增强片剂的抗湿热度
片剂的常用辅料
片剂的常用辅料片剂是由两大类物质构成的,一类是发挥治疗作用的药物(即主药) ;另一类是没有生理活性的一些物质,它们所起的作用主要包括:填充作用,粘合作用,崩解作用和润滑作用,有时,还起到着色作用,矫味作用以及美观作用等,在药剂学中,通常将这些物质总称为辅料.根据它们所起作用的不同,常将辅料分成以下四大类填充剂:稀释剂(或称为填充剂,Fil1ers)的主要作用是用来填充片剂的重量或体积,从而便于压片;常用的填充剂有淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等;由压片工艺、制剂设备等因素所决定,片剂的直径一般不能小于6mm、片重多在100mg以上,如果片剂中的主药只有几毫克或几十毫克时,不加入适当的填充剂,将无法制成片剂,因此,稀释剂在这里起到了较为重要的、增加体积助其成型的作用。
主要的稀释剂包括以下几种。
1、淀粉:比较常用的是玉米淀粉,它的性质稳定,价格便宜,吸湿性小、外观色泽好,流动性差,可压性差,与大多数药物不起作用。
若单独使用,会使压出的药片过于松散。
在实际生产中,常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用,以增加其粘合性及硬度。
另外酸性较强的药物如对氨基水杨酸钠、水杨酸钠等能使淀粉胶化而影响制剂的崩解性能,因此,酸性较强的药物应尽量避免使用淀粉。
2、糖粉:糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末,其优点在于粘合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观。
糖粉为片剂优良的稀释剂,兼有矫味和粘合作用。
多用于口含片、咀嚼片及纤维性中药或质地疏松的药物制片。
糖粉具引湿性,纯度差的糖粉引湿性更强,用量过多会使制粒、压片困难,久贮使片剂硬度增加,崩解或溶出困难。
除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用。
酸性或强碱性药物能促使蔗糖转化,增加其引湿性,故不宜配伍使用。
3、糊精:糊精是淀粉水解中间产物的总称,其化学式为(C6H10O5)n•XH2O,其水溶物约为80%,在冷水中溶解较慢,较易溶于热水,不溶于乙醇。
中药片剂(含浸膏和药材粉)包衣材料选如何选择
中药片剂(含浸膏和药材粉)包衣材料选如何选择
中药片剂(含浸膏和药材粉)包衣材料选什么合适?对于中药片剂(含浸膏和药材粉),选择合适的包衣材料非常重要,以确保药物的稳定性、释放性能和口感。
以下是一些常用的中药片剂包衣材料:
1.竣甲基纤维素钠(CMe-Na):CMC-Na是一种常用的片剂包衣材料,具有良好的可溶性和黏附性,能保护药物免受湿气和光照的影响。
2.羟丙基甲基纤维素(HPMC):HPMC是一种水溶性聚合物,具有良好的胶凝性和保湿性能,能增强片剂的稳定性和延缓药物的释放速度。
3.聚乙烯毗咯烷酮(PVP):PVP是一种高分子聚合物,具有较好的黏附性和保湿性能,可以提高片剂的机械强度和稳定性。
4.羟丙基纤维素(HPC):HPC是一种水溶性聚合物,具有良好的颗粒涂覆性能和耐湿性能,适用于包衣中药粉末。
5.凝胶剂(如明胶):一些中药含浸膏片剂使用明胶作为包衣材料,因其可溶性和黏附性较好。
选择适合的包衣材料还需要考虑药物的特性、目标释放方式和预期的
药效等因素。
此外,需要进行适当的包衣工艺和质量控制,以确保包衣效果和药物质量的稳定性。
建议在实际生产过程中进行试验和验证,以找到最适合的包料和工艺方法。
最新中药药剂学习题库:第十三章片剂药剂
第十三章片剂学习要点:1掌握片剂的含义、特点、种类及质量要求。
2掌握片剂常用辅料的类型、作用及其适用范围,主要品种的性质和应用。
3熟悉湿法制粒压片、干法制粒压片及粉末直接压片制备片剂的方法与操作要点。
4熟悉压片和包糖衣时可能发生的问题及其原因和解决办法。
5熟悉片剂包衣的目的、种类、方法及常用的包衣物料。
6了解片剂的成型理论及质量检查方法。
7了解压片机及包衣设备的基本结构、性能及应用。
[A型题]1.关于片剂的特点叙述错误的是( C )A剂量准确B质量较稳定C生物利用度高于胶囊剂D可以实现定位给药E对儿童不是理想的剂型2.舌下片给药途径是(B)A口服B粘膜C呼吸道D皮肤E注射3.关于咀嚼片的叙述,错误的是( E )A适用于吞咽困难的患者B适用于小儿给药C 一般不需要加入崩解剂D治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E属于口腔用片剂4.关于片剂的叙述正确的是(D)A中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片B 银黄片属于浸膏片C 片剂根据医疗途径及制法分为口服片与外用片两种D 分散片属于口服片E片剂不可以制成控释制剂5.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是(D)A淀粉B糊精C羧甲基纤维素钠D微晶纤维素E微粉硅胶6.关于淀粉的特点叙述正确的是( E)A淀粉可以充当粘合剂B淀粉可压性好C淀粉易吸湿潮解D淀粉有助流性E淀粉也可充当崩解剂7.若主药含量极少,可采用(C)为稀释剂A淀粉B糊精C糖粉D硫酸钙E硬脂酸镁8.乳糖是片剂较理想的赋形剂,但价格昂贵,目前多用下列辅料一定比例来替代(C)A淀粉、糖粉、糊精(7:1:1)B淀粉、糊精、糖粉(7:5:1)C淀粉、糊精、糖粉(7:1:1)D淀粉、糊精、甘露醇(5:1:1)E淀粉、糊精、糖粉(5:1:1)9甘露醇常作为咀嚼片的( A )A稀释剂B崩解剂C润滑剂D粘合剂E矫味剂10.宜选用水做润湿剂的情况是( C)A物料中的成分不耐热B物料中的成分易溶于水C物料中的成分不易水解D物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂E颗粒若干燥后过硬时11.淀粉浆可用做粘合剂,常用浓度为( C)A 5%B 8%C 10%D 15%E 20%12.下列赋形剂粘性最大的是( B )A 50%的糖浆B 15%的阿拉伯胶浆C 8%的淀粉浆D 乙醇E 中药流浸膏13.可用作片剂辅料中崩解剂的是(C)A乙基纤维素B阿拉伯胶C 羧甲基淀粉钠D滑石粉E糊精14.下列关于润滑剂的叙述错误的是(C)A改善压片原料的流动性B附着在颗粒表面发挥润滑作用C其用量越多颗粒流动性越好D选用不当可影响崩解E用量不当可影响崩解15.