最新标本采集、保存与送检
检验标本的采集、储存、转运和处理制度
检验标本的采集、储存、转运和处理制度为了保障医学检验结果的精准性与牢靠性，一个科学而规范的检验标本采集、储存、转运和处理制度是必不可少的。
本文将从四个方面对这一制度进行探讨。
一、标本采集标本采集是检验过程中最基础和最紧要的一个环节，直接影响着检验结果的精准性和牢靠性。
以下是一些常见的标本采集规范：1.采样前准备：标本采集前需进行相关准备工作，包括选择采样部位、确认采样时间和通知患者等。
2.采集方法：采集标本的方法应当依据不同的标本类型和采样部位来选择，确保采样过程规范、无菌，避开受到其他物质的污染。
3.采集量：采集标本的数量需符合相关规定和要求，避开因标本量不足而影响检验结果的精准性。
4.储存条件：采集完标本后应尽快储存，不同类型的标本需要不同的储存条件，如温度、湿度等。
二、标本储存标本储存是保证检验结果精准性和牢靠性的又一紧要环节。
以下是一些常见的标本储存规范：1.标本分类：依据标本的不同类型和性质，应当将其分类储存，避开产生混淆和交叉感染等问题。
2.标本保存：标本在保存过程中应当考虑到各种可能显现的变化因素，如温度、湿度等，不同性质的标本还有可能受到光照、化学物质等的影响，因此需实行相应的措施，确保保存的质量。
3.标本标签：对于每一个标本都应当进行必要的标识和记录，包括患者身份、采样时间、标本类型和保存时间等信息，以保证检测的精准性和追溯本领。
三、标本转运标本转运是标本总采集、储存、处理过程中的一个紧要环节。
以下是一些常见的标本转运规范：1.标本的运输方式：标本的转运应实行尽可能短、直接、快捷的方式，能够避开标本产生质量上的变化，防止误输或质量下降。
2.标本的包装：对于液体标本应采纳无泄漏的容器储存，并在外面标注清楚的标识；对于固体标本则需进行密封、防潮、防鼓胀等特别保护。
3.标本的运输记录：在进行标本运输的时候，需要认真记录运输的信息，包括时间、运输方式、接收人员、接收时间等信息。
四、标本处理在医学检验的过程中，标本处理也是一个非常紧要的环节，不同的标本处理方式也是不同的。
标本送检与保存
标本送检与保存在诊断科室，检验结果是开展治疗和预后评价的依据，标本的采集、保存、送检、检验，均会影响检验结果。
以常见的血液标本、尿液标本为例，保存和送检的要求有哪些？下面对此进行简单论述。
1．标本的采集送检原则总结起来，标本的采集送检原则是：①无菌操作，避免细菌微生物污染。
②根据患者的病情不同，采集不同部位的标本。
③采集标本的时间，要在使用药物之前。
如果患者使用抗菌素，分离培养时要加入药物拮抗剂；采集时不能使用消毒剂，必要时可用生理盐水冲洗，擦干后再取材。
④为提高样本的代表性、有效性，尽可能采集病变部位的材料。
⑤标本必须新鲜，采集后及时送检。
⑥送检过程中，多数菌类需要冷藏送运，少数不耐寒菌类需要保温；粪便标本要放在甘油缓冲盐水保存液中，不要对标本剧烈晃动。
2．血液标本的种类、保存、送检、交接要求(1)种类。
①全血。
包括静脉全血、动脉全血、毛细血管全血等，以静脉全血为例，是从肘静脉、腕静脉、股静脉、颈外静脉等部位采集得到。
②血浆。
全血经抗凝、离心处理后，就能得到血浆，用于测定化学成分和凝血试验。
③血清。
血浆分离后得到的液体，主要用于化学和免疫学检测。
④血细胞成分。
在特殊的检验项目中，需要特定细胞作为标本，例如单个核细胞、粒细胞等。
(2)保存。
血液标本采集后，保存要求是：①标本管直立、静置，避免振荡、摔落。
②保存在阴凉处，避免阳光直射，防止胆红素、尿酸等指标分解后，导致含量降低。
③如果不能立即检验，例如生化免疫项目，标本离心后不要开盖，在2-8℃环境下保存，减少温度对标本的影响；血常规、脑脊液培养标本，则在室温下保存。
④特定检测项目的血液标本，要在低温下保存，例如生长素（GH）、甲状旁腺素（PTH）、胰岛素（INS）等，应分离血清后在-20℃条件下保存。
(3)送检。
血液标本送检时的要求是：①急诊标本、非急诊标本分开送检，急诊标本要及时送检，和检验科人员当面交接。
②标本运送期间，使用有盖容器，防止标本外溢、蒸发、污染。
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程
a.质量要求:样本管使用正确;样本数量正确;每管样本量3-5ml;标识清晰,与申请单一致,申请单内容完整;采集时间距离送检时间不得超过48h。
b.核对检查内容:样本接收人员检查样本质量,采集时间,记录标本状态。登记时应给予唯一性编号,防止标本混淆。记录交接时间、送检人签字,报告方式为书面报告,并注明实验室所在地点、工作时间和联系人。
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程
1、目的
保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。
2、适用范围
本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。
3、职责
采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。
