连锁遗传-PPT课件
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第五章--连锁遗传规律
3/24/2022
2
实验一
P
紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
PPLL ↓
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
↓
F2
紫、长 紫紫、、圆圆 红红、、长长
P_L_ PP__llll ppppLL__
实际个体数 4831 339900 339933
红、圆
ppll 1338
按9:3:3:1推 算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5
●问题提出：重组型的配子如何产生的？ 为什么重组率总是少于50%？
25
不完全连锁(incomplete linkage)
3/24/2022
26
C-Sh基因间的连锁与交换
3/24/2022
27
三、 连锁和
（二）交换与不完全连锁的形成
交换的
交叉型假设：
遗传机 理 （一） 完全连
（1）在双线期非姐妹染色单体间有某 些点上出现交叉（chisma)，标示在同 源染色体间对应片段发生过交换。
说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常
是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多,
而重新组合偏少。
3/24/2022
16
测交：相斥相
亲本表现型 有色凹陷
无色饱满
亲本基因型
CCshsh
ccShSh
F1 表 现 型
有色饱满
F1 基 因 型
CcShsh
Ft 表 现 型 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷
3/24/2022
11
●测交亲本试组验合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% ○相引重相新组（合玉=(米149籽+1粒52)遗/8传368）×100%=3.6%
基因的连锁与遗传作图课件
1crossingAover）。
2
3
4
a
Ⅰห้องสมุดไป่ตู้
Ⅱ
C
从交换涉及到的染色
单体看，邻接的两个
交换的关系可有I-II1
二线双交换，I-II2四
线双交换，I-II3 三线
c
双交换，I-II4三线双
交换。三线、四线双
交换属多线交换。
• 双交换的特点：
• （1）双交换的频率显著低于单交换。如果两次同时发 生的交换互不干扰，各自独立，则双交换发生的频率 是：
（2）三两个连个锁单基交因换间各发自生发双交生换频的率结的果乘是积旁（侧基乘因法无定重律组）。。
3个基因中，只有处在中央位置的基因改变了位置，两端的 基因相对位置不变。因此，A-B、B-C之间发生重组，A-C之间 不发生重组，但发生了两次交换。因此，A-C之间重组率低于 实际交换值。
（三）重组率及其测定
• 如果交换发生在所研究的基因之外，就不会出现特定 基因的染色体内重组的产物。
（二）双交换
• 假定有一个互引相杂交组合AC/ac，A、C两个基因在I
、II区发生两次交换，I区发生交换的位置固定，II区在
非姊妹染色单体之间随机地发生另一次交换，即A、C
之间同时发生了两次交换，这就是双交换（double
2、自交法：进行测交比较困难时，可利用自交结果计算重组率。
RF=？
设F1产生四种配子PL，Pl，pL，pl 的比例分别为a, b, c, d。
则a+b+c+d=1，a=d，b=c
重组值
(重组率
)
重组型配子数目 总配子数目
100
%
F2的基因型的分离比例=(aPL:bPl:cpL:dpl)2，其中表现型为纯合双隐 性ppll的个体数是d2。
5.连锁遗传6课时.ppt
单倍体雄 雄蜂 n=16，孤雌生殖产生
二倍体雌(蜂王) 雌蜂 2n=32，受精卵发育而
来，幼虫期吃5-7天蜂王浆，若 仅吃2-3天则发育为工蜂。
蜜蜂的性别表达式怎样？
第一节 性染色体与性别决定
二、性染色体与性别决定(sex determining ) 5.性指数决定型
性染色体 XY XX XXX XXY XO XYY
二、人类伴性遗传
（二）伴X显性遗传(sex-linked dominant inheritance) 1、佝偻病（rickers）
X:3A
性指 1X:2A 2X:2A 3X:2A 2X:2A 1X:2A 1X:2A 1X:3A
数
=0.5 =1 =1.5 =1 =0.5 =0.5 =0.33
果蝇性别 ♂ ♀ 超雌 ♀ ♂ ♂
超雄
人性别 ♂ ♀ 超雌 雌化雄 唐纳氏 超雄 －
Y性别定基因 SRY (1990年,Sinclair sex dotermining region of Y)
第二节伴性遗传（sex-linked inheritance ）
一、果蝇伴性遗传
（一）白眼果蝇杂交试验 1909,Morgan
1、红白眼果蝇杂交实验 ①F2白眼全为雄，为什么？
