沉淀溶解平衡复习学案(高三一轮复习)

合集下载

2025届高三一轮化学复习---沉淀溶解平衡(含解析)

2025届高三一轮化学复习---沉淀溶解平衡(含解析)

2025届高三一轮化学复习---沉淀溶解平衡一、单选题1.下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是选项实验目的实验操作A比较室温下、溶度积的大小向溶液中滴加少量NaOH 溶液,振荡充分后,再滴加几滴溶液B证明具有氧化性将一定浓度的双氧水与溶液混合C 除去乙烷中混有的乙烯一定条件下向混合气体中通入一定量的D 证明葡萄糖具有还原性在试管中加入2mL5%的溶液,再加5滴稀NaOH 溶液,混匀后加入0.5mL 葡萄糖溶液,加热A .AB .BC .CD .D 2.下列过程对应的离子方程式正确的是A .用氢氟酸刻蚀玻璃:B .用三氯化铁溶液刻制覆铜电路板:C .用硫代硫酸钠溶液脱氯:D .用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢中的硫酸钙:3.下列实验操作及现象与对应结论不匹配的是实验操作现象结论A加热麦芽糖和稀硫酸的混合溶液,冷却后加入NaOH 溶液至碱性,再加入银氨溶液,加热有银镜产生水解产物中一定含有还原糖B 将TiCl 4液体和FeCl 3固体分别暴露在潮湿空气中只有前者会冒“白烟”水解程度:TiCl 4>FeCl 3()2Cu OH ()2Mg OH 25mL0.2mol /LMgCl 20.2mol /LCuCl 22H O 3NaHSO 2H 4CuSO 2--+342SiO +4F +6H =SiF +3H O↑3+2+2Fe +3Cu=3Cu +2Fe2-2--+23223S O +2Cl +3H O=2SO +4Cl +6H2-2-4334CaSO +CO =CaCO +SOC向0.1mol/LNaOH 溶液滴入MgSO 4溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol/LCuSO 4溶液先有白色沉淀生成,后变为浅蓝色沉淀D在硬质试管中对石蜡油加强热,将产生的气体通入酸性KMnO 4溶液中酸性KMnO 4溶液褪色气体中含有不饱和烃A .AB .BC .CD .D4.许多过渡金属离子能形成种类繁多的配合物。

沉淀溶解平衡学案(高三一轮

沉淀溶解平衡学案(高三一轮

第四单元难溶电解质的溶解平衡最新考纲1.了解溶解平衡的定义及影响因素。2.掌握沉淀的溶解和转化的条件及应用。3.了解溶度积及其有关计算。自主复习一、沉淀溶解平衡1.溶解平衡溶质溶解的过程是一个可逆过程:固体溶质→溶液中的溶质V溶解 > V结晶固体溶解V溶解 = V结晶溶解平衡V溶解 < V结晶析出晶体溶解平衡的特点:逆、等、动、定变(适用平衡移动原理)。2.难溶电解质难溶电解质的溶解度很小,但不会等于0,习惯上把溶解度小于0.01 g的电解质称为难溶电解质。

一般情况下,我们把相当量的离子互相反应生成难溶电解质的反应,认为是反应完全了。3.难溶电解质的溶解平衡固体进入溶液的速率与溶液中离子的沉积速率相等的状态。4.难溶电解质溶解平衡状态的特征动——动态平衡:v(沉淀)=v(溶解)≠0。定——达到平衡后:溶液中离子浓度保持不变。变——当外界条件发生变化:使v(沉淀)≠v(溶解),平衡发生移动,达到新的平衡。5.溶度积(1)溶度积常数:一定温度下难溶强电解质的饱和溶液中各组分离子浓度幂的乘积为一常数,符号为Ksp。当M m A n(s)⇌mM n+(aq)+nA m-(aq)达到溶解平衡时,Ksp的表达式为Ksp=[c(M n+)]m·[cA m-]n。注意:与其他平衡常数一样,溶度积常数Ksp的大小只受温度的影响。

(2)溶度积规则:某难溶电解质的溶液中,任一情况下有关离子浓度幂的乘积,用Qc表示。

通过比较Qc 与溶度积Ksp的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。当Qc Ksp时,溶液未饱和,无沉淀析出。

若加入过量难溶电解质,难溶电解质溶解直至溶液饱和;当Qc Ksp时,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态;当Qc Ksp时,溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。