4、作业步骤
4.1样本采集要求:
a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml的献血者血液于含饱和EDTA-Na2/K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。贴好与献血者登记表一致的献血序列码。
b.献血后血液检测样本:
(1)留取要求:献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检,两支血样试管,一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖),应先留取(不能混入血袋中保养液),另一支为EDTAK2抗凝真空管(紫盖),每支试管留取3-5ml血液,留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀,贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。
4.4处理程序:检测样本3000-3800rpm离心15分钟,静臵3-5分钟后,在生物安全柜中拔盖或由试管脱盖机自动脱盖,临床送检样本按检测项目规程规定要求处理。
新冠病毒抗体检测标本采集、送检、处理流程学习资料
新冠病毒抗体检测标本采集、送检、处理
流程学习资料
1. 标本采集流程
- 确保采集者和被采集者都佩戴口罩和手套。
- 使用一次性采集器具，如尖头采集棒或注射器，以避免交叉感染。
- 一次性采集器具应事先消毒。
- 标本采集应尽量避免呼吸道分泌物的污染。
- 采集鼻咽部标本时，将采集器具插入鼻腔或咽喉，旋转几次以收集足够样本。
- 将采集好的标本放入合适的中，盖好盖子。
- 将标本放入密封袋中，标记好相关信息。
2. 标本送检流程
- 标本应及时送达指定的检测机构或实验室。
- 标本在运输过程中应避免受潮、震动等情况。
- 标本送检前应按照指定的流程进行包装和标记。
- 标本的送检单据应填写准确，包括被采集者的姓名、年龄、性别等信息。
- 对于可能具有高传染性的标本，例如新冠病毒标本，应特别注意安全防护和遵循相关的运输要求。
3. 标本处理流程
- 标本送达实验室后，应尽快进行处理和分析。
- 根据实际情况，采用相应的方法提取和分离出目标病毒或抗体。
- 标本处理过程中，应注意避免污染和交叉感染。
- 标本处理完成后，可以进行进一步的病毒抗体检测等实验。
以上是新冠病毒抗体检测标本采集、送检、处理流程的学习资料。
这些流程对于确保标本的质量和准确性至关重要，同时也要注意安全防护和规范操作，以避免交叉感染和传播。
医院检验标本采集运送验收保存制度
医院检验标本采集运送验收保存制度一、总则为了确保医院检验标本的质量，保证检验结果的准确性和可靠性，根据《医疗机构临床实验室管理办法》等相关法规，结合我院实际情况，制定本制度。
本制度适用于我院临床检验标本的采集、运送、验收和保存等工作。
二、采集1. 采集标本应由具有专业资格的医护人员进行，严格按照操作规程进行，确保标本采集的准确性和可靠性。
2. 采集标本时，应向患者或家属说明标本采集的目的、方法及注意事项，取得其配合。
3. 采集标本应使用符合国家标准的容器，并确保容器密封、无污染。
4. 采集标本后，应及时填写标本采集记录，包括患者基本信息、标本类型、采集时间、采集人员等。
5. 采集血液标本时，应严格执行抗凝剂的使用规定，确保血液与抗凝剂充分混匀。
6. 采集呼吸道标本时，应避免口腔、鼻腔等部位的污染。
7. 采集尿液标本时，应确保尿液在短时间内送达实验室，避免细菌繁殖、化学成分变化等。
8. 采集粪便标本时，应避免粪便与尿液、痰液等混合，并尽快送检。
9. 采集生殖道分泌物标本时，应严格执行无菌操作规程，避免交叉污染。
10. 采集组织标本时，应使用专用容器，并加入适当的固定剂，确保组织形态和结构不受破坏。
三、运送1. 标本运送应由专人负责，确保标本在运输过程中的安全、稳定。
2. 标本运送应使用符合国家标准的运输容器和设备，根据标本类型和保存要求选择适当的运输方式。
3. 标本运送过程中，应避免阳光直射、高温、低温、剧烈震动等，确保标本质量。
4. 标本运送人员应具备相关专业知识，熟悉标本运送的注意事项。
5. 标本运送时间应尽量缩短，避免因延迟导致标本质量下降。
6. 特殊标本运送时，应采取相应的防护措施，确保运送过程的安全。
四、验收1. 实验室接收标本时，应进行验收，确保标本符合检验要求。
2. 验收内容包括：患者基本信息、标本类型、采集时间、采集人员等，如有疑问，应及时与临床科室沟通。
3. 验收合格的标本，应进行编号、登记，并放入适当的保存容器中。
检验标本采集储存运输交接处理制度
检验标本采集储存运输交接处理制度检验标本采集、储存、运输、交接和处理制度是医疗机构进行临床检验的基础工作，是确保检验结果准确、可靠的重要环节。
为了提高检验质量，保证医疗安全，根据《医疗机构临床检验操作规程》、《医疗机构医学检验实验室管理规范》等相关规定，结合我院实际，制定本制度。
