药理学复习资料
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药理学复习1、血浆半衰期的概念。
答：血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
它是临床用药间隔的依据。
按一级动力学消除，ｔ1/2恒定，一次给药后经过５个ｔ1/2体内药物基本消除（1分）；恒量给药，经过５个ｔ1/2血药浓度可达稳态浓度（Ｃss）2、一级动力学与零级动力学。
答：一级动力学是指在单位时间内药物的吸收或消除是按比例进行的药物转运速率。
药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，属于线性动力学过程。
半衰期与血药浓度无关，体内大多数药物的带谢过程零级动力学是指单位时间内吸收或消除相等量的药物。
药物的转运或消除速率与血药浓度无关，转运速率只取决于载体或酶的水平，属于非线性动力学过程。
半衰期不恒定，随血药浓度的高低而变化。
当机体消除功能低下或大剂量超过机体负荷时属此过程，3、生物利用度、房室模型、首关消除。
答：生物利用度指血管外给药后其中能被吸收进入血液循环的药物相对分量或百分数。
房室模型是假设机体像房室，药物进入体内可分布于房室之中，由于分布速度的快慢、可分为一室、二室、多室模型。
首关消除是药物通过肠粘膜及肝脏时，因经过肝脏的药物代谢酶系统的灭活代谢，进入体循环的药量减少。
4、M受体分布在哪些器官组织？兴奋后主要产生哪些效应？答：M受体主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞上，如心脏、血管、胃肠道及支气管平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌、各种腺体等。
M受体被激动时产生的效应称为M样作用，表现为心脏抑制、血管舒张、腺体分泌、平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
5、α受体阻断药引起血压下降为什么不能用肾上腺素纠正？答：肾上腺素不仅能兴奋α受体，使皮肤、黏膜及内脏血管收缩，外周阻力增加，同时还兴奋β2受体，使骨骼肌血管、冠状动脉等血管扩张。
α受体阻断药可使肾上腺素α受体效应减弱或消失，这时其β2受体效应占主导地位，使骨骼肌血管、冠状动脉等血管扩张，阻力下降，不但不升高，反而会下降。
因此，α受体阻断药引起血压下降不能用肾上腺素纠正，应选用只作用于α受体的去甲肾上腺素等。
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药理学复习资料一、单选题1.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程____________。
A、药剂学过程B、药物代谢动力学过程C、药物效应动力学过程D、上述三种过程E、药理学过程2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是____________。
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔扩散E、胞饮3.药物简单扩散的特点是____________。
A、需要消耗能量B、有饱和抑制现象C、可逆浓度差转运D、需要载体E、顺浓度差转运4.主动转运的特点是____________。
A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争抑制5.在碱性尿液中弱碱性药物____________。
A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6.在酸性尿液中弱酸性药物____________。
A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄快E、以上都不对7.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少C、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少8.酸化尿液可使弱酸性药物经肾排泄时____________。
A、解离增加，再吸收增多，排出减少B、解离减少，再吸收增多，排出减少D、解离减少，再吸收减少，排出增多D、解离增加，再吸收减少，排出增加E解离增加，再吸收减少，排出减少9.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效，原因是____________。
A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争在肾小管的分泌C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、以上都不对10.吸收是指药物进入____________。
药理学复习资料
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药理学是研究药物在体内的作用机理、药效学和副作用等的一门学科。
药理学是医学、生物学、化学等多学科的交叉学科，也是临床医学和药物研究的基础。
下面是药理学的一些复习资料：
1. 药物的分类和作用机制：根据作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂、拮抗剂、反转剂等；根据药物的化学结构，可以分为生物碱类、氨基酸类、激素类等。
掌握药物的不同分类和作用机制，对于了解药物的药效学和毒性有很大的帮助。
2. 药物代谢和排泄：药物代谢和排泄是药物在体内的去除过程，其速度和途径对于药物的作用和毒性会有影响。
药物代谢和排泄途径主要有肝脏、肾脏和肠道。
常见的药物代谢反应有氧化、还原、羟化和甲基化等。
3. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或更多药物一起使用时，它们之间发生的作用。
药物相互作用可以是增强药效、减弱药效或产生不良反应等。
常见的药物相互作用有药物-药
物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。
4. 药物毒理学：药物毒理学是研究药物的毒性和不良反应的学科。
常见的药物毒理学包括急性毒性、慢性毒性和致畸毒性等。
掌握药物的毒理学可以更好地评估药物的安全性和有效性。
5. 临床药物治疗学：临床药物治疗学是研究药物在临床上的应用和疗效的学科。
