狂犬病及疫苗
狂犬病接种工作制度
狂犬病接种工作制度一、目的为了预防和控制狂犬病的发生和传播,保护人民群众的身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我国境内狂犬病疫苗的接种工作,包括狂犬病疫苗接种对象、接种程序、接种禁忌、接种注意事项等内容。
三、狂犬病疫苗接种对象1. 凡是被犬、猫等哺乳动物咬伤、抓伤或者密切接触的人员,均应接种狂犬病疫苗。
2. 从事犬、猫等哺乳动物养殖、运输、销售、诊疗等工作人员,应主动接种狂犬病疫苗。
3. 儿童和老年人由于身体抵抗力较弱,更容易受到狂犬病的威胁,建议优先接种狂犬病疫苗。
四、狂犬病疫苗接种程序1. 疫苗接种分为五剂,分别为第0、3、7、14和28天各接种1剂。
2. 疫苗接种应遵循“先注射两剂,再注射三剂”的原则,即第0天接种2剂(左右上臂三角肌各接种1剂),第7天和第21天各接种1剂,共接种4剂。
3. 对于曾经接受过疫苗全程接种者,如再次暴露,应在符合相关条件的情况下,推迟加强免疫。
五、狂犬病疫苗接种禁忌1. 对狂犬病疫苗成分过敏的人员不宜接种。
2. 患有严重疾病,如急性发热、严重咳嗽、慢性疾病急性发作期等人员暂缓接种。
3. 孕妇和哺乳期妇女应慎重考虑接种狂犬病疫苗,必要时请咨询医生。
六、狂犬病疫苗接种注意事项1. 接种前,应主动向医务人员告知自己的健康状况,如有特殊病史应详细说明。
2. 接种时,应保持接种部位清洁,避免局部感染。
3. 接种后,应保持接种部位干燥,避免剧烈运动和沐浴。
4. 疫苗接种期间,如出现不良反应,应及时就医。
5. 接种疫苗后,如再次暴露于狂犬病病毒,应立即就医,并根据医生建议进行处理。
七、狂犬病疫苗接种工作管理1. 各级疾病预防控制中心应加强对狂犬病疫苗接种工作的指导和监督,确保疫苗接种工作有序开展。
2. 医疗机构应设立狂犬病疫苗接种门诊,配备专业医务人员,严格执行疫苗接种程序和规范。
狂犬病疫苗的预防与接种
免疫效果
减毒活疫苗和基因工程疫苗能够刺激 机体产生持久的免疫力,而灭活疫苗 需要多次接种才能产生足够的免疫力 。
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狂犬病疫苗接种程序与注意事项
接种对象及时间安排
接种对象
狂犬病疫苗适用于所有可能接触或感染狂犬病毒的人群,包括儿童、成人和老 年人等。
时间安排
一般建议在被动物咬伤或接触可疑动物后尽快接种,同时按照疫苗说明书和医 生建议完成全程接种。
01
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不良事件监测
记录受试者接种后的不良反应, 如发热、头痛、恶心等。
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实验室指标检测
对接种者进行血液等实验室指标 检测,评估疫苗接种对生理指标 的影响。
临床试验结果分析及应用价值探讨
疫苗保护率分析
通过对比接种组和对照组的发病率,计算疫 苗的保护率。
免疫原性评价
对不良事件和严重不良事件的发生率进行分 析,评估疫苗的安全性。
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全球合作与共享
在全球化的背景下,各国之间需要加强合作与共享,共同应对狂犬病等
跨国传染病的威胁。通过分享经验、技术和资源,可以推动全球狂犬病
防控事业的发展。
感谢您的观看
THANKS
应用价值
动物实验结果为狂犬病疫苗的研发、优化和临床试验提供了重要依据,对于预防和控制 狂犬病具有重要意义。
06
狂犬病疫苗临床试验及安全性评价
临床试验设计原则和实施步骤
随机、双盲、安慰剂对照
确保试验结果的客观性和可靠性,减少主观 因素对结果的影响。
分层随机抽样
根据不同人群特征进行分层抽样,以更全面 地评估疫苗效果。
动物实验设计原则和实施步骤
设计原则
实验设计应遵循随机、对照、重复和可重复 性原则,确保实验结果的可靠性和准确性。
2020年版药典狂犬疫苗vero细胞残留dna标准
2020年版药典狂犬疫苗vero细胞残留dna标准1. 引言1.1 概述近年来,疫苗安全性成为公众关注的焦点之一。
在疫苗生产过程中,细胞培养是一个重要环节。
随着细胞培养技术的发展,vero细胞作为一种常用的细胞株广泛应用于狂犬疫苗生产中。
然而,vero细胞作为宿主细胞,在生物制品中可能残留其DNA,这引起了对药物安全性的担忧。
因此,针对vero细胞残留DNA 进行严格的标准设立势在必行。
1.2 文章结构本文将首先介绍狂犬病与相关疫苗的概况,并对vero细胞及其应用进行简要介绍。
随后,文章将重点探讨DNA残留在药物中的重要性,特别着眼于vero细胞残留DNA对药物安全性的影响。
然后,我们将详述2020年版药典针对狂犬疫苗Vero细胞残留DNA标准制定过程以及标准内容概述,并阐述该标准实施所具有的重要意义。
接下来,我们将介绍当前常规检测方法并探讨新兴技术在狂犬疫苗中的应用,同时还会提及实验室实践与挑战。
最后,我们将对整篇文章进行总结,并展望未来的研究方向。
1.3 目的本文旨在全面了解2020年版药典针对狂犬疫苗Vero细胞残留DNA制定的标准,并探讨该标准的重要性和实施意义。
通过对目前常规检测方法和新兴技术的介绍,使读者对狂犬疫苗中vero细胞残留DNA检测有更深入、全面的了解,并为该领域未来科学研究提供展望。
2. 背景介绍:2.1 狂犬病与疫苗:狂犬病是一种由狂犬病毒引起的急性传染病,能够影响脊椎动物,包括人类。