压片前需要加入的赋形剂是(D )A粘合剂B崩解剂C润滑剂D崩解剂与润滑剂E粘合剂、崩解剂与润滑剂16.片剂生产中制粒的目的错误的叙述是(E)A减少片重差异B避免片剂含量不均匀C避免粘冲现象D避免松片、裂片的发生E避免复方制剂中各成分间的配伍变化17.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是( A)A压片机增加预压装置B缩短药片受压时间C使压片机车速加快D在处方中大量使用淀粉E加入润滑剂改善18.松片不可能由于(C)原因造成A药物细粉过多B原料中含有较多的挥发油C颗粒中含水过高D润湿剂选择不当,乙醇粘度过高E冲头长短不齐19.(D )不能引起片重差异超限A药材原粉进行压片B润滑剂用量不足C下冲下降不灵活D颗粒过于干燥E 颗粒粗细相差悬殊20.以下(B)措施不可以改善片剂崩解超时限A加入高效崩解剂B以外加法加入崩解剂C硬脂酸镁作润滑剂要控制用量不可过多D粘合剂用量不宜过大E制粒时颗粒不可过硬21. 压片时可用除(A)之外的原因造成粘冲。
片剂辅料归纳总结_教师年度总结个人总结
片剂辅料归纳总结_教师年度总结个人总结
片剂是制药过程中常见的一种药物制剂形式。
片剂辅料是指在片剂制备过程中起到辅
助功能和作用的各种物质,它们可以改善片剂的质量和性能,提高药物的稳定性和药效。
一、压制辅料
1. 经典压制辅料:如乳糖、玉米淀粉、结晶纤维素等,它们具有良好的压片性能和
稳定性,可以起到搅拌、形成粘结力和增加片剂强度的作用。
2. 维持药物的释放控制:如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)等,可以在片剂中形成胶体,延缓药物的释放速度。
3. 粉末流动性改善:如二氧化硅、微晶硅等,可以改善药物粉末的流动性,防止粘
壁现象,保证片剂的均匀性和稳定性。
二、润湿剂
1. 改善药物溶解性:如十二烷基硫酸钠、聚山梨醇醚、聚乙烯醇等,可以降低药物
的表面张力,促进药物与溶剂之间的相互作用,提高药物的溶解性和生物利用度。
2. 提高药物稳定性:如麦芽糊精、羟丙基-β-环糊精等,可以包结药物分子,形成
稳定的复合物,有效保护药物免受光、热、氧、水等因素的影响。
三、润滑剂
1. 减少粉末的黏附力:如镁硬脂酸、硬脂酸钙等,可以降低药物粉末之间的黏附力,减少片剂制备过程中的固体粘连和粉末的摩擦。
2. 改善片剂的流动性:如羟丙基甲基纤维素、硬脂酸酯等,通过减少粉末的表面粘附,提高片剂的流动性,减少制剂过程中的堵塞问题。
片剂辅料在片剂制备过程中扮演着重要的角色,它们能够改善片剂的质量和性能,提
高药物的稳定性和药效。
选择合适的片剂辅料是制备高质量片剂的重要环节。
正确使用和
合理配方片剂辅料,将能够提高片剂的药效和产品竞争力。
2021年药剂学模拟试卷与答案(2)
2021年药剂学模拟试卷与答案2一、单选题(共30题)1.冷冻干燥的条件是A:低温常压B:低温真空C:常温减压D:常温真空【答案】:B【解析】:2.固体分散体有三种主要类型,在“固态溶液”类型中,药物在载体材料中的分散状态是()A:微晶状态B:分子状态C:无定形状态D:络合物状态【答案】:B【解析】:3.下列制备注射用水的流程,最合理的是A:细过滤器——反渗透——离子交换——蒸馏——注射用水B:细过滤器——电渗——蒸馏——离子交换——注射用水C:细过滤器——离子交换——电渗析——反渗透——蒸馏——注射用水D:离子交换——活性炭——电渗——蒸馏——注射用水【答案】:A【解析】:4.同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A:无定型、稳定型、亚稳定型B:水合物、无水物、有机化物C:亚稳定型、无定型、稳定型D:无水物、水合物、有机化物【答案】:B【解析】:5.下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A:lgC=lgCo-(k/2.303)tB:lgC=lgCo+(k/2.303)iC:lgC=lgCo一(2.303/k)tD:lgC=lgCo+(2.303/k)t【答案】:A【解析】:6.片剂制粒的主要目的是A:改善原辅料的可压性B:更加美观C:提高生产效率D:增加片剂的硬度【解析】:7.肌内注射的特点包括()A:常用于过敏性试验B:剂量可多达几千毫升C:有一定的延效作用D:营养型乳液的最佳给药方式【答案】:C【解析】:8.注射剂常用溶媒为A:蒸馏水B:纯化水C:注射用水D:灭菌注射用水【答案】:C【解析】:9.在某注射剂中加人亚硫酸钠,其作用为A:抑菌剂B:抗氧剂C:止痛剂D:络合剂【答案】:B10.湿热灭菌效果最好的蒸汽种类是A:流通蒸汽B:过热蒸汽C:饱和蒸汽D:过饱和蒸汽【答案】:C【解析】:11.湿法制粒压片与其它制粒压片方法的最大区别是A:加入液体黏合剂B:加入润滑剂C:加入填充剂D:可直接压片【答案】:A【解析】:12.药材中的成分不包括A:有效成分B:低效成分C:辅助成分D:无效成分【答案】:B【解析】:13.崩解剂是指A:有助于润湿片剂的物质B:有助于片剂粘结的物质C:有助于物料流动的物质D:能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质【答案】:B【解析】:14.浸出的关键在于保持A:最高的pH值B:最大的浓度差C:较长的时间D:较高的温度【答案】:B【解析】:15.加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是A:硬脂酸镁B:聚乙二醇C:乳糖D:微晶纤维素【答案】:A【解析】:16.药品生产质量管理规范的缩写是()A:GSPB:GCPC:GLPD:GMP【答案】:D【解析】:17.加入表面活性剂会A:减低界面张力B:增加界面张力C:不改变界面张力D:先增加、后降低界面张力【答案】:A【解析】:18.对栓剂的基质要求包括()A:必须是亲脂的油脂性基质B:必须是亲水的可溶性基质C:室温时有适宜硬度,在体温下熔融D:必须是乳剂型基质【答案】:C【解析】:19.下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A:将药材粉碎得越细越好B:提高浓度梯度C:降低浸出温度()()D:降低浸出压力【答案】:B【解析】:20.注射液的滤过靠介质的拦截作用,其过滤方式中包括有()A:破坏分子结构B:升华C:滤饼架桥D:化学变性【答案】:C【解析】:21.