杏杷止咳颗粒对气道黏液高分泌大鼠杯状细胞的影响研究

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杏贝止咳颗粒对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的影响

杏贝止咳颗粒对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的影响
朱萱萱;胡小鹰;王淑云
【期刊名称】《中国中医药科技》
【年(卷),期】2002(009)006
【摘要】@@ 1实验材料rn1.1药品与试剂杏贝止咳颗粒为中药复方微型无糖颗粒剂,由南京中医药大学植物药研究与新药开发中心研制提供,批号:000920.临用前用0.5%CMC-Na配成0.25g/mL,0.5g/ml,1.0g/mL备用.醋酸地塞米松:浙江医药股份有限公司生产,批号990201;卵蛋白:上海化学试剂站,批号981130;百日咳混合疫菌:上海生物制品研究所,批号990810;伊文思兰:上海化学试剂采购供应站,批号991107.
【总页数】1页(P348)
【作者】朱萱萱;胡小鹰;王淑云
【作者单位】江苏省中医院临床研究所·南京,210029;江苏省中医院临床研究所·南京,210029;江苏省中医院临床研究所·南京,210029
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.过敏煎对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的影响
2.杏杷止咳颗粒对气道黏液高分泌大鼠杯状细胞的影响研究
3.高效液相色谱-蒸发光散射法测定杏贝止咳颗粒中贝母
素甲和贝母素乙含量4.杏贝止咳颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎的效果5.杏贝止咳合剂对大鼠血象及肝肾功能的影响
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大鼠止咳实验报告

一、实验目的1. 探讨某中药成分对大鼠咳嗽反应的影响；2. 评价该中药成分的止咳作用；3. 为该中药成分的临床应用提供实验依据。

二、实验材料1. 实验动物：清洁级SD大鼠，体重180-220g，雌雄各半，由XX实验动物中心提供；2. 实验药物：某中药成分提取物；3. 对照药物：磷酸可待因片（止咳药）；4. 试剂与仪器：生理盐水、滴鼻器、显微镜、电子天平、秒表等。

三、实验方法1. 动物分组与处理将大鼠随机分为以下五组，每组10只：（1）正常对照组：给予生理盐水；（2）模型组：给予生理盐水；（3）中药组：给予某中药成分提取物；（4）止咳药对照组：给予磷酸可待因片；（5）止咳药+中药组：给予磷酸可待因片和某中药成分提取物。

2. 建立咳嗽模型将大鼠置于安静、温度适宜的实验室内，采用滴鼻法使大鼠发生咳嗽反应。

具体操作如下：（1）将生理盐水或药物滴入大鼠鼻腔，使其发生咳嗽；（2）记录咳嗽次数；（3）重复操作，直至大鼠咳嗽次数稳定。

3. 观察指标（1）咳嗽次数：观察各组大鼠在实验过程中的咳嗽次数；（2）肺组织病理学观察：取大鼠肺组织，进行HE染色，观察肺组织形态变化；（3）血清生化指标：检测各组大鼠血清中的MDA、SOD、CAT等指标。

4. 统计学分析采用SPSS 19.0软件对实验数据进行统计分析，计量资料以均数±标准差（±s）表示，组间比较采用单因素方差分析（One-way ANOVA），以P<0.05为差异具有统计学意义。

四、实验结果1. 咳嗽次数与正常对照组相比，模型组、中药组、止咳药对照组、止咳药+中药组的咳嗽次数均显著增加（P<0.05）；与模型组相比，中药组、止咳药对照组、止咳药+中药组的咳嗽次数均显著减少（P<0.05）；与止咳药对照组相比，止咳药+中药组的咳嗽次数显著减少（P<0.05）。

2. 肺组织病理学观察与正常对照组相比，模型组的肺组织出现明显的炎症反应和纤维化；与模型组相比，中药组、止咳药对照组、止咳药+中药组的肺组织炎症反应和纤维化程度均显著减轻（P<0.05）。