一、检验标本采集1.1 采集标本应遵循临床检验操作规程，严格执行无菌操作技术，防止交叉感染。
1.2 采集标本时，应认真核对患者信息，确保采集的标本与患者相符。
1.3 采集标本后，应及时送检，避免标本存放时间过长，影响检验结果。
1.4 采集特殊标本（如骨髓穿刺、胸水、腹水等）时，应严格按照操作规程进行，并做好相关记录。
二、检验标本储存2.1 标本储存应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的储存条件（如温度、湿度等）。
2.2 血液标本应采用专用容器，避免剧烈震荡，以免影响检验结果。
2.3 细胞培养标本应放入二氧化碳培养箱，保持适宜的温度和气体环境。
2.4 冰箱内储存的标本，应定期检查，确保冰箱温度恒定，避免标本变质。
三、检验标本运输3.1 标本运输应遵循临床检验操作规程，根据标本类型和检验项目，选择适宜的运输方式（如冷链、常温等）。
3.2 采用冷链运输的标本，应使用专用冷链设备，确保标本在适宜的温度下运输。
3.3 长途运输标本时，应采取有效的保温措施，防止标本温度过高或过低。
3.4 标本运输过程中，应避免剧烈震荡、撞击，以免影响检验结果。
四、检验标本交接4.1 标本交接应由专门负责人员完成，确保标本安全、及时送达实验室。
4.2 交接时，应认真核对患者信息、标本种类、数量等内容，确保无误。
4.3 双方在交接单上签字，留存备查。
五、检验标本处理5.1 实验室接收标本后，应立即进行编号、登记，并根据标本类型和检验项目，选择适宜的处理方法。
5.2 实验室工作人员应严格按照操作规程进行标本处理，防止交叉污染。
5.3 处理后的标本，应放入相应的检测仪器或设备中，进行检验。
疫情防控标本采集、运送、接收、储存流程
疫情防控标本采集、运送、接收、储存流程1. 背景本文档旨在规范疫情防控标本的采集、运送、接收和储存流程，以确保标本的安全性和准确性。
参与操作的人员应严格按照以下流程进行操作。
2. 标本采集2.1 采集人员应佩戴防护装备，包括口罩、防护面罩、手套、防护服等，以有效降低交叉感染风险。
2.2 标本采集前，采集人员应洗手，并对工作区域进行消毒。
2.3 采集人员应使用采集套装，按照标准操作程序采集标本，并在采集上填写必要的信息。
2.4 采集完毕后，采集人员应将标本密封，并进行二次包装，确保标本的完整性和不泄漏。
3. 标本运送3.1 标本运送人员应事先接受相关培训，了解运送标本的规定和要求。
3.2 标本运送人员应佩戴防护装备，并使用专用运送袋或进行标本运送。
3.3 运送过程中，标本应保持稳固、不滴漏，并避免与其他物品混放，以免交叉感染。
3.4 标本运送人员应在运送前确认接收方是否具备接收条件，并选择合适的运送方式将标本送达。
4. 标本接收4.1 接收人员应提前做好接收准备工作，包括验收台、防护装备、消毒设备等。
4.2 标本送达后，接收人员应及时验收，并进行确认。
4.3 接收人员应对接收到的标本进行初步检查，并记录相关信息。
4.4 若发现标本异常或存在问题，应及时通知相关部门，并进行必要的处理措施。
5. 标本储存5.1 标本储存应符合相关规定和要求，确保标本的安全性和保存完整性。
5.2 标本储存区域应设立专门的保存设施，保持恒温、干燥和通风。
5.3 储存人员应定期检查标本，确保标本保存状态良好，并及时处理过期标本。
以上是疫情防控标本采集、运送、接收、储存的流程，希望能够对各部门工作人员提供指导和参考，以确保疫情防控工作的顺利进行。
标本采集及送检制度
标本采集及送检制度一、目的为了确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科全体工作人员。
三、标本采集1. 血液标本的采集：（1）静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
（2）静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
（3）血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
（4）动脉采血一般由临床科室护士采集。
2. 尿液标本的采集：（1）一般由患者或护理人员按医嘱留取。
（2）取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
（3）中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3. 粪便标本的采集：（1）由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
（2）应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5 g及时送检。
4. 阴道分泌物标本的采集：（1）一般由妇科医师采集。
（2）采集阴道分泌物时，用无菌棉签轻轻在阴道侧壁或后穹窿处取样。
（3）将取样后的棉签插入含有无菌稀释液的试管中，立即送检。
5. 痰液标本的采集：（1）患者应先漱口，然后深呼吸，用力咳嗽，将痰液咳入无菌痰盒中。