(3)难溶电解质的组成类型相同时,Ksp越大,其溶解能力越大,反之,越小。二、沉淀反应的应用1.沉淀的生成(1)调节pH法:如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁,使其溶解于水,再加入氨水调节pH至7~8,可使Fe3+转变为Fe(OH)3沉淀而除去。反应如下:Fe3++3NH3·H2O==Fe(OH)3↓+3NH4+。(2)加沉淀剂法:如以Na2S、H2S等作沉淀剂,使某些金属离子如Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀,也是分离、除去杂质常用的方法。反应如下:Cu2++S2-==CuS↓Cu2++H2S==CuS↓+2H+Hg2++S2-==HgS↓Hg2++H2S==HgS↓+2H+2.沉淀的溶解(1)沉淀溶解的原理根据平衡移动,对于在水中难溶的电解质,如果能设法不断地移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,就可以使沉淀溶解。(2)溶解沉淀的试剂类型①主要类型是:用强酸溶解:例如:溶解CaCO3、FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2等难溶电解质。②用某些盐溶液溶解:例如:Mg(OH)2沉淀可溶于NH4Cl溶液,化学方程式为Mg(OH)2+2NH4Cl==MgCl2+2NH3↑+2H2O。3.沉淀的转化(生成更难溶的物质)。热点2 难溶电解质的溶解平衡的应用1.沉淀的生成原理:当Qc大于Ksp,使难溶电解质的溶解平衡向左移动,就会生成沉淀。方法有:(1)调节溶液的pH法:使杂质离子转化为氢氧化物沉淀。如工业原料NH4Cl中含有杂质FeCl3,为除FeCl3,可使原料溶于水,再加入氨水调pH至7~8,即可使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀除去。(2)加沉淀剂法:如除去溶液中的Cu2+、Hg2+,可加入Na2S、H2S等作为沉淀剂。2.沉淀的溶解原理:当Qc小于Ksp,使难溶电解质的溶解平衡向右移动,沉淀就会溶解。根据平衡移动,对于在水中难溶的电解质,如果能设法不断地移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,就可以使沉淀溶解。方法有:(1)酸碱溶解法:如难溶于水的CaCO3溶于盐酸中。(2)发生氧化还原反应使沉淀溶解:如CuS溶于硝酸中,HgS溶解度更小,只能用王水使其溶解。(3)生成配合物使沉淀溶解:向沉淀体系中加入适当配合剂,使溶液中的某些离子生成稳定的配合物,减少其离子浓度,从而使沉淀溶解。如AgCl(s)⇌Ag++Cl-,Ag++2NH3(加氨水)⇌[Ag(NH3)2]+,此法对用酸碱法不能溶解的难溶电解质尤其具有重要意义。3.沉淀的转化当两种物质的溶解度差别较大时,可以将溶解度较小的沉淀转化为更难溶的沉淀。此法是将难溶物转化成能被前三种方法溶解的沉淀,然后再使其溶解。易错辨析:溶解平衡与弱电解质电离平衡的区别:(1)从物质类别看,难溶电解质可以是强电解质,也可以是弱电解质[如BaSO4是强电解质,而Al(OH)3是弱电解质],而难电离物质只能是弱电解质。(2)从变化的过程来看,溶解平衡是指已溶解的溶质与未溶解的溶质之间形成沉淀与溶解的平衡状态;而电离平衡则是指已经溶解在溶液中的弱电解质分子与离子之间的转化达到平衡状态。【随堂巩固】1.下列说法正确的是( )A.两种难溶电解质,其中Ksp小的溶解度一定小B.溶液中存在两种可以与同一沉淀剂生成沉淀的离子,则Ksp小的一定先生成沉淀C.所谓沉淀完全就是用沉淀剂将溶液中某一离子除净D.同离子效应使难溶电解质的溶解度变小,但Ksp不变答案:D2.有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中,不正确的是( )A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度降低解析:AgCl固体在溶液中达到溶解平衡后,溶解与沉淀速率相等,但不为0;一般来说,升高温度,有利于固体物质的溶解,A、C正确;AgCl难溶于水,但溶解的部分仍电离出Ag+和Cl-,B错误;向AgCl沉淀中加入NaCl固体,增大了Cl-浓度,促使溶解平衡向左移动,降低了AgCl的溶解度,D正确。答案:B3.(2010·大连市期末)已知:25 ℃时,Ksp[R(OH)2]=5.61×10-12,Ksp(RF2)=7.42×10-11。下列说法正确的是( )A.25 ℃时,饱和R(OH)2溶液与饱和RF2溶液相比,前者的c(R2+)大B.25 ℃时,在R(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(R2+)增大C.25 ℃时,R(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol/L NH4Cl溶液中的Ksp小D.25 ℃时,在R(OH)2悬浊液中加入NaF稀溶液后,R(OH)2不可能转化为RF2解析:R(OH)2的溶度积小,所以A错;B中NH+4结合OH-使R(OH)2的溶解平衡右移,c(R2+)增大;C中Ksp不随浓度变化,只与温度有关;D中使用浓NaF溶液可以使R(OH)2转化为RF2答案:B4.向5 mL NaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出现白色沉淀,继续滴加一滴KI溶液并振荡,沉淀变为黄色,再滴入一滴Na2S溶液并振荡,沉淀又变成黑色,根据上述变化过程,分析此三种沉淀物的溶解度关系为( )A.AgCl=AgI=Ag2SB.AgCl<AgI<Ag2SC.AgCl>AgI>Ag2SD.AgI>AgCl>Ag2S答案:C5.(2010·山东省潍坊市抽样)在溶液中有浓度均为0.01 mol·L-1的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+等离子,已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39 mol4·L-4Ksp[Cr(OH)3]=7.0×10-31 mol4·L-4Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-17 mol3·L-3Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11 mol3·L-3当氢氧化物开始沉淀时,下列哪一种离子所需溶液的pH最小( )A.Fe3+B.Cr3+C.Zn2+D.Mg2+解析:根据题意,M(OH)n开始沉淀时,OH-的最小浓度为代入数值,可以计算出四种离子浓度相同时,Fe3+开始沉淀所需溶液的c(OH-)最小,溶液的pH最小。答案:A6.FeS饱和溶液中c(Fe2+)·c(S2-)=Ksp,常温下Ksp(FeS)=8.1×10-17。理论上FeS的溶解度为________g,而事实上其溶解度远大于这个数值,其原因可能是_______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ ____________________________________。7.92×10-8FeS在水中存在下列平衡:FeS(s)⇌Fe2+(aq)+S2-(aq),而Fe2+、S2-均可以发生水解:Fe2++2H2O⇌Fe(OH)2+2H+S2-+H2O⇌HS-+OH-使上述平衡中的c(Fe2+)、c(S2-)降低,平衡向右移动,造成更多的FeS溶解。

