p53介入治疗对VX2兔肝癌侵袭转移特性的影响

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Ad-p53介入栓塞治疗兔VX2肝癌的实验研究

ｌｂｒｏ４ｗｅｌｎｈｔａｂｔ，ｗｃＩｎｏｙｄｖｄｔｒｕｓｉｌ２ｒｂｉｆｒｅｃｒｕ．Ｂｆｒｈｒａｎｎ，ｏｅｆ８ＮｅＺａａｄｗｉｒｂｉｅｓｈｈｗｅｅｒｄｍｌｉｉｅｉｏ４ｇｏｐ，ｗｔａｂｔｏａｈｇｏｐｅｏｅｔｅｔｔｌｔｉａｄｎｌ１ｓｅｅｓ
法：Ｖ２将Ｘ瘤细胞接种于４只新西兰大白兔肝左叶，８建立Ｖ２Ｘ肝癌模型，随机分为四组，每组１只。经股动脉途径行肝２固有动脉插管，分别注入生理盐水（对照组）水化碘油（）Ａ．３Ｂ组）ｐ３水化碘油（组）、Ａ组、ｄＯ（５、５＋ｃ。术后１周处死动
ｔｉｅｒｏｔｅｕｌ￣ｗ陀ｈｄａｔｓｆｈｒｌｌａｎｏ瑚ａｄｇｕ）ｉｏｄ（ｒｐＡ，Ａ．３ｇｕ）ａｄｅｙＭＩＰｙｉｏａｓｉｅ（０ｐ陀ｒｐ，Ｌｉｏｇｌｉｏｐｄｇｕ）ｄｏ（ｒｐＢｎｏ５ｏ
【ｂｔｃ】Ｏｊｃｖ：ｏｅａａｈｔｔｏｅｔｆｄｐ３ａｄｅｂｌｔｅｐｂｉＶ２ｈｅＩｎｒｎｏｓｄｔｅｘＡｓａｔｒｂｅｔｅＴｖｌｔｅａｉｕｒｆｃｏＡ＿５ｎｍｏ－ｒｙＨｒｂＸｖｒｎｏｄｔｔｙｈ・ｉｕｅｔｎ－ｍｅｏｈａＯａｔ／ａｕｅ
物，取肿瘤组织制作石蜡切片（Ｅ染色及免疫组化方法测定Ｏ３￣，白的表达。结果：Ｈ）５／－２蛋经肝动脉插管介入治疗１周
后，各组肿瘤体积均增大，ＡＢｃ但、、组肿瘤生长受到明显抑制，照组比较，显著性差异。与对照组相比，与对有Ｂ组与ｃ组的ＭＰ２白的表达阳性率降低，Ｍ－蛋差异有统计学意义（＜．）转移组的ＭＰ２白表达阳性率均高于无转移组，ＰＯ０；５Ｍ－蛋

介入导入Ad-p53基因联合超声辐照治疗兔VX2肝癌

介入导入Ad-p53基因联合超声辐照治疗兔VX2肝癌齐劲松;杨瑞民;赵鹏;张铭秋;崔红凯【期刊名称】《中国医学影像技术》【年(卷),期】2013(029)003【摘要】目的探讨介入导向下联合超声辐照对兔VX2肝癌模型Ad-p53转染效率及该基因对VEGF、MMP2的影响.方法青紫蓝兔42只,直视下手术,将VX2肿瘤细胞种植于肝左叶,以超声检测肿瘤生长情况.根据第14天超声检测结果,将建模成功的30只动物随机分为3组,每组各10只,分别给予介入导向肝动脉灌注Ad-p53(Ad-p53组)及介入导向联合超声辐照Ad-p53给药(Ad-p53+US组)或等量生理盐水(对照组).治疗后第4天超声检测肿瘤大小,之后处死动物,以ELISA法检测血清中VEGF含量,免疫组化法检测瘤组织内p53、MMP2、VEGF的表达水平,蛋白质印迹法检测Ad-p53不同给药方法对野生型p53表达水平的影响.结果治疗前3组动物瘤体直径差异无统计学意义,治疗后各组瘤体均有增加,但Ad-p53+US组瘤体相对较小.治疗后第4天,野生型p53水平在Ad-p53组明显高于对照组,而Ad-p53+US组p53的表达水平明显高于Ad-p53组.Ad-p53+ US组血清中VEGF含量显著降低.Ad-p53组和Ad-p53+ US组肿瘤组织中VEGF及MMP2表达均减低,但以Ad-p53+US组更为明显.结论 Ad-p53基因对肝癌生长具有抑制作用.Ad-p53经载瘤动脉介入给药联合超声辐照的治疗作用优于单纯Ad-p53灌注.【总页数】4页(P335-338)【作者】齐劲松;杨瑞民;赵鹏;张铭秋;崔红凯【作者单位】新乡医学院第一附属医院介入科,河南新乡 453000【正文语种】中文【中图分类】R816;R-332【相关文献】1.Ad-p53介入栓塞治疗兔VX2肝癌的实验研究 [J], 冯艳;李春海;刘健;刘禄明;孙百胜;李彩霞2.超声评价微泡诱导超声空化联合血凝酶增强兔VX2肝癌微波热消融作用 [J], 石颖;谷芬;杨倩;贺建国;周晓东3.新型载药微泡联合超声靶向爆破技术治疗兔VX2肝癌 [J], 王希;冉海涛;王志刚;宫玉萍;董桂芳4.三叶青提取物联合介入治疗兔VX2肝癌模型多层螺旋CT表现及肝功能动态分析[J], 贾玉柱;劳群;祁克信;陆海华;杨光钊;魏克民5.p53基因治疗联合TACE和射频消融在兔VX2肝癌模型中的疗效研究 [J], 尚华;刘博;赵晓东;胡宁;戚诚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