Ex1:红眼♀×白眼♂
F1:♀♂全红 近交
②白眼基因在X染色体,还是Y？ 为什么？
F2:雌红：雄红: 雄白=2：1:1
③隐性基因通过♂性传递呈隔 代遗传。即外祖父基因通过女 儿传给外甥孙。
第一节 性染色体与性别决定
四、性别决定与剂量补偿效应
4.莱昂假说的证明
斑毛镶嵌合雌性小鼠：XB 为黑斑，Xb为白斑， XBXb基因型中X随机失活，形成黑白相间的斑块。
二倍体雌(蜂王) 雌蜂 2n=32，受精卵发育而
来，幼虫期吃5-7天蜂王浆，若 仅吃2-3天则发育为工蜂。
蜜蜂的性别表达式怎样？
第一节 性染色体与性别决定
二、性染色体与性别决定(sex determining ) 5.性指数决定型
性染色体 XY XX XXX XXY XO XYY
二、人类伴性遗传
（二）伴X显性遗传(sex-linked dominant inheritance) 1、佝偻病（rickers）
X:3A
性指 1X:2A 2X:2A 3X:2A 2X:2A 1X:2A 1X:2A 1X:3A
数
=0.5 =1 =1.5 =1 =0.5 =0.5 =0.33
果蝇性别 ♂ ♀ 超雌 ♀ ♂ ♂
超雄
人性别 ♂ ♀ 超雌 雌化雄 唐纳氏 超雄 －
Y性别定基因 SRY (1990年,Sinclair sex dotermining region of Y)
第二节伴性遗传（sex-linked inheritance ）
一、果蝇伴性遗传
（一）白眼果蝇杂交试验 1909,Morgan
1、红白眼果蝇杂交实验 ①F2白眼全为雄，为什么？
Ex1:红眼♀×白眼♂
F1:♀♂全红 近交
②白眼基因在X染色体,还是Y？ 为什么？
F2:雌红：雄红: 雄白=2：1:1
③隐性基因通过♂性传递呈隔 代遗传。即外祖父基因通过女 儿传给外甥孙。
第一节 性染色体与性别决定
四、性别决定与剂量补偿效应
4.莱昂假说的证明
斑毛镶嵌合雌性小鼠：XB 为黑斑，Xb为白斑， XBXb基因型中X随机失活，形成黑白相间的斑块。
第四章连锁遗传与遗传作图(共46张PPT)
描述
相引相 两两个个显显性性性性状状连在连一在起一遗起传遗传 两两个个隐隐性性性性状状连在连一在起一遗起传遗传
相斥相 一一个个显显性性性性状状与与另另一一个个隐性隐性性状性状
一个个隐隐性性性性状状与与另另一一个个显显性性性性状状
亲本 花色 花粉粒形状
P1 紫花(显) 长花粉粒 (显)
P2 红红花花(隐隐) 圆圆花花粉粉粒粒 (隐隐) P1 紫花(显) 圆花花粉粉粒粒 (隐 )
(1)紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒，发现其F2表型不符合自由组
合规律，亲本型个体远多于重组型个体（4831：390：393：1338）。 (2)紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒，发现其F2表型也不符合自由组合规 律，亲本型个体远多于重组型个体（226：95：97：1）。
1
组合一 ： 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
4、影响交换值的因素
（1）年龄对交换值的影响：老龄雌果蝇的重组率明显下降。
（2）性别对交换值的影响：雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生
交换。
（3）环境条件对交换值的影响：高等植物的干旱条件下重组率会下 降，一定范围内，增加温度可以提高交换值。
16
二、基因定位（gene location/localization）
三、完全连锁和不完全连锁
１．完全连锁 (complete linkage)：如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生
两种亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。
２．不完全连锁 (incomplete linkage)：指连锁基因的杂种F1不仅产生 亲本类型的配子，还会产生重组型子。
a2 a
14
香豌豆P-L基因间交换值测定
相引组
遗传学第四章连锁遗传
黑身、长翅
灰身、残翅
• 不完全连锁：同源染色体上非等位基因 之间发生交换。
二、交换及其发生机理
• 交换：同源染色体非姊妹染色单体之间 对应片断发生的交换。
• 交换与重组型配子的形成
C（有色）和c（无色），Sh（饱满）和sh（凹陷）
图5－6 交换与重组型配子形成过程的示意图
第二节 交换值及其测定
遗传学第四章连锁遗传
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传及解释 （一）连锁遗传的发现
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
按9:3:3:1推
• 连锁遗传：在同一同源染色体上的非等位基因 连在一起遗传的现象。
• 相引组：两个显性性状联系在一起遗传、两个 隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。