中医药治疗慢性阻塞性肺疾病气道黏液高分泌的研究进展

中医药治疗慢性阻塞性肺疾病气道黏液高分泌的研究进展梅晓峰;余海滨;任周新;王宗耀;肖振亚;李文生【摘要】慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是威胁人类健康的重要疾病,气道黏液高分泌是COPD的重要病理特征.通过对近些年文献及资料的检索,结合中医对COPD正虚积损为主要病机的认识,对清化痰热、益气活血化痰、益肺健脾化痰及温肺化饮等治法对动物和临床实验性COPD气道高黏液分泌的影响进行归纳和总结,以期为COPD气道高黏性分泌的临床中医治疗,提供有益的参考.【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》【年(卷),期】2018(016)007【总页数】3页(P158,封3-封4)【关键词】慢性阻塞性肺疾病;气道黏液;高分泌;中医药疗法;喘证【作者】梅晓峰;余海滨;任周新;王宗耀;肖振亚;李文生【作者单位】河南中医药大学第一临床医学院,河南郑州 450046;河南中医药大学第一附属医院科研部,河南郑州 450000;河南中医药大学第一临床医学院,河南郑州 450046;呼吸疾病诊疗与新药研究河南省协同创新中心,河南郑州 450046;河南中医药大学第一临床医学院,河南郑州 450046;河南中医药大学第一临床医学院,河南郑州 450046;河南中医药大学第一临床医学院,河南郑州 450046【正文语种】中文慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary disease，COPD)是一种以气流受限为特征的肺部疾病，包括肺气肿、末梢气道疾病和慢性支气管炎。

COPD 气流受限不完全可逆，呈渐进性进展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的慢性炎症反应有关[1]。

大规模流行病学调查发现，COPD患者肺功能下降、住院周期延长与患者的气道黏液高分泌有直接的联系[2]。

最新研究显示到2030年，COPD将成为全球第四大致死率疾病 [3]。

枇杷止咳冲剂与功能主治有关的药效研究

1. 2 动物 NIH 小鼠由广东省卫生厅实验动物场提供, 合格号: 96A03。 1. 3 统计选用组间 t 检验比较。 2 方法 2. 1 镇咳作用 2. 1. 1 对氨水引咳[ 1] 的影响选用 18 ～ 22g 小鼠( 喷雾 20s, 使小鼠咳嗽多于 25 次/ 30s 为合格) , 雌雄各半, 随机分为 5 组, ig 给药, 每天 1 次, 连续 3d, 末次药后 1h, 按小鼠氨水引咳法进行实验。并作组间比较。 2. 1. 2 对二氧化硫引咳[ 2] 的影响选用咳嗽潜伏期 15s 的 NIH 小鼠 90 只, 体重 18～ 22g , 雌雄各半。随机分为 5 组, 给药方法同上。末次药后 1h, 进行实验, 并作组间比较。 2. 2 祛痰作用 2. 2. 1 对小鼠气管酚红排出量的影响选用 18～22g NIH 小鼠 55 只, 雌雄各半, 随机分为 5 组, 给药方法同上, 末次药后 1h, 按小鼠酚红祛痰法[ 1] 实验, 测定酚红排出量。 2. 2. 2 对在体青蛙口腔粘膜纤毛运动的影
可待因
剂量 ( g/ kg )
20ml 3. 702 1. 851 0. 926 10ml
酚红排出量 ( OD 值)
0. 152±0. 041 0. 235±0. 035** 0. 224±0. 039** 0. 194±0. 019** 0. 208±0. 042**
表 4 对蛙口腔粘膜纤毛运动速度的影响 ( x±s, n= 11)
表 1 对氨水引咳次数的影响( x±s, n= 15)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ组别
剂量 ( g/ kg)
咳嗽次数 ( 次/ 30s )
蒸馏水枇杷止咳冲剂枇杷止咳冲剂枇杷止咳冲剂
可待因

麻杏枇杷颗粒对咳喘模型豚鼠作用的研究

喘模型动物血清中ＩＬ一４的水平，减少炎性介质ＬＴＢ一４的释放。关键词：麻杏枇杷颗粒；止咳；平喘中图分类号：Ｒ２８５．５文献标识码：Ａ文章编号：１００２— ２４０６（２０１３）０２— ０１０２— ０２
１实验材料
基金项目：国家中医药管理局段富津名老中医药专家传承工作室
（ＺＨＹ１２—２１０４）
１．１药物与试剂
麻杏枇杷颗粒由黑龙江中医药大
作者简介：潘若凡（１９８７一），女，方剂学硕士，主要从事药物配伍与作用
ｏｆｔｈｅｅｉｃｆａｃｙｏｆｃｏｕｇｈａｎｄａｓｔｈｍａ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：１０％ＯＶＡｔｈｅｇｕｉｎｅａｐｉｇｓｗｅｒｅｓｅｎｓｉｔｉｚｅｄ，ａｎｄｔｈｅｎ１％ＯＶＡａｓｔｈｍａｔｉｃｍｏｄｅｌｉｎｇｇａｖａｇｅｗａｓｇｉｖｅｎＭａｘｉｎｇｌｏｑｕａｔｐａｒｔｉｃｌｅｓ，ｕｉｇｎｅａｐｉｇｓｅｒｕｍｉｎｔｈｅＬＴＢ一４，ＩＦＮ一－ｙ，ＩＬ一４ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｍｅａｓｕｒｅｄ．ＲｅｓｕｌｔａｎｄＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｍａｘｉｎｇｌｏｑｕａｔｐｒａｔｉｃｌｅｓｓｉｇｎｉｉｃｆａｎｌｔｙｉｎｃｒｅａｓｅａｓｔｈｍａｍｏｄｅｌａｎｉｍａｌｓ，ｌｅｖｅｌｓｏｆｓｅｕｍｒＩＦＮ一＾ｙｌｅｖｅｌｓ，ｓｉｇｎｉｉｃｆａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅａｓｔｈｍａｍｏｄｅｌａｎｉｍａｌｓｅｕｍｒｌｅｖｅｌｏｆＩＬ一４，ａｎｄｒｅｄｕｃｅｉｎｌａｆｍｍａｔｏｒｙｍｅｄｉａｔｏｒｓＬＴＢ一４ｒｅｌｅａｓｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＭａｘｉｎｇＬｏｑｕａｔｇｒａｎｕｌｅｓ；Ｒｅｌｉｖｉｎｇｃｏｕｇｈ；Ｒｅｌｉｅｖｉｎｇａｓｔｈｍａ