这种致命的疾病主要通过受感染的动物的唾液传播给人类,通常是由于被感染动物咬伤或抓伤导致。
为了预防和控制狂犬病的传播,在过去几十年中,针对这种致命疾病的预防措施得到了显著改进。
目前,最广泛使用的是注射式人用或动物用狂犬伏特加(Vero 细胞)灭活苗。
该苗使用灭活的、培养于Vero细胞上的呈阳性衣壳RNA质粒副本(抗原)。
这种灭活苗在预防和管理潜在暴露给人类和其他动物的威胁方面发挥着关键作用。
狂犬病疫苗的种类与接种程序
狂犬病疫苗的种类与接种程序狂犬病病毒(RV)概述狂犬病毒( Rabies(virus,(RV)是一种属于弹状病毒科、狂犬病毒属的单分子负链RNA病毒。
它能够引起人和动物的高度致死性中枢神经系统感染疾病。
狂犬病的特征性临床表现包括恐水、畏光、吞咽困难、狂躁等,一旦发病,病死率几乎达到100%,是迄今为止人类病死率最高的急性传染病之一。
狂犬病毒的结构包括:病毒的基因组结构:RV为单股不分节段的负链RNA病毒,由11928至11932个核苷酸组成,由3'端至5'端依次排列着N、P、M、G和L5个结构基因,分别编码核蛋白(N)、磷蛋白(PorNS)、基质蛋白(M)、糖蛋白(G)和转录酶大蛋白(L)。
病毒的蛋白质结构:完整的RV粒子由病毒核衣壳及包膜两部分构成,核衣壳由RNA与核蛋白(N)、磷蛋白(PorNS)和转录酶大蛋白(L)3种蛋白构成,而包膜由糖蛋白(G)和基质蛋白(M)构成。
狂犬病毒的传染途径主要是通过被感染动物的唾液传播,通常是通过咬伤或抓伤。
狂犬病的发病机制和影响因素复杂,目前的研究已经取得了很大的成就,包括病毒的分子结构、基因分型、临床诊断、新型RV的发现、演变进化,以及病毒的毒力及其致病性等。
在疫苗研究方面,人用狂犬病疫苗已在世界多家广泛应用,兽用口服疫苗、基因重组新一代疫苗也已取得很大进展。
例如,rVSV-ZEBOV疫苗是一种活病毒疫苗,含有水疱性口炎病毒(Vesicular(Stomatitis(Virus),这种病毒与狂犬病毒十分接近,都属于弹状病毒科,能够感染哺乳动物。
此外,科学家们还在研究狂犬病病毒的致病机制和疫苗的治疗效果。
例如,华中农业大学的研究团队在国际学术期刊( 基因组生物学》上发表的论文中,找到了抑制狂犬病毒的关键“开关”,这是一个表观遗传学的关键蛋白(EZH2),通过控制下游基因表达来抑制狂犬病毒。
狂犬病疫苗接种程序1. 暴露前预防接种(Pre-exposure Prophylaxis, PrEP)对于高风险人群,如兽医、野生动物工作者、狂犬病研究者等,可能需要进行暴露前的预防接种。
长春生物狂苗疫苗说明书
长春生物狂苗疫苗说明书长春生物狂苗疫苗是一种用于预防狂犬病的疫苗。
狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的病毒性传染病,该病毒主要通过犬类等动物的唾液传播给人类。
狂犬病一旦发生,以细胞异质性炎症为主要病理改变,以中枢神经系统的损害为临床特点,一旦发病,病情几乎必定致死。
由于狂犬病具有皮肤感染、神经组织感染和恶性传染的特点,被世界卫生组织列为B类疫苗,是公共卫生一级防御项目之一。
长春生物狂苗疫苗是一种灭活疫苗,其制备主要依赖长春生物制品研究所的成果。
该疫苗主要由灭活的狂犬病病毒株制成,经过多次洗脱、纯化和低温干燥等工艺步骤后制得。
该疫苗不含任何重组或基因工程技术制备的成分,是一种传统的灭活疫苗。
长春生物狂苗疫苗所含病毒株源于野生病毒株,经过多年的繁殖和培养,已经具备了良好的安全性和免疫原性。
长春生物狂苗疫苗的主要成分包括:狂犬病病毒灭活株、佐剂和稳定剂等辅料。
其中,狂犬病病毒灭活株是该疫苗的主要成分之一,它经过经典方法(如温度敏感突变法等)产生的灭活毒株,具有高免疫原性和低致病性。
佐剂是为了增强免疫效果而加入的辅助成分,常见的佐剂有氢氧化铝、磷酸铝钠、胆酮胺等。
稳定剂则用于保护疫苗的稳定性,常见的稳定剂有甘露醇、乳酸等。
长春生物狂苗疫苗的使用方法是皮内注射。
根据世界卫生组织的建议,疫苗注射部位一般是左上臂三角肌肌肉或臀部,皮下注射不推荐。
疫苗的注射剂量一般为0.5毫升,间隔时间根据不同的接种程序而有所不同。
一般来说,疫苗的基础免疫程序是0、7、21日三次注射,即在接种后的0、7、21日各注射一剂,完成基础免疫;之后,可以根据需要进行加强免疫。
疫苗应在专业医生的指导下使用,注射完毕后,应观察接种者30分钟以上,以确保注射后无不良反应。
长春生物狂苗疫苗的不良反应主要包括局部反应和全身反应。
局部反应常见的有注射部位疼痛、红肿和硬结等;全身反应包括发热、乏力、头痛、肌肉酸痛等。
一般来说,这些反应都是轻度的,会在数天内自行消退。
狂犬病及狂犬疫苗培训考试测试题库含答案
狂犬病及狂犬疫苗培训考试测试题库含答案总分100分,100分及格,不限答题次数基本信息:[矩阵文本题] *一、单选题(每题5分,共5题,共计25分)。
1、人患狂犬病以后的病死率是多少? [单选题] *2、狂犬病的病原体是什么? [单选题] *3、被不能确定健康的狂犬病宿主动物咬伤、抓伤需要接种狂犬疫苗吗? [单选题] *4、被动物咬出牙印没有伤口,属于几级暴露? [单选题] *5、一般情况下,全程接种狂犬病疫苗后体内抗体水平可维持至少多长时间? [单选题] *二、多选题(每题5分,共5题,共计25分)。
6、狂犬病的死因有以下哪些? *7、狂犬病按症状分为几期? *8、狂犬病可以与哪些疾病相鉴别? *9、按暴露分级哪几级需要接种狂犬疫苗? *10、狂犬疫苗的接种程序有哪些? *三、填空题(每题5分,共5题,共计25分)。
