2019-2020学年新素养导学化学课件 讲义 精练 (59)
2019-2020学年新素养同步导学新课标高中化学(课件 讲义,含核心素养)第一章 第1节 化学实验安全 (4)
阶段重点突破练(一)题组一化学实验安全与操作1.(2018·河北邢台一中期末)已知金属钠投入水中发生剧烈反应,并有氢气生成。
装运金属钠的包装箱应贴的图标是()答案 C解析钠与水反应产生易燃的气体氢气,故为遇湿易燃物品,答案选C。
【考点】化学实验安全与操作【题点】常用危险化学品的识别2.下列生产、生活、实验中的行为符合安全要求的是()A.进入煤矿井下作业,戴上安全帽,用帽上的矿灯照明B.节日期间,可以在热闹繁华的商场里燃放烟花爆竹,欢庆节日C.点燃打火机,可以检验液化气钢瓶口是否漏气D.实验室里,可以将水倒入浓硫酸中及时用玻璃棒搅拌,配制稀硫酸答案 A解析煤矿中的瓦斯气体和液化气都是可燃性气体,遇明火都容易发生爆炸;烟花爆竹应在人少的空旷处燃放;稀释浓硫酸应将浓硫酸慢慢倒入水中,并用玻璃棒不断地搅拌。
【考点】化学实验安全与操作【题点】化学实验的安全操作3.化学实验中必须注意安全,以下实验操作或事故处理中正确的是()①在点燃氢气、一氧化碳、甲烷等易燃气体前,必须检验气体的纯度②做氢气还原氧化铜实验开始时,先通氢气后加热氧化铜③浓碱液有腐蚀性,如不慎沾到皮肤上,应用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液④给试管中的液体加热时,液体应不超过试管容积的1 3⑤点燃装满酒精的酒精灯A.仅①②③④B.仅①②③C.仅①②D.①②③④⑤答案 A解析 可燃性气体中若混有氧气,点燃时可能会发生爆炸,点燃前必须检验纯度,①正确;氢气还原氧化铜开始时要先通氢气,排净系统内的空气,若先加热再通氢气会引起爆炸,②正确;浓碱液有腐蚀性,如不慎沾到皮肤上,应用较多的水冲洗,再涂上3%~5%的硼酸溶液,③正确;给试管中的液体加热时,液体不超过试管容积的13,以防止液体溅出,④正确;装满酒精的酒精灯容易溢出酒精,点燃后可能会引起火灾,⑤错误。
【考点】化学实验安全与操作 【题点】化学实验的安全操作4.下列有关试剂的取用说法不正确的是( ) A .胶头滴管可用来取用少量液体试剂 B .无毒的固体试剂可用手直接取用 C .多取的钠可放回原试剂瓶中 D .取用固体试剂时,可用药匙 答案 B解析 实验室不能用手直接取用任何药品;取用固体试剂可用镊子或药匙。
2019-2020学年新素养同步导学新课标高中化学(课件 讲义,含核心素养)第一章 第1节 化学实验安全 (2)
第2课时过滤、蒸发及SO2-4的检验[核心素养发展目标] 1.通过粗盐提纯的学习,建立物质分离、提纯及SO2-离子检验的思维4模型,并体会难溶性杂质和可溶性杂质除去的原则和方法。
2.能设计实验方案并完成粗盐的提纯,体会实验条件的控制对完成实验的作用,掌握过滤、蒸发等基本操作及适用范围。
一、过滤和蒸发1.过滤(1)过滤的实验装置如图所示,请填写图中实验仪器的名称。
(2)在进行过滤操作时应注意的问题①一贴:滤纸紧贴漏斗内壁;②二低:滤纸边缘略低于漏斗边缘;液体的液面略低于滤纸的边缘;③三靠:向漏斗中倾倒液体时,烧杯的尖嘴应靠到玻璃棒上;玻璃棒的底端应轻靠到漏斗三层滤纸一侧;漏斗颈的末端应靠到烧杯的内壁上。
2.蒸发(1)蒸发的实验装置如图所示,请填写图中实验仪器的名称。
(2)在进行蒸发操作时应注意的问题①在加热蒸发过程中,应用玻璃棒不断搅拌,防止由于局部过热造成液滴飞溅;②加热到蒸发皿中剩余少量液体时(出现较多晶体时)应停止加热,用余热蒸干;③热的蒸发皿应用坩埚钳取下,不能直接放在实验台上,以免烫坏实验台或引起蒸发皿破裂。
如果一定要立即放在实验台上,则要放在石棉网上。
过滤和蒸发两种分离方法的比较(1)过滤是分离固体和液体混合物常用的方法,主要用于将液体中的不溶性固体分离。
(2)蒸发是指给溶液加热,使液体受热汽化,从溶液中分离出固体物质的方法。
蒸发可得到晶体,也可用于浓缩溶液。
例1判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)如图中的操作有两处错误()(2)过滤后滤液仍然浑浊,一定是由滤纸破损所致()(3)为了加快过滤速度,可用玻璃棒搅动过滤器中的液体()(4)当蒸发皿中出现大量固体时停止加热,用余热蒸干的目的是防止固体迸溅()(5)实验完毕后,用手直接取走蒸发皿()(6)过滤、蒸发过程中都会用到玻璃棒()答案(1)√(2)×(3)×(4)√(5)×(6)√解析(1)图中有两处错误:没有使用玻璃棒引流;漏斗下端没有紧贴烧杯内壁。
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (4)
(2)烃基取代法
①记住常见烃基的结构:丙基有2种结构,丁基有4种结构,戊基有8种结构。
②将有机物分子拆分为烃基和官能团两部分,根据烃基同分异构体的数目,
确定目标分子的数目,如C4H10O属于醇的可改写为C4H9—OH,共有4种结 构,C5H10O属于醛的可改写为C4H9—CHO,共有4种结构。 (3)定一移一法
当苯环上有2种取代基时,可以是邻、间、对三种位置关系,所以烷基的结构
有12÷3=4种,答案选C。
五、限定条件的同分异构体的书写