• 相斥组：一个显性性状与另一个隐性性状联系 在一起遗传的杂交组合。
（二）连锁遗传的解释
P pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvg
红眼、长翅
二、交换值的测定
（一）测交法
P 测交
CCShSh ccshsh
F1 CcShsh ccshsh
Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
粒数 4032 149 152 4035
图4－8 玉米两对基因连锁与交换
（二）自交法
影响交换值的因素：
• 遗传距离：两个基因在同一染色体上的相对距离。 • 遗传单位：将1%的交换值定为度量交换的基本
遗传学-第三章-连锁遗传分析ppt课件
四、连锁交换与重组
（一）果蝇的完全连锁与不完全连锁 P94 • 连锁（linkage)
处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系 在一起的现象。 • 完全连锁（complete linkage）
两个连锁基因之间的物理距离很近，在传递过程 中不能分开。 • 连锁群（ linkage group)
位于同一染色体上的基因群，称为一个连锁群。
2、三点测交（three-point testcross)
• 作图程序∶
• ◇杂交：p 三隐性雌蝇（yywwecec）×野生型雄蝇（+++）
• ◇测交 : F1（ywec/+++）♀×（ywec）♂
•
↓
•
(ywec/+++) 4685/4759
•
(y++/+wec) 80/70
•
(yw+/++ec) 193/207
五、遗传学第三定律
（一）交换的细胞学证据
交换（cross-over)：由于同源染色体间的断裂和重 接，使相应部分的连锁基因不再伴同传递，是基因不
完全连锁的结果。包括： • 单交换（single cross-over） • 双交换（double cross-over）：双交换包括二线
（Two-strand）双交换、三线（Three-strand）双交换 和四线（Four-strand）双交换。 • 多交换（multiple cross-over）：两基因间发生两次以 上的交换。通过多交换的分析可决定染色体上的基因顺序。
六、染色体作图
（一）基因的直线排列原理及其相关概念 P100 基因定位（gene mapping) 染色体作图（chromsome map) 图距（map distance): 其单位为 cM。 基因的直线排列：基因在染色体上的位置是相对恒定的。
第4章——连锁遗传分析
不完全连锁
交换与不完全连锁的形成
• 重组合配子的产生是由于：减数分裂前期 I 同源染色体的 非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基因论的核心内容)
1. 同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈
线性排列； 2. 染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体，基 因也随之复制；
的准确性就不够高。
三点测验：步骤
1. 用三对性状差异的两个纯系作亲本进行杂交、测交： 2. 考察测交后代的表现型、进行分类统计。 3. 按各类表现型的个体数，对测交后代进行分组； 4. 进一步确定两种亲本类型和两种双交换类型； 5. 确定三对基因在染色体上的排列顺序。 用两种亲本型配子与两种双交换型配子比较，双交换配子与亲本型配子中 不同的基因位点位于中间。 6. 计算基因间的交换值。 由于双交换实际上在两个区域均发生交换，所以在估算每个区域交换值时， 都应加上双交换值，才能够正确地反映实际发生的交换频率。 7. 绘制连锁遗传图。
3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换，导致基因交换，产生交换型染色单体； 4. 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中，发育成四种配子(两种亲 本型、两种重组合型/交换型)。 5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关：基因间距离越大，断裂和 交换的机会也越大
重组型配子的比例
连锁分析与染色体作图
Part 02
重组值与交换值的概念
• 重组率/重组值：是指重组型配子占总配子的百分率。即：
重组型配子数 重组值(%) 100 ％ 总配子数
亲本型配子+重组型配子
•27
交换值：一般重组值也称交换值。 但是，实际上交换值一般大于重组值，因为有 时非等位基因间的多重交换并不形成重组配子。
3连锁遗传分析PPT课件
要以最先端的基因点当作O,依次向下排列。以后发 现新的连锁基因，再补充定出位置。如果新发现的基因 位置应在最先端基因的外端，那就应该把O点让给新的 基因，其余基因的位置要作相应的变动.
