧语给骗了，你想想，要是买了假冒伪劣的，那不就等于给自己找麻烦嘛！7. 储存的时候要时刻留意呀！不能掉以轻心，这就像守护自己最珍贵的东西一样。

比如储存易燃品，稍有火星可就完蛋了！8. 发放危险化学品可不能大意哦！要像妈妈分糖果一样仔细，可不能给错了人。

不然出了事故，你能承担得起责任吗？9. 使用的时候要全神贯注呀！不能分心，这就像在做手术一样。

比如操作危险的化学反应，稍有差错可能就会引发大灾难！10. 废弃危险化学品得严肃对待呀！不能随随便便处理，这就像对待生病的宠物，得找专业的人来帮忙。

不然对环境造成污染，那可就太糟糕啦！总之，危险化学品的采购、储存、发放、使用和废弃都非常重要，每一个环节都不能掉以轻心，一定要严格按照规定来做，这样才能保证我们的安全和环境的安全！。

化学药品使用及废弃物管理办法

化学药品使用及废弃物管理办法
对剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品及一般化学药品的使用管理，具体办法如下：
一、实验室对剧毒品、易燃、易爆、腐蚀性药品设专库、并指定专人负责管理，易燃品要远离火源，易爆品要防止碰撞。

二、危险品统一由设备管理部安排采购，危险品购买证由专人保管，力求做到保持最低库存量。

三、对一般化学药品，检验员根据实验需要提出领取计划，实验室负责人签字后领取，领回后登记入库，科研用一般化学药品由科研人员自行领取保管。

四、领用剧毒、危险品必须填写“危险品使用审批表”，经实验室管理办公室负责人签字批准，危险品的废渣、废液在实验室负责人的监督下妥善处理。

对实验室废弃物的管理办法如下：
一、统一为实验室准备废液桶，其中大桶用于盛放液体废物。

凡有气体废物的实验，必须在通风柜中进行。

二、废物桶为专用桶，不得移作它用，办公室应及时将装满废物的桶进行处理。

三、如发现随意丢弃，排放污物者及将废物桶移作它用者，经领导研究给予严肃处理。

四、全体实验员要爱护公物，不得随意抛弃废液桶和空桶，如有人为损坏的，由负责者负责赔偿。

某实验室化学药品管理制度

某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。

为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。

一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。

2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。

3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。

二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。

2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。

3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。

4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。

三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。

2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。

3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。

4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。

四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。

2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。

3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。

五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。

2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。

危险化学品使用、储存、保管、销毁制度

不安全化学品使用、储存、保管、销毁制度一、目的和适用范围为了规范不安全化学品的使用、储存、保管和销毁，确保生产过程和员工的安全，公司特订立本制度。

本制度适用于公司内全部涉及不安全化学品的部门及员工，包含但不限于生产车间、试验室等。

二、不安全化学品的定义和分类1.不安全化学品是指具有毒、腐蚀、易燃、爆炸、放射性等特性，能对人体、设备和环境造成危害的化学物质。

2.不安全化学品依照其不安全特性分为毒性物质、腐蚀物质、易燃物质、爆炸品、放射性物质等类别。

三、采购管理1.不安全化学品的采购应经过严格的审核程序，由专业人员负责采购，确保产品的质量和合规性。

2.采购时应查验供应商的资质和产品合格证明，并与供应商签订合格的采购合同。

3.采购记录要完整记录采购日期、名称、规格、数量、用途等信息，并妥当保管。

四、使用管理1.不安全化学品的使用必需依照相应的操作规程进行，严禁违规操作和私自转变使用方法。

2.使用人员必需具备相应的专业知识和技能，同时应定期接受危化品安全培训和考核。

3.使用前要对不安全化学品进行检查，确保包装完好无损，并核对标签上的相关信息。

4.使用过程中必需佩戴相应的个人防护装备，遵从操作规程和安全操作规范。

5.使用结束后，应及时将使用过的不安全化学品妥当存放、处理和清洁工作场合。

五、储存管理1.不安全化学品的储存应当符合国家、地方的相关安全法规和标准要求。

2.储存地方必需设有明显的警示标识和安全提示，禁止与非相关人员进入。

3.不安全化学品的储存区域应保持干燥、通风、防火，并具备特地的防漏措施和防护设备。

4.不安全化学品应依照其不安全性级别和特性分类储存，严禁混储和非法储存。