例5 按要求写出下列物质的同分异构体 (1)写出与HC≡C—CH2—CH3互为同分异构体的链状烃的结构简式 _H_3_C_—__C__≡__C_—__C_H__3_、__H_2_C_=_=_C_H__—__C_H__=_=_C_H__2 _。
内容索引
NEIRONGSUOYIN
微型专题
克难解疑 精准高效
考题精选
精练深思 触类旁通
0
微型专题
1
一、有机物分子结构的表示方法
例1 (2018·宝坻区高二下学期联考)下列化学用语正确的是 A.乙烷的结构简式:C2H6 B.丙烷分子的比例模型为:
√C.2--甲基--1--丁烯的键线式:
D.四氯化碳分子的电子式为:
12345678
2.(2018·温州高二检测)化合物的—COOH中的—OH被卤族元素的原子取代所
得的化合物称为酰卤,下列化合物中可以看作酰卤的是
A.CH3F
√C.COCl2
l4 D.CH2ClCOOH
解析 官能团羧基(
)中的羟基被卤素原子取代,则卤素原子与羰基碳
原子直接相连得到
,符合要求的只有C项。
12345678
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (5)
例6 (2018·合肥一中高二月考)化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖 代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补 钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在 浓硫酸存在下,A可发生如图所示的反应。
试写出: (1)化合物A、B、D的结构简式:
方法规律——醇、酚、羧酸分子中羟基氢原子的活泼性比较
名称
乙醇
苯酚
乙酸
结构简式
羟基氢原子的 活泼性 酸性
与Na反应 与NaOH反应 与Na2CO3反应 与NaHCO3反应
CH3CH2OH
CH3COOH
不能电离
中性 反应放出H2
不反应 不反应 不反应
能电离
能电离
――活――泼――性―― 逐―渐――增――强―→
C.5种
D.6种
解析 能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,将C5H10O2改写为 C4H9—COOH;C4H9—有4种,故该有机物有4种,即:CH3CH2CH2CH2COOH、
二、羧酸的化学性质
1.预测丙酸的化学性质 丙酸分子的结构式如下,联系前面所学醇、醛、酮等知识,请推测其可能 发生的反应类型。
0
达标检测
2
1.下列说法中,不正确的是 A.烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸 B.饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2
√C.羧酸在常温下都能发生酯化反应
D.羧酸的官能团是—COOH 解析 酯化反应是酸和醇在浓硫酸并且加热条件下发生的。
1234567
2.某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构( 化学性质进行了下列推断,其中不正确的是 A.能与碳酸钠溶液反应 B.能发生银镜反应
RCOOR′+H2O
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (13)
第二单元科学家怎样研究有机物[核心素养发展目标] 1.科学探究与创新意识:通过有机物元素分析方法的学习,认识科学探究的过程,培养严谨的科学态度和科学的思维方式,并能对探究过程进行优化和创新。
2.宏观辨识与微观探析:通过质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等现代仪器测定、探析有机物的分子组成、结构,揭示有机物结构的异同;能认识仪器分析对确定物质微观结构的作用。
3.证据推理与模型认知:了解研究有机反应机理的基本方法,形成有机化学研究的思维模型,并能根据有机物的结构特点推理有机物反应的机理。
一、有机化合物组成的研究1.定性分析有机物的组成元素(1)一般测定方法——燃烧法各元素对应的燃烧产物:C→CO2;H→H2O;S→SO2。
(2)其他测定方法——钠融法、铜丝燃烧法①钠融法可定性确定有机物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素。
②铜丝燃烧法可定性确定有机物中是否存在卤素。
将一根纯铜丝加热至红热,蘸上样品,放在火焰上灼烧,若存在卤素,火焰呈绿色。
2.定量分析有机物中各元素的质量分数(李比希定量分析)(1)测定原理将一定量的有机物燃烧并测定各产物的质量,从而推断出各元素的质量分数,然后计算出有机物分子中所含元素原子的最简整数比,确定有机物的最简式。
(2)测定步骤(3)最简式(实验式)与分子式的关系:分子式=(最简式)n。
3.仪器分析法人们常借助元素分析仪来确定有机物的组成。
优点是自动化程度高、所需样品量小、分析速度快、同时对多种元素进行分析等,若与计算机连接还可进行数据存储和统计分析,并可生成各种形式的分析报告。
(1)李比希分析法中的高氯酸镁可用碱石灰、浓H 2SO 4或无水CaCl 2替代;烧碱石棉剂可用碱石灰或NaOH 溶液替代。