48
玉米的连锁遗传图
49
果蝇的连锁遗传图
51
三、 真菌的遗传分析
• 链孢霉的顺序四分子分析 • 酵母菌的非顺序四分子分析（自学）
5
摩尔根的果蝇遗传试验
▪ 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长 的连锁遗传：
➢ 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性 ➢ 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性
相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交
6
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
34
干涉(interference)
▪ wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双 交换值（0.64%），表明wx-sh间或sh-c间一旦发生 一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交 换的频率下降，这种现象称为干涉 (interference)， 或干扰(I).
➢ 干涉 (interference) 或干扰: 一个交换发生后，它往 往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交 换值不等于理论双交换值.
2 PL间重组值 bc 0.060.06 0.1212%
21
3 重组频率、遗传距离与基因定位
▪ 重组频率的变化范围是[0%, 50%]，反映基因 间的连锁强度和相对距离
▪ 可用重组频率来度量基因间的相对距离，也称 为遗传距离(genetic distance)
➢ 以1%重组率去掉百分号作为一个遗传距离单位/遗 传单位(cM)
48
玉米的连锁遗传图
49
果蝇的连锁遗传图
51
三、 真菌的遗传分析
• 链孢霉的顺序四分子分析 • 酵母菌的非顺序四分子分析（自学）
5
摩尔根的果蝇遗传试验
▪ 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长 的连锁遗传：
➢ 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性 ➢ 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性
相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交
6
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
34
干涉(interference)
▪ wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双 交换值（0.64%），表明wx-sh间或sh-c间一旦发生 一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交 换的频率下降，这种现象称为干涉 (interference)， 或干扰(I).
➢ 干涉 (interference) 或干扰: 一个交换发生后，它往 往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交 换值不等于理论双交换值.
2 PL间重组值 bc 0.060.06 0.1212%
21
3 重组频率、遗传距离与基因定位
▪ 重组频率的变化范围是[0%, 50%]，反映基因 间的连锁强度和相对距离
▪ 可用重组频率来度量基因间的相对距离，也称 为遗传距离(genetic distance)
➢ 以1%重组率去掉百分号作为一个遗传距离单位/遗 传单位(cM)
《连锁遗传分析》PPT课件
个 Xw 基 因 — 白 眼 (XwY) 。
• F2雌性无XwXw纯合子, 因而无白眼。
15.11.2020
40
• 实验2测交结果出现♀ 白眼，是因为：
• 杂合F1产生两类配子 (Xw ， X+) ， 其 中 Xw 卵 子与Xw精子结合→纯 合子→雌性白眼。
15.11.2020
41
• 实验3, F1性状分离，出现 雄性白眼的原因:
10
（2）人类性染色体结构
Y染色体 (Y chromosome) • 2003年6月美国完成Y染色体的DNA测序。
• 长度约60Mb • 约78个功能基因 • 异染色质区几乎无功能基因 • 许多基因在X染色体上无等 位基因
如SRY基因，通过活 化其它染色体上的基 因触发睾丸形成。 DAZ1基因：与精子 形成与活力有关。
• 幼虫落在雌虫口吻上→进入雌 虫的口→子宫→发育为共生的 雄虫。雄虫生活在雌虫体内， 使卵受精。
• 将正在雌虫口吻上发育的幼虫 从母体移走，则发育为间性。 偏雌或偏雄程度取决于呆在口 吻上的时间。
15.11.2020
28