基于患者的病情和生理状况，选择合适的药
物、剂量和使用时间对于治疗疾病和缓解症状非常重要。
常见的临床药物治疗学包括抗生素、抗病毒药物、抗癌药物等。
以上是药理学的一些复习资料，希望对于学习和掌握药理学有所帮助。
药理学复习资料总结
药理学复习资料第一章前言药物（drug）：是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质临床前药理试验：药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究临床药理试验：Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验第二章药物对机体的作用----药效学药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用；药物效应：是指药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
药物作用的两重性：1．治疗作用：对因治疗对症治疗2. 不良反应：副作用毒性反应变态反应继发性反应:二重感染后遗效应致畸作用副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
根据受体调节的效果将受体调节分为：向下调节：在激动剂浓度过高或长期激动受体时，会导致受体数目减少。
向下调节与耐受性有关向上调节：激动剂浓度低于正常时，受体数目增加。
向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关1. 激动剂（完全激动剂）：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应Emax2. 部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应拮抗剂与激动剂相互竞争相同的受体成为竞争性拮抗剂，拮抗作用是可逆的特异性药物：作用于受体、酶等蛋白靶点，作用机制与药物化学结构有关对受体的激动或拮抗、影响递质释放或激素分泌、影响酶的功能、影响体内活性物质量效关系有关概念：量效关系：在一定范围内，药物剂量与血药浓度成正比，也与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系.最小有效量(阈剂量)：刚引起药理效应的剂量最小中毒量：刚引起轻度中毒的量致死量：引起死亡的剂量极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量效能：药物的最大效应量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型称量反应质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性表示，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量这种反应类型称质反应治疗指数TI 50：TI50 = LD50 / ED50，比值越大安全性越大，反之越小第三章机体对药物的作用药物的跨膜转运㈠被动转运：单扩散（脂溶扩散）滤过（水溶扩散）易化扩散（载体转运）㈡主动转运（逆流转运）特点：特异性载体蛋白，消耗ATP㈢膜动转运首关效应：药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，有些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少，药效降低药物的分布和影响因素：与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织的亲合力、体液pH值和药物理化性质体内屏障血-脑屏障：由脑毛细血管内皮细胞、基膜和星形胶质细胞构成，是血液、脑组织之间的屏障。
《药理学》期末复习资料
《药理学》期末复习资料名词解释：1、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学。
2、药动学：研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
3、药物吸收：自用药部位进入血液循环的过程。
4、首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，也称首过代谢或首过效应。
5、肝药酶诱导剂：指凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶合成的药物。
6、肝药酶抑制剂：指凡能抑制肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
7、肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
8、一级动力学消除（恒比消除）：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，学将药物浓度时，单位时间内消除的药物也相应降低。
9、零级消除动力学（恒量消除）：是药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
10、药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
12、药物不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
13、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应，通常称副作用。
14、毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
可预知，应避免发生。
15、后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
16、停药效应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
17、变态反应：是一类免疫反应。
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②与剂量也无关。
③与药物原有效应无关，拮抗药解救无效。
④反应表现各药不同，各人也不同。可能只有一种症状， 也可多种症状同现。
⑤停药消失，再用复现。
⑥致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中杂质。
