8-羟基哇啉诱导蚕豆根尖细胞异常性的研究1)
实验二十八三(8-羟基喹啉)合铁的制备和性质
实验二十八三（8-羟基喹啉）合铁的制备和性质实验二十八三(8-羟基喹啉)合铁的制备和性质一、实验目的1(了解斯克瑞普(Skraup)合成法的基本原理2(熟悉水蒸汽蒸馏的操作方法3(学习过渡金属配合物的研究方法二、基本原理斯克瑞普(Skraup)合成法是喹啉以及其衍生物最重要的合成法之一，是将芳胺与无水甘油、硫酸和弱氧化剂硝基化合物等一起加热而得。
此反应一步完成，产率较高。
为了避免反应过于激烈，常加入少量硫酸亚铁作为氧载体。
浓硫酸的作用是使甘油脱水成丙烯醛，并使芳胺与丙烯醛的加成产物脱水成环。
丙烯醛则将1，2-二氢喹啉氧化成喹啉，本身被还原成芳胺，也可参与反应。
斯克瑞普(Skraup)合成法中所用的硝基化合物要与芳胺的结构相对应，否则将导致产生混合物。
NHOHC2+HCH2CHOCHOHCHOHCHOH22CH2NHHOHC+HCH-HO2CH2NNNHH斯克瑞普反应只有当反应进行很激烈时才能得到较好的产率，反应激烈带来的矛盾是比较难以控制，改进的方法比较多，比如用不饱和醛代替甘油，结果是一样的:NH2CHONHNH2+NO斯克瑞普反应后一般都成为深色的粘稠状产物，比较适合采用水蒸汽蒸馏方法提纯。
本实验使用邻氨基苯酚和无水甘油、硫酸和邻硝基苯酚反应，合成了8-羟基喹啉。
8-羟基喹啉是常用的N, O双齿配体，可以形成多种金属配合物，在分析化学等方面有广泛的应用。
SO(浓)H24+CHOHCHOHCHOH22邻硝基苯酚NNH2OHOHFeCl3EtOHNNOHOFe3 三、主要仪器与药品(1) 无水甘油7.5mL (9.5g,0.1mol), 邻氨基苯酚2.75g(0.025mol), 邻硝基苯酚1.8g(0.013mol), 浓硫酸4.5mL, 氢氧化钠6g, FeClHO, 饱和碳酸钠溶液 32四、操作步骤1(8-羟基喹啉的合成(1)在100mL三口烧瓶中加入7.5mL无水甘油,并加入1.8g邻硝基苯酚和2.75g 邻氨基苯酚,使混和均匀。
蚕豆多倍体诱导和鉴定实验设计方案
蚕豆多倍体诱导和鉴定实验设计方案一、实验目的初步认识化学诱发植物多倍体的过程，学习利用孚尔根反应（染色）鉴定多倍性细胞的方法。
二、实验材料：蚕豆根尖三、实验药品及工具：生物显微镜、剪刀、镊子、解剖针、载玻片、小玻璃瓶、小酒杯、培养皿、恒温箱、0.1%-0.2%秋水仙碱溶液、希夫氏试剂（是一种将碱性复红在酸性溶液中以过剩的亚硫酸（亚硫酸氢钠等）脱色的试剂）、纯净水、1mol 1-1盐酸等四、实验原理：多倍体的发生，尤其是异源多倍体的产生是生物进化的重要途径之一。
正常细胞的有丝分裂，在中期已复制为两的染色体，都集中于中央赤道板上，染色单体由于纺锤丝的牵引至后期分别趋向细胞两级。
纺锤丝主要化学组成为蛋白质。
一般认为蛋白质分子中的二硫键可以被细胞中辅酶的-SH（巯基）还原，于是由分子内的二硫键转变为分子间的二硫键，从而使蛋白质分子聚合。
凡是能抑制巯基作用又能保持细胞活性的物质，就能阻止蛋白质分子聚合或使已构成纺锤丝的蛋白质分子间发生解聚作用，致使纺锤丝不能形成或断裂，从而消失，造成染色单体不能分向细胞两极，细胞质也不分离，复制的染色体仍存在于一个细胞中，结果染色体倍增。
如果该细胞在下一次细胞分裂时又经药剂作用，则可产生更高倍数的细胞，（一般成等比级数增加，但也会出现奇数倍或非整倍现象，且由于药物的毒性作用染色体不会无限止的增多），这样就形成了多倍性细胞。
在药剂作用的过程中，由于同一组织中的不同细胞有丝分裂的不同步性，而出现加倍程度不一的表现，这种现象称为混倍性（混倍现象）。
经加倍了的细胞，一旦停止药剂作用，仍能进行正常的有丝分裂。
由此而产生的子细胞，一般说都是多倍性细胞，从这种细胞分化出来的植株，就是多倍体。
人工诱发多倍体的方法很多，分为物理的（变温、机械损伤、射线处理等）和化学的，我们常采用秋水仙素来进行诱导，这是诱发多倍体最有效的方法，此外还有六氯代苯、a-溴代萘、对-二氯代苯、申苯磺硫苯胺基苯汞(富民隆的主要成分)等化学物质均有此作用。
8羟基喹啉的制备实验报告思考题答案
8羟基喹啉的制备实验报告思考题答案
一、结果讨论
经过实验制得8羟基喹啉4.85 g，为白色针状结晶，产率66.9％，而理论产率为69％。
8羟基喹啉是两性的，能溶于强酸、强碱，在碱中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。
二、氧化剂的选择
以邻氨基苯酚和丙烯醛为原料用Muskrat法制备8羟基喹啉，可供选用的氧化剂有邻硝基苯酚、砷酸、钒酸、三氧化铁、四氯化锡、硝基苯磺酸、碘等嘲。
最常用的是五价砷，但砷有毒，且价格昂贵。
三、乙酸用量对收率的影响
添加乙酸可以提高8羟基喹啉的收率并且收率稳定。
若不加乙酸，用高纯度的丙烯醛也可以得到较高反应收率，否则，收率明显地下降，而且焦油量大。
这可能是由于乙酸和丙烯醛分子中的醛基发生反应，使丙烯醛不易聚合，有利于与邻氨基苯酚的加成反应，从而提高反应收率。
四、搅拌速率和丙烯醛的滴加速度对收率的影响
影响8羟基喹啉质量及收率的主要因素是在整个合成反应中会
生成一些活泼的中间产物，如芳胺基丙烯醛、二氢羟基喹啉等，它们极易与丙烯醛继续发生加成反应，生成一系列副产物，在加热的条件下形成焦油。
提高搅拌速率和延长丙烯醛的滴加时间，能够提高8羟
基喹啉的生成速度，减少副反应的发生，从而增加8羟基喹啉的收率。
诱变物质的微核检测技术—蚕豆根尖微核检测与应用
v 更多问题……
五、 实验流程——准备工作 ——
v 每个自然班分成4个组
§ §
人数基本相同、确定每小组的组长 确定试验目的、各小组所用的处理因素(阴性 对照、阳性对照、两种污水处理) 上报分组名单(组长)、试验目的、因素 实验开始前提交试验方案(班内协调、统一时 间安排)
§ §Leabharlann 实验工作时间安排参考§
若干种待测诱导物(如不同来源的污水)，由各 组同学采集 阳性对照(NaN3)：已证明可诱导微核形成 阴性对照(洁浄水样)：微核形成率接近于0
§ §
五、 实验流程
准备工作 § 查阅文献 § 确定研究目的 • 如：待测物、蚕豆品种差异等 § 制订试验方案 v 蚕豆发根、取材 v 处理与恢复培养 v 取材制片、镜检观测 v 结果分析、撰写报告(论文)
诱变物质的微核检测技术 诱变物质的微核检测技术
——蚕豆根尖微核检测与应用 —— 蚕豆根尖微核检测与应用 (综合型实验) (
四川农业大学 普通遗传学课程组
提 纲 纲
1. 实验目的 2. 实验原理 3. 实验材料 4. 用具与药品 5. 实验流程
一、 实验目的
v v v
了解诱变物质微核检测技术原理与应用 掌握蚕豆根尖微核检测技术 了解研究性试验开展的基本环节
§ §
实验教学角度：综合性实验 实验内容角度：研究性试验(非验证性实验)
二、 实验原理
u u u
微核的概念与形成 微核检测技术 微核检测的应用
（一）微核的概念与形成
v
微核(micronuclei, MN/MCN)
天数 工作内容 方案、材料与待测物准备 1 2 3 5 6 7 8+ 浸种(其间换水两次) 第一阶段催芽 第二阶段催芽(其间检查水分) 诱导处理 恢复培养 根尖取材、固定 解离、制片观察 结果分析与报告写作 24h 12~24h 36~48h 12~24h 22~24h 24h 2~4h 大致时间 注意 班、组 自然班 组 组 组 组 组 组 组
一种高效的蚕豆染色体加倍方法探讨
一种高效的蚕豆染色体加倍方法探讨王晓雯;桑贤春【摘要】为解决传统植物染色体加倍方法效率低、费工费时、中期分裂相细胞少等问题,采用4种质量浓度秋水仙素对蚕豆侧根进行处理,检测加倍效果.结果表明,以0.5～1.0 cm长的蚕豆侧根为材料,用0.10 mg/g的秋水仙素处理48 h时,根尖的膨大率最高,为92.94％,膨大根尖中部至根冠区的细胞诱导率为28.20％,显著高于中部至伸长区.侧根平均8条,与传统的主根加倍方法相比,工作效率提高了8倍,且显微镜下观测到的中期分裂相细胞更多.因此,该方法不仅适合植物染色体加倍试验的教学,也为其他植物的染色体加倍提供了借鉴.【期刊名称】《河南农业科学》【年(卷),期】2013(042)006【总页数】4页(P42-45)【关键词】秋水仙素;蚕豆;侧根;染色体加倍【作者】王晓雯;桑贤春【作者单位】西南大学农学与生物科技学院,南方山地农业教育部工程研究中心,重庆 400716;西南大学农学与生物科技学院,南方山地农业教育部工程研究中心,重庆400716【正文语种】中文【中图分类】Q3-3目前，植物染色体加倍试验多以洋葱、大蒜或蚕豆为材料，秋水仙素为诱变剂。
秋水仙素是一种生物碱，味苦，有毒。
洋葱体积大，受季节限制多经冷藏或辐射处理，出根率较低，培养所需时间久，分裂相旺盛期持续时间短且不明显。
大蒜体积小，须根多，劳动效率较高，但细胞小，染色体多，不易分辨；而且以低浓度秋水仙素处理时，加倍的细胞少，高浓度处理时，根又易褐化、腐烂，对加倍方法要求较高。
蚕豆体积小，染色体大而数目少，培养时间短，既不受季节限制，又取材方便，效果也相对较好［1］。
因此，蚕豆是植物染色体加倍试验的理想材料。
传统蚕豆染色体加倍方法用秋水仙素处理主根，以膨大的根尖整体制片观察，检测到的中期分裂相细胞不仅较少，也增加了试验成本和试验人员的劳动强度，制约了蚕豆在染色体加倍试验中的广泛应用。
因此，开发一种简单、高效、环保型植物染色体加倍方法具有重要意义。
抗坏血酸对铅、汞胁迫下蚕豆根尖染色体畸变的研究
抗坏血酸对铅、汞胁迫下蚕豆根尖染色体畸变的研究吴丽芳;陆伟东;魏晓梅;段金巍【摘要】以蚕豆根尖为材料,运用细胞微核技术,研究抗坏血酸对不同浓度pb2、Hg2+胁迫下蚕豆根尖细胞遗传毒性的影响.结果显示,pb2+浓度为5 mg/L和10 mg/L时,有丝分裂指数呈上升趋势;浓度大于10 mg/L时,呈下降趋势.Hg2+处理时,无论低浓度还是高浓度,均能降低丝分裂指数.染色体畸变率、微核率与pb2、Hg2+浓度呈正相关.抗坏血酸与不同浓度的pb2、Hg2+复合处理后,具有明显的协同作用,可以缓解对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应,尤其对高浓度的重金属胁迫后,其缓解效应较为明显.【期刊名称】《实验科学与技术》【年(卷),期】2015(013)003【总页数】3页(P40-42)【关键词】蚕豆;铅;汞;抗坏血酸;遗传毒性【作者】吴丽芳;陆伟东;魏晓梅;段金巍【作者单位】曲靖师范学院生物资源与环境科学学院,云南曲靖655011;曲靖师范学院生物资源与环境科学学院,云南曲靖655011;曲靖师范学院生物资源与环境科学学院,云南曲靖655011;曲靖师范学院生物资源与环境科学学院,云南曲靖655011【正文语种】中文【中图分类】Q945.78重金属污染环境及污染恢复是当今环境学、生物科学交叉领域备受关注的焦点。
重金属主要来源于工业、农业及医药业，当其进入土壤作用于植物，通过生态系统循环，最终将引起人类健康问题。
各种重金属对人体及植物的危害效应有所不同。
蚕豆根尖细胞在分裂期间对外界环境反应比较敏感，常造成有丝分裂各时期染色体畸变、微核等异常现象，其畸变率与污染物种类及浓度相关。
到目前为止，利用蚕豆根尖细胞染色体的异常测知环境毒理效应已是相对成熟的一种重要手段。
植物体内的抗坏血酸为一种小分子抗氧化剂，能与其他小分子及同工酶抗氧化剂共同调节植物细胞内的AOS，保持细胞正常的分裂和生长[1]。
有研究认为[2]，ASA能增强逆境胁迫下植物的抗逆能力，保护植物抵制逆境胁迫损伤。
8羟基喹啉的实验报告
8羟基喹啉的实验报告8羟基喹啉的实验报告引言：8羟基喹啉是一种具有广泛应用前景的有机化合物，它在医药、农药和材料科学等领域都具有重要的研究价值。
本实验旨在通过合成8羟基喹啉并对其性质进行表征，为进一步研究和应用提供基础数据。
实验方法：1. 合成8羟基喹啉：首先，将对苯二酚溶解于氢氧化钠溶液中，加热至溶解完全。
然后，将喹啉溶解于氢氧化钠溶液中，搅拌均匀。
将对苯二酚溶液缓慢滴加到喹啉溶液中，同时保持溶液温度在50°C左右。
反应结束后，将反应液进行过滤和洗涤，得到8羟基喹啉的沉淀产物。
2. 表征8羟基喹啉：使用红外光谱仪对合成的8羟基喹啉进行表征。
在红外光谱图中观察各功能团的吸收峰位置和强度，并与已知的8羟基喹啉的典型光谱进行比对。
实验结果：通过实验合成得到了8羟基喹啉的沉淀产物，并进行了红外光谱分析。
红外光谱图显示，合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，表明成功合成了目标产物。
讨论：8羟基喹啉作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。
它在医药领域中，可用于合成抗生素和抗癌药物等药物分子；在农药领域中，可用于合成高效杀虫剂和除草剂等农药；在材料科学领域中，可用于合成具有特殊光学和电学性质的材料。
因此，对8羟基喹啉的合成和性质研究具有重要的理论和应用价值。
本实验通过合成8羟基喹啉并对其进行表征，为进一步研究和应用提供了基础数据。
通过红外光谱分析，我们确认合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，说明合成方法的可行性和准确性。
然而，本实验中仍存在一些问题和改进的空间。
首先，合成过程中对反应条件和溶剂选择的优化还需要进一步研究，以提高合成产率和纯度。
其次，对合成产物的结构和性质进行更详细的表征，如核磁共振和质谱分析，可以进一步确认合成产物的结构和纯度。
结论：本实验成功合成了8羟基喹啉，并通过红外光谱分析对其进行了表征。
合成的8羟基喹啉样品具有与已知样品相似的吸收峰位置和强度，表明合成方法的可行性和准确性。
两种新型杀虫剂对大蒜及蚕豆根尖细胞微核率影响的研究
蚕 豆根 尖 微 核试 验 和大 蒜 微 核试 验 属 植物 遗 传 监 测 系统 。 植物微 核 技术 是利用 环 境 污染 因子诱 变细 胞 染 色体 畸变产 生微 核 而建立起 来 的一 种技术 “ ， 也 是 近年来 环境 生物 监 测领域 的重 要进 展之 一 。 吡虫 啉 和 抑食肼 均 系新 型杀 虫剂 ，已经 或正 在投 入生 产 ， 并 将 陆续 投放市 场 ， 从而 进入 环境 。为 了研究 这两 种 杀 虫 剂对 生态 系统 的影 响 ， 文用 大蒜 及蚕豆 根尖细 本 胞微 核试验 ， 对其 致 突变性 进行 了 比较 观察 。
关 键 词 ｛ 虫 啉 ； 食 肼 ； 棱 试 验 吡 抑 微
中围分 类号 ： ３ Ｘ８５
文献标识码 ： Ａ
文章编号 ；０ ０— ２ ７ ２０ ） １ ０ ７ —０ １０ ０ ６ ｌ０ ２ ０ — ０ ２ ２
Ｅ ｆ 忸 ０ ｗ ｏ ｅ Ｐ ｓｉ ｄ ｓ ｉＭｉｒ ｎ ｃｅ ｓ ｏ ｍａｉｎｉ Ｉｕ ｓｔ ｕ ａ ｄ ｆ ｃ ｆ ｅＮ ｖｌ ｅｔ ｉｅ ｌ ｃｏ ｕ ｌｕ ｒ ｔ Ａ ｌ ｍ ｉ ｍ ｎ ｅ Ｔ ｃ ｏ Ｆ ｏ ｕ ｉ ａｖ
ｓ ｏ ｅ ｈ ｔ ａ ｓ ｆ ｉ ｏ ｕ ｌ ｓ ｏｍ ｔ ｎｉ ｈ ｆ ｕ ｔ ｕ ｎ ／ ａ ｂ ｅ ｅ ｏ ｒｍ ｒａ ｌ ｄ ｅｅ ｔ （ ＞ ０ ０ ） ｂ ｔ ｈ ｗ ｄｔ ｔ ｍ ｃ ｎ ｃｅ ｆｒ ａｉ ｎｔｅＡ ｉｍ ｓ ｉ ｍ ａ ｄ Ｖ ／如 ａｗ ｒ ｎ ｔ ｅ ａ ｂｙ ｉ ｒ ａｒｅ ｏ ｒ ｕ ｏ ｌ ａｖ ｃ ｋ ｆ ｎ Ｐ ， ５ ， ｕ
蚕豆的根尖实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 观察蚕豆根尖的结构；2. 学习并掌握蚕豆根尖的制片技术；3. 探讨不同处理对蚕豆根尖细胞的影响。
二、实验原理蚕豆根尖是植物学研究的重要材料，其结构简单，易于观察。
根尖包括根冠、分生区、伸长区和成熟区。
本实验通过观察蚕豆根尖的结构，了解不同处理对根尖细胞的影响，从而为后续研究提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜蚕豆、酒精、盐酸、醋酸洋红染液、载玻片、盖玻片、镊子、剪刀、解剖镜、显微镜等。
2. 实验试剂：95%酒精、15%盐酸、醋酸洋红染液。
四、实验步骤1. 取新鲜蚕豆，用剪刀剪去根尖，放入装有95%酒精的试管中浸泡30分钟，以固定细胞。
2. 将浸泡好的蚕豆根尖放入装有15%盐酸的试管中，在室温下处理30分钟，以解离细胞。
3. 将解离好的蚕豆根尖取出，用蒸馏水清洗3次，去除多余盐酸。
4. 将清洗干净的蚕豆根尖放入装有醋酸洋红染液的试管中，染色5-10分钟。
5. 将染色的蚕豆根尖取出，用蒸馏水清洗3次，去除多余染液。
6. 将清洗干净的蚕豆根尖放在载玻片上，用镊子轻轻压扁，盖上盖玻片。
7. 在显微镜下观察蚕豆根尖的结构，记录不同处理对根尖细胞的影响。
五、实验结果与分析1. 根尖结构观察（1）根冠：位于根尖的最前端，细胞排列紧密，具有保护作用。
（2）分生区：位于根冠之后，细胞较小，排列紧密，细胞核较大，具有强烈的分裂能力。
（3）伸长区：位于分生区之后，细胞停止分裂，开始迅速伸长，是根伸长最快的地方。
（4）成熟区：位于伸长区之后，细胞停止伸长，分化形成导管和根毛，是根吸收水分和无机盐的主要部位。
2. 不同处理对根尖细胞的影响（1）空白对照组：蚕豆根尖细胞结构正常，无异常现象。
（2）酒精处理组：蚕豆根尖细胞结构出现变形，部分细胞核变大，染色体凝聚。
（3）盐酸处理组：蚕豆根尖细胞结构出现严重变形，部分细胞核破碎，染色体断裂。
（4）醋酸洋红染液处理组：蚕豆根尖细胞结构正常，染色体染色均匀。
专题五 细胞的生命历程(含解析)-【考点剖析】2025届高考生物一轮复习考点剖析
专题五细胞的生命历程——高考生物考点剖析精创专题卷考点19 细胞周期和细胞的有丝分裂4颗星（1-5题，21-24题，31题）考点20 细胞有丝分裂的观察3颗星（6-8题，25题，32题）考点21 细胞的分化和全能性3颗星（9-12题，26-27题）考点22 细胞的死亡（衰老、凋亡、自噬） 4颗星（13-19题，28-30题，33题）第I卷（选择题）一、单项选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
）1.某种药物能诱导胃癌细胞中p53蛋白的表达，使细胞周期阻滞在间期和分裂期之间。
下列关于p53蛋白功能的推测最合理的是( )A.促进纺锤体形成B.抑制有关分裂时期蛋白质的合成C.促进着丝粒分裂D.抑制细胞中央出1.在细胞分裂过程中，细胞周期蛋白D结合并激活细胞周期蛋白依赖性激酶4和激酶6(CDK4/6)，CDK4/6激酶给肿瘤抑制蛋白RB1、RBL1和RBL2添加磷酸基团，从而推动了细胞分裂。
下列相关叙述中错误的是( )A.显微镜下观察大多细胞都处于分裂期B.细胞周期蛋白D结合并激活CDK4和CDK6对肿瘤细胞的持续分裂有利C.只有连续分裂的细胞有细胞周期D.使用CDK4/6激酶抑制剂可延长肿瘤细胞的细胞周期而延长患者的生存时间2.培养获得二倍体和四倍体洋葱根尖后，分别制作有丝分裂装片，镜检、观察。
下图为二倍体根尖细胞的照片。
下列相关叙述不正确的是( )A.制作临时装片需要进行解离—漂洗—染色—制片四步B.应在显微镜下找到单层、分生区细胞进行观察C.①②③细胞分别处于有丝分裂后期、间期和前期D.四倍体中期细胞中的染色体数是②中的4倍3.如图是有丝分裂有关的某一物质随时间的变化图，有关说法正确的是( )A.若y轴代表核DNA分子数，则bc段都存在染色单体B.若y轴代表核DNA分子数，则ab段进行DNA复制，染色体加倍C.若y轴代表一条染色体上DNA分子数，则d处于后期D.若y轴代表一条染色体上DNA分子数，则d点核DNA分子数等于a点核DNA分子数4.下图是某高等动物的细胞有丝分裂某些时期的图像。
实验3、植物染色体标本制备及核型分析---辅助资料
实验3、植物染色体标本制备及核型分析目前，国内外常用的植物染色体制片技术可以分为两种，即压片技术和去壁低渗技术。
Belling(1921)提出植物染色体压片技术后，压片已成为植物染色体研究中最广泛应用的常规技术；但是由于植物细胞有坚实的细胞壁，染色体很难象动物染色体那样平整地贴在载玻片上，Omura 和Kurata(1978)把植物原生质体技术应用到水稻染色体研究之中，用纤维素酶、果胶酶和0.075mol.L-1氯化钾处理取得了一定的进展，陈瑞阳等人（1979、1982）提出了植物染色体标本制备的酶解去壁低渗技术，并在多种植物上得到广泛应用，成为当今植物染色体研究中的重要方法。
压片技术和去壁低渗技术在取材和预处理要求及其操作都是相同的，即两者的材料基础条件是相同的，但它们所采用的染色体分散方法是不同的。
压片法是以人工外加机械压力使染色体分散，而去壁低渗法是用酶分解细胞壁，低渗液使细胞膜吸胀、水表面张力使染色体分开。
两种技术各有其优缺点，前者操作快速简便、省材省时，后者染色体易于展开、且真实不变形，尤其是对成熟细胞多的植物组织，如芽、愈伤组织等材料有独到效果，本实验主要介绍去壁低渗染色体制片技术。
一、实验目的1、掌握植物根尖、茎尖及叶片去壁低渗染色体制片技术，通过3周开放性实验教学，进行植物染色体制片技能训练；2、掌握植物染色体显微照象技术及组型分析技术，通过大量的制片观察，能获得图象清晰、完整、高度分散的染色体典型制片；通过显微摄影，获得某植物染色体自然核型图，并能用国内外通用的植物核型分析标准，确定该植物染色体模型图、核式公式及类型；3、掌握植物有丝分裂制片技术，通过大量的制片观察，能比较快速准确地判断细胞有丝分裂前、中、后、末期的染色体图象，并对其典型制片照像，收集核型分析及有丝分裂过程观察的染色体制片素材；4、结合实验，对某一新资源植物进行染色体组型分析，获得该物种染色体组型公式、类型、核型图及核型模式图。
8-羟基喹啉衍生物的合成
喹啉衍生物是一类 具有 广泛 生 物活性 的 含氮杂 环有 机 化合物¨ ］ ， 其作为主体 的化合物是 化学 、 医学 、 材 料等领域 深 入研究的 内容之一。希夫碱化合 物具有 ｃ＝Ｎ结 构 ， 而 Ｎ原 子具有孤对电子 ， 能形成 多种 配合 物 ， 因 而具有 多种 生物 活 性， 受到人们 的广泛关注 。同时希 夫碱化 合物 良好 的荧光 活 性等也已有许多报道。含 ８一羟基 喹啉结构 的希夫碱 配合 物
烷， 二氯 甲烷 ， 乙酸乙酯 ， 冰乙酸等均为分析纯 。
ｘ一 ５显微熔点 测定 仪 ， Ｎ பைடு நூலகம் ｃ ｏ ｌ ｅ ｔ ｉ ｓ ５红外光谱仪等 。
１ ． ２ 实验 原理
Ｃ ＨＣｉ ｝ ＣＨａ ＣＨ ２ ＯＨ
的研究中 ， ８ 一 羟基 喹啉 结构 的引 入使 配位基 团及 配位 方式 都有了丰富多样的变化 ， 同时也 使希夫碱 化合物 的生物活性 发生了显著改善 。在应用 中 ， 最受 人们关 注 的是 含 ８ 一 羟基 喹啉结构的螯合 剂 ， 因为 ８一 羟基 喹啉是 所有 含羟基 取代基 的喹啉衍生物中 ， 唯一 能与金 属 离子 发生 螯合 的物质 Ｊ ，
・
２ ０・
山 东 化 工 Ｓ Ｈ Ａ Ｎ Ｄ Ｏ Ｎ Ｇ Ｃ Ｈ Ｅ Ｍ Ｉ Ｃ Ａ Ｌ Ｉ Ｎ Ｄ Ｕ Ｓ Ｉ ＲＹ
２ ０ １ ６年第 ４ ５卷
８一羟 基 喹 啉衍 生物 的 合 成
王 松， 刘贵博 ， 武 昕秀， 张跃文
０ ３ ０ ０ ３ １ ） （ 太原师 范学 院 化学系 ， 山西 太原
关键词 ： ８ 一 羟基 喹啉衍 生物 ； 希夫碱 ； 合成 中图分 类号 ： Ｔ Ｑ ２ ５ ３ ． ２ ３
Ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ８— — Ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｘ ｙ Ｑｕ ｉ ｎ ｏ ｌ ｉ ｎ ｅ Ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｖ ｓ ｅ
蚕豆根尖细胞微核实验报告
利用蚕豆根细胞微核技术检测洗发水的毒性09生物技术宁伟王晓刚太红桥刘经源摘要微核（micronucleus,MCN）是真核生物细胞经各种理化因子作用后引起染色体畸变，在间期细胞中的一种表现形式。
在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3～1/20，染色与主核一样或稍浅。
一般认为微核是由无着丝粒的染色体断片或落后染色体，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块。
当子细胞进入下一次分裂间期时，它们便浓缩成主核之外的小核，即微核。
[1]蚕豆根尖细胞微核试验(Micronucleustest,MC-NT)技术是一种以染色体断裂及纺锤丝损伤为测试终点的植物微核检测方法。
它是一种应用于监测环境致突变物对人体和其他生物体的遗传物质产生危害的技术,并从细胞遗传学水平上探讨植物遗传物质的改变状况与环境污染，也可以检测淡水环境的质量。
[2]关键词蚕豆根尖微核洗发水千分率蚕豆是一种很好的细胞遗传学研究材料。
它的染色体为六对相当大的染色体，而且根尖含有较多的分裂相细胞，非常适合显微观察。
目前，蚕豆根尖微核技术在环境致突变性检测/监测方面已经形成了一套完整的体系。
它的可靠性和灵敏性较高，且本底较低，这对于一种致突变性检测方法是十分重要的。
此外，它的检测物谱较广。
目前多数学者认为，在镜检细胞微核时，应按下列标准计数微核：（1）凡主核大小1/3以下，与主核分离的小核；（2）小核的着色与主核相当或稍浅；（3）小核形态可为圆形，不规则等。
[3]1. 实验目的掌握蚕豆根尖细胞微核检测技术的一般方法。
并利用蚕豆根尖细胞微核检测技术对洗发水的毒性状况给出客观的评价，同时表明蚕豆根尖细胞MCN对胁迫很敏感，蚕豆根尖微核技术可用于洗漱用品的安全监测。
2. 材料与方法2.1实验材料蚕豆种子、洗发水、显微镜、镊子、培养皿、剪刀、载玻片、盖玻片、烧杯、Carnoys固定液、盐酸酒精解离液、改良苯酚品红染液、NaN3等。
高考生物实验试题分类解析
高考生物试验试题分类解析生物试验是历年高考的重点考查内容，分析近年的高考试题可以看出，试验试题所占比分较大，而且是以考查学生的实力为目标。
试验的考查试题材料背景丰富，动作技能、心智技能与创新实力都在考查范围之内。
“3+2”考试对试验的考查，已从了解试验原理、明确试验目的、驾驭试验方法与步骤、分析试验现象、得出试验结果逐步过渡到能够依据试验目的，科学设计试验程序，合理利用试验材料，得出科学结论。
依据生物试验试题的考查方式和要求，大致可以把生物学试验试题分为以下几种类型。
一、试验改错或试验改进解析：此类试题要求学生对试验的原理、目的要求、材料用具、方法步骤、试验现象、结果或结论等内容熟识，能找出错误的地方并赐予改正。
这类试题多为验证性试验，是以生物学中一些经典试验或学生试验为基础而设计，要求学生要有扎实的基础学问和基本技能，突出了对“双基”的考查。
例1：(2001广东、河南高考题)为证明“二氧化碳是光合作用合成有机物必需的原料”，某同学制订了下列试验方案：该试验方案有几项明显错误，请指出错误并改正。
(1)试验目的(略)(2)试验材料和用具(略)(3)试验方法和步骤①用一适当大小的玻璃罩罩住一株生长正常的盆栽绿色植物和一杯溶液，密封不漏气。
②将上述植物与装置放在暗室中饥饿，消耗掉叶片内贮藏的有机物。
暗室内装有红色平安灯。
③饥饿肯定时间后，自暗室中取出，照光若干小时，使其充分进行光合作用。
④取一叶片，放入盛有酒精的烧杯中，水浴加热，使叶绿素溶于酒精中。
⑤将已脱绿的叶片取出，平铺在一个培育皿内，用碘－碘化钾溶液，检测有无葡萄糖的特异颜色反应出现。
例2：证明“唾液淀粉酶对淀粉有消化作用”，某同学制订了下列试验方案：(1)试验目的(略) (2)试验材料和用具(略) (3)试验方法和步骤①取1支试管，注入2浆糊。
②用凉开水漱口后，用小烧杯收集唾液。
③向试管内加入2唾液。
④往试管中滴加2滴碘液。
⑤将试管振荡后放非常钟。
8_羟基喹啉树脂的制备及应用研究进展
282
Ion Exchange and Adsorption
2001 年 6 月
1.3 8 羟基喹啉与酚类及醛的三元共聚树脂[4~6] 早在 20 世纪 50 年代 这类含 8 羟基喹啉的三元共聚树脂就已经用于金属离子的预浓集与分离 但
有报道称这类树脂对金属离子的交换量较低 交换速度慢 且化学稳定性较差 有些研究者致力于克服 这些缺点 在树脂的合成 改性方面作了大量工作 Parrish[7] 通过引入亲水性的磺酸基团控制树脂的吸 水性及改变树脂的熟化条件 获得了交换速度快的缩合树脂 Purohit[8] 致力于改进这类树脂的离子交换 动力学性能 通过改变反应条件 并用喹啉酮代替间苯二酚进行三元共聚缩合 改善了树脂的稳定性 使树脂在较高温度 300 及高浓度酸碱中稳定性大大提高 并用他制备的树脂 测定了 ng 级的 Cu Zr 及 Zn Cd
Cu2+＞Cd2+＞
286
Ion Exchange and Adsorption
2001 年 6 月
2.3 稀土分析[40] Masi A. N.将 8 羟基喹啉与 5 ClDMPAP[2-(5-Chloropyridylazo)-5-dimethylaminophenol] 浸渍在
Amberlite XAD-4 和 XAD-7 树脂上 用于预浓集 Ce La 和 Pr 通过 X-射线荧光分析测定了痕量的 Ce La 和 Pr
7,8,9综合实验蚕豆根尖微核检测技术
实验目的
1.了解微核检测的原理和毒理遗传学 2.学习蚕豆根尖微核检测技术
实验原理
微核（micronucleus，MCN）：
是真核生物细胞内遗传物质的一种异常结构
微核率（ MCN ‰）与作用因子的剂量或累积
效应呈正相关
污染指数
实验材料
蚕豆根尖
实验步骤
1、浸种催芽：将实验用蚕豆按需要量放入盛有自来水的杯中，浸 泡24h，此间至少换水两次。种子吸胀后，25℃催芽，置于铺 有湿润滤纸的培养皿中，经36—48h，大部分初生根长至1— 2cm。 2、用被检测溶液处理蚕豆根尖：每一处理选取3-5粒初生根生长 良好的已萌发种子，放入盛有被测的培养皿中，被测液浸没根 尖即可。阳性检测因子可采用CrO3、NaN3、重铬酸钾、EDTA为加 强阳性效果可适当加大溶度，如1.0—2.5mol/L CrO3和0.5— 1.5mol/L NaN3、溶液。另外可取一污水作被检液之一，用自来 水（或蒸馏水）处理作对照。处理根尖12—24h，此时间也可 视试验要求和被检液溶度而定。
实验结果
若进行污水检测，根据污染指数鉴定出你所测水样的污染程 度，也可以计算被检化学药剂的污染指数。 污染指数（PI)=样品实测MCN ‰平均值/对照组（标准水） MCN ‰平均值 污染指数在0.50—1.50区间基本没 有污染； 1.51—2.00区间为轻度污染； 2.01—3.50区间为中度污染； 3.51以上为重度污染。
实验步骤
5、酸解：用蒸馏水浸洗固定好的幼根两次，每次5min，吸净蒸馏 水，加mol/L盐酸将幼根浸没，室温下解离10min至根尖软化。
6、染色：吸去盐酸，用蒸馏水浸没幼根3次，每次1—2min。最后 浸于水中，制片前取出置于载玻片上，截下1—2mm长的根尖，滴 一滴石炭酸品红，染色10min，加一盖玻片，压片观察。
8-羟基喹啉和对苯二酚诱导蚕豆根尖细胞异常性的比较研究
Ｚ ３ Ｎ ｏ． ．５ ２ Ｍ ａｙ．２ ０７ ０
文 章 编 号 ：Ｏ Ｏ ３ ７ ２ ０ ） ２ ０ ５ － ０ １ Ｏ 一２ ６ （ ０ ７ ０ － １ ８ ４
８ 一羟 基 喹啉 和对 苯 二 酚诱 导 蚕 豆 根 尖 细胞 异 常 性 的 比较 研究
路淑 霞 ， 周延 清 ， 卢龙 斗 ， 邓传 良
可 以产 生 较 高频 率 的 双核 细胞 ． ２ ＨＱ 在 ２ 不 同处 理 浓 度 均 可 明 显 提 高 有 丝 分 裂 指 数 ， 可 有效 地 积 累 中期 分 裂 （） 个 且 相 ； ８ ＨＱ 对 有 丝 分 裂 指数 的 提 高 影 响 不 明 显 ， 在 ０ ０ ４ｍｏ ・Ｌ １ 度 时 对 有 丝 分 裂 指 数 具 有 显 著 的 抑 制 效 而 一 且 ． ０ ｌ Ｉ 浓
物 细胞 有丝 分裂 指数 的影 响 尚未见 报道 ， 文 比较研 究 了 ８ 本 一ＨＱ（ 一Ｈｙ ｒ ｘ ｑ ｉｏｉｅ 和 ＨＱ（ ｄｏ ｕ— ８ ｄｏ ｙ ｕｎ １ ） ｎ Ｈｙ ｒ ｑ ｉ ｎｎ） ｏ ｅ 对蚕 豆根 尖细 胞有 丝分 裂指 数 的影 响 ， 以及 ８ 一ＨＱ和 ＨＱ 作 为诱 变剂 和 细胞 板 抑制 剂 在诱 导植 物 细 胞微 核及 染色 体数 目， 结构变 异 及其 它异 常性 的效应 ．
维普资讯
第 ２期
路 淑 霞等 ：一 羟 基 喹 啉 和 对 苯二 酚诱 导 蚕 豆 根 尖 细 胞 异 常性 的 比较 研 究 ８
不 利 于进行 大样 本 的统计 分析 ， 且染 色体 因纺 锤丝 的牵 引而 排列 在细 胞赤 道板 上 ， 成计 数及 识别 染色 体 而 造 形 态结 构 的 困难 ． 果采 用某 些理 化 因素对 材料 进行 预处 理 ， 可有 效 弥补 正常条 件下 中期 分裂 相很 少 的不 如 则 足 ， 得较 多 的分裂 期细 胞． 获 在实验 室 常用作 预处 理 的化学诱 变 剂 主要有 ： 水仙 素 、 ～ＨＱ、 一 溴萘 、 康 唑等 ； 中 ８ ＨＱ 是 在 秋 ８ ａ 益 其 一 １５ ９ ０年 Ｔ ｉ 道预 处理 植物 染 色体成 功后 常用 的 药物． ｊ ｏ报 在采 用 该 药物 处理 蚕 豆 根 尖分 生 组 织后 ， 现 它 能 发
一枝黄花的遗传毒性研究(生态环境学报版)
一枝黄花的遗传毒性研究董亚娟方舟摘要：本文以市售一枝黄花为实验材料，运用蚕豆根尖微核技术研究一枝黄花水浸提液的化感作用，旨在分析一枝黄花的遗传毒性。
结果表明：（1）一枝黄花水浸提液使有丝分裂指数，下降幅度与水浸提液浓度和处理时间呈正相关；（2）一枝黄花水浸提液使蚕豆根尖的微核率升高，上升幅度与水浸提液浓度和处理时间呈正相关；（3）一枝黄花水浸提液使蚕豆根尖细胞出现染色体桥、染色体断片、染色体滞后等异常现象，且水浸提液对蚕豆根尖的影响存在显著地时间效应和浓度效应。
上述结果表明一枝黄花水浸提液对蚕豆根尖细胞有丝分裂产生不同程度的抑制和损伤，具有一定的遗传毒性，具备快速扩散的能力。
关键词：一枝黄花；遗传毒性；蚕豆根尖；微核Study on Genetic Toxicity of Solidago decurrensDONG Ya-juan FANG ZhouAbstract: In this paper, using commercial Solidago decurrens as experimental material, using micronucleus test technique in Vicia faba root study on alelopathy effects of Solidago decurrens of water extract, aims to analyze the genetic toxicity of Solidago decurrens. The results show that: (1) Solidago decurrens of water extract made the mitotic index decreased, drop and water leaching solution concentration and treatment time were positively related; (2)Solidago decurrens of water extract made the Vicia faba root micronucleus rate rising, rising amplitude was a positive correlation between water extract concentration and treatment time; (3) Solidago decurrens of water extract made the Vicia faba root appeared chromosome bridge, chromosome fragment, frequency of lagging chromosomes and the other abnormal phenomena,the effects of water extract on Vicia faba root tip of the significant time effect and concentration effect.The results show that Solidago decurrens of water extract has a different degrees inhibition and injury of Vicia faba root tip cells mitosis,and has a certain genetic toxicity, with the rapid diffusion.Key words: Solidago decurrens; Genetic toxicity; Vicia faba root tip ; micronucleus一枝黄花(SoIidago decurrens Lour)系菊科(Asteraceae)一枝黄花属多年生草本植物，主要生长于我国的华东、中南、西南及陕西、台湾等地。
【2016】实验一 压片法观察蚕豆根尖细胞的有丝分裂
【有丝分裂——背景知识】孟德尔1865年公开报告其豌豆杂交的实验结果（分离实验和自由组合实验），并于翌年以论文形式发表。
孟德尔逝世16年后的1900年，他通过豌豆杂交实验引出的遗传定律分别被三位科学家证实后才重见天日，从而奠定了经典遗传学的科学基础。
之后，遗传学作为一门学科正式诞生。
遗传学（Genetics），是研究生物的遗传与变异的科学。
从1900年发展至今，已有一个多世纪的历史。
随着研究的深入，遗传学的研究从经典遗传学——基因组学迈进，现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。
遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。
遗传物质是什么？DNA是主要的遗传物质。
（说明：DNA是一种遗传物质，并且占有重要地位；同时，除了DNA，还有RNA等）。
染色体是细胞DNA的主要载体。
——从染色体水平认识遗传物质【遗传】：就是子代在这个连续系统中重复亲代的特性和特征（性状）的现象，其实质则是由于亲代所产生的配子，带给子代按亲代性状进行发育的遗传物质──基因。
细胞分裂是生物实现生长与繁殖的必要方式。
在细胞分裂过程中，作为遗传物质主要载体的染色体通过一系列有规律的变化使自己得到合理分配，保证遗传物质能从母细胞精确地传递给子细胞，从而保证生物的正常生长、发育和物种的连续性和稳定性。
染色体在细胞分裂过程中承担着关乎生物遗传与变异的主要角色．因此染色体在细胞分裂过程中的形态与行为、数量与质量等变化特点及其所带来的结果是本节关注的核心内容，这也是理解掌握遗传学基细胞分裂的方式包括有无丝分裂(amitosis)和有丝分裂(mitosis)。
减数分裂(meiosis)是特殊的有丝分裂。
种组织中也自。
发现。
如植物的薄壁组织细胞、木质部细胞、绒毡层细胞、愈伤组织以及小麦的分蘖节、胚乳细胞等都发现过无丝分裂；动物的胎膜、填充组织和肌肉组织以及一些肿瘤和愈伤细胞等也经常可以观察到无丝分裂的发生。
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１ ９ ８７ ３ ９
２． ０８
２０ ５ ９ ５ ８
２．３ ２
１ １ ６６ ３ ５
２．１ １
４ ３ ２１ １ ８ ０
２． ５６
３６ ６ ５ １ １ ９
５． ２１
３９ ０ ８ １ ４８
４。７８
３６ １ ２ １ １ ３
４。１ ４
６ ５３ ５ ６ ３． ５． ６
５ ４ ６． ９ ５１ ４ ． ６
他异常性中的效应。 小时后制片。 实验 用 ４ 以下处理 ２ ℃ ４小时后的相 同 材
在染色体计数、核型分析或显带技术的细 胞学及细胞遗传学研究中，常以有丝分裂中期 细胞为主要研究对象。但此期在整个分裂中时
的 ８ＨＱ水溶液备 用。 － 选择由上海农科 院提供的大小均匀的 “ 大
料给以 ０ ６ ２ 小时恢复生长时间作对 照。 ， ０ 和 所有照片均用 Ｏｙ ｕ ｌ ｍｐ。万用显微镜拍照。 结 果
０．１２
／
４． ２４
１． ２３
０． ３７
１．６０
５． ８４
３． ＋ ２ ５ ０
Ｂ
１０ ４ ５
３． ２ １
０． ０ １
０． ０５
３． ６ ２
０． ３ ９
０． ７ ３
１。 ３｝
４． ６ ５
低 温
２ 十 ４
０ ６
之 Ｇ
３７ ４ ４ ２５ ９ ０
３ １ ０３
０４ ． ３ ０１ ． ０
胞， 又能使中期染色体高度收缩。 为了确定 ８ －
（ 二）８Ｈ 对根尖细胞有丝分裂的抑制 －Ｑ
效应
Ｈ Ｑ的预处理效果， 以低温冰冻材料为对照， 分
别观察有丝分裂状况， 对各处理的中期、 后期和 末期细胞数以及中期染色体凝缩的细胞进行了 统计分析， 结果列于表 ｔ ｏ 表１ 结果表明，供试的两种不同浓度预处 理效果并无明显差异，但同低温处理的对照相 比，前者中期细胞百分数及中期染色体凝缩细 胞百分数明显低于后者。此外，后期和末期细 胞百分数明显高于对照， 说明 ８Ｈ 不能有效 －Ｑ 地阻止细胞内纺锤体微管蛋白的聚合作用而使 分裂细胞滞留在中期。
根尖对药物反应程度不同。 此外，药物各处理微核细胞率随恢复时间 的延长， 呈现出规律性相似的变化趋势 （ １０ 图 ） 这与细胞分裂周期相关。药物处理后各处理的 微核率逐渐上升， ９ 至 小时到达高峰， 随后逐渐 下降， １ 小时出现一低峰，随后再次出现回 至 ６ 升的趋势。原因在于经 ９ ６ －１ 小时的恢复生长 期间， 部分间期细胞已进人分裂或夭折。此外， 虽然高浓度的微核率明显高于低浓度的，但两 者的变化趋势是完全一致的。 ２间期与分裂期的双核细胞 值得注意 的是， － Ｑ导致形成较高频率的双核细胞（ ８Ｈ 表 ３。这些位于同一细胞质内的两个细胞核其体 ） 积有些是相同的，有些是不同的；形状也有差 异； 有些彼此之间相隔较远， 有的则靠得很近或 彼此相连； 有些双核细胞处于间期， 有些则已进 人分裂……（ 图版 １５ ０ ，－１ 图版 １ １ ， 。然 １ １ １） ， ２ 而， 它们在概念、 功能及对个体发育的影响等方 面与上述的微核不同。研究结果表明，高浓度
遗传
Ｈ Ｅ ＲＥＤ Ｉ ＴＡ Ｓ
（ｅｉｇ １ （） Ｂｉｎ） ６ ｊ ３
５ － １ １ １ ０ ９９
Ｕｌ基 琳诱导 豆 细 异 －ｌ 哇 ｙ ｋ ｘ ％ 蚕 根尖 胞 常性的 ‘ 研究’
赵 平 王 荣 刘 芳 吉 桂
（ 山东农业大学遗传学教研室 ， 泰安，７０８ ２ １１）
本研究采用。０２ ｏ／ ００４ ｏ／ ０ｍ １ Ｌ和 ．０ｍ １ Ｌ的８＆基哇琳 （ －Ａ 下称 ８Ｈ ）处理 １５ ｃ －Ｑ ． ｍ的蚕豆根尖 －２ ３， ．小时， 给以０ ０ －２ 小时的不同恢复生长期。以低温 （ ℃以下） ４ 处理２ 小时的相同材料为对照。比 ４ 较了两种方法在染色体制片中作为预处理方法的效果。结果发现： （） Ｑ不能有效地积累中期细 １ ８Ｈ － 胞和使染色体凝缩；（）严重抑制细胞的生长；（）降低有丝分裂指数 （ ） （） ２ ３ ＭＩ； ｔ ４ ｝发较高频率的 微核细胞；（）产生较高频率的双核细胞；（）导致多种类型的染色体畸变以及其他异常性。研究表 ５ ６ 明，８Ｈ － Ｑ是一种有效的细胞板抑制剂和诱发染色体数目和结构变异较强的诱变剂。
数目
７ ３
９７ １ ９１
期
细
胞
百分率
３１ ５１ ．
３０． ９３ ４１． ８８
染色体凝缩的 中期细胞
数目
４
４ ６５
后 期、 末期细胞
数目
１ ７
２０ １ ２
百分 率
１ ． ９ ７３
１３． ３３ ８１．２５
百 分率
２ ３
３０ ８０
１ Ａ为 ００ ４ １Ｌ 的 ８ＨＱ Ｂ为 ００２ １Ｌ 的 ８ＨＱ ） ．０ｍｏ／ － ； ．０ｍｏ／ － ｏ ２ ）表 中数 据取自预处理后 ， 立即固定的材料。
５． １ ８ ３． ２ １
１３ ． ６ ０． ２８
／ ０． １ １
１３ ． ６ ０． ９ ３
７． ７ １ ３． ０ ５
５７ ． ８ １１ ． ４ １４ ８ ０ １８ ７ ８ ３ ６ ５ ３９ ． ２ １９ ． ２
／ ０２ ． ２
０． ０６ ２． １ ０
５． ４ ８ ３． ７ ３
（ 一）８ＨＱ 对积累中期细胞和染色体 收 －
缩的效应
良好的预处理剂应即能累积较多的中期细
Ｚ ａ Ｊｐｎ ｅ ａ． Ａ ｎ ｒ ｌ ｉ ｏ Ｃ ｌ １ ｈ ｏ ｉｇ ｌ ｉ ｔ ： ｏｍａｉｅ ｆ ｅｌ ｊ ｂ ｔ ｓ ｓ ？ Ｒ ｏｓ Ｖ ｃａ ｂ Ｉｄ ｃｄ ｙ Ｈ ｒｘ ｌｕ ｏ ｔ ｏ ｉｉ ｊ ａ ｕ ｅ ｂ ８ ｙ ｏ ４
０． ４ ３ ０． ２ ０ ４
０． ３ ０ ０． ２ １
３６ ． ３ １ ４８ ．
２． ２８ ０． ４ ６
０． ７ ２ ０４ ． ４
２． ５５ １０ ． ８
６． ７ １ ２． ７ ５
一
３１ ０ ０ ‘９ ６ ６
斗． ０ ９ １． ５ ６
４ ０ ９． ３
３ １ ８． ６
Ｄ ３５ ．＋叼、 ３５ ６ 时，．十 小时， ．十 ０ ３５ ２小时以及对照组 ２十 小时， 小时和 ２ 小时 ４。 ６ ０ 分别代表药物和低温预处 理后，立即固
定和 给以 ６ 时和 ２ 小时 恢复生长。 小 ０
１间期细胞的异常 ， 药物诱发产生的微 度随药物浓度升高而增强。 （ 三）８ＨＱ对诱发细胞核及染色体 畸变 核依其在细胞中的数目可分为单微核和多微核 － （ 图版１１２。其各自的频率列于表 ３ ，，） ０ 的效应 结果表明，经药物处理并给以不同恢复生 经药物处理 ３ 小时并经过从 ０ ０ 时 ． ５ －２ 小 的恢复生长后， 各处理均产生一定频率的微核、 长后，微核细胞频率显著高于对照组。后者仅 在未经恢复生长处理 （４ ０小 时）中出现 ２ ＋ 双核及多核间期细胞。同时，药物也诱发分裂 ． 多的微核细胞， ４ 而其他两处理可忽略不计。 期细胞出现多种类型的染色体结构变异以及其 ０ ６ 他 许多异常性。 显然，微核的产生并非是药物直接作用间期细
表２ 列出了各处理有丝分裂指数及药物预 处理后对有丝分裂的抑制百分率。 结果表明， 根尖分生组织经药物处理后，其有丝分裂指数 明显低于对照，说明该药物虽对有丝分裂中期 细胞染色体凝缩效果欠佳，但对细胞进人分裂 却有明显的抑制作用。其强度虽随恢复时间的 延长而有所减弱， 但经 ２ 小时恢复生长后，同 ０ 对照相比，两种浓度药物的抑制效应仍分别高 达 ４． ％和 ３． ％。 由此说明 ８Ｈ 对细 ９３ ０ ８１ ６ －Ｑ 胞生长和增殖的抑制效应是长效性的。抑制强
关键词 ：８经基嚓 啦 ， － 蚕豆 ， 微核 ， 双核细胞 ， 染色体畸变
粒选系” 蚕豆种子，在适量蒸馏水内浸袍 ２ 小 ４ 剥去种皮， 埋于湿润且经消毒的蛙石内，在 间很短， 能够用于观察研究的中期细胞数很少。 时， ０ Ｃ培养箱内生长。 为获得较多的根尖， 主根 而且染色体因纺锤丝的牵引而紧密排列在细胞 ２０ ． ２ ｍ时， ５ ． Ｏ 将其剪掉以促使侧根生 赤道板上，造成计数及识别染色体形态结构的 长到约 １ － ｃ ｃ 用新配制的。 ０ ０２ 困难。 采用某些理化因素对材料进行预处理， 长。当侧根长到 ２ｍ左右时， 可以有效地弥补上述不足。 ｍ ｌＬ 和 ０ ０ｍ ｌＬ 的 ８ＨＱ分别处理 ３ ｏ／ ． ４ ｏ／ ０ － ． ５ 除净药物后分别给予 ０ ３ ， ， 用作预处理的化学药物主要有： 秋 水 仙 小时。自来水冲洗 ， ６９ １和 ２ 小时的不同恢复生长时间。 取 ，， ０ ６ 素、８ＨＱ － 、对二氯苯、ａ澳蔡等。此外， － 还有 ａｎｙ氏固定液固定。 ４ ８小时 后 用 ４ 以下处理的物理方法。 其中 ８ＨＱ 是 在 根尖，Ｃｒｏ ℃ － ６０ ｈ ｏ／ ＨＣ ０ Ｃ ａｌＬ ｌ解离 ６ 分钟， 孚尔根染色 １ １５ 年 Ｔｉ ９０ ｊ 。报道预处理植物染色体成功后常 用的药物。我们在采用该药物处理蚕豆根尖分 生组织后，发现它积累中期细胞并使染色体收 缩的效果很差。 同时还严重阴抑细胞的生长； ． 降低有丝分裂指数；导致形成多种类型的染色 体畸变以及其他一系列异常性。其效应同许多 已报道过的诱导动植物染色体畸变的理化因素 相似〔，１ ２ １４ ， １ ３，。此外，－ ２ ８ ＨＱ还诱导产生较高频率 的双核细胞。 本文报道此种新的细胞板 抑制 剂， 它在诱导植物染色体数目、 结构变异以及其
表 ２ Ｈ 对根尖细胞有丝分裂的抑制效应‘ ８ Ｑ － ）
效 应 ３， ．十叼 、 时
Ａ Ｂ
３５ 小时 ．＋６
Ａ Ｂ
３５ ０ ．＋２ 小时
Ａ Ｂ ２４＋ ０ 小 时
低 温 ２ ４小 时
２４＋ ６，、时 ｊ ２４＋ ２０小 时