VE-180 微型垂直电泳槽

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电泳槽价格及参数表

电泳槽

型

号

介

绍

来源：南京途威商贸有限公司

热线：4008-585-600

产品用途：

适用于蛋白凝胶电泳。

基本参数：

外型尺寸（L×W×D）：150×100×140mm；

凝胶板规格(L×W)：83×75mm；

试样格：10、15齿，1.0mm厚；10、15齿，1.5mm厚；10、15齿，0.75mm厚(选购)；

重量：1kg

缓冲液总容量：约400ml；

产品特点：

高透明度聚碳酸酯注塑成型，经久耐用，方便观察；

聚碳酸酯注塑成型制胶器，具备真正的原位制胶功能；

无缓冲液渗漏现象；

避免气泡渗入玻璃板之间；

凝胶底面与玻璃板平齐，避免形成气泡；

结构精巧，操作简便，满足不同厚度的凝胶需要；

制胶、电泳一体化设计，使用简单方便；

限位功能，操作准确；

可同时做双板胶，条带清晰；

高柔韧性导线，开盖断电设计，确保安全；

电极头可更换，方便维修。

产品单价：

型号名称单价DYCZ-22A 单垂直电泳仪750 DYCZ-22B 单垂直电泳仪（大号）970 DYCZ-23A 小型单垂直电泳仪570 DYCZ-24A 双垂直电泳仪1200 DYCZ-24B 加宽双垂直电泳仪1200 DYCZ-24DN 迷你双垂直电泳仪（注）2480 DYCZ-24EN 双垂直电泳仪（注塑）3850 DYCZ-24F 双垂直电泳仪（注塑）6800

邻苯二酚类化合物的合成及作为核酸交联剂的生物活性研究——武汉大学综合化学实验实验报告

邻苯二酚类化合物的合成及作为核酸交联

剂的生物活性研究

（武汉大学化学与分子科学学院，武汉430072）

摘要：本实验合成了两个邻苯二酚类化合物，分别检测它们对不同二级结构核酸的交联活性。实验的活性检测部分既包含对双链核酸的交联活性检测，又包含对G-四链体的交联活性检测，分别通过琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳监测其交联活性。最后用圆二色谱测G-四链体的半解链温度，并用MBTH显色反应证实邻苯二醌中间体的产生，进一步证实了交联的发生。

关键词：邻苯二酚类核酸交联剂G-四链体

中图分类号：O 643 文献标识码：A

0 引言

交联具有重要的生物学意义。组成DNA 长链的碱基，糖环和磷酸基团中含有大量的富电子的N，P 原子，O，这些原子容易受到亲电试剂的进攻。利用这一点，在特定的药物小分子上接上亲电基团，这些亲电基团进攻富含电子的N，O，P原子从而生成稳定的共价键。从而改变了DNA 的结构组成，达到阻碍DNA 复制和转录的目的。这样的过程被称为DNA 的烷基化。而这些小分子就被称为DNA 的烷基化试剂。有很多研究表明，在生物体中的DNA 的被烷基化后，生物体会有一个自生修复的机制。被烷基化的DNA 可以通过生物体内的DNA 修复酶得到部分修复。使得这样的DNA 损伤不至于影响到生物体内遗传信息的传递和细胞的死亡。但是如果药物分子带的烷基化基团增多，对DNA 双链烷基化效果更好，也就使DNA修复酶对DNA 的修复作用变弱。通常我们把这些带有两个或者以上的烷基化试剂叫做DNA 的交联剂。

EcoR I是Ⅱ型限制性内切酶[1]，EcoR I以同型二聚体作用，两个EcoR I分子沿着DNA 识别序列的相对方向排列，进入DNA分子内部对碱基发挥作用。EcoR I分子内部特异性氨基酸与DNA识别序列GAATTC形成氢键。一旦结合，限制酶内部的其他残基催化水解反应，利用水破坏识别序列内部DNA双链中每条链的磷酸二酯键[2]。本实验将其用作对pBR322质粒DNA进行酶切，得到线性的DNA分子有利于通过凝胶电泳研究化合物的交联模式。