关CRH的描述,错误的是A:CRH是临界相下列有对湿匠B:它是水溶性药物的特征参数C:CRH越大,愈不易吸湿D:水溶性药物的吸湿性具有加和性【答案】:D【解析】:22.影响因素试验中的强光照射试验要求放置十天的光照度是A:55001xB:45001xC:35001xD:25001x【答案】:B【解析】:23.目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A:ECB:CAC:HPMCPD:HPMC【答案】:D【解析】:24.下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是()A:卵磷脂B:吐温C:脂肪酸甘油酯D:碱金属皂【答案】:A【解析】:25.药物溶解后立即被移除出,使溶液主体中药物浓度很低的溶解条件称为A:增溶条件B:助溶条件C:释放条件D:漏槽条件【答案】:D【解析】:26.变性蛋白质的特点是A:黏度下降B:丧失原有的生物活性C:颜色反应减弱D:溶解度增加【答案】:B【解析】:27.可用作静脉注射用的乳化剂是A:Spans80B:Tween60C:PluronicF-68D:十二烷基硫酸钠【答案】:C【解析】:28.非处方药的专有标识是()A:RxB:OTCC:DDSD:CTO【答案】:B【解析】:29.下列有关输液剂的叙述错误的是A:灭菌时一般预热20~30分钟B:可见异物合格后还需检查不溶性微粒C:从配制到灭菌不超过l2hD:灭菌时间应在达到灭菌温度后计算【答案】:C【解析】:30.十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A:阳离子表面活性剂B:阴离子表面活性剂C:非离子表面活性剂D:两性离子表面活性剂【答案】:B【解析】:二、多选题(共5题)31.滴眼剂中常用的附加剂包括A:pH调节剂B:等渗调节剂C:抑菌剂D:增稠剂E:着色剂【答案】:ABCD【解析】:32.影响透皮吸收的因索是A:药物的分子量B:融变时限C:皮肤的水合作用D:澄明度E:透皮吸收促进剂【答案】:ACE【解析】:33.关于糖浆剂的表述中正确的是A:糖浆剂为含药物的浓蔗糖水溶液B:单糖浆的浓度为85%(g/ml)C:糖浆剂中蔗糖浓度高时,利于微生物的生长繁殖D:热溶法适于对热稳定的药物和有色糖浆的制备E:单糖浆可作矫味剂、乳化剂用【答案】:ACD【解析】:34.下列物质可作助溶剂的有A:苯甲酸钠B:聚乙二醇C:乌拉坦D:吐温一80E:碘【答案】:ACE【解析】:35.下列关于影响药物溶解度的因素的正确表述是A:溶剂的量B:温度C:溶剂的极性D:药物的量E:药物的极性【答案】:BCE【解析】:三、填空题(共10题)36.输液剂是指由____()滴注输入体内的()()(一次给药在100ml 以上)注射液。
执业药师《药剂学》辅导:片剂常用辅料
(一)填充剂填充剂:用以增加片剂的重量和体积,利于压片的辅料。
1.淀粉:便宜,可压性差。
淀粉/糖粉/糊精混合使用。
另作崩解剂,淀粉浆作黏合剂。
2.糖粉:粘和力强,吸湿性强,片剂硬度大,口含片和可溶性片剂中多用(矫味作用)。
3.糊精:淀粉部分水解得到的产物。
黏附力强,硬度大,吸附性强。
4.乳糖:优良的片剂填充剂。
用喷雾干燥法制得的乳糖粒子接近球型,流动性和可压性好,可供粉末直接压片。
5.可压性淀粉:又称预胶化淀粉。
流动性、可压性、润滑性好,可用于粉末直接压片。
6.微晶纤维素(MCC):流动性、可压性好,结合力强,对药物有较大的容纳量,可用于粉末直接压片。
用量达20%时崩解较好。
7.无机盐类:硫酸钙(含两个分子的结晶水);磷酸氢钙;药用碳酸钙等。
对四环素的吸收有影响。
8.甘露醇:流动性差,价格贵。
用于咀嚼片的填充剂。
(二)润湿剂与黏合剂润湿剂:指可使物料润湿以产生足够强度的粘性以利于制成颗粒的液体。
润湿剂本身无粘性或粘性不强,但可润湿片剂物料并诱发物料本身的粘性,使之能聚结成软材并制成颗粒。
粘合剂是粘性物质。
1.蒸馏水:不易混合均匀,制成的颗粒硬度不一致,片剂易出现麻点、不易崩解。
2.乙醇:30-70%,迅速搅拌、医学教、育网原创立即制粒、以减少挥发。
3.淀粉浆:常用。
8%-15%.冲浆法、煮浆法。
淀粉糊化后有粘性。
4.羧甲基纤维素钠(CMC-Na):1%-2%.粘性强。
5.羟丙基纤维素(HPC):湿法制粒粘合剂和粉末直接压片的粘合剂。
6.甲基纤维素(MC)和乙基纤维素(EC):MC溶于水。
EC不溶于水,缓控释制剂用得多。
7.羟丙基甲基纤维素(HPMC):水溶液。
常用浓度2%-5%. 8.其它:10%-20%明胶溶液,50%-70%的蔗糖溶液,3%-5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液或醇溶液。
(三)崩解剂:能促使片剂在胃肠道中迅速裂碎成小粒子的辅料。
口含片、长效片、舌下片、植入片等可不加崩解剂。
药厂压片车间 温湿度要求标准
药厂压片车间温湿度要求标准
药厂压片车间的温湿度要求标准如下:
1. 温度:通常要求控制在22℃±2℃,这是为了确保药品生产和储存环境的稳定性,避免温度过高或过低对药品质量产生不良影响。
2. 湿度:相对湿度应控制在55%±5%以内,这样可以确保药品不会受潮或
过于干燥,从而影响其质量和保存。
此外,对于药厂压片车间,除了温湿度要求外,还需要注意以下几点:
1. 空气洁净度:由于压片过程中需要避免交叉污染,车间的空气洁净度也有一定的要求。
通常要求空气洁净度达到一定的级别,以确保药品不受尘埃、微生物等污染。
2. 压片设备的清洁和消毒:压片设备是药品生产中直接接触药品的设备,其清洁和消毒对药品质量至关重要。
需要定期对压片设备进行彻底清洁和消毒,确保其符合生产要求和药品质量标准。
3. 人员卫生:参与药品生产的人员需要严格遵守卫生规定,定期进行健康检查和培训,确保其符合药品生产的质量要求。
4. 生产环境监控:药厂需要建立完善的生产环境监控体系,对温湿度、空气洁净度等指标进行实时监测和记录,确保其符合要求并可追溯。
总之,药厂压片车间的温湿度要求标准是为了确保药品质量和生产的稳定性,需要严格遵守相关规定并加强监控和管理。
片剂辅料归纳总结
片剂辅料归纳总结片剂辅料是片剂生产中不可或缺的一部分,其作用是辅助感官、稳定性和流动性等方面来保证片剂的质量和效果。
本文将对几种常见的片剂辅料进行归纳总结。
一、增塑剂增塑剂是一类在温度或压力下增加聚合物(如聚乙烯、聚丙烯等)柔韧性、可塑性的化合物。