⑦皮肤过敏试验有假阳性或假阴性反应。
3、特异质反应：遗传异常的免疫反应；与剂量成比；与固有药理作用基本一致；药理拮抗药有效。 4、继发反应：指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的两重感染。
药物与组织的亲和力、 再分布
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23、药物代谢主要部位：在肝脏 意义（结果）：主要是灭活，水溶性增加，小部分是活化 24、药酶诱导剂：加速肝药酶合成和活性的药（数量增加，活性增加）
如 安眠药能加速肝药酶合成和活性 结论：药酶诱导剂使药物作用减弱
在脑脊液中达到有效治疗浓度，正常情况下不易进入。
药理复习资料
第一篇总论1. 药理学：药理学是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门科学2.药效动力学：药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用以及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
3. 药代动力学：药代动力学简称药代学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
包括药物在体内的吸收、分布、代谢以及消除过程，特别是血药浓度随时间的变化规律。
4. 药物跨膜的转运方式只要有被动转运、主动转运、和膜动转运。
被动转运可分为简单扩散和易化扩散。
5. 不同给药途径吸收效率的一般规律为：气雾吸入〉腹腔注射〉舌下给药〉肌肉注射〉皮下注射〉口服〉直肠给药〉皮肤给药6. 口服剂生物利用度高低顺序：溶液剂〉混悬剂〉颗粒剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。
7. 首过效应：某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。
8. 血浆蛋白的结合意义：○1：药物与血浆蛋白结合的饱和性：当一个药物结合达到饱和以后，再继续给药游离性药物浓度迅速增加，导致药物作用增强，可能发生明显中毒反应。
○2药物与血浆蛋白结合的竞争抑制现象：联合用药时，不同药物与血浆蛋白结合可能发生相互竞争，使某些药物游离型增加，药理作用增强而出现中毒反应。
○3疾病对药物与血浆蛋白结合的影响：当血液中血浆蛋白过少，可与药物结合的血浆蛋白含量下降，也容易发生游离型药物增多而中毒现象。
9. 非专一性酶：是一种混合功能氧化酶系统，一般称为i“肝脏微粒体细胞色素P450酶系统”简称“肝微粒体酶”。
10. 代谢的环境因素：①.酶的诱导：某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢速率，此现象称酶的诱导。
常见诱导剂有苯巴比妥类和其他巴比妥类药物、苯妥英钠、卡马西平、利福平等。
②.酶的抑制：某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，是代谢药物的速率减慢。
常见的抑制剂有别嘌醇、氯霉素、异烟肼、西米替丁等。
临床后果：①.使治疗效果减弱；②.使治疗作用增强。
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4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11达到稳态浓度所需的时间大约是该药的5个半衰期。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
从质反应量效曲线中可获得ED50及LD50的参数。
20因遗传性异常所出现的不良反应称为特异质反应。
24综合评价药物安全性的指标包括治疗指数和安全范围。
26部分激动药与受体有较强的亲和力，而有较低的内在活性。
27药物作用的强度可用效价强度和效能来表示。
1普萘洛尔临床上主要用于治疗心率失常、心绞痛、高血压。
2毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
3多巴胺临床主要用于治疗各种休克，与利尿剂配伍应用可治疗急性肾衰竭。
4内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是神经末梢摄取，而乙酰胆碱的主要消除途径是乙酰胆碱酯酶水解。
5根据作用原理，新斯的明的主要靶器官是骨骼肌。
6去甲肾上腺素主要激动α受体和β1受体。
7东莨菪碱除具有阿托品相似的作用外，其中一个突出的特点是中枢抑制。
8阿托品对眼部的作用包括扩瞳、升高眼内压。
调节麻痹。
9肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体，改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质的释放，扩张冠状动脉。
药理学复习
药理学复习药理名词解释1.中药药理学:是在中医理论指导下，运用现代药理学方法研究中药与机体相互作用及规律的科学。
2.中药药动学:研究中药及其化学成分在人体的吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。
3.中药药效学：用现代科学的理论和方法，研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。
4.不良反应:是指在正常用量用法下，机体产生的与治疗目的无关的反应。
5.双向调节作用：中药具有双向作用，表现为同一种中药可产生相反的药理作用。
6.适应原样作用：是指某些补虚药能增强机体的适应性，增强机体对物理、化学和生物等各种有害刺激损伤的非特异性的抵抗力，使紊乱的功能恢复正常。
7.中药四性: 所谓四性，又称四气，就是指寒、凉、温、热四种药性。
8.双相调节:指某些药物可使两种极端的病理现象向正常的方向转化.药理大题1、是否可以把清热解毒药与抗生素完全等同？答：不可以。
因为目前还没有在实验研究中得到证实有哪一个清热解毒药的体外抗菌作用强度与抗生素相似。
但是，有的清热解毒药虽然没有较强的体内外抗菌作用，但在临床上对许多感染性疾病有很好的疗效。
目前认为，清热解毒药的抗菌作用与其调节机体的功能有关，是其它药理作用（对免疫功能的影响、解热、抗炎等）的综合作用的结果，其药理作用比抗生素要广泛。