介入导入三氧化二砷微球对VX2兔肝肿瘤模型的治疗作用

栓塞组：入Ａ－３ＬＡ微球３ｍ／ｇｃ组空白微球栓塞组：注ｓＰＧＤｇｋ；注入ＰＧＬＡ微球３ｍ／ｇｄ组为对照组：ｇｋ；经
肝动脉注入生理盐水１ｌＯＩ。兔肝肿瘤模型制作后１肝螺旋ＣＩｌ４ｄ行Ｔ双期动态扫描，据螺旋Ｃ根Ｔ扫描获得肝内肿瘤影像，量肿瘤大小，日行介入治疗，后第２天处死实验兔后，出肝脏，量瘤体大小；测次术１取测肿瘤组织４％甲醛固定，点取材，多ＨＥ染色，微镜检。结果显实验兔介入操作均获成功，且均存活。肿瘤
平扫呈低密度，与周围正常肝实质分界欠清。增强后动脉期肿瘤强化明显，死组织无强化，不均匀高坏呈密度，瘤与周围肝实质分界清楚。脉期肿瘤呈不均匀低密度，周围正常肝实质强化明显，肿门而术后ＣＴ随访ｄ组和ａ组肿瘤明显增大，中央呈低密度；组肿瘤有轻度强化，组肿瘤体积小，低密度，界清楚，ｃｂ呈边强化不明显。各组肿瘤体积术前无统计学差异，术后标本体积测量显示Ａ２，球栓塞组瘤体最小，．、ｓ微０ａｂｅ组与ｄ组间有显著统计学差异＜００）ｂ与ｅ、组间有显著统计学差异（＜００）病理检查显示．．组５组ａＰ．。５ａ组和ｄ组肿瘤体积大，鱼肉样，地脆，死区位于肿瘤中心区域，呈质坏白色豆渣样，瘤血管丰富；微镜肿显下肿瘤细胞丰富，团状排列，维样组织少与正常肝组织分界不清，浸润性生长。ｂ组肿瘤体积小，巢纤呈坏死明显，死区边缘纤维组织丰富，纤维组织内可见残存瘤巢。在纤维组织外围见到肝细胞空泡变性，坏在呈片状分布。结论Ａ２，ＬＡ微球对Ｖ２肝肿瘤有良好的化疗栓塞效果，ｓＰｃ０Ｘ兔使用安全。

兔VX2肝癌模型制作及介入治疗的实验研究

兔VX2肝癌模型制作及介入治疗的实验研究马明平;胡道予;周义成;胡国栋;武汉【期刊名称】《放射学实践》【年(卷),期】2000(015)006【摘要】目的:介绍应用VX2细胞株制作兔移植性肝癌模型,并对其进行血管造影及化疗栓塞治疗,探讨兔VX2肝癌在肝癌介入治疗实验研究中的应用价值.方法:将VX2细胞株接种于日本大白兔的肝脏内,植入2周后将30只携有肿瘤的实验兔随机分为对照组及TACE治疗组,植入肿瘤后5周,所有动物均处死取肝脏标本行病理学检查.结果:VX2细胞株接种于兔肝成功率高,血管造影显示该肿瘤血供丰富,5周末对照组在未经任何治疗下肝移植瘤体积26.5±6.5cm3,平均坏死率35.5%±9.2%.TACE治疗后肝移植瘤体积约19.9±7.3cm3,平均坏死率52.4%±17.8%.两组之间对比有显著性差异(P＜0.01).结论:移植性兔VX2肝癌血供特点类似人类原发性肝癌,TACE治疗可以抑制其生成,是介入治疗实验研究十分有用的肝癌模型.【总页数】3页(P384-386)【作者】马明平;胡道予;周义成;胡国栋;武汉【作者单位】同济医科大学附属同济医院放射科 430030;同济医科大学附属同济医院放射科 430030;同济医科大学附属同济医院放射科 430030;同济医科大学附属同济医院放射科 430030;同济医科大学附属同济医院放射科 430030【正文语种】中文【中图分类】R815;R735.7【相关文献】1.兔VX2肝癌模型制作的三种方法及其超声评价 [J], 孙一欣;程文;王宽全;韩雪;李兆歆;刘钊;张丹丹;邵华2.影像实验研究中兔VX2 肝癌模型制作的完善及综合评价 [J], 陈昆涛;何健垣;刘建民;郭瑞珍3.三叶青提取物联合介入治疗兔VX2肝癌模型多层螺旋CT表现及肝功能动态分析[J], 贾玉柱;劳群;祁克信;陆海华;杨光钊;魏克民4.兔VX2肝癌模型改良制作及TAE前后CT与DSA影像学评估 [J], 余梁; 含笑; 周丽芬; 王国亮; 吴鸿峰; 胡茂能5.介入治疗实验研究中兔VX2肝癌模型制作的改进和CT评价 [J], 邵国良;周康荣;王建华;颜志平;刘嵘因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人P53腺病毒注射液联合介入治疗肝癌的临床观察

实用医技杂志２１年１０２月第１卷第１９期ＪｕＭ０ＰａｔａＭｅｉｌｅｈｉｅ，ａｕｒ２１，ｄ１，０１ｏｍｒｉｌｄａＴｃｎｑｓＪａ２Ｖ．９Ｎ．ｆｃｃｃｕｎｙ０
・４・５
・
临床研究・
２疗效：．２对照组中肝功能好转１例，Ｆ１ＡＰ明显降低８例，肿瘤缩小４例，生活质量提升者１，生存满３个月者２９例１例，６个月者１，ｌ个月者１满６例满２０例。治疗组中肝功能好转２例，Ｆ１ＡＰ明显降低２，６例肿瘤缩小１，９例生活质量提升者２３例，生存满３个月者２，６个月者２７例满０例，１满２个月者１８例。经比较发现，治疗患者改善症状及稳定的情况明
例 ≤２年，次手术为子宫下段横切口，中有１前其８例产妇有足月阴道分娩史，例为单发，例为多发子宫肌瘤。１１１阴道试产指征：①前次剖宫产术为子宫下段横切口，．２术
中无切口撕裂，术后切口愈合好，无感染。浆膜下或肌壁间肌
３１前置胎盘：．．３由于瘢痕处蜕膜发育不良，加之瘢痕影响了早期附着于子宫下段的胎盘的向上移行，导致前置胎盘的发生率增高。３１剖宫产手术并发症增加：．．４瘢痕子宫孕妇行剖宫产术时，
ｃｌｒｓｓｎｃｒｈｔｃａｉｎｓｕｄｒｏｎｅａｅｔｍｙａｋｉｉｒｏｉｐｔｅｔｎｅｇｉｇｈｐｔｃｏ．Ｈｅａｏｉｐｔ－