在片剂中发挥的作用主要是改善片剂的机械性能和外观。
常用的增塑剂有PEG4000、PEG6000、PEG8000等,其作用是增强片剂韧性,改善片剂的质量和流动性。
二、分散剂分散剂是一种能够使粒状药品、无溶解性物质(如颜料、着色剂等)分散在水中的其他物质。
在片剂中常使用十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素等分散剂。
其作用是使药品在片剂中分布均匀,同时促进溶解度,有利于药品的吸收和利用。
三、成型剂成型剂是制备片剂过程中严格控制片剂的质量的一种辅料。
成型剂的作用是增加片剂的粘结力和硬度。
常见的成型剂有淀粉、PVP-K30、CMC等。
淀粉及其衍生物在制片剂的过程中有黏合、耐水、增强机械强度等作用。
PVP-K30的作用是保持片剂的形状,增加片剂的可压性和可毁性。
CMC的作用是增加板材脆性,使板材坚韧和轻微的颗粒成型的作用。
四、润滑剂润滑剂是一种重要的片剂辅料,它能够减小粉末间的摩擦和挤压力,降低粉末在片剂生产中的粘附性,以达到提高片剂的质量的效果。
常用的润滑剂有镁硬脂酸、硬脂酸、羟丙基甲基纤维素等。
润滑剂的作用是尊重片剂基础状况,使药品在片剂加工过程中更容易均匀分布,形成均一的熨压板。
五、填充剂填充剂是含有药物的板材中不含任何活性成分的辅料。
常见的填充剂有乳糖、麦芽糊精、微晶纤维素等。
这些填充剂的作用是增加片剂体积和质量,改善片剂的外观特性,促进片剂的中央膨胀,并调节溶解速率,改善颗粒的粘合性。
可根据调节的需要来使用不同的辅料,以达到最好的效果。
综上所述,片剂辅料在制备片剂的过程中具有不可替代的作用。
只有使用正确的片剂辅料,才能保证片剂的质量,达到预期的临床效果。
因此,药品制造企业要合理选用片剂辅料,提高生产质量和效率。
执业药师精华教程真题解析药剂第三章(1)
第一节概述一、片剂的概念和特点(一)片剂的概念片剂(tab1ets)是指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂,它是现代药物制剂中应用最为广泛的重要剂型之一。
(二)片剂的特点从上述片剂的概念中可以明显看出:片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂,生产的机械化、自动化程度较高,因而产品的性状稳定,剂量准确,片剂成本及售价都较低,其运输、贮存、携带及应用也都比较方便;可以根据不同需要制成速效、长效、咀嚼、口含等不同的类型,例如:分散(速效)片、控释(长效)片、肠溶包衣片、泡腾片、植入片、咀嚼片及口含片等,也可以制成两种或两种以上药物的复方片剂,从而满足临床医疗或预防的不同需要。
二、片剂的种类和质量要求(一)片剂的种类含片系指含于口腔中,药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂。
含片中的药物应是易溶性的,主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。
可在局部产生较高的药物浓度从而发挥较好的治疗作用,其硬度一般较大,以便于含服,如常用的复方草珊瑚含片等。
含片应进行崩解时限检查(《中国药典》2010版二部附录XA),除另有规定外,30分钟内应全部崩解。
舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用),如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。
舌下片应进行崩解时限检查,除另有规定外,应在5分钟内全部溶化。
口腔贴片系指粘贴于口腔,经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂。
口腔贴片应进行溶出度或释放度检查。
咀嚼片系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。
咀嚼片口感、外观均应良好,一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂。
增强片剂的抗湿热度
增强片剂的抗湿热度许多药物对湿、热不稳定,如头孢克肟遇湿、热时易发生变色,效价降低;维生素C 具有还原性,易被空气氧化,以致颜色变黄、含量下降,特别是受水分、温度、金属离子等影响时,更易造成药品变质;氨茶碱遇湿、热均易分解、变色,放出强烈氨臭;利福平对湿、热也不稳定,可致含量下降,溶出度不合格;维生素B 1、B 2、B 6 等对湿、热、金属离子也不稳定。
这些药物若采用常规湿法制粒,因在生产过程中,药物与黏合剂中的溶剂接触,并经高温干燥,必会对产品质量产生影响。
而采用粉末直接压片工艺,所制得的片剂片面光滑,无裂片和粘冲,片重差异小,崩解时限短,经加速实验、留样观察,片剂各项质量指标均无变化。
用于制备易水解药物许多药物在遇到水分时都极易水解,例如盐酸甲氯芬酯若采用常规的湿法制粒工艺,因生产过程中加入黏合剂,含有水分,在干燥的高温条件下,药物分解加快,从而影响药品的质量,不仅降低了药物的含量,而且增加了降解产物,使疗效降低,副作用增加。
而将粉末直接压片工艺用于酯类、酰胺类等易水解药物的生产,避免了它们与水的接触,同时可选用引湿性小的辅料,进一步保证药物在贮藏期间的稳定性。
解决溶解小、熔点低和共熔问题溶解度小的药物,其溶出度受比表面积和剂,在湿法制粒干燥时两者可产生共熔,不易烘干。
而采用粉末直接压片工艺,可有效解决以上问题。
应用时的六点要求要求一:药物与辅料的性质要相近。
进行粉末直接压片时,药物与辅料的堆密度、粒度及粒度分布等物理性质要相近,以利于混合均匀,尤其是规格较小、需测定含量均匀度的药物,必须慎重选择各种辅料。
要求二:不溶性润滑剂须最后加入。
操作时应先将原料与其它辅料混合均匀后,再最后加入不溶性润滑剂,并且要控制好混合时间,否则会严重影响崩解或溶出。
另外,以预胶化淀粉、微晶纤维素等为辅料时,硬脂酸镁的用量如果较多且混合时间较长,片剂有软化现象,所以一般用量应在0.7 5%以下,而且要对混合时间、转速及强度进行验证。
片剂常考的四大辅料
片剂常考的四大辅料稀释剂(填充剂)稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积,亦称为填充剂。
①淀粉:以玉米淀粉最为常用(性质稳定、吸湿性小,但可压性较差)。
②乳糖:性能优良,可压性、流动性好。