高三化学第一轮专题复习沉淀溶解平衡学案

高三化学第一轮专题复习沉淀溶解平衡学案

高三化学第一轮专题复习水溶液中的离子平衡----难溶电解质的溶解平衡【学习目标】1、了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。

2、掌握沉淀的溶解和转化的本质、条件及应用。

3、了解溶度积及其有关计算。

【自主学习】一、难溶电解质的溶解平衡1.概念:在一定温度下,当难溶电解质溶于水形成饱和溶液时,沉淀速率和沉淀速率相等的状态.2.溶解平衡的建立:固体溶质溶液中的溶质(1)v(溶解)v(沉淀),固体溶解 (2) v(溶解)v(沉淀),溶解平衡(3) v(溶解)v(沉淀),析出晶体3.溶解平衡的特征 (1)等:. (2)动:动态平衡.(3)定:达到平衡时,溶液中各离子浓度保持.(4)变:当外界条件改变,溶解平衡将发生,达到新的平衡.注意:溶解平衡方程式的书写:注意在沉淀后用(s)标明状态,溶液中用“aq”标明状态,并用“”连接。

如:Ag 2S(s) 2Ag(aq) +S2-(aq)4、影响溶解平衡的因素:内因:电解质本身的性质外因:遵循平衡移动原理:①浓度:加水稀释,平衡向②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,多数平衡向方向移动(Ca(OH)2为放热,升温其溶解度减少)。

③同离子效应:向平衡体系中加入难溶物相应的离子,溶解平衡向移动,溶解度。

④其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向的方向移动.思考:①AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) ②AgCl=Ag++Cl-两方程式所表示的意义相同吗?二、沉淀溶解平衡常数——溶度积1.表达式:对于溶解平衡M m A n(s)mM n+(aq)+nA m+(aq),K sp=2.意义:溶度积(K sp)反映了物质在水中的.3.影响因素:溶度积常数只与难溶性电解质的性质和有关,而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关。

4.溶度积规则:某难溶电解质的溶液中任一情况下的离子浓度乘积Q c(离子积)与K sp的关系⑴Qc Ksp,溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀。

高三一轮复习精品原创学案-沉淀溶解平衡

高三一轮复习精品原创学案-沉淀溶解平衡
二、溶度积常数(以BaSO4为例)
1、表达式:Ksp=。
2、影响因素:
3、应用:难溶电解质组成类型相同时,Ksp越,其溶解能力越强。
4、Q与Ksp的关系:
QKsp,溶液过饱和,有沉淀析出
QKsp,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态
QKsp,溶液不饱和,无沉淀析出
【例1】在100 mL 0.01 mol·L-1的KCl溶液中,加入1 mL 0.01 mol·L-1AgNO3溶液,下列说法正确的是(已知AgCl的Ksp=1.8×10-10mol2·L-2)()
A.x数值为2×10-5
B.c点时有碳酸钙沉淀生成
C.加入蒸馏水可使溶液由d点变到a点
D.b点与d点对应的溶度积相等
4、(2011·山东威海一模)已知298 K时,Mg(OH)2溶度积常数Ksp=5.6×10-12,取适量的MgCl2溶液,加入一定量的烧碱溶液达到沉淀溶解平衡,测得pH=13,则下列说法不正确的是()
3、特点:逆、动、、定、变
4、溶解平衡的影响因素:
(1)内因:难溶物质本身性质,这是主要决定因素。
(2)外因:
①浓度:加水冲稀Βιβλιοθήκη 平衡向溶解方向移动,但不变。②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解方向移动,增大。
③其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体时,平衡向溶解方向移动,但不变。
【知识梳理】
一、沉淀溶解平衡
1、概念:在一定温度下,当沉淀的和速率相等时达到的平衡状态。固体质量、离子浓度不变的状态.
2、表示:氯化银的沉淀溶解平衡可表示为:。
注意:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)与AgCl= Ag++ Cl-表示的意义不同,前者表示AgCl的平衡,后者表示AgCl的过程。

山东省高密市第三中学高三化学复习学案:沉淀溶解平衡

山东省高密市第三中学高三化学复习学案:沉淀溶解平衡

【考纲要求】1.理解难溶电解质的沉淀溶解平衡,掌握溶度积常数;2.利用沉淀溶解平衡解释沉淀的溶解、生成,以及沉淀转化,并能解释某些现象。

【自主学习案】一、沉淀溶解平衡与溶度积常数(溶度积)1.溶解度(S),在一定温度下,某固态物质在100g溶剂中达到饱和状态....时所溶解的质量。

溶解度是溶解性的定量表示,溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质。

2.沉淀溶解平衡:一定温度下,当沉淀溶解的速率和沉淀沉积的速率相等时,形成电解质的饱和溶液....,达到平衡状态,我们把这种平衡称为沉淀溶解平衡。

难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡和化学平衡、电离平衡、水解平衡一样,合乎平衡的基本特征(逆、等、动、定、变)、满足平衡的变化基本规律。