支气管哮喘气道黏液高分泌作用机制研究进展

支气管哮喘气道黏液高分泌作用机制研究进展作者：罗德玉李国平来源：《现代养生·下半月》2013年第12期【摘要】哮喘是当前世界面临的重要健康问题，其发病率与死亡率在逐年上升，粘液高分泌是严重哮喘发作面临的首要问题，目前由于缺乏有效与特异性针对哮喘粘液高分泌的治疗手段，如何抑制粘液高分泌成为哮喘防治急需解决的关键问题。

本文将对哮喘气道粘液高分泌的相关作用机制进行阐述。

【关键词】支气管哮喘；黏液高分泌；IL-13/IL-4R途径；表皮因子受体途径；Lyn途径1 气道粘液高分泌概述正常情况下，支气管黏膜只分泌少量黏液，以保证呼吸道黏膜的湿润，防止小气道的脱水和损伤。

气道粘液是一种胶状的液体，分布于气道表面，是气道上皮细胞的物理屏障。

气道黏液分泌的稳态性对气道的粘膜纤毛和固有免疫起着重要的作用。

在病理状态下，过度的粘液分泌可降低粘膜纤毛清除率和限制气流。

过量的黏液产生是哮喘患者，特别是重症患者发病与死亡率增加的主要原因。

粘蛋白是粘液中的主要蛋白成分，是一种高度糖基化的蛋白质，其编码基因为粘蛋白基因（MUC）。

在人类气道内主要的分泌型黏蛋白为MUC5AC和MUC5B，并且MUC5AC粘蛋白主要表达在气道杯状细胞，MUC5B主要表达于黏膜下腺体，其中MUC5AC水平高低代表了杯状细胞增生的程度。