③糊精:较少单独使用,多与淀粉、蔗糖合用。
④蔗糖:吸湿性强。
⑤可压性淀粉(预胶化淀粉):具有良好的可压性、流动性和自身润滑性。
⑥微晶纤维素(MCC):较强的结合力与良好的可压性,有“干黏合剂”之称。
⑦无机盐类:磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙(性质稳定)。
⑧甘露醇:价格较贵,常用于咀嚼片中,兼有矫味作用。
2、润湿剂与黏合剂(1)润湿剂:蒸馏水(首选)、乙醇及水醇的混合物。
(2)黏合剂:系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性,从而使物料聚结成粒的辅料。
①淀粉浆:最常用黏合剂之一(常用浓度8%~15%)②甲基纤维素(MC,水溶性较好)③羟丙纤维素(HPC,可作粉末直接压片黏合剂)④羟丙基甲纤维素(HPMC,溶于冷水)⑤羧甲基纤维素钠(CMC-Na,适用于可压性较差的药物)⑥乙基纤维素(EC,不溶于水,溶于乙醇)⑦聚维酮(PVP,吸湿性强,可溶于水和乙醇)⑧糖粉与糖浆、胶浆⑨聚乙二醇(PEG)3、崩解剂①干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)②羧甲淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)③低取代羟丙基纤维素(L-HPC,吸水迅速膨胀)④交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)⑤交联聚维酮(PVPP)⑥泡腾崩解剂:碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物。
4、润滑剂①疏水性润滑剂:硬脂酸镁(MS)量大影响崩解或裂片。
②水溶性润滑剂:聚乙二醇类(PEG4000、PEG6000)与十二烷基硫酸钠。
③助流剂:微粉硅胶(可作为粉末直接压片的助流剂)、滑石粉(抗黏剂)、氢化植物油(润滑性能良好的润滑剂)。
④抗黏剂:防止压片时发生黏冲,保证压片操作顺利进行,改善片剂外观。
片剂硬度的因素
片剂硬度的因素
片剂的硬度受到以下几个因素的影响:
1. 压片工艺参数:压片机的压力、速度和时间等参数会直接影响片剂的硬度。
较高的压力、更长的压片时间和较慢的压片速度通常能获得更高的片剂硬度。
2. 原料的颗粒特性:原料的颗粒大小、形状和密度等特性会影响片剂的硬度。
较小且均匀的颗粒、较规则的形状和高密度的原料通常能制得较硬的片剂。
3. 湿度:片剂制备过程中的湿度会对片剂的硬度产生影响。
适宜的湿度可以提高片剂的硬度,但湿度过高或过低都可能导致硬度下降。
4. 助剂添加:添加一些助剂,如粘结剂、填充剂和润滑剂等,可以改善片剂的硬度。
粘结剂能增加颗粒之间的黏附力,填充剂可以填充颗粒间的空隙,而润滑剂则能减少颗粒之间的摩擦力,从而提高片剂的硬度。
除了以上因素,片剂的硬度还受到制备工艺的其他因素和药物本身的性质等影响。
为了获得理想的片剂硬度,需要综合考虑这些因素,并通过合理的制备工艺进行调控。
片剂防潮的药剂学方法
片剂防潮的药剂学方法一、前言随着人们对药品质量的要求不断提高,药品的稳定性和质量控制也成为了制药工作者关注的重点。
而片剂防潮是其中一个重要的环节。
本文将从药剂学方法的角度,详细介绍片剂防潮的方法。
二、背景知识1. 片剂片剂是将药物粉末或颗粒加入适当的辅料中,按照一定比例混合后压制成固体制剂。
片剂具有用量准确、便于服用等优点,因此广泛应用于临床。
2. 防潮防潮是指在制造、包装及储存过程中采取措施,使药品不受湿气影响而失去质量。
湿气会导致药物变质、分解、失效等问题。
三、影响片剂防潮的因素1. 原料原料中含有水分较高或易吸收湿气的物质会影响片剂防潮效果。
2. 制造工艺压制时需要使用一定量的润滑剂,但过多润滑剂会影响片剂的防潮效果。
3. 包装材料包装材料的防潮性能直接影响片剂的防潮效果。
常用的包装材料有PVC、PVDC、PP等。
4. 储存条件片剂储存时需要避光、干燥、通风等条件,否则会导致湿气侵入,影响药品质量。
四、方法1. 选用合适的原料在制造片剂时,应选择水分含量低且不易吸收湿气的原料,并在生产过程中严格控制水分含量。
2. 控制润滑剂用量润滑剂是片剂生产过程中必须使用的一种辅助材料,但过多使用会影响片剂防潮效果。
因此,在生产过程中应根据实际需要控制润滑剂用量。
3. 选择适当的包装材料常用的包装材料有PVC、PVDC、PP等,其中PVDC具有较好的防潮性能。
因此,在制造片剂时应选择适当的包装材料,并严格按照规定进行包装。
4. 储存条件要求严格在储存片剂时,应避免阳光直射、潮湿等条件,保持干燥、通风的环境。
同时,应定期检查片剂包装是否完好,如有破损应及时更换。
五、结论片剂防潮是制药工作者必须关注的一个重要环节。
本文从药剂学方法的角度,介绍了影响片剂防潮效果的因素以及防潮的具体方法。
在生产和储存过程中,应严格按照规定操作,确保药品质量。
简述片剂常用的赋形剂,各举例说明
简述片剂常用的赋形剂,各举例说明片剂是一种常见的口服给药形式,可将药物的有效成分压缩成坚硬的固体状,通常需要添加一种或多种赋形剂来增加稳定性、便于制成固体药物,以及延长药物的释放时间。
下面将介绍一些常用的片剂赋形剂及其特点和举例说明。
1. 果糖:作为一种天然甜味剂和湿剂,在片剂中使用较多。
果糖可增加药物溶解度并提高片剂的吸湿性,以便将药物持续释放。
举例来说,如乙酰螺旋霉素片和钙片等。
2. 羧甲基纤维素钠:具有较高的润滑性、成型性和流动性,可以增加片剂的硬度、稳定性、整体性和容易制造性。
此外,纤维素钠对多数药物具有良好的相容性,不容易发生不良反应。
例如li大血压药硝苯地平片。
3. 环糊精:这是一种由葡萄糖组成的不可溶性大分子化合物,可将药物嵌入分子中,形成包含物。
这样可以控制药物在肠道中的释放,延长其生物利用度,提高药物水平。
例如胃病的奥美拉唑片。
4. 半乳糖:这是一种由葡萄糖和半乳糖组成的双糖,常用于生产压缩片。
半乳糖有助于药物处理和稳定性,增加片剂硬度并改善口感。
例如精神失常的olazapine片等。
5. 聚乙烯醇:聚乙烯醇常用于制备胶态片剂,用于改善溶解性、稳定性、可塑性和延迟释放效果。
在服药过程中,聚乙烯醇会在肠道中逐渐溶解,释放出药物,从而延长药物的持续时间。
例如黄连上清胶囊,首阳草颗粒等。
6. 氢氧化铝:作为一种酸中和剂,可用于消化系统中的药物加速溶解和延长释放时间。