【说明】(1)易溶电解质的饱和溶液也可存在溶解平衡。

(2)溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质。

难溶并非不溶,绝对不溶的电解质是没有的,任何难溶物在水中均存在溶解平衡。

同是难溶电解质,溶解度差别也很大。

(3)掌握四种微溶物质:CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4、 MgCO3 。

(4)溶解平衡常为吸热,但Ca(OH)2为放热,升温其溶解度减少。

【练习1】有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中,不.正确的是()A.AgCl沉淀的生成和溶解不断进行,但速率相等B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,其溶解度降低3.溶度积常数(溶度积):描述沉淀溶解平衡的常数,用Ksp表示。

(1)定义:一定温度下,难溶电解质在溶液中达到沉淀溶解平衡时,难溶电解质电离出离子浓度的系数次方....的乘积,称为溶度积常数或溶度积。

(2)表达式:A m B n(S)mA n+(aq)+ nB m-(aq)K sp = ,单位:(mol / L)m+n(3)沉淀溶解平衡方程式的书写:在沉淀后用(s)标明状态,溶液中用“aq”标明状态,并用“”连接。

高三一轮复习学案 沉淀溶解平衡

高三一轮复习学案 沉淀溶解平衡

装订线装订线组编人:张文会张华久使用日期:第周化学学案审核:考纲要求了解难溶电解质的溶解平衡及其应用,会运用溶度积常数进行相关计算一、溶解平衡1.溶解平衡的建立一定温度下,难溶电解质A m B n(s)难溶于水,但在水溶液中仍有部分A n+和B m-离开固体表面溶解进入溶液,同时进入溶液中的A n+和B m-又会在固体表面沉淀下来,当这两个过程速率相等时,A n+和B m-的沉淀与A m B n固体的溶解达到平衡状态,称之为达到沉淀溶解平衡状态.A mB n固体在水中的沉淀溶解平衡可表示为:A m B n (s)mA n+(aq)+nB m-(aq)2.溶解平衡的特征:(1)逆:可逆过程;(2)等:沉积和溶解速率相等;(3)动:动态平衡;(4)定:离子浓度一定(不变);(5)变:改变温度、浓度等条件,沉淀溶解平衡会发生移动直到建立一个新的沉淀溶解平衡。

3.电解质在水中的溶解度。

20。

C时电解质在水中的溶解度与溶解性的关系:二、溶度积常数及其应用1.表达式难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时,离子浓度保持不变(或一定)。

各离子浓度幂的乘积是一个常数,这个常数称之为溶度积常数简称为溶度积,用符号Ksp表示。

即:A m B n(s)mA n+(aq)+nB m-(aq) Ksp =[A n+]m·[B m-]n Ksp仅受温度影响。

2.溶度积规则某难溶电解质的溶液中任一情况下离子积Qc和溶度积Ksp的关系:①Qc > Ksp时,析出沉淀。

②Qc= Ksp时, 饱和溶液,沉淀溶解平衡状态。

③Qc < Ksp时,溶液未饱和。

3.溶度积的应用(1)已知溶度积求离子浓度(2)已知离子浓度求溶度积(3)利用溶度积判断离子共存三、沉淀溶解平衡的影响因素。

1.内因:难溶电解质本身的性质。

2.(1)浓度:加水,平衡向溶解方向移动。

但Ksp不变。

(2)温度:升温,多数平衡向溶解方向移动,多数难溶电解质的溶解度随温度的升高而增大,升高温度,平衡向溶解方向移动Ksp增大。

高三化学复习导学案 沉淀溶解平衡

高三化学复习导学案 沉淀溶解平衡

高三化学复习导学案--沉淀溶解平衡高考目标:1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。

2.了解难溶电解质的沉淀转化的本质。

一.沉淀溶解平衡与溶度积(1)以PbI2为例,当Pb2+和I-的速率与PbI2固体的速率相等时,固体的质量,得到,这样就达到了一种平衡状态,称为沉淀溶解平衡,其平衡常数称【影响溶解平衡的因素】内因:电解质本身的性质外因对于平衡AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) 若改变条件,对其有何影响【小结】①升高温度,沉淀溶解平衡一般向移动(除外)②加入少量水,沉淀溶解平衡向移动,溶液中离子浓度固体的质量会③加入含有该固体电离出的离子,会使平衡向_ _____移动,固体的质量会④加入少量的该固体,平衡_移动,离子浓度(2)Ksp只与有关,而与无关,溶液中离子浓度的变化只能使,并不改变(3)Ksp反映了。

当时,Ksp数值的难溶电解质,在水中的溶解能力越强。

【练习】1.已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq) ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是①升高温度,平衡逆向移动②溶液中c(Ca2+)·c2(OH-)恒为定值③向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子浓度④除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液⑤恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高⑥给溶液加热,溶液的pH升高⑦向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加⑧向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变A.①⑦B.①②⑦⑧C.③④⑤⑦D.①③⑦⑧2.下列有关溶度积常数K sp的说法正确的是A.常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的K sp减小B.溶度积常数K sp只受温度影响,温度升高K sp减小C.溶度积常数K sp只受温度影响,温度升高K sp增大D.常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的K sp不变3.AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别为1.8×10-10mol2·L-2、2.0×10-12mol3·L-3,若用难溶盐在溶液中的浓度来表示其溶解度,则下列叙述正确的是A.AgCl和Ag2CrO4的溶解度相等B.AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的C.两者类型不同,不能由Ksp的大小直接判断溶解能力D.都是难溶盐,溶解度无意义二.沉淀溶解平衡的应用(1)沉淀的溶解与生成写出AmBn(s)的溶解平衡方程式:;其Ksp表示式为;若Q c=Ksp,则;若Q c>Ksp,则;若Q c<Ksp,则。