P53基因在肝癌发生中的作用新进展

２９位密码子的突变情况，４同时用ＰＲ技术检测组织中ＨＢＣ — ｓｇ表达情况，现Ｐ３基因第２９位密码子突变热点与Ａ发５４ＡＦ严重污染及ＨＣＢＣ高发有密切关系，与ＨＢ感染无而Ｖ
Ｄｎｉｇ等Ｉ用ＰＲ方法测得来自６个国家的２９例肝癌组织］Ｃ３
标本中Ｐ基因第７显子的突变情况，现总突变率为５３外发
基因在ＨＣＣ发生中也存在着１７号染色体短臂Ｌ０Ｈ的现象。Ｇｕｎ等ｌ通过对９例ＨＣａ＿６４Ｃ患者进行研究发现，５基Ｐ３
２Ｐ３因突变与杂合性丢失（ＯＨ）基因的缺失或．５基Ｌ突变是许多肿瘤发生的原因之一，许多肿瘤中常有抑癌基在
因定位的１号染色体短臂（７）７１ｐ的杂合性丢失（ＯＨ）５Ｌ。Ｐ３
相关性。流行病学调查显示，ＢＡＦ与ＨＢ在引发ＨＣＶＣ病
人全长１～２ｂ５７１．，６Ｏｋ，
包含１１个外显子和１个内含子，为野生型（ — ５）突Ｏ分ｗｔ３和Ｐ变型（Ｐ３。生型Ｐ３主要生物学功能是维持细胞基ｍ￣５）野５因组的稳定，调节细胞的生长及诱导细胞凋亡，旦野生负一

兔VX2移植性肝癌模型的建立和影像学及病理学评价

本研究探讨丙泊酚持续静脉泵注能否减轻脓毒症大鼠的盯
脏损伤，本实验结果表明丙泊酚的持续静脉泵注可以明显减轻
ＬＰＳ引起脓毒症大鼠肝脏损伤的病理学改变，可显著降低注射
ＬＰＳ后２ｈ和６ｈ血清ＴＮＦ一０【、ＩＬ一６的水平，说明丙泊酚持续静脉
Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ，ＰａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌＥｖａｌｕａｔｉｏｎａｎｄｉｍａｇｉｎｇｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆａｒａｂｂｉｔｔｒａｎｓｐｌａｎｔｅｄＶＸ２ｈｅｐａｔｏｃａｒｃｉｎｏｍａｍｏｄｅｌ
２０１３年第２４期
４．１．２各组大鼠血清ＩＬ＿６水平的比较：腹腔注射ＬＰＳ后２ｈ和６ｈ，假手术组血清ＩＬ－６水平均很低；而生理盐水组血清ＩＬ＿６水平则迅速升高，与假手术组相比，有显著苊异（Ｐ＜０．０５），异丙酚组血清ＩＬ－６水平与生理盐水组相比则显著降低（Ｐ＜０．０５）在腹腔注射后２ｈ和６ｈ之间，其上升速度较生理盐水组明显减慢（见表２）
ＩＬ一６的作用。因此，在今后的脓毒症的诊疗过程以及手术过程中。
丙泊酚的干预可以有效地减少脓毒症对肝脏造成的损伤。所以，

兔VX2肝移植瘤及正常肝组织的磁共振灌注成像的对比研究

点。
肝脏Ｐ各灌注参数能较好地区分肿瘤组织与正常肝组织，助于评估肝脏肿瘤组织灌注特振成像，灌注；型，模动物，ＸＶ２
ＣｏｐｒｔｅｓｕｙｏａｂｉＶＸ２ｈｐｔｍｐａｔｔｎｔｍｏｎＯｍａｉｅｓｕａｎｔｅｏａｃｍａａｉｔｄｆｒｂｔｖｅａｉｉｌｎａｉｕｒｄｎｒｌｖｒｉｓｅｏｎｍｇｅｉｒｓｎｎｅｃｏａＩｔｃｐｆｓｏｉｈｅｍａｉｇＩｉｉＷＡＮＸｉｈｎＷＡＮＧＢｎＬＵＦｎ，ＩＨａｑｎ，ＵＮＹｅｕｎＤＯＮＧＰｎ．ｅｕｉｎｗｅｇｔｄｉｇｎＪＡＯＺｍｅ，Ｇｚｅ，ｉ，ＩｅｇＬｉｉｇＳｑａ，ｅｇ
包埋法建立兔Ｖ２肝移植瘤模型，实验兔接种后第２Ｘ在１天行ＭＲ检查，得肝肿瘤组织和正常肝组织的信号强Ｉ获
度一间曲线，分别记录各感兴趣区的平均强化时间（Ｅ、增强积分（Ｅ）达峰时间（Ｍ）最大下降斜率时并ＭＴ）负ＮＩ、Ｔ、（Ｄ）ＭＳ和最大上升斜率（Ｓ）并将肿瘤组织与正常肝组织的各灌注参数进行比较。结果ＭＩ，兔Ｖ２肝移植瘤模型Ｘ
焦自梅王锡臻王滨
【摘要】目的
刘峰
李海庆孙业全董鹏
通过对比分析兔Ｖ２肝移植瘤及正常肝组织磁共振灌注成像（ＷＩ特点及灌注参数之间的ＸＰ）

肝癌介入治疗中应用p53的几个要点

ｓｎ，Ｈｉ．ＳｔＫｙＬｂｒｏｙｏｉｈｒｙＷｅｔｈｎｏｐｔ，ＷｅｔｈａｄｃｃｅｌｏｇＥＱｎｔｅｅａｏａｒＢｏｅａ，ｇａｔｆｔｐｓＣｉＨｓｉｌａａｓＣｉｉＳｈｅ，ｎＭｅａｌ
ｃｍｂｎｔｎｗｉｅｅａＯａｈｒｐｕｉｍｅｈｄ．Ｔｋｎｉｅａｃｒａｎｅａｌ．ｔｉｒｉｌｎｒｄｃｓｏｉａｉｔｓｒｒｌｌＣｔｅａｅｔｔｏｓａｉｇｌｒｃｎｅｓａｘｍｐｅｈｓａｔｅｉｔｏｕｅｏｈｌｃｖｃ
ｔｅａｅｔｔｏａｉｇｐ３ａａｇｔｏｆｔｅａｅｃｎｒｄｃｉｎｌｈｒｆｒｎａｏｓｌｃｉｅｈｒｐｕｉｍｅｈｄｔｋｎ５ｓａｔｒｅ，ｓｍｅｏｍｒｏｔｉｔａ；ｔｅｅｏｅｏｅｈｓｔｅｅｔｅｔｒｃｈａｏｈ
ａｔａｉｇｏｎｉｉｎｈ５ａｈｙｂｆｒｈｎ．Ｆｒａｖｎｅｌｎｎｉｓｃｉｔｒｉｈｂｔｇｔｅｐ３ｐｔｗａｅｏｅａｄｖｎｉｏｄａｃｄｍａｉａｃｅ，ｔｅｓｌｃｉｎｓｏｌｅｇｈｅｅｔｈｕｄｂｏ
的最低用量，以及注射Ａ —５ｄｐ３后进行肝癌介入治疗的最佳时机。介绍以ｐ３为靶点的治疗方法有好几种５
理论基础，些方法甚至相互对立，此在治疗前须先明确要对ｐ３进行激活还是抑制。最后提出应用有因５Ａ —５ｄｐ３治疗晚期恶性肿瘤应慎重选择病例。