2.柴胡“疏肝解郁”功效的药理学基础是什么？答：柴胡“疏肝解郁”功效的药理基础是其具有明显的保肝、降脂和利胆作用，其保肝作用机理是由于皂甙对生物膜直接保护的结果，也认为是肾上腺分泌糖皮质激素有关，柴胡皂甙可使血浆中促肾上腺皮质激素增加，进而使皮质甾醇含量升高，因此认为柴胡皂甙有通过促使脑垂体分泌糖皮质激素及拮抗甾体激素对肾上腺萎缩的作用，从而提高机体对非特异刺激的抵抗力。
此外，柴胡具有明显的利胆作用，能使实验动物的胆汁排出量增加，使胆汁中胆酸、胆色素和胆固醇的浓度降低。
3.大黄泻下作用的机理是什么？答：1).成分：蒽醌苷，双蒽醌苷。
2).大黄口服后，结合状态的蒽苷大部分未经吸收直抵大肠，在肠细菌、酶的作用下，分解成蒽醌，蒽酚，刺激肠壁，使肠蠕动增加；苷元能抑制Na+从肠腔转运至细胞，使肠内渗透压增高，保留大量水分，肠容积增大，机械性刺激肠壁使蠕动增加；部分恩苷自晓畅吸收，在体内还原成蒽酮，经血流或胆汁运输至大肠而发挥作用。
药理学-复习资料
一、填空题：1. 《中国药典》的主要内容有凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2. 药品检验工作的一般程序是取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
3. 含有酚羟基的药物可采用三氯化铁显色方法来鉴别。
4. 药物杂质的两个来源是生产过程中引入和贮藏过程中产生。
5. 药物中杂质限量的控制方法一般有两种：一种是限量检查法，另一种是定量测定法。
6. 古蔡检砷法的原理未金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
7. 巴比妥类药物的母核为巴比妥酸，为环状的丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构在与碱液共沸时可发生水解开环。
8. 对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，可生成间氨基酚，再被氧化成二苯醌型化合物，色渐变深，其氨基容易被羟基取代而生成3,5,3’,5’-四羟基联苯醌，呈明显的红棕色。
《中国药典》采用双相滴定法进行检查。
9. 芳胺类药物根据基本结构的不同，可分为对氨基苯甲酸酯类和酰胺类两类。
10. 对氨基苯甲酸酯类药物因分子中具有芳伯氨基结构，能发生重氮化-偶合反应；有酯的结构，易发生水解。
11.《中国药典》对异烟肼中游离肼的检查方法是薄层色谱法。
12. 维生素按其溶解度分为脂溶性和水溶性维生素。
13. 硫色素反应为维生素B1所特有的专属反应，反应条件必须是在碱/强碱性环境下。
14. 维生素C分子中的烯二醇基具有极强的还原性。
15. 维生素E的天然品为右旋体，合成品为消旋体，其中效价较高的是合成品/消旋体。
16. 许多甾体激素能与强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用广泛。
17. 与亚硝基铁氰化钠的反应是黄体酮灵敏的专属鉴别反应，在一定反应条件下黄体酮显蓝紫色，其他常用甾体呈淡橙色或不显色。
18. 四环素类抗生素的母核为四并苯。
19. 链霉素由链霉胍、链霉糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分组成。
药理学知识点总结复习整合资料
药理学章 药效学药物效应动力学 （药效学 ）：是研究 药物对机体 的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量 时出现的与治疗无关的不适反 应， 可以预知但是难以避免 。
2、毒性反应 ：药物剂量 过大或蓄积 过多时机体发生的 危害性反应，比3、后遗效应 ：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量 残存的药理效应。
4、停药反应： 突然停药后原有疾病的加剧现象， 双称 反跳反应。
5、变态反应： 机体接受药物刺激后发生的不正常的免 疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应： 受体：能与受体特异性结合的物质称为 配体 ，能激活受 体的配体称为 激动药 ，能阻断受体活性的配体称 为拮抗药 。
激动药： 既有亲和力双有内在活性 。
拮抗药 ：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性 和非竞争 第二信使：环磷腺苷(CAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇 磷脂、钙离较严重， 可以预知避免 。
性。
子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N 样作用：激动N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障有：氨甲酰胆碱、 M 胆碱受体激动药： 毛果芸香碱2、N1 胆碱受体阻滞药：又称神经节阻断药，主用降血 作用：1、眼：表现为缩瞳、 降低眼内压调节痉挛腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用： 1、青光眼 2、缩瞳有：氨甲酰甲胆碱三、N 胆碱受体激动药： 烟碱、洛贝林第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药、 易逆性胆碱酯酶抑制剂： 新斯的明 ：口服吸收小而 不规则，不表现中枢作用。
药理复习
1.药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学，主要包括药效学和药动学两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质。
3. 药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
4. 药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。
统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
6. 常用给药途径有口服_、注射、舌下给药_、吸入给药、直肠给药和局部给药法。
7. 药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制，而药物代谢动力学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。