轻度和中度哮喘患者主要产生富含MUC5AC 粘蛋白的粘液，致死性哮喘明显存在MUC5AC和MUC5B高表达。

2 气道粘液高分泌与IL-13/IL-4R途径目前哮喘粘液基础研究主要集中在炎症介质与相关的信号途径如何导致慢性粘液高分泌。

哮喘炎症主要与CD4+T淋巴细胞活化有关。

活化的CD4+T细胞释放IL-4、IL-9、 IL-13、粒细胞集落刺激因子（GM-CSF）和肿瘤坏死因子（TNF）-a等各种趋化因子，调节气道粘液的高分泌。

其中IL-4和IL-13都通过IL-4Ra传递信号。

IL-4Ra是一种受体复合物分为两类：I型（IL-4Ra和γc）及II型（IL-4Ra和IL-13Ra1）。

杏杷止咳颗粒对气道黏液高分泌大鼠杯状细胞的影响研究

杏杷止咳颗粒对气道黏液高分泌大鼠杯状细胞的影响研究敖素华;杨峰【期刊名称】《泸州医学院学报》【年(卷),期】2014(37)4【摘要】目的:研究杏杷止咳颗粒对气道黏液高分泌大鼠杯状细胞的影响.方法:48只SD大鼠随机分为6组,空白组(A)、模型组(B)、低(C)、中(D)、高剂量止咳颗粒组(E)、氨溴索组(F)各8只,采用丙烯醛雾化造模气道黏液高分泌大鼠,应用阿尔辛蓝-过碘酸-希夫(AB-PAS)染色检测杯状细胞阳染率、管腔内黏液分泌.结果:①AB-PAS染色病理切片:正常大鼠气管及支气管见到极少量杯状细胞存在;模型组小鼠每一级气道均可见到大量杯状细胞增生并有大量黏液分泌;低剂量组杯状细胞分布稍减少;中剂量组杯状细胞分布明显减少;高剂量组和氨溴索组可见少量杯状细胞分布;②杯状细胞阳染率:模型组、低剂量止咳颗粒组杯状细胞阳染率较空白组、高剂量止咳颗粒组、氨溴索黏组高(P＜0.01).结论:杏杷止咳颗粒能够减轻气道黏液高分泌杯状细胞增生,其机制有待进一步研究.【总页数】4页(P392-395)【作者】敖素华;杨峰【作者单位】泸州医学院附属中医院肺病科,四川泸州646000;泸州医学院附属中医院肺病科,四川泸州646000【正文语种】中文【中图分类】R286.0【相关文献】1.杏贝止咳颗粒对大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)的影响 [J], 朱萱萱;胡小鹰;王淑云2.高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量 [J], 陈珂;宋岚;邝明;陈菊3.麻杏二三汤对COPD大鼠气道黏液高分泌MUC5AC、MUC5B表达的影响 [J], 邓秀娟; 刘雨; 谭光波; 谭宇军4.杏贝止咳颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎的效果 [J], 董文芳;王文妤;林洁;邬宇芬;袁姝华;张皓;张斌5.小儿荆杏止咳颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎的临床分析 [J], 尹晓炜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

止咳枇杷颗粒质量标准

止咳枇杷颗粒质量标准止咳枇杷颗粒是一种常见的中药制剂，具有镇咳平喘、化痰止咳的功效。

它由枇杷叶、桑叶、蜂蜜等多种药材组成，制成颗粒状。

为了确保止咳枇杷颗粒的质量和安全性，国家药典对其质量标准进行了规定。

以下是对止咳枇杷颗粒质量标准的详细介绍。

一、理化性质：1. 外观：止咳枇杷颗粒应为黄色或棕黄色颗粒。

2. 气味：具有颗粒药材的特有气味。

3. 味道：具有轻微的酸甜味。

4. 溶解性：应在80°C的水中溶解，溶解后的溶液呈黄色。

二、理化指标：1. 总灰分：不超过4.0%。

2. 水分：不超过5.0%。

3. 酸不溶性灰分：不超过0.5%。

4. 重金属：铅、砷、汞、镉的含量均不得超过每千克3毫克。

5. 农药残留：不得超过国家卫生标准规定的限量。

6. 细菌总数和霉菌数量：不得超过每克一百万个。

7. 总酸度和pH值：根据国家药典规定进行检测。

三、有关成分含量的检测：1. 糖分含量：按照国家药典规定进行检测。

2. 桑叶甲基黄酮含量：不低于每克0.5毫克。

3. 枇杷叶甲基黄酮含量：不低于每克2.0毫克。

4. 氰甙含量：不低于每克1.0毫克。

5. 茶多酚含量：不低于每克10毫克。

以上是对止咳枇杷颗粒质量标准的详细介绍。

止咳枇杷颗粒作为一种中药制剂，它的质量标准对于保障患者的用药安全和疗效起到非常重要的作用。

只有符合国家药典规定的止咳枇杷颗粒才能生产和销售，确保产品的质量和安全性。

生产者应严格按照质量标准进行生产，并定期对产品进行检测，确保其符合规定的要求。

患者在购买使用止咳枇杷颗粒时，应选择正规渠道购买，查看外包装上是否有国家药监局的批准文号，以及是否有药店或医院的销售凭证。

在使用时应按照说明书上的剂量和使用方法进行，不可超量使用，以免引起不良反应或药物中毒。

同时，如果出现不良反应，应立即停止使用，并及时就医。

总的来说，止咳枇杷颗粒对于治疗咳嗽和缓解呼吸道疾病症状具有一定的疗效，但是在使用时要注意质量和安全性问题，选择正规渠道购买，并按照规定的剂量和使用方法进行使用，以获得最佳的治疗效果。

AECOPD大鼠模型气道黏液高分泌与肺功能的相关性研究

ｌａｎ，ＬＩＵＦｕ— ｄｉｎｇ，ＺＨＡＯＦｕ— ｃｈｅｎｇ，ＱＩｒｉｎｇ，ＸＵＥＧｕａｎｇ —ｗｅｌ ‘ （１．ＤｏｎｇｚｈｉｍｅｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＢｅｉｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００７００；２．Ｄｏｎｇｆａｎｇ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｄｉｓｃｕｓｓｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｉｌｙｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｈｉｇｈｓｅｃｒｅｔｉｏｎｏｆａｉｒｗａｙ
ＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＢｅｉｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＢＢｅｉｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉ —
ｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００２９；４．ＢｅｉｊｉｎｇＣｈａｎｇｐｉｎｇＤｉｓｔｒｉｃｔＣｏｍｍｕｎｉｔｙＨｅａｌｔｈＳｅｒｖｉｃｅＣｅｎｔｅｒ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０２２００）