纳米颗粒介导的P53联合Rb基因靶向治疗对兔VX2肝转移癌多药耐药的影响及分子机制

纳米颗粒介导的P53联合Rb基因靶向治疗对兔VX2肝转移癌多药耐药的影响及分子机制董胜利;李高鹏;宋建;叶露;赵新保;潘景升;李璐菁;许晓琳;欧冰【期刊名称】《中国药物与临床》【年(卷),期】2017(17)4【摘要】目的联合P53及Rb抗癌基因,通过纳米基因靶向治疗技术,探索其对肝转移癌灶多药耐药的影响及其分子机制.方法以超液化碘油及多聚赖氨酸修饰的羟基磷灰石纳米颗粒乳剂为载体,将含有野生型P53、Rb基因的重组表达质粒经肝动脉共同或者分别转运至兔VX2肝转移癌灶局部,采用蛋白质印迹法及原位激光扫描共焦显微镜确定P53及Rb共表达蛋白在转移灶的表达.通过检测肿瘤对化疗药物丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-FU)和阿霉素(ADM)的敏感性来评价疗效.最后应用实时反转录聚合酶链反应(real time RT-PCR)及电化学发光法(ECL)蛋白杂交技术检测多药耐药蛋白(PGP),多药耐药相关蛋白1(MRP1),肺耐药蛋白(LRP),乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的表达差异.结果①与对照碘油组(A)和nanoplex/lipiodol组(B)相比,nanoplex-p53/lipiodol组(C),nanoplex-Rb/lipiodol组(D),nanoplex-(p53+Rb)/lipiodol组(E)PGP、BCRP、MRP1 mRNA表达均降低(P<0.05).②C组及E组表现出比D组更低的PGP mRNA水平(P<0.05).③E组BCRP和LRP表达水平低于C、D组(P<0.05).④C、E组PGP蛋白表达显著低于A组,仅E组BCRP和LRP蛋白表达显著低于A组,C、D、E组MRP1蛋白表达均低于A组(P<0.05).⑤C、D、E组表现出比A组更高的对化疗药ADM和MMC的敏感性;D、E组比A组更高的对化疗药5-FU的敏感性(P<0.05).结论以Pll-nHAP为载体的P53基因协同Rb基因的纳米靶向治疗,通过调节肿瘤细胞多重耐药机制中重要基因的表达,增强了其对化疗药的敏感性.P53基因联合Rb基因的纳米基因靶向治疗有可能成为针对肝转移灶多药耐药的有效治疗方法.%Objective To investigate the effects of antioncogenes, P53 and Rb on the multidrug resistance of liver metastasis and its molecular mechanism through nano-gene targeted therapy. Methods Ultra-liquefied lipiodol and Pll-modified nHAP emulsions were used as carriers. The recombinant expressing plasmids containing wild-type P53 and Rb genes were transferred to the local lesion of the rabbit VX2 liver metastasis by hepatic arteries jointly or separately. The expression of P53 and Rb co-expression proteins in the metastases was determined by Western blotting and in situ confocal laser microscopy. The efficacy was evaluated by measuring the sensitivity of the tumor to chemotherapeutic drugs, mitomycin (MMC), 5-fluorouracil (5-FU) and doxorubicin (ADM). The differences in the ex-pression of multidrug resistance protein (PGP), multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1), lung resistance pro-tein (LRP) and breast cancer resistance protein (BCRP) were determined by real time RT-PCR and ECL protein hy-bridization. Results ①Compared with the control group (A) and nanoplex-lipiodol group (B), the mRNA expression of PGP, BCRP, MRP1 decreased in the nanoplex-p53/lipiodol group (C), nanoplex-Rb/lipiodol group (D) and nanoplex-(p53+Rb)/lipiodol (E) group (P<0.05).②Group C and group E showed lower PGP mRNA levels than those in group D (P<0.05). ③The expression levels of BCRP and LRP in group E were lower than those in group C and D ( P<0.05). ④The PGP protein expression in groups C and E was lower than that in the group A;the BCRP and LRP protein expres-sionin group E were significantly lower than those in group A; and the MRP1 protein expression in groups C, D and E were lower than that in group A (P<0.05).⑤Groups C, D and E showed a higher sensitivity to the chemotherapeutic drugs ADM and MMC than the group A; groups D and E showed a higher sensitivity to the chemotherapeutic drug 5- FU than the group A (P<0.05). Conclusion The sensitivity of P53 gene-mediated Rb gene targeted chemotherapy with Pll-nHAP as a carrier to chemotherapeutic drugs is enhanced by regulating the expression of significant genes in multidrug resistance mechanism of tumor cells. The nano-gene targeted therapy of P53 gene and Rb gene may be an effective treatment for multidrug resistance of liver metastasis.【总页数】5页(P468-471,前插2)【作者】董胜利;李高鹏;宋建;叶露;赵新保;潘景升;李璐菁;许晓琳;欧冰【作者单位】030001 太原,山西医科大学第二医院普外科;030001 太原,山西医科大学第二医院普外科;030001 太原,山西医科大学第二医院普外科;030001 太原,山西医科大学第二医院消化内科;中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学孙逸仙纪念医院;中山大学孙逸仙纪念医院【正文语种】中文【相关文献】1.低强度聚焦超声联合载药微泡靶向治疗兔VX2肿瘤的实验研究 [J], 董桂芳;冉海涛;王志刚;宫玉萍;王希2.介入导入Ad-p53基因联合超声辐照治疗兔VX2肝癌 [J], 齐劲松;杨瑞民;赵鹏;张铭秋;崔红凯3.纳米局部治疗介导的P53联合Rb基因对兔VX2肝转移灶血管新生的影响及分子机制 [J], 董胜利;潘景升;叶露;赵新保;李璐菁;许晓琳;欧冰;李高鹏4.碘油羟基磷灰石纳米粒对兔VX2肝肿瘤多药耐药相关蛋白表达的影响 [J], 叶露;李高鹏;宋建新;关键;赵子卓;罗葆明5.p53基因治疗联合TACE和射频消融在兔VX2肝癌模型中的疗效研究 [J], 尚华;刘博;赵晓东;胡宁;戚诚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同手术方式对VX2肿瘤侵犯兔下腔静脉预后的影响