11、『5针法』可分别在受伤的第______天、______天、______天、______天、______天接种狂犬疫苗,每次注射一支狂犬疫苗 [填空题] *空1答案:0空2答案:3空3答案:7空4答案:14空5答案:2812、在1-3年内再次暴露者,应于______、______、______天各接种1剂疫苗。
[填空题] *空1答案:0空2答案:3空3答案:713、狂犬病疫苗的主动免疫里分为______和______。
[填空题] *空1答案:暴露前预防接种空2答案:暴露后免疫接种14、创伤深广、严重或发生在头、面、颈、手等处,同时咬人动物确有患狂犬病的可能性,则应立即注射______。
[填空题] *空1答案:狂犬病血清15、一般情况下,全程接种狂犬病疫苗后体内抗体水平可维持至少______年。
[填空题] *空1答案:1四、对错题(每题5分,共5题,共计25分)。
16、被狗咬伤后应72小时内接种狂犬疫苗。
[判断题] *17、孕妇不可以接种狂犬疫苗。
[判断题] *18、哺乳期接种狂犬病疫苗后不可以喂奶。
《狂犬病疫苗接种讲解课件》
疫苗接种的前期准备和检查
在接种疫苗之前,确保您的身体状况良好,并告知医生有关过敏史、用药史 等重要信息。医生会询问您的病史和进行必要的检查,以确保您适合接种疫 苗。
疫苗接种的具体操作步骤
1. 到指定的接种点进行登记和咨询。 2. 接受医生的问诊并告知您的病史和过敏情况。 3. 医生会为您准备好疫苗并告知接种的具体操作步骤。 4. 接种完成后,医生将提供相关的接种证明和注意事项。
保护社会
通过疫苗接种,我们可 以建立一个无狂犬病的 社区。
疫苗接种的种类和适用人群
1 三联疫苗
三联疫苗对常见的病 毒株具有广泛的保护 作用。
2 脑脊髓炎疫苗
3 儿童接种
适用于高风险地区和 接触野生动物的人群。
儿童特别需要接种狂 犬病疫苗,以保护他 们的健康。
疫苗接种的时间和频次
1
第一剂疫苗
一般在婴儿出生后几个月内接种第
接种时间间隔
2
一剂疫苗。
根据不同疫苗的要求,接种时间间
隔通常为数周或数个月。
3
接种频次
为了获得更好的保护,通常需要多 次接种疫苗。
疫苗接种的副作用和注意事项
1 常见副作用
包括注射部位疼痛、 发红、肿胀等轻微反 应。
2 个体差异
副作用的发生和严重 程度可能因个体差异 而有所不同。
3 特殊人群
孕妇和免疫系统受损 的人需要在医生指导 下接种疫苗。
狂犬病疫苗接种讲解课件
欢迎参加狂犬病疫苗接种讲解课程!本课件将详细介绍狂犬病、疫苗接种的 作用和意义,以及其他相关信息。让我们一起了解狂犬病并做好预防措施。
狂犬疫苗风险承诺书
狂犬疫苗风险承诺书本承诺书为我自愿使用狂犬疫苗,并承认疫苗注射所带来的风险,并同意疫苗使用后出现的任何不良反应,由我个人承担。
狂犬病及其疫苗狂犬病是由病毒引起的一种严重传染病,因其高度致死性而备受关注。
病毒一旦感染,典型症状很快受到严重威胁,包括高热、疲劳、烦躁、恐惧、光敏、唾液分泌过度等,直到体内病毒感染到中枢神经系统并导致病理学损伤出现。
由于狂犬病的高度致死性,成立了全球疫苗接种计划,以预防和控制疾病的流行。
目前有多种狂犬疫苗可供使用,包括活动狂犬疫苗和灭活狂犬疫苗等。
狂犬疫苗的风险所有药物使用都有潜在风险,狂犬疫苗也不例外。
在使用狂犬疫苗时,需要认识到以下可能发生的并发症:1.接种部位的痛和红肿,可能持续几天;2.身体可能出现疲劳、头痛、发热等一般性症状;3.稀有情况下,可能出现过敏反应,包括皮肤红肿、呼吸急促等;4.极少见的情况下,可能导致神经系统并发症,包括脑炎、肌无力等。
尽管疫苗带来的风险确实存在,但疫苗的效果远远超过其风险。
如果未能及时注射疫苗,将使得自身的健康受到威胁,并可能导致狂犬病的传播。
我的承诺我已知晓并理解使用狂犬疫苗的潜在风险和并发症。
在此,我作出如下承诺:1.我将依照建议接种疫苗的剂量和频率,而不是超过建议剂量或频率;2.如果出现任何疫苗不良反应,我将立即寻求医生的帮助,但我也知晓,这些不良反应可能会持续很长时间;3.我会告知医生关于任何已经出现或正在接受的过敏反应、药物,以及患有的特定病症的情况;4.我承认使用狂犬疫苗的风险,并同意个人承担由此带来的风险,不会因注射疫苗而对任何人提起诉讼。
结语狂犬病是一种严重传染病,必须采取积极措施进行预防和控制。
狂犬疫苗是一种安全且有效的疫苗,可以帮助人们有效预防狂犬病的传播。
出于预防疾病的安全和有序进行,我强烈建议人们接种狂犬疫苗,并遵守疫苗接种的剂量和频率建议。
狂犬病及疫苗(药典)
生产
五、中间产物 中间产物是从起始材料开始,通过一个或多个不同工艺如发酵、培养、分离 以及纯化,添加必要的稳定剂等各工艺过程所获得的产物。 检测 应对中间产物制备成半成品前进行关键项目的质控监测,如病毒滴度 、活菌数、抗原活性、蛋白质含量以及比活性指标的检测,并需考虑对后续 工艺阶段无法检测的项目,如纯度、残留物等进行检测。 中间产物贮存:温度通常为2~8℃
狂犬病及疫苗
制作者:
什么是狂犬病?
狂犬病是被狂犬病病毒感染的一种急性传染病。中枢神经系统是狂犬病病毒 复制的主要部位。 人类感染狂犬病几乎全部继发于动物咬伤或抓挠。 世界大部分人类狂犬病的主要宿主是犬,绝大部分人类狂犬病的发生均源于 犬咬伤。同时,尽管猫不作为狂犬病病毒的宿主,但也是重要的病毒携带者 。 人类狂犬病可以表现为狂躁型或麻痹型。如果是狂躁型狂犬病,患者则在5天 内死亡,而麻痹型狂犬病,患者则在13天内死亡。 临床表现为特有的恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。 病死率100%。
如何制造狂犬病疫苗?