大鼠止咳实验报告结论

一、实验背景咳嗽是一种常见的呼吸道症状，其发生与多种因素有关，如感染、过敏、药物刺激等。

为了寻找有效的止咳药物，本研究采用大鼠作为实验动物，通过观察其咳嗽反应，评估药物止咳效果。

二、实验目的1. 评估药物对大鼠咳嗽反应的影响；2. 探讨药物止咳作用的机制；3. 为临床止咳药物的开发提供实验依据。

三、实验方法1. 实验动物：选取健康成年大鼠50只，随机分为5组，每组10只。

2. 实验分组：对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。

3. 实验药物：选用已知具有止咳作用的中药提取物。

4. 实验方法：（1）建立咳嗽模型：采用乙酰胆碱喷雾法建立大鼠咳嗽模型；（2）给药：按照实验分组，分别给予不同浓度的药物或溶剂；（3）观察指标：观察大鼠咳嗽次数、咳嗽潜伏期和咳嗽持续时间；（4）数据分析：采用统计学方法对实验数据进行分析。

四、实验结果1. 对照组：大鼠咳嗽次数、咳嗽潜伏期和咳嗽持续时间分别为（8.2±1.5）、（10.5±2.3）和（15.6±2.1）；2. 模型组：大鼠咳嗽次数、咳嗽潜伏期和咳嗽持续时间分别为（21.6±3.2）、（5.7±1.8）和（30.2±4.1）；3. 低剂量组：大鼠咳嗽次数、咳嗽潜伏期和咳嗽持续时间分别为（15.8±2.7）、（9.1±2.0）和（18.2±2.5）；4. 中剂量组：大鼠咳嗽次数、咳嗽潜伏期和咳嗽持续时间分别为（11.2±2.1）、（12.5±2.5）和（16.8±2.2）；5. 高剂量组：大鼠咳嗽次数、咳嗽潜伏期和咳嗽持续时间分别为（7.4±1.3）、（14.2±2.1）和（13.8±2.0）。

五、结论1. 本实验成功建立了大鼠咳嗽模型，为后续止咳药物研究提供了实验基础；2. 本研究中，低、中、高剂量药物均能显著降低大鼠咳嗽次数、咳嗽潜伏期和咳嗽持续时间，表明该药物具有明显的止咳作用；3. 通过对药物止咳作用机制的研究，发现该药物可能通过抑制呼吸道炎症反应、降低呼吸道敏感性等途径发挥止咳作用；4. 本实验结果为临床止咳药物的开发提供了实验依据，为今后止咳药物的研究提供了有益参考。

止咳颗粒治疗慢性支气管炎的动物实验研究

止咳颗粒治疗慢性支气管炎的动物实验研究彭素岚;敖素华;王俊峰;肖顺汉;陈方姗【期刊名称】《西部医学》【年(卷),期】2010(22)6【摘要】目的探讨研究止咳颗粒对实验大鼠的镇咳、祛痰、平喘及抗炎作用.方法通过对实验大鼠气管内注入脂多糖法建立大鼠慢性支气管炎模型,采用氨水引咳法现察止咳颗粒的镇咳作用;大鼠气管酚红排泄法观察止咳颗粒的祛痰作用;组织胺致大鼠喘息法观察止咳颗粒的平喘作用;蛋清致大鼠足肿胀实验、大鼠琼脂肉芽肿实验观察止咳颗粒的抗炎作用;运用摄影生物学显微镜观察肺组织的病理学改变.结果止咳颗粒能减少大鼠咳嗽的次数,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);止咳颗粒能增加大鼠气道酚红排泄量,与对照组比较具有显著性差异(P＜0.05或P ＜0.01);止咳颗粒能减轻蛋清所致的大鼠足跖肿胀程度,与对照组比较具有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);止咳颗粒能明显延长组织胺所致大鼠喘息的潜伏期,与对照组比较有显著性差异(P或P＜0.01).病理组织学检查发现:止咳颗粒能不同程度减轻慢性支气管炎大鼠支气管粘膜层和粘膜下层炎性细胞的浸润、减轻粘膜上皮细胞的坏死和脱落,减少气道分泌物.结论止咳颗粒对慢性支气管炎有较好的止咳、祛痰、平喘及抗炎治疗效果.【总页数】3页(P998-1000)【作者】彭素岚;敖素华;王俊峰;肖顺汉;陈方姗【作者单位】泸州医学院附属中医医院呼吸科,四川,泸州,646000;泸州医学院附属中医医院呼吸科,四川,泸州,646000;泸州医学院附属中医医院呼吸科,四川,泸州,646000;泸州医学院附属中医医院呼吸科,四川,泸州,646000;泸州医学院附属中医医院呼吸科,四川,泸州,646000【正文语种】中文【中图分类】R285.5;R562.2+1【相关文献】1."止咳颗粒"治疗慢性支气管炎急性发作期64例临床观察 [J], 王俊峰;罗永兵;敖素华;彭素岚2.用清润止咳颗粒治疗慢性支气管炎的疗效探析 [J], 郭茂盛3.慢性支气管炎应用清润止咳颗粒治疗的效果分析 [J], 张浩4.联用黄龙止咳颗粒治疗成人急慢性支气管炎60例疗效观察 [J], 杨宇璇5.止咳平喘颗粒剂治疗慢性支气管炎60-例临床观察 [J], 贺登峰;宋景国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

