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《处方管理办法》试题及答案

一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。

3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必须，处方必须保存年。

5、常用疼痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。

7、阿片类药的种类可分为：、和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。

二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。

（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。

（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。

（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

（）5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

（）三、单选题（5×2分=10分，在正确的后面打“√” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100% ②14.5% ③89% ④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的控制疼痛比例占：①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。

《处方管理办法》考试试题答案

1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）《处方管理办法》试题不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度曼性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型,并确认处方的11、药师调剂处方时的“四查”为量、药品性状、用法用量、处方到药品零售企业购药。

二、判断是非题：（每小题2.5分，共25分，请在题后括号内，对的打“2”，错的打“X”）姓名: 得分: 一、填空题。

（每道题2分，共30分） 1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括用药医嘱单。

3、处方医师的，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂, 每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

每张处方不得超过每张处方不得超过日常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整,12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。

B 、安全、有效方所列的全部药品。

A 、必须分别开具处方B 、可以分别开具处方，也可以开具一张处方3、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C 、执业地点5、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过种。

《处方管理办法》试题及答案

《处方管理办法》试题及答案一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必须，处方必须保存年。

5、常用疼痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必须遵守。

和五个基本原则。

7、阿片类药的种类可分为。

和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡痛苦悲伤无减缓时，则依照～递增，直到痛苦悲伤完全减缓，若经化疗后痛苦悲伤减缓，则依照～递减，逐渐停药。

二、判断题（6×2分=12分，在精确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者痛苦悲伤剧烈时才用止痛药。

（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。

（）3、癌痛治疗使用度冷丁是末了的选择。

（）4、医师在获得麻醉药品和第一类肉体药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类肉体药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

（）5、门（急）诊癌症痛苦悲伤患者和中、重度慢性痛苦悲伤患者需长期使用麻Z醉药品和第一类肉体药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，树立响应的病历，请求其签订《知情同意书》（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

（）3、单选题（5×2分=10分，在精确的后面打“√” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100%。

《处方管理办法》试题及答案

《处方治理方法》试题及答案一．填空题：〔28×1分=28 分〕1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

2、“门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者使用麻Z 醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控〔缓〕制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。

3、麻Z 醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z 醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必需，处方必需保存年。

5、常用苦痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必需遵守、、、和五个根本原则。

7、阿片类药的种类可分为：、和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡苦痛无缓解时，则依据～递增，直到苦痛完全缓解，假设经化疗后苦痛缓解，则依据～递减，渐渐停药。

二、推断题〔6×2分=12 分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”〕1、只有在患者苦痛猛烈时才用止痛药。

〔〕2、癌症患者长期使用阿片类止痛药简洁成瘾。

〔〕3、癌痛治疗使用度冷丁是最终的选择。

〔〕4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

〔〕5、门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患者需长期使用麻 Z 醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》〔〕6、最公布执业医师法第 37 款第七条规定，但凡不依据规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门赐予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严峻的，撤消其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

〔〕三、单项选择题〔5×2分=10 分，在正确的后面打“√” 〕1、最近调查说明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100%②14.5%③89%④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的掌握苦痛比例占：①100%②20%③80%④90%⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的选项是：①只要病人有需要，任何医生都可以开具。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

(每道题2分,共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量.6、为门(急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量;其他剂型，每张处方不得超过常用量.7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的 .11、药师调剂处方时的“四查”为、、、 .12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方.二、判断是非题：（每小题1.5分，共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整.( ）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱"、“自用"等含糊不清字句。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题 2 分，共 30 分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和或者加盖专用。

外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题 1.5 分 , 共 15 分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法考试试题答案(供参考)

《处方管理办法》试题姓名：得分：一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和用药医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题2.5分,共25分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