• • 狂犬病病毒毒株接种人二倍体细胞,培养后,收获病毒液,浓缩后,灭活病毒, 而后纯化制成。 前期工作:建立种子批系统 原始种子/细胞种子 ☆保管菌毒种 要有严格的登 记制度,建立 详细的总账和 分类账。 传代扩增至特定代次 主种子批/主细胞库 传代扩增至特定代次 工作种子批/工作细胞库 目的:保证疫苗生产的一致性。
•
接受3剂暴露前免疫方案之后,在实验室中持续暴露于高浓度狂犬病病毒的人 员应每6个月检测一次VNA水平,如果滴度不足,则应肌内或皮内注射一支疫 苗以加强。兽医和其他经常暴露于狂犬病动物或狂犬病病毒的人员同样应每2 年检测一次。
细胞培养狂犬病疫苗(cell culture rabies vaccines ,CCV)
狂犬病狂犬病疫苗的种类和接种时间表
狂犬病狂犬病疫苗的种类和接种时间表狂犬病是一种通过狂犬病病毒感染引起的病毒性疾病,它主要通过染有狂犬病病毒的犬类或其他患病动物的唾液传播给人类。
一旦感染,狂犬病通常会导致中枢神经系统病变,最终导致患者死亡。
为了预防狂犬病的发生,疫苗接种被广泛应用。
在本文中,我们将讨论狂犬病疫苗的种类和接种时间表。
一、狂犬病疫苗的种类目前,世界上主要使用的狂犬病疫苗有细胞系疫苗和Vero细胞疫苗两种。
1. 细胞系疫苗细胞系疫苗使用人脐带细胞系或小鼠脑为培养细胞,通过感染病毒使细胞制备疫苗液。
这种疫苗是最早的狂犬病疫苗,经过多年的使用,已证实安全有效。
2. Vero细胞疫苗Vero细胞疫苗使用非致病性猴肾细胞系Vero为培养细胞,制备疫苗。
与细胞系疫苗相比,Vero细胞疫苗具有生产工艺简单、规模化生产能力强等优点。
二、狂犬病疫苗的接种时间表根据世界卫生组织(WHO)的推荐,以下是狂犬病疫苗的接种时间表:1. 基础免疫接种基础免疫接种是指在暴露之前或暴露后未足够分泌抗体的情况下进行的接种。
推荐的基础免疫接种方案一般为0、7、21天(即第0、7、21天各注射一剂疫苗)。
2. 加强免疫接种为了维持人体内对狂犬病病毒的免疫力,需要进行加强免疫接种。
推荐的加强免疫接种方案为首次加强接种后1年,随后每隔3-5年进行一次加强免疫。
3. 妊娠期和免疫抑制者接种对于妊娠期妇女和免疫抑制者,尤其是严重免疫抑制者,要根据具体情况确定接种方案。
通常建议在妊娠期或免疫状态好转后进行接种。
总结:狂犬病是一种常见但危险的病毒性疾病,及时接种狂犬病疫苗是预防狂犬病最有效的方法之一。
细胞系疫苗和Vero细胞疫苗是目前广泛使用的狂犬病疫苗。
根据WHO的推荐,基础免疫接种包括0、7、21天三次疫苗注射,加强免疫接种每隔3-5年进行一次。
对于妊娠期妇女和免疫抑制者,需要根据具体情况制定个体化的接种方案。
通过遵循狂犬病疫苗的种类和接种时间表,我们可以更好地保护自己和家人的健康。
狂犬病及疫苗
11
22 2 0
非标准免疫程序(暴露后)
2 1 1免疫程 21 (天)
0
7
上臂三角肌注射:
几种疫苗接种后率
抗体 iu/ml
血
HDV 17/26 (65%)
0.5 (0-6.7)
PCEC 19/23 (83%)
1.2 (0.1-21.9)
PVRV 18/23 (78% )
人被病犬咬伤
病毒随犬唾液经伤口进入人体 (病毒在入侵部位的肌肉细胞
中增殖)
通过神经肌肉接头侵入周围神 经
细胞-细胞间传递形式
神经节直至中枢神经系统(脑 组织中病毒迅速增殖扩散)
沿传出神经传至唾液腺及其他 组织。
临床表现
潜伏期 人被狂犬咬伤,发病率为30%~60%。咬伤后
能否发病,与受伤部位、伤势程度及病畜唾液中的病 毒量有关.
抵抗力
病原学
病毒抵抗力不强。
对热敏感,60℃经30min或100℃2min即可灭活。
易被紫外线、甲醛、强酸、强碱、乙醇、乙醚等灭 活。
肥皂水、离子型或非离子型去垢剂亦有灭活作用。
在冰冻干燥下可保存数年。
流行病学
传染源
• 发展中国家主要传染源是病犬,由病犬传播者 约占80~90%,其次为猫和狼。一般认为,动物 发病前5天唾液中可含有病毒;
狂犬病病毒的主要抗原包括:
糖蛋白G:病毒表面,刺激机体产生中和抗体、血凝 抑制抗体和细胞免疫应答;
核蛋白N:病毒核心,属特异性抗原,能够以核蛋 白(RNP)的形式诱生保护性的细胞免疫应答,但刺激 机体不能产生保护性抗体。
狂犬病毒的血清型
1、血清1型:典型的狂犬病毒株,犬类传播。 2、血清2型:Lagos蝙蝠株,分离自尼日利亚和
who狂犬疫苗金标准
WHO狂犬疫苗金标准是指世界卫生组织(WHO)推荐的狂犬病疫苗质量标准。
这些标准确保疫苗的有效性和安全性,以预防狂犬病。
金标准通常包括以下方面:
1. 疫苗类型:WHO推荐使用细胞培养疫苗,因为它们更安全、有效,且不会传播狂犬病病毒。
2. 疫苗剂量:疫苗的剂量应符合WHO推荐的标准,以确保有效预防狂犬病。
3. 疫苗接种程序:接种程序应按照WHO的建议进行,包括接种时间、剂次和注射部位等。
4. 疯狂期:疫苗应在被狂犬病病毒感染后的疯狂期内接种,以最大限度地发挥疫苗的保护作用。
5. 疫苗储存和运输:疫苗应按照WHO推荐的存储和运输条件进行管理,以确保疫苗的质量和稳定性。
6. 疫苗监管和质量控制:各国政府应加强对狂犬病疫苗的监管和质量控制,以确保疫苗的质量和安全。
总之,WHO狂犬疫苗金标准是为了确保狂犬病疫苗的有效性和安全性,以预防狂犬病在全球范围内的传播。
狂犬病疫苗、治疗抗体及其诊断
-
-
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狂犬病疫苗临床反应观察结果
35 30