（2）痰液应取深部痰，避免口腔分泌物污染。
（3）痰液标本应立即送检，避免长时间存放。
四、标本送检1. 标本应在规定的时限内及时送达检验科，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性。
2. 标本送检时，应确保标本容器密闭，避免污染。
3. 标本送检时，应附上完整的检验申请单，包括患者基本信息、检验项目、采集时间等。
4. 检验科工作人员应认真核对标本信息，确保标本与申请单一致。
检验标本采集、保存及送运的基本要求
检验标本采集、保存及送运的基本要求标本采集是直接关系检验结果的基本要素，如果标本采集不当，即使最好的仪器设备、高水平的检验人员也难以弥补采集标本时引入的误差、甚至错误。
标本保存和运送是检验质量保证的重要环节之一。
由于采集的标本受各种外界因素的影响，可能使检验结果受或大或小的误差，因此必须正确掌握标本保存和运送。
1.血液标本或采血管分普通管、抗凝管和促凝管三类。
常用抗凝剂有草酸钾、草酸钠、枸橼酸钠、EDTA-K2 、肝素、氟化物等。
根据不同的检验项目，选用合适的抗凝剂十分重要。
EDTA-Na21.1.选择抗凝剂注意事项：1.1.1.含有K+、Na+的抗凝剂不能用于测定 K+、Na+的标本。
1.1.2.EDTA、氟化物、草酸盐等不能用于测定 Ca2+的标本，因为 Ca2+可与它们形成不溶性物质。
1.1.3.草酸盐、氟化物不能用于测定酶和用酶法测定的标本，因为它们有激活或抑制某些酶活性的作用，如草酸盐可抑制 AMY、ACP、LDH 的活性，氟化物则有激活尿素酶、AMY 的作用。
1.1.4.草酸钾：钙离子螯合剂，常用量为 1～2mg/ml 血液。
草酸钾虽仍可应用，但使红细胞缩小，水分从红细胞渗入血浆，使血浆成分浓度相应偏低。
1.1.5.草酸钾氟化钠混合抗凝剂：专供葡萄糖测定用，氟化钠 1g，草酸钾3g 混合，混合剂4mg 抗凝1ml 血。
(暂未使用)1.1.6.肝素：是一种粘多糖体，可抑制凝血酶原转化为凝血酶，使纤维蛋白原不能转化为纤维蛋白。
以15±2.5IU抗凝血液1ml。
肝素抗凝血不影响红细胞体积，可用于生化及血液学检验标本，但不可用于筛选 DIC 的3P 和TT 试验，因肝素与鱼精蛋白作用，发生沉淀，使 3P 出现假阳性以及肝素的抗凝血酶作用出现产生干扰。
或EDTA-K2 。
1.1.7.EDTA：与钙离子络合而抗凝，通常血液学常规检验应用其钾盐 EDTA-K2 亦可作为抗凝剂，且可用于大多数生化检验。
14病理标本的采集、运送、接受、取材、保存制度
病理标本的采集、运送、接受、取材、保存制度一、病理标本的采集1、组织标本的收集：在活检或手术过程中，对病变部分应尽量保存完好，完整切除，避免挤压变形，活检组织应取肿瘤的部分，而不要取肿瘤周围、表面或坏死部分。
2、组织标本的固定：手术标本切除后应马上用10%的中性福尔马林固定，以免细胞自溶影响诊断，大标本应间隔3CM用平行切口切开，以利固定液渗透。
3、细胞学标本的收集：脱落细胞学检查标本，包括痰、胸腹水、脑脊液等取材后马上送病理科；咽、喉、宫颈、阴道拭子涂片等，及时涂片固定；穿刺细胞学标本，穿刺后置于载玻片，用另一张载玻片轻柔地推片，将穿刺物均匀地涂在载玻片上（不能太厚），马上固定于95%的乙醇（或乙醚酒精）。
4、标本容器上写上或贴上有病人姓名的标签，涂片应有编号及病人姓名。
二、病理标本的运送1、临床各科室及门诊应安排人员负责标本的清点、查对、登记、运送（不允许让病人或其家属送标本），并与病理科值班人员交接核对，并在专设的标本登记本上签收。
2、手术室标本（含门诊小手术室）：由手术室工作人员根据医师开出的病理会诊单负责清点、查对登记、运送；病理科值班人员签收。
3、病理科验收各种标本，对标本不符合要求及申请单填写不规范、不整洁，单与标本不符合者，应及时退还，待纠正后重新核对、签收。
4、标本的送检及交接时间(1)细胞学标本：痰上午8:00～9:00刮片及穿刺涂片：上午9:00～11:30，下午2:30～5:00胸腹水、尿液等随到随收(2)组织活检标本：每天16：00点前。
(3)冰冻切片诊断，冰冻切片提前一天填写冰检查申请单和知青同意书送至病理科，周一至五上午8:00-下午5:00随送随检，其余时间应预先通知；应专人运送标本，并做好登记交接。
5、病理报告的发出和回送门诊的病理报告及细胞学报告由病理科专人至门诊导诊台并签收；住院病人的病理报告及细胞学报告，每天下午（5:00前）送回各送检科室，由当班医师或护士在专设的报告单登记本上签收。
血液标本采集送检留样保存制度
血液标本采集送检留样保存制度一、目的为了确保血液标本采集、送检、留样和保存的质量和安全，规范操作流程，提高检测结果的准确性和可靠性，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构、采血机构、实验室等从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的相关人员。
三、采集与送检1. 采集（1）采集血液标本应由具有专业资格的医护人员操作，严格执行无菌操作规程。
（2）采集前应向患者或献血者说明采集的目的、方法和注意事项，取得其同意。