它还可以增加药物的稳定性和改善片剂的外观,并通过减少胃的酸性环境而提高药物的成活率。
例如消化不良的铝碳酸镁片剂。
7. 可美拉多:这是一种新型的缓释赋形剂,由具有缓解作用的可溶性、热塑的包膜组成。
它可以在胃液和肠液的影响下缓慢地释放药物,从而延长药物的疗效时间。
例如感冒药的片剂和胃溃疡药的片剂。
总之,片剂的赋形剂有很多不同的类型和用途。
通过合理选择赋形剂,可以提高片剂的生物利用度、稳定性和整体性,为临床医疗和药学研究提供更好的基础。
片剂附加剂总结汇报
片剂附加剂总结汇报片剂附加剂是指用于片剂制备过程中,为了提高药品质量、稳定性和药效等方面的要求而添加的其他物质,常用的片剂附加剂包括赋形剂、控释剂、溶解剂、分散剂等。
以下将对这些常见的片剂附加剂进行总结汇报。
一、赋形剂赋形剂是片剂中最主要的附加剂之一,它能够赋予片剂合适的形态、大小和硬度,并且在制剂过程中起到黏结剂的作用。
常用的赋形剂有淀粉、羧甲基纤维素钠和羟丙基甲基纤维素等。
淀粉作为最常用的赋形剂之一,可以使片剂形成坚硬、致密的结构,增加药物的机械强度,从而便于患者服用。
此外,羧甲基纤维素钠和羟丙基甲基纤维素等赋形剂还能够改变片剂的释放性能,实现控释效果。
二、控释剂控释剂是用于片剂制备的附加剂,可以调节药物的释放速率和持续时间,从而实现药物的长效治疗效果。
常用的控释剂有壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠等。
这些控释剂能够形成类似“透明的膜”覆盖在药片表面,阻碍药物的溶解和扩散,达到延缓和控制药物释放的目的。
三、溶解剂溶解剂是用于片剂制备的附加剂,它能够增强药物的溶解度和可溶性,提高药物的生物利用度和吸收速度。
常用的溶解剂有乙醇、甘油、聚乙二醇等。
这些溶剂可以与药物分子之间形成氢键和其他弱相互作用力,从而促进药物的溶解和溶解速率。
四、分散剂分散剂是用于片剂制备的附加剂,它能够使药物均匀地分散在制剂中,防止药物颗粒的沉淀和堆积。
常用的分散剂有羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等。
这些分散剂能够吸附在药物表面,形成胶体保护层,从而防止药物颗粒在制剂过程中相互沉淀和结合。
总的来说,片剂附加剂对于片剂的制备和质量控制起到了至关重要的作用。
赋形剂、控释剂、溶解剂和分散剂等附加剂的选择和使用,不仅能够影响药物的制剂性能和释放特征,还能够改善药物的生物利用度和稳定性,从而提高片剂的疗效和患者的用药体验。
因此,在片剂的制备过程中,科学合理地选择和使用附加剂,是确保片剂质量和药物疗效的重要环节。
片剂防潮的药剂学方法
片剂防潮的药剂学方法片剂是一种固体制剂,常用于口服药物。
由于片剂内含有一定量的水分,因而在存放过程中可能会遇到潮湿的情况,从而导致片剂的质量下降。
片剂防潮是一项重要的药物质量控制措施,其目的是保证片剂质量稳定,效果可靠。
以下是片剂防潮的药剂学方法,供参考。
1.选择合适的包装材料。
片剂的包装材料应具有良好的防潮性能,主要包括塑料袋、铝箔袋、塑料瓶及铝塑复合袋等。
这些包装材料均具有防潮、防氧、防光、耐磨、耐热等优良性能,能有效地保护片剂不受外界环境影响。
2.采用适宜的干燥方法。
片剂在生产过程中,应采用适宜的干燥方法,以降低片剂的水分含量。
常用的干燥方法有烘箱干燥、真空干燥和气流干燥等。
在干燥过程中,应掌握好温度、湿度和时间等参数,避免过度干燥或不足干燥的情况发生,从而降低水分含量,提高片剂防潮能力。
3.添加干燥剂。
在片剂制备过程中,可以添加适量的干燥剂,使其吸附片剂中的水分,并形成结晶水,从而控制片剂的水分含量。
常用的干燥剂有二氧化硅、氧化钙、氧化铝等。
在添加干燥剂时,应根据片剂的性质和所处环境的湿度情况来确定添加量和添加时间,以保证片剂的质量。
4.打孔或包膜处理。
为了提高片剂的防潮性能,可以在片剂表面打孔或进行包膜处理。
打孔处理可以让片剂内部与外部环境相通,形成气流通道,有利于片剂中水分的挥发;而包膜处理则可以用一层防潮膜覆盖片剂表面,隔绝片剂与外界环境的接触,从而达到保护片剂的目的。
这些处理方法应根据片剂的药物成分、物性和使用条件等来决定,以提高片剂的防潮性能。
综上所述,片剂防潮是一项重要的质量控制措施,需要在生产、包装和使用等方面加以注意和处理。
我们可以选择合适的包装材料、采用适宜的干燥方法、添加干燥剂以及进行打孔或包膜处理等方法,来提高片剂的防潮能力,保证片剂质量的稳定,确保药物治疗效果的可靠性。
片剂常用的辅料要点
片剂常用的辅料一、辅料的作用和分类片剂的组成,除了药物以外通常还常有其它几种物料,这些物料统称辅料。
它们大都属于非治疗性物质。
加入辅料的目的主要是为了满足片剂的制备工艺和产品质量的特殊要求,以便制成优良的产品。
故制备优良片剂,所用的药物必须具备:①有一定的流动性,能顺利流进模孔;②有一定的粘着性,以便加压成型;③不粘贴冲模和冲头;④遇体液能迅速崩解、溶解、吸收,而产生应有的疗效。
实际上很少有药物完全具备这些性能,因此,必须添加物料或适当处理使之达到上述要求。
(一)辅料的分类根据辅料在片剂中的主要功能的不同,辅料可以分为填充剂(或稀释剂)、润湿剂或粘合剂、崩解剂、润滑剂(抗粘剂、助流剂)这四种基本类型。
另外,有时药物中加入着色剂、芳香矫味剂等附加剂。
事实上一种辅料往往兼具数种功能。
例如,淀粉即可作填充剂,又是极好的崩解剂;微晶纤维素因兼具粘合、崩解作用,往往用作填充、粘合、崩解三合剂,是直接压片工艺中广泛使用的辅料。
因此,必须掌握各种辅料的特点,在设计处方时灵活运用。
(二)辅料的作用1.填充剂又称稀释剂。
其主要用途是增加片剂的重量和体积。
片剂系机械化生产的剂型,为了应用和生产的方便,片剂最小的冲模直径一般不少于6mm,片重一般都大于100mg。
而不少药物剂量小于100mg。
如维生素B110mg,利血平仅为0.25mg,因此,对这类小剂量(﹤0.1g)药物片剂必须加填充剂方能成型。
若原料中含有较多的挥发油或其他液体,则需加入适当的辅料吸附后再制片,此种料既是填充剂,又称为吸收剂。
填充剂大致可分为:①水溶性填充剂。
如乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇等;②水不溶性填充剂。
如淀粉、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙等;③直接压片用填充剂:如喷雾干燥乳糖、改良淀粉等。