25 20 副反应发生率(%) 15 10
5 0
全身反应
武生旺宁 国外产品 国内产品
局部反应
武生旺宁免疫动物街毒攻击保护性试验
旺宁稀释度 街毒株攻击途径 实验小鼠数 存活小鼠数 存活率(%)
原倍
另有40%为 不典型症状。
狂犬病的传染源
19%
4%
狗 猫 其他
77%
甲醛、乙醚、升汞、过氧 化氢、高锰酸钾和季胺类 化合物(如本扎溴铵)等 化学药品对狂犬病毒都有 杀伤作用。
1%甲醛或3%来苏尔15分钟 可使病毒灭活。
20%乙醚、10%氯仿、75%酒 精、5%碘酊和0.1%胰蛋白 酶等也可使病毒灭活。
狂犬病毒通常在感染的活体神经细胞中或体外 感染狂犬病毒的培养细胞的胞浆中形成尼氏小体 和病毒颗粒,而尼氏小体和病毒可以通过组织切 片或以荧光素标记的特异性抗体进行免疫组化染 色或其他方法进行检测,这些方法用于实验室诊 断既精确、又快速和经济。尼氏小体大多出现在 海马回、大脑皮质的锥体细胞和浦肯也氏细胞中, 较少出现在丘脑、桥脑、髓质、脊髓和感觉神经 节等神经组织中,因此在进行神经组织为标本的 实验室诊断中,其标本的选择就显得尤为重要。
30-40%的狂犬病患者病程晚期脑部 大量增生的狂犬病毒突破血脑屏障进入血 液,诱导产生极高水平的狂犬病毒抗体, 一般高出疫苗诱导抗体水平的100倍,对 于不典型症状的狂犬病病例可通过这一指 标作实验室确证。
人狂犬病潜伏期
潜伏期 <10 10-30 31-90 91-365 >365 (天)
狂犬疫苗原理
狂犬疫苗原理
狂犬疫苗是一种用于预防狂犬病的疫苗。
狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的严重传染病,通常通过动物咬伤或抓伤的方式传播给人类。
狂犬病病毒主要存在于患病动物(如犬、猫、狐狸等)的唾液中。
狂犬疫苗的原理是通过激活人体的免疫系统产生对狂犬病病毒的保护性免疫力。
疫苗中包含的狂犬病病毒抗原能够刺激人体免疫系统生成特异性抗体,这些抗体可以识别并中和狂犬病病毒,从而防止病毒侵入人体细胞并复制。
狂犬疫苗主要有两种类型:活疫苗和灭活疫苗。
活疫苗是由弱毒或无病原性的狂犬病病毒制备而成,通过接种活疫苗可以刺激人体免疫系统产生针对病毒的免疫反应。
灭活疫苗是由经过灭活处理的狂犬病病毒制备而成,虽然疫苗中的病毒已失去感染能力,但仍具有免疫原性,能够激活人体免疫系统产生抗体。
根据狂犬病的防治需要,狂犬疫苗通常采用注射的方式进行接种。
在接种后,人体的免疫系统将启动针对狂犬病病毒的免疫反应。
这个过程包括抗原被识别、抗体生成、细胞免疫等防御机制,最终形成持久的免疫保护。
狂犬疫苗的接种是预防狂犬病的最有效手段之一。
疫苗的接种需要按照规定的剂量和时间表进行,以确保免疫效果的持续性和有效性。
同时,根据不同地区的疫情情况,可能需要进行加强针或者定期的疫苗接种来保持免疫力。
总的来说,狂犬疫苗通过刺激人体免疫系统产生对狂犬病病毒的免疫反应,从而预防狂犬病的发生。
疫苗的接种是一种安全有效的措施,可以降低病毒传播的风险,保护个体和公众的健康。
狂犬疫苗的原理
狂犬疫苗的原理
狂犬疫苗是一种预防狂犬病的疫苗,其原理是通过注射含有狂犬病病毒抗原的疫苗,刺激人体免疫系统产生抗体来防止狂犬病的发生。
狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的严重病毒性传染病,主要通过被感染动物的唾液传播给人类。
一旦感染,狂犬病病毒会进入神经系统,引起中枢神经系统的炎症和破坏,导致狂犬病的症状,如恐水症、抽搐和瘫痪。
狂犬疫苗通常采用灭活疫苗的形式,即将狂犬病病毒分离培养后通过化学处理或辐射灭活。
这种处理后的病毒仍然能够诱导免疫系统产生抗体,但已丧失了感染能力。
当狂犬疫苗注射到人体内后,病毒抗原会被免疫系统识别为外来入侵物质,引发免疫反应。
免疫系统中的抗体和其他免疫细胞将与病毒抗原结合,中和或清除病毒,从而阻止其侵入神经系统,减少或阻止发生狂犬病。
为了建立有效的免疫保护,狂犬疫苗需要根据特定的免疫程序进行注射。
一般而言,接种疫苗需要进行多次注射,以便建立持久的免疫力。
在狂犬疫苗接种后,人体会产生长期的免疫记忆,一旦再次接触到狂犬病病毒,免疫系统将迅速作出反应,从而保护人体免受疾病的侵害。
总而言之,狂犬疫苗通过引发免疫系统的免疫反应,产生抗体
来预防狂犬病的发生。
注射狂犬疫苗可以帮助建立持久的免疫保护,使人体免受狂犬病侵害。
狂犬病和出血热疫苗
一、填空题(共13题)1、是暴露后预防狂犬病的唯一有效手段。
世界卫生组织认为,及时、科学和彻底的暴露后预防处置能够避免狂犬病的发生。
(暴露后处置)2、狂犬病暴露前免疫程序:第天、第天和第天(或第28天)分别接种1剂,共接种3剂。
(0、7、21)3、狂犬病疫苗接种途径:。
2岁及以上儿童和成人于注射;2岁以下儿童可在注射。
(肌内注射、上臂三角肌、大腿前外侧肌)4、狂犬病疫苗接种应当按时完成,按照程序正确接种对机体产生抗狂犬病的免疫力非常关键,如某一针次延迟一天或数天注射,其后续针次接种时间按的时间间隔相应顺延。
(全程免疫、原免疫程序)5、我国批准上市的狂犬病疫苗的暴露后免疫程序包括“ ”和“ ”程序两种,所有的Ⅲ级暴露者均应使用。
(5针法、2-1-1、狂犬病被动免疫制剂)6、WHO狂犬病专家咨询委员会认为:中和抗体水平等于或高于IU/ml 时,接种者才具备了有效的保护能力。
(0.5)7、狂犬病从暴露到发病前无任何症状的时期为潜伏期,潜伏期一般为个月,极少数短至两周以内或长至一年以上,此时期内无任何诊断方法。