垂直电泳槽操作步骤

1.目的

规范垂直电泳槽的使用、维护与保养。

2.范围

3.职责

使用人员对本规程的实施负责，部门负责人监督实施。

4.规程

4.1安装

4.1.1打开包装，将垂直电泳槽放在平稳无振动的实验台桌面上。

4.2使用

4.2.1制胶：

4.2.1.1选择所需间隔厚度的垫条玻璃板，玻璃板上标记的箭头方向向上，玻璃板上有垫条的

那面面对操作者。薄玻璃板平行盖在垫条上。

4.2.1.2将上述一套玻璃板（垫条玻璃和薄玻璃）垂直放入制胶支架，在平整的桌面上将垫条

玻璃和薄玻璃的底面在制胶支架上的锁紧门向二侧旋转锁紧，完成一个制胶单元。4.2.1.3将准备好的制胶单元的底面压到制胶固定架的密封相交条上，世制胶支架的后边尽量

靠近制胶固定架，左手轻轻下压垫条玻璃板上缘至制胶固定架的弹簧夹能卡住为止，右手调整弹簧夹，使弹簧夹能固定在垫条玻璃的中间位置。

4.2.1.4按要求调配合适浓度的胶灌入二块玻璃板中间的间隙中至薄玻璃板上缘1mm处，插入

对应厚度和齿数的梳子，等待胶的凝固。

4.2.1.5胶凝固后，轻轻把掉梳子，取出制胶单元，打开制胶支架上的锁紧门，将玻璃板从制

胶支架中取出，移入电泳槽。

4.2.2电泳槽准备：

4.2.2.1将已制完的二组玻璃板（薄玻璃板向着电极架的红色胶条）分别装入电极架的两面，

玻璃板的底部架在电极架的支脚上，薄玻璃的边缘与电极架的红色橡胶条紧贴。如仅走一块胶，可用提供的玻璃替代塑料片装在电极架的另一面（请注意玻璃替代塑料片上的方向提示）。

4.2.2.2将装完玻璃板的电极架插入垂直槽槽内固定架，并确认电极架已到底。

垂直电泳槽操作规程

垂直式电泳槽操作规程

一．目的

为规范垂直式电泳槽的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保垂直式电泳槽正常运转，特制定本程序。

二．适用范围

本程序适用于垂直式电泳槽操作。

三．责任

1. 本程序的实施者为垂直式电泳槽操作者，各实验室负责人对本程序的实施情况进行监督。

2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由实时垂直式电泳槽操作者负责。

四．内容

1. 清洗部件，部件组装前要彻底清洗干净。

2. 组装电泳槽

3. 灌胶。先灌分离胶，待凝固后再灌浓缩胶。灌胶前接通冷却水，夹紧连接上下贮液槽的两根橡胶管

4. 加样。松开夹子，放掉槽内的蒸馏水，待水流完后，再夹紧夹子。双手轻轻取出样品梳子，将孔中水分吸去。在上下贮液槽中加入缓冲液，液体高度应超过上贮液槽短玻璃板的上缘。用注射器吸取一定量的样品加到凹型样品空内。