(2)利用李比希定量分析法确定的是有机物的最简式,若确定其分子式还要知道有机物的相对分子质量,确定有机物相对分子质量的常用方法如下:①标态密度法:根据标准状况下气体的密度,求算该气体的相对分子质量:M r =22.4×ρ。
2019-2020版化学同步新导学案(课件 讲义 精练) (5)
2SO3(g) ΔH=-196.64 kJ·mol-1,当放出314.624 kJ热量时,SO2的转化
率为
A.40%
B.50%
√C.80%
D.90%
解析 根据放出 314.624 kJ 的热量可知参加反应的 SO2 的物质的量为
1963.1644.6k2J·4mkoJl-1×2=3.2 mol,故 SO2 的转化率为34.2mmool l×100%=80%。
CH3OH(g) ΔH<0,
√
解析 增大CO的用量,CO的转化率减小,A项错误; 平衡常数只与温度有关,ΔH<0的反应,温度升高,平衡常数减小,B项正确, C项错误; 增大H2的用量,CO的转化率增大,D项错误。
123456
3.某温度下,向容积为2 L的密闭反应器中充入0.10 mol SO3,当反应器中的气
123456
解析 初始浓度(mol·L-1) 转化浓度(mol·L-1) 平衡浓度(mol·L-1)
2SO2(g)+O2(g) 0.050 0.030 0.040 0.020 0.010 0.010
2SO3(g) 0 0.040 0.040
K=[S[OS2O]23[]O2 2]=0.010
0.040 mol·L-12 mol·L-12×0.010 mol·L-1=1
学习小结
XUEXIXIAOJIE
0
达标检测
2
1.不同温度时反应2HI(g) I2(g)+H2(g)的平衡常数如下:350 ℃时为66.9,425 ℃ 时为54.4,490 ℃时为45.9。在上述温度中HI的转化率最高是在
A.490 ℃
√C.350 ℃
B.425 ℃ D.无法确定
解析 对于可逆反应,在一定温度下达到化学平衡,对应一个化学平衡常数,
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (1)
相关链接
1.共轭二烯烃的加成 (1)1,2-加成:CH2==CH—CH==CH2+Br2―→CH2BrCHBrCH==CH2; (2)1,4-加成:CH2==CH—CH==CH2+Br2―→CH2BrCH==CHCH2Br 2.烯烃的不对称加成 不对称烯烃与HX发生加成反应时,在不同条件下有可能得到两种不同的加成 产物。
内容索引
NEIRONGSUOYIN
微型专题
克难解疑 精准高效
考题精选
精练深思 触类旁通
微型专题练 对点突破 强化提高
0
微型专题
1
一、烃的命名
例1 (2018·四川高二月考)下列有机物的命名中,正确的是
A.
(2-乙基戊烷)
√B.
(3-甲基-2-戊烯)
C.
(2-甲基-戊炔)
D.
(1-甲基-5-乙基苯)
变式4 (2018·天津高二检测)二烯烃与单烯烃作用生成六元环状化合物的反应
常用于有机合成,其反应形式可示例为
。如果要用这一反应
方式合成
,则所用原料的Biblioteka 称是√A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯
B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯
C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯
D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯
2.链状化合物的命名 链状化合物的命名是在烷烃命名基础上的延伸,命名原则与烷烃相似,但略 有不同。主要不同点: (1)选主链——选出含有官能团的最长碳链作为主链。 (2)编序号——从离官能团最近的一端开始编号。 (3)定位置——用阿拉伯数字标明官能团的位置,双键和叁键被两个碳原子共 有,应按碳原子编号较小的数字。 (4)并同类——相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并相类似)。
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (4)
专题2检测试卷(A)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)1.下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是()A.炔烃B.烯烃C.芳香烃D.卤代烃答案 C【考点】有机物分类的综合考查【题点】分类方法的综合考查2.下列说法中正确的是()A.含的物质一定是烯烃B.烯烃中一定含C.CH≡CCH2Cl属于不饱和烃D.最简式为CH2O的物质一定是乙酸答案 B解析含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素,不一定是烯烃,A错误;CH≡CCH2Cl含有不饱和键,但含有氯元素,不是烃,C错误;葡萄糖(C6H12O6)的最简式也是CH2O,D错误。
【考点】按官能团分类【题点】官能团与有机物的类别3.下列8种有机物:①CH2==CH2,②,③CH3OH,④CH3Cl,⑤CCl4,⑥HCOOCH3,⑦CH3COOH,⑧CH3COOCH2CH3,按官能团的不同可分为()A.4类B.5类C.6类D.8类答案 C解析①属于烯烃;②属于酚;③属于醇;④和⑤属于卤代烃;⑥和⑧属于酯;⑦属于羧酸,共6类物质。