狂犬病的整个自然病程一般不超过日。
(1-3,5)8、狂犬病易感动物主要包括、及动物,禽类、鱼类、昆虫、蜥蛎、龟和蛇等不感染和传播狂犬病病毒。
是引起人间狂犬病的最主要原因。
(犬科、猫科、翼手目、犬)9、每年的月日是世界狂犬病日,世界狂犬病日不变的口号是“ ,”。
(9、28、共同行动、使狂犬病成为历史)。
10、我国目前批准上市的人用狂犬病疫苗有疫苗、疫苗、疫苗和疫苗等。
(Vero细胞纯化、人二倍体细胞、纯化鸡胚细胞、原代地鼠肾细胞)11、肾综合征出血热疫苗免疫程序:第天、第天分别接种1剂,并于加强接种1剂,共接种3剂。
(0、14天、1年后)12、肾综合征出血热疫苗接种年龄:岁。
(16-60岁)13、我国目前批准上市的人用肾综合征出血热疫苗有疫苗、疫苗、疫苗和疫苗等。
(Vero细胞纯化、纯化沙鼠肾细胞、原代地鼠肾细胞)二、单选题(共26题)1、狂犬病的致病因子为(B)A 疯犬(猫)B 狂犬病病毒C 狂犬病人D 食用疯动物肉2、狂犬病街毒street virus 指(B)A 实验室动物及细胞传代用毒株B 自然状态下在犬、猫等哺乳动物中传播的狂犬病病毒C 动物中和试验中所用的标准攻击毒株D 巴斯德用兔子传代100次后的狂犬病病毒株3、狂犬病暴露后治疗用肥皂水清洗伤口的原理?(C)A 狂犬病病毒不耐受液体B 狂犬病病毒对水溶剂敏感C 狂犬病病毒对脂溶剂敏感D 肥皂水可以清洁伤口4、狂犬病暴露处置时,可不可以使用不同厂家生产的疫苗或不同批号的疫苗?(A)A 可以,但应当避免不必要的交错使用,因为一旦发生不良反应或免疫失败时就无法判定是哪种疫苗或哪一批疫苗所致B 不可以,因为各厂家疫苗毒种不同,免疫效果不同C 可以,都是合格的疫苗,免疫效果一样D 不可以,不同厂家或批号的疫苗接种后会产生副作用5、狂犬病暴露中,完好的皮肤被舔,属于哪一级的暴露(B):A 不属于狂犬病暴露B Ⅰ级暴露C Ⅱ级暴露D Ⅲ级暴露6、狂犬病暴露中,下肢Ⅲ级暴露时,被动免疫制剂如有多余,应该注射在(C)A 暴露部位同侧背部肌肉群B 暴露部位对侧背部肌肉群C 暴露部位同侧大腿中段外侧肌群D 暴露部位对侧大腿外侧肌群7、根据《狂犬病暴露预防处置工作规范(2009年版)》,全程免疫后三个月内再次暴露者,应怎样接种疫苗?(D)A 再次全程接种疫苗B 再次接种,但只需加强3针C 再次接种,但只需加强2针D 一般不需要再次免疫8、关于狂犬病再次暴露后的处置,2010年WHO立场性文件建议:如能证实暴露者曾接受过暴露前或暴露后全程免疫,应怎样接种疫苗(C)A 再次全程接种疫苗B 再次接种,但只需加强3针C 再次接种,但只需加强2针D 不需重新接种疫苗9、暴露后的狂犬病疫苗接种有禁忌症吗?(D)A 有严重变态反应病史的人禁用B 妊娠期妇女禁用C 癫痫病人发病期禁用D 无禁忌症10、狂犬病暴露中,暴露后已接种了3针疫苗,此时再次发生暴露,应怎么样接种疫苗?(B)A 继续原有程序完成接种,但需加大剂量B 继续原有程序完成接种,无需加大剂量C 再次暴露当日立即接种1针疫苗,然后继续完成原有接种程序D 自再次暴露之日起重新开始新的疫苗接种程序11、幼儿如上臂太弱小无法注射狂犬病疫苗,应该注射在哪里?(C)A 在臀部注射B 在腹部注射C 在大腿前外侧肌注射D 在两侧手臂分别注射一半12、如果被已经接种过动物狂犬病疫苗的动物咬伤,还需要接种狂犬病疫苗吗?(B)A 动物接种过狂犬病疫苗,不需要了B 由于很难判断该动物是否感染有狂犬病病毒,因此仍需及早接种狂犬疫苗C 等确定该动物是否感染有狂犬病病毒,再决定是否接种狂犬疫苗D 无所谓13、以下哪一条不属于狂犬病疫苗接种后的接种反应?(C)A 局部红肿B 局部硬结C 伤口局部蚁走感D 荨麻疹14、以下哪条不是已经证实的狂犬病病毒传播途径(C)A 气溶胶传播B 器官移植C 粪-口途径传播D 母婴垂直传播15、狂犬病暴露处置时,多余被动免疫制剂注射在暴露部位同侧背部肌肉群不应该见于以下哪个部位的暴露(C)A 头面部B 胸部C 腿部D 上肢16、狂犬病暴露如果发生在粘膜部位,被动免疫制剂使用错误的是(A)A 不能注射,故可不使用被动免疫制剂B 如果解剖结构允许,可进行局部侵润注射C 可滴在粘膜上D 可涂在粘膜上17、狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白应储存于(A)A 2-8℃专用冰箱内B 室温下C -4℃保存D -20℃保存18、以下哪条不能减少狂犬病的传播?(C)A 栓养B 犬只免疫C 保持犬只清洁D 犬只外出戴嘴套19、疯犬以及疯犬咬伤的家禽肉、奶能食用吗?(B)A 无所谓B 不能食用,必须焚烧或深埋处理C 经过特殊处理后可以正常食用D 人不能吃,但可以给动物喂食20、狂犬病暴露处置时,针对Ⅲ级暴露,必须注射被动免疫制剂。
狂犬疫苗原理
狂犬疫苗原理
狂犬疫苗是一种预防狂犬病的疫苗,其原理是通过引入狂犬病病毒的抗原物质,刺激人体免疫系统产生特异性的抗体来进行保护。
狂犬病是一种由狂犬病病毒引起的病毒性感染疾病,通过被感染动物的唾液传播给人类。
狂犬病病毒主要存在于感染动物的唾液中,如被狂犬病狗咬伤或抓伤后,病毒会进入人体并感染神经组织,最终导致病症的发展。
狂犬疫苗的制备过程通过灭活病毒的方法得到。
制造狂犬疫苗时,先从狂犬病病毒感染动物获取病毒株,然后在实验室中将病毒株经过多次传代和培养,最终得到有效的、免疫原性较强的病毒株。
接下来,通过化学处理或热处理将狂犬病病毒杀死,得到灭活病毒。
狂犬疫苗通常是使用灭活病毒制备的,这样做是为了保证疫苗的安全性,因为直接使用活病毒制备的疫苗可能会引发疾病。
