肝脏ppt课件

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➢ CT平扫示不均匀含脂肪病变
➢ 病理诊断为肾上腺寄居肿瘤(HART肾上 腺皮质细胞异位集聚).镜下观察含脂 肪及富血管
➢ CT可见脂肪是其特征
➢ 无论影像和组织分析,HART与血管平滑 肌脂肪瘤及含脂HCC很难鉴别
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含脂肝肿瘤包括一组具有特征性组织和 影像改变的多种病变
在肝脏病变内发现脂肪对鉴别很重要, 将病变脂肪沉积特点
结合其他影像特征可缩小鉴别范围
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➢ 主诉:反复低热、乏力、食欲下降,上腹 部胀痛8个月。 既往:咯过一次血。 1 多浆膜腔积液 胸水、腹水、心包积液,
双下肺可见压迫性肺不张。 2 肝脏右叶占位性病变 3 脾脏肿大
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肝脏病变呈规整的圆形,边缘清楚,中心有更低密度 区,呈牛眼样表现。增强扫描各期均未见明显的强化, 表示该病变血供很少甚至近于无血供。用常见的原发 性肝癌、血管瘤、转移瘤以及不常见的局灶性结节增 生、腺瘤等不能解释。参考病灶强化后的密度变化, 鉴于纤维组织病变有强化缓慢且轻的特点,考虑为炎 性假瘤或者机化的血管瘤的可能。 转移瘤在门脉期和实质期通常都有明显的环状增强, 代表肿瘤边缘富有血供的肿瘤组织,而本例没有。其 次,牛眼征并不是转移瘤的特异性表现,尤其在本例 病人,没有原发癌瘤证据、肝内病变单发也为不支持 之处。 肝脓肿可以排除,因为没有看到环状强化,另外病灶 内的密度也非液性,更重要的是在增强后,病变内部 的密度有增高,不是脓液的特点。影像上分析这个病 例肝内占位呈规整的圆形,边缘清楚,中心有更低密 度区,虽然呈牛眼样表现,但增强扫描病灶强化轻微 (几乎不强化),表示该病变血供很少,不支持肿瘤, 而提示慢性肉芽肿,中心低· 密度区考虑坏死; 41
(3)瘢痕在动脉期密度低, 门脉期及延迟像强化 鉴别其他高血供病变:血管瘤、肝癌、腺瘤、高 血供转移
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➢ 腺瘤又名肝细胞腺瘤,常为单个,圆球形,与 周围组织分界清楚,主要发生在生育期妇女, 与长期口服避孕药关系密切。偶见于男性,也 与服用合成激素有关。平扫密度与正常肝实质 接近或略低,边缘清晰,呈球形(偶见脂肪和 出血) ;增强扫描显示富血管肿瘤的特点,动 态扫描早期病灶密度均匀增强(不均匀强化需 穿刺及追随),和正常组织对比十分清楚,随后 病灶密度下降,与正常组织成等密度,延迟扫 描变成低密度。如病灶中心有出血,表现为更 低密度并不强化
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➢ 血管平滑肌脂肪瘤
➢ 肾脏多见,肝脏少见.良性肿瘤,含三种成 份:平滑肌细胞、厚壁血管、成熟脂肪
➢ CT平扫见软组织成份(血管平滑肌) 和-20HU低密度区(脂肪)
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➢ 增强CT显示肝脏脂肪假性肿块(网膜填塞) ➢ 假性肿块是术后常见发现
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不均匀增强肝癌中见斑片状脂肪沉积 小于1.5CM 高分化HCC通常伴弥漫性脂 肪改变,见于35%小HCC 与腺瘤均匀脂肪沉积相反,大HCC脂肪沉积 为斑片状
肾癌肝· 转移
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29岁,自身免疫性肝炎肝硬化, 动脉高血供病灶
门脉期等密度
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➢ 34岁妇女,门脉阻塞疾病 ➢ 病变均匀显著强化 ➢ 箭头是示病灶周围低密度环 ➢ 肝脏不均匀、斑块状增强,IVC细小-
肝尾叶肥大 ➢ 门脉高压特征:曲张静脉及腹水
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➢ 布-加综合征—肝静脉阻塞—肝细胞生长 因子增多(门脉血供下降)—富血管结节
➢ 自身免疫性肝炎肝硬化--肝微循环紊乱富血管结节
➢ 鉴别:普通再生结节(门脉供血,门脉期强 化)
➢ 肝癌-发生率低(0.5-6.4%).穿刺及追随
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平扫 层厚层距5毫米
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增强动脉期 层厚层距5毫米
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增强静脉期 层厚层距5毫米