实验动物预后的影响。方法成功建立Ｖ２肿瘤侵犯ＩＣ的动物模型，超下证实；实验动物随机均分为Ａ、、ＸＶ彩将Ｂ
ｃ三组，别予以彻底切除ＩＣ和肿瘤、予重建、底切除后人工血管进行重建处理，下的ＩＣ均送病检。分分Ｖ不彻切Ｖ
实验组中Ａ组生存时间显著高于Ｂ组（３＝．４＜００）两实验组远处转移无差异，显著低于对照组。结论Ｐ００．５。均
彻底切除肿瘤可以提高实验动物的术后生存时间和生存率；ＩＣ人工血管重建中长期通畅率低，围手术期兔Ｖ且死亡率高，存时间也较不重建组低。生
２１０２年８月
中国实验动物学报
ＡＣＡＢＴＡＬ０ＲＡＴＯＲＩＵＭＡＮＩＡＬＳＳｔＭＩＣＥＮＴＡＳＮＩ１ＩＣＡ
Ａｕｕｔ２２ｇｓ，０１
第２０卷
第４期
Ｖ０．０Ｎｏ４Ｉ２．
研究报告
别于手术后每周彩超观察ＩＣ，现闭塞的ＩＣ在ＤＡｄｇｌｕｔｃｉｎｉｒｐｙＤＡ）观察侧枝循环建立情Ｖ出ＶＳ（ｉａｓｂａｔｎａｇｇａｈ，Ｓ下ｔｒｏｏ况。观察实验动物自然死亡时间，解剖。结果超声发现３周时所有实验动物均有肿瘤生长（．５±０９并２７．１ｃ，Ｃ管腔无明显狭窄（．３４．３ｍ；Ｓｍ）ＩＶ２５０２ｍ）ＤＡ显示，工血管中长期通畅率低，时间变化实验组可见侧支－人随循环建立和腹壁浅静脉增粗逆流；Ｂ两实验组生存时间显著高于对照组ｃ组（１＜．５Ｐ００６＜．５；Ａ、Ｐ００；２＝．３００）两

Lp-THAE诱导兔VX2肝癌细胞凋亡

维普资讯
４０６・－ — —
．．— —
介入放射学杂志２００７年６月第１６卷箜塑！！！！
！！！！：：：
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实验研究
Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈ・
Ｌｐ — ＴＨＡＥ诱导兔ＶＸ２肝癌细胞凋亡
陈胜利，全毅，黄子诚，陈国东，朱栋梁
【摘要】目的
研究Ｌｐ — ＴＨＡＥ诱导兔肝ＶＸ２肿瘤细胞凋亡。方法
２７只新西兰大白兔种植性ＶＸ２ห้องสมุดไป่ตู้
Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０１８０，Ｃｈｉｎａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】
ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｒｅｓｅａｒｃｈｔｕｍｏｒｃｅｌｌａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｄｕｃｅｄｂｙＬｐ — ＴＨＡＥｏｆｒａｂｂｉｔＶＸ２ｌｉｖｅｒ
ｉｍｐｌａｎｔｅｄｔｕｍｏｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ２７ＮｅｗＺｅａｌｎｄａｗｈｉｔｅｒａｂｂｉｔｓｉｍｐｌａｎｔｅｄｗｉｔｈＶＸ２ｔｕｍｏｒａｔｌｅｔｆｍｉｄｄｌｅｌｏｂｅｏｆｔｈｅ
百分率和坏死细胞百分率都显著大于ＴＨＡＩ组和对照组（Ｐ＜０．０１），肿瘤中央部位的细胞凋亡指数、凋亡细胞百分率都显著大于肿瘤外周部位（Ｐ＜０．０１）。结论死是其作用机制的两种形式。Ｌｐ — ＴＨＡＥ诱导肿瘤细胞凋亡和引起肿瘤细胞坏

兔VX2肝癌MR扩散加权成像的实验研究

兔VX2肝癌MR扩散加权成像的实验研究江新青;吴红珍;谢琦;陈亮;陈阿梅;郑力强【期刊名称】《中国临床医学影像杂志》【年(卷),期】2008(019)005【摘要】目的:探讨兔VX2肝癌的DWI成像技术及成像特征.方法:新西兰大白兔25只,采用组织块、细胞悬液种植的方法制成24只肝癌模型,使用Philips 1.5T磁共振扫描仪行常规MR扫描后,采用EPI-SE序列、SENSE技术,取b值为100、200、300、400、500、600s/mm2分别行DWI扫描,选取病灶与周围正常肝组织的感兴趣区(ROI),分别测量表面扩散系数(ADC)值,进行统计学分析.结果:成功制成24只肝癌模型,共28个病灶,在DWI图上,病灶信号高于周围肝实质,在ADC图上则相反,病灶ADC值低于周围肝实质.当b值为100、200、300、500、600s/mm2时,VX2瘤组织、正常肝组织ADC值差异有统计学意义,VX2瘤组织ADC值低于正常肝组织.当b值为200、300、400s/mm2时VX2瘤组织ADC值差异无统计学意义,当b值取300、400、500、600s/mm2时正常肝组织ADC值差异无统计学意义.结论:兔VX2肝癌模型适合于DWI成像研究,DWI序列既能通过组织不同的信号强度观察解剖,又能通过ADC值对组织进行量化分析,属于形态和功能双重成像,有可能对不同方法治疗后的兔VX2肝癌的疗效评价进行定性分析.【总页数】4页(P309-312)【作者】江新青;吴红珍;谢琦;陈亮;陈阿梅;郑力强【作者单位】广州医学院附属广州市第一人民医院放射科,广东,广州,510180;广州医学院附属广州市第一人民医院放射科,广东,广州,510180;广州医学院附属广州市第一人民医院放射科,广东,广州,510180;广州医学院附属广州市第一人民医院放射科,广东,广州,510180;广州医学院附属广州市第一人民医院放射科,广东,广州,510180;广州医学院附属广州市第一人民医院放射科,广东,广州,510180【正文语种】中文【中图分类】R735.7;R445.2【相关文献】1.能谱CT评价兔VX2肝癌抗血管生成治疗的实验研究 [J], 王明月;周悦;董军强;高剑波2.实时超声造影技术分析兔VX2肝癌模型的实验研究 [J], 朱培华;黄敬垣;叶萌;杨继东;洪勇强3.经肝动脉碘化油/无水乙醇混合剂栓塞消融术治疗兔VX2肝癌的实验研究 [J], 钱亭;陈茂振;高峰;尹化斌4.兔VX2肝癌模型MR扩散加权成像研究现状及其临床意义 [J], 牟晓庆;唐光才5.不同浓度^(131)I-ELP近距离放射治疗兔VX2肝癌模型的实验研究 [J], 李茜;刘欣培;王多伟;申一鸣;贾强;刘文天因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人P53腺病毒基因经介入治疗肝癌实验探究