5.储存区域要进行定期巡查，发现问题及时整改，确保储存环境的安全性和稳定性。

六、保管管理1.不安全化学品的保管由专职人员负责，保管人员必需具备相关的专业知识和技能。

2.保管人员要定期检查不安全化学品的包装完好性和标识的清楚性，并记录检查结果。

化学药品管理制度

化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。

二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。

2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。

3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。

三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。

2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。

3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。

4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。

四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。

2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。

4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。

五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。

2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。

3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。

4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。

六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。

2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。

小学科学实验室化学药品管理制度

小学科学实验室化学药品管理制度小学科学实验室是进行科学探究和学科实践的重要场所，为了保障学生的安全和实验室设备的正常运行，制定一套科学的化学药品管理制度是非常必要的。

化学药品管理制度包括化学药品的采购、储存、使用和废弃处理等方面的规定。

以下是小学科学实验室化学药品管理制度的具体内容。

一、化学药品的采购1. 实验室化学药品的采购应严格按照学校的采购程序进行。

由专人负责统一采购，确保药品的质量和安全。

2. 采购前需要做详细的调查和研究，了解相应药品的用途、特性、风险等信息，确保采购的药品符合实验教学需要。

二、化学药品的储存1. 实验室应设立专门的储存柜，安排合理的储存位置，根据药品的特性进行分类储存，避免不同药品之间的相互干扰。

2. 所有化学药品应放置在密封的容器中，标明药品名称、含量、生产日期和有效期限等信息。

3. 储存柜内的药品应定期检查，检查内容包括药品的包装是否被破坏、有效期是否到期、有无异常变化等。

三、化学药品的使用1. 实验室内的药品使用必须经过老师或实验室管理员的监督和指导，严禁学生自行操作和使用化学药品。

2. 实验室内药品的使用应按照实验教学计划和安全操作规程进行，遵守实验室安全操作流程，确保实验环节中的安全。

3. 在使用化学药品过程中，必须佩戴防护眼镜、实验外套等个人防护装备，实验结束后要彻底清理实验现场，确保无残留药品和危险物质。

四、化学药品的废弃处理1. 废弃药品必须进行分类，酸、碱、有机物等分开处理，严禁随意混合处理。

2. 废弃药品应集中收集并密封妥善包装，标明药品名称和性质，并交由专门的单位进行处理，确保环保安全。

五、化学药品的安全教育1. 学校应定期开展化学实验安全教育活动，培养学生的安全意识和自我保护能力。

2. 在化学实验课程之前，教师应向学生详细介绍实验内容和实验操作的安全要求，强调化学药品的危险性和正确使用方法。

3. 实验室应张贴相关的安全教育宣传资料，提醒学生注意化学药品的风险，在发生事故时能够及时应对。

化学药品采购、保管、领用、使用、回收、销毁制度

企业管理，人事管理，岗位职责。

娄底四小化学药品
采购、保管、领用、使用、回收、销毁制度
1、化学危险品应设专用安全柜存放，柜外应有明显的危险品标志，并加双锁保险，由两人负责，领用危险品必须按规定执行，以免酿成事故。

2、实验室供电线路的安装必须符合实验教学的需要和安全用电的有关规定，定期检查，及时维修。

实验室要做好防火、防暴、防触电、防中毒、防创伤等工作，要配备灭火机、砂箱等消防器材及化学实验急救器材等防护用品。

3、实验室要采取防盗措施，加强安全保卫工作，非实验室工作人员不得进入仪器保管室内。

4、实验室工作人员作为实验室安全防护的当然责任者，应随时随地按照本制度进行检查，做好安全防护工作，学校领导要经常督促检查。

5、任何人不得私自将有毒物品带出实验室，违者造成后果应负一切经济法律责任。

6、严格采购审批制度，未经单位主管批准，任何部门、个人不得擅自购买剧毒、易燃、易爆物品。

7、严格进出库登记制度，并有专人、专箱（橱）保存。

8、领用危险品须经部门负责人批准，实验多余的应及时退还给保管人员入库。

9、使用危险品时要按规范操作使用，学生必须在指导老师指导下进行实验实习。

10、任何个人不准私自收藏、保存危险品，违者由此发生的事故则负全部经济、法律责任。

鞠躬尽瘁，死而后已。

——诸葛亮
a。

危险化学品保管、领取、使用、销毁登记制度

危险化学品保管、领取、使用、销毁登记制度危险化学品管理制度第一章总则为了更好地管理危险化学品，确保安全合规的使用，防止事故的发生，我们依据国家法律和公司内部规定，特制定这个管理制度。