5. 电泳。上贮液槽导线与电泳仪的负极相连，下贮液槽导线与电泳仪的正极相连。

6. 取出胶板。电泳结束，旋送螺母，取出胶框，剥出玻璃板。

7. 关闭电源

8. 使用时，使用人定期查看。

1.等离子清洗机

主机系统：

1 紧凑的台式设备、可调节的RF 功率、符合CE 安全标准

2 清洗舱：长6.5 (165mm)英寸，直径6 (152mm)英寸；

3 常用工作气体：空气、氧气、氩气、氮气或混合气体等

4 1/8 英寸标准锥管螺纹针型阀控制气流和腔体压力

5 1/8 英寸标准锥管螺纹三通阀便于气体混合，隔离舱体和排气的快速切换

6 射频频率：13.56MHz

*7 功率为低、中、高档可调，射频线圈，产生的等离子功率对应表：

低档功率范围：电压716V DC 电流10 mA DC工作功率30W

中档功率范围：电压720V DC电流15 mA DC工作功率38W

高档功率范围：电压740V DC电流40 mA DC工作功率45W

8 档位功率设置：输入功率200W

运行条件：

1. 环境要求

a) 无尘室建议1000级或者更好

b) 温湿度

温度：22±3°C

湿度：45 ~ 70%

c)安装维护距离

与其他设备或者墙面距离≥30cm

d) 设备尺寸以及重量

机台主体：11"H x 18"W x 9"D（279mm x 457mm x 228mm）重量：17Kg 2.电力要求

200 V~240V, 200W, 50 Hz

配备附件：RVR003H美国Dekker原装进口高级油泵

2. 核酸电泳槽

1 工作环境

1.1 最大工作电压 150VDC

1.2 最大缓冲液温度 40℃

1.3 最大功率 10watts

2 技术参数：

*2.1 胶盘尺寸：标配15×10cm

2.2配套梳子：20孔和15孔的梳子

2.3样品通量：10-60（每块凝胶1-2个电泳梳的通量值）

垂直电泳仪

7.样品处理：在等待浓缩胶聚合时，可对样品进行处理，在样品中按1:1体积比加入上样buffer，在100℃加热3-5分钟以使蛋白质变性。
8.加样：在外水槽加电泳缓冲液至槽体的一半位置。放正槽体，继续加注缓冲液，避免产生气泡，使内槽的水位均超过凹形板的缺口但低于方形板的上沿。用微量加样器或普通加样枪在梳井内按预定顺序加样，加样量通常为10～25μl。
三、试剂与器材：
试剂:
(1)人IgG免疫兔的抗血清；
(2)辣根过氧化酶一羊抗兔IgG；
(3)PBS缓冲液：NaCl 8 g，KCl 0.2 g，KH2P04 O．24 g，Na2HP04·12H20 2.9 g，加蒸馏水至1000 ml，pH值为7.4；
(4)PBS-T缓冲液：PBS缓冲液加O.05 9／6 Tween-20；
另外，加底物溶液的显色反应，亦可用增强化学发光法(enhanced chemiluminescenceECI。)代替，以增加其灵敏度，即将膜经ECL kits处理后，用放射自显影法在X-光片上留下清晰的图像。
5．丙烯酰胺的毒性。丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺都是神经性毒剂，对皮肤有刺激作用。但在形成凝胶后则无毒。操作时应戴橡胶或塑料手套，尽量避免接触皮肤，并注意实验后洗手。
电转印：
正极（在下方，红色电极）两层滤纸NC膜或PVDF膜PAGE
胶两层滤纸负极（在上方，黑色电极）

垂直电泳槽的工作原理

垂直电泳槽是一种用于分离和分析蛋白质、核酸等生物大分子的实验仪器。其工作原理基于电解质在交流电场下的迁移。

在垂直电泳槽中，首先准备一定浓度的电解质溶液并将其填满至电泳槽内部。通常使用的电解质溶液是缓冲液，它能够保持样品pH值稳定，并提供离子的导电性。

然后，将待分离的生物大分子样品通过混合物（一般为凝胶）的预电泳处理。凝胶在此过程中充盈了槽内，并且唐辉形成了离子空间网格结构。预电泳的目的是为了将凝胶中可能存在的杂质去除，并通过与电泳槽中的电解质发生交换使凝胶获得与电解质相同的pH和离子浓度。

接下来，将含有样品的混合物（一般为凝胶）均匀注入到电泳槽中，使样品与凝胶均匀混合。当电源连接之后，垂直电泳槽中会形成一个均匀的直流电场，其中正电极在凝胶底部，负电极在顶部。由于电泳槽内部电极产生的电流，带电的生物大分子会被电场引力逐渐拉向相应的电极移动。同时，离子也会在电场作用下在凝胶中移动。

根据生物大分子的电荷性质和大小，以及电泳条件的配合，生物大分子会在凝胶中以不同的速度移动，从而在垂直电泳槽中形成不同的分离带。随着电泳时间的推移，生物大分子会越过凝胶直到达到电极位置，结束电泳过程。

最后，利用染色、荧光标记或其他检测方法对凝胶进行可视化

或检测，以获得凝胶中生物大分子的分离结果。通常使用分子量标准品来确定生物大分子的分子大小，从而进一步分析和研究生物大分子。

垂直电泳槽原理(一)