8. 促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450酶系统，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
9. 遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
（ke为一级消除动力学的消除速率常数）若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
10. 较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。
11. 某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是大于5小时。
12. 一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除13. 按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。
14. 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
15. 根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量___和致死量。
16. 药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗和替代治疗。
药理学复习资料
名词解释:药物：通过影响机体的生理、生化或病理过程，用于预防、治疗、诊断疾病的化学物质。
药理学：研究药物与机体、病原体相互作用/规律的学科。
药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。
药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄过程及动态变化规律。
不良反应：不符合用药目的，并引起患者其他疼痛或危害的反应。
副作用：在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用。
是可预知的。
效能（最大效应/效能）（Emax）：为药物的药理效应的最大值/极限。
随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强。
（效能↑，强度↑）效价强度：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
（效强↑，强度↓）治疗指数（TI）：TI=LD50/ED50 ，是药物的安全性指标。
比值愈大愈安全激动药：有受体亲和力和内在活性，能与受体结合并激动受体产生效应拮抗药：有较强亲和力，无内在活性。
能与受体结合，不产生作用，但占据受体而结局激动药的效应首关消除：经胃肠道给药的药物在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶灭活代谢导致进入体循环的活性药量减少的现象。
肝肠循环：肝肠循环：药物在肝内与葡萄糖醛酸等结合后经胆道排入小肠，再被肠道细菌水解经门脉重吸收入血液循环。
生物利用度：血管外给药时，制剂中药物被吸收进入体循环的程度（吸收进入体循环的药量与给药量的比值）血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间，是表述药物在体内消除快慢的重要参数。
耐受性：连续用药后，机体对药物的敏感性下降。
停药可恢复原有的敏感性。
耐药性：连续用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低。
毒性反应：用药剂量过大或时间过长所引起的机体机能改变或损害性反应后遗反应：停药后，血药浓度已降至有效浓度以下所产生的残留效应安全范围：ED95~LD5之间的间距。
值越大越安全，是一较好的安全性指标。
亲和力：指药物与受体结合的能力（亲和力越高，药物的强度越大）内在活性：指药物与受体结合后产生最大效应的能力（内在活性越高，药物的效力越强）肝药酶诱导剂：使肝药酶合成或活性曾的药物→加速药物自身和其他某些药物的转化→产生耐受性→药物与肝药酶诱导剂合用应增加剂量肝药酶抑制剂：使肝药酶合成或活性↓的药物吸收：药物自用药部位转运进入血液的过程，药物作用的快慢与其吸收速度相关。
药理学复习资料
药理学复习资料第一章药理学总论-绪言目的要求1．掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念。
熟悉药理学的学科任务。
2．了解药物和药理学的发展简史、药理学在医学学科中的地位及药理学的学习方法。
重点难点一、药理学的性质与任务1．药理学（pharmacology）是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。
2．药物（drug）是用以防治及诊断疾病的物质，在理论上指凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴。
3．药效动力学(药效学,pharmacodynamics) 研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。
4．药代动力学(药动学, pharmacokinetics) 研究机体对药物的作用及作用规律。
5．药理学的学科任务(1)阐明药物作用机制；(2)提高药物疗效；(3)研究开发新药，发现药物新用途；(4)探索细胞生理、生化及病理过程。
二、药物与药理学的发展1．药物学阶段中国的《神农本草经》、《本草纲目》等为药物学的发展做出了重要的贡献。
2．药理学的发展3．药理学从实验药理学到器官药理学，进一步发展到分子药理学；并出现了许多药理学分支如临床药理学（clinical pharmacology）、生化药理学（biochemical pharmacology）、分子药理学（molecular pharmacology）、免疫药理学（immunopharmacology）、心血管药理学（cardiovascular pharmacology）、神经药理学（neuropharmacology）、遗传药理学（pharmacogenetics）、化学治疗学（chemotherapy）等。
药理学是一门实验性科学，药理学采用多学科的研究方法，经常应用生理学、生物化学、微生物学、免疫学、病理学和分子生物学等基础医学的理论和方法及药理学的知识和方法进行研究。
三、药理学在新药的研究与开发中的作用新药是指未在我国上市销售过的药品，包括化学药、中药和生物药品。