4.(2018·宝坻区高二下学期联考)下列说法中,正确的是()A.苯分子中含有碳碳双键,可使溴的CCl4溶液褪色B.有机物属于酯类C.某有机物的名称是2-甲基-2-乙基丙烷D.甲基的电子式是答案 D解析苯分子中不存在碳碳双键,不能使溴的CCl4溶液褪色,A错误;有机物分子中含有羧基,属于羧酸类,B错误;2-甲基-2-乙基丙烷中主链碳原子个数不对,应该是2,2-二甲基丁烷,C错误;甲基不带电荷,其电子式是,D正确。
【考点】有机物分子组成与结构的综合【题点】有机物分子组成与结构的综合5.下列各组物质互为同系物的是()①O2和O3②CH3CH2OH和CH3OCH3③CH3Cl和CH2ClCH2Cl④丁烷和2-甲基丙烷⑤乙烷和异戊烷⑥乙烯和环己烷⑦和A.只有⑤B.⑤⑥C.④⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦答案 A解析结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
2019-2020版化学新教材导学人教必修第一册讲义:第1章+第3节+第2课时 氧化剂和还原剂和答案
第2课时 氧化剂和还原剂[知 识 梳 理]知识点一 氧化剂和还原剂氧化剂为什么是这样的标识?什么是氧化剂与还原剂,常见的氧化剂与还原剂有哪些?完成下列知识点:1.氧化剂与还原剂(1)在氧化还原反应中,所含的某种元素的化合价降低即得到电子(或电子对偏向)的反应物称为氧化剂。
(2)在氧化还原反应中,所含的某种元素的化合价升高即失去电子(或电子对偏离)的反应物称为还原剂。
2.氧化性与还原性(1)概念①氧化性:氧化剂中的某种元素得电子的性质。
②还原性:还原剂中的某种元素失电子的性质。
(2)与元素价态的关系元素处于最高价态时,只有氧化性; 只能得电子元素处于最低价态时,只有还原性;只能失电子元素处于中间价态时,既有氧化性又有还原性。
既能得电子又能失电子(3)氧化性和还原性的比较一般来说,得电子能力越强,物质的氧化性就越强;失电子能力越强,物质的还原性就越强。
氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物。
3.氧化还原反应概念间的关系及实质(1)概念间关系①氧化剂在反应中得到电子(或电子对偏向)所含元素化合价降低→具有氧化性→被还原→生成还原产物→发生还原反应②还原剂在反应中失去电子(或电子对偏离)所含元素化合价升高→具有还原性→被氧化→生成氧化产物,发生氧化反应。
(2)特征一种或几种元素的化合价发生变化。
(3)实质氧化还原反应的实质是电子的转移(即电子的得失或电子对的偏移)。
4.常见的氧化剂和还原剂(1)常见的氧化剂要记牢①活泼的非金属单质,如Cl2、O2等。
②部分含有较高价态元素的含氧酸,如HNO3、浓硫酸等。
③某些含有较高价态元素的盐,如KMnO4、KClO3、FeCl3、CuCl2等。
(2)常见的还原剂①活泼的金属单质,如Mg、Fe、Zn等。
②某些非金属单质,如C、H2等。
③含有较低价态元素的化合物,如CO、SO2、KI、Na2S、Na2SO3、FeSO4等。
氧化反应或还原反应不能单独存在。
因为在化学反应中,有失去电子的原子,就必然有得到电子的原子。
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (8)
液溴
液溴
浓溴水
条件
催化剂
催化剂
无催化剂
取
代 产物 反
应 特点
甲基的邻、对位的 两种一溴代物
苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行
原因
酚羟基对苯环的影响使苯环上的邻、对位氢原子变得活泼, 易被取代
例5 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不 同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液
例3 判断下列说法不正确的是
√A.纯净的苯酚是一种粉红色有特殊气味的晶体
B.温度高于65 ℃时,苯酚能与水混溶 C.苯酚易溶于酒精等有机溶剂 D.苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀性
解析 纯净的苯酚是一种无色有特殊气味的晶体,A错误。
例4 苯酚(
)在一定条件下能与H2发生加成反应得到环己醇
(
)。下面关于这两种物质的叙述中,错误的是
如
属于醇类,D不正确。
123456
3.在实验室从苯酚中分离出苯,可选用下列装置中的
√
解析 苯和苯酚互溶,加入氢氧化钠溶液后,苯酚生成溶于水的苯酚钠,可 用分液的方法分离。
123456
4.下列关于苯酚的叙述中,正确的是 A.苯酚呈弱酸性,能使紫色石蕊溶液显浅红色 B.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀 C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用水洗涤
B.常温下状态不同
√D.官能团所连的烃基不同
例2 下列有机物与苯酚互为同系物的是
A.
B.
√C.
D.