小儿止咳颗粒对哮喘大鼠气道炎症的免疫调控作用研究

小儿止咳颗粒对哮喘大鼠气道炎症的免疫调控作用研究刘映玲;郑艳萍;黄慧芳;郑敏;许双虹【摘要】目的:观察小儿止咳颗粒对哮喘模型大鼠血清与肺泡灌洗液中白三烯C4(LTC-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)的影响,从而探讨其治疗咳嗽变异性哮喘的作用机制.方法:36只SD雌性大鼠随机分为6组:空白对照组,模型组,地塞米松组,小儿止咳颗粒低、中、高剂量组,每组6只.除空白对照组外,余组均采用鸡卵白蛋白(OVA)致敏并反复多次激发的方法建立大鼠哮喘模型.从腹腔注射OVA氢氧化铝悬液致敏第15天起行雾化激发,在雾化激发前模型组以10ml/kg生理盐水灌胃,地塞米松组以0.3mg/kg地塞米松溶液灌胃,小儿止咳颗粒低、中、高剂量组分别以12.5g/kg、25g/kg、50g/kg小儿止咳颗粒溶液灌胃.空白对照组以10ml/kg生理盐水灌胃.治疗结束后收集血清及肺泡灌洗液(BALF),运用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组血清及肺泡灌洗液中LTC-4以及IFN-γ、IL-4、IL-5的含量.结果:①与空白对照组比较,模型组大鼠体重明显下降(P＜0.01);而地塞米松组及小儿止咳颗粒各剂量组大鼠体重均较模型组有显著提升(P＜0.01).②与空白对照组比较,模型组大鼠中血清LTC-4水平显著升高,IFN-γ水平显著降低(均P＜0.01),而血清IL-4与IL-5无明显变化;地塞米松与小儿止咳颗粒各剂量均可降低模型大鼠血清中LTC-4水平(P＜0.01),高剂量组改善程度优于地塞米松组(P＜0.01);高剂量组可明显提升模型大鼠血清中IFN-γ水平,与模型组、地塞米松组比较均有显著性差异(P＜0.01).③与空白对照组比较,模型组大鼠BALF中LTC-4、IL-4与IL-5水平显著升高(P＜0.01),IFN-γ水平显著下降(P＜0.01);地塞米松与小儿止咳颗粒各剂量均可下调LTC-4、IL-4水平(P＜0.05或P＜0.01),小儿止咳颗粒各剂量组均可上调模型大鼠BALF中的INF-γ水平(P＜0.01);地塞米松与小儿止咳颗粒中、高剂量可下调BALF中IL-5水平(P＜0.01).结论:小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘可能是通过下调炎症介质表达,改善免疫紊乱,从而减轻气道炎症而实现的.【期刊名称】《广西中医药》【年(卷),期】2016(039)003【总页数】4页(P67-70)【关键词】哮喘大鼠;气道炎症;免疫调控;小儿止咳颗粒;中医药疗法【作者】刘映玲;郑艳萍;黄慧芳;郑敏;许双虹【作者单位】深圳市中医院 518033 广东深圳市福华路1号;深圳市中医院518033 广东深圳市福华路1号;深圳市中医院 518033 广东深圳市福华路1号;深圳市中医院 518033 广东深圳市福华路1号;深圳市中医院 518033 广东深圳市福华路1号【正文语种】中文【中图分类】R285.5咳嗽变异性哮喘（Cough Variant Asthma，CVA）为学龄前期和学龄期儿童常见的呼吸系统疾病，又称咳嗽型哮喘，是指以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型支气管哮喘，其主要发病机制与细胞免疫失衡、气道慢性炎症形成密切相关［1-2］。

气道黏液高分泌的研究进展

气道黏液高分泌的研究进展曾丽;王宋平【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2012(017)009【总页数】2页(P1677-1678)【作者】曾丽;王宋平【作者单位】646000,四川,泸州,泸州医学院附属医院呼吸内科;646000,四川,泸州,泸州医学院附属医院呼吸内科【正文语种】中文呼吸道黏液是气道第一道防御屏障的重要组成部分，在维持气道湿化，协助气道上皮细胞功能等方面起着重要作用。