华中科技大学硕士学位论文中英文缩写词表重组人P53腺病毒基因recombinant human adenovirus P53generAd-p53肝动脉化疗栓塞transcatheter arterial chemoembolization TACE Bax蛋白Bax proteinBcl-蛋白Bcl-2 protein血管内皮生长因子vascular endothelial growth factor VEGF 微血管密度microvessel density MVD 凋亡指数Apoptosis index AI生理盐水normal saline NS末端DNA转移酶dUTP缺刻末端标记法TdT-mediated dUTP nick end labeling methodTUNEL华中科技大学硕士学位论文重组人P53腺病毒基因经介入途径治疗肝癌实验研究中文摘要第一部分兔VX2移植性肝癌模型的建立及经介入途径重组人P53腺病毒基因的表达摘要目的探讨兔VX2移植性肝癌模型的建立及重组人P53腺病毒基因（rAd-p53 ,1X1012VP/支）经介入途径在兔VX2移植性肝癌模型中的表达特点。

材料与方法将60只新西兰大白兔采用移植法建立兔VX2移植性肝癌模型，于移植术11天行磁共振（MRI）、CT检查，计算其体积（V1）。

随机抽取27只移植成功的荷瘤兔，平均分成三组：A组：经肝动脉单纯灌注rAd-p53（5X106 VP）；B组：rAd-p53（5X106 VP）+超液态碘油0.5ml/只经肝动脉灌注；C组：瘤内rAd-p53（5X106 VP）直接导入。

所有荷瘤兔术中均行DSA摄影。

介入术后24h、72h、6天分别处死实验兔，通过免疫组织化学方法检测肿瘤组织及瘤周P53和Bax、Bcl-2蛋白的表达。

结果所有60只大白兔经MRI及CT检查证实有57只种瘤成功，成功率95%。

兔VX2移植性肝癌模型CT平扫呈低密度或等密度影；MRI扫描TW1表现为低信号，TW2表现为高信号，信号均匀，边界清楚；DSA显示瘤灶血供主要来自于肝动脉，为富血管性，可见肿瘤染色。

P53基因在肝癌转移中的作用

P53基因在肝癌转移中的作用肝癌是一种严重的肿瘤疾病，高发于亚洲地区。

其中，肝癌转移是肝癌患者最常见的死亡原因之一，因此对于肝癌转移机制的研究就显得尤为重要。

P53基因作为肝癌转移中的关键基因之一引起了广泛的关注。

本文将从P53基因的概念、基因突变、转录因子、信号通路等层面进行系统细致的探讨，以帮助我们更好地了解P53基因在肝癌转移中的作用。

概念P53基因属于抑癌基因，是细胞周期调控的重要分子，编码一个核糖核酸结合转录因子。

其它作用包括对DNA复制、DNA修复和细胞凋亡的调节等。

P53基因通常被视为“癌症基因荒野”中的“保护基因”，在抗癌和抵抗致癌因素方面具有重要作用。

基因突变P53基因在肝癌中几乎总是被某种突变所改变。

突变可发生于翻译区域或调控区域，甚至可同时发生于两个区域。

一般认为，P53基因突变在肝癌的早期起着促进肿瘤发展的作用，而在后期则抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。

突变的P53基因失去了其生理功能，导致癌细胞失去正常的生长调控，增加了其生成率和侵犯性的增强。

这是肝癌发展的重要机制之一，也是肝癌治疗中难以克服的障碍之一。

转录因子P53基因不仅可以直接干预肿瘤细胞的生长和凋亡，还可以通过调节其他转录因子来发挥影响。

P53同样还可以提高其他基因（如p21）的表达，抑制细胞赛前检修逆转录酶水平，促进细胞凋亡和癌细胞的毁灭。

这些转录因子的共同作用是防止癌细胞的无限增殖，促进癌细胞的消失。

然而，突变的P53基因丧失了这些功能，也进一步增强了肝癌的恶性程度。

信号通路P53基因在某些信号通路中也发挥着重要作用。

举个例子，P53基因通过参与Wnt信号通路来发挥影响。

这种信号通路主要干预肿瘤细胞增殖分化、细胞周期调控等，因此与肝癌的发展密切相关。

P53基因与阿尔茨海默症、帕金森氏病等神经性疾病的关系也早已被证明。

P53基因在信号通路中的作用还有待于慢慢探讨，相信癌症领域的研究者会为此献出更多的贡献。

结论总的来说，P53基因在肝癌转移中发挥着十分重要的作用。

阿霉素介入性化疗与热化疗对兔肝VX-2移植癌改良模型作用的比较研究

阿霉素介入性化疗与热化疗对兔肝VX-2移植癌改良模型作用的比较研究张洪新;刘燕;曹玮;王执民;郭卫平;李文献;王义清;樊爱琳;倪代会【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2002(29)3【摘要】目的评价介入性热化疗对兔肝癌的抑瘤效果。

方法将VX 2瘤细胞接种于 6 0只新西兰白兔肝右叶 ,建立兔肝癌模型 ,随机分 4组 ,每组 15只。

利用导管经肝动脉分别给生理盐水、37℃盐水 +阿霉素、6 0℃热生理盐水及ADM溶液(6 0℃ )于不同组 ,1周后后观察各组肿瘤体积及血清AST水平 ,观察荷瘤兔的存活期。

结果ADM溶液(6 0℃ )热灌注组生长率(0 .5 3± 0 .2 1)与对照组 (3.4 8± 1.17)相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,与栓塞组(1.13± 0 .2 3)、ADM溶液(37℃ )灌注组(1.0 9± 0 .2 6 ) )相比亦有显著性差异 (P<0 .0 5 )。

ADM溶液 (6 0℃ )热灌注组存活期(5 0 .0± 2 .0d)与对照组(40 .5± 3.0d)相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。

ADM溶液(6 0℃ )热灌注组血清AST水平治疗前后变化与其它各组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。