灭活病毒不能在人体中复制,但仍然可以激活人体免疫系统并诱导免疫反应。
当接种狂犬疫苗时,灭活病毒的抗原成分会刺激人体免疫系统产生免疫应答。
人体免疫系统会识别病毒抗原物质,并产生特异性抗体来中和病毒。
一旦人体接触到活病毒,免疫系统已经生成了足够的抗体,可以快速地识别并抵御病毒的攻击,防止狂犬病病毒的进一步感染。
接种狂犬疫苗是一种主动免疫手段,可以帮助培养人体的免疫力,有效预防狂犬病的发生。
狂犬病灭活疫苗使用说明书
狂犬病灭活疫苗使用说明书
狂犬病灭活疫苗是一种用于预防狂犬病的疫苗。
该疫苗通过病毒的灭活来产生免疫效果。
狂犬病是一种由狂犬病毒引起的危险疾病,它会感染人和动物,导致病人出现严重的神经系统症状和死亡。
疫苗的使用说明书包括以下内容:
1.适应症:狂犬病灭活疫苗适用于预防狂犬病。
2.剂量和途径:疫苗的剂量和途径应根据年龄、体重、免疫史及疫苗历史等进行个体化选择。
通常分别在第0天、第7天、第28天进行皮下或肌肉注射。
如果接种的过程中疫苗液体不均匀,可以轻轻颠倒疫苗瓶或摇晃疫苗瓶均匀混合。
3.禁忌症:过敏症和其他严重过敏反应、急性发热性疾病、有生命危险的疾病和患有神经系统疾病的人不得接种狂犬病灭活疫苗。
4.不良反应:接种狂犬病灭活疫苗可能会引起疫苗部位疼痛、发红、肿胀、局部淋巴结肿大等反应。
此外,还可能发生发热、头痛、恶心、呕吐、过敏反应等不良反应,但都是可逆、可控制的轻微反应。
5.注意事项:在接种狂犬病灭活疫苗前,应告知医生所有过敏史和现病史,以便医生能够评估接种风险和制定个体化接种计划。
接种后,应注意观察注射部位是否有异样情况出现,并及时就医处理。
总之,狂犬病灭活疫苗是一种安全有效的预防疾病的疫苗,但接种前应如实告知医生病史和过敏史等重要信息,以避免不必要的风险。
在接种后还应注意观察不良反应,以便及时处理。
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流行病学
传染源
• 发展中国家主要传染源是病犬,由病犬传播者
约占80~90%,其次为猫和狼。一般认为,动物 发病前5天唾液中可含有病毒;
• 发达国家野生动物如狐狸、食血蝙蝠、臭鼬和
浣熊等逐渐成为重要传染源;
• 无症状带毒的犬、猫等兽类亦有传染性;
BAT
armadillo
Cat
发病机理
人被病犬咬伤 病毒随犬唾液经伤口进入人体 (病毒在入侵部位的肌肉细胞 中增殖)
通过神经肌肉接头侵入周围神 经
细胞-细胞间传递形式 神经节直至中枢神经系统(脑 组织中病毒迅速增殖扩散) 沿传出神经传至唾液腺及其他 组织。
临床表现
潜伏期 人被狂犬咬伤,发病率为30%~60%。咬伤后 能否发病,与受伤部位、伤势程度及病畜唾液中的病 毒量有关. 短的5日,长的达10余年,多数1~3个月; 儿童、头面部咬伤、伤口深、扩创不彻底者潜伏期 短;
预防
加强动物管理,控制传染源
• 大力宣传养狗及其他野生动物的危害; • 野犬应尽量捕杀; • 家犬应严格进行登记和疫苗接种; • 狂犬或患狂犬病的野兽应立即击毙焚毁或深埋,严禁 剥皮吃肉。
预防
狂犬病暴露后预防
(2006年10月卫生部发布《狂犬病暴露后处置 工作规范(试行)》)
类 别
I
与动物的接触类型
病原学
A .病毒的子弹状外形;B. 蜂窝状核衣壳(RNP); C. 病毒外表面双层脂质突起
狂犬病毒形态
子弹状,一端圆形,
另一端平凹,宽7580nm,
长140-180nm。
结构
核酸:-ssRNA。
衣壳:螺旋对称排列。
包膜: M2蛋白(内层);脂蛋白(主要成分);
刺突:与病毒的感染性、血凝性和毒力等相关。
狂犬病毒的血清型
1、血清1型:典型的狂犬病毒株,犬类传播。 2、血清2型:Lagos蝙蝠株,分离自尼日利亚和 中非共和国。 3、血清3型:Mokola病毒株,分离自尼日利亚田 鼠 4、血清4型:Duvenhage病毒株,分离自南非 狂犬病人 5、血清2型:EBL1蝙蝠株,分离自乌克兰蝙蝠 6、血清2型:未定型株,分离自乌克兰蝙蝠
变异
病原学
野毒株(wild strain)或街毒株(street strain):从自然 感染的动物体内分离到的病毒。 固定毒株(fixed strain):将野毒株在家兔脑内连续传
代后,病毒对家兔致病的潜伏期可以随传代次数
的增加而逐渐缩短;传代至50代左右时,潜伏期 可由原来的4周左右缩短为4天~6天;但继续进行
fox
raccoon
dog
流行病学
传播途径
• 被患病动物咬伤、抓伤,病毒自皮肤损伤处进
入人体; • 粘膜也是病毒的重要侵入门户,如眼结合膜被 病兽唾液沾污等; • 也可由染毒唾液污染外环境(石头、树枝等) 后,再污染普通创面而传染。
流行病学
易感人群 人群普遍易感,兽医、动物饲养者与猎手尤易遭感染; 接触家犬或野兽机会多的农村青壮年和儿童居多,男 性多于女性。 流行特征
暴露 类型 无 轻微
处置原则
1.触碰或喂食动物 2.完好的皮肤被舔 1.裸露的皮肤被轻咬 2.无出血轻微抓伤或擦伤
如果病史可靠,不需要。 伤口处理并立即接种疫苗。 如果动物在10 天的观察期内 保持健康,或经可靠的实验室 使用正确的诊断技术证实动物 为狂犬病阴性,则终止治疗。 伤口处理并立即注射狂犬病免 疫球蛋白和疫苗。(蛋白和疫 苗换个位置) 如果动物在10 天的观察期内 保持健康,或经可靠的实验室 使用正确的诊断技术证实动物 为狂犬病阴性,则终止治疗。
传代,潜伏期不再缩短。这种变异的狂犬病病毒
被称为固定毒株(fixed strain) .