《名师伴你行》系列高考化学一轮复习配套学案部分:沉淀溶解平衡(共48张PPT)

《名师伴你行》系列高考化学一轮复习配套学案部分:沉淀溶解平衡(共48张PPT)

黄色沉淀
()

考点1 沉淀溶解平衡 *自主梳理*
> = <
2.溶解平衡的特点
3.电解质在水中的溶解度
20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:
[c(Mn+)m]·
[c(Am-)]n
温度
1.概念:在一定条件下,难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重 新结合成沉淀的速率,溶液中各离子的浓度保持不变的状态(也叫沉淀 溶解平衡)。
都不变。(3)溶度积常数只是温度的函数,与溶液中溶质的离子浓度无关,在同一
曲线上的点,溶度积常数相同。
AgI
AgCl
解析:由Ksp知,I-沉淀需要的Ag+浓度最小,先沉淀,而Cl-需 要的Ag+浓度最大,最后沉淀。
方法规律:1.利用溶度积的不同分离几种不同的金属阳离子,滴加氢
氧化钠溶液时,需要OH-的浓度最小的先沉淀(其他离子的沉淀顺序也如
下列说法中正确的是
()
C
图4-33-5
=3时溶液中铁元素的主要存在形式是Fe3+ B.若Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+杂质,可通过调节溶液pH的方法
来除去
C.若分离溶液中的Fe3+和Cu2+,可调节溶液的pH在4左右 D.若在含有Cu2+和Ni2+的溶液中加入烧碱,Ni(OH)2优先沉淀
在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中加入稀盐酸,沉淀溶解,平衡不移动
在一定温度下,AgCl溶解和生成速率相等时,就达到了溶解平衡
()
[2012年高考江苏卷]下列根据实验操作和现象所得出的结论是否正确
利用溶度积的不同分离几种不同的金属阳离子,滴加氢氧化钠溶液时,需要OH-的浓度最小的先沉淀(其他离子的沉淀顺序也如此)。
向左 减小 减小 增大

2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):沉淀溶解平衡

2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):沉淀溶解平衡

第51讲沉淀溶解平衡[复习目标] 1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。

2.理解溶度积(K sp)的含义,并能进行相关计算。

3.了解沉淀的生成、溶解与转化,并能应用化学平衡原理解释。

考点一沉淀溶解平衡及影响因素1.物质的溶解性与溶解度的关系20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:2.沉淀溶解平衡(1)概念在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,形成饱和溶液,达到平衡状态,把这种平衡称为沉淀溶解平衡。

(2)沉淀溶解平衡的影响因素①内因:难溶电解质本身的性质,即难溶电解质的溶解能力。

②外因:难溶电解质在水溶液中会建立动态平衡,改变温度和某离子浓度,会使沉淀溶解平衡发生移动。

以AgCl为例:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)ΔH>0完成下表。

外界条件移动方向c(Ag+)升高温度右移增大加水(固体有剩余) 右移不变加入少量AgNO3左移增大加入Na2S 右移减小通入HCl 左移减小通入NH3右移减小1.难溶电解质在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,沉淀和溶解即停止()2.相同温度下,AgCl在水中的溶解能力与在NaCl溶液中的相同()3.难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动()答案 1.× 2.× 3.×1.将足量BaCO3固体分别加入:①30 mL水;②10 mL 0.2 mol·L-1Na2CO3溶液;③50 mL 0.01 mol·L-1 BaCl2溶液;④100 mL0.01 mol·L-1盐酸中溶解至溶液饱和。

所得溶液中c(Ba2+)由大到小的顺序为____________________________。

答案③>④>①>②2.已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是()①升高温度,平衡逆向移动②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子的浓度③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液④恒温下,向溶液中加入CaO,溶液的pH升高⑤给溶液加热,溶液的pH升高⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变A.①⑥B.①⑥⑦C.②③④⑥D.①②⑥⑦答案 A解析加入碳酸钠粉末会生成CaCO3,使Ca2+浓度减小,②错;加入氢氧化钠溶液会使平衡左移,有Ca(OH)2沉淀生成,但Ca(OH)2的溶度积较大,要除去Ca2+,应把Ca2+转化为更难溶的CaCO3,③错;恒温下K sp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH 不变,④错;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,⑤错;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,⑥正确;加入NaOH 固体,沉淀溶解平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,⑦错。

沉淀溶解平衡复习学案(高三一轮复习)

沉淀溶解平衡复习学案(高三一轮复习)

沉淀溶解平衡【考纲要求】了解难溶电解质的沉淀溶解平衡及沉淀转化的本质。

【高考链接】(11—26)(14分)0.80gCuSO4·5H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如下图所示。

(4)在0.10mol·L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=________________mol·L-1(Kap[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。

若在0.1mol·L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是_______________mol·L-1。

(13—10)银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故.根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器漫入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。

下列说法正确的是A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al + 3Ag2S = 6Ag + A12S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl(13—11)己知某溶液中含有C1-, Br-和CrO42-,浓度均为0.010mo1·L-,向该溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为A.C1-、Br-、CrO42- B. CrO42-、Br-、C1-C. Br-、C1-、CrO42- D. Br-、CrO42-、C1-(14—11)溴酸银( AgBr03)溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法错误的是A 、温度升高时溴酸银溶解速度加快B 、溴酸银的溶解是放热过程C 、60℃溴酸银的K SP 约等于6 x 10-4D 、若硝酸钾中含有少里溴酸银,可用重结晶方法提纯(15—10)下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是(15—28)(15分)碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。