发展的趋势是将崩解剂、润滑剂加入,一并作成颗粒状填充剂供用,压片时不再加这些辅料。
如商品名为Nu-Tab,系直接压片填充剂,由95%加工蔗糖,4%转化糖,0.1%-0.2%淀粉、硬脂酸镁组成。
常用药用辅料性质用法及注意事项
硫酸钙较为常用,性质稳定,无嗅无味,微溶于水,可与多种药物配伍,制成的片剂光洁、硬度、崩解度较好。对药物无吸附作用。 干燥淀粉是毛细管形成剂,是亲水性物质,含水量在8%以下,吸水性较强且具有一定的膨胀性,较适用于 水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易容性药物的崩解作用较差,可增加孔隙率而改善片剂的透水性,为 最广泛应用的崩解剂。一般采用外加法、内加法或“内外加法”来达到预期的崩解效果。通常外加崩解剂 占崩解剂总量的25%~50%,内加崩解剂量占崩解剂总量的75%~50%(崩解剂总量一般为片重的5%~20%) 吸水性极强,吸水后可膨胀至原体积的300倍,价格也较低,是很好的崩解剂。本品还具有良好的流动性和 可压性,可改善片剂的成型性,增加片剂的硬度,既可用于直接压片,又适用于湿法制粒压片,其用量一 般为片剂重量的1%-6% 近年来应用较多,在水中不容,可吸水溶胀,比表面积和孔隙率都很大,故具有较大的吸水速度和吸水量 。其吸水溶胀性较淀粉强,吸水膨胀率在500%~700%(取代基占10%~15%时)膨胀度随取代基百分比的增加 而增加。用量一般为2%-5%。在片剂中可在制粒前加入,也可加入干颗粒中应用 是乙烯基吡咯烷酮的高分子量交联物。本品为白色粉末,流动性好,不溶于水,但在水中可以迅速溶胀, 吸水膨胀体积可增加150%-200%,比表面积较大,吸水速度快,加上强烈的毛细管作用,水能迅速进入片剂 中,促使其膨胀崩解,为性能优良的崩解剂,用量可为片剂的1%-4% 在水中溶胀并形成混悬液,在无水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。约有70%的羧基为钠盐型,具有交大的 引湿性,由于交联键的存在,不溶于水,在水中能吸收数倍量的水膨胀而不溶化,具有较好的崩解作用和 可压性。与羧甲基淀粉钠压制的片剂,崩解作用更好,用量可为0.5%
润滑剂 2、抗粘剂:防止原辅料 (总称) 粘于冲头表面的物质 理想的润滑剂应兼具上 述作用
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增强片剂的抗湿热度许多药物对湿、热不稳定,如头孢克肟遇湿、热时易发生变色,效价降低;维生素C 具有还原性,易被空气氧化,以致颜色变黄、含量下降,特别是受水分、温度、金属离子等影响时,更易造成药品变质;氨茶碱遇湿、热均易分解、变色,放出强烈氨臭;利福平对湿、热也不稳定,可致含量下降,溶出度不合格;维生素B 1、B 2、B 6 等对湿、热、金属离子也不稳定。
这些药物若采用常规湿法制粒,因在生产过程中,药物与黏合剂中的溶剂接触,并经高温干燥,必会对产品质量产生影响。
而采用粉末直接压片工艺,所制得的片剂片面光滑,无裂片和粘冲,片重差异小,崩解时限短,经加速实验、留样观察,片剂各项质量指标均无变化。
用于制备易水解药物许多药物在遇到水分时都极易水解,例如盐酸甲氯芬酯若采用常规的湿法制粒工艺,因生产过程中加入黏合剂,含有水分,在干燥的高温条件下,药物分解加快,从而影响药品的质量,不仅降低了药物的含量,而且增加了降解产物,使疗效降低,副作用增加。
而将粉末直接压片工艺用于酯类、酰胺类等易水解药物的生产,避免了它们与水的接触,同时可选用引湿性小的辅料,进一步保证药物在贮藏期间的稳定性。
解决溶解小、熔点低和共熔问题溶解度小的药物,其溶出度受比表面积和剂,在湿法制粒干燥时两者可产生共熔,不易烘干。
而采用粉末直接压片工艺,可有效解决以上问题。
应用时的六点要求要求一:药物与辅料的性质要相近。
进行粉末直接压片时,药物与辅料的堆密度、粒度及粒度分布等物理性质要相近,以利于混合均匀,尤其是规格较小、需测定含量均匀度的药物,必须慎重选择各种辅料。
要求二:不溶性润滑剂须最后加入。
操作时应先将原料与其它辅料混合均匀后,再最后加入不溶性润滑剂,并且要控制好混合时间,否则会严重影响崩解或溶出。
另外,以预胶化淀粉、微晶纤维素等为辅料时,硬脂酸镁的用量如果较多且混合时间较长,片剂有软化现象,所以一般用量应在0.7 5%以下,而且要对混合时间、转速及强度进行验证。
要求三:混合后要进行含量测定。
与常规湿法制粒的生产工艺一样,进行粉末直接压片的各原辅料混合后要进行含量测定,以确保中间产品和成品的质量符合规定标准。
要求四:一般情况下,用粉末直接压片工艺压制的不合格片剂不宜返工。
因为返工须将片剂重新粉碎,粉碎后物料的可压性会显着降低,以致不适于进行直接压片。
要求五:片剂硬度和脆碎度不合格时,可以加入微晶纤维素;还可以采用先压成大片,然后破碎成颗粒,再行压片的方法,可得到满意的效果。
要求六:及时处理压片中的异常情况。
在压片过程中,应按标准操作程序及时取样,观察片剂的外观及测定片重差异、脆碎度、崩解时间、片厚等质量指标,并观察设备运行情况,出现异常情况应及时报告并采取应急措施;同时详细记录异常现象和处理结果,进行仔细的分析,以确保产品质量。
粉末直接压片中辅料的选择是至关重要的,对辅料的要求除了必须具备良好的流动性和可压性,还需要有适宜的松密度和较大的药品容纳量(即加入较多的药物而不至于对其流动性和可压性产生不良影响)。
常用于粉末直接压片的辅料品种有:微晶纤维素:本品为白色或类白色粉末,无臭、无味,不溶于水、乙醇、丙酮或甲苯,是片剂优良的填充剂和有效的干燥黏合剂,压制成片后具有较好的硬度,且不影响崩解。
该品种对药物还有较大的容纳量,其用量范围为5 %~ 65%。
现在国内已有产品上市。
但该品种的缺点是有一定的吸湿性。
预胶化淀粉:本品为白色粉末,无臭、无味,国产品休止角为36.6 度;具有一定的润滑作用,可减少片剂从模孔顶出的力量,为粉末直接压片的理想多功能辅料。
其良好的崩解作用和干燥黏合性,可增加片剂的硬度,减少脆碎度。
用量一般为5 %~ 20%。
乳糖:雾干燥乳糖为白色结晶性粉末,无吸湿性;压成的片剂表面光洁、美观,释放药物快,且黏合性好,是片剂理想的填充剂。
用量大于50 %时,还可改善药物的疏水性。
羧甲基淀粉钠:本品为白色或类白色粉末,无臭,在空气中有引湿性,在水中分散成黏稠状胶体溶液;具有良好的亲水性和吸水膨胀性,可改善片剂的成型性,增加片剂的硬度而不影响其崩解。
对难溶性药物的片剂,本品能改进其崩解。