（3）根据检测项目需求，选择合适的采血管、采血器具和抗凝剂，确保采血过程顺利。
（4）采集过程中应严格监控，避免标本污染、损坏和丢失。
2. 送检（1）采集后的血液标本应尽快送检，避免长时间放置。
（2）标本运送过程中应保持温度适宜，避免剧烈震动和阳光直射。
（3）标本的运送应使用专门的标本运输箱或保温容器，并确保容器密封良好。
四、留样与保存1. 留样（1）根据检测项目需求，留取足够的血液标本进行复查和比对。
（2）留样应使用专用的留样容器，容器应清洁、干燥、无菌。
（3）在留样容器上应清晰标注患者的姓名、性别、年龄、住院号、标本采集时间、检测项目等信息。
2. 保存（1）留样的血液标本应放置在适宜的温度和湿度条件下保存，确保标本质量。
（2）根据检测项目的不同，选择合适的保存方法，如冷藏、冷冻等。
（3）保存标本时应做好记录，包括保存时间、温度、湿度等信息，以便追溯和质量控制。
（4）标本的保存期限应根据检测项目的需求和实验室的规定确定，一般不少于1年。
五、质量控制与监测1. 定期对采集、送检、留样和保存环节进行质量控制和监测，确保操作规范、流程合理。
2. 对采集的血液标本进行严格的质量评估，不合格的标本应予以废弃，并做好记录。
3. 定期对留样的血液标本进行质量评估，确保保存的标本质量符合检测要求。
4. 对质量控制和监测过程中发现的问题，应及时进行分析、处理和改进。
六、人员培训与教育1. 从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的人员应具备相应的专业知识和技能。
专业知识 临床检验标本采集、运输、保存操作规程
临床检验标本采集、运输、保存操作规程一、标本采集1.1采集时间标本采集应遵循医嘱，根据检验目的和要求，在合适的时间进行采集。
一般而言，早晨空腹时采集某些标本（如血液、尿液等）较为适宜，以便获得更为准确的结果。
1.2采集方法根据检验要求，选择合适的容器和采集方法。
一般来说，血液标本宜采用静脉采血，使用消毒后的采血器进行采集。
尿液标本则需使用清洁、无污染的容器，并确保在采集过程中避免污染。
其他体液标本也应根据其特性及检验目的选择合适的容器和采集方法。
1.3采集量应根据检验要求和实验方法确定采集标本的量。
不同的检验项目需要不同的标本量，因此应确保采集足够的标本以供分析。
1.4采集部位根据检验目的和要求，选择合适的采集部位。
如血液标本可选择肘静脉、楼动脉等；尿液标本则需收集尿液；粪便标本应取自患者粪便的不同部位，以便全面评估病情。
1.5防止污染在采集过程中，应严格遵守无菌操作原则，防止外界污染影响标本的质量。
采集后的标本应立即送往实验室进行检测，以避免长时间放置引起的变化。
1.6其他注意事项采集前应告知患者相关注意事项，如饮食、休息等；对于特殊患者，如新生儿、重症患者等，应结合实际情况制定合适的采集方案。
此外，应注意保护患者隐私和个人信息的安全。
二、标本运输2.1运输方式标本运输应根据检验要求选择合适的运输方式。
一般而言，血液、尿液等常见标本可采用常规的物流方式进行运输，如快递、包裹等。
对于具有特殊要求或易失活的标本，如细胞培养物、微生物等，则需采用专门的运输设备或冷链运输方式，以确保标本在运输过程中的质量和安全。
3.2运输温度对于需要特殊温度保存的标本，如冷冻标本、细胞培养物等，应确保在运输过程中保持适宜的温度。
可采用保温箱、干冰等设备进行温度控制。
对于常温运输的标本，也要尽量减少暴露在高温或低温环境中的时间，以避免对标本产生不良影响。
4.3运输时间标本运输时间应尽可能短，以减少运输过程中可能出现的问题。
2024版新型冠状病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程
新型冠状病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程•标本采集•标本送检•标本处理•质量控制与安全管理•问题与挑战•总结与展望目录CONTENTS01标本采集采集对象与时机01疑似病例、确诊病例、无症状感染者等；02密切接触者、高风险人群等；03根据疫情防控需要确定的其他人群。
04采集时机：应当在患者出现症状后尽早采集，以提高检测阳性率。
对于无症状感染者，可在任意时间采集。
咽拭子用2根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子同时擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入含3ml 采样液的试管中，尾部弃去，旋紧管盖；要点一要点二鼻拭子将1根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。
取另一根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子以同样的方法采集另一侧鼻孔。