解析 苯酚和苯甲醇虽然在组成上相差一个“CH2”原子团,但结构并不相似, 苯酚的官能团—OH直接连在苯环上,而苯甲醇的官能团—OH连在烷基上。B、 C、D的—OH都直接连在苯环上,都属于酚类,但B、D不与苯酚相差若干 “CH2”原子团,所以都不符。
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (6)
第3课时重要有机物之间的转化[核心素养发展目标] 1.宏观辨识与微观探析:根据有机物分子中的化学键和官能团,理解碳骨架的变化及官能团衍变的反应规律,掌握官能团引入、转化及消除的方法。
2.证据推理与模型认知:形成对有机反应多角度认识的基本思路;建立分析有机物分子结构的思维模型,并利用模型进一步掌握有机合成和推断的基本方法和步骤。
一、重要有机物之间的转化1.常见有机物的转化关系若以乙醇为原料合成乙二酸(HOOC—COOH),则依次发生反应的类型是消去反应、加成反应、水解(或取代)反应、氧化反应、氧化反应。
2.有机物转化过程中官能团引入和消除的方法(1)有机分子中官能团的引入和转化①引入或转化为碳碳双键的三种方法卤代烃的消去反应,醇的消去反应,炔烃与H2、HX、X2的不完全加成反应。
②引入卤素原子的三种方法不饱和烃与卤素单质(或卤化氢)的加成反应,烷烃、苯及其同系物与卤素单质发生取代反应,醇与氢卤酸的取代反应。
③在有机物中引入羟基的三种方法卤代烃的水解反应,醛、酮与H2的加成反应,酯的水解反应。
④在有机物中引入醛基的两种方法醇的氧化反应、烯烃的氧化反应。
(2)有机物分子中官能团的消除①消除不饱和双键或叁键,可通过加成反应。
②经过酯化、氧化、与氢卤酸取代、消去等反应,都可以消除—OH 。
③通过加成、氧化反应可消除—CHO 。
④通过水解反应可消除酯基。
例1 (2018·舟山高二检测)在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的,下列说法正确的是( )A .甲苯在光照下与Cl 2反应,主反应为苯环上引入氯原子B .引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C .将CH 2==CH —CH 2OH 与酸性KMnO 4溶液反应即可得到CH 2===CH —COOHD .1,3-丁二烯转化为时,先与HCl 发生1,2-加成再水解得到答案 B解析 甲苯与Cl 2在光照条件下反应,只能取代甲基上的氢原子,A 项错误;烯烃与水加成可引入羟基,醛类与H 2发生还原反应可引入羟基,B 项正确;KMnO 4既可氧化碳碳双键,又可氧化—CH 2OH ,得不到CH 2==CH —COOH ,C 项错误;1,3-丁二烯转化为的流程为―――→Br 21,4-加成――→水解――→HCl加成,D 项错误。
2019-2020版化学同步新导学案(课件 讲义 精练) (2)
核心素养发展目标
HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO
1.证据推理与模型认知:通过对常见化学电源的分析,建立对原 电池过程系统认识的思维模型,提高对原电池本质的认识。 2.科学态度与社会责任:增强科技意识,不断研发新型电池,满 足人类社会发展的需求。积极回收利用废旧电池,减少其对环 境的污染。
C.该电池放电过程中电解质溶液浓度增大 D.电池工作时OH-向负极迁移 解析 以K2FeO4和锌为电极材料,氢氧化钾溶液为电解质溶液的电池中,锌为 负极,发生反应:3Zn-6e-+6OH-===3Zn(OH)2;K2FeO4为正极,发生反应: 2FeO 42-+8H2O+6e-===2Fe(OH)3+10OH-;放电过程中有OH-生成,则电解 质溶液的浓度增大,OH-向负极迁移。
学习小结
XUEXIXIAOJIE
0
达标检测
2
1.下列电池工作时,氧气在正极放电的是
√
解析 燃料电池中在正极放电的物质都是氧气。
1234 5
2.某电池以K2FeO4和锌为电极材料,氢氧化钾溶液为电解质溶液。下列说法不 正确的是 A.锌为电池的负极
√B.正极反应式为:2FeO 42-+10H++6e-===Fe2O3+5H2O
思维启迪——燃料电池电极反应与电池总反应式的书写 (1)燃料电池的总反应相当于燃料的燃烧,书写总反应方程式时,要注意产物 与电解质溶液是否发生反应,若能反应,电解质溶液要写在总反应方程式中。 (2)燃料电池正极反应的本质是氧气得电子发生还原反应,即O2+4e-===2O2-, 产生的O2-存在形式与电解质溶液的酸碱性和电解质的状态有着密切的关系。 (3)书写燃料电池的电极反应式,一定要注意电解质的酸碱性。碱性溶液电极 反应式不能出现H+;酸性溶液电极反应式不能出现OH-。 (4)负极燃料CxHy或CxHyOz氧化后,在酸溶液中生成CO2,在碱溶液中生成CO 32-。
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (8)
第2课时酯[核心素养发展目标] 1.宏观辨识与微观探析:能从酯基成键方式的角度,了解酯的结构特点和分类,理解酯的化学性质。
2.证据推理与模型认知:能结合乙酸乙酯水解反应的原理,推理出酯类物质水解反应后的产物。
一、酯的结构、物理性质1.酯的组成与结构(1)酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物,其结构可简写为。
其中:①R和R′可以相同,也可以不同。
②R是烃基,也可以是H,但R′只能是烃基。
③羧酸酯的官能团是酯基。
(2)饱和一元羧酸C n H2n+1COOH与饱和一元醇C m H2m+1OH生成酯的结构简式为C n H2n+COOC m H2m+1,其组成通式为C n H2n O2(n≥2)。
1(3)命名:根据生成酯的酸和醇命名为某酸某酯。