5.2 性连锁遗传分析
5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析 5.2.2 遗传染色体学说的直接证据 5.2.3 果蝇性别决定的染色体机制 5.2.4 人类的性连锁遗传分析
15.11.2020
36
测交比
• 结果分析: ①白眼性状是隐性性状(测交结果证实)； ②隐性性状为什么在“F1杂合子”表现 (实验3的F1
只从母本继承到了一个白眼基因)？ • 设想：白眼雄蝇无相应的显性等位基因？
或：雄蝇不存在白眼基因杂合子？
15.11.2020
性别相关？
37
(4)摩尔根对 实验问题 的解释
• F2雌性无XwXw纯合子, 因而无白眼。
15.11.2020
40
• 实验2测交结果出现♀ 白眼，是因为：
• 杂合F1产生两类配子 (Xw ， X+) ， 其 中 Xw 卵 子与Xw精子结合→纯 合子→雌性白眼。
15.11.2020
41
• 实验3, F1性状分离，出现 雄性白眼的原因:
10
（2）人类性染色体结构
Y染色体 (Y chromosome) • 2003年6月美国完成Y染色体的DNA测序。
• 长度约60Mb • 约78个功能基因 • 异染色质区几乎无功能基因 • 许多基因在X染色体上无等 位基因
如SRY基因，通过活 化其它染色体上的基 因触发睾丸形成。 DAZ1基因：与精子 形成与活力有关。
• 幼虫落在雌虫口吻上→进入雌 虫的口→子宫→发育为共生的 雄虫。雄虫生活在雌虫体内， 使卵受精。
• 将正在雌虫口吻上发育的幼虫 从母体移走，则发育为间性。 偏雌或偏雄程度取决于呆在口 吻上的时间。
15.11.2020
28
5.2 性连锁遗传分析
5.2.1 黑腹果蝇的伴性遗传分析 5.2.2 遗传染色体学说的直接证据 5.2.3 果蝇性别决定的染色体机制 5.2.4 人类的性连锁遗传分析
15.11.2020
36
测交比
• 结果分析: ①白眼性状是隐性性状(测交结果证实)； ②隐性性状为什么在“F1杂合子”表现 (实验3的F1
只从母本继承到了一个白眼基因)？ • 设想：白眼雄蝇无相应的显性等位基因？
或：雄蝇不存在白眼基因杂合子？
15.11.2020
性别相关？
37
(4)摩尔根对 实验问题 的解释
生物课件 连锁遗传
6
二、连锁（linkage）
杂交试验时，原来为同一亲本所具有 的两个性状在F2中常有连在一起遗传的 倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。
完全连锁与不完全连锁
7
测交一：
X+Y
♂
8
测交二： ♀ 灰身长翅 × BbVv 配子 Bv BV bV bv P ♂黑身残翅 bbvv bv
灰长 黑残 灰残 黑长 BbVv bbvv Bbvv bbVv 41.5% ：41.5% ： 8.5% ：8.5% 亲组合 83% 重组合 17%
第四章 连锁遗传和性连锁
1
第一节 连锁与交换
2
一、连锁现象的发现
1906 年 ， Bateson 和 Punnett 研 究 香 豌 豆 （Lathyrus odoratus）的花色、花粉粒形状这 两对相对性状的遗传时，首次发现连锁现象。
连锁遗传和自 由组合在后代 性状表现上的 异同点？
Punnett Bateson
3
4
结论：F2中亲型多于理论值，重组型少于理论值
5
连锁相（linkage phase）
甲乙两个显性性状联系在一起遗传， 甲乙两个隐性性状联系在一起遗传，称 为相引相（coupling phase）,或称为相引 相，如 AB/ab ；甲显性性状和乙隐性性 状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲 隐性性状联系在一起遗传，称为相斥相 或相斥组（ repulsion phase ），如 Ab/aB 。
37
香豌豆P-L基因间交换值测定
设F1产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例 分别为：a, b, c, d；则有： a+b+c+d=1 a=d, b=c
38
P L(a ) P L(a ) P l(b )* p L(c )* p l(d )
二、连锁（linkage）
杂交试验时，原来为同一亲本所具有 的两个性状在F2中常有连在一起遗传的 倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。
完全连锁与不完全连锁
7
测交一：
X+Y
♂
8
测交二： ♀ 灰身长翅 × BbVv 配子 Bv BV bV bv P ♂黑身残翅 bbvv bv
灰长 黑残 灰残 黑长 BbVv bbvv Bbvv bbVv 41.5% ：41.5% ： 8.5% ：8.5% 亲组合 83% 重组合 17%
第四章 连锁遗传和性连锁
1
第一节 连锁与交换
2
一、连锁现象的发现
1906 年 ， Bateson 和 Punnett 研 究 香 豌 豆 （Lathyrus odoratus）的花色、花粉粒形状这 两对相对性状的遗传时，首次发现连锁现象。