上述两根拭子浸入同一含3ml 采样液的试管中，尾部弃去，旋紧管盖；深咳痰液要求病人深咳后，将咳出的痰液收集于含3ml 采样液的50ml 螺口塑料管中；要点三肺泡灌洗液局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻经过咽部插入右肺中叶或左肺舌段的支气管，将其顶端契入支气管分支开口，经气管活检孔缓缓注入灭菌生理盐水，每次30~50ml，总量100~250ml，不应超过300ml；鼻咽或呼吸道抽取物用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物。
将收集器头部插入鼻腔或气管，接通负压，旋转收集器头部并缓慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采样液冲洗收集器1次（亦可用小儿导尿管接在50ml注射器上来替代收集器）。
标本保存与运保存用于病毒分离和核酸检测的标本应当尽快进行检测；含胍盐保存液采样管采集的标本可根据采样管说明书要求的保存条件及时间要求进行运送和保存。
运输标本采集后室温放置不超过4小时，应在2~4小时内送到实验室。
如果需要长途运输标本，应采用干冰等制冷方式进行保存，严格按照相关规定包装运输。
02标本送检按照规范采集患者鼻咽拭子、痰液、下呼吸道分泌物等标本，确保标本质量。
检验标本采集、储存运送规定 文档
检验标本采集、储存运送规定一、标本采集前应做好告知工作，严格查对，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
二、采集标本配有唯一的条形码标签用于识别。
三、临床检验标本的采集和送检规范（一）检验标本由执业护士、医师及检验技术人员采集。
（二）病区标本采集和送检程序1、医生开具检验医嘱2、护士核对后打印检验项目条形码3、选择正确的标本容器4、采集者在标本采集前仔细核对病人腕带（姓名、床号、住院号）、检验项目、标本类型及特殊要求；采集完毕后，再次核对上述信息，无误后在医嘱上签字。
5、尽量第一时间或按规定时间护士核对后由保洁人员将标本送往检验科，因特殊原因不能立即送走的，一定将标本放入合适的盛器内，并且放置环境符合要求。
6、尿液、粪便常规检验标本，留取后放在指定标本存放处，由保洁员送往检验科。
7、检验科人员收取标本时应认真核对标本相关信息，并在病房实验标本交接登记本签收。
标本采集方法及注意事项一、血液检验标本采集方法血液检验标本分为全血、血浆、血清等。
全血标本主要用于临床血液学检查,例如血细胞计数和分类、形态学检查等；血浆标本适合内分泌激素、血栓和止血检测；血清标本多适合于临床化学和免疫学的检测。
按照血标本采集部位的不同，分为静脉血、动脉血和毛细血管血三种。
绝大多数检查采用静脉血,少数检查如血气分析、乳酸和丙酮酸测定等需要采集动脉血，毛细血管血主要用于各种微量法检查或大规模普查。
静脉血是最常用的实验室检查标本，真空采血法是最好的静脉血采集技术。
基本原理是双向针的一端插入真空试管内，另一端在持针器的帮助下刺入静脉，血液在负压作用下自动流入试管内。
由于在完全封闭状态下采血，避免了血液外溢引起的污染，并有利于标本的转运和保存。
标准真空采血管采用国际通用的头盖和标签颜色显示采血管内添加剂种类和检测用途，可根据需要选择相应的盛血试管。
（一）静脉血采集方法、注意事项和采集样品所用材料的安全处置：1、止血带或压脉器：采集静脉血时，止血带压迫静脉时间不宜过长,以不超过40秒为宜，否则容易引起淤血、静脉扩张，并且影响某些指标的检查结果,如乳酸升高、pH 值降低、K+、Ca2+、肌酸激酶升高等。
标本的采集、保存、运送
3、运送 （1）温度：低温。 （2）样品要固定。 （3）送样人应对采样过程以 况熟悉。
及采样对象等情
谢谢！
3、标本的运送 标本应在冷藏 条件下运送
4、标本的接收 地点： 电话：
六、存在的问题
1、采集过程 （1）咽拭子应立即放入保存液中，并低温保存。 （2）塑料试管上应标记姓名、采样时间等，应使用油性记号笔。 2、样品的保存 （1）血液样品的储存温度是冷藏储存，不是冷冻。 （2）鼻、咽拭子等样品应是冷冻。
1、采样液：普通肉汤、Hanks氏液、Eagle氏液、水解乳蛋白液 在采样液中需加入抗菌素，以往多用青、链霉素，近来发现不少种类细菌对
它们具有耐药性，故近来多用庆大毒素（其终浓度为每ml采样液中加入0.1ml 的 10mg/ml ） 和 抗 真 菌 素 （ 其 终 浓 度 为 每 ml 采 样 液 中 加 入 0.008ml 的 250ug/ml）。 2、采样管：无菌、耐深低温、外螺旋塑料试管
三、采集时限
1、咽、鼻拭子或含漱液在发病的头3天采集； 2、急性期血清在发病后7天内采集，恢复期血清在发病后24周采集； 3、尸检标本尸检时采集
四、采样方法
（一）血液采样方法
1、 采样管：无菌、外螺旋塑料试管 2、采样方法：用一次性注射器采集静脉血 料试管，然后，盖好管盖。
5ml，注入塑
（二）咽、鼻拭子及含漱液采样方法
3、样本采集方法
（1）鼻拭子 将长棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。以同一拭
子拭两侧鼻孔。将棉签浸入含有4-5ml采样液的管中，尾部弃去。然后， 盖好管盖。 （2）咽拭子