如:CH3COOCH2CH3乙酸乙酯;HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯。
2.酯的存在与物理性质(1)存在:酯类广泛存在于自然界中,低级酯存在于各种水果和花草中。
如苹果里含有戊酸戊酯,菠萝里含有丁酸乙酯,香蕉里含有乙酸异戊酯等。
(2)物理性质酯的密度一般小于水,难溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,低级酯是具有香味的液体。
酯可以做溶剂,也可做香料。
3.酯的同分异构(1)酯的类别异构酯的类别异构有:羧酸、羟基醛、醚醛等。
如分子式为C2H4O2的同分异构体的结构简式(已知与—OH相连不稳定)CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO。
(2)酯的同类异构如分子式为C5H10O2的所有酯类的同分异构体共有(不含立体异构)9种。
解析分子式为C5H10O2,若为甲酸和丁醇酯化形成的酯类,丁醇有4种,则形成的酯有4种:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若为乙酸和丙醇酯化形成的酯类,丙醇有2种,则形成的酯有2种:CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;若为丙酸和乙醇酯化形成的酯类,丙酸有1种,则形成的酯有1种:CH3CH2COOCH2CH3;若为丁酸和甲醇酯化形成的酯类,丁酸有2种,则形成的酯有2种:CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,共有9种。
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (9)
第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸[核心素养发展目标] 1.宏观辨识与微观探析:能从羧基成键方式的角度,了解羧酸的结构特点和分类,理解羧酸的化学性质及官能团与反应类型之间的关系。
2.科学探究与创新意识:能根据酯化反应的原理优化乙酸乙酯制备的方案,提高乙酸乙酯的产率。
一、羧酸概述1.羧酸的组成和结构(1)羧酸:分子由烃基(或氢原子)和羧基相连而组成的有机化合物。
(2)官能团:名称为羧基,结构简式为或—COOH。
(3)饱和一元脂肪酸通式C n H2n O2或C n H2n+1COOH。
2.羧酸的分类3.羧酸的命名如:名称为4-甲基-3-乙基戊酸。
4.羧酸的物理性质(1)水溶性:分子中碳原子数在4个以下的羧酸能与水互溶。
随碳链增长,羧酸在水中的溶解度迅速减小。
(2)熔、沸点:比相同碳原子数的醇的沸点高,原因是羧酸分子之间更容易形成氢键。
5.常见的羧酸(1)甲酸中既含有羧基,又含有醛基,既有羧酸性质,又有醛的性质。
(2)饱和一元羧酸同分异构体书写。
如C n H2n+1COOH,先写C n H2n+1的碳骨架异构,再写—COOH的位置异构。
例1(2018·烟台高二检测)室温下,将—CH3、—OH、—COOH、—C6H5四种基团两两组合形成化合物,其中属于有机化合物且水溶液pH小于7的有()A.2种B.3种C.4种D.5种答案 B解析水溶液呈酸性的有机物可以是羧酸或酚,四种原子团两两结合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有:CH3COOH、和,但是为无机物,故选B。
易错警示苯酚具有酸性,但不属于羧酸,—COOH(羧基)不同于酯基。
例2 (2015·全国卷Ⅱ,11)分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体的有机物(不含立体异构)有( )A .3种B .4种C .5种D .6种 【考点】 羧酸的结构【题点】 羧酸同分异构体数目判断 答案 B解析 能与NaHCO 3反应放出气体说明该有机物为羧酸,将C 5H 10O 2改写为C 4H 9—COOH ;C 4H 9—有4种,故该有机物有4种,即:CH 3CH 2CH 2CH 2COOH 、二、羧酸的化学性质 1.预测丙酸的化学性质丙酸分子的结构式如下,联系前面所学醇、醛、酮等知识,请推测其可能发生的反应类型。
2019-2020学年新素养导学化学(课件 讲义 精练) (11)
方法规律——卤代烃消去反应的规律 (1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl。 (2)邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应。 (3)有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时,可得到不同产物。 (4)卤代烃发生消去反应可生成炔烃。
例6 为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作。其中合理的是
12345
3.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成物只有一 种的是
A.
√B.
C.CH3Cl
D.
12345
解析 能发生消去反应的卤代烃,其结构特点是有β-碳原子(与卤素原子相连 碳原子的邻位碳原子),而且β-碳原子上连有氢原子。C中无β-碳原子,A中的 β-碳原子上没有氢原子,所以A、C都不能发生消去反应; D中发生消去反应后可得到两种烯烃:CH2==CH—CH2—CH3或
例3 下列关于溴乙烷的叙述中,正确的是
√A.溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂
B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成 D.实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷
解析 溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇,溴乙 烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;二者的条件不同,其反应的类 型和产物也不同,不能混淆,B错误; 溴乙烷难溶于水,也不能在水中电离出Br-,将其滴入AgNO3溶液中,不会发 生反应,C错误; 乙烯与溴水反应生成1,2-二溴乙烷,通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷,D 错误。
内容索引
NEIRONGSUOYIN
新知导学
启迪思维 探究规律
达标检测
检测评价 达标过关
0
新知导学
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
专题检测试卷(一)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分。
每小题只有一个选项符合题意) 1.(2018·济宁高一期末)朱自清在《荷塘月色》中写道:“薄薄的青雾浮起在荷塘里……月光是隔了树照过来的,高处丛生的灌木,落下参差的斑驳的黑影……”月光穿过薄雾形成的种种美景本质原因是()A.空气中的小水滴颗粒直径大小约为1~100 nmB.空气中的小水滴颗粒的布朗运动C.雾是一种胶体,胶粒带有电荷D.发生丁达尔效应答案 A解析此现象是胶体的丁达尔效应,本质原因是胶粒直径大小约为1~100 nm。
2.下列说法中正确的是()A.含有不同种元素的纯净物叫做化合物B.水溶液中能电离出H+的化合物一定是酸C.盐中一定含有金属元素D.含有氧元素的化合物一定是氧化物答案 A解析酸式盐(如NaHSO4)在水溶液中也能电离出H+;铵盐(如NH4Cl)一般不含金属元素;含氧酸盐、碱等化合物均含氧元素,只含氧元素和另一种元素的化合物才是氧化物。
3.《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞,着覆器,遂凝结,累然下垂如乳,尖长者为胜,平短者次之。
”文中涉及的操作方法是()A.蒸馏B.升华C.蒸发D.萃取答案 B解析砒霜样品受热其有效成分三氧化二砷变成蒸气(升华),降温,蒸气凝华成固体,从而达到分离提纯砒霜的目的。
4.我国安徽发现了全国最大的钼矿,右图是钼元素的相关信息,下列有关钼的说法错误的是()A.95Mo原子核内有53个中子B.95Mo原子核外有42个电子C.92Mo、95Mo、98Mo互为同位素D.92Mo、95Mo、98Mo的化学性质有较大的不同答案 D解析由图可知,95Mo表示质子数为42,质量数为95,中子数为53,则A、B正确;92Mo、95Mo、98Mo质子数相同,质量数(中子数)不同,互为同位素,C正确;92Mo、95Mo、98Mo核外电子排布相同,化学性质相同,D错误。
5.核电荷数为1~18的元素中,下列叙述正确的是()A.最外层只有一个电子的元素一定是金属元素B.最外层只有二个电子的元素一定是金属元素C.最外层只有三个电子的元素一定是金属元素D.核电荷数为17的元素的原子容易获得1个电子答案 D解析举反例将A、B、C排除,如H、He、B。
6.有关氧化还原反应的叙述正确的是()A.氧化还原反应的判断是看有无元素化合价的升降B.氧化还原反应的判断是看有无氧元素的得失C.化合反应肯定不是氧化还原反应D.氧化还原反应中一定有两种元素的价态发生改变答案 A解析氧化还原反应不一定有氧元素参加,也不一定是两种元素价态改变,但一定同时有化合价的升降。
7.(2018·大连高一检测)完成下列实验所需选择的装置或仪器都正确的是()A.分离植物油和氯化钠溶液选用①B.除去氯化钠晶体中混有的氯化铵晶体选用②C.分离四氯化碳中的溴单质选用③D.除去二氧化碳气体中的氯化氢气体选用④答案 A解析选项B中的蒸馏常用于分离互溶的液体混合物;选项C中的过滤装置可将固体从液体中分离出来;选项D中的二氧化碳和氯化氢都能与氢氧化钠反应。
8.(2019·腾冲市八中期中)下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是()答案 D解析乙醇与水互溶,不能作萃取剂,应选苯或四氯化碳分离出碘水中的碘;汽油和四氯化碳互溶,不能分液,应选蒸馏法分离;硝酸钾的溶解度受温度影响大于氯化钠,则选择结晶法分离。
9.(2018·南昌高一期中)在自来水蒸馏实验中,下列操作叙述正确的是()A.在蒸馏烧瓶中盛满自来水,并放入几粒沸石B.将温度计水银球插入蒸馏烧瓶中液面以下C.冷水从冷凝管上口入,下口出D.取少量收集到的液体滴入硝酸银和稀硝酸,无明显现象答案 D解析选项A中的蒸馏烧瓶不可盛满自来水;选项C中冷凝管中应下口进水、上口出水;选项D中收集到的液体为蒸馏水,其中不含Cl-,与硝酸银溶液不反应。
10.下列是对某溶液进行离子检测的方法和结论,其中正确的是()A.用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,该溶液一定是钠盐溶液B.加入足量的CaCl2溶液,产生白色溶液,则溶液中一定含有大量的CO2-3C.加入NaOH溶液后加热产生有刺激性气味的气体,则溶液中一定含有大量的NH+4D.先加入适量的盐酸酸化,再加入AgNO3溶液,产生白色沉淀,则溶液中一定含有大量的Cl-答案 C解析焰色反应是元素的性质,焰色反应呈黄色的溶液含有Na+,可能是NaOH溶液或钠盐溶液,A项错误;CaCl2溶液中既有Ca2+,又有Cl-,在溶液中CO2-3、SO2-4、SO2-3、PO3-4等均可与Ca2+结合生成白色沉淀;Cl-可与Ag+结合生成AgCl白色沉淀,B项错误;在加热条件下与OH-反应生成有刺激性气味的气体NH3,说明溶液中含有大量的NH+4,C项正确;由于先加入适量的盐酸酸化,溶液中含有Cl-,再加入AgNO3溶液,一定产生白色沉淀,原溶液中不一定含有大量的Cl-,D项错误。