高考化学第一轮复习专题沉淀溶解平衡学案鲁科版

高考化学第一轮复习专题沉淀溶解平衡学案鲁科版

专题 沉淀溶解平衡【本讲教育信息】一. 教学内容:高考第一轮复习《化学选修4》第3章 物质在水溶液中的行为第3节 沉淀溶解平衡1、沉淀溶解平衡。

2、容度积及其计算。

3、沉淀反应原理及应用和计算。

二. 教学目的:1、理解物质的溶解是可逆的,能用化学平衡的观点认识溶解平衡。

2、从平衡的观点认识溶度积,并能用于计算。

3、理解掌握沉淀反应的原理和应用——沉淀的生成、沉淀的溶解、沉淀的转化,能进行有关分析和计算。

三. 重点和难点:1、溶度积的概念及其计算。

2、沉淀溶解平衡的认识。

3、沉淀的生成、溶解和转化。

四. 考点分析:本节内容在高考中的主要考查点是:1、判断难溶电解质在一定条件下能否生成沉淀或沉淀能否溶解。

2、沉淀的转化。

3、利用沉淀溶解平衡理论解释实验室及生活中的现象。

五. 知识要点:1、沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡是指______________,它的平衡常数叫______________,它是一个______________。

(2)难溶电解质与易溶电解质之间并无严格的界限,习惯上将溶解度______________的电解质称为难溶电解质,在一般情况下,相当量的离子互相反应生成______________时,可以认为反应完全了。

2、溶度积(1)在难溶电解质达到______________时,溶液中______________的乘积为一常数,叫做______________常数,简称______________,通常用______________表示。

(2)表达式)s (B An m )aq (nB )aq (mA m n -++SP K ______________(3)SP K 反映了难溶电解质在水中的______________,同类型物质,SP K 数值______________,难溶电解质在水中______________。

(4)SP K 只与难溶电解质的______________和______________有关,而与______________无关。

沉淀溶解平衡学案(高三一轮

沉淀溶解平衡学案(高三一轮

沉淀溶解平衡学案(高三一轮第四单元难溶电解质的溶解平衡最新考纲1.了解溶解平衡的定义及影响因素。 2.掌握沉淀的溶解和转化的条件及应用。 3.了解溶度积及其有关计算。自主复习一、沉淀溶解平衡溶解 1.溶解平衡溶质溶解的过程是一个可逆过程固体溶质→ 溶液中的溶质V 溶解V结晶固体溶解V溶解V结晶溶解平衡V溶解AgIAg2S D.AgIAgClAg2S 答案C 5.2010·山东省潍坊市抽样在溶液中有浓度均为0.01 mol·L-1的Fe3、Cr3、Zn2、Mg2等离子,已知Ksp[FeOH3]2.610-39 mol4·L-4 Ksp[CrOH3]7.010-31 mol4·L-4 Ksp[ZnOH2]1.010-17 mol3·L-3 Ksp[MgOH2]1.810-11 mol3·L-3 当氢氧化物开始沉淀时,下列哪一种离子所需溶液的pH最小 A.Fe3 B.Cr3 C.Zn2 D.Mg2 解析根据题意,MOHn开始沉淀时,OH-的最小浓度为代入数值,可以计算出四种离子浓度相同时,Fe3开始沉淀所需溶液的cOH-最小,溶液的pH最小。答案 A 6.FeS饱和溶液中cFe2·cS2-Ksp,常温下KspFeS8.110-17。理论上FeS的溶解度为________g,而事实上其溶解度远大于这个数值,其原因可能是___________________________________________________________ ___________________________________________________________ ___________________________________________________________ ___________________________________________________________ _____________________________________。7.9210-8 FeS在水中存在下列平衡FeSs⇌Fe2aqS2-aq,而Fe2、S2-均可以发生水解Fe22H2O⇌FeOH22H S2-H2O⇌HS-OH- 使上述平衡中的cFe2、cS2-降低,平衡向右移动,造成更多的FeS溶解。

【原创精品】江苏省盐城中学2024届高三化学一轮复习 第22讲 沉淀溶解平衡(教学案)

【原创精品】江苏省盐城中学2024届高三化学一轮复习 第22讲 沉淀溶解平衡(教学案)

第22讲沉淀溶解平衡【高考要求】1、会推断难溶电解质存在的沉淀溶解平衡。

2、会运用溶度积常数(K sp)进行简洁计算。

【自我诊断】1.下列有关Ag Cl沉淀的溶解平衡的说法正确的是() A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-C.上升温度,AgCl沉淀的溶解度增大D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变2.将肯定量的碳酸钙放入水中,对此有关的叙述正确的是() A.碳酸钙不溶于水,碳酸钙固体质量不会变更B.最终会得到碳酸钙的极稀的饱和溶液C.因为Ca2++CO32-===CaCO3↓很简洁发生,所以不存在CaCO3===Ca2++CO32-的反应D.因为碳酸钙难溶于水,所以变更外界条件也不会变更碳酸钙的溶解性3.下列说法正确的是() A.向饱和食盐水中加入少量的浓盐酸,看不到明显的现象B.将硫酸铜溶液与碳酸钠溶液混合,得到的沉淀是以Cu(OH)2为主,说明白在相同条件下Cu(OH)2的溶解度比CuCO3的更小C.在0.01 mol/L NaCl溶液中加入少量的A gNO3溶液,有白色沉淀生成,接着向上述溶液中加入足量的浓氨水,白色沉淀不会溶解D.CaCO3溶液的导电实力很弱,是因为CaCO3是弱电解质,存在如下电离平衡:CaCO3Ca2++CO2-34.下列说法正确的是()A.两难溶电解质作比较时,K sp小的,溶解度肯定小B.K sp的大小取决于难溶电解质的量,所以离子浓度变更时,沉淀平衡会发生移动C.所谓沉淀完全就是用沉淀剂将溶液中某一离子除净D.温度肯定时,当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于K sp值时此溶液为AgCl的饱和溶液【学问梳理】1、溶解平衡的特点2、溶度积K SP表达式:对于溶解平衡MmAn(s) mM n+(aq) + nA m-(aq), K SP =意义:K SP的大小反应了难溶电解质在水中的,只于有关。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