结论ADM溶液(6 0℃ )热灌注组可大大降低肿瘤生长率 ,延长存活期 ,对肝功的损害是可逆的。

【总页数】3页(P181-183)【关键词】阿霉素;介入性化疗;热化疗;兔;肝癌;抑癌效果;比较研究【作者】张洪新;刘燕;曹玮;王执民;郭卫平;李文献;王义清;樊爱琳;倪代会【作者单位】第四军医大学唐都医院介入放射科;第四军医大学唐都医院眼科【正文语种】中文【中图分类】R735.7;R730.53【相关文献】1.兔肝Vx-2移植癌改良模型的建立 [J], 郭卫平;刘燕;王执民;张洪新;曹伟;刘毅勇;樊爱琳2.介入性热化疗对兔肝VX-2肿瘤血管渗透性的影响 [J], 刘燕;张洪新;曹晓明;刘毅勇;李文献;倪代会;曹伟3.介入性灌注化疗与热灌注化疗对兔VX2肝癌模型的作用比较研究 [J], 宫卫东;李亚洲;王珩;倪代会;阳威;王执民;吴智群4.间歇和连续热化疗对兔肝VX-2移植瘤模型的安全有效性探讨 [J], 路翠萍5.间歇和连续热化疗对兔肝VX-2移植瘤模型的安全有效性探讨(英文) [J], 张洪新;刘燕;魏娟;刘毅勇;曹玮;倪代会;李文献;韩瑞炀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人p53腺病毒对肝癌细胞作用的病理学观察

重组人p53腺病毒对肝癌细胞作用的病理学观察杨倩;关弘;张家庭;李征毅【期刊名称】《云南医药》【年(卷),期】2010(031)002【摘要】目的观察重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)瘤内注射对肝癌细胞的作用.方法 20例兔肝细胞癌动物模型,分为2组,每组10例,A组瘤内注射rAd-p53,B 组瘤内注射生理盐水.治疗后取肿瘤组织进行病理学观察及凋亡检测(TUNEL法).结果 A组凋亡指数(AI)为6.44±1.91,B组为2.46±1.21,2组之间统计学有显著性差异.结论 rAd-p53对肝细胞癌有明显的抑制作用.【总页数】4页(P136-139)【作者】杨倩;关弘;张家庭;李征毅【作者单位】昆明市第一人民医院,病理科,云南,昆明,650011;深圳市第二人民医院,病理科,广东,深圳,418035;深圳市第二人民医院,B超科,广东,深圳,418035;深圳市第二人民医院,B超科,广东,深圳,418035【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.NT4p53(C22)Ant融合基因重组腺病毒的构建及对肝癌细胞的杀伤作用 [J], 周琦;尚旭;许永波;姜珏;王华;李苗2.NT4p53(N15)Ant重组腺病毒对肝癌细胞腹腔种植瘤的治疗作用 [J], 吴学元;白斌;张党锋;马巍3.重组人p53腺病毒抑制肝癌HepG2细胞增殖机制的研究 [J], 秦成勇;梁铁军;蒋莹;张才擎4.重组人P53腺病毒增强肝癌细胞放疗的敏感性 [J], 张沁宏;向德兵;卿毅;仲召阳;杨志祥;廖玲;王东5.重组腺病毒介导的p53基因对肝癌细胞生长抑制作用的研究 [J], 张沁宏;王东;牟江洪;李增鹏;卿毅;杨宇馨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

兔VX_2肝癌模型的建立及其影像学表现

兔VX_2肝癌模型的建立及其影像学表现刘峰;孙业全;崔新江;吴圆圆;桑莉;王滨【期刊名称】《潍坊医学院学报》【年(卷),期】2008(30)4【摘要】目的建立兔VX2肝癌模型，观察模型动物在USG，MSCT，MRI及肝动脉造影的影像学表现。

方法新西兰大白兔40只，采取VX2瘤块开腹种植法成瘤，分别在不同时段行USG，MSCT，MRI及肝动脉造影检查。

结果实验组成瘤率97．5％．肿瘤在MSCT平扫时呈等密度或低密度灶，增强后呈低密度结节，边缘环形强化。

MRI平扫时，肿瘤在T1WI和T2WI上分别为较均匀低信号和稍高信号灶，3周后肿瘤因坏死、液化而表现为高低密度混合型结节。

肝动脉插管造影，VX2肝癌呈丰富动脉血供表现。

结论经开腹种植法制作兔VX2肝移植瘤模型是一种简单、成功率高的建模方法。

DSA示VX2肝癌呈丰富动脉血供，与人原发性肝癌血供相似。

兔VX2肝癌模型的最佳干预期是植瘤后2～3周，USG可用于对兔VX2肝癌生长情况做连续观察，MSCT及MRI检查精确可靠，可作动态观测。

【总页数】3页(P322-324)【关键词】兔;VX2肝肿瘤;USG;DSA;CT;MRI【作者】刘峰;孙业全;崔新江;吴圆圆;桑莉;王滨【作者单位】潍坊医学院附属医院影像中心【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.兔VX2肝癌模型的影像学表现和栓塞技术的实验研究 [J], 牛焕章;滕皋军;邓钢;陈晟;何仕诚;汪盛齐;卢勤;李国昭;陈龙桂2.两种方法建立兔VX2肝癌模型的比较及影像学评估 [J], 钱亭;陈茂振;高峰;尹化斌3.兔Vx-2移植性肝癌模型的建立及其影像学表现 [J], 张洪新;王执民;曹伟;郭卫平;王义清;李文献;倪代会;关彦;韩瑞炀;樊爱玲;刘毅勇4.兔VX2肝癌模型制备的改进及其磁共振影像学表现 [J], 全显跃;谢伟;张雪林;孙希杰;朱杏莉;严政;梁文5.兔VX2肝癌模型的建立及综合影像学的表现 [J], 梁明辉;申宝忠;杨坡因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