垂直电泳槽介绍

•什么是垂直电泳槽？

•垂直电泳槽的作用？

垂直电泳槽是一种常见的生物化学实验仪器。它能够使大量分子

通过非常细小的凝胶或其他分离介质进行分离，使得分子之间的差异

得到较好的体现，对于基因检测、蛋白质纯化等方面有着非常重要的

应用价值。

原理

•电泳的原理？

•垂直电泳槽的电泳原理？

电泳的原理是利用DNA、RNA或蛋白质等分子在电场作用下移动速度与分子的大小、电荷、环境因素等因素有关，从而实现分子的分离。垂直电泳槽利用一对电极产生均匀电场，将DNA或蛋白质与带电缓冲

剂一起注入凝胶老化孔中，通过作用于带电粒子和凝胶的外力来实现

分离。

使用方法

•如何操作垂直电泳槽？

•如何解析结果？

使用垂直电泳槽时，首先需要将凝胶投放到凝胶槽中，并给予一定的时间以使凝胶固化。之后将待分离的样品加入到凝胶孔中，再将电极挂上以形成电场。最后，根据所需分离物的大小、数量、电荷等性质，设置恰当的电流、电压、分离时间和缓冲剂等条件，使样品得以在凝胶孔内进行分离。分离后，可以通过染色、电脑扫描等方式对结果进行分析。

应用领域

•实验室中的应用？

•医学中的应用？

在实验室中，垂直电泳槽常用于DNA测序、基因定量、蛋白质和酶的分离等实验。在医学领域，垂直电泳槽广泛应用于研究癌症、遗传疾病等疾病的发生机制、基因定量、蛋白质、酶的检测等方面。同时，它还被广泛用于药物研发、中草药的提取和分离等工作中。

因此，垂直电泳槽在生命科学研究、医疗保健、新药开发等方面有着广泛的应用前景。

常见问题

•垂直电泳槽存在的一些问题？

•如何保养和维护垂直电泳槽？

天能 VE-186 转移电泳槽说明书

Tanon 天能®

产品标准号：Q/NYBQ02-2003

VE-186 转移电泳槽

使用说明书

Tanon Science & Technology Co.,Ltd.

Made in China

一、转移电泳槽的功能

VE-186 转移电泳槽是用来对少量核酸及蛋白质样品进行转移电泳的装置。专用开启式转移胶架，操作简便。专用槽内制冰盒，可预制冰块置于槽内，在转移电泳过程起降温作用。可同时转印二块8.3×7.3cm胶，做到一槽多用，可节省实验空间和实验经费。

二、包装开启

小心打开包装材料并认真核对包装箱内容是否与装箱单相符。如果缺失任何配件，请立刻通过电话或电子邮件与本公司联系以便及时补寄。如果电泳槽主体部分在运输过程中损坏，可以将损坏部分或整体退回本公司，以便及时调换。

三、技术指标

电泳槽承载凝胶的面积： 8.3x7.3cm

最大电压负荷：200V

最大电流负荷：500mA

槽体容纳缓冲液最大体积：900ml

外型尺寸（LxWxH）：16x11.5x15 cm

四、电泳槽正常工作条件：

a)环境温度：0~40℃；

b)相对湿度：≤80%；

c)周围应无强烈震动；

d)实验台应平整。

五、操作指南：

（一）、电泳槽准备

1．预先将转移槽冷却冰盒内注满水（容纳水最大体积：200ml），放入-20℃冰箱内1h制冰；

2．准备一平底托盘，并在托盘中加入适量的电泳缓冲液，并将厂方提供的二块白色转移槽样品多孔垫放入托盘中，用电泳缓冲液浸湿；

3．将合适尺寸的尼龙膜（或其它膜）放入托盘中，用电泳缓冲液浸湿；

4．平移样品夹板锁紧滑块，使黑色样品夹板与透明样品夹板被打开；

电泳槽及电泳副槽工能简介-电泳设备

电泳设施槽及副槽功能的介绍

电泳槽是电泳涂装设施的主要装置，形状有船形和矩形两种。矩形电泳槽适

用于垂直起落的间歇式生产（景福昕企业主设施就是采纳这类方式），其内部大

小取依据被涂物（或装挂吊具）的尺寸设计。船形电泳槽合用于大批流水连继式生产，其两站的斜坡长度取决于被涂物进出槽的角度；平段的长度依据链速和泳涂时间确立。依据输送被涂物的轨迹，求取必需间距，槽子容纳被涂物要留有空隙。