沉淀溶解平衡【考纲要求】了解难溶电解质的沉淀溶解平衡及沉淀转化的本质。

【高考链接】(11—26)(14分)0.80gCuSO4·5H2O样品受热脱水过程的热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)如下图所示。

(4)在0.10mol·L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=________________mol·L-1(Kap[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。

若在0.1mol·L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是_______________mol·L-1。

(13—10)银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故.根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器漫入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。

下列说法正确的是A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al + 3Ag2S = 6Ag + A12S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl(13—11)己知某溶液中含有C1-, Br-和CrO42-,浓度均为0.010mo1·L-,向该溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为A.C1-、Br-、CrO42- B. CrO42-、Br-、C1-C. Br-、C1-、CrO42- D. Br-、CrO42-、C1-(14—11)溴酸银( AgBr03)溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法错误的是A 、温度升高时溴酸银溶解速度加快B 、溴酸银的溶解是放热过程C 、60℃溴酸银的K SP 约等于6 x 10-4D 、若硝酸钾中含有少里溴酸银,可用重结晶方法提纯(15—10)下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是(15—28)(15分)碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。

回答下列问题:(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO 2和H 2SO 4,即可得到I 2,该反应的还原产物为____________。

(2)上述浓缩液中含有I -、Cl -等离子,取一定量的浓缩液,向其中滴加AgNO 3溶液,当AgCl 开始沉淀时,溶液中)()(--Cl c I c 为:_____________,已知K sp (AgCl )=1.8×10-10,K sp (AgI )=8.5×10-17。

选项 实验 现象 结论A.将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应后滴加KSCN 溶液有气体生成,溶液呈血红色稀硝酸将Fe 氧化为3Fe +B. 将铜粉加1.0mol·L -1Fe 2(SO 4)3溶液中溶液变蓝、有黑色固体出现金属铁比铜活泼C. 用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热熔化后的液态铝滴落下来金属铝的熔点较低D.将溶液滴入NaOH 溶液至不再有沉淀产生,再滴加140.1mol L CuSO -g 溶液先有白色沉淀生成后变为浅蓝色沉淀Cu(OH)2的溶度积比Mg(OH)2的小(3)已知反应2HI (g )=H 2(g) + I 2(g)的ΔH = +11kJ·mol -1,1molH 2(g )、1molI 2(g )分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ 、151kJ 的能量,则1molHI (g )分子中化学键断裂时需吸收的能量为______________kJ 。

【山东考题】2009年28题(3)在25℃下,向浓度均为0.1 mol ·L -1的MgCL 2和CuCl 2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成__________沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为____________。

已知25℃时K sp [Mg(OH)2]=1.8×10-11,K sP [Cu(OH)2]=2.2×10-20。

2010年15题 某温度下,Fe (OH )3 (s)、Cu (OH )2 (s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液PH ,金属阳离子浓度的变化如图所示。

据图分析,下列判断错误的是 A.[][]2F OH C OH sp sp K e K 3()<u ()B. 加适量NH4Cl 固体可使溶液由a 点变到b 点D.Fe (OH )3、Cu (OH )2分别在b 、c 两点代表的溶液中达到饱和2011年30题(2)加入溶液W 的目的是______。

用CaO 调节溶液Y 的pH ,可以除去Mg 2+。

由表中数据可知,理论上可选择的pH 最大范围是_______。

酸化溶液Z 时,使用的试剂为_____。

开始沉淀时的pH沉淀完全时的pHMg 2+ 9.6 11.0Ca 2+12.2c (OH -) =1.8mol·L -12012年30题 实脸室采用MgCl 2、AlCl 3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl 2O 4二主要(1)为使Mg 2+、Al 3+同时生成沉淀,应先向沉淀反应器中加入 (填“A ”或“B"),再滴加另一反应物。

【高考命题趋向】近几年高考中多数考查关于沉淀溶解平衡的图像、影响因素对平衡的影响、溶度积的半定量计算、离子除杂等。

【学习目标】1.能写出溶度积常数表达式,并知道计算方法沉淀反应器 过滤洗涤沉淀干燥 高温焙烧 MgAl 2O 4氨水(B)MgCl 2、AlCl 3的混合溶液(A)2.能够运用影响沉淀溶解平衡的因素解决问题(沉淀的溶解、生成和沉淀的转化) 3.知道沉淀转化的方法和本质 4.利用K SP 计算溶液中相关离子的浓度【课前预习区】一、沉淀溶解平衡及溶度积常数 1. 沉淀溶解平衡方程式:A m B n (s)2. 难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,其平衡常数称为____ __ , 简称_ __ 。