热化疗对兔肝VX-2肿瘤血管渗透性影响的生物学机制

热化疗对兔肝VX-2肿瘤血管渗透性影响的生物学机制张洪新;刘燕;魏娟;曹晓明;刘毅勇;李文献;倪代会;曹伟【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2004(008)014【摘要】目的:在兔肝VX-2移植瘤模型基础上,进行在体肝肿瘤介入性热化疗,观察介入性热增敏与肝组织及肿瘤组织血管渗透性的关系,探讨介入性热化疗的生物学机制.方法:建立可供实验研究的兔Vx-2移植性肝癌模型30只,随机等分为3组(非灌注组、普通灌注组及热灌注组),在X线监视下,经股动脉插管至肝动脉.进行灌注,灌注液为生理盐水(温度为60℃),液量30 mL,15 min缓慢推注.灌注结束前5 min,经导管推注10 mg/L伊文思蓝(Evans Blue EB),2 mL/kg,非灌注组直接推注EB,灌注EB后置10 min,取出肝脏用生理盐水灌注肝动脉冲洗血管中残留的EB.切取靠近肝门部的小块正常肝组织、瘤组织,称重后,放入1 mL甲酰胺液中,置于50℃恒温水浴箱60 h,提取液用722型光栅分光光度计测出A620nm,从标准曲线上测出相应的EB含量,以反映该组织毛细血管的渗透性.结果:肿瘤组织与肝组织的EB含量在3组中均有差别(P＜0.05);正常灌注组与非灌注组肝组织的EB含量、肿瘤组织的EB含量无明显差别(P＞0.05);热灌注组与非灌注组、正常灌注组肝组织的EB含量、肿瘤组织的EB含量有明显差别(P＜0.05).结论:介入热疗可以增加肝组织及肿瘤组织的血管渗透性.%AIM: Interventional chemothermotherapy in hepatocellular carcinoma was operated in vivo on the basis of liver VX-2 transplanted hepatocellular carcinoma model in rabbit. The relationships between interventional chemothermotherapy and liver tissue as well as the vascular penetrability were observed for the discussion of the biologicalmechanism of interventional chemothermotherapy.METHODS: Thirty models of VX-2 transplanted hepatocellular carcinoma in rabbits were established for research. Rabbits were randomly allocated into 3groups(non-perfusion group, normal temperature perfusion group and thermo-perfusion group) . Under the surveillance of X-ray, 30 mL ofNS(60 ℃ )were slowly injected into liver artery through the intubation from femoral artery within 15 minutes for perfusion. At 5 minutes before the completion of perfusion, 10 mg/L of EB was injected tbrough ductus with a dose of 2 mL/kg. EB was directly injected into nou-perfusion group. Liver was removed at 10minutes after EB perfusion and the residual of EB in vessels was rinsed by NS. Small pieces of normal liver tissue and carcinoma tissue closed to hepatic portal were cut and put into 1 mL formamide solution after weighing. Specimens then were put into constant temperatu re water bath cabinet for 60 hours at 50 ℃. A620nm was assayed by 722-model grating spectrophotometryand the correspondiug EB content was measured on standard curve to reflect the penetrability of capillary in this piece of tissue.RESULTS: There were differences of EB contents in liver and carcinoma tissues among three groups( P ＜ 0.05). There were no significant differences of EB contents in liver and carcinoma tissue between non-perfusion group and normal temperature perfusion group( P ＞ 0.05). There were significant differences of EB contents in liver and carcinoma tissue between thermo-perfusion group and non-perfusion group, and between thermo-perfusion group and normal temperature perfusion group as well( P ＜ 0.05).CONCLUSION: Interventionalchemothermotherapy can increase vascular penetrability in liver and carcinoma tissues.【总页数】2页(P2778-2779)【作者】张洪新;刘燕;魏娟;曹晓明;刘毅勇;李文献;倪代会;曹伟【作者单位】解放军第四军医大学唐都医院,介入放射科,陕西省,西安市,710038;解放军第四军医大学唐都医院,眼科,陕西省,西安市,710038;解放军第四军医大学唐都医院,介入放射科,陕西省,西安市,710038;解放军第四军医大学唐都医院,介入放射科,陕西省,西安市,710038;解放军第四军医大学唐都医院,介入放射科,陕西省,西安市,710038;解放军第四军医大学唐都医院,介入放射科,陕西省,西安市,710038;解放军第四军医大学唐都医院,介入放射科,陕西省,西安市,710038;解放军第四军医大学唐都医院,介入放射科,陕西省,西安市,710038【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.热盐水灌注对兔肝VX2肿瘤血管内皮细胞的影响 [J], 韩瑞旸;曹玮2.介入性热化疗对兔肝VX-2肿瘤血管渗透性的影响 [J], 刘燕;张洪新;曹晓明;刘毅勇;李文献;倪代会;曹伟3.经肝动脉热疗对兔肝VX2肿瘤血管渗透性的影响 [J], 曹晓明;王执民;张洪新;曹玮;刘毅勇4.阿霉素介入性化疗与热化疗对兔肝VX-2移植癌改良模型作用的比较研究 [J], 张洪新;刘燕;曹玮;王执民;郭卫平;李文献;王义清;樊爱琳;倪代会5.间歇和连续热化疗对兔肝VX-2移植瘤模型的安全有效性探讨(英文) [J], 张洪新;刘燕;魏娟;刘毅勇;曹玮;倪代会;李文献;韩瑞炀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

兔VX2肝癌酒精介入治疗后早期复发的CT灌注研究的开题报告

兔VX2肝癌酒精介入治疗后早期复发的CT灌注研究的开
题报告
题目：兔VX2肝癌酒精介入治疗后早期复发的CT灌注研究
研究背景和意义：
肝癌是全球范围内发病率和死亡率均较高的一种恶性肿瘤，手术切除、肝移植、化疗等治疗方法在一定程度上可缓解患者的病情，但早期的肝癌往往无症状，难以及
时发现，因此早期复发成为了这种恶性肿瘤治疗中需要解决的问题之一。

介入治疗是近年来广泛应用于肝癌治疗的一种方法，其中酒精介入治疗作为一种微创治疗方法已经得到了广泛的应用。

然而，酒精介入治疗后早期复发的机制和影响
因素仍然不是很清楚，因此有必要开展相关研究，为肝癌的早期诊断和治疗提供更为
有效的方法和策略。

研究内容和方法：
本研究将选取健康的VX2肝癌模型兔120只，随机分为三组：正常对照组、无
病变对照组和酒精介入治疗组，每组的兔子数量为40只。

通过选择适当的次数和浓度，为酒精介入治疗组兔子注射合适的酒精，给予相应干预。

在注射酒精后，分别对3组兔子进行CT灌注检查，分析其灌注参数及其变化特征。

并对灌注参数进行相关性分析，依据实验结果，研究肝癌酒精介入治疗后早期复
发的机制，并为其提供相关的治疗方案。

预期结果和意义：
通过本研究，我们预期可以探究出肝癌酒精介入治疗后早期复发的机制和影响因素，找到治疗肝癌早期复发的有效方法和策略。

该研究在肝癌的早期诊断和治疗方面
具有很高的价值和意义，对推动肝癌治疗体系的建设和完善将起到重要的作用。