在电泳槽的出口（或进出口）端设有溢流槽（也称辅槽）。它的作用是盛接电

泳槽表面流带入的泡沫和灰尘，并有除去泡沫的功能。主槽与溢流槽之间设一可

调堰，以调理槽液位及表面流动状态。槽液到溢流槽的落差最大不准超出150mm （一般为 50mm之内，以防起泡）。

槽底和转角都应设计呈流线型，应尽量除去液流的死角。槽液的总容量在满

足各样要求的前提下应尽可能小，以缩短更新期和配槽设料的资本。特别被涂物（车身）与槽壁之间距（ E，即极间距）不宜放大，这样不单造成槽液总容量放大

很多，并且会以致电泳电压增高，泳透力降低。

阳极电泳槽内表面在不采纳隔阂电极的场合，可不用绝缘衬里，而在阴极电

泳涂装场合，因阴极电泳槽液呈酸性和阳极金属溶出电泳槽内表面及所有裸露金

属表面（构件）都一定进行绝缘防腐化办理，以防备电泳槽壁穿孔腐化事故。保

证槽体与槽液之间的绝缘很重要，否则电泳时槽内内壁或裸露金属处会泳涂上

漆，不电泳时漆膜又会碎落溶下，成为水溶性不好的颗粒，污染槽液。所以电泳

槽内表面及槽内的所有构件（包含溢流槽）表面都应进行衬里办理；小型电泳槽衬里可用PVC板，大型电泳槽都涂改性环氧树脂或不饱和聚酯玻璃钢。其涂布工艺以下：

血清蛋白质组学研究中乙腈沉淀法去除清蛋白的实验研究

血清蛋白质组学研究中乙腈沉淀法去除清蛋白的实验研究朱慧;李克;翟云霞

【摘要】目的建立去除人血清清蛋白的乙腈沉淀法并研究其去除效果.方法血清经除脂后按血清:水:乙腈=1:2:4.5(v/v/v)比例沉淀分离高丰度清蛋白,用SDS-PAGE 验证去除效果和重复性.分别对4名体检健康者和非小细胞肺癌患者去除清蛋白前后的血清凝胶电泳图像进行分析.结果经本法去除后血清清蛋白平均浓度由(50.65 4±2.82)g/L下降为(2.50 4±0.71)g/L,占血清总蛋白比例由65.1%下降为33.3%,呈显著降低,差异有统计学意义(P＜0.001).与等量上样原血清电泳结果相比,相对分子量(Mr)在50 000～80 000间的蛋白质被明显去除,而被其掩盖的低丰度蛋白质得以显现,蛋白质条带明显变窄.结论乙腈沉淀法提供了一种经济、简便,且重复性较好的人血清清蛋白去除方法,为血清蛋白质组学研究提供了技术支持.

【期刊名称】《临床检验杂志》

【年(卷),期】2011(029)001

【总页数】3页(P16-18)

【关键词】乙腈沉淀法;血清清蛋白;高丰度蛋白质;低丰度蛋白质;蛋白质组学

【作者】朱慧;李克;翟云霞

【作者单位】南京师范大学生命科学院,南京,210046;南京军区南京总医院检验科,南京210002;南京军区南京总医院检验科,南京210002;南京军区南京总医院检验科,南京210002

【正文语种】中文

【中图分类】Q81

人体血浆、血清、脑脊液等体液中含有种类众多的蛋白质，能够提供大量关于机体健康状况或疾病状态的信息，从中可寻找诊断疾病的特异性标志物、提示疾病阶段或评价疗效的指标，或探寻新的临床药物作用的靶蛋白［1-2］。但这些标志物或靶蛋白在血浆和血清中的含量大多很低，易被更高含量的蛋白质的信息所掩盖，给研究带来困难。据统计，血浆中蛋白质浓度最高的比最低的要高10个数量级［3］。而清蛋白作为含量最高的蛋白质，含量可达总蛋白质量的60%以上。去除清蛋白等高丰度蛋白质是蛋白质组学研究中一项重要的技术［4］。本研究介绍了一种能有效去除血清清蛋白等高丰度蛋白质的乙腈沉淀技术。