上述1中溶度积K SP = 。

请写出Cu(OH)2 、BaSO 4 沉淀溶解平衡方程式与溶度积 K SP 表达式3. 溶度积K SP 反映了难溶电解质在水中的_____,K SP 的大小只与_____有关,与_____无关。

4. 溶度积规则Qc>Ksp,溶液 , 沉淀析出;Qc=Ksp, 溶液 , 沉淀析出, 和 处于平衡状态; Qc<Ksp 溶液 , 沉淀析出. 5. 影响沉淀溶解平衡的因素25℃下在AgCl 固体的饱和溶液中存在平衡:AgCl (s ) Ag ++ Cl -,请找出影响该平衡的外界因素,填写下表。

二、沉淀反应的应用1.沉淀的生成(用离子方程式表示下列过程)(1)用氨水除NH 4Cl 中的FeCl 3 (2)用Na 2S 沉淀Cu 2+ (3)用H 2S 沉淀Hg 2+影响平衡移动的外界因素 平衡移动方向 重新平衡后[Ag +] [Cl -] m (AgCl )K SP 升温 加水 AgNO 3(s ) Na 2S (s ) NaCl (s )2.沉淀的溶解(用离子方程式表示下列过程)(1)酸碱溶解法:例如CaCO3溶于盐酸(2)生成配合物溶解法:例如向AgCl沉淀中滴加氨水3. 沉淀的转化(1)实质:。

(2)特点:①一般来说溶解度转化为溶解度②沉淀的溶解度差别越,越容易转化。

(3)应用①在处理工业废水的过程中,常用FeS除去Hg2+(用离子方程式表示)②锅炉除垢将硫酸钙转化为碳酸钙(用离子方程式表示)【自主练习】将AgNO3溶液依次加入氯化钠溶液、溴化钠溶液、碘化钾溶液中都会出现不同颜色的沉淀,沉淀的颜色变化是_ ____ →_ _ ___ → _____。

【预习体验】1.向含有AgI的饱和溶液中分别加入下列物质,溶液中[I-]如何变化(1)加入固体AgNO3 [I-] (2)加入固体NaI [I-](3)加入更多的AgI固体[I-]2.当Mg(OH)2在水中达到溶解平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2++2OH-要使Mg(OH)2进一步溶解,应向溶液中加少量的固体是()A.NH4Cl B.NaOH C.MgCl2D.干冰3.向饱和石灰水中投入0.56g氧化钙,并恢复到室温,下列说法正确的是()A、析出的Ca(OH)2质量为0.78gB、溶液pH增大C、溶液中c(Ca2+)不变D、溶液中OH-数目减少4.除去MgCl2溶液中的FeCl3,可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是()A. NaOHB.Na2CO3C. 氨水D. MgO【课堂互动区】一、沉淀溶解平衡与溶度积【例题1】(10山东)某温度下,Fe(OH)3 (s)、Cu(OH)2 (s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液PH,金属阳离子浓度的变化如图所示。

据图分析,下列判断错误的是A.[][]2F OH C OHsp spK e K3()<u()B. 加适量NH 4Cl 固体可使溶液由a 点变到b 点C. c 、d 两点代表的溶液中H c +()与OH c -()乘积相等D. Fe (OH )3、Cu (OH )2分别在b 、c 两点代表的溶液中达到饱和 【问题探究】(1)请根据图像分析,能否通过调节溶液pH 的方法来除去Cu 2+中的Fe 3+?为什么? 能。

因为Cu 2+和Fe 3+的氢氧化物沉淀的pH 范围相差较大。

(2)d 点时溶液中的铜元素、铁元素主要以什么形式存在?为什么?Fe(OH)3、Cu(OH)2和Cu 2+。

由于处于d 点时,Fe 3+已完全沉淀,而Cu 2+尚未完全沉淀。

【规律总结1】沉淀溶解平衡的影响因素1.沉淀溶解平衡也是平衡体系的一种,平衡移动原理仍适应该体系。

2.向沉淀溶解平衡体系中,加入相同的离子,使平衡向生成沉淀方向移动,使难溶电解质的溶解度降低 , 但Ksp 不变。

3.Ksp 与其他平衡常数一样,仅与温度有关,不受浓度的影响。

【变式1】1。

把足量熟石灰放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡: Ca(OH)2(s)Ca 2+(aq) + 2OH -(aq) 下列叙述正确的是A .给溶液加热,溶液的pH 升高B .恒温下向溶液中加入氧化钙,溶液的pH 升高C .向溶液中加入碳酸钠溶液,氢氧化钙固体增多D .向溶液中加入少量的氢氧化钠固体,氢氧化钙固体增多 2.(08山东15.)某温度时,BaSO 4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。

下列说法正确的是( ) 提示:BaSO 4(s)Ba 2+(aq)+SO 42-(aq)的平衡常数Ksp =c(Ba 2+)·c(SO 42-),称为溶度积常数。

A .加入Na 2SO 4可以使溶液由a 点变到b 点 B .通过蒸发可以使溶液由d 点变到c 点 C .d 点无BaSO 4沉淀生成D .a 点对应的Ksp 大于c 点对应的Ksp 二、关于沉淀溶解平衡的应用【例题2】工业废水中常含有Cu 2+、Cd 2+、Pb 2+等重金属离子,可通过加入过量的难溶电解质 FeS 、MnS ,使这些金属离子形成硫化物沉淀除去。

相关文档
最新文档