处方管理方案办法考试试卷试题含答案

处方管理方案办法考试试卷试题含答案一转眼，十年的方案写作经验就像一场梦。

今天，就让我以“处方管理方案办法考试试卷试题含答案”为题，给大家带来一篇意识流的方案写作。

1.题目设计我们要设计一套涵盖各个知识点的考试试卷。

试卷分为两部分：选择题和案例分析题。

选择题部分：1.1处方管理的目的是什么？A.提高患者用药安全B.提高医生工作效率C.减少药品浪费A.处方的开具B.处方的审核C.处方的调配D.处方的报销A.开具处方前应对患者进行详细询问B.处方应使用规范的处方格式C.处方中可以不写明患者姓名和就诊日期D.处方应注明药品用法、用量案例分析题部分：2.1某医院发生了一起因处方管理不善导致的医疗事故，请你分析原因并提出改进措施。

2.2请结合我国相关法律法规，谈谈如何加强处方管理，保障患者用药安全。

2.3请设计一套针对处方管理的培训方案，提高医务人员的业务水平。

2.答案解析选择题答案：1.2D.处方的报销1.3C.处方中可以不写明患者姓名和就诊日期案例分析题答案：2.1原因：处方管理不善，可能导致处方开具不规范、审核不严格、调配错误等问题。

改进措施：加强处方管理，完善制度建设，提高医务人员业务水平，加强监督与考核。

2.3培训方案设计：2.3.1培训目标：提高医务人员的处方管理业务水平，确保患者用药安全。

2.3.2培训内容：处方开具、审核、调配等环节的操作流程；相关法律法规；处方管理案例分析；患者用药安全知识。

2.3.3培训方式：理论授课、案例分析、实操演练、考核评价。

2.3.4培训周期：每季度一次，每次培训时间为两天。

3.实施与监督为确保方案的实施效果，医院应成立处方管理领导小组，负责方案的组织实施、监督与考核。

同时，加强对医务人员的培训和考核，确保处方管理工作的顺利进行。

祝愿各位考生在考试中取得优异成绩，为我国处方管理工作贡献自己的力量！注意事项：1.考试试卷的试题质量和难度要适中，不能太简单，否则起不到筛选和考核的作用；也不能太难，避免打击医务人员的积极性，造成考试焦虑。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和 ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型,每张处方不得超过常用量.7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的 .11、药师调剂处方时的“四查”为、、、 .12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用 .14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题1.5分，共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×"）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

( ）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改;如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

( ）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句.（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题姓名：专业：成绩：一、选择题：每小题2分，共20分1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A、3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常量 D．一次常用量4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）A．吗啡 B．羟考酮 C．芬太尼 D．哌替啶5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）常用量A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次6、医师开具处方不能使用（）A．药品通用名称 B.复方制剂药品名称 C.新活性化合物的专利药品名称 D.药品的商品名或曾用名7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院8、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A、1B、2C、3D、49、新处方管理办法自（）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、盐酸哌替啶处方为（）次常用量，药品仅限于医疗机构内使用A、1B、3C、5 D 、7二、多项选择题：每小题2分，共20分1、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》2、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便3、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品4、根据处方管理办法的规定，下列哪些说法正确（）A、急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”,处方为黄色B、儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”，处方为绿色C、麻醉药品处方应在处方的右上角标注“麻”，处方为红色D、一类精神药品处方应在处方的右上角标注“精一”，处方为白色5、下列符合癌痛患者药物治疗原则的是（）A、无创用药B、随时用药C、按阶段给药D、个体化给药6、有关WHO癌痛三阶梯用药描述正确的是（）A.根据患者疼痛情况的变化，用药时既可以跳过某一阶梯，又可以重新回到某一阶梯B.用药选择存在绝对固定模式，只能从第一阶梯开始C、疼痛最强时，应谨慎使用第三阶梯药物注射 D.对于腰背痛的治疗，在第一阶梯药物中，对乙酰氨基酚具有重要价值7、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，其中病历资料中应当留存那些材料复印件（）A、二级以上医院开具的诊断证明 B、患者户籍簿C、患者身份证或者其他相关有效身份证明文件D、为患者代办人身份证明文件8、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消（）A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；B、考核不合格离岗培训期间；C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的；D、因开具处方牟取私利的。