一般用量为1%~8%。
磷酸氢钙:本品为白色粉末,无臭、无味,价廉;在水或乙醇中不溶,有抗湿性,且有良好的稳定性,压制的片剂硬度好。
当片剂中含5 0%磷酸氢钙时,崩解非常迅速。
微粉硅胶:本品为轻质白色无水粉末,无臭、无味,比表面积大,是常用的片剂助流剂,对药物有较大的附着性;其亲水性能强,用量在1%以上时,可加速片剂的崩解,且崩解极细,从而可提高药物的溶出度,利于药物的吸收。
一般用量为0.15%~ 3 %。
硬脂酸镁:本品为白色、轻松无砂性细粉,与皮肤接触有滑腻感,不溶于水,具有良好的附着性,是常用的疏水性润滑剂。
可有效解决粘冲现象,并使片面光滑美观。
一般用量为0 .2%~1 %。
在压片过程中,有时会碰到裂片、松片、粘冲、崩解迟缓、片重差异等问题。
它不仅影响到片剂的外观质量,也直接影响其内在质量。
如片剂崩解迟缓,不能在药典规定的时限内完全崩解或溶解,影响药物的溶出、吸收和疗效。
而片重差异不合要求,超出药典规定的限度,也影响片剂效用的发挥。
因而,研究和探讨压片过程中可能发生的问题,对于保证药品质量,提高生产工艺水平,革新操作技术具有重要意义。
本文根据药剂学的理论基础,同时荟萃多方经验。
在此基础上,结合生产实际中的亲身体会,试从生产要素诸方面,如物:颗粒的物理性状;机:压片机的机械条件;人:岗位工人的操作技能及环境空气的湿度等方面对压片中易出现的问题作一综述。
1 颗粒的物理性状颗粒的物理性状与其所含药物原料的性状所含水分、所用的赋形剂有关。
而这些因素加上颗粒制成后的粒度比例分布,均可对压片工艺造成影响。
(1)药物原料的形状对片剂的形成有一定关系。
凡属立方系的晶体一般可直接压片;而鳞片状、针状及球形晶体不易直接压片,应碎成细粉过80~100目筛后备用,否则压片中易发生裂片、松片,片剂表面不光。
特别当药物为有色物时,尤其注意粉碎过筛后制粒,以免压出的片剂表面产生斑点,致使外观不合要求。
(2)颗粒中的水分对片剂的形成及质量具有重要作用。
适量的水分能增加脆碎粒子的塑性变形,减少弹性有利于压片,硬度亦较好。
实践证明,维生素C片颗粒水分控制在1.5%~2%之间则易压片,而水分减至1%以下时,出现裂片、松片现象,即使片剂成形,通过数片板分装时,30%左右的片子出现毛角、片面松散等现象。
相反,水分超过3%时,又易产生粘冲现象。
一般解决水分过量颗粒的办法是采用去湿机,必要时重新干燥。
对完全干燥或水分不足的颗粒可根据药物本身的性质,采取自然吸湿或酌喷适宜浓度乙醇,静置或密闭吸湿5小时左右过筛后压片。
如含结晶水的药物颗粒,结晶水失去过多时出现的裂片、松片、崩解迟缓等情况则可采用此法解决。
但黄连素颗粒,由于其药物粘性大,喷洒收湿则易粘结成块状,坚硬不易均匀,会造成片重不稳及压片机受损等问题。
遇此情况,以自然吸湿或重新制粒为好。
(3)颗粒所用的赋形剂对片剂形成和质量具有密切关系。
如压片过程中,出现裂片、松片、边角毛缺等现象,这多因粘合剂选用不当或用量不足而使颗粒质松、细粉多所致,当药物为疏松性或纤维时更为明显。
对压出的片子出现崩解迟缓的情况时,除了其它因素外,粘合剂的浓度、用量是否过大都应做考虑和调整,临时解决措施为增加崩解剂的用量和减少压片机的压力。
出现裂片和松片也与颗粒中所含的油类成分的药物有关,选用吸收剂可克服之。
但吸收剂过多的加入,对药物的吸附性较大。
崩解剂选择不当,用量不足或干燥不够都直接影响片剂的崩解时限。
生产实际中,润滑剂加入量的多少,混合均匀的程度,对于纠正粘冲、解决片重差异、改善片剂外观及克服崩解迟缓都有实际参考价值。
(4)颗粒制成后,粒度与细粉的比例不当,粗粒或细粉多,都可能出现崩解迟缓、裂片、松片、片重差异或片面有斑点的现象。
根据经验,应在粘合剂的选用和制粒工艺上做调整。
2 压片机的机械条件压片机是片子成形的又一要素。
其规格型号的性能,设备运转时的机械状况及压片机某些重要部分,如冲模的磨损程度等都直接影响片剂的质量。
(1)从规格型号上看,旋转式压片机比撞击式压片机的压力大,且均匀,裂片现象容易控制。
由于加粒斗固定,机器震动较小,颗粒分层现象较少,片重准确、较稳定。
但旋转式压片机又有单轨式和双轨式多种型号。
生产中出现裂片、松片、片重差异情况时,要考虑双轨式压片机速度快,颗粒受压时间较单轨式短暂,容易产生裂片、松片现象。
此时应注意适当加大压力,减慢车速。
另外,双轨式压片机压片过程中发现片重差异时,应对双侧轨道的片重调节器、压力调节器分别进行调整。
不能单独只求轨道片重调节器和压力调节器技术参数上的一致,而应以各轨道实际调整的数据为准。
(2)符合质量要求,具备适宜流动性和可压性的颗粒压片时,也时有裂片、松片、粘片、崩解迟缓、片重差异、表面斑点等情况的出现。
如遇裂片、片重差异现象,应减慢车速。
而因压力过大,造成裂片和崩解迟缓的片子,应调整适宜的压力。
压力不足所致的松片,只需加大压力即可。
由于装料器装置高度不同,使加颗粒的速度不一以及加料器堵塞而影响片重,造成差异,应停车检查,视具体情况解决。
压片过程中,发现粘冲、表面斑点的片子时,应考虑是否因压片机的上冲,润滑油垢多造成。
其措施为勤拭油污,上冲附加橡皮帽。
对于流动性较差易导致片重差异的颗粒,可在上冲附加2~3块较大的橡皮帽,撞击下料斗而助流,对机械异常发热引起的粘冲,需停车检修克服。
(3)冲模为压片机中最重要的部分,也常是压片中尤易发生问题的部位。
如上冲与模圈不吻合,或冲头向内卷边,压片时与片剂产生压力,造成裂片、松片、片重差异的现象时,应及时更换冲模,因冲头长短不齐带来的松片、片重差异应尽快作调整。
遇冲头表面粗糙不平或冲头上刻字太深为粘冲症结的片子时,除用油纱擦拭外,也可酌涂微量液状石蜡处理。
此外,因潮湿天气,车间内温度过高,冲头表面有水分附着,也会造成粘冲。
遇这种情况应将冲头、模圈擦净,然后开机运转预热。
(4)压片机的清洁与否对设备的正常运转有着直接意义。
细粉的积聚能招致困难,冲头、模圈直接与药物接触,最易塞粉受到影响。
清场不净时,不仅造成污染,而且也是片剂出现色斑、粘冲、片重差异的根源所在。
3 岗位工人的操作技能岗位工人的操作技能表现在对制软材加浆量、搅拌时间的掌握;颗粒制作上,筛网选用和装置上的经验;制粒加料量快、慢、多少的操作,再者颗粒干燥程度的判断;压片过程中对压片机械设备调试的能力等。
这些均对生产硬度适当、色泽均匀、光洁美观、重量差异、崩解时限符合规定的片子有着至关重要的影响。
4 环境空气湿度按照生产工艺要求,压片机应选择安装在光线充足、温暖、干燥、环境清洁的地点。