有效的危险化学品管理不仅仅关乎安全生产，更关系到每位员工的生命安全和公司的长远发展。

第一条目的这个制度的目的就是要清晰地界定危险化学品的保管、领取、使用和销毁流程，确保安全管理，降低风险，同时保护员工的健康和环境。

第二条适用范围这个制度适用于公司所有涉及危险化学品的部门和工作人员，包括生产、研发、储存、运输等各个环节。

第三条法规依据本制度依据以下法律法规和行业标准制定：- 《中华人民共和国安全生产法》- 《危险化学品安全管理条例》- 《化学品分类和标签规范》- 《危险化学品安全技术说明书编写规范》第二章管理规范第四条职责分工1. 安全管理部：负责整体管理和监督，制定相关政策，组织培训和宣传。

2. 各部门负责人：负责本部门的具体管理，确保制度的落实。

3. 专职安全员：负责日常监测、记录，定期检查化学品的存放和使用情况，及时报告异常。

4. 使用人员：按照规定安全使用化学品，做好个人防护，确保操作安全。

第五条化学品的分类与标识所有危险化学品必须按照国家标准分类，并在储存和使用地点进行清晰标识，确保易于识别和管理。

标识内容应包括：- 化学品名称- 危险性标志- 安全提示- 使用说明第三章操作流程第六条化学品的保管1. 储存要求：- 危险化学品必须存放在专门的储存室，且储存室要符合安全标准。

- 储存室需要配备必要的消防设施，并定期检查。

- 化学品存放要按性质分类，互相隔离，防止化学反应。

2. 登记管理：- 所有危险化学品入库时需进行登记，内容包括品名、数量、入库日期、保管人等。

- 每月要对化学品进行盘点，若发现异常情况要及时处理并报告。

第七条化学品的领取1. 领取流程：- 领取化学品需要填写《危险化学品领取登记表》，包括领取人、用途、数量、领取日期等信息。

危险化学品使用、储存、保管、销毁制度（5篇）

危险化学品使用、储存、保管、销毁制度一、采购1、采购危险化学品前，应按照有关规定办理报批手续。

2、对危险化学品应严格控制库存数量,原则上用多少,买多少。

3、采购危险化学品时,有关负责人应要求供货方提供安全数据清单,以便使用部门了解其特性、危害及应急措施，为采取防范措施提供可靠依据。

4、危险化学品应有清晰的标识和合理的包装。

二、运输、装卸1、运输、装卸人员应了解和熟悉危险化学品的一般性能、名称及运输途中的有关安全注意事项。

如果是爆炸物品,应向所在地公安部门申请领取《爆炸物品运输许可证》。

2、运输器具、物品包装等应符合国家有关规定。

3、进入危险化学品库区的车辆应戴防火罩。

4、装卸危险化学品必须认真操作,防止剧烈震动、撞击、倾倒或溢出,发现异常情况应及时处理。

三、储存、保管、发放、使用、销毁1、危险化学品的储存场所应尽量避免阳光直射,防止高温,存放处应具有良好的通风条件。

2、危险化学品的发放应遵循先进先出的原则,根据计划用量发放。

爆炸物品的发放严格遵循用多少发多少的原则,用不完的及时退回。

3、在使用时,应重点考虑:危险化学品的使用场所是否有必要的安全防护措施,一时用不完的危险化学品及时退回。

4、废弃的危险化学品及容器应按照规定处置。

四、安全检查与紧急处理1、存放危险化学品的场所应按照规定配备适当种类和数量的消防器材。

2、公司在检查时,应对危险化学品仓库和使用现场进行安全检查与监督,并对检查情况予以记录。

3、在危险化学品使用、储存过程中如发生紧急情况,应妥善处理。

危险化学品使用、储存、保管、销毁制度（2）是指为了保障人员安全、防止事故发生，制定出的规定和措施。

这些制度包括以下内容：1. 使用制度：明确危险化学品的使用范围、操作规程和安全要求。

使用危险化学品的人员需要接受相应的培训，了解化学品的性质和危害，掌握正确的使用方法，采取必要的防护措施。

2. 储存制度：规定危险化学品的储存条件和要求，确保化学品在储存过程中不会泄漏、燃爆或对周围环境和人员造成危害。

实验室化学危险品采购、使用、回收销毁制度

实验室化学危险品采购、使用、回收销毁制度一、为了加强学校对化学危险品的安全管理，保护环境，保证实验教学的正常进行和人民生命财产的安全，根据国务院发布的《化学危险品安全管理条例》等文件精神，特制定本管理办法。