其重要特点:是对家兔的致病性增强,对人或犬的
致病性明显减弱;并且从脑外途径对犬进行接种 时,不能侵入脑神经组织引起狂犬病。
病原学
抵抗力
病毒抵抗力不强。 对热敏感,60℃经30min或100℃2min即可灭活。
易被紫外线、甲醛、强酸、强碱、乙醇、乙醚等灭 活。 肥皂水、离子型或非离子型去垢剂亦有灭活作用。
疫苗注射
暴露前预防:适用于高危人群如兽医、山洞探险者、相 关实验人员、动物管理员,0、7、21天各2ml肌肉注射; 2~3年加强注射一次; 暴露后预防:咬伤后注射越早越好
• 一般患者接种5次,0、3、7、14、30各接种一次; • 严重咬伤患者接种10次,前6天每日一针,10、14、30、 90天各1针。 • 1年内再次咬伤者,0、3天各接种一次;1~3年内再次咬 伤,0、3、7各接种一次;超过3年,重新接种。
狂犬疫苗的接种程序
1.
天
0 天 28 56
暴露前免疫程序
标准免疫程序
0 7 28
暴露后免疫程序
标准免疫程序 28 标准加强免疫程序 90 首剂加倍程序 0 0 2 3 3 1 7 7 1 14 14 28
皮内多点免疫程序 1 1
8
4
2
1
2
1
2 0
非标准免疫程序(暴露后)
2 1 1免疫程 21 (天) 上臂三角肌注射: 0 7
麻痹期
痉挛减少或停止,出现弛缓性瘫痪,神志不清,最终
因呼吸麻痹和循环衰竭而死亡。
免疫性
体液免疫 : 感染后机体产生中和抗体。有中和游离 状态的病毒、阻断病毒进入神经细胞内的作用。 接种疫苗所获得的防止发病效果可能与此 有关。但抗体对已进入神经细胞内的病毒难以 发挥作用。同时也可能产生免疫病理反应而加 重病情。 细胞免疫:杀伤性T淋巴细胞特异性地作用于病毒 的蛋白抗原,引起病毒溶解;单核细胞产生的IFN 和IL-2具有抑制病毒复制和抵抗病毒攻击的作用。
II
III 1.单处或多处贯穿皮肤的
严重
咬伤或抓伤 2.破损皮肤被舔 3.粘膜被污染
伤口处理
立即用肥皂水、消毒剂或单用清水反复清洗伤口,时间不 低于15分钟,伤口深时要用注射器灌注反复冲洗; 然后用酒精反复消毒,最后涂上碘酒;
伤口不止血、不包扎、不缝合;
使用人抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)10 IU/kg或马抗狂犬
病免疫血清20 IU/kg在伤口底部和周围行局部浸润注射; 同时以相同剂量做臂部肌肉注射。
必要时使用抗菌药物;伤口深时还要使用破伤风抗毒素。
预防接种
接种狂犬疫苗是预防发病的重要措施。即所 谓的预防性治疗。由于狂犬病的潜伏期长, 从被咬伤到发病一般经过几十天或几个月, 在此期间尽早接种疫苗可免于发病。 严重咬伤者,除应给予高效价免疫血 清进行被动免疫外,仍需要接种狂犬疫苗, 可收到更佳效果。
Negri body of rabies virus in infected neuron
(intra-cytoplasmic)
内基小体为圆形或卵圆形嗜酸性小体,大 小为1-20um,一般在5-10um之间,见于 胞浆内任何部位或树突中,可有一个或多 个,其形状与所在部位有关。包涵体所在细 胞可无明显病变,或可仅有尼氏体减少。
狂犬病及疫苗
狂犬病
狂犬病又称恐水症(hydrophobia):是狂 犬病病毒引起的一种人畜共患的中枢神经 系统急性传染病。
多见于狗、狼、猫等食肉动物,人多因被 病兽咬伤而感染。死亡率几乎100%。
病原学
狂犬病毒
狂犬病病毒(Rabies virus)是一种嗜神经性病
毒。属于弹状病毒科 (Rhabdoviridae)、狂 犬病毒属 (Lyssavirus)。
温血动物传染病,分布广泛,以家犬密度大的地方多见 ; 全年发生,冬季发病率略低。
2006,1至2007,5 狂犬病发病情况图
450 400 350 300 250 200 150 100 50 0
系列1
1月
3月
5月
7月
9月
1月
3月
11 月
5月
2002—2006狂犬病发病情况
3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 2002年 2003年 2004年 2005年 2006年 系列1
疫苗 清阳转率 HDV 17/26 (65%) PCEC 19/23 (83%) PVRV 18/23 (78% )
几种疫苗接种后的抗体反应 第七天 抗体 iu/ml
血
0.5 (0-6.7.3)
非标准免疫程序(暴露后)
8-4-1-1免疫程序 (天) 注射时间 上 臂 (天) 三角肌 0 0 7 21 大腿 内侧 91 腹壁
结构
病毒主要编码5种蛋白:糖蛋白(G)、核 蛋白(N)、聚合酶(L)、磷蛋白(NS) 和膜蛋白(M)。
• 糖蛋白能与乙酰胆碱受体结合,决定了病毒具 有嗜神经性,产生中和抗体有保护作用; • 核蛋白抗原,是荧光免疫法检测的靶抗原,有 助于临床诊断。
培养特性
狂犬病病毒的动物感染 范围较广,主要在野生动物及 家畜中自然感染与传播。 在易感动物或人的中枢神 经细胞、主要是大脑海马回的 锥体细胞中增殖时,可以在胞 质内形成一个或多个、圆形或 椭圆形、直径为20nm~30nm的 嗜酸性包涵体,称内基小体 (Negri body)。通过检查动 物或人脑组织标本中的内基小 体,可以辅助诊断狂犬病。
肩胛 上方
7 28 91
每点0.1ml
非标准免疫程序(暴露后)
皮内多点免疫程序 2-2-2-0-1-1 注射时间 (天) 0 3 7 14 28 96
疫苗的历史
减毒活疫苗 因工程疫苗 十八世纪 十九世纪 全病原体灭活疫苗
人用疫苗发展一览表
纯化蛋白/多糖疫苗 基
天花疫苗,1798 狂犬病疫苗,1885