11.(2018·泰安高一检测)符合如下实验过程和现象的试剂组是()答案 B解析选项A中,加入丙(K2SO4)时无白色沉淀生成;选项C中加入甲(NaNO3)时,无白色沉淀生成;选项D中加入丙(CaCl2)时无白色沉淀生成。
12.以“物质的量”为中心的计算是化学计算的基础,下列与“物质的量”相关的计算正确的是()A.现有CO、CO2、O3三种气体,它们分别都含有1 mol O,则三种气体的物质的量之比为3∶2∶1B .28 g CO 和22.4 L CO 2中含有的碳原子数一定相等C .标准状况下,11.2 L X 气体分子的质量为16 g ,则X 气体的摩尔质量是32D .a g Cl 2中有b 个氯原子,则阿伏加德罗常数N A 的数值可表示为35.5ba答案 D解析 含有1 mol O 的CO 、CO 2、O 3的物质的量分别为1 mol ,12 mol ,13 mol ,其物质的量之比为6∶3∶2,A 错误;未指明气体所处状况,22.4 L CO 2的物质的量无法确定,B 错误;摩尔质量的单位为g·mol -1,C 错误;由n =N N A =m M 知,N A =N ×Mm =b ×35.5 g·mol -1a g =35.5b amol -1,D 正确。
13.(2018·无锡高一测试)设N A 为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( ) A .含0.1 mol BaCl 2的溶液中Cl -数为0.1N A B .22 g CO 2所含有的分子数为0.5N A C .11.2 L CO 2所含有的分子数为0.5N A D .常温下N A 个Cl 2分子所占有的体积为22.4 L 答案 B解析 选项A 中氯化钡溶液中含有0.2N A 个氯离子;选项B 中二氧化碳为0.5 mol ,含有的分子数为0.5N A ;选项C 中没有指明二氧化碳是否处于标准状况下;选项D 中氯气不是在标准状况下。
14.关于相同质量的氧气和臭氧(O 3)的说法一定正确的是( ) A .分子数之比为1∶1 B .原子数之比为1∶1 C .电子数之比为3∶2 D .物质的量之比为2∶3答案 B解析 氧气和臭氧(O 3)的质量相同时:它们都是由同一种原子组成,其原子数之比(或电子数之比)为1∶1;它们的物质的量之比(或分子数之比)等于其摩尔质量倒数之比,即m 32∶m48 =3∶2。
15.同温同压下,等体积的两容器内分别充满由14N 、13C 、18O 三种原子构成的一氧化氮和一氧化碳,两容器含有的( ) A .分子数和气体质量均不同 B .分子数和电子数均相同C .质子数和中子数均相同D .分子数、原子数和中子数均相同 答案 D解析 本题侧重于考查阿伏加德罗定律及其推论的应用。
由阿伏加德罗定律可知,同温同压下,相同体积的气体具有相同的分子数。
故这两种气体的分子数相同。
A 项,分子数相同,但二者的摩尔质量不同,故质量不同,错误;B 项,分子数相同,但电子数不同,错误;C 项,质子数不同,中子数相同,错误;D 项,分子数相同,又都是双原子分子,故原子数相同,且二者分子的中子数都为17,正确。
16.某学习小组需0.100 0 mol·L-1的碳酸钠溶液450 mL 。
下列有关说法正确的是( )A .称量前应将Na 2CO 3·x H 2O 灼烧至恒重B .配制时需用托盘天平称取4.8 g 无水碳酸钠C .100 mL 上述溶液的浓度为0.020 0 mol·L -1D .配制好的碳酸钠溶液可存放在容量瓶中 答案 A解析 A 项,Na 2CO 3·x H 2O 的式量不确定,故称量前应将Na 2CO 3·x H 2O 灼烧至恒重,正确;B 项,因无450 mL 容量瓶,需选择500 mL 容量瓶,因此需用托盘天平称取5.3 g 无水Na 2CO 3,错误;C 项,取用一定体积的Na 2CO 3溶液时,其物质的量浓度与原溶液相同,错误;D 项,容量瓶主要用于配制溶液,不能用来储存溶液,错误。
17.将5 mol·L -1的硝酸镁溶液a mL 稀释至b mL ,稀释后溶液中NO -3的物质的量浓度为( )A.5a b mol·L -1B.10a b mol·L -1C.b 5a mol·L -1D.a bmol·L -1 答案 B解析 根据稀释时NO -3守恒可知:5 mol·L -1×a mL ×10-3 L·mL -1×2=b mL ×10-3 L·mL -1×c (NO -3),则c (NO -3)=10abmol·L -1。
18.(2018·徐州高一期末)20 ℃时,饱和氯化钾溶液的密度为1.174 g·mL -1,物质的量浓度为4.0 mol·L -1,则下列说法中正确的是 ( )A .25 ℃时,饱和氯化钾溶液的浓度小于4.0 mol·L -1B .此溶液中氯化钾的质量分数为74.51.174×1 000×100%C.20 ℃时,密度小于1.174 g·mL-1的氯化钾溶液是不饱和溶液D.将此溶液蒸发部分水,再恢复到20 ℃时,溶液密度一定大于1.174 g·mL-1答案 C解析随着温度的升高,氯化钾的溶解度增大,因此25 ℃时,饱和氯化钾溶液的浓度大于4.0 mol·L-1;20 ℃时,不饱和溶液的密度小于1.174 g·mL-1;此溶液中氯化钾的质量分数为4.0 mol·L-1×1 L×74.5 g·mol-1×100%;此溶液蒸发掉部分水,再恢复到20 ℃时会析出晶1.174 g·mL-1×1 000 mL体,溶液仍为饱和溶液,剩余溶液的浓度、密度保持不变。