电泳槽-电泳设备

电泳涂装槽的设计注意要点

电泳槽（变称电沉各涂漆槽），通常由普通钢板制成，槽内壁可用橡胶或环氧树脂作衬里，使其具有绝缘性。也有用聚氯乙烯硬板制成的。

1. 电泳槽的设计需满足的条件:

槽底和转角在设计时都应成流线型，应尽量消除死角的存在。减小沉淀。槽液的总容量在满足各种要求的前提下应尽可能小，以缩短更新期和配槽投料资金，这点在产量小的场合很重要。

备用槽供清理，维修电泳槽时储存电泳槽液用，故又称转移槽或倾卸槽，其形状取决于安置的场所，可以是长方形，圆柱形等，备用槽的容量应能容纳全部槽液，并留有足够的余量。

电泳槽和备用槽应具有足够的强度和刚性，防止装满槽液时变形，一般采用6~10mm厚的低碳钢板双面焊接而成，所有的缝应平滑无砂眼，槽外壁用槽钢加强。电泳槽设置在一个封闭的间壁室（又称为电泳涂装室，电泳无尘隔间），该室一般用镀锌钢板，最好用铝合金和不锈钢材料制成，如果用普通钢板，必须涂环氧涂层，电泳涂装室留有玻璃窗和出入门，门上应装有安全保护链锁装置，以防止正常工作时人员进入，发生触电事故，另外，电泳槽中有机溶剂要设排风换气系统，生产期间的换气次数为15-30次/h。

电泳槽内表面及液面以下的所有裸露金属表面都要进行绝缘防腐蚀处理，确保槽体与槽液之间的绝缘，不然电泳时槽内壁或裸露金属处会泳涂上漆，不电泳时漆膜又会碎落溶下，成为水溶性不好的颗粒，污染槽液。另外阴极电泳槽液呈酸性，对槽体有腐蚀作用，也需进行防蚀。因此电泳槽内表面及槽内的所有构件（包括溢流槽），槽表面都应进行衬里处理。小型电泳槽衬里用PVC板，大型电泳槽都涂改性环氧树旨或不饱和聚酯玻璃钢，其涂布工艺要点如下：