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增强延时8分钟 层厚层距5毫米
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➢ 此例没有肝癌结节的典型早进早出的血供特点, AFP阴性,故小肝癌不首先考虑;但其又无典 型的肝海绵状血管瘤的强化特点
[临床表现] 一般无症状。可表现为腹部 肿块,少数病例可自发性破裂而大出血
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➢ 2.CT表现:
(1)平扫:肝内低密度或等密度改变,边界清楚。 当中心存在纤维性疤痕时(35-65%3CM),可见从 中心向边缘呈放射状分布之低密度影像为其特 征
(2)增强:可为动脉期高密度,均匀强化;门脉期 及延迟像呈等密度
肝内结节大多为圆形或类圆形,而本例形态 不规则,且各期强化均未见到明显的强化,这 一点是很不符合肿瘤性病变的,更加符合为慢 性炎症或瘢痕组织。低密度影各期无强化,代 表其内无或乏血管,除囊肿或囊性病变外,最 常见的病理学基础是各种原因引起的纤维组织 增生,常见于病史很长的炎性肉芽肿、炎性假 瘤等,纤维化的血管瘤也是其一
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直径小于2公分的血管瘤的强化表现是很复杂 的:部分病灶早期强化,从边缘开始;部分病 灶中心强化;部分中心与边缘同时强化;部分 强化不明显,低于正常肝实质,延时有较强的 强化充填;个别始终无强化,此类血管瘤,往 往管壁很厚,管腔很小,造影剂难以进入,病 理报告为厚壁型血管瘤,或者病灶血管管腔间 隙基本为纤维组织或基质充填,造影剂不能进 入,病例报告为纤维性血管瘤
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女,26岁。已婚。体检发现。乙肝表面抗原阴性,AFP阴性。
病理结果:肝腺瘤(患者有服避·孕药的病史,但不经常服)
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动脉期见多发高密度病灶
门脉期腺瘤呈等密度改变
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小腺瘤80%均匀强化,边界清。(除非伴出血和 脂肪沉积) 大腺瘤可不均匀,表现特异性差
鉴别诊断: 纤维板层HCC、FNH、富血供转移瘤 。 纤维板层HCC— 所有病灶不均匀强化,腹腔淋巴 结大(65%)、血管及胆管侵犯等
FNH—不恶变、不出血,不需治疗。平扫及门脉 期与肝脏等密度
富血供转移瘤—几乎不可能鉴别。观察其他器管
(肾、胰腺、甲状腺、乳腺等)多发,平扫及延
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平扫见中心钙化
低密度病灶内见高密度出血灶
病灶内脂肪成分显示多发低密度
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纤维板样HCC 边界清楚的高密度灶,中心低 密度瘢痕 灶内见星芒状钙化 心膈旁见肿大淋巴结
肝脏少见病变和征象 — CT读片
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多发FNH 25% 门脉期等密度
分叶肿瘤网状强化-中心瘢痕 及纤维分隔
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➢ 肝局灶性结节增生为一种非常少见的良性 占位性病变,实际上并非真正的肿瘤(对局 限血管异常的增生反应)。多见女性 病变主要由正常肝细胞、胆管、肝巨 噬细胞等组成,虽无包膜,但与周围组织 界线清楚,肿瘤内可见放射状纤维疤痕组 织由内向外分布构成的纤维分隔,隔内含 动脉、静脉及增生的胆管
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28பைடு நூலகம்
转移癌内脂肪灶
少见. 胃肠道类癌
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肢体脂肪肉瘤术后肝转移
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脂肪肉瘤肝转移仅占10%。多数肝脂肪肉瘤 为转移性,原发仅见于个案报道
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多发腺瘤脂肪沉积 CT7%肝腺瘤可见脂肪沉积
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➢ 增强CT示脂肪为主的肿块,边缘及中心 钙化
➢ 腹腔畸胎瘤侵犯肝脏
➢ 原发畸胎瘤罕见,多为腹腔及腹膜后侵 犯,诊断依据-三种胚胎成份:脂肪、液 体、钙化
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