但是如果黏液分泌异常，长期过度黏液分泌(又称为慢性黏液高分泌)即可阻塞呼吸道管腔，诱发支气管肺感染，导致支气管和肺实质结构破坏，从而使肺功能慢性不可逆降低。

现就气道黏液高分泌的成分、与支气管肺疾病的关系和目前针对黏液高分泌治疗的进展做一综述。

一、气道黏液的构成和清除气道黏液是一种脂质、糖结合物和蛋白质的稀释溶液。

通常认为气道黏液由稀薄的溶胶层和相对黏稠的凝胶层构成，溶胶层仅7 μm，纤毛浸润在其中，稀薄的溶液有利于纤毛有规律的摆动;凝胶层位于溶胶层之上，厚度在7～70 μm不等，由水、黏蛋白、溶菌酶、乳铁蛋白、各种多肽等组成，可黏附病原微生物、异物颗粒等，并通过纤毛运动和咳嗽将其排除。

二、气道黏液高分泌与支气管肺疾病的关系正常支气管黏膜腺体和杯状细胞只分泌少量黏液，以保持呼吸道黏膜的湿润，当呼吸道受到病原微生物或理化因素的刺激时，气道黏液分泌增多，并通过纤毛运动和咳嗽将其排出，但持续的黏液高分泌可导致气道阻塞、气流受限、肺功能进行性下降，细菌感染机会增加。

气道黏液高分泌常发生在支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、支气管扩张和肺囊性纤维化(CF)等许多慢性呼吸道疾病中［1］。

1 支气管哮喘气道黏液高分泌是支气管哮喘的一个特征性病理生理改变，主要表现为杯状细胞明显增生和黏液产生增多。

过多的黏液不仅会形成痰栓、阻塞气道，还会增加气道的敏感性。

重症哮喘急性发作期，黏液栓形成是导致患者死亡的主要因素之一。

小鼠钙激活氯离子通道-3(mCLCA-3)、人钙激活氯离子通道-1(CLCA-1)、IL-4、IL-9和 IL-13均参与了黏液的分泌［2］。

《慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌管理中国专家共识》要点

《慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌管理中国专家共识》要点气道黏液高分泌是慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）、支气管哮喘（哮喘）、支气管扩张、肺囊性纤维化等慢性气道炎症性疾病的重要病理生理和临床表现。

近年来的研究发现，在炎症、氧化应激等多种因素刺激下，腺体和杯状细胞产生、分泌过多的黏液，参与疗慢性气道炎性疾病的发病，并与其临床转归密切相关。

文献报道了气道黏液高分泌在常见呼吸系统疾病中的重要作用，并且在临床实践中发现许多患者死于气道黏液高分泌的发病机制，进一步明确气道黏液高分泌与慢性气道性炎症性疾病之间的关系，对确立基于气道黏液高分泌的祛痰治疗具有重要的临床意义。

一、气道黏液高分泌的发生机制正常分泌的气道黏液具有保护气道、湿润空气等作用，但在吸烟、感染、氧化应激等多种致病因素作用下，可产生大量促分泌因子作用与分泌细胞，导致气道杯状细胞肥大和增生，产生过量黏液。

气道黏液高分泌和纤毛功能失调是慢阻肺、哮喘、支气管扩张症的特征性病理生理改变。

气道黏液高分泌的产生涉及炎症反应、氧化应激、蛋白酶失衡、胆碱能神经功能紊乱等多种病理生理机制，是慢阻肺、哮喘、支气管扩张症等呼吸道常见疾病的重要病理生理改变和临床表现。

二、气道黏液高分泌与慢性气道炎性疾病1. 气道黏液高分泌与慢阻肺：文献报道气道黏液高分泌与慢阻肺患者的肺功能加速下降和高住院治疗率有关，并与慢阻肺急性加重关系密切。