常熟电泳方案价格

引言

电泳是一种常用的表面处理技术，广泛应用于汽车零部件、家电产品、建筑材

料等领域。常熟市作为一个电泳设备生产基地，拥有众多的电泳方案供应商。本文将介绍常熟电泳方案的价格及相关信息。

电泳方案价格

在常熟市，电泳方案的价格根据多个因素而有所差异，包括电泳设备的规模、

性能、材料成本、工艺要求等等。以下是常见电泳方案的价格范围：

1.小型电泳方案：价格在5万-10万元之间。适用于小型产品的表面处

理，例如家居用品、小型机械零部件等。

2.中型电泳方案：价格在10万元-50万元之间。适用于中型产品的表

面处理，例如汽车配件、家电产品等。

3.大型电泳方案：价格在50万元以上。适用于大型产品的表面处理，

例如建筑材料、农业设备等。

需要注意的是，上述价格仅供参考，具体价格还需要根据客户的具体需求进行

报价。一般情况下，客户可以与电泳设备供应商进行商谈，根据产品的尺寸、材料、要求等因素进行定制化报价。

电泳方案价格因素

以下是影响常熟电泳方案价格的一些因素：

1.设备规模：电泳设备的规模越大，价格往往越高。这是因为大型设备

需要更多的材料和工艺，成本相对较高。

2.设备性能：电泳设备的性能包括工作效率、处理质量等方面。高性能

的设备往往价格较高。

3.材料成本：电泳方案中使用的涂料和钢材等材料的价格也会影响总体

价格。不同的材料成本差异较大。

4.工艺要求：高要求的电泳工艺需要更复杂的设备和工艺流程，价格相

对较高。

5.客户需求：根据客户的具体需求进行定制化的电泳方案，价格会有所

不同。

总的来说，常熟电泳方案的价格是由多个因素综合决定的，客户可以根据自身需求和预算选择适合的电泳方案。

垂直电泳槽工作原理

垂直电泳槽是一种用于分离和分析生物大分子（如DNA、RNA或蛋白质）的常见实验仪器。其工作原理基于电荷和大

小不同的生物大分子在电场中产生不同的迁移速度。

垂直电泳槽通常由一个导电胶液（凝胶）包围的两个平行电极组成，成为电泳槽。凝胶可以是聚丙烯酰胺凝胶或琼脂糖凝胶（用于DNA电泳）。两个电极之间建立一个恒定的电场，使

得凝胶中的带电生物大分子朝向电极运动。

在准备电泳之前，生物样品通常会被加入到样品孔中。样品可以是DNA、RNA或蛋白质溶液。然后，电泳槽被封闭，以确

保凝胶和样品不会外漏。

当电场被打开时，正负电极之间的电场会导致带电生物大分子在凝胶中迁移。移动速度取决于生物大分子的大小和电荷。较小和带有较大电荷的分子会迁移更快，而较大和带有较小电荷的分子会迁移更慢。

运行时间的长度取决于所需的分离程度。一般来说，电泳会在几小时到一夜之间运行。一旦电泳完成，凝胶可以被取出并进行下一步的分析，如染色或检测。

垂直电泳槽的工作原理利用了生物大分子在电场中的迁移特性，通过分离不同大小和电荷的分子，提供了一种重要的实验方法来研究生命科学领域的各种分子。

天能VE-180微型垂直电泳槽

2.1主要用途

VE-180 微型垂直电泳槽是用来对少量核酸及蛋白质样品进行垂直电泳的装置，玻璃板与垫条的一体化设计确保垫条表面及垫条制胶密封端的平整，彻底防止漏液。备选多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子（0.75mm/1.0mm/1.5mm ），满足不同上样量需要。可同时运行二块8.3 × 7.3cm 胶，做到一槽多用，可节省实验空间和实验经费。

2.2 技术指标

2.2.1 基本配置：

2.2.1.1高强度高透明度聚碳酸脂材料槽体1个

2.2.1.2 镀铂金的电极架1个

2.2.1.3 槽内固定架1个

2.2.1.4 制胶固定架（总）2个

2.2.1.5 制胶支架2个

2.2.1.6 塑料替代片1个

2.2.1.7 加样梳子（10孔）2把

2.2.1.8 加样梳子（15孔）2把

2.2.1.9 剥胶铲2个

2.2.1.10 加样架2个

2.2.1.11 带隔条的厚玻璃板1包

2.2.1.12 短玻璃板1包

2.2.2 技术要求

2.2.2.1★玻璃板与垫条的一体化设计确保垫条表面及垫条制胶密封端的平整，彻底防

止漏液

2.2.2.2★可同时运行二块8.3 × 7.3cm 胶

2.2.2.3★专用制胶架，操作方便

2.2.2.4 安全按钮式开盖设计，方便电泳槽盖的开启

2.2.2.5 备选多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子( 0.75mm/1.0mm/1.5mm)，满足

不同上样量需要

2.2.2.6★可与VE-186 转移电泳槽配套使用

2.2.2.7 槽体采用高强度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，免除液体渗漏、便于观察

甲醇沉淀法去除人血清高丰度蛋白质的实验研究

曹璐颖;李克;郑文杰

【摘要】Objective The common method of depleting the high abundant proteins in human serum is too complicated and ex -pensive to be applied to clinical practice . In this study, an effective and simple method of methyl alcohol precipitation was established for the removal of serum high abundant proteins. Methods The serum albumin of healthy controls was precipitated by different volume methyl alcohol. The removal effect was analyzed with one -dimensional sodium dodecyl sulfate -polyacrylamide gel electrophoresis ( SDS-PAGE) and quantitative method of albumin. Results Compared with the gel images of the original serum , the band of protein with molecular weight between 50000-80000 was removed. The results showed that the average concentration of albumin in the serum was de -creased from (47.65-.35) g/L to (1.16-.08)