药理复习资料(全班复印)
药理学复习总结★总论★一、区别下列各组名词1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
P12、药动学：（即药物代谢动力学）主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
P13、副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
114、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。
（较严重、可预知）115、耐受性：同一药物连续使用时出现的药效降低现象。
（停药一段时间，机体可恢复原有敏感性）376、 耐药性：也称抗药性，指化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。
37习惯性：也称心理依赖性或精神依赖性，指使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
（中断使用无明显戒断症状）12成瘾性：也称生理依赖性或躯体依赖性，指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。
（中断使用可出现强烈戒断症状）129、高敏性：指对药物的反应特别敏感，很小剂量就可产生别人常用量时产生的作用。
4110、过敏反应：也称变态反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
1111、协同作用：指药物合用后，原有作用或毒性增加。
3912、拮抗作用：指药物合用后，原有作用或毒性减弱。
3913、直接作用：又称原发作用，指药物对机体先产生的作用。
714、间接作用：又称继发作用，指由药物的原发作用引起的进一步的作用。
715、局部作用：药物在被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用。
616、吸收作用：也称全身作用或系统作用，指药物被吸收入血之后分布到机体各部位而产生的作用。
617、生物半衰期：药物效应下降一半所需要的时间。
18、血浆半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。
3319、拮抗剂：或称阻滞（断）药，指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
1520、激动剂：也称兴奋药，既具有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。
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药理学复习资料第⼀章药物效应动⼒学1.药理学是研究药物与机体相互作⽤、作⽤规律及原理的学科。
药理学可分为临床前药理学（preclinical pharmacology）和临床药理学（clinical pharmacology）包括药物效应动⼒学（药物对机体的作⽤）和药物代谢动⼒学（机体对药物的作⽤）。
药物与机体之间存在两种关系，⼀是药物对机体产⽣的⽣物效应，包括对机体产⽣的治疗作⽤和不良反应，即药效学（pharmacodynamics）和毒理学（toxicology）；另⼀个是机体地药物的作⽤，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，简称ADME。
药物效应动⼒学（pharmacodynamics，简称药效学）研究药物对机体的药理作⽤和作⽤机制；药物代谢动⼒学（pharmacokinetics，简称药代学）研究机体对药物的处理，包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，以及⾎药浓度随时间变化的规律。
2.药物在体内过程3.药物——可以改变或查明机体的⽣理功能及病理状态，可⽤以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
包括天然药物、合成药物、⽣物制品和基因⼯程药物。
4.药物作⽤（drug action）：指药物与机体细胞间通过分⼦相互作⽤所引起的初始作⽤，是动因，具有特异性。
5.药理效应（pharmacological effect）：是药物作⽤引起机体⽣理⽣化的继发性改变，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。
药理效应实际上是机体器官原有功能⽔平的改变，功能的提⾼称为兴奋、亢进，功能的降低称为抑制、⿇痹。
6.特异性（specificity）7.选择性（selectivity）:药物有选择地作⽤于机体的某些组织、器官，对其它组织⽆影响或影响⼩。
8.药物作⽤的基本规律：选择性和特异性；两重性（治疗作⽤和不良反应）9.治疗作⽤（therapeutic effect）：有利于预防和治疗疾病的作⽤(1)对因治疗（etiological treatment）：消除原发的致病因⼦，如抗菌药(2)对症治疗（symptomatic treatment）：改善疾病症状，如解热(3)补充治疗（supplementary therapy）或替代治疗（replacement therapy）：补充营养物质或内源性活性物质的不⾜。
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药理学复习资料一、名词解释1、药理学：2、不良反应：3、受体激动剂：4、肝肠循环：5、肾上腺皮质功能亢进症：6、药效动力学：7、治疗量(有效量)：8、首关效应(首过效应)：9、习惯性：10、反跳现象：11、变态反应：12、最小有效量：13、儿茶酚胺类：14、镇痛药：15、镇咳药：二、填空题1、药物的治疗作用可分为( )治疗和 ( )治疗。
2、长期连续用药可引起机体对药物的依赖包括 ( )和 ( )。
3、阿托品禁用于 ( )、幽门梗阻和 ( )等。
4、肾上腺素的主要不良反应有( )、( )和心悸。
5、普萘洛尔的主要适应症是 ( )、( )和心律失常等。
6、左旋多巴通过补充( )( )的含量而产生抗帕金森病作用。
7、地高辛在体内的消除大部以原形经 ( )排出，洋地黄毒甙主要经 ( )消除。
8、长期应用糖皮质激素的停药反应有肾上腺皮质功能不全、( )、( )。
9、螺旋体感染梅毒可选用 ( )和( )等治疗。
10．红霉素类主要不良反应有 ( )、静滴时局部刺激和 ( )等。
11、副作用是指药物在 ( )下出现的与( )无关的作用。