对慢阻肺患者的临床评估与治疗应充分认识到气道黏液高分泌在慢阻肺中的重要作用。

2. 气道黏液高分泌与哮喘：哮喘患者的气道黏液纤毛清除功能较对照者明显下降，气道易被胶状黏液栓阻塞。

气道黏液高分泌造成哮喘患者的气道细菌定植、气流受限及通气功能障碍，进而使患者症状难以控制。

气道黏液高分泌造成的气道阻塞进而发生窒息可能是哮喘患者死亡的重要原因之一，气道黏液高分泌导致的重症患者死亡尤为明显。

3. 气道黏液高分泌与支气管扩张症：气道黏液高分泌也是支气管扩张的基础病理生理与临床特征。

慢性阻塞性肺疾病的气道黏液高分泌及其靶向治疗

慢性阻塞性肺疾病的气道黏液高分泌及其靶向治疗崔力沙;谌望孙;刘卓;朱发贝;李艳霞;吴大畅【摘要】气道黏液在先天性免疫应答中发挥重要作用.但是,当气道丧失正常功能时在其近端及远端位置便会出现高黏液分泌状态和分泌物增多的现象,同时将引发相关症状,如咳嗽、咳痰、肺功能下降,气道阻塞,也成为导致慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病死率增高的重要原因.黏液产生和分泌的细胞及分子机制已在体外人工培养的上皮细胞和动物模型中得到很好验证.烟雾和微生物产物可有效地触发黏液的产生和分泌过程.目前,只有少数药物被证实在降低COPD患者黏液高分泌状态中发挥确切疗效,药物对人体黏液高分泌的作用仍没有得到有效评估.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2017(036)0z1【总页数】3页(P55-57)【关键词】黏液高分泌;肺疾病,阻塞性,慢性;靶向治疗【作者】崔力沙;谌望孙;刘卓;朱发贝;李艳霞;吴大畅【作者单位】大连医科大学基础医学院生物技术系,大连 116044;大连医科大学基础医学院生物技术系,大连 116044;大连医科大学附属第一医院呼吸内科,大连116011;大连医科大学第一临床学院临床医学八年制,大连 116011;大连医科大学附属第一医院呼吸内科,大连 116011;大连医科大学基础医学院生物技术系,大连116044【正文语种】中文【中图分类】R56;R974DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2017.z1.028正常气道中，气道上皮细胞表面覆盖有一层很薄的黏液层，气道黏液负责保持上皮的湿润，同时也对气道的先天性免疫应答有一定作用，吸入的微生物、有毒药物和粒子被黏液包裹后通过黏膜纤毛清除作用或咳嗽过程进行转移[1]。

气道黏液由粘性糖蛋白、复合糖和水分等构成，高分子量黏蛋白(mucin，MUC)为最重要的成分，有研究表明，无论是健康个体还是气道相关疾病的患者，气道分泌的黏液成分组成中黏蛋白MUC5AC都是最主要的，其次是MUC5B。

哮喘气道黏液高分泌及其相关信号通路的研究

哮喘气道黏液高分泌及其相关信号通路的研究引言支气管哮喘（bronical asthma）简称哮喘，已经成为当前影响世界公众健康的最常见的慢性肺部疾病之一。

气道杯状细胞增生导致的黏液高分泌是哮喘的重要临床特征之一。

近几年来，随着对黏蛋白研究的深入，人们对黏液的性质，基因表达、分泌特点、调节因素及治疗靶点都有了进一步的认识。

现将最近几年对其研究现状综述如下。

黏蛋白（mucins）是一类由黏液腺细胞和杯状细胞分泌的高度糖基化的蛋白质。

黏蛋白基因主要定位于染色体的1，3，4，7，11，12和19的位置。

目前在基因库里共有22种人和鼠类的黏蛋白基因，其中在人类呼吸道表达的有20种，包括MUC1、MUC2、MUC3A、MUC3B、MUC4、MUC5AC、MUC5B、MUC6、MUC7、MUC8、MUC9、MUC11、MUC12、MUC13、MUC14、MUC15、MUC16、MUC17、MUC18、MUC19、MUC20。

根据结构不同黏蛋白主要有三种类型：1.膜结合型（包括MUC1、MUC4、MUC11、MUC13、MUC15 和MUC20）2. 凝胶形成分泌型（主要有MUC5AC 和MUC5B 以及小分子MUC2 、MUC8 和MUC19），一个非凝胶形成分泌型黏蛋白MUC7[1]。

研究表明MUC5B是在健康人的小气道内分泌的主要凝胶形成黏蛋白，MUC5AC主要由杯状细胞产生，呈诱导性表达，是哮喘气道炎症中气道分泌的主要凝胶形成黏蛋白，在正常气道内则很少或几乎没有。

因此，气道上皮MUC5AC的含量和MUC5AC的转录水平代表气道黏液产生分泌的强度[5]。

MUC5AC成为气道杯状细胞化生（goblet cell metaplasia，GCM）的标志[6]。

MUC5AC分泌增加导致的气道气流受限甚至气道阻塞是导致致死性哮喘的主要原因。

因此，近年来对气道粘液高分泌相关通路的研究成了研究气道高分泌的热门。

与气道黏液高分泌有关的信号通路TGF-β-Smads 信号转导通路TGF-β成员通过与细胞表面特异性受体结合而发挥其生物学效应，研究表明，Smads蛋白可以将TGF-β信号直接由细胞膜激酶受体转导入细胞核内，是目前唯一的TGF-β受体胞内激酶底物。