《处方管理办法》试题及答案

一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。

3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。

4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。

处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。

如有涂改医师必须，处方必须保存年。

5、常用疼痛的评估方法有、和三种。

6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。

7、阿片类药的种类可分为：、和三种。

8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。

10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照～递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照～递减，逐渐停药。

二、判断题（6×2分=12分，在正确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。

（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。

（）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。

（）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

《处方管理办法》考试试题答案

《处方管理办法》试题姓名: 得分：时间：一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书.2、处方包括和用药医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动,否则应当重新登记留样备案.4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。

5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为；控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量.6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过日常用量.7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂.10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施动态监测及 ,登记并通报不合理处方.二、判断是非题：（每小题1。

5分,共15分，请在题后括号内,对的打“√”，错的打“×"）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。

14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。

8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。

10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。

12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和或者加盖专用。

外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。

（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

处方管理办法试题及答案

《处方管理办法》考试试题一、填空题。

(每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方包括和医疗机构医嘱单。

3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。

5、门（急)诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型,每张处方不得超过常用量。

6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量;其他剂型，每张处方不得超过常用量。

7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年.8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂.10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的。

11、药师调剂处方时的“四查”为、、、 .12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。

15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。

二、判断是非题:（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内,对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。

（ )3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

( ）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重.（ )5、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。

2023年《处方管理办法》知识考核试题及答案

2023年《处方管理办法》知识考核试题及答案一、选择题:（每小题5分，共75分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。

A、3B、4C、5(正确答案)D、62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A、2B、3(正确答案)C、4D、53、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A、一日常用量B、三日常用量C、七日常量D、一次常用量(正确答案)4、下列何种麻醉药品不推荐长期用于晚期癌症疼痛患者的治疗（）A、吗啡B、羟考酮C、芬太尼D、哌替啶(正确答案)5、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为（）常用量A、逐日一日(正确答案)B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次6、医师开具处方不能使用（）A、药品通用名称B、复方制剂药品名称C、新活性化合物的专利药品名称D、药品的商品名或曾用名(正确答案)7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点(正确答案)D、医院8、处方管理办法适用于（）A、开具、审核处方的相应机构B、开具、审核处方的人员C、调剂、保管处方的人员D、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员(正确答案)9、医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（）A、安全的原则B、有效的原则C、经济的原则D、安全、有效、经济的原则(正确答案)10、制定《处方管理办法》的目的是（）A、提高处方药品的质量B、保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C、为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全(正确答案)D、促进处方药的开具、调剂、使用11、处方是（）A、由医师开的调配药品的凭证B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C、由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书(正确答案)D、由执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书12、药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导D、四查十对(正确答案)13、具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药和（）A、调剂B、处方审核C、安全用药指导(正确答案)D、擅自更改14、药学专业技术人员对于不规范的处方，不得（）A、调剂(正确答案)B、处方审核C、安全用药指导D、擅自更改15、处方书写必须符合的规则是，处方中书写药品名称、剂量等情况时，要准确规范，不得使用（）A、临床诊断B、病历记录C、患者的用药D、“遵医嘱”或“自用”等字句(正确答案)二、判断题:（每小题5分，共25分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。

处方管理办法题和答案

1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C ）种药品。

A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B ）天。

A、2B、3C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C ）年。

A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C ）年。

A、1B、2C、3D、45、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C ）日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D ）日常用量。

A、1B、7C、3D、156、新处方管理办法自（A ）开始起施行。

A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日7、处方管理办法的法律法规依据为：（ ABCD ）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》8、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ ABC ）A、安全B、有效C、经济D、方便9、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ ABCD ）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品10、用药人调配药品，不得有下列行为：（ ABCD ）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、违反国家规定超剂量调配药品；C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。

11、用药人购进药品，不得有下列行为：（ ABCD ）A、购进假药、劣药；B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购进药品；C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；D、法律、法规禁止的其他行为。