12、药物的不良反应包括副作用、毒性反应、( )和 ( )。
13、拮抗剂是指药物与受体的亲和力( )，内在活性( )。
14、常用的胆碱酯酶复活药有 ( )和 ( )。
15、阿斯匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有（ )、选用肠溶片、饭后服药和( )等。
16、强心苷的主要不良反应有（）、( )和心脏反应。
17、糖皮质激素用于感染的目的是（ )、( )和预防休克。
18、胰岛素的主要不良反应有 ( )、( )、局部反应和耐受性。
19、链霉素过敏休克可选用 ( )和 ( )药物抢救。
20、四环素类主要不良反应有胃肠道反应、( )、 ( )和肝脏损害等。
21、毛果云香碱对眼的作用是( )、( )和调节痉挛。
22、用于有机磷酸酯类中毒的解救药是( )和( )。
23、巴比妥类随剂量由小到大产生 ( )、催眠、（ )和麻醉作用。
24、抢救吗啡急性中毒引起的呼吸抑制可选用( )25、阿斯匹林具有 ( )、( )、( )和抗风湿等作用，这些作用的机制均与抑制前列腺素合成有关。
26、强心苷的主要不良反应有（）、( )和心脏反应。
27、利多卡因主要用于治疗 ( )，是防治( )的首选药。
28、治疗心绞痛的药物可分为( )、( )、钙结抗剂三类。
29、氨茶碱的主要药理作用有( )扩张冠脉血管和( )。
30、甲状腺素可用于( )、粘液性水肿和 ( )。
三．单项选择题1、药效动力学是研究 ( )A、药物对机体的作用和作用原理的科学B、药物作用原理的科学C、药物临床用量D、药物对机体的作用规律和作用机制的科学E、药物的不良反应2、药物的吸收过程是指( )A、药物与作用部位结合B、药物进入胃肠道C、药物随血液分布到各组织器官D、药物从给药部位进入血液循环E、静脉给药3、毛果芸香碱滴眼可引起( )A、缩瞳、降低眼压、调节麻痹B、缩瞳、升高眼压、调节麻痹C、缩瞳、降低眼压、调节痉挛D、散瞳、升高眼压、调节痉挛E、散瞳、降低眼压、调节痉挛4、治疗三又神经痛下列首选药是( )A、苯妥英钠B、扑痫酮C、卡马西平D、哌替啶E、氯丙嗪5、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )A、中枢胆碱受体B、中枢α肾上腺素受体C、中枢-皮质通路脑边缘系统多巴胺受体D、黑质纹状体系统多巴胺受体E、中枢GABA受体6、吗啡急性中毒致死的主要原因是( )A、呼吸麻痹B、昏迷C、缩瞳呈针尖大小D、血压下降E、支气管哮喘7、小剂量吗啡可用于( )A、分娩止痛B、心原性哮喘C、颅脑外伤止痛D、麻醉前给药E、人工冬眠8、抢救吗啡急性中毒可用( )A、芬太尼B、纳洛酮C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛9、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )A、大脑皮层B、脑干网状结构C、外周神经疼痛感受器D、丘脑痛觉中枢E、脑室与导水管周围灰质部10、一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是( )A、甲氯酚酯B、山梗菜碱C、哌醋甲酯D、吲哚美辛E、乙酚氨基酚11、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A、阿托品B、苯妥英钠C、氯化钾D、利多卡因E、氨茶碱12、排泄最慢作用最持久的强心甙是( )A、地高辛B、洋地黄毒甙C、毛花甙丙D、毒毛花甙KE、铃兰毒甙13、急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( )A、奎尼TB、普萘洛尔C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米14、长期应用能引起红班狼疮症症状的药物是 ( )A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、普鲁卡因胺E、笨妥英钠15、预防心绞痛发作常选用( )A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、美托洛尔D、硝苯地平E、硝酸异山梨酯16、伴溃疡的高血压患者应禁用 ( )A、卡托普利B、硝苯地平C、尼群地平D、利血平E、甲基多巴17、下列具有中枢抑制作用的降压药是( )A、硝苯地平B、肼屈嗪C、卡托普利D、可乐定E、哌唑嗪18、常用于抗高血压的利尿药是 ( )A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪19、在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是 ( )A、氨甲苯酸B、尿激酶C、双香豆素D、华法林E、肝素20、长期应用肝素出现的不良反应是( )A、骨质疏松B、心动过速C、便秘D、恶心、呕吐E、面部潮红21、反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )A、溴己新B、可待因C、喷托维林D、氯化铵E、乙酰半胱氨酸22、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )A、病人对激素不敏感B、激素用量不足C、激素能直接促进病原彼生物繁殖D、激素抑制免疫反应，降低抵抗力E、使用激素时未能应用有效抗菌药物23、长期应用糖皮质激素可加重或诱发（）A、高血钙B、低血钾C、高血钾D、溃疡病E、高血糖24、能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )A、甲基硫氧嘧啶B、碘化物C、三碘甲状腺原氨酸钠D、卡比马唑E、普萘洛尔25、有严重的糖尿病特别是胰岛功能丧失的病人禁用的降血糖药是( )A、结晶锌胰岛素B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、格列本脲E、以上都不对26、半合成抗生素是( )A、与天然抗生素作用完全不同B、与天然抗生素囊结构完全不同C、保留天然抗生素结构改造侧链所得D、保留天然抗生囊主要结构改造侧链所得E、保留天然抗生素优点，改进其缺点27、临床治疗暴发型流脑应首选药物是( )A、磺胺嘧啶B、青霉素GC、头孢氨苄D、头孢呋新E、复方新诺明28、患绿脓杆菌感染的肾功能不良病人可选用( )A、多粘菌素EB、氨苄青霉素C、庆大霉素D、羧苄青霉素E、林可霉素29、氟喹诺酮类药物最适用于 ( )A、流行性脑脊髓膜炎B、骨关节感染C、泌尿系统感染D、皮肤疥、痈等E、病毒性流感30、磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )A、二氢叶酸合成酶B、二氢叶酸还原酶、C、四氢叶酸还原酶D、谷氨酸E、四氢叶酸31、注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、继发效应E、变态反应32、经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可 ( )A、无变化B、作用减弱C、作用消除D、作用增强E、作用完全改变33、β2受体激动可引起( )A、胃肠平滑肌收缩B、瞳孔缩小C、腺体分泌减少D、支气管平滑肌舒张E、皮肤粘摸血管收缩34、术后尿潴留应选用( )A、毛果丢香碱B、毒扁豆碱C、乙酰胆碱D、新斯的明E、碘解磷定35、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症是( )A、中枢神经兴奋B、视力模糊C、大小便失禁D、血压下降E、骨骼肌震颤36、地西泮的作用机制是( )A、直接抑制中枢神经系统B、直接作用于GABA受体起作用C、作用于苯二氮卓受体，增如GABA与GABA受体亲和力D、直接抑制网状结构上行激活系统E、诱导生成一种新蛋白质而起作用37、苯海索(安坦)的作用是( )A、激动中枢胆碱受体B、直接补充脑内多巴胺C、阻断中枢多巴胺受体D、阻断中枢胆碱受体E、激动中枢多巴胺受体38、哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( )A、吗啡B、可待因C、芬太尼D、喷他佐辛E、阿托品39、解热镇痛抗炎药作用机制是( )A、激动阿片受体B、阻断多巴胺受体C、促进前列腺素合成D、抑制前列腺素合成酶E、中枢大脑皮层抑制40、吗啡急性中毒引起呼吸抑制下列解救药物是( )A、尼可刹米B、甲氯酚酯C、哌醋甲酯D、乙酰氨基酚E、吲哚美辛41、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A、阿托品B、苯妥英钠C、氯化钾D、利多卡因E、氨茶碱42、临床口服最常用的强心甙是( )A、洋地黄毒甙B、地高辛C、毛花甙丙D、毒毛花甙KE、铃兰毒甙43、急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( )A、奎尼TB、普萘洛尔C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米44、可引起金鸡纳反应的药物( )A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、胺碘酮D、普萘洛尔E、普罗帕酮45、抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A、抑制心肌收缩力B、加强心肌收缩力，改善冠脉血流C、增加心肌耗氧D、降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E、减少心室容积46、伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用 ( )A、可乐定B、普萘洛尔C、卡托普利D、硝苯地平E、氢氮噻嗪47、伴心绞痛、心动过速的高血压患者应选用 ( )A、可乐定B、肼屈嗪C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝普钠48、下列利尿作用最强的药物是 ( )A、呋塞米B、依地尼酸C、布美他尼D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺49、下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺50、双香豆素过量引起出血可选用的解救药是 ( )A、叶酸B、维生素KC、鱼精蛋白D、氨甲环酸E、尿激酶51、预防过敏性哮喘可选用( )A、色甘酸钠B、异丙托溴胺C、地塞米松D、氨茶碱E、沙丁胺醇52、糖皮质激素用于严重感染的目的是( )A、加强抗生素的抗菌作用B、提高机体抗病能力C、抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克D、如强心肌收缩力，改善微循环E、以上都不是53、甲亢术前准备正确给药方案应是( )A、先给碘化物，术前2周再给硫脲类B、只给硫脲类C、只给碘化物D、先给硫脲类，术前2周再给碘化物E、两者都不给54、磺酰脲类降糖药的作用机制是( )A、提高胰岛α细胞功能B、刺激胰岛β细胞释放胰岛素C、加速胰岛素合成D、抑制胰岛素降解E、以上都不对55、能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是( )A、呋塞米B、氢化可的松C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、地塞米松56、下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( )A、头孢氨苄B、青霉素GC、羟氨苄青霉素D、羧苄青霉素E、头孢呋新57、青霉素类抗生素的共同特点是( )A、细菌易耐药B、抗菌谱窄C、对G-杆菌感染有效D、为杀菌剂E、交叉耐药性58、金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( )A、红霉素B、庆大霉素C、青霉素D、螺旋霉素E、林可霉素59、下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是( )A、红霉素B、四环素C、青霉素D、林可霉素E、多粘菌素E60、预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )A、与利尿药同服B、酸化尿液C、大剂量短疗程用药D、小剂量间歇用药E、多饮水61、部分激动剂是( )A、与受体亲和力强，无内在活性B、与受体亲和力强，内在活性强C、与受体亲和力强，内在活性弱D、与受体亲和力弱，内在活性弱E、与受体亲和力弱，内往活性强62、药物的血浆半衰期指( )A、药物效应降低一半所需时间B、药物被代谢一半所需时间C、药物被排泄一半所需时间D、药物毒性减少一半所需时间E、药物血浆浓度下降一半所需时间63、M受体激动时，可使( )A、骨骼肌兴奋B、血管收缩，瞳孔散大C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D、血压升高。