二、化学危险品包括范围：1、剧毒性药品2、放射性药品3、腐蚀性药品。

4、易爆药品及能成为爆炸混合物或引起燃烧的氧化剂5、易燃及助燃气体6、易燃、易自燃及遇水燃烧的固体7、闪点在45℃及45℃以下的易燃液体三、化学危险品的申请及购置1、凡需要使用化学危险品的实验室，均需填写化学危险品申请审批表，经实验室主任审查批准，报实验室管理部门及学院领导同意后，统一由采购人员组织购买。

2、对剧毒放射性物品，经学院有关部门和学校领导批准后，报学校保卫部门备案后方可购买。

4、化学危险品的储备和保管1、化学危险品进入实验室的试剂贮存室时，应严格检查与验收，并做好帐目登记工作，经常清点，每学期对帐一次，做到帐、物相符。

2、试剂贮存室内应符合安全条件，并配备适用的消防器材和防护用品，严禁烟火，杜绝一切大概发生火花的因素。

3、化学危险品应分类寄存，试剂贮存室内寄存的试剂不得太高过密，应限制最大储蓄定额，不应超储，互相有影响的药品不得混放，必须分库储备。

4、在存储的过程中必须根据化学危险品的性质，采取必要的保护措施，如防湿、防热、防晒、防冻，防风化等。

经常检查，防止因变质、分解造成自燃、爆炸，及时排除一切不安全因素。

5、对化学危险品的管理，应遴派工作认真负责并有一定保管知识的（专职）人员严加管理。

6、对剧毒物品必须严格执行专柜保管，实行两锁、两人保管，两人同时存取的管理制度，并做好详细记录，确保安全。

7、对剧毒物品的、废液、残渣等应及时妥帖处置惩罚，严禁随意抛洒，否则由此引起的严重结果应由当事人负完全责任。

8、实验室主任对使用化学危险品要严格控制和监督，必须做好详细记录。

9、化学危险品如有丢失，立即报告学院保卫部门和学院领导及时处理。

有害化学品保管、领取、使用、销毁登记制度

有害化学品保管、领取、使用、销毁登记制度概述：有害化学品是指对人体健康、环境或财产具有危害性的化学品。

为了确保有害化学品的安全管理和使用，制定有害化学品保管、领取、使用、销毁登记制度是必要的。

登记制度目的：1. 确保有害化学品使用的目的合理，避免滥用或误用。

2. 控制有害化学品的数量和流向，预防非法和擅自使用。

3. 保障员工和环境的安全，减少事故和污染的风险。

4. 提供监管部门对有害化学品管理情况进行监督和控制的工具。

登记程序：1. 保管登记：所有有害化学品必须由专门负责的人员进行登记并存放在指定的安全储存区域。

登记内容包括化学品名称、数量、生产日期、保管责任人等信息。

2. 领取登记：任何人员需要使用有害化学品时，必须填写领取登记单并经过相关管理人员审批后方可领取。

领取登记单应包括使用用途、数量、使用时间等信息。

3. 使用登记：使用有害化学品的人员必须进行使用登记，包括使用日期、用量、使用人员等信息。

在使用过程中必须遵守相关安全操作规程，并做好事故应急预案。

4. 销毁登记：有害化学品使用完毕或过期时，必须进行登记并通过合法的销毁渠道进行处理。

销毁登记应包括销毁时间、方式、销毁责任人等信息。

责任与监督：1. 保管责任人负责有害化学品的安全保管，确保其不被盗窃或滥用。

2. 管理人员负责审核领取申请，确保有害化学品的合理使用。

3. 监管部门应定期对有害化学品的保管、领取、使用和销毁情况进行检查，确保企业遵守相关法律法规。

惩罚与奖励：对违反有害化学品登记制度的行为，可以采取相应的惩罚措施，如警告、罚款、责令停产等。

对有良好安全记录的单位和人员，可以给予表彰和奖励。

总结：有害化学品保管、领取、使用、销毁登记制度对于保障员工和环境安全至关重要。

通过详细登记有害化学品的流动和处理情况，可以提高管理的效率，减少事故发生的概率，更好地保护人员和环境的健康。

危险化学品使用、储存、保管、销毁制度

不安全化学品使用、储存、保管、销毁制度一、制度目的本制度旨在规范企业内不安全化学品的管理和使用，保障员工的人身安全和环境安全，防止事故的发生，同时符合有关法律法规、标准和规范的要求。

二、适用范围本制度适用于企业全体员工、访客和外来人员，在企业内部使用、储存、保管、销毁不安全化学品的各个环节。

三、定义不安全化学品：指能够直接或间接危害人体、资产和环境，具有易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特性的化学品。