用长棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，同样将棉签头浸入含有4-5ml采 样液的管中，尾部弃去，然后，盖好管盖。
临床检验标本采集运输保存操作规程
临床检验标本采集运输保存操作规程一、概要临床检验标本的采集、运输、保存是临床工作中非常重要的环节，直接关系到检验结果的准确性和诊断的准确性。
因此，为了确保临床检验结果的准确性和诊断的准确性，特制定本操作规程，以规范临床检验标本的采集、运输、保存等工作。
二、采集1.标本采集前准备（1）检查标本采集物品是否齐全，并检查是否符合采样要求；（2）查看患者的相关信息，核对患者的身份信息，确认采集标本的准确性；（3）向患者解释采集标本的目的和方法，并获得患者的同意。
2.采集方法（1）洗手消毒，戴上一次性手套；（2）根据采集标本的不同种类，选择相应的采集器具，确保采集过程无菌；（3）按照标本采集要求，从患者身体的适当部位采集标本；（4）采集标本后，恢复住院患者原有的就医状态；三、运输1.运输要求（1）标本应在采集后尽快送达实验室；（2）标本运送途中，标本容器应放置在避光、干燥、通风良好的环境中；（3）标本运送途中应保持标本的稳定性，避免标本的破裂或泄漏；（4）标本运送过程中，应遵循相关法规，确保运输过程的安全性。
2.运送方法（1）标本应用密闭的容器运输，确保标本的稳定性；（3）运送途中请勿晃动标本，防止标本变质或破裂。
四、保存1.保存要求（1）标本应保存在适当的温度下，防止标本变质；（2）标本应放置在干燥、避光、通风良好的环境中，防止标本受潮或受光；（3）标本保存时间应符合实验室的规定，过期标本应予以丢弃。
2.保存方法（1）根据标本的种类，选择相应的保存方法，如鲜血标本应保存在冰箱中，尿液标本应保存在冰箱中等；五、安全问题1.采集安全（1）在采集标本之前，应了解患者的病情以及有无感染性风险；（2）采集过程中必须戴上一次性手套，并做好手卫生，防止交叉感染的发生；（3）采集过程中，要注意针具的安全使用，避免针具刺伤；（4）采集结束后，要将废弃的针头和一次性手套放入黄色或红色的医疗废物桶中。
2.运输安全（1）标本运送途中，应遵循相关法规，确保运输过程的安全性；（2）运送过程中，要注意标本容器的密闭性，避免标本的泄漏。
新冠标本保存管理制度
新冠标本保存管理制度一、总则为规范新冠标本的采集、保存、管理和利用，保障新冠病毒的溯源和病原学研究，特制定本制度。
二、新冠标本的定义新冠标本是指在临床诊断、疫情监测调查和科研实验中采集的痰液、咽拭子、血液、组织等样本中检测到新冠病毒的样本。
三、新冠标本的采集1. 临床诊断：医务人员在对疑似新冠患者进行临床诊断时，应按照相关规定采集患者的痰液、咽拭子等样本进行病毒核酸检测。
2. 疫情监测调查：卫生防疫部门在开展疫情监测调查时，应在指定的采样点对居民进行痰液、咽拭子等样本的采集，并进行病毒核酸检测。
3. 科研实验：科研机构在进行新冠病毒的病原学研究时，需要采集患者的痰液、血液、组织等样本进行实验。
四、新冠标本的保存1. 临床诊断标本：医院在采集患者的痰液、咽拭子等样本后，应及时送往医学实验室进行检测，同时应按照相关规定进行标本保存，确保标本的完整性和稳定性。
2. 疫情监测标本：卫生防疫部门在采集居民的痰液、咽拭子等样本后，应按照相关规定进行标本保存，确保标本的完整性和稳定性。
3. 科研实验标本：科研机构在采集患者的痰液、血液、组织等样本后，应按照相关规定进行标本保存，确保标本的完整性和稳定性。
五、新冠标本的管理1. 标本接收：医学实验室接收到标本后，应按照相关规定进行标本的登记和管理，及时处理各类标本，并及时上报相关信息。
2. 标本保存：医学实验室应按照相关规定对标本进行保存，应定期检查标本的完整性和稳定性，并及时修复、调整或更换保存条件，确保标本的质量。
3. 标本利用：医学实验室应按照相关规定对需求方提出的标本利用申请进行审核和管理，并按照规定进行标本的提供和利用。
六、新冠标本的利用1. 临床诊断：医学实验室应按照相关规定对临床医生提出的标本利用申请进行审核和管理，并按照规定进行标本的提供和利用。
2. 疫情监测调查：卫生防疫部门应按照相关规定对疫情监测调查的需求方提出的标本利用申请进行审核和管理，并按照规定进行标本的提供和利用。
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标本采集方法—尸检标本
血 无菌操作采集死者血液5ml，其2.5ml置无菌 玻璃管中，使血球沉淀，吸出血清
分泌物或渗出物： 用灭菌棉棒擦拭局部，采集分泌物后，装入放 有病毒保存液的试管中
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标本采集方法—深咳痰液
要求病人深咳后，将咳出的痰液收集于50ml 含3ml采样液的螺口塑料管中
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– 病人死亡后应尽早进行解剖，在严格按照生物安全防护的条 件下，进行尸检
– 主要采集肺、气管、肝、肾、脾、心脏、脑、胃、肠、淋巴 结等可疑组织标本