连锁遗传和自 由组合在后代 性状表现上的 异同点？
Punnett Bateson
3
4
结论：F2中亲型多于理论值，重组型少于理论值
5
连锁相（linkage phase）
甲乙两个显性性状联系在一起遗传， 甲乙两个隐性性状联系在一起遗传，称 为相引相（coupling phase）,或称为相引 相，如 AB/ab ；甲显性性状和乙隐性性 状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲 隐性性状联系在一起遗传，称为相斥相 或相斥组（ repulsion phase ），如 Ab/aB 。
37
香豌豆P-L基因间交换值测定
设F1产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例 分别为：a, b, c, d；则有： a+b+c+d=1 a=d, b=c
38
P L(a ) P L(a ) P l(b )* p L(c )* p l(d )
遗传第四章-连锁遗传
19 2021/2/6
二、基因定位常用的方法 2、三点测交（一次三点试验法）
• 玉米9＃染色体上的三对基因：有色（C-c）、饱满(Shsh)、非糯(Wx-wx)
• 基本步骤
– 先得三杂合体（三因子杂种） abc/+++ 或 ab+/++c 或 a++/+bc – 用三杂合体与三隐性亲本测交，根据后代表型计算重组值
连锁群（linkage group）：是指位于同一条染色体上的基因群。 理论上，有多少对同源染色体就应有多少个连锁群。一对同源染 色体称为一个连锁群。单倍染色体数跟连锁群的数目是一致的。 同一连锁群内的基因间显示不同强度的连锁 不同连锁群的基因间则表现独立分配
16 2021/2/6
17 2021/2/6
如雄果蝇、雌蚕 不完全连锁遗传（incomplete linkage）：是指连锁的非等位基因 在配子形成的过程中发生了交换，因而子代中有重组类型出现的 连锁遗传。
如雌果蝇、雄蚕等
13 2021/2/6
雄果蝇的完全连锁遗传
14 2021/2/6
雌果蝇的不完全连锁遗传
15 2021/2/6
四、连锁群
• 注意：由于在两个标记基因间的偶次交换等于不交换，因此重组 值并不完全等于交换值，一般重组值≤交换值
11 2021/2/6
当图距小于10，重组率等于交换率；否则重组率总是小于交换率； 重组率最大值不可能大于50%
12 2021/2/6
三、完全连锁和不完全连锁
完全连锁（complete linkage）：是指位于同一染色体上的连锁基 因不分开，子代中没有重组类型出现的连锁遗传。
• 干涉强度为40%，则并发系数为1-40%=60% • 理论双交换值=两单交换值的乘积=10%x20%=2% • 实际双交换值=2%x60%=1.2%
二、基因定位常用的方法 2、三点测交（一次三点试验法）
• 玉米9＃染色体上的三对基因：有色（C-c）、饱满(Shsh)、非糯(Wx-wx)
• 基本步骤
– 先得三杂合体（三因子杂种） abc/+++ 或 ab+/++c 或 a++/+bc – 用三杂合体与三隐性亲本测交，根据后代表型计算重组值
连锁群（linkage group）：是指位于同一条染色体上的基因群。 理论上，有多少对同源染色体就应有多少个连锁群。一对同源染 色体称为一个连锁群。单倍染色体数跟连锁群的数目是一致的。 同一连锁群内的基因间显示不同强度的连锁 不同连锁群的基因间则表现独立分配
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如雄果蝇、雌蚕 不完全连锁遗传（incomplete linkage）：是指连锁的非等位基因 在配子形成的过程中发生了交换，因而子代中有重组类型出现的 连锁遗传。
如雌果蝇、雄蚕等
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雄果蝇的完全连锁遗传
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雌果蝇的不完全连锁遗传
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四、连锁群
• 注意：由于在两个标记基因间的偶次交换等于不交换，因此重组 值并不完全等于交换值，一般重组值≤交换值
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当图距小于10，重组率等于交换率；否则重组率总是小于交换率； 重组率最大值不可能大于50%
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三、完全连锁和不完全连锁
完全连锁（complete linkage）：是指位于同一染色体上的连锁基 因不分开，子代中没有重组类型出现的连锁遗传。
• 干涉强度为40%，则并发系数为1-40%=60% • 理论双交换值=两单交换值的乘积=10%x20%=2% • 实际双交换值=2%x60%=1.2%