四、管理标准4.1 不安全化学品的采购和登记• 4.1.1 企业应建立不安全化学品采购管理制度，并指定专人负责采购工作。

• 4.1.2 采购人员应具备相关知识和技能，对供应商进行严格筛选，选择有资质且具备良好信誉的供应商。

• 4.1.3 采购时应与供应商签订合格供应协议，并明确要求供应商供应相关证照和产品质量合格证明。

• 4.1.4 全部采购的不安全化学品必需依照监管部门的要求进行登记，并记录其品名、数量、供应商、生产日期、有效期等信息。

4.2 不安全化学品的储存和保管• 4.2.1 不安全化学品的储存区域应设立特地的仓库或储存区域，严禁将不安全化学品放置在非指定区域。

• 4.2.2 储存区域应进行标识，明确标注不安全化学品的名称、不安全性等级和注意事项。

• 4.2.3 不安全化学品应依照其不安全性进行分类储存，并采取适当的方法进行分隔和隔离，避开有害物质相互反应。

• 4.2.4 储存区域应设立特地的防火、防爆、通风和泄漏应急设施，并确保设施的正常运行和定期检修。

• 4.2.5 储存区域的进出口应实行严格的监控措施，未经许可严禁私自携带不安全化学品进出。

4.3 不安全化学品的使用和操作• 4.3.1 使用不安全化学品的员工应接受相关培训并持有合格证书，掌握不安全化学品的正确使用方法和紧急救援知识。

• 4.3.2 在不安全化学品使用过程中，应佩戴个人防护装备，如防护眼镜、防护手套等，并严格遵守操作规程和注意事项。

危险化学品使用、储存、保管、销毁制度

危险化学品使用、储存、保管、销毁制度是指针对危险化学品的安全管理和控制的一系列规定、措施和程序。

这些制度旨在确保危险化学品的安全使用、储存、保管以及最终的销毁，以减少事故发生的风险，保障人员的安全和环境的保护。

以下是一些危险化学品使用、储存、保管、销毁制度的主要内容和要点：
1. 使用制度：
- 颁布和执行危险化学品安全操作规程，明确化学品的安全使用要求和操作流程。

- 提供必要的培训和教育，确保人员具备危险化学品使用的必要知识和技能。

- 严格控制危险化学品的使用量和使用场所，避免超量使用和不当使用。

2. 储存制度：
- 制定储存危险化学品的安全入库和出库程序，确保储存过程中的安全和有效管理。

- 按照规定的分类、标识和包装要求进行储存，防止混淆和泄露。

- 定期检查和维护储存设施，确保设施的完好并符合安全要求。

3. 保管制度：
- 制定危险化学品的保管管理制度，明确责任和权限。

- 对危险化学品的保管区域进行严格控制，对进出人员进行登记和审查。

- 实施不同级别的安全控制措施，如封存、锁存、密封等，确保危险化学品的安全性。

4. 销毁制度：
- 制定危险化学品的销毁流程和要求，确保销毁过程中的安全和环境保护。

- 选择专门的设备和场所进行销毁，避免危险化学品的再次泄露和污染。

- 遵守相关法律法规，与专业的处理机构合作，确保危险化学品的合法销毁。

通过建立和执行以上制度，能够有效地管理和控制危险化学品的使用、储存、保管和销毁过程中的安全风险，确保人员的安全和环境的保护。

化学药品使用与保管管理制度

化学药品使用与保管管理制度第一章总则为规范化学药品的使用与保管管理工作，确保医院化学药品使用的安全与合理性，特订立本《化学药品使用与保管管理制度》。

第二章药品购买与验收第一节药品采购1.医院化学药品采购工作由医院采购部门负责，依照国家相关法规和医院规定的采购程序进行。

2.采购人员应当具备相关的药物知识，对于药品的性质、用途、剂型以及生产厂家等信息有充分了解，并依据医院的需要，选择合适的药品供应商。

3.采购人员在药品采购过程中，应当书面记录采购过程，包含参考价、供应商、药品批号、生产日期、有效期等信息，以备查阅。

第二节药品验收1.化学药品到货后，采购人员应与供应商进行验收。

2.验收人员应认真核对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保与采购订单全都，并进行药品包装完好性检查。

3.如发现药品包装破损、标签模糊或缺失，应立刻向供应商提出退换货要求。

第三章药品存储与保管第一节药品存储环境1.化学药品的存储室应设在通风良好、干燥、避光的地方，阔别明火和热源。

2.存储室的温度应保持在摄氏15—25度之间，相对湿度应保持在45%—65%之间，并确保空气流通。

3.存储室内的货架应整齐摆放，各种药品应分门别类摆放，以便于药品的取用和管理。

第二节药品标识与归档1.化学药品应统一标识，包含药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

2.发放的化学药品应在发放单上记录相关药品信息，包含药品名称、数量、使用单位以及领用人等。

3.使用单位应依照药品类别进行归档，确保药品存放有序，并定期进行清点和核对。

第三节药品保质期管理1.各使用单位应建立相应的药品保质期管理制度，对即将过期的药品提前通知，并进行合理使用，避开资源挥霍。

2.药品过期后，应及时进行处理，严禁再次使用或出售。

第四节废弃药品处理1.废弃药品应收集并封存至专用容器中，标明药品名称和数量，并定期送交医院药物处理部门进行处理。

2.使用单位应加强废弃药品的管理，避开废弃药品流入环境造成污染。

化学药品采购保管领用使用回收销毁制度

化学药品采购保管领用使用回收销毁制度一、采购1.采购前，需进行药品需求的评估分析，明确药品种类和数量，并编制采购计划。

3.采购药品需要核对药品名称、规格、批号和有效期，并确认是否符合需求要求。

采购的药品应配备相关资料和质量承诺，确保其合规性和可追溯性。

4.采购药品需经过医务人员批准，采购合同、发票和配送单据等应保存至少5年。

二、保管1.化学药品需设立专门的存放区域，保管区域的门口应设置明显的警示标志。

2.存放区域应按不同种类的药品进行区分，并设立明确的标识，以免混淆。

3.存放区域应保持干燥、通风，温度适宜，防火、防爆措施完备。

4.化学药品的保管需定期进行清点，清点不仅包括数量核对，还应进行有效期的监控，临期的药品需及时处理或重新贮存。

三、领用1.领用化学药品需经授权人员进行，领用人员需要出示有效的工作证明和授权文件，并签署领用单。

2.领用时，药品的名称、规格、数量需与领用单核对一致，避免错误发放。

3.领用人员需对领用的药品负责，确保安全有效使用。

四、使用1.药品的使用必须严格按照规定的用途、用量和使用方法进行。

2.对于有毒、易燃、易爆等特殊药品需向相关部门进行报备，并按照特殊要求进行使用。

3.对于新药品或新型药物的使用，需提前进行临床试验或实验室验证，确保其安全性和有效性。

五、回收1.药品过期或者超过有效期限的，需进行回收处理，不得继续使用。

2.回收的药品需进行分类、清点，记录回收的数量、种类以及处理方式，并由专门人员负责妥善处理。

六、销毁1.化学药品的销毁需按照相关法律法规进行，避免对环境和人员造成危害。

2.销毁需由专门人员指导和监督，销毁过程需留有记录并备案，记录销毁的药品名称、规格、数量等信息。

七、质量控制1.医疗机构或化学实验室应建立质量控制体系，定期进行质量抽查和定性定量分析。

2.对于质量不合格的化学药品，需立即停止使用，并按照法律法规要求进行处理。

总结：以上是化学药品采购、保管、领用、使用、回收、销毁制度的主要内容。