– 同时采集血标本、分泌物或渗出物
– 没有条件进行尸体解剖的，可采集呼吸道灌洗液或经皮穿刺 采集肺组织标本
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标本采集方法—血清标本
用真空负压采血管采集血液标本5ml，室温静 置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，收 集血清于2ml无菌螺口塑料管中
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标本采集方法—粪便标本
采集5～10g粪便或采集肛拭子标本置于含3～ 10ml无菌采样液的螺口管中，严格密封
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标本采集方法—鼻咽抽取物或呼吸道抽取物
用与负压泵相连的收集器从鼻 咽部抽取粘液或从气管抽取呼 吸道分泌物。将收集器头部插 入鼻腔或气管，接通负压，旋 转收集器头部并缓慢退出，收 集抽取的粘液，并用3ml采样 液冲洗收集器1次（亦可用小 孩导尿管接在50ml注射器上来 _________________________ _______________________
标本采集
采集时间----何时采 采集种类----采什么 采集方法----怎么采
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血清标本
第一份血清应尽早（最好在发病后7天内）采集 第二份血清应在发病后第3～4周采集 在病愈出院或死亡前采集血标本1份
粪便标本
发病后尽可能早的采集粪便标本
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标本种类和采集时间（2）---尸检标本
标本采集方法—胸水、肺组织活检标本
胸水 在B超定位下进行胸腔穿刺，抽取胸水5ml， 置于无菌的塑料螺口管中
采样要求
单个不明原因肺炎病例
– 当区县级卫生行政部门组织的专家组会诊后，仍不 能排除SARS或人禽流感时
聚集性不明原因肺炎病例
– 发现后立即采样送检
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标本种类和采集时间（1）--临床标本
呼吸道标本
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标本采集方法—咽拭子
错误
正确
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标本采集方法—鼻拭子
将1根聚丙烯纤维头的塑 料杆拭子轻轻插入鼻道 内鼻腭处，停留片刻后 缓慢转动退出。取另一 根聚丙烯纤维头的塑料 杆拭子以同样的方法采 集另一侧鼻孔。上述两 根拭子浸入同一含3ml 采样液的管中，尾部弃 去，旋紧管盖。
标本种类和采集时间（3）---其他标本
– 胸水 – 肺活检标本 – 枸橼酸盐抗凝血
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标本采集方法—咽拭子
用2根聚丙烯纤维头的塑 料杆拭子同时擦拭双侧 咽扁桃体及咽后壁，将 拭子头浸入含3ml采样 液的螺口管中，尾部弃 去，旋紧管盖。
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标本采集方法—咽漱液
用10ml不含抗菌素的采样 液漱口。漱口时让患者头部 微后仰，发“噢”声，让洗 液在咽部转动。然后将咽漱 液收集于50ml无菌的螺口 塑料管中。无条件的可用平 皿或烧杯收集咽漱液并转入 10ml螺口采样管中。
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标本采集方法—尸检标本
可疑组织标本
每种组织应多部位取材，每一采集部位分别使用不同 消毒器械，以防交叉污染；各部位应取20～50g，淋 巴结取2个。各部位标本，一半用10％福尔马林固定， 通常所取组织块固定于不少于5～10倍以上体积的10 ％福尔马林溶液中；另一半直接放－70℃或液氮罐中 保存
上呼吸道标本：咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液、 深咳痰液
下呼吸道标本：呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺组织活 检标本
尽早采集上述标本，发病一至两周也可采集
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标本种类和采集时间（1）--临床标本
标本采集方法—呼吸道灌洗液
将收集器头部从鼻孔或气管插口处插入气管 （约30cm深处），注入5ml生理盐水，接通 负压，旋转收集器头部并缓慢退出。收集抽取 的粘液，并用采样液涮洗收集器1次（亦可用 小孩导尿管接在50ml